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En el ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por
un azcar una base nitrogenada y un grupo fosfato que acta como enganche de
cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a un vagn de otro es, entonces, la base
nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando solo la secuencia
de sus bases. La disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena es
la que codifica la informacin gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN puede
ser ATGCTAGATCGC.
Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria
celular, debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y con
unas unidades diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente
del ADN mediante un proceso denominado transcripcin. Una vez procesadas en
el ncleo celular, las molculas de ARN pueden salir al citoplasma para su utilizacin
posterior. La informacin contenida en el ARN se interpreta usando el cdigo gentico,
que especifica la secuencia de los aminocidos de las protenas, segn una
correspondencia de un triplete de nucletidos para cada aminocido. Esto es, la
informacin gentica se halla codificada en las secuencias de nucletidos del ADN y
debe traducirse para poder funcionar.
El ADN lo aisl por primera vez, durante el invierno de 1869, el mdico suizo Friedrich
Miescher mientras trabajaba en la Universidad de Tubinga. Miescher realizaba
experimentos acerca de la composicin qumica del pus de
vendas quirrgicasdesechadas cuando not un precipitado de una sustancia desconocida
que caracteriz qumicamente ms tarde. Lo llam nuclena, debido a que lo haba
extrado a partir de ncleos celulares
En 1919 Phoebus Levene identific que un nucletido est formado por una base
nitrogenada, un azcar y un fosfato. Levene sugiri que el ADN generaba una estructura
con forma de solenoide (muelle) con unidades de nucletidos unidos a travs de los
grupos fosfato. En 1930 Levene y su maestro Albrecht Kossel probaron que la nuclena
de Miescher es un cido desoxirribonucleico formado por cuatro bases nitrogenadas el
azcar desoxirribosa y un grupo fosfato, y que, en su estructura bsica, el nucletido est
compuesto por un azcar unido a la base y al fosfato. 6 Sin embargo, Levene pensaba
que la cadena era corta y que las bases se repetan en un orden fijo. En 1937 William
Astbury produjo el primer patrn de difraccin de rayos X que mostraba que el ADN tena
una estructura regular.
La funcin biolgica del ADN comenz a dilucidarse en 1928, con una serie bsica de
experimentos de la gentica moderna realizados por Frederick Griffith, quien estaba
trabajando con cepas lisas (S) o rugosas (R) de la bacteria Pneumococcus segn la
presencia (S) o no (R) de una cpsula azucarada, que es la que confiere virulenci La
inyeccin de neumococos S vivos en ratones produce la muerte de stos, y Griffith
observ que, si inyectaba ratones con neumococos R vivos o con neumococos S muertos
por calor, los ratones no moran. Sin embargo, si inyectaba a la vez neumococos R vivos
y neumococos S muertos, los ratones moran, y en su sangre se podan aislar
neumococos S vivos.a
Como las bacterias muertas no pudieron haberse multiplicado dentro del ratn, Griffith
razon que deba producirse algn tipo de cambio o transformacin de un tipo bacteriano
a otro por medio de una transferencia de alguna sustancia activa, que denomin principio
transformante. Esta sustancia proporcionaba la capacidad a los neumococos R de
producir una cpsula azucarada y transformarse as en virulentas. En los siguientes 15
aos, estos experimentos iniciales se replicaron mezclando distintos tipos de cepas
bacterianas muertas por el calor con otras vivas, tanto en ratones como en tubos de
ensayo
La bsqueda del factor transformante que era capaz de hacer virulentas a cepas que
inicialmente no lo eran continu hasta 1944, ao en el cual Oswald Avery, Colin
MacLeod y Maclyn McCarty realizaron un experimento hoy clsico.