SEMINARIO 3

Retculo endoplsmico, aparato de Golgi y lisosomas

1.- Dnde esperara observar microsomas en una electromicrografa de una clula

heptica?
Los microsomas se observaran en el RE, dado que cuando se produce la ruptura
de las clulas, el RE se fragmenta formando pequeas vesculas denominadas
microsomas. En una clula viva no hay microsomas ni cuando esta se divida.
Por lo tanto en una clula eptica no se observaran microsomas.

2.- Dado que las protenas que median la insercin de las protenas de la membrana del
retculo endoplsmico son a su vez protenas de la membrana del retculo endoplsmico
cmo han llegado all?
Esto se debe a que cuando la clula se dividi, por herencia de la clula madre llev
parte del retculo endoplasmtico ya que este no puede formarse de nuevo por lo que
las clulas que no lo reciben por herencia carecen de l.

3.- Est estudiando la translocacin postraduccional de una protena en microsomas

purificados, pero encuentra que la importacin es muy poco eficiente. Cul de los
factores siguientes es de esperar que aumente la eficiencia de la importacin si se aade
a la mezcla de protenas y microsomas? Razone la respuesta.
A. BiP: no porque est en el interior del retculo por lo que no puede ayudar con la
importacin de la protena.
B. Hsp70 citoslica: si, mantiene la protena desplegada para poder entrar
C. Ribosomas libres: no porque se trata de una translocacin postraduccional por lo
que ayudara ya que la protena ya est traducida.
D. Complejo Sec61: no.
E. SRP: partcula de reconocimiento de la seal, porque el la translocacin
postraduccional no interviene la seal.

(Las protenas sintetizadas en ribosomas libres no necesitan una PRS, en su lugar

las seales son reconocidas por protenas receptoras como el Complejo Sec61.
Tambin se requieren las chaperonas citoslicas Hsp70 para mantener en su
estructura primaria a las cadenas polipeptdicas para que puedan entrar en el
traslocon y la BiP tambin es necesaria para que la cadena atraviese el canal hasta
el RE dirigiendo por tanto la translocacin postraducional de las protenas.)

4.- Examine la protena transmembrana de paso mltiple de la Figura siguiente. Qu puede

predecir sobre cul ser el efecto de transformar el primer segmento hidrofbico
transmembrana en un segmento hidroflico? Esboce la distribucin en la membrana del ER
de la protena modificada.

El efecto sera que el extremo amino pasara a localizarse en el lado citoslico y no

en el lumen del RE y no se llevara a cabo la adiccin de hidratos de carbono.
5.- Si eliminara la seal de recuperacin al ER de la protena disulfuro isomerasa (PDI) que
habitualmente es una protena soluble residente en el ER Dnde esperara encontrar a la
protena PDI modificada?
Si se eliminara la seal de recuperacin al RE, la protena se encontrara en el exterior
de la clula ya que aquellas protenas que no tienen seal de destino y entran en el RE
terminan en el exterior celular ya siguen la va constitutiva.

6.- La mayora de las protenas usadas para fines teraputicos son protenas secretoras
estabilizadas por puentes disulfuro. Por qu no pueden usarse clulas bacterianas para la
produccin masiva de estas protenas previa insercin de su gen en el genoma bacteriano,
aunque tengan todas las secuencias seal?
Dichas protenas usadas para fines teraputicos poseen una seal que las dirige al RE,
sin embargo, las clulas bacterianas carecen de sistema de endomembranas y por lo
tanto de orgnulos como el RE y de este modo no sera posible su secrecin.
La protena disulfuro forma las puentes disulfuro extrayendo hidrgenos y como el
citoplasma es un medio reductor no puede sacarlos de ah.

7.- Por qu la respuesta a las protenas mal plegadas en el retculo endoplsmico es

beneficiosa para la clula?
Esto resulta beneficioso porque el RE posee un mecanismo mediante el cual aade una
molcula de glucosa a una protena mal plegada, resultando esto ventajoso ya que si el
segundo plegamiento de la protena es correcto, dicha protena podra ser utilizada
posteriormente por la clula.
Acumulacin de protenas mal plegadas disminuye la sntesis de protenas y produce
la apoptosis.
La respuesta a las protenas mal plegadas, hay sensores por la parte sensible a las
protenas mal plegadas para dentro y las proteinas se unen a estos sensores que envan
mensajes intracelulares e inhiben la produccin de protenas mal plegadas y aumentan
la sntesis de chaperonas para conseguir el plegamiento de las protenas.

8.- Imagine que ha modificado una serie de genes cada uno de los cuales codifica una
protena con un par de secuencias conflictivas que especifican el transporte hacia
compartimentos distintos. Si los genes se expresan en una clula, prediga que seal mandar
en cada una de las siguientes combinaciones. Explique el razonamiento.
A. Seales de importacin al ncleo y de importacin al RE.
En este caso tendra preferencia la de importacin al RE por tratarse de transporte
cotraduccional y por lo tanto este se realizar antes.
La seal de importacin al RE es el pptido seal que se encuentra en el extremo
amino terminal..
B. Seales de importacin al ncleo y de exportacin desde el ncleo.
La de importacin de una protena del ncleo ya que si una molcula no est en el
ncleo no puede ser exportada.

9.- Qu efecto tendra sobre su localizacin en la clula la adiccin de la seal M6P a una
protena que normalmente es citoslica? Y a una protena que normalmente es secretada?
Razone las respuestas.
1. Si se aadiese la seal M6P, le afectara ya que al tratarse de una protena citoslica
necesita un pptido seal hidrofbico para entrar en el aparato de Golgi por lo que sin
el no entrara en este por lo que esta se quedara en el citosol
2. En el caso de la protena que normalmente es secretada, est se localizara en los
lisosomas al poseer el pptido seal y del RE pasaran al Golgi, donde se reconoce la
seal que finalmente es enviada a los lisosomas.

10.- Cul es el destino predecible de las hidrolasas cidas lisosmicas en la enfermedad

celular I en la que las clulas carecen de la enzima requerida para la formacin de la seal
M6P? Razone la respuesta.
Al carecer de la seal M6P las hidrolasas no son transportadas a los lisosomas y sin
estas enzimas los lisosomas no podran degradar el material contenido en su interior.
Lo comn sera que las hidrolasas cidas al carecer de dicha seal fueran includas en
vesculas de secrecin por la va constitutiva.

11.- Los lisosomas contienen poderosas enzimas hidrolticos que son transportados desde su
sitio de sntesis en el RE va aparato de Golgi y endosomas perinucleares. Por qu estas
enzimas no daan a los constituyentes de estos orgnulos? Y por qu no destruyen su
propia membrana?
Estas enzimas no daan a los constituyentes de estos orgnulos por el echo de que
dichas enzimas son activas slo en medios con pH cido y el aparato de Golgi y RE
carecen de este pH, sin embargo los lisosomas poseen un pH ptimo para la actuacin
de las enzimas hidrolticos gracias a la bomba de protones adems se sintetizan en
forma de proenzimas y no tienen forma de enzimas hasta que llegan a los lisosomas.
Los lisosomas poseen una membrana sencilla recubierta internamente de una gruesa
capa de glicoprotenas que impiden la destruccin propia de la membrana por accin
de las enzimas que contiene.

12.- Imagine que se ha formado un autofagosoma por la inclusin de una mitocondria por
membrana del retculo endoplsmico. Cuntas capas de membrana separan la matriz de la
mitocondria del citoplasma? Identifique la fuente de cada membrana y de los espacios entre
ellas.
Est la membrana del autofagosoma, cisterna del RE debido a un plegamiento de este
hay un espacio entre esta y la membrana externa de la mitocondria, luego est el
espacio intermembrana entre la membrana externa e interna de la mitocondria y por
ltimo dentro de la membrana interna estara la matriz mitocondrial separada del
citoplasma separada por tres membranas.

Alba Vzquez Neira.