Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

Tabla de contenido
1. RESUMEN ................................................................................................................ 2
2. INTRODUCCIN .................................................................................................... 3
3. MARCO TERICO .................................................................................................. 4
4. TABLAS DE RESULTADOS .................................................................................. 7
5. CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULOS ......................................................... 8
5.1 DENSIDAD DE GASES: .................................................................................. 8
5.2 RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS ......................................... 9
6. DISCUSIONES ....................................................................................................... 11
7. CONCLUSIONES .................................................................................................. 12
8. CUESTIONARIO ................................................................................................... 13
9. REFERENCIAS ...................................................................................................... 15
10. ANEXOS ............................................................................................................. 16

1
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

1. RESUMEN

Esta prctica de GASES, aplicndose diferentes mtodos bajo las condiciones de

presin baromtrica de 756 mmHg a una temperatura de 21C con 96% de humedad
relativa.
Se utiliz mtodos como el de Vctor Meyer que tiene como objetivo el estudio de
peso molecular de un vapor condensable como el cloroformo y ciertas propiedades
como la densidad obteniendo la presin corregida igual a 0,994 atm, Densidad
terica calculada mediante la frmula de Berthelot y es: 5,66*10-3 g/mL y densidad
experimental: 7,21*10-3 g/mL. Hallndose un % error de 27,4% por defecto.
El otro mtodo utilizado es el de Clement y Desormes con el cual podemos hallar
que es la relacin en la que se encuentran las capacidades calorficas a presin
constante y a volumen constante del agua; donde = 1.232, Cv= 35.836 J/mol.k y
Cp = 44.150 J/mol.k. Obteniendo los % de error: 72.41 y 51.72% por defecto
respectivamente.
Recomendamos mantener hermticamente cerrados los equipos de trabajo. Se
observ que los gases son fluidos que no tienen forma ni volumen definido.

2
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

2. INTRODUCCIN

Si mencionamos la utilidad de los gases en la industria, sta es muy diversa y tiene un

sinnmero de aplicaciones como producto principal o simplemente como un aditivo
en el proceso para la fabricacin de otro producto. Por ejemplo, en la fabricacin de
combustibles gaseosos, stos combustibles son inodoros en estado puro, por lo que
se les adiciona azufre para identificarlo en una posible fuga, entre stos tenemos gases
como: el gas de hulla, que se genera de la destilacin destructiva del carbn,
antiguamente se usaba un derivado del coque, como el gas de alumbrado, que hoy
apenas tiene importancia; el gas de productor es un tipo de gas de agua (gas obtenido
mediante procesos de vapor de agua, toxico debido a su contenido de CO,
N2,CH4,CO2.), se produce quemando combustible de baja calidad (como lignito o
carbn bituminoso) resultando un gas que contiene alrededor de un 50% de nitrgeno;
el gas natural, que se extrae generalmente de los yacimientos de petrleo, ya que
siempre que hay ste hay gas natural asociado, pero tambin hay pozos que
proporcionan solamente gas natural, antes de su uso comercial se le deben extraer los
hidrocarburos ms pesados, como el butano y el propano, dejando slo el gas seco,
compuesto por los hidrocarburos ms ligeros, metano y etano, el que tambin se
emplea para fabricar plsticos, frmacos y tintes.
Por otro lado, la relacin entre las capacidades calorficas es tambin muy utilizado
en el sector ya mencionado, como en mquinas de vapor, ciclos de refrigeracin,
plantas separadoras de aire o plantas simples de vapor, en esta ltima el vapor
sobrecalentado a alta presin sale de la caldera, que es un elemento del
generador de vapor y entra a la turbina. El vapor se expande en la turbina y
mediante esto efecta un trabajo, lo cual hace que la turbina mueva un generador
elctrico. El vapor a baja presin sale de la turbina y entra al condensador, en
donde el calor es transmitido del vapor (haciendo que se condense) al agua
de enfriamiento. Debido a que se requieren cantidades muy grandes de agua,
las plantas de fuerza estn situadas cerca de los ros o los lagos. Cuando el
agua disponible es limitada, podr utilizarse una torre de enfriamiento.

Ilustracin 1- Mquina de vapor simple

3
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

3. MARCO TERICO

Gases
Es el estado de agregacin en el cual las molculas interactan entre s bajo ciertas
condiciones, sin formar enlaces moleculares, capaces de adoptar la forma del
recipiente que los contiene y tendiendo a expandirse
Gas ideal
Son aquellos gases que se encuentran a altas temperaturas y bajas presiones, se
ajustan a las leyes de Boyle, Gay Lussac, Charles, Dalton etc. Y se rigen por la
ecuacin de estado

Donde:
P: presin
V: volumen
n: nmero de moles
T: temperatura (K)
R: 0.08205 L.atm/mol.k o 62,36367 L.mmHg/mol.K
Gas real
Son aquellos gases que se encuentran a bajas temperaturas pero altas presiones, no se
ajusta a las leyes dictadas por los gases ideales y su factor de compresibilidad (Z) es
diferente de 1. Su ecuacin generalizada es:

. = . . .

Y su ecuacin analtica fue dada por Van der Walls y es:

4
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

Densidad de los gases

Es la cantidad en masa de partculas de un gas que podemos encontrar en un
determinado volumen

Otra forma de hallarlo es relacionando con la ecuacin de estado de los gases ideales

Capacidad calorfica de los gases

Para los gases reales, la capacidad calorfica a presin constante es funcin de la
presin y de la temperatura. Sin embargo, en muchos casos es posible despreciar la
dependencia de la presin, quedando en funcin de la temperatura. Cuando esto no es
posible, hay mtodos termodinmicos de clculo para encontrar esta dependencia
partiendo de unos datos de referencia.
Con respecto a los gases ideales, la energa interna se encuentra en funcin de la
temperatura e independiente de la presin y volumen.
La ecuacin que relaciona la cap. De presin y la de presin se relacionan en:

Mtodo de Vctor Meyer

Consiste en volatilizar un peso conocido de una muestra liquida y medir el volumen
de aire que es desplazado por el vapor de dicha muestra a condiciones de presin y
temperatura conocida

5
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

Mtodo Clement y Desormes

Algunos consideran este mtodo arcaico ya que hay buena instrumentacin electrnica
moderna, pero aun as se utiliza, ya que es un mtodo sencillo y se puede observar
directamente algunos de los procesos y cambios de temperatura y volumen aplicando
la 1era ley de termodinmica, por lo que puede relacionar el calor a presin constante
(Cp) y a volumen constate (Cv).

Ley de Graham
Graham establece en 1829 que la velocidad con la que se difunde y efunde un gas es
inversamente proporcional a la raz de su masa molar, por ello un gas de mayor peso
atmico, se desplazar de manera menos rpida que un gas de menor peso atmico.

6
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

4. TABLAS DE RESULTADOS
a) Densidad de gases

Presin baromtrica corregida .

Volumen a condiciones normales = 0.01754
experimental
Densidad a condiciones normales 7.21 103 /
experimental
Densidad a condiciones normales
5.66 103
terico

Error 27,4%

b) Capacidades calorficas

Relacin de las 1.232

capacidades
calorficas
Cv experimental Error: 51.72% por
35.836 defecto
.
Cv terico
20.7850
.
Cp experimental Error: 72.4 % por
44.150 defecto
.
Cp terico
29.099
.

7
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

5. CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULOS

5.1 DENSIDAD DE GASES:

a) Corrigiendo la presin baromtrica usando:

(100 )
=
100
Pb, Pb: presin baromtrica y presin baromtrica corregida
F: presin d vapor del agua a temperatura ambiente
H: % de humedad del aire
(100 96) (18.7)
= 756
100
1
= 755.25 ( )
760
= 0.994
b) Corrigiendo el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0C
y atm

1 = 19 103 ; 1 = 294 ; 1 = 0.994

=? ; = 273 = 1
Como la cantidad permanece constante:
1 1
=
1
1 1
=
1
(0.994)(19 103 )(273)
=
(294)(1)
= 0.01754

c) Determinamos la densidad terica usando la ecuacin de Berthelot:

9 62
= ( ) [1 + (1 2 )]
128

=
9 62
[1 + 128 (1 )]
2

8
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

(1 )(119.5
)
=
9(536.4 )(1 ) 6(536.4 )2
(273)(0.082 )[1 + (1 )]
. 128(53.79 )(273 ) (273 )2

= 5.66= 5.66 103

d) Determinando la densidad experimental del vapor a CN:

0.12649
= = /
0.01754 103

= 7.21 103 /
5.2 RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS

1
= =
1 2

28
1 = = 1.167
28 4

30
2 = = 1.304
30 7

26
3 = = 1.238
26 5

28
4 = = 1.217
28 5

1.167 + 1.304 + 1.238 + 1.217

=
4

= 1.232

Resolviendo las ecuaciones:

= 8. 314 . . (1)

1.232 = 0 (2)

Hallando las capacidades calorficas experimentales:

= 44.150
.

= 35.836
.
9
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

Hallando las capacidades calorficas tericas:

7
= (8.314 )
2 .

= 29.099
.

5
= (8.314 )
2 .

= 20.785
.

10
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

6. DISCUSIONES

Determinacin de la densidad por el mtodo de Vctor Meyer

Este mtodo es muy til ya que nos ayuda a encontrar la densidad de un gas a travs
de la masa pesada y el volumen que se halla desplazando el agua cuando el
cloroformo se evaporiza, ya que el gas desplaza el volumen del agua siendo este el
volumen del cloroformo; se calcula antes el volumen de aire que queda en la
manguera y luego a nuestro volumen final desplazado por el cloroforme se resta el
de aire para evitar errores elevados en el clculo. La ampolla se coloc dentro de un
tubo de vaporizacin llamado camisa de vapor que tiene como funcin mantener la
temperatura constante y as el lquido pueda volatilizarse haciendo que sea efectiva
esta prctica. Sin embargo; en la prctica se encontr errores como del 27,4% por
defecto que pueden deberse a factores como:

A la mala lectura del volumen al momento de la evaporacin del cloroformo.

El no colocar rpidamente el tapn despus de introducir la ampolla con el
cloroformo.

Mtodo de Clment y Desormes

Con este mtodo observamos que mientras se bombea, la presin dentro del
recipiente es ligeramente mayor a la atmosfrica lo que permite que alcance un
equilibrio trmico con el entorno, logrado esto se destapa y tapa rpidamente para
que los niveles de agua se crucen, ya que existe poco tiempo para que el calor pueda
fluir hacia el interior, se dir que es un proceso isobrico. Se convierte en un proceso
isocrico en el momento que destapamos todas las entradas del tubo y estos dos
niveles son iguales.
Se obtuvieron algunos errores esto puede ser por los siguientes factores:

Al momento de tomar las alturas en las ramas manomtricas.

El no esperar que el sistema se estabilice.
El no sellar en el momento exacto del cruce del lquido manomtrico.

11
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

7. CONCLUSIONES

Los gases reales a condiciones normales actan como gases ideales.

El mtodo de Vctor Meyer consiste en hallar la densidad de un gas, partiendo de

una masa conocida y un volumen de vapor producido por el calentamiento del
cloroformo y esto produce un desplazamiento por la evaporacin de una cantidad
pequea de lquido.

En la determinacin de las densidades experimentales y tericas se obtuvo un

porcentaje de error de 27,4% por defecto.

Este porcentaje de error se puede deber a distintos factores como la mala medida
del volumen durante la evaporizacin del lquido.

En el mtodo de Clement y Desormes la capacidad calorfica a presin contante

es 44.150 J/mol.k. y la capacidad calorfica a volumen constante es 35.836
J/mol.k.

Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son

capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos y adoptar la
forma del recipiente que lo contiene.

12
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

8. CUESTIONARIO
a) En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de pesos
moleculares de sustancias gaseosas?
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a temperatura ambiente y se realiza as: Un matraz de vidrio de unos 300
a 500 cm3 de capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa, llenndolo a
continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin,
procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W
en el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o
mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos obtenidos, se deduce
el peso molecular buscado mediante la ecuacin

En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de

contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.

b) Describa por lo menos dos mtodos experimentales para la determinacin de

pesos moleculares de gases.
Dumas: Determina la MM por medida directa de la densidad de vapor.
Conociendo la Patm, la Teb, y el volumen real, asumiendo un
comportamiento ideal del vapor.
Meyer: Se volatiliza una masa conocido de una muestra lquida y medir el
Vol de aire que es desplazado por el vapor de dicha muestra a condiciones
de P y T conocidas, y considerando que la mezcla gaseosa se comporta
idealmente
Regnault: Medida directa de la densidad de un gas pesndolo en un matraz
de volumen conocido.

c) Indique las caractersticas principales de una isoterma para gases reales.

Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas
de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que
puede experimentar.

13
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crtica (y su

temperatura, la temperatura crtica). Esta isoterma separa dos
comportamientos: cuando una sustancia se encuentra a una temperatura superior
a su temperatura crtica, siempre est en estado gaseoso, por muy alta que sea
la presin. Por el contrario, cuando est a una temperatura inferior a la crtica,
puede estar en estado slido, lquido o vapor (en la grfica se han representado
solamente las zonas de lquido y vapor).
Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a
los estados denominados vapor saturado y lquido saturado. Ambos estn
sobre una curva (representada en lnea punteada) denominada curva de
saturacin. Por debajo de ella, todos los estados son una mezcla de lquido y
vapor.
En la figura tambin se observa que la zona de las isotermas que se encuentra
por debajo de la curva de saturacin es una recta horizontal. Por tanto, cuando
el cambio de fase lquido - vapor se produce a presin constante, se produce
tambin a temperatura constante.
Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suministrale o extraerle una
cierta cantidad de calor. Si el cambio de fase se produce a presin constante, este
calor no se traduce en un incremento de temperatura, y se denomina calor
latente.

14
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

9. REFERENCIAS
MARON Y PRUTTON, "Fundamentos de FISICOQUMICA", Editorial:Noriega
Limusa, Mxico, D.F., 1990 Pginas: 237-238,239-243, 245.252-253.

PONS MUZZO: Fisicoqumica EditorialUniversoS.A. (2da. Edicin

,Lima - Per, 1973) Pg. 24-27,capitulo 2,pag70, capitulo 3.pag.119.

BURNS, RALPH A.Fundamentos de Qumica ,2 edicin 1996

EditorialPrentice Hall Capitulo 12, Pgs. 343-370

15
Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Fisicoqumica I

10. ANEXOS

16