UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS, GEOLOGA Y METALURGIA

INGINIERA DE MINAS

INFORME DE LABORATORIO N 01 DETERMINACIN DE LA CONTANTE DEL

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD DEL ACETATO DE PLATA

I. OBJETIVOS.
Aprender la importancia de utilizar los elementos de proteccin personal,
como lo son la bata, los guantes de nitrilo y la mascarilla de proteccin,
debido a los riesgos posibles presentes en el laboratorio.
Reconocer y aprender a utilizar los diferentes elementos dados para esta
prctica de laboratorio.
Comparar la miscibilidad de algunos solutos en varios solventes.

II. INTRODUCCIN.
Como regla general esperamos que una sustancia sea soluble en otra
cuando las fuerzas de interaccin soluto-solvente sean de magnitud
comparable con las soluto-soluto. Estas fuerzas de interaccin varan en
magnitud con la naturaleza de las molculas tanto del solvente como del
soluto. El agua al poseer un momento dipolar alto, es capaz de
interactuar con iones positivos con una gran eficiencia. En principio una
sal ser soluble en cualquier solvente cuyas molculas tengan momento
dipolar, es decir, un solvente polar. Si las molculas del solvente
presentan momento dipolar igual a cero se dice que es un solvente no polar.
Vinculada con el carcter polar de un solvente
existe una regla que dice que: semejante disuelve a semejante. Esto significa que
un solvente polar podr disolver a toda sustancia que sea polar; de la misma
forma un solvente no polar disolver sustancias no polares. Esto explica
porque el NaCl (soluto polar) no soluble en solventes ter, hexano y
NaHCO3 (solventes no polares); y como s es soluble en solvente como el
agua, el HCl y el NaOH;(solventes polares). El presente informe describe
el trabajo realizado en laboratorio y los resultados que van a corde con lo
visto en teora.
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III. FUNDAMENTO TERICO

3.1. Solubilidad
Se trata de una medida de la capacidad de una cierta sustancia para
disolverse en otra. La sustancia que se disuelve se conoce como soluto,
mientras que la sustancia donde se disuelve el soluto recibe el nombre
de solvente o disolvente. La concentracin, por otra parte, hace referencia
a la proporcin existente entre la cantidad de soluto y la cantidad de
disolvente en una disolucin.

La solubilidad es la cantidad mxima de una sustancia que se puede

disolver en otra sustancia a una determinada temperatura.

La solubilidad de una sustancia orgnica en diversos disolventes es un

fundamento del mtodo de anlisis cualitativo orgnico desarrollado por
Kamm, este mtodo se basa en que una sustancia es ms soluble en un
disolvente cuando sus estructuras estn ntimamente relacionadas. Pero
dentro de la solubilidad tambin existen reglas de peso molecular,
ubicacin en una serie homloga y los disolventes que causan una
reaccin qumica como son los cidos y las bases, tambin se incluyen los
cidos orgnicos inertes que forman sales de oxonio y sulfonio.

Independientemente de las causas de la disolucin del compuesto que se

investiga, se considera que hay disolucin cuando 0,05g de la sustancia
slida o 0,1 ml de la sustancia lquida forman una fase homognea a la
temperatura ambiente con 3 ml de solvente.

3.1.1. Solubilidad en agua

En general cuatro tipos de compuestos son solubles en agua, los

electrolitos, los cidos, las bases y los compuestos polares. En cuanto
a los electrolitos, las especies inicas se hidratan debido a las
interacciones Ion-dipolo entre las molculas de agua y los iones. El
nmero

de cidos y bases que pueden ser ionizados por el agua es limitado, y

la mayora se disuelve por la formacin de puentes de hidrgeno. Las
sustancias no inicas no se disuelven en agua, a menos que sean
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capaces de formar puentes de hidrgeno; esto se logra cuando un

tomo de hidrgeno

se encuentra entre dos tomos fuertemente electronegativos, y para

propsitos prcticos slo el flor, oxgeno y nitrgeno lo forman. Por
consiguiente, los hidrocarburos, los derivados halogenados y los tioles
son muy poco solubles en agua.

3.1.2. Solubilidad en ter

En general las sustancias no polares y ligeramente polares se disuelven

en ter. El que un compuesto polar sea o no soluble en ter, depende
de la influencia de los grupos polares con respecto a la de los grupos
no polares presentes. En general los compuestos que tengan un solo
grupo polar por molcula se disolvern, a menos que sean altamente
polares, como los cidos sulfnicos. La solubilidad en ter no es un
criterio nico para clasificar las sustancias por solubilidad.

3.1.3. Solubilidad en hidrxido de sodio

Los compuestos que son insolubles en agua, pero que son capaces de
donar un protn a una base diluida, pueden formar productos solubles
en agua. As se considera como cido los siguientes compuestos:
aquellos en que el protn es removido de un grupo hidroxilo, como los
cidos sulfnicos, sulfnicos y carboxlicos; fenoles, oximas, enoles,
cidos hidroxmicos y las formas aci de los nitro compuestos primarios
y secundarios.

El protn es removido de un tomo de azufre, como los tro fenoles y

los mercaptanos.

De un tomo de nitrgeno como en las sulfonamidas, N-monoalcohil-

sulfonamida- N monoetilsustituidas y aquellos fenoles que tienen
sustituyentes en la posicin orto.

3.1.4. Solubilidad en cido sulfrico concentrado

Este cido es un donador de protones muy efectivo, y es capaz de

protonar hasta la base ms dbil. Tres tipos de compuestos son
solubles en este cido, los que contienen oxgeno excepto los
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diarilteres y los perfluoro compuestos que contienen oxgeno, los

alquenos y los alquinos, los hidrocarburos aromticos que son
fcilmente sulfonados, tales como los ismeros meta di sustituidos, los
trialcohil-sustituidos y los que tienen tres o ms anillos aromticos. Un
compuesto que reaccione con el cido sulfrico concentrado, se
considera soluble aunque el producto de la reaccin sea insoluble.

3.2. Factores que favorecen la solubilidad

Hay tres factores que influyen en la velocidad con que se disuelve un

soluto en un solvente. Esto no quiere decir que vara la solubilidad del
compuesto, sino el tiempo en el que se disuelve.

3.2.1. La agitacin de la solucin: el aumento de energa en las

molculas permite romper los enlaces entre las molculas del
soluto para que acte rpidamente el solvente.

3.2.2. Grado de trituracin del soluto: mientras ms pequeas resultan

ser las partculas del soluto ms rpido se produce la disolucin.

3.2.3. La Temperatura: la cual no slo influye en la solubilidad sino

tambin en la rapidez con que se produce la disolucin.

3.3. Factores que afectan la solubilidad

La solubilidad de una sustancia en un lquido dado, depende de la

naturaleza del soluto y del solvente, de la temperatura y de la presin.

3.3.1. Naturaleza del soluto y el disolvente

la solubilidad de las sustancias vara mucho segn los diversos
disolventes, en general una sustancia tiende a disolverse en
solventes que son semejantes a ella en sus propiedades.

3.3.2. Temperatura
La solubilidad por efecto de la temperatura depende de la cantidad
de soluto en solvente.
Un aumento de temperatura, generalmente produce un aumento
de solubilidad de un slido en un lquido, aunque en algunos casos
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obra en sentido opuesto y en otros prcticamente no influye. As

se confeccionan grficas a partir de las tablas solubilidad.

La mayor parte de los slidos aumenta la solubilidad al

incrementarse la temperatura.

Algunas sustancias tienen solubilidad casi constante entre 0 y

100C.

En algunas especies qumicas la solubilidad disminuye al

aumentar la temperatura.
3.3.3. Presin
La presin atmosfrica solo produce cambios despreciables en la
solubilidad de los lquidos o de los slidos en lquidos, solo vara
en el caso de los gases en lquido.

IV. MATERIALES Y REACTIVOS

-Soporte metlico - Solucin de CH3COONa 0.3 M

- Embudo de vidrio - Solucin de KSCN 0,1M

- Agitador de vidrio (Varilla). - Papel filtro.
- Vaso de precipitacin de 100 mL - Probeta de 50 mL
- Erlenmeyer de 100 o 50 ml
- Solucin de alumbre frrico sat., con HNO3 1 M
- Bureta de 50 mL - Solucin de AgNO3 0.2 M
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V. PROCEMIENTO EXPERIMENTAL
a). Preparar dos soluciones saturadas de acetato de plata:

Solucin N01: Colocar en un vaso de 100 mL, unos 20 ml de solucin

0,2M de AgNO3 y 15 mL de solucin 0.3M de CH3COONa

Solucin N02: Colocar en un vaso de 100 mL, unos 20 ml de solucin

0,2M de AgNO3 y 15 mL de solucin 0.3M de CH3COONa. Las mediciones
deben realizarse con una probeta graduada can una aproximacin de
0,2mL

b). Agitar las soluciones para inducir la precipitacin, continuar agitando

por 20 minutos para que se establezca un equilibrio entre el CH 3COOAg
slido y disuelto.

c). Filtrar cada disolucin a travs de un papel de filtro y embudos secos

a un recipiente seco. Los filtrados sern soluciones saturados de iones
Ag+ y CH3COO-

d). Montar una bureta limpia y seca en un soporte metlico, colocar en

ella la solucin estndar de KSCN 0,1M y en un erlenmeyer o baso de
precipitados de 150mL de capacidad, poner 20 mL la solucin saturada
N1 de iones Ag+ y CH3COO-. Aadir dos mL de solucin indicador
(alumbre saturado en HNO3 1M).

e). Titular la solucin saturada N1 con la solucin estndar de KSCN

0,1M. Observar que se forma un color rojo que desaparece al agitar.
Continuar aadiendo gota a gota solucin de tiocianato hasta que una
gota de un color rojo permanente. En cada adicin de tiocianato agite el
Erlenmeyer. Anote el consumo de KSCN 0,1M.

f). Enjuague la bureta unas dos veces con agua destilada y unas dos
veces con pequea de solucin estndar de KSCN 0,1M.

g). En un vaso o matraz Erlenmeyer de 150mL de capacidad, poner 20mL

de la solucin saturada N2 (Ag+ y CH3COO-) y proceder de la misma
manera con la anterior.

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VI. CALCULOS Y RESULTADO

Determinacin de las contantes del producto de solubilidad (Kps) de una

solucin saturada de CH3COOAg
Se basa en:
AgNO3(ac) + CH3COONa(ac) CH3COOAg + NaNO3
P.P. Blanco

Y:
CH3COOAg(s) Ag+(ac) + CH3COO-(ac)
heterogneo
Kps = [Ag+][ CH3COO-](1)
Calcular las concentraciones de equilibrio

[Ag+] = S
[ CH3COO-] = S ..(2)

Ahora reemplazamos (2) en (1)

Kps = (S)(S)
Kps = S2 ..(3)
Rxn de titulacin:
KSCN K++SCN-
[KSCN] = [SCN-]= 0.1M
Ag++SCN- AgSCN
: PP. Blanco

Clculo:
Muestra N1 Ag+
G1 = 10.2 mL , G2 = 8.3mL
VAg+ = 20mL
[Ag+] = CAg+ = ??
SCN-
[SCN-] = CSCN 0.1M

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CAg+ x VAg+ = C SCN- x V SCN-

Ahora despejamos CAg+ y reeplazando valores

CAg+ x 20mL= 0.1mL x 10.2 mL

CAg+ = 0.051M
Sabemos que:

[Ag+] = S = 0.051M

Calculo:
Muestra N2 Ag+
VSCN- = CSCN
[SCN-] = CSCN = 0.1M
CAg+ x VAg+ = C SCN- x V SCN-

Ahora despejamos CAg+ y reeplazando valores

CAg+ x 20mL= 0.1mL x 10.2 mL

CAg+ = 0.051M
Sabemos que:

[Ag+] = S = 0.0415M
Reemplazando valores en (3) para cada muestra:
Para la muestra N1:
Kps = (0.051)2
Kps = 2.6x10-6
Para la muestra N2:
Kps = (0.0415)2
Kps = 1.72x10-3

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VII. CONCLUSIONES
De este informe se concluye que la solubilidad no es solo diluir una
sustancia en otra, ya que consiste esto consiste en un proceso
FISICOQUMICA que est sometido a diferentes factores que
predominan, como es el caso de la presin y la temperatura.
Para finalizar, es bueno indicar dos situaciones muy importantes con
respecto a la solubilidad:
Si dos solutos son solubles en un mismo solvente, dependiendo de las
cantidades (pequeas) pueden disolverse ambos sin ninguna dificultad,
pero en general la sustancia de mayor solubilidad desplaza de la
solucin a la de menor solubilidad, ejemplo: al agregar azcar o sal a
una bebida, inmediatamente se produce el escape del gas disuelto en
ella.
Si un soluto es soluble en dos solventes inmiscibles (no se mezclan)
entre si, el soluto se disuelve en ambos solventes distribuyndose
proporcionalmente de acuerdo a sus solubilidades en ambos solventes.

VIII. RECOMENDACIONES
Recomendamos enumerar los tubos de ensayo para no confundir
las soluciones.
Recomendamos tomar apuntes de todas las observaciones
(cambios d color, temperatura, etc.)
Tener cuidado al usar reactivos corrosivos como los cidos.
Hacer uso adecuado de los reactivos (poca sustancia).
Lavar permanentemente los materiales de laboratorio.

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IX. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

CHANG, R. Qumica. MEXICO, Edit McGraw Hill, 1992

PONS MUZZO; Fsico-Qumico. Lima- Per. Editorial universo. S.A, Primera
Edicin, 1969.
Castellan G. Fisicoqumica 2da. Edicin. Ed. Fondo Educativo
Interamericano, EEUU, 1987, pg.: 106, 144. 312-313;324,337

Maron S. Prutton Fundamentos de Fisicoqumica 1era. Edicin.

Ed. Limusa, Mxico, 1968, pg.: 269 272.

Webgrafa:

http:/fisicoqumica- Espaa/#hnaha#!!solubilidadkps?.com.es
http:/qumica- ,mjhnaha#!!equilibrio.com

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X. ANEXOS

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XI. SOLUCION DE PREGUNTAS

1. Ecuacin de precipitacin:

AgNO3(ac) + CH3COONa(ac) CH3COOAg + NaNO3

P.P. Blanco

2. Valoracin de la solucin N 1 (CH3COO- Y Ag+) (20 mL) KSCN

Lectura inicial de la bureta: 10.2 ml.
Lectura final de la bureta: 13.0 ml.
Volumen utilizado: 11.6 ml.
3. Valoracin de la solucin N 2 (CH3COO- Y Ag+) (25 mL) KSCN
Lectura inicial de la bureta: 25 ml.
Lectura final de la bureta: 20 ml.
Volumen utilizado: 2.2.5 ml
4. Concentracin del ion Ag+ para las dos soluciones

concentracin del ion Ag+ Solucin N1 Solucin N2

Numero de moles 4x10-3 5x10-3
Concentracin: mol/L 0.2M 0.2M

5. Calculo del Kps

De la muestra N1:
Kps = 2.6X10-3
De la muestra N2:
Kps = 1.72X10-3

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6. Balance de moles

Balance de moles Solucin N1 Solucin N2

Moles iniciales de 6X10-3 4.5X10-3

C2H3O2 -

Moles iniciales de 4X10-3 3X10-3

Ag +

Moles de Ag+ 1.79X10-3 1.87X10-3

presipitados
Moles de C2H3O2- sin 3.82X10-3 6.23X10-3
reaccionar
Concentracin 0.11M 0.14M
(mol/L) de C2H3O2 en
exceso de la
disolucin

CUESTIENARIO
1. Las concentraciones del ion Ag+ en las dos disoluciones son
iguales o diferentes? Explique.

Las concentraciones son diferentes en ambas soluciones.

[Ag+]1: 0.051M
[Ag+]2: 0.041M

2. Los manuales dan para el acetato de plata una solubilidad de

1,02 g/100mL a 20 0C. Calcular el Kps.

El Kps= S2 =8.9 x 10-3 M

3. Por qu precipita el acetato de plata en las disoluciones que

usted a preparado?.
Porque en la reaccin de formaciones un desplazamiento doble y la
plata tiene un mayor ndice de reactividad.

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4. En la valoracin de iones Ag+ con soluciones de KSCN se

forma un precipitado blanco de AgSCN. Por qu mientras existe
iones Ag+ no se forma el color rojo permanece con iones Fe3+ del
indicador?
Porque la relacin de Kps y la concentracin de plata del ion
AgSCN es menor que la relacin Kps y la concentracin de
FeSCN3:
Kps(AgSCN)/ [Ag+] < Kps(FeSCN3)/[Ag+]

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