Análisis y Simulación de Procesos - Balances de Materia

2.
MODELOS BASADOS EN BALANCES

GLOBALIZADOS DE MATERIA
2.1. Introduccin
El balance de materia globalizado implica la suposicin de que el contenido del

sistema o subsistema que se modeliza es homogneo. Esto implica a su vez
considerar que las propiedades intensivas (temperatura, presin, composicin y
propiedades especficas) son homogneas en todo su interior. Cuando esto se
cumple, las variables intensivas (especficas) de cualquier corriente convectiva
saliente del sistema adoptan los mismos valores que las variables correspon-
dientes en el interior del sistema.
Al usar la hiptesis de balance globalizado se asume que las variaciones espa-
ciales son irrelevantes. Esto puede corresponderse con una descripcin bas-
tante realista de la naturaleza del sistema o bien ser una mera simplificacin
realizada con el objetivo de poder resolver fcilmente el modelo.
Hay que comentar que son posibles modelos mixtos en los que unas variables
son consideradas globalizadas y otras no. Si todas las variables del sistema
son consideradas globalizadas, se podr decir que el modelo resultante es
cero-dimensional y como se ver su relacin entre entrada y salida ser de-
pendiente exclusivamente del tiempo y en el caso de los modelos estaciona-
rios constante.
La ecuacin de partida para cualquier balance globalizado es la siguiente:
=
+
+
Esta ecuacin puede aplicarse a materia, energa y cantidad de movimiento, si

bien la aplicacin del ltimo tipo de balances a problemas globalizados no re-
sulta usual.
En el caso de los balances de materia, estos pueden realizarse para masa o
moles. Para tener determinado el modelo, es necesario establecer un balance
por cada componente o bien sustituir uno de los balances de componente por
un balance de materia total.
El balance de materia total M, a un sistema de volumen V, se expresara como:
= + +
5
Anlisis y Simulacin de Procesos con Mathcad
La variacin depende de los flujos convectivos de materia entrante me y salien-

te ms, el flujo difusivo neto md y la generacin total de materia por unidad de
volumen rt. El balance de materia puede aplicarse tanto para variables que
representan masa o como moles. Si se realiza el balance para variables que
representan masa, el trmino de generacin es nulo (a no ser que hubiera
reacciones nucleares que transformaran masa en energa). Cuando se aplica
sobre las moles totales, el trmino de generacin no es necesariamente nulo,
ya que las reacciones, dependiendo de la estequiometra pueden implicar un
cambio en el nmero de moles presentes en el sistema.
De manera anloga, el balance de materia total sobre un componente especfi-
co Mi, se expresara particularizando los trminos para el componente i:
= , , + , +
El trmino de acumulacin se refiere a la variacin de la propiedad (materia

total o cantidad de componente en este caso) y se obtendr de la derivada
temporal. Tanto este trmino como el resto de trminos se debern poner en
funcin de variables de estado oportunas. De esta manera se llega a tener un
sistema de ecuaciones diferenciales ordinarias (EDO).
Los sistemas de EDO pueden resolverse mediante mtodos numricos ade-
cuados. Se remite al anexo A2 para una descripcin de su uso en Mathcad, as
como de las precauciones a tomar.
El caso de problemas globalizados ms tpico es el de los tanques agitados
donde la hiptesis de homogeneidad se cumple de forma bastante aproximada.
Sin embargo, otros sistemas, aun no siendo completamente homogneos, son
tratados como sistemas homogneos; un ejemplo son los platos de transferen-
cia de las torres de separacin.
2.1.1. Estado estacionario de un modelo globalizado

Los modelos de balance globalizado de tipo dinmico suelen estar constituidos
por una o varias EDO, en las que las variables de estado aparecen en el tr-
mino de la derivada temporal, siendo funcin los sumandos de la derecha del
conjunto de variables de estado.
Para que sistema globalizado pueda alcanzar el estado estacionario, la entrada
debe ser constante a partir de un determinado momento y los coeficientes de
las ecuaciones que lo definen independientes del tiempo, lo cual equivale a que
no hay cambios internos.
6
2. Modelos globalizados basados en balances de materia
Esto implica que las diferentes variables de estado son constantes y, por tanto,
lo son sus derivadas temporales. Cuando se est interesado en obtener la so-
lucin estacionaria, sta se obtendr considerando que las propiedades dentro
del sistema no varan y, por tanto, el trmino acumulativo es nulo. Esto implica
que el sistema de EDO se transforma en un sistema de ecuaciones algebraicas
en la forma de un conjunto de expresiones igualadas a cero. Para la mayora
de los casos la solucin estacionaria se obtiene mediante un mtodo numrico.
Excepto en el caso de funciones lineales donde se asegura un nico vector de
soluciones, de manera general podran existir mltiples vectores solucin esta-
cionarios o bien ninguno.
2.1.2. Definicin de un sistema de ecuaciones diferenciales ordinarias

(EDO)
Un sistema de EDO est bien definido para su resolucin numrica si hay una
EDO por cada variable de estado, y adems:
- En la parte izquierda de cada EDO cada variable de estado aislada apare-
ce derivada por la variable de integracin.
- En la parte derecha de las EDO, aparecen funciones que estn definidas a
partir de parmetros constantes, funciones de las variables de estado y de
la variable de integracin, o bien las mismas variables de estado o la varia-
ble de integracin.
7
2.2. Ejemplo: ajuste de concentracin en una piscina
Se busca obtener el modelo para el estudio de la evolucin del nivel y concen-

tracin de sal en la piscina de una piscifactora cuyas caractersticas relevantes
estn definidas en la Tabla 1.
Qe1 Ce1
Qe2 Ce2
h V C
Qs
Figura 4. Esquema con las corrientes
Tabla 1. Datos del sistema con tanque
Seccin de la piscina: S = 100 m2

Seccin de salida del conducto: Sc = 0.01 m2
Caudales mximos de entrada: Qe1max= 0.015 m3/s Qe2max = 0.015 m3/s
Concentraciones de entrada: Ce1 = 0.1 mol/m3 Ce2 = 5.0 mol/m3
0.005
Factor de prdidas en la salida: ( )=
1 + 0.5
1
Prdida de carga en la salida: ( , )=
( )
1) Si el sistema parte del siguiente estado inicial de nivel y concentracin de sal:
h0 = 0.2 m C0 = 1 kg/m3
Obtener la evolucin durante un tiempo de 4 h si los caudales de entrada
adoptan sus valores mximos y la apertura tiene un valor a = 0.5.
2) Calclese de forma exacta el estacionario que se alcanzar.
3) Determinar los caudales y la apertura de vlvula para alcanzar un estacio-
nario con el nivel, concentracin y caudal de renovacin siguientes:
hest_II = 0.5 m Cest_II = 3 kg/m3 Qs_est_II = 0.02 m3/s
8
4) Obtngase la evolucin del sistema durante una maniobra que, partiendo

del estacionario calculado en el Apartado 2, permita obtener el estacionario
definido en el Apartado 3 acercndose lo antes posible a la concentracin
deseada. Determnese el tiempo para el cual se alcanza la concentracin
objetivo.
2.2.1. Desarrollo del modelo y estrategia de solucin

Para resolver el Apartado 1 se debe obtener un modelo de variacin de la altu-
ra del sistema. Esto requiere realizar un balance de materia total, ya que la
altura del sistema est directamente relacionada con la cantidad de lquido que
hay en l. Como no se indica otra cosa se ha supuesto que la seccin es recta
(constante en toda la altura del depsito).
Se parte de la ecuacin de balance globalizada a masa, en este caso no hay
trminos de difusin de materia entre el sistema y el entorno, existiendo sola-
mente trminos convectivos de entrada y de salida, por lo tanto:
ACUMULACIN = ENTRADA SALIDA
La masa dentro del sistema es:
Y su derivada respecto del tiempo es la acumulacin existente, por lo tanto:
( )
=( + )
Por considerarse el sistema globalizado, la densidad de la corriente de salida

es la del interior del sistema. Adems, para una fcil resolucin se supondr
que la densidad de la disolucin es similar a la del fluido puro, por lo que se
tiene:
Bajo estas simplificaciones se tiene que:
=( + )
9
Y la ecuacin diferencial que define dicha evolucin es la siguiente:
( + )
=
Llegado a este punto hay que tener en cuenta que la entrada al sistema es
constante o una funcin del tiempo independiente del sistema. No obstante, el
caudal de salida es funcin del nivel de fluido en el depsito por lo que va a ser
necesario determinar la dependencia del caudal con la altura de depsito y la
apertura de la vlvula.
Aplicando la ecuacin de Bernouilli entre el fondo del depsito (1) y un punto a

la salida del conducto (2) se tiene:
+ + = + + +
2 2
0 + 0
+0+0 = + +0 +
2 ( )
De esta expresin se puede despejar el caudal de salida del fluido en funcin

del nivel de lquido en el tanque y de la apertura de la vlvula:
( )
(, ) =
( )
1+
2
As pues se observa que la ecuacin diferencial que define la evolucin del

nivel del tanque slo depende del propio nivel y de parmetros conocidos por lo
que se puede resolver para el caso de que a sea constante o una funcin del
tiempo conocida.
( )+ ( ) (, )
=
Para determinar la evolucin de la concentracin se parte de la ecuacin de

balance globalizado aplicada a la conservacin de componente:
10
( )
=( + )
Derivando por partes y teniendo en cuenta que en un tanque de mezcla com-

pleta se cumple aproximadamente la hiptesis de balance globalizado =
se llega a la siguiente ecuacin:
+ =( + )
Si en esta ecuacin se sustituye la expresin de la derivada del volumen:
+ ( + ) =( + )
se llega tras despejar a:
( + )( + )
=
y en trminos de la variable de estado h se tiene:
( + )( + )
=

Obsrvese que ha desaparecido el trmino del caudal de salida, pero la ecua-

cin contina acoplada con la de variacin de altura por aparecer h en el de-
nominador, por lo que ambas EDO deben resolverse conjuntamente.
2.2.2. Resolucin en Mathcad

Se asignan a continuacin las variables del problema, ntese que el ndice
inicial que se utilizar para los vectores es 0.
2 2
ORIGIN 0 S 100 (m ) Sc 0.01 (m )
Qe1max 0.015 (m3/s) Qe2max 0.015 (m3/s)
11
Ce1 0.1 (kg/m3)

3
Ce2 5 (kg/m )
2 2
Gravedad (m/s ): g 9.81 (m /s)
3
Caudal de salida (m /h):
0.005 a ( a)
( a) Qs ( h a) h
1 0.5 a ( a)
1
2
2 gSc
Apartado 1:
Condiciones iniciales: h0 0.2 (m) C0 1 (kg/m3)
Apertura de la vlvula: a 0.5

Caudales entrantes: Qe1 Qe1max Qe2 Qe2max
Para cada EDO definimos funciones que calculan las derivadas de las variables
de estado:
dh Qe1 Qe2 Qs dC Qe1 Ce1 Qe2 Ce2 Qe1 Qe2 C

dt S dt S h
Qe1 Qe2 Qs ( h a)
Dh ( h)
S
Qe1 Ce1 Qe2 Ce2 Qe1 Qe2 C
DC ( h C)
S h
Obsrvese que, en este caso, ambas funciones no dependen de t. No obstan-
te, el mtodo de integracin de Mathcad exige que se defina una nica funcin
que proporcione ambas derivadas. sta debe incluir como primer argumento la
variable de integracin y como segundo el vector de variables de estado:
12
h
D ( t X) X
C
Dh ( h)
DC ( h C)

Se definen los lmites del intervalo de integracin (tomamos un tiempo final de

4 h expresado en segundos) y el nmero de puntos de salida de la solucin:
tf 4 3600 (s) N 200
Se define el vector de condiciones iniciales de las variables de estado. Cabe

destacar que se ha decidido que h sea la primera variable de estado y C la se-
gunda, por tanto, este orden debe mantenerse tanto en la definicin del vector
de condiciones iniciales como en la extraccin de la solucin.
h0
X0
C0

Se aplica un mtodo numrico de integracin:

SOL AdamsBDF X0 0 tf N D
Finalmente, se extrae y representa la solucin:
SOL0
t
h 1
SOL
C SOL2

13
n 0 N
Nivel Concentracin de salida
0.8
2
0.6
h C
n n
0.4
1
0.2
0 0
0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
t t
n n
3600 3600
Se observa como la altura del fluido y el nivel de concentracin en el tanque
aumentan, tendiendo a sus valores estacionarios. Para la altura final, el caudal
de salida tiende a igualarse con el caudal total entrante.
Caudal de salida
0.03

Qs h a
n 0.02
Qe1 Qe2
0.01
0 .
0 1 2 3 4
t
n
3600
Apartado 2:
En la figura se aprecia que se est cerca de un estado estacionario, siendo los

ltimos valores:
hN 0.855 (m) CN 2.549 (kg/m3)
Se toman estos valores como valores de partida en el clculo exacto del valor
estacionario.
14
h hN C CN
Given
Dh ( h) 0
DC ( h C) 0
hest_I hest_I 0.909

Cest_I 2.55
Find( h C)
Cest_I

Se comprueba que el caudal de salida en el estado estacionario es la suma de

caudales entrantes:

Qs_est_I Qs hest_I a Qs_est_I 0.03
Apartado 3:
Se desea un nuevo estado estacionario definido por:

hest_II 0.5 Cest_II 3.5 Qs_est_II 0.02
Para tener ese caudal de renovacin a esa altura se debe tener la siguiente
apertura de vlvula:
h hest_II

aII root Qs_est_II Qs ( h a ) a aII 0.312
La cual es factible fsicamente pues es un valor entre 0 y 1.
Para tener un estado estacionario con la altura y concentracin deseadas se

deben encontrar los caudales que consiguen igualar las derivadas a 0.
15
C Cest_II
Given
Qe1 Qe2 Qs h aII

0
S

0
S h
Qe1 Qe1 8.163 10 3
Find Qe1 Qe2
Qe2 0.012

Qe2

Esto se puede conseguir tambin, por ser ambos valores positivos y por debajo
de los mximos que permite el sistema.
Apartado 4:
Obsrvese que para acercarnos desde un estacionario a otro, debe disminuir la

altura y aumentar la concentracin. Para hacerlo de forma rpida, se puede
abrir totalmente la vlvula y alimentar con la disolucin ms concentrada al
mximo de su caudal, es decir:
atotal 1 Qe1 0 Qe2 Qe2max
Como han cambiado los parmetros de las EDO es necesario redefinirlas:
Qe1 Qe2 Qs h atotal

Dh ( h)
S

DC ( h C)
S h
h
D ( t X) X
C
Dh ( h)
DC ( h C)

16
Se aplica la resolucin para las condiciones iniciales correspondientes al esta-

cionario determinado en el Apartado 2:
hest_I
X0 tf 1 3600 N 200
Cest_I

SOL0
t
h 1

SOL AdamsBDF X0 0 tf N D SOL
C SOL2

Nivel Concentracin de salida
6
0.8
h C 4
n n
0.6
h est_II 0.4 Cest_II
2
0.2
0
0 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
t
t n
n
3600
3600
Se observa que se alcanza la concentracin objetivo en el siguiente tiempo:

t1

t1 interp cspline( C t) C t Cest_II t1 1.097 10
3
3600
0.305 (h)
La altura, en ese momento, vale:

h1 interp cspline( t h) t h t1 h1 0.726 (m)
A partir de ese tiempo deben establecerse los caudales determinados en el Apar-

tado 2 con el fin de que la concentracin no vare. Si mantenemos la vlvula to-
talmente abierta, la altura objetivo se alcanzar antes. Una vez alcanzada, debe-
remos fijar la apertura de vlvula en el valor aII calculado en el Apartado 2.
17
2.3. Ejemplo: mezcla de corrientes gaseosas
Un tanque de regulacin est conectado a dos lneas que transportan gases.

La primera lnea transporta un gas puro B y la segunda un gas puro A.
Pe1
B Ps
P ys
Pe2
A
Figura 5. Tanque para gases con vlvulas
El flujo molar de gas a travs de las vlvulas se calcula a partir de la raz de la

diferencia de presin entre ambos extremos de la vlvula por un coeficiente :
El tanque se puede considerar isotermo. Las presiones manomtricas a la

entrada y a la salida son constantes. Inicialmente circula componente B, con
la vlvula de la lnea 2 totalmente cerrada.
Tabla 2. Datos del tanque
3
Volumen del tanque: V=2m
Temperatura: T = 298 K
Coeficiente de la vlvula de entrada 1: e1 = 0.1 molm-3Pa-0.5
Coeficiente de la vlvula 2 tras abrirse: e2 = 0.2 molm-3Pa-0.5
Coeficiente de la vlvula de salida: s = 0.1 molm-3Pa-0.5
Presin manomtrica de la lnea de entrada 1: Pman1_e = 100 Pa
Presin manomtrica de la lnea de entrada 2: Pman2_e = 100 Pa
Presin manomtrica de la lnea de salida: Pman_s = 0 Pa
1) Valor de la presin estacionaria.

2) Se abre la vlvula 2 instantneamente hasta el valor indicado en la Tabla
2. Obtngase la evolucin de la composicin en la salida.
18

Al ser el contenido del sistema gaseoso, conviene realizar los balances de ma-
teria en moles. Por haber dos gases basta con usar la fraccin de uno de ellos
como variable de estado representativa de la composicin, en este caso toma-
remos y como la fraccin de A. De esta manera, los balances total y para el
componente clave, para un sistema sin difusin por el contorno y sin reaccin
resultan:
=( + )
( )
=( 0+ 1)
Tenindose, por ser el modelo globalizado:
El desarrollo de la parte izquierda de la segunda EDO, y posterior sustitucin

de la primera EDO en ella, conducira a:
( + )
=
Como los flujos estn en funcin de presiones, conviene que la presin sea
variable de estado. En este caso, se hace uso de la ecuacin del gas perfecto
como una ecuacin de tipo constitutivo del sistema:
La sustitucin de esta ecuacin en ambas EDO conduce al siguiente sistema

tras tenerse en cuenta que el volumen y la temperatura del sistema son cons-
tantes:

=( + )

= ( + )

19
La variable P debe representar presin absoluta ya que se est trabajando con

la ecuacin del gas perfecto. Tambin los flujos de entrada y salida debern
calcularse en funcin de la nueva variable de estado.

Datos:
3
V 2 (m ) T 298 (K)
P man_e1 100 (Pa) P man_e2 100 (Pa) P man_s 0 (Pa)
Expresin del flujo molar de una vlvula:

-3 -0.5
nv ( P ) P (molm Pa )
Valores de coeficientes para la vlvula de entrada y de salida

e1 0.1 s 0.1
Clculo de las presiones absolutas:

P atm 101300
P e1 P man_e1 P atm P e2 P man_e2 P atm P s P man_s P atm
Expresiones para el flujo de cada vlvula en funcin de las presiones:

ne1 P e1 P nv e1 P e1 P ns P P s nv s P P s
Se ha tenido en cuenta que las presiones van de mayor a menor en el sentido

del flujo.
R 8.314 (J/(molK)) Constante de los gases perfectos
20
Apartado 1:
Si la vlvula 2 est cerrada, el flujo entrante por la lnea 2 es nulo, por lo que el
sistema se reduce a:
dP R T
dt
ne1 P e1 P 0 ns P P s V
En rgimen estacionario se tiene que la derivada de presin es nula, por lo tanto:
P 0.5 P e1 P s
Dada:
ne1 P e1 P 0 ns P P s 0
P est_I find( P ) P est_I P atm 50 (Pa)
Adems, como slo ha entrado B durante mucho tiempo, podemos suponer

que la fraccin molar de A en el interior del tanque es nula.
Apartado 2:
Ahora, se tiene que el coeficiente de vlvula no es cero con lo que se tiene:

ne2 P e2 P nv e2 P e2 P
El sistema de EDOS para el caso general queda:

dP R T
dt
ne1 P e1 P ne2 P e2 P ns P P s V
dy R T
dt
ne2 P e2 P y ne1 P e1 P ne2 P e2 P P V
Las funciones correspondientes a estas derivadas son:

R T
DP ( P ) ne1 P e1 P ne2 P e2 P ns P P s
V
R T
Dy( P y) ne2 P e2 P y ne1 P e1 P ne2 P e2 P
P V
21
An
nlisis y Sim acin
mula n de ocessos con
e Pro n Ma
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P
D ( t X)
X X
y
DP ( P)
P

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La
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SOL0
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P 1
SO L
y SOL2

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L reso oluc n me-
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22
2.. Mo os glob
odelo ados ba
g aliza dos en bala
asad b ance d mater
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De
e to
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ebid a rpida evol
e ucin de la pre esi
n y a que e noo afeccta
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l evol
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mpo n, es
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p ible e inttegrar la varriab
ble
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n en s valo
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pio:
5 P e1 P s 1.01
5
P 0.5 1 14 100
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P est_I a 90
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y Dy P esst_III y
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kad
P 1
SO
OL
y SO 2
OL
23
2.4. Ejemplo: etapa de absorcin no estacionaria
Un tanque lleno de lquido, que se puede considerar como una etapa de

absorcin de gases en continuo, es atravesado por una corriente lquida y
una corriente gaseosa. La relacin de equilibrio en fracciones molares para
el componente absorbido es:
( )=
Tabla 3. Datos
Pendiente de la lnea de equilibrio: meq = 0.5
Flujo molar de lquido inerte: LS = 1.3 kmol/min
Flujo molar de gas inerte (mol/min): VS = 1.7 kmol/min
Moles de lquido en el volumen: ML = 1 kmol
Fraccin molar de A en el lquido entrante: xe = 0
Fraccin molar de A en el gas entrante: ye = 0.0909
Suponiendo que la etapa se comporta como ideal:

1) Representar la evolucin de las concentraciones de A en las corrientes
gaseosa y lquida salientes desde el momento en el que pasa a inyectarse
un gas con una fraccin de componente A igual a yb (supngase que inicial-
mente el lquido del tanque est desprovisto de componente). Calclese el
estacionario de forma exacta.
2) Realizar un estudio paramtrico para ver el efecto de emplear valores
inferiores de LS sobre la evolucin de las concentraciones de gas y lquido
salientes, as como sobre los valores estacionarios.
24

Como el lquido rebosa, el volumen de lquido en el tanque es constante. Se
considera la simplificacin de que la relacin entre el volumen que ocupa el gas
y el del lquido no vara apreciablemente, por lo tanto:
= +
Otra simplificacin es que la masa de lquido va a estar constituida principal-

mente por el componente inerte (componentes no transferidos) y que, en con-
secuencia, la densidad va a ser aproximadamente constante. De todo ello se
deduce que las moles totales presentes en el tanque son aproximadamente las
mismas y prcticamente iguales a las moles de inerte cuando se trabaja con
concentraciones no demasiado elevadas:
Considerando ahora el balance de moles de componente A transferidos, se

observa que se expresa ms fcilmente si se trabaja con razones molares de
componente ([moles de A] / [mol de inerte]):
= =( + )( + )
Donde se ha tenido en cuenta que la concentracin de salida es la del interior

del tanque, tras asumir que el contenido es aproximadamente homogneo.
De forma ms compacta se tiene:
= ( )+ ( )
Por otra parte la cantidad de A que se tiene en el plato es:
= +
Adems, las razones de equilibrio del gas y del lquido pueden relacionarse a
travs del siguiente cambio:
( )= 1+
1
1+
25
De donde se tiene:
= + ( )
Y por tanto:
( )
= +
Por otra parte, se asume que las moles de vapor presentes en el volumen de
control son despreciables, y por lo tanto:
Por lo que se tiene:
( )+ ( )
=
Con ello la nica variable de estado es la razn de A en el lquido del sistema.

La razn de A en el gas saliente estar en equilibrio con la del lquido.

Se resolver el problema considerando como sistema de unidades: kmol y mi-
nuto.
Relacin de equilibrio molar: yeq ( x) 0.5 x
X yeq

Relacin de equilibrio en razones: 1 X
Yeq ( X)
X
1 yeq
1 X
Nmero de etapas: Net 5
Flujos de inerte (kmol/min): LS 1.3 VS 1.7
26
Moles totales en el plato (kmol): ML 1
Fracciones en el lquido y el gas entrantes:

xa 0 yb 0.0909
Razones en el lquido y el gas entrantes:

xa yb
Xa 0 Yb 0.1
1 xa 1 yb
Apartado 1:
La funcin que proporciona la derivada para una entrada determinada es:

LS Xe X VS Ye Yeq ( X)
Dtanque X Xe Ye
ML
La expresin de la funcin de derivadas para una entrada de composicin Ye
fijada es:
D ( t X) Dtanque X Xe Ye
Tiempo inicial y condicin inicial:

t0 0 X0 0
Tiempo final y nmero de puntos de salida:

tf 30 N 100
Integracin de la EDO:
SOL Rkadapt X0 0 tf N D
27
Extraccin de la solucin:
1
t SOL 0 X SOL
Representacin de la solucin:
Composicin del lquido saliente Composicin del gas saliente

0.1 0.04
0.08 0.03
0.06
X Yeq ( X) 0.02
0.04
0.01
0.02
0
0 0 2 4 6 8 10
0 2 4 6 8 10
t
t
Para calcular el estacionario exacto se iguala la funcin de la derivada a cero.

Se inicializa tambin la variable de estado al ltimo valor del anterior clculo:
X XN
Given
D ( X) 0
Xest1 Find( X) Xest 0.0803
Apartado 2:
En este caso se trata de estudiar el efecto del parmetro LS. Se crea una fun-
cin de derivadas que depende del valor de ese parmetro:
LS Xe X VS Ye Yeq ( X)
Dtanque_param X Xe Ye LS
ML
La condicin inicial se obtiene del estacionario correspondiente al valor LS:

X0 Xest
28
La funcin vectorial Dtanque_param no puede ser utilizada directamente por tener

ms de dos parmetros. En la siguiente subrutina se redefine el vector de deri-
vadas para cada valor de LS y se extrae la solucin de X. El vector t es el mis-
mo para todas las soluciones al forzarse al mismo nmero de puntos de salida.
X LS D ( t X) Dtanque_param X Xe Ye LS
SOL AdamsBDF X0 0 tf N D
for i 1 Net
1
X SOL
X
La funcin X(LS) devuelve la composicin de salida de la etapa:
Composicin del lquido saliente

0.25
X LS Net
X 2 LS
1
0.2
X 2 LS
2
X 2 LS
3
0.15
X 2 LS
4
X 2 LS
5
0.1
X 2 LS
6
0.05
0 2 4 6 8 10
t
29
Composicin del gas saliente

0.1
Yeq X LS
Yeq X 2 LS
1
0.08
Yeq X 2 LS
2
Yeq X 2 LS
3
0.06
Yeq X 2 LS
4
Yeq X 2 LS
5
0.04
Yeq X 2 LS
6
0.02
0 2 4 6 8 10
t
Ntese que las soluciones son cada vez ms parecidas conforme se reduce el
caudal. Para observar claramente el efecto de LS sobre la solucin estacionaria
de salida se crea, a continuacin, una funcin como solucin del sistema que
resulta de igualar el nuevo vector de derivadas a 0:
Inicializacin: X Xest
Given
Dparam X LS ceros
Xest LS Find ( X)
Se extrae la concentracin del lquido de salida para calcular el gas de salida:

Xb LS Xest LS Net Ya LS Yeq Xest LS
30
L 0.001 LS 0.002 LS LS
0.1
0.2
Xb( L) Ya ( L)
0.05
0.1
0 0
3 3
1 10 0.1 10 1 10 0.1 10
L L
LS LS
Se observa como al reducir el caudal de lquido, la concentracin del lquido ya

no aumenta ms. Adems, el componente A, al reducirse la cantidad de lquido
entrante, se absorbe cada vez menos, acercndose cada vez ms la concen-
tracin de salida al valor de entrada al sistema. Esto es debido a que en esta
situacin el lquido ya est cerca del equilibrio correspondiente a la concentra-
cin del gas entrante y ya no acepta ms componente.
31

Análisis y Simulación de Procesos - Balances de Materia

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2.

MODELOS BASADOS EN BALANCES

El balance de materia globalizado implica la suposicin de que el contenido del

Esta ecuacin puede aplicarse a materia, energa y cantidad de movimiento, si

La variacin depende de los flujos convectivos de materia entrante me y salien-

El trmino de acumulacin se refiere a la variacin de la propiedad (materia

2.1.1. Estado estacionario de un modelo globalizado

2.1.2. Definicin de un sistema de ecuaciones diferenciales ordinarias

2.2. Ejemplo: ajuste de concentracin en una piscina

Se busca obtener el modelo para el estudio de la evolucin del nivel y concen-

Figura 4. Esquema con las corrientes

Tabla 1. Datos del sistema con tanque

Seccin de la piscina: S = 100 m2

4) Obtngase la evolucin del sistema durante una maniobra que, partiendo

2.2.1. Desarrollo del modelo y estrategia de solucin

ACUMULACIN = ENTRADA SALIDA

La masa dentro del sistema es:

Y su derivada respecto del tiempo es la acumulacin existente, por lo tanto:

Por considerarse el sistema globalizado, la densidad de la corriente de salida

Bajo estas simplificaciones se tiene que:

Y la ecuacin diferencial que define dicha evolucin es la siguiente:

Aplicando la ecuacin de Bernouilli entre el fondo del depsito (1) y un punto a

De esta expresin se puede despejar el caudal de salida del fluido en funcin

As pues se observa que la ecuacin diferencial que define la evolucin del

Para determinar la evolucin de la concentracin se parte de la ecuacin de

Derivando por partes y teniendo en cuenta que en un tanque de mezcla com-

Si en esta ecuacin se sustituye la expresin de la derivada del volumen:

se llega tras despejar a:

y en trminos de la variable de estado h se tiene:

Obsrvese que ha desaparecido el trmino del caudal de salida, pero la ecua-

2.2.2. Resolucin en Mathcad

Qe1max 0.015 (m3/s) Qe2max 0.015 (m3/s)

Ce1 0.1 (kg/m3)

Condiciones iniciales: h0 0.2 (m) C0 1 (kg/m3)

Apertura de la vlvula: a 0.5

dh Qe1 Qe2 Qs dC Qe1 Ce1 Qe2 Ce2 Qe1 Qe2 C

Se definen los lmites del intervalo de integracin (tomamos un tiempo final de

Se define el vector de condiciones iniciales de las variables de estado. Cabe

Se aplica un mtodo numrico de integracin:

Finalmente, se extrae y representa la solucin:

Nivel Concentracin de salida

En la figura se aprecia que se est cerca de un estado estacionario, siendo los

hest_I hest_I 0.909

Se comprueba que el caudal de salida en el estado estacionario es la suma de

Se desea un nuevo estado estacionario definido por:

La cual es factible fsicamente pues es un valor entre 0 y 1.

Para tener un estado estacionario con la altura y concentracin deseadas se

Qe1 Qe2 Qs h aII

Qe1 Ce1 Qe2 Ce2 Qe1 Qe2 C

Obsrvese que para acercarnos desde un estacionario a otro, debe disminuir la

Como han cambiado los parmetros de las EDO es necesario redefinirlas:

Qe1 Qe2 Qs h atotal

Qe1 Ce1 Qe2 Ce2 Qe1 Qe2 C

Se aplica la resolucin para las condiciones iniciales correspondientes al esta-

Se observa que se alcanza la concentracin objetivo en el siguiente tiempo:

La altura, en ese momento, vale:

A partir de ese tiempo deben establecerse los caudales determinados en el Apar-

2.3. Ejemplo: mezcla de corrientes gaseosas

Un tanque de regulacin est conectado a dos lneas que transportan gases.

Figura 5. Tanque para gases con vlvulas

El flujo molar de gas a travs de las vlvulas se calcula a partir de la raz de la

El tanque se puede considerar isotermo. Las presiones manomtricas a la

Tabla 2. Datos del tanque