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Medicamentos e Insumos.
Farmcia
Determinao de cido
acetilsaliclico em Aspirina
Salvador-BA
Setembro/2016-2
Objetivo e Fundamentos
(Figu
ra 3)
Materiais e Equipamentos
Materias Equipamentos
H2O Gral e pistilo ( Almofariz)
comprimidos de Aspirina Vidro relgio
Fenolftalena 0,1% Pisseta
lcool 70% Bureta volumtrica 30 mL
hidrxido de sdio Bquer 50ml
Balana analtica
Titulante
O cido acetilsaliclico, bem como a maioria dos cidos orgnicos, um cido fraco e deve
ser determinado por reao com uma base forte com a qual reage rpida e completamente
sendo, portanto, compatvel com o mtodo volumtrico. O titulante usado ser a soluo
padronizada de hidrxido de sdio com concentrao em torno de 0,10 mol/L, colocado em
uma bureta de 10,00 ML.
Preparo da amostra
A amostra j est na forma de comprimidos, porm no ser necessria a etapa de abertura da
mesma uma vez que o AAS encontra-se nos mesmos de forma acessvel.
Indicador
O produto da reao uma base conjugada, portanto, o pH do ponto final maior do
que 7. Assim, o indicador usado deve ter uma zona de transio na regio alcalina. Portanto, a
fenolftalena, com zona de viragem entre 8,0 e 10,0, passando de incolor para rosa,
considerado um bom indicador.
Procedimento
3) Pesar com a maior preciso possvel 0,1000g, em triplicata, dos comprimidos macerados.
7) Titular a amostra contra soluo padro de NaOH aproximadamente 0,1000 molL-1 (anotar
a concentrao em molL-1 exata da base com 4 algarismos significativos) at a soluo
tornar-se rsea.
11) Calcular o erro relativo entre os resultados obtidos. O valor terico da quantidade de cido
acetilsaliclico presente em um comprimido de AAS de 100 mg.
.
Clculos
As massas de AAS das amostras colhidas foram utilizas para determinar a quantidade real de
acido acetilsaliclico no comprimido. Os resultados esto expostos na tabela a seguir:
Com o auxlio da metodologia empregada, foi possvel concluir que as amostras estudadas
atendem aos padres de qualidade estabelecidos pela Agencia Nacional de Vigilncia
Sanitria no quesito teor de princpio ativo, e que dentre as amostras avaliadas neste estudo ,
tantos medicamentos de referncia quanto os distribudos por unidades pblicas de assistncia
farmacutica apresentam boa qualidade no que tange ao seu teor de princpio ativo em
conformidade com suas respectivas especificaes apresentadas, no vindo a comprometer
assim a assim a biodisponibilidade do frmaco.