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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE INGENIERA

FISICOQUMICA Y TERMODINMICA DE LOS


HIDROCARBUROS

CAPITULO 7

Consistencia de Experimentos de
Laboratorio

M. en I. Alfredo Len Garca

Ciudad Universitaria., a 8 de octubre de 2016.


Caracterizacin de Fluidos

Recopilacin Definir los Ajuste del


De los anlisis anlisis PVT Clasificacin Anlisis PVT con
PVT del Campo Validacin de
representativos de los fluidos la Ecuacin de
los anlisis PVT
Estado
Revisin de los Definicin de la Aplicacin de Validacin de Ajuste de los
anlisis PVT calidad del criterios de fluidos de aceite experimentos
disponibles. muestreo de clasificacin. voltil, gas y PVT con la
Verificar los fluidos. Utilizacin de condensado Ecuacin de
procedimientos Verificacin de la grficas (Bashbush) Estado (EDE).
de laboratorio. Pb con tiempo y especializadas Validacin de Generacin de la
Integracin de la profundidad Variacin de las fluidos de aceite EDE PVT para
base de datos Calculo de la propiedades PVT negro (Gonzalo el modelo de
Comparacin de Temperatura de areal y Rojas y Bashbush simulacin.
las propiedades los anlisis PVT verticalmente. Modificado) Comparacin de
PVT con el gradiente Verificar si se Validacin de los los valores K
Determinar el de temperatura cuenta con los experimentos de simulados y
Gradiente de correcto. anlisis PVT separacin en calculados.
Temperatura del Comparacin de apropiados. etapas Comparacin de
yacimiento. informacin de Seleccionar los (Bashbush los resultados del
los anlisis PVT anlisis PVT Modificado) modelo de
con datos de representativos. Correccin de Bo Simulacin (RGA,
campo (RGA, o, y Rs por o, etc.) con
etc.) condiciones de datos medidos
separacin en superficie.
Procedimiento de Hoffman y Crump (1953)
Hoffman y Trump correlacionaron el logaritmo del producto de
las constantes de equilibrio por la presin correspondiente a
cada etapa de agotamiento (KP), con respecto al factor de
caracterizacin bi, el cual es caracterstico de cada
hidrocarburo en particular y es funcin de su temperatura de
ebullicin, quedando definido el factor F por la siguiente
ecuacin:

Donde:
T= temperatura del sistema
Tbi=Temperatura de ebullicin normal del componente (i)
El factor de Hoffman (bi) est dada por la siguiente
expresin:
Procedimiento de Hoffman y Crump (1953)

El factor (bi) est dada por la siguiente expresin:

Donde:
Tc,i=Temperatura crtica del componente (i)
Tb,i=Temperatura de ebullicin del componente (i)
Pc,i=Presin crtica del componente (i)
Pref=Presin de referencia (14.7 psia)
Procedimiento de Hoffman y Crump (1953)
Procedimiento de Hoffman y Crump (1953)

A una presin dada los puntos (K*P, Fi) correspondientes a


cada componente, deben alinearse a una lnea recta.

Por loa tanto al aplicarse este procedimiento se debe de


obtener un nmero de lneas rectas igual al nmero de etapas
de agotamiento durante el experimento de AVC.

Para el experimento de separacin en etapas se tendr el


nmero de rectas igual al nmero de etapas de la CVD.

Dispersin en los puntos indica malas mediciones o


deficiencias en el equilibrio termodinmico de las fases, debido
a que no se dio tiempo suficiente en cada etapa de presin
para obtener el equilibrio (Rojas, 2005).

Alta dispersin en los puntos indica inconsistencia en el anlisis


PVT.
EJEMPLO CAMPO AGUASAY (ROJAS, 2003)

Consistencia
en los
resultados
Valores de bi y Tbi Utilizados para el Clculo de F

Componente bi Tbi, oR
N2 555 140
CO2 1319 351
H2 S 1742 384
C1 806 201
C2 1412 332
C3 1799 416
iC4 2037 471
nC4 2153 491
iC5 2368 542
nC5 2480 567
C6 2780 616
C7 3068 669
C8 3335 719
C9 3590 763
C10 3828 805
EJERCICIO DE APLICACIN (ROJAS, 2003)
Aplicar el mtodo de Hoffman a los datos de separador del
ejemplo del Apndice A (Condensado 7).
Componente Ki = Yi/Xi
N2
CO2
H2 S
C1 9.68
C2 1.505
C3 0.443
iC4 0.188
nC4 0.126
iC5 0.051
nC5 0.037
C6 0.013
C7+ 0.002
SOLUCION EJERCICIO DE APLICACIN (ROJAS, 2003)

Determinar las Ki y los valores Ki x P y Fi a P=314.7 lb/pg2


abs y temperatura de 62 oF
SOLUCION EJERCICIO DE APLICACIN (ROJAS, 2003)

Determinar las Ki y los valores Ki x P y Fi a P=314.7 lb/pg2


abs y temperatura de 62 oF
METODOS PARA VERIFICAR
CONSISTENCIA DE LOS ANALISIS PVT
Aceite Voltil, Ligero y Gas y Condensado (J.L. Bashbush). Agotamiento a Volumen Constante
Composicin de lquido
Valores K.
Densidad de lquido y gas.
Peso molecular lquido, fraccin C7+

Aceite Negro ( J.L. Bashbush Modificado). Separacin Diferencial, Separacin en


etapas
Composicin de lquido
Valores K.
Densidad de lquido y gas.
Peso molecular lquido, fraccin C7+.

Aceite Negro (Gonzalo Rojas). Separacin Diferencial.

Prueba de la funcin Y
Densidad de lquido.
Balance de materiales.
Prueba de desigualdad
METODOS PARA VERIFICAR
CONSISTENCIA DE LOS ANALISIS PVT

Aceite Voltil, ligero, Gas y


Aceite Negro
Condensado

Composicin original Composicin original


Expansin a composicin Expansin a composicin
constante constante
Agotamiento a volumen
Separacin diferencial
constante
Separacin en etapas Separacin en etapas

Viscosidad Viscosidad

El experimento de separacin en etapas no se validaba por


lo cual se propone el mtodo de Bashbush modificado.
METODO DE BASHBUSH

ngp1
P P P

T T T

Gas
Gas (ngc)
Vt (ngt) Gas Vt
Vt (ngc) Condensa
do (ngl)

Condensa
do (nl)
METODO DE BASHBUSH

Desarrollo un mtodo de balance de materia (molar) utilizando


experimentos de laboratorio de agotamiento a volumen constante.

Se calculan composiciones de lquido, constantes de equilibrio K y


peso molecular de la fraccin ms pesada a diferentes presiones.

La informacin utilizada es la siguiente :


- Composicin inicial del fluido
- Composicin del efluente producido para cada etapa de
presin
- Factor de desviacin Z del gas
- Cantidad de gas desplazado (% Mol) en cada etapa
- Volumen en la fase liquida en la celda PVT
- El procedimiento es aplicado para gas y condensado y para
aceite voltil, para aceite voltil es necesario conocer el peso
molecular, del fluido original y la densidad a la presin de
saturacin.
METODO DE BASHBUSH
a).- Calcular el volumen de moles en la celda para gas y condensado y aceite.
pd
Nt g
10.732 Z d Ty
lb
N tb
M lb
Los pasos (b) al (h) son aplicados para cada etapa de presin k.

b) .-El nmero de moles que quedan en la celda son obtenidos como una funcin de la
cantidad de masa producida a un nivel de agotamiento dado.

Nj = Nt (1 Wsp/100 )

c).- El nmero de moles de la fase vapor en la celda, moles de lquido en la celda y factor de
desviacin de las 2 fases se calculan como sigue:

Pj (1 RLV / 100)
( Ng ) j
10.732ZjTY

N l j N j (Ng ) j
Pj
Z 2 pc
10.732 NgjTy
METODO DE BASHBUSH

d) .-El nmero de moles retiradas en cada etapa de agotamiento Sj es obtenido


como una funcin de la cantidad de masa producida en las 2 etapas
subsecuentes.
Wspj WSpj1
Sj Nt
100

Estas etapas son aplicadas para cada componente.

e).-Se utiliza un balance de materia para cada componente.

Moles iniciales del componente ith = Moles del componente ith en la fase
vapor + Moles del componente ith en la fase liquida + Moles producidas del
componente ith

en forma de ecuacin tenemos:

(Yi)1 Nt = (Yi) j (Ng)j + (Xi)j (Nl)j + (Yi)j Sj


METODO DE BASHBUSH

((Yi )1 Nt (Yi ) j (( Ng Sj )))


( Xi ) j
Nj

Yi
Ki ( ) j
Xi
METODO DE BASHBUSH
METODO DE BASHBUSH
METODO DE BASHBUSH

Se aplican los pasos (b) a (q) para cada etapa del experimento de agotamiento a
volumen constante.
CONSISTENCIA DE DATOS
EXPERIMENTALES

Graficar la composicin del gas producido contra presin.


Las curvas deben ser suaves sin cambios bruscos.

Para gas y condensado extrapolar las curvas hasta la


presin de roci.

Para aceite voltil esta practica no es recomendable.

Checar el factor de desviacin de 2 fases, comparar el


valor calculado con el medido

Comparar la composicin del lquido determinada en el


laboratorio en la ltima etapa con el valor calculado con la
presin.
CONSISTENCIA DE DATOS
EXPERIMENTALES

Graficar la composicin calculada contra presin, la grafica debe


ser suave sin inflexiones.

Graficar las constantes de equilibrio (K) con la presin.


Las curvas deben ser paralelas sin cruces inflexiones entre ellas.
La curva superior debe corresponder al N2 seguida del C1 y CO2,
despus la del etano cido sulfhidrico (depende composicin y
temperatura).
Despus en orden decreciente la de los dems componentes de
acuerdo a sus pesos moleculares.

Los valores K de los isomeros (iC4 o iC5) deben ser mayores


con respecto a los componentes normales

Se pueden utilizar los valores K calculados directamente en los


simuladores composicionales.
DATOS ORIGINALES CONSTANTES DE EQUILIBRIO PARA
EL CONDENSADO A (BASHBUSH)

3.0 GASY CONDENSADO

2.0 H2S
PD
CONSTANTES EQUIL IBRIO (Yi/Xi)

C2
1.0

iC4

NC4

0.5 iC5

NC5

C6 6 720
0.2
0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000
PRESION (PSIG)
DATOS ORIGINALES, VALORES K
Metodologa para Corregir los Anlisis PVT

Graficar los parmetros se utilizan en el mtodo, composicin


del gas, factor Z del gas, saturacin de lquido, composicin
original, peso molecular del gas.

Revisar las tendencias de las variables comentadas


anteriormente y observar que tengan las tendencias correctas.
Se puede comparar tendencias de los componentes con
campos que presenten las mismas caractersticas.

Verificar las presiones a las cuales existen cruces en los


valores K de los componentes y corregir la composicin de los
componentes en los cuales se detecten los errores.
Se debe verificar que la composicin sume 1 100 %.
Si se incrementa el porcentaje molar en algunos componentes, se
debe disminuir en los otros que presenten error.
Si el error es mnimo se debe de ajustar la composicin con el
componente que tenga la mayor concentracin
Metodologa para Corregir los Anlisis PVT

Si se tiene un error muy alto en la comparacin de la


composicin del aceite experimental en la ultima etapa del
experimento comparado con el valor calculado, verificar la
consistencia de la composicin original.

En caso de que se presenten errores en la densidad del aceite


calculada verificar la exactitud de los siguientes valores:
Saturacin de aceite experimental
Peso molecular de la fraccin C7+ de la composicin original.
Peso molecular del lquido calculado en cada etapa de los
experimentos.

En caso de que se presenten errores en la densidad del gas


calculada verificar la exactitud de los siguientes valores:
Verificar el comportamiento del factor Z del gas.
Verificar el comportamiento de la composicin del gas producido con la
presin.
Revisar los valores del peso molecular de la fraccin C7+ de la
composicin del gas reportada por el laboratorio.
COMPOSICION DEL CONDENSADO RETROGRADO EN
LA CELDA (BASHBUSH)
100.0

C1 PD

C7+
COMPOSICION DE LIQUIDO ( MOL % )

10.0
C2

C3

C6

1.0

N2
6720

GAS Y CONDENSADO A

0.1
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000
PRESION (PSI)
CONSTANTES DE EQUILIBRIO PARA EL CONDENSADO
A (BASHBUSH

10.0
N2

C1
PD
CONSTANTES DE EQUILIBRIO (Y/Xi)

CO2
H2 S
C2

1.0 C3
iC4

nC4
iC5

nC5
C5 6720

0.1

GAS Y CONDENSADO A
C7+

0.02
1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000
PRESION (PSIG)
VALIDACION DE UN YACIMIENTO DE ACEITE VOLATIL
BASHBUSH
100.0 100

H2S
CO2 H2S
10

Composicin de lquido Xi (% Mol)


N2 CO2
C1 N2
10.0
Composicin del gas Yi (% Mol)

C2 C1
C3 C2
IC4 C3
1
NC4 IC4
IC5 NC4
NC5 IC5
1.0 C6 NC5
C7+ C6
0.1
C7+

0.01
0.1
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Presin /lb/pg2)
Presin (kg/cm2)

Comp. gas vs Presin Comp. lquido vs Presin


10
0.8

0.7

0.6
Constantes de equilibrio Ki=Yi/Xi

1 H2S
CO2 0.5
Densidad (gr/cm3)
DENS ACEITE MEDIDA
N2
C1 DENS ACEITE CALC
0.4
C2
DENS GAS CALC
C3
IC4 0.3
0.1 NC4
IC5
0.2
NC5
C6
C7+ 0.1

0
0.01 0.0 50.0 100.0 150.0 200.0 250.0 300.0 350.0 400.0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 Presin (kg/cm2)
Presin (lb/pg2)

Ki vs Presin Densidad de aceite y gas vs Presin


METODO DE WHITSON

Utiliz un balance de materia para calcular la composicin de lquido y las


constantes de equilibrio.

El balance molar es :

ntk = nlk + nvk

y: ntk zjk = nLk xjk + nvk yjk

Las moles en la etapa (k) son las moles iniciales menos las moles producidas.
k
ntk 1 n pi
i 2

Utilizando el balance de materia por componente

k
ntk z jk z j1 n pi y ji
i 2
METODO DE WHITSON

Tomando como base una mol de fluido inicial, el volumen de celda puede ser
calculado de las propiedades iniciales.

Z d RT
Vc
pd
Y para aceite voltil
Mb
Vc
b

El volumen de lquido sera :

VLk = Slk Vc

De un balance de volumen

Vvk = ( 1 - Slk ) Vc

Las moles de vapor para cada etapa de presin queda:


pkVvk
nvk
Z k RT
METODO DE WHITSON

La composicin del lquido ser :


ntk z jk nvk y jk
x jk
ntk nvk
Las constantes de equilibrio se calcularon como :
y jk
K jk
x jk

Para calcular las propiedades de gas y lquido se utiliza un balance de masa como :

mtk = mlk + mvk

La masa total en la etapa k es igual a la masa inicial menos la masa acumulada de gas
producida de la celda. Tomando como base 1 mol inicial de fluido e igualando la masa inicial
con la masa molecular inicial Ms a la presin de saturacin.
k
mtk M s n
i 2
pi Mvi

Donde Mvi es el peso molecular a la etapa i


Ms y Mv se pueden calcular con la regla de mezclado de Kay, utilizando los pesos moleculares
correspondientes por lo tanto la masa de vapor ser:
mvk = nvk Mvk
METODO DE WHITSON

La masa de lquido es calculada como la diferencia entre el peso total y el


peso de vapor.

mlk = mtk - mvk

Con los valores calculados de masa y volumen se pueden calcular la


densidad del gas y el aceite utilizando la formula:
m

V
Para verificar la consistencia de los Z se puede calcular la densidad de la
siguiente manera:
M vk Pk
vk
Z k RT
El peso molecular del lquido en equilibrio, especificamente para la fraccin
C7+ se puede calcular a partir de la ecuacin general de balance de masa
como :

mtk = Mlk nlk + Mvk nvk


METODO DE WHITSON

Resolviendo para el peso molecular del lquido se tendr:


mtk M vk nvk
M Lk
nLk
Con la regla de mezclado de Kay el peso molecular de la fraccin C7 + es
como sigue :
N 1
M Lk M i xki
M LkC 7 i 1
xkC 7

Mi es el peso molecular de los componentes puros

El peso molecular promedio del componente C7+ del sistema de dos fases se
puede calcular con la siguiente ecuacin:

nLk xk 7 M Lk 7 nvk yk 7 M vk 7
M 7
nLk xk 7 nvk y7
CONSTANTES DE EQUILIBRIO METODO DE WHITSON

10.00

H2S (WHIT)

C02 (WHIT)

N2(WHIT)

C1(WHIT)
CONSTANTES DE EQULIBRIO (Ki)

1.00 C2(WHIT)

C3(WHIT)

IC4(WHIT)

NC4(WHIT)

IC5(WHIT)

0.10 NC5(WHIT)

C6(WHIT)

C7+(WHIT)

0.01
0 1000 2000 3000 4000 5000
PRESION (LB/PG2)
DENSIDAD DE ACEITE Y GAS, METODO DE WHITSON

0.80

0.70 Densidad
aceite
calculada
0.60

0.50
Densidad (gr/cm3)

Densidad
0.40 aceite
medida

0.30

0.20
Densidad
gas
0.10 calculada

0.00
0.00 1000.00 2000.00 3000.00 4000.00 5000.00
Presin (lb/pg2)
PESO MOLECULAR DE ACEITE Y GAS, METODO DE
WHITSON

180.0

160.0
PM GAS

140.0
Peso moleculuar promedio (gr/gr-mol)

PM
ACEITE
120.0

100.0

80.0

60.0

40.0

20.0

0.0
0.0 50.0 100.0 150.0 200.0 250.0 300.0 350.0
Presin (kg/cm2)
Validacin de los Anlisis PVT de Aceite
Negro
Bo, Rs, Bt

Parmetros Bg, Factor Z, rg


Volumtricos

Inconsistencias o, o
en los anlisis
PVT Zi, Yi

Parmetros MC7+ (gas,


Composicionales lquido), Mpa,
So, Factor Z, o,
g
Validacin de los Anlisis PVT de Aceite
Negro

Para realizar la validacin de un anlisis PVT para aceite negro se utiliza la


metodologa de (G. Rojas) la cual consta de cuatro pruebas:

Prueba de Densidad

Prueba de la linealidad de la funcin Y

Prueba de Balance de Materia

Prueba de Desigualdad

Validacin de los Anlisis PVT de Aceite Negro (Rojas G.)


PRUEBA DENSIDAD
Prueba de Densidad. Se debe cumplir que la densidad del aceite saturado con gas a
la presin de burbuja de la prueba de separacin diferencial sea igual a la calculada a
partir de los datos de las pruebas de separacin, la cual se calcula con la ecuacin 1.

o w
obf
Bobf

0.0763277
Bobf

( g Rs ) sep ( g Rs ) tan ...................(1)

Donde:
Bobf=Factor de volumen del aceite a la Pb del experimento de
separacin en etapas.
o=Densidad relativa del aceite residual del experimento de separacin en
etapas @ c.e.
w=Densidad del agua @ c.b (lb/bl). lb
obf Densidad del aceite residual de la prueba de separacin diferencia l a Pb ( )
bl
p3
Rs Relacin gas disuelto aceite ( )
141.5
bl o ;..................(2)
lb g 131.5 API
w ( )..........si la w = 0.999015
bl cm 3
PRUEBA DENSIDAD

Separador Tanque
Presin Rs Presin ofb
API odb Bofb 3 Grav Gas 3
Rs (ft /bls) Grav Gas
(psig) (ft /bls) (psig) (lb/bls)
37.4 0.7244 1.2730 270.18 471.5 0.8066 14 110.9 0.8348 258.69

ofb
%Error
(gr/cm3)
0.7244 0.739 2.0312
FUNCION Y
Prueba de la linealidad de la funcin Y.-Se utilizan los valores del experimento de
expansin a composicin constante (separacin flash) para calcular la funcin Y, esta
funcin se grafica contra la presin. Se debe obtener una lnea recta cuando el aceite
tiene poca cantidad de componentes no hidrocarburos y las mediciones en el
laboratorio fueron hechas con precisin, para esta prueba se utiliza la ecuacin 3.

pb p
Y ; . . (3)
V
p 1
Vb
Donde:

Pb=Presin de burbuja (lb/pg2)


P=Presin del experimento (lb/pg2)
V=Volumen relativo del experimento de expansin a composicin
constante (bl/bl)
Vb=Volumen relativo a la Pb del experimento de expansin a composicin
constante (bl/bl)
FUNCION Y
PRUEBA DE BALANCE DE MATERIA
Prueba de Balance de Materia.-. Consiste en checar si la Rs experimental de la
prueba de separacin diferencial es igual a la Rs por balance de materia. La diferencia
entre los valores experimental y calculado no debe exceder del 5% para que se
considere como consistente, se utilizan las ecuaciones 4, 5, 6, 7 y 8.

Para calcular (Rs) se hace en base a un litro de crudo residual a condiciones estndar
(60 F y 14.7 lb/p2 ).
Rsdi Rsdi1 159 Vgi..............(4)

379.4 * mgi
Vgi ............(5)
28.96 * 453.59 * gdi
mor 1000 * (o * w)..............(6) @ . ce

moi 1000 * ( o * Bo)i .............(7)

mgi moi moi1.......................(8)


PRUEBA DE BALANCE DE MATERIA

Donde:

Vce = 379.4 (pie.c.e/Ibm-mol) (Volumen estndar)


Maire=28.96 (lbm/lbm-mol) (Peso molecular del aire)
w =0.999015 gr/cm3
mgi=Masa del gas en cada etapa del experimento de separacin
diferencial (lb)
moi=Masa de hidrocarburos en cada etapa del experimento de separacin
diferencial (gr)
gdi=Densidad relativa del gas en cada del experimento de separacin
diferencial.
Vgi=Volumen de gas en cada etapa del experimento de separacin
diferencial (p3)
Rsdi=Relacin gas aceite en cada etapa del experimento de separacin
diferencial (p3/bl)
VALIDACION Rs

API del Aceite Residual (Diferencial) 36.7 Shishito 6


Grav
Presin Bo o Rs Lab Presin mg Ext Vg Ext Rs calc
Gas Condic. T (C) moi (gr) %Error Validacin
(Kg/cm2) (m3/m3) (gr/cm3) (ft3/bls) (Kg/cm2) (gr) (ft3) (ft3/bls)
0 0 1 0.00 64.2 840 0 0 0
0.00 1.041 0.8077 1.264 0 2 1.03 64.2 840 0 0 0
9.12 1.1 0.7822 0.862 71 3 10.15 64.2 860 20 0.4570 72.66 1.8135 Consistente
23.32 1.129 0.7709 0.730 125 4 24.35 64.2 870 10 0.3318 125.41 0.3268 Consistente
51.30 1.169 0.7563 0.669 216 5 52.33 64.2 884 14 0.5434 211.80 1.8130 Consistente
79.63 1.207 0.7439 0.675 302 6 80.66 64.2 898 14 0.5931 306.11 1.3976 Consistente
Pb= 131.97 1.273 0.7244 475 7 133.00 64.2 922 24 1.0360 470.84 0.9508 Consistente

Error menor al 5 %, la prueba es consistente.


PRUEBA DE DESIGUALDAD
Prueba de Desigualdad.- Una restriccin importante que debe cumplir los datos PVT
para que sean consistentes es que la derivada del factor de volumen con relacin a la
derivada de la presin es menor que la derivada de la relacin gas disuelto aceite con
respecto a la presin multiplicad por el factor de volumen del gas, esta es representada
por la ecuacin 9.

Bod Rsd
Bg ;........... . (9)
p p
Bg=Factor de volumen del gas (m3/m3)

Bod
Derivada del factor de volumen con respecto a la presin
p

Rsd
Deirvada de la relacin gas disuelto aceite con respecto a la presin
p
DEMOSTRACION DE LA PRUEBA DE
DESIGUALDAD
PRUEBA DE DESIGUALDAD

PRUEBA DESIGUALDAD Shishito 6

BBod R sd R B sd R sd
Presin Rsd Bod Bgd BgPROM
B g B g od
B
p p pp p
2 3 3 3 3 3 3 3 3 g
(Kg/cm ) (m /m ) (m /m ) (m /m ) (m /m )

Pb= 129 107 1.417 0 0.0105 0.0018768 0.0072613 CUMPLE


70 66 1.306 0.021 0.0210 0.0024336 0.0190395 CUMPLE
49 47 1.255 0.021 0.0280 0.0021447 0.0261089 CUMPLE
28 27 1.209 0.035 0.0515 0.0040527 0.0549248 CUMPLE
13 12 1.152 0.068 0.1415 0.0069152 0.1378171 CUMPLE
3 2 1.081 0.215 0.1075 0.0216596 0.0674901 CUMPLE
0 0 1.012
Criterios de Validacin
La tolerancia para los errores detectados en la
densidad, Rs y Pb es menor al 2 %.
No existen criterios de validacin en caso de
que se detecten errores en los datos
experimentales.
El autor ha detectado y corregido errores en
algunos reportes de laboratorio.
VALIDACION DE ACEITE NEGRO POR EL
METODO DE BASHBUSH MODIFICADO
La aplicacin de las tcnicas de balance molar se aplican
principalmente a los yacimientos de gas y condensado y de aceite
voltil, para corregir inconsistencias en los anlisis PVT, la aplicacin
de ests tcnicas requiere de contar con el experimento de
agotamiento a volumen constante (EAVC), sin embargo existen
algunos casos en los cuales se deben de aplicar las tcnicas de
balance molar a los experimentos de separacin diferencial (ESD) y
son las siguientes:

Yacimientos de aceite voltil en los cuales no cuentan con


el EAVC y tienen el experimento de separacin diferencial
(ESD).
Yacimientos de aceite ligero que solamente tienen el ESD
y que por su comportamiento se requiere de validar la
composicin reportada por el laboratorio.
Yacimientos de aceite negro que tienen anlisis
composicional y se requiere validar la composicin para
realizar modelos composicionales confiables para
simulacin de procesos de inyeccin de gases.

3
Experimento de Separacin Diferencial
Balance Molar
ngc1 = ngp1 ngpa = ngp1+ ngp2++ngpn
Ty = Cte. n , Y ngp2, Yi2 ngpn, Yin
gp1 i1

Gas Gas
Pb P1 P1 P2 P2

nto ngc1 nl1 ngc2 nl2


Aceite Va Aceite
Va Aceite Gas Va Gas

nl1 Aceite Aceite


nl2
Hg Hg
Hg
Hg
Hg

Primera etapa Segunda etapa


Mtodo Composicional Bashbush
Modificado
Se debe de preparar la informacin que no se reporta en el experimento
de separacin diferencial para aplicar el mtodo de Bashbush modificado

1.-La saturacin de aceite para cada etapa de SD

2.-La fraccin de gas producido acumulado

3.- Peso molecular promedio del aceite a Pb y Ty

4.-Se calculan las moles iniciales de aceite a Pb y Ty

3
Determinacin del porcentaje molar de gas producido
para el experimento de separacin en etapas.

3
VALIDACION DE ACEITE NEGRO POR EL
METODO DE BASHBUSH MODIFICADO
a).-Calcular el volumen de moles en la celda para gas y condensado y aceite
b
voltil.
Nt
Mb
Los pasos (b) al (h) son aplicados para cada etapa de presin.

b).-El nmero de moles que quedan en una celda son obtenidos como una
funcin de la cantidad de masa producida a un nivel de agotamiento dado:
Nj N t (1 Wspj / 100)
c) El nmero de moles de la fase vapor, moles de lquido y factor de desviacin de
las 2 fases.
Para un experimento de separacin diferencial convencional no queda gas
en la celda, por lo cual el trmino (Ng)j se hace igual a cero en el mtodo de
Bashbush
Pj (1 RLV / 100)
( Ng ) j (Ng)j=0
10.732ZjTY R

Las moles de lquido en la celda ser igual a las moles totales inciales menos las
moles retiradas en cada etapa:

Nl j N j ( N g ) j N l j Nj
3
VALIDACION DE ACEITE NEGRO POR EL
METODO DE BASHBUSH MODIFICADO
d).-El nmero de moles retiradas en cada etapa de agotamiento Sj es obtenido
como una funcin de la cantidad de masa producida en las 2 etapas
subsecuentes.
Wspj WSpj1
Sj Nt
100
e).-Estas etapas son aplicadas para cada componente. Se usa un balance de
materia por cada componente (i) en la etapa (j). En estas ecuaciones se hace el
trmino Ng =0

(Yi )1 * N t (Yi ) j ( N g ) j ( X i )( N l ) j (Yi ) j S j

(Yi )1 * N t ( X i )( N l ) j (Yi ) j S j
((Yi )1 Nt (Yi ) j (( Ng Sj )))
( Xi ) j
Nj
((Yi )1 Nt (Yi ) j ( Sj )
( Xi ) j
( Nl ) j

3
VALIDACION DE ACEITE NEGRO POR EL
METODO DE BASHBUSH MODIFICADO
f).-Finalmente se calcula la constante de equilibrio con la siguiente expresin.
Yi
Ki ( ) j
Xi
g, h).-Se extrapolan las curvas de las constantes de equilibrio Ki. Se efecta un
balance de masa para obtener el peso molecular, densidad de lquido y peso
molecular del C7 + en el lquido.
Criterios de Validacin

Se aplican los mismos criterios que para aceite voltil:


Valores K sin cruces ni inflexiones
Orden adecuado de los componentes en curvas de Ki contra presin
Composicin del gas producido sin inflexiones
Se puede corregir la composicin del gas y de los parmetros con
error para provocar consistencia en los anlisis PVT
3
VALIDACION DE ACEITE NEGRO POR EL
METODO DE BASHBUSH MODIFICADO
1

H2S (Bash)

CO2(Bash)

0.1 N2(Bash)

C1(Basn)
Cosntantes de equilibrio (Ki)

C2(Bash)

0.01 C3(Bash)

iC4(Bash)

nC4(Bash)

0.001 iC5(Bash)

nC5(Bash)

C6(Bash)

0.0001 C7+(Bash)
0 100 200 300 400

Presin (kg/cm2)

3
VALIDACION DE LA SEPARACION EN ETAPAS POR EL
METODO DE BASHBUSH MODIFICADO (Len G.)

GAS DE
TANQUE

GAS DE
ETAPA 2 GAS DE
SEPARADOR CONTROL ETAPA 2
ETAPA 1 DE PRESION SEPARADOR CONTROL
ETAPA 2 DE PRESION

EFLUENTE DEL POZO

CONTROL
DE NIVEL CONTROL
TANQUE
DE NIVEL

RGA
Datos experimentales Densidad del aceite
Factor de volumen del aceite
Densidad relativa del gas
Composicin del gas 3
VALIDACION DEL EXPERIMENTO DE
SEPARACION EN ETAPAS
La saturacin de aceite para cada etapa de separador se obtiene de la Ecuacin 1:

...(1)

La fraccin de gas producido acumulado para cada etapa de separador, se obtiene mediante la
Ecuacin 2:

Las moles producidas acumuladas se determinan con el


...(2) procedimiento propuesto por Barrn T.R.

Se determina el peso molecular promedio del aceite a Pb y Tr con la Ecuacin 3:

...(3)

3
VALIDACION DE ACEITE NEGRO POR EL
METODO DE BASHBUSH MODIFICADO
a).-Se calculan las moles iniciales de aceite a Pb y Tr con la siguiente expresin:

(4)

b).- El nmero de moles que quedan en cada etapa de la SEE se obtienen como una funcin de la
cantidad de masa producida a un nivel de agotamiento dado de tal manera que:

.(5)

c).- Las moles extradas de gas en cada etapa de la prueba de separadores sern:

..(6)

d).-Puesto que el gas en cada etapa de la separacin se extrae totalmente, las moles de lquido en los
separadores sern igual a las moles remanentes en la celda:

..(7)

3
VALIDACION DE ACEITE NEGRO POR EL
METODO DE BASHBUSH MODIFICADO
e).-Se aplica un balance de materia para cada componente y por cada etapa para calcular la
composicin de lquido de acuerdo a las siguientes ecuaciones:

( Xi )1 (nta ) ( X i )(nl ) j (Yi ) j (nge ) j ..(8)

Despejando Xi de la ecuacin anterior se tiene:

(( Xi )1 nta (Yi ) j ( nge ) j )


( Xi ) j .(9)
( nl ) j
f).-Finalmente, se calculan las constantes de equilibrio (Ki) para cada etapa y para cada componente con
la siguiente expresin:

..(10)

g).-Se efecta un balance molar y de masa para calcular el peso molecular y la densidad de lquido
adems del peso molecular del C7+ del lquido.
3
CRITERIOS DE VALIDACION

Se aplican los mismos criterios que para el procedimiento de Bashbush


modificado:
Valores K sin cruces ni inflexiones
Orden adecuado de los componentes en curvas de Ki contra presin
Composicin del gas producido sin inflexiones
Se puede corregir la composicin del gas y de los parmetros con
error para provocar consistencia en los anlisis PVT

3
COMPOSICION DE LIQUIDO Y VALORES K
CONTRA PRESION

100.00

10.00
CO2
Composicin del lquido (% mol)

N2
C1
C2
1.00 C3
iC4
nC4
iC5
nC5
0.10
C6
C7+

0.01
0 2 4 6 8 10
Presin (kg/cm2) abs

Composicin de liquido vs Psep Valores K calculados y


simulados con la EDE vs Psep

3
DENSIDAD DE LIQUIDO CONTRA
PRESION
0.8600
Anlisis de los resultados
0.8500
Da CALC Da EXP
Los valores K calculados y
Densidad del acite de separador (gr/cm3)

0.8400 experimentales tuvieron


una diferencia apreciable
0.8300
corroborando errores de
0.8200 medicin en la
composicin del gas.
0.8100
Se detectaron errores en
0.8000
los factores de volumen del
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
Presin de separacin (kg/cm2)
7.0 8.0 9.0
aceite y en la densidad del
aceite experimental.
Densidad del aceite vs Psep

3
CORRECCIN DE LOS EXPERIMENTOS DE
LABORATORIO
En los experimentos PVT se extraen los fluidos en una serie
de decrementos de presin a Ty constante.

Los fluidos producidos del yacimiento se separan en las


baterias en una serie de cambios graduales de presin y
temperatura.

El aceite que se obtiene en la batera de separacin, ser


mayor proporcionalmente que el que se obtiene de los
experimentos de separacin diferencial y de agotamiento a
volumen constante.

Es necesario corregir el Bo y el Rs reportado en los anlisis


PVT a temperatura de yacimiento, para incluir condiciones de
separacin en superficie.
3
SEPARACIN DIFERENCIAL COMPUESTA

GAS DE
TANQUE
GAS DE
ETAPA 2 GAS DE
PS1 ETAPA 2
PS2 CONTROL
TS1
TS2 DE PRESION Ptanque
Ttanque
EFLUENTE DEL POZO

SEPARADOR TANQUE
ETAPA 1 SEPARADOR
ETAPA 2

Etapa 1 Etapa 2

ACEITE
ACEITE GAS ACEITE GAS

ACEITE
ACEITE

Hg Hg
Hg Hg Hg

P1=Pb P2 < P1 P2 < P1 P3 < P2 P3 < P2 < P1


Condicion despues extrae gas y <P1 extrae gas y
es equilibrio aceite a P2 despues aceite a P3
iniciales constante equilibrio constante
CORRECCIN DE Bo Y Rs

Se utiliza el factor de volumen (Bofb) el cual es la relacin entre el


aceite medido a Pb y Ty entre el aceite residual medido del
experimento de separacin flash en superficie. Se utiliza la siguiente
expresin para corregir Bod:

La relacin gas disuelto aceite (Rsfb), es la relacin entre el gas


disuelto a Pb y Ty entre el aceite residual medido del experimento de
separacin flash en superficie. Se utiliza la siguiente relacin para
corregir Rsd

Bofb
Rsfd Rsfb (( Rsdb Rsd ) )
Bodb
5
COMPARACIN DE LOS FACTORES DE
VOLUMEN DE LOS FLUIDOS DE AKAL
1.35
1.30
1.25
Bo (m3/m3)

Bofd
1.20
Bod
1.15 Bofede
1.10
1.05
1.00
0 100 200 300 400
Presin (kg/cm 2)

9
COMPARACIN DE LA RELACIN GAS
DISUELTO ACEITE DE LOS FLUIDOS
100
80
Rs (M3/M3)

60 Rsd
40 Rsfd
20 Rsfede

0
-20
0 100 200 300 400
Presin (KG/CM2)
10
DETERMINACIN DE N Y G PARA LOS
FLUIDOS DE AKAL
CALCULO DE N
NBoi 40749 MMBLS
Boid 1.299 BL/BL DIFERENCIAL
Boif 1.236 BL/BL FLASH
Boifede 1.227 BL/BL ECUACION DE ESTADO
Nd 31370 MMBLS DIFERENCIAL
Nf 32969 MMBLS FLASH
Nede 33211 MMBLS EDE
DIFERENCIA CON RESPECTO A Nd
Nf 1599 MMBLS 5.1 (%)
Nede 1840 MMBLS 5.9 (%)
CALCULO DE G
Rsd 87.63 M3/M3 492.0 P3/BL
Rsf 73.20 M3/M3 411.0 P3/BL
Rsfede 71.83 M3/M3 403.3 P3/BL
Gd 15434 MMMP3
Gf 13550 MMMP3
Gfede 12940 MMMP3
DIFERENCIA CON RESPECTO A Gd
Gf 1884 MMMP3 -12.2 (%)

11
COMPARACIN DE LOS FACTORES DE
VOLUMEN DE LOS FLUIDOS DEL CAMPO
3.5
factor de volumen (m3/m3)

3.0

2.5
Bofd
2.0 Bod
Bofem
1.5

1.0

0.5
0.0 100.0 200.0 300.0 400.0 500.0 600.0 700.0
Presin (kg/cm2)

12
COMPARACIN DE LA RELACIN GAS DISUELTO
ACEITE DE LOS FLUIDOS DEL CAMPO CRDENAS
Relacin gas disuelto aceite (m 3/m 3)

600

500

400
Rsbf
300
Rsd
200
Rsfede
100

-100
0 200 400 600 800
Presin (kg/cm2)

13
COMPARACIN DEL FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE
SIMULADA CON LA EDE Y CALCULADA CON LA TCNICA

2.3
2.1
Factor de volumen (m3/m3)

1.9
1.7
1.5 Bofd
1.3 Bofede
1.1
0.9
0.7
0.5
0.0 100.0 200.0 300.0 400.0 500.0 600.0 700.0
Presin (kg/cm2)

14
COMPARACIN DE LA RELACIN GAS DISUELTO ACEITE
SIMULADA CON LA EDE Y CALCULADA CON LA TCNICA
DE MOSES, CAMPO CRDENAS
350
Relacin gas disuelto aceite (m3/m3)

300

250

200
Rsfede
150
Rsfd
100

50

-50
0.0 100.0 200.0 300.0 400.0 500.0 600.0 700.0
Presin (kg/cm2)

15
DETERMINACIN DE N Y G PARA LOS
FLUIDOS DE CRDENAS

CALCULO DE N
NBoi 1701 MMBLS
Boid 2.671 BL/BL DIFERENCIAL
Boif 1.909 BL/BL MOSES
Boifede 1.778 BL/BL ECUACION DE ESTADO
Nd 636.68 MMBLS DIFERENCIAL
Nf 890.82 MMBLS FLASH
Nede 956.67 MMBLS EDE
DIFERENCIA CON RESPECTO A Nd
Nf 254.14 MMBLS 28 (%)
Nede 319.99 MMBLS 33 (%)
CALCULO DE G
Rsd 503.30 M3/M3 2825.8 P3/BL
Rsf 302.78 M3/M3 1700.0 P3/BL
Rsfede 292.22 M3/M3 1640.7 P3/BL
Gd 1799.2 MMMP3
Gf 1514.4 MMMP3
Gfede 1569.6 MMMP3
DIFERENCIA CON RESPECTO A Gd
Gf 284.8 MMMP3 -18.8 (%)

16
DETERMINACION DEL VACIAMIENTO

Vac qo Bo qw Bw qgt qo Rs Bg / 5.615


Se calcula el vaciamiento total con la siguiente expresin:

qwi Bwi qwe qgi


Donde:
Vac=Vaciamiento de hidrocarburos a condiciones de yacimiento (bl/d)
qo= produccin de aceite (bl/d)
qw= produccin de agua (bl/d)
qgt= gasto de gas total (p3/d)
Rs=Relacin gas disuelto aceite (p3/bl)
qwi=inyeccin de agua (bl/d)
qwe=gasto de entrada de agua del acufero (bl/d)
qgi=gasto de gas inyectado (p3/d)
Bo=factor de volumen del aceite (bl/bl)
Bg=factor de volumen del gas (p3/p3)
Bw=factor de volumen del agua producida (bl/bl)
Bwi= factor de volumen del agua inyectada
Bgi= factor de volumen del gas inyectado.
DETERMINACION DEL VACIAMIENTO

El vaciamiento se utiliza para calcular el gas a inyectar o el agua en


un yacimiento para mantener presin,

Si se va a inyectar gas en un yacimiento con objeto de mantener


presin, se debe de inyectar un volumen de gas igual al vaciamiento;
en caso de que el gas inyectado sea gas se usara la siguiente
expresin:
Vac
qingas
Bgi
Si se va a inyectar agua con objeto de mantener presin en un
yacimiento, se debe de inyectar un volumen de agua igual al
vaciamiento:

Vac
qinagua
Bwi
METODO DE MUHAMMAD

Muhammad4, para corregir la Rs obtenida de la separacin diferencial por


condiciones de separacin en etapas en superficie obtenida de los anlisis PVT, el
mtodo utiliza las siguientes ecuaciones:
Si la Py es mayor que Pb:
Rsf Rsbf (5)

Si la Py es menor que Pb:


Rsfi Rsdi Rsbf / Rsbd . (6)

El mtodo de Muhammad4, tambin es utilizado para corregir el Bo obtenido de la


separacin diferencial mediante las siguientes ecuaciones:
Si la Py es igual a Pb:
Bof Bobf .(7)

Para cuando la Py es menor que Pb:


Bofi B obf ci Bodn Bobf (8)

ci Bobd Bodi / Bobd Bodn .(9)


CALCULO DE RESERVAS DE HIDROCARBUROS

El volumen original de aceite o de gas se puede calcular de datos de registros


elctricos y mapas geolgicos, se integra el rea del yacimiento, el volumen de
roca, datos de registros (, Hn, Hb, Sw) y de aqu se calcula el volumen de
aceite o el volumen de gas.
el volumen de gas libre en un yacimiento o capa de gas se calcula como:

43560Vg (1 S wi )
GFi
Bg
DONDE:
Gfi= Volumen de gas en el yacimiento p3
Vg=Volumen neto de roca de la porcin del gas libre en el yacimiento, acre-p
=porosidad efectiva, fraccin.
Swi=saturacin de agua congnita, fraccin
Bg= Factor de volumen del gas sin dimensiones.
43560 = p3/acre-p
CALCULO DE RESERVAS DE HIDROCARBUROS
El volumen de aceite en un yacimiento (no existe gas libre en la zona de aceite se
calcula como:

7758Vo (1 S wi )
N
Bo

Donde:
N=Volumen de aceite en el yacimiento, STB
Vo=Volumen neto de roca en la zona de aceite, acre-p
=porosidad efectiva, fraccin.
Swi=saturacin de agua congnita, fraccin
Bo= Factor de volumen del aceite sin dimensiones.
7758 = bl/acre-p
El gas en solucin en el aceite (sin gas libre presente) se calcula como:
7758Vo (1 S wi ) Rs
Gs
Bo
Gs= Gas en solucin en el yacimiento p3 a c.s.
Rs=Relacin gas disuelto aceite p3 @ c.s./bl
ESTUDIOS DE COMPORTAMIENTO DE
YACIMIENTOS
Bsicamente el clculo de comportamiento de yacimientos como una
etapa previa a un estudio de simulacin de yacimientos, esta basado
prcticamente en un estudio de balance de materia, este mtodo esta
basado en que el volumen del yacimiento cambia cuando ase produce
gas o agua. es posible igualar los cambios en presin del yacimiento con
los cambios provocados por la extraccin de fluidos aceite, gas, agua y
la entrada de agua al yacimiento.

Para aplicar estos mtodos se requieren historias confiables de presin


promedio del yacimiento, producciones de aceite, gas y agua y datos
PVT de los fluidos del yacimiento.

Sin datos confiables de producciones de fluidos y de datos PVT se


pueden predicciones muy errneas especialmente si existe
incertidumbre en el volumen original, el tamao del acufero o si existe
una capa de gas asociada.

la ecuacin de balance de materia en su forma general es:


ESTUDIOS DE COMPORTAMIENTO DE
YACIMIENTOS
NpBt 0.1781Bg ( Rp Rsi ) We Wp
N
Bg Bt 1 pr Cf SwiCw
Boi m (m 1)
Bgi Boi 1 Swi

DONDE:

Np=Produccin acumulada de aceite, bl @ c.s.


Rp=Relacin gas-aceite acumulada RGA, p3/bl @ c.s.
Rsi= Relacin gas disuelto inicial, p3/bl
We=Entrada de agua acumulada, bl @ c.s.
Wp=produccin acumulada de agua, bl @ c.s.
pr=Cambio en la presin del yacimiento, lb/pg2
Bgi=Factor de volumen del gas p3 @ c.y./p3 a c.s.
Cf=Compresibilidad de roca inicial del yacimiento, 1/lb/pg2
Cw=Compresibilidad del agua congnita, 1/lb/pg2
SIMULACION DE YACIMIENTOS

Un modelo matemtico es simplemente un conjunto de ecuaciones


sujetas a ciertas suposiciones que describen el comportamiento de un
yacimiento bajo varios esquemas de solucin.
El propsito de la simulacin de un yacimiento es predecir el
comportamiento con objeto de seleccionar las condiciones ptimas de
produccin.
Un modelo de simulacin es un conjunto de ecuaciones diferenciales
parciales que requieren ser resueltas por mtodos numricos, debido a
que no pueden se resueltas por mtodos analticos por las siguientes
razones:
Heterogeneidad del yacimiento, porosidad y permeabilidad variable y
geometra irregular.
No linealidad de las funciones de propiedades pvt como funcin de
presin, composicin y temperatura
No linealidad de las relaciones de presin capilar y relaciones de
permeabilidades relativas como funcin de saturacin
Para resolver las ecuaciones es necesario utilizar computadoras de gran
velocidad con objeto de realizar las operaciones aritmticas necesarias
para resolver las ecuaciones que describen el proceso.
MODELOS DE SIMULACION

Existen 3 tipos de modelos numricos para resolver los problemas


relacionados con la explotacin de los yacimientos petroleros:

a).-Modelos de aceite negro


b).-Modelos de aceite negro modificado (pseudocomposicionales)
c).-Modelos composicionales

a).-MODELOS DE ACEITE NEGRO:


Los modelos de aceite negro se utilizan para la simulacin de ese tipo de
yacimientos, en los cuales no involucran fuertes cambios de composicin
durante la vida productiva del yacimiento, la ecuacin de difusin para el gas
toma la siguiente forma para el flujo en las 3 fases:
KxKrg Pg KxKrgRso Po KxKrwRsw Pw

x gBg x x oBo x x wBw x


Qg

y y z z z z 0.00127xyz
MODELOS DE SIMULACION

o So

0.00713054 t Bo
La ecuacin para el aceite queda:
KxKro Po KyKro Po KxKro Po Qoo

x oBo x y oBo y z oBo z 0.00127xyz
o So

0.00713054 t Bo

La ecuacin para el agua:

KxKrw Pw KyKrw Pw KxKrw Pw Qww



x wBw x y wBw y z wBw z 0.00127xyz
o Sw

0.00713054 t Bw
MODELOS DE ACEITE NEGRO MODIFICADO
(PSEUDOCOMPOSICIONAL)
Este tipo de modelos representan los fluidos del yacimiento
como 2 o mas componentes, para el aceite se representa como
2 componentes aceite a condiciones de tanque y gas seco, los
cuales permiten el cambio de masa entre al gas y el aceite .

Las propiedades de los fluidos pueden ser funcin de la presin,


temperatura y parmetros composicionales .

Con este modelo es posible simular la inyeccin de N2, CO2 ya


que estos componentes se manejan como pseudocomponentes
dentro de la estructura del simulador.

En los simuladores de aceite negro modificado el


comportamiento de fase y volumtrico esta regido por tablas en
funcin de la presin, tal como relacin gas disuelto- aceite Rs,
relacin aceite disuelto-gas (rs), factor de volumen del gas y del
aceite.
SIMULADOR COMPOSICIONAL

Las tablas PVT se obtienen aplicando una ecuacin de estado ajustada


a datos experimentales (mtodos de Whitson, Coats), para cada etapa
de agotamiento se realiza una separacin flash de los fluidos a
condiciones de superficie para calcular los volmenes de aceite y gas a
condiciones de tanque y la relacin aceite disuelto-gas.

c).-SIMULADOR COMPOSICIONAL

Se utilizan para simular yacimientos de gas y condensado y de aceite


voltil, ya que para estos fluidos sus propiedades dependen de presin ,
temperatura y composicin del sistema.

Es necesario determinar la composicin del fluido en cada punto de la


malla y en cada paso de tiempo, adems es posible definir la
composicin del efluente en el sistema de produccin y bajo varios
esquemas de inyeccin de gases.
SIMULADOR COMPOSICIONAL
Se utilizan para simular yacimientos de gas y condensado y
de aceite voltil, ya que para estos fluidos sus propiedades
dependen de presin, temperatura y composicin del
sistema.

Es necesario determinar la composicin del fluido en cada


punto de la malla y en cada paso de tiempo, ademas es
posible definir la composicin del efluente en el sistema de
produccin y bajo diferentes alternativas de explotacin
considerando la inyeccin de gases hidrocarburos y no
hidrocarburos.

Los simuladores composicionales estn diseados para


simular 1,2, 3 fases, en 1,2, 3 dimensiones de geometra
radial cartesiana con opciones de simular yacimientos
fracturados con doble porosidad o doble permeabilidad
k k
Yi g Xi o
t
Yi gSg XiSo
w w o ft
SIMULADOR COMPOSICIONAL
Los componentes del fluido deben alcanzar el equilibrio en cualquier punto
del yacimiento, lo que determina las saturaciones correspondientes de gas y
liquido, el equilibrio, las fases se determina por el clculo flash el cual es
dependiente de la presin, temperatura y composicin para cada
componente hidrocarburo la ecuacin es:

k k
Yi g Xi o o Yi gSg XioSo
g o t
C) SIMULADOR COMPOSICIONAL
SIMULADOR COMPOSICIONAL
DONDE:

K= permeabilidad efectiva md

S= saturacin de fase, fraccin

Tt = tiempo

Xi= fraccin msica dela fase de vapor

Yi= fraccin msica de la fase de vapor

f= densidad lb/p3
=viscosidad fraccin

= porosidad fraccin

=potencial de flujo

g,o,w =fase aceite gas y agua

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