PROCEDIMIENTO PARA EL MUESTREO DE AGUAS Y DETERMINACIN DE

OXGENO DISUELTO.

1. OBJETIVO

Describir el procedimiento para el muestreo de aguas.

Determinar el oxgeno disuelto en muestras de agua de la llave de la Universidad de las
Fuerzas Armadas ESPE.

2. APLICACIN

Este mtodo se aplica para aguas limpias y residuales.

3. FUNDAMENTO DEL MTODO

Muestreo de aguas
El objetivo de la toma de muestras de agua es obtener una proporcin de agua necesaria para
ser analizada, la muestra debe ser tomada siguiente un protocolo con el fin de que la muestra
sea representativa del agua de donde procede y la determinacin tenga validez segn normas
y estndares ya establecidos.
Desde la toma de muestra hasta su anlisis no se deben producir alteraciones significativas
en los caracteres que puedan influenciar en las pruebas que se llevaran a cabo.
A continuacin se nombran algunas de las consideraciones para el muestreo:
Establecimiento de los programas de muestreo.
Identificacin del lugar de toma de muestra.
Caractersticas de la corriente de agua.
Variacin de las caractersticas de la corriente con el tiempo.
Toma de muestra en las canalizaciones.
Naturaleza del lquido.
Variaciones en las condiciones.
Mezclas de aguas de diferentes densidades.
Lquidos peligrosos.
Efectos de las condiciones meteorolgicas.

(Jmenez, 2016)

Oxgeno Disuelto
El oxgeno disuelto se establece como la concentracin actual (mg/L) o tambin como la
cantidad de oxgeno que puede tener el agua a una temperatura determinada. Se conoce
tambin como el porcentaje de saturacin. (Gaitn, 2004)
Las concentraciones de Oxgeno Disuelto en aguas naturales dependen de las caractersticas
fisicoqumicas y la actividad bioqumica de los organismos en los cuerpos de agua. El anlisis
del OD es clave en el control de la contaminacin en las aguas naturales, en la prevencin y
en los procesos de tratamiento de las aguas residuales industriales o domsticas. El oxgeno
disuelto es necesario para la respiracin de microorganismos aerobios, sin embargo es
ligeramente soluble en el agua. (Gaitn, 2004)

El oxgeno disuelto es uno de los indicadores ms importantes de la calidad del agua. Los
valores normales varan entre los 7.0 y 8.0 mg/l. La fuente principal de oxgeno es el aire, el
cual se difunde rpidamente en el agua por la turbulencia de los ros y por el viento en los
lagos. (Roldn, 2003)

Siendo un gas muy poco soluble en el agua y adems como no reacciona qumicamente, su
solubilidad obedece a la Ley de Henry, la cual expresa que la solubilidad de un gas en un
lquido es proporcional a su concentracin o a la presin parcial del gas en la disolucin.
Entre otros factores que influyen en la solubilidad del oxgeno estn los siguientes:

La temperatura y la salinidad: Una menor solubilidad y temperatura puede guardar

ms oxgeno que en aguas ms calientes y saladas, es decir, a menor temperatura y
salinidad, mayor solubilidad presentar el oxgeno. (Rodrguez, 2011)
La actividad biolgica: En los lagos, lagunas, ros, entre oros la fotosntesis es la
fuente ms importante de oxgeno y su medicin se usa para determinar la
productividad primaria, y en una cierta medida deducir el estado de eutrofizacin.
La reaccin qumica de la fotosntesis en este medio se expresa como:


62 + 122 6 12 6 + 62 + 6 2
Como se puede observar la reaccin bsicamente produce carbohidratos (glucosa) y oxgeno
que se origina como subproducto de la misma, se desprende de forma gaseosa y se difunde,
si es por las algas o en menor proporcin por las plantas acuticas. (Roldn, 2003)

La turbulencia: La corriente puede aumentar los niveles de OD debido a que el aire

que queda atrapado bajo el agua se mueve rpidamente y el oxgeno del aire se
disolver en el agua. (Rodrguez, 2011)

El anlisis se basa en la adicin de una solucin manganeso divalente seguida de una fuerte
alcalinizacin de la muestra de agua en una botella de vidrio tapada. El oxgeno disuelto, OD,
presente en la muestra, reacciona con una cantidad equivalente del hidrxido manganoso
inicial ()2, y forma un precipitado caf de hidrxido mangnico, ()2. Con
la acidificacin, el hidrxido mangnico se transforma a sulfato mangnico que acta como
agente oxidante que, en presencia de iones yoduro el manganeso oxidado se reduce a la forma
original divalente. El ion yoduro es oxidado a yodo y su contenido es estequiomtricamente
equivalente al oxgeno disuelto en la muestra. La cantidad de yodo es titulado entonces con
una solucin valorada de tiosulfato. (INEN, 1983)
Las reacciones principales son:
2() + 4 + 2 22 + 22

2 + 4 + + 2 () + 22
(Laftinen & Harris, 1982)

Recoleccin de las muestras.

La toma de las muestras para el anlisis de Oxgeno Disuelto depende de la fuente que va a
muestrearse y del mtodo del anlisis.

La muestra no debe permanecer en contacto con el aire o ser agitada, puesto que estas
condiciones pueden cambiar su contenido gaseoso.
Hay que evitar cambios de presin y temperatura en muestras tomadas a cualquier
profundidad en corrientes, lagos, reservorios o calderos.
Las aguas superficiales deben recolectarse en botellas, para determinacin del DBO
de boca estrecha y tapa de vidrio esmerilado de 250 a 300 cm3 de capacidad.
Para el muestreo de lneas o tuberas a presin, debe fijarse en la llave un tubo de
vidrio o caucho que alcance hasta el fondo del frasco de DBO, y permitir que el frasco
derrame dos o tres veces su volumen, antes de volverlo a tapar, sin dejar burbujas
aprisionadas.
En todos los casos, debe registrarse la temperatura del agua en el momento de
muestrear, con aproximacin al grado centgrado ms cercano. (INEN, 1983)
Preservacin de las muestras

Las muestras con un alto contenido de oxgeno o una apreciable demanda de yodo
deben analizarse inmediatamente. Para muestras con demanda de yodo, preservar por
4 a 8 horas, agregando 0,7 cm3 H2SO4 concentrado, ms 1 cm3 de solucin de azida
de sodio a la botella de OD, la cual paraliza la actividad biolgica y mantiene el
Oxgeno Disuelto. Si la botella se almacena a la temperatura de toma de la muestras
o se sella con agua y se mantiene a una temperatura de 10C a 20 C, se completar,
tan pronto como sea posible, el procedimiento, usando 2 cm3 de solucin de sulfato
de manganeso, 3 cm3 solucin lcali yoduro y 2 H2SO4 de concentrado.
Las muestras sin demanda de yodo pueden almacenarse por pocas horas sin que
sufran ningn cambio despus de la adicin de solucin de sulfato de manganeso,
solucin alcalina de yoduro y cido sulfrico, procediendo a agitar por lentas
inversiones sucesivas. En este caso, hay que evitar la luz fuerte y titular
inmediatamente. (INEN, 1983)
MATERIALES Y EQUIPOS

Se enumeran a continuacin los materiales necesarios:

Botellas Winckler de 300mL (1)

Probeta de 50mL (3)
Buretas de 50mL (2)
Pipetas automticas de 1mL (1)
Vasos de precipitacin de 250mL (4)
Soporte Universal (3)

4. REACTIVOS

Se enumeran a continuacin los reactivos necesarios para la realizacin de este

procedimiento:

Solucin Sulfato Manganeso: Disolver 364 g MnSO4 en agua destilada, filtrar y

diluir a 1 L.
Solucin de Alcali-Yoduro-Acido: Para muestra saturada o menos que la
muestra saturada, disolver 500 g hidrxido de sodio (NaOH) y 150 g KI en agua
destilada y diluir a 1 L. Aadir 10 g de Azida de Sodio (NaN3) disueltos en 40
mL de agua destilada. Precaucin: el NaOH concentrado es muy corrosivo para
la piel. Usar guantes y lavar inmediatamente las zonas afectadas.
cido sulfrico, H2SO4, concentrado.
Solucin de almidn: Disolver 2 g almidn soluble (grado de laboratorio) y 0.2
g cido saliclico como un conservante, en 100 mL de agua destilada caliente.
Titulante estndar de Tiosulfato de Sodio: disolver 6.205 g de Na2S2O3 en
agua destilada. Aadir 0.4 g de NaOH y diluir a 1 litro.

5. PROCEDIMIENTO

El presente procedimiento se realiz tomando muestras de agua de la llave del Laboratorio

Ambiental de la Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE

5.1. Toma de muestras:

Se dej correr por un minuto el agua una vez abierta la llave de agua y se procedi a llenar
la botella Winckler de 300mL, mientras el agua segua corriendo se tapa la botella y se deja
el sello de agua.
5.2. Determinacin del oxgeno disuelto.
 A la muestra aadir por debajo de la superficie 1 mL de sulfato manganoso (MnSO4)
con una pipeta, y 1 mL del reactivo de lcali-yoduro-cido, agitar vigorosamente
despus de cada adicin y eliminar el sobrante. (* Vase en Anexo 1)
Cuando el precipitado se ha asentado suficientemente aproximadamente 1/3 de la
botella, se destapa el frasco y se agrega 1 mL de cido sulfrico concentrado. Se tapa
y agita hasta que el precipitado se disuelva. (* Vase Anexo 2)
De los 300 mL de la muestra con las soluciones aadidas se retiran 100mL a una
probeta. (* Vase Anexo 3)
Se llena la bureta con tiosulfato de sodio Na2S2O3 el cual es el titulante estndar
Se procede a titular el volumen correspondiente a 200 mL de la muestra original hasta
llegar un color amarillo plido paja. (* Vase en Anexo 4)
Aadir unas gotas de solucin de almidn y continuar la titulacin hasta la primera
desaparicin del color azul. (* Vase en Anexo 5)

6. CLCULO Y EXPRESIN DE RESULTADOS

6.1. Clculo del Oxgeno Disuelto

1 ml de Na2S2O3 = 1 mg/L de oxgeno disuelto

Tabla 1: Resultados de la cantidad de oxgeno disuelto

Agua de la llave laboratorio de Ambiental de la ESPE

[ ]

Nmero de ml de Na2S2O3 mg/L de oxgeno
muestra disuelto
1 5.0 5.0
2 5.2 5.2
3 4.9 4.9
Promedio 5.03 5.03

7. ANLISIS DE LOS RESULTADOS

Una vez aplicado todos los reactivos y realizado la titulacin con el tiosulfato de sodio
se obtuvo un promedio de 5.03 ml que se usaron hasta conseguir la desaparicin del
color azul de tres muestras del agua de llave del laboratorio de Ambiental de la
 Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE, lo que equivale a 5.03 mg/l de oxgeno
disuelto en las muestras.
Los resultados obtenidos de 5.03 mg/l al ser comparados con los limites mximo
permisibles para aguas de consumo humano y uso domstico que requiere tratamiento
convencional de las TULSMA-Texto Unificado Legislacin Secundaria, Medio
Ambiente- (Ver Tabla 2) no entran en el lmite permisible, por lo que se podra
afirmar solo con esta comparacin que no seran aptos para consumo humano; sin
embargo el agua que se consume en la Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE
son aguas de pozo en donde no existe un intercambio directo de aire con el ambiente
entre otros factores, por lo que es razonable encontrar que la cantidad de oxgeno
disuelto de esta fuente sea baja y no sea necesariamente por residuos orgnicos que
son el principal factor que contribuye a los cambios en los niveles de oxgeno disuelto.

Tabla 2: Lmites mximos permisibles para aguas de consumo humano y uso domstico, que
nicamente requieren tratamiento convencional
Parmetro Expresado como Unidad Lmite mximo
permisible
No menor al 80%
del oxgeno de
Oxgeno Disuelto O.D mg/l saturacin y no
menor a 6 mg/l
Fuente: Texto Unificado Legislacin Secundaria, norma de calidad ambiental y de descarga
de efluentes: Recuro Agua. Publicada por el decreto ejecutivo No. 3516.

8. CONCLUSIONES

Se tomaron 3 muestras de agua siguiente el mismo procedimiento para la

determinacin de oxgeno disuelto mediante titulacin y de los cuales se obtuvo un
promedio de 5.03 ml de tiosulfato de sodio que fueron necesarios para titular 200 ml
de muestra.
Usando la relacin de 1 ml de Na2S2O3 = 1 mg/L de oxgeno disuelto se obtuvo que
aproximadamente la cantidad de O.D en el agua de las llaves de la Universidad de
las Fuerzas Armadas ESPE es de 5.03 mg/l.
Comparando con los lmites permisibles mximos del TULSMA el agua de las
llaves no est dentro del rango para consumo humano, sin embargo se analiza desde
el origen de la fuente concluyendo que es razonable que la cantidad de Oxgeno
Disuelto sea menor pues es agua de pozo, por lo que puede ser consumido al menos
desde el punto de vista del anlisis de O.D.
 Se puede concluir que al aplicar el sulfato manganoso y el lcali las muestras de
agua tiende a un color blanco cuando existe menor cantidad de O.D y a caf cuando
existe mayores cantidades, por lo que las muestras del Ro Santa Clara ubicado en
Sangolqu tienden a ser de color oscuro, posterior a ser aplicados los reactivos,
acercndose a valores mayores de 7 mg/l de oxgeno disuelto.

9. RECOMENDACIONES
Para el muestreo de aguas es necesario partir desde los parmetros que se analizan, y de esta
manera manejarse bajo un proceso ordenado de protocolos y normas para cada parmetro y
que de esta manera los anlisis realizados tenga validez.

Para una correcta interpretacin de los resultados en un anlisis es necesario realizar

investigaciones previas del origen del agua y de las condiciones ambientales en las que se
encuentra, se deben tomar en cuenta el objetivo del anlisis y de todos los factores que pueden
relacionarse pues al centrarse nicamente en un parmetro e ignorar factores como el origen
de estas aguas daran como resultado conclusiones errneas.

10. ANEXOS

ANEXO 1: Adicin del sulfato manganoso (MnSO4) 1 mL del reactivo de lcali-yoduro-

cido.
ANEXO 2: Formacin del precipitado anterior a que se asiente 1/3 del frasco. Se tapa y agita
hasta que el precipitado se disuelva.

ANEXO 3: Disminucin de 100 ml de la muestra en una probeta.

ANEXO 4: Titulacin hasta que la muestra se torne a un color amarillo paja

ANEXO 5: Adicin de gotas de solucin de almidn donde se torna la muestra de color azul
 11. CUESTIONARIO

11.1 Demostrar que para el procedimiento de Determinacin de OD indicado:

1 ml de Na2S2O3 = 1 mg/L de oxgeno disuelto

Basndose en la siguiente frmula:

Na2S2O3 Na2S2O3 8000

=
( 2)

Cuando se titula con 200 ml de muestra, 1 ml de Na2S2O3 0.025M se cumple

1 ml de Na2mlS2O3 = 1 mg/L de oxgeno disuelto
(Gaitn, 2004)

1 = 1

1 1 = 2 2

200 () = 0.025 1()

0.025
= 1()
200 ()

2
= 0.000125 8 1000
2

= 1

11.2 La solubilidad del oxgeno en agua sigue la Ley de Henry. Formule y explique dicha
ley, teniendo en cuenta la importancia de la temperatura.

La ley de Henry es un caso especial de la ley de Raoult aplicada a mezclas diluidas. En las
soluciones diluidas la presin parcial del soluto, presente en pequeas cantidades, puede ser
diferente de la que predice la ley de Raoult, pero no dejar de ser proporcional a su fraccin
molar. La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry y enuncia que, a una
temperatura constante, la cantidad de gas disuelto en un lquido es directamente proporcional
a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido.
Se expresa matemticamente como:
= (,)
En donde:
: Presin parcial del soluto B en el gas
: Fraccin molar de B en la solucin
(,) : Constante de Henry, depende de las propiedades del soluto B y del disolvente A.
(Glynn & Heinke, 2000)
La constante de Henry depende de la temperatura. Como la solubilidad de un gas en un
lquido aumenta al disminuir la temperatura, la cantidad de O2 que se disuelve a 0 C es
aproximadamente el doble de la que se disuelve a 35 C: 14,7 frente a 7,0 ppm. De ah que
la concentracin media de O2 disuelto en aguas naturales superficiales no contaminadas
ronda las 10 ppm en climas moderados. Los peces, para poder vivir, necesitan agua que
contenga, al menos, 5 ppm de O2 disuelto. Sin embargo, su ecosistema puede sufrir, en
ocasiones, procesos de contaminacin trmica, esto es, episodios en los que el agua aumenta
demasiado su temperatura haciendo disminuir dramticamente su contenido en oxgeno. Esto
puede ocurrir en centrales trmicas u otras instalaciones industriales en las que se recogen el
agua fra de un ro, se utiliza como refrigerante de un proceso y luego se vuelve a emitir pero
caliente. (UGR, 2012)

11.3 Describa el fundamento de un mtodo instrumental para determinar el oxgeno

disuelto y compare sus ventajas e inconvenientes con el mtodo de Winkler.

Mtodo: Electromtrico-Medidor de oxgeno y SI

Fundamento:

El mtodo electromtrico se basa en la tasa de difusin de oxgeno molecular a travs de una

membrana plstica permeable al oxgeno, que recubre un elemento sensible de un electrodo
y acta a la vez como barrera de difusin contra muchas impurezas que interfieren en los
otros mtodos para la determinacin de Oxgeno Disuelto. Bajo condiciones regulares, la
corriente de difusin es lineal y directamente proporcional a la concentracin del O.D.
El medidor de OD USI 52 es un instrumento basado en un microprocesador designado para
medidas en campo y en el laboratorio del oxgeno disuelto. Los electrodos de YSI de OD
usan protectores de membrana, sensores polarogrficos tipo Clarck con termistores hechos
para medida y compensacin de temperatura. Una membrana permeable delgada, extendida
sobre el sensor permeable al oxgeno cubre una celda electroltica consistiendo de un ctodo
de oro y un nodo de plata, elementos del sensor aislantes del medio ambiente, excepto del
oxgeno y ciertos gases permitidos a entrar. (Navarro, 2007)

Ventajas con el mtodo Winkler

El mtodo de determinacin por electro de membrana es recomendado para muestras que

contengan sustanciales tales como sulfito, tiosulfato, politionato, mercaptanos, cloro libre o
hipoclorito, sustancias orgnicas fcilmente oxidables en medio alcalino, yodo libre, color o
turbidez intensos y agregados biolgicos, que interfieren con la determinacin del Oxgeno
Disuelto por el mtodo Winkler y sus modificaciones. En el mtodo Winkler ciertos agentes
oxidantes liberan yodo a partir del yoduro (interfiriendo de manera positiva) y algunos
agentes reductores transforman el yodo en yoduro (interferencia negativa); la mayor parte de
materia orgnica se oxida parcialmente cuando se acidifica el precipitado de manganeso
oxidado, lo que causan errores negativos. (Navarro, 2007)

Limitaciones e interferencias del mtodo Electromtrico-Medidor de oxgeno y SI

comparado con el Mtodo Winkler
El uso prolongado de electrodos de membrana en aguas que contienen gases como el sulfuro
de hidrgeno, tiende a disminuir la sensibilidad de la celda, interfiere si el potencial aplicado
es mayor que el potencial de onda media de ion sulfuro; si el potencial aplicado es menor, no
ocurre la reaccin interferente, pero puede tener lugar un recubrimiento del nodo con el
sulfuro del metal andico. Esta interferencia se elimina mediante el cambio y la calibracin
frecuente del electrodo.
Las sales inorgnicas disueltas afectan el funcionamiento de las sondas de O.D. Las
membranas responden a la presin parcial del oxgeno, la cual es a la vez funcin de la
salinidad de la muestra. A partir de los datos de saturacin de OD contra salinidad se pueden
calcular factores de conversin, sin embargo factores para sales especficas deben calcularse
experimentalmente.
Los gases reactivos como el cloro interfieren con el desempeo del electrodo, por ejemplo,
el cloro despolariza el ctodo y origina una salida de la seal mayor al valor esperado.
(Navarro, 2007)
11.4 Complete la siguiente tabla de Procedimientos oficiales aplicables en Ecuador,
para la recoleccin y preservacin de muestras instantneas de agua segn lo
establecido por las Normas Ecuatorianas Norma INEN), la EPA (Environmental
Protection Agency), as como los SM (Mtodos Estndar para Anlisis de Agua y
Agua Residual), para los siguientes parmetros: grasas y aceites, pesticidas
clorados, DQO, sulfatos, dureza y alcalinidad

Nombre y nmero de procedimiento

Parmetro INEN EPA SM
Method 1664: n- 5520 OIL AND GREASE.
Hexane Mtodo de particin
Grasas y Extractable gravimtrica
------- Material by
Aceites
Extraction and
Gravimetry
NTE INEN-ISO 6468: EPA Method 6630
Determinacin de 8081: GC ORGANOCHLORINE
ciertos Analysis of PESTICIDES. Liquid-
Insecticidas
Organochlorine liquid extraction gas
organoclorados,
Pesticidas Cromatografa de Pesticides on chromatographic method I
gases Equity-5
Clorados
Con extraccin
lquido-
Lquido (ISO
6468:1996)
NTE INEN 1203:85 Method 410: 5220 CHEMICAL
Agua. Demanda CHEMICAL OXYGEN DEMAND
DQO qumica de oxgeno OXYGEN (COD)*
(DQO) * 6 DEMAND
(COD
NTE INEN 0978 agua METHOD:377.1
potable. Sulfite-titration 4500 SULFITE
Sulfatos Determinacin de . Iodometric Method
Sulfatos
NTE INEN 0974:84 Method 130.2:
Agua potable. Hardness, Total 2340 HARDNESS
Determinacin de la (Mg/L as
Dureza dureza total por CaCO3)
titulacin con EDTA (Titrimetric,
*4 EDTA)
 NTE INEN-ISO 9963- Method 310.1:
1 Calidad del agua. Alkalinity by 2320 ALKALINITY.
Determinacin de la Titration. Titration method
alcalinidad. Parte 1:
DETERMINACIN
DE LA
ALCALINIDAD
Alcalinidad TOTAL Y
COMPUESTA (ISO
9963-1:1995,IDT)
PARTE 2:
DETERMINACIN
DE LA
ALCALINIDAD DEL
CARBONATO (ISO
9963-2:1994,IDT)

*Los datos detallados en la tabla son de fuentes de (INEN, 2013) (EPA, 2016) y (Standar
Methods)
11.5 Complete la siguiente tabla comparativa de los procedimientos para la recoleccin y preservacin de muestras instantneas
de agua, para los siguientes parmetros: grasas y aceites, pesticidas clorados, DQO, sulfatos, dureza y alcalinidad

Tiempo mximo de Observaciones

PARMETRO Tipo de recipiente Mtodo de preservacin preservacin generales al

procedimiento
NORMA INEN EPA SM INEN EPA SM INEN EPA SM
de muestreo

Enfriar
Vidrio- 4 C, Agregar HCl
Acidificar a pH
Vidrio lavado Vidrio boca H2SO4 o H2SO4 para 28 Tamao de la
Aceites y 1 a 2 con HCl o 1 mes 28 das
con solvente solamente ancha a pH pH menor a 2, das muestra 1000ml
Grasas H2SO4
calibrada menor a refrigerar
2

Vidrio
disolvente se Vidrio Refrigerar y
Se enfra a Tiempo
lav con (S) capa agregar
entre 1 mximo
Pesticidas revestimiento --- forrada ---- 1000mg /l de ---- 7 das
Cy5 es de 5
Clorados de PTFE tapa. con cido
C. das
Para Plstico PTFE ascrbico
uso glifosatp
Acidificar a pH
H2SO4 Fro a 4C,
1 a 2 con Tamao mnimo
Plstico o Vidrio Plstico a pH H2SO4 a pH 7 a 28
Demanda H2SO4 con P 1 mes 7 das de la muestra 100
vidrio borosilicato o Vidrio menor a menor a 2 C: das
Qumica Congelar a ml
2.4 C refrigerado
Oxgeno -20 C
 Llenar el
contenedor Tamao mnimo
Sulfatos Plstico o Plstico o Plstico No Anlisis 28
completamente Refrigeracin 2 das de la muestra 100
vidrio Vidrio o Vdrio requiere inmediato das
para excluir el ml
aire

HNO3 a
Acidificar entre HNO3 a pH o Tamao mnimo
Plstico o Plstico o Plstico pH 6
pH 1 a 2 con H2SO4 a pH 1 mes 6 meses de la muestra 100
Vidrio Vidrio o vidrio menor a meses
HNO3 menor a 2 ml.
Dureza 2
Reduccin y
oxidacin
durante el
almacenamiento
pueden cambiar
Alcalinidad la muestra.
Las muestras
Se enfra a Se preferiblemente
Plstico o Plstico o Plstico 24 24
entre 1 C y enfra, Refrigeracin 14 das deben ser
Vidrio Vidrio o Vidrio horas horas
5 C. 4C analizadas en el
lugar (en
particular para las
muestras
con alto
contenido de
gases
disueltos).

*Los datos detallados en la tabla son de fuentes de (INEN, 2013) (EPA, 2016) y (Standar Methods)
11.6 En un muestreo es importante que la muestra sea representativa, explicar el
significado de este trmino.

Como su nombre puede sugerir, una muestra representativa es una pequea porcin de lo que
se est estudiando que represente a un todo. Dado que no se puede estudiar una poblacin
completa, est debe dividirse en pequeas proporciones que a adems de ser ms fciles
de estudiar de estudiar pero que esa pequea proporcin pueda representar a todo su conjunto
con datos vlidos y de all el nombre de muestra representativa. Es una extraccin de un todo
pero debe ser una imagen fiel del contenido.
La muestra representativa se relaciona con la cantidad necesaria para que los resultados de
un anlisis cumplan con el objetivo del anlisis y con los parmetros establecidos para
determinados estudios.

11.7 Indique porqu es importante conocer la variacin de nitrgeno en una muestra

de agua de ro.

En la qumica del agua, los compuestos del nitrgeno, NH4+, NO2-, NO3- y nitrgeno
orgnico, representan un papel muy importante puesto que son ellos los verdaderamente
responsables del crecimiento de los organismos animales y vegetales en el medio acutico.
En condiciones normales, los compuestos nitrogenados del agua provienen
fundamentalmente de la degradacin de la materia orgnica muerta, que a su vez ha sido
absorbida de la atmsfera para su metabolismo. (AMBIENTUM, 2002) Por lo que la
variacin del nitrgeno es un indicador de la cantidad de materia orgnica y si degradacin
que est relacionado en un alto grado con la determinacin de cada uno de los parmetros
en tanto al anlisis de aguas.

11.8 De manera General que precauciones se tienen que tomar en cuenta en el muestreo
para el anlisis de compuestos orgnicos.

PRECAUCIONES GENERALES EN LOS MUESTREOS

Tipo de recipiente
Los recipientes ms utilizados para la toma de muestras son de vidrio sdico, de borosilicato
(Pirex, Jena), de polietileno, politetrafluoruro (Tefln), etc. En cada caso deben ser
cuidadosamente elegidos en funcin de los parmetros que se desee determinar. Algunas de
las caractersticas a tener en cuenta son: El vidrio blando puede incrementar el sodio, la slice
y el boro por disolucin del vidrio, aunque no afecta a la mayora de los iones presentes en
el agua (cloruros, sulfatos, calcio, magnesio,..)
En los envases no deben producirse prdidas por evaporacin, como puede suceder en los de
propileno blando. Asimismo, no debe haber disminucin en la concentracin de
determinados constituyentes por adsorcin, como ocurre con los detergentes en muchos tipos
de plstico y vidrio. El manganeso tiende a lixiviarse lentamente en los envases de vidrio
borosilicatado, as como el plomo en cantidades apreciables, el cinc y el arsnico.
Por otra parte, los envases de plstico pueden introducir sustancias orgnicas en la muestra.
Igualmente, el in fosfato puede ser adsorbido por el polietileno.
Para la toma de muestras destinadas al anlisis bacteriolgico se suelen utilizar frascos de
vidrio de borosilicato o de propileno. (GNU)
Preparacin del recipiente
Una de las operaciones ms importantes es la limpieza de los recipientes. Por regla general,
los recipientes de vidrio o de plstico se limpian enjuagndolos previamente dos o tres veces
y luego llenndolos con una solucin de cido clorhdrico 1M (10% en volumen) y
dejndolos de 10 a 12 horas (esta solucin se puede volver a usar). A continuacin se
enjuagan con agua destilada, empleando aproximadamente 1/3 del volumen de la botella en
cada enjuagado, hasta que no hay cido en la misma, lo cual se consigue, en general, al tercer
enjuagado.
No se recomienda el uso de detergentes porque pueden ser adsorbidos por las paredes de la
botella y posteriormente interferir en la determinacin de DBO, DQO, materia orgnica,
nitrgeno orgnico, fosfatos, detergentes.
Para la determinacin de aceites o grasas se utilizan botellas de vidrio de boca ancha con
tapn esmerilado lavada previamente con ter de petrleo y secada al aire.
El anlisis de plaguicidas requiere la utilizacin de recipientes de vidrio con tapn esmerilado
para evitar prdidas por adsorcin o volatilizacin. (GNU)
REFERENCIAS:
AMBIENTUM. (2002). Nitrgeno en el agua. AMBIENTUM.

American Public Health Association. (1998). Standard Methods.

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