Farmacologa Prctica

Paralelo: D2

Grupo: 1

Tema:

Farmacologa Ramas; Factores Fisiolgicos y Caractersticas

Integrantes:

Alcvar Garca Jorge Daniel

Palma Vera Ariana Marisska

Troya Llerena Davor Andree

Vargas Plaza Nicole Andrea

Docente:

Dr. Wilson Vaca

Semestre B-201
Concepto de Farmacologa

Farmacologa proviene de los griegos Pharmacon que significa Frmaco y Logos

que significa Ciencia.

Un frmaco: es una sustancia qumica, altamente sintetizada con el fin de disminuir

alguna dolencia caracterstica de una enfermedad.

Un medicamento: es una droga preparada para ser administrada a un paciente en una

dosis, forma farmacutica y va requerida.

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La Farmacologa es la ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades fsicas y

qumicas, la presentacin, los efectos bioqumicos y fisiolgicos, los mecanismos de

accin, la absorcin, la distribucin, la biotransformacin y la excrecin as como el uso

teraputico de las sustancias qumicas que interactan con los organismos vivos.

Estudia como interacta el frmaco con el organismo, sus acciones y propiedades. En

un sentido ms estricto, se considera la farmacologa como el estudio de los frmacos,

sea que sas tengan efectos beneficiosos o bien txicos. La farmacologa tiene

aplicaciones clnicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnstico, prevencin

y tratamiento de una enfermedad o para el alivio de sus sntomas. Es una ciencia de

amplio espectro que analiza elementos qumicos, sus combinaciones y sus efectos en los

seres vivos, con el fin benfico de siempre, buscar soluciones de enfermedad.

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Ramas de la Farmacologa

Farmacotecnia: es una tarea encomendada al

farmacutico se ocupa de la preparacin de las

drogas para ser administradas a los pacientes.

El mdico debe sin embargo tener

conocimiento sobre esta rama para estar en

capacidad de elegir en un momento

determinado la forma farmacutica ms

adecuada para el paciente.

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 Farmacodinamia: es una rama de la

farmacologa que estudia los efectos

bioqumicos y fisiolgicos de las drogas

adems de su mecanismo de accin. Se

entiende por mecanismo de accin, las

modificaciones que la droga producen los organismos vivientes a nivel

molecular de la organizacin celular; y efecto a las modificaciones bioqumicas

unificacin lgicas secundarias al mecanismo de accin. Estudia tambin la

relacin entre la estructura qumica y la actividad farmacolgica. Este nuevo

hallazgo ha ayudado al conocimiento de nuevas y mejores drogas. En muchos

casos, solamente la sustitucin de un radical qumico por otro semejante ha

hecho que la droga se eliminen ciertos efectos txicos de la primera droga

produca.

Farmacocintica: es una rama de la

farmacologa que estudia todos aquellos procesos

que se relacionan con la absorcin, distribucin,

biotransformacin, y eliminacin de las drogas

en los organismos vivos, que junto a las dosis

determinan las concentraciones de una droga en

su sitio de accin y la variacin de la intensidad

de sus efectos en funcin del tiempo. Cabe

destacar que la absorcin est condicionada por

la liberacin del frmaco dependiendo de la va de administracin y la forma

farmacutica en la que est presente.

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 Farmacologa molecular: estudia la accin de las drogas sobre los sistemas

vivientes a escala molecular y macromolecular de la organizacin celular.

Farmacologa comparada: esta rama de la farmacologa estudia el efecto de los

frmacos en las diferentes especies animales. Se sabe que la respuesta biolgica

puede variar de especie en especie, de all la importancia de comprobar los

medicamentos en animales antes de que los mismos sean administrados en el

hombre.

Farmacogentica: en la rama de la farmacologa que estudia las variaciones

genticas que se ponen en evidencia con la administracin de frmacos, al

producirse reacciones anormales diferentes a las que produce la droga:

Deficiencia de acetil-transferasa en inactivadores lentos de isoniazida.

Deficiencia de pseudocolinesterasa Deficiencia de catalasa Deficiencia de

glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y anemia medicamentosa Exceso de fin de

tasa y Porfirio barbitrica.

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 Farmacoteraputica: es un arte, consiste en la aplicacin de los conocimientos

farmacolgicos en el tratamiento de las enfermedades. No es suficiente

diagnosticar la enfermedad, si no se sabe elegir: las drogas, diferentes

presentaciones, dosis, conocer los efectos secundarios que la droga producen,

toxicologa e interacciones con otros frmacos. Una rama importante de la

farmacoterapeutica es la quimioterapia, la cual se encarga del estudio de las

sustancias con composicin qumica definida que introducidas al del organismo

son capaces de destruir los agentes patgenos vivos sin presentar efectos txicos

acentuados sobre el husped. Ejemplo: quimioterapia de los procesos

infecciosos.

Farmacologa clnica: es el estudio cientfico de la accin y efecto de las drogas

en el hombre, tanto en el sano como en el enfermo. Comprende tres partes:

1. Farmacologa: aspectos frmaco dinmicos que investiga como las

drogas, solas o en combinacin con otras, afectan al hombre tanto sano

como enfermo, nio o adulto, joven o viejo. Aspectos farmacocinticos

como son afectadas las drogas por el cuerpo humano los diferentes

procesos de absorcin, distribucin, y eliminacin de las drogas en el

organismo.

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 2. Ensayos teraputicos controlados: comprobarn si la droga es til o no

en el tratamiento de una enfermedad.

3. Comprobaciones teraputicas: investigaciones de esa droga o de esa

enfermedad en la comunidad, observando la incidencia y efectos

adversos entre otras manifestaciones.

Toxicologa: rama de la farmacologa encargada de la prevencin, diagnstico,

tratamiento de las intoxicaciones causadas no solamente por txicos sino

tambin por medicamentos a dosis elevadas. Tiene relacin muy estrecha con la

medicina industrial en la medicina forense.

Farmacografa: es el arte de recetar. La prescripcin o receta es un pedido que

el mdico hace al farmaceuta para que se sirva de dispensar los medicamentos a

los pacientes. Es un documento legal, una expresin escrita de la actividad

mdica. La cual indica un conocimiento amplio, tanto clnico como

farmacolgicos.

Constituye una responsabilidad para el farmacutico porque es quien va a

suministrar los medicamentos. Por esta razn, la receta debe ser escrita en forma

legible en tinta o bolgrafo, fechada y firmada.

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 Farmacognosia: Estudia el origen, caracteres, estructura y composicin

qumica de los frmacos de origen natural.

Farmacoepidemiologa: Es el estudio de los efectos, de los medicamentos

sobre la sociedad o sobre grande poblaciones.

Farmacovigilancia: Es el seguimiento de los posibles efectos adversos de los

medicamentos.

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La farmacologa como disciplina se divide en farmacologa general y especial:

El objeto de la farmacologa General es el estudio de los aspectos generales

concernientes a todos los frmacos, la naturaleza de los fenmenos fsicos,

fisicoqumicos, y fisiolgicos que tiene lugar cuando los frmacos actan sobre los

sistemas vivientes, los factores que condicionan o modifican la accin, absorcin,

metabolismo o eliminacin de los frmacos, etc.

Farmacologa especial o descriptiva trata del estudio sistemtico de cada frmaco desde

el punto de vista frmacognstico, frmacodinmico, farmacoterapeutico y

toxicolgico.

Propiedades fisicoqumicas y absorcin de frmacos.

Solubilidad: Es la mxima cantidad de soluto capaz de disolverse en una cantidad dada

de solvente. Los solutos, en este caso los frmacos, se pueden clasificar en tres grupos:

hidrosolubles, cuando se disuelven fcilmente en agua, liposolubles si se disuelven

fcilmente en aceite y poco solubles aquellos que se disuelven muy poco en alguno

delos dos solventes mencionados anteriormente

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Para alcanzar la una eficacia teraputica ptima, hay que tener en cuenta todos y cada

uno delos procesos constituyentes del sistema LADME (Liberacin, Absorcin,

Distribucin, Metabolismo y Excrecin).

Las PROPIEDADES FSICO-QUMICAS del frmaco van a condicionar muchos de

stos procesos, por lo que son de importancia en cuanto a la biodisponibilidad del

frmaco. As por ejemplo:

De la solubilidad en agua y lpidos, Depender el grado de absorcin a travs de las

membranas, la acumulacin en depsitos grasos o la velocidad de eliminacin.

Adems, en los frmacos ionizables hay que tener en cuenta:

1. El grado de ionizacin para cuantificar la absorcin a travs de las membranas.

2. Otras propiedades fsico-qumicas tales como el grado de fijacin a las

protenas plasmticas o la magnitud molecular que puede influir sobre la distribu

cin delfrmaco o sobre su eliminacin.-

3. Las propiedades fsico qumicas tambin pueden determinar la capacidad de un

frmaco para formar enlaces con la bofase.

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Coeficiente de reparto: Es la medida de la cantidad relativa en que un frmaco se

disuelve tanto en agua como en aceite.

Recordemos que la membrana celular est compuesta por una bicapa lipdica que en el

exterior es liposoluble y en el interior es hidrosoluble; por lo tanto, si un frmaco es

muy liposoluble atravesar la pared externa pero corre el riesgo de quedar atrapado en el

interior de la membrana donde el medio es hidrosoluble.

Adems se debe tener en cuenta que el 60% de nuestro cuerpo es agua. Inconclusin, un

frmaco debe tener un coeficiente de reparto tal que le permita atravesar las membranas

biolgicas (liposoluble) y al mismo tiempo disolverse en los tejidos corporales

(hidrosoluble)

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PH: Es la medida de la concentracin de iones hidronio (H30+) que estn presentes en

una solucin acuosa. Un cido es toda sustancia que disuelta en agua es capaz de ceder

protones, mientras una base es toda sustancia que disuelta en agua es capaz de aceptar

protones.

Los cidos y bases fuertes se disocian 100% mientras que los cidos y bases dbiles no

lo hacen totalmente, y dependen del pH del medio.

Por lo tanto la cantidad de una sustancia que se pueda encontrar en forma ionizada

(hidrosoluble) o no ionizada (liposoluble) depender de su pKa (pH en el cual el 50%

est disociado y el 50% no lo est). La disociacin de cidos y bases dbiles la podemos

representar en la siguiente reaccin

CIDOS DBILES

R-COOH + H2O R-COO + H3O

No disociado Disociado (Polar)

BASES DBILES

R-NH2 + H2O RNH3 + H2O

No disociado Disociado (Polar)

Todos los frmacos pueden ser clasificados en dos grupos: cidos y bases dbiles y

dependiendo del pH del medio (cido para el estmago y neutro o ligeramente alcalino

para el duodeno) predominar la forma ionizada o no ionizada. En la Tabla 5 se renen

los resultados de la mencionada interaccin.

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 pH cido pH alcalino

Frmaco& pH

Frmaco cido Predomina la forma no Predomina la forma

ionizada (liposoluble). ionizada (hidrosoluble).

Facilita absorcin y Dificulta la absorcin y

dificulta eliminacin facilita eliminacin

Frmaco alcalino Predomina la forma Predomina la forma no

ionizada (hidrosoluble). ionizada (liposoluble).

Dificulta la absorcin Predomina la absorcin y

facilita eliminacin dificulta eliminacin

Factores fisiolgicos de la farmacologa

La intensidad con que se produce un efecto farmacolgico puede variar de individuo a

individuo dependiendo de factores vinculados directamente con cada paciente como su

peso, edad, sexo, raza.

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Edad: Es uno de los factores ms importantes. En especial, hay que tener en cuenta a

los nios y los ancianos.

Frmacos en los ancianos. El envejecimiento, adems de provocar importantes cambios

fisiolgicos, favorece la presencia de mltiples enfermedades y un consumo elevado de

medicamentos, a cuyos efectos adversos los ancianos suelen presentar una mayor

susceptibilidad.

-Absorcin: con la edad disminuye la secrecin gstrica, se enlentece la motilidad

gastrointestinal y disminuye el flujo arterial, lo cual tiene como consecuencia la

elevacin del pH gstrico, que provoca una menor ionizacin y solubilizaran de

algunos frmacos, con lo cual estos se absorben menos. (ej bacampicilina). La absorcin

por va intramuscular tambin puede verse afectada, ya que depende directamente del

flujo sanguneo regional.

-Distribucin: con la edad aumenta la proporcin de grasa en el organismo y disminuye

la cantidad de agua, con lo cual el volumen de distribucin de los frmacos liposolubles

aumenta, y el de los hidrosolubles disminuye. Por otra parte el gasto cardiaco y la

perfusin tisular se encuentran reducidos y tambin la afinidad de los frmacos por la

albmina.

-Metabolismo: disminuye el flujo heptico y la capacidad enzimtica del hgado, por

tanto la precaucin debe ser mxima a la hora de prescribir frmacos que se eliminan

por metabolismo heptico en los ancianos.

-Eliminacin: con la edad se produce un deterioro de la funcin renal y por tanto una

menor eliminacin de frmacos y metabolitos hidrosolubles.

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Adems hay que tener en cuenta que los ancianos presentan alteraciones propias de la

edad en los mecanismos homeostticos, en los barorreceptores, quimiorreceptores, etc

con lo cual manifestarn una mayor susceptibilidad a los efectos adversos de los

frmacos que una persona joven.

Frmacos en la infancia

-Absorcin: Tiene gran influencia el pH gstrico, que hasta los 2-3 aos de vida es

ms bsico que el de un adulto, con lo cual algunos frmacos lbiles en medio cido se

absorben mejor y los que son lbiles en medio bsico, peor.

Por otra parte el vaciamiento gstrico est alargado, lo cual se asocia con un retraso en

la absorcin.

-Distribucin: durante el primer ao de vida las concentraciones de albmina y alfa-

glicoprotena (molculas que transportan frmacos) en sangre son bajas y por tanto el

aumento de la fraccin libre de frmaco puede dar lugar a un aumento en el volumen

de distribucin del frmaco. Por otra parte los nios tienen una mayor proporcin de

agua y menor de grasa corporal que el adulto, lo cual tambin influye, como ya se ha

dicho, en la distribucin de los frmacos segn sean liposolubles o hidrosolubles. Por

ltimo tambin es muy importante la gran permeabilidad de las membranas, como por

ejemplo la barrera hemato enceflica.

-Metabolismo: despus del primer ao de vida, los procesos metablicos estn

maduros, pero debido a que el volumen heptico en proporcin al peso es mayor que

en el adulto, la capacidad metablica es superior. Por lo tanto, pueden precisarse dosis

mayores e intervalos ms cortos de los frmacos que se metabolizan en el hgado.

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-Eliminacin: en el neonato la funcin renal est todava algo inmadura, pero a los

tres- seis meses ya se han alcanzado los valores de eliminacin renal del adulto.

En relacin con esto es importante destacar que durante la lactancia debe evitarse la

administracin a la madre de algunos frmacos, pues aunque la cantidad ingerida por

el lactante es mnima (un 1 o 2% la dosis administrada a la madre), la inmadurez de los

procesos de eliminacin justifica que pueda producirse una acumulacin con efectos

adversos para el lactante.

Sexo: En general, en el hombre habr una mayor capacidad de metabolizacin;

adems el porcentaje de grasa en la mujer es mayor. De esta forma, los frmacos

liposolubles pueden tener mayor volumen de distribucin.

Por otra parte, el estradiol puede interaccionar con un elevado nmero de frmacos y

afectar a su metabolismo.

Peso Corporal Condiciona la respuesta a frmacos principalmente el porcentaje de

grasa corporal, los frmacos liposolubles se distribuirn mejor y los hidrosolubles no lo

harn de una buena manera

Patrn Gentico Es frecuente verificar que existe una gran variabilidad en la respuesta a

frmacos debido a los factores genticos. Esta variacin se manifiesta en puntos como la

diferencia en la velocidad de metabolismo de los frmacos, en el transporte a travs de

las membranas celulares o en la susceptibilidad de los receptores u otras dianas

farmacolgicas.

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BIBLIOGRAFA

1. http://conceptodefinicion.de/farmacologia/

2. https://nonsomedicos.files.wordpress.com/2010/09/seminario-ii.docx

3. https://es.scribd.com/doc/132875243/Definicion-y-ramas-de-la-farmacologia

4. http://farmaco01.blogspot.com/2014/09/ramas-de-la-farmacologia_29.html?m=1

5. https://es.scribd.com/doc/106748883/Propiedades-fisicoquimicas-y-absorcion-

de-farmacos

6. https://portal.uah.es/portal/page/portal/GP_EPD/PG-MA-ASIG/PG-ASIG-

31788/TAB42351/qf08-2.pdf

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