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Propagacin de plantas
GUADALUPE - 2017
AUTORES
INTRODUCCIN:
La micro propagacin es una forma de propagacin vegetal en donde las plantas que se
obtienen son idnticas a la planta que se selecciona inicialmente. El objetivo de este
proyecto fue cultivar in vitro, yemas apicales y laterales de tres variedades diferentes de
pia y los experimentos se basaron en la evaluacin de tres tipos diferentes de medio
de cultivo, en los cuales se variaba la concentracin de hormonas vegetales (auxinas y
citocininas), as como el uso de una vitamina (tiamina) para que, de esta forma, pudieran
determinar el mejor medio de cultivo y establecer el protocolo.
PROCEDIMIENTO
PRIMERA ETAPA:
Introduccin de yemas de la corona de pia.
En la primera etapa se realiz la introduccin de meristemos que se obtuvieron a partir
de las yemas de la corona de la infrutescencia madura de la pia.
Se cort la corona a manera de deshojarla con una tijera con mucho cuidado sin
arrancarla ya que, las yemas se encuentran en la parte inferior de la corona.
Luego se remoj con detergente por 10 minutos, y se enjuago 3 veces.
En una probeta de 100 ml se agreg 50 ml de leja y lo dems se complet con
agua destilada, considerando a esta solucin leja al 50
Dentro de la cmara de flujo laminar se realiz la desinfeccin de la corona de
la pia, la cual se llev a cabo mediante la aplicacin de 5 pasos:
Primero. Se coloc la corona de pia a una concentracin de leja del 50 % por 20 min.
Se enjuag 3 veces con agua destilada; luego se pas a alcohol de 70 para la primera
desinfeccin, lo mismo al usar leja al 10 % para la segunda desinfeccin por 10 minutos.
Se enjuag3 veces con agua destilada y se sembr en los tubos.
Segundo. Se coloc la corona de pia a una concentracin de leja al 50 % por 10 min.
Se enjuag 3 veces con agua destilada; luego se pas con alcohol de 70 para la primera
desinfeccin, lo mismo al usar leja al 10 % para la segunda desinfeccin por 5 minutos.
Se enjuag 3 veces con agua destilada y se sembr en los tubos.
Tercero. Se coloc la corona de pia en una solucin de fungicida comercial de
Fartmathe y Captan en la primera desinfeccin por 1 hora, y la segunda desinfeccin con
leja al 10% por 10 min. Se enjuag 3 veces con agua destilada y se sembr en los tubos.
Cuarto. Se coloc la corona de pia a una concentracin de leja al 50 % por 15 minutos.
Se enjuag 3 veces con agua destilada; luego se pas con alcohol de 70 para la primera
desinfeccin, lo mismo al usar leja al 10 % para la segunda desinfeccin por 7 minutos.
Se enjuag 3 veces con agua destilada y se sembr en los tubos.
Quinto. Se coloc la corona de pia a una concentracin de leja al 25 % por 15 minutos.
Se enjuag 3 veces con agua destilada; luego se pas con alcohol de 70 para la primera
desinfeccin, lo mismo al usar leja al 10 % para la segunda desinfeccin por 10 minutos.
Se enjuag 3 veces con agua destilada y se sembr en los tubos.
SEGUNDA ETAPA:
Multiplicacin del material obtenido en frascos
Para la fase de multiplicacin de material las plntulas fueron subcultivadas por 3 4
veces en frascos de vidrio con un medio de cultivo semislido (2:1.8:2).
Tambin se utilizar el material de frascos con plantas ya proliferadas anteriormente,
con ms de 7 sub-cultivos.
TERCERA ETAPA:
Multiplicacin del material en biorreactores
Descripcin de un sistema semi automatizado de Inmersin Temporal Es un sistema
cerrado consta de dos frascos de plstico de (44 cm de dimetro y 26 cm de altura), uno
de los frascos fue utilizado para colocar el explante brotes de plntulas in vitro de pia
(del tercer o cuarto sub-cultivo) de la variedad MD2 y en el otro frasco estuvo el medio
de cultivo; las tapas tenan dos vas de acceso, una para la ventilacin con su respectivo
filtro y otra para el intercambio de medio de cultivo entre ambos frascos, se usaron
mangueras de silicona (10 mm de dimetro y 1.5 mm de grosor).
En cada frasco la circulacin del aire fue esterilizada por filtros hidrofbicos (0,2 m,
ACRO R, Pall Corporation). Mediante electrovlvulas se regul la ventilacin, las cuales
fueron controladas por medio de un temporizador (MICRO PC- MOLLER R), que al mismo
tiempo control el fotoperiodo (Escalona et al., 1999).
Funcionamiento del Sistema de Inmersin temporal
El sistema biorreactor consiste en 2 contenedores uno para el crecimiento de la planta
y un reservorio para el medio lquido, los 2 contenedores son conectados por tubos de
siliconas y vidrio. Dentro de cada contenedor, el flujo del aire es estril por que pasa por
los filtros hidrofbicos de 0,2 m.
La presin del aire desde un compresor de aire empuja el medio desde un contenedor
al otro hasta sumergir a la planta completamente. El flujo de aire es reversible hasta
retirar el medio desde el contenedor de cultivo, el tiempo es controlado
electrnicamente la frecuencia y duracin del periodo de inmersin, esto se realizar en
intervalos de tres horas. El temporizador electrnico controlar las electrovlvulas que
permiten la ejecucin. (Escalona et al., 1999).
RESUMEN:
Es indispensable conocer cmo se alimenta nuestra planta, que tipo de alimentos toma,
que compuestos forma a partir de estos nutrientes, que sustancias utiliza para regular
(promover o inhibir) su crecimiento y desarrollo, que mecanismos utiliza para afrontar
problemas de estrs, que tipo de sustancias elabora en sus hojas gracias a la fotosntesis
y como se translocan desde estos centros de produccin hacia los puntos en los que se
van a realizar los diferentes cambios fisiolgicos y morfolgicos, entre muchos otros
aspectos fisiolgicos de importancia.
Este trabajo ha tomado una pequesima parte de este amplio campo de la fisiologa
vegetal, enfocndose algunos aspectos fisiolgicos importantes durante la formacin de
hojas, principalmente tomando como referencia reportes y estudios realizados en el
campo de la propagacin por estacas, en el cual es de gran importancia el conocimiento
de todos aquellos factores que van a influir en la obtencin de plantas nuevas con mayor
eficiencia. Se hace referencia a caractersticas particulares de las clulas y tejidos
vegetales como son la totipotencia y la desdiferenciacin.
INTRODUCCIN:
Los esquejes de hoja consisten de la hoja o el limbo de la hoja y el pecolo. Este tipo de
esqueje debe dar nacimiento tanto a las races como a los tallos y, generalmente,
demora ms en desarrollar una planta madura que un esqueje de tallo.
En el caso de las plantas con hojas carnosas como la del jade, simplemente inserte la
hoja en el medio de enraizamiento prehumedecido.
En el caso de las plantas con pecolos gruesos y carnosos como las violetas africanas,
inserte los pecolos en el medio prehumedecido. Luego cubra el esqueje con una
bolsa de plstico transparente y colquelo en un lugar luminoso, pero con luz
indirecta. Se formarn plantas nuevas en la base de la hoja o del pecolo. La hoja vieja
podr cortarse y descartarse.
OBJETIVOS:
REVISIN DE LITERATURA:
No hay una regla precisa para que una especie evolucione siguiendo uno u otro de estos
esquemas, se puede simplemente precisar que el primer esquema se encuentra ms
bien en las plantas herbceas, mientras que el segundo se ajusta a las plantas leosas.
El proceso que determina con el nacimiento de las races merece algunas explicaciones
ya que no es un fenmeno global, sino una sucesin de etapas estrechamente ligadas
las unas a las otras. (Wiesman et al. ICRAF 2002)
Por otra parte, la anatoma de la hoja es influenciada por la luz y la humedad, (BRAINERD
et al., 1981).
CONCLUSIONES:
Si bien la propagacin de hoja tiene una gran cantidad de ventajas sobre muy pocas
desventajas, el principal problema para su aplicacin en el mbito agronmico es la
limitacin econmica y tecnolgica que tienen los campesinos, y pequeos y medianos
productores de los pases pobres para acceder e implementar esta tcnica.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:
https://ecojardines.files.wordpress.com/2013/12/propagacinasexualdeplant
as.pdf
https://extension.illinois.edu/houseplants_sp/propagation_cuttings.cfm
https://www.ecured.cu/Propagaci%C3%B3n_de_las_plantas
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/157/ht
m/sec_6.htm
http://ucv.altavoz.net/prontus_unidacad/site/artic/20080123/asocfile/2008
0123110221/moran_paola.pdf
http://fitotecnia.chapingo.mx/assets/propagaci%C3%B3n-vegetal.pdf
RESUMEN:
INTRODUCCIN:
Las giberilinas son reguladores de crecimiento que van a transmitir a las clulas los
mensajes necesarios para influir sobre el desarrollo y diferenciacin de los tejidos. A
pesar de que no se han encontrado receptores especficos, se sabe que concentraciones
diferenciales de este regulador provocan distintos efectos fisiolgicos en la planta como
la elongacin celular (general).
OBJETIVOS:
REVISION LITERARIA:
Giberilinas
Las giberilinas son un tipo de regulador de crecimiento que afecta a una amplia variedad
de fenmenos de desarrollo en las plantas, incluidas la elongacin celular y la
germinacin de las semillas. El nombre se debe a un hongo del gnero Gibberella. Unos
cientficos japoneses descubrieron que dicho hongo segregaba una sustancia qumica
que haca que los tallos de arroz infectados alcanzaran gran altura antes de caer,
conocida como bakaneao "plntulas tontas". Esta sustancia qumica recibi el nombre
de giberelina y, ms tarde, se descubri que apareca de forma natural en las plantas,
en cantidades reguladas y de diversas formas. Hay ms de 110 giberelinas diferentes,
pero para cada especie vegetal slo unas pocas son biolgicamente activas. Al igual que
Aplicaciones comerciales
La giberelina disponible comercialmente es el cido giberlico o GA3, que se obtiene por
fermentacin de los extractos del hongo Gibberella. Las aplicaciones de GA's se utilizan
en la produccin de uva sin semillas y en la de manzanas, para aumentar el tamao y la
calidad de las mismas, mientras que en los ctricos autoincompatibles incrementan el
cuajado del fruto. En general, las GA's son capaces de estimular el cuajado de especies
que contienen un nmero reducido de vulos, como el melocotn, el albaricoque o la
cereza. En los ctricos, el cambio de coloracin de verde a naranja se retrasa con GA's,
un tratamiento que adems previene diversas alteraciones de la corteza.
Las GA's se utilizan para estimular el desarrollo del tallo de la caa de azcar y en la
CIDO GIBERELICO
El cido Giberlico (A.G.3) SL es un fitorregulador de crecimiento de accin hormonal
que estimula y regula el desarrollo de las plantas. La respuesta fisiolgica de los
vegetales tratados depender del estado de desarrollo en que se encuentran.
IDENTIFICACIN:
Giberelina GA4:
Giberelina GA7:
SUSTANCIA ACTIVA:
Campo de actividad:
Son muy numerosas las aplicaciones tanto de la giberelina GA3 como de las GA4 y GA7.
Alcachofa:
Para inducir el crecimiento y precocidad, y alargar el pednculo.
Almendro:
Atrasa la floracin.
Limonero;
induce el cuajado y la fijacin del fruto.
Fresa;
Adelanta la floracin, mejorar el cuajado y favorecer el engorde del fruto.
Pera Blanca de Aranjuez o de Agua. Favorece el cuajado y fijacin del fruto y para
paliar los efectos de las heladas.
Pera variedad Williams; Induce la formacin de frutos partenocrpicos, sin semilla,
despus de que los rboles en floracin sean afectados por una helada.
Parral de vid con pepita Macabeo; Para inducir el alargamiento de los pednculos del
fruto.
Uva sin pepita Sultanina; favorece el crecimiento de los granos.
Alfalfa; Para aumentar la altura y produccin, obtenindose peciolos ms tiernos.
Algodn; para uniformar la fructificacin y disminuir las prdidas de las primeras
cpsulas.
Utilizaciones
Formulaciones y mezclas:
Se ha expuesto una lista exhaustiva de los efectos que las giberilinas pueden tener en
los cultivos; expresamente se han omitido las dosis y momentos de aplicacin debido a
CONCLUSIONES:
Se demostr la importancia de las giberilinas y su clasificacin segn el modo de
accin y las ms usadas en la agricultura.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
Libro: Introduccin a la Botnica. 2005. Murray W. Nabors. Editorial Pearson.
Pgina de artculos cientficos relacionados a la agricultura: Tcnicoagrcola.es
http://www.tecnicoagricola.es/acido-giberelico/
Libro: Fisiologa Vegetal (F.A. Squeo & L. Cardemil, eds.) Ediciones Universidad
de La Serena, La Serena, Chile (2006)
Wikipedia https://es.wikipedia.org/wiki/Giberelina
Importancia del injerto: Las razones por las que se injerta son:
Cicatrizacin de un injerto: A los tres das de la pa y del patrn crecen y dividen las
derivadas cambiales produciendo filamentos de callo llenando el orificio en 14 das,
despus aparecen del callo clulas cambiales que forman luego una completa
conexin de tejido vascular entre yema y patrn. l proceso de cicatrizacin tambin
depende de factores como la calidad de planta, temperatura ptima y presencia de
auxinas y giberelinas.
Casi todas las especies pueden reproducirse con exactitud a travs del injerto
(= multiplicacin xenovegetativa).
IV Conclusiones
V Referencia Bibliogrfica
lamolina.edu.pe/agronoma/dhorticultura/html/propagacin/