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Contenido
Prefacio l3
Nomenclatura l7
r coNCHp'I'oS tX:'I'FtRMOt)tNAMtCA 23
l-l Introducci6n 23
| -2 Definiciones 25
l-2-l Sistemas: cerrado, abierto y aislado 25
l-2-2 Propiedad, equilibrio, estado y proceso 28
l-2-3 Funciones de punto y trayectoria, ciclos 3l
r-3 Unidades y dimensiones 34
l-4 Presi6n 3'7
l-5 Temperatura 42
I-6 Calor 44
t-7 Trabajo 46
l-8 Resumen 55
2-l Introducci6n 63
2-2 Definiciones 64
2-2-1 Propiedades extensivas e intensivas 64
2-2-2 Propiedades fisicas y termodinhmicas . 65
2-2-3 Sustancias homogeneas y fases 65
2-3 El postulado de estado 66
6 CONTENIDO
4 CONSERVACION DE LA BNERGIA
4-l Introducci6n
4-2 Ecuaci6n general de la conservacion de la energia
4-3 Organizaci6n de problemas para el an6lisis de sistemas
termodinhmicos .. ,{
4-4 Conservaci6n de la energia para sistemas cerrados r7q
4-5 Conservaci6n de energia para sistemas abiertos rq
4-5-l Flujo uniforme ...
'1
CONTENIDO 7
g-7-l
Gasesideales..... 609
9-7-2 Sustanciasincompresibles..' 612
9-7-3 Sustancias puras . 613
9-8 Resumen 615
quimicamente reactivos
762 I
quimicamente reactivos
774
l2-9 Resumen
781
BIBLIOGRAFIA
Fig. E-l Diagrama de compresibilidad, escala de alta presi6n ' ' . . . 868
Fi-e. E-2 Diagrama de compresibilidad, escala de baja presi6n . . . ' 869
F:e. E-3 Diagrama de compresibilidad, escala
de presi6n moderada 870
E-4 Diagrama generalizado de entalpia 871
E-5 Diagrama generalizado de entropia 872
William Z.tslack
James C. Hartley
SI\IBOLO DEFINICION LJNIDADES SI
: Aceleraci6n mls2
; Funci6n especifica de Helmholtz kJ/kg
4 Furrciorr de Helrnholtz KJ
Area mz
AFR Relacion aire-combust ible
Calor especilico kJ/kg'K
Constante arbitraria
Calor especifico a presi6n constallle kJ/kg'K
Calor especifico a volumen constanle kJ/kg'K
j Diferencial de una funci6n Puttto
LD Diirmetro m
Energia especifica total kJlkg
Energia cinetica esPecifica kJ/kg
'! Energia potencial esPeci fica kJ/kg
F Energia total KJ
!i Energia cintica total KJ
Energia potencial total KJ
Relaciorr furrciortal
t Fuerza N
J Aceleraciorr de la gravedad mls'
Funci6n especifica de Gibbs kllkg
[j Funci6n de Gibbs KJ
, Altura vertical m
i Entalpia especifica kJ/kg
FI Entalpia total KJ
F{HV Poder calorifico suPerior kJ/kg'mol
I rreversibilidad especi fica kJlkg
I Corriente electrica A
I KJ
I rreversibi lidad
DEFINICION
UNIDADES SI
Presion parcial; componente de presion
t'reslon, presi6n parcial
kPa
Producto
Transferencia de calor especifico
kVke
Transferencia de calor
KJ
Relaci6n de transferencia de calor
Relaci6n de compresi6n w
Constante del gas
Reactivo ktkg.K
Velocidad de corte
Relaci6n de presion
Constante.'universal
Desplazamiento kJ,&g.mol .K
m
Entropia especifica
Entropia total kfkg.K
Sp.Gr. Densidad relativa
krlrc
t Tiempo
T s
Temperatura oCorK
T Momento de torsi6n
u Energia interna especifica
N'm
U Energia interna
k/kg
KJ
U Volumen especifico
V m3/kg
Velocidad
v Volumen
m/s
w'-- Trabajo especifico
m3
W Peso
klke
W N
Trabajo
W KJ
Potencia
x Calidad, grado o titulo
w
X Funci6n punto arbitraria
v Fracci6n rnol
Y Funci6n de trayectoria arbitra{a,
Propiedad extensiva
z Elevaci6n
Factor de compresibilidad
Coeficiente de comportamiento
Expansividad de volumen
Peso especifico UK
Variaci6n finita en una cantidad N/m'
Diferencial de una funci6n trayectoria
NOMENCLATURA 19
DEFINICION
Subindices
a Real" aire
A Basado en la leY de Amagat
abs Absoluto
act Real
atm Atmosf6rico
aYg Promedio
b Caldera
B Basado en la ley de Bartlett
Brayton Ciclo Bral'ton
c Condensador, compresor' interruptor'
Jnfriamiento, combusti6n
c Valor critico
cd Condensador
cp Compresor
Car Carnot
cyc Ciclo
& Liquido comPrimido
D Basado en la ley de Dalton
diesel Ciclo Diesel
ilp Punto de rocio
ilb Bulbo seco
elec ElCctrico
e Condici6n de salida
20 NOMENCLATURA
DEFINICION
e Evaporador
E Miquina t6rmica
env Medio ambiente
Ericcson Ciclo Ericcson
f Liquido saturado; final; formacion
fs Cambio de propiedades entre los estados
'de liquido saturado y vapor saturado
s Vapor saturado
H Elevaci6n de calor, alta temperatura
h Calentamiento
i Condiciones de entrada, inicial
int lnterna
i i-simo componente
int rev lnternamente reversible
irr Irreversible
k Propiedad de los alrededores;
energia cintica
K Basado en la Regla de Kay
L Bajas temperaturas
m Mezcla
max Mdximo
min Minimo
n Componente normal
N Tobera
p Bomba, impulsor, energia potencial;
presion
P Productos
prod Producci6n, producto
r Valor relativo, recalentamiento
R Valor reducido, deposito, refrigerador,
reactivos
ref Estado de referencia
regen Regeneraci6n
res Deposito
rev Reversible
s Trayectoria isentropica, vapor
sat Saturado
solo
stm Vapor
surr Alrededores
sys Sistema
Stirling Ciclo Stirling
t Componente tangencial
NOMENCLATUFA
rermodinemica es una ciencia fisica; esto es, los primeros que forman la
tura de la termodin6mica est6n todos basados en la observaci6n de un fe-
fisico. Siguiendo la observaciori de un fen6meno, la evidencia experi-
tal es reunidapara verificar que la observaci6n es verdaderamente correc-
Finalmente, una vez que el principio ha sido aceptado, la observaci6n fisica .
i.1 DEFINICIONES
:-l-1 Sisternas: Cerrado, abierto y aislado
propiedad, proceso y trs-
=:minos comunes en ingenieria tales como sistema,
.::oria tienen diferencias sutiles pero bien definidas en significado y dentro
:. .as varias disciplinas de ingenieria. En termodinAmica estos t6rminos tienen
r
ii
I
I
26 TERMODINAMICA
Agua fria
r .rs del sistema y, sin embargo, el sistema es clasificado como cerrado debi-
; :- QU ninguna masa cruza los limites.
os sistemas que permiten la transferencia de la masa y la energia a travls
*,r ius iimites son llamados sistemas obiertas.* La Fig. l-l(b) muestra un
::.plo de un sistema abierto compuesto de un colector solar que usa la
jr"::gia del Sol para calentar agua. La linea punteada en la figura representa
l:mites del sistema abierto. Puesto que el agua cruza los limites en dos luga-
::' ;l agua y el colector forman un sistema abierto.
-n tercer tipo de Sistema, llamado un sistema aislsdo, no tiene masa ni
,r'::gia cruzando sus limites. Mientras que los ejemplos pr6cticos de sistemas
: .dos son escasos, su concepto es de manera particular irtil al formular los
-- -;ipios derivados de la segunda ley de la termodinimica que se vere en el
r*,:. i' los alrededores. Los alrededores se definen como todo aquello externo al
:j .iirla. El cilindro-6mbolo discutido con anterioridad puede usarse para
r-j.l-ar los elementos de un sistema, como se muestra en la Fig' l-2. El volu-
:::: del sistema se compone solo del gas dentro del cilindro y el mbolo' Los
ri-,:es imaginarios del sistema que encierran el gas coinciden con las superfi-
-: :', :nterioies del mbolo y el cilindro. Los alrededoles
para este ejemplo con-
:::r de todo lo que est fuera de los limites del sistema incluyendo al Embolo
:- cilindro.
lualquier energia o masa que entra o Sale de un sistema debe cruzar el irea
l: :.r superficie. Cuando esto ocurre, las propiedades dentro del volumen del
' \Lgunos autores se refieren a ulr sistema abierio como un vttlumen de cantrol. Ult sistema
.-.-:eiequivalenteencadadetalleaunvolumendecontrol,peroel t6rmitrosislemuabierloes
y
, i : - a t raves de este texto porque implica de manera especifica que el sistema puede tener masa
r' :--. : curzando los limites del sistema'
28 IFRM0T'INAMI(;A
m
'V
o=-
* I-lrr cslc lc\t(\ utra igualclatl sc clcsigla prrr cl siutro cottrittr tlc igtral v ttla car,litlacl
\d ('rlrcciliCil ltrt Cl sittthrrlrr :.
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 29
Vt (1-2)
mp
Un aspecto importante de la termodin6mica es la obtencion de relaciones
las propiedades termodinimicas. Varias ecuaciones que relacionan pro-
se discutir6n como el estudio del desarrollo de la termodindmica. Al-
de estas ecuaciones se basan en mediciones experimentales, mientras que
se derivan de un anSlisis te6rico. Sin tomar en cuenta el origen, una rela-
entre propiedades /, de la forma
f(Yt,Yr,..',.rn):0 (1-3)
30 TERMODINAMICA
Pl=Pz
v, v2 n v2
'ri:r,3-S del sistema, que para sistemas comunes por lo general son causadas s6-
:: :,:: presiones dentro del sistema permanecer6n invariables cuando el mismo
*. .:slado de sus alrededores.
- n sistema puede pasar de una condicion de equilibrio a otra s6lo si es per-
*-:ado en su estado de equilibrio. Por ejemplo, si se transfiere energia de los
r:;:edores a un sistema que conste de un gas, la temperatura del gas comenza-
-:' . rlcrementarse. Si el gas es confinado, otras propiedades tales como la pre-
r -: ;omenzar6n tambi6n a cambiar. Al final del proceso de transferencia de
:::::ja puede establecerse una condici6n de equilibrio al aislar el sistema del
l::-o exterior. En este momento, las propiedades nuevamente vuelven a ser
-:::esentativas del sistema. Si el proceso de transferencia de energia ocurre a
"li:.: " elocidad finita que es siempre el caso en uno real, las desviaciones de las
r : -:iciones de equilibrio pueden ser significativas. Como las propiedades del
rli:;ina cambian a velocidades finitas, por consiguiente, las propiedades indi-
-r'-as pueden variar en forma significativa desde los valores que podrian tener
i ;- proceso fuera mas lento y se tuvieran en cuenta las propiedades para al-
:.'r-7ar sus valores de equilibrio en todos los puntos durante el tiempo que la
::;:gia fuera suministrada al sistema. El requisito de que el proceso ocurra a
'e:.;idades infinitesimales, puede parecer en extremo restrictivo, pero eso se
qra conforme el estudio de la termodin6mica se desarrolle; las propiedades en
u,r :stados finales de los procesos son de m6s interbs que la forma en que 6stos
tr::ren o cu6les son los valores de sus propiedades durante el proceso cuando
riL-'1en existir condiciones de no equilibrio.
I dX:X"-X
J1 ""
-"z 1rI
:,". se toma en cuenta la trayectoria usada para conectar los dos estados.
*.s:o que todas las propiedades termodin6micas son funciones de punto, la
32 tt-RM()l)tNAMt(iA
I
l'aV:V,-V,
r'll I
li av:v,,
I
(ii
doncle los dobles subinclices se usall para seialar que el valor de Y para .t prj
ceso entre los estados I y 2 puede de(erminarse s6lo cuando la trayectoria *J
guida er)tre esos estados se especifica.
LJrr c'fu'lo ternrodinfmico es urr proceso o serie de procesos cuyos es(ad,;r,
irricial y firral sorr identicos. t,a Fig. l-4 rnuestra urr ejernpkr cle urr ciclo err cr*
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 33
r;enadas P-V. En este ciclo el sistema procede desde el estado I al2 a lo largo
.u. tla trayectoria A y regresa al estado I a lo largo de la trayectoria B, comple-
;rndo el ciclo. La presi6n y el volumen del sistema varian en forma continua
&.liante el ciclo, pero los valores iniciales y finales son los mismos. La trayec-
r,:ria seguida por cualquier ciclo en un diagrama del proceso es una trayectoria
srada. Para indicar la integraci6n sobre un ciclo, se sobrepone un circulo
;nt're el signo de integraci6n. PuEs-to que los estados inicial y final de un ciclo
ir idnticos, el cambio en cualquier propiedad X (una funci6n de punto) debe
m siempre cero para un ciclo completo:
(1-6)
{ax:o
Lo contrario de esta relaci6n es tambi6n verdad; esto es' si una cantidad dX
:s integrada sobre cualquier ciclo arbitrario y el resultado es cero, entonces la
"ertidad X es una propiedad.
La integral de cualquier no propiedad o funci6n de trayectoria Y alrede-
rl:r de un ciclo no es necesariamente cero, o
6
J
av +o (1-7)
M(x, y) dx * N(x, y) dy
se dice que es exocto si es la diferencial di deuna funci6n continua u(x, y)
por
a":!oxa* +!0y ay
Esto es,
Au
^ :M
ox
v
0u
;:N
oy
dM A2u dN Azu
0y AyAx' 0x AxOy
AM:-;-{]N
r
'oyox 1i
:flr'rpo, temperatura y presi6n. Las unidades son medibles para cada una de
as dimensiones" For ejemplo, algunas de las unidades m5s cornunes para la di-
n:rsi6n de longitud son el metro, milimetro, pie, yarda y rnilla.
.{ctualmente, en los EUA, el Sistems de Unidades U.S" de Uso Cotidisno
| .5. Customary System of Units), es el de uso corriente por la comunidad no
l*:itifica. En el campo t6cnico, sin embargo, el sistema SI de unidades est6
rendo adoptado de una manera rn6s general. El sistema Sf de unidades fSys/e-
vre Internationsle d'Unites) es el de uso mhs amplio, debido en principio a que
:r fasa en una relaci6n decimal entre varias unidades. En el pistema SI cada
nriad de longitud, por ejemplo, se relaciona con todas las demds unidades de
t:rgitud por un mrlltiplo de l0;* el metro (rn) es igual a 100 centirnetros (cm) y
m ;entimetro equivale a l0 rnilimetros (rnn'l). En contraste, en el Sistema de
.:-Cades U.S. de Uso Cotidiano, las unidades se relacionan unas con otras en
:i:ri:ra arbitraria; I milla (mi) es igual a 1750 yardas (yd), a 5280 pies (ft) y a 63
lxr pulgadas (in).
)'lo se reqgiere conservar patrones calibrados de rnedici6n para todas las uni-
, porque no todas etrlas son independientes unas de otras. Aquellas unida-
para las que los patrones reproducibles se pueden conservar se llarnan
:dades prinaa4as. Aquellas unidades que se refieren a las unidades primarias
r medio de ecuaciones definidas y, por consiguiente, no requieren de patro-
. se llaman unidades secundariss" Por ejemplo, una unidad secundaria de
umen llamada litro se define en trminos deFtnetro, el cual es una unidad
pr--:naria de longitud. La ecuaci6n que relaciona el volumen de un cubo, por
crrplo, con la longitud l, de sus lados es
Y:r,
*: -:tio voiunen ocupado por un cuLro cuyos lados miden l0 crn
es el cle longi-
nu:- Por tanto, el litro y ei metro se relacionan uflo con otro por
F:ma (1-10)
' Lna lisra de uni<lades preestablecidas de uso comun en el sistema SI se presenta en la Tabla
:: ei Apenciice.
36 TERMODINAMICA
W:mg (1r
g :9.807 mlsz (
Para este valor de g un cuerpo con una masa de I kg pesa 9.807 N al nivel
mar.
Ejemplo l-l
Un objeto tiene una masa de l0 kg. Calcular las siguientes cantidades:
a. El peso del objeto al nivel del mar.
b. El peso del objeto en una localidad donde g : 9.4 m/s2.
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 37
UCION
.14t
: (e8.07 k* *A')(ks#) : 98.07 N
N-{ PRESION
l.-a, presi6n se define como una fuerza normal por unidad de 6rea que actira
s'abre la superficie de un sistema. Para sistemas fluidos (ya sean liquidos o ga-
ces), la presi6n en la superficie del recipiente que contiene al fluido se debe al
secto acumulativo de las mol6culas individuales golpeando las paredes del re-
rpiente, provocando una fuerza normal en la superficie. Para un fluido en
quilibrio la presi6n est6 definida por la ecuaci6n
o:dFn (1-14)
'-dA
38 TERMODINAMICA
_D
-ratm
F+dP
IFn:o
PA-(P-tdP)AIpgAdy:0
dP: psd!
l''
lPz
dp : rh
.l.
ps dv
y=pg (1-1 6)
P1-P2:^,'h (1-1 7)
[i.* densidad relativa (d.r.) es otra propiedad usada con frecuencia para fi-
densidad de una sustancia. La densidod relativq se define como la raz6n
* peso especifico de la sustancia y el peso especifico del agua, o
d.r. (1-18)
lnto
para la diferencia de presi6n en un fluido en reposo puede ahora
en t6rminos de la densidad relativa del fluido y el peso especifico del
40 TERMODINAMICA
1 atm : 760 mm Hg
Pur.:Prun *P",n,
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 41
(Pr).anomerrica ) 0
I - _ _patm
-T- I
(Pz)manomerrica ( 0 (Pt)ats
(Pz)aus
Eixnplo l-2
SOLUCION
: (d.r.)yy,oh: (1.6X9.807 x
P,,un 103 N/m3){0.42m)
: 6590 N/m2
Put.: Pru,,+Pu,,
: 6590 N/m2 + 101 300 N/mz
:107 892 N/m2 : 107.9 kPa
b. Usando la Ec. l-15, tenemos
Pn,uu : ks/m3Xe.807 m/s'z)(0.85 m)
;li.-J/1;.,.
o"o,:?ilix#':ii::ifr'
i-5 TBMPERAT{JRA
#e Se piensa con frecuencia en la temperatura como en una medida de "mds
lor" o "m6s frio" de una sustancia, porque un cuerpo con una mayor tem
ratura que otro se dice que est6 mAs caliente. Esta afirmaci6n es una defini
de temperatura bastante escueta porque las palabras cqliente y frio son
bien t6rminos subjetivos que cuantitativos.
Un medio de atribuir algrin significado fisico al sentido de la temperat
es relacionar la temperatura de un sistema con el movimiento de las mo
que lo componen. Conforme la temperatura aumenta, la actividad mo
tambien aumenta. En reaiidad, se puede mostrar que ia velocidad media o
medio de ias mol6culas aumenta conforme aumenta la temperatura. Como
resultado de esta observaci6n cualitativa, podria uno esperar, por ej
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 43
;-i las molfculas de vapor de agua a una elevada temperatura podrian tener
rl veiocidad relativamente alta. Como la temperatura del vapor de agua dis-
r: ruye, |a velocidad rnolecular promedio tarnbien decrece" Un enfriamiento
: -.:erior del agua daria como resutrtado una condensaci6n a una fase liquida y
*- :orma eventual congelamiento a agua solida o hielo. A io largo de todo el
:r:,ceso de enfriamiento la veiocidad rnolecular promedio disminuye'
La temperatura de un sistema es una propiedad termodirt6mica, y gslss
. . su valor puede medirse. Una forma de medir la temperatura de una sustan-
--: es referirla a otra cantidad de m6s fdcil medicion, tal cotrro la longitud de
.- a columna de mercurio que eS puesta en contacto con la Sustancia y se deja
: --. alcance el equilibrio terrnico. Esta situaci6n se presenta cuando un termo-
r:.fo comiln de mercurio dentro de un tubo de vidrio Se usa para rnedir la
-'::"rperatura,
Los term6metros no Son los unicos aparatos para medir la temperatura.
son aparatos que estan calibrados
- -, termistores y term,metros de resistencia
i* ,al forma que la resistencia. electrica de un elemento semiconductor o un
u.-rbre Sea relacionada con la temperatura de un cuerpo. Las termapares se
t--den usar para medir ternperaturas relacionando un voltaje generado por
l-i metales distintos a la temperatura de un cuerpo. Las temperaturas se
T-:den deterrninar tambi6n al medir la presi6n de un gas en un recipiente a vo-
$l:len constante, eomo se hace con un term1rnetro de gas'
Las dos escalas de ternperatula absoluta estdn definidas de tal forma que
jil-: :emperatura de cero corresponde a un estado te6rico de ningrin movirnien-
'L: :rolecuiar de la sustancia; ellas sanlaescala Kelvin, donde las temperaturas
,: ::signan en grados kelvin (K), y la escola Rankine, en la que las temperatu-
-r .: miden en grados Ran'kine ('R). El kelvin es la unidad de ternperatura ab-
, :-a en el SI, y el grado Rankine es la unidad de temperatura absoluta en el
I I ;113 U.S. de Uso Cotidiano. En las escalas Kelvin y Rankine las temperatu-
:r. :,e-qativas son irnposibles, pero una prueba rigurosa de esta afirmacidn es
,: - :osible despues de que se introduzca la propiedad termodinfimica llamada
rr -:pia en el Cap. 5.
H:st6ricamente, algunas escalas de temperatura fileron introducidas antes
It :.;mpo en que los principios de la termodin6mica fueran bien establecidos
' :.:::niS antes que Se conociera el hecho de que todas las sustancias consisten
i* :-:icuias. I-as primeras escalas de temperatura fueron propuestas al selec-
.j ,-:- iemperaturas de referencia arbitrarias correspondiendo a puntos de es-
;i::. de f6cil reproducci6n" Dos de las temperaturas de referencia m6s
presi6n de I atm y
--:-:amente usadas son, el punto de ebullicion del agua a la
: : -il:o triple del agua donde las fases s6lidas, liquida vapor se encuentran
y
::r :;-rilibrio. La escala Str de temperatura basada en esos dos estados de refe-
rf-:.3 es la escala Celcius, parala cual la unidad de temperatura es el grado
-:,::. ("C). La temperatura elegida para el punto de ebullicion del agua fue
44 TERMODINAMICA
K:"C+271.15"
1-6 CALOR
Aun en ausencia de flujo de masa a trav6s de los limites de un sistema,
energia puede transportarse atravesando los limites en dos formas diferen
calor y trabajo. La energia transportada a trav6s de un limite como result
de una diferencia de.temperatura entre un sistema y sus alrededores se I
calor. Un estudio a profundidad en el campo de la transferencia de calor
m6s all6 de los alcances de este texto, y la mayoria de las disciplinas
ingenieria enseflan la transferencia de calor como una materia aparte.
Aunque un estudio cuantitativo de la transferencia de calor est6 muy
lucrado, algunas observaciones generales con respecto a la transferencia de
lor son importantes para el entendimiento de la termodin6mica. El calor
transferirse en tres formas distintas: conducci6n, convecci6n y radiaci6n.
conduccidn se presenta en piincipio entre s6lidos , la conveccihn entre fl
mientras que la rodiaci6n es un fen6meno de ondas electromagnticas en
la energia puede transportarse a travs de sustancias transparentes y aun a
v6s de un vacio. Mientras que las tres formas son completamente di
tienen un factor en comirn: Las tres formas ocurren a travEs del 6rea de Ia
perficie de un sisterna debido a una diferencia de temperatura entre el sistema
sus alrededores.
En general, la velocidad de la transferencia de calor aumenta como la
rencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores aumenta y se
a cero conforme 6sta se aproxima a cero. Otros factores ademes de la di
cia de temperatura afectan la velocidad de transferencia de calor. Uno de
factores esla resistencia tdrmica en todos los limites. Justo como la
elctrica es una medida de c6mo un material resistiri el flujo de una
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 45
Ori, = 0 0.i.= 0
4i, = Tur, T.
srs +7.
all
ii ua: s,,
1.7 TIRABAJO
En termodindmica el trabajo se define como transferencia de energia a trar
de los iimites de un sistema que es equivalente a una fuerza actuando a lo
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 47
Fq. l-8 Trabajo realizado por una fuerza que acti.ra a lo largo de un desplazamiento.
r2
wn : .J,
6W:
r2
I
Jr
.F cos 0 ds (1-?4)
\ote que las Ees. l-23 y l-24 s6lo proporcionan una magnitud para ei tra-
tarc de una fuerza a lo largo de un desplazamiento y que el signo asociado con
a;rabajo s6lo puede ser determinado una v'ez que la direcci6n de la fuerza re-
tur-ir-a al desplazarniento es conocida. For ejemplo,lafuerza en la Fig. l-8 se
ryresenta como actuando en la direcci6n del desplazarniento del sisterna. por
48 TERMODINAMICA
Wrz:f'f 0ils:Fcosg(sz-sr) (1
"or
Si la magnitud de la fuerza, el 6ngulo g, o la trayectoria cambian durante
proceso, entonces la expresi6n para el trabajo ser6 diferente de la expresi6n
la Ec.1-25. Esta es una caracteristica de una funci6n de trayectoria. puesto
el trabajo no es una propiedad y s6lo puede ser identificado en los limites
sistema, el referirse a un sistema particular como conteniendo trabajo es i
correcto. Una vez que el trabajo cruza los limites del sistema, pierde su i
dad como tal, y el hecho que 6ste sea realizable se refleja en cambios en
formas de energia.
El trabajo tiene unidades de energia en el SI-. El trabajo por
dad de masa se designa por el simbolo w,-joules
y es medido en unidades de kiloir
por kilogramo en el SI.
Existen pocos ejemplos de trabajo transferido a trav6s de los limites de
sistema sin una fuerza de f6cil identificaci6n actuando a lo largo de una di
cia. Un ejemplo tipico se muestra en la Fig. l-9(a), en la que un suministro
terno de voltaje a un sistema termodin6mico es conectado a una resi
el6ctrica dentro del sistema. En este ejemplo el suministro de voltaje crea
flujo de corriente a lo largo de una distancia, y mientras que no halla una fr
za identificable actuando a lo largo de una distancia, es necesaria una f
el6ctrica para desplazar los electrones en el alambre. por consiguiente, un
de corriente cruzando los limites de un sistema contra una resistencia el(
es en forma termodinimica equivalente al trabajo.
La expresi6n para la magnitud del trabajo elictrico realizado sobre el si
ma cuando la corriente es /, el potencial el6ctrico eS ti, y el proceso ocurre
un tiempo inicial /1, y un tiempo final 12 es
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 49
FE. 1-9 Ejemplos de (a) trabajo elEctrico y (b) trabajo de una flecha.
wrz: [t * at (1-26)
Wtz:el(t,-tt) 11-27)
t2-
wrz:rf ae:r@z-o)
I-as flechas giratorias con mucha frecuencia est6n presentes en los sist
termodinArnicos debido a que muchos sistemas mec6nicos transmiten ene
por rnedio de flechas giratorias. Motores, bombas, cornpresores, turbinas
muchos otros aparatos transmiten trabajo ritil por medio de flechas giratori
Como un ejemplo de trabajo encontrado con frecuencia en terpodi
ca, considere un gas encerrado en un rnbolo y un cilindro, como se rnuestra
la Fig. 1-10. Los limites del sistema rodean al gas, y 6stos se e.xpanden
contraen con el gas conforme se mueve el 6mbolo. I-a presi6n del gas es P, .v
volumen es Z. Si el Embolo se desplaza una distancia ds en un proceso
cuasiequilibrio o internamente reversible, el trabajo realizado por el gas du
te el proceso es
t2 r2
Wrr: JtI 6W: j, PdV
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 5i
w =Y
dt
(1-02)
w: OW _F,ds : F_v
dt dt
. 6W Tde
W:-='--
dt dt=--:Ta
donde <,r'es la velocidad angular. La potencia producida durante la expa
de los limites de un sistema, de la Ec. l-30, es
.6W
l{ :7:
ds
PA: : PAV
dt dt
Ejemplo l-3
PV:C
donde C es una coristante.
SOLUCION
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 53
P P
E
Pr
Vr V2
[ ;omo una hip6rbola en la Fig. l-12(a), y de acuerdo con la Ec. l-31, el tra-
Oio puede interpretarse de manera grafica como el 6rea bajo la curva del
I roceso:
J
\ *":I:PdV
*r,,ur.ndo la ecuacion de la trayectoria resutra en
l
f
*,,:l:+
J * *" puede integrarse para producir
I
I no
" ':'l:+:'^(r)
ot,,ro, el valor de la constante c
*..t6n
puede ser establecido en ttrminos de
y el volumen en cualquier estado del proceso, tal que
I
:'r
[
54 TERMODINAMICA
Wt*:0
Durante el proceso desde el estado X al estado 2, el trabajo realizado por
sistema sobre los alrededores es
f'p aV
Wxz: )x - P, f d.V : Pr(V, - V) - Pr(V, - V')
El trabajo total durante el proceso desde I a 2 es la suma de Ws \ Wxz'
que
del trabajo
En forma clara, el trabajo para 6sta trayectoria es diferente
a de este probl
lizado durante la trayeciorla desarrollada en el inciso
"""qt"ambospro."rortienenlosmismosestadosinicialesyfinales'
Ejernplo 1-4
velocidad de
Una flecha tal como la mostrada en la Fig' l-9(b) gira a una
rpmcontraunmomentodetorsi6nconstantedel03N.m.Calcularlapote
requerida para girar la flecha.
SOLUCiON
potencia cruza los limites del sistema en la Fig. l-9(b), y desde el punto de
del sistema, la potencia es negativa. Si el sistema para este problema hu-
sido el motor elbctrico, la potencia podria haber sido numericamente
a 14.47 kW, pero su signo hubiera sido positivo porque la energia hu-
a salido del sistema (trabajo realizado por el motor el6ctrico),
RESUMEN
P1-P2:yh (1-17)
K:"C+213.15" (1-r
EXPRESION CENERAI.,
FORMAS DE TRABAJO PARA EL TRABAJO POTENCIA
f2
El6ctrico wrt: eI dt (l-26) W : eI (1-34
J,
P2
Flecha Wtr:
l, T de (1-28) til : Ta
f2
PdV *tt: J,
P dv (1-31) w: p.tv (l-36
PROBLEMAS
l-1. Identifique el sistema y los alrededores para los sistemas mostrados en lan
l-9 y l-10.
t-2. Explique la diferencia entre los siguientes conjuntos de trminos:
a. Dimensi6n; unidad.
b. Funci6n de punto; funci6n de trayectoria.
c. Sistema abierto; sistema cerrado.
d. Unidades primarias; unidades secundarias.
e. Presi6n manom6trica; presi6n absoluta.
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 57
f. Trabajo; potencia.
g. Isot6rmico; adiabitico.
-3. Defina en forma breve los siguientes t6rminos:
a. Propiedad
b. Proceso.
c. Ciclo.
d. Sistema termodinimico.
e. Alrededores.
f. Sistema aislado.
g. Equilibrio.
h. Trabajo.
i. Calor.
j. Temperatura.
k. Adiab6tico.
l.Isot6rmico.
I
Un objeto pesa 150 N al nivel del mar y ocupa un volumen de 0.60 m3. Calcular la
densidad del objeto en kilogramos por metro cirbico y en libras masa por pie cirbi-
co y su volumen especifico en metros cfbicos por kilogramo y en pies citbicos por
libras masa.
Un liquido tiene una densidad de 1350 kg/mt. Calcular el peso y volumen especi-
ficos del liquido al nivel del mar.
-6. Un individuo pesa 800 N al nivel del mar en.la Tierra. Calcular la masa del indivi-
duo en kilogramos, en la Tierra. Calcular el peso de esta persona' en newtons, en
la superficie de la Luna donde la aceleraci6n de la gravedad es la sexta parte de la
de la Tierra. Determine la masa dpl individuo, en kilogramos, en la Luna.
;Cuil es el peso de una masa de 5 kg en una localidad donde la aceleraci6n de la
gravedad es 9.4 m/s?
-8. Convertir las siguientes unidades:
3 lb, a kilogramos
25 ,lbs a newtons
5 x libras por pulgada cuadrada
105 Pa a
560 kg a libras masa
495 Btu a joules
I kW a caballos de fuerza
3 x 103 Btu/h a kilowatts
45 plg de Hg a libras
por pulgada cuadrada
850 mm de Hg a pascales
750 J a libras-pie
Calcular el peso, en newtons y en libras fuerza de una masa de 25 kg masa, donde
la aceleraci6n local de la gravedad es como sigue:
a. 9.0 m/s?.
b, 8.5 m/sz.
Calcular el peso en libras fuerza y en newtons al nivel del mar, de un objeto que
tiene una masa de 5 kg.
58 TERMODINAMICA
tiva de 0.95. I
l-15.;Cu6leslafuerzaejercidasobreelaguaenelfondodeuntanquecilindricosi6stej
tiene l0 m de di6metro y 5 m'de profundidad? I
I
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 59
F -- 2O0x * 0.1x2
cos0:0.1 +0'015x
F :20x3
F:M+0.12x
donde x est6 en centimetros y Fen newtons. El valor de Mes 1.0 N para la prime
ra carrera, 5 N para la segunda, 9 N para la tercera, y asi sucesivamente. Determj-
ne el trabajo requerido para bombear la manija l0 veces. -
l-32. Determine el tamaflo de un motor, en kilowatts y caballos de fuerza, necesar
para jalar un alambre de 2 mm a travs de un troquel a una velocidad de 15 m/s s
la tensi6n en el alambre es de 250 N.
l-33. Un cargador de bateria transmite una corriente continua de2 A.a12Y.
ne la potencia que el cargador de bateria puede transmitir y la cantidad de tra
que 6ste puede realizar durante I h.
l-34. Un transistor consume una corriente de 2 mA a un voltaje de 6 V. Determine
consumo de potencia del transistor.
l-35. Un aparato electr6nico opera a un voltaje constante de I 20 V. El apalato es
gizado y la corriente consumida por 6l varia con el tiempo de acuerdo a
ecuaci6n
I - 10e-tl6o
T: 500(1 + sen 0)
CONCEPTOS DE TERMODINAMICA 61
;Qu6 tamafro de motor, en kilowatts; se requiere para girar el manubrio a una ve-
locidad promedio de 1Ofi) revlmin? Determine el trabajo requerido para girar el
manubrio una revoluci6n.
"-39. Determine la potencia desarrollada por una flecha girando a 1500 rpm, debido a
t
/n co\
r:4oo ,s"(; :ooo/
da_
do por |
PrV, - erV,
L-rtr
1-48. La presion dentro de un sistema varia inversamente con el cuadrado de su unlu- |
men. Determine el trabajo requerido para comprimir el sistema desde un uolu*.n l
de 2 m3 y una presi6n de 200 kpa hasta una presi6n de 600 kpa.
r-49. Para cada proceso y cada sistema listados, indique si el trabajo es positivo, i
negati- i
haga lo mismo para el calor, observando la convencion oe sisnos anro
;:J":t*, I
a' un resorte perfectamente elAstico es colocado en el extremo de una mesa. rt I
resorte es comprimido por un libro, el cual es colocado encima dei resorte. I
mesa.
Considere como sisterna (l) el libro, (2) el resorte y (3) la
I
b' una rueda de paletas girado por un rnotor agita un liquido dentro de un reci- |
piente aislado. considere como e! sistema(l) el liquido y (2)larueda de pale-
|
.. fi'*u, dentro de un cilindro aislado se cornprime de tal lorma Or. ru
Or"r,on , I
temperatura aumentan. El sistema es el gas.
d. Un alambre de acero es doblado para un lado y otro hasta que se siente calien- |
I
te al racto. El sistema es el alambre. I
e. se comprime bi6xido de carbono en un compresor enf*ado por agua. EI siste-
ma es (l) el bi6xido de carbono, (2) el agua de enfriamiento y (3) una seccion
|
I
de la pared del compresor I
l-50. gas a la temperatura del medio ambiente es colocado en un
!n dispositivo de 6m-
bolo y cilindro" El gas es'comprimido en tal forrna que su volumen disminuve. Srr
|
poniendo que el gas es considerado corno el sistema, determine
I
jo y el calor transferidos durante el
el signo oeit.aua-
- |
proceso: |
t-51. un resistor el6ctrico es colocado dentro de una c6mara de aire. Se hace o*r* !
corriente a trav6s del resistor hasta que 6ste se calienta. El filamento .r."nrii..u- |
do como el sis,tema. Determine el signo del trabajo y el calor transferidos po,
el I
r-52. lltjlT"i;r" el6crrico es usado para taladrar un aguiero en una oieza a. -ra.rr. I
negativos o cero ,' .
r:'"T ff:l?TfJ:i,Ti:#TtT;t"'.:ffitivos, ' "
Propfiedades
e fias $ustamcsas
&I INTRODUCCXON
ilustrada a trav6s del uso de ejemplos. Los conceptos de un gas ideal y una
tancia incompresible son introducidos como modelos sencillos para el
tamiento de sustancias puras para ciertos grados restringidos de temperatura
presir5n, y las relaciones apropiadas para estas sustancias se desarrollan y
cuten en detalle.
2.2 DEFINICIONES
El comportamiento termodin6mico de una sustancia se caracteriza por
propiedades. Puesto que una propiedad no depende de su trayectoria,
son calor y trabajo, su valor depende s6lo del estado de la sustancia y no de
mo la sustancia alcanz6 el estado. Sin embargo, el distinguir entre propi
y no propiedades no es suficiente. Existe un ntmero de clasificaciones de
piedades importante y irtil, y 6stas serin discutidas en esta secci6n.
f,,. : j=r
n
I Y;
Entonces, de manera obvia, el volumen V e" una propiedad extensiva. Si
volumen de un sistema se divide en tres partes, el volumen total del sistema
la suma de los volfimenes de cada una de las tres partes. Por lo general, se
letras may0sculas, tales como V para volumen, que denotan propiedades
tensivas.
Una propiedod intensivo, por otra parte, es independiente de la extensi
del sistema, o de la cantidad de masa presente. Si un sistema de una sola tr
en equilibrio termodinAmico se subdivide en n partes, el valor de
propiedad intensiva es el mismo para cada una de las n subdivisiones siem
que el tamafro de las subdivisiones sea grande comparado con la libre tr
ria molecular media.
En la mayoria de los casos el valor de una propiedad intensiva y puede
tenerse al dividir la correspondiente propiedad extensiva l/ entre la masa
sistema:
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 65
Y
-m
v-
En una mezcla de dos o tres fases, las fases se separan mediante limites de
fase. Los limites de fase pueden ser muy diversos, como en el caso de un cuba
de hielo dentro de un vaso con agua, o pueden ser dificiles de percibir, como ef,
un fino rocio de vapor de agua y pequeflas gotas de agua liquida.
r_l:
'T
-r que cualquier otra propiedad termodinirmica y dependa s6lo de esas dos
.edades independientes puede ser identificado en forma matem6tica como
y : y(u, T)
E= E.u".or"5pi.u * E*i.r,,..5n;"u
Er = )mV2 12-2\
V2
\z-5)
2
:sta expresi6n tambi6n es usada para evaluar la energia cin6tica asociada ccn
;- flujo de masa a trav6s de los limites de sistemas abiertos'
:-1-2 Energiapotencia!
;na cantidad de masa /?? posee energ[a potencial en un campo gravitacional
:on aceleraci6n de la gravedad g por virtud de su altura z sobre algrin sistema
:e referencia arbitrario. La energia potencial est6 definida por la expresi6n
70 TERMODINAMICA
La. energia potencial y la altura del centro de masa, como la energia cin6tict
y velocidad, son propiedades fisicas que requieren una referencia fisica ext*-
na. Por lo general, a la energia potencial se le asigna un valor de cero a una a-
tura de referencia arbitraria, la cual puede ser la superficie de la tierra o cual-
quier otra altura conveniente.
Puesto que los anhlisis termodin6micos tratan con mayor frecuencia co:
cambios en propiedades, la elecci6n de una altura de referencia para energie
potencial es por completo arbitraria. Por ejemplo, el.cambio en la energia pc'-'
tencial de un alpinista desde la base de una montafla hasta su cumbre es la mis-
ma a pesar de que el punto cero de altura sea elegido en la base de la montaia
al nivel del mar, o en cualquier otra localidad fija. Adem6s, el cambio en ki
energia potencial del alpinista entre la base y el pico de la montafla es id6ntict-
a pesar de la trayectoria que el alpinista siga durante el ascenso. En otras pa-
labras, la energia potencial es una propiedad, y la magnitud del cambio er
dicha energia de un sistema depende solo de la masa, la altura y la aceleraci6r
local de la gravedad eri los estados extrernos de un proceso.
La energia potencial por unidad de inasa, una propiedad intensiva, es
ep: gz (2-5
La Ec. 2-5 tambi6n se puede usar para evaluar la energia potencial asociade
con el flujo de masa a travEs de los limites de un sistema abierto'
Ejemplo 2-l
Dos autom6viles idEnticos tienen cada uno una masa de 1500 kg. Ambos autc'
m6viles parten del reposo desde la misma posici6n, indicada por el punto I (a1-
tura de 1000 m) en la Fig. 2-l.El autom6vil,4 sigue la trayectoria A yllegz
hasta el punto 2 (altura de 2000 m) con una velocidad de l5 m/s, mientras qu;
el autonrovil B sigue la trayectoria Byllega al punto 2 con una velocidad de 2[
m/s. Determine la variaci6n en energia potencial y energia cin6tica de cad;
autom6vil entre los puntos I y 2.
SOLUCION
2000 m Trayectoria B
F
a
6
a
o
o
-o
a
d
Trayectoria.4
1000 m
Posici6n
Eo,- Eu,:\wZ-v?l
(1500 ke)[(15 m/s)2 - 0
= 1.69 x 10s N'm
m42X2000-1000)m:1.4.t
i o _r.
"r, "pt _(1s00ksx9.81 x10?N.m
ii: 1l kg.m1N.s2)
i
i
Ina variacion de energia potencial para cada autom6vil es id6ntica aunque las
Iun y..toriur seguidas son diferentes. La variaci6n en energia potencial depende
I
II
I
I
I
I
I
I
I
72 TERMODINAMICA
I
[ rorlrnento en la energia interna de una sustancia como un cambio de fase de
| "c' 1r a liquido y a vapor.
i i" energia interna es una propiedad termodinamica y, por tanto, sus cam-
' rl*:-o durante un proceso desde un estado de equilibrio a otro depende solo de
ril ntados extremos del proceso y es independiente de la trayectoria que une
rls ;os puntos de estado. El simbolo para la energia interna de una cantidad de
.flrE-)a
es U. La energia interna es una propiedad extensiva, y la propiedad in-
lg:rliva correspondiente, o energ{u interna por unidad de mssa, es designada
n:i ;r, donde
fl
u=-m (2-6)
E:Er,+Ee+U (2-8)
! irituyendo las Ecs. 2-2 y 2-4 para la energia cintica y potencial, respectiva-
:rdnte, la energia total para un simple sistema compresible se vuelve
E
e:-:er*eo*U
,:iVr+gz+u (2-1 0)
74 TERMODINAMICA
2-4-4 Entalpia
En el an6lisis de sistemas abiertos la combinacion de las propiedades U
se encuentra con frecuencia. Por conveniencia esta combinaci6n de
des se define como la entalpfo y se le asigna el simbolo H:
It:U+PV
Siguiendo la convenci6n de usar letras mayfsculas para representar p
des extensivas y min'irsculas para la forma intensiva de las propiedades,
entalp{a por unidad de masa se define por la ecuaci6n
h:u*Pr \2-12)
Es de todos sabido que las sustancias pueden existir en algunas fases: s6lida-
liquida y gaseosa o de vapor..Tambi6n es posible una mezcla de m6s de u
sustancia de una soia fase en equilibrio. Debido a su comportamiento comp
jo, no puede desarrollarse una sola relaci6n entre la presi6n, temperatura y
volumen especifico que sea v6lida para todos los estados posibles de una sus-
tancia. No obstante, los aspectos cualitativos de estas sustancias pueden se
discutidos con el fin de profundizar dentro del comportamiento p-v-T.
En esla secci6n el principal foco de atenci6n est6 en el comportamiento d*
las fases liquida y vapor y mezclas de estas fases. Aunque el agua es usada cc-
mo un ejemplo especifico, su comportamiento es por lo general el tipico de it
mayoria de las sustancias.
considere el siguiente experimento sencillo ideado para entender los can,
bios en temperatura y volumen especifico de una sustancia tal como agul
cuando es calentada a una presi6n constante. Para este proposito imagine ur
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 75
r ":l asi debido a que su temperatura es m5s alta que la temperatura a la que
:::, .: es un vapor saturado para esta presion' Un
ejemplo de un vapor sobreca-
5 a 600'C en la Fig'2-3'
= .ado es el estado
La temperatura de 100 'c en los estados, 2, 3 y 4 es llamada le temperqturs
:: : xuraci1n parala presi6n de l0l .35 kPa, puesto que en esta temperatura es
::- ,a que los estados de saturaci6n ocurren a esta presi6n. De manera contra-
- :. 3sta presi6n es llamada la presi'n de saturaci6n para una temperatura de
,.tC.
76 TERMODINAMICA
600'c
: 101.35 kPa
100'c
' del embolo caerS levemente. Entonces el volumen especifico del agua
, -:da a 20 oC decrece un poco conforme la presi6n aumenta. Este estado ini-
.. de 20 oC, l0 MPa est6 indicado por el estado 1 ' en la Fig.2-4- Conforme
; :3.ior es transferido al agua a esta elevada presi6n, la relaci6n entre tempera-
--: y variacion de volumen especifico est6 indicada por el segmento de la linea
: -3',-4',-s"
\ote que el dibujo de este proceso se parece mucho al del primer proceso'
-,:que existen algunas diferencias importantes. Primero que todo, Ia tempe-
i lra a la cual ocurre la vaporizacion (o condensacion) es mucho rn6s alta
: , 1.06 "C) a esta presi6n. Segundo, el volumen especifico del liquido satura-
,. es mhs grande y el volumen especifico del vapor saturado es mas pequeflo
,t-: los valores correspondientes a l0l kPa. En otras palabras, la linea hori-
-tal que une los estados de liqgido saturado y de vapor saturado es menor en
I ,titud. Conforme la presi6n eS de nuevo aumentada, esta'linea Se vuelve Ca-
ii: ', ez mas pequefla hasta que los estados de liquido saturado y de vapor satu-
.:c coinciden. Este estado es llamado el eslado ct"itico-
.\rriba del estado critico no existe una clara divisi6n entre la regi6n de va-
i' :: ,: sobrecalentado y la regi6n de liquido comprimido' AdemAs, un cambio de
.,: de liquido a vapor (o viceversa) no puede ocurrir a presiones o temperatu-
'r: que son mayores que los valores correspondientes al estado critico para la
-,:anCia.
Si las lineas de presion constante son dibujadas para un nfimero de otras
--:liones, debe observarse un comportamiento similar al mostrado en la Fig.
--r. Cuando los puntos que representan los estados de liquido saturado y de
.:or saturado estfn unidos, se forma una regi6n de saturaci6n, como se
*
-estra en la Fig. 2-5.
E1 trazo del diagrama T-v en la Fig. 2-5 ha sido dibujado en forma aproxi-
=.Ca fuera de proporci6n con el fin de proporcionar claridad en la presenta-
':n. Aunque esta prdctica es corntn, usted debe estar enterado de que tales fi-
- -:as est6n algo distorsionadas, de manera especial en el hrea a la izquierda del
:. ado critico, como puede ilustrarse con facilidad. Suponga que el diagrama
--, en la Fig.2-4 va a ser dibujado a escala, y la distancia a io largo del eje ho-
78 TERMODINAMICA
P: 101.35 kPa
311.06 "C
100.0'c
20"c
La regi6n en forma de domo de la Fig. 2-5 consta dela linea de ltquido sa-
::-"ado a la izquierda del estado critico y \a ltnea de vapor saturado a la derecha
:,e dicho estado. La regi6n de una sola fase a la izquierda de la linea de liquido
,a:rrado es conocida como la regi6n de liquido comprimido. La regi6n a la de-
:=ha de la linea de vapor saturado es llamada la regi6n de vapor sobrecalentq-
.r:. Un estado dentro del domo de saturaci6n, tal como el estado 3, es llamado
; estado de ssturaci6n de liquido-vapor y est6 compuesto de una mezcla de
;,-rs fases de liquido y vapor.
Arriba del estado critico no hay una division clara entre la regi6n de vapor
iccrecalentado y la de liquido comprimido. Una costumbre pr6rctica, aunque
r-ritraria, es incluir como una parte de la regi6n de vapor sobrecaientado to-
s:s los estados para los cuales la temperatura est6 sobre la temperatura critica.
Puesto que un estado en la regi6n de saturaci6n puede estar compuesto de
::alquier combinacion de liquido y vapor desde liquido puro a vapor puro, la
lrtinici6n de una propiedad que describe la cantidad relativa de vapor en una
mezcla es trtil. Esta propiedad, conocida como la calidad y dada por el simbolo
c- es definida como ia fraccion en masa de vapor presente en una mezcla de
itrluido y vapor, o
nlq ,,n
(2-1 3)
lllmezcla
- mf+mo
.iquido + vapt
[.inea triple
Solido + vapor
i
I
con una excepci6n las lineas de solido en la Fig. 2-6 separan una region ::l
una sola fase de una regi6n de dos fases. I-a excepci6n es la linea llamada :f
lineo triple. A lo largo de la linea triple todas las tres fases coexisten - I
equilibrio. T a presi6n y temperatura correspondiendo a la linea triple para : I
gunas sustancias son presentadas en la Tabla H-4. ',
El diagrama ?.-v de la Fig. 2-6 es m6s bien una proyecci6n de una superfi; .
tridimensional, la superficie P-v-|, sobre el plano ?"-v. Una superficie P-r--i
para una sustancia que Se contrae al congelarse se muestra en la Fig. 2-7. Si e.
ta superficie es proyectada sobre el plano P-v, resulta el diagrama P-v de "
Fig. 2-8. Una isoterma (una linea de temperatura constante) es indicada c
la figura por la linea punteada. Note que existe discontinuidad en la pendier".
de una isoterma cada vez qlle cluza ttna curva de saturacion; puesto que l-
isotermas son horizontales en este diagrama en cualquier region de dos fase.
la presi6n y ternperatura no son propiedades independientes en esas regionej
La relaci6n entre la presi6n de saturaci6n y la temperatura de saturaci6n e;
las regiones de dos fases se puede ver mejor en un diagrama P-T,la proyeccic
de la superficie P-v-T sobre el plano P-I, como se ilustra en la Fig. 2-9. Nc.:
que la linea triple aparece como un solo punto en el diagrama P-7. Este pun,:
es llamado con frecuencia el punto triple. El punto triple es el unico punto en :
diagrama P-T en el cual solido, liquido y vapor pueden coexistir en equilibri:
Este estado no es, sin embargo, un solo estado sino m6s bien un punto qt:
Solido + liquido
S(rlido Puntocritico
1
t.iquido + vapor
[.irrea t riPle
lido + vaPt
\,.
w.2-7 Una superficie P-vT para una sustancia que se contrae al llegar al congela-
iumento.
l.iquido + vapor
[.irrea triple
Solido + vaPor
ffig. 2-E Proyecci6n P-v de un diagrama de equilibrio para una sustancia que se
/r,
Sustancla que se I
xpande al congelarse I
t
iel Liquido Estado c
at
I
tI
I
\
\
S6lido
\
\
Punto triple
Pc
\</tT:Tc
Psat Regiilrr de vapor
l11
sobrecalenl ad()
P1 (P y,T yv )
Tsatlrl
Region de saturaci6n
uL
's lprut '" lrr",
Fig. 2-10 Un diagrama P-v que ilustra el estado de equilibrio en la regi6n de vapor
sobrecalentado.
u, > unlr"
,
,r, ,nlr*,
/,t - Tc
(P1,71,tt1) -/'
Isat
Regi6n de lr1
liquido
comprimido
P'ut
l11 Regi6n de vapcr
sobrecalentado
Tr
Regi6n saturada
'/l "rut
'/1"'ut
Region de saturacitintliquido-vapor
Regi6n de liquido
comprimido
I
(PyTyt:1)
Region de vapor sobrecalentado
Isat
lr1
uf ul Dg
uI<Dr<us
!t3!r<ls
Y:Yt+Yn
88 TERMODINAMICA
Y:m1!y+msys
!fs=lg-!J
Y
: 11 * rr'to
Y
;:
Ejemplo 2-2
SOLUCION
Ejemplo 2-3
UCION
presi6n de saturaci6n correspondiente a la temperatura inicial del H2O es
Pt=Pz
isoterma
h:ulPu
Por tanto, dh = du + P dv + v dP. Puesto que el proceso bajo consider
es uno de presi6n constante, esta presi6n puede ser integrada, con el result
y asl
H, - H, - (J
2 - u L + P(Vz - VtS
Ejemplo 2-4
SOLUCION
Puesto que una calidad es asociada con el HrO, este estado est6 por fuerza
la regi6n de saturaci6n. Asi, la presi6n es igual a la de saturaci6n corres
diente a25 oC. De la Tabla B-l
P:P.",1..-:3.169kPa L
IZJ
t4tmplo 2-5
5_i]-UCION
; :stado de HzO en este ejemplo puede ser determinado al referirlo a la tabla
:l; .aturaci6n (Tabla B-1) a 20 "C. La energia interna del liquido y el vapor sa-
r;ados su1 = 83.95 kJlkg Y il* = 2402'9 kJ/kg. Puesto queut < Lt < ut,el
*-:..do es un estado de saturaci6n, y la presi6n debe ser la de saturaci6n corres-
lr::Ciente:
P :2332_kPa
I ;'olumen especifico puede ser determinado una vez que la calidad es conoci-
m Resolviendo para la calidad; tenemos
u-ur (1200 * 83.es) kJ/kg
: 0.481
ufn 23t9.0kJlke
iL: tanto, el volumen especifico del agua es
0lemplo 2-6
$-,LUCION
1''::to que el tanque rigido, el volumen no cambia durante el proceso. Debi-
es
il: a que este sistema es cerrado, tambi6l la masa permanece constante. Asi
n:: el proceso es uno de volumen especifico constante.'
t
I
I
I
92 TERMODINAMICA
ut :0.06274 m3ikc
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 93
hr:256.44kJlke
EI estado 2 es ahora especificado por la presi6n (300 kPa) y el volumen
cnr;irco (v, = vt : 0.06274 m3lkg). De la Tabla C-3 este valor corresponde
ru x;ado sobrecalentado en el cual, aproximadamente
Tz:2J'9
FEre este estado
hz : 200.49 kJlkg
il-x --antc,
nplo 2-7
SOLUCION
*.. El estado inicial debe estar en la region de saturaci6n' puesto que existe una
mezcla en equilibrio de liquido y vapor. Asi, de la Tabla B-2
Ttl-,.atlroOkpa
-T I :164.91.c
:
--" El volumen inicial puede ser deterrninado como la suma del volumen de
liquido de vapor presentes; esto es,
Xr :3 mo :;--:
lkg :
0.5
Wrotul 2 Kg
Entonces
E,estado,.,
"i,;'.. --::-,:'::: ,:::;. a 350 "C, dl
es 16.513 MPa, y este valor es mayor que P2. Asi, de la Tabla B-3",", ",,0".1
volumen especifico en el estado 2 es encontrado por interpolaci6n entrr? 600 yl
800 kPa:
* u6oo kpu : I
700 kPa - 600 kPa: oz u, - 0.4742 m3/kg I
800 kPa - 600 kPa ,r.r-." - ,%""-* @:i
*t I
uz : o.4t 43rn'lke ',1
:""
Vr: *rrr: (2 kgX0. 143 m3/kg) : 0.8286 m:
V, - Vr: (0.8286
- 0.274)m3 : 0.5546 m3
2-7 CALORESESPBCIFICOS
El postulado de estado discutido en la sec. 2-3 fue usado para concluir que el
estado de una simple sustancia compresible estd determinado por los valores
de dos propiedades termodin6micas intensivas independientes. Los valores pa-
ra las propiedades restantes asociadas con el estado s6lo son determinadas al
especificar las dos propiedades independientes. Como una consecuencia del
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 95
u : u(7, u\ (2-1 5)
/ 6u\ (2-171
"=\*),
Fisicamente, el calor especifico a volumen constante es la relaci6n de la
incremental en energia interna a la correspondiente variaci6n incre-
mmr-'acion
mm:al en temperatura conforme el volumen especifico es mantenido constan-
Geom6tricamente, el valor para c, en un estado particular ,4 puede ser in-
::etado como la pendiente de la curva producida cuando un plano de v
i-,iiante intersecta la superficie u = u(7, v,), como se muestra en la Fig. 2-15.
uyendo la definicion de c en la Ec. 2-16 da
d,:cuar+(!\ a, (2-18)
\ov /r
96 TERMODINAMICA
/ au\
'"=\aT) u
Plarrtr de v constante
sustancia
para la variaci6n diferencial en energia interna para cualquier simple
compresible
Laentalpiadecualquiersimplesustanciahomog6neacompresible,puede
ser supuesta como una funcion de las propiedades independientes T y P, o
h : h(7, P)
or:(y),ar *(ffi),ar
k:%cv (2-23\
frlemrplo 2-8
. Los simbolos testados aqui y en cualquier parte a lo largo del texto se usan para indicar una
:i" :jad err una base molar para distinguirla de la misma cantidad en una base masa.
98 TERMODINAMICA
SOLUCION
dl. : cp dT
v
h, - hr: cp(Tz - Tt)
Note que estos resultados son verdaderos para esta sustancia
particular Sin ha-
.uro del proceso. Esto es du : c, dT y dh * c,dT aunque el proceso deba
"",
ser algirn otro que a volumen o a presi6n constantes. Los subindices en los ca-
-especificoi especificos y no limi-
lores designan de manera sencilla los calores
tan su uso a un Proceso Particular.
Ptt: RT (2=24l-
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 99
u: u(T) (2-2sl
R
12-26)
^: *
le R es una constante fisica llamada la constante universal del gas:
R : 8.314 kPa'm3/kg'mol'K
: 8.314 kJ/kg'mol'K
: 8314 N'm/kg'mol'K (2-27\
gases
--: i ';alores para el peso molecular M y la constane del gas R de algunos
r,-.iines est6n dados en la Tabla D-10 en el Ap6ndice'
Eiconceptodeungasidealess6lounmodeloparaelcomportarnientode
presiones relativa-
;u;s reales, esto es, sustancias puras en la fase de vapor' a
:.:":e bajas. En consecuencia,la ecuaci6n de estado de gas ideal no predice
jr : J:amente el comportamiento de gases reales bajo todas las condiciones. Las
razonable, sin embargo' para un gas real
2-24y 2-25 tienen una exactitud
-:,.
--.iormelapresi6nde6steesreducidaacercadecero.Adem6s,laexactitud
del gas
m .a ecuaci6n de estado para gas ideal mejora conforme la temperatura
de un
i--:renta y su peso molecular disminuye' En general, el comportamiento
menor que la presi6n de
,;.: real es m6s cercano al ideal cuando su presi6n es
:.:, .ado critico y su temperatura es mayor
que la temperatura de estado critico'
' :lores puru lu presion critica y la temperatura critica para algunos gases es-
*: dados en la Tabla H-I.)
gas ideal pueden
Estas observaciones concernientes al comportamiento del
,;: iiustradas al examinar la exactitud de las Ecs. 2-24y2'25 para agua en algu-
::s estados. cuatro estados de vapor que representan varias combinaciones de
.;:rperatura y presi6n relativas a los valores de estado critico para agua son
::scritasen laFig. 2-16: estado l, T 7,, P > P.; estado 2' T < T" P < P';
-
:i:ado3, T > 7,, P > P,;estado 4,7 > 7,, P < P,'LaTabla2-l resumelos
para agua en
.,ores para volumen especifico y energia interna de la Tabla B-3
1OO TERMODINAMICA
PlP"
P4P"
Para un gas con un peso molecular bajo corno el hidr6geno, el error en las
:: rpiedades predichas por la ecuaci6n de estado de gas ideal es pequeiio aun
r;:a grandes m6rgenes de presi6n y temperatura. Por ejemplo, el error en el
, -lumen especifico cuando es calculado de la ecuaci6n Pv : RI es menor del
del verdadero valor para el hidrogeno a 101 kPa de presi6n, aun cuando la
"
-=nperatura es tan baja como -220
oC.
En esencia, la ecgaci6n de estado de gas ideal pasa por alto las fuerzas in-
s:moleculares en un gas. Asi, el comportamiento de un gas real debe Ser muy
-;:cano al ideal cuando las fuerzas intermoleculares son muy d6biles. Confor-
r: Ia presi6n eS reducida, la temperatura aumentada, y el peso molecular re-
::cido, la trayectoria libre promedio entre las moleculas del gas es aumentada,
::Jduciendo rnenores interacciones moleculares. Bajo estas condiciones, la su-
::sicion de comportamiento de gas ideal es completamente exacta.
Mientras que la ecuacion de estado de gas ideal no represente con exactitud
ri caracteristicas de gases reales para todos los estados, sta proporciona sufi-
-::nte exactitud para cilculos de ingenieria sobre grandes nxArgenes de presi6n
.emperatura para muchos gases. Otras ecuaciones de estadO m6s COmpliCa-
:.: han sido propuestas y se discutir6n algunas de ellas en el Cap. 9'
Son posibles algunas formas diferentes de la ecuacion de estado de gas
:eal. La F;c.2-24 se puede expresar en terminos de ia masa y volumen del gas
-stituyendo la deficion de volumen especifico:
L/
u---m
-.mbi6n puede escribirse en t6rminos del nfmero de rnoles l{de un gas' pues-
, que
102 TERMODINAMICA
N:t,t
donde M es el peso molecular del gas. La verificaci6n de cinco formas di
tes de la ecuaci6n de estado de gas ideal se deja como un ejercicio en el Prob
2-26.
Ejemplo 2-9
SOLUCION
Po: RT
Puesto que el volumen del aire est6 dado m6s bien por su volumen especifico,
una forma mas conveniente de la ecuaci6n de estado de gas ideal para
problema es
PV: MRT
Ejemplo 2-10
MLUCION
fl hecho que la presi6n disminuya no significa que el tubo tenga fugas. La pre-
inurn podria descender debido al enfriamiento del aire.
La presi6n y temperatura dadas son tales que el aire se comporta como un
ws ideal, La relaci6n de la masa inicial de gas dentro del tubo con respecto a la
u.: hay despu6s de 24 h puede ser determinada formando la relaci6n de
u e;uaci6n de estado de gas ideal en los estados inicial y final. Reconociendo
,rr:: el volumen del gas no cambia durante el proceso, encontramos
T
:
e)(?)
:(**r)(#ffi) : 1 06e
iresto que mr/m2 > 1.0, el tubo ha tenido fugas durante el proceso.
La ecuaci6n de estado de gas ideal puede ser aplicada para determinar la
rasa inicial de aire dentro del tubo:
PtV: mrRT,
1M TERMODINAMICA
m,:-:
P,V (205 000 Pa)(1.414 x 10 2
m3)
, RT, (287 Pa'mrlkg'KX308 K)
: 3.28 x 10-2 kg :32.8 C
mr 32.8 g :30'7
*,: Tfu: ffi E
rnr - ffiz:z-J_g
/^
I du\
\
o
[ai,:
En consecuencia, la expresi6n general para la variaci6n diferencial en energia
interna de una simple sustancia compresible (Ec. 2-18) puede ser simplificada
en forma considerable para un gas ideal. El resultado es
du : c, dT e-2\l
Adem6s, puesto que la energia interna de un gas ideal depende s6lo de la tem-
peratura, una implicaci6n importante de la Ec.2-28 es que el calor especifico a
volumen constante tambi6n depende, en su totalidad de la temperatura.
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 105
[ z - -.'|
ttr: Jr'
[' ,'
c,lT\dr (2-2e)
'
I
I
I tnu expresion conveniente para la entalpia de un gas ideal puede ser obte-
I ulrs sustituyendo laEc.2-24 en la Ec. 2-12' con el resultado
I ,:u*Rr (2-30)
l
l**.o5, trminos del segundo miembro de la Ec. 2-30 son funciones exclusivas
l{h -.rp.rutura, asi que la entalpia de un gas ideal tambien es una funci6n
lnu-,usiva de la temperatura. Para un gas ideal, por tanto,
\JP/'
:-
2-22puedeser reducida u
hr.
h*-***:;i.i-,ffi y*ir*iTiT?ffiit"""o""u":'":::
I un
La variaci6n en entalpia para gas ideal correspondiente a un cambio de
puede determinarse integrando la Ec-2-31:
l*"
It n , - t,\ - l" ,,(T\ dr (z-szl
t
I -funque los gases reales no son gases ideales, el comportamiento de un gas
I * u bajas presiones y a temperaturas arriba de su temperatura critica es muy
I ,:*o al ideal. Baio estas condiciones los calores especificos de un gas son,
I **a una buena aprtximaci6n, funciones exclusivas de temperatura y pueden
I m: medidos con completa exactitud. Los resultados de tales mediciones experi-
I mmtates son por lo general presentados como funciones de temperatura y se
II ,tenotan por c,,0 o c,6. Estos t6rminos son referidos como calores especificos Qe
I
II
II
I
I
-II
I
106 TERMODINAMICA
60 coz
Hz9
g
E40
O2 Air
ho
l/1
,tA
,ao
l$
H2
30
Ar, He
2A
TemPeratura, K
presiLn cero. El subindice cero indica que 6stos son calores especificos para el
lstado "ideal" de un gas real. Algunas curvas de calor especifico molar de pre-
si6n cero, c,,s St6n trazadas en la Fig. 2-17 como una funci6n de temperatura'
y en la Tabla D-ll se incluyen ecuaciones de c,,s para algunos gases'
Las ecuaciones para c,,s(T) dadas en la Tabla D-ll son en una forma par-
ticular convenientes porque pueden ser usadas en la Ec. 2-32 para determinar
la variaci6n en entalpia. Este procedimiento es ilustrado en el Ej.2-ll.
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 107
!!:Lnn
dT dT
: -srituyendo las definiciones de los calores especificos
para un gas ideal da
co-cu:R (2-33)
ior tanto, aun cuando los calores especificos son dependientes de la tempera-
;ra, la diferencia entre los calores especificos a presi6n y a volumen constan-
:5paraungasidealesigualalaconstanteRdelgas.Sicualquiercalor
::pecifico es ionocido, el otro puede ser calculado de la Ec' 2-33'
en tr-
Los calores especificos para un gas ideal tambi6n pueden expresarse
:,inos de k y R al combinai lagc.2-33 con la definici6n de relaci6n de calores
:specificos k de laEc. 2-23:
/iR (2-341
?
"p-_- k-1
R (2-35)
"'-k-7
:.ros resultados indican que la constante R del gas y Ia relaci6n de calores
,-"pecificos son suficientes para determinar ct,y c,pata un gas ideal'
Ejemplo 2-ll
i:oxico de carbono a una presi6n de l0l kPa es calentado desde 300 a 800 K.
lalcular la variaci6n en entalpia y energia interna del CO2 para este proceso.
108 TERMODINAMICA
SOLUCION
h, - h,: st!2Elle
Usando la Ec. 2-30 y el valor de R de la Tabla D-9, encontramos la variaci6n
de energia interna como
ttz-ttt-h2-h-R(72-T)
- : st6.2 kJ/ke * (0.188e kJ/kg'KX800
- 300) K
-- a2t.skllks
Note que la presi6n final del CO2 no estaba dada en la exposici6n del probi+
ma. La variaci6n en entalpia y energia interna de un gas ideal es dependiente
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 109
h, h,
''
:'-'h. -h,
.: : 516.9 kJ/kg
- ^t
uz-ut : Q!}!kE
U2 - l.l1
M
:
['
*,e+L)],', - ',,
(2-36)
hr-hr=cp,p,o^(Tt-Tt)
donde
cp,p,om: t. o(+!")
(esto es, el calor especifico
representa el valor promedio del calor especifico
similar se tiene para la va-
calculado a la temperatura promedio). un resultado
de laEc' 2'29:
riaci6n en energia interna, obtenida por la integraci6n
calores especificos de presi6n cero para algunos gases ideales comunes es-
oc. La Tabla D-8 con-
t6n listados en la Tabla D-9 para una temperatura de 27
tiene tambin valoreS pArA Cp, c,y k para un nirmero de gases a varias tempera-
turas.
Los calores especificos a volumen y presi6n constantes (definidos por las
Ecs. 2-17 y 2-21) tienen las unidades de kJlkg'K. El denominador representa
una difere:ncia de temperatursy, por tanto, la unidad de temperatura usada
en
las Ecs. 2-36 y 2-37 puede ser grados celsius o kelvin. La magnitud de la dife'
rencia de temperatura es la misma sin hacer caso de si las temperaturas son me
didas en grados Celsius o kelvin.
Ejemplo 2-12
SOLUCION
dd
La llave neumatica trabaja por virtud de una disminuci6n en la energia
aire. Las ecuaciones que relaiionan la variaci6n en el nivel de energia de| air:
con la potencia obtenida de la llave son derivadas en el Cap' 4'
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 111
cp,p,o^ : kJ/kg'K
1.006
c,,p,o* :0'719 kJ/kg'K
K
uz - itr: cu,p.o. (7, - Tr): (0.719 kJ/kg'KX290 - 350 K)
: :_43.t4kJlkg
a variaci6n en entalpia es
II
Iil
112 TERMODINAMICA
co: ]n (2-381
c,:|R (2-39)
Puesto que los calores especificos para un gas ideal monoat6mico son cons-
tantes, las Ecs. 2-29 y 2-32 pueden ser integradas con el resultado
Estas ecuaciones tambi6n son vAlidas para otros casos en los que los calores
especificos de un gas ideal pueden ser supuestos constantes'
r2
wn: ), p du
I -,i1,: 1- rl,
vvtl
Pru, - P pt
- l-n
Pu: RT
resultado es
/r\"| :
Pl- constante
\P/
P : constante (T)nth-r\
114 TERMODINAMICA
i
Asi, la relaci6n entre las temperaturas y presiones en los estados extremos de
un proceso politropico para un gas ideal pueden ser expresadas como
Pz _ (Tr\',rt"-tt (2-45\
&-\?i/
De manera similar, P puede ser eliminada de la Ec.2-42 al usar la ecuaci6n
de estado de gas ideal, con el resultado
(;)": constante
Tu'-! : constante
?:(t)'''-" (2-46|
Algunos procesos importantes pueden ser descritos por la ecuacion del pro-
ceso politr6pico. Por ejemplo, el valor de n : 0 representa un proceso a pre-
si6n constante; el valor de n : I representa un proceso a temperatura constan-
te para un gas ideal; el valor de n : k (relaci6n de calor especifico) representa
un proceso adiabetico internamente reversible para un gas ideal con calores
especificos constantes (este resultado es establecido en el Cap. 5); el valor de n
-. 6 representa un proceso a volumen especifico constante. Estos procesos es-
tfin resumidos en la Tabla2-2 e ilustrados en la Fig. 2-18.
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 115
n=0
n:l
n=k
}9 SUSTANCIAS INCOMPRESIBLES
du:crdT (2-47)
(2-48\
uz-ttr:[" c,dT
Ladiferenciaentreelcalorespecificoapresionconstanteyelcalor
es cero (este re-
especifico a volumen constante de una sustancia incompresible
para sustancias tales como
,uitudo se verifica en el Cap. l0). Por consiguiente,
que son en esencia incompresibles, con frecuencia
solidos y muchos liquidos,
y especifico de una sustancia incompresible
los subindices son omitidos el calor
es simplemente designada Por c:
cP:cu:c (2-491
sustancia incomPre-
Una expresi6n para la variaci6n de entalpia para una
Ia Ec" 2-12' con el resultado
sible puede ser derivada al diferenciar
dh:du*Pdu*udP
entonces
Puesto que v es constante para una sustancia incompresible'
dh:du*udP:c'dT+udP (2-50r
promedio (Ir -
donde Cp,.n,es el calor especifico evaluado a la temperatura
T2)/2.EnlaTablau-:estantabuladosvaloresdecaloresespecificosavaria..
temperaturas para algunos liquidos y solidos comunes'
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 117
50 80
J1
i. so 60 taoo
J4 JA
,F" ,a_
I9
20 50
tlt
I
il,,,,l
to f- --l oo
J remperatura, K
I
| ,n. 2'-r, Calores especificos a presi6n constante tipicos de sustancias que son casi in-
J :mpresibles.
I
I f;emplo 2-r3
lr.+" n.in.inio de
un cierto proceso industrial un bloque de cobre de l0 kg (q :
1fr930 kglm3) est6 inicialmente a una temperatura y presi6n de 300 K y 100 kPa.
l.+l iinat del proceso la temperatura y presi6n del cobre son 600 K y I MPa.
Jfalcular la variaci6n de energia interna y entalpia del cobre durante este pro-
l*n.
r
I
[:OLUCION
I I1 cobre es casi incompresible, y la variaci6n de energia internaest6 dada por
a Ec. 2-52. Usando el calor especifico promedio del cobre de la Tabla H-3, en-
J
:cntramos que la variacion de energia interna es
J
I
Ur- (Jr: ffic,,,o_(72 - Ttl
I :
t (10 kg)(0.a01 kJ/kg.KX600 - 300)K : 1.20 x 103 kJ
118 TERMODINAMICA
La variaci6n de entalPia es
H, - Hr: m(uz-u)*mu(P2 - P)
:1-20x103kJ.ffi
= 1.20 x 103 kJ + 1.0 kJ = LZq '1-10t 3I
Notequeenesteejemploelaumentoenentalpiasedebeaqueelcambioen
presi6n es insignific"nta .ornp"tado con el aumento debido a la variaci6n de
iemperatura. Este resultado ei tipico de sustancias incompresibles.
La energia
la presi6n, y un cambio sustancial en la presi6n es
inteina es independiente de
pequefla. Pa-
requerido paraproducir una variacion de entalpia relativamente
ra cuantificar este resultado, calculamos la variaci6n requerida de
temperatura
ypresi6nparaproducirunavariaci6ndeentalpiadesololkJ/kgparaelcobre
a una temperatura Promedio de 450 K:
c(Tz- Tr):1kJ/kg
kJ/ke
(7, - Tt) :
1
:2.5K
0.401kJ/kg'K
D(Pz-Pt):1kJ/kg
kJlkg. Los valores correspondientes para agua a 300 K que podria resultar er
un incremento de entalpia de I kJ/kg son un incrernento de0.24 K en tempera-
tura o un incremento en presi6n de 960 kPa.
uz - ur: c(Tz - T)
Esto es, la energia interna es una funci6n exclusiva de la temperatura. si el
x:ado 2 es un estado de liquido comprimido a la misma temperatura que un
r:-uido saturado en el estado.l, Ia implicaci6n de esta ecuaci6n es que la
nergia interna para un estado de liquido comprimido es de manera aproxima-
l; la misma que la energia interna del liquido saturado a la misma temperatu-
u.tlr,= urlr,
rc,nde el subindiceCL es usado para significar el liquido comprimido. El volu-
nen especifico en el estado de liquido comprimido tambi6n es un valor muy
miximo al volumen especifico de un liquido satuiado a la misma temperatura.
;rla condici6n fue ilustrada en la secci6n anterior.
A diferencia de la energia interna, la entalpia de una sustancia incompre-
'nie depende un poco de la presi6n, debido a que de la Ec. 2-51
h, - hr: (uz - ur) + u(P, - Pr)
4 nenos que la presi6n del estado de liquido comprimido sea de manera signi-
fi:ativa mayor que,la presi6n de saturaci6n correspondiente a la temperatura
'rc liquido comprimido, la correcci6n debida a la diferencia de presi6n es por
u general muy pequefla. Este resultado es ilustrado en el Ej.2-14.
Para resumir, las propiedades de un estado de liquido comprimido pueden
croximarse usando los valores para el liquido saturado q la misma temperalu-
u como el estado de liquido comprimido. Para diferencias de presi6n grandes
F tulot de la entalpia debe ser corregido para la dependencia de la presi6n.
?
I
t
I
"M TERMODINAMICA
Ejemplo 2-14
oC y l0 MPa obtenidos de la
Compare los valores de v, u Y h Para H2O a 40
rabla de iiquido comprimido con los obtenidos suponiendo que el H2O es in-
compresible.
SOLUCION
Los valores apropiados de las tablas de agua estin resumidos como sigue:
VALORES DE LA
TABLA B-4 A VALORES DE LIQUIDO ERROR EN
PROPIEDAD lOMPa Y 40 "C SATURADO A 40 "C PORCENTAJE
Note que el mayor error involucrado en los valores aproximados est6 asociado
con la entalpia. Como se indico con anterioridad, este resultado se debe al
hecho que la entalpia es mucho m6rs dependiente de la presion que las otras
propiedades. si aplica una correcci6n para la diferencia de presi6n, como
se s
hohr*uy(P-P"u.)
j
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 121
].1I RESUMEN
a primera parte de este capitulo trat6 con definiciones usadas para clasificar
;. propiedades de sustancia.
Fue introducido el postulado de estado, y se utiliz6 para determinar que el
:s:ado termodin6mico de una simple sustancia compresible es especificado por
::npleto mediante dos propiedades termodin6micas intensivas, independien-
-:.
Dos propiedades fisicas, la energia cin6tica y la energia potencial fueron
--:roducidas como
Eo (2-2)
= tmVz
[,_.
I h=ulPu (2-12)
i Los diagramas de equilibrio son ritiles para visualizar las regiones donde
I mi sola fase y varias combinaciones de fases pueden existir en equilibrio. La
[ ["-* triple y el punto critico son condiciones bien definidas en el diagrama de
I =-:librio. La calidad es una propiedad termodinimica intensiv4 definida co-
J n,: ta porci6n en masa de vapor en una mezcla de liquido y vapor, o
I
I .--
l "=---=
*f+ms
(2-10)
|I
I t"rau calidad se usa en la regi6n de saturaci6n de liquido y vapor para especi-
I la composicion de la mezcla y para determinar las propiedades de la mis-
II u.: Usando la Ec. 2-14, por ejemplo, tenemos
I
u! + xufs
I ":
[,
t
It h: h, + xhrn
t
T
I
t
t
1U TERMODINAMICA
sobrecalentado y u!
de vapor soorcuarcrllaltu
Los estados oe de liquido
rrvuruv comprimi
"""'t"""f.''" ':-'- /
descriros, y evaluacionis apropiadas para estos estados fueron consideradas,en
relacion con el uso de propiedades termodinamicas tabuladas. El calor I1
especifico a volumen constante, definido como
I
l
(2-21)
"=(#),
se seialaron como ittiles al relacionar las variaciones en energia interna
entalpia con propiedades termodinimicas medibles'
Un gas ideal se defini6 como un gas que obedece la ecuaci6n de estado
PD : RT (2-24J
u : u(T) (2-251
Si los calores especificos del gas ideal varian linealmente con la temperatura-
estas expresiones se reducen a
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 123
ttz-ttr:c,(Tz-T) (2-40)
hr-hr:cp(Tz-Tt) (2-411
EMAS
b.Extensiva e intensiva.
c.Propiedades fisicas y propiedades termodin6micas'
volumen, masa'
2-3. Declare si las siguientes propiedades son intensivas o extensivas:
especifico y energia potencial'
densidad, peso, energia cin6tica, volumen
a una velo-
2-4. Calcular la energia cinctica de una bala con una masa de 50 viajando
g
i-18. Suponga que 7 kg de agua liquida son comprimidos desde 100 kPa, 20 oC hasta
30 MPa, 80 'C. Calcule las variaciones de energia interna y entalpia del HrO, su-
poniendo que este es incompresible.
l-19. Cobre con una densidad de 8930 kglm3 es comprimido desde 200 kPa,2O oC has-
ta 60 MPa, 200 "C. Calcular las variaciones de energia interna y entalpia por ki-
logramo para este proceso.
l-10. En un sistema cerrado se comprime aire desde una presi6n de 100 kPa y una tem-
peratura de 25 oC hasta una presi6n de 600 kPa y una temperatura de 150 oC. El
volumen inicial del aire es 2 m3. Calcular el volumen bajo la condicion de alta pre-
sion.
--li. Gas nitr6geno es almacenado en un tanque cilindrico teniendo un diametro inter-
no de 45 cm y una longitud de 1.6 m. I-a presi6n y temperatura maximas dispo-
nibles son 2 MPa y 75 'C.;Cu6ntos kilomoles y kilogramos de nitr6geno pueden
almacenarse con seguridad en el tanque?
l-12. Suponga 4 kg'mol de CO que estan contenidos en un recipiente con un volumen
oC? La
de 30 m3. la presion calibrada del CO si su temperatura es de 20
;Cu6l es
presion atmosferica es de 101 kPa.
l-l-1. Una llanta de automovil es inflada a una presi6n de 200 kPa de acuerdo con un
indicador. Determinar la masa de aire dentro de la llanta si 6sta tiene un volumen
oC.
de 0.85 m3 y una temperatura de 45
l-l-1. Una masa fija de aire es comprimida desde un volumen de 1 m3 a 30 oC, 101 kPa
de presion hasta 500 kPa de presion y 100 'C. Calcular la masa del aire y su volu-
men final.
--15. Un recipiente rigido a presion contiene 0.6 kg de un gas ideal a una presi6n de 70
kPa y a una temperatnra de 15 "C. Despu6s se agrega m6s gas al recipiente, la pre-
si6n y temperatura son 200 kPa y 35 "C. Determinar la masa de gas agregada al
recipiente.
--16. Partiendo de la ecuacion Pv = RZ, muestre que 1a ecuaci6n de estado ideal puede
ser escrita en las siguientes formas:
A, PV: NRT,
b. PV .= mRT.
c. Pv = RT/M.
d. Fv = NntZm.
:-:7. El principio de Arquimedes establece que la fuerla de flotaci6n de un objeto su-
mergido es igual al peso del fluido desplazado. Suponga que un globo esferico de
3.5 m de diirmetro es llenado con helio a una presi6n calibrada de 0.20 kPa y a
30 'C. Calcular la capacidad de elevacion del globo cuando es sumergido en aire a
101 kPa, 20 oC. El material del globo pesa 35 N.
oC y 760 mm de Hg justo antes del lanza-
-,18. Un globo contiene 6000 m3 de helio a 28
miento. Calcuiar la masa de heiio dentro del globo, eCu6l es el volumen del globo
si 6ste alcanza una altura donde la presi6n es l4 kPa y la temperatura es "C?
un
-15
peso mo-
--19. Un tanque rigido con un volumen de 2.3 m3 contiene un gas ideal con
oC,
lecular de 27. El tanque contiene 20 kg'mol del gas a una temperatura de 60
Calcular la presion de gas. Debido al calor transferido con los airededores, la tem-
peratura del gas cae a 20 o C . Caicular la presion del gas a esta temperatura.
126 TERMODINAMICA
2-30.Untanquede3.5m3contiene5kg.moldeungasidealconunpesomolecularde
del gas. Determinar
lg. La presi6n del gas es 360 kpa.beterminar la temperatura
quitada del tanque para que la pre-
la masa del gas, ,n"kilogrurnos, que debe ser
que tenia cuando la presi6n del
si6n se reduzca a 100 kFa a h misma temperatura
gas era 360 kPa.
cm3 de aire con cada respiraci6n'
2-31. Larespiracion promedio de un adulto es 500
que entra cada hora a los pulmones de un adulto localiza-
calcular la masa Je aire
do al nivel a"r.urip i iot.r tpu, T -- 22oC), suponiendo que la persona respi-
una persona en la cima de
ra 25 veces po, -inuto. iQue'un iapiOo atUt respirar
unamontaflade5000m,-dondelapresi6nesde65kPaylatemperaturaes
de_20oC,sitienequetomarlamismamasadeairecomosilohicieraalniveldel
mar?
llantas desmontables de repuesto y re-
2-32. Algunos autom6viles est6n equipados con
cipientesrigidosp*'*i,uo"'parainflarlallanta.ElrecipienterigidoesllenadooC. La
a una temperatura de 45
con aire .n tu t,au,i.u a una presi6n de 4@ kPa en
2.5 MPa. El recipiente es colocado
fuerza de exptosion-Jet recipiente de aire es
elportaequipajedeuncarrodondeelairealcanzaunatemperaturade60oCdu-
suponiendo
que el recipiente explote,
rante el verano. ,L-iu. algirn peligro de
que un factor de seguridad de 5 es requerido en su diseflo?
presi6n que tiene un volumen de 2'6
2-33. Determln. tu.uru?t aire en un recipiente a
de 200
oC'
m3, una presi6n de 6 MPa, y una temperatura
la tabla anexa. Identifique cualquier esta-
2_34. Determinar las propieaaa.s ialtantes en
do para el cual .rian auau, propiedades insuficientes para deterririnar las pro-
piedades del sistema'
a. T:215'C,P:2.0MPa'
b. T:215."C,P:2.2MPa'
c. T:240"C,x:0'4'
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 127
2-45. IJn tanque con un volumen de medio lleno con agua liquida; el resto del
1 m3 est6
tanque est6 ocupado por vapor de agua. La presion del agua es 275 kPa. Calcular
(a) la calidad del agua, (b) la masa del vapor y la masa del agua liquida y (c) el vo-
lumen especifico y la energia interna del agua.
2-46. Determinar el error en porcentaje en el valor calculado para el volumen especifico
oC se su-
que resulta si el agua a una presi6n de 200 kPa y una temperatura de 130
pone como un gas ideal.
2-4j. Calcttlar la variacion de energia interna conforme el vapor de agua sigue una tra-
yectoria apresion constante de 200 kPa desde 800 hasta I 000'C'
oC sigue un proceso a presi6n constante hasta que
2-48. Vapor de agua a 500 kPa y 500
su temperatura aumenta a 800 oC. Determinar las variaciones de entalpia y
energia interna que ocurren durante el proceso, usando dos fuentes de datos dife-
rentes de propiedades: (a) use datos de propiedades tabulares; (b) suponga com-
portamiento de gas ideal y usevalores de propiedades de laTabla D-7. ;Cu6l res-
puesta es m6s exacta?
2-49. Determine el volumen especifico de agua a 5 MPa y 100'C'
oC. Use la tabla de
2-50. Existe agua a una presi6n de 20 MPa y una temperatura de 80
liquido comprimido (Tabla B-4) y determine el volumen especifico, la energia in-
t.in" y la entalpia del agua. Compare estas respuestas con las calculadas, supo-
oC'
niendo que el agua tiene propiedades de un liquido saturado a 80
oC y 100 kPa'
2-51. Calcular la densidad y volumen especifico de agua a 20
}52. Con frecuencia, el agua liquida se supone como una sustancia incompresible. Su-
ponga que agua a 20 oc y 100 kPa es comprimida a lo largo de una trayectoria
isot6rmica. Determinar el porcentaje de la variacion de la densidad conforme el
agua es comprimida hasta (a) l0 Mpa' (b) 20 MPa v (c) 50 MPa'
2-53. Determinar la variaci6n en la entalpia de agua, conforme cambia de estado desde
20 MPa, 100 "C hasta 30 MPa, 200 'C'
2-54. Calcular la cantidad de refrigerante-12 para los siguientes estados:
a. 40 "C, 0.01 m3lkg.
b. 2.0874MPa, h: 200 kJlkg.
c. -30"C,0.008 m3/kg.
2-55. Calcular el volumen especifico para refrigerante-|2 a 400 kPa y una calidad de
0.5.
2-56. Calcular el volumen especifico de las siguientes sustancias en los estados dados:
a. Agua a una calidad de 0.5, 200 oC.
b. Refrigerante-|2 a0.25 MPa, 60 oC.
c. Nitrogeno a 200 kPa, 300'C.
d. Aire a2kPa,250 oC.
e. CO2 a 0.5 kPa, 100'C.
2-57 . Llene los espacios con las propiedades faltantes en la tabla siguiente.'
oc
2-68. Un dispositivo de cilindro y embolo que contiene refrigerante-l2 a 400 kPa y 80
es comprimido. Mientras que el proceso de compresion est6 tomando lugar, las
propiedades del refrigerante-I2 son conocidas como obedeciendo la relaci6n
P(v)r2 = constante
PY = constante
oc. La presi6n final es 0.50 MPa. calcu-
El estado inicial es P = I MPa, T = 100
lar el trabajo realizado por kilogramo de refrigerante'
oC en
2-12. lJng.u-o d" aire realiza un proceso a presi6n constante desde 3 kPa,200
435 oC' Calcular las siguien-
un sistema cerrado. La temperatura final del aire es
tes cantidades:
a. Los volitmenes inicial y final del aire.
b. El trabajo realizado durante el proceso suponiendo una expansi6n en
equilibrio.
c. La va,riaci6n de energia interna del aire, suponiendo calores especificos cons-
tantes.
y
2-73. Diezkilogramos de agua est6n contenidos dentro de un dispositivo de cilindro
oC' Determinar la can-
mbolo. El agua es inicialmente un liquido saturado a 180
tidad de trabajo realizado por el agua cuando 6sta cambia sin fricci6n y a tempe-
ratura constante a un vapor saturado.
2-14. Yapor de agua saturado a una presi6n de I MPa se expande en un recipient
cerrado a lo largo de una trayectoria a presi6n constante hasta que la temperatura
alcanza400 oC. Determinar el trabajo realizado por kilogramo de agua si el pro-
ceso de expansion ocurre sin fricci6n.
2-75. Lln kilogramo de agua es comprimido sin fricci6n en un dispositivo de cilindro y
oC. El
mbolo. El volumen original y la temperatura del agua son 0.20 m3 y 170
agua e$ comprimida de manera isotermica hasta que se vuelve un liquido satura-
do. Dibuje el proceso en un diagrama P-v. calcular el trabajo realizado por el
agua durante el proceso.
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 131
}-I INTRODUCCION
mica. Sin embargo, existe una equivalencia entre masa y energia dada por la
famosa ecuaci6n propuesta por Einstein , E : mcz. Para todas las reacciones
de energia, con la excepci6n de reacciones nucleares, la cantidad de masa con-
vertida en energia es en extremo pequefla, y puede no ser tomada en cuenta pa-
ra todos los prop6sitos pricticos. En este libro la discusi6n est6 limitada a
aquellos procesos en los que la conversi6n de masa en energia puede no ser
considerada, y la relaci6n de conservacion de la masa dada con anterioridad
puede ser usada sin una p6rdida significativa de exactitud.
La mayoria de los estudiantes de ingenieria est6n familiarizados con el
principio de conservaci6n de la masa y, por tanto, el concepto de conservaci6n
de la masa no es dificil de entender. La relaci6n de conservaci6n de la maba de
manera simple significa que la masa de un sistema siempre debe tomarse en
consideraci6n o conservada. En una carrera de ingenieria este principio es en-
seflado inicialmente. Los estudiantes de quimica, por ejempfo, aprenden que
dondequiera que una reacci6n quimica ocurre, la masa de los productos y los
reactivos debe ser igual para un balance apropiado de una ecuaci6n quimica-
La conservaci6n de la masa establecida por la ecuaci6n verbal alude ar
hecho de que la composici6n de la masa puede ser alterada durante un proce-
so. En el caso de una reacci6n quimica, la composici6n quimica anterior a la
reacci6n diferir6 de la composicion de la masa despu6s de que la reacci6n
ocurre. Aunque existe un cambio en la composicion quimica del sistema, le
masa deberi conservarse. Por ejemplo, suponga que un sistema cerrado en un
principio contiene una mezcla de hidr6geno y oxigeno, y una chispa enciende
la mezcla de modo que 6sta reacciona quimicamente, produciendo agua. Pues-
to que el sistema es cerrado, la masa del agua es igual a la suma de la masa dd
hidr6geno y el oxigeno. Adem6s, la masa de cada elemento quimico tambi6n es
conservada. Esto es, la masa del hidr6geno y la del oxigeno en un principio son
iguales en el sistema, respectivamente, a la masa, del hidr6geno y la dd
oxigeno combinadas en forma quimica en el agua en el estado final. La constr-
vaci6n de la masa aplicada a reacciones quimicas es digcutida con mayor de'
talle en el Cap. 12.
En algunos de Ios capitulos siguientes s6lo ser6n considerados procesos pe
ra los cuales no hay leacci6n quimica. Si no ocurren reacciones quimicas d*-
rante un proceso, la composici6n de la masa al final del proceso sera
quimicamente id6ntica a la composici6n al principio del proceso. Para el ca-ci
de sistemas no reactivos, el principio de conservaci6n de la masa puede ;r
simplificado debido a que no ocurren cambios en la composici6n quimica.
La ecuaci6n de la conservaci6n de la masa derivada en esta secci6n es u;r
forma muy general, y puede ser aplicada a una amplia variedad de problema*o
Mirs adelante en este capitulo son considerados casos especificos que tra-;J
con simplificaciones de la forma general de la ecuaci6n de la conservacion ar
CONSERVACION DE LA MASA 135
t
t ia masa. Este mismo enfoque es seguido en la derivacion y aplicaci6n de la
ecuaci6n de la conservaci6n de la energia en el siguiente capitulo.
La relaci6n anterior de la ecuaci6n de la conservaci6n de la masa puede se
jesarrollada en una ecuaci6n de palabras que es compatible con esa relaci6n.
{plicando la conservacion de la masa a un sistema termodinAmico resulta en
-l
[- Velocidad a la que la masa entra I
f Velocidad a la que la masa abandona
L t los limites del -
sistema _l L los limites del sistema
I
del cambio cie masal ,a-.',
I
I
- l-vetociOad
f dentro del slstema l
\
-
I a ecuaci6n 3-1 esotra forma sencilla de establecer que la masa es conservada,
-:.iesto que cualquier diferencia entre la cantidad de masa entrando y saliendo
je un sistema debe causar un cambio correspondiente en la cantidad de masa
:entro del sistema.
Para ilustrar la aplicaci6n de la conservaci6n de la masa, considere la ope-
un compresor de aire. Suponga que el aire entra al compresor con un
=ci6n de
gasto m6sico de I kgls. Suponiendo que la operaci6n del compresor es estable
3or ejemplo, que el aire no es acumulado o almacenado en el cornpresor), en-
:lnces la conservaci6n de la masa requiere que la velocidad del aire que sale del
:ampresor deba tambi6n ser I kgls.
Los sistemas que presentan estado inestable o transitorio, tambi6n se en-
::.utrarin. Un ejemplo simplificado de condiciones transitorias es el flujo de
lgua dentro de un recipiente, tal como un cubo, donde el agua en 6l es supues-
-,4 como
el sistema. Si el recipiente est6 en un principio vacio, la relaci6n de
nasa que se acumula dentro del sistema es igual al gasto misico de agua
ntrando al mismo. De manera eventual, el recipiente se llenar6, y 6sta empe-
rrA a derramarse. Bajo estas condiciones el principio de conservaci6n de la
nasa establece que el gasto de masa fluyendo sobre los lados del recipiente de-
:r ser igual al gasto m6sico que entra al recipiente. Tambi6n el gasto m6sico
trje se acumula dentro del recipiente debe ser igual a cero. En este momento
r: gastos de masa entrando y saliendo del sistema son iguales porque 6ste ex-
:edmenta condiciones de flujo estable.
La Ec. 3-l puede de manera sencilla convertirse en una expresi6n matemi-
;,;a para la conservaci6n de la masa para un sistema general tal como el
r:ostrado en la Fig. 3-1. La relaci6n del cambio de masa con respecto al tiempo
:E:rtro del sistema es
dm,,,
dt
Lft
entrada
donde la sumatoria indica que el gasto m6sico rh en cada irrea de entrada debe
ser incluido.* De manera similar, el gasto m6sico total que abandona los
limites del sistema es
n,:
Sustituyendo las irltimas tres expresiones en la Ec' 3-1 resulta en
dnt ,i,
T ,rt * L.h
) tn:: (3-2)
entrada salr&
tit+
Ent rada
l+it
Salida
* El puntosobreunsirnbolo,cotnoellrir,seusaalolarg0del texltrparairtdicarulracal)lrJeI
por unidad de tiempo.
CONSERVACION DE LA MASA 137
dm,,,
:0 (3-3)
dt
tjemplo 3-1
-;a llanta de autom6vil es inflada a una presi6n absoluta de 310 kPa a una
:i:Tperatura de 20 oC. Despues de un recorrido la temperatura dentro de la
i.-ria aumenta a 45 oC, mientras que el volumen de la llanta aumenta un 2Vo
::'cido al estiramiento del material. Calcular la presion del aire despu6s del re-
:-'rrido.
l]LUCION
PV : MRT
ffit: ffiz
P,V, _ P,V,
Tt T2
Note que cuando las ecuaciones son combinadas en la forma de una relaci6n'
se elimina la necesidad de resolver para cantidades intermedias
que son innecs"
sarias para la soluci6n final. Tambi6n, la forma de relaci6n de una ecuacion
ayuda a minimizar los problemas causados por el uso de unidades inconsisten-
tes.
De la informaci6n dada
Vr: t'02V,
Limites del,
Pr : 310 kPa
Tr:2o"C
T2 = 45oc
Vz= t.o2Vt
,r:#ft)
D _
310 kPa /318
r l_
K\
" - Lo2 \293 K/ -
329.9 kPa
fjemplo 3-2
r- Temperatura.
:. Entalpia.
r Energia interna.
t
I ror-ucroN
I
' fl agua contenida dentro del recipiente a presi6n es elegida como el sistema,
f' egirn se muestra en la Fig. 3-3. Este sistema es cerrado, y la conservaci6n de la
nasa requiere que la masa del mismo permanezca constante, o
fllt = ffiz
ii volumen total del agua tambi6n es constante conforme 6sta es calentada, de-
, lido a que el recipiente a presi6n es rigido. Uniendo este hecho con el de que la
j ,nasa es constante, significa que la trayectoria seguida durante el proceso de
I :alentamiento es una de volumen especifico constante, o
Dr, : u2
140 TERMODINAMICA
Vapor de H2O
*
Hro liquida
-
Pt = 700 kPa
Pz=8MPa
m1r: l.18kE
Limite del sistema mgr:0.22kA
Pr : 700 kPa
1)t:DI+xpIg:0.001108m,/kg+(0.11X0.2729-0.001108)m3/kg
: 0.031 mt/kg
En el estado final son conocidas dos propiedades
uz : 0.031 mt/kg
Pz:8MPa
CONSERVACION DE LA MASA 141
'r .;hos m6s problemas en ingenieria conciernen a sistemas que involucran flu-
: ie masa a travEs del 6rea de la superficie del sistema. Compresores' bom-
i.,. m6quinas de combustion interna, turbinas e intercambiadores de calor
,ir- solo unos cuantos ejemplos de aparatos que operan con traniferencia de
:*.a ocurriendo a trav6s de sus limites. Sistemas como 6stos fueron definidos
;::i :l Cap. 1 como sistemas abiertos. Para sistemas abiertos las cantidades que
ff,.recen en la ecuacion general de la conservaci6n de la masa (Ec. 3-2) pueden
,:' :rpresadas en t6rminos de parhmetros caracteristicos como las propiedades
": :-luido y la geometria del sistema.
* na expresi6n para el gasto m6sico m de un fluido entrando o saliendo de
'1,
; ,:slema puede ser derivada al considerar un fluido con una velocidad Z flu-
,I
,h*rc 0 trav6s de un 6rea diferencial dA, como se muestra en la Fig. 3-4. El
'L;::,r de velocidad puede ser resuelto hacia las componentes normal y tangen-
l:r.- :l plano conteniendo dA. La componente normal 2,, representa la masa
Tangente al plano de dA
Normal al plano de d1
cial es, entonces, el producto de la masa por unidad de volumen (q) y el volu-
men diferencial, o
phdA dt (3-q
pV"dA (34i
n: I pv,dA (+n
A
Con la ayuda de la Ec. 3-7 los dos tErminos del gasto m6sico enla Ec. 3-2 se
vuelven
L ,h:
entrada
I pna,q
(3-8)
i,
CONSERVACION DE LA MASA 143
L,h: ! ,r,ao
salida
(3-e)
A"
-
:s simbolos A,y A" representan las 6reas totales de la superficie del sistema a
--=i'6s de las cuales el flujo entra y sale del mismo, respectivamente. El
i:bindice i denota 6reas de entrada, mientras que el subindice e denota 6reas
:.= salida.
El t6rmino restante en la Ec. 3-2 de manera fisica representa cualquier acu-
:-,"rlaci6n o almacenamiento de masa dentro del sistema. La masa del siste-
:a es
(3-10)
lnav
Y
::ndeV volumen del sistema. Asi, la relaci6n del cambio de masa del sis-
es el
.ina con respecto al tiempo es
+:ft!oav Y
(3-1 1 )
Sustituyendo las Ecs. 3-8, 3-9 y 3-l I en laEc. 3-2 proporciona una forma
liernativa del principio de conservaci6n de la masa:
Las Ecs. 3-2y 3-12 son equivalentes en el sentido que ambas expresan'ie
conservaci6n de la masa en una forma matemStica. No obstante, la
Ec' 3-2 *-
que LaEc.3-12, y es por lc
t6 escrita en una forma un poco mfis conveniente
general preferida debido a que el gasto m6sico es con frecuencia conocido de
propiedades del fluido desde una entrada o salida a otra, ni prohibe cambior
puntos' considere
Ln propiedades en la direcci6n del flujo. Para ilustrar estos
et flujo en el tubo mostrado en la Fig. 3-5. El fluido entra al tubo
con las prc
piedades Q,, P,, T,,las cuales tienen valores uniformes sobre toda el 6rea &
variaciones
intrada. No obstante, las propiedades del fluido experimentan
en
del sistema, tal cc'
la direccion del flujo debido a energia cruzando los limites
e
mo transferencia de calor. En una posici6n x las propiedades han cambiado
ex'P,yI',peroestosvalorestodaviasonuniformessobreel6readelasecci6n
transversal del tubo en esa posici6n. Por itltimo, las propiedades del flujo con-
forme el fluido abandona el tubo son uniformes sobre el 6rea de salida, au*'
que son de manera numfrica diferentes de los valores de las propiedades a h
entrada al tubo.
La suposici6n de flrijo uniforme podria s6lo ser aplicada cuando las condF
ciones ael nujo garantizan su aplicaci6n. Por fortuna, en mirchos casos el
flr
+
Entrada de
fluido
- T.tpv,.t):fr!oov
salrda
(3-14)
',4^b40) v
-*aEc.3-2
atn v6lida bajo la suposici6n de flujo uniforme, y la Ec. 3-14 in-
es
':ca m5s bien que para flujo uniforme el gasto m6sico puede ser evaluado co-
:.o el producto de la densidad, la velocidad y el 6rea de la secci6n transversal
cada entrada y salida del sistema.
'r
4I" :0 (3-15)
dt
facer la Ec. 3-15.
Las suposiciones de estado estable y flujo uniforme no se deben confundir
El estado Lstable no implica cambios en las propiedades con respecto al tiem-
po, mientras que el flujo uniforme no implica cambios en las propiedades es
una secci6n transversal particular. Un sistema puede operar tanto en forma
es-
table como uniforme. For ejemplo, el flujo de un fluido a travCs del tubo
mostrado en la Fig. 3-5 se utiliz6 con anterioridad para ilustrar el flujo unifor-
me. si ninguna de la propiedades del flujo cambian con respecto al tiempo'
e*'
tonces el flujo es tambien clasificado como estable. Cuando las condiciones de
I,n :frri
satida entrada
(3-16)
puesto que la,masa del sistema no puede cambiar con el tiempo. Si en adicion
a
y
ias condiciones de estado estable, los flujos que entran salen del sistema sor'
simplifica a
(3-17)
Ltpv',,q'l: | {Pt',Al
salida entrada
L V,A): L
salidd entrada
V,.q) (3_1 8t
fjemplo 3-3
i]LUCION
1
9i:-: U; :55Q1!e/-'
0.018178 tnu/kg
o
th.: P"Y"A": 87.49 kg/s
Ejemplo 3-4
Unabombadeflujoestableadmite0.055m3/sdeagualiquidaatrav6sdeun
tubodeentradaquetieneundi6metrodel2cm.Labombasuministraaguaa
dostubosquetienendi6metrosde4yTcm,respectivamente.Elgastovolu-
CONSERVACION DE LA MASA 149
netrico en el mes pequeio de los dos tubos de salida es 0.012 m3ls. Determi-
:ar las velocidades en el tubo de entrada y en los dos tubos de salida.
SOLUCION
Un dibujo del sistema se muestra en la Fig. 3-7 . La entrada esta designada por I
i las dos salidas son referidas por los simbolos I y 2.
El flujo es estable y uniforme, y puede suponerse el agua como una sustan-
:ia incompresible debido a que su densidad no cambia de manera significativa
;\lmo un resultado del proceso de bombeo.
La velocidad a la entrada se puede calcular del gasto volumEtrico:
:4.86 m/s
{,----
::,:_'
,,,.,0_.:11, ;::: s + vz[rqp -,]
Vz: tt.l7pls
0.012 m3/s
tl- : 9.55 m/s
'r - r(0.04 m)zl4
3-4-3 Anilisistransitorio
c
Algunos problemas de interes en ingenieria involucran un an|lisis transitorio
uaiiando-con el tiempo. El arranque o paro de equipo uny anilisis detalladc
de flujo de fluido en equipo reciprocante durante un ciclo individual
soc
-
elempios tipicos de problemas que requieren un anirlisis transitorio.
No obstante que las condiciones de flujo indiquen condiciones transitorias'
en la ma-
la masa del sistema puede variar con respecto al tiempo. La variaci6n
la conservacion de la
sa del sistema es tomada en cuenta para la ecuaci6n de
masa por el ultimo termino en la Ec. 3-2.
La mayoria de problemas transitorios involucran evaluacion de propieda-
des al principio o J final de un intervalo especifico At
que empieza en el tiem-
po inicial /, y termina en el tiempo final lz, o
Lt:tz-tr ($19
dt,o * t
dt ' ,ri
.t*"
-I m:o
entrada
t&?l
Los gastos misicos pueden ser sustituidos por una relaci6n del cambio de mar
en el 6rea de la superficie del sistEma con respecto al tiempo, tal que
CONSERVACION DE LA MASA 151
# *,t"(#)-"^n^(#):o (3-21)
Epmplo 3-5
!* ;sa un compresor de aire para suministrar aire a un tanque rigido que tiene
r; iolumen de 4 m3. En un principio, la presi6n y temperatura del aire en el
152 TERMODINAMICA
tanque son l0l kPa y 35 'C. El tubo que alimenta al tanque tiene 7 cm de
di6metro, y la velocidad del aire en la entrada del tubo permanece constante a
12 m/s. La presion y temperatura del aire en la entradas del tubo son constan-
tes a 600 kPa y 35 oC. Calcular las siguientes cantidades:
a. La relaci6n del cambio de masa con respecto al tiempo dentro del tanque.
b. La masa de aire agregada al tanque si el compresor deja de operar cuando el
tanque alcanza40O kPa y 55 oC.
c. El tiempo que el compresor debe ser operado para producir en el tanque una
presi6n de 400 kPa y una temperatura de 55 oC.
SOLUCION
a. La relacion del cambio de masa de aire con respecto al tiempo dentro de,
tanque puede ser determinada aplicando la ecuaci6n de la conservaci6n dr
la masa (Ec. 3-2):
dffi,,,
: rhi: giViAi
dt
600 kPa
e,:# (0.287 kPa. m3/kg. K)(308 K)
:6.79 kg/m,
f,r(o.oZ)2 m2l
_ (6.7e kg/m3)t12 m/s)l:
dm,n
:0.3136
i: 4 I _ ke/s
b. La masa en el tanque cuando el aire alcanza400 kPa, 55 "C es
F
I
';:=ii#;.ol
t'= 35"c
I k-- Diirmetro = 7 cm
'[ l litl
il
t ti v=4m3
ilL________-ll
rl
I
I ffiz - ntr: 17.0 kg - 4.57 kg : !2.41 3g
!
I o,:(ffi):(###) =uog"
I
t" RE.'MEN
L*r. capitulo ha sido desarrollada una expresi6n muy general para el princi-
la conservacion de la masa, la cual puede ser escrita como
fr
154 TERMODINAMICA
d*'r,
- r.udt
) flt:: (3-2)
""n"* salrda
Esta ecuaci6n fue aplicada a los dos tipos siguientes de sistemas termodin6mi-
COS, IOS Cgales Se enguentran Con frecuenCia CuandO se resuelven
problemas de
ingenieria.
SISTEMACERRADO
En un sistema cerrado no hay entradas o salidas, asi que no puede haber masa
entrando o saliendo del sistema. Para el sistema cerrado' por tanto, la Ec'
3-2
se reduce a
fr.is : Constante (3-4)
SISTEMAABIERTO
Ftujo (Iniforme. Cuando las propiedades del fluido son uniformes a trav6s
de
L
enlrada
pv,A -Lpv.t:*lrav
salloa V
(3-14)
L*:L*
salida enlada
(3-16)
{mr-m,.\.i,*Im-lm:0 (3-23) i
salida enrrada
I
/
CONSERVACION DE LA MASA 155
PROBLBMAS
j-1. Nitr6geno a la presi6n de 200 kPa y a la temperaturade2l "C fluye a traves de un
tubo de 35 mm de diimetro con una velocidad de 20 m/s. Determinar el gasto m6-
sico de nitrogeno a lo largo del tubo.
j-2. Fluye agua con una presi6n de 400 kPa y una temperatura de 400 oC a travs de
un tubo con un di6metro de 45 mm. Calcular el gasto mesico a traves del tubo si
la velocidad del agua es de 12 m/s.
Agua a 100 kPa, 20 oC fluye a travs de un tubo con una secci6n transversal de 5
cmz. El gasto volumetrico del agua es 5 L,/s. Calcular la velocidad promedio del
agua a travs del tubo y el gasto m6sico.
-:-+. Aire bajo condiciones de estado estable entra a un tubo de diSmetro constante a
30 oC y 200 kPa. La velocidad de entrada del aire es uniforme a 15 m/s. La veloci-
dad promedio de salida del tubo es 30 m/s, y el aire a la salida tiene una presi6n
de 120 kPa. Determinar la temperatura de salida del aire.
!5. Agua liquida entra en un ducto de secci6n transversal cuadrada segitn se muestra
en la figura con una velocidad promedio de l0 m/s. Determinar la velocidad pro-
medio y el gasto m6sico del agua conforme sta abandona el ducto.
r4'
+
Hro "+
10'm/s +
->-
+
+
+
i{. Entra hidrogeno como un flujo estable a un aparato con una relaci6n de 6reas de
entrada y salida de 2 a l. Las condiciones de entrada son 200 kPa, 40 "C, y 20
m/s. Las condiciones de salida son 150 kPa y 20 oC. Calcular el gasto m6sico del
hidr6geno y la velocidad del H2 a las condiciones de salida si el 6rea de salida es de
I m2:
!-. Se va a elegir un tubo para que transporte agua liquida a20 "C con un gasto mesi-
co de 150 kgls con una velocidad promedio que no exceda 2.3 m/s. Determinar el
diimetro minimo de entrada del tubo.
!-!. Sale aire de un compresor a 1.5 MPa y 90 oC con un gasto m6sico de 150 kelmin.
Determinar el di6metro del tubo saliendo del compresor para que la velocidad del
aire en el tubo no exceda 250 m/s.
!*i. Agua a 5 MPa y 400 'C y una velocidad de 30 m/s entra a un aparato a travs de
un tubo con un 6rea de secci6n transversal de 0.35 m2. Calcular el gasto m6sico de
agua en el tubo.
.r I , Dos corrientes de aire son mezcladas en una cAmara mezcladora a un flujo estable
que tiene dos entradas y una sola salida; I m3ls de aire a 120 kPa, 40 oC es
mezclado con 2 m3ls de aire a 120 kPa, 90 oC, resultando en una mezcla a 120
kPa y 70 oC. El irrea del tubo que contiene la mezcla tiene un Area de secci6n
I56 TERMODINAMICA
V: Vm6x
['-ra1
fluido incompresible co:
3-12, Un tubo circular con un di,rmetro interior R contiene un
un perfil lineal de velocidad, segirn se muestra en la figura. Determinar una expfe-
sion para la velocidad promedio del fluido, en trminos de la
velocidad en la linea
figura y producir el mis'
central 2.1"1 QU pueia sustituir el perfil mostrado en la
mo gasto m6sico a lo largo del tubo'
v: vm6*(1 - .J
Y mostra-
3-13. Agua liquida fluye de manera estable a traves del conector en forma de
do en la figura. Determinar el gasto volumctrico a travs del conector y e-
4F^= t
_'lhf"' zmdx = 3 mr'r
CONSERVACION DE LA MASA 157
di6metro minimo del tubo superior de salida requerido para impedir que la veloci-
dad promedio de flujo en dicha rama exceda 10 m,/s.
: -;4.
f r Fluye aire de manera estable a travEs
- de un tubo de di6metro constante. El aire
entra al tubo a 35 oC, 100.kPa, y con una velocidad promedio d,e 2 m/s. La velo-
cidad promedio del aird saliendo del tubo es 2.2 m/s. Calcular la temperatura del
aire a la salida si la presion a la salida es 95 kPa.
:-i5. Un tubo con un diameiro constante de 25 cm transporta nitr6geno presurizado a
150 kPa. En una localizacion a lo largo del tubo, el nitrogeno tiene una tempera-
tura de 45 "C y una velocidad promedio d,e 26 m/s. En una segunda localizaci6n
corriente abajo de la primera, el nitrogeno tiene una temperatura de 35 oC y una
velocidad promedio de 25 m/s. En algrin lugar entre estas dos localizaciones hay
una fuga en ei tubo. Suponga que la presion es esencialmente constante y determi-
ne el gasto mdsico de la fuga.
r-16. Fluye nitrogeno de manera estable a travs de un tubo con secci6n transversal
constante. El nitrogeno entra al tubo a una presion de 500 kPa, una temperatura
de 50 oC, una velocidad promedio de 15 m/s, y un gasto mirsico de 5.0 x l0-2
kg/s. A la salida del tubo la presi6n es 200 kPa y la temperatura es 25 oC.
a. Calcular el di6metro del tubo.
b. Calcular la velocidad del nitrogeno a la salida del tubo.
-':
.'7 Un avion de propulsion est6 volando de manera estable a una altitud de l0 000 m
.
y a una velocidad de275 m/s en aire que tiene una temperatura de - 50 oC y una
presion de.30 kPa. Cada m6quina este quemando combustible a una relaciirn es-
table de 0.8 kgls. Determinar la velocidad promedio de salida del gas con respec-
to a la mirquina si esta abandona la miquina a una presi6n de 30 kPa y una tem-
peratura de 500 oC. Puede suponer que el aire y el gas de salida son gases ideales.
El 6rea de entrada de la m6quina es 0. I m2. La constante R para los gases de sali-
da es 0.287 kPa'm3/kg'K
.-"
i Un cartucho calafateado es movido de manera estable a una velocidad de 30
mm/s y descarga un reborde circular del compuesto con un diametro de 9 mm, se-
9mm
Volumen original
atvp
158 TERMODINAMICA
el mismo'
101 kPa' una tempe-
3-20. Entra aire seco a una secadora industrial con una presi6n de
ratura de 250 0c, y con un gasto m6sico de2.6kg/h a trav6s de un ducto con un
6rea transversat oe o.as m2. Un material mojado es colocadO dentro del secador'
y su velocidad de secado es 5.5 g/min. calcular el gasto m6sico de los gases que
que entra al mismo, suponiendc
salen del secador y la velocidad piomedio del aire
operaci6n estable.
alta presi6h tiene un volumen de 3.8 m3 y contiene nitr6geno
a
3-21. Un tanque rigidO a
desarrolla una pequefla fuga en una v6lvula conectada a
2.6MPa v u 200 "c. se
tanque,yelgastom6sicoatrav6sdelafugaesl0-2g/s'ElFrreadelagujer'.
causante de la fuga es 10-3 mm2. Calcular la velocidad del
nitr6geno a trav6s de-
agujero,suponiendoelestadodesteenlalocalizaci6ndelagujerocomoelmii-
nitrogeno en l.
mo que el del nitr6geno dentro del tanque. Determinar la masa de
que la relaci6n de Ia fuga e-"
tanque sila fuga continira durante 24 h, suponiendo
constante.
a tra\'#
3-22. lJntanque contiene agua liquida, segirn se muestra en la figura, desagua
del fondo del tanque. El agujero es circular con un diame-
de un agujero cerca
20 m i
tro de 150 mm, y la velocidad promedio del agua a travs del agujero es
y la velo-'
Determinar Ia variacion del agua con respecto al tiempo en el tanque
dad de 6sta en la suPerficie iibre'
150 mm
I
Ss
--\]j-\.
\\\
\'
CONSERVACION DE LA MASA 159
oC
1l-3. En un cohete de combustible s6lido los gases salen con una temperatura de 1150
a una presi6n de 135 kPa a traves de una tobera de 6rea lI45 m2. La velocidad de
los gases a travs de la tobera es 565 m/s. Suponiendo que los gases son un gas
ideal con un peso molecular de 28, calcular la relaci6n del cambio.de masa del
cohete debido a los gases saliendo por la tobera.
!t4. Un tanque rigido Con volumen de 1.2 m3 tiene una entrada y una salida. Una sus-
tancia compresible con una velocidad promedio de25 m/s y una densidad prome-
dio de 0.8 kglm3 fluye a trav6s de un tubo de entrada con diametro de 20 cm. La
sustancia en el tubo de salida de 5 cm de diirmetro tiene una velocidad y densidad
promedio de l5 m/s y Zkg/m3, respectivamente. Calcular la variaci6n de la densi-
dad promedio con respecto al tiempo de la sustancia dentro del tanque rigido.
l.:5. Un recipiente rigido contiene CO2 presurizado. Un agujero de 2 mm de diametro
es taladrado a travs del recipiente, y el COz se escapa a trav6s del agujero
con
una densidad promedio de 1.1 kglm3. Calcular la variaci6n de la masa dentro del
recipiente con respecto al tiempo cuando la velocidad promedio del COz a trav6s
del agujero es (a) 150 m/s y (b) 50 m/s.
!26. Un tanque rigido con un volumen de 30 m3 es conectado a un tubo de 30 cm de
di4,rnetro conteniendo aire comprimido. El perfil de velocidad a travs de la entrada
es parab6lico, segirn se muestra en la figura, y se supone que
permanece indepen-
diente del tiempo. La densidad promedio del aire que entra al tanque permanece
constante en un valor de 1.06 kglm3. Determinar la variaci6n de la masa de aire
dentro del tanque con respecto al tiempo'
+^-:'-(;)'
Vmrix = 20 mls
30 cm 30 m3
Suponga que una sustancia compresible fluye a trav6s de un recipiente rigido, co-
mo se muestra en la figura. Los perfiles de velocidad asi mostrados no cambian
con la profundidad hacia la pigina. Determinar una expresi6n para la variaci6n
de la masa con respecto al tiempo dentro del recipiente por unidad de profun-
didad.
Vmixt ('a
160 TERMODINAMICA
100 kPa
50C
3.2g.Untanquerigidocontiene0.8m3deairealMPay50oC.UnavAlvulaconectac:pl.-
de 6ste con una^velocidad
al tanque es abierta de manera leve, y el aire escapa
mediode35m/satrav6sdeunaaberturaconunirreadeg0mm2.Lapresion.
temperaturadelaireconformeabandonalavhlvulasonl00kPay20oC.Calcul::
lo siguiente:
u. lu *uru del aire dentro del tanque antes de abrir la vAlvula'
b. El gasto mirsico de aire escapado a trav6s de la v6lvula'
c, La masa de aire que escapa en 1 min'
d. La masa de aire dentro del tanque despus de I min' -
3-30. Calqular el gasto masico de aire a trav6s de un tubo circular con un diametro de
mmsilavelocidadyladensidaddelairesonconocidascomovariandodemane:'
parabolica con radio r de acuerdo con las ecuaciones
v:25['-GI]
P:3oot- - (n)']
donde Iz esta en metros por segundo, Q en gramos por metro cirbico 1' ' :'
milimetros.
un volu r :*
3-3 l . Un compresor de aire es usado para presurizar un tanque rigido con o(
manera estable con una temperatura ds $Q r' -- r
de 3.3 m3, El aire fluye de
presion de I MPa a travcs de una v6lvula dentro del tanque a una velocidad
c; -'
m,/s. El diametro del tubo descargando dentro del tanque es 25 mm'31
tano]-; :'T
unprincipiocontieneaireaunatemperaturade25oCyunapresionde200.:.
Calcular lo siguiente'
a, La masa original de aire en el tanque.
b. El gasto mirsico de aire dentro del tanque'
c. La variaci6n de la densidad promedio con respecto al tiempo dentro de- '"
que, mientras el compresor estfr trabajando'
d.Lamasadeaireeneltanquedespu6sdelmindeestartrabaiandoelcomij.i.:
4
at
Co nservaclon
de la Energla
+I INTROD[JC(]TON
Todos los ejemplos en este capitulo son resueltos usando el enfoque sugerido
para que el estudiante pueda apreciar una aplicacion sistematica de principios
y conceptos bisicos de termodinamica.
En este capitulo se desarrolla primero la forma matematica general del
principio de la conservacicn de la enregia. El metodo de desarrollo es muy pa-
iecido a aquel usado para derivar la ecuacion general de la conservacion de la
masa en el Cap. 3.
Superficie de la tierra, a
de tiem-
La velocidad inicial de la roca es cero, y la velocidad V2 en el instante
:.;r cuando la altura ha disminuido a z2 puede ser calculada de
|''
\wZ - v?): ms(', - ',)
Resolviendo para la velocidad a esta altura produce
vr: J2sa4
Este resultado debe sernos familiar de cursos anteriores de fisica'
Suponga que la roca tiene una altura iniciai de 30 m y una masa de I kg. La
0) y la energia
srergia pot.n.lut (relativa a la superficie de la tierra, donde e =
resumirse como
:n6tica a diferentes alturas se pueden calcular y los resultados
igue:
30 294 0 0 294
20 t96 14 98 294
98 19.8 196 294
I
10
0 (justo antes del imPacto) 0 24.2 294 294
\otequedurantelacaidalaenergiatotaldelarocapermanececonstanteen
de la roca ca-
1g4 J, pero las formas de energia cambian. El ejemplo sencillo
de la conservaci6n de la energia en
;endo es usado para ilustrar la aplicacion
;;;.i;;t eleinental sin introducir complicaciones innecesarias' Los proble-
energia' y
nas considerados mfs adelante incluyen m6s y diferentes formas de
:equieren m6s soluciones complejas' No obstante' la complejidad
del proble-
:na, el principio de la conservacion de la energia permanece
invariable'
la conservaci6n de la energia usada arriba al
La declaraci6n matem6tica de
una forma especial de una ecuaci6n mucho
;onsiderar la caida de la roca es
en esta secci6n' Sin embargo' para el caso m6s
nfis general que es desarrollada
164 TERMODINAMICA
!
lltot
Ent rada
[-
Velocidad a la cual la energia abandona : ebhdA) (4-6)
L los limites del sistema I J
donde ,4. es el area totsl a trav6s de la cual la masa abandona el sistema. Note
que 0 y ltr,orno aparecen en la Ec.4-6, debido a que todas las interacciones
entre calor y trabajo son tomadas en cuenta para la Ec. 4-5. Por ejemplo, si
Q > 0 en la Ec. 4-5, entonces se transfiere al sistema energia en forma de ca-
lor. Por otra parte, si la energia sale del sistema en forma de calor, entonces
Q < O en la Ec. 4-5. Un argumento similar es v6lido para velocidad del trabajo
realizado por o sobre el sistema.
Por fltimo, la variaci6n de energia con respecto al tiempo dentro del siste-
ma es determinada al calcular la energia asociada con un volumen elemental,
integrando sobre el volumen total del sistema, y tomando la derivada con res-
pecto al tiempo del resultado:
T Variaci6n de enereia
:
I con respecto al tiempo
L dentro del sistema l: *rE,or fr !", ov (4-7\
: +
I orrr,,tA -
Q W,.,,
4,.
Ietpv^dA).
At
* Iep,,tV (4-s)
V'
CONSERVACION DE LA ENERGIA 167
.
W'^:
6W*, Relaci6n de energia saliendo del sistema debida a todas
i las interacciones de trabajo, incluyendo el trabajo
PdV , trabaio de la flecha, trabajo elEctrico, y cualquier
,forma de trabajo que pudiera ser significativo' (Note
qve W,o, > 0 indica trabajo realizado por el sistema,
mientras que lv'o, < 0 indica trabajo realizado sobre el
sistema.)
Si la masa entra o sale del Sistema, se requiere trabajo para provocar que la
mismo. Este trabajo es por lo comrin refe-
'm^a flUya a travEs de los limites del
rnr como una energto de fluio o trabaio de fluio. En el an6lisis de tales siste-
il;-.{ este tErmino de trabajo es s.eparado de las otras interacciones de trabajo
uu. aparecen en la ecuaci6n general de la conservaci6n de la energia, Ec. 4-8.
Considere un elemento de masa entrando a un sistema terrnodin6mico, co'
"nr- se indica en la Fig. 4-3. La relaci6n de trabajo realizado sobre el sistema en
r::ujar el elemento-pequeflo de masa a trav6s del Srea elemental dA esth dada
fi-P
Ent rada
(#).: ["
Pu(p\ dA) (4-12
lv,.uj,,:
I rr1pv, dA\ - I Pu@Y, dA) (4-13)
A" Ai
A: w* J
(" + Pu)pv,oo-
I@
+ Pu)pv,dA+*! "o
aV (4-15)
A"AiV
Q : w+
[ {n* ro+ e
e)pv, oo - I {h+ es+ e
rlpv^ dA
AE A,
+
ft!,euV t4'171
:llicar ecuaciones en una forma aleatoria, use un enfoque m6s logico y organi-
:ado. Mientras que todos los problemas no requieren la aplicaci6n de secuen-
:tas de ecuaciones id6nticas, la mayoria de ellos requieren la aplicaci6n de los
r.guientes conceptos Y PrinciPios:
l. Conservacion de la masa.
2. Conservaci6n de Ia energia.
3. Relaciones apropiadas.
Esta lista no intenta ser todo incluido y otros conceptos y principios b6sicos
: -eden serle agregados segirn sean desarrollados en el estudio de la termodinfi-
.ca. Las relaciones apropiadas con frecuencia esthn en la forma de valores
;aficos o tabulares. Si la suposici6n de comportamiento de gas ideal es apro-
-.:da para el fluido de trabajo, use la ecuaci6n de estado de gas ideal y otras
:;.taciones apropiadas que se aplican cuando el cornportamiento es ideal.
Se puede obtener informaci6n adicional apropiada si el proceso es uno a
:.:sion, temperatura o volumen constante. Un bosquejo del proceso en un
1":_rrama P-v, T-v o algrin otro con frecuencia es iltil. Un diagrama del proce-
,- puede ayudar a identificar las fases presentes durante un proceso y ayudar
.i-:bi6n a visualizar la relaci6n entre las propiedades conforme el proceso tO-
:i. lugar.
Las soluciones de los ejemplos en este capitulo siguen estos cinco pasos.
Aqui no se intenta establecer un patr6n rigido en la soluci6n de problemas, pe-
ro si enfatizar el valor de un enfoque l6gico al an6lisis termodin6mico.
dm
"r, :0 (4-18
dt
o
' msis: constante
a: * * *!eo av :w -dt
, dE,i" (4-19r
ryr: :ste prop6sito se usa la integral ciclica $ putu indicar integraci6n sobre
ru: :1 ciclo. Realizando la integral ciclica de la Ec.4-21 resulta
(4-24)
#ua:$aw+$an:$aw
11.::r:l que la energia del sistema es una propiedad y ya que los estados extre-
rr',r,, ;i un ciclo son idbnticos, la integral ciclica de Ia variaci6n de la energia es
;,uri -::era identica cero.
Propiedad x
Propiedad l
ducida por el ciclo es igual a la suma algebraica del trabajo producido por d.
ciclo.
Para un ciclo compuesto de un nilmero de ,procesos, la evaluaci6n de la in-
tegral ciclica es un asunto sencillo. Por ejemplo, suponga que un ciclo esta
compuesto de tres procesos, A, B y C como se muestra en la Fig. 4-4. El proce-
so,4 empieza en el estado I y termina en el estado 2. El proceso,B empieza en d
estado 2 y termina en el estado 3. El proceso C empieza en el estado 3 y termina
en el estado I con el fin de completar el ciclo. Para este ciclo la integral ciclica
del calor transferido se calcula como
$
,o : I',un * fiao + I',un: erz * ezt * et,
Asi, el valor de la integral ciclica es determinado por la simple suma de las dife-
rentes contribuciones a lo largo del ciclo. Para este ciclo la Ec. 4-24 requie-
re que
(Qtr-t Qzt * Qtt): (Wtz * Wzz + Wt)
I
l + 'i,y
turbina
arn
5l:::a
I
I
\
fiftmplo 4-1
'iirsistema cerrado ejecuta un ciclo compuesto de tres procesos separados.
fL:ante el primer proceso B kJ de calor son transferidos al sistema mientras
176 TERMODINAMICA
SOLUCION
Qrz: Wrz I Ez - Er
o
8kJ:2kJ+Ez-Et
Er - Er: 0&I (aumenta)
Qtt: Wzt * Et - E,
o
/\
931 -- 3kJ-2kJ:-5kJ (delsistema)
$ao: { aw
Qzt: Wzt * E, - Ez
E, - Er: 0 - 4kJ : :4kI (disminuye)
Por fltimo, note que la integral ciclica de la variaci6n total de energia debe
)-rmar cero. Esta condicion proporciona una comprobacion en los c6lculos
- revios:
6
J
an : (8, - Er)+ (E. - Ez) + (Et - h)
: *6kJ *4kJ- 2kJ :0 (comprobacion)
Existen muchos ejemplos de sistemas termodindmicos cerrados; algunos
reales y otros son meras idealizaciones de aparatos reales. Por ejemplo, un
',rn
:ulbo de luz incandescente, una cAmara de television en color, una bateria al-
-acenadora, una llanta inflada de autom6vil, tanques de almacenamiento y
::oques de materiales s6lidos son todos ejemplos de sistemas cerrados. Por
-:ra parte, aunque el cilindro de una m6quina de combustion interna es en rea-
-Cad un sistema abierto, el ensamble cilindro-mbolo es con frecuencia ideali-
:ado como un sistema cerrado para el prop6sito de simple an6lisis termodina-
iico.
ijemplo 4-2
-'n oficial de filtbol infla un bal6n a la presi6n medida requerida de 90 kPa an-
,:s de un juego. El balon tiene un volumen interno de 2650 cm3 y el aire esti a
-:a temperatura de 25 oC cuando el bal6n es inflado primero. El balon es lle-
,:do al carrrpo, y en el momento en que se pone en juego, la temperatura del
..:e ha caido a 0 oC. Suponiendo que el volumen del balon no cambia de ma-
-:ra significativa, calcular las siguientes cantidades:
JLUCION
:rsideraremos el aire como el sistema, ,;egun se muestra en la Fig. 4-6. Pues-
:ue ninguna masa cruza los limites del sistema, el aire dentro del balon es un
178 TERMODINAMICA
\ Tr-Tz t
flXt : ffiZ
m.RT"
tr-
D-
V,
(5.92 x 10-3 kgX8.314 kPa'm3/kg'mol'K)(273 + 0) K
(25.97 kelkgmol)(2.65 x 10*3 m')
Qrz: Wz + E2 - El
Si se supone que el balon es rigido, no existe trabajo PdV,y las formas de
trabajo irreversible estan ausentes. Tambien, las variaciones de Orergia ci-
netica y potencial pueden ser despreciadas, para que la ecuacion de la con-
servacion de la energia se reduzca a
El aire ha sido supuesto como un gas ideal, y los valores para la energia in-
terna. pueden ser determinados de la Tabla D-1:
uz: kJlkg
194'7
q:212j7 kJlkg
Pt
Pz -Tt
Tz
Note que puesto que la ecuacion usada aqui para calcular la presion fue de-
sarrollada de la ecuacion de estado para un gas ideal, deben usarse presiones
y temperaturas absolutas.
fjemplo 4-3
--n tanque con refrigerante-12 es colocado al aire libre en un cultivo hidrop6-
*:co. El tanque tiene un volumen de 20 m3 y es llenado con 1248 kg de R-12 a
180 TERMODINAMICA
Qn Refrigeranre-12 O*
Pr,Vm
(a)
Fig,4-1(a)Sistemaconsistenteenelrefrigerante-|2paraelEj.4-3;(b)Diagramadei
proceso para el refrigerante-tZ.
y se trans-
una presion de 651 .6 kPa. Durante et dia el tanque se expone al Sol,
fierscalor de este hacia el R-12 hasta que alcanza un estado de vapor saturado'
Calcular las siguientes cantidades:
a. La temperatura y estado iniciales del R-12 antes de ser calentado.
b. La temperatura y presion finales del R-12 despues de ser calentado.
c. La cantidad de calor transferido al R-12'
SOLUCION
ITlr : lTlz
y
EI volumen especifico inicial del R-12 puede calcularse del volumen masa
da-
dos:
V 2om3
ut: !-:1^-{C: 0.01603 m3lks
ut:02
\.-rte tambidn que el estado final 2 se encuentra sobre la curva de vapor satura-
:---. Durante el proceso de calentamiento la presion y temperatura aumentan,
":entras el volumen especifico permanece constante.
La temperatura y presion finales pueden ser determinadas una vez que dos
propiedades independientes en el estado final son conocidas. Estas dos pro-
piedades son la calidad y el volumen especifico:
xz : 1'0
Dz: Dr = 0.01603 mt/kg
P, : LQ!43-14!4
Tz:45"C
La cantidad de calor transferido al R-12 puede ser determinada aplicando la
conservacion de la energia para un sistema cerrado:
Qtz: Wrz + Ez - Er
Las energias internas inicial y final pueden ser determinadas de la Tabla C-l
debido a que ambos puntos del estado son conocidos:
182 TERMODINAMICA
o t2e e) kr tks
" :;'l ; "'o',lllll'.11;
:
=;y;
Como un resultado del calentamiento radiante durante el dia, la presion en
el tanque ha aumentado en cerca del 7090. Si la posibilidad de calentamiento es
pasada por alto durante el diseflo del recipiente a presion, podria resultar una
falla catastrofica. Los codigos de diseflo de recipientes a presion requieren al-
gunos medios de limitar la presion, tales como valvulas relevadoras de presion,
en un intento de eliminar fallas debidas a sobrepresurizacion.
En este ejemplo se utilizo un diagrama P-v para dibujar la trayectoria se-
guida por el sistema durante el proceso. El uso de tales dibujos con frecuencia
ayuda a aumentar la compre5ion de un proceso mientras proporciona penetra-
miento adicional o informacion que podria de otra forma ser pasada por alto'
Ejemplo 4-4
a. Nitrogeno.
b. Agua.
SOLUCION
La sustancia dentro del cilindro es elegida como el sistema, segun se muestra
en la Fig. 4-8(a). El sistema es cerrado, asi que la conservacion de la masa se re-
duce a ttt
= trtz. Suponiendo que el sistema es estacionario, las endrgias cinti-
ca.y potencial del mismo permanecen.invariables, y la ecuacion de la conserva-
cion de la energia, Ec. 4-22, se reduce a
I kg de sustancia +>t^,
Q para rnantener la %=0.5m3
temperatura Vz=2h
constante
100 kPa
1 00 kPa
V
0.5 m3 1.0 m3 0.5 m3 l.o m3
(b) (c)
fig. 4-8 (a) Ensamble cilindro-6mbolo para ej Ej. 4'a; (b) Diagrama del proceso Para
r nitrogeno; (c) Diagrama del proceso para agua.
184 TERMODINAMICA
PV:mRT: constante
,:v mRT
Pr : 100 kPa
,! -',V, 0.5 m3
"t-i - lkg _0.5m3/kg
-
De la tabla de presion de saturacion para agua a 100 kPa, encontramos que
u11u11uo
Tz: Tt:99.63"C
Uz:-
V, 2V,
:z7r:1,0m3/kg
mm
CONSERVACION DE LA ENERGIA 185
uf<u2<uo
Debido a que el agua permanece en la region de saturacion durante el
:iJceso mientras la temperatura permanece constante en 99.63 "c, la pre-
' :n tambi6n permanece constante a Ia presion de saturacion de 100 kpa du-
:ante el proceso. Un dibujo de este proceso para agua se presenta en la Fig.
r_:( c).
I De la conservacion de la energia
Qrz:Wtz*Uz-Ut
p Sara el proceso a presion constante, el trabajo es de manera sencilla
Qrz:(Jz-(Jr+P(Vr-Vr)
iI ::ual es equivalente a
t
* v = v, + xvt.i
I -.
calidades son determinadas de la relacion
I
I .. t)t - ur _ (0.5 - 0.001043) m3/ks
tr':-rrn -ffi=o.2947
i (1.0-0.001043)m3/kg
| *,:oz-ur_
ure (.694 - 0.001043) m./ks :o{oo
I
[ ''rs rntalRias son determinadas de la relacio n h = h, * xh,ry la Tabla B-2 a
nm rea:
I
I
II
186 TERMODINAMICA
SOLUCION
Un dibujo del sistema y un diagrama P-v del proceso se presentan en la Fig. 4-9.
Puesto que el sistema es cerrado, la masa permanece constante:
mL:mz:m
Ademas, la presion del aire es baja y las temperaturas son altas con respec-
to a los valores criticos, asi que la suposicion de comportamiento de gas ideai
es apropiada:
PV :MRT
Limite del sistema
Fig. 4-9 (a) Ensamble cilindro-6mbolo para el Ej. 4-5; (b) diagrama del proceso para
aire.
CONSERVACION DE LA ENERGIA 187
!' e aV :
p(V,
wrz.ro, = - Vr)
: (t.lt+ kJ/kg.mol.K
(0.5 ke)
ksAg.-ol -348) K
\ ,&e? ),on
: 10.8 kJ (por el sistema)
Q.:w+ lUr+uu-te)pv^dA
AE
- ! o n eu + e,)p|dA [,0 aV
+ (4-25
Aiv
*
Bajo las condiciones de flujo uniforme las propiedades del fluido en cada
entrada y Salida son uniformes sobre cada area de seccion transversal. Asi, las
CONSERVACION DE LA ENERGIA 189
rropiedades del fluido se pueden separar de las integrales con el siguiente re-
.ullado:
Con la sustitucion de las Ecs. 4-26 ala 4-28en la Ec. 4-25, laecuacion de
;onservacion de la energia para flujo uniforme se puede escribir como
Q : lr'+,R",n,, + cr +
",,, -",,*Io",o,,r
* t1 * ,r, *'ff (4-29)
Se discute esta forma del principio de conservacion de la energia que sera usa-
.jo a lo largo del resto de este capitulo, conforme el anilisis de sistemas abier-
:os experimentan procesos de estado estable y procesos transitorios. Antes de
:roceder con la discusion, proporcionamos comentarios generales relaciona-
jos con la simplificacion de suposiciones de otra manera de fluio uniforme.
Al trabajar con la ecuacion de conservacion de la energia, es con frecuencia
;aliosa una comparacion de las magnitudes de las variaciones en eriergia cineti-
:a y energia potencial y las variaciones de entalpia o energia interna. Esas va-
:iaciones de energia que son encontradas de manera comparativa pequefras,
;ueden ser despreciadas sin una perdida significativa de exactitud. [.a va-
:iacion de energia asociada con cambios en altura y velocidad puede ser facil-
:nente determinada. Por ejemplo, la variacion de altura requerida para produ-
:ir una variacion de energia de 1 kJlkg de una sustancia es
ALz:Aeo:1kJ/kg
I k.I/ks
[7 : 0.102 km : 102 m
9.8
--_".: I m/s'
190 TERMODINAMICA
Una expresion para la relacion de velocidad V"/ V,,la cual depende de Ia mag-
nitud de la velocidad de entrada, puede ser escrita en t6rminos de variacion de
energia cin6tica como
donde V, estaen metros por segundo. Esta relacion entre la relacion de veloci-
dad v. /v, y la velocidad de entrada se muestra en Ia Fig. 4-10. Note que para
una velocidad de entrada de l0 m/s se requiere una.velocidad de salida de
aproximadamente 46 m/s (V. /V, : 4.6, un incremento del 36090). para pro-
ducir una variacion de energia de 1 kJlkg. Por otra parte, para una velocidad
de entrada de 100 m/s se requiere una velocidad de salida de cerca de I i0 m/s
(V"/V, = 1.1, un incremento de solo el l0Vo).
Un andlisis del orden de las magnitudes (comparando la magnitud relativa
de los terminos que aparecen en una ecuacion) puede ser muy util no solo en
termodindmica sino tambien en otras disciplinas. Esta es una de las mejores
formas de verificar la validez de las suposiciones hechas durante la solucion de
un problema.
CONSERVACION DE LA ENERGIA 191
ye
Yi
Ae1, = 16 L11trt
100 500
vi'mls
rE. 4-10 Reiacion de velocidad de la entrada a la salida requerida para producir va-
maciones de energia de I kJlkg y de 10 kJ/ke.
dY-: o (4_30)
dt
lir:nde I,;. es una propiedad extensiva del sistema. Puesto que el volumen del
s:tema termodin6mico es una propiedad extensiva, la Ec. 4-30 implica que el
nmaflo o forma de un sistema en estado estable abierto, no cambia con
'e. tiempo. Como un resultado, no habrA trabajo debido a la expansion o
;fntraccion del sistema y el trabajo P dV es cero.
La energia del sistema.E,,,tambiq es una propiedad extensiva. Por consi-
te, otra implicacion de la Ec. 4-30 es que la energia asociada con la masa
19? TFRMODINAMICA
Ejemplo 4'6
Fluyerefrigerante.l2alolargodeuntubohorizontalde4cmdediametro.Erl
y presiorr del refrige-
un punto donde la velocidaJes 40 m/s, la temperatura
ranteson40oCy300kPa,respectivamente.Comounresultadcrdelatral)Sfe-
en un pulllO corrielrli
rencia de calor desde los alrededores, la temperatura
oC. Suponiendo una caida de presiorr despreciable, determirre
abajo alcanza 50
la relacion de calor transferido al refrigerante-12'
SOLUCION
SepresentaundibujodelsistemaenlaFig.4.ll.Esteflujodel{ubopuedese:
representadoporunsistemaellestadoeslable,ylasoluciolralpr.oblernaserige
[a errergia (Ec
por la conservacion de la masa (Ec. 3-16) y la cottservaci6n de
4-31)paraunsisternaabiertoenestadoestable.Delaconservaciilrldelamas:
ctl
Ltdr,n: L'n
r salielir
De la cottservaci6rr de la errergia
q : W + L rnfn * e1" * rr) - L th(h + e1, + eo)
et r t tacla
CONSERVACION DE LA ENERGIA 193
Tubo horizorrtal
d=4cm(interior)
Refrigerarrte-l 2
Ie: 50'C
Vi:40 mls Pe:Pi
T; = 40'c
Pi = 300 kPa l.irnite del sistetna
:,nlrn" - h) +
W) + u{," -,,1
que el tubo.esti colocado
La variacion en la energia potencial es cero, puesto
de manera horizontal. ia ua.iacion en la energia
cin6tica es casi-despreciable'
pero las velocidades deben ser comparadas para estar seguros' Puesto que m
lo es' entonces
= AV/v es constante y el diimetro del tubo tambirln
V"
ue-V,
Di
'.:'re)
C-3 da
Sustituyendo valores del volumen especifico de la Tabla
-:(Hffii,*=#) v:to4vi
es de
La velocidad aumenta solo el 4a/0, y puesto que la velocidad
de
'entrada
(vease la
despreciada
solo 40 m/s, la variacion de energia-cintica puede ser
calculada como
Fig. a-10). Asi, la relacion de calor transferido puede ser
Q: rh(h" - ht)
194 TERMODINAMICA
El gasto masico del refrigerante puede ser calculado con base en las condi-
ciones en la entrada:
a: *(b"- ht+4:!1)
: (0.73e 196;[1zzo.o 42 - 213.4s) kllks
(50 m/s)2
- (40 m/s),
2(1 kg.m/N.s2;1103 N'mikJ)
: 5.63 kJls : l{1ry
La relacion de calor transferido aumenta en cerca del l6go.
Ejemplo 4-7
Una corriente de agua liquida a 300 kpa y 20 oc es mezclada en una camara
mezcladora adiabdtica con vapor a 300 kpa y 250 "c, el cual entra a una velo-
CONSERVACION DE LA ENERGIA 195
+lAgua
i
Pz= 300ffll
kPa
rt=250"c (?)F
fiz=gokels
I :lad de 90 kgls. La mezcla va a salir co!-no un vapor saturado a 300 kPa. De-
[ :r.minar el gasto m{sico del agua liquida entrando en la c6mara y el gasto m6-
I lco de vaDor saturado saliendo de ella.
I
I
I iolucroN
I
I
I i operacion de la camara mezcladora se supone que sea en estado estable; la
I =inara se presenta de manera esquematica en la Fig. 4-12.
I Apti.undo la conservacion de la masa para un sisema abierto en estado es-
':ole, Ec. 3-16, resulta en
|
h
I
I
I ';':Zn
enlrada salida
L'
t.-,
j t rh2: rh"
^1
' Aplicando ia ecuacion de ia conservacion de la energia, Ec. 4-31, y notando
;ue no existe trabajo presente y que la cdmara es adiabatica, tenemos
0: ln(h+eu +eo)-Lrn\t+e1,*eo\
salida entrada
Puesto que las variaciones en altura entre las entradas y salida son de manera
':pica menores que algunos metros para un aparato tal como la cimara
aezcladora, los tdrminos de energia potencial pueden ser despreciados con re-
-acion a los cambios Inucho mayores en entalpia. Ademhs, las velocidades
3odrian probablemente ser bajas para reducir perdidas de presion, entonces
196 TERMODINAMICA
0:rh",h"-rhrht-frrht
h,, = h,l
t - + 0'3 kJ/kg
: (83.96 + 0.3) kJikg : 8a'3 kJ/kg
1ZO"C
h, : 2967 .6 kI lkg
2725.3 kJlkg
xp^:
^": ^nlron
it,:p'**'tlffil :qZlra
El gasto masico de la mezcla a la salida puede ahora ser determinado de la con-
servacion de la masa:
fr": ftr * rh2: 8'26kgls + 90 kg/s : 98'26 kgA
CONSERVACION DE LA ENERGIA 197
I Ejemplo 4-8
SOLUCION
En la Fig. 4-13 se presenta un dibujo del compresor de aire, el cual opera como
un sistema abierto en estado estable'
La conservacion de la masa, Ec. 3-16, para este sistema abierto en estado
estable es
L 'h: L'h
errtrada salida
o
rh':tix":7i1
Pi = 100 kPa
Ti:20"C=293K
Zi = 50 m/s
Ai= 9a cmz
.
in::
A,V, A,ViPi
'
-t)i RTt
(9 x 10-r m'z11so m/s)(100 kpa)(28.97 ke/kg.mol)
(8.314 kPa'mr/kg'mol' K)(293 K)
: 0.535 kg/s
La temperatura del aire a la salida puede ahora ser calculada mediante el uso
de la conservacion de la masa y la ecuacion de estado de gas ideal:
A,VP,: A.V"P"
mi:ttte:
RI R4
Resolviendo para 7", tenemos
/l vp \ :
: r,\Aii / 5cmz \/tzomls\/ioootcpa\
r" tz9t rt
) ( r. roo*p"
[eOa'/ -^ / | i
:390.7 K: \1J.9
La potencia de entrada al compresor se determina aplicando la conserva-
cion de la energia, Ec. 4-31:
Puesto que el compresor requiere una potencia de entrada (W < 0), y existe
perdida de calor hacia los alrededores (Q < 0), la relacion de transferencia de
calor es
Q: + o.rw
w:-(#X,"-h,*u+)
a entalpia de un gas ideal depende solo de la temperatura absoluta. Puesto
:-le las temperaturas a la entrada y a la salida son conocidas, las entalpias se
ft,lrn, *: 293.2kIlks
\ote que aunque |a velocidad del aire a la salida ha aumentado cerca de 14090,
-a variacion de energia cinetica es solo cerca de 690 de la variacion
de entalpia
:rperimentada por el aire durante el proceso de compresion. Este resultado es
SOLUCION
El limite del sistema estd dibujado alrededor del aire, segun se muestra en la
Fig. 4-14. La ecuacion de la conservacion de la masa para este dispositivo en
:stado estasble se reduce a
2OO TERMODINAMICA
d; =
Pi:
3.0 ke/s
300 kPa
i(a
l,--r-r"
ri = 100'C
1; = 0.01 m2
\ U"..vt
I
t
t
Fig. 4-14 Sistema Para el Ej. 4-9.
Puesto que el aire esta a baja presion y alta temperatura con respecto a
la pl
sion y temperatura criticas, puede suponerse comportamiento de
gas ideal. E
tonces, la densidad a la entrada se puede determinar de
:.0 t=g/!-
u.: k, - (2.803 kg/m'X0.01 m')
: ro7 m/s
QiAi
El aire no realiza ningun trabajo conforme pasa a traves del difusor' y
bido a que esta perfectamente aislado una cantidad de calor despreciable
los limites del sistema. Ademas, las 6reas de entrada y salida estAn a la mi
altura, asi que la variacion en energia potencial es cero. Bajo estas cond
la ecuacion de la conservacion de la energia se simplifica a
o:*(n"- h,-ryJ;y)
CONSERVACION DE LA ENERGIA 201
h"-h,:cp(|.-Ti)
La suposicion de calores especificos constantes deberia ser verificada des-
r-is que la temperatura a la salida ha sido determinada. Asi, Ia ecuacion de la
:;rservacion de la energia se reduce a
) gp(r"
- r,1 aA;-4 -- o
(
I
r":ff.+ r'
-sando c,, : l.0l kJlkg'K a 373 K' tenemos
(lo7 m/s)'z
r"::
T + 373 K :378.7
"- K
kJ)'"'""
6 K, se jus-
Note que puesto que la temperatura del aire ha aumentado solo
:i-rca la suposicion de un calor especifico constante'
-
Ejemplo 4-10
SOLUCION
lhi:tit"-th
La conservacion de la energia para este sistema es tI
Q : w+ L !h(h + ek + er\ - L h(h + eo + eo) I
EI refrigeranr.
"" "u*i,"
de altura,
"r,
;n
variacion,de energia poren-
y ptlesto que el calor transferido
cial es cero. El refrigerante no realiza trabajo,
y la variacion de energia cinetica son despreciables, la ecuacion de la conserva-
cion de la energia se reduce a
0:th"ha-rhrh,
Sustituyendo los resultados de la conservacion de la masa da
hi: h"
Tt:
h,: tnnlkllte
',c
Asi, son conocidas dos propiedades independientes en el estado de salida:
A" : 113.06 kJ/kg
P":363kPa
Estas dos propiedades son suficientes para determinar todas
las otras pro-
piedades en el estado de salida. De la Tabla C-l note que la entalpia esta entre
h,Yh",demodoqueelestadodesalidadelrefrigeranteseencuentraenlare.
glon a. saturacion. La temperatura y la calidad a la salida son
CONSERVACION DE LA ENERGIA 203
T": ry
hn- hr
xn:
hrn
Ejemplo 4-ll
Un intercambiador de calor estir diseflado para usar vapor que sale de una tur-
bina para calentar aire en una planta de fabricacion. El vapor entra al inter-
cambiador de calor con un gasto masico de l.2kg/s, una presi6n de 200 kPa' y
una temperatura de 200 "C. EI vapor sale del intercambiador como un vapor
saturado a 200 kPa. El aire entra al intercambiador a2O'C y 101 kPa y sale a
una presion de 101 kPa. El gasto mdsico de aire diseflado es de 3 kgls- Supo'
niendo que el casco exterior del intercambiador est perfectamente aislado,
calcular la temperatura del aire conforme abandona el intercambiador.
SOLUCION
Una seccion transversal simplificada del intercambiador de calor es presentada
en la Fig. 4-16. Existen algunas posibles elecciones diferentes para Ios limites
2O4 TERMODINAMICA
t Aire
P= 101 kPa
I
Vapor saturadtt
Vapor Pi:2oo kPa
& = t.2kels
P= 200 kPa
T = zOo"C
Airc
h:3kels
T:20"C
P = 101 kPa
de fluido no se
del sistema en este problema, puesto que las dos corrientes
que contiene
mezclan. Suponga que iniciamos el analisis utilizando un sistema
de la conserva-
solo el aire. Coniiderando un flujo de aire estable, la ecuacion
para esta eleccion del sistema estab-lece que
cion de la masa
nemos
y tem-
Puesto que la presion del aire es mucho menor que la presion critica su
peratur; estir bastante arriba del valor critico, la suposicion de gas ideal es
apropiada. Asi, las entalpias del aire dependen solo de la temperatura .-r
CONSERVACION DE LA ENERGIA 205
{T")uo,:358K:ql'g
En este punto otro camino para resolver este problema podria Ser aparente.
Si elegimos un sistema que contenga vapor y aire, 6ste tendra dos entradas )
dos salidas. La conservacion de la masa para este nuevo sistema establece que
Para este sistema la transferencia de calor es cero porque el limite estir aislado-
Como antes, el vapor y el aire no realizan trabajo, las variaciones en energia ci-
netica y potencial pueden ser despreciados, y las dos corrientes fluidas no se
mezglan. La ecuacion de la conservacion de la energia, pgr tanto, se reduce a
Esta expresion es la misma ecuacion, Ec. (d), que resulto de un anilisis un po-
co rnes complicado usando dos sistemas en lugar de uno.
Este problema ilustra un punto importante. Los principios fundamentale:
de conservacion son v6lidos sin hacer caso de la eleccion del sistema. En la
mayoria de los problemas de eleccion del sistema que proporcionara la infor-
macion requerida es de manera razonable obvia. No obstante, en algunos
problemas, como este ejemplo, la eleccion puede no ser tan clara. Sin hacer ca-
so de que es de manera eventual elegido para un sistema, la solucion correcta
seri obtenida a condicion de que las ecuaciones que lo rigen sean aplicadas de
forma apropiada. Reconocer, sin embargo, que una eleccion prudente del sis-
tema con frecuencia ahorrara mucho trabajo al eliminar la determinacion de
cantidades intermedias.
Ejemplo 4-12
Una bomba es usada para elevar agua de manera estable con un gasto volu-
metrico de 50 L/s, como se muestra en la Fig. 4-l7.El didmetro del tubo de
entrada es de I 5 cm y el de salida es de I 8 cm. La potencia de entrada a la bom-
ba es de 60 kW. El agua es sacada de un lago a la presion atmosfdrica y a20
CONSFRVACION DE LA ENERGIA 207
Pe = 101 kPa
de: 18 cm
Ill = -50 kW
t Pi = 101 kPa
II ViA;= 5sYlt
di=15cm
'C, y es descargada 100 m arriba del lago a la presion atmosferica. L,a bomba
este perfectamente aislada y el calentamiento del agua debido a los efectos de
rozamiento tan pequeflo que puede ser despreciado. Calcular la temperatura
es
del agua a la salida del tubo'
SOLUCION
ViAt: Yna"
La velocidad de salida es
Latemperaturadelaguaeneltubodesalidapuedeserdeterminadadeunana-
la energia para un flujc
lisis de conservacion de la energia. La conservacion de
estable es
el trmino variacion de
Despreciando la transferencia de galol Y reemplazando
entalpia por c(7. - f ipu'u un fluiio incompresible' encontramos que la
puede reducir a
ecuacion de la conservacion de la energia se
.ffi
(50
(9.81m/s'?)(100 m)
(i kg'm/N's'zXl0i N'
kW - 0'104 kW + 49'1 kW
60 kW = 209'5(7" - 293)
Ahoraqueelproblemahasidoanalizado,elhechodequelavariacionenla
energia cinetiia del agua es despreciable comparadas
con la variacion en
aumento en la tempe-
la en"ergia potencial qu. .r evidente. Tambien, aunque el
CONSERVACION DE LA ENERGIA 209
Flearplo.l-13
&rrra vapor a una turbina con una presion y temperatura de l5 MPa y 600 'C
y iale a 100 kPa como un vapor saturado. El area de flujo a la entrada de la
ina es de 0.045 m2 y a la salida es de 0.31 m2. El vapor fluye de manera
a trav6s de la turbina con un gasto masico de 30 kgls. Calcular la po-
mr,;ia que puede ser producida por la turbina, suponiendo despreciable la
erencia de calor desde el sistema.
MLUCION
Ar:0.Q45 m2
Pi = 15 MPa
ri: 600 'c
t: 30 ke/s
Ae= 0'3I m2
Pe: 100 kPa
Vapor saturado (x = 1.0) l@
tig.4-1t Sistema para el Ej. 4-13.
210 TERMODINAMICA
o
v,A,
ui
:v"A"
ue
:*
Los volumenes especificos de la Tabla B-3 en los estados dados son
ui:0.0249I mt/kg
u": 1.694 m3lkg
v-:-
rhu" (30 kg/s)(1.694 m3lkp,\e'-tA7.o^t.
'. - A" 0.31 m2 - LvJ'' 'Ltt'
Cambios tipicos en altura para una gran turbina son del orden de solo algunos
metros y, For tanto, las variaciones en energia potencial deben ser muy pe-
queflas comparadas con la variacion m6s bien grande en entalpia de la corrien-
te fluida. Adem6s, la turbina tiene solo una entrada y una salida, entonces
. / v?-v?\
-w:fi\h"-h+
\4/
t I
h:3582.3kllks
h": 2675.5 kJlkg
CONSERVACION DE LA ENERGIA 21 1
-W :(:o te6lltze
L
7s.5 -3s82.3) kJ/kg
(163.9'z - 16.52)m2lsz I
' (2X1 kg'm/N's2Xt03 N'm/kJ)-l
: (30 kg/s)( - 906.8 + 13.3) kJ/kg : -27 200 kJ/s + 400 kJ/s
w :26 800 kJ/s : 26 800 kw : 26.8 N,{w
El valor positivo para W implica que el trabajo es realizado por el vapor sobre
.os alrededores, esto es, la turbina produce potencia util.
Por ultimo, debemos. tratar de reflexionar en el problema para ver que
;onclusiones pueden ser alcanzadas del anirlisis. El vapor produce la potencia
por una disminucion en su propio nivel de energia o su entalpia. La disminu-
;ion en entalpia del'vapor tambien ocurre a expensas de un incremento en la
energia cinetica del vapor. De la disminucion total en la entalpia del vapor de
17.2 MW, eI98.590 (o 26.8 MW) es convertido en potencia util, y el 1.590 res-
tante (o 400 kW) es convertido en un incremento en la energia cinetica del va'
por. Aunque la velocidad del vapor aumenta por un factor de cerca de diez,la
variaci6n en energia cinetica es pequefla comparada con la variaci6n de
entalpia. Estos cirlculos indican que el despreciar las variaciones en energia ci-
:i6tica cuando se trata con turbinas y otros dispositivos similares es con fre-
;uencia justificable.
tiempo. Ya que
.dm .5W
w:-
m:- dt
a: 6Qdt dt
rtr6O pr6W,
- l!2,, .dm
: d'd' -
),,; J,, d, i",* ij: (h + eo + e)# dt
-I
",',rliu
['
Jtt
(h + eu + ,)ff dtt + l,' + d' (4-33
* (h * * er\ dnr
I:'o *
ex
Qrz: Wrz ey en) dnt
ln ",,I"Ji
* ([: - Er).i. (4-34)
I
tr fl la Ec. 4-34 incluye ambas formas de trabajo reversible e irreversible, ya
nlr: ei tamafro del sistema puede admitir cambios.
E5mplo 4-14
y oc
-n tanque rigido contiene de manera inicial 0.5 kg de vapor a 800 kPa 280
i 3sra conectado a trav6s de una valvula aislada a una linea de suministro de
l.po, qu" es capaz de abastecer vapor a una condicion constante de 1'4 MPa'
:30 oC. La vilvula es abierta de tal forma que el suministro de vapor fluye len-
::-rnente dentro del tanque hasta que la presion y temperatura dentro son
l'2
UPa y 280 "C. Determinar la masa final de vapor en el tanque y la cantidad de
:alor que debe ser transferido hacia (o desde) el vapor en el tanque durante el
:ioceso.
SOLUCION
Virlvula aislada
Tanque rigido
Vapor I
mt=OSkg I
elladodelalineadeabastecimientodelavilvulasimplificabastantelasolu-
\
ciondelproblema'Lascondicionesdeentradaalsistemapermanecenconstan- de
de suministro debido a que la cantidad
tes en el estado o.r uup- .n ta tinea
masaretiradadelalineaessuficientementepequeflaparadejarlascondiciones lado
Si el sistema fuera dibujado del otro
en la linea de suministro inuuriurter.
de la v6lvula, .t .rtuao l"-nupo,
pooria cambiar con el tiempo y la solucion del
problema podria ser mas comprometida'.
observequelavblvulaSecomportacomolavirlvuladeestrangulaciondis.
el flujo de vapor de modo que
cutida en el Ej. 4-10' La virlvula restringue
temperatura del vapor no disminuye
a
ocurre una gran caida de presion' La
trav6sdelavirlvulapordosrVonesquesecontrarrestanunaalaotra.Energia
enformadetrabajodeflujodebeserpuestadentrodelvaporalaentradapara del
tiende a aumentar la temperatura
forzarlo a entrar al tanque' Esta energia oC' La energia extraida
de 280
vapor sobre ,u ,.*p"'u'ura de suministro
delsistema.nturo.*-ua.catortienoeadisminuirsutemperatura.Elcalores
exacta los efectos del tra-
r.l*i;;ue;onirut..rtru de manera
extraido en una la
vapor permanece constante a trav6s de
bajo de flujo, y ta temperatura del
virlvula.
puede ser determinada de manera mu'
La masa final de vaPor en el tanque
permanece constante, asi que
simple. El volumen del tanque
V : mlt: rtt2u2
U1
fflt- : lflr -
U7,
ur :0.3117 m3/kg
uz:0.2052 mt/kg
: 0.76 kg
(mr-mr),r,+L^: L *
salida entrada
CONSERVACION DE LA ENERGIA 215
(m2-m1),,.:m;
Frr tanto
lez I
Orr: -l); ft + en + ',) d^ ),+ (82 - Er)'i'
El estado del vapor conforme entra al sistema permanece constante Y' Por
:
consiguiente, y',, constante, y
e2 t2
(h dmlt: h, dm,: ft.m'
l, ),
donde rrz, representa la cantidad de masa que entra al tanque durante el inter'
valo t2 - 11. De aqui que
Laentalpiadelsuministrodevaporylasenergiasinternasinicialyfinalse
encuentran de la Tabla B-3:
EjemPlo 4'15
Unensamblecilindrb-emboloaisladotieneunvolumeninicialdel.2m3ycon-
oc. se suministra aire al cilindro a 600 kPa y 150 'C
tiene aire a 400 kPa y 200 forma
a travri:s de una uafuuf"
al mismo' El embolo es refrenado de tal
"i"ttuOa permanece constante a 400 kPa du-
que la presion del aire dlntro del cilindro
ranteelprocesodellenado.Dichoprocesoesterminadocuandoelvolumenfi-
inicial. Determinar la temperatura final del aire
en
nal es del doble del
"oi"-",
el cilindro y la masa a. uii. ugr.gada a
travs de la virlvula, suponiendo
que el
SOLUCION
(mr-mr),,,+L*- lm:A
' salida errlrada
la cual se reduce a
Sumirristro de aire a
Pi= 500 kPa
I;= 150"C=423K
Vt = !'2 m3
14:zV'
Pt :400 kPa
Tt=200"C=473K Fuerza de refrenado que
manliene la presion coltslallle
La entalpia del aire que entra permanece constante debido a que las condi-
ciones de suministro son constantes. Por tanto
PueStO que hay dOs incOgnitAse tn2! tt2, Cott SolO una ecuacion, nO parece
posible una solucion. Sin embargo, si se supone comportamiento de gas ideal'
hay en realidad solo una incognita (la temperatufa Tz), ya que 12, junto con
otro dato dado, es suficiente para que de manera unica se determinen ffizY uz.
El comportamiento de gas ideal es una suposicion razonable debido a que la
presion del aire es baja y la temperatura es alta con respecto a los valores de es-
tado critico. Una solucion iterativa podria usarse para llegar al valor correcto
de 22, pero una solucion aproximada puede obtenerse de manera directa si los
CalOreS espeCificOs del aire son supuestos como que permanecen constantes'
Esta suposicion debe ser verificada despu6s que f2 ha sido calculada. Para un
gas ideal
d.h:cpdT y du:c,dT
y un valor cero de referencia es con frecuencia asignado a la entalpia y la
energia interna a la temperatura absoluta cero' Entonces
h:cpT Y u:c,T
donde 7 estd en unidades absolutas.
Sustituyendo estas ecuaciones y la ecuacion de estado de gas ideal en la
Ec. (a) resulta en
?tv,-v,)-,ftrr;(+ +):,
ll*olviendo para T2resulta en
,--\V,lr,)+l(Vr-V,)lr,f
4
I
Puesto que el volumen final es el doble del volumen inicial, esta ecuacion se re-
i-uce a
'z (V,lr)2V'
,^: 2
''-:
T.
K)
:-:-i-j'--
446.6K : r73.6.c
----L-
1t1+tlK)+(1t423
La ecuacion anterior indica que la temperatura final del contenido del ci-
-tndro para este problema es independiente del gas. Esto es, a condibion de que
el comportamiento del gas sea ideal, la temperatura final deberia ser la misma
ii, por ejemplo, se usara nitrogeno en lugar de aire. Note tambi6n que las tem-
peraturas m6xima y minima del aire varian solo en 50 K, asi que en este caso la
suposicion de calores especificos constantes se justifica.
La masa de aire que entra es
r-V'
m:: m- - m,
' - RT,-PV'
RT,
:('J(ry,: -+):+(;,-+)
_ (400 kPaxl.2 mrx28.97 kg/ks.mol) ( 2 _ I \
8.31@\++err
: ry8s
220 TERMODINAMICA
Ejemplo 4-16
Unaollaapresiondeusodomesticoempleaunreguladordepresionparalimi.
tarlapresioninternacalibradaaggkPa.Seagregaalaollaunacantidadsufi- de
ciente de agua antes de iniciar la coccion
para asegurar que las condiciones
caracteristica permite
,"iur".iOn-prevalecen mientras la coccion progresa. Esta
controlada, la cual es mas alta que la
cocinar con. agua a una ternperatura
oC, y, .n .onraauencia, el tiempo de cocinado es reducido'
usual de 100
a presion alcanzala presion de
se establece un calor medio hasta que la olla
operacion. La.elacion ae ransferencia de calor tt
t"l:I:t,:1:t-*tT::i.
minar excesiva p6rdida de humedad a travds del regulador de presion durante 1
es primero alcanladl-
la coccion. Suponga qu..uunOo la presion de operacion o.
liquida t
,1
SOLUCION
a.Eldiseflodelaollaapresionaseguraquelascondicionesdesaturacionson
presion interna y limitandt'
mantenidas en ella mediante la regulacion de la
tempera-
la cantidad de vapor que escapa' Por tanto' la coccion "!ut1^"^1t
turadesaturacion.orr.rpondi.ntealapresionde200kPa(ggkPacalibra-'
oC'
da). De la Tabla B-2 esta temperatura es 120'23
b.UndibujodelsistemaparaesteproblemaSemuestraenlaFig.4-2l.Lamu
sa de liquido y d. uupo, present;s cuando la
presion de operacion es prim+
y de la ir"'
ro alcanzada pueden ser determinadas de relaciones apropiadas
(200 k?a) y el vc-
formacion dada. El estado inicial es fijado por la presion
lumenespecificodelamezcla.Portanto,lacalidadinieialpuedesercalcu-
lada.Lasproporcionesinicialesdeliquidoyvaporpresentespuedenserde-
terminadas de estas ProPiedades
el volumr
La masa inicial totai y el volumen total son conocidos' asi
especifico de la mezcla es
V o.oo4 m3
'0'016 m./kg
,
11 :---=
' ftrr 0.25 kg
CONSERVACION DE LA ENERGIA 221
Olla a presiirn
3
V:0.a04 n
m
mr:0'25 kc
Vapor de agua
- - DI
^l -ut
- DJs
(mr-mr),,"+L*- | m:0
salida ei,rr:aaa
t2 : -
a4" : ," ), (dm1" :
12
La cantidad de calor transferido puede ser determinada una vez que los
valores apropiados son conocidos' De la Tabla B-2
h-:
'
h"l
ol2oo kPa
: 2706.7 kJlks
ltr:ur*xru1n:504'49kJ/kg+0'0169(2025kJlkg):S38'7kJ/kg
Tambien
V:^1rryrtffiorus,
y la masa final del vapor es
V - "-
lllo, : ^r,ur,
Dn,
*':!u:
mz
o=091110t
0.129 kg
: o'033e
La energia interna final puede ahora ser calculada como
uz : ur * x2u7n : 5A4.49 kJikg + 0.0339{2A25 kJ/kg) : 573.1kJlke
La cantidad de transferencia de calor requerida es
(londensador
sobrecalentadooporlomenostieneunacalidadmuyalta,Lapresionoi
\
CONSERVACION DE LA ENERGIA 225
fl:iaccion del vapor es de manera tipica menor que la presion atmosfdrica, de-
:'lc a eu el condensador crea un vacio parcial reduciendo en gran parte el vo-
:iiren del vapor que sale de la turbina.
En el condensador, se elimina calor del vapor de agua, condensandolo a un
-;uido. El calor transferido del vapor es por 1o general rechazado para enfriar
,gua de un rio o lago, aunque el calor puede ser transferido al aire circundante
;:i una planta de potencia por medio de una torre de enfriamiento. Los cam-
:;os de presion del vapor en el condensador son pequeflos, y por lo general son
:espreciados en un analisis termodinamico.
El cuarto componente en una sencilla planta de vapor es una bomba. El
que abandona
;roposito de la bomba es incrementar la presion del condensado
:l condensador de tal forma que el condensado puede ser forzado dentro de la
;aldera a alta presion. El aumento en ei nivel de energia del agua en la bomba
;s proporcionado por trabajo de impulso desde alguna fuente externa' por lo
-reneral
un motor el6ctrico'
El agua que fluye a trav6s de los cuatro componentes que comprimen la
planta de potencia prcicede a traves de un cicio termodinamico debido a que el
igua de rnanera continua revierte el mismo carnbio en estado. Si el agua es
considerada como un sistema termodinamico que procede a lo largo de un
para
ciclo, los cambios en cualquier propiedad del agua seran cero. Por tanto'
el agua laEc.4-24 resulta en
(4-35)
$aa:$aw
o la transferencia total de calor hacia el agua a traves del ciclo debe ser igual al
trabaio total realizado por el agua. De la Fig. 4-22 el trabajo total del ciclo es
la suma algebraica del trabajo realizado por el agua en la turbina y el trabajo
reaiizado por el agua en la bomba. La transferencia total de calor para el ciclo
es la suma algebraica del calor transferido el agua en la caldera y el calor trans-
lerido desde al agua en el condensador, o
6dw:w,+w,
J"
v
6ao:
l' eo*e,
Sustituyendo estos resultados en la Ec. 4-35 da
Qu 4- Q,: Wp * W, (4-36)
fr'n"ro
ll. 2- (438)
" O".n.u.o
El efecto util total en el sencillo ciclo de potencia con vapor es la suma al-
gebraica de la potencia que sale de la turbina y la que se suministra a la
bomba.
La relacion total de calor suministrado durante el ciclo es la relacion del calor
transferido al agua en la caldera. por tanto, la eficiencia termica del ciclo es
Wr+W,
4': --do - (4-3e)
Ejemplo 4-17
Las propiedades del agua en varias localizaciones a travds de un
ciclo de una
planta de potencia de vapor mostrada en la Fig. 4-22 estin
dadas en la siguien-
te tabla:
; :urbina estir perfectamente aislada y la velocidad del agua a traves del ciclo
n, :ucho *.noi que la velocidad en la localizacion 3, la cual es de 150 m/s.
El
q:a fluye de manera estable a trav6s de cada componente a una relacion de
i-- kgls. Determinar las siguientes cantidades:
La relacion a la cual el calor es transferido al agua en la caldera, Qo.
La relacion a la que el trabajo es realizado por el agua en la turbina l/'.
La relacion a la que el calor es transferido del agua in el condensador' 9.'
La relacion a la cual el trabajo es realizado sobre el agua en labomba,
W,,'
!CLUCION
y puede supo-
i: agua es el sistema para este problema, y el flujo es estable se
los cuatro dispositivos que componen el ciclo'
:"er iniforme para cada uno de
I as variaciones en energia potencial pueden ser despreciadas porque los cam-
solo unos metros para cada uno de loS diSpOsiti-
:ios en altura son a lo mas de
-'os, Las energias cineticas pueden ser despreciadas excepto en la salida de la
que aqulla en
:urbina debido a que todas ias velocidades son mucho menores
.a localizacion 3.
que el
La ecuacion de conservacion de la masa para flujo estable establece
cuatro componentes del ciclo es igual,
;asto masico a traves de cada uno de lo-s
--)
Qa: rh(hz * h)
:ebido a que ningun trabajo cruza los limites de la caldera' Aplicando la
;cuacion de la conservacion de la energia al agua en la turbina da
-w : ^(^, - r,*+)
debido a que la transferencia de calor desde la turbina puede ser despreciada
la con-
cuando se compara con el rendimiento de trabajo. Para el condensador
servacion de la energia se reduce a
hr : 350'8 kJ/kg
oC'
De la Tabla B-3 (vapor sobrecalentado) a 20 MPa y 650
hz = 3675.3kJlkg
De la Tabla B-2 a75 kPa Yx3 : 0.96,
-s. . /. y?\
w,:fr\hr-h,+;)
: 18
T
kgls) I (2571.8 - 3675.3) kJ/ke
L
t502 m2lsz
(2)(1 kg' m[{'s2X103 N' m/kJ)
4:8738kW
r
I
I
CONSERVACION DE LA ENERGIA 229
1502 mz ls2
(2)(1 kg' m[{' s2)(103 N' rnlkJ)
: :-LA-Ilw
J. La potencia suministrada a la bomba es
Qt -t Q": Wo + w,
Sustituyendo valores da
Condensador
neiores de calor de tubo con aletas disefladas para minimizar las perdidas de
r=ion y maximizar las relaciones de transferencia de calor. Las relaciones
.:e :ransferencia de calor en la vdlvula de estrangulacion pueden ser despre-
:aCas porque el pequeflo tamaflo de la valvula prohibe el flujo de calor' La re-
;rion de transferencia de calor desde el compresor es bastante pequefla com-
:arada con la potencia suministrada al compresor, asi que por lo general es
:*preciada en analisis simplificados.
El ciclo de refrigeracion por compresion de vapor es similar a un ciclo de
;;ra planta de potencia reversible con !a excepcion de que la bomba es susti-
:uida con una valvula de estrangulacion. El proposito de un ciclo de una planta
ie potencia es producir trabajo a expensas de un combustible que se quema,
$io es, calor suministrado al fluido de trabajo. Por otra parte, el proposito del
jclo de refrigeracion por compresion de vapor es transferir calor desde una re-
ton fria o hacia una region caliente a expensas del trabajo realizado por el
luido de trabajo en el compresor. Los refrigeradores y los equipos de
enfriamiento utilizadqs como calentadores pueden ambos operar en un ciclo
je refrigeracion por compresion de vapor.
lJn refrigerador se usa para transferir calor desde una region de baja tem-
peratura a expensas de un trabajo suministrado. Una medida del comporta-
rniento de un refrigerador es llamada el coeficiente de comportsmiento (COP)
)-se designa por el simbolo 0R. El COP es la relacion de transferencia de calor
al evaporador (el efecto deseado) desde un espacio refrigerado dividido entre
la potencia suministrada requerida por el compresor. Por consiguiente' la defi-
nicion de COP de un ciclo de refrigeracion se puede expresar como
f^=-fr (4-40)
Q. * Q"a: Wp (4-41)
nQ"
on: -[^ a I
232 TERMODINAMICA
o
1
a
va - -@9Q.14 (4-42
- Q"a
p,= (4-4s
fr*
Al sustituir laEc.4-41, podemos escribir esta expresion como
a -_ I (4-44
'o-(e"le.o)+l
Ejemplo 4-18
SOLUCION
Los cambios en energia cinetica y potencial a trav6s de cada uno de los compo-
nentes pueden ser despreciados. La transferencia de calor desde el compresor
puede ser despreciada, y la conservacion de la energia aplicada al refrigerante-
l2 en el compresor da
CONSERVACION DE LA ENERGIA 233
h: r94.034kJlke
hz:243.512kllke
-.
ht:h+
1'el estado 3 es conocido porque
7s:40"C
Pt: Pz: 1.40 MPa
h+.: hs = hrl
J . - 'c-: 74.527 kJlkg
l4o
+7 RESUMEN
SISTEMA CERRADO
(4-1e)
Qrz=Wrz+(E2-81)'. (4-22\
Para un sistema cerrado que experimenta un ciclo, la Ec. 4'19 fue evaluada
a 1o largo del ciclo usando la integral ciclica, o
CONSERVACION DE LA ENERGIA 235
(+24)
{ua:$aw+$an:$aw
SISTEMAS ABIERTOS
Flujo (tniforme. Para flujo uniforme, las propiedades del fluido no cambian a
travs del irrea de las secciones transversales de entrada o salida. Esta suposi-
cion permite la evaluacion de las integrales en la Ec' 4'17 , de modo que para
flujo uniforme
PROBLEMAS
4-1. La porcion de un transportador espacial americano que estA en orbita tiene una
masa de 72 6N kg. Conforme reingresa a la parte exterior de la atmosfera de ia
Tierra a una altura aproximada cle 37 000 m, el transportador viaja a una veloci-
dad de 7 600 m/s. Calcular la energia cin6tica y potencial del vehiculo transporta-
dor relativa a la superficie de la Tierra conforme 6ste entra a la atmosfera. Des-
pu6s de que el transportador aterriza, alcanza el reposo y sus energias cintica y
potencial son cero, Considerando el transportador como un sistema termodini-
236 TERMODINAMICA
La longitud del elistico sin estirar es.r0. El elistico es estirado una longitud I, y la
fuerza en ste es proporcional a su desplazamiento. El proyectil es soltado desde
el reposo. Determinar una expresi6n para la velocidad del proyectil cuando pasa a
travds del plano x = 0. Suponga que el proyectil es lanzado de manera vertical ha-
cia arriba. Determine una qxpresion para la altura mdxima que alcanzard si la
friccion debida al aire es despreciada.
4-4. Elclaro vertical de un puente levadizo pesa 106 N, y tiene una elevacion de 4 m.
Calcule el caballaje minimo de un motor requerido para abrir el puente a su altura
maxima en 4 min.
4-5. Un casco de unos fuegos artificiales mostrado en la figura siguiente, tiene una
masa de l2 kg y una altura de 20 cm. Es colocada de manera vertical en un tubo.
La altura del tubo es de 70 cm y su di6inetro es de 27 cm. Una carga explosiva es
colocada abajo del casco, y la presion alcanza 5 MPa antes de que el casco co-
mience a moverse. Despu6s deque el caso se mueve, la presion de los gases cae de
manera lineal a una relacion de l5 kPa por cada centimetro que el casco se mueve
en el tubo. Calcule la velocidad del casco cuando abandona por completo el tubo.
Determine la altura mdxima que el casco puede alcanzar en el aire.
CONSERVACION DE LA ENERGIA 237
.16. El r6cord mundial para una carrera de 100 m es 9.8 s. Suponiendo que un corre-
dor con garrocha pueda correr solo el 9090 de esta velocidad, calcular la altura
maxima que un corredor con garrocha puede saltar sin importar la construccion
de la garrocha. Desprecie la altura que el corredor pueda tener si estira las piernas
y los brazos cuando sostiene la garrocha. El rdcord mundial para el salto con
garrocha es de 5.49 m. i,Por que es el record mundial mayor que la aparente capa-
cidad del corredor basado en un andlisis simplificado de conservacion de la
energia?
Un telesqui tiene una altura de 350 m y una longitud de I 500 m. La capacidad de
cada silla es de dos'personas, y las sillas esten espaciadas 15 m. Operando en con-
diciones estables, la velocidad de las sillas es de 2.5 m/s. El promedio en masa de
cada silla y sus dos pasajeros es de 200 kg. Calcule la potencia de un motor usado
para operar el telesqui, despreciando el rozamiento y la resistencia al avance. Cal-
cule de nuevo la potencia del motor si 6ste va a ser suficientemente grande para
acelerar un telesqui cargado por completo desde el reposo hasta la velocidad de
operacion en l0 s.
+8. Determine el tamaflo de un motor, en kilowatts, y caballos de fuerza, necesario
para jalar un alambre de 2 mm a traves de un troquel a una velocidad de l5 m/s si
la tensi6n en el alambre es de 250 N.
l.9. Se utiliza un gato de tijera para elevar un carro. Treinta vueltas del manubrio del
gato provocan que el carro se eleve de manera vertical una distancia de 0.5 m.
Calcule el momento de torsion promedio necesario para elevar el carro, con una
masa de l5 0@ kg, una distancia de 0.5 m. Determine la potencia promedio sumi-
nistrada por el gato si el manubrio es girado a una velocidad angular de 15
revlmin.
Suponga que desea estimar la capacidad de penetracion de un proyectil de
artilleria. Para simplificar, suponga que el proyectil hace un agujero cilindrico en
la coraza sin alguna deformacion del metal. Suponga que un proyectil con una
masa de 40 kg, diametro de 105 mm, y velocidad de 700 m/s choca sobre una pla-
ca blindada que tiene un esfuerzo al corte limite de 3.5 x 1010 N/m2; ver la figura.
238 TERMODINAMICA
4-l L
f
05 mm
]_
700 m/s
fi
Un recipiente cerrado, rigido con un volumen de 0.6 m3 es llenado con bioxido dt
carbono a una presion de 100 kPa y una temperatura de 45
oC. Un calentadc:
gl0. iQue potencia es necesaria para acelerar una draga de I 800 kg desde una posicion
en ieposo a lo largo de una distancia de 400 m en 7 s hasta una velocidad final de
65 m/s? Suponga la resistencia debida al viento despreciable. ;Qu tan grande
tenia que haber sido la mdquina para lograr el mismo comportamiento si la tra-
yectoria fuera inclinada a un irngulo de I0o con la horizontal? Suponga que la
miquina se comporta de manera estable a lo largo de toda la distancia. Determine
el tamafio de la m6quina necesario para el mismo comportamiento si la resistencia
debida al viento aumenta de manera lineal desde 0 hasta 5 600 N a trav6s de los 400
m de la trayectoria inclinada.
240 TERMODINAMICA
4-2lUnrecipientecerradoyrigido,contienevapordeaguaa300kPa'Calculeelcalor
la calidad al 5090'
para reducir
por kilogramo, q,,. OtUtitr extraido del vapor
la presion final para,este proceso'
+ Tambin calcule R = 0.35 kJ/kg'k, y c,, =
4_22. rJn gas ideal o. : rig, lao.es especificos constantes'
oC' Primero se expande el gas a
iniciiun procesoa 75 kPa y 50
0.75 kJlkg'K,
presionconstantehastaquesuvolumenseduplica.Entoncesescalentadoavolu.
Determine lo siguiente:
men constant. f,urtu qut su presion se duplica'
por el gas durante todo el proceso '
a. La cantidad de trabajo realizado
al gas durante todo el proceso'
b. La cantidad de caloriuministrado
el proceso'
c. Lavariacion deenergiainternadel gas durante todo
volumen de I m3 contiene agua en el punto
4-23. lJnrecipiente.igiao,-.t?tuOo con un
critico.Determinelacantidaddecalorquedebeserextraidodelrecipientesila
* Presion cae a 500 kPa'
colocado en un recipiente rigido, cerrado,
4_2i. ij;;i;;;;;; o. ..Jrt.n.iu oe 1 kw es
oC. Se deja operar al calenta-
de l0 m3 a..upu.ijuJ ri.no .on aire a l0l kpa, y 25
y presion del
dor durante ro -i, vJr..ipiente es aislado. calcule la temperatura
200kPa,x:0'5t,",,"r=200oCsilapresionsemantieneconstante.Dibujeel
de calor'
proceso en un diagrama P-v' Calcule.la transferencia
jittnur la forma de un mbolo y un cr-
4-26. Sele pide u u*.i un amortiguador' en
constantes, que detendra
lindro conteni.nio,- gas ideal con calores especificos de un cable'
el caso del rompimiento
de forma ,.g.r.u u un elevador cayendo en
ie dejado suficiente longitud de carrera
Su inter6s p.ln.ipur ., ur.gururr.
que ha
Suponga que el
del 6mbolo p"r" J.*., ietevador bajo las condiciones dadas.
justo del y que este
elevador tiene una ma sa m" y velocidad
I/' antes im-pacto
cilindro. E'l proce-
transfiere tooa suinergla J. ftt-u reversible
al gas dentro del
soocurretanrapidoq.."eetgasnotieneti-empodetransmitiralgirncaloralaspare-
distancia que el embolo se
des del cilindro. Determine una expresion'patax,la
reposo' en t.rminos de pro-
desplaza aurunt. tiiittpo en que lieva el
elevador al
gas del
antes
piedades termodinirmicas del gas ! ffi' ffir' V" A' H' P1 (presion del
i*pu.to) y P2 (presion final del gas)' V6ase la figu-ra'
Elevador
Masa m,
Velocidad Z
Area A
Cas ideal
Masa rn,
Presion inicial P1
Presion final P2
CONSERVACION DE LA ENERGIA 241
oC
-27. Agua a 300 kPa y 280 es confinada en un cilindro por un 6mbo1o, segun se
muestra en la siguiente figura. El volumen inicial es dos veces tan grande como el
que existe dentro del cilindro cuando el mbolo descansa en el alto. Se extrae ca-
lor del agua hasta que el dmbolo descansa en los altos.
4-31 .
Una mdquina sencilla utiliza un gas ideal con calores especifibos constantes como
fluido de trabajo en un sistema cilindro-embolo. El gas primero es calentado a
presion constante desde el estado I hasta el estado 2, entonces es enfriado a volu-
men constante hasta el estado 3, donde Tt = Tr y entonces es comprimido a tem-
peratura constante, de tal modo que regresa al estado l. Derive expresiones para
las cantidades de energia transferida como trabajo y calor por unidad de masa de
gas para cada proceso en terminos de las temperaturas y las presiones en cada es-
tado y las propiedades termodinimicas c,,, c, y R'
4-32. Un ventilador de 200 W es instalado dentro de una caja cerrada, rigida' de 30 m3
oC. El exterior de la caja esta perfectamente aislado,
llena con aire a l0l kPa y 25
y el ventilador se deja trabajar una hora. Calcule la presion final y la temperatura
del aire.
4-33. Una membrana esferica elhstica encierra I kg de agua y soporta una presion inter-
na proporcional a su diimetro. La condicion inicial del agua es de vapor saturado
a I l0 oC. Se transfiere calor al agua hasta que la presion alcanza 150 kPa. Deter-
mine (a) la temperatura final del agua y (b) la transferencia de calor hacia el agua
durante el proceso.
4-34. Un recipiente cerrado, rigido contiene 1.5 kg de agua liquida y 0.05 kg de vapor
de agua a 450 kPa. Calcule la cantidad de calor que se debe agregat al agua para
transformarla en un vapor saturado. Calcule el volumen del recipiente'
4-35. Un tanque aislado contiene l0 kg de agua a I MPa en el estado de vapor saturado.
r,Cu6nto trabajo debe realizarse sobre el agua con el fin de convertirla en un va-
por sobrecalentado a 4 MPa, 500 oC?
4-36. Dentro de un tanque rigido esti contenido vapor de agua saturado a 600 kPa'
Calcule la cantidad de calor por kilogramo que debe ser extraido para reducir la
calidad a 0.50. Tambien, calcule la presion final para este proceso.
4-3i . Elestado de 5 kg de CO2 es cambiado sin friccion en un sistema cerrado a lo largo
oC hasta 90 oC. Deter-
de una trayectoria a presion constante desde 150 kPa,45
mine la variacion de energia intern6, la variacion de entalpia, el calor transferido'
y el trabajo realizado sobre el CO2 durante el proceso'
4-38. Se contiene helio en un cilindro ajustado de manera hermetica con un 6mbolo'
oc. El helio se ex-
Las condiciones iniciales del helio son 0.2 m3, 200 kPa, y - 20
pande de forma reversible de acuerdo con el proceso
PVtu : constante
hasta que la presiop alcanza ll0 kPa. Calcule el trabajo y el calor transferido du-
rante el proceso. Suponga que el helio es un gas ideal con calores especificos cons-
tantes.
4-39. Un recipiente rigido con un volumen de 0.2 m3 es llenado con helio a 200 kPa y
65 oC. Se transfiere calor hacia los alrededores hasta que la temperatura del helio,
desciende hasta 20
oC. Calcule el calor transferido durante el proceso.
4-40. Un tanque rigido, ai$lado contiene dos compartimientos de igual volumen sepa-
rados por una valvula, En un principio, un compartimiento contiene aire a una
presion de 750 kPa y una temperatura de 50 oC, mientras que el segundo compar-
timiento estir vacio. La vdlvula es abierta y asi permanece hasta que los dos com-
CONSERVACION DE LA ENERGIA 243
mueve de manera lenta sin friccion durante el proceso de expansiOn, y este Se en-
cuentra primero en la parte alta del cilindro de modo que no hay aire en el cilindro
con anterioridad a la apertura de la virlvula. La vilvula permanece abierta hasta
qtre el aire a\canzalapresion y temperatura de equilibrio' Suponiendo que todo el
proceso de expansion es adiabdtico, determine la presion final y la temperatura
del aire.
443. Un sistema cerrado desarrolla un proceso desde el estado I hasta el estado 3 a lo
largo de la trayectoria l-2-3, durante la cual 47.5 kJ de calor son transferidos al
sistema y 30 kJ de trabajo son realizados por el mismo.
a. Determine la magnitud y direccion del calor transferido para el proceso l-4-3
si se realizan 15 kJ de trabajo por el sistema durante este proceso.
b. Si el sistema es regresado al estado I desde el estado 3 por medio del proceso l-3,
como se muestra en la figura siguiente, el trabajo realizado sobre el sistema es
6 kJ. Determine |a magnitud y direccion del calor transferido por este proceso.
c. Si E2 = 175 kJ y Ez = 87.5 kJ, determine'la magnitud y direccion del calor
transferido por el proceso 2-3 y el valor de E1,
444. Dos tanques de almacenamiento rigidos conteniendo aire son interconectados por
medio de una virlvula. El tanque A tiene un volumen de 0.03 m3 y estlr en un prin-
cipio a 150 oC y 4 MPa. El tanque B esti perfectamente aislado, tiene un volumen
oC y 200 kPa' L,a vilvula es abierta
de 0.6 m3, y contiene aire de manera inicial a 40
permitiendo que el aire fluya desde el tanque A dentro.del tanque B. Al mismo
tiempo se transfiere calor al tanque A de modo que la temperatura del aire en este
tanque permanezca constante. Cuando la virlvula es pOr fin cerrada, ha SidO
244 TERMODINAMICA
4-47 ' En el momento en que las vdlvulas son cerradas en el radiador de un sistema de
calefaccion por vapor, el radiador contiene vapor saturado a 140 kpa. El ra-
diador tiene un volumen interno de 0.04 m3, y la presion dentro del radiador de
manera eventual cae a 125 kPa como un resultado de la transferencia de calor ha-
cia los alrededores.
a. Dibuje el proceso descrito antes en un diagrama p-u relativo a la region de sa-
turacion.
b. Determine la temperatura final del vapor.
c. calcule el volumen y la masa de liquido en er radiador al final del proceso.
d. Calcule la cantidad de calor transferido desde el vapor.
4-48' Un sistema cerrado conteniendo 2 kg de un gas ideal cuyos calores especificos son
constantes desarrolla la siguiente serie de procesos: El gas es primero calentado a
volumen constante desde una temperatura inicial de 40 oC hasta una temperatura
de 200 oc. Entonces es enlriado a presion consante hasta que su temperatu-
CONSERVACION DE LA ENERGIA 245
ra vuelve a estar a 40 oC. Durante el primer proceso 220 kJ de calor son transferidos al
gas, y durante el segundo proceso 340 kJ de calor son transferidos desde el gas.
a. Dibuje el proceso en un diagrama P-v.
b. Calcule c,, y c" para el gas.
c. Determine el peso molecular del gas.
d, Determine la magnitud y direccion del trabajo para cada proceso.
:-9. Un cilindro cerrado vertical contiene 0.3 kg de nitrogeno a 90 aC es ajustado con
un Embolo pesado, sin friccion de modo que se mantiene una presiOn constante
de 275 kPa sobre el gas. El nitrogeno es agitado por medio de una rueda de pale-
tas insertada a trav6s de la pared del cilindro hasta que la temperatura absoluta
del gas se duplica. Durante el proceso se transfieren 20 kJ de calor desde el gas ha-
cia los alrededores. Determine la cantidad de trabajo de Ia rueda de paletas re-
querida para este proceso.
.*j0. La relacion P-v para el proceso de expansion que ocurre durante la carrera de po-
tencia de una miquina de combustion interna es aproximada por lo general por
una expresion de la forma Pv" = C donde C es una constante. Suponga que los
gases de combustion tienen las propiedades termodinimicas del aire y que la pre-
sion y temperatura de los gases al principio de la carrera de potencia son 9 MPa y
I 500 K. La presion al final de la carrera es de 600 kPa, y r : 1.29. Calcule el tra-
bajo y calor transferido por unidad de masa de aire para la carrera de potencia.
*-i 1 . Un cierto sistema cerrado conteniendo un gas ideal de manera inicial a P1 y v1 se
expande hasta P2 y v2. La expansion pudo ser realizada por cualquiera de los dos
procesos cuasiestaticos siguientes:
Proceso A es una expansion isot6rmica hasta el estado 2.
Proceso B consta de una expansion a presion constante hasta el volumen v2,
seguido por una expansion a volumen constante hasta la presion P2.
Dibuje estos dos procesos en un solo diagrama P-v y complete las siguientes pre-
guntas. Explique sus respuestas.
a. La variacion de energia interna para el proceso A es (mayor que, igual a, me-
nor que) la variacion de energia interna para el proceso B.
l.
b. El trabajo para el proceso A es (mayor que, igual a, menor que) el trabajo para
I el proceso B.
c, La transferencia de calor para el proceso A es (mayor que, igual a, menor que)
la transferencia de calor para el proceso B.
Liquido I
-
ia Un tanque de almacenamiento sellado para refrigerante-12 es equipado con un
cuadro de vidrio para indicar el nivel de liquido, segun se muestra en la figura. El
=l :$:*?li,:::;:i'ffi ff-,lj'iillffi
de 0.25 m. Algun tiempo despus se
1
l
I
I kg de vaPor' Iniciand^:.::
4-54. Un ensamble cilindro-dmbolo, sin friccion contiene I
manera lenta hasta que e I
un volumende de 0.35 m3, el vapor es comprimido de
el proceso la trant*
volumen ha sido reducido al 1090 del volumen inicial' Durante
suficiente para conservT
ferencia de calor desde el vapor ocurre en una relacion d
oC' Dibuje el proceso en el diagram-u
Ia temperatura constante a l50 " ljll,tT- I
p".to u la region de saturacion' Calcule el trabajo suriinistrado I1",t-Tjt^L11* I
final es ocupad!
calor transferids durante el proceso.-iQu6 fraccion del volumen |
,-rr. 8"":itHlt",l" ,or.*" cerrado conteniendo refrigerante-12 que desarrolta un nrc' I
ceso cuasiestatico bajo las siguientes circunstancias I
presion pt V 11 ttTp,-tli
a. El refrigerante es en un principio sobrecalentado a la I
turaT,.Afinaldelprocesoelvolumenespecificoeseldobledelvalortnicla"l
para eitas condiciones el trabajo realizado durante un proceso a preslon.coL? I
a) el trabajo ttltiu*
tant a la presi6n P1 es (mayor que' menor que' o igual |
?.1. Justifique su respuesta-__-
durante un pro..ro irot6rmico a la temperatura
y lu.teTp,e::
|
b. El refrigerante es en un principio liquido saturado a la presion Pt I
d:t tit"i
tura f,' Al final del proceso el volumen especifico es el doble T::- I
(y vz < v" a la presion PJ' Para estas condiciones el trabajo reaizaOl fi11t1 1
(mayor que' menor L'
un proceso a presion constante a la presion P1 es :l:: I
iguata)eltrabajorealizadoduranteufiprocesoisotrmicoalatemperatunI
7r. Justifique su respuesta'
un volumen inicial & |
4-56. Un ensamble cilindro-mbolo contiene I kg de aire tiene
y
hasta que-el volu-
0.015 m3. El aire se expande.n un pro..rJ en cuasiequilibrio |
:i'1il*:::i:ff1'frTi:,T"ff I
ffJ,:T*n:"nr;.H:::::'"":il:;::;Tff
transferido durante el proceso'
termine la cantidad de calor i
un estado
4-57. tJntanque aislado, cerrado contiene 10 kg de agua a 200 kPa en lt "1d I
por saturado. Determine la cantidad de trabajo que debe ser_realizadosobre .. I
uguu .on el fin de convertirlo en un vapor sobrecalentado
a 20 MPa, u-fl
Knasu
.i l
4-5g. s; comprime oxigeno en un arreglo cilindro-mbolo desde 150 kPa,
300
I
de calor
MPa, 400 K. Calcule el trabajo reaiizado sobre el gas y la transferencia l
por kilogramo de 02, suponiendo que el oxigeno es ulgas ideat. Ila trayectoria
I 4 : constante'
seguida lor el 02 durante el proceso esti dada por PY
partes por una pared
4-59. U; recipiente de almacenamiento rigido esta dividido en dos
sin aislar que es mantenida en una posicion fija. Una seccion
del recipiente con'
tiene 0.1 kg de nitrogeno que en un principio se encuentra a 3 MPa y 500 'c. [a
Lg de agua a 500 oc y 6 MPa. Se transfiere calor desde
otra seccion contienJ0.0l
l
l
CONSERVACION DE LA ENERGIA 247
Turbirra
adiabat ica
MPa y 250 oC, l5Vo del flujo masico total es extraido y utilizado para precalenta:
el agua que entra a la caldera. El vapor restante es expandido aun mas y extraidc
de la turbina a 30 kPa con una calidad del 9090. Determine la potencia de sali'
da de la turbina.
oC entra a un compresor centrifugo a una relacion de 14{
4-70. Vapor saturado a 40
de compresion en una re-
kgls. Es transferido calor del vapor durante el procesooc.
y
lacion de 2100 kJls, y el vapor sale a 50 kPa 200 Calcule la potencia de
entrada requerida para manejar el compresor.
oC
y sale a 30kP:
4-71. Entra vapor auna turbinacon una bajavelocidad a 8 Mp y 600
y una chidad de 0.95. El vapor abandona la turbina a traves de un area de 0.3 m:
con una velocidad de 200 m/s. Calcule la potencia generada por la turbina, supo-
niendo que estit perfectamente aislada'
4-72. Entra vapor a una turbina a 600 'c y 6 MPa con una velocidad de 300 m,/s. E'
gasto masico que entra a la turbina es de 400 kglmin. Suponga que la turbina esta
uirludu por completo y el vapor que sale la abandona a una baja velocidad' El va-
por sale de la turbina a 200 kPa y 260 'C. Calcuie la potencia desarrollada por la
turbina y el irrea del ducto de entrada'
4-'73. tJn intercambiador de calor es disefrado para adrnitir aire frio y hacerlo circula:
sobre tubos que contienente vapor. El aire es asi calentado, y sale del intercarn'-
biador a una temperatura menor que la de entrada. El vapor entra a 150 kPa I
oC. Calcule la relacion de
200 .C, mientras que el aire entra a 35 'C y sale a 45
flujo de vapor requerido para calentar 50 kglmin de aire cuando las condicione.
de salida del vapor son x : 0'15 y P = 140 kPa.
4-74, Es calentado vapor en un proceso a presion constante desde vapor saturado a i
MPa hasta 360'C. Calcule el calor agregado por kilogramo en (a) un proceso sir
flujo en el cual el vapor es contenido detrirs de un embolo en un cilindro y (b) ul
proceso de flujo estable para el cual no existe trabajo externo.
4-75. Vapor de refrigerante-12 entra a un compresor de flujo estable como vapor satu-
oc, y el proceso es su-
rado a 4 oc. Las condiciones de salida son 1.2 MPa y 100
puesto como adiabirtico. Calcule la potencia requerida para manejar el compresor
si la relacion de flujo del refrigerante es de 5 kglmin. iQu6 diametro de tubo de
entrada al compresor es requerido si la velocidad de entrada no puede exceder -<
m/s?
4-76. Refrigerante-12 a 30 oC,400 kPa entra a un intercambiador de calor a una rela-
cion de 6 kglmin. I-a entrada al intercambiador de calor es un tubo con un
CONSERVACION DE LA ENERGIA 249
iltt
ttttt Aire
gura siguiente. El aire fluye sobre las superficies con aletas, y el calor extraido de
presion constan-
Este provoca que el refrigerante dentro del tubo se evapore a una
hasta una temperatura de sa'
te de 300 kpa desde condiciones de liquido saturado
lida de 5 oC. Calcule el gasto masico requerido y la temperatura del aire a la salida
oC fluyendo con una relacion de
4-88. Se requiere un suministro de agua'liquida a 80
180 kglmin para un proceso de lavado industrial. El supervisor de la
planta su'
giere que este requerimiento puede ser satisfecho al nlezclar el agua que esta
kPa y 15 oC con vapor a 200 kPa y 150 'C desde una linea de
Oi.poniUt. a 200
abastecimiento cercana. En un mezclador de flujo estable' aislando, se hace la
oC y 200 kPa.
mezcla saliendo esta a 80 ;En qud relaciones, en kilogramos por
y
minuto, deberan el agua fria el vapor ser alimentados al mezclador?
4-89. Vapor a 600 kPa y 250 "c fluyendo a una relacion de 2'5 kg'/min se mezcla de ma-
nera libre con 5 kglmin de vapor a 600 kPa y una calidad del 5090 en un aparato
de flujo estable, perfectamente aislado. La presion de salida de la mezcla es de
600 kPa. Determine la temperatura (si es sobrecalentada) o calidad de 6sta,a la sa-
lida del aparato.
+-90, Los gases de salida de la caldera en una planta de energia son usados para pre-
calentar el aire antes de que entre a la caldera. Los gases de salida abandonan
la caldera y entran a un precalentador de aire a una presion de 100 kPa y una tem-
peratura de 500 oC, con un gasto mirsico de 75 kg'lmin' Del exterior entra aire al
rntercambiador de calor con un gasto de 70 xg/min a una presion de 101 kPa -v
una temperatura de l5 oC. Los gases de escape salen del precalentador a 250'C.
Suponiendo que las propiedades de los gases de escape pueden aproximarse a las
del aire, calcule la temperatura del aire exterior conforme 6ste abandona el preca-
CONSERVACION DE LA ENERGIA 251
I' ,uil. lentador y la relaci6n de transferencia de calor entre los dos flujos.
En la secci6n del evaporador de una unidad de aire acondicionado se utiliza refri-
gerante 12 para enfriar. El aire entre al evaporador con un gasto misico de 0.ll
kgls a la presi6n de I atm y una temperatura de 30 "C. El refrigerante entra al
evaporador con un gasto de 0.016 kgls como liquido saturado a una temperatura
de 5 oC y sale a 20 oC. Desprecie los cambios en la energia cin6tica y la caida de
presi6n del refrigerante en el evaporador. Suponga flujo estable. Calcule la rela-
ci6n de transferepcia de calor en el evaporador y la temperatura del aire conforme
sale del mismo.
,u.il:. El serpentin de enfriamiento en un sistema de acondicionamiento de aire es dise-
f,ado para extraer 20 kW desde 50 m3lmin de aire a 30 oC y l0l kPa. El
enfriamiento se lleva a cabo en un intercambiador de calor en el cual el refrigeran-
te-I2 es evaporado a presion constante desde condiciones de liquido saturado a 5
oC hasta sobrecalentado a 20 oC. Calcule el gasto misico de refrigerante requeri-
do y la temperatura del aire a la salida.
r.+_?, Una linea de ensamble en la planta va a ser agrandada agregando 15 nuevas esta-
ciones donde los trabajadores usan llaves que trabajan por medio de aire compri-
mido. Las especificaciones de las llaves requieren una presion de operaci6n de 700
kPa, una relacion de flujo minima de 0.01 kgls, y un 6rea de la seccion transvr-
sal de la manguera de suministro de aire de 5 cmz. Se pide comprar el compresor
que suministre aire para las llaves, suponiendo que las 15 llaves operan de manera
estable, adiab6tica y simultdneamente. Despuds de revisar los catilogos del
compresor, usted encuentra que cerca de 10a J de calor son transferidos desde el
compresor por cada kilogramo de aire suministrado. El catilogo tambi6n lista la
temperatura de suministro de aire de 80 oC cuando el compresor opera a una pre-
sion de 700 kPa. La presion y temperatura de admision al compresor son l0l kPa
y 40 "C. Despreciando cualquier variacion en energia cin6tica y potencial, ;Que
tamaffo de compresor, en kilowatts, compraria usted? ;Cuil es la velocidad del
i aire entrando a una de las llaves de aire?
|.a.
I
Los datos de operacion para la sencilla, turbina de gas de la planta de energia, es-
tacionaria, mostrada en la siguiente figura est6n resumidos en la tabla adjunta.
F
l
h
Bomba Turbina
adiabdtica adiabdtica
252 TERMODINAMICA
O 1oo 27
@ 550 262
o
@ tlo 47"1
OTROS DATOS
Casto misico de aire = l0 kgls.
i" p",.t1ii" *rinistrada al .o-tpt.tot es el 6090 del rerrdimiento total de la I urbina'
S..otiiiO.r"n despreciables las caidas de presi6n a travs del intercambiador de calor'
-v
que opera
4-95. Los datos de operacion para el sencillo ciclo de una planta de energia
en la tabla adjunta' De'
con vapor mostrada en la siguiente figura son resumidos
la transferencia de calor en el sistema
termine la salida de energia de la turbina,
generador, la potencia suministrada a la bomba, y la eficiencia termica del ciclo'
Turbina adiabatica
Generador
de vapor
CONSERVACION DE LA ENERGIA 253
o 10 kPa 0.0
@ 48'C
@ 5 MPa 450 "C
@ 0.95
OTROS DATOS
Gast o mdsico de vapor = 20 kg/ s.
Caidas de presion despreciables a trav6s del generador
de vapor y el conderrsador-
#96. Un tanque es conectado a un tubo por una virlvula. El tanque tiene un volumen de
I m3, y en un principio contiene aire a 150 kPay 27 oC. El aire en el tubo tiene
una presion de 750 kPa y una temperatura de 27 oC.El tanque no esta aislado. La
vdlvula es abierta y dejada asi hasta que el tanque alcanza la presion de equilibrio
con el aire en el tubo y el aire en el tanque alcanza 27 oC. Determine la masa de
aire que ha entrado al tanque y la transferencia de calor durante el proceso,
197. Un tanque rigido, aislado se encuentra desocupado. Se permite entrar al tanque
aire atmosfrico a 100 kPa y 20 oC, hasta que la presion alcanza 100 kPa. iCudl es
la temperatura final del aire dentro del tanque?
198. Estd contenido refrigerante-I2 en un tanque de 0.03 m3 a 30 "C y 100 kPa. Se de-
sea llenar el tanque con un 8090 de liquido (en volumen) a esta temperatura. El
tanque se conecta a una linea con refrigerante a I MPa y 40 oC, y la vilvula se
oC. Determine la transferen-
abre un poco. Calcule la masa final en el tanque a 30
cia de calor requerida durante el proceso de llenado si la temperturavaa perma-
necer a 30 oC.
199. Fluye agua en un tubo a una presion de 3.5 MPa y a una temperatura de 350 oC.
Conectada al tubo se encuentra un recinto separado del tubo por una valvirla, se-
, gin se muestra en la figura siguiente. Se usa un impulsor para mezclar por
completo el contenido del recinto. Se abre la vdlvula y se deja entrar al recinto l0
254 TERMODINAMICA
que es
kg de vapor. Al final del proceso la presion dentro del recinto s encuentra
JI l.s rurpu, y durante el proceso 7 x 105 J de trabajo se requieren
para mezclar el
Determine la temperatura fi-
contenido. EI recinto tiene un volumen de 0.15 m3.
nal (si es sobrecalentado) o la calidad (si es saturado) del
vapor dentro del recinto'
calor desde el recinto durante el proceso'
g Tambien, calcule la transferencia de
con agua liquida, y el
4-100. Un tanque con un volumen de 0.30 m3 estit medio lleno
suministra calor hasta que la mitad del
resto es llenado con vapor a 3.5 MPa. Se
mientras una virlvula automitica deja escapar
liquido (por volumen) ie evapora,
vaporsaturadoaunarelaciontalquelapresionsemantieneconstanteen3.5
MPa. Determine la transferencia de calor'
gran linea
4-l0l . un tanque vacio, perfectamente aislado y rigido es conectado a una que
q,r. .onii.n. nitrogeno presurizado. Una vilvula es abierta permitiendo oC'
el
1'8 MPa y 300 La
nitrogeno ent.. al ianque' El estado del N, en la linea es
vitlvulapermaneceabiertahastaqueelnitrogenodentrodeltanquealcanzala
presiondeequilibrioconelN2enlalinea.DeterminelatqmperaturadelN'
dentro del tanque al final del proceso'
4-102..Untanquerigido,aislado,.onunvolumende30m3esconectadoauntubode
30cmdediimetroquecontieneairecomprimido.Elperfildevelocidadatrars
en la figura' y se supone
de la linea de entrada es parabolico' como se muestra
que permanece independientp del tiempo' La densidad promedio del aire que
entraaltanque.r.onrtunt.enunvalordel.06kg,/m3.Sesabequeelaireentra
altanqueaunatemperaturade80"C.Eltanqueest6enunprincipiovacio,ysey
presion tem-
permiie que el proceso continue durante 2 min. calcule la masa,
peraturadelaireeneltanquealfinaldelperiodode2min.Supongaelairecomo
un gas ideal con calores especificos constantes'
V:30m3
*":'-(f)'
VmAx=2Omls
r
F+ro+. Asi que el helio es abastecido a una temperatura constante de 70
oC para un ex-
perimento de laboratorio, un tanque de abastecimiento de helio es calentado
r por medio de un calentador de resistencia elctrica. El volumen del tanque es 0.2
r m3, y 6ste inicialmente contiene helio a 70 oC y 210 kPa. Se abre una v6lvula co-
I
nectada al tanque, permitiendo que el helio escape de 6l hasta que la presion se
E
1,' ha reducido en un 4090. iCuinto calor debe ser transferido al helio durante este
; proceso para mantener su temperatura a 70 oC?
I
I
tI
t
I
t
i
!
Entropia
y la Segunda Ley
tde la Terrnodln6mica
5-I INTR.ODUCCION
! )os procesos que pueden proceder en una sola direccion fueron discutidos en la
[';eccion anterior: transferencia de calor a travds de una diferencia de tempera-
:uras finita y mezclada. Estos son ejemplos de procesos que son descritos co-
* :o irreversibles, Para clarificar la distincion entre procesos reversibles e irre-
I ,ersibles, debemos exarninar las caracteristicas de procesos reversibles con mas
:etalle.
Los procesos reversibles pueden clasificarse como total o internamene re-
',:rsibles. Durante un proceso internsmente reversible un sistema procede a lo
-argo de-una serie de estados de equilibrio, y si la direccion se invierte en cual-
iuier punto en el proceso, el sistema puede regresarse a sus condiciones de
:quilibrio iniciales sin dejar algunos cambios permanentes en el sistema. Asi, el
:roceso en cuasiequilibrio que se presento en el Cap. I es un proceso interna-
:'iente reversible. Esa reversibilidad interna es una caracteristica que se atribu-
:ie a un proceso desde el punto de vista del sistema de interes
y es importante
:iconocer que no emplea requerimientos sobre los alrededores.
El proceso internamente reversible es una idealizacion de un proceso real.
Fste es (m6s bien) conceptual y nunca se observa en la naturaleza. Los procesos
i--lealizados de manera comun que son internamente reversibles incluyen la ex-
:ansion lenta de un gas dentro de un ensamble cilindro-embolo sin friccion y
I rn pendulo que oscila en un vacio perfecto. Note que en cada uno de estos pro-
eliminados y el
- Jesos los efectos disipativos (friccion, resistencia al aire)finfueron lograr reversibili-
:uasiequilibrio (expansion lenta) se especifico con el de
lad interna. La reversibilidad interna, por tanto, excluye la presencia de efec-
:os disipativos en cualquier forma dentro del sistema. Si se permite que un gas
se expanda de manera rapida, 6ste no procede a lo largo de una serie de estados
Je equilibrio y, por consiguiente, la expansion es irreversible. Si el pendulo es
:on friccion, la energia se disipa por calentamiento debido a la friccion y sus
efectos no pueden invertirse al invertir la direccion de movimiento del p6n-
lulo.
Otro ejemplo de un proceso que es internamente reversible es un proceso de
transferencia de calor en cuasiequilibrio. Si un sistema cerrado es catentado
, poco a poco de manera sencilla hasta un estado de mayor energia, el sistema
260 TERMODINAMICA
I
5.3 DBPOSITOS DB ENERGIA TBRMICA
A lo largo de la discusion de la segunda ley de la termodindmica y el desarrollo
de sus corolarios, el concepto de un dep6sito de energ[a tdrmica, un cuerpo que
permanece a una temperatura constante sin importar la cantidad de calor
transferido desde o hacia 61, es por completo calculable. Mientras que el dep6-
sito de energia t6rmica es una idealizacion, muchos casos surgen cuando esta
idealizacion es una aproximacion medianamente cuidadosa. Estas situaciones
5e presentan cuando la cantidad de calor transferido hacia o desde un cuerpo
es pequefla comparada con la masa t'rmica del cuerpo (el producto de la masa
y el calor especifico a volumen constante). por ejemplo, en la mayoria de las
interacciones entre un sistema termodinamico y la atmosfera de la Tierra, la
cantidad de calor transferido durante un proceso no es lo suficiente grande pa-
ra cambiar la temperatura de la atmosfera en mds que una cantidad infinitesi-
mal. La atmosfera, por tanto, puede suponerse como un deposito de energia
t- tdrmica. Por la misma razon,los oceanos y grandes lagos y rios son tambi6n
ejemplos de depositos de energia t6rmica.
' Sin embargo, un cuerpo no tiene necesariamente que poseer una masa t6r-
' mica absoluta muy grande, para que sea considerado como un deposito de
energia. La masa t6rmica del cuerpo debe solo ser grande comparada con la
transferencia de calor que ocurre. Por ejemplo, si un pequeflo cojinete de bo-
las es templado en un recipiente grande de agua fria o aceite, la temperatura
del liquido aumentara solo un poco. En este caso, el liquido en el recipiente
podria ser considerado como un deposito de energia termica. Los depositos de
energia t6rmica son tambin con frecuencia llamados sumideros de calor y
fuentes de calor dependiendo de si la direccion de la transferencia de calor es
hacia o desde el deposito.
La transferencia de calor es una parte integral de nuestra existencia, y el
efecto de la misma sobre nuestros alrededores debe ser de la competencia del
262 TERMODINAMICA
en la temperatura
ingeniero. Mientras la contaminaci6n tirmica, un aumento
la transferencia de calor desde fuen-
J."po..ion., del medio ambiente debido a
cuando el calor es rechazado hacia
tes comerciales o residenciales, es inevitable
termica no es de forma necesaria
los alrededores, el grado de la contaminacion
por ijemplo, el rechazo de calor desde la casa de un sistema
significativo.
aire provoca que la temperatura del aire en
central de acondicionamiento de
un poco. Esta contaminacion t6rmica
las cercanias del condensador aumente
prictica insignificante, puesto que los efectos desapa-
localizada es de manera
el aire es dispersado a travs del medio am-
recen en forma esencial conforme perdu-
t6rmica puede tener efectos
biente. No obstante, la contaminaci6n
agua' por ejemplo' puede ser
rables. La temperatura de grandes extensiones de
de calor de procesos
incrementada en forma tn"diUt" debido a la transferencia
industrialessinosontomadaslasprecaucionesadecuadasparaprevenirque
ocurra este resultado.
EjemPlo 5-1
para condensar por
Un proceso industrial utiliza agua de un rio cercano
completoouporrur.trudosecoutZStpu'Elgastomirsicode.vlPores20000
kglh.EnunalocalidadArioarribadelcircuitodelintercambiadordecalor,el
agua del rio fluye.n urru relacion de} x lOs
m3lh' y su temperatura es de 15
oc. Determine la cantidad de calor transferido al agua del rio y el aumento
de
latemperaturadelamismaenunalocalidadBrioabajodelsitioindustrial
dondedichaaguayelderramedelintercambiadordecalorhansidomezcladas
por comPleto.
SOLUCION
UnesquemadelasituaciondescritaenlaexposiciondelproblemaSemuestra
en Ia Fig. 5-1.
apli-
La cantidad de calor transferida al agua del rio puede determinarse
y la energia al lado de vapor
cando las ecuaciones de conservacion de la masa
de calor, el cual se elige como el sistema (s1 en la Fig' 5-1)' o
del intercambiador
Vapor I
Limile del Sistema '5t
x3=1.0 I
Pt:12SkPa 7- J---\
"t=ZO000kg/h
Limite
del sistema S,
\l\/
x ntercambiador de calor
V
\
\
l
I
I
I
l-
zo = l5'c
2 x los m3/h
rl
, A": rh"(ha
- h3)
El calor transferido hacia el agua del rio es igual en magnitud, pero opuesto
en signo a la transferencia de calor desde el vaporl
Las variaciones en las energias cin6tica y potencial del agua del rio han sido
supuestas despreciables; y el gasto de energia que se requiere
para la bomba
comparado con la relacion de transferen-
tambicn se ha supuesto despreciable
cia de calor. Suponiendo que el agua del rio es incomprglsible, la variacion en
la entalpia puede determinarse de laBc.2'46: :
Q^=rhe2(Ts-Ta)
El gasto mirsico del agua del rio es relacionado con el gasto volumetrico
Ui io, m = (AV)/v, i el aumento en la temperatura del agua es
uQ*
Ts - T^: cp{AV)
r"*ro:ffi:QIII
Puesto que la temperatura del agua del rio se ha incrementado en solo 0.05
K, puede considerarse el rio como un deposito de energia t6rmica. Note que en
este problema la temperatura del efluente del intercambiador de calor no se
es-
peciiico en la exposicion del problema, no puede evaluarse, puesto que el gasto
mirsico del flujo del agua del rio a trav6s del intercambiador no estd dado' En
el diseflo del intercambiador de calor debe darse importancia' por supuesto' al
aumento de la temperatura del agu6 del rio corriente abajo partiendo del pro-
ceso industrial, ademirs, las condiciones del efluente (localidad 2 enla Fig. 5-l)
deben examinarse para asegurar que la contaminacion termica localizada no
sea significativa. Esta consideracion limitaria la temperatura de salida permi-
sible del agua en la localidad 2 y fijaria el gasto misico de agua minimo per-
misible a trav6s del intercambiador de calor tambien.
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 265
Un aparato que opera en un ciclo y que no tiene otro efecto sobre los
alrededores que el transferir calor desde un cuerpo de menor temperatura
hacia un cuerpo a una temperatura mayor es imposible de construir.
refrigerado a ir,
efectuar esta tarea sin que se le proporcionara energia mediante una fuente ex-
terna. Tal refrigerador podria ser llamado una mdquins de movimiento perpe-
tuo de segundo especie debido a que 6ste violaria la segunda ley de la termodi-
namica.
Los dispositivos que operan en un ciclo y logran el objetivo de transferir
calor desde un cuerpo abaja temperatura hacia un cuerpo a una temperatura
mayor son llamados refrigeradores y equipos de enfriomiento utilizsdos como
calentadores. La operacion de ambos dispositivos requiere un consumo de tra-
bajo. Mientras que los refrigeradores y los equipos de enfriamiento usados co-
mo calentadores logran el mismo objetivo principal, el proposito fundamental
de cada uno es muy diferente. Un refrigerador se utiliza para mantener un es-
pacio refrigerado a una temperatura menor que la temperatura del medio am-
biente. Un equipo de enfriamiento usado como cslentodor, por otra parte, se
usa para mantener un espacio calentado a una mayor temperatura que aquella
del medio alnbiente. Ejemplos de estos dos dispositivos se ilustran en la Fig. 5 3.
La medida de comportamiento que se usa para refrigeradores y equipos de
enfriamiento, introducida primero en el Cap. 4, es llamada el coeficiente
de comportamiento 0. El coeficiente de comportamiento se define como la re-
lacion de la transferencia de calor deseada con respecto al gasto total de
energia requerido para producir el efecto deseado. Para el sencillo ciclo de
refrigeracion mostrado en la Fig. 5-3, el coeficiente de comportamiento es
o- Qt
IJR: (5-1 I
WIOlat
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 267
%ost
llu _W
-Qu (5-2)
tnle I
Ejrmplo 5-2
SOLUCION
U, :
oQo
W,n
y el consumo de energia para dicho equipo puede determinarse como
Fig. 5-4 Esquema de operacion del equipo de enfriamiento para el Ej. 5-2.
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 269
Q, + Q": W,o,^t
I por tanto
Q": fuuuu,
- Qu : -20270kJ/h - (-75 000 kJ/h) : +5473OkJlh
Un dispositivo que opera en un ciclo y no tiene otro efecto sobre los alre-
dedores que la conservaci6n de calor a una cantidad equivalente de tra-
bajo total positivo es imposible de construir.
W ro.u,
nF--
'tt (5-3
Qrnrud^
t
Limite del sistema
$
ir
Por ejemplo, suponga que una m6quina t6rmica que tiene una eficiencia
-:rmica de l00vo pudiera constru_irse de modo que una cantidad de calor e,1
iLconvertirse
:udiera transferirse desde un deposito de energia t6rmica a la temperatura ?r, y
a una cantidad equivalente de trabajo wrorur(unaviolacion de la ex-
;osicion de Kelvin-Planck). La produccion total de trabajo
,L :cslclon traba-io de la mirquina ter-
f|:ica pudiera entonces utilizarse para impulsar un refrigerador (o equipo de
:rfriamiento) qur :'*citre una cantidad de calor e. desde un deposito de ener-
1 ra termica a la temperatura T, y rechaza una cantidad de calor er2 hacia eI
r :eposito de energia t6rmica a la temperalura Tn, Este arreglo se muestra de
:ranera esquemitica en la Fig. 5-0{a). Si la combirracion de la mirquina t6rmica
-'' el refrigerador (o equipo de enfriamiento) se considera como un solo sistema,
:Jmo se muestra en Ia Fig. 5-6(b), el resultado es un dispositivo que opera en
-n ciclo y no tiene otro efecto sobre los alrededores que la transferencia de ca-
-:r O. desde un deposito de baja temperatura hacia uno a una temperatura
rayor. Asi, una violacion de la exposicion de Kelvin-planck conduce a una
' rolacion de la exposicion de clausius de la segund a ley. La prueba de que
*na violacion de la exposicion de clausius conduce a una violacion de la expo-
272 TERMODINAMICA
Limite dl sistema
Ejemplo 5-3
Una miquina t6rmica con una eficiencia trmica de 3590 produce 750 kJ de
trabajo. Ll calor suministrado a la miquina es transferido desde un dep6sito a
500 {, y la mdquin a rechaza calor hacia el aire de los alrededores, el cual esta
a 300 K. Determine la cantidad de calor suministrado a la mirquina y la canti-
dad de calor rechazado por la misma.
SOLUCTON
4, :8,Wrcral
wror^t 750 kJ
^ - _-__:::"'
QH : ,* : 2143 kJ
4t U.J)
Qa t Qt: Wror"t
asl
La magnitud del calor rechazado (la cantidad de calor transferida desde Ia mi-
quina hacia el aire circundante) es la diferencia entre el calor suministrado a la
mdquina y el trabajo total producido por la misma. Note que estos resultados
son independientes de las temperaturas del deposito.
Si la cantidad de calor rechazado pudiera de alguna forma reducirse o eli
minarse, la mirquina podria producir mis trabajo, pero la exposici6n de
Kelvin-Planck de la segunda ley, implica que el calor rechazado no puede ser
eliminado por completo. Ademis conforme son desarrollados por principios
de la segunda ley, m6s adelante, el hecho de que existe un limite hasta cuanto
puede reducirse la cantidad de calor rechazado se t'uelve evidente. Este limite '
ci6n. Las primeras dos preguntas est6n contenidas en esta secci6n, empezando
con la discusi6n de dos proposiciones que forman el principio de Carnot.
EL principio de Carnot, el cual trata con una comparaci6n de m6quinas tr-
micas totalmente reversibles e irreversibles, consta de las siguientes proposi-
ciones, las cuales ser6n probadas con la ayuda de la segunda ley de la termodi-
n6mica.
5-rmo de trabajo W que puede ser suministrado por la miquina t6rmica rever-
B, como se indica en Ia Fig. 5-8(b). Si la combinaci6n de estos dos dispo-
':ble
sitivos es considerada como un solo sistema, segun se muestra en la Fig. 5-8(c),
;1 resultado es un dispositivo que opera en un ciclo y no produce otro efecto
los alrededores que la transferencia de calor desde un deposito a menor
'cbre
;emperatura hasta otro a mayor temperatura violacion de la exposicion
Ce Clausius de la segunda ley-. -una
Asi la proposicion original fue un error, y la
.rpuesto debe ser verdad; cada una de las mdquinas t6rmicas reversibles debe
:ener la misma eficiencia trmica. La unica restriccion que se pone a las ma-
quinas es que sean reversibles y, por tanto, el resultado se aplica para cuales-
quiera y todas las mirquinas reversibles operando entre los mismos depositos
de temperatura. Esto es, todas las miquinas reversibles que operan entre los
mismos depositos de energia tdrmica tienen la misma eficiencia t6rmica.
La segunda parte del Principio de Carnot puede probarse casi de la misma
manera al sustituir la m6quina trmica reversible ^B en la Fig. 5-8(a) por una
maquina t6rmica irreversible que se propone tenga una eficiencia de igual o
mayor que la eficiencia t6rmica de la m6quina l.
Si la eficiencia de la m6quina
irreversible fuera mayor que la de la mbquina ,4, resultaria una violacion de la
segunda ley de la termodindmica. Si la eficiencia la mfiquina fuera la misma
que la de la miquina ,4, entonces de acuerdo con la primera exposicion del
principio de Carnot, la mirquina seria reversible. Por tanto, la conclusion es
que la eficiencia t6rmica de una miiquina reversible debe ser mayor que la de
una mdquina irreversible si ambas operan entre los mismos depositos de ener-
gia termica.
La exposicion de Kelvin-Planck de la segunda ley, limita la eficiencia termi-
ca de una m6quina t6rmica a un valor menor que la unidad, pero esto no da
una indicacion directa de la mdquina eficiencia tdrmica teorica. Habiendo pro-
bado el principio de Carnot, podemos ahora evaluar la maxima eficiencia t6r-
mica teorica. Para un par de depositos de energia trmica de mayor y menor
temperatura, la maxima eficiencia termica teorica debe lograrse con una ma-
quina t6rmica reversible. Ademas, esta misma eficiencia termica maxima sera
lograda con todas las m6quinas trmicas reversibles que operen entre los dos
depositos, aunque la transferencia de calor y trabajo, asi como los fluidos de
trabajo, pueden ser diferentes para varias miquinas termicas reversibles. La
conclusion es que la m6xima eficiencia t6rmica, o la eficiencia trmica de una
mdquina trmica reversible, debe depender solo de las temperaturas de los dos
depositos de energia tdrmica involucrados. Este resultado puede expresarse en
forma matemdtica como
lQu nl<lot,,El
sl=lQn, e-Qn n
rl=lQz,a-QL,s
(b)
I -- Wror^r
ry,:e,
-{demds, el trabajo total se puede expresar en terminos del calor suministrado
I rechazado de la mdquina t6rmica a trav6s de la conservacion de la energia pa-
I
= un ciclo de una mdquina termica, Ec, 4-24:
Qu * Qr: Wtot"t
4t,,"u:, **:f(Tt,Tu)
En otras palabras, el calor suministrado a la miquina tdrmica reversible dividi-
io entre el calor rechazado por la misma para un ciclo debe ser solo una fun-
ion de las temperaturas absolutas de los depositos de energia termica:
una funcion asi, propuesta por Lord Kelvin, que satisface 6ste y otro criterio
natematico requerido es de manera sencilla la negativa de la relacion de las
.mperaturas
absolutas:
(#),", - _7,
7,,
(5-5)
I Esta relacion define una escala de temperatura conocida como la escala termo-
tndmica de temperatura absoluta.
con esta relacion la mdxima eficiencia termica teorica de la miquina trmi-
:a es la eficiencia t6rmica de la miquina t6rmica reversible, dada por
4\reu:1-!lH (5-6)
[-a eficiencia dada en la Ec. 5-6 tambien es referente como la eficiencio de Car-
rg/, puesto que la miquina t6rmica de carnot es la miquina ttrmica reversible
:ejor conocida.
278 TERMODINAMICA
^QuQrl
Fu:
($7,
w-^^7 A, + 0r: | + AJO,)
por consiguiente, el coeficiente de comportamiento del equipo de enfriamiento
reversible es
I
n-
t'H'rcv-
(5-8)
| -lTtlrul
Para el refrigerador
^,: -9:
(ss
f W,o,ur--^-9=*
-t Qt
Qn (QrlQ") + |
n-
PR'rcv-(THlrt.l-l (s-10)
Ejemplo 5-4
SupongaqueelequipodeenfriamientoenelEj.5.2essustituidoconufl
.q,ripo a. infriamiento de Carnot. Determine el coeficiente de comportamien-
to y it consumo de energia para las condiciones establecidas'
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 279
SOLUCION
a_ l
PH,Carnot
: 11.76
1 - [(-a + 273)KlQt + 273)K]
Si el equipo de enfriamiento de Carnot suministra calor a la casa en la misma
:elacion dada en el Ej. 5-2 el consumo de energia puede calcularse de laEc. 5-2
::crita en una relacion fundamental:
R -Qo
PH.Carnor - ,1,
wcurnot
Wcurnor:
Q, _( - 75 000 kJ/h)
: _6378kllh
fr s.cu,not ll.7 6
| ,**o,o r-,
kgonga que la maquina t6rmica en el Ej. 5-3 se sustituye por una m6quina
ia::nica de Carnot que produce el mismo rendimiento de trabajo. Determine su
si;lencia tbrmica, la cantidad de calor suministrado a esta maquina, y la canti-
mr'i de calor rechazado hacia el deposito de menor temperatura.
ii: LUCION
,lL
,L
4t,": -;- Ip
: t - 300 K:
1t'e"
550 *
0.111_e j5lqo
Este valor es mayor que la eficiencia termica de la miquina tirmica real, y esta
es la mas alta eficiencia termica que seria posible alcanzar para estos limites de
temperatura.
La cantidad de calor suministrado a la mdquina se relaciona con el trabajo
obtenido por medio de la definicion de la eficiencia t6rmica, Ec. 5-3:
Wror^,
4r:6
Asi
750 kJ
n-- -
VH-rev --Wrorut,rrr -n
: :1648 kJ
4r.'"' 0'455
La cantidad de calor rechazado puede determinarse de la conservacion de la
energia para un ciclo, Ec. 4-24:
Qt * Qt: Wo,.r
/Q,\ rL
\Qr),* TH
6Q, 6Qo
: _6Q
TH T T
Por tanto
6ll a
6Qa = *6Q
(Si
resultarian violaciones de la segunda ley o de la conservacion de la energia'
y
no hay calor rechazado el sistema arbitrario produce trabajo total positivo'
mientias intercambia .ulo. .on un solo deposito de energia, resultaria una
violacion de la exposicion de Kelvin-Planck. Si, por otra parte, el trabajo total
es menor que o igual a cero y ningun calor es rechazado, el sistema
arbitrario
podria violar la conservacion de la energia para un ciclo, puesto que 6q > 0
perc 6W < 0.) Para adecuar el calor rechazado del sistema arbitrario, el dispo-
sitivo ciclico puede operarse como un refrigerante reversible para un numero
integral de ciclos.
Si la expresion anterior para el trabajo total del sistema compuesto es eva-
luada para los ciclos propuestos, el resultado es
6Q
$
6*'"'^': ttt $ T
tig. 5-10 Configuracion para un dispositivo ciclico que intercambia calor con un solo
:eposito.
ff=o (s1t)
2U TERMODINAMICA
Este resultado, en el que la integral ciclica de 6Q/T debe ser menor que o igual
a cero, se conoce como la desigualdad de Clousius.
Al considerar la aplicacion de la desigualdad de Clausius a un ciclo interna-
mente reversible, podemos establecer el hecho de que el signo de igualdad en la
Ec. 5-11 se aplica a ciclos internamente reversibles. Para probar esta exposi-
ci6n, considere un dispositivo ciclico internamente reversible, operando como
una m6quina t6rmica. La desigualdad de Clausius requiere que
$ (?),*.". =
o
f (?)*.". =
o
6Qn: - 5Q
-f (?),",.". = o
$ (?),",,.u = o
$ (?),*."u:0 (5-1 2)
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 285
I av:o
J
= (f),",,." (5-13)
"
Como puede verificarse de la Ec. 5-13, las unidades de la entropia son las
de energia por unidad de temperatura absoluta (kJ/K). Con respecto a la uni-
dad de masa la variacion de entrbpia puede escribirse como
6Q: T dS
y 6Q se representa por el area diferencial mostrada en la Fig. 5-l l. Por tanto,
la transferencia total de calor durante un proceso internamente reversible esta
dada por
erz: Jrl- r as
1'puede representarse por el 6rea bajo la curva del proceso en el diagrama r-s.
La relacion entre la variacion de entropia y las interacciones de transferen-
cia de calor drlrante procesos irreversibles puede ilustrarse con ciclo sencillo
compuesto de dos procesos, uno de los cuales es internamente reversible y el
otro irreversible, como se muestra en la Fig. 5-12. La desigualdad de clausius
aplicada a este ciclo irreversible puede escribirse como
Area bajo
laCurva = Qp
{o
I:,^ e),,, - r "e),*,".
(f),*,
I,1"
".' I:,^(?),..
Proceso,4, irreversible
Propiedad y
Fig. 5-12 Ciclo sencillo compuesto de un proceso irreversible y uno internamente re-
versible.
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 287
Sr-St
"l:,^e),,, (5-15)
ds>
(60\
(5-16)
\7/,,.
Combinando las Ecs. 5-13 y 5-16, podemos expresar la variacion de entropia
para cualquier proceso como
ds >9.
_T (s17)
riacion de entropia para el proceso irreversible debe ser la misma que la del
proceso reversible imaginario. Esta observacion se ilustra en el siguiente.
ejemplo.
Ejemplo 5-6
SOLUCION
Wrr,r^r*" = [] *Rrf
: mRr I:f : mRr "(#)
Ademds, puesto que la temperatura es constante,
Prvr:7ap7
Prvr: prf/,
El trabajo para el proceso internamente reversible puede, por tanto, expresarse
como
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TEHMODINAMICA 289
N2
Ir =400r \
Vr = 750 cm3 Ilr = +0,55 kJ QI
Pr = 500 kPa
Proccso isottrnrico
Pz = 100 kPa \2 --o-
(a) (b)
Wrr.rnrr.u : P rVt
'"(t)
Asi
:
(500 x 103 N/m2X750 cm3)
Wr 2,in, ,"u
(102 cm/rn)3
'"
(;)
:.0.604 kJ (realizado por el sistema)
St-St :I:(f),*,..
290 TERMODINAMICA
v
0.604 kJ
S, - S, : .400K
#:0.00151 kJ/K
*'
!i fntonces, la entropia del nitrogeno aumenta en 0.00151 kJlK durante el pro-
* ceso real entre los estados I a 2.
Iq Oe acuerdo con la Ec. 5-15, la variacion de entropia debe ser mayor que la
integral de 6Q/Tpara el proceso real. La transferencia de calor real es igual en
ifi magnitud al trabajo real, ya que la variacion de energia interna del nitrogeno
es cero y el sistema es cerrado:
I:(?),"":qf
Por tanto
rz /f,o\ 0.55 kJ
:
J' (.7/*,: o'ool38 kJlK
4oo K
y por esta razon
rz 6e
Sr-S,r.|,T
de acuerdo con la segunda ley.
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 291
Qtz,r"ut : Wt2,r""l:0.7 kJ
:ero puesto que el proceso es isotrmicoo podriamos encontrar que
s,-s,.1'Q
JrT
sin embargo, la segunda ley de la termodin6mica requiere que la forma in-
tegrada de la Ec. 5-17 sea satisfecha; esto es,
rz 6e
s, -so.J, f
Debemos concluir que este ultimo proceso es imposibre puesto que conouciria
auna violacion de la segunda ley. En el siguiente capitulo formalizaremos y ge-
ieralizaremos esta conclusion. Los mdtodos de anirlisis de la segunda ley ser,in
-rsados para mostrar que la cantidad mdxima de trabajo que puede ser produ-
ida con un cambio de estado dado es el trabajo asociado cqn un proceso re-
- ersible. Ademirs, las
irreversibilidades siempre provocan que el trabajo produ-
ido sea menor que esta cantidad mirxima.
6q: 6w + du
Para estas condiciones el trabajo por unidad de masa esta dado por la Ec.
l-3r:
6w: P ilu
5q: T dt
Tds=du+Pdu ($18)
Tds:dh-vdP (5-20)
Las ecuaciones 7ds, Ecs. 5-18 y 5-20, pueden usarse para evaluar la variacion
de entropia asociada con el cambio de estado de cualquier simple sustancia
compresible. Aunque estas ecuaciones fueron desarrolladas partiendo de un
andlisis de un sistema cerrado que sufre un proceso internamente reversible,
rds son vilidas para ambos sistemas abiertos y cerrados, asi co-
las ecuaciones
mo para procesos reversibles e irreversibles. Esta conclusion se obtiene del
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 293
12 dT
sz-sr:.|r.,''+R (;) (*24l,
'.
La integral en la Ec. 5-24 puede calcularse solo si es conocida la dependencia
de la temperatura del calor especifico a volumen constante. Sin embargo, a di-
ferencia de la energia interna y de las variaciones de entalpia, la variacion de
entropia de un gas ideal no es una funcion excltlsiva de la temperatura.
Si se usa laF,c. 5-22 en lugar de la Ec. 5-21, mientras se sustituye dh : c,dT
de la Ec. 2-31 y usando la ecuacion de estado de los gases ideales' el resulta-
do es
ds:cp+-.7 (5-25)
s"-s,:l
,a
J1
,,+-^''(f) (s26)
)
t Puesto que la variacion de entropia no depende solo de la temperatura, la
entropia no puede ser tabulada como una funcion de la temperatura para el
gas ideal como se hizo con la energia interna y la entalpia. Sin embargo, la par-
te dependiente de la temperatura de la variacion de entropia si puede tabularse,
ya que puede representarse por cualquiera de las integrales que aparecen en las
Ecs. 5-24 y 5-26. La mayoria de las tablas de propiedades termodinhmicas para
la integral en la Ec.
gases ideales incluyen valores que est6n relacionados con
5-26 y son definidos en la siguiente manera: Puesto que el calor especifico a
presi6n constante de un gas ideal depende exclusivamente de la temperatura,
una funci6n so, la cual tambi6n depende exclusivamente de la temperatu-
ra, puede definirse tal que
1r dT (5-27')
S:
Jo'o r
294 TERMODINAMICA
du
ds= _I_
Pdu
T,T (5-21)
ds:-dh udP
(s-221
TT
Asi, la variacion de entropia puede determinarse por la integracion de cual-
quiera de estas dos ecuaciones. Para realizar la integracion, debemos conocer
dos cosas: la relacion entre la temperatura y la energia interna o entalpia, asi
como el comportamiento P-v-f de Ia sustancia. Esta informacion, desarrolla-
da en el Cap.2, se utilizarfr para evaluar la variacion'de entropia para gases
ideales, sustancias incompresibles, y las sustancias puras como son el agua y el
refrigerante- 12.
En conjuncion con la discusion de las variaciones de entropia, un proceso
de considerable importancia para el anilisis de la segunda ley de sistemas, el
proceso adiabdtico internamente reversible, tambi6n.ser6 discutido. De acuer-
do con la Ec. 5-13, la variacion de entropia durante dicho proceso es cero, y el
proceso, por tanto, es referido como un proceso isentr6pico (entropia constan-
te). El proceso isentropico con frecuencia es usado como un modelo ideal para
procesos reales. Muchos aparatos o sistemas de interes para el ingeniero estin
muy cerca de ser adiabaticos en su operacion. Por tanto, el proceso adiabdtico
internamente reversible (o isentropico) es un modelo apropiado para usarse al
comparar comportamiento ideal con comportamiento real. En este punto
puede enfatizarse una importante distincion relacionada con el proceso
isentr6pico. Mientras que un proceso adiabitico internamente reversible
es isentropico, un proceso isentropico no es de manera necesaria reversible y
adiabitico, aunque el uso del termino isentrdpico se menciona con frecuencia
para implicar internamente reversible y adiabitico. Con base en la Ec. 5-13, si
se aplican dos de los tres tdrminos internamente reversible, odiabdtico e
isentrdpico, entonces tambien debe aplicarse el tercero. Como es de uso coti-
diano en termodinamica, sin embargo, el tdrmino proceso isentrdpico se usari
en este texto para referirse a un proceso adiabdtico internarhente reversible.
rrt dT rrr dT
sr-s,:.|o rrf-JorrT
^'" (t)
sa-.5r:s3-.ti - (5-28)
^'"(ft)
S:-St =C",pr,-,r,
',
(?)" *'"(fi) {r29)
.S2
- sr :(,p.p,o,,'" (?) - -'" (fi) (5-30)
296 TERMODINAMICA
Ejemplo 5'7
Elgasdebioxidodecarbonoexperimentauncambiodeestadodesdeunatem- oc v
oe +i 'c y 190 kpa hasra un esrado final
de 80
;;;"r; y presion ini"iur.,
del gas usado (a) las tablas'de
375 kPa. Determine la variacion de entropia'
promedio'para los calores
propi.O"A., para bioxido de carbono y (b) valores
especificos del gas.
SOLUCION
Puestoqueelbioxidodecarbonoseencuentraabajapresionyelevadatempe-
raturaconrespectoasusvalorescriticos'lasuposiciondegasidealesapro-usando la
piada. La variacion de entropia, por tanto' puede ser determinada
D-2:
bc. 5-28 e interpolando en la tabla del COr' Tabla
sz-sr:si-si- -"(?)
:W (8.314 kJ/ke'mol'K) ln (375 kPa/l90 kPa)
44 kg/kg'mol
::qqi644g K
Se-Sr:Cp,nro,
'"c)-^''(fr)
Con co, p,o. : 0.881 kJlkg'K a 63
oC de la Tabla D-8, esta expresion da
o: so -
^t"
(i)
(#J,: *
''
donde el subindice s indica que los resultados son vilidos solo para un proceso
isentropico. La relacion de la presion P al final de un proceso isentropico con
298 TERMODINAMICA
'' = (#J.
(5-31)
La Ec. 5-32 muestra que puesto que so es solo una funcion de la temperatura'
la presion relativa tambi6n es una funcion exclusiva de la temperatura, Asi, los
valores de P. pueden tabularse como se hizo en la Tabla D-l para el aire' Note
que P, es una relacion de presiones y, por tanto, es una cantidad adimensional'
Para un proceso isentropico entre dos estados, I y 2,la Ec. 5-28 se puede
expresar en la forma
(?)":* ($.34)
'": (*)"
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 299
,'=(*) (5-35)
asl que
u,:ff.ff)":(*t "+.?)"
o
CT
12,: (536)
\
La eleccion de la constante C es arbitraria. El volumen especifico relativo,
igual que la presion relativa, es una cantidad adimensional. Esta es una fun-
cion exclusiva de la temperatura y se usa solo para procesos isentropicos invo-
iucrando gases ideales.
Para un proceso isentropico entre dos estados, I y 2,la relacion de las tem-
peraturas y presiones para el proceso puede expresarse como
e"fi)":(+.il" ($37)
(r).: uJ-t
l) r,
(5-38)
tr-os valores del volumen especifico relativo para el aire estan tabulados en la
Tabla D-1.
,.(;)": -fr*(?)"
o
(r),: (F):'.
y puesto que R = c, - c,y k = c,,/c', esta ecuacion puede ser expresada como
De manera similar, de la Ec. 5-30 para un gas ideal que experimenta un proce-
so isentropico,
''(f)":?,n(pJ"
(ft)":(a)":"
Por tanto
.'
(s-40)
(ft).=(fr)..,
Por ultimo, una relacion entre las presiones y volumenes especificos del gas
ideal en los estados extremos de un proceso isentr6pico se obtiene cuando la
Ec. 5-39 se sustituye en la Ec. 5-40:
Las ecuaciones para procesos isentropicos que involucran gases ideales pre-
sentadas en el pirrafo anterior se desarrollaron con referencia a la dependen-
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 301
.:a de la temperatura de los calores especificos del gas. La ecuacion mas gene-
-al, que se toma en cuenta para la variacion de calores especificos con la tem-
:ratura, es la Ec. 5-33. La presion relativa y el volumen especifico relativo
:.reron desarrollados de esta expresion y, por tanto, tambien se toman en cuen-
:a para la variacion del calor especifico con respecto a la temperatura' aunque
, afores de P. y y,. son tabulados por lo general solo para aire' Cuando el uso de
', alores constantes para el calor especifico del gas es apropiado, las Ecs. 5-39
Ejemplo 5-8
SOLUCION
(fr),:",.0(H)
Tt=420K
Pr - 1'4 MPa
(a) (b)
$:si+ u'"(ft),
:20t.4sskJ/kg.mol.K + (8.314 kfkg.mol.K, ,r (#ffi)
:195.74 kJlkg'mol'K
De la Tabla D-5 se encuentra que la temperaiura de salida es ,
T. : 344.9 K
La temperatura de salida tambien podria ser aproximada al suponer valo-
res promedio apropiados para los calores especificos del nitrogeno y usando la
Ec.5-40:
ttrt
(r,\ (prlt*-
\r' /" \p'/.
Un valor promedio de k se obtiene de la Tabla D-8, y la temperatura de salida
es aproximadamente
4-t)tt 4
12: (420",(#ffi)(t :344.5K
Ejemplo 5-9
SOLUCION
A estas temperaturas y con baja presion, es apropiado suponer comportamien-
to de gas ideal. Puesto que el proceso es isentropico, la presion final puede en-
contrarse mediante el uso de la Ec. 5-34 y las funciones de presi6n relativa:
ENTROPIA Y LA SFGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 303
(P,\ P,,
\P'/" - P^
(ft)":(fr):.-"
- Usando fr : 1.38 de la Tabla D-8 a la temperatura promedio del aire, obte-
temos
dt: du
,
(5-42)
dT
ds: cuj
: f2 dT (5-43)
sz - sr
), ",7
Con un valor promedio apropiado del calor especifico, esta expresion puede
integrarse para obtener
(5-44)
S:-St:(',.,,p.n.
'"(?)
La variacion de entropia de una sustancia incompresible depende solo de la va-
riacion de temperatura durante un cambio de estado' Entonces, un proceso
isot6rmico para una sustancia en verdad incompresible tambi6n tendria que ser
un proceso isentropico.
Ejemplo 5-10
oC es enfriado por inmersion
Un bloque de 0.5 kg de cobre inicialmente a 80
en un tanque aislado que contiene 5 kg de agua liquida a 23 "C. Determine la
variacion de entropia para el cobre y para el agua,
SOLUCION
Al calcular la variacion de entropia para el cobre y para el agua, debemos de-
terminar primero la temperatura de equilibrio final aplicando la conservacion
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 305
de energia al sistema, el cual se toma como compuesto del cobre y del agua (un
sistema cerrado).
El trabajo y la transferencia de calor son ambos cero para este caso. Asi
(U2 - Ul).i" : (U z - Ur)", * (U2 - U )H,s : 0
Usando valores promedio estimados para los calores especificos del cobre y el
agua de la Tabla H-3, tenemos
La variacion de entropia para Ias sustancias puras tales como agua y refrige-
rante-t2 se obtiene en forma similar que como se hizo para el volumen especi-
fico, la energia interna y la entalpia. De manera especifica, en la region de sa-
turacion de entropia se relaciona con la calidad por
Ejemplo 5-11
Entra vapor a una turbina adiabdtica, reversible a 4 Mpa y 520 "ccon una ve-
locidad de 60 m/s. El vapor abandona la turbina a una presi6n de 80 kpa con
una velocidad de 140 m,/s. Determine la produccion total de trabajo de la tur-
bina por unidad de vapor que circula a trav6s de ella.
SOLUCION
: w +,i,ltn" - h,) +
Q
W) + ok" -,,1f
El gasto misico a la entrada y a la salida debe ser el mismo, ya que la turbina
opera de manera estable. La transferencia de calor es cero puesto que la turbi-
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 307
Vapor
P; =4MPa
Ti = 520 "C
Vt: 6o mls
(a) (b)
) hr:3491'lkJlkg
t
r- Sln embargo, en el estado a la salida solo se conoce la presion. Otra propiedad
:idependiente en este estado puede determinarse nada mis que por el proceso
;.ue es isentropico, ya que el vapor sufre una expansion adiabitica reversible
= la turbina. Asi
se : si :7.1458 krykg'K
.e la Tabla B-3.
La calidad correspondiente a las condiciones de salida, P" :80 kPa y s, :
-.1J58 kJlkg.K, se obtiene por interpolacion en la Tabla B-2:
308 TERMODINAMICA
t.
kJ/kg'K
-. s" - sr - (?.1a58 -
,"::\::@ 1.2309)
: 0.953
- 2558.6 kJ/kg
de la turbina es
Por irltimo, la produccion total de trabajo
-j{
2(1kg$/N N'm
' s211103
: +924.5kJlks
Hastaaquielsistemaaisladoharecibidopocaatencionenladiscusiondeprin.
real del concepto de sistema aislado no
6i;, termodinimi.or. iu utilidad la segunda ley de la termo-
puede apreciarse por completo hasta que se discute
dinamica.Puestoqueaningunaenergiaomasaleesposiblecruzarellimitede
como compuesto de cual-
un sistema aislado, t"i rirti*u puedi considerarse
y
quier sistema abierto o cerrado toao lo externo al sistema abierto o cerrado'
Enotraspalabras,cualquiersistemamirssusalrededoresconstituyeunsistemael
por tanto, incluye
aislado. La variacion o. .ntropiu de un sistema aislado,
cerrado mis la variacion total de
cambio total de entropia del sistema abierto o
Esta variacion de entropia es llamada la variacidn
entropia de los alrededores.
rctaldeentropiaasociadaconelprocesooseriedeprocesosqueelsistema
cerrado o abierto sufre. Esto es'
variacion to-
La segunda ley de la termodinamica hace una restriccion a la
Ec. un siftema aislado:
tal de entropia, como se puede ver al aplicar la 5-17 a
Puestoquenopuedeocurrirtransferenciadecalorenellimitedeunsistema
se restringe de la si-
aislado, la variacion toial de entropia de un sistema aislado
guiente manera:
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 309
f,jemplo 5-12
SOLUCION
6Q-6W+dU
6Q: dU : m du: mc dT
hnde hemos utilizado el hecho que la variacion de energia interna de una sus-
:,:rcia ingompresible depende solo de la variacion de la temperatura. El aire
r*rededor representa un deposito de energia t6rmica, asi que la temperatura de
:quilibrio del cobre serd de 300 K, y la transferencia de calor es
310 TERMODINAMICA
t2 t2-
Qrr'.u= ), dT: mc
), dT
^'
: mc(Tz - Tr) : (1.5 kg)(0.39 kJ/kg'KX30O - 700) K
: -234kJ
La variacion de entropia del cobre puede calcularse de laF,c. 5-44:
Ejemplo 5-13
SOLUCION
I
t
tig. 5"16 Transferencia de calor enrre dos cuerpos a diferentes temperaturas; Ej. 5-13.
312 TERMODINAMICA
ComoseindicoenlaFig'5-16,latransferenciadecalorocurredesdeelcuerpo
Ayhaciael cuerPo B; Por tanto
l6Qnl = -l6Ql
v
ldOul: 160l
y, por consiguiente
ds,o,ur:lrq(+ -+)
DelaEc.5-47e|principiodeaumentodeentropiarequierequelavariacionto.
esto y la ecuacion anterior
tal de entropia sea mayor o igual a cero' De
concluimos que
To> To
Asi,silatransferenciadecalorvaaocurrirdesdeelcuerpoAhaciaelcuerpo
B, entonces debe ,.,,nuyo' o igual a I"' Si To
I, ) T" existe una
diferencia
irreversible (ds'o'"r > 0)'
finita de temperatura entre Ay B y el proceso completo
es
aunquelosprocesosindividualesseaninternamentereversibles.Paraunvalor
vuel-
los dos cuerpos se
fijo de Tr, conforme la diferencia de temperatura entre
vemayor'elprocesodetransferenciadgcalorsevuelvemirsirreversible.Este
resultado se refleja en el hecho de que la variacion
total de entropia tambien
aumenta.
Si 7, :
no que hay diferencia
G, no ocurre transferencia de calqr' puesto
entemperaturaentreAyB.Sil,esinfinitesimalmentemayorque7"'Tn=.
a cero (un proce-
T, + iT,entonces la vaiiacion total de entropia se aproxima para la
so reversible). Este resultado es de manera frecisa
el que se requiere
de calor totalm.ente reversible' el cual
idealizacion del proceso de transferencia
con el ciclo de la maquina termica total-
,.-utifirO, po, ei.*pto, en relacion
mente reversible.
cero solo si el
La variacion total de entropia asociada con un proceso es
introducidas irrever'
proceso es totalmente reversible, como en el proceso son
la variacion total de entropia aumenta hasta un
,iUitia"O., de cualquier tipo,
mayor serir la va-
valor positivo. Cuanto mis irreversible sea el proceso, tanto
anterior' en el
riacion total de .nrropi*. gtte resultado se ilustro en el ejemplo
debido a la di-
cual la transferencia de calor entre dos cuerpos fue irreversible
de entropia' por
ferencia finita de temperatura entre ellos' La variacion total
irreversibilidad de
tanto, puede usarse ao*o unu medida directa del grado de
un proceso.
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 313
L
I
I
t
I
314 TERMODINAMICA
T7r
Puesto que los procesos que desarrolla el ciclo Carnot son reversibles, la
variacion de entropia asociada con cada proceso esta dada por la Ec. 5-14:
,,: (#),.,,""
d4,n,."n : T ds
Qi1int,",: f at
f
(a) (ias ldeal (b) Fluido que Pernranece err la Regit\n de Sat uracirirr.
{Hintr"u:Tnn(sz-sr)
"; para el proceso 3-4
4t ,Catnot: 1 -+
Fstos son los mismos resultados (veanse las Ecs. 5-5 y 5-6) obtenidos en las dis-
;lsiones previas de las miquinas trmicas reversibles' El drea encerrada por el
:clo en el diagrama 7-s representa la transferencia de calor total para el cic.o,
;a que el ciclo es internamente reversible. La transferencia de calor total tam-
:ien es igual al trabajo total del ciclo, de acuerdo a la conservacion de la
' :rergia.
Para sistemas cerrados el irea bajo el diagrama P-v representa el trabajo P
i'realizado sobre o por el sistema durante un proceso internamente rever-
,,lble. Note, por tanto, que un sistema cerrado que realiza un ciclo Carnot tiene
::oduccion de trabajo durante los procesos de expansion l-2 y 2-3 (vease la
F:g. 5-18) y consu,mo de trabajo durante los procesos de compresion 3-4 y 4-1.
Para sistemas abiertos estables, no esta presente el trabajo P dv, ya que el
;nite del sistema no puede expandirse o contraerse. Por tanto, las irreas bajo
-:s curvas del proceso en el diagrama P-v no representan el trabajo realizado
:.rr el sistema abierto,.estable. Sin embargo, en estos sistemas el trabajo se rea'
.ra por
el sistema durante la expansion adiabitica reversible (proceso 2-3), y se
-:aliza trabajo sobre el sistema durante la compresion adiabdtica reversible
;:oceso 4-1).
Si la direccion de cada proceso en el ciclo Carnot es invertida, el ciclo que
::suita es llamado un ciclo Csrnot invertido o un ciclo Cqrnot de refrigeraci6n
316 TERMODINAMICA
Eiemplo 5-14
Suponga que un cilindro-embolo, cerrado, sin friccion que contiene agua eje-
y
cuia un ciclo Carnot. El agua se encuentra a[ iniciarse el ciclo a 250 "C tiene
que su
una calidad de 8090. El agua se expande de manera isotermica hasta
presion alcanza2 MPa. Este proceso es seguido por una expansion adiabirtica
oC. Determina la eficiencia tdrmica del ciclo, el
hasta una temperatura de 175
calor transferido durante la expansion isotrmica, el trabajo asociado con
la
SOLUCION
Un dibujo del sistema se muestra en la Fig. 5-19(a). Los diagramas l-s
y P-r
para ste ciclo se ilustran en las Figs. 5-19(b) y 5-19(c)'
Tt= 175'C
>i.
(b) Diagrama I-s para el Ej. 5-14 (c) Diagrama P-v para et Ej. 5-14
4t.r"" : | - T, I - 448K
:9f431
H: SX f
"
Las propiedades en los cuatro estados del ciclo se resumen en la siguiente
tabla:
SQrn r.t: T ds
Para la expansion isotermica (l-2),
f2,
4rz: ), T ds : Tt(s2 - st)
Qzt:0 Q+r :0
El trabajo para cada proceso puede determinarse de la ecuacion de la conser-
vacion de la energia para un sistema cerrado:
Asi
wrz: etz - (u, - ut)
: 590.2 kJ/ke - (26"t9.6 - 2298.0) kJikg : 208.6 kJikg
4,orat
: Ttz * Tzs * Lsc * q+r
: (590.2 +0- 505.5 + 0) kJ/kg : 84.7 kJ lkr
La eficiencia tdrmica del ciclo podria tambien determinarse de la definicion
de la eficiencia t6rmica:
,,:Y :H':#m:q]434
Este resultado es el mismo que el obtenido, usando Ia Ec. 5-6, ya que el ciclo es
totalmente reversible.
5-I4 RESUMEN
(5-5)
con esta definicion la eficiencia t6rmica de todas las miquinas t6rmicas rever-
sibles operando entre depositos que tienen temperaturas de ?", y ?". es
T,
4t,r.r: | -; (5-6)
320 TERMODINAMICA
1
a*
PH.rev- l_(TLITH)
(5-8)
1
a- (5-1 0)
PR'rev- (THlrL)-l
(5-1
{Y=o
1 )
,, = (?),",,"" (5-1 3)
hecho que
60
ds, i (5-17)
Tds:du*Pdu (5-18)
Tds:dh-udP (5-20)
(5-30)
SZ-St:Cp,pro,n
''(fi)-^''(fi)
Para el caso especial de un gas ideal con calores especificos variables
y
sufriendo un proceso isentropico (entropia constante), los estados inicial fi-
nal se relacionan por medio de las presiones relativas (P'.):
(fi)":;; (5-34)
rela-
Los estados tambien se relacionan por medio de los voluinenes especificos
tivos (v):
(;)": fi (5-38)
(s-40)
(fi)": c):.--": (r). (5-41)
SZ-Sr:Cr,p.o, (5-44)
'"(ft)
El capitulo concluye con el principio de aumento de entropia, el cual es-
tablece que
dS,o,"' ) 0 (5-47)
donde dS1q131 s la suma de las variaciones totales de entropia del sistema y los
PROBLEMAS
5-1. Explique la diferencia entre un proceso totalmente reversible y un proceso inter-
namente reversible. De,un ejEmplo de cada uno.
5-2. Dos miquinas.t6rmicas, una reversible y la otra irreversible, operan entre los dos
mismos depositos de energia. Ambas miquinas absorben la misma cantidad de
calor del deposito de alta temperatura. Pruebe las siguientes afirmaciones:
5.3' Comente la siguiente observacion: Un proceso irreversible siempre deja una histo-
ria de que ha ocurrido, mientras que un proceso reversible no deja historia de su
presencia.
5-4, Liste los hechos, tal como transferencia de calor a traves de una diferencia finita
de temperatura, que pude ejecutar un proceso irreversible.
5-5. usando un refrigerador domstico como un ejemplo de un aparato ciclico,
muestre que no viola la exposicion de Clausius de la segunda ley.
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 323
ley conduce a
5-6. Pruebe que una violacion de la exposicion de clausius de la segunda
una violacion de la exposicion de Kelvin-Planck'
S.T.Usandounam4quinadeautomovilcomounejemplodeunam6quinatermica
de la segunda
ciclica, muestre que sta no viola la exposicion de Kelvin-Planck
ley.
de automovil tiene una eficiencia termica del 2090' La
relacion de
5-8. una mirquina la relacion
75 kW. Determine
rendimiento de potencia mecanica de la m6quina es
si el combustible
de consumo de combustible en litros por hora de la miquina
tieneuncontenidocalorificode4.8xlffkJ/kgyunadensidadde0.g0g/cmx.
5-9. Un equipo de enfriamiento se utiliza para mantener un espacio calentado a22oC
que la temperatu-
por medio de la extraccion de calor del aire exterior en un dia en
oc. Determine el coP maximo que el equipo puede lograr bajo
ra del aire es de 0
estas circunstancias'
para un deposito de mayor
5-10. Trace el coP de un equipo de enfriamiento de Carnot
baja temperatura entre
temperatura fijada en is,c ut fluctuar el deposito de
el COP a baja temperatura que el
-20 y +20 'C. iSugi.re la disminucion en
por una resistencia
equipo de enfriamienio puede tener que ser complementado
de clima frio? ;Por qu6 el uso de
que caliente Outunt. ptiiodos no usuales
limitado a esas areas geogrirficas donde las temperatu-
equipos de enfriamienio es
j-3 1 . Bioxido de carbono cambia de estado desde 150 kPa, 30 oC hasta 300 kPa, 300 oC.
Calcule la variacion de entropia del CO, durante el proceso, suponiendo lo si-
guiente:
!-32. Agua en forma de vapor saturado a 140 kPa se comprime de manera reversible y
adiabAticamente en una relacion de 9 kg,/s en un compresor de flujo estable hasta
una presion de 800 kPa. Encuentre la temperatura de salida del agua y el consumo
de potencia requerido para el compresor.
i-33, Nitrogeno recorre una trayectoria irreversible entre 150 kPa, 400 K y 200 kPa, 700 K.
Calcule la variacion de entropia del nitrogeno con respecto a una unidad de masa.
j-3-1. Se tiene bioxido de carbono inicialmente a 50 kPa y 420 K cambia de estado hasta
que su presion y temperatura son 2 MPa y 800 K. Calcule la variacion de
entropia, suponiendo lo siguiente:
- i--:-i. Determine la variacion de entropia por kilogramo de aire conforme cambia desde
150 kPa, 300 K hasta 2 MPa, 900 K, suponiendo lo siguiente:
200kPa'50oChastaunapresionfinalde2.5MPa.Suponiendocomportamieni:,
degasidealconcaloresespecificosconstantes,calculelatemperaturayelvolri
men especifico en el estado final' l
intrnamente reversibic
5-45. Bioxido de carbono recorre una trayectoria adiabirtica
desde35ToC,0.TMPahastaunatemperaturafinalde4ToC'Suponiendoquea
CO2esungasideal,calculeelvolumenespecificoylapresionenelestadofina
para las siguientes condiciones:
ENTROPIA Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 32]
oC
:-16. Se tiene hidrogeno que recorre una trayectoria isentropica desde I MPa, 300
hasta 0. I MPa. Calcule la temperatura en el estado final, suponiendo al hidroge-
no como un gas ideal con calores especificos constantes.
i-47. Se tiene aire que recorre una trayectoria adiabirtica internamente reversible desde
un volumen especifico de 0.70 m3lkg y una temperatura de 125 oC hasta una tem-
peratura de 310 'C. Suponiendo que el aire es un gas ideal, calcule la presion y el
volumen especifico del aire en el estado final para las siguientes condiciones:
a. La variacion de entropia del gas es (mayor que, igual a, menor que) cero.
b. La variacion de entropia del medio ambiente es (mayor que, igual a, menor
que) cero.
c. La variacion total de entropia es (mayor que, igual a, menor que) cero.
5-5r. Suponga que un sistema cerrado que contiene 2 kg de vapor se hace operar en un
ciclo Carnot. Al inicio de la expansion isotdrmica, la temperatura es de 160 "C y el
volumen es de 0.434 m3. La expansion isotrmica continua hasta que el volumen
3U TERMODINAMICA
5-74'Entravaporaunatoberaconunapresiondel0MPayuxatemperaturade400oC.
la temperatura
El vapoi sale de la tobera a una presion de 0.20 MPa' Determine
desalidadelvaporsielprocesoenlatoberaesisentropico
MPa' Determine la tempera-
5-75. Entra aire a una tobera a 40 'c y 5 MPa y sale a 3'0
que el aire puede alcanzar a la salida de la tobera'
tul-,a mlnirqa
H t'#'::il: t i::;:""
,,,:,# fu ik,ffi": r*ru;:',::.X'it:cin6tica, l"'*:1 J 11
potencia desarrollada por
calcule la
Desoreciando los cambios en energia
:: fr:jibi;u ri1.t gurto misico de agua a traves de ta,turbina es 15
kgls'
'' '" .i,.
6. ':'-'r-rn*
tif;.;d Carnot utiliza aire como iuido de trabajo. La temperatura de los denoli;
, 1;),"'il;-il;pi.
tffJ;;"
.,1.a-1$'y
r ;;;'i.tnp.rou." es 300 y 100 'C, respectivamente' La presion del
pro..ro isotermica es l0 MPa, y la presion
aa de e-xpansion
,..d.!saireatp,in.ipioaetacompresionisotermicaes0.lMPa'Calculelassiguientes
'"rcantigatet:
! . ' ,.
:
Pr :MPa10 Tr : 500'C
T+: 200 "C Pz : 5 MPa
iConsidere'porejemplo,elproblemadedecidirsicompraronouncarro
i El crite;io para la decision puede ser muy diferente de un individuo a
"u.uo.
otro. Si el criterio es puramente esttico, la decision puede hacerse sin tomar
en
iuenta el precio o economia de combustible. Si la economia de combustible
es
ds,o, >0
dEror: g
Lna comparacion de la Ec. 6-3 con las Ecs. 3-1 y 4-l revela que los termlnos en
:l miembro derecho de la Ec. 6-3 son similares a los t6rminos presentes en las
:rposiciones de la conservacion de la masa y la energia. Adem6s, las formas
:natematicas de estos t6rminos son idnticas a los tdrminos correspondientes
lesarrollados en los Qaps. 3 y 4:
334 TERMODINAMICA
l- Relacion en la I
I cuat ta entropia : I (6-4)
I .ntru en el limi- | Is@v,dA)
Ai
I t. art sistema l
I Relacion en la I
I cual la entropia I
I abandona el li- |
:jAE
s(pY" dA) (6-5)
I masa I "'
tropia de la
I dentro del sistema I
Sustituyendo las Ecs. 6-4,6-5 y 6-6 en la ecuaci6n de palabras, Ec.6-3'
yre-
agrupando t6rminos, obtenemos
A. Ai v
Como una consecuencia de Ia segunda ley, Ec. 5-17 ,la relacion total de la
variacion de entropia de un sistema debe ser mayor que O igual a la relacion a
la cual la transferencia de calor ocurre en el limite del sistema dividida entre la
temperatura absoluta local en la superficie limitante. En general,
Note que para un sistema cerrado la variacion total de entropia para el siste'
ma, dada por la Ec. 6-8, es igual a la variacion de entropia de la masa dentro
del sistema, puesto que la masa no fluye a trav6s del limite de un sistema cerra-
do. Para un sistema abierto estable la relacion total de la variacion d: entropia
es igual al flujo total de entropia hacia fuera del sistema debida al flujo de la
masa. Para casos mas generales (por ejemplo, un sistema transitorio, abierto)
la relacion total de la variacion de entropia del sistema es la suma de la relacion
con respecto al tiempo de la entropia asociada con la masa dentro del sistema y
la relacion total de la entropia debida al flujo de masa fuera del sistema a tra-
ves del limite.
Con la ayuda de la Ec. 6-8 la relacion total de la variacion de entropia en la
Ec.6-2 puede escribirse para condiciones de flujo uniforme como
(^J.,,,.:(#)..,:ff
De esta forma los sistemas de naturaleza arbitraria podrian incluirse como
;omponentes de los alrededores. No obstante, construir los limites del sistema
para analizarse de modo que los alrededores est6n compuestos solo de deposi-
:os de energia t6rmica, es por lo general mirs conveniente, debido a que las in-
reracciones de transferencia de calor con los depositos de energia termica
:epresentan procesos internamente reversibles desde el punto de vista de los
alrededores. (Este resultado no limita la aplicabilidad de las ecuaciones que si-
guen, como se ilustrara en el -Ej. 6-l .) Con esta convencion, por tanto, la rela-
"-ion total de la
variacion de entropia de los alrededores puede relacionarse con
el calor transferido hacia o desde los alrededores, como se indico antes por
fds\ : s? oo (6-10)
\dt /ror,ar,. Tn
3so TERMoDtNAMIcA
El signo de sumatoria en la Ec. 6-10 indica que los alrededores podrian po'
siblemente estar compuestos de cualquier numero de depositos, teniendo cada
uno diferente temperatura Io e intercambiando calor con el sistema de inter6s'
Ademas, Qr y Toen la Ec. 6-10 estdn ambos asociados con los alrededores. Es-
to es, 7o es la temperatura absoluta de los alrededores y 8o tiene un signo al-
gebraico que es determinado de. la direccion de transferencia de calor relativa a
ios alrededores (por ejemplo, Qo > O para la transferencia de calor hacia los
alrededores)
sustituyendo la Ec. 6-10 en la Ec. 6-9, por tanto, resulta en una expreslon
general para la relacion total de la variacion de entropia:
salida enlrada
Ejemplo 6-l
SOLUCION
Agua P+ = 50 kPa
Intercambiador de calor
fir = 60 kg/s Ta = IJQ 9g
P: : 50 kPa
13 = 0'0
Asi
\h' - h'/
t
To= 298 x
Usando la Tabla D-1 para aire y las Tablas B-2 y B-3 para agua, obtenemos
;ritr--(60kg/gffi
: 252.5 kgls
estable, Por tanto, |a entropia del sistema, una propiedad extensiva, no puede
cambiar con el tiempo. Asi, la Ec. 6-ll se reduce a
f4\:rnrs-)'
:,* - * -0u
r-
+
\dr l,", ^*t "!*o!t
El ultimo tdrmino es cero en este caso debido a que las perdidas de calor desde
el intercambiador de calor hacia los alrededores se supone que son despre-
ciables. Por tanto
/ds\
l=l :(rhzsz*rhaso) -(mrsr tm.s.)
\d,,/,",
: lhr(sz - sr) * m3(sn - s3)
sz - sr : si - si - R t"?,:(7.606s - s.2484)kJ/kg'K + 0
: _0.6416 kJ/kg.K
fq) :- e52.skglsx-0.6a16
\rY''J ^r kJ/kg.K) + (60 kg/sx7 .26a6kJlkg'K)
\at /,,
:274kJlK's
con el fin de demostrar que las Ecs. 6-11 y 6-9 son aplicables de igual ma-
nera, tambi|n determinaremos la relacion total de la variacion de entropia uti-
iizando la Ec. 6-9. Permitasenos considerar el lado de aire del intercambiador
de calor como el sistema en este caso' La Ec. 6-9 se reduce a
/ds\
f4\:r*s-rns *
[*/,", ,fi1, .n,-*u \* /,",.",,
: /ds\
tht(sz - st) + l:: t
\dt ) 'o''uo '
ANALISISDELASEGUNDALEYDESISTEMASTERMoDINAMICoS339
Fara esta eleccion para el sistema, los alrededores incluyen el lado del agua del
:-ntercambiador, asi como el medio ambiente:
/ds\ _rds\
-
\dr/,.,,"r""'
*rds\
\a,
\dr/,",,",, /ror.medioamb,enre
Puesto que las interacciones con el medio ambiente (un deposito) podrian ser
internamente reversibles y las perdidas de calor hacia el medio ambiente estan
ausentes, entonces
rds\
\ dt / ,",,
:r4\
-
\a' ) ..0*,i'0,.n,*
medio ambienr
:0
Por tanto, la relacion total de la variacion de entropia se vuelve
, Ejemplo 6-2
SOLUCION
l71i: ffin
Helio
P; = 300 kPa
li: 450 r Pe - 180 kPa
vi<v" Te,a = 373 K
+
(hi he,s) (h
- - h",o)
"/l
(b)
Fig. 6-2 (a) Esquema de una tobera adiabirtica, de flujo estable; (b) diagrama entalpia-
entropia para el E:. 6-2.
ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 341
n: ,14n, -,
Para calcular la velocidad de salida del helio, la variacion de entalpia de 6ste
conforme fluye a trav6s de la tobera debe ser determinada. El estado de
entrada es fijado, pero en la parte (a) del problema el estado de la salida es
restringido solo por la presion de salida. La aplicacion de la segunda ley es
necesaria con el fin de determinar una segunda propiedad en el estado de sa-
lida. De la Ec. 6-l I conocemos que la relacion total de la variacion de
entropia debe ser mayor que o igual a cero. Para flujo estable y una tobera
adiab6tica, esta ecuacion se reduce a
fins"-rl,s,>0
ya que (ds/dt)"i,: 0 para flujo estable y
bo = 0 para un sistema perfecta-
mente aislado. Por tanto, podemos concluir que
s.)si
Este resultado puede ser usado para determinar el estado a la salida que
podria producir la maxima velocidad. para este proposito se usa un diagra-
ma h-s, como se muestra en la Fig. 6-2(b). primero, debemos reconocer que
la segunda ley requiere que el estado a la salida para este proceso est6 ya sea
directamente abajo o a la derecha del estado de entrada sobre la linea de
presion conslante representando la presion de salida p". segundo, la veloci-
dad de salida es proporcional ala raiz cuadrada de la variacion de entalpia
del helio y, por tanto, la mayor distancia vertical entre los estados de entra-
da y salida en el diagram a h-s,la mayor sera la velocidad de salida. con
es-
tas restricciones la velocidad mdxima de salida sera lograda si el estado del
helio a la salida corresponde al punto e, s en la Fig. 6-2(b). Bajo estas condi-
ciones la entropia en el estado a la salida es igual a la entropia en el estado a
342 TERMODINAMICA
laentrada.Portanto,elestadodesalidacorrespondientealavelocidadm6-
xima de salida se fija por las dos condiciones
/D \('(-1)/t
r","_11_el I
Ti \P'/" I
I
rttt'66't i
b.Silatemperaturadesalidareales3T3K,lavelocidadrealalasalidaser6al-
go menor que la velocidad mirxima:
V",": tl'F;TJ
: [2(5.19 kJ/kg'Kxas0 - 373) K
r(r tg't"A's2;1t03 N'mikJ)11/2
: 891m4
(ds),o,=sr-si
Un examen de la Fig. 6-2(b) revela que cualquier otro estado de salida per-
misible distinto al estado correspondiente a la velocidad maxima debe tener
una entalpia de salida que sea mayor que h"., para esta tobera adiabirtica. Para
un gas ideal, entonces, la temperatura de salida real sera mayor que la tempe-
ratura de salida correspondiente al proceso reversible porque la entalpia de un
gas ideal depende de manera exclusiva de la temperatura. La fuente de irrever-
sibilidad en el proceso real se asocia con la friccion con el fluido circulando. La
disipacion de energia que resulta de efectos de friccion provoca que el helio sal-
ga de la tobera a una temperatura mayor e impide que se alcance la velocidad
mdxima.
usado, junto con las ecuaciones que acompaflan el texto, son suficientes para
determinar cu6l de estas cantidades es significativa.
Considere el sistema termodinamico mostrado en la Fig. 6-3. El sistema
puede tener cualquier numero de entradas y salidas, el trabajo puede realizarse
por o sobre el sistema, y las interacciones de transferencia de calor con los alre-
dedores pueden ocurrir. La forma general de la ecuacion de la conservacion de
la energia, Ec, 4-29, se aplica a este sistema:
Puesto que la transferencia de calor para este sistema es igual en magnitud, pe-
ro opuesta en direccion a la transferencia de calor total hacia o desde los alre-
dedores, entonces
g: -lQo (6-1 3)
k
El signo de sumatoria se usa para indicar que los alrededores podrian quiza es-
tar compuestos de cualquier numero de subsistemas' por ejemplo, algunos de-
positos a diferentes temperaturas'
La transferencia de calor relativa a los alrededores puede ahora relacionar-
se con el flujo de entropia dentro y fuera del sistema y la relacion de la va-
Sisterna termodinamico
rl
W < -l L,ntl, I e1,te, -
L'"rii"
Tos) L fi(h * ep leo -
- er)tradd T6s) |
I
d(E - Tos),i.
- _, o, /, _ fo\
-+to\'-L/ (6_15)
\v-ru'
il
T I
W'r"r: f ,i'rlt
-lL.,r,da + er + e, - To.s) -.,I.:,,, + ek + ep fo.s)_l
La implicacion de la Ec. 6-15 es que el trabajo debe ser menor que o igual al
trabajo reversible,
W . w,,, (c17)
la com-
Para clarificar la diferencia entre trabajo y trabajo irtil, considere
paracion de un fluido contenido en un ensamble cilindro-embolo.
Si el fluido
'es inicial
comprimido sin friccion a una presion constante P desde un volumen p(v,
7J;;; uliur.n ii""lz;;i r"bajo realizado sobre el fluido es -
Zl. gti. irabajo es la cantidad real de trabajo que debe realizarse sobre el
Este traba-
fluido con el fin de comprimirlo desde el estado I hasta el estado 2.
jo debe suministrarse desde fuentes externas, esto es, los alrededores. Sin em-
turgo, parte del trabajo es realizado. por el medio ambiente, el cual ejerce una
ascien-
.rr.rion-;o^ sobre el emiolo, y este trabajo hecho por el medio ambiente
A:t; irV, - Vr). En este ejemplo, por tanto, la cantidad de trabajotdi-
cional itrabajo ntil) que debe suministrarse para comprimir el fluido
es P(V z
magnitud del trabajo util es menor que el
- Vr; - Po(V, - Vr); esto es,ellasistema por una cantidad igual al trabajo
traUajo realmente hecho sobre
hecho por el medio ambiente. Solo el trabajo util tendria que nroducirse por
un dispositivo externo al sistema.
Sustituyendo la Ec. 6-18 en la Ec. 6-15 da una expresion que limita el traba-
jo util del sistema:
+ PoZ-
d(E
dt
rosy,,,
-Lor(' -+) (o-20)
De la Ec. 6-19, por tanto, el trabajo itil debe ser menor que o igual al trabajo
util reversible:
La conclusion que se saca de las Ecs. 6-17 y 6-21 es que la relacion de irreversi-
bilidad debe ser mayor que o igual a cero:
i>o (6-23)
Sistema termodinamico
->
Ils
-t>
Equipo de enfriamiento reversible
Mdquina termica
reversible
Q-Qn)
Qo
Wp
Fig. 6.5 (a) Esquema para el Ej. 6-3; (b) Produccion de trabajo reversible, Ej. 6-3.
Ejemplo 6-3
lTlt : t71z
d(E+PoZ*Tns).,,
Wrev, ittil :
- dt +ar(, -+)
La energia f del sistema incluye la energia cinetica y potencial del centro de
:-asa del sistema. Para un sistema estacionario la relacion con respecto al tiem-
]c de estas cantidades es cero. M6s atin, el tanque de almacenamiento es
:rgido, asi que dV,,,/dt es tambi6n cero. Asi.
d(u - ToS),i,
Wret- trr;t
dt -Lar('-+)
Los alrededores en este ejemplo esten compuestos por entero
del medio am-
:rente a la temperatura Tn. por tanto, aunque ocurra transferencia
de calor
:acia el medio ambiente, el ultimo tdrmino en la ecuacion anterior
es cero. Asi
.d :
lTrev,irrir
- dt(U - ToS).i.
350 TERMODINAMICA
:0.261 kg
Puestoquesehasupuestocomportamientodegasidealylastemperatura: puede
de la energia interna especifica
inicial y final son ..rfrJur, la variacion
determinarse de manera directa de la Tabla
D-l:
con ayuda de la
La variacion de entropia del aire tambien puede calcularse
Tabla D-1, usando la Ec. 5-28:
P"
pz-s.r -Soz-s!-Rlnt,
las temperaturas de los estador
la relacion de presiones puede relacionarse con
extremos usando tu de estado de gas ideal, puesto que el volumen a'
"luu"ion
pecifico Permanece constante:
P'
Pr
:!z
Tr
Asi
/8.3r4kJ/ks'mol'K\ ' /400 K\
_ sr :6.ssr7 _ 7.4088) kJ/kg.K - 17
sz
\ffi;;i-/'"\eoo
: -0.301 kJ/kg'K
ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 351
-{si
I 12 : W12,"u, ;rri1 : f 15.38 kJ
\ote que la irreversibilidad para este proceso es mayor que cero, indicando
que el proceso no es totalmente reversible. F.l proceso que el aire experimenta
es internamente reversible, puesto que una cantidad igual de calor transferida
:acia el aire seria suficiente para provocar que 6ste regrese a su estado inicial.
De manera similar, el medio ambiente tambien desarrolla un proceso interna-
:nente reversible. Aunque estos procesos son cada uno internamente rever-
:ibles, el proceso total es irreversible debido a que la transferencia de calor
:ntre el sistema y el medio ambiente ocurre a trav6s de una diferencia finita de
:imperatura.
Aunque el trabajo (y el trabajo util de igual manera) es cero porque el
:mite del sistema es rigido, el trabajo trtil reversible no es cero. Si el sistema no
:ace trabajo, el hecho de que el trabajo util reversible pudiera no ser cero
:odria parecer increible. Recuerde, sin embargo, que el concepto de trabajo
::r'ersible se fundamenta en un proceso totalmente reversible. El trabajo rever-
::hle podria producirse solo si un proceso totalmente reversible pudiera conce-
!-rse para las condiciones establecidas en el problema.
Para que todo el proceso sea por completo reversible, la transferencia de
;alor desde el sistema debe suceder con una pequefla diferencia de temperatura
-rfinitesimal. Este efecto podria lograrse con una miquina termica reversible
iue recibe calor del aire en el tanque de almacenamiento y rechaza calor hacia
:, medio ambiente. Este arreglo se muestra de forma esquemirtica en la Fig.
6i(b). El trabajo producido por la maquina tErmica reversible puede ser
rostrado como igual al trabajo reversible calculado antes en este caso, como
i;gue.
Para la mdquina t6rmica, que opera en un ciclo, la ecuacion de la conserva-
:on de la energia establece que
352 TERMODINAMICA
Wr: Q,n * Qo
Puesto que la mirquina es totalmente reversible, los tdrminos de transferencia
de calor se relacionan con las temperaturas absolutas por la Ec. 5-5, o
6Qu TH
6Qo To
5Q12: dU
'1'
,z /dtL\
Qo: ro J, ,
\ f,,,
Pero esta integral es igual a Ia variacion de entropia del aire porque el volumen
permanece constante (vease la Ec. 5-18):
dlJ V"
(s'-S'):.l,tz i*Rtnf,
Por tanto
Qo: To(Sz * Sr)u,,
Estado muerto
: + I too Toso) -
d(Eo )- Povo - ToSo),i,
(6-25)
euo
- dt
,L oti{ho
! :itituyendo esta expresion en ia Ec. 6-24 da
qp
=(h + ek+ er-Tss)-(ho* y,,* ep,,- Toso) \6'271
--1 suma restante enla Ec. 6-26 es de manera usual llamadala disponibilidad
te sistema cerrado, O, y es definida como
La Ec. 6-33 indica que la transferencia de calor ocurre solo con un deposito ;
la mas baja temperatura naturalmente de sumidero I,,, el trabajo util rever-
sible es, igual a la disminucion total de disponibilidad.
Existe una relacion interesante y teoricamente importante entre la irreversi
bilidad y la relacion total de variacion de entropia. De las Ecs.6-22y 6-23.
g: -lQx
6I : Ts dS,o, (6-36)
5i : To ds,", (6-37)
358 TERMODINAMICA
proporcional a la re-
es directamente
LaF*,6-35 revela ou. ,u irreversibilidad
compatible con la in-
lacion total de la variacion de entropia. Este resultado es
enel cap. 5' Esto
terpretacion del principio de aumento de entropia discutido
reversible y la irrever-
es, la irreversibilidad es cero para el proceso totalmente
sibilidad aumenta conforme la variaci6n total de entropia aumenta'
para usarse al
La Ec. 6-35 es por 1o general la expresion mis conveninte
proceso. En los ejemplos en este
determinar la irreversibilidad asociada con un
capituloylossiguientes,seusademaneraextensivacomoelfundamentopara
el anilisis de la segunda leY.
anterior' Los
En este punto es digno ie atencion un resumen del desarrollo
en la Tabla 6-l' Una ex-
t6rminos importantes introducidos antes se resumen
para el analisis
Tabla 6-1 Resumen de definiciones importantes desarrollado
de la segunda leY.
ECUACION/
DEFINICION COMENTARIOS
TERMINO SIMBOLO
Tebla6-f (Continuaci6n'l
ECUACION/
TERMINO SIMBOLO DEFINICION COMENTARIOS
presiongeneralparalarelaciontotaldelav.ariaciondeentropiasedesarrollo
con la ecuacion de la conser'a-
lrin.,.ro1g.. 6-9). Al combinar esta expresion
ciondelaenergia,establecimosunlimitesuperioreneltrabajoquepudieraser
(Ec' 6-16)' Et'-
producido por un cambio de estado dado, el trabajo.reversible
y un limite para el trabajo util que pu-
concepto de trabajo util se introdujo,
diera ier logrado para un cambio de estado ciado, el trabajo
util reversible se
establecio tambien (Ec. 6-20). ilntonces, la relacion de
irreversibilidad se deh-
trabajo reversible y el trabajo realmente prodtt-
nio como la diferencia entre el
es que representa
cido (Ec. 6-22). Una interpretacion fisica de la irreversibilidad
que pudiera haberse proclucido si un cambic
una cantidad adicional de trabajo
por medio de procesos reversibles nrejor que po:
de estado se hubiera logrado
losprocesosreales'Por*ultimo,elmaximotrabajoutilsedefiniocomolacan-
en un estado inicia'
tidad de trabajo que pudiera producirse por una sustancia
muerto en una manera re-
dado si la sustancia fuese inducida a lograr el estado
ambiente a la tempera-
versible, mientras intercambia calor solo con el medio
pa.a maximo trabajo util' en termino-s de la funcia:
t\ra T,,.Una expresion et
se da en la Ec' 6-30' La ul-
de disponibilidad introducida durante el desarrollo'
muestra que la relacic:
tima ecuacion importante desarrollada en esta seccion
de irrreversibilidad es directa.mente proporcional a
la relacion total de la ra-
riacion de entroPia.
Estosconceptosydefinicionessonsimplificadosunpocoenlassiguiente.
trar-
abiertos estables y
secciones en tras que son discutidos, sistemas cerrados,
sitorios.
Ejemplo 6-4
a 150 oC r
Un ensamble cilindro-embolo contiene 4.6kgde agua inicialmente
MPa.Duranteunprocesodeexpansionisotermica,internamentereversible.
I I 000 kJ de calor son rransferidos al agua desde un
deposito de energia ternr-
oC' La temperatura y presion del medio ambien:;
ca cuya temperatura es 600
son2g8Kyl00kPa,respectivamente.Determineeltrabajoparaesteprocesl,
y el cambio en la dis-
el trauajo util, .t trabajo util reversible, la irreversibilidad
y la ra-
ponibilidad del agua.-Explique la importancia de la irreversibilidad
riacion en disponibilidad'
SOLUCION
(b) (c)
fig. 6-7 (a) Esquema para el Ei. 6-a; (b) Diagrama P-u para el Ej. 6'4; (c) Diagrama
I-s para el Ej. 6-4.
lTlt : lllz
-\unque se conoce la transferencia de calor, el estado final del agua es' aun, in-
determinado, asi que el trabajo todavia no puede calcularse' Puesto que el pro-
;eso es internamente feversible, la transferencia de calor esta relacionada con
,a variacion de entropia del agua por medio de la Ec. 5-13:
362 TERMODINAMICA
o': (?),..,""
Por tanto
11 000 kJ
sz : 1.8418 kJ/kg.K * f+f tgXrSO * Zl:X
7.495 t:/ke.K
Este valor de entropia a 150'C indica que el estado final del agua es un estado
de vapor sobrecalentado. El proceso es, por tanto, representado en los diagra-
mas P-v y 7-s como se muestra en'la Fig. 6-7(b) y (c)'
La energia interna en el estado 2 puede determinarse mediante interpola-
cion en la Tabla B-3:
:. uitimo trmino en esta expresion se reduce a una sola integral, puesto que la
:.ansferencia de calor ocurre solo con el deposito a temperatura TR : 873 K.
I deposito tiene una temperatura constante Y, For consiguiente, la evaluacion
le la integral es muy simPle:
t='.'"0".'
364 TERMODINAMICA
: wll3J
proceso no es totalmente rever-
La irreversibilidad es mayor que cero porque el
y agua recorre un proceso interna-
sible. Aunque el embolo esta sin friccion el
mentereversible,latransferenciadecalorentreeldepositoyelaguaocurrea
finita y hace el proceso_irreversible.
-- de una diferenJ" o. i.*p*atura
traves
de la capacidad del agua pa-
El incremento en disponibilidad es una medida
raproducirtrabajoutil.Puestoqueladisponibilidadhaaumentado,elaguaeS
final como un resultado de este
capaz deproducir mas trabajo ulit en el estado
en el estado inicial'
proceso que podria naUer siio producido por el agua
Lairreversibilidadpuedeinterpretarsecomo.unaperdidadeoportunidad
totalmente reversible' una
pu.u produ.ir trabajo. Esto es, si el proceso ha sido
a la irreversibilidad, podria
cantidad de trabajo adicional, igual en magnitud
haberseproducidoconelmismocambiodeestadodelaguaylamismacanti.
dad de calor transferiJodesde el deposito de
alta temperatura y hacia el agua'
al trabajo util que
I-a relacion a"f t.alaio real prtducido con respecto
de la segunda
podria haberse producido puede usarse para medir la eficiencia
ley para este proceso.
y si liamamos a ste la efectividad e del
proceso, entonces
Unamagnificamedidadelcomportamientoparatalprocesoesdificildelograr
sin utilizar un analisis de la segunda ley'
Ejemplo 6-5
almacenamiento
Cinco kilogramos de aire estan contenidos en un tanque'.de oc,
de 200 kpa y'550 respectiva-
rigido a una presion y'i"rnp..",rrra iniciales
mente.Unarueda.onputeta,insertadaatravsdeunladodelrecipientese
ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 365
jsa para agitar el aire. La rueda con paletas gira hasta que se ha realizado un
::abajo total de 70 kJ sobre el aire. Durante el proceso la temperatura del aire
.: mantiene constante al transferir calor del aire hacia un deposito de energia
-ermica cuya temperatura es de 400 oC. Determine la irreversibilidad asociada
:on este proceso cuando (a) el aire es considerado como el sistema, (b) el depo-
irioes considerado como el sistema y (c) la combinacion del aire mas el deposi-
:: se co-nsidera como el sistema. Suponga To: 298 K y Po : 100 kPa.
SOLUCION
'Jn esquema del arreglo antes descrito se muestra en la Fig. 6-8. La presion y
-imperatura del aire son tales que la suposicion de un comportamiento de gas
.
jeal es apropiada. Durante el proceso descrito, el aire no experimenta un cam-
::o de estado; el volumen y masa del aire permanecen constantes, y la tempera-
::ra del aire permanece constante.
La ecuacion de la conservacion de la energia para el aire se reduce a
Qrr,o:Wrr,o*(U,-Ur)'
:' puesto que la energia interna del aire no cambia, el calor transferido desde el
ue es igual en magnitud a la cantidad de trabajo realizado sobre el aire por la
--:da con paletas:
Qrr,o: Wrr': - 70 kJ
Aire, 5 kg
Pr : 2oo kPa
7r=550"C=823K
Tn=4OOoC=673K Isot6rmico
puesto que el estado del aire no cambia. De aqui que la irreversibilidad estir da-
da por
Irz: -rrePt\:31
"\'I* / : kJ
I 12 : Ts(Sz : r. - s,L .
- Sr ).i.
[rs, ft]
Nuevamente esta expresion se vuelve
r,z: -r"(+\:3r kr
\ rR./
t,,, = ro (#)",".,,,,
_ _^@_ _(2s8",(#9"
)
= 2s.3 kJ
ElhechodequeestevalorSeamayorqueceroindicaqueelprocesoqueel
interna del
aire experimenta no es internamente reversible. La irreversibiiidad
proceso se debe a la presencia de la rueda con paletas'
La irreversibilidad interna para los alrededores, esto es, el deposito'
se
vuelve
6.5ANALISNDELASEGUNDA.LEYDESISTEMASCERRADOS
la segunda ley presentado
Un examen de las ecuaciones que rigen el anilisis de
enlasseccionesanterior.,,.u.luqueexisteunnumerodeviasdeentradaque
puru
podrian usarse la irreversibilidad y el trabajo reversible. cada
o.tri.inar
unadeellas,conformeseaplicanasistemascerrados,sondiscutidasenesta
seccion"
Puesto
considere primero la Ec. 6-35 para la relacion de irreversibilidad'
fuera de un sistema cerrado' los
que no se permite nujo ftacia dentio o hacia
de la ecuacion son cero' asi que
io, prirn.ios terminos del segundo miembro
para sistemas cerrados
de la va-
Esta sencilla ecuacion representa el producto de 7o y la relacion total
riacion de entropia. La relacion de la variacion de entropia del sistema
es
ANALISISDELASEGUNDALEYDESISTEMASTERMoDINAMIcos369
^(fr)
La irreversibilidad puede expresarse tambien en terminos de disponibili-
dad, como en la Ec. 6-34.Para sistemas cerrados esta ecuacion se reduce a
y
Esto es, el trabajo util es la diferencia entre el trabajo realmente realizado el
trabajo realizaclo por (o sobre) el sistema sobre los alrededores a Ia presion Po'
Por ultimo, la irreversibilidad tambien puede expresarse como la diferencia
entre el trabajo util reversible y el trabajo util de laEc' 6-22'
370 TERMODINAMICA
Asi
Si el trabajo realizado sobre (o por) los alrededores se suma a cada uno de es-
tos tlrminos de trabajo util, la irreve"rsibilidad tambien puede escribirse como
la diferencia entre el trabajo reversible y el trabajo realmente producido:
ly2: W12,"u - W, (6-45)
Ejemplo 6-6
Un ensamble cilindro-embolo sin friccion contiene 0.2 kg de vapor con una ca-
lidad de 4090. El embolo es cargado para mantener la presion del vapor en 900
kPa. Se transfiere calor al vapor desde un deposito de energia termica a 600 K
hasta que el vapor alcanza condiciones de vapor saturado. Suponga que el me-
dio ambiente se encuentra a 298 K y 100 kPa. Determine la cantidad de calor
requerida, el trabajo producido por el vapor, el trabajo util, el trabajo util re-
versible y la irreversibilidad para este proceso.
SOLUCION
mr:m2-m
Este sistema tambien se supone estacionario, asi la ecuacion de la conservacion
de la energia se reduce a
Qn-Qp
Fig. 6-9 (a) Esquema para el Ej' 6-6, (b) produccion de trabajo reversible' Ei' 6-6'
estan ausentes'
El embolo es sin friccion' Y otras formas de trabajo irreversible
a presion constante
Asi, el trabajo es sencillamente el trabajo P dV que ocurre
durante este Proceso:
I
372 TERMODINAMICA
I
Asi, el trabajo es
0.2 ks(900 kN/m2x0.215 - 0.086? m3lks
Wtz = mP(u2 - ur).'.
1kN'm/kJ
: L21J_u
y la transferencia de calor, por tanto, asciende a
Solo el trabajo util tiene algirn valor prdctico. Por ejemplo, en este caso el pro-
posito de producir trabajo seria elevar el embolo cargado. Si es asi, entonces la
carga mixima permisible del embolo depende de su area y la presion ejercida
por el medio ambiente. De manera obvia, si el medio ambiente fuera un vacio
a la presion cero, todo el trabajo realizado por el vapor seria trabajo util y un
ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 373
Note que dos subsistemas diferentes forman los alrededores en este problema
?'o y el dep6sito de energia t6rmica aT*'El irltimo t6rmi-
-el medio ambiente a
no entre corchetes en la expresion para el trabajo util reversible es cero debido
a que ahi no existe transferencia de calor hacia el medio ambiente, Aun si
ocurriera transferencia de calor hacia el medio ambiente, este termino no
contribuiria al trabajo util reversible, ya que en este caso la temperatura del
medio ambiente corresponde de manera clara a la mirs baja que llega al deposi-
to de temperatura Iq. Puesto que la transferencia de calor al sistema es desde el
deposito,
Qn: -Qrz
El cambio en disponibilidad se calcula usando la definicion en la Ec. 6-28.
donde los cambios en energia cinetica y potencial del sistema son cero debido a
que el sistema es estacionario.
Calculando las entropias de la Tabla B-2, tenemos
s1
= s; t
xsrn: 2.0946 kJ/kg'K + 0.4(4.5280 kJ/kg'K)
: 3.9058 kvkg.K
sz - ss :6.6226 kJikg'K
t
(o, - @,),,, : (0.2 kg)
L(2580.5
- 1477 -2'l) kJ/kg
374 TERMODINAMICA
W reu.r.rir : Ws * Wp f- Wn,urrr
Wr: Qn4cu,:0"(' - T^ )
y puesto que "-I=\
Q": lQ'rl
entonces
-?:) :6, 53 kJ
wu: e,,1' :(2437 t.,r(r - ##)
El trabajo suministrado al equipo de enfriamiento reversible es
- CoP."* :- -o,._
w,- -lQ"-Q'l o.l/t -
lvL2 tu' 5\
\ T"^, )
Pero puesto que la mhquina tdrmica es reversible,
I a,I rvap
l%l- r^
Por tanto
w,:-e,,('-?)('-+)
: xX'
(-243 7r.rr(r -!9f - #?)
: -20.6s kJ
y el trabajo util reversible es
w'"u'"ii'l
:Y:it[; i,Y:]#tkr) + 20.5 kr : 61 38 kJ
Este resultado es el mismo valor obtenido al usar las ecuaciones desarrolladas
para el analisis de la segunda ley.
376 TERMODINAMICA
Ejemplo 6-7
SOLUCION
La
Una representacion esquematica de la mirquina se muestra en la Fig. 6-10.
temperalura del deposito de baja temperatura se denota por ?ro en ambos ca-
de la tempe-
sos,'puesto que la maquina t6rmica rechazacalor hacia el deposito
ratura mirs baja disponible en cada caso'
para
La maquina trmica opera en un ciclo, y la conservacion de la energia
el ciclo establece que
)-J
6do:6aw
Por consiguiente, para la maquina tdrmica
Qn -t Qr: wr
:0*;:
wuu _w, _ kJ : o.z
a: sov.t- t=
19
''
Deposilo . ,
Qa=s0kt
l\lri = i0 kJ
.- _t
'/t,rev - ' -" TH
4t.rev.b :
,-To.o-1-298K:0.45g
presen-
La mejor eficiencia teorica se logra con la maquina b., ya que opera en
para una fuente de temperatura
cia de la temperatura de sumidero mirs baja
dada.
El hecho de que la eficiencia termica real sea la misma en ambos casos
es
no da indice de qu6 tan
engafloso. Esta a;i llamada primera ley de la eficiencia
po-
biJn el dispositivo real se comporta con respecto al mejor comportamiento
ley de la
sible. para superar esta desventaja, podriamos definir una segunda
de la mdquina real con res-
eficiencia como la relacion de la eficiencia.t6rmica
pecto a la eficiencia termica de una mirquina t6rmica reversible operando entre
1a eficiencia
ios mismos limites de temperatura. Denotaremos la segunda ley de
por ,
4t.'.ul
' -
4,,r"u
v
0.2
"o: 045g-
D.437
'
I:Wrru,urit -Wor,
El trabajo util igual al trabajo producido por la maquina t6rmica puesto que
es
6sta opera en un ciclo. El trabajo util reversible se encuentra del producto de la
eficiencia t6rmica de la mdquina reversible y el calor transferido a la maquina:
Asi
l": W,"',urir ,a- Wo,r, ,u: - 10) kJ : 3'65 kJ
(13'65
I,o: Wr"r, uril,b - Wrr,,r,t: Q2.9 - 10) kJ : 12.9 kJ
Ejemplo 6-8
cionar una rueda de paletas que agite ei contenido hasta que se alcance la tem-
peratura deseada. En el metodo B la rueda de paletas y el aislamiento serian
eliminados y la temperatura del nitrogeno se incrementaria por transferencia
de calor hacia el nitrogeno desde un deposito a 450 K. La presion inicial del
nitrogeno es 200 kPa, y el medio ambiente se encuentra a una temperatura de
298 K. Explique cuil proposicion seria preferible desde un punto de vista ter-
modinirmico.
SOLUCION
'|t : 3lo K
Pt :200 kPa
'tz = 390 K
Qtz
N2
?"t=310K
Pt = 200 kPa
Tz=390K
v
Q,rz : Wtz 'f (Uz - Ur),i,
Wtz..r:(Ur-Ur)"t"
' sz-st:ffi/3roK)
- K
(r99.331 192.638)kJikg' mol'
- 28 kg/kg-mot
: 0.1709 kJ/kg.K
Existe una clara eleccion entre los dos mtodos propuestos cuando el andli-
sis de la segunda ley se toma en consideracion. Termodindmicamente, el m6to-
do B se prefiere, puesto que la irreversibilidad asociada con este m6todo es
mucho menor que aquella del metodo ,4. Esta conclusion se mantiene sin im-
portar la temperatura disponible del deposito. La irreversibilidad para el m6to-
do -B aumentaria si la temperatura del deposito fuera incrementada debido a
que pudiera existir una mayor diferencia de temperatura entre el deposito y el
sistema. Pero para todas las temperaturas del deposito posibles, finitas (esto
382 TERMODINAT\4ICA
Los sistemas abiertos que Operan en estado estable se caracterizan por que per-
manecen invariables con respecto al tiempo todas las propiedades del sistema'
De la Ec. 3-15
4Ir:
dt
o (6-46)
La entropia S,,., siendo una propiedad extensiva del sistema, no puede variar
que
con el tiempo cuairdo prevalecen condiciones de estado estable, de modo
la relacion de irreversibilidad, Ec. 6-35, para un sistema abierto, estable, se
vuelve
i: r"(F,.r' - ! ms+
T*) ='
(6.47)
entrada
ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 383
I
Wrr" -- fu reu,uril : -lL'hV -
\ ,ilia"
"P".:,r)
- t o-(' - +) (eso)
Ejemplo 6-9
SOLUCION
El esquma del intercambiador del Ej. 6-l se reproduce en la Fig- 6-12. Ec.
6-47,
i : ro(t.r'-.".r*.r' .1?)
y
representa de manera sencilla el producto de zo la relacion
total de la va-
el Ej.6-l la
riacion de entropia asociada con este proceso de flujo estable' En
relacion total de la variacion de entropia se determino como 274
kJ/K's Y, Por
tanto, la relacion de irreversibilidad es
i : r"fg) :
_ essK)(274kJ/K'q: 81650 kJ/s
\dr /tot
"I^,:r)
La eleccion de cuirl ecuacion debe usarse es en principio un tema
de convenien-
cia, puesto que ambas ecuaciones producen los mismos resultados'
y no ocurre
Cuando el intercambiador es el sistema, no se realiza trabajo
transferencia de calor en el limite del sistema' Por tanto
To = 298 t<
Tz = 450" C
Agua P+ = 50 kPa
.
ntt lntercarnbiador de calor Tq:250"C
- 60 kgls
Pr = 50 kPu
x3 = 0.0 I.irlite del sistema
Ejemplo 6-10
Entra nitrogeno a una turbina a 600 kPa y 1000 K y sale a una presion de 100
kPa. Durante este proceso el trabajo obtenido de la turbina por unidad de ma-
sa de nitrogeno es 380 kJ/key el calor perdido por el nitrogeno hacia el medio
ambiente a 298 K alcanza 40 kJ/kg. Para variaciones de energia cindtica y po-
tencial despreciables del nitrogeno, determine la irreversibilidad (en kilojoules
por kilogramo) asociada con el proceso y el trabajo reversible.
SOLUCION
N2
Pi = 600 kPa
Z;: 1000 K
Limite de sistema
w = 380 kJ/kg
q = -40 kllkg
Pe = 100 kPa
/
: ro(t.l' - r"-s0u\
i -.P"1," - e r*)
de la conserva-
Puesto que hay una sola entrada y una sola salida, la ecuacion
cion de la masa se reduce a
hi: rh" - rh
la tem-
Ademas, la transferencia de calor ocurre solo con el medio ambiente a
peratura ?rs. Por tanto, la relacion de irreversibilidad puede expresarse como
. -l-.. . 0.-l
I:Tolrit(s"-si)+il
"L IoJ
o
i f
Tol (s" - ,4ol
-:
m L
s;)
'To-l
A:W+fi(h"-hi)
Asi
h":Q-w*hi
Usando la Tabla D-5 para la entalpia produce
30 129 kJ/kg'mol
h.: -40 kJ/kg - 380 kJ/kg * -X ftf."-"f
: 656 kJ/kg
v
E" : Mh" : (28 kglkg'mol)(656 kJ/kg) : 18 368 kJ/kg'mol
Para este valor de entalpia la temperatura de salida puede determinarse por in'
terpolaci6n en la Tabla D-5:
T"= 626.7 K
y por tanto
sl = 213.38 kJ/kg'mol'K
S'-si:sl-t-:-Rttfi
: (213.38 - 228.057) kJ/kg'mol'K
/1oo kPa\
_(8.314 kJ/kg.mol.Kl t"
\OoO r.n"/
:0.2197 kfkg'mol'K
388 TERMODINAMICA
kJ/kg'mol'K kfkg\
m\ i:
!: (2g8."l,(
0.2197
28 kg/kg'mol
* a0ntx. )
:42.3kJlkg
i:fu,r,1,t,t -Wu,,
v2 t)
4N=ffi (6-s1)
donde los subindices e, o y e,s denotan el estado real de salida y el estado de sa-
lida insentropica, respectivamente. Usando la ecuacion de la csnservacion de
la energia vista con anterioridad, podemos escribir esta ecuacion como
h,-h".o+v?12) (6-52)
4w= h,
- h"." + (v? 12)
- h, ho.o
4x= 1r-y^" (6-53)
390 TERMODINAMICA
tobera adiabdtica'
Fig. 6-14 Diagrama entalpia-entropia para una
Laseficienciasdetoberasadiabiticassonporlogeneralmuyaltas.Por
iipicamente tienen eficiencias
ejemplo, las toberas utilizadas en aeronaves
adiabdticas del 90 al95s/o'
Eiemplo 6-11
Seutilizaunatoberaconvergente.divergenteparaacelerarunfluidodesdeuna
La tobera es adiabitica'
velocidad subsonica;;;;";;" velocidad supersonica.
con una presion de 360 kPa y una
y entra arg6n a ertu-u u"u faja velocidad
tobera la presion y temperatura del ar-
temperatura de 1300 r. e i"ruriaa de la
gon son 130 kPa y 900 K, respectivamente'
Deteimine la velocidad de salida
por uni-
adiabirtica y la irreversibilidad
real del argon,.la .ri.i*.ia de ia tobera f0 = 20 oC y que
proceso' Suponga que
dad de masa de argon asociada con el
el flujo a trav6s de la tobera es estable'
ANALISIS DE LA SEGUND,A LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 391
SOLUCION
A:w+L/h(h +ek+r)-Lrh(h+eo+er)
La tobera es actiab6tica, y no hay trabajo realizado por o sobre el argon, la va-
riacion en energia potencial es despreciable, y el gasto masico es el mismo a la
entrada y a la salida. Asi
0: h"- .hi-t --
vi-v1
Puesto que el argon es un gas monoatomico, los calores especificos son inde-
pendientes de la temperatura, y la variacion de entropia puede expresarse en
tbrminos del calor especifico a presion constante y la variacion de temperatura:
v"= JZ"o1r,- ry
To:20"C:293 K
Argon
P; = 360 kPa Pe= 130 kPa
T_ 900 K
ae
7"; = 13oo K -
(1,
l@
f zQo.a
' kJlkg'mol'K)
I/:l
L 40 kg/kg'mol
lttz
x (1300 - 900) K(103 N'm/kJXl kg'm/N's'z) |
I
: 645 m/s
(?)":G):-'-
- (P\r*-ttr*
,",": ,,\'",/,
Usando k: 1.667 de la Tabla D-9, encontramos
i : .
r' - "P,.:'
rit (-t" T ?)
Puesto que la tobera es adiabiitica y tiene una sola entrada y una sola salida,
esta expresion puede simplificarse a
ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 393
i:70(s"-si)
De la Ec. 5-30 esta expresion puede escribirse como
;: ro(coln
r"-*h&)
Ti Pr)
(20.8 kJikg'mol'K) ln (900 K/1300 K)
: (2e3 K)[ 40 kg/kg'mol
w (6..s4)
4, =-fr"
4r: -lVs
h, - h",o
4r=^ ht-11",
Ejemplo 6-12
oc arazon de 450
En una turbina adiabirtica entra vapor a 1.4 MPa y 350
kg/h. Laturbina tiene una eficiencia adiabdtica de 8090 y la presion de escape
es-de 100 kPa. Suponiendo que la variacion en la energia cinetica del
vapor es
la potencia produ-
despreciable, determine la temperatura del vapor de escape,
cida por la turbina y la irreversibilidad asociada con la turbina. Suponga Io =
25 oC y que el flujo del vapor es estable.
SOLUCION
para el
En la Fig. 6-16 se presenta un esquema de la turbina y un diagrama T-s
proceso antes descrito. Puesto que la turbina opera en flujo estable y existe
la conservacion de la maSa se redUce a
una s<,ia entrada y salida, Ia ecuacion de
Pe : 100 kPa
Con una presion de salida de 100 kPa, este valor de entropia corresponde a
un estado saturado, y la calidad es
S".' - Sr (7.1360
- 1.3026)kJ/kg'K
^^---- s.f
n
6.0568 kJ/ke'K
:0.963
Y la entalpia a la salida para el proceso insentropico es por consiguiente
h"," : h.r * x"$h\n : 417 '46 kJ/kg + 0963(22580 kJikg)
: zs9l.9 kJlkg
Lir entalpia a la entrada s h; = 3149.5 kJlkg, y la potencia producida por la
turbina para una operacion isentropica es
: 2703.r kJlks
A una presion de salida de 100 kPa este valor de entalpia indica tambidn un es-
tado di vapor sobrecalentado, y la temperatura es
T, = ll3.4"C
La entropia del vapor en el estado de salida es, por tanto
s.: 7.4291kJ/kg'K
La irreversibilidad puede evaluarse de la Ec. 6-47, la cual, para este
ejemplo, se reduce a
i:Tonr(s"-sJ
Usando valores de entropia de la Tabla B-2, obtenemos
(2e8 KX450 kslh)g.a29t - 7'1360) kJ/ke'K
t-i
3600 s/h
: 1-Q.el\v
w"
4r=W (6-s5)
w5
4c: -w (6-s6)
h.." - h,
4c= (6-57)
4- p,
Ejemplo 6-13
SOLUCION
El compresor sp ilustra en la Fig. 6-18. Puesto que el compresor opera en flujo
estable y tiene una sola entrada y salida, las ecuaciones de conservacion de la
masa y la energia se reducen a
W:rh(h-h")
R
m=
-12 Limite del sistema
90 ke/h
Pi : 200 kPa
1', = 0'C
Compresor
adiabdtico
Pe : l.2MPa
7; = 80"C
: ke/h)(18e'661-
?30'3e8) kJ/ke
W fi(h, - h") :(e0 3600 s/h
1.02 kw
W -0.85 kw ::
4c: kw 0.833
wc - 1.02
i:Torh(s"-sr)
Usando valores de entropia de la Tabla C-3, encontramos
I:
(29S KX90 kglhx0.7s1a - 0.7320) kJ/kg'K :0.14 kW
3600 s/h
I12:Tq(S2-S,),o,
: r,[
,"n,i:
, r,,
1",,r"* li , u^+ (s2 - s,).i. . tfr] (sss)
ANALISIS DE LA SEGUNDA'LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 401
:-(
."t i: t
Pr r,r"'. o,u o'n -"",I*^!i ,t'o^)
Ejemplo 6-14
SOLUCION
erz : Wrz *
li n, dm, * (U 2
- Ur),i,
402 TERMODINAMICA
rnr =0.03kg
Pr : 130 kPa Pz = 500 kPa
Tr :320K
at'
-ur no se rcalizatrabajo durante el
,u'n r" de almacenamiento es adiab6tico, y
ha-
proces;. Adem6s, Ia entalpia del aire a la entrada del tanque es constante,
de la con-
tilira'dono, para evaluar ia integral anterior. Por tanto, la ecuacion
servacion de la energia puede escribirse como
0: -himi*(m2ur-mflr)
y sustituyendo los resultados de la ecuacion de la conservacion de la masa' te-
nemos
o:-hi(mz-mt)+(m2u2-mru1)
o
0 : m2(u2 - ht\ + mt(hi - ut)
Esta expresion se puede utilizar para determinar la temperatura del
aire en el
tanque al final del proceso. Para facilitar esta determinaci6n, supondremos
qu.io, calores del aire permanecen constantes durante el proceso'
"rp"iifi"or
Esta suposici6n es apropiada debido a que la variacion en la temperatura
del
grados. La vali-
aire se espera que no .r.idu de mirs de unos cuantos cientos de
dez de IOS valores supuestos, sin embargo, debe comprobarse
cuando la tempe-
ratura final ha sido determinada.
y la
Con la suposicion de calores especificos constantes' la energia interna
entalpia del aire, supuestas como ideales, pueden expresarse como
u: cvT Y h: cpT
ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 403
o: (!rvr\,- - - c,T)
yf, )rc,r2 - .F\ * m1(c,T' - ,
c'Tr)
T,
- 2 (c,lco) + @ LlP2)LgtlT r) - (cJcr)l
680 K
Tz: (Ur.387)
+ (130 kPa/500 kPa)[(680 K1320 K) - (1/1.387)]
:626K
Para este valor de 12 la temperatura promedio deberia ser aproximadamente
de 473 K y, por tanto, el valor supuesto de k es apropiado
La masa en el tanque al final del proceso puede ahora calcularse usando la il
lr
ecuacion de estado. Puesto que el volumen es constante,
ffiz:,t\AX..")
(oo3 kc)(#+X##) : oo5e kc
La irreversibilidad asociada con este proceso se encuentra utilizando la Ec.
6-58, la cual para este ejemplo se reduce a
Puesto que las propiedades del aire a la entrada del tanque o"r*un...n ,onr-
tantes, la integral puede evaluarse, produciendo
404 TERMODINAMICA
(!##ffiF)'"(#F")l
+ (0.03 rgy[1r.ozr kJ/kg K)'" (::*f)
kJiks'mol'K\
L f409,g\l}
- f8.314
\ ,&e7kslksm"t )"'\ tlo tea /-11
:5.42kJ
6-7 RESUMEN
de la segunda ley' y las
En este capitulo se introdujeron los m6todos de andlisis
generales para trabajo reversible e irreversibilidad
expresiones matematicas
Estos conceptos surgen de una ecuacion parala relacion
fueron desarrolladas.
total de la variacion de entroPia,
",
Si los limites del sistema a analizarse se construyen de tal
forma que los alrede-
dores consisten por completo de los depositos de energia t6rmica, la Ec' 6-9
puede escribirse como
ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE SISTEMAS
TERMODINAMICOS 405
W 3 W,., (6-17)
dV'o
:W-p odt
Wur,t (6-18)
y el traba-
lacion tambien es igual a Ia diferencia ent.e el trabajo util reversible
jo util:
i=W,*-W:frev,ut' -fuoru $-22\
y, por tanto,
i > o (6-23)
que
por medio de una consideracion de la maxima cantidad de trabajo
inicial dada,se
podria producirse con un estado inicial dado o una condicion
de la corriente 0
definieron dos funciones de disponibilidad' La disponibilidad
se definio como
,tt:-(h + ek+ eo- Tos) -(ho* *o* epo- Toso) $'27\
Conestasdefiniciones]laBc.6-20seescribioenunaformamascompactacomo
SISTEMA CERRADO
En un sistema cerrado el limite de este no tiene entradas
o salidas, asi que no
Para sistemas cerra-
t uy l-nur" fluyendo hacia fuera o hacia dentro del sistema.
integraron con respecto al tiem-
dos las ecuaciones generales se simplificaron e
po puru un cambio de estado desde el estado I hasta el estado 2'
'Asi,delaEc.6-18eltrabajoyeltrabajoutilserelacionanpor
(6'421
wtr,o,u - wrz - Po(v, - 4),,*
Ec' 6-33'
El trabajo util reversible expresado en terminos de la disponibilidad,
reducido a
-
I t2 : Wt2,rev,.tttit Wrz.o,u
-
v2 t)
eficiencia de una tobera adiabatica an =
ffi (6-51)
l4t"
eficiencia de un compresor adiabdtico 4r=W (6-55)
v
In: Ts(52 - St),o,
: t.
[*." i,' s dm - I-)rit
, dm + (Sr-
entracla
Sr),,, .+?) (G-58)
PROBLEMAS
6.l.Seproponecomprimirnitrogenoadiab6ticamentedesdel00kPay4ToChasta
zsO tpa y 121 "C. El proceso propuesto es (internamente reversible, irreversible,
imposible). ExPlique.
6-2. Un sistema cerrado que contiene nitrogeno realiza el siguiente ciclo internamente
oC hasta una presion
reversible: El nitrogeno es comprimido desde 100 kPa y 100
de 350 kPa .n un pro.aro a volumen constante. Entonces se exparlde adiabatica-
presion
mente hasta la presion inicial. El ciclo es completado con un proceso a
que regresa al nitrogeno a su estado inicial. Determine la eficiencia ter-
constante
que
mica para el ciclo. Determine la eficiencia termica de una maquina de carnot
op..u .nt.. depositos de energia termica cuyas temperatufas corresponden a las
temperaturas mdxima y minima del ciclo antes descrito' El ciclo real esta com-
puesto de procesos internamente reversibles, pero la eficiencia t6rmica es diferen-
te de la Carnot. iPor que?
ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 409
6-3. Entra aire en un difusor adiabitico a25 oC y 105 kPa con una velocidad de 245
m/s. Determine la mdxima presion de salida posible.
6-4. Un inventor afirma que ha desarrollado un compresor adiabitico de aire, de flujo
estable que comprime aire en una relacion de 6 kgls desde un estado de entrada
de 100 kPa y 310 K hasta una presion de descarga de 350 kPa con un consumo de
energia de 785 kJ,zs. Evalue esta afirmacion.
6-5. Vapor a 2.5 MPa y 500 oC entra a una turbina adiab6tica, de flujo estable en una
relacion de 7 kgls. La presion de descarga es de 200 kPa. Calcule el miximo ren-
dimiento de energia posible de la turbina.
6-6. Un recipiente rigido a presion y cerrado, tiene un volumen de 0.85 m3 y contiene
2.5 kg de nitrogeno a 1.4 MPa. El nitrogeno en el recipiente es enfriado hasta*340
K por medio de transferencia de calor hacia los alrededores a 300 K y 100 kPa.
Calcule la transferencia de calor (en KJ), la variacion en disponibilidad del nitro-
geno (en kilojoules), y la irreversibilidad del proceso (en KJ). Explique la fuente
de la irreversibilidad.
6-7. Dos kilogramos de vapor se expanden isentropicamente en un sistema adiabdtico
cerrado, desde 2 MPa y 350 'C hasta una temperatura final de 90 oC. Dibuje los
diagramas T-s y P-v, y calcule el trabajo y la irreversibilidad para este proceso.
(SuPonga To : 25 oC' Po : 100 kPa.)
6-8. Considere dos fuentes de energia: iguales cantidades de vapor a 1.8 MPa y 500 oC
oC
. y vapor a 12.5 MPa y 350 cada una en un sistema cerrado. oC, aCual de 6stos tiene
la m6xima calidad de energia? Explique. (Suponga To :
25 P0 :
100 kPa.)
6-9. Considere dos fuentes de energia: iguales cantidades de refrigerante-12 a 0.7 MPa
y 140 oC y refrigerante-12 a 1.6 MPa y 110 oC cada una en un sistema cerrado.
oC,
;Cudl de 6stos tiene la mixima calidad de energia? Explique. (Suponga To = 25
& = 100 kPa.)
6-10. Tres kilogramos de refrigerante-I2 se encuentran a 1.4 MPa y 90 oC en un sistema
cerrado. ;Cuil es el mdximo trabajo util que podria obtenerse usando este refri-
gerante? (suponga To = 25 "C, Po = 100 kPa.)
6-11. Un sistema cerrado contiene aire a 7.5 MPa y 475 oC. Determine el maximo tra-
bajo util que podria obtenerse usando este aire. (Suponga To: 25 oC, Po = 100
kPa.)
Gl2. Dos kilogramos de vapor se encuentran a 6 MPa y 450 oC en un sistema cerrado.
;Cuirl es el mdximo trabajo ritil que podria obtenerse usando este vapor? (To = 25 "C,
Po : 100 kPa.)
Gl3. Un recipiente rigido a presion con un volumen de 2 m3 contiene en un principio
0.05 m3 de agua liquida y 1.95 m3 de vapor de agua en equilibrio a 125 kPa. Se
transfiere calor al contenido del recipiente desde un deposito cuya temperatura es
300 oC hasta que la presion en el recipiente a|canza 4 MPa. El contenido del reci-
piente entonpes es enfriado por transferencia de calor hacia el medio ambiente
hasta que se alcanza el estado inicial nuevamente. Determine la cantidad de calor
transferido desde el deposito de alta temperatura y la irreversibilidad de todo el
proceso, (Suponga To - 25 oC, Po : 100 kPa.)
Gl4. Un pequeflo tanque de almacenamiento con un volumen de 0,12 m3 contiene en
un principio 0.9 kg de arg6n a 40 oC. Se transfiere calor hacia el argon desde un
deposito cuya temperatura es de 1300 oC hasta que la entropia del argon ha
410 TERMODINAMICA
aire, la variacion de disponibilidad del aire, el trabajo util, el trabajo util rever-
sible y la irreversibilidad para este proceso.
6-21. Un tanque perfectamente aislado contiene 2 kg de nitrogeno que en un principio
se encuentran a 110 kPa y 305 K. Un impulsor dentro del tanque es accionado por
medio de un mecanismo externo hasta que la presion del aire alcanza 125 kPa.
Determine el trabajo para el proceso, el trabajo irtil reversible asociado con este
cambio de estado y la irreversibilidad del proceso. (Suponga To = 295 K, Po =
100 kPa.)
6-22. En un ensamble cilindro-6mbolo se encuentra confinado nitr6geno inicialmente a
175 kPa y 320 "C. El gas experimenta un proceso politropico internamente rever-
sible hasta una presi6n final de 850 kPa. El exponente politropico para este proce-
so es 1.45, y el cilindro contiene 0.5 kg de nitrogeno. La transferencia de calor ha-
cia el gas durante el proceso es suministrada desde un dep6sito de energia trmica
oC y 100 kPa. De-
cuya temperatura es de 1000 "C. El medio ambiente esti a25
termine el trabajo y la transferencia de calor para el proceso, el trabajo reversible
y la irreversibilidad. Explique por que el trabajo reversible es diferente del trabajo
producido durante este proceso internamente reversible.
6-23. Un sistema cerrado contiene helio inicialmente a 135 kPa y 30 oC y experimenta
un proceso a presion constante hasta que el volumen se duplica. La masa del helio
presente es 1.2 kg, y la transferencia de calor hacia el helio durante el proceso as-
ciende a 1750 kJ. Deterrnine si el proceso es internamente reversible, internamen-
te irreversible o imposible.
6-24. Tres kilogramos de HrO en un ensamble cilindro-6mbolo experimentan un proce-
so a presi6n constante e internamente reversible, Durante el proceso se transfiere
calor desde un deposito de energia trmica a 40O oC al HrO, provocando que la
entropia del agua aumente en 9.04 kJlK. El H2O esti inicialmente a I MPa y ocu-
pa un'volumen de 0.27 m3. El medio ambiente esti a27 oC y 100 kPa. Determine
lo siguiente:
a.
La magnitud y direccion del trabajo para este proceso (en KJ).
b.
La magnitud de la transferencia de calor (en KJ).
c.
La irreversibilidad asociada con el proceso (en kJ).
d.
Ef trabajo reversible (en KJ).
G25. Un cilindro conteniendo vapor inicialmente a 500 kPa y 553 K est6 ajustado con
un 6mbolo sin friccion. El volumen inicial del vapor es 0.057 m3. El vapor experi-
menta un proceso isotErmico internamente reversible hasta que alcanza una cali-
dad de 7090. Durante el proceso ocurre transferencia de calor entre el vapor y el
medio ambiente, el cual se encuntra a 300 K y 100 kPa-
a. Dibuje los diagramas T-s y P-v para este proceso.
b. Determine la magnitud y direccion de la transferencia de calor y el trabajo (en
KJ).
c. Determine la irreversibilidad y el trabajo reversible para el proceso (en KJ).
G26. Se transfiere calor desde un dep6sito de energia termica a 300 oC al hidrogeno
contenido en un recipiente rigido a presi6n y cerrado teniendo un volumen de 2
m3. El hidrogeno, en un principio a 35 "p y 215 kPa, es calentado hasta que su
temperatrsa alcanza 160 'C.,Cdcule h iireversibilidad para este proceso y la va..
.:
riacibn de la disponibilidad del hidr6geno. Discuta Ia importancia de la diferencia
412 TERMODINAMICA
Productos
Aire de Combustion
G39. En una entrada a cierto dispositivo de flujo estable, entra 0.1 kg,zs de vapor a 3
MPa y 400 oC. En la otra entrada del dispositivo entra vapor a2 MPa y 320 'C.
El gasto mirsico en esta segunda entrada es el doble que en la primera. A la salida
414 TERMODINAMICA
del dispositivo el vapor sale como vapor saturado a 150 kPa. La prdida de calor
hacia el medio ambiente (a 100 kPa y 298 K) ocurre durante este proceso en la
cantidad de 65 kJlkg de vapor saliendo del dispositivo. Las variaciones en energia
cin6tica y potencial son despreciables. Determine la potencia producida por este
dispositivo, la relacion de irreversibilidad asociada con el mismo, y la energia re-
versible que podria producirse por las condiciones dadas.
6-40. Un compresor internamente reversible, en flujo estable se usa para comprimir
aire isotermicamente desde 400 kPa hasta 1.8 MPa. El aire entra al compresor en
oC. La variacion de energia
una relaci6n de 30 m3lmin a una temperatura de 35
oC' calcule el consumo de
cinetica del aire se supone despreciable' I To = 25
y
eiergia del compresor la relacion de irreversibilidad para el proceso.
6-41 . Un intercambiador de calor esti diseflado para condensar vapor desde el estado
de vapor saturado hasta el estado de liquido saturado a una presion constante
de
105 kia. El enfriador es aire atmosferico, el cual entra al intercambiador a 300 K
presion despreciable' El intercambiador est6 per-
y sale a 335 K con una caida de
iectamente aislado y opera en flujo estable. El medio ambiente se encuentra a 300
K y l0l kpa. para cada kitogramo de vapor condensado en el intercambiador de
, .io., determine (a) el gasto mfrsico de aire requerido, (b) la variaci6n en disponi-
bilidad del vapor, (c) la variacion en disponibilidad del aire y (d) la irreversibili-
dad del proceso'
y
6-42, Enuna entra{a de una cdunari mezcladora adiab{tica entra vapor a 1'4 MPa
300 0c. En la segunda entrada el vapor es admitido a 1.4 MPa con
una calidad de
92t/0. Elgasto misico de los dos suministros de vapor es el mismo.
Determine la
la mezcla conforme lu c6ma-ra.a
temperatura (o calidad, si es saturada) de $t
-d:
la
una presi6n d-e l.4.MPa y la irreversibilidad del proceso por unidad de masa de
mezcli. Eiplique la fuente de la irreversibilidad' (Suponga To = 25 "C')
6-43. Un cdmpresor de aire enfriado con agua en flujo estable, se usa para comprlmlr
oC. El aire entra al comprespr en
aire desde 100 kPa y 20 "C hasta 500 kPa y lCI
una relacion de 9 m3lmin. El agua de enfriamiento entra al pasaje de enfriamien-
oC y una
to del compresor en una relacion de l0 kglmin a una temperatura de 15
oC de temperatura y
presion de 200 kPa. El aguatxperimenta un aumento de 8
una caida de presion despreciable. Determine el conbumo de energia requerido
para accionaril la relacion de irreversibiiidad y la energia reversible.
"ornpr"ror,
oC.)
(SuPonga To = 20
O-a+. iteaigei ?fr|';-l} fluyendo en una relacion de 3 kgls va a ser acelerado en una tobe-
ra hash una velocidad de 3fi) m/s. En la entradade la tobera la presion y la tem-
oc, respctivamenre , y la"velocidad de
;,"i-u;;;;ir.irie.iun,. ,on 6fi) kpa y 120
entrada es despreciable. Se afirma que bajo estas oondiciones existiri p6rdida de ca-
27 oC y 100 kPa, y que el refrigerante saldri
lor hacia los alrededores, la cual es a
oC.
de la tobera a 150 kPa Y 40
a. Determine la magnitud y direccion de la transferencia de calor que ocurriria
para el Proceso (en Kw).
b. bttermine sies posible que el refrigerante alcance el estado de salida especifi-
cado en,la afirmacion.
oC entra a un difusor con una altavelocidad.y sale con una
645. Vapor a 150 kPa y 200
vetociaaO que es despreciable comp.arada con la velocidad de entrada. Si la opera-
ANALISIS DE LA SEGUNDA LEY DE SISTEMAS TERMODINAMICOS 415
ci6n del difusor fuera isentropica, la presi6n del vapor a la salida alcanzaria 600
kPa. Sin embargo, durante el proceso real la pdrdida de calor hacia los alrededo-
res alcanza 85.9 kJlkg, y el vapor sale a 350 "c. Para estas condiciones, determi-
ne la velocidad de entrada del vapor y la presion real a la salida. Tambi6n determine
si el proceso real es internamente reversible, internamente irreversible o imposi-
ble. (,Suponga To : 25'oC.)
6-46. Se reporta que entra helio a un tubo a 200 kPa y 210 K. El gas fluye isotermica-
mente a traves del tubo, y la presion en una seccio.n corriente abajo es de 65 kpa.
Determine la transferencia de calor y la variacion de entropia del helio por unidad
de masa para estas condiciones. Este proceso, asi descrito (es internamente rever-
sible, internamente irreversible, viola la segunda ley, viola la conservacion de la
energia). (Suponga To = 25 "C.)
6-47. El escape de la turbina de una mdquina de turbojet entra a una tobera a 180 kPa y
975 K con un velocidad de 70 m,/s. En la tobera el gas se expande adiab6ticamente
hasta una presion de 70 kPa. Suponga que los gases de escape tienen aproximada-
mente las mismas propiedades que el aire, determine la velocidad de salida para
una tobera de eficiencia igual a 9OVo,y calcule la irreversibilidad por unidad de
masa. (Suponga To = 25 'C.)
6-48. Refrigerante-l2 entra a un compresor adiabdtico de flujo estable, a 200 kpa y 5 oC
y es comprimido hasta I MPa. La eficiencia del compresor adiabirtico es de 9090.
Determine la temperatura de salida del refrigerante, el trabajo por unidad de ma-
sa requerido para operar el compresor, y Ia irreversibilidad por unidad de masa.
Calcule la variacion en disponibilidad del refrigerante para este proceso y discuta
su importancia. (Suponga To = 25 "C.)
G49. Vapor a 1.8 MPa y 400 oC es requerido para usarse en un proceso industrial, y en
la planta esti disponible vapor a2.5 MPa y 700 oC. Un ingeniero en la planta su-
giere que podria implementarse un sistema que entregue el vapor en el estado
deseado y al mismo tiempo producir vapor extra. El gasto m6sico de vapor es de 3
kg,/s, y To = 25 oC. iCu6l es la mirxima cantidad de nergia que podria teorica-
mente producirse para estas condiciones? Dibuje un sistema que pudiera usarse
para producirpsta energia, e ilustre el o los procesos involucrados en un diagrama
T-s.
s50. vapor a 1.4 MPa y 260 'c entra a una tobera adiabirtica con velocidad despre-
ciable y sale a una presion de 150 kPa y una calidad d,e 96vo . calcule la velocidad
de salida, la eficiencia de la tobera adiabirtica, y la irreversibilidad por unidad de
masa. (SuponEa To = 25 'C.)
!51. unatoberaadiabaticaconunaeficiencia de95vo entregaairea500m/s, 1l0kpa,
y l0 oc. suponga que la velocidad de entrada es despreciable y que los calores
especificos del aire son constantes. Determine la temperatura y presion del aire a
la entrada y la irreversibilidad del proceso por unidad de masa de aire. (Suponga
To = 25'C.)
a-s2. Aire a275 kPa y 360 K entra en una turbina isot6rmica e internamente reversible y sa-
le a 105 kPa. Se transfiere calor al aire en la turbina desde un dep6sito cuya rempe-
ratura es de 550 K, y ?no = 300 K. Determine el trabajo por kilogramo de aire, su-
poniendo despreciables las variaciones en energia cintica y potencial. compare
416 TERMODINAMICA
1,I INTRODUCCION
1.2 CONSIDERACIONESFUNDAMENTALES
,1r:w (7-1)
CICLOS CON GAS 421
oQ,
lt^: - W^ (7-2\
El signo negativo aparece en la Ec. 7-2 debido a que el trabajo total hacia el
sistema es una cantidad negativa de acuerdo con la convencion de signos es-
tablecida para el trabajo y el COP y Qr son cantidades positivas. De manera
similar, el efecto deseado para un equipo de enfriamiento es proporcionar ca-
lentamiento suficiente para mantener una alta temperatura. Asi, el COP de un
equipo de enfriamiento se define como el calor tansferido desde el sistema al
deposito de alta temperatura dividido entre el trabajo requerido para operar
dicho equipo:
NQ,
,r: **,
(7-s)
I.r":Tof,r,,,*Ttofi+
o+roe.+)
:,"(W. g) : -te,t (fi) . ro"r
Note que la variacion de entropia del sistema sobre todo el ciclo es cero' por-
que la entropia es una propiedad y la integral ciclica de una propiedad es cero'
La eficiencia tdrmica del ciclo real puede expresarse como
4real
: ,t --@;
lQ'l
Por tanto, la expresion para la irreversibilidad del ciclo real puede ser escrita
como
CICLOS CON GAS 425
La Ec. 7-4 muestra que la diferencia entre la eficiencia termica de un ciclo Car-
not y la eficiencia trmica de un ciclo real (o un ciclo ideal) es proporcional a la
irreversibilidad del ciclo. Para un ciclo ideal la irreversibilidad se debe por
completo a la transferencia de calor entre el sistema y sus alrededores a traves
de una diferencia de temperatura finita. Para el ciclo real, las irreversibilidades
internas tanto como las irreversibilidades asociadas con la transferencia de ca-
lor provocan que la eficiencia tErmica del ciclo sea menor que la eficiencia del
ciclo Carnot.
1. El fluido de trabajo tiene propledades que son las mismas que las del
aire.
) El fluido de trabajo es un gas ideal.
3. El proceso de escape es reemplazado por rechazo de calor a un deposi-
to de baja temperatura y el proceso de combusti6n es sustituido por
suministro de calor desde un deposito de alta temperatura'
Antes de estudiar ciclos individuales con gas, habran de ser consideradas unas
cuantas conclusiones generales resultantes de la aplicacion de la segunda ley de
la terrnodinamica y el principio de Carnot. Primero que todo, la eficiencia ter-
mica de un ciclo Carnot de generacifn, el ciclo mas eficiente para el proposito
de producir energia, es solo una funcion de las temperaturas de los deposi-
tos de alta y baja temperatura, o
,tr*: 1 -+ (7-s)
Tal como el ciclo Carnot de generacion es uno teorico normal para todos los
otros ciclos de generacion, el ciclo de refrigeraci6n totalmente reversible (o
Carnot) es un teorico normal para todos los ciclos de refrigeracion. El COP de
un ciclo Carnot de refrigeracion operando entre los limites de temperatura Tt Y
?", es, de la Ec. 5-10,
CICLOS CON GAS 427
n_ l
PR'car-gHrr)-l (7-6)
R_ (7-7\
PH'car-
l-(TTJTH)
constante
= conslante
Fig. 7-1 Diagramas de proceso para un ciclo Carnot de generacion con gas, totalmente
reversible.
utiliza como una norma de comparacion, un intento para construir un ciclo re-
al que opere en el ciclo Carnot no seria prictico aun si la friccion pudiera ser
eliminada, debido a que la transferencia de calor reversible es en extremo
dificil de lograr en la realidad. En efecto, diseffar y fabricar un intercambiador
de calor que transfiera calor a una relacion finita mientras mantiene la tempe-
ratura del fluido de trabajo en una diferencia infinitesimal de la temperatura
de un deposito de energia t6rmica seria muy dificil, si no es que imposible.
El examen de la Ec. 7-5 revela que incrementando la temperatura del depo-
sito de alta temperatura o reduciendo la del deposito de baja temperatura
tendria el efecto de incrementar la eficiencia tdrmica del ciclo Carnot. La mis-
ma conclusion general se mantiene para todos los ciclos de generacion. No
obstante, existen barreras tcnicas que restringen los depositos de temperatu-
ra. En la mayoria de los ciclos de generacion, el deposito de alta temperatura
se crea al quemar un combustiple. Por ejemplo, la combustion de una mezcla
de gasolina y aire ocurre en un motor de automovil, y la temperatura de com-
bustion est6 restringida por la temperatura mdxima que las paredes del ci-
lindro, embolo y otros componentes pueden resistir. En realidad, el agua de
enfriamiento circulando a tiaves de la conformacion del motor cerca de la zo-
na de combustion, quita una gran cantidad de calor simplemente para mante-
ner la temperatura del motor dentro dd un limite de operacion seguro.
La temperatura del deposito de baja temperatura se restringe similarmente.
De acuerdo con la segunda ley, todas las ryrdquinas t6rmicas deben rechazat ca-
lor hacia los alrededores. Pero los limites de la temperatura del medio ambien-
te son pequeflos en realidad, y mientras que reducir la temperatura del medio
ambiente en un intento por incrementar la eficiencia t6rmica del ciclo de gene-
racion debia ser deseable, utilizando un sistema de refrigeracion para este pro-
CICLOS CON GAS 429
Ejemplo '7-l
Un cilindro y embolo cerrados operan en un ciclo Carnot con aire normal. El
aire al principio del proceso de compresion isentropica esta a una presion de
100 kPa y una temperatura de 25 oC, y es comprimido hasta una presion del I
MPa. La transferencia de calor hacia el aire por unidad de masa desde el depo-
sito de alta temperatura es de 150 kJ/kg. Determine las siguientes cantidades:
SOLUCION
Refiriendonos a la Fig. 7-1, vemos que las propiedades dadas son
El proceso 4-les isentropico, y para el anirlisis del aire normal frio, el fluido de
trabajo es un gas ideal con calores especificos constantes. Asi, la Ec. 5-40
puede usarse para relacionar las presiones y temperaturas en los estados ex-
tremos:
/p,\{rr-rrrr /l 0 Mpa)(r.4-Lttr.4:575.3 K
r': r^\i^) : (2e8 *)(* rouT
F,l proceso l-2 es isotermico, asi que
Tz : Tt: 575.3 K
u2 - u"r: Q
,, _\
t Pt
, f+)
eu: Rrth \P,/
Sustituyendo los valores conocidos en esta ecuacion, podemos calcular la pre-
sion en el estado 2:
ctclos coN GAS 431
"
1.5 x 105 llkg: (287 Ilks.K11s7s.3 rn (1 YPu)
rt'\P2)
Pz == 0.403 MPa
:985)1'4lo 4
p3 : (0.403 Mpu)f
'\575.3
: 0.0403 Mpa : 40.3 kpa
K/
a. La transferencia de calor hacia el deposito de baja temperatura puede calcu-
larse aplicando la ccinservacion de la energia al proceso 3-4 en forma anilo-
ga ala usada para el proceso l-2:
4r: tre! :
q, ',';?^!!!t
:0.482 : :4l.2porcentaje
La eficiencia t6rmica tambien podia haberse obtenido usando laEc.7-5:
y
d. El ciclo Carnot esta compuesto de cuatro procesos totalmente reversibles,
la irreversibilidad de cada proceso es cero. Por consiguiente, la irreversibili-
dad para todo el ciclo es cero:
1:0
El resultado puede verificarse aplicando la Ec' 6-36:
AS,,, :0
AS"r, : 0
' I=0
Qzz=-Qqt
del ciclo y entonces lo transfiere al fluido de trabajo durante otra porcion del
ciclo. Los procesos de regeneracion no son isotlrmicos' pero la transferencia
de calor ocurre a traves de una diferencia de temperatura infinitesimal.
El ciclo Stirling consta de dos procesos de transferencia de calor isotfrmi-
cos, reversibles, y dOs proges6s a vOlumen constante' reversibles. El proceso de
regeneraci6n ocurre durante IOS dos prgcesos a volumen constante. Los
diigramas P-v y T-s para el ciclo Stirling son mostrados en la Fig. 7 -2. Durante
el froceso l-2 el fluido de trabajo se expande de manera isotermica a 7;,
mientras se agrega calor desde el deposito de alta temperatura. Durante el pro-
ceso 2-3 el volumen permanece constante, mientras el calor es transferido al
regenerador que almacena la energia para usarse mirs adelante en el ciclo. Du-
rante el proceso 2-3 la temperatura del fluido de trabajo disminuye desde I"
hasta Ir. El calor es transferido al dep6sito de baja temperatura durante el
proceso isot6rmico que ocurre entre los estados 3 y 4 mientras el fluido de tra-
bajo estb a la temperatura de 7,. Por filtimo, el fluido de tfabajo es regresado
a su estado original por la siguiente trayectoria a volumen constante desde el
estado 4 al estado l, mientras la energia almacenada en el regenerador es regre-
sada al fluido. La cantidad de calor transferido al regenerador durante el pro-
ceso 2-3 es exactamente igual a la cantidad de calor regresada al fluido de tra-
bajo durante el proceso 4-1, de modo que el regenerador no intercambia calor
con los alrededores.
El ciclo Ericsson es un ciclo totalmente reversible consistente de dos proce-
sos isot6rmicos y dos procesos a presion constante. Los diagramas T-s y P-v
para el ciclo Ericsson se muestran en la Fig. 7-3. Durante el proceso l-2 el calor
es agregado de manera isot6rmica desde el deposito de alta temperatura a Za.
El fluido de trabajo es entonces comprimido desde el estado 2hasta el estado
3, mientras se transfiere calor desde el fluido de trabajo hacia el regenerador
hasta que la temperatura del fluido de trabajo disminuye hasta 7.. El fluido de
434 TERMODINAMICA
Ejemplo 7-2
Un ciclo Stirling opera como un ciclo cerrado con 0.5 kg de hidrogeno como
un fluido de trabajo entre dep6sitos a T, = 1000 K y I. = 300 k. La presion
CICLOS CON GAS 435
mes alta durante el ciclo es 3 MPa, y la presion mdrs baja es 0.5 MPa. Calcule
lo siguiente:
SOLUCION
Tt: Tz - Tu:1000 K
Tt:T*-Tr:300K
Pr:3MPa
Ps :0'5 MPa
Para los estados dados el hidrogeno se comporta como un sas ideal y las pro-'
piedades esten en la Tabla D-4.
Para un sistema cerrado la ecuacion de la conservacion de la energia para el
proceso l-2 es
El trabajo para este proceso es cero puesto que el volumen cambia. De manera
similar, para el proceso 3-4
v, : vo:^*"
Pr
Vr:
*P! V, -mRTt
o
Vo
:V, Pt'Tt
V, V, -P'T'
a. La transferencia de calor durante el proceso l-2 es, por tanto
: kI K),,
(0.5 kg)(a.l 2a Bg.K)(1000
[#ffi#i]
: Qa: Q2SJ
: -3673.6kJ
CICLOS CON GAS 437
- : m - tt) _/
Q+r : o.stce \
- 6027) kJ/kg'mol
M(ut (zoro r.r7tr"""r )Q0839
:3523_d_U
4:r-+:t-#t:o7o
Embolo
Ciguefral
Multiple de
admision
Multiple de escape
Los motores de dos y cuatro tiempos al igual que los motores de gasolina
operando enun ciclo Wankel, por lo general son clasificados como motores de
encendido por chispa de IC y son el tema de esta secci6n. Los motores diesel,
discutidos en la siguiente seccion, son categorizados como motores de encendi-
do por compresi6n, debido a que el cornbustible se quema en el cilindro sin la
presencia de una chispa externa.
ctclos coN GAS 439
,Fig. 7-5 Diagramas de proceso P-v y T-s para el ciclo Otto ideal.
(7-1 1)
Q1: m(u1 - ua)
Despues de sustituir las Ecs. 7-10 y 7-l I en laEc.7-9,1a eficiencia termica del
ciclo Otto ideal se convierte en
4r,orro:r+(t:l) (7-121
\u!-ua)
Esta expresion para la eficiencia trmica de un ciclo Otto ideal puede simplifi-
carse si se hace uso de las suposiciones de aire frio normal. El fluido de trabajo
se supone que es el aire, el cual se comporta como un gas ideal con calores
especificos constantes, y la Ec. 7-12 se reduce a
4 o,.:,.(t+) (7-13)
que v2
Sustituyendo estas;dos ecuaciones en la Ec. 7-13 y simplificando (puesto
un ciclo
= Vl y Vr = yr) da la siguiente expresion para la eficiencia termica de
Otto ideal con aire frio normal:
U1
(7-16)
D2
0.70
0.60
0.50
Relaciones
0.40 de compresion
tipicas para
0.30 motores
0.20
0.10
Fig. 7-6 Eficiencia tdrmica de un ciclo Otto ideal con aire frio normal, como una fun-
cion de la relacion de compresion (k = 1.4).
CICLOS CON GAS 44}
en el diagrama P-v de la Fig. 7-5. Debido a que el ciclo ideal supone un sistema
cerrado experimentando una serie de procesos internamente reversibles, el tra-
bajo total proporcionado por el ciclo puede calcularse determinando la dife-
rencia entre el trabajo P dv durante el proceso de expansion (proceso 3-4) y el
proceso de compresion (proceso 1-2).La determinacion del trabajo producido,
por consiguiente, requiere por lo general la integracion de las curvas p-v du-
rante los procesos de expansion y compresion.'
Una forma de simplificar el cirtculo del trabajo total del ciclo y proporcio-
nar una medida comparativa del comportamiento de un motor reciprocante, es
introducir el concepto de presion media efectiva. La presi1n mediq efectiva
es una presion ficticia que, cuando se multiplica por el volumen de desplaza-
miento del cilindro durante la carrera de fuerza, producir6 el mismo trabajo
total que aquel producido por un ciclo real. Esto es, la definicion de la presi6n
media efectiva (MEP) es
Ejemplo 7-3
un motor opera en un ciclo otto ideal con aire frio normal, con una relacion
de compresion de 8. El motor absorbe calor desde un deposito de alta tempera-
tura a 1000 oc y rechaza calor hacia los alrededores a 20 "c y 100 kpa. Al ini-
ciarse el proceso de compresion isentropica, la presion y la temperatura del
fluido de trabajo son I l0 kPa y 50 oc. Al final del proceso de combustion la
temperatura es de 900 oc. Suponga que la relacion de calores especificos del
fluido de trabajo es 1.4 y eu c,, = 0.718 kJlkg.K. calcule las siguientes canti-
dades.
SOLUCION
1, : (t)--' : 1r;o-,
\'/ : (8)o.o : 230
Tt \rr)
o
: : K) : K
= 44jQ
Tz 2.3OTr 2.30(323 743
<rr
"
-Jtt
l(:239"C
:
b. La eficiencia t6rmica del ciclo Otto con aire frio normal se determina de la
Ec. 7-15:
constante,
El trabajo total del ciclo por unidad de masa es' por tanto
donde los subindices i y f se usan para indicar los estados inicial y final de
un proceso, respectivamente. Ninguno de los procesos involucra transferen-
cia de calor con mirs de un solo deposito. Por consiguiente, la irreversibili-
dad puede escribirse como
Itr:! Y 1r+
{
Para los procesos 2-3 y 4-l Ia variacion de entropia puede determinarse de la
Ec, 5-29, puesto que el gas es supuesto como ideal con calores especificos
constantes:
s.r
- si : c, rn (?). - '" (;)
Ademirs, el volumen especifico es constante durante cada uno de estos pro-
cesos. Asi
sa
- sz : c, rn (t) :t.r18 krykg.K)', (#*)
:0.328 klkg'K
v
sr - s+ : cutn(a| : (0.718 kJlkg h (##)
")
: -0.329 kJikg'K
Note que con un margen de exactitud de los cdlculos (s, - sr) = (s. - sr).
Este hecho es evidente tambien del diagrama T-s para el ciclo ideal en la Fig.
7-5. Por tanto, las irreversibilidades para estos procesos, por unidad de ma-
sa, son
izt: ro(,, - ,, .
+): ,.(r. -', -H)
\
: (2s3rr(o.rzr kJ/kg K - ",Tftf-) : r_rq,
v
ia1
(" -
:76(s1 -tn* , 4r\ -. ro\tt-t"- 4o,\
\ f"): n)
: (2s3rr(-0.:zr kJlkg.K - -?f,k#-t) : 38.r kvke
La irreversibilidad para el ciclo es la suma de las irreversibilidades de los
procesos individuales:
448 TERMODINAMICA
i,i,:irz+i13+i!4+i4r
: 0 + 25.1 kJ/kg + 0 + 38.6 kJ/kg : 63.7 kJke
w$: ei! - @t - u)
y podria tambien calcularse de
,rr: [t fd,
uI - ui:
I
cJTf - Ti)
d. La definicion de la MEP es
WtOtAI w,ot"l
MEP:
0t-ut Rl(T4lP4 - TrlPr)7
173.7 klke
@l n +) - (1 17313 leo)l K/kPa
x [1 kPa/(kJ/m3)l : 235.6 kPa
Una presion constante de 235.6 kPa actuando durante toda la carrera de ex-
pansion proporcionara el rendimiento de trabajo total del motor.
e. La eficiencia termica de un ciclo carnot operando entre los dep6sitos de
temperatura dados es
t : lanl{nc^, - 4otto)
:(308.7 kJ/kgx0.770
- 0.56s) : 63.3 kJlkg
La unica forma en que la eficiencia tdrmica del ciclo Otto ideal podria
aproximarse a la eficiencia del ciclo Carnot seria eliminando las irreversibi-
lidades que se presentan durante los procesos de suministro y rechazo de ca-
lor. Sin embargo, 6sta es una tarea imposible debido a que con el ciclo Otto
ideal, el calor es transferido entre el fluido de trabajo, el cual tiene una tem-
peratura que varia continuamente, y un deposito que tiene una temperatura
constante. Esta restriccion produce de manera autom6tica, irreversibilida-
des que provocan que la eficiencia termica del ciclo Otto ideal sea menor
que aquella para el ciclo Carnot. La eficiencia t6rmica de 56.590 para el
ciclo Otto ideal en este ejemplo representa la eficiencia mdxima de cualquier
motor de encendido por chispa de IC para la relacion de compresion y para
la relacion de calores espqcificos dados. Ademds, 6sta es eI73Vo de la m6xi-
ma eficiencia teorica correspondiente a los limites de temperatura dados.
Cualquier motor de IC real con una relacion de compresion de 8 puede espe-
rarse que sea menos eficiente debido a que el motor real contiene irreversibi-
lidades que estaban ausentes en el anilisis del motor de ciclo Otto ideal.
El ciclo diesel esalgo similar al ciclo otto, excepto que el encendido es provo-
cado por la combustion espont6nea debida a la alta temperatura que resulta de
comprimir lamezcla de aire y combustible hasta una presion significativamen-
te mayor que la presion que existe en un motor de sI. Los componentes funda-
mentales de un motor diesel son los mismos que aquellos del motor de encendi-
do por chispa mostrado en la Fig. 7-4, excepto que la bujia de encendido es
sustituida por un inyector de combustible y la carrera del embolo es alargada
para proporcionar una mayor relacion de compresion.
Los elementos del ciclo diesel fueron propuestos primero por Rudolf Diesel
en la decada de 1890 para un motor que iba a operar con polvo de carbon.
Pronto Diesel descubrio que el polvo de ca.rbon era un combustible poco satis-
factorio y decidio usar en su lugar combustibles liquidos mfis convenientes.
Igual que el ciclo otto ideal, el ciclo diesel ideal consta de procesos de compre-
sion y de expansion adiab6rticos e internamente reversibles, y un proceso de
rechazo de calor a volumen constante e internamente reversible. En el ciclo
ctcLos coN GAS 451
,,:E=t** (7-171
P = constante
s = constante
Fig. 7-7 Los diagramas de proceso P-v y T-s para el ciclo diesel ideal.
452 TERMODINAMICA
V.
,r= j (7-23|
0.6
0.5
o.o
.E
Relaciones de
F 0.3 compresion
tlpicas para
motores diesel
0.2
0.1
6 8 rct2,4t6
Relacion de compresion, r
Fig.7-8 Eficiencia termica del ciclo diesel ideal con aire frio normal (k = 1.4).
f,
fl
i
cia termica para el ciclo diesel se reduce a aquella para el ciclo otto cuando la
relacion de combustion es igual a la unidad. $,
tr
Un factor que hace ampliamente deseable un motor diesel es que el com- I
bustible no es inyectado dentro del cilindro hasta que el aire ha sido comprimido frl
por completo, asi que no hay posibilidad de preencendido. una vez inyectado
dentro del cilindro, el combustible se quema de inmediato al entrar en contacto
con el aire a temperatura elevada. Eliminando la posibilidad de preencendido
permite utilizar combustible menos refinado con una mayor temperatura de en-
cendido, y el motor diesel puede diseflarse para operar a relaciones de compre-
sion mucho mas altas que aquellas que son prhcticas para motores de encendi-
do por chispa que utilizan combustibles mds voldtiles. En realidad, los motores
diesel operan por lo comun a relaciones de compresion entre 12y 20, valores
que son tanto como el doble de los valores para motores de encendido por
chis-
pa. como un resultado de sus altas relaciones de compresion, los motores
diesel son por lo general un poco mds eficientes que los motores de encendido
por chispa de lC.
Los motores diesel son populares donde se requieren cantidades relativa-
mente grandes de energia, y son usados casi de manera exclusiva en locomo-
cion, grandes barcos, unidades fijas de generacion de energia, y camiones pe-
sados y autobuses. Hasta hace poco, la diferencia de precios entre gasolina y
454 TERMODINAMICA
Ejemplo 7-4
SOLUCION
,":h=2 ,:fr: r,
El proceso de compresidn es isentr6pico, entonces
/v.\k
Pz: Prl# I : (0.1 MPaXlT)r.a : :5.29 MPa
\Y,/
El proceso de combusti6n es uno de presion constante, asi que
Ps: Pz:120_!4&
CICLOS CON GAS 455
: I- .f2t.4-t1 :9'623
4t,diesel 1tZ-o+1; -'
L', a(2 - Dl
c. La maxima eficiencia tdrmica de cualquier ciclo operando entre los deposi-
tos de temperatura dados de 25 y 1800 oC es la eficiencia tdrmica de un ciclo
Carnot:
4cu,:t_+:r _#*:q&o
Note que la eficiencia del ciclo diesel ideal, con aire frio normal es solo de
cerca del 73v/o de la eficiencia del ciclo Carnot. Esta tendencia debia espe-
rarse debido a que la eficiencia del ciclo Carnot es mayor que aquella de to-
dos los ciclos irreversibles operando desde los mismos depositos de tempera-
tura.
d. La irreversibilidad para cada proceso realizado por el sistema cerrado se de-
termina de la Ec. 6-39. Puesto que la transferencia de calor para cada proce-
so ocurre a lo sumo con un deposito, la Ec. 6-39 puede escribirse con respec-
to a una masa unitaria como
it, 1 Y j:a:=9
? : ftR :
cn :-
1.4(8.314 kJ/kg.mol.K)
: _
l'004 kJlkg'K
1r-i @oD
Por tanfo
/D44 K\
sr - sz = (1.004 kJlkg.K) r" ( effi/ :0.6e6 kfkg.K
54:S3 Y Sr:Se
Por consiguiente, la variacion de entropia para el proceso 4-1 es
sr - s+ - s2 - ss : -0.696 kJ/kg'K
y, por tanto
-
crclos coN GAs 457
Pu:Pt
T4 Tr
/P.1tt -
T3 tvr
n- \P")
para el proceso isentropico 3-4. Resolviendo para 74, obtenemos
T+ = 826K
Asi
qo, : (0.717 k|kg'KX3l3 - 826)K : - 367.8 kJ/kg
y la irreversibilidad para el proceso 4-l es
'
i+r: *1,
To
.,g!.9r.l 1o
- s4) + Tl :-.l-r. - sJ -
-^' anrl
L(s, L(', %J
(-3q1'! g/ks)l
: (2e8 ry[-o.eeo kJ/kg.K
," - : ,uo.o nr7n*
L 296K
i"i,:irz+i1.3+i34+i4t
: 0 + 67.1 kJ/kg + 0 + 160.4 kJ/kg : 227.5 kJlks
I :fo$ds,*fTt"$ 6qo
Tk
",.
:"(w.w) - -'o\T"
- (er, -, {*r\
h)
: (-298 K)
lgzs.gtllt<s* ( - 367 "B kJ/ks) -l :227.5krlkg
L-r0?3 K- zx x l
P : constante
Qa
a
Qr,
P= constanle
Iig. 7-9 Los diagramas de proceso T-s y P-v para el ciclo Brayton ideal.
460 TERMODINAMICA
Combustible
Escape
\---J
combustion
Seccion del compresor Seccion de la turbina
Cdmara de combustion
Compresor
Irrtercambiador de calor
4t.Bra,r.rn
:, * (#=,_ (7-28l.
r)
^
Por ultimo, si las relaciones isentropicas para gases ideales con calores
especificos constantes se aplican,
P2: (Tr\v<x -
& l.?i/
11
:4:
P3 /Tr\o'T - t'
\7J
(7-30)
462 TERMODINAMICA
-:P,
'o- Pr
Sustituyendo la definicion de la relacion de presi6n resulta en la expresion para
la eficiencia termica del ciclo Brayton:
4t,B.ayto'
: I - (1r)(l -tv* (7-31)
La Ec. 7-31 muestra que la eficiencia de un ciclo de turbina de gas ideal, con
aire friO normal, es solo una funcion de la relacion de presiones en la seccion
del compresor y la relacion de calores especificos para el fluido de trabajo. La
eficiencia termica de un ciclo Brayton ideal, con aire frio normal para un gas
con fr = 1.4 se muestra en la Fig.7-12.
Ejemplo 7-5
Un ciclo Brayton ideal utiliza aire como un fluido de trabajo. El aire entra al
compresor a 101 kPa y 37 oC. La relacion de presiones del compresor es 12:1 y
0.60
0.50
0.40
d
la 0.30
0.20
0.10
sl0ls202s
Relaci6n de presiones, rp = Pz/Pt
Fig. 7-12 Eficiencia trmica del ciclo Brayton ideal con aire frio normal (k = 1.4).
CICLOS CON GAS 463
la temperatura del aire conforme 6ste abandona la turbina es de 49i oC. L,a
temperatura y la presion de los alrededores son 37 "c y 100 kpa, respectiva-
mente. Haga uso de las suposiciones de aire frio normal y determine las si-
guientes cantidades:
SOLUCION
i :"
P
T+: 497 'c :770K
1
w12: h1 - h2
si:si+Rln*
P1
Usando propiedades de la Tabla D-1, tenemos
Tz:623K:350'C
464 TERMODINAMICA
h:3t0.24kJlks
hz: 63l.24kJlkg
Por tanto
wp: (310.24 - 63L24) k/kg: -321.0kJlkg
w3a: h3 - ha
y las entalpias en los estados 3 y 4 pueden evaluarse una vez que las tempera-
turas en los mismos estados son conocidas. En el estado 3
asi
sl:si-Rt"f+)
\P./
:7.675ekJ/kg.K 10$11)
- (0.287 kJ/kg.K)h f
\1212kPa/
: 8.3891 kJ/kg.K
Por consiguiente, las propiedades en los estados 3 y 4 son
Tt:1432 K : 1159rC
hr : 1553.9 kJ/kg
fu:789.t0kllkg
v
wt+ : hs - hq : 764.8 kJ lkg
CICLOS CON GAS 465
i:roG+.+): -r,(H.T)
puesto que la variaci6n de entropia para el ciclo es cero. Los valores para la
transferencia de calor se determinaron en el inciso c. Sustituyendo da
i: ro(t.r'-"J.in' .4+)
Esta expresion puede simplificarse de forma considerable, ya que cada com-
ponente en el ciclo tiene una sola entrada y una sola salida e intercambia ca-
lor con, por lo menos un solo deposito. Por tanto, la irreversibilidad puede
escribirse con respecto a la masa unitaria come
itz:0 ig+:o
466 TERMODINAMICA
s. - si * s! - s: - R r f*)
\r t./
: sl - si
Por tanto
sg - sz - sl - s! : (8.3891 _ 7.445) kJ/kg.K
= 0.9411 kJ/kg.K
v
sr - s+ - s! - si: 9.7348 _ 7.6759) kJ/kg . K
: _0.94rtkrykg.K
y la irreversibilidad para iada uno de estos procesos es
izt: To(r. - r, .
T)
: r.(', -',-?)
922'7 kJ/kg\
=,(3r0 K)/0.94r1 kJ/ke'K
= ," -
\ 1573K )
: t09.9 kvkg
v
Los resultados de tales cdlculos asi como otras caracteristicas de este ciclo se
resumen en la Tabla 7-3.
Note que la variacion en cada una de las propiedades ft, s y V es cero pa-
ra el ciclo y que la transferencia total de calor es igual al trabajo total para el
ciclo. Ademds, puesto que todos los procesos son internamente reversibles,
solo existe irreversibilidad en aquellos procesos que no son totalmente re-
versibles debido a la transferencia de calor hacia o desde el sistema a travis
de una diferencia de temperatura finita.
De la Ec. 6-50, escrita con respecto a una masa unitaria para cada proce-
so, surgen otros hechos interesantes:
Note que una gran parte del trabajo obtenido de la turbina es requerido
para accionar el compresor. En este ejemplo e|420/o del trabajo util obteni-
do de la turbina es necesario para comprimir el aire. Este resultado es
caracteristico de un ciclo Brayton y contribuye a la eficiencia termica relati-
vamente baja del ciclo de turbina de gas.
Si se utiliza el an6lisis de aire frio normal con k = 1.4 Y c, : 1.0
kJlkg.K, este problema podria volver a resolverse dando los siguientes re-
sultados:
Tr:310K Qzt:935.6kJlkg
Tz:630'5K ws+:796.lkJkg
Tg : 1566.1 K Qq: -460kJlkg
T+:770K 4r : 0'508
wtz: -320.5 kJ/kg
Comparando estas respuestas con las calculadas antes vemos que las va-
riaciones en los calores especificos debidas a los grandes cambios de tempe-
ratura tienen una influencia importante en la eficiencia t6rmica calculada.
Compresor
P: cie
3
5
q-.Lw
P = constante
Iig. 7-13 Esquema y diagrama de procesos ?'-s para un ciclo Brayton ideal modificado
:on regeneracion,
(7-32)
4r.""^=*;
h:
Tt-7, (7-34\
'lregen rs- Tr2
4t: 1
- (fi)0",'-- "'- (7-36)
Ejemplo 7-6
Resuelva de nuevo el Ej. 7-5, suponiendo que un regenerador con una eficien-
cia de 7090 se va a colocar dentro del ciclo. Utilice las suposiciones de aire frio
normal, y suponga k = 1.4 y c, :
1.0 kJlkg.K.
0.80
Con regeneracion
0.70
0.60
0.50
6
0.40
tr
0.30
0.20
T4lTr:3
0.r0
510152025
Relacion de Presiottes, P2lPt
Ftg. 1,14 Eficiencia trmica del ciclo Brayton ideal con aire frio normal, con y sin re-
generacion (k = 1.4).
472 TERMODINAMICA
SOLUCION
w+s:ht-hs:cr(Ta-Tt\
: (1.0 kJ/kg'KX1566.1 :770) r : 796.1 kJ/kg
,:+r,#+ :r"W+gl@)
--,"cz.T)
: -(3r0 61(83123lke
tszrr -362'3kIlke\
3l0K
: ,nr., u.r,uo
\ )-!:::::!J:E
con un andlisis de la segunda ley podemos examinar el comportamiento
de cada componente del ciclo para determinar el efecto total de regenera-.
cion. El procedimiento utilizado es identico al utilizado en el Ej. 7-5 excepto
por el hecho de que los calores especificos del aire son supue$tos constantes
en este ejemplo. Ademas, la variacion de entropia total para el proceso del
regenerador se determina de la Ec. 6-47,lacual se reduce a
+ (1.0 kJ/ke K) rn
/ezz.r r\l
( ??0 K /l
: (310 KX0.0084 kJ/kg'K) :2.6kIlkg
irz:O e inr:Q
La variacion de entropia y la irreversibilidad para cada uno de'los procesos
de transferencia de calor a presion constante 3-4 y 6-l se determinan de la
Ec. 5-30 y de la Ec. 6-39, respectivamente:
s+ - sr :'on!-
13
R ln !:r 3 'rn?
f3
ctclos coN GAS 475
: *r
t'lr?f'#t] : kIkc
(310
[o.tu*
kJ/kg K - iz.3
iar: ro[t,, -
L
*,. ry] : ro[r,, -',,- tr]
(-362'3 kJ/ke)l
: (3r0 gl'L-o:,rork/kg.K
" - 310K J
: t22.3kJkg
Tebla 7-4 Ciclo Brayton ideal con regeneracion {T* = 1573 K, T1 = Io : 310 K).
wror * wtz
- _ qo _w+s
"'- Qy
:@
196.tkJlkg - 320'5 kJ/kg :0.568
Estevalorpuedeverificarseusandola&c'7-36'LaeficienciadelcicloBray-
que el valor obte-
ton modificaoo r.g.n.iu.ion es 6.090 puntos m6s alta
"on
nido sin regeneracion'
A CHORRO
7-II CICLOS IDEALES DB PROPULSION
Lasturbinasdegasmodificadasconfrecuenciaseutilizanparaimpulsaraero.
navesdebidouou",o"n-.up"..'a.producirunagrancantidaddeenergiapor
unidad de peso.
grtu., unu.onsideiacion irnportante en el diseflo de un motor
quevaautilizarse.nu.,onuu.s.Unciclonraytonabiertopuedeseradaptado las con-
para usarse rn *oli' ii propurcun a chorro' Para esta aplicacion es igual
"n tales que la energia.de la turbina
diciones en el escape o" tu ruruinu son
de energia del compreior y otros sistemas- auxiliares tal
a los requerimientos
como pequeno, g"n.iui"ttt"iu"*tu'
ttiota"d"as' Entonces el escape de la
el empuje para impulsar
turbina se expande en una tobera' proporcionando
t" chorro(llamade con fre-
tT:l]: Brayton ideal utilizado para propursion a
cuencia vfl motor de turboiet)se muestra
*iorru esquemitica en la Fig. 7-15
difusor del motor
junto con el diagrama i'i put"el ciclo'.En la seccion del
presion del aire se incrementa de manera
corriente arriba O"f .o*ptttor, la la presion del' aire
isentropica desde el ;;;;;" i hasta^el
2. En el compresor
aumentaaunmasalolargodeunatrayectoriaisentropicahastaelestado3.En
agregado al aire y la mezcla se
la cdmara de combustioi el combustible es
ctclos coN GAS 477
P: constanle
Fig. 7-15 Componentes de un sencillo motor de turbojet y el diagrama I-s para el ciclo
ideal de turbojet. [Fuente: El Motor de Turbina de Gas para Aerontves y Su Operaci6n.
a. United Aircraft Corporation (llarnada ahora United Technologies Corporation)
1951, 1974.1
T:rh(V"^t-Vr,r) (7-371
Compresor Quemadores
Desmultiplicacion de engranajes
Fig. ?-16 Motor de turbohlice impulsado por propulsion directa. [Fuente: El Motu
de Turbina de Gas para Aeronaves y Su Operacifin. O United Aircraft Corporation
(llamada ahora United Technologies Corporation) l95l 1974.1
'
ctclos coN GAS 479
Quemadores
Ventilador
Turbina de baja presion
Conduclo
Escape del ventilador
.--=$
,--) -);T,Ti;
Ventilador Turbina de alta presion
Compresor de alta presion
si6n es, por consiguiente, producido por la helice mas que por los gases de es-
cape del motor. La turbohelice es mas complicada y pesada que un motor de
turbojet de una potencia equivalente; sin embargo, el motor de turbohElice es
capaz de proporcionar mayor empuje a bajas velocidades. Como la velocidad
de la aeronave aumenta, la eficiencia propulsora de una turbohelice disminu-
ye, hasta que se alcanza una velocidad para la cual un turbojet es mes eficiente
que una turbohelice. Como resultado, los motores de turbohelice estan Hmita-
dos en su operaci6n a velocidades significativamente menores que la velocidad
del sonido.
Un motor de turboventiludor (o fan-jet) consiste de un ventilador de flujo
axial con aletas giratorias y paletas estacionarias colocadas en frente del
compresor. Despues de que el aire pasa a trav6s de la seccion del ventilador, 6ste
pasa por las secciones del quemador y la turbina. El aire puede ser expulsado al
medio ambiente o pasado a trav6s de ductos que rodean el motor, escapando
n la parte posterior del motor, segtn se muestra en la Fig. 7-l'7. El escape de
ventilador contribuye en una cantidad considerable al empuje total del motor,
;on frecuencia entre 3Oy 700/0. El motor de turboventilador combina la efi-
ciencia relativamente alta y las excelentes habilidades de empuje de un motor
de turbopropulsion con las caracteristicas superiores de alta velocidad de un
rrotor de turborreaccion. El motor de propulsion con ventilador se ha conver-
iido en el de mirs amplio uso como fuente de energia para propulsi6n de aero-
naves tanto para uso militar como comercial.
Una modificacion al ciclo que se usa con frecuencia para el argumento del
rnpuje es la utilizacion de un quemador continuo. De manera esencial, un
quemador continuo es un segmento del conducto de trabajo conectado a la
rccion de escape de la turbina. En la seccion adelante del quemador continuo
480 TERMODINAMICA
Tobera aiustable
qumador con-
Fig. 7-lEDiagrama simplificado de un motor de turbopropulsion con (c.] United
para Aeronives y Su Operac.id,n'
tinuo, [Fuente t El Motor'de Turbinu de Gas
1951,19"t4'l
il;;;i; e;;;i,rr (llamada ahora United Technologies Corporation)
de combustible de
se encuentra colocada una serie de barras de atomizadores
modo que el combustible puede ser inyectado y quemado en el escape de la tur-
bina. ias barras de atomizadores son seguidas por boquillas de
flama' las
la seccion del quemador conti-
.uur., impiden que la flama se apague fuera de
nuo.erp,o..,oenelquemadorcontinuomasqueduplicarelconsumode
para si-
combustible, puede producir hasta un 5090 de empuje adicional
La aerona-
tuaciones que requieren pequeflos periodos de velocidad adicional'
para producir energia extra para cortos
ve militar usa un quemador continuo
incrementadas, o sali-
despegues bajo cargas pesadas, relaciones de elevacion
Un motor de propulsidn
das biuscas extra durante condicion'es de combate.
tipico adaptado con un quemador continuo se muestra en la Fig. 7-18.
Eillrada de aire
Ejemplo 7-7
Una aeronave de propulsion vuela con una velocidad de 200 m/s a una
altura
oC. Las ireas de entrada y silida del mo-
donde la temperatura del aire es - 33
tor turbopropulsor son 0.6 m2 y 0.4 m2, respectivamente. La presion del aire
en
y del motor es 50 kPa. El compresor tiene una rela-
las areas he entrada salida
de 847 oC. El
cion de presion de 9.0, y la temperatura de entrada a la turbina es
presi6n en
aumento de presion en el difusor es de 30 kPa, y la disminucion de
de 20 kPa. Suponga que el motor opera en un ciclo
la seccion de la tobera es
producida por la turbina es apenas suficiente p:ua operar
ideal y que la energia
el compresor. Use sufosiciones de aire normal y calcule la siguiente informa-
cion:
SOLUCION
Pr : 50 kPa Tr:240K
Pt : Pr + 30 kPa.: 80 kPa
Pt:9Pz: 720 kPa
IDL- -D 1 1
482 TERMODINAMICA
: 0'6355
P"'
P,,: 14.4(0.6355) : 9.151
T. : 51-!=ElK
b. I-os estados 4 y 6 se relacionan por medio
de una trayectoria isentr6pica, en-
tonces 1os valores de presion reducida de la Tabla D-1 pueden usarse para
determinar la temperatura en el estado 6:
Para flujo estable a traves del motor y un pequeflo gasto misico de combus-
tible en la seccion del quemador, el gasto mfisico a la salida del motor es
aproximadamente igual a rhr. La velocidad del aire a la salida del motor
es por tanto
th,:/it6:ffi)*^"
:@-e''rr
(50 kea)r{o'zt
T,!: : 87.11 kg/s
Vu: Vj -l:
d. El empuje producido por el motor es
r:rh(vo-v,):ffi:-!gr
e. La potencia desarrollada por el motor es
/
' -v|-v?\
2ru: frru + fil\ h6 - 'r1' 2 )
f
: (87.r l kels)l (s63.1 - 2a0,03) kJ/ke
L
(697.52
- 2002)m2lsz I
' (2)(l kg.m1N's2;1t03 N'm/kJU
: 4.8 x 104 kW
,rr: f f a, (7-3e)
Una expresi6n similar a la Ec. 7-39 puede desarrollarse para un proceso in-
ternamente rbversible que ocurre en un sistema abierto, con flujo estable con-
teniendo una sola entrada y salida. Para esta situacion la ecuacion de la
conservacion de la energia escrita en forma diferencial es
5w:6q-dh (7'-41)
64,.rr.t:Tds (7-42)
Integrando esta expresion entre el estado de salida y entrada de los fluidos para
el sistema de flujo estable da
Las restricciones puestas en la Ec. 7-44 pueden resumirse como sigue: Esta se
aplica a un proceso de flujo estable, internamente reversible en un sistema
abierto con una sola entrada y salida en las cuales las variaciones en energia ci-
n6tica y potencial son despreciables.
CICLOS CON GAS 485
P
Pe
Fig. 7-20 Compresion de un gas a lo largo de una lrayectoria isott'rmica y una isentro-
pica.
Ejemplo 7-8
Entra aire en un compresor de flujo estable a 101 kPa y25 oc,donde experimen-
ta una compresion internamente reversible hasta 800 kPa. Suponga calores
especificos constantes y desprecie las variaciones de energia cinetica y potencial
486 TFRMODINAMICA
SOLUCION
w,": -l udP
Pre : constante
wi.
1.a(0.287 kJ/ke'K) (s38 - 298)K : -z{t.tkJlke
0.4
Pv = constante
CICLOS CON GAS 87
,," : - !",
u dp : -J"
(constante)dP-
- (consranr.l r" (&)
: -pu'"(t): --'',(t)
: _(0.282 kJ/kg.K)(2es K),,' (ffi+#) :
=:ztlE
La temperatura de salida del aire es
Ejemplo 7-9
SOLUCION
El trabajo requerido por unidad de masa para comprimir un gas ideal en un sis-
:ema abierto a lo largo de una trayectoria politropica est6 dado por laEc.7-M:
T')
win: _Jill udp - -n(P"u"- Piu') - _1R(T'-
n-| n-l
l-a temperatura de salida se determina delaEc.2-45:
r)/t'25
rn: ri(*)'' "":1303 -,(r*2ry+#)(' '?s
- 10er5
Et trabajo por unidad de masa durante el proceso es, por consiguiente,
l-3-5 c()rnpresidniso(ermica
l-2-6 cornpresiorr politrtipica, n>I
I -2-3-4 contpresitin polit rr\pica cor) ir)lcrerlf'rianrier)to
Is(rIerilrica
P = c()llslalll
La Ec. 7-44 acoplada con los resultados mostrados en ta Fig. 7-20 ilustra el
hecho de que una compresion isotrmica de un gas ideal requiere menos traba-
jo que un proceso de compresion adiab6tica, suponiendo que ambos procesos
son internamente reversibles. Este resultado sugiere que al enfriar el gas con-
forme 6ste es comprimido, reducirir los requerimientos de energia del proceso
de compresion. Mientras es deseable el enfriamiento durante la compresion,
enfriar en una cantidad necesaria para mantener las condiciones isotdrmicas es
dificil de lograr en la practica. La extraccion de calor es dificil particularmente
para lograrlo en el compresor. Sin embargo, si el gas es comprimido en etapas
CICLOS CON GAS 489
Cirmara de Cdmara de
combustitin combusl irirr
2
13 4' 5
Compresor
r\ I
Turbirra de
n Turbirra de
al{a presidrr baja presitirr
Ejemplo 7-10
Un ciclo Brayton ideal es modificado con interenfriamiento, recalentamiento .v
regeneracion. Entra aire al compresor de la primera etapa a27 oC y 100 kPa.
ctclos coN GAS 491
Regenerador
Cdmara de
combustion
nterenfriador
SOLUCION
Tz:557'7K
Las entalpias de la Tabla D-l son
ht:300.2kJlkg
hr: 562.8kJlkg
lrr : 1046'0 kJ/kg
p,o: :ry:12.67
"".(fi)
T4: 560 K
ha: 565.2kJlkg
La eficiencia teimica del ciclo sencillo, cuyos componentes son de flujo es-
table, es
s"-ri-s!-s;-Rh*
'Pi
Tabla 7-5 Ciclo Brayton ideal (I, = ll00K, ?r, : f0 : 29g K).
Q, hr-hu
pnocEso kvke .!,:
kvkg rrird s"-s;,
d7r<g ii
i,
r.ilxe
r-2 0.0 _262.6 262.6 0.0
2-3 483.2 0.0 483.2 0.0
0.635 .58.3
3-4 0.0 480.8 _480.8 0.0
4-t -265.0 0.0 _26s.0 0.0
_0.635 75.8
Ciclo 218.2 2t8.2 0.0 0.0 134.1
p:P
' r7 . ," f&\:r14'03:38.0r
\pu,/ 3
T.t : Ts.:753.4K
ht:hs:TTLAkJlkg
Para un regenerador con una eficiencia de 10090 '
7'a: Tto T s: Tg
.l
wt+wc (hu - - h) + (h' - hr) + (ht -
hr) + {h, hn)
-
Qu
(hu-h')+(hs-h)
12(1046 - 771) + 2(300.2 - a1i.1)l kJikg : 4597
[(1045 - 771) + (1046 - 771)l kJ/kg
: ell!-
y
La eficiencia del ciclo Brayton con interenfriamiento, recalentamiento rege-
neracion es 14.5 puntos en porcentaje mas alta que la eficiencia terrnica del
ciclo Brayton sencillo.
un anirlisis de la segunda ley del ciclo modificado se puede usar para expii-
car en forma mas completa el impacto de las rnodificaciones en el ciclo Bray-
ton ideal. El andlisis es identico en forrna al usado para el ciclo sencillo excepto
que 6ste es aplicado al regenerador. Los detalles del anilisis del regenerador se
incluyen aqui donde consideramos el caso mirs generai de un regenerador con
uno afiaian"ia denotada pof, 4,"e.* Aplicando la ecuacion de la conservacion de
la energia para flujo estable para el regenerador adiab,rtico, encontramos
donde los cambios en energia cinetica y potencial han sido despreciados. Pues-
to que las corrientes fluidas no se mezclan,
CICLOS CON GAS 495
d;: T6[(ds)"+(ds)r]
T ds: dh
11
,ToTb --->0
y concluimos que la irreverslbilidad es posible para los regeneradores que
tienen eficiencias menores del 10090.
Si la eficiencia del regenerador es l00Vo, entonces la temperatura de las dos
corrientes fluidas estirn por todas partes cercanas en forma infinitesimal una a
otra,
(+ -+)-'
y la irreversibilidad es cero.
En otras palabras, un regenerador con una eficiencia de 10090 es totalmen-
te reversible. Eficiencias menores que el 10090 resultan en irreversibilidades
Para que un regenerador tenga una eficiencia de 10090, las corrientes fluidai
CICLOS CON GAS 497
Tabla 7-6 Ciclo Brayton ideal con interenfriamiento y regeneracion (2" : I100 K, I.
- To = 293 K).
q, w, h.-hu sr-si, i,
PRocESo kJ/kg kfkg kJ,ee kJlkg'K kJ/kg
It 0.0 - 110.9 110.9 0.0 0.0
2-3 - 110.9 0.0 - 110.9 -0.3t49
0.0
18.6
3-4 0.0 - 110.9 110.9 0.0
5-6 275.0 0.0 275.0 0.3154 19.2
6-7 0.0 275.0 -275.0 0.0 0.0
7-8 275.0 0.0 275.0 0.3154 19.2
8-9 0.0 275.0 -275.0 0.0 0.0
Regenerador 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
10-1 - 110.9 0.0 - 110.9 - 0.3149 8.6 1
Un ciclo de regeneracion con gas, tal como el ciclo Brayton, puede invertirse
para obtener un ciclo de refrigeracifn con gas. En el ciclo Brayton invertido el
compresor produce ane a altzi temperatura que es enfriado en un intercam-
biador de calor al rechazar este calor hacia los alrededores. El gas es enfriado
498 TERMODINAMICA
oQtQ"
pp: -w^: -617" (7-45i
hr-h,
fn: - (ir.-lro)*(hr-hr) (7-46)
l(h2-h)llh'-lr.)l-l
con las suposiciones de aire frio normal el coP de un ciclo Bral'ton ideal in-
vertido, usado como un refrigerador es
f n: [(T:-T,ver*r*)]-l (7-47)
p':w,:0;:o;id;
o -Qu Qz, Qn (7-48t
Intercambiador
de calor
Turbina Compresor
lntercambiador
de calor
P = constante
h, * lt2
[]n (7-4s)
(ft.,-l:)+(lrr -,r1)
4..:-
rn (7-50)
I + [(Tr - T+ll(Tz- Tz)]
Ejemplo 7-tr1
Un ciclo Brayton invertido ideal, utiliza aire como fluido de trabajo. La relacion
de presion del compresor es 4: l. Las condiciones de entrada al compresor son
Pr = 101 kPa y 7t = 37 "C. La temperatura a la salida de la turbina es - 3 oC.
Utilice las suposiciones de aire normal .y calcule lo siguiente:
SOLUCION
R: - qL_
' *,n l(h, - hr)l(h, - hu\f - t
= 2-f
fu'
,'tc- wnot-k","-h'
h",o h,
(7-51)
-
donde el subindice s denota el proceso isentropico y el subindice a denota el
proyecto irreversible real. La eficiencia adiabdtica para una sencilla turbina
estd dada por la Ec.6-54.
4r: Yi
h".o
w,=h,-
h, - h"."
(7-52)
El diagrama ?'-s para un ciclo Brayton ideal, el cual consiste de procesos tn-
:ernamente reversibles, se muestra en la Fig. 7-25 como una linea continua.
Las modificaciones al ciclo provocadas por las irreversibilidades en el compre-
sor y la turbina se muestran en la misma figura con lineas punteadas. El si-
!.
504 TERMODINAMICA
Ejemplo 7-12
El ciclo Brayton descrito en el Ej.7-5 tiene un compresor con una eficiencia
adiabbtica de 84Vo y una turbina con una eficiencia adiabatica de 8790'
Desprecie la transferencia de calor en el compresor y en la turbina. Aplique las
suposiciones de aire normal y calcule las siguientes cantidades:
SOLUCION
Los cliagramas I-s para los ciclos Brayton ideal y real se muestran en la Fig.
'7-25. Las entalpias de los cuatro estados del ciclo ideal se delerminan en el
Ej. 7-5:
ctclos coN GAs 505
n :-
'tc -hr" hr
hr" - h,
0.84 : (63r.24
*
- 3t0.2qkJBg
(hr, 310.2a) kJ/kg
Resolviendo para hr,, da
hz" : 692.38 kJlkg
El suministro de calor por unidad de masa en el proceso de compresion es
. .. qol
-f (s.-s,)++l
i:Tol
L 'r.l
y la variacion de entropia durante cada proceso es calculada de la Ec. 5-28:
s"-si-s!-si-RhI Pi
Los valores de estas propiedades se utilizaron para obtener los datos del
andlisis del ciclo, los cuales se resumen en la Tabla 7-7.
Si comparamos los resultados de este an6lisis con el anilisis del ciclo ideal
en el Ej. 7-5, puede sacarse un numero de conclusiones interesantes. Prime-
ro, los procesos de la turbina y el compresor para el ciclo real son irrever-
sibles debido a la presencia de fricci6n en estos aparatos. Note, sin embar-
go, que la irreversibilidad por unidad de masa para el proceso de suministro
de calor real es menor que aquella para el ciclo ideal. Larazon es que la tem-
peratura del aire que sale del compresor real es mayor como resultado de la
irreversibilidad del compresor. Por tanto, la temperatura promedio del aire
durante el proceso de suministro de calor es mayor, resultando en una me-
nor irreversibilidad por unidad de masa. Por otra parte, la irreversibilidad
es mayor para el proceso real de rechazo de calor. Las irreversibilidades en
la turbina provocan que la temperatura del aire en la salida de la turbina sea
mayor que lo que seria para una turbina isentropica. Por consiguiente, la
temperatura promedio del aire durante el proceso de rechazo de calor es ma-
yor, resultando en un incremento en la irreversibilidad por unidad de masa.
La situaci6n es en realidad mucho peor si consideramos qu podria suce-
der si ambos ciclos fueran requeridos para producir el mismo rendimiento
de energia, t
iV : thrr^w real
: fridcalwidsar i
Encontramos que el gasto m6sico tendria que ser incrementado en forma
sustancial en el ciclo real:
ffi,eat: n?id*r
/r,u..,\ mideu
/443.s kVkg\
r.) tmideal
\ w,."r ): \xr3Tr[g ): I
Un aumento de mirs de 5090 en el gasto m6sico seria requerido. No solo
podrian significar estos resultados que serian necesarios componentes
mucho mayores, sino tambien la relaci6n de irreversibilidad para el ciclo
real seria en forma significativa mayor que el ciclo ideal que produce el mis-
mo rendimiento total de energia:
f rca1 : ftl Tsati ,gat = I .57 i ,"dfn i6.s1
L57(n8.4)thi6" 1: 64l.2rhiau,1
y
iid""r : fria""riia"nr : 297.!thi6u"1
Combustion completa
Pstm
BDC
7.I5 RESUMEN
Los ciclos con gas son aquellos ciclos termodindmicos en los cuales el fluido de
:rabajo permanece en la fase gaseosa, Ejemplos de motores termicos que ope-
;an en ciclo con gas incluyen el motor de combustion interna de encendido por
;hispa y de encendido por compresion y el motor de turbina de gas. Un
ejemplo de un ciclo de refrigeracion con gas es el ciclo Brayton invertido, el I
;ual puede usarse ya sea como refrigerador o como un equipo de enfriamiento. I
El ciclo carnot tiene la eficiencia t6rmica maxima de cualquier ciclo ope-
:ando entre los mismos dos depositos de energja. La eficiencia t6rmica de un
iclo carnot que absorbe calor desde un deposito de energia a una temperatura
I
I
Je Tn y rechaza calor a un deposito de energia a una temperatura Z. es
I
I
i
otros dos ejemplos de un ciclo totalmente reversible son los ciclos Stirling y
Ericsson, ambos utilizan el concepto de regeneracion.
Las suposiciones de aire normal se utilizan para simplificar los calculos en
:l andlisis del ciclo y consisten de las siguientes tres consideraciones:
\lientras que las Suposiciones de aire normal simplifican en mucho los cdrlcu-
.-'s, ellos se aproximan a las condiciones que se presentan en muchos aparatos
por tanto, proporcionan conclusiones generales que no son nubladas por
-;:.
:"rmplicaciones innecesarias. Las suposiciones de aire frio normal son identi-
-as a las suposiciones de aire normal, pero ademas los calores especificos del
ilido de trabajo son supuestos constantes.
510 TERMODINAMICA
4t,otts:1-(t)t-o (7-15)
El ciclo diesel ideal es el ideal, del ciclo del motor de IC, de encendido por
compresion. La eficiencia tOrmica de un ciclo diesel ideal con aire frio normal,
que tiene una relaci6n de compresion de r y una relacion de combustion de r. es
-tYr
4t,Brayton - 1 - (re)(l (7-31)
CICLOS CON GAS 51 1
a_1
PR'cat-atrr)-l (7-6)
I
I
se utiliza con el proposito de enfriamiento (refrigeracion), y un COp de
lnando
n_1
I
P*'car-T-ailrr) (7-7)
0n:
l(rr*r)lT,-rn)f-r (7-47)
512 TERMODINAMICA
,,, qJ
xo I
I ooo
aO ^l -' :", .. = -.
o =.
o .. =
o
r!"Bl
uro<l ! :=Ae=AE=Oe-
Ll9.=
E
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Lat)
o 9 g C.:9
r>=e>
CJ
I
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C)
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c)
0) of?ffi| c:OqOa^,aa
6;-'EuoEg6;19
r=.-.=
c) ,,,2 4
Cd ffiFfl d
() u=;
=-A -=I
O ! 9Y-v?9u
.:6==EE
HB-l
r=!-4J-!#-L
N6s6:is6966o
.=-'=::a=J>=;>
9O9=a9cUUaO o
na. * XtoX=o
o
(J ^ r, Vl
*vvl (J Y<> 6oOd6q)
q o, v6? 64;d
I
o 9 o
I ()
o
E
l!
o -3e 3:= ii
rd
a z
.a,a--a
..o64!oo
o o o 90-o 6
()
U
ig.f q n; o 'g F 9'=
C)
o U F X:ie
F tr
: U i.=
Y :9
U
ro. :l E
3 9"'; E
;.7.Aa - Oo-
L J
o -j
o. O= o.
3 poB
o Z6>e >c 0i
() c)
E
() C) .o
& c- & 9--
o
a :i:: ij o o\
t\ ',YAA F L 6.:
vLv U
_ u ^_
JilUdUdW6
RI j
6t
-j aT2 ag, E-g U . 6i
F F U
crclos coN GAs 513
PROBLEMAS
'7-1. Una unidad de refrigeracion tiene una capacidad de 2 kW, y la placa de fdbrica
del compresor registra que la.necesidad de energia es de I kW. La temperatura del
aire ambiente para esta unidad de refrigeracion es 20 oC, y la unidad es capaz de
mantener el espacio refrigerado a l0 oC. ;Viola la placa de f6brica la segunda
-
ley de la termodindmica?
7-2. Un equipo de enfriamiento transfiere calor desde una region que tiene una tempe-
ratura promedio de l0 oC. El equipo de enfriamiento requiere una potencia de 5
oC. Calcule la md-
kW y calienta una casa hasta una temperatura promedio de 25
' xinla relacion de transferencia de calor que puede proporcionarse a la casa.
7-3. Una planta de generacion tiene una eficiencia trmica de 3590. La temperatura
t'
del combustible en la caldera es 1000 oC, y el calor es rechazado a un lago que
tiene una temperatura de 15 oC. ;Viola el ciclo de la planta la segunda ley de la
I
termodinirmica?
7-4. Un motor de automovil quema gasolina en una relacion de l0 L/h mientras pro-
porciona un rendimiento de potencia de l3 kW' El contenido calorifico de la ga-
solina es de 45 000 kJ/kg. Cuando la gasolina se quema, proporciona una tempe-
ratura mixima de 900 oC, y la temperatura ambiente a la que opera el motor es de
20 oC. Determine la eficiencia tdrmica del motor y exponga que el motor no viola {i
Zrr- 1000"C
drl = lokw
TL = o"c
514 TERMODINAMICA
Qt= 2k\tl
?"r = oc
-10
7'7 . Un ciclo Carnot utiliza aire como fluido de trabajo en un sistema cerrado. Las
temperaturas mdxima y minima que se presentan durante el ciclo son 500 y 0 oc.
Las presiones mdxima y minima que se presentan durante el ciclo son I Mpa y 100
kPa. Calcule las siguientes cantidades:
a. La eficiencia termica del ciclo.
b. El trabajo neto proporcionado por el ciclo por unidad de masa de aire.
c' La transferencia de calor por unidad de masa de aire al ciclo desde el deposito
de alta temperatura.
d. La irreversibilidad del ciclo por unidad de masa del aire.
7-8. Un ciclo carnot de generacion utiliza agua como fluido de trabajo. Las tempera-
turas limites del ciclo son 100 y 800 'c. El agua es un vapor saturado antes del
proceso de compresion isentropica, y la presion al final del proceso de expansion
isentropica es l0 kPa. Dibuje el diagrama T-s paraeste ciclo y calcule las siguien-
tes cantidades:
a. La eficiencia termica del ciclo.
b. La transferencia de calor para ambos depositos, con respecto a la masa unita-
ria.
c. La irreversibilidad del ciclo.
d. El rendimiento de trabajo total del ciclo, con ,especto a la masa unitaria.
7-9. Un ciclo Carnot de refrigeracion utiliza refrigerante-I2 como un fluido de trabajo
en un sistema cerrado. Los limites de temperatura del ciclo son 20 y 100 .c. Las
presiones maxima y minima que se presentan durante el ciclo son 1.0 y 0.I Mpa.
CICLOS CON GAS 515
Dibuje los diagramas P-v y T-s para el ciclo, y calcule la transferencia de calor con
los dos depositos, con respecto a la masa unitaria; el trabajo total requerido por el
ciclo, con respecto a la masa unitaria; y el COP del ciclo.
--10. Un ciclo Carnot de refrigeracion transfiere calor entre depositos a las temperaturas
de * l0 y 100 'C. La transferencia de calor con el deposito de alta temperatura es
l0 MJ. Determine la transferencia de calor con el deposito de baja temperatura.
-- I L Un motor Carnot con aire frio normal acepta calor desde un deposito a 527
"C y
rechaza calor a un deposito a una temperatura de l2'7 oC. La transferencia de calor
desde el deposito de alta temperatura es 5 MJ. La presion al principio del proceso
de compresion isentropica es 500 kPa, y la presion al final del proceso de sumi-
nistro de calor es 400 kPa. El ciclo es un sistema cerrado. Calcule la transferencia
de calor con el deposito de baja temperatura, la masa del fluido de trabajo, el tra-
bajo total producido por el ciclo, la eficiencia tdrmica del ciclo y el estado del aire
en los cuatro estados en el ciclo.
'-12. La potencia total producida por un motor Carnot es l0 kW. La temperatura de
los dos depositos es 50 y 500 oC. Determine las relaciones de transferencia de ca-
lor con los dos depositos.
--13. Un ciclo Carnot de refrigeracion utiliza refrigerante-12 como un fluido de trabajo
en un sistema cerrado. El ciclo transfiere calor entre depositos que tienen tempe-
raturas de * 15 y 50'C. La calidad del refrigerante antes del proceso de compre-
sion isentropica es 1.0. El refrigerante es un liquido saturado conforme entra en la
porcion de rechazo de calor del ciclo. Calcular las siguientes cantidades:
a. El coeficiente de comportamiento del ciclo.
b. Elcalortransferidoaldepositodealtatemperaturayelcalortransferidodesde
el deposito de baja temperatura por unidad de masa de refrigerante.
c. El suministro de trabajo total por unidad de masa de refrigerante requerido
para operar el ciclo.
?-14. Un ciclo Carnot usa aire como un fluido de trabajo. Las temperaturas de los de-
positos de alta y baja temperaturas son 300 y 0 oC. Las presiones del aire al princi-
pio y al final del proceso de suministro de calor son 800 y 100 kPa, respectivamen-
te. Dibuje los diagramas T-s y P-v para el ciclo. Determine lo siguiente:
a. La eficiencia tdrmica del ciclo.
b. La cantidad de calor absorbido desde el deposito de alta temperatura por uni-
dad de masa de fluido de trabajo.
c. La cantidad de calor rechazado hacia el deposito de baja temperalura por uni-
dad de masa <!e fluicio de trabajo.
d. El trabajo total proporcionado por el ciclo por unidad de masa de fluido de
trabajo.
e. La irreversibilidad del ciclo.
7-15. Un ciclo Ericsson ideal opera entre depositos de temperatura a 1000 y 0 "C. Las
presiones mirxima y minima durante el ciclo son 3 MPa y 200 kPa. Utitizando las
suposiciones de aire normal, determine lo siguiente:
a. La eficiencia trmica del ciclo.
b. La transferencia de calor en el regenerador por unidad de masa de fluido de
trabajo.
516 TERMODINAMICA
diagrama P-v para el ciclo, y calcule la presion y temperatura del aire al final de
cada proceso que forma el ciclo. Calcule la presion media efectiva, el trabajo total
del ciclo y el calor rechazado al deposito de baja temperatura por unidad de masa
de fluido de trabajo.
1-22. Trabaje el Prob. 7-21 usando las suposiciones de aire frio normal.
7-23. Un ciclo Otto ideal opera entre los limites de presion y temperatura de 100 kPa y
1.4 MPa, 3(D y 1200 K. Aplique las suposiciones de aire normal y calcule la trans-
ferencia de calor con los dos depositos t6rmicos y el trabajo total del ciclo por uni-
dad de masa de fluido de trabajo. Calcule la eficiencia termica del ciclo, la pre-
sion media efectiva y la irreversibilidad del ciclo por unidad de masa si Z" = 1366
KyT, = 7o = 280I<.
'V-24. Trabaje el Prob. 7-23 usando las suposiciones de aire frio normal.
7-25. Un motoi de combusti6n interna real se disefla en el ciclo Otto. El arre antes del
proceso de compresion se encuentra a la temperatura de 40 oC y a una presion
de 100 kPa. En un esfuerzo para prevenir el preencendido del combustible, la tem-
peratura de la mezcla aire-combustible es limitadd a una temperatura de zlo0 "C al
final del proceso de compresi6n. Suponga que las propiedades del fluido de traba-
jo son k = 1.35 Y ci : l.l kJ/kg.K y el proceso de compresion es reversible y si-
gue la trayectoria Pv" = C. Calcule la mixima relacion de compresion que podrir
prevenir el preencendido del combustible bajo las siguientes condiciones:
a. El proceso de compresion es adiab6tico e internamente reversible.
b. El proceso de compresion ocurre cadavez que 20 kJlkg de calor son extraidos
del fluido de trabajo por el fluido de enfriamiento durante el proceso de
compresion.
c. El proceso de compresion ocurre cad,a vezque 40 kJlkg de calor son extraidos
durante el proceso de compresion.
7-26. La relaci6n de compresion de un ciclo Otto con aire normal es 10.0. El estado del
aire al iniciarse el proceso de compresion es 300 K, 100 kPa. El calor suministrado
en el proceso de combustion es de 750 kJlkg. Determine el trabajo obtenido por
unidad de masa del ciclo, la eficiencia trmica del ciclo y el calor transferido
por unidad de masa al deposito de baja temperatura.
7-27. Un motor opera en un ciclo Otto ideal y utiliza bioxido de carbono como fluido
de trabajo. La presion y temperatura minimas que ocurren durante el ciclo son
100 kPa y 300 K. La presion y temperatura maximas que ocurren durante el ciclo
son 3 MPa y 1400 K. Determine la eficiencia termica del ciclo, el trabajo total ob-
tenido por unidad de masa de fluido de trabajo y la transferencia de calor durante
el proceso de combustion por unidad de masa de fluido de trabajo. Calcule la
irreversibilidad por unidad de masa para los cuatro procesos que forman el ciclo
si T" = l500Ky I. = 300K.
7-28. Un ciclo otto con aire normal tiene una relacion de compresion de 8,0 y rechaza
150 kJlkg de calor hacia el medio ambiente. El estado del aire al final del proceso
de expansi6n es 0.6 MPa, 500 K. Determine la transferencia de calor durante el
proceso de combustion, el trabajo obtenido y la irreversibilidad de los cuatro pro-
cesos que forman el ciclo si 7n : 1300 K y I, = 300 K.
7-29' un ciclo otto con aire frio normal tiene una relacion de compresion de 9.5. Las
condiciones al iniciarse la carrera de compresion son 100 kpa y 300 K, y la tempe-
trltl TFRMC)DlNAMl(:A
t6rmi-
ratura al final del proceso de combustion es 1300 K. Determine Ia eficiencia
de un ciclo Carnot operando
ca del ciclo y comperela con la eficiencia termica
entre depositos con temperaturas de 300 y 1300 K. Calcule el trabajo
obtenido y la
transferencia de calor desde el deposito de alta temperatura por unidad de masa
de fluido de trabajo. Determine la presion media efectiva del ciclo'
Determine la
irreversibilidad de cada proceso en el ciclo si I"
: 1500 K y T1 = 280K'
7-30. Un ciclo otto con aire normal tiene una relacion de compresion de 9.0. La trans-
ferencia de calor por unidad de masa durante el proceso de combustion es 800
kJ/kg. La temperatura y presion del fluido de trabajo anterior al proceso de
compresionson300Kyl00kPa'Suponiendoqueelfluidodetrabajotienecalo-
variablei, calcule la eficiencia t6rmica del ciclo, la temperatura ma-
res especificos
xima durante el ciclo, ei trabajo total obtenido del ciclo
por unidad de masa y la
presion media efectiva del ciclo'
7-3l.TrabajeeIProb.7-30usandolassuposicionesdeairefrionormal. gaso-
cual la
'7-32. Latemperatura de autoencendido de la gasolina (la temperatura a la oC'
sin la presencia de una chispa) es de cerca de 390 Suponga
lina se encenderd
queunamezcladeaireygasolinaescomprimidaisentropicamentedesde30oCen
m6xima del
un motor que opera en-ciclo Otto. Calcule la relacion de compresion
motorquepodraprevenirelpreencendidodelamezclaalfinaldelprocesode
comPresion.
l8'0 y una relacion de
?-33. Un ciclo diesel ideal tiene una relacion de compresion de
combustion de 2.4. Haciendo uso de las suposiciones de aire frio normal, calcule
la eficiencia tdrmica del ciclo.
estado del fluido
7-34. unciclo diesel ideal tiene una relacion de compresion de 17.5' El
detrabajo,aliniciarseelprocesodecompresionesl20kPa,20"C,yalfinaldel
procesodecombustionlatemperaturaesdel?00:CAptique.lassuposicionesde
airenormalycalculelaeficienciatermicadelcicloylapresionmediaefectiva.
de calor con el de-
calcule el trabajo total producido por el ciclo y la transferencia
posito de baja temperatura para I kg de fluido de trabajo'
7-35. Resuelva el Prob. i-34 aplicando las suposiciones de aire frio
normal'
utiliia una relacion de compresion de 18.2 y una relacion'de
7_36. Un ciclo diesel ideal
de 2.4. El estado del aire al iniciarse el proceso de compresion es 200
combustion
kPa,3T.C.Utilicelassuposicionesdeairenormalycalculelosiguiente:
a. El trabajo total durante el ciclo por unidad de masa de fluido de trabajo'
fluido
b. La transferencia de calor con ambos depositos por unidad de masa. de
de trabajo.
c. La presion media efectiva del ciclo'
d. La eficiencia t6rmica del ciclo.
e. La irreversibilidad de cada proceso durante T, = 25NKy T, = 270K'
el ciclo si
1-37. IJnciclo diesel ideal con aire normal, tiene una relacion de compresion de l9'0' y
proceso de combustion
el calor suministrado al fluido de trabajo durante el
es
1200kJ/kg'Elestadodelairealiniciarseelprocesodecompresiones20oC,95
kPa. El volumen total desplazado por el motor en BDC es 2'5 L'y
el motor traba-
ja a 2000 rpm. Determine la potencia desarrollada por el motor' la relacion de
por hora) y la eficiencia trmica del motor si el
consumo de combustible (en litros
contenido energetico del combustible es 47 000 kJ/kg'
gcLos coN GAs 519
?-38. El fluido de trabajo inicia el proceso de compresion de un ciclo diesel ideal con
aire normal.a 20 oC y 90 kPa. La temperatura mirxima durante el ciclo es de
1200 oC. Calcule la presion media efectiva y el trabajo total obtenido del ciclo
por unidad de masa del fluido de trabajo, suponiendo que la relacion de compre-
sion es (a) 17 h (b) 20.
?-39. Un ciclo dual es una aproximacion muy cercana al comportamiento real de un
motor de encendido por compresion, y consiste de dos procesos de suministro de
calor. El primero es a volumen constante, y el segundo es un proceso de sumi-
nistro de calor a presion constante. Los procesos de compresion, expansion y
rechazo de calor son iddnticos a los del ciclo Otto y del ciclo Diesel. Trace en
diagramas P-v y 7-s el ciclo dual ideal. Demuestre que la expresion para la eficien-
cia t6rmica para un ciclo ideal es
To- T,
4r: | - (7,-Tr)+k(73-T*)
7-43. El calor transferido al fluido de trabajo durante un ciclo Brayton ideal es de 170
kJlkg. La relacion de presion del ciclo es 9.0, y el fluido de trabajo entra al
compresor a25 "C y 100 kPa. Determine la eficienciat6rmica del ciclo, suponien-
do que se aplican las condiciones de aire normal.
744. N iniciarse el proceso de rechazo de calor de un ciclo Brayton ideal con aire nor-
mal, la presion y temperatura del aire son 150 kPa y 600 oC. El estado del aire que
sale del compresor es I MPa, 700 oC. Determine la eficiencia trmica del ciclo.
745. Entra aire al compresor de un ciclo Brayton ideal con aire normal a 300 K y 130
kPa. La relacion de presi6n del compresor es de 14.5, y el refrigerador en el ciclo
tiene una eficiencia de 45olo. La temperatura del aire que entra a la turbina es de
1600 K. Calcule lo siguiente:
a. El trabajo total obtenido por unidaC de masa de fluido de trabajo.
b. La transferencia de calor en el regenerador por unidad de masa de fluido de
trabajo.
c La eficiencia termica del ciclo.
d. La irreversibilidad de cada proceso si I" : 1800 K y T, = 250 K'
7-46, Un ciclo Brayton ideal, con aire, es asociado a un generador electrico. El aire
entra al compresor con una temperatura de 310 K y una presion de 100 kPa. El re-
generador en el ciclo tiene una eficiencia de 5590. El estado de entrada a la turbi-
na es de 2.0 MPa, 1600 K. Determine el gasto misico de aire necesario para gene-
rar 5 MW de energia elctrica, suponiendo que el generador tiene una eficiencia
de 9390.
747. lJn ciclo Brayton ideal, con aire, opera con un regenerador que tiene una eficien-
cia de 10090. El aire entra al compresor a 100 kPa y 3fi) K, y 6ste entra a la turbi-
na a 1300 K y I MPa. Calcule el trabajo obtenido por unidad de masa, la transfe-
rencia de calor en el regenerador por unidad de masa, y la eficiencia termica del
ciclo. Determine la irreversibilidad para cada proceso si fH = 1400 K y T, = 280.
/-48. Resuelva el Prob. 7-47 para las condiciones dadas, pero suponga que el ciclo no
incluye el regenerador.
749. La relaci6n de presi6n para un ciclo Brayton ideal con regeneracion es 15.8. El
oC. Utilizando las
aire entra al compresor a 30 oC, y 6ste entra a la turbina a 1200
suposiciones de aire ffio noimal, calcule el trabajo total obtenido por unidad de
masa y la eficiencia t6rmica del ciclo. La eficiencia del regenerador es de 7090.
7-50. Un sencillo ciclo Brayton ideal tiene una relacion de presi6n de 8.0. El fluido de
trabajo entra al compresor a una presion de lfi) kPa y a una temperatura de
37 "C. La temperatura al final del proceso de combustion es de 1300 K. Dibuje
los diagramas T-s y P-v para el ciclo; calcule el trabajo del compresor y el de la
turbina con respecto a la masa unitaria. Determine la eficiencia t6rmica del ciclo.
Use las suposiciones de aire normal.
7-51. Resuelva el Prob. 7-50 usando las suposiciones de aire frio normal. Calcule Ia va-
riacion en la eficiencia t6rmica del ciclo debida a la aplicacion de las suposiciones
de aire frio normal.
7-52. Suponga que las temperaturas de entrada al compresor y a la turbina son fijadas
para un ciclo Brayton sencillo, que opera con aire frio normal. Demuestre que el
trabajo total miximo para el ciclo resulta cuando
crcLos coN GAs 521
T2: (T{3\1t2
'^*:'rf t( - ,)'
Demuestre que una expresion para la relacion de presion que produce el trabajo
m6ximo es
,u,,:F)r'"u-"
7-54. Un ciclo Brayton ideal tiene una presion y temperatura minimas de 120 kPa y
77 oC. La presion y temperatura mdximas durante el ciclo son 1.2 MPa y 1400 K'
Determine el trabajo total y el intercambio de calor con el dep6sito de alta tempe-
ratura por unidad de masa de fluido de trabajo. Calcule la eficiencia tdrmica y la
irreversibilidad del ciclo si I" = 1500 K y T, = 250K.
7-55. Una turbina de gas se usa como una unidad de soporte para generacion. La pre-
sion y temperatura minimas que se presentan durante el ciclo ion 120 kPa y
21 "C. La presi6n y temperatura mdximas que se presentan durante el ciclo son
800 kPa y 807 "C. Determine el gasto mirsico minimo de fluido de trabajo necesa-
rio para desarrollar 35 kW de potencia. Haga uso de las suposiciones de aire nor-
mal. Calcule la eficiencia trmica del ciclo y la irreversibilidad de cada proceso del
ciclo si T" = 12ffi K y T' = T70 K.
7-55. TrabajeelProb.T-55siunregeneradorconunaeficienciadeT59oseintroduceen
el ciclo.
7-57. La relacion de presion del compresor y de la turbina en un ciclo Brayton ideal
oC y 100 kPa.
cerrado es 10.0. Entra aire a la turbina a841 "Cy al compresor a27
El regenerador en el ciclo tiene una eficiencia de 8590. Determine la eficiencia t6r-
mica del ciclo y el gasto mdsico de aire necesario para producir 25 kW. Use las su-
posiciones de aire normal. Determine cuirl proceso contribuye en mayor parte a la
irreversibilidad del ciclo si T" : 1400 K y T, : 290 K.
7-58. Un avion de propulsion vuela con una velocidad de 230 m,/s donde el aire se en-
cuentra a una presion de 40 kPa y una temperatura de - 13 oC. La relaci6n de
presion del compresor es 7.0, y la temperatura del gas que entra a la seccion de la
turbina es 1000 K. Las 6reas de entrada y salida del motor son 0.5 m2 y 0.35 m2,
respectivamente. Aplique las suposiciones de aire normal y suponga que todos los
componentes del rrotor de propulsion son ideales. Desprecie la presencia de las
522 TERMODINAMICA
secciones de difusor y la tobera. Calcule la velocidad del gas saliendo del motor,
el empuje producido por el motor y la eficiencia propulsiva del ciclo.
?-59. Un motor de turbopropulsion es conectado a un soporte de prueba y operado pa-
ra determinar sus caracteristicas de comportamiento. Durante una prueba las
propiedades medidas del aire a la entrada del motor son 7 = 21 oC y P = 100
kPa. La temperatura del aire dentro de la turbina es 727 o C, y la relacion de pre-
sion del compresor es 7.0. El irea de entrada del motor es 0.4 m2 y el 6rea de sali-
da es 0.2 m2. El gasto m6sico de airea dentro del motor durante la prueba es de 50
kgls, y la presion en el plano de salida del motor es 100 kPa. Aplique las suposi-
ciones de aire normal y suponga que todos los componentes en el motor operan
en forma ideal. Calcule el empuje desarrollado por el motor, la relacion de trans-
ferencia de calor en la seccion de combustion, la velocidad del gas en las ireas de
entrada y salida ilel motor y la temperatura del gas conforme este sale del motor.
7-60. Una seccion de quemador continuo de 6rea constante es conectada al motor
descrito en el Prob. 7-59. Las condiciones dadas en el problema existen, excepto
que el combustible con un gasto mdsico de 0.5 kgls es inyectado a la seccion del
quemador continuo y quemado. El contenido calorifico del combustible es de 35
000 kJlkg. Desprecie los cambios de presion en la seccion del quemador conti-
nuo. Determine el empuje desarrollado por el motor y la temperatura y velocidad
del gas conforme abandona la seccion del quemador continuo.
7 -61 . Entra aire al compresar de un motor de propulsion estacionario a T = 260 K y P
: 80 kPa. El compresor tiene una eficiencia adiabirtica de 8790 y una relacion de
presion de 9.5. El calor en el proceso de combustion es suministrado al aire en una
relacion de l5 MW, y la temperatura de los gases conforme entran a la turbina es
de 1200 K. La presion de los gases a la salida de la turbina es de 80 kPa, y la turbi-
na tiene una eficiencia adiab6tica de 9190. El drea de la seccion transversal a la
entrada al compresor es de 0.2 m2 y el irrea de la seccion transversal a la salida de
la turbina es de 0.1 m2. Determine el empuje producido por el motor.
7-62. Resolver el Prob. 7-61 suponiendo que la turbina y el compresor son aparatos
isentropicos. ;Cu6l es el cambio en porcentaje de empuje que resulta de una ex-
pansion y compresion no isentropica del aire?
7-63. Un ciclo Brayton ideal utiliza interenfriamiento y recalentamiento ideales. El aire
entra al compresor de la primera etapaa3T oC y 100 kPa. Ambas etapas de la tur-
bina y del compresor tienen relaciones de presion de 3.2, y el aire entra a la turbi-
na de la primera etapa con una temperatura de 827 oC. El gasto mdsico de aire a
traves del ciclo es 0.45 kg,zs. Utilice las suposiciones de aire normal. Determine las
relaciones de transferencia de calor en el interenfriador y el recalentador. Calcule
la energia total desarrollada para ambas etapas de la turbina, y la energia total re-
querida por ambas etapas del compresor y la eficiencia t6rmica del ciclo.
7-64. Resolver el Prob. 7-63 si se adiciona al ciclo un regenerador con una eficiencia
de 8090.
'l-65. a. Aire a2'l oC y 100 kPa entra a un compresor, donde es comprimido en forma
estable durante un proceso adiabdtico reversible. El compresor tiene una rela-
cion de presion de 9. Calcule el trabajo por kilogramo requerido por el proceso
de compresion y la temperatura del aire a la salida del compresor.
CICLOS CON GAS 523
P * : (P 1P 2)tt2
Demuestre que para este valor de P, el trabajo requerido durante cada etapa de
compresion es id6ntico.
?-68. El ciclo Atkinson es idntico a un ciclo otto excepto que el rechazo de calor
ocurre a presion constanle en lugar de a volumen constante. Dibuje los diagramas
T-s y P-v para el ciclo Atkinson. Refiriendo los estados mostrados en la Fig. 7-5,
demuestre que la eficiencia tdrmica de un ciclo Atkinson con aire frio normal esta
dada por
4t: . t * 1ltp,lp,)''o-ll
'-lv-:tvm)L (P/%)- r l
-{9. Un ciclo de refrigeracion con gas utiliza un aparato de compresion y uno de ex-
pansion, ambos de los cuales tienen relaciones de presion de 6.0. El aire entra al
compresor a l7 oc y 300 kPa. La temperatura del aire entrando al aparatci de ex-
pansion es 47 oC. Determine el minimo gasto mAsico de aire si la unidad de refri-
524 TERMODINAMICA
&I INTRODUCCION
El ciclo Rankine ideal es el modelo para la planta de getteracion con vapor' ell
SuS formas mas elementales, consiste de cuatro componentes: una bomba'
una
caldera, una turbina y un condensador, como se muestra en forma esquemati-
ca en la Fig. 8-1. El diagrama Z-s correspondiente para el ciclo Rankine ideal
tambien se presenta en la Fig. 8-1.
El agua es usada casi en forma exclusiva como un fluido de trabajo en el
ciclo Rankine. Como se indica en la Fig. 8-1, el agua entra a la bomba en el es-
tado I en la fase liquida y es comprimida hasta una alta presion en el estado 2'
(lorrdensad<:r
los cambios de energla cinetica y potencial del agua son por lo general supues-
l
wtz:ht-hz (8-1 :
que es ln-
El agua en la bomba esta en la fase liquida y puede suponerse
comprensible. Puesto que el proceso es isentropico
(ds = 0) y el volumen
constante, la Ec' 8-2 se reduce a
.rp..ifi.o es de manera esencial
asiqueelconsumodetrabajorequeridoparaelbombeoisentropicoporunl.
dad de masa de agua es
wo:u(Pr-Pz) (84r
wz+: ht - h+ (8-5)
y el condensa-
Estan ausentes las interacciones en los procesos de la caldera
por unidad de masa en la caldera es
dor, asi que la transferencia de calor
crcLos coN vAPoR 529
Qzt: ht - hz (&6)
4+r: hr - h+ (8-7)
La eficiencia t6rmica del ciclo es la relacion del trabajo neto producido du-
rante el ciclo con respecto al calor transferido al agua en la caldera, o
Ejemplo 8-1
Un ciclo Rankine ideal utiliza agua como fluido de trabajo, la cual circula a ra-
z6n de 80 kgls. La presion en la caldera es de 6 MPa, y |a presion en el conden-
oC y sale del condensador
sador es de l0 kPa. El agua entra a la turbina a 600
como un liquido saturado. Suponga que el calor es transferido al fluido de tra-
bajo en la caldera desde un deposito a 1400 K y que el fluido en el condensador
rechaza calor hacia los alrededores a 25
oC. Calcule las siguientes cantidades:
La entalpia en el estado 4 es
h+: hf -f xnhtn
: 191.83 kJ/kg + 0.869(23e2.8 kJ/kg) :227tkJlkg
Fig. E-2 Comparacion del trabajo requerido para comprimir un gas y un liquido.
wtz:ht-hz:l'uaf
Jr
Esto es, el trabajo de compresi6n es igual al 6rea entre la curva del proceso y
el eje P en el diagrama P-y, como se ve en la Fig. 8-2. Las trayectorias se-
guidas durante la compresi6n de un liquido y un gas se indican en la figura.
La figura ilustra en forma grilficaque el comprimir un gas a lo largo de una
diferencia de presi6n dada requiere un mayor consumo de trabajo que
comprimir un liquido a lo largo de la misma diferencia de presi6n.
l. Las irreversibilidades del ciclo y de cada componente se determinan de un
an6lisis de la segunda ley. La irreversibilidad para cada proceso puede cal-
cularse usando laEc.6-47,la cual se reduce a
ctclos coN VAPOR 533
,: to[G, - r,, *
ft]
y el cambio en disponibilidad para cada proceso es, de la Ec.6-27,
Estas propiedades se utilizaron para calcular los datos para cada proceso re-
sumido en la Tabla 8-1.
Los procesos en la turbina y la bomba en el ciclo ideal son cada uno isen-
tr6pico y adiab6tico y por consiguiente internamenti reversibles. Asi, la
rrreversibilidad para cada uno de estos procesos es cero. Los procesos de
:ransferencia de calor, aunque internamente reversibles, no son totalmente
reversibles debido a la transferencia de calor a trav6s de una diferencia de
Iemperatura finita entre el sistema y sus alrededores. La irreversibilidad es
,lominada por la irreversibilidad del proceso de ra caldera, debido a la gran
diferencia de temperatura entre el agua en la caldera y el dep6sito de alta
:emperatura.
Note que la variaci6n en la disponibilidad para cada uno de los procesos
Je flujo e$table, adiabaticos, reversibles es igual al trabajo para el proceso.
Por tanto, la eficiencia de la segunda ley, o efectividad, de estos aparatos es
10090. De la definici6n de efectividad en el Ei. 6-4
534 TERMODINAMICA
w7'
er: 1'o
7i r;:
v
eo: {r-Q,
!-!-----J-1 - 1.0
y este
Este resultado no es verdadero para procesos adi'ab6ticos'reversibles,
punto se ilustra m6s adelante en el analisis de un ciclo real en el Ej' 8-6'
di-
Lairreversibilidad neta para el ciclo podria calcularse en forma m6s
recta si se desea. Por ejemplo, de la Ec' 6-38,
i,,,:lqsl(ncu,-4.i")
Puesto que la eficiencia del ciclo Carnot es
T, _299K:0.7g7
4cu,:l--":l-
tH 1400K
v
4 n, - 4t : 0'399
entonces
i.," : (3460.5 kJ/kgx0.787 - 0.399) : t342.7 kJlke
que la irreversibi-
Este irltimo m6todo ilustra en forma mis clara el hecho de
lidad representa la diferencia entfe el trabajo reversible (trabajo realizado
por ullproceso o ciclo totalmente reversible) y el trabajo realmente produ-
cido.
Cualquier modificacion a un ciclo de generaci6n que incremente la tempe-
ratura m6xima a la que el calor es transferido al fluido de trabajo o disminu-
cion de la temperatura a la cual el calor es rechazado hacia los alrededores,
ctclos coN vAPoR 535
Fig. E-3 Cambios en el ciclo Rankine ideal provocados por un incremento en la tempe-
ratura de la caldera.
Fig. 8-4 cambios en el ciclo Rankine ideal provocados por una disminucion en la tem-
-ratura del condensador.
536 TERMODINAMICA
Ejemplo 8-2
El ciclo Rankine ideal descrito en el Ej. 8-l es modificado para que'la tempera-
oC. Calcule la efi-
tura del agua entrando a la turbina sea aumentada hasta 700
ciencia t6rmica de este ciclo modificado. Compare las irreversibilidades del
ciclo en el Ej. 8-l con las irreversibilidades de este ciclo modificado. Para pro-
p6sitos de comparaci6n, suponga que la relaci6n de transferencia de calor ha-
cia la caldera en cada ciclo es la misma.
ctclos coN vAPoR 537
. SOLUCION
Los estados para este ciclo se presentan en la Fig. 8-3. La entalpia en los esta-
dos I y 2, determinados en el Ej. 8-1, son
: si - sr kJ/kg'*
x;
srs -Q'423! :-0'6a93)
z.sooffi:KE:- ^o'903
^, '/
-h't-!:t+lr-hz
h't - h,
"
(3894.2 * 23s2.5 + 191.8
- 197.9) kI lks
(3894.2 - 197.9)kIlkg
:0.415 : !];!!
,= ,o[G" - *
",) ft]
538 TEBMODINAMICA
Si los dos ciclos tienen la misma relacion de transferencia de calor, pero dife-
rentes cantidades de transferencia d-e calor por unidad de masa, entonces el
gasto misico para este ciclo modificado debe ser diferente, o
. 4,,,
m:(hv-D 276 840 kW
:74.9 ksls
3696.3 kJ/kg
" Tabla 8-2 Ciclo Rankine ideal (I" : 1400 K, T, = To = 298 K).
Asi la potencia obtenida del ciclo modificado es 490 mas alta que aquella del
ciclo no modificado para la misma cantidad de calor agregado.
La relacion de irreversibilidad tambien es mejorada para el ciclo modificado:
I nrodirica<ro
: Q4.9 kg/s)(1373.9 kJ/kg) : 102 900 kW
Recalenlador
Fig.t-5 componentes y diagrama de proceso z-s para un ciclo Rankine ideal modifi-
cado con el proceso de recalentamiento.
CICLOS CON VAPOB ill
con recalentomiento se caracteriza por una expansion en dos etapas del vapor
en la turbina. El vapor primero se expande en una seccion de alta presion de la
turbina y entonces se regresa a la caldera, donde es recalentado antes de regre-
sar a la seccion de baja presion de la turbina. El vapor en el ciclo de recalenta-
miento, por consiguiente, se expande en un proceso de dos etapas separadas
por recalentamiento en la caldera. Igual que el proceso que se presenta en la
caldera, el proceso ideal de recalentamiento se supone tambien como un proce-
so a presion constante, internamente reversible, mostrado como Ia trayectoria
4-5 en la Fig. 8-5. La expansion isentropica en la turbina de alta presion es el
proceso 3-4, y la expansion isentropica en la turbina de baja presion es el pro-
ceso 5-6. El vapor abandona la turbina de baja presion en el estado 6, y es con-
densado hasta un liquido saturado en el estado l. El liquido entra a la bomba
en este estado, y el ciclo se repite.
Como se puede observar de la Fig. 8-5, la temperatura prornedio del agua
en la caldera no es afectada en forma significativa por el proceso de recalenta-
miento; por tanto, el ciclo Rankine modificado por recalentamiento no produ-
ce un cambio notable en la eficiencia termica del ciclo. Sin embargo, la presen-
cia del recalentamiento tiene una influencia deseable en la operacion del ciclo,
ya que provoca un incremento en la calidad del vapor de escape en la turbina
de baja presion, y este por consiguiente reduce la probabilidad de dafros a las
aletas de la turbina.
Ejemplo 8-3
El ciclo Rankine ideal descrito en el Ej. 8-1 se modifica para incluir el proceso
de recalentamiento. El agua sale de la turbina de alta presion a 0.5 MPa y entra
a la turbina detaja presion a 500 oC. Todas las otras condiciones establecidas
en el Ej. 8-l permanecen constantes. Para tener una base comun de compara-
cion entre los dos ciclos, suponga que la transferencia de calor total para cada
ciclo desde el deposito de alta temperatura es la misma (del Ej. 8-1, Q,,
276 840 kW). Calcular las siguientes cantidades:
SOLUCION
mostrados en la Fig. 8-1. Los valores de entalpia para estos estados tomados
delEj.8-l son
s: : s4 :7.1677 kJikg'K
P+:0'5 MPa
Por tanto, de la Tabla B-3
h+:2909.4kllkg
El proceso de recalentamiento es un proceso a presion constante, o
son
h5 : 3483.9 kJlkg ss : 8.0873 kJ/kg'K
s5 : 56 : 8.0873 kJ/kg'K
- sr (8.0873 - 0.6493)kJ/kg'K
so
srs 7.5009 kJikg'K
:0.992 : 2.20/o
.
th: 276840 kW
:68.6k9/s
4035 kllkg
c. La energia producida por la turbina de alta presion es
4' :T*:-0;-
frrrro * Wror^1 W12
, : to[b, -',) *
ft]
y, en adicion, la variacion en disponibilidad para cada proceso' de la Ec.
6-27,es
{
" - t, : (h" - h) - Te(s" - s)
Los resultados de 6stos y otros cdlculos para el ciclo ideal con recalenta-
miento se resumen en la Tabla 8-3.
Comparando las partidas en esta tabla con aquellas presentadas en el Ej.
8-1, Tabla 8-1, para este ciclo sencillo, encontramos que la irreversibilidad
por unidad de masa del proceso de rechazo de calor es mayor aun que la
temperatura que no es modificada. Este resultado se debe al hecho de que la
transferencia de calor por unidad de masa es mayor. Sin embargo ,la relaciin
de irreversibilidad para el proceso de rechazo de calor en el ciclo con recalen-
tamiento, es menor que aquel para el ciclo sencillo debido a que el gastos ma-
sico es sustancialmente menor. Note tambien que el proceso de recalenta-
miento proporciona otra fuente de irreversibilidad al ciclo -otro proceso in-
volucrando transferenciA de calor a travls de una diferencia de temperatura
finita-. Pero ya que el gasto mdsico requerido para este ciclo es menor que
aquel del ciclo sencillo, la relacion de irreversibilidad para este cjclo es me-
nor. El cdrlculo que apoya estos cirlculos resulta. Utilizamos el subindice
"sencillo" para denotar el ciclo Rankine ideal sencillo discutido en el Ej.
8-l y el subindice "recalentamiento" para denotar el ciclo ideal con recalen-
tamiento.
Tabla 8-3 Ciclo Rankine ideal con recalentamiento (?; = 1400 K, T, : To = 298 K).
i.r.pr. :107400kW
Asi, para la misma relacion total de transferencia de calor para cada ciclo,
el recalentamiento tiene las siguientes ventajas. EI gasto masico es dismi-
nuido en l4Vo, el rendimiento neto de energia se incrementa en 3.190, y la
relacion de irreversibilidad es disminuida en 3.2V0.
La irreversibilidad es airn debida principalmente a los procesos de sumi-
nistro de calor. La disminucion en la relacion de irreversibilidad para el
ciclo puede atribuirse al hecho de que la temperatura promedio del fluido de
trabajo durante todo el proceso de suministro de calor, es incrementada al
incluir la seccion de recalentamiento.
il6 TERMODINAMICA
llorttba dt
T-urbirra
6
('alcrrt arl0r' tlc agria rle )( -) L
- :r'',
irlirttcrrtltcirrl alricrt tr
( rrrrtlcrrsad,'r
Fig. 8-6 Componenles y diagrama de proceso ?--s para url ciclo Rankine ideal modifi-
cado con un proceso de regeneraciorr.
Ejemplo 8-4
proce-
El ciclo Rankine ideal descrito en el Ej. 8-1 es modificado para incluir el
so de regeneracion. El vapor que sale de la turbina, el cual entra al calentador
de agua-de alimentacion abierto, tiene una presion de 0.5 MPa.
Todas las otras
invariables. Suponga que la
coniiciones establecidas en el Ej. 8.1 permanecen
relacion de transferencia de calor a la caldera 'es la misma que en el Ej' 8-1'
Calcule las siguientes cantidades:
SOLUCION
a. De la Ec. 8-4 el trabajo por unidad de masa requerido por la bomba de baja
presion es
wtz:hr-hz:ut(Pt- Pr)
: (1.01 x 10-3 m3/kg)(10 - 500) kN/m2 : --9.q949jJlkq
Asi, la entalPia en el estado 2 es
hz : hr - w lz : (191.8 + 0.5) kJ/kg = 192.3 kJ lke
que
El estado 3 es un liquido saturado a una presion de 0'5 MPa' de modo
s: : 1.8607 kJ/kg'K
550 TERMODINAMICA
ha:2909.4kJlkg
Las propiedades para los siete estados identificados para este ciclo se re-
sumen en la siguiente tabla:
Qa5:rira(h5-ha)
rh2*rh6:rhs
v
\hu - h')
: (e r.eo6 rrulffi]:, u.r ru urt,
y el gasto mdsico de vapor extraido de la turbina es
Tabla 8-4 Ciclo Rankine con regeneracion (7" : 1400 K, Tt : % : 298 K).
o, W,
Lnh -Lkh, las -lns, i,
PROCESO kw kw kw kw/K kw
t-2
3-4
0.0 - 38.4 38.4 0.0 0.0
4-5 27684Q
0.0 -551.4
0.0 276 840
551.4
487.7
0.0
86 407
0.0
Aunqueelcalentadordeaguadealimentacionproporcionaotrafuente
proceso de la
de irreversibilidad al ciclo, la relacion de irreversibilidad del
que la temperatura prome-
caldera se reduce en forma significativa debido a
existe una
dio del fluido en la caldera es incrementada. Por consiguiente,
total en la relacion de irreversibilidad del ciclo para la misma
disminucion
La
relacion de transferencia de calor como sucede en el ciclo ideal sencillo'
irreversibilidad para un calentador de agua de alimentacion abierto se debe
P^:-#* (8-10)
P = constante
Fig. E-7 Esquema y diagrama de proceso I-s de un ciclo ideal de refrigeracion por
compresion de vapor.
Ejemplo 8-5
SOLUCION
Las propiedades del refrigerante-I2 se obtienen de las Tablas c-l y c-3. Las
variaciones en las energias cinetica y potencial del refrigerante son pequef,as
comparadas con las variaciones de entalpia para un ciclo de refrigeracion, y
son despreciadas en los siguientes cilculos.
a. De las Tablas c-l y c-3 la entalpia del refrigerante para los estados mostra-
dos en la Fig. 8-7 son
hz : 213.1kllkg
S+:S"f*X4St,
: 0.1585 kJ/kg'K + 0.333(0.53s1 kJ/kg'K) :0.3367 kUke'K
a:- -9L:
P
W"o--!'- ln: lt=tli -Lo;'],ltf^t : o.rt
h, - h, - (189.5 - 213.1) kJ/kg :
Tabla E-5 Ciclo ideal de refrigeracion por compresiorr de vapor (7r,, = Io = 45'C
318 K, rr = 15 'C = 288 K).
q, w, h"-hu s"
- Si, l,
PROCES() kJ,&g kJ/ke kJ/kc kJ/kg'K kJ/kc
L-2 0.0 -23.6 23.6 0.0 0.0
2-3 0.0 *122.9 3.87
-122.9 -0.3743
3-4 0.0 0.0 0.0 0.0173 5.50
4-l 99.3 0.0 99.3 0.3570 3.88
Ciclo -23.6 -23.6 0.0 0.0 t3.25
( l
, : ctl/-.* l
' - B*,"^ )\
La derivacion de esta ecuacion se presenta como un ejercicio para el lector
al final del capitulo, El coeficiente de comportamiento para un refrigerador
Carnot operando entre los mismos dos depositos es, de la Ec.5-10,
crcLos coN vAPoR 559
La operacion de los ciclos reales con vapor puede desviarse del comportamien-
to de los ciclos ideales descritos en las secciones anteriores, principalmente de-
bido a las irreversibilidades asociadas con la fric'cion mecinica y del fluido, asi
como con las perdidas adicionales de calor. La Fig. 8-8 ilustra desviaciones
tipicas que pueden ocurrir entre el ciclo Rankine ideal y el ciclo real debido a
las inevitables irreversibilidades que acompaflan el comportamiento de los
componentes reales. El proceso de bombeo real, el cual incluye los efectos de
fricci6n del fluido, sigue la trayectoria l-2a, durante la cual la entropia del
agua aumenta. El proceso de bombeo isentropico ideal, se muestra con fines
de comparacion como la trayectoria l-?,s. Como un resultado de las irreversibi-
lidades presentes en la bomba, la bomba real requerir6 un mayor suministro de
trabajo que una bomba isentropica.
La friccion fluida presente en la caldera es otra posible fuente de irreversi-
bilidad en el ciclo real. El movimiento del agua a travs de la caldera produce
una caida de presion, como se ve en la figura. M6s que siguiendo la trayectoria
a presion constante supuesta para el ciclo ideal, lo cual resultaria en un estado
de entrada a la turbina de 3p mostrado en la Fig. 8-8, el proceso real de ebulli-
cion es acompaflado por una caida de presion tal, que el estado de entrada real
a la turbina es 3a. La disponibilidad del vapor en el estado 3a es menor que
aquella en el estado 3p, y por consiguiente la caida de presion en la caldera
tiene un efecto perjudicial en el comportamiento del ciclo. La transferencia de
calor, que toma lugar desde el agua en la turbina hacia los alrededores, es otra
fuente de irreversibilidad. El proceso real en la turbina ocurre entre los estados
3a y 4a, mientras el proceso ideal se muestra como la trayectoria isentropica
3p-4s. Como resultado de las inevitables irreversibilidades que ocurren en la
turbina, una turbina real es capaz de proporcionar menos energia que una tur-
bina isentropica. Las caidas de presion debidas a la friccion fluida tanto en la
caldera como en el condensador, tienen tambien un efecto,perjudicial en el
comportamiento de un ciclo Rankine. La caida de presion en el condensador
produce una nueva disminucion en la eficiencia tdrmica del ciclo real.
560 TERMODINAMICA
\
I
\
Fig. E-t .El diagrama ?'-s para un ciclo Rankine incluyendo irreversibilidades en todos
sus componentes.
Ejemplo 8-6
Una sencilla planta de generacion opera con una presion de entrada a la calde-
ra de 6 MPa y una presion de entrada al condensador de l0 kPa. Debido a
efectos de friccion, la presion del agua cae 0.,4 MPa en la caldera y I kPa en el
oC'
condensador, La temperatura del vapor conforme entra a la turbina es 600
La eficiencia adiabirtica de la bomba y la turbina es de 8290 y 870/o respectiva-
mente. El proceso de bombeo es adiabtrtico, y la transferencia de calor desde el
vapor en la turbina es de l5 kJlkg. El agua entra a la bomba como un liquido
saturado.
Determine la eficiencia t6rmica del ciclo y comparela con la eficiencia t6rmica
del ciclo Rankine ideal en el Ej. 8-1. (El Ej. 8-l utiliza la misma presion en la
caldera y en el condensador y la misma temperatura a la entrada de la turbina.)
Calcule la irreversibilidad de cada proceso y del ciclo.
Suponga que el calor es transferido al agua de la caldera desde un deposito
a 1400 K y que el medio ambiente se encuentra a una temperatura de 25 oC.
SOLUCION
Los estados que existen a lo largo del ciclo real y el ciclo ideal se presentan en la
Fig. 8-8. La eficiencia t6rmica del ciclo real es
CICLOS CON VAPOR 561
wt-zo: ht - h'o
:
ur 1.009 x m3/kg hu:366l.6kllkg
10-3
h: 182.6 kJ lke szo : .2042 kJ/kg'K '7
sr :0.6201 kJ/kg'K
,
fl2o:-*
ur(Pz - Pr) .
hr
4p
-.
*u'
s_r - A.6a9rkJlke'K:
- s4",,- :: {7.20a2zsool 0.874
tryt g'x
y la entalpia en el estado 4s es
-- wo wro- 4o
ut-t"-ior-ho*
Por tanto
_ _(-
ttr -
15 + 3661.6 - 2447.3 + 182.6 - 190.0) kJ/kg
:0.343 : X3b_
La eticiencia t6rmica del ciclo Rankine ideal en el Ej. 8-l era de 39.9V0. La
eficiencia del ciclo ideal es por consiguiente 5.6v0 mes alta (un aumento de
l69o) que la del ciclo real considerado aqui, debido a que el ciclo ideal consiste
de una bomba isentropica y turbina y una caldera sin friccion y condensador.
El ciclo real incluye irreversibilidades en cada uno de los cuatro componentes
del ciclo.
Para cada proceso la irreversibilidad por unidad de masa se determina de la
Ec.6-47:
.t
': 'o[G'-', fr]
y los resultados de los cdlculos se resumen en la Tabla 8-6.
Note que cada uno de los procesos reales es irreversible, y que el mayor
componente de. irreversibilidad se asocia con el proceso de suministro de calor.
Si comparamos estos resultados con aquellos obtenidos en el Ej. 8-l para el
ciclo Rankine ideal, encontramos lo siguiente, para aproximadamente el mis-
mo suministro de calor por unidad de masa:
L EI trabajo neto obtenido para el ciclo real es cerca de l49o menor que el del
ciclo ideal.
2. La irreversibilidad para el ciclo real es cerca de 140/o mayor que el del ciclo
ideal.
I
Qcd
Condensador
Compresor
Vdlvula reguladora
Evaporador
a,
Qr
Fig. E-9 El diagrama I-s para un ciclo de refrigeracion por compresion de vapor inclu-
yendo irreversibilidades en todos los componentes.
Ejemplo 8-7
Los estados 2 y3 son id6nticos, los estados 4 y 5 son iddnticos, los estados 6 y 7
son identicos, y las propiedades en el estado 8 son
SOLUCION
o
1ra:
Qr*
_fru: _ lte
r_
donde el calor transferido al evaporador es
Tts:he-ht
y el trabajo requerido para operar el compresor es
wtz: erz + hr - h2
^ / h"-h, \
PR: -\qt, + ht - h)
Los valores de las propiedades en los estados l,2y g pueden determinarse de la
Tabla C-3:
xt :0'41
La entropia en el estado 7 es, por tanto
. s7 - 0.3235 kJ/kg'K
568 TERMODINAMICA
f^
(te2.4s - 79.65) kJ/kg ?J2
6 + 194.63 - 241.7 6) kJ lks
El COP de un refrigerador Carnot operando entre 298 y 313 K es
1
:19.87
:
Fn,co,: g;lrL\-l: (313K1298 K) - 1
, : t.[tr" -',,*
fr]
Tabla E-7 Ciclo real de refrigeracion por compresion de vapor (7" = Ts = 40 oC =
313 K, ?., = 25'C = 298 K)'
El deposito de temperatura mas baja que ocurre en forma natural, Iq, en este
caso es la temperatura del medio ambiente de 313 K (40'C). Los resultados de
los cirlculos de la irreversibilidad se incluyen en la Tabla 8-7.
Cada uno de los procesos en el ciclo real es irreversible. Las irreversibilida-
des mas grandes ocurren en el proceso de regulacion (de las perdidas por fric-
cion) y el proceso de suministro de calor en el evaporador. La irreversibilidad
del evaporador resulta de una combinacion de perdidas debidas a la transfe-
rencia de calor a travds de una diferencia de temperatura finita y la friccion
fluida.
Podemos comprobar el resultado para la irreversibilidad del ciclo usando
la expresion presentada en el Ej. 8-5:
t:
'"(#;-u*): -n,,(;;-*)
-(112.8kJ/kg)(* - r)
2.12)
:47.53k,/ks,
E-7 RESUMEN
Los procesos fundamentales que forman los ciclos de generacion con vapor y
de refrigeracion se resumen en la Tabla 8-8. El ciclo Rankiire es el modelo para
el diseflo de una planta de generacion con vapor que se utiliza para generar la
gran mayoria de la energia electrica a trav6s del mundo. El ciclo Rankine ideal
consiste de cuatro procesos internamente reversibles: un proceso isentropico
en la bomba, uno de suministro de calor a presion constante en la caldera, una
expansion isentropica en la turbina, un proceso de rechazo de calor a presion
constante en el condensador. La relacion del trabajo de la bomba con respecto
al trabajo de la turbina es en forma significativa menor para el ciclo Rankine
que la relacion del trabajo del compresor con respecto al trabajo de la turbina
para un ciclo con gas asi como el ciclo Brayton.
La erosion en las aletas de la turbina puede reducirse en las etapas de baja
presion de la turbirla modificando el ciclo Rankine para que incluya el proceso
de recalentamiento. En el ciclo de recalentamiento, el vapor es extraido des-
pues de una expansion parcial en las etapas de alta presion de la turbina, y es
enviado de regreso a la caldera para ser recalentado a presion constante. El va-
por es entonces regresado a la turbina, donde es expandido hasta la presion del
condensador en la region de baja presion de la turbina. El proceso de recalen-
570 TEBMODINAMICA
,,' IJJ
00
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cG i=
.-O '=
q
J-
F vvv
CICLOS CON VAPOR 571
PROBLEMAS
8-1. Un ciclo Carnot utiliza agua como un fluido de trabajo. El calor es absorbido des-
de un deposito a 100 oC en una cantidad tal, que el agua cambia de un liquido
saturado a un vapor saturado. El deposito de baja temperatura estd a una tempe-
ratura de 20 'C. Dibuje el ciclo en un diagrama Z-s e incluya las curvas de satura-
cion. Determine lo siguiente:
a. La eficiencia termica del ciclo.
b. La cantidad de calor absorbido del deposito de alta temperatura por unidad de
masa de fluido de trabajo.
c. El trabajo neto proporcionado por el ciclo por unidad de masa de fluido de
trabajo,
d. La irreversibilidad del ciclo.
8-2. Un ciclo Cainot de generacion toma la forma de un embolo y un cilindro, y se usa
refrigerante-12 como fluido de trabajo. El estado del refrigerante al iniciarse el
proceso de suministro de calor estd dado por x = 0.4, T = 80 .C, y el estado del
refrigerante al final del proceso de expansion estd dado por f : l0 oC, p = 0.20
MPa. Trace el ciclo en un diagrma T-s e incluya las curvas de saturacion. Deter-
mine lo siguiente:
a. La eficiencia termica del ciclo.
b. Las presiones mdxima y minima durante el ciclo.
572 TERMODINAMICA
c. El trabajo neto proporcionado por el ciclo por unidad de masa del refrigerante.
d. La transferencia de calor con el deposito de alta temperatura por unidad de
masa del refrigerante.
e. La relacion de compresion de la miquina.
f. La irreversibilidad del ciclo.
8-3. Exponga que la irreversibilidad de un ciclo real de refrigeracion con respecto a
una masa unitaria estd dada por
/ r r\
.: n'\.p^-*,-
t
k.r-)
donde a, es el calor absorbido desde el deposito de baja temperatura.
8-4. Entra agua a la caldera de un sencillo ciclo Rankine ideal, a 3 MPa, y 80 "C. El
vapor entra a la turbina a 600 oC, y la presion del condensador es 50 kPa. El agua
sale del condensador como un liquido saturado. Calcule el trabajo de la turbina,
el trabajo de la bomba, el calor absorbido por el agua en la caldera, y el calor
rechazado del agua en el condensador, todo con respecto a una masa unitaria.
Determine la eficiencia t6rmica del ciclo y la irreversibilidad de cada proceso del
ciclo con respecto a una masa unitaria si G = 800 oC Y To : 7,. : 20 "C,
8-5. Entra agua a la turbina de un sencillo ciclo Rankine ideal, a 700 'C, y 6sta sale del
condensador como un liquido saturado. La presion en la caldera es 3.5 MPa, y la
presion en el condensador es 20 kPa. El gasto m6sico de agua a travs del ciclo es
2,0 kg/s. Determine la energia generada por la turbina, la relacion de transferen-
cia de calor de la caldera, la calidad del vapor que sale de la turbina y la eficiencia
termica del ciclo. Determine la relacion de irreversibilidad para cada proceso de
ciclo si 7" = 1000 K V fo = 7, = 300 K.
8-6. El generador de una planta de generacion de una sola unidad, es disefiado para
proporcionar 2 MW de energia electrica. La eficiencia (relacion de rendimiento de
energia elctrica con respecto al suministro de energia al eje) del generador es
930/0, y la eficiencia tErmica (relacion de la razon de transferencia de calor al agua
con respecto alaraz6n de transferencia de calor desde el combustible) de la calde-
ra es 8290. Para propositos de diseflo se supone que la planta de generacion opera
como un sencillo, ciclo Rankine ideal. La presion en la caldera es 2.5 MPa, y la
presion en el condensador es 20 kPa. El vapor entra a la turbina a 700 oC y sale
del condensador como un liquido saturado. El combustible produce 40 000,kJ/kg
de calor. Determine el gasto mdsico de combustible que debe proporcionarse en la
caldera, el gasto misico de vapor a trav6s del ciclo, la energia obtenida de la turbi-
na y la eficiencia termica.del ciclo.
8-7. Un ciclo Rankine ideal opera de tal forma que el agua sale del condensador como
un liquido saturado a una presion de 40 kPa. La presion del agua que sale de la
bomba es 3.0 MPa, y la temperatura del vapor que entra a la turbina es 640 oC.
Trace el ciclo en un diagrama I-s. Calcule el trabajo por unidad de masa de la tur-
bina y la eficiencia termica del ciclo.
8-8. Resuelva el Prob. 8-7 para una presion en la caldera de 3.5 MPa. ;Cuiil es el
aumento en porcentaje de la eficiencia trmica del ciclo provocada por el incre-
mento en la presion en la caldera?
CICLOS CON VAPOR 573
8-9. Resuelva el Prob. 8-7 para una temperatura de entrada a la turbina de 700 oC.
;Cuil es el aumento en porcentaje de la eficiencia tErmica del ciclo provocado por
el aumento en la temperatura de entrada a la turbina?
8-10. Resuelva el Prob. 8-7 para una presion del condensador de 20 kPa. ;Cudl es el
aumento en porcentaje de la eficiencia termica del ciclo provocada por la dismi-
nucion de la presion en el condensador?
8-l l. El diagrama de Mollier (grdfica de ft como una funci6n de s, v6ase la Fig. B-5 en
el Apendice) es una herramienta util cuando se trabaja con problemas que invo-
lucran agua como un fluido de trabajo. Resuelva el Prob. 8-4 usando el diagrama
de Mollier m6s que usando las propiedades de las tablas de vapor.
8-12. Resuelva el Prob. 8-5 determinando las propiedades del diagrama de Mollier (Fig.
B-5) mas que usando las propiedades de las tablas de vapor.
8-13. Entra agua a la caldera de un ciclo Rankine ideal con recalentamiento a 3 MPa y
80 oC. El vapor entra a la turbina a 600 oC, y la presion del condensador es 50
kPa. El agua sale del condensador como un liquido saturado. El vapor es extraido
de la turbina de alta presion a 0.8 MPa, y entra a la turbina de baja presion con
una temperatura de 500 oC. Determine la eficiencia termica del ciclo, la transfe-
rencia de calor en la caldera y el trabajo obtenido de la turbina, ambos con res-
pecto a una masa unitaria. Calcule la irreversibilidad de cada proceso del ciclo si
i"" = 1000 oC y Io = T, = 20 oC.
8-14. El ciclo Rankine descrito en el Prob. 8-5 es modificado por el proceso de recalen- I
tamiento, La presion del recalentador es 0.6 MPa, y la temperatura del agua con-
!
forme sale del recalentador es 600 oC. Resuelva el Prob. 8-5 para estas nuevas
condiciones.
8-15. Considere un ciclo Rankine ideal modificado con el proceso de recalentamiento.
La presi6n en la caldera es 5.0 MPa, la presion en el condensador es de 20 kPa, y I
la presion en el recalentador es de I MPa. La temperatura del agua que entra a las
I
turbinas de alta y baja presion es 800 oC. El gasto masico de agua a travs del
ciclo es 2.8 kg/s. El agua que sale del condensador es un liquido saturado. Dibuje
el diagrama 7'-s para el ciclo, y calcule la siguiente informacion:
a. La energia generada por la turbina.
b.
La energia requerida por la bomba.
c.
La relacion de transferencia de calor en la caldera, excluyendo el r,ecalentador.
d.
La relacion de transferencia de calor en el recalentador.
e.
La eficiencia t6rmica del ciclo.
f. La irreversibilidad de cada proceso en el ciclo si 7; : 900 'C y To : T, : 15 oC.
8-16. Un ciclo ideal con recalentamiento utiliza una caldera de una presion de 4.0 MPa
y una presion del condensador de l0 kPa. El vapor entra a las turbinas de alta y
baja presion a 700 oC, y sale del condensador como un liquido saturado. Suponga
que el contenido de humedad del vapor que sale de la turbina de baja presion es
tal que la calidad del vapor no puede caer abajo de 0.95. Calcule lo siguiente:
a. La presion en el recalentador.
b. El trabajo por kilogramo proporcionado por las turbinas de alta y baja presion.
c. La transferencia de calor por kilogramo en el condensador y el recalentador.
d. La irreversibilidad por kilogramo para cada proceso en un cilo si I" : 900 oC
YTo:7,=20oC.
574 TERMODINAMICA
Caldera
Recalentador
Turbinade
baja presion
pre-
a. El rendimiento de trabajo por kilogramo para las turbinas de alta y baja
siones.
b. El suministro de trabajo por kilogramo para las bombas de alta y baja pre-
siones.
c. La transferencia de calor por kilogramo en la caldera y el recalentador.
' d. La transferencia de calor por kilogramo en el condensador'
e. La relacion del gasto misico de agua a travs de la turbina de alta presion con
respecto a la turbina de baja presion'
f. La eficiencia tdrmica del ciclo. que opera co-
8-25. Suponga un ciclo Rankine ideal.con recalentamiento y regeneracion
el esquema que acompafla al Prob. 8-24. Las bombas y turbinas
mo se muestra en
se suponen como aparatos isentropicos, y la caldera tiene caidas de presion
despreciables(Pl=.Ps=3.0MPa).Todaslasotrascondicionessonidnticasa
como en el
las que se dan para el irob. 8-24. Determine la informacion requerida
proU. g-Z+. iCu6l es ia variacion en la eficiencia trmica del ciclo debida a bom-
basyturbinasnoisentropicasylacaidadepresionenlacaldera?
8-26. Un ciclo Rankine ideal modificado para incluir los procesos de recalentamiento
es
oc y
y regeneracion. El vapor entra a la seccion de alta presion de la turbina a ?00
4.0MPa,yunapartedelvaporesextraidodelaturbinaa0'8MPaydirigidoaun
al reca-
calentador de agua de alimentacion abierto. El resto del vapor es enviado
650 oc a 0.8 MPa. El vapor recalentado entra a la
lentador, donde es calentador a
presion, donde expande hasta la presion del condensador de l5
turbina de baja se
presion es 7.0 kgls' El
kPa. El gasto mirsico de vapor a traves de la turbina de alta
agua sale del condensador y del calentador como un liquido saturado' Trace un
diagrama 7-s del ciclo. Calcule la siguiente informacion:
El gasto mdsico de agua a lo largo del ciclo es l '2 kg'/s' La eficiencia adiabdtica de
la bomba es 8790, y la eficiencia adiabitica de la turbina es 9090. Determine lo si-
guiente:
rado. Determine las necesidades de energia del ciclo, el COP del ciclo y el gasto
misico del refrigerante.
8-35. Un ciclo de refrigeracion por compresion de vapor utilizando refrigerante-I2 co-
mo fluido de trabajo es empleado en una planta que produce hielo. La capacidad
de refrigeracion de la planta es 125 kW. El refrigerante entra al compiesor a - l0 oC
como un vapor saturado, y sale del condensador como un liquido saturado. La
relacion de presion del compresor es 5.0. Suponiendo que el ciclo es ideal, calcule
el gasto misico del refrigerante, la relacion del calor rechazado hacia el medio
ambiente y la energia requerida por el sistema de refrigeracion. ;Cuirl proceso del
ciclo produce la mayor irreversibilidad si T" = To = 30 oC y ?', = - 5 oC?
8-36. Un ciclo ideal de refrigeracion por compresion se utiliza como un equipo de
enfriamiento residencial. Las necesidades de calentamiento de la casa son l8 kW.
El refrigerante-12 entra al compresor a 300 kPa y 0 oC. La presi6n del condensa-
dor es 900 kPa, y el refrigerante sale del condensador como un liquido saturado.
Determine el gasto misico del refrigerante requerido para satisfacer las necesida-
des de calentamiento de la casa. Determine la relacion de transferencia de calor
con el medio ambiente, la energia requerida para el equipo de enfriamiento y el
COP del ciclo. Calcule la relacion de irreversibilidad para cada proceso del ciclo si
T, = 30oCy T, = Zo = 5 oC.
8-37. Un ciclo ideal de refrigeracion por compresion de vapor utiliza refrigerante-12
como fluido de trabajo. La presion del evaporador es 250 kPa, y la presion del
condensador es I MPa. El refrigerante sale del condensador como un liquido sa-
. turado y del evaporador como un vapor saturado. El gasto misico es 2.6 kg./min.
Determine la capacidad de enfriamiento del ciclo de refrigeracion, en kilowatts,
las necesidades de energia del ciclo y el COP del ciclo.
8-38. Resuelva el Prob. 8-37 si el compresor isentropico se sustituye por uno que tiene
una eficiencia adiabitica de 8590.
8-39. Resuelva el Prob. 8-36 si el compresor isentropico se sustituye por uno que tenga
una eficiencia adiabdtica de 8890.
8-40. Con referencia a los estados mostrados en la Fig. 8-9. Las propiedades en un ciclo
de refrigeracion que utiliza refrigerante-12 como un fluido de trabajo son
9-I INTRODUCCION
peratura y calores especificos son las m6s accesibles, y el objetivo del estudio s
de las relaciones termodinamicas es desarrollar expresiones que relacionen es- li
h
tas propiedades con propiedades tales como energia interna, entalpia y I
entropia. El postulado de estado proporciona la base para iniciar este de-
sarrollo, y el requisito de fundamentos matemeticos se presenta en la siguiente
seccion. El resto de este capitulo se dedica a la derivacion de algunas relaciones
termodinamicas importantes y una discusion de su aplicacion.
x : x(Y, z) (e1)
(e3)
*[(#)"1: *[(#),],
En otras palabras, el orden de diferenciacion es poco importante, puesto que x
es una propiedad (esto es, una funcion diferenciable en forma continua de y y
z). En realidad, Ia condicion expresada por la Ec. 9-3 puede utilizarse como
una prueba de exactitud para una diferencial dx. Esto es, una diferencial dx de
la forma
dx:Mdy+Ndz
es exacta si y solo si
AM AN
E- av
(e-4)
-:(X)" v N :(Y),
*:
le)"e;, * . C).ff). -l,. (#), *
Al reagrupar esta ecuacion puede expresarse como
e;"c),:,
/ax\
t_l: 1
(e-7)
(0yl6x)"
\0y ) "
Este resultado establece el hecho de que la derivada parcial puede
ser invertida
para producir la reciproca de la derivada. Ademas,
si dz ei diferente de cero
mientras dx es igual a cero, entonces de la Ec. 9-6
e;,e)":-(#),
y de la Ec. 9-7 este resultado puede expresarse como
(x)e).(*), :-l
Esta ultima ecuacion es llamada la relsci1n ctclica y
encuentra aplicacion fre-
cuente en el desarrollo de relaciones termodinamicas.
Ejemplo 9-l
La ecuacion de estado de un gas ideal est6 dada por pv :
RT. verifique que la
diferencial dv de la propiedad v es una diferenciar exacta, y
demuestre que
la relacion ciclica, Ec. 9-g, se mantiene.
584 TERMODINAMICA
SOLUCION
u: u(T,P) : {f
P
Puesto que v es una propied ad, dvestd dada por la forma de la Ec. 9-2,
*:(#),ar +(ff).ar
y las derivadas parciales pueden evaluarse como
/e\ :1
\ar ),- F "
' rq\
: _rr
\F/, - P2
|
exacta:
a[rr"\l__R I
ar [\ar/"1, - P2
d[rru\l__R
ar I \dP/'1,: -,
Puesto que las derivadas parciales mezcladas son iguales, dv es una diferencia,
exacta.'
La relacion ciclica, Ec. 9-8, puede escribirse en tErminos de las variables v,
7"y P como
(#)"(#).(#),:-'
Nuestra tarea es verificar que el producto de las tres derivadas parciales sea er
realidad igual a - l. La primera derivada en esta expresion ha sido determina-
RELACIONES TERMODINAMICAS 585
en la
da antes. La segunda puede obtenerse escribiendo la ecuacion de estado
forma I:
T(v, P/ y tomando la derivada indicada, con el resultado
(#),:;
y la tercera derivada parcial se obtiene de la Ec. 9-7 y de los resultados dados
antes:
I pz
(#), (0ul0P), RT
Pu
(.J(il(-#): --:-l
RT
I'r
rl!
9-3 LAS ECUACIONES DE GIBBS r ll
puede apligarse a lr
La expresion matematica desarrollada en la seccion anterior
I
ll ti
du:Tils-Pdo (e-e)
dh=Tds+udP (e-10)
se pueden desarrollar otras dos ecuaciones de Gibbs con la ayuda de dos pro-
piedades termodinirmicas que por lo general estan asociadas con el estudio del
equilibrio quimico. Estas propiedades son la funci'n de Helmholfe, denotada
por el simbolo a y definida como
a=u-Ts (e-11)
da:-sdT-Pdo ($131
dg:dh-Tils-sdT
y sustituyendo la Ec. 9-10 para obtener
du=Tds-Pda (ee)
dh=Ttls+udP (e10)
da:-sdT-Pdt (s-13)
dg:-tdT+vdP (914)
* [(#),]" : * [(#)"]"
La diferencial de una funcion de dos variables es unica, y una comparacion de los
coeficientes de ds y dv en las Ecs. 9-9 y 9- I 5 para la diferencial da revela que
RELACIONESTERMODINAMICAS 587
(#).:(#)" (e-18)
Ejemplo 9-2
desde 200 hasta 300 kPa. Evalue la exactitud de esta estimacion comparandola
con los resultados obtenidos usando valores de entropia tabulados.
SOLUCION
" Si la entropia es ionsiderada como una funcion de la temperatura y la presion,
s :s(7, P/, la diferencial de s se escribe como
ar+(fi).ar
":(#)"
Para un proceso isotermico dT = 0, y la variacion de entropia puede reducirse a
^.:(fi).,,
De la cuarta relacion Maxwell,
/ds\ / at\
(.*1,: -\-/"
Asi
/ 0o\
_\fi),ar
asr:
e integrando la expresion entre los estados I y 2 a lo largo de una trayectoria
isotermica produce
e/rru\
sr-sr)r: -.|,\*)rO,
/ au\
(sz - sr)r = -(-/r,. - Ptl
^(Pz
Para estimar el valor de la derivada, haremos uso de una aproximacion lineal a
250 kPa y 40 oC y los valores apropiados de la Tabla C-3:
RELACIONES TERMODINAMICAS 589
/,,
, u50"c u30'c I \
(#)"=,,,-," &t__l
\323 K 303 K/P=2so
- kPo
du:Tds-Pdu (e-20)
590 TERMODINAMICA
+['(#), -
^:,(#).dr 'f* p-22
Recuerde que en el Cap. 2, cuando la energia interna se escribia como una fun-
cion de T y v, u : u(7, v,l, la variacion de la energia interna para una simple sus-
tancia compresible se encontro que era (Ec. 2-18)
(fl')":ti (9-241
c1).:'(fr), - "
(9-25i
(X),:'(#).-' (e.26)
El uso de la Ec. 9-24 en la Ec, 9-22 produce la ecuacion general para la va-
riacion en la energia interna para una simple sustancia compresible:
RELACIONESTERMODINAMICAS 591
%+2 Entalpia
dh:Tds*uilp (9-28)
t
Del cap. 2, con la entalpia escrita como una funcion de zy p,
la variacidn en
entalpia para una simple sustancia compresible se encontro
c omo (Ec.2-22)
(#)" = ? (e32)
592 TERMODINAMICA
v
(Y\ :- [t/9\ *' ,l "_l
(e-ss)
\aP), \dFl,
L'
Con la cuarta relacion de Maxwell, Ecs. 9-19, la Ec. 9-33 puede escribirse como
Combinando laEc.9-32 con la Ec. 9-30 resulta una ecuacion general para la
variacion de entropia para una simple sustancia compresible:
: cpr' * ,(#),)r,
[, -
dh (e-35)
9-4-3 Entropia
Las ecuaciones generales para la variacion de entropia se obtienen en forma
sencilla de los resultados de los pirrafos anteriores. De la Ec' 9-21la diferen-
cial ds para s : s(T,v) esta dada Por
/a'\ :',r
\ar/,
La segunda derivada parcial en la Ec. 9-36 puede expresarse en terminos de P,
v y 7 utilizando la tercera relacion de Maxwell, Ec. 9-18. Con estos resultados
la Ec. 9-36 puede escribirse como
(#)":?
La otra derivada parcial en la Ec. 9-38 puede expresarse en t|rminos de R vy
tr utilizando la cuarta relacion de Maxwell, Ec. 9'19. Por tanto la Ec. 9-38
ouede escribirse como
Ejemplo 9-3
Haga uso de las ecuaciones generales para du, dh y ds para drivar expresiones
p"* lur variaciones de energia interna, entalpia y entropia del gas. Suponga
que tos calores especificos del gas son constantes. Compare estos resultados con
las ecuaciones correspondientes para un gas ideal desarrolladas en el Cap ' 2.
SOLUCION
du: cudT +
['(#).- ,f*
La ecuacion de estado puede describirse en una forma que es explicita en P como
RT
tD-
-- u-a
594 TERMODINAMICA
/dP\ R
\-/,:,-o
Asi para este gas
dn:cudr+( Rr -p)a,
\u-4 /
o
du: c, dT
v
a2
ttz - ut : l. ," ilT : c,(Tz - T)
Note que la variacion de energia interna para este gas es la misma que aquella
para un gas ideal, y depende en forma exclusiva de la temperatura.
De la Ec. 9-35 la ecuacion general paradh esti dada por
RT
o:-v *a
Por tanto
/au\ R
[-/": t
v
dr:9L dT
T - (3),*
y para este gas ds puede escribirse como
a, :"; ar
R
- -dP
P
de modo que
D
SZ*Sr:r.n} -Rln1lP,
Esta expresion es identica a la derivada en el Cap. 2 para un gas ideal con calo-
res especificos constantes.
Si se supone para este gas un comportamiento de gas ideal, los valores calcu-
lados de la entalpia podrian ser erroneos debido a que la dependencia de la pre-
sion de ft podria ser clespreciada. La magnitud del error podria depender del
valor de la constante s asi como de la variacion de presion involucrada.
Ejemplo 9-4
Utilice la ecuacion general para du y los datos P-v-T de la Tabla B-3 para esti-
mar la variacion de energia interna del agua durante un proceso isot6rmico a
450 oC desde 6 hasta 8 MPa. Compare este valor con la variacion de energia
interna calculada utilizando valores tabulados de tr.
SOLUCION
DelaEc.9-27
0",:lr(#)._
"]*
Para calcular la variacion de energia interna, calcularemos primero el valor
promedio del termino entre parentesis rectangular y supondremos que este va-
lor permanece constante durante el cambio de estado. Asi
1
P : :2.23 MPa
['(r,)" - fz| -
(723 KX0.01415 MPa/K) 8 MPa
asi que
.
: -(0.024 MPa.m3/kgxlo3 kN/m2.MPa)
: _z|kJlke
RELACIONES TERMODINAMICAS 597
(co
- c,)dT : ,(?),0, + r(ffi)"a'
or:(#).0, *ff),a,
con el resultado
Pero la expresion entre corchetes es cero puesto que, por la Ec. 9-8, la relacion
ciclica requiere que
cp - c, : -r(#)"(#), (9-42)
Las derivadas parciales que aparecen en la Ec.9-42 estan referidas a dos pro-
piedades termodindmicas importantes. La primera, llamada la expansividad
volumdtrica, se denota por el simbolo griego d y se define como
(9-43)
',=i(#),
La segunda, llamada compresibilidad isotdrrnics, se denota por el simbolo
griego 'n y se define como
* = -1 (#), (9-44)
r:Tp2
('P-c,:-; ($45)
co2c,
Ademas, la Ec, 9-45 muestra que la diferencia entre c,, y c, se aproxima a cero
conforme la temperatura absoluta se aproxima a cero. Y por ultimo, para sus-
tancias incompresibles (u = constante o dv = 0) la expansividad volumetrica
es cero, y por tanto el calor especifico a presion constante y el calor especifico
a volumen constante de una sustancia incompresible son iguales.
La influencia que ejerce el volumen especifico sobre el calor especifico a
volumen constante, puede examinarse mediante la ayuda de la Ec. 9-3? para la
variacion de entropia diferencial:
o,:? ar + (f),a,
Haciendo uso de la Ec. 9-3 como una prueba para exactitud (esto es, que las se-
gundas derivadas parciales mixtas deben ser iguales) produce
*(?),:#[(#)"].
(*),:'(#), (e46)
ar:t; ar _ (#),,,
600 TERMODINAMICA
(k),:-'(#), {9-47)
rp / A2^\
c,: c,.o - , I: G#),0, (e48)
Ejemplo 9-5
oC y 1.6 MPa
El calor especifico a presion constante de vapor a 300 es de cerca
de 2.262 kJ/kg ' K. Utilice la Ec. 9-4'7 y los datos P-v-T de la Tabla B-3 para
oC y 2.0 MPa. Compare esta estima-
estimar el calor especifico del vapor a 300
cion con el calor especifico calculado al utilizar la definicion del calor
especifico a presion constante dado en laEc.2'21 .
SOLUCION
Este ejemplo ilustra como los valores de calor especifico pueden obtenerse al
hacer uso de los datos P-v-T y una medicion experimental del calor especifico a
una sola presion. El calor especifico en el estado indicado puede obtenerse me-
diante la integracion de la Ec. 9-47 a lo largo de una trayectoria isotermica
(f= 300'C). Asi
c
o(p z, r ) = c,(p t, r,) - r,(#),,":r, - p,)
/ dh\
,r:\n),
evaluada en el estado 2,
Ejemplo 9-6
SOLUCION
u::(#),
y puede aproximarse utilizando los datos de la Tabla B-4 como
1/du\ I /Au\
rc: -r
\r"i, - -;[*/,
: t [,n.0010222 - 0.0010268) m'/kgl
-0J010245 rrt'/kg
L tts - sl tttp" lr=ro "
: 4.4g x 10-a MPa- I
De estos valores la diferencia entre c,, y c,. para el agua en el estado dado, de la
Ec. 9-45, se estima que es
x 10-4K-1)2
f'p_fru :uTfr'
- K :(0.0010245m3/kgx353KX6.3
(4.49 x 10-4 MPa- 1)
(#),:(#), (e-4e)
(#).:(#)"^,
para el cambio de fase isotdrmico. El subindice "sat" se utiliza para indicar
que la derivada representa la pendiente de la curva de saturacion P-Ien un es-
:ado de saturacion especifico (vase, por ejemplo, la Fig. 2-9). Puesto que esta
pendiente es independiente del volumen especifico, la Ec. 9-49 puede integrar-
s para producir
ss - s/ :(#)"^,r"n- or)
(#)".,:n (9-50)
dh:Tds+uilP
Para el cambio de faSe isentropico dP es cero y 7es constante. Por tanto, la in-
tegracion de esta expresion da
"- _hrn
ots- T
(9-51)
(dP\ hn (e-52)
\ar/"",: Tq"
( dP\ h,.,
l=l :_:j_ (e-53)
\dT/.", Tutt
Ejemplo 9-7
SOLUCION
(dP\ hn
\ar/*,: r"r,
la entalpia de vaporizacion puede determinarse de mediciones experimentales
de la presion, temperatura y volumen especifico de los estados de saturaci6n de
liquido y vapor:
/dP\
hyu: Tuln\or)*,
\ar/*, -
-+
lo'c
: 0.02366 MPa/'C : 0.02366 MPa/K
ya40oC
un:0.017373 m3lkg
p= (#), (9-54)
Curva de inversion
peratura pueda ser atravesada antes que la regulacion pueda utilizarse para
enfriar el gas aun mfis.
El coeficiente de Joule-Thompson puede referirse al calor especifico a pre-
sion constante en la siguiente forma. Con la relacion ciclica, Ec. 9-8, la Ec.
9-54 puede expresarse como
r,, _ _@hldP)r
(ahlar)p
Sustituyendo la definicion de c,, de laBc.2-21y utilizando la Ec. 9-34 y reagru-
pando t6rminos da
La Ec. 9-55 se puede usar con datos de P-v-T tomados de mediciones experi-
mentales y el coeficiente de Joule-Thompson para determinar el calor
especifico de gases a alta presion.
Ejemplo 9-8
para el va-
MPa hasta 2 MPa. Suponga primero comportamiento de gas ideal
por y utilice los valores apropiados de la Tabla B-3'
SOLUCION
PI): RT
(!tuJ":;
Sustituyendo ese resultado en la Ec. 9-55, encontramos que
Uideal:
;(T-,):e
El coeficiente de Joule-Thompson es en forma identica igual a cero para un
gas
,:(#)^-(#),
o por interpolacion
,=(
407.4"C 392.1"C : ErcA4re
7 MPa - 5 MPu /n rr?7.2 kr/ks
En el Cap. 2 el gas ideal se definio como un gas que obedece la ecuacion de es-
tado
Pa: RT
y cuya energia interna es una funcion exclusiva de la temperatura absoluta, o
u: u(T)
Ahora que las relaciones termodinamicas de las secciones anteriores han sido
establecidas, puede verificarse el hecho de que la energia interna de un gas
ideal sea una funcion exclusiva de la temperatura.
Con el comportamiento P-v-?"descrito por la ecuacion de estado del gas
ideal y la suposicion de que el calor especifico a presion constante como una
funcion de la temperatura a baja presion es conocido, la evaluacion de otras
propiedades del gas es posible, como se ilustra en el siguiente andlisis.
De la Ec. 9-27 la ecuacion general para la energia interna es
du: c,dT +
['(#), -,10,
610 TERMODINAMICA
'\ar/, -p-rfl\-P:o
"(9!\ -
\r/
de modo que para un gas ideal
du : cu ilT (9-56)
(*).:,(#).
y para el gas ideal esta expresi6n se convierte en
(*J,:r#(f).:o
Asi el calor especifico a volumen constante de un gas ideal depende' en su
mayoria; de la temperatura, y por consiguiente la energia interna de un
gas
dh:cpdT (9-57)
cp-c,: -r(y)"(x),
Para un gas ideal esta ecuacion se convierte en
cp_cu: _r(f)'(_#)
RFLACIONES TERMODINAMICAS 611
cr-c,:R (9-58)
d, :7 ar -f; ar (e-5e)
Con c,,(T) dada,la Ec' 9-57 podria integrarse para obtener la variacion
de
l.
entalpia:
"ar
2. La variacion de energia interna podria entonces determinarse de la defini-
cion de ft y la ecuacion de estado:
h:u*Pu:u*RT (e-61)
sz * sr :
I:'i ar - nrnPfi (e-02)
Eslos son los mismos resultados que se obtuvieron con anterioridad en el Cap' 2
para el gas ideal. Siryembargo, en el Cap. 2 el hecho de que la energia interna
612 TERMODINAMICA
9-7-2 Sustanciasincompresibles
Una sustancia incompresible es aquella para la cual el volumen especifico per-
manece constante sin hacer caso de las variaciones en temperatura, presion y
otras propiedades. Para dicha sustancia dv es cero, y la Ec. 9-27 para Ia va-
riacion de energia interna se reduce a
du-cudT (e-63)
Ademas, todas las derivadas parciales del volumen especifico deben ser cero
para una sustancia incompresible, y la Ec. 9-35 para la variacion de entalpia
puede simplificarse a
Por la misma razon, la F,c. 9-41 puede utilizarse para concluir que el calor
especifico a presi6n constante y el calor especifico a volumen constante de una
sustancia incompresible son iguales:
cp: cu (e-65)
Debido a este hecho, omitir los subindices en los calores especificos y s6lo
utilizar c para denotar el volumen especifico de una sustancia incompresible es
una pr6ctica cotidiana, o
c : cp: cv (9-66)
c : c(T) (s-67)
dr:!dr
T
(e-68)
RELACIONES TERMODINAMICAS 613
Note que puesto que el calor especifico de urra sustancia incompresible de-
pende en forma exclusiva de la temperatura, la expresion para la variacion de
energia interna es identica a la Ec. 9-56 para un gas ideal, aunque la razon para
las simplificaciones que conducen a las Ecs. 9-56 y 9-63 son claramente dife-
rentes. A diferencia de la variacion de entalpia del gas ideal, no obstante, la
i ariacion de entalpia de una sustancia irrcompresible es dependiente de la tem-
peratura y de la presion. Tambidrr, la variacion de entropia de una sustancia
incompresible depende en forma exclusiva de la temperatura.
Los siguientes pasos podrian entonces utilizarse para determinar las va-
riaciones en energia interna; entalpia y entropia para una sustancia incompre-
sible:
l. Dada c(T),la Ec. 9-63 puede integrarse para obtetter la variacion de energia
interna:
,z-ut:Ii'0, (9-6e)
f'Lar
sz-sr: JtT (9-71)
Estos son los mismos resultados que se obtuvieron con anterioridad en el Cap. 2
para una sustancia incornpresible. Ya que los calores especificos de la mayoria
ie los liquidos y solidos son funciones casi lineales de la temperatura para es-
:alas mas amplias de temperatura, la utilizaciott de un valor promedio del ca-
,t-rr especifico en las ecuaciones anteriores por lo general es suficiente, y las
rcuaciones pueden integrarse en forma directa.
'entadas
en las Tablas B y C para agua y refrigeranle-12, se derivan de medi-
;iones experimentales de-presion, volumen especifico, temperalura y los calores
::pecificos con la ayuda de relaciorres lerrnodinimicas talaes como las presen-
614 TFRMOT'INAMI(:A
de un gas'
Fig.9-2 Trayectorias de integracion para variaciones de entalpia
pendenciaquetiene.,,.onr.rp..toalatemperaturaaunasolapresionycuai-
para e'
quier dato experimental de P-v-T o una ecuacion de estado apropiada
RELACIONESTERMODINAMICAS 615
9.8 RESUMEN
du:Tds-Pdu ($e)
dh:Tds*udP (e-10)
da:-sdT-Pdu (e-13)
(#)":-(#), (e.16)
(#):(#)" (s-17)
(e-18)
eJ.:(#).
(#).:-(#)" (e-1e)
dh: cpdT t
['-'(')J* (e-35)
Seconsideraronrelacionesadicionalesquepuedenutilizarse.paracaracteri.
zarladependenciadelapresionytemperaturadeloscaloresespecificos'Ade-
la cual trata con cambios en las
m?rs, se introdujeron la ecuacion de Clapeyron'
propiedadesdurantecambiosdefaseyelcoeficientedeJoule-Thompson,el
cualdescribelavariacionenlatemperaturaresultantedeunprocesoderegula-
cion.
Elcapituloconcluyeconilustracionesdelusodelasrelacionestermodina-
en las pro-
micas y las ecuacion"r'g*uftt en la determinacion,de y"i:li:t:f
incompresibles sustancras puras.
;iili., furu g"r., ideales, susrancias
PROBLEMAS
miento de gas ideal para el agua en cualquiera de ambos estados que sea una su-
posicion apropiada? Explique.
9-10. Un cierto gas obedece la ecuacion de estado P(v - a/T) = R?'donde a es una
constante. Derive una expresion para (a) una variacion isotrmica de la entalpia
entre las presiones Pr! Pz a la temperatura Try (b) c,, - c,, en terminos de R, P y
?rpara este gas,
9- I I .
Evalue (0 h /0s) , para un gas que obedece la ecuacion de estado de gas ideal. Dis-
cuta la importancia de este resultado despues de examinar la pendiente de las iso-
termas en la Fig. B-5 en el Ap6ndice.
9-12. Derive la relacion
(#).:-(#),
9-13. Para un gas que obedece la ecuacion de estado P(v - a) = RI, donde a es una
constante, y cuyo calor especifico a volumen constante es constante, demuestre lo
siguiente:
a. El calor especifico a presion constante del gas es constante,
b. Un proceso adiabAtico internamente reversible para este gas puede represen-
tarse por la ecuacion
P(v-a)^:constante
9-14. Derive la relacion
cuK
(#)" pr
915. Para un gas ideal, demuestre que
,": -,(#)"(#).
$18. Derive la relacion
,,:rc+)"e;,
6I8 I FRMOD'\AMI(]A
9-19. Use la expresion del Prob. 9-17 paraestimar el calor especifico a volumen cons-
oC. Despues estime el valor por medio de la defini-
tante de agua a 3.5 MPa y 5fi)
cion del calor especifico a volumen ionstante, y compare los dos valores.
9-20. Utilice la expresion del Prob. 9-18 para estimar el calor especifico a presion cons-
oC. Despus estime el valor utilizando la
tante de refrigerante-12 o 0.8 MPa y 110
definiCion del calor especifico a presion constante, y compare los dos valores.
9-21. Utilice la Ec.9-47 para estimar el calor especifico a presion constante de
refrigerante-I} a 1.2 MPa y 90 oC. El calor especifico a presion constante a I
MPa, 90 oC es de cerca de 0.7346 kJ/ke ' K.
9-22. \)tilicela Ec. 9-46 para estimar el calor especifico a volumen constante de agua aoc7
MPa y 600 oc. El calor especifico a volumen constante a 0.06525 m3lkg, 600
es en forma aproximada de l'805 kJlkg ' K.
9-23. Evalue la expansividad volumtrica y la compresibilidad isotermica de nitrogeno
a 80 oC y 175 kPa.
9-24. Derive la siguiente expresion para la variacion en el volumen especifico:
du
pdT-rcdP
u
/ a',
IP+
\
;ftu-]l:nr
D-/
IO-1 INTRODUCCION
El concepto de un gas ideal, introducido primero en el Cap.2, pertenece a un gas
cuyo comportamiento P-v-T se describe por medio de la ecuacion de estado,
Pu: RT (10-1)
Ejemplo l0-l
utilice la ecuacion de estado de gas ideal y compare los valores predichos del
volumen especifico con los valores de la Tabla B-3'
SOLUCION
para
a. Utilizando la ecuacion de estado de gas ideal con la constante del gas
agua que se da en la Tabla D-10 produce
-
: roo'l-- ssn,,' *'l!gl :
[rs.srs s.022_)
rr.uro
rct -l
COMPORTAMIENTO TERMODINAMICO DE GASES REALES 623
El error, bastante grande, resulta del hecho de que el estado es mucho muy
cercano a la region saturada.
b. Para este estado la presion es mayor y la temperatura es menor que el valor
que se da en la parte a, asi que el estado esta mas cerca de la region satura'
da. Debemos esperar que el error al aproximar el volumen especifico por la
ecuacion de estado de gas ideal, excederd el error determinado para el esta-
do especificado en la Parte a.
El volumen especifico aproximado mediante el uso de la ecuacion de es-
tado de gas ideal es
u: !631.j9_1-_'/ks
y el error que resulta de utilizar la suposicion de gas ideal es
Ejemplo 10-2
SOLUCION
El volumen especifico predicho por la suposicion de gas ideal es
t):
RT (8.314 kPa.m3/kg.mol'K)(333 K) / 1 MPa \
MP: (120W \T05kP;/
:2.290 x 10-2 m3/kg
624 TERMODINAMICA
Como lo ilustran los ejemplos previos, los errores que resultan de utilizar la
ecuacion de estado de gas ideal pueden ser considerables. Por esta razon debel
examinarse otras ecuagiones de estadg que Sean mes exactas sobre grandes es-
calas de presion y temperatura. Una ecuacion de estado conveniente en form.a
particular es
o
t
o
m
O
d
o
o
@
x.'\\\\ \
..\).t.t)\)
o
(.lE
tr
c{o
,a
t!
'E
o
Factor de compresibilidad, Z
Fig. 10-1 Factor de compresibilidad para el nitrogeno.
626 TERMODINAMICA
Ejemplo l0-3
Calcule el volumen especifico de nitrogeno para una presion de 3.0 MPa y una
temperatura de 165 K.
SOLUCION
3 MPa
:29.6 atm
": Ar
De la Fig. l0-l el factor de compresibilidad a la presion y temperatura dadas es
z- 0.87
y el volumen especifico es
:t42e x 10-2m3'&s
':f,: (*;*)(**)(1000e/ke)
Ejemplo l0-4
El nitrogeno tiene una densidad de 0.14 g/ cm3 y una temperatura de 150 K. Es-
ime el factor de compresibilidad y la region del nitrogeno'
SOLUCION
z =9JJ
ii la presion, de la Fig' l0-1, es en forma aproximada
P:ZRT : pZRT
u
: (0.14 g7.-'Xo.zrl( *r
)t"o
* ( t tg \106 cm3/m3)
\1000 g/
:4.41 il4la
628 TERMODINAMICA
Los diagramas de factor de compresibilidad para todos los gases presentan di-
recciones parecidas y pueden consolidarse en un solo diagrama con elecciones
adecuadas para la coordinacion del diagrama. Si los valores de la presion y la
temperatura estan normalizados con respecto a la presion y temperatura en el
estado critico, los diagramas de compresibilidad para prircticamente todos lo:
gases son casi identicos. Esta observacion es el fundamento del principio de es'
tados correspondientes, el cual establece que los factores de compresibilidac
para casi todos los gases son identicos cuando los gases tienen la misma pre'
sion y temperatura reducidas.
La relacion de una propiedad con respecto a la propiedad en el estadc
critico se llama propiedad reducida, La presifn reducidu se define como
P 0-3)
P*:- p" ( 1
't- -T
,p_ ( 1 0-4)
T"
u
vR {1tr5
- uc
(10-6
0R:
RT,/P,
Z : Z(Pp,Ts) (10-7)
fjemplo l0-5
SOLUCION
Las constantes criticas y peso molecular del metano de la Tabla H-l son
.rP-_ T _ __
382K_ .:2.0
' -
T, l9r.r K
P 32.48 MPa :
P*: P" 7'o
4i4 MPa
Del diagrama de compresibilidasd generalizado en la Fig. E-3, el volumen
xpecifico seudorreducido es
ui :0'30
1 el volumen especifico calculado mediante la Ec. l0-6 es
_u'*RTr_
. .. (0.30X8.314 x l0-3 MPa.m3/kg.mot.f11t9l.l K)
"- h - (454MPaXt6@
:440jl0*. rn.ilg
hubiera supuesto al metano como un gas ideal, el valor predicho del volu-
Si se
nen especifico podria haber sido
630 TERMODINAMICA
Ejemplo 10-6
SOLUCION
y por tanto
t
Pu (22.17 MPa)(3.11 x l0-3 m3/kg)(44.011kg/kg'mol) a,.<v
-
-_ --rrr-rn
(8.314 x 10-3 MPa'm3/kg'mol'K)
Ejemplo l0-7
SOLUCION
.:(#)(") (10-10t
, Rr"
D: (1 0-1 1
BP"
P-D^ 3
"'- Rr" - 8
(1 0-1 2)
Este valor es mayor que el factor de compresibilidad para el estado critico ob-
servado en forma experimental para cualquier sustancia conocida. Por lo ge-
.eral, el factor de compresiblidad en el estado critico es menor de cerca de 0.3.
La exactitud de las predicciones proporcionadas por la ecuacion de van der
-r{aals pueden mejorarse si a y b son, en su lugar, evaluadas de mediciones P'v-T
:rperimentales. Cuando esta evaluacion se realiza, los parirmetros o y b se en-
;lentran como dependientes de la temperatura mas que de valores constantes.
Entre las otras ecuaciones de estado generalizadas' con dos constantes se
::ene la ecusci6n de Berthelot
a\
(' +
Tu2 )tu
- b): RT (10-13)
D-__
RT a (10-14)
u-ls 111, a 6{vz
A
8)-
':F(' - #)'' +
D.
(10-15)
:rnde
bRT- a
D-_
R7
t)
t (r,nr- ^,
-#)*. ,3 '.
ad.
,)6
ro=Rr(r *ta*#r3. )
(1G18)
Los coeficientes 8, C, D, ... en esta ecuacion no son constantes pero son' mas
bien, funciones de la temperatura y son llamados coeficientes virisles. El pri-
mer coeficiente virial esta dado por el producto R7. Las expresiones para los
otros coeficientes viriales podrian desarrollarse partiendo de la teoria cinetica
o de la mecinica esfitica y de mediciones experimentales, aunque la evaluacion
de los coeficientes es bastante compleja. La ventaja de la ecuacion de estado
virial es que es exacta para una mayor escala de densidades que las ecuaciones
generalizadas y las ecuaciones empiricas discutidas con anterioridad.
la variacion de entalpia de
Fig. 10-2 Ilustracion de los procesos utilizados para evaluar
un gas real.
donde
an,:lo-rCr),)a, (10-21)
v
dE* : cp,o dT
Ejemplo l0-E
Derive una expresion para la variacion de entalpia de un gas durante un proce-
so isotermico desde el estado I hasta el estado 2, suporriendo que el comporta-
miento P-v-T del gas esta dado por las siguientes ecuaciones de estado:
a.P(v-D:F-r.
b. La ecuacion de estado de Berthelot.
SOLUCION
La variacion de entalpia isot6rmica esta dada por la Ec. l0-21,
di, :['-'(#)"1*
COMPORTAMIENTO TERMODINAMICO DE GASES REALES 637
a. La ecuacion en esta forma estir bien adaptada para ecuaciones de estado que
pueden escribirse en forma explicita en t6rminos de volumen especifico asi
como la ecuacion propuesta en la parte a. Resolviendo la primera ecuacion
de estado para v y evaluando la derivada con respecto a la temperatura,
obtenemos
(#)":;
Sustituyendo en la Ec. 10-21 produce
,\ ( o-
aE*: II\
P/ r"
y eliminando v-al utilizar la ecuacibn de estado da
dhr:6 7P
Por tanto
ap:({\
\du )r
ao
dqr:
['(#), -,(?),(#).]0,
Utilizando la relacion ciclica, Ec. 9-8, para simplificar el segundo t6rmino
entre corchetes da
638 TERMODINAMICA
or,:lo(#),. r(#)J,
Para la ecuacion de estado de Berthelot la derivada se convierte en
/dP\
l-l
Rr r- 2a
\ao)r- @-b)2'Tu3
v
/aP\ R a
(,-i,:@-u*Trp
Sustituyendo en la expresion para dE, anlerior y simplificando produce
. Lru" irb
dE-:1g.- I
to -4ldu
Asi
Iion,: I:1,+-#hf,'
:'+G-;). Rrbch-"i)
La Ec. l0-21 puede moldearse en una forma mas general si la ecuacror:
de estado se escribe en t6rminos de un factor de compresibilidad. El factor d:
compresibilidad podria obtenerse de cualquier ecuacion de estado que
describa en forma adecuada el comportamiento P-v-T del gas. Algunas d:
estas ecuaciones se discutieron en la seccion anterior. Asi
_ ZRT
P
v
_
dhr:- Rr2/az\ (10-22
P \n),0,
COMPORTAMIENTO TERMODINAM.ICO DE GASES REALES 639
ilhr: il(P,PR\
'#-ril;
(10-23)
ffi),^d(rnP*)
La Ec. 10-23 representa la variaci6n de entalpia normalizada (o adimen-
sional) de un gas real debida a un cambio de presi6n isotermico desde presion
cero hasta una presion correspondiente a P*. Con este resultado la variacion
de entalpia de un gas real que experimenta un cambio de estado desde I hasta
2, como en la Fig. 10-2, puede, de la Ec. 10-20, expresarse como
Ejemplo 10-9
Determine Ia variacion de entalpia y la variacion de energia interna de un gzu
real que experimenta un cambio de estado desde el estado I hasta el 2 si la
ecuacion de estado del gas estir dada por
Pu: ZRT
donde el factor de compresibilidad en t6rminos de coordenadas reducidas esta
dado por
AP
7 - 1 t"'R
TR
SOLUCION
En este ejemplo ilustraremos el empleo de la ecuacion general para dh en ter-
minos de coordenadsa reducidas, Ec.10-24,
COMPORTAMIENTO TERMODINAMICO DE GASES REALES
641
$*: E),
: l,* (%\
r,," Jo d(ln pp)
RT. I
\d n,/rn
puede escribirse como
Para el factor de compresibilidad dado esta integral
J
Er-Er:@
podria
es de manera sencilla el cambio que
La diferencia de entalpia 6t - Efl
del gas
ocurrir para el mismo .u*bio de temperatura si el comportamiento
utilizando la Ec'
fuera ideal. Este t6rmino puede, por consiguiente, evaluarse
7-32 para un gas ideal,
ni-Ef:["e,.odr
que
Asi el termin o ART,IP*" Pr,') puede interpretarse como una correccion
-
Jebe agregarse a la uuril.ion J'. Lntutpiu de gas ideal con
el fin de obtener la
lariacion de entalpia del gas real.
l0-25'
La variacion de energia interna puede deterrninarse de la Ec.
que los estados del gas real estin conectados con los del gas ideal por medio
de
proviene del hecho de que
tiayectorias isotermicas. La diferencia mas importante
la intropia de un gas real depende tanto de la presion como de la.temperatura;
la tem-
mientras que la entalpia de un gas ideal depende en forma exclusiva de
peratura.
el
El gas real se supone como experimentando un proceso isot6rmico desde
esBdtinicial real hasta un estado de gas ideal a presion cero. Entonces, bajo
incrementa
condiciones de comportamiento de gas ideal, la temperatura se
hasta la misma temperatura que existe en el estado final real. Por ultimo, un
proceso isotermico desde esti estado de gas ideal hasta el estado final real,
los estados de gas real. Este
completa la trayectoria imaginaria conectando
pro..ro se iluFtra en la Fig. iO-:. Lot estados indicados por 1fi y 2f en esta fi-
la presion cero, la cual tiene la mis-
iuru ,rprar.ntan los estados de gas ideal a
iiu r.*p.rutura que la que corresponde a los estados I y 2 del gas real. Junto
dificultad, puesto que la entropia se
con esta serie de pro."ro, se presenta una
la presion reduce hasta cero. Esta di-
upr*i*u un u"lo. infinito conforme se
" evitarse, sin embargo, al imaginar procesos isotermicos durante
ficultad puede
hasta una
los cuales la presion del gas se incrementa desde una presion cero
presion qu. ., la misma lue u presion en el estado del gas real, mientras el
p.tlnun.ce ideal (lineas punteadas en la Fig. l0-3). Es-
comportamiento del gu,
de tra-
tos estados se designan ior l* y,2* en la Fig. l0-3, y la serie completa
;ectorias supuestas para conectar los estados del gas real tambien se indican en
a figura.
Recuerde la ecuacion general para la variacion de entropia de una
simple
.:stancia compresible, Ec. 9-39, en una base molar:
fo
sr-s, :.1",rrr+
lPt -
J.'
12* 'o
as++J* as. + ),ds+*.}o
ePz
dr' (10-27]'
donde
dsr : -(y),"
)' ds* para el proceso l* - 2*
puede evaluarse de la Ec' 5-25 para comporta-
niiento de gas ideal. Note que las temperaturas y presiones en los estados lx
y
1,+ de gas ideal, son las mismas que aquellas que corresponden a los estados I
v 2 del gas real. Por consiguiente, al integrar ds*, se obtiene la variaci6n de
y
entropii del gas que pudiera ocurrir si el comportamiento del gas fuera ideal,
que
los otros terminos en la Ec. l0-27 pueden interpretarse como correcciones
Jeben aplicarse como resultado de un comportamiento no ideal.
y de
Si la variacion de entropia entre un estado de gas real a T y P un estado
qas ideal a los mismos valores de ?.y P, se denota por (sf - sr)r, entonces
ds+: -(#)",":-(f),"
Fara comportamiento de gas real puede utilizarse un factor de compresibili-
lad, Pv - Z-RT, demodoque
644 TERMODINAMICA
q+.b :
I["1"- 1) +
'^(ffi),^l'c" "^r (10-30]
Ejemplo 10-10
SOLUCION
MPa :
',-Rz-: !z-
15
2.03
P" - 7.39 MPa
Z, =0.76 I Zz - 0.74
El comportamiento del gas esta, por tanto, lejos de ser ideal, y las Ecs.
10-24 y tO-: t deben emplearse para determinar las variaciones
de entalpia y de
entropia. Del diagrama generalizado para entalpia, Fig' E-4, obtenemos
(ftlf
: [,)r, _ ,.g (Et _!r\r, _ ,.,
RT, RT"
sz-sr
: -0.799 kJikg'mol'K
IO.7 RESUMEN
PR :- P (1 0-3)
P,
y la temperatura reducida
T
TR (10-4)
T"
[g=+)Ii
y la variacion de entropia se determina de
-rr :ulry-qLTtJ&]+(st-rT)
(10-si)
sz
PROBLEMAS
l0-l.Utiliceeldiagramadecompresibilidadgeneralizadoparaestimarelvolumen
' ocupado po, i tg de bioxido de carbono a 9 MPa y l?5 'C' Compare este valor
con'el vaior prtii.ho por la ecuacion de estado de gas ideal'
l0-2.Utilizandoeldiagramadecompresibilidad,estimelarnasadeoxigenoa2MPay
_ 100 oc m3. Estime el
en un recipiente que tiene urt volumen de 0.65
"on,rnidual suponer comportamiento de gas ideal para el oxigeno en es-
error involucrado
te estado. oC' Estime la
1G.3. Diez kilogramos de etileno ocupan un volumen de 0'06.13.a130
en este estado'
volucrado al suponer comportamiento de gas ideal parael etileno
ie en trminos del factor de compresibi-
t0-4. Empiece con laecuacion estado escrita
lidadyderiveunaexpresionparaelcoeficientedeJoule.Thompson.Utiliceeste
a la
resultado y la Fig. n-l para eitimar la temperatura reducida correspondiente
temperatura invertida de un gas a baja presion'
5 kg de
lGs. utilice el diagrama de compresibilidad para estimar la temperatura de
oxido nitroso en un recipiente de 0'02 m3 a 43 MPa' oc
10-6. Utilice el diagrama de compresibilidad para estimar la presion de vapor a 500
con un volumen especifico-de 0.003892 m3/kg. Compare este resultado con el
gas ideal'
valor tabulado, asi como el estimado con base en el comportamiento de
para la temperatura de refrigeran-
l0-7. Utilice el diagrama de compresibilidad estimar
de 0'007709
te-12 (diclorodifluorometano) a 3 MPa con un volumen especifico
este resultado con el valor tabulado' asi como el estimado
con
ml/kg. Compare
base en el comportamiento de gas ideal'
1.2 y Pn =
l0-8. Calcule la temperatura y presion de vapor y refrigerante-|Z a Tn =
y valores interpolados de volumen especifico, de las
0.9. Utilice estos resultados
648 TERMODINAMICA
de compresibilidad como una funcion de P* para P^ < 5.0 y los siguientes valo-
res de temperatura reducidai TR : 1.0, 1.3, 2.0 y 3.5. Discuta la diferencia
cualitativa entre su figura y la Fig. E-3.
1G24. Desarrolle una ecuacidn para el factor de compresibilidad en terminos de tempe-
ratura reducida y presion reducida mediante el uso de la ecuacion de estado de
Berthelot.
1G25. Construya un diagrama de compresibilidad similar a la Fig. E-3 basado en la
ecuaci6n de estado de Berthelot y el resultado obtenido en el Prob. 10-24'Trace
el factor de compresibilidad como una funcion de Pu para P. < 5.0 y los si-
guientesvaloresdetemperaturareducida: Tn: l'0,1'3,2'0y 3'5' Discutaladi-
ferencia cualitativa entre su figura y la Fig. E-3'
10r.26. Desarrolle una ecuacion para el factor de compresibilidad en tCrminos de tempe-
ratura reducida y presion reducida utilizando la ecuaci6n de estado de Redlich-
Kwong.
1G27. Construya un diagrama de compresibilidad similar a la Fig' E-3 basado en la
ecuacion de estado de Redlich-Kwong y el rsultado obtenido en el Prob. 10-26.
Trace el factor de compresibilidad como un funcion de P* para & < 5.0 y los
siguientes valores de temperatura reducida: I' = 1.0, 1.3,2.0 y 3.5. Discuta las
diferencias cualitativas entr su figura y la Fig' E-3'
1G28. Determine la variacion de volumen, la variacion de energia interna y la variacion
'de entropia de 1.6 kg de propano debido a un cambio de estado desde 8 MPa
y
105 oC hasta 4.75 MPa Y 235 "C.
1G29. Se comprime etano en forma isotermica dentro de un ensamble cilindro-mbolo
oC hasta l0 MPA mientras se transfiere calor ha-
sin friccion desde 5 MPa y 90
oC y 100 kPa. Determine el trabajo, la transferencia
cia el medio ambiente a25
de calor y la irreversibilidad por unidad de masa de etano'
1G30. Un tanque de almacenamiento rigido conteniendo 0.22 m3 de etileno a l0 MPa y
150 oC se deja enfriar hasta que la temperatura del gas alcanza 30 'C. El
oC y
enfriamiento se debe a transferencia de calor hacia el mbdio ambiente a 25
100 kpa. Determine la presion final del etileno, la transferencia de calor y la
irreversibilidad.
lG3l. El bioxido de carbono experimenta una expansion adiabirtica dentro de un en-
oC' 22 MPa
samble cilindro-mbolo sin friccion desde un estado inicial de 210
hasta una presion final de I I MPa. Determine el trabajo de expansion para este
proceso. ;Qu error podria introducirse si se supusiera comportamiento de gas
ideal para el bioxido de carbono?
1G32. Una rueda de paletas se utiliza para agitat el contenido de un tanque rigido,
aislado, que tiene un volumen de 0.19 m3. El tanque contiene propano inicial-
mente a 130 "C, y 8.5 MPa. Cuando se detiene la rueda de paletas, la temperatu-
ra del propano es de 195 oC. Determine la cantidad de trabajo realizado sobre
el gas por la rueda de paletas y la irreversibilidad del proceso. (Suponga 76 :
25"C,Y & = l00kPa.)
IG33. Un tanque que almacena arg6n es, por algun tiempo, expuesto al medio am-
biente, el cual se encuen tra a25 oC y 100 kPA. El arg6n se encuentra en un prin-
cipio a - I l5 oc y 6 MPa, y la transferencia de calor hacia el gas desde el medio
oC' El tanque con-
ambiente provoca que la temperatura del gas alcance - 45
650 TERMODINAMICA
II.I INTRODUCCION
Las mezclas de sustancias por lo comun se encuentran en sistemas y procesos
de inter6s para el ingeniero. Ya ha sido considerada una mezcla consistente de
dos fases de la misma sustancia, tal como una mezcla de agua liquida y vapor
de agua, y en este capitulo se discuten las mezclas de gases diferentes. Mientras
los principios termodinimicos fundamentales presentados con anterioridad
son validos para mezclas no reactivas, los principios no pueden aplicarse en
forma apropiada a menos que se evaluen el comportamiento termodinamico y
las propiedades de dichas mezclas.
Puesto que el numero de posibles composiciones de una mezcla es infinito,
intentar tabular las propiedades termodinamicas de las mezclas no seria practi-
co. La alternativa es desarrollar procedimientos para predecir las propiedades
de la mezcla con base en la composicion de la misma y las propiedades termo-
dinamicas de los componentes individuales de la mezcla. En este capitulo las
mezclas de gases se discuten en forma detallada, empezando con las descrip-
ciones de las composiciones de la mezcla. Esta discusion es seguida por una
presentacion de los procedimientos que se utilizan para predecir las propieda-
des de mezclas de gas, y el capitulo concluye con el estudio de una mezcla de
considerable importancia en ingenieria, la mezcla aire-vapor de agua.
k
N-: I Ni (11-1)
i= 1
La fracci6n mol del componente i, denotada por l;r se define como la rela-
cion del nfmero de moles del componente i con respecto al numero total de
moles presente en la mezcla,
Ni
1-2}
.vi = N, {1
El hecho de que la suma de las fracciones mol sea igual a la unidad se hace evi-
dente si la Ec. I l-l se divide entre N,,,,
I li:
k
I (1 1-3)
i= t
k
mm: Z*,
i= I
(114i
.
mf,: :nti (11_5)
f,l^
M^='# (1 1-8)
*,*, :
lLk
M : (1 1-e)
^ t^,0, .L-
r!,M,
En otras palabras, el peso molecular aparente de una mezcla puede determi-
:arse de la surna de los productos de la fraccion mol y el peso molecular de ca-
la uno de los componentes de la mezcla. Adem6s, la constonte aporente del
gas para la mezcla, basada en el peso molecular aparente de la mezcla, pgede
iefinirse como
R
R^= (1 1-10)
M:
fiemplo 1l-l
';-na mezcla de gas consiste de 3 moles de 02, 5.5 moles de Nr, y 1.8 moles de
CO2. Determine la fraccion molar y la fraccion en masa de cada componente'
d peso molecular aparente de la mezcla y la constante aparente del gas para la
nezcla.
SOLUCION
i^a masa de cada componente puede determinarse del numero de moles del
;nmponente presente en la mezcla y el peso molecular de componente, utili-
:ando la Ec. ll-7,
mi-- NtMi
654 TERMODINAMICA
Por tanto
*rr, : (3 moles) (32 unidades de masa por mol) : 96 unidades de
masa
ffir, = (5.5 moles) (28 unidades de masa por mol) = 154 unidades
de masa
mr:,r, = (1.8 moles) (44 unidades de masa por mol) : 79.2 unidade>
de masa y la masa total presente en la mezcla es
mJo,:*o':ry:0.292
mm 329.2 unidades de masa :
154
Ufr,t,: ng2: 9.468
1q)
mfco,: gZ]
ffi:
Note que la suma de las fracciones en masa es 1.001 mhs bien que I .0 en forrnr
exacta debido a la aproximaci6n en los cAlculos anteriores.
El nfmero total de moles en la mezcla es 10.3, y las fracciones molare:
pueden determinarse de la Ec. I l-2 como
N^- 3 mol
:0.291
'to' - lv- - lo3 - :
moi
5.5
YNo: : q'534
103
1.8
!co,: ,* : A12I
u,, : !;- - 329'2 u{tid?des de masa : 31.96 unidades de masa por mol
r\., lt,.-i mol
y la constante aparente del gas para la mezcla (Ec. ll-10) es
R 8.31a kJlkg.mol.K
-- _'''-'---/'-
"' M- 31.96 kg/kg'mol :829
D _ LJAg.K
MEZCLAS NO REACTIVAS 655
t
P^: L p, (11-11)
i= I
zi.DN iRT
n.:--
rI (1 1-12)
V^
D _z^.pN^RT_+Zi,pNBT
'm- n -,?, v^ (1 1-14
Asi
k
Z^.oN^ :TlJ N,2,,,
t= 1
l
zry,n: I
i, l
l'iZ i,o (11-15)
Puesto que los factores de compresibilidad son la unidad para gases ideales.
Ec. ll-16 demuestra que el componente de la presion y la presion parcial
identicos para gases ideales. Asi
Pi (1 1-17
'rf P^
v^: i v, (1 1-18)
V,: (1 1-19)
f/
b :-
z^.AN^RT ! ZuNFT (1 1-21 )
P^ i?t P^
,Lsi
(11-22',)
z^,A: Lr!',2,,.t
Aunque las Ecs. ll-15 y ll-22son similares en forma, por lo general pro-
jucen resultados diferentes, debido a que el metodo para calcular los factores
658 TERMODINAMICA
#:#,:(*),, (1 1-231
Asi para mezclas ideales lafraccifn en volumen V, /V", del componente ies
igual a la fraccion mol /,. Combinando este resultado con la Ec. I l-17 produc:
solo para mezclas ideales. La Ec. ll-24 demuestra que un andlisis molar pare
una mezcla de gases ideales es identico al andlisis volumdtrico de la mezcla.
Pi V, Ni (11-24)
lt:
TI P^
-:- V^ N-
Ejemplo 11-2
soLUCroN I
I
I
MEZCLAS NO REACTIVAS 659
t /
/m,A-
Z^.AN
^RT
-
tm
V^.1: Z^.eV-,ia"ur
Z^,A: l, !,2,,o
t=1
Las constantes criticas, de la Tabla H-1, se utilizan para evaluar las tem-
peraturas y presiones reducidas:
660 TERMODINAMICA
.r
rR'N' :
T _ 30gK
T"*: n/i2K:2'44
P^'*, :uk:#ffi:5'or
.t-
rR,cHo :
T _ 308I( : 1'61
T\'r,: rq-r K
PR,c'o:;k:ffi:3.66
Los factores de compresibilidad componentes se determinan de la Fig. E-3 a
las propiedades reducidas corresporrdientes:
V^,o: Z^,.qV^,ia",r
:0.932(7.23 x 10-3 m3): qJ4-xl9::m3
V
rm'D-_Z^.DN^RT
D
V^p: Z^,pV^,ia"ur
Z^.D: L Y,Z,.o
i=1
Zi,o ZlT,4, N)
.:
En este caso, por tanto, la solucion no es muy verdadera debido a que para
determinar el volumen de la mezcla, necesitamos los factores de compresibi-
lidad componentes, pero 6stos dependen del volumen de la mezcla, el cual es
desconocido. Por consiguiente, se requiere una solucion iterativa, y el volu-
men de la mezcla se supondrir igual a V,,, ideal para iniciar el procedimiento
de soluci6n iterativa.
Los valores de temperatura reducida son los mismos que aquellos calcu-
lados en el inciso b, y el volumen especifico seudoreducido se determina de
la Ec. 10-6:
V^P,,,
.,-.-DrP,,i
-fr'r RT",,-V-P".,
N,RT.,,- yiN.RT.,i
Asi para la primera iteracion
7.nr,o
- 0.99 Zcw,o ^r 0.89
V^p: Z-,nV^,ta"^t
: 0.93(7.23 x 10- 3 mt) : 6.72 x 1o- 3
m3
h: g.es
" Jg::--:
y una tercera iteracion de aproximadamente el mismo resultado'
Enlapractica,laleydeDaltonporlogeneralpredicefactoresdecompre
presiones y demasia
bilidad de la mezcla q,,. ,on demasiado altos a bajas presiot
predicciones a bajas
iujo, u altas presiones. Un medio de mejorar las
ley Dalton, la cual es llamada regla
es utilizar un forma modificada de la
de
en evaluar los fal
Bsrtlett de las presiones aditivus. La modificacion consiste y el volumesn
utilizando la temperatura
to.., a. comprisibilidad componentes
especificomolardelamezclam6squeelvolumenespecificomolardelcomps
nente. Esto es'
n z^.sN,RT_
Fm.B:--T:- + Zi.ENiRT
- ,+, V^
MEZCLAS NO REACTIVAS 663
t
T"= I -l'iT.t (1 1-28)
,'^:+ r'^:7
fpmplo 11-3
SOLUCION
Z^.BN^RT
f^m,B: __
V^_
donde
k
Z^3: i=lL y,Zt,"
v
Zi,a: Zi(T, V-, N -)
Tn,cor:
r 4ooi!: r.3l
Tl,.u: 3042K
,
un.co, : D-P r.co,
ET.ao'
(0.15 m3X7.39 x 103 kPa)
(1 kg'mo1x8.314 kPa'm3/kg'mol'K)(304.2 K)
400 K
T*,.,"u:r*a":1.31
, :
(0.15 m3X4.88 x 103 kPa) _ w'Loo
n,)oa
uR,crHu -
la regla de Bartlett es
1. el factor de compresibilidad de la mezcla basado en
D _z^,BN ^RT
tm'B-
V
(0.672X1 ke'-o1X8.314 kPu'*tlkg'*
(0.15 m3)
: W lvtEa.
la temperatura y presion
Para utilizar Ia regla de Kay' primero calculamos
seudocriticas empleando las Ecs' ll-28
y ll-29:
'r'n--- T - 4OOK
:1.31
' T', 305.1 K
, uP'" (0.15 m3x5.63 x 103 kPa)
un: RrL (1 kg'mol)(8.314 kPa'm /ke'mol'KX305.1 K)
: 0.333
,ElvolumenespecificoseudorreducidoparalaregladeKayesutilizadoaqui
:nlugardeP'H,puestoquelapresionde,lamezclaesdesconocida)'Cones-
el factor de compresi-
as propiedades seudorreducidas puede determinarse
:ilidad de la mezcla de la Fig' E-3:
Z-.y = 0.67
666 TERMODINAMICA
Por tanto, la presion total ejercida por la mezcla es estimada para ser
D -zlrYtL!
_n
r m.K.=
Note que.en este ejemplo la regla de Bartlett y la regla de Kay predicen er:
foima aproximada el mismo valor para la presion total. Con la regla de
Kay, sin embargo, la estimacion se obtiene con mucho menor esfuerzo, y la
exactitud de la regla de Kay con frecuencia es aceptable para calculos en
ingenieria.
Por tanto, la energia especifica con base en la masa esta dada por
u, : : ,l
* -f ,n,u, ,,/,u, (1 1-32)
o-
= * ,l t,o, = ,l .r,,1, (11-33r
I
H-:,f,r', ,ttj
I
MEZCLAS NO REACTIVAS 667
l
11,,: I nr.f'fti (1 1-3s)
l
It,,r: 1Y,fi, (1 1-36)
,.,^:(k1..: f,*f,C+),
,',,.n: f u4,r.,,,,
t= I
(11-37)
u,,^:(*),=,1 ,,(#),
t
,tr,. : I J.iq.., (1 1-38)
i= I
I
c p.nr -s
-L i= I
ni'ic t,.i (1 1 -39)
t
<-n.' : I )'i<;.i (1140)
.i= I
y la entropia especifica con base en la masa y con una base molar, respectiva'
mente, estan dadas Por
I
_r
.si : L /i.si (1143)
t= I
Para mezclas ideales se hace uso de una extension de la ley de Dalton Ouru {
evaluacion de las propiedades componentes. Esto es, se Supone que cada con"j
ponente se comporta como un gas ideal a la temperatura y volumen de \
I
I
I
I
MEZCLAS NO REACTIVAS 669
Estas expresiones, junto con la Ec. ll-42 o la Ec. I l-43 segun sea apropiado,
pueden utilizarse para determinar la variaci6n de entropia de una mezcla ideal.
,{si
Sn,2 - Sn,l
_s
-L
k
si, - R,ln tl:) (1 1-46)
i= 1 ^f,(,?r- Pit/
r con una base molar
k
Sm,2 - Sn,1 _\i
-/-i=1 ,,(*, -si' - R rn 1z\
Pu/
(11-47)
Ejemplo 11-4
Fl aire atmosfdrico seco es una mezcla de oxigeno, nitrogeno, y argon con can-
:'lades pequeflas de otros gases. La composicion volumtrica del aire con fre-
670 TERMODINAMICA
SOLUCION
Examinando las constantes criticas para estos gases en la Tabla H-1, encontra-
mos que para los estados especificados las temperaturas Son mas altas que 7, -Y
las presiones Son mucho mis bajas que p" para cada gasr Por tanto, el compor-
tamiento de cada uno es en forma esencial ideal. Para mezclas ideales la frac-
cion en volumen de cada componente es igual a la fraccion mol (Ec. ll-24);
v,
!i:
n
Por tanto
y6r:0.21 Yp, : 0.78 Ya.:0'01
/k
E^.2 - E^.r:(,i ,,0), -{r Y,F,),
k
fr^.2 - h^.r : t=L 1
y,(E'., - E,.r)
Cada componente es icleal, y, por tanto, la entalpia depende s6lo de la tempera-
tura, Pueden utilizarse las Tablas D-5 y D-6 para evaluar las variaciones de
entalpia del nitrogeno y oxigeno, respectivamente:
MEZCLAS NO REACTIVAS 671
5_
Co,e, :1R
Por tanto
Si se utiliza la Tabla D-l para las propiedades del aire, la variacion entalpia es
k /
Jr,z - sr,r : L Yr{ $,, -, i?.-Rhltz\
ii.'\"- Ptt/
Para gases ideales las presiones componentes son iguales a las presiones par-
:ales (Ec. ll-I7): por tanto
pi,z
:P', :20i I.Pu : f
pit -liPz
liPr Pr 100 kPa
:o
si,,z ^-o :-
- si'.r = dT- )o
fr, co.e.,7 , jdT
fr, cn,er
Jo
:"lli'o^,f :
',*nft
tru"?:
(t (8.314 krAe.mor K) '" (ffiI*)
: 9.769 kJ/kg'mol'K
S
^,2 - s., r : [0.2 1 (
- 5.7 63) + 0.7 8(13.7 42 -
l4.ll3 5'7 63)
Jm,2 { :(s?-s?),-Rln?:,r:-si).M.-
"- - Jm,l -
F|
\"2 'Lrm'-m RlnP'
Pl
[9]lq!c-rel-5. I
]
MEZCLAS NO REACTIVAS 673
dF:Tds+udP
!. esta ecuacion se escribe para una mezcla, entonces
!lstituyendo las Ecs. ll-36 y ll-43, podemos escribir esta ecuacion como
I
k
y,(dfr, - T - 6idP -) : o
^dsi
r por tanto
dE,:7^45,+uidP^
674 TERMODINAMICA
Ejemplo ll-5
una mezcla de nitrogeno y oxigeno z 175 K y una presion total de l0 Mpa tiene
una fraccion mol de nitrogeno igual a 0.4. Estime el volumen especifico molar
de la mezcla y la variacion de entalpia de la mezcla si la presion es incrementa-
da hasta 30 MPa durante un proceso isot6rmico.
SOLUCION
T l75K
' R'N2 - 7.,^,: 126.2 K :1.3g
T^.:
T T I75K
'R'o2 - 7,.o, 154.8 K
p P, 10 MPa
' Rt'N: - P.,N, j,39 M -lo{
P^ 30 MPa
,DRz.Nz - t; L - _:g_85
f:g Mpu
p P,
!-
l0 MPa lo7
' - P.,o,
Rr'o: -
5.08 MPa - "''
-
p. P. 30 MPa
'Rr'o: - P.,o, 5.08 MPa
Pt- l0MPa
rDt
R'r -- L'''
Pi- 4AMPa--1.t1
,p,^^:Pr-3ollPa:6.g2
R.2-E- +lVtpu
De la Fig. E-4 encontramos
?
I[f-['\
\ Rr" '''
)---11 (#)^:"
!', por tanto, la variaci6n en la entalpia de la mezcla
fr
es en forma aproximada.
E^.2 - E^,r: RT'"(2.2 - 3.31
: (8.314 kJlkg'mol.K)(r43.4K)(2.2 - 3.3)
: - 1311 kJ/kg.mol
Este valor estd dentro del4s/o del valor obtenido con anterioridad.
P:PolP, (1 1-48)
,
qr=- P,, (1 1-49)
pc
*, - P,
R,Tuf u, uq
(1 1-50)
Pu- RrTrlu, uo
,fru
a:- ms
(1 1-51 )
h
680 TERMODINAMICA
,ilr.
Q)=- (1 1-52)
frlo
mu p,VM,,1RT
ma--:p"l/ M"IRT ft(:):oezz(-:\ (1 1-53)
ot:0.622(r+) (1 1-54)
, Pu @P"
' pg 0.622p"
(1 1-55)
Ejemplo 11-6
SOLUCION
Puesto que se conoce la humedad relativa, la presion parcial del vapor de agua
puede determinarse de la Ec. ll-49:
P,: hqs
a:0.622(-gt-)
\P - P'/
:(0622)t#ffi*]: 'u'u
x 1o-2
Too
= 21!.9.
Si este aire humedo es enfriado a presion total constante hasta una temperatu-
ra de 21.3 "C, el vapor de agua en la mezcla empezara a condensarse-
H-: Ho + Hu
o
H^
h.= : lio+ (#), :ho+ahn (1 1-57)
lflu
Puesto que el calor especifico del aire se supone constante, esta ecuacion puede
escribirse como
h^ - h^,,.r : cp,o(T
- Tr"r) -l a(h, - hu,r.r)
S.:So+S, (1 1-5e)
s-
S :-:S
efi-
mo
"a
+I
(ff)- : so * {Ds" (1 1-61)
sm
- sm,ref : (so
- so,r"r) * c0(s, - s,,."r)
Puesto que la mezcla se supone compuesta de gases ideales, la Ec. 5-30 puede
para la variacion de entropia del aire seco y el vapor de agua, resul-
'ustituirse
:ando las siguientes expresiones:
Sa l- sa,rer:
",,,
t'(+)- Ro ln(;:)
684 TERMODINAMICA
su - su,rer = cp,utn(*)-
^" "(#)
Asi la variacion de entropia puede escribirse como
Para calculos sicromtricos, un valor promedio del calor especifico del vapor
de agua saturado es elegido para ep.v, el cual es
Con la ecuacion de estado para gas ideal esta cantidad puede expresarse como
m-RT
u:
' M^Pmo
notando que la presion parcial del aire estir relacionada con la fraccion mol por
la Ec. ll-17,
p.: !.p:(#)(*),
MEZCLAS NO REACTIVAS 685
RT
(1 1-65)
M oPo
Ejemplo 11'?
Ljn kilogramo de aire humedo inicialmente a una presion total de I atm tiene
oC y una humedad relativa de 6090 y se
una temperatura de bulbo seco de 20
ilcuentra contenida en un recipiente rigido, cerrado. Determine la cantidad de
;alor que debe transfefirse al aire humedo con el fin de incrementar la tempe-
ratura de bulbo seco hasta 50oC. Calcule la presion final y la humedad relativa
;'jnal de la mezcla. Suponga que el calor es transferido hacia el sistema desde
oC. Determine la va-
una fuente de calor que tiene una temperatura de 100
:iacion total de entropia asociada con este proceso.
SOLUCION
El sistema se elige como formado por el aire humedo en el recipiente (supuesto
rdeal), y en la Fig. I l -2 se presenta un esquema del sistema asi como un diagra-
na P-v para el proceso.
(a) Sistema para el Ej. I I -7 (b) Diagrama P-v para el Ej. I l-7
P^V^: m^R^T
.P^,2 _Tz
P^,r Tr
ffivl: Hu2
@lffiat: @2fro2
Asi
Q)1 :(D2:Q)
)r:0),=0.622(--zu)
^ \Pt - P,r/
MEZCLAS NO REACTIVAS 687
I t.+o: tpa I
: (0.622)L--.--_tlo3) kp"l
: 8.736 x 10-3
)mpu6s, puede utilizarse la Ec. ll-54 para evaluar la presion del vapor en el
xiado 2:
aPz
rDz 0.622 +a
_ (8.736 x 10-3X1.102 atm)(101.3 kPa/atm)
0.622+ 8.736 x 10-3
: 1.546 kPa
1'546kPa
::
Ps2- kPa 0.r25
\v2
,1.,-
--Pu2 or2.5vo
12'3-19
Qn:Uz*Ur
Con la definicion de Ia entalpia esta ecuacion puede escribirse como
Qn:(Hr-Hr)-v1er-rr7
ya que el volumen del sistema es constante. Si la entalpia y el volumen de la
nezcla por unidad de masa de aire seco se utilizan, esta ecuacion se vuelve
;.-.,
u - ua -
Rr" RT'
- M,p"-- M"(p p)
-
Por tanto
m-: _ mm lkg
"'a-l*a 1i+S-Z:ot l0-3) kg/kg aire seco
: 0.991 kg aire seco
y el calor transferido al sistema durante el proceso es
AS,o,:ASr;r*ASuy,
donde los alrededores consisten solo del deposito de energia termica. La va-
riacion de entropia del sistema puede expresarse como
ASri, =nlo(s^,2*s.,r)
/ a.Y+kJ/ke.mol.K \l /t.tozatm\)
" 02 ks Hiyks-"r/,j'"( r "* i I
(rs
: 7.013 x 10-2 kJ/K
A c
ad^r-
_Q.n
-
I
- ^1,
ASur, -Qun
T.
atr
- -Qtz
T.atr
: -ffi
2t.6kJ
: -5'79 x lo-2 kJ/K
y la variacion total de entropia es
lflol:l7lo2:fflo
rhut+rht:rhu,
MEZCLAS NO REACTIVAS 691
Agua liquida a 72
o
rh1 :(az-al)fro (1 1-66)
0:rho2h2-rttht-frorhr
fimplo lt-E
I*; 1s61ps13turas de bulbo hirmedo y bulbo seco de una mezcla de aire hume-
rr a un presi6n total de I atm son medidas con un sicrometro de honda y se en-
lntra que son l0 y 2a oc, respectivamente. Determine la relacion de hume-
mJ, la humedad relativa, y la entalpia y volumen de la mezcla por unidad de
uasa de aire seco.
$OLUCION
z:0622(#r):o.urrl(^##+u*f
l,
I : 7.63 x t0-3 kg Hrolkgaire seco
I
I
I
I
I
I
694 TERMODINAMICA
Por tanto
(l kVkg aite seco .CXt0
Q)7 : - 20).C
(2538.1
- kl/ks Hro
42.01)
(7.63 x l0-3 kg HrO/kg aire secoX25l9.8 - 42.01)kJftgH2O
(2538 t - 42JD kJAs Hp
-
= 3.57 x l0-3 kg HrO/kg aire seco
'r:'U"({;)
^-@tP
""-0.622+a,
x 10-3X101.3 kPa) :0.578
(3.57
-ort;3ril-m- kPa
. 0.578 kPa :
/^ c'
't -_
- 2.339kPa 0.247 24.7 slo
RT
" - MoPo
Por tanto
(l kJ/kg aire seco "CXl0 - 20)'C
@t:@
. (7.63 x l0-3 kg H2O/kg aire secoX25l9.8 - 42.01) kJ/kg HrO
+-
: 3.57 * 10-t kg HrO/k o
,,:0.622(#^)
@rP
?rr:$ffitrfi
(3.57 x l0-3X101.3 kPa) :0.5?8
kpa
0.622+ 3.57 x 10-'
En seguida, la humedad relativa se calcula de la Ec' I l-49
,Pvti
ot: pnt
I
I
I
I
d, : H**
2.339 kPa
:0.247 c, 24.7s/o
-
El volumen de la mezcla por unidad de masa de aire seco es el mismo quc{
volumen especifico del aire seco en la mezcla (Ec. ll-65): I
RTI
': M,p, I
Y Pa: P - P,' Entonces I
(8.314 kPa'm3/kg'mol'KX29? K) |
,.
U_-
I
: o.83lro.Ag"ilgtSgo I
I
MEZCLAS NO REACTIVAS 695
Por uh.imo, la entalpia de la mezcla por unidad de masa de aires seco puede
:aicularse de la Ec. ll-58:
-au
a
fl
para la entalpia de la mezcla por unidad de masa de aire seco. Note que *4
iineas de entalpia constante son casi paralelas a las lineas de bulbo hume:rf
constantes. Puesto que la desviacion entre las pendientes de estas lineas es n-r1
pequefla, las lineas de entalpia constante con frecuencia se suponefl cofilo lc-
ralelas a las lineas de bulbo humedo constante.
Para una mezcla saturada, la temperatura de bulbo humedo y la tempel
tura de punto de rocio puede determinarse al evaluar la temperatura de bu-)ri
humedo en la curva de saturacion. Recuerde que la temperatura de punto ru
rocio se alcanzaal enfriar una mezcla no saturada a una presion total consta:
te . Asi la presion del vapor permanece constante, y la trayectoria en el diag:1.
ma sicrom6trico podria ser una linea horizontal de derecha a izquierda QUe -Tr
tersecta la curva de satuiacion. La temperatura de punto de rocio, entoncau*
podria indicarse por la interseccion con la curva de saturacion-
Ejemplo 11-9
LUCION
lo'"
rdp T2 T1
ternativa, construyendo una linea paralela a la linea del bulbo humedo conr
tante de modo que 6sta intersecte la curva de saturacion, como se presenta en
la Fig. l1-5. La temperatura de bulbo humedo es el vapor de la temperatura de
saturacion correspondiente a este punto de interseccion:
T*u = 25"9
Tuo = !8.9"9
En el diagrama sicromdtrico de la Fig. F-I, no se proporciona una escalr
para presion de vapor, pero 6sta puede calcularse con la ayuda de la Ec. I l'54;
0)L:0.622Gy")
,, = 9291grtAgj,.s rsco
I
MEZCLAS NO REACTIVAS 699
f,Pu a:-
l'" ,--- -- -- t^ --^
la presion del vapor no cambia, p* cambia debido a que pE es la pre-
-dtlJ;mque
de saturacion correspondiente a la temperatura de bulbo seco de la
mcla. Conforme la temperatura de bulbo seco disminuye, la presion de satu-
ion correspondiente del agua tambifn disminuye. Por tanto, la humedad re-
iva es mayor en el estado 2, aunque la presion del vapor sea identica a la pre-
del vapor en el estado l.
lixo1:/ho2:filo
\:
i
{
;
tI
Entrada de fluido al intercambiador de calor
r -.--l^
airc-f.d>
Entrada de
I
7 0 lcl Salida de aire
humedo I
( humedo
I I
L_ L* _ __J
Limite de sistema
/./'I
ift' Refrigeracion
.'i
@3=@4
t.' | 2 {
anl= @2
.rr'Callfacciont!
I
.(b) Represent4cion del Proceso para Simple Calefaccion
o Refrigeracion
@rho1 : @zftoz
(Dr:0)z
702 TERMODINAMICA
Q: * - h)
'h'rhr' --
frozhz th'(h2
Ejemplo ll-10
SOLUCION
@thor: @zfroz I
I
o
|
't:@z:@ I
jl*',"#T pa ra rI u j o .'
?.', J,lli;,,'i" i::xr::,:: ffi :,1,:i JIJ il:'' " "'
l
MEZCLAS NO REACTIVAS 703
. AtVt
^": u,
u, = 0.81 m3/kgaireseco
50 m3/min
: : 6l'73 kg aire seco/min
''' 0a I m:/kg aire se
"o
Puesto que la cantidad de vapor de agua en el aire no cambia, el estado 2 se
"'rcaliza en el punto de interseccion de la linea de bulbo seco de 30 oc y la linea
:orizontal que pasa a trav6s del estado I en el diagrama sicrom6trico. por tan-
:a. los valores de entalpia en los estados I y 2 pueden obtenerse del diagrama
i;crom6trico, y
Q:rh"(hz-ht)
: (61.73 kg aire seco/min) (4 5.6 - 25.3) kfkg aire seco
: 1211$/mtn
Del diagrama sicromdtrico la humedad relativa de Ia corriente de aire hi-
:edo que sale de la seccion de calefaccion es
$r=0.23o 23Vo
Entrada de refrigerante
I o'"t'''
r- - --l
il,-l+>o
Entrada de aire
or )
I.
l. Salida de aire
humedo
-+>L___ L __-i
humedo
t:
I
J
@l: Q2
j-: f'"' lr
(b) Representdcion del Proceso para Refrigeracion y Dehumidific,ac'i6n
en el in-
?ara simple refrigeracion siempre que la temperatura del refrigerante
:ercambiador de calor sea lo bastante baja para enfriar la corriente de aire aba-
to de su temperatura de punto de rocio.
y
En la Fig. ll-7(a) se presenta un esquema de la seccion de enfriamiento
jehumidificacion, y el proceso, como podria aparecer en un diagrama sicro-
:i6trico, se presenta en la Fig. l1-7(b). La primera parte del proceso es un
.:mple proceso de refrigeracion durante el cual la relacion de humedad del aire
fer*un.." invariable [l-2 en la Fig. 1l-7(b)]; cuando se alcanza la temperatu-
:a de punto de rocio correspondiente al estado inicial del aire en el estado 2, el
,.poie*pieza a condensarse. Un enfriamiento adicional resulta en condensa-
:ton adici,onal, mientras el aire permanece en condiciones saturadasn como
lo
.r,lica la trayectoria 2-3. El condensado que sale de la seccion de refrigeracion
F supone que ha sido enfriado hasta la temperatura final de punto de rocio
l-.) antes de salir. Mientras esta suposicion solo es cierta en forma aproxima-
:a, la suposicion introduce un error despreciable, puesto que la.entalpia del
*gua liquida es significativamente menor que la entalpia de la corriente de aire'
La
El anirlisis de este proceso es similar al descrito en la seccion anterior.
primero al aire seco entre la
:;uacion de la conservacion de la masa se aplica
y
:nrrada y salida de la seccion de refrigeracion dehumidificacion:
th6:rilol:rho
El gasto m6sico de condensado es, por tanto, igual al producto del gasto mirsico
le aire seco y el cambio en la relacion de humedad que ocurre durante el proce-
io. Aplicando la ecuacion de la conservacion de la energiapara cambios de
:nergia cinetica y potencial despreciables produce
Ejemplo 11-11
SOLUCION
,,^o^,0.
:**
^::.:,
I
MEZCLAS\OREACTIVAS 707
Errtrada de
s:-e hirnedtr
fit
-
f--
,
I
---l
\
)
l<
l. ,r
I
(21 )
l'
\.
L_ _l L___ __i
{"*''--',"
l.rrnite ciel sistema
+
Salida de refrigeranle
t
Salida de fluido calierrte
Q2= tt3
donde las variaciones en energias cin6tica y potencial han sido despreciadas i'
los resultados de las ecuaciones de la conservacion de la masa se han susti-
tuido. Las entalpias de la mezcla y las relaciones de htimedad se han obtenidc
del diagrama sicromdtrico, y h, es la entalpia del agua liquida saturada a Ia
temperatura correspondiente al estado 2 (14 'C). Note que el estado 2 se fija
basandose en el hecho de que tiene la misma relacion de humedad que el estadc
3 (el proceso 2-3 es simple calentamiento), y se localiza sobre la curva de satu-
racion, ya que es parte del proceso de dehumidificacion.
El gasto masico de aire seco se determina del gasto volumbtrico:
. : ArV, 75 m3/min
ma1
t)r 0.91 m3/kg aire seco
, :82.4 kg aire seco/min
-
La relacion de transferencia de calor en la seccion de refrigeracion puede pc:
consiguiente calcularse como sigue:
tho2:rh4:rho
@zfroz: @tftoz
@2: Q3
iomo se menciono coh anterioridad, el calentar aire seco frio, puede producir
jre caliente con una humedad
' relativamente baja, y, por tanto, la adicion de hu-
ledad al aire con el fin de lograr la combinacion deseada de temperatura de
:ulbo seco y humedad relativa con frecuencia es necesaria. Agregar humedad
. una corriente de aire con frecuencia es llamada humidificacion y puede ha-
;erse en una variedad de formas. Un ejemplo de humidificacion es el proceso
:e saturacion adiabirtica, donde el aire se hace pasar sobre un recipiente de
agua liquida, asi que la evaporacion provoca un incremento en la cantidad de
:umedad en el aire. Otros procesos tambien pueden producirse atomizando
sgua o vapor hacia una corriente de aire.
Un esquema de una seccion de calefaccion y humidificacion se presenta en
-a Fig. I I -9(a). El aire se hace pasar primero sobre la superficie de un intercam-
:tador de calor de modo que ocurre un simple calentamiento. Esta seccion es
ieguida por una secci6n de humidificador, indicada en forma esquemAtica por
:; aparato atomizador en la figura. El humidificador es considerado como
nliabatico, y puesto que el pulverizado puede graduarse desde gotas de agua
:quida a temperatura relativamente baja, hasta vapor a alta temperatura, la
:imperatura de bulbo seco del aire puede disminuir o aumentar, dependiendo
:e la condicion del agua que se va a suministrar al aire. La trayectoria para
':'] proceso tipico de calefaccion y humidificacion, como podria aparecer en un
liagrama sicrombtrico, se presenta en la Fig. ll-9(b). El proceso de calenta-
:iento, l-2 enla figura, se representa por una linea horizontal debido a que la
::lacion de humedad del aire es invariable. La curva del proceso de humidifi-
:acion, 2-3 en esta figura, se inclina hacia arriba y a ia derecha, indicando que
; temperatura de bulbo seco asi como la relacion de humedad, se incrementa
;urante el proceso. La pendiente de la linea para la trayectoria 2-3 se controla
1or la cantidad y condicion del agua que se agrega en la seccion del humidifica-
710 TERMODINAMICA
T- T ---l
\
or
Entrada de aire
humedo
I
\ humedo
L _l
-
.,dl: Q2
(b)RepresentaciondelProcesoparaCalefaccionconHumidificaciolt
th6:rho1 :tho
" aplicada al agua que pasa a traves de estas mismas dos secciones resulta en
@zftot:arrhor+rh"
\si
m":(cr;r -@)/h,
En otras palabras, el gasto m6sico de agua agregada en la secci6n del humidifi-
:ador es igual al proiucto del gasto masico de aire seco y el incremento en la
-elacion de humedad del aire.
Aplicando la ecuacion de la conservacion de la energia para flujo estable
;on variaciones en energias cin6tica y potencial, despreciables en la seccion de
:alefaccion, sola da
Q
;
: rh,r.hz * horhr : rh"(hz * hr)
O:rh6h3-tr"h"-frozhz
0:th,(ht-hz)-rh"h"
Esta expre.sion puede utilizarse para determinar la entalpia del agua agregada
r- aire en la seccion del humidificador.
h":ry
ms
&, - hr)
fjemplo I l-12
SOLUCION
@tfiot: Tzfro2
-{D1: @z
60 m3/min
ma: : 7 5.9 kg aire seco/min
0.79 m3lkg aire seco
MEZCLAS NO REACTIVAS 713
Elestado2sefijaporlatemperaturadebulbosecojuntoconelhechodey
I 2
para los estados
que t,'2 es la misma que @rr' Utilizando valores de entalpia
del diagrama sicromdtrico, encontramos
Asiconvaloresparalasrelacionesdehumedaddeldiagramasicrometrico,
podemos calcular.i gurto mirsico de vapor en el humidificador:
Aplicandolaecuaciondelaconservaciondelaenergiaalhumidificador
adiabitico, obtenemos
0:rhotht-thozhz-fr"h"
h":ry&,
ms
- hr)
kg aire secoimin)
o - 36.qkIlkeaire seco
"s- /75'9
\0.323 kg Hro/min /
$8.2
-- 2773ir1tg Hro
t14 tFtlMODtNAMt(;A
rhol:rho2:rho
y despues al agua,
o.trrhol*rhr:arrho2
o
rh,: rh"(a2 - a)
deairehurrrt'dog-
de arre hunrL'do
Jg saridatr.aire
-l-> hitrneelo
0:rhozhz-ftorht-fr.h*
Ejemplo 11-13
Aire a una presion total de I atm tiene una temperatura de bulbo seco de 35 oc
y una humedad relativa de l5go y pasa a trav6s de un enfriador evaporativo"
Determine la temperatura de bulbo seco minima que podria lograrse con esre
proceso. Suponga que el aire sale del enfriador evapoiativo.on un" tempera-
tura de bulbo seco de 20 oc. Dbtermine la humedad relativa del aire. Determi-
ne el porcentaje del cambio en la velocidad de la corriente de aire suponiendo
que el 6rea de la seccion transversal del enfriador evaporativo es constante.
SOLUCION
fu- 1t fuo
0:thozhz-ftorht-fr*h*
La entalpia del agua liquida, /2", es del mismo orden de magnitud que ftt, y por
:anto
ht=h,
de la
-\si el proceso de enfriamiento evaporativo es uno para el cual la entalpia
;orriente de aire humedo es de manera esencial constante'
La temperatura minima de bulbo seco para enfriamiento evaporativo
puede encontrarse de la interseccion de la curva de saturacion y una linea de
entalpia constante que pase a travs del estado 1. Este estado es el estado 2 en
la Fig. ll-10(b):
Tz':Taa.^in-17'C
er = 9.7i pt9!!_
fror: froz
/18 I EriM()DtNAMt(.A
Por tanto
AtVt _ A2V2
ut uz
sso
-+ Mezcla humeda
hr-hz
ht-hz \ .rl - a2
---T-
@3- a2
rhol*rho2:tho3
720 TERMODINAMICA
y para el agua
frot
:@3 - e2
frot 0)t - Q)z
thor _h3 - h2
ftot hr - h,
Esta ecuacion demuestra que la relacion de la distancia entre h y hza lo largc
de la escala de entalpia sobre el diagrama sicrom6trico y la distancia entre ft, 1
ft2 sobre la misma escala es igual a la relacion de m,4 con respecto a m,,!. Ew
tonces el estado 3 debe caer tambi6n sobre la linea punteada inclinada en la
Fig. I l-11(b). La interseccion de las dos lineas punteadas en la figura localizas
MEZCLAS NO REACTIVAS 721
Ejemplo l1-14
oC y una humedad rela-
l5
{ire humedo con una temperatura de bulbo seco de
:r'a de 2090, se mezcla en forma adiabAtica en una relacion de 45 rn 3/min con
-ra segunda corriente de aire en una relacion de 70 m3lmin de aire con una
::mperatura de bulbo seco de 25 oC y una humedad ielativa de 4090. Determi-
:.e el gasto volum6trico, la temperatura de bulbo seco y la humedad relativa de
e corriente de aire resultante, y calcule la irreversibilidad para este proceso.
luponga que el proceso ocurre a una presion total de I atm y que los alrededo-
-- estan a una presi6n de I atm y una temperatura de 25 oC.
:OLUCION
rhor*rhor:rho,
]22 TERMODINAMICA
fhrl*fitr2:/hu3
o
@rvhar + @zfioz: @3fro3
,.
ar:944:@ ffia3
'mo:
.AV
U
Asi
.
tttat : (AY\': 4s
+:/*T_ : ,-.,
s4.skg aire seco/min
g3t1115/kg aire seco- ^
-
' (AV)': i0*141- :- ur'r
81.4 rkg aire seco/min
''o': ,, o,.3[ m3/kg aire seco
0:rhotht-hozhz-frorhr
,a frorht + /ho2h2
,r
- - ffia3
: - 1.305 kJ
kg aire seco.K
: - p.2s7)'' (##)
s. (1) t"
m)
+ (s.56 x ro-3r[tr.a 4
" w;- (0.4615)'" (#iJ + e.152]
: -1.339, kJ
kg aire seco.K
Ventilador
I
lrl
Del condetrsador
Agua de comPlemettlo
Aire almosferico
Cotas de agua
Lasgotasdeaguaquecaendancomoresultadolaformaciondeunag
area que esta expuesta al aire. El agua es enfriada
por medio de evaporaci
la cual provoca que la temperatura y contenido de humedad del aire se in'
un estado
menten. Se supone que el aire sale de la torre de enfriamiento en
para sustituir el
turado, y debe proporcionarse un complemento de agua
que es evaporada y sacada por la corriente de aire' El agua enfriada es co
du .n un deposito en la parte inferior de la torre y despues es bombeada
regreso al condensador.
con proposito de analisis, se traza un limite del sistema alrededor de la t
en la Fig' I i-
de enfriamiento, la cual opera en flujo estable, como se muestra
De la conservacion de la masa aplicada al aire seco,
lhol:fho2:rho
y para el agua
Por lo general, sin embargo, el gasto masico del agua del condensador es el
mismo que entra y sale de la torre de enfriamiento,
rht:fil+-(h*
zsi que la ecuacion de la conservacion de la masa para el agua puede utilizarse
;ara relacionar el gasto masico del complemento de agua con la variacion en la
::lacion de humedad del aire como sigue:
mplo 1l-15
I-UCION
y para el agua
@rftor + rU + rh5: a2rho2 * rha j
I
Si suponemos que el gasto mesico del agua del condensador es el mismo a
{
entrada y a la salida (frt : hr: fr-), entonces
I
rhs : (@z - @r\fro
I
B-l I
y de la Tabla I
/rr : 188.45 kJ/kg HrO h+: hs: l2s.|gkJlkg HrO
I
MEZCLAS NO REACTIVAS 729
ke H,O
4": -
s
(r2s.7s- rsa.+s;--!I-
ks H,O
(ttt.z-s0.2)
KJ
(0.0309-0.00989)
' " ' 125'79
KJ
k'Hro
kgaire seco kg'aire seco
: 139.6 kg aire seco/s
--
EI gasto volumtrico de aire que entra estd dado por
(AV)r: houl
\si
(AV)t : (139.6 kg aire seco/s)(0.86 m3/kg aire seco ) : 1291gtA
El gasto mirsico del complemento de agua puede ahora determinarse:
ths:(@z-@r)tro
: [(0.0309 - 0.00989) kg HrO/kg aire seco](l39.6 kg aire seco/s)
:223-keE'O-1".
II.E RESUMEN
N, (11-2!.
It: N-
,a fraccion en masa
flli
ll|t:" (1 1-5)
-m*
cada uno,de los i componqntes en una mezcla.
Se discutio un numero de relaciones que se emplean para describir el com-
miento P-v-T de las mezclas. La ley de Dalton de las presiones aditivas, la
73O TERMODINAMICA I
I !i6i
k
E^: (1 1-36)
t:1
donde D, depende solo de la temperatura; y la variacion de entropia de un:
mezcla se determina de
Sa,2 - Sm,1 :
,i r,(ut, - si, - u'"ff) (11-47)
Las variaciones de entalpia y entropia para mezclas reales y para los comp;-
nentes individuales de las mezclas pueden evaluarse utilizando los diagrama;
generalizados para entalpia y entropia, probado que los valores de temperatl-
ra reducida y presion reducida estan basados en la temperatura y presion de;
mezcla.
Una mezcla de considerable importancia en aplicaciones de ingenieria es ;
mezcla aire-vapor de agua. El estudio de esta mezcla es llamado sicrometrta
Se supone comportamiento de gas ideal para el aire y el vapor de agua, !' i
composicion de la mezcla se especifica utilizando la humedad relativa.
6:b Ps
(1 1-49)
o la relacion de humedad,
mv
0):- (1 1 -52)
mq
PROBLEMAS,
1l-1. una mezcla gaseosa tiene la siguiente composicion en una base molar: o2, l59o;
Nz,609o; CO2,25a/0. Determine lo siguiente:
a. La composicion de la mezcla basAndose en la masa'
b. La presion parcial de cada componelrte si la presion total es 150 kPa y la tem-
peratura es de 30 "C.
c. El peso molecular aparente de la mezcla.
-i-2, una mezcla gaseosa tiene la siguiente composicion basdndose en la masa: co2,
3590; CO, l09o; N2, 5590. Determine lo siguiente:
a. La composicion de la mezcla en una base molar'
b. La presion parcial de cada componente si la presion total es de 250 kPa y la
oC'
temperatura es de 325
c. La constante aparente del gas para la mezcla'
:1-3. Una mezcla de gas tiene el siguiente an6lisis molar: N3 3590; Ar,0c200/o; Co,
0c hasta225 kPa y 40 en un sis-
45a/0. El gas se expande desde 950 kPa y I 10
tema cerrado que contiene 2.35 kgde la mezcla. Determine la composicion de la
mezcla en una base molar, la presion parcial inicial de cada componente, el peso
molecular aparente de la mezcla, la variacion en volumen provocada por el pro-
ceso de expansion, y la presion y temperatura seudocriticas de la mezcla'
-l-4. Un tanque rigido contiene 3 kg de una mezcla de neon y nitrogeno a400 kPa y
45 "C.60v/o de la mezcla en una base molar estd formado de nitrogeno. Deter-
minelapresionparcialdecadacomponenteyelvolumendeltanque.
:--5. Una mezcla de oxigeno y nitrogeno contiene 7090 de oxigeno en masa. La
mezcla este confinada en un tanque de almacenamient6 con un volurnen de 0'l
732 TERMODINAMICA
ll-14. Lamezcla del Prob. 1l-l estd contenida en un recipiente rigido y es calentada
oC por transferencia de calor desde un deposito
hasta una temperatura de 120
, de energia tbrmica que tiene una temperatura de 300
oC. El volumen del reci-
piente es 0.4 m3, y el medio ambiente estir a 25 'C y 100 kPa. Determine la canti-
dad de transferencia de calor requerida y la irreversibilidad para el proceso'
l1-15. La mezcla del Prob. ll-2 (a 250 kPa, 325 "C) esti contenida en un ensamble
oc duiante un proceso a pre-
cilindro-embolo sin friccion y es enfriada hasta 75
sion constante mediante transferencia de calor hacia el medio ambiente (Iu =
25 oC, po = 100 kpa). El cilindro contiene 2.3 kg de la mezcla. Determine el tra-
bajo, la transferencia de calor y la irreversibilidad asociada con este proceso'
I l-16. Una mezcla formada por 60Vo de nitrogeno y afiVo de oxigeno en una base molar
esta contenida gn un ensamble cilindro-6mbolo sin friccion a 200 kPa 175 'C.
y El
cilindro tiene un volumen inicial de 0.8 m3, y la mezcla es comprimida en forma
adiabatica hasta que la presion alcanza450 kPa. Determine la temperatura final
de la mezcla y el trabajo para este proceso'
1 1- l7, Dos tanques de almacenamiento rigidos, perfectamente aislados esten conectados
por medio de una valvula. Un tanque tiene un volumen de l5 m3y contiene nitro-
oC y
geno a 50 .c y 200 kPa. El otro tanque contiene monoxido de carbono a25
iso tpu y tiene un volumen de 8 m3. Se abre la vdlvula, los gases se mezclan,
permitiendo que se establezca el equilibrio. Determine la temperatura y presion
. final de la mezcla y la irreversibilidad del proceso' (Suponga To: 25
oC' Pn :
100 kPa.)
1l-18. Una mezcla gaseosa tiene la siguiente composicion volumetrica: N2,60Vo; COr,
400/0. La mezcla, fluyendo en una relacion de 2 kg/s, entra a un compresor
oC y 150 kPa y es comprimido hasta 450 kPa. El
adiabdtico de flujo estable a 30
compresor tiene una eficiencia adiabdtica de 8590. Desprecie las variaciones en
y
.n.rgiu, cinetica y potenclal, y determine la temperatura de salida de la mezcla
ia irreversibilidad del proceso. (Suponga To : 25 "C')
- 1-1g. Una mezcla gaseosa formada
por 6090 de monoxido de carbono y 40vo de argon
basdndose en la masa se expande en una tobera adiab6tica desde 200'c 300
y
kpa hasta una presion de 150 kPa. La eficiencia adiabirtica de la tobera es de
95V0, y la velocidad de entrada es despreciable. Determine la temperatura
de sali-
da y ia irreversibilidad por unidad de masa de la mezcla. (Suponga To: 25 "C.)
-1-20. Una.rnezcla de 5590 de argon y 4590 de oxigeno en una base molar esta conteni-
da en un ensamble cilindro-embolo sin friccion, inicialmente a -45 'C y 16
MPa. La presion de la mezcla es reducida hasta 8 MPa como resultado de un
proceso isotermico durante el cual se transfiere calor hacia la mezcla desde el
medio ambientre, el cual se encuentra a25 "C y. 100 kPa. Determine el trabajo, la
transferencia de calor y la irreversibilidad para este proceso por unidad de masa
de mezcla.
I -21 . Una mezcla contiene la siguiente composicion basirndose en la masa: CO 2, 50Vo;
ov 30vo; N2, 2090. Tres kilogramos de la mezcla estan contenidos en un reci-
piinte rigido inicialmente a
- 50 'c y 5 MPa.
desde un deposito, cuya temperatura es 300
Se transfiere calor a la mezcla
oC, hasta que la tenlperatura de la
mezcla alcanza 150 'C. Determine.la transferencia de calor para este proceso.
Utilice la regla de KaY.
734 TERMODINAMICA
ll-22. Una mezcla contiene 6090 de nitrogeno y 4090 de bioxido de carbono basirndose
en la masa y es expandida en una turbina adiabdtica desde 200 oC y 20 MPa has-
ta 95 oC y 7 MPa. Determine el trabajo obtenido y la irreversibilidad por unidad
de la masa de la mezcla. (Suponga Io = 25 oC.)
ll-23, Una mezcla con igual contenido molar de.nitrogeno y oxigeno no es regulada
desde 200 "C y 20 MPa hasta 100 'C y 2 MPa. Determine la transferencia de ca-
lor por unidad de masa de la mezcla.
I l-24. Determine la masa de aire seco y de vapor de agua contenida en un cuarto de di-
mensiones 7.5 m por l0 m por 3 m a 101.3 kPa si la temperatura de bulbo seco i
la humedad relativa son 26 "C y 5090, respectivamente.
I l-25. En un dia cuando la presion barometrica es 754 mm de Hg, la temperatura en ur
cuarto es de 22 oC de bulbo seco, y la temperatura de bulbo h0medo es de 15 oC.
Determine la humedad relativa, la relacion de humedad y la presion parcial del
valor de agua.
ll-26. En una seccion de un conductor circular (0.3-m de diirmetro), una corriente d:
aire humedo con una temperatura de bulbo seco de 30 'C y una humedad relati-
va de 4090, tiene una velocidad de ll m/s. Determine la temperatura de punt.-
de rocio, la entalpia por unidad de masa de aire seco, la relacion de humedad i
el gasto mdsico y el gasto volumtrico si la presion total es de I atm.
I l-27. Repita el Prob. ll-26 para una presion total de 1.5 atm.
ll-28. Una corriente de aire humedo fluyendo en una relacion de 1.3 m3ls tiene un;
temperatura de bulbo humedo de 25 'C y una temperatura de bulbo seco de 3-
oC. Determine la humedad relativa, la relacion de humedad, la temperatura d:
punto de rocio y el gasto mirsico si la presion total es I atm.
l1-29. Repita el Prob. 1l-28 para una presion total de 1.25 atm.
1l-30. Entra aire a una unidad de acondicionamiento de aire como una temperatura d;
bulbo seco de 34 'C, una humedad relativa de 7090 y una presion total de 101.-:
kPa a razon de 0.6 m3,/s. Determine Ia relacion de humedad, la temperatura d:
puntd de rocio, la temperatura de bulbo humedo y el gasto mhsico del aire.
I l -3 I . Dos kilogramos de aire humedo con una presion total de 123 kPa y una tempe-
ratura de bulbo seco de 44 oC estan contenidos en un tanquecon un volumen o*
1.5 ml. Determine la humedad relativa del aire, la masa de vapor de agua en:
tanque y la energia interna del aire (en kilojoules).
I I -32. Un tanque rigido con un volumen de 2.4 m r contiene una mezcla de aire humeci
teniendo 2.7 kg de aire seco a una temperatura de bulbo seco de 36 'C y una pi.-
sion total de I atm. Determine la humedad relativa del aire, la masa de vapor::
agua en el tanque y la energia interna del aire (en kilojoules).
1l-33. Repita el Prob. ll-32 si la presion total es 105 kPa.
I l-34. ;Cuanto calor se requiere para incrementar la temperatura de bulbo seco de 2 it
de aire humedo en un envase rigido, cerrado en 20 "C si la temperatura de bulb:
seco inicial es de l8 oC, la humedad relativa inicial es de 70V0, y la presion inicn
es de 125 kPa? Compare este valor con la cantidad de calor requerida para ;i
misma variacion de temperatura si el envase tiene aire seco en lugar de aire h-
medo.
1l-35. Una mezcla de aire hunredo con una tempera{ura de bulbo seco de 48 '-C, u:a
humedad relativa de 4090, y una presion total de 160 kPa esta contenido en ''n
MEZCLAS NO REACTIVAS 735
envase rigido que tiene un volumen de 1.65 m3. El aire es enfriado hasta que la
temperatura de bulbo seco alcanza 23 oC. Determine la cantidad de calor trans-
ferido, la presion final del aire y la cantidad de vapor de agua condensado du-
rante el proceso.
I I -36. Aire con una temperatura de bulbo seco de 35 oc y una humedad relativa de
30Vo entra a una tobera adiabatica reversible a una presion de 325 kPa con una
velocidad despreciable. Determine la presion a la que ocurririr la condensacion.
A esta presion, determine la temperatura y velocidad del aire.
l1-32. Aire con una temperatura de bulbo seco de 22 oc y una humedad relativa de
6090 estir contenida dentro de un ensamble cilindro-embolo sin friccion que
tiene un volumen inicial de 0.5 m3. El aire es expandido a una presion constante
de I atm hasta que la temperatura de bulbo seco alcanza 35 oC. Durante este
proceso se transfiere calor hacia el aire desde un deposito que tiene una tempera-
tura de 80 oC. Determine la cantidad de calor transferido al aire durante el pro-
ceso (en kilojoules), el trabajo y la irreversibilidad del proceso. (Suponga 7o =
25 "C, Po = I atm')
I l-38. Un envase rigido a presion contiene 1.5 kg de aire con temperaturas de bulbo se-
co y de bulbo humedo de 40 y 35 oC, respectivamente, y una presion inicial de
300 kPa. El aire es enfriado hasta una temperatura de bulbo seco de 25 oC me-
diante transferencia de calor hacia los alrededores(?"0 = 20oC, Po = 100 kPa).
Determine las humedades relativas inicial y final del aire, la transferencia de ca-
lor (en kilojoules) requerida para este proceso y la irreversibilidad.
nl-39. Una mezcla de aire humedo con una temperatura de bulbo seco de 34 oC, una
humedad relativa de 2}t/o y una presion total de I 50 kPa, esti contenida dentro
de un ensamble cilindro-6mbolo sin friccion que tiene un volumen inicial de 0.6
m3. El aire experimenta un proceso isotermico (temperatura de bulbo seco cons-
tante) hasta que la presion total se ha duplicado. Durante el proceso se trans-
fiere calor desde el aire hacla los alrededores (?no : 25 "C, Po = 100 kPa). De-
termine la humedad relativa del aire en el estado final, la transferencia de calor y
trabajo (en kilojoules) y la irreversibilidad del proceso.
ll-40. una corriente de aire humedo a una presi6n total de I atm entra a una seccion
de enfriamiento y es'enfriada hasta su temperatura de punto de rocio de 12 oC
por transferir calor en la cantidad de 23 kJ /kg de aire seco desde la corriente de
aire. Determine la temperatura de bulbo seco, la temperatura de bulbo hirmedo
y la humedad relativa del aire conforme entra a la seccion de enfriamiento.
:i-41. Aire atmosfdrico con una temperatura de bulbo seco de 31 oC y una temperatu-
ra de bulbo hirmedo de226C, ua a ser enfriado hasta una temperatura de bulbo
seco de 20 "C. El aire entra a una seccion de enfriamiento a una relaci6n de 0.8
kg,/s. Determine la relacion de transferencia de calor en la seccion de
enfriamiento y la humedad relativa del aire enfriado.
li{2. un sistema de calefaccion domstico es diseflado para tener una capacidad de
calentamiento de 30 kW. El sistema se disefio para calentar el aire atmosfrico a
una temperatura de bulbo seco de 7 oC con una humedad relativa de 3090 hasta
24 'C . El aire atmosfrico entra en cambio a una temperatura de bulbo seco de
2 oC con una humedad relativa de 2OVo. Determine la humedad relativa del aire
calentado a las condiciones de diseio y la temperatura de bulbo seco y la hume-
736 TERMODINAMICA
dad relativa dei aire calentado en condiciones fgera de diseflo. Suponga que el
gasto mdsico de aire seco es el mismo para todas las condiciones de operacion.
I l-43. Aire atmosferico con una temperatura de bulbo seco de 30 "C y una humedad
relativa de 4090 entra a la seccion de enfriamiento de un sistema de acondiciona-
miento de aire en una relacion de l0 kg./s y es enfriado hasta 18 oC. Determine
el gasto volumdtrico del aire que sale de la seccion de enfriamiento, la relacion
de transferencia de calor requerida para el proceso y la variacion de entropia del
aire por unidad de masa de aire seco. Si la velocidad de la corriente de aire no
excede de 15 m/s en la seccion de enfriamiento, icuirles deberirn ser las dimen-
siones de la seccion de enfriamiento si se utiliza un conducto con una relacion de
aspecto de 1.5:l?
ll-44. Se transfiere calor en una relacion de 15 kW a una corriente de aire humedo, la
cual entra a una seccion de calentamiento a una temperatura de bulbo seco de
l0 oC y sale con una humedad relativa de 1090, con una temperatura de buibo
seco de 33 oC. Determine la humedad relativa del aire que entra a la seccion de
calentamiento y el gasto m6sico de aire seco' La presion total es I atm.
oC con
I l-45. Una corriente de aire atmosferico a una temperatura de bulbo seco de l0
oC, al hacerla pasar sobre una
una humedad relativa de 6090 es calentada hasta 25
superficie de un intercambiador de calor. Determine la humedad relativa del
aiie calentado, la cantidad de transferencia de calor requerida por unidad de
masa de aire seco en la corriente de aire y la variacion de entropia de la corriente
de aire por unidad de masa de aire seco.
oC y una humedad
I l-46. Aire atmosf6rico con una temperatura de bulbo seco de 12
relativa de 40 9o entra a una seccion de calentamiento a relacion de 0.8 m3ls-
la
El calentamiento se realiza al pasar el aire sobre la superficie de un intercanr
biador de calor en el cual los gases de combustion calientes estdn fluyendo. Lc
gases de combustion entran a 260 "C y salen a 200
oC y fluyen en la relacion de
0.7 kg,zs. Suponga que los gases de combustion son ideales, que ellos tienen las
mismas propiedades que el aire seco y que la prdida de calor hacia los alrededores
es despreciable (f0 D "C). Determine la temperatura de bulbo seco y la hu-
=
medad relativa del aire hirmedo saliendo de la seccion de calentamiento y la rela-
cion de irreversibilidad de este proceso.
I l-47. El intercambiador de calor en la seccion de enfriamiento de un cierto sistema de
acondicionamiento de aire utiliza refrigerante-12 para enfriar una corriente de aire
humedo. El refrigerante entra al intercambiador de calor a 5 oC con una calidad
de 1090 y sale como un vapor saturado a la misma temperatura. El aire atmosf-
rico con una temperatu.ra de bubo seco de 32 oCy una humedad relativa de 306-r
entra a la seccion de enfriamiento a una relacion de 0.9 m3ls y es enfriado hasn
una temperatura de bulbo seco de 14 oC. Determine la humedad relativa del aire
que sale de la seccion de enfriamiento, el gasto misico del refrigerairte-I2 en d
intercambiador de calor, la relacion de transferencia de calor desde bl aire y h
relacion de irreversibilidad para este proceso. Suponga despreciable la perdidr
de calor hacia los alrededores, los cuales se encuentran a una temperatura To =
32 "C.
ll-48. Aire atmosfrico con una temperatura de bulbo seco de 28 oC y una
relativa de 6590 es enfriado hasta l2 oC de bulbo seco en un proceso de flujo
,' MEZCLAS NO REACTIVAS 737
lentarse hsta 50 oC y se va a pasar sobre el material humedo. Este sale con u!r,E
temperatura de bulbo seco de 40 oC y una humedad relativa de 80g0. Determire
el gasto misico de aire seco requerido para este proceso.
I l-56. Aire del desierto con una temperatura de bulbo seco de 4l oc y.una humeda;
relativa de l09o entra a un enfriador evaporativo a razon d,e 120 m3/min y sak
con una temperatura de bulbo seco de 2l oC. Dbtermine la humedad relativa da
aire saliendo del enfriador evaporativo y el gasto mAsico de agua que debe ad-,-
cionarse.
ll-57. Aire atmosfrico con una temperatura de bulbo seco de 35 oc y una humedai
relativa de l09o se hace pasar a travs de un enfriador evaporativo con el fin o:
alcanzar una humedad relativa de 55 9o . Determine la temperatura de bulbo sec:
final del aire y la cantidad de agua adicionada por unidad de masa de aire se-
co fluyendo a traves del enfriador evaporativo.
1l-58. Una corriente de aire atmosfrico a una temperatura de bulbo seco de l5 oC cc
una humedad relativa de 4090 se calienta hasta 35 oC antes de hacerla pasar r
ttav6s de un enfriador evaporativo. El aire que sale del enfriador evaporativo er-
ta a 22 oC. Determine la transferencia de calor por unidad de masa de aire secc
requerida en la seccion de calentamiento, la humedad relativa del aire que sax
del enfriador evaporativo y la variacion de entropia de la corriente de aire pcr
unidad de masa de aire seco.
I l-59. Aire atmosfrico a 16 oC de bulbo seco con una humedad relativa de 20v/o va a
ser condicionada para que alcance un estado de29 oC de bulbo seco y 40% d:
humedad relativa. Considere los dos procesos siguientes, los cuales logran el re-
sultado deseado, y determine cu6l es preferible desde un punto de vista termodi-
n/rmico: En el primer proceso el aire es calentado y despuds hecho pasar a tra\.s
de un enfriador evaporativo. En el segundo el aire es calentado y entonces hechc
pasar a traves de una seccion de humidificador que emplea un vapor atomizado.
con vapor entrando como un vapor saturado a 125 kPa, En ambos procesos sn-
ponga que el calor es transferido al aire en la seccion de calentamiento desde u:
deposito de energia trmica que tiene una temperatura de 250 oC. Suponga f1
= l6 "C y que el agua para el enfriamiento evaporativo es adicionada a la tenr-
peratura de bulbo humedo del aire que entra al enfriador evaporativo.
I l-60. Aire atmosferico con una temperatura de bulbo seco de 29 "C y una humedai
relativa de 2OVo va a ser condicionada mediante una combinacion de calenia-
miento y enfriamiento evaporativo de modo que se logre una humedad relatirt
de 4AVo a una temperatura de bulbo seco de 29 oC. Se consideran dos alternativa-r
En la primera el aire es calentado y despues hecho pasar a travs de un enfriadc':
evaporativo. En la segunda el enfriamiento evaporativo precede al calentamien-
to. En ambos casos el calor se transfiere al aire en la seccion de calentamienri
desde un deposito de energia termica que tiene una temperatura de 180 oc. Deter-
mine cuil de estas alternativas es preferible desde un punto de vista termodindrni:-
co. Suponga To = 29 oC y que el agua para enfriamiento evaporativo es adicionade
a la temperatura de bulbo hirmedo del aire que entra al enfriador evaporativo.
I l-61. Aire atmosferico entra a un enfriador evaporativo con una temperatura de bu:-
bo seco de 30 oc y una humedad relativa de 2ovo.;cuirl es la temperatura de sa-
lida mds baja que se obtiene usando enfriamiento evaporativo en este caso? Su-
MEZCLAS NO REACTIVAS 739
ponga que la humedad relativa del aire que sale del enfriador evaporativo.es
8090. Determine la temperatura del aire a la salida.
oC entra a un
ll-62. Aire atmosferico con una temperatura de bulbo seco de 4l
enfriador evaporativo y sale con una temperatura de bulbo seco de 24 "C y una
humedad relativa de 7090. Determine la humedad relativa del aire que entra al
enfriador evaporativo y la irreversibilidad por unidad de masa de aire seco flu-
oC y que el agua para
yendo a travds del enfriador' Suponga To : 4l
enfriamiento evaporativo es adicionada a la temperatura de bulbo hfimedo del
aire que entra al enlriador evaporativo.
1l-63. Una corriente de aire con una temperatura de bulbo seco de l8 'C y una hume-
dad relativa de 30vo se mezcla en forma adiabdtica con 40 m3lmin de aire con
oc y una humedad relativa de 50vo para
una temperatura de bulbo seco de 35 oC. Deter-
producir una mezcla que tenga una temperatura de bulbo seco de 32
mine el gasto voiumetrico de la primera corriente de aire, el gasto mirsico de la
mezclaylahumedadrelativadelamezcla.Lapresiontotalesldeatm.
y
Una corriente de aire con una temperatura de bulbo seco de 38 "C una
hume-
ll-64.
dad relativa de 3090 y fluyendo a 22 ml/min se mezcla en forma adiabatica con
una segunda corriente de aire fluyendo a l6 mVmin que tiene una temperatura
la tempera-
de bulbo seco de 20'c y una humedad relativa de 40%' Determine
pre-
tura de bulbo seco, la humedad relativa y el gasto masico de la mezcla. La
sion total es de I atm.
oC y una hume-
11-65. Una corriente de aire con una temperatura de bulbo seco de 42
se mezcla
dad relativa de 3090 fluye en una relacion de 0.5 kgls. Esta cor[iente
una segunda corriente de aire que tiene tambien un gas-
en forma adiabitica con
tomasicode0.5kg/sparaproducirunamezclaquetieneunatemperaturade
bulbo seco de 29 "C y una humeclad relativa de 40v0. Determine la temperatura
La presion
de bulbo seco y la humedad relativa de la segunda corriente de aire.
total es de I atm.
oc y una humedad
l1-66. Aire atmosfrico con una temperatura de bulbo seco de 33
oC y entonces se mezcla en forma adiabirtica
relativa de20Vo se enfria hasta 15
conunacorrientedeairerecirculadoquetieneunatemperaturadebulboseco
de 29 "C y una humedad relativa de 5090 para producir una mezcla
con una
oC que circula a razon de 80 m3lmin. Determi-
temperatura de bulbo seco de 20
ne la humedad relativa de la mezcla, el gasto mirsico del aire recirculado y la re-
laciondetransferenciadecalorenlasecciorrdeenfriamiento.
110 kgls
ll-67. Una torre de enfriamiento de aspiracion natural se utiliza para enfriar
oC. Entra aire atmosfdrico a la torre a una temperatu-
de agua desde 42 hasta 28
oC con una humedad relativa de 30Vo y sale saturado a
ra de bulbo seco de 37
0C. Determine el gasto masico
39 0C. Se dispone de agua de complemento a24
de aire entrando a la torre y el gasto mirsico de agua de complemento
requerido.
1l-68. Una torre de enfriamiento se utiliza para extraer 7'5 MW de'energia del conden-
sador de agua de una planta de generacion, reduciendo la temperatura del agua
oC. El aire exterior entra a la torre con una temperatu-
liquida desde 35 hasra24
ra de bulbo seco de 20'C y una humedad relativa de 35qo y sale con ulra tempe-
oC y una humedad relativa de 9090' Se dispone de
ratura de bulbo-seco de 30
740 TERMODINAMICA
I2-I INTRODUCCION
ElprincipiodeconservaciondelamasadesarolladoenelCap.3,establece
que no qeslrui{]
que ta masa es una.u,uiouJ.nttservada Pttdt::::::i*,t:
utla reaccion quimica' ta
Aplicando este principio a ull proceso que involdcra
que la masa de-los reactivos y l'
como la expresada por la Ec' l2-1, significa
por ejemplo, considere la reaccio:
masa de ros productos debe ser iguar. para forma-
o**f* Llual hidrogeno y oxigeno reaccionatt por completo
"tt ecuacion quimica balanceada ett forrn'
agua. para .r,u ,"u..,o,r-furti.utui ta
conservacidn de la masa es
af,ropiada desde urt punto de vista de la
(12-2
H, + tor --+ H2O
LaEc.l2-2implicaquelmoldehidrogenosecombirlarircon}moldeoxig..
se combinaran con 16 kg ;:
rio para formar I mol Je agu a, o 2kgde hidrogeno
oxigeno para formar 18 kg de agua'
Lamasatotaldelosreactivosylosproductoseslamisma,asegurandoq,.:que la n.-
Ademas, note
la masa total ha sido conservada durante la reaccion.
quimico ha sido conservada, aunque los elemeni:l
sa total de cada elemento
existen en diferente .o*po,i.ion quimicp en los
reactivos y en los productir
Sinembargo,elnumerototaldemolesdeproductosyreactivosnoesnece\F
y
ilual, debido a que los pesos moleculares de los productos los
re=:-
riamente
ii];;;-r;";po, to g.n.rui los mismos. En orras palabras, la masa es la cantic-tl
quese.onr.ruuynoetnumerodemoles'Laecuacionquimicabalanceada:r
TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 743
forma apropiada expresada por la Ec. l2-l es entonces la que asegura en for-
ma sencilla que la masa de cada elemento quimico se conserva.
Ejemplo l2-1
SOLUCION
La ecuacion quimica es
I
I
l"
':"
!:l
|
| 1-para el carbono
x : I
I
l.
l*..ru.,on
-:,
quimica balanceada en forma apropiada para la reaccion es por
I manto
r --
I "2+co
+2o2-coz+H2o+02
I
742 TERMODINAMICA
camertte reactivos, pero los melodos utilizados para evaluar las propiedades
termodinamicas en las ecuaciones de conservacion deben modificarse.
Por ultimo, en este capitulo se aplica la segqnda ley de la termodinamica a
un sistema quimicamente reactivo. La aplicacion de la segunda ley permite la
determinacion de hasta donde la reaccion quimica procedera antes que el siste-
ma alcance el equilibrio quimico. Sin embargo, la segunda ley no proporciona
una medida de la relacion de Ia reaccion. La segunda ley, por tanto, desempe'
fla un papel importante al predecir el estado de equilibrio de una redcciolt, un
tema que se discutira en el siguierrte capitulo.
En una reaccion quirnica los componentes que existen antes de la reaccion son
llamados reactivos, y aquellos que existen despuds de la reaccion son dettomi-
nados produclos. En forma de ecuacion estos tbrminos puedell expresarse como
Solo unos cuantos tdrminos se definir?rn en este punto para facilitar la discu-
sion de las reacciones quimicas. Combusti6n es un tlrmino general que se re'
fiere a una reaccion quimica involucrando un combustible y un oxidante, dan-
do como resultado la liberacion de energia. El combustible es en forma sencilla
un material combustible que puede presentarse en varias formas diferentes,
aunque el nfasis aqui se hard sobre combustibles hidrocarburos, esto es' com-
bustibles que contienen los elementos hidrogeno y carbono. Los combustibles
hidrocarburos pueden existir ya sea en la fase de vapor, liquido o solido. Ejem-
plos tipicos de combustibles hidrocarburos en forma de vapor son el butano,
gas natural-. Ejemplos de
propano y metano
-el principal componente en el
combustibles hidrocarburos liquidos son el alcohol, el keroseno y el alcohol
metilico. El carbon mineral es un ejemplo de un conocido combustible hidro-
t*?H":1},X""
y el aceite diesel seutilizan con tanta frecuencia como fuentes
de energia que merecen especial atencion. Estos combustibles liquidos consis-
ten de complejas mezclas de numerosos componentes hidrocarburos y aditi-
vos. La composicion particular de la gasolina puede variar dependiendo de la
fuente de aceite crudo, el refinador y el ultimo mercado de la gasolina,
Mientras las propiedades reales de la gasolina pueden variar, el an6rlisis de
problemas involucrando gasolina se simplificarin al suponer que las propieda-
des son aquellas del solo componente octsno, CsHte. De igual forma, las pro-
piedades del combustible diesel se supondrdn como aquellas del dodecano,
CrrHzo, un combustible menos refinado que la gasolina. La composicion
quimica de otros combustibles hidrocarburos liquidos y gaseosos comunes se
proporcionan en la Tabla G-1.
Cada vez que un combustible se quema, debe estar presente un oxidante,'i
el oxidante disponible con mayor frecuencia para el proceso de combustion es el
aire. La composicion de aire seco con base en el volumen (o una base molar, si
TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 745
!:3
a-
LL-O
o
2x:2y * z
3.76x : w
N,
A.FR:5 molI O'
' :+ 18.8 mol
: 23.8 mol de airelmol de
mol de Propano combustible (12-71
Ejemplo l2-2
SOLUCION
2 mol O.
Al'R : : ? rnol - combustible
lmolcHt -j Orlde
y bas6ndose en la masa es -
AFR : ,u!,otg+:4
l6 kg CHn
kg orldecombustible
Ejemplo 12-3
SOLUCION
Ejemplo 12-4
SOLUCION
N,
:0.0176
No
l:4
3.76x: w
t0 + 2(4.76)(0.0176)x :22
2x + 0.0176(4.76\x :2y + z
las cuales cuando se resuelven en forma simultAnea, resultan en los valores
x:6.5
,.:^
y-a
z : 5.545
w :24.44
!: 5'20
Ns,o _ 5.981
:o.1olr
Np,od 59.173
TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 751
productos es entonces
-a presion parcial del vapor de agua en los
rn,. _Dr.prod
- f+tt) : (101.3 kpax0.l0tt) : 10.24 kPa
\No-0,/
.: cual corresponde a una temperatura de punto de rocio, de la Tabla B-1, de
Trr: T"ur: y4
Para determinar el efecto que tiene la humedad en el aire de combustion
.cbre el punto de rocio de los productos, podriamos repetir los c6lculos, utili-
:ando aire seco comg oxidante. Los detalles se dejan al lector. La ecuacion
;uimica balanceada para proporciones estequiomtricas de aire seco es
N",o- 5--o.og59
Np,oa 58' 19
oxigeno en los productos depende en gran parte del grado hasta el cual los prc-
ductos se mezclen antes y durante el proceso de combustion. Por lo general, n,:
obstante, no existe hidrogeno sin combinar en los productos, aun cuando es:-
presente una deficiencia de oxidante, debido a que la afinidad del hidrogenl
con el oxigeno para formar agua es muy grande.
Con combustion incompleta la composicion de los productos solo puecs
determinarse mediante mediciones reales de la presencia de los componente!
individuales en los productos. Un aparato comun utilizado para analizar 1,2
composicion de los gases de escape de un proceso de combustion es un anqlizc'
dor de gas Orsat. El uso de este aparato involucra colectar una muestra repre-
sentativa de los gases de combustion, enfriandolos hasta la temperatura an:-
biente, y midiendo su volumen. La muestra de gas entonces se pone en contactr
con productos quimicos con los que reaccionan y sucesivamente absorben e-
bioxido de carbono, oxigeno y monoxido de carbono. Despuds que cada uni
de estos componentes es absorbido, la reduccion en el volumen original del ga.
se mide y se anota. La reduccion en el voiumen dividida entre el volumen orig:-
nal del gas es igual a la fraccion en volumen de cada constituyente absorbido. S,
los gases de combustion son gdses ideales, las fracciones en volumen tambid:
son iguales a las fracciones en mol de los constituyentes. Por tanto, la med:-
cion del volumen de la muestra de gas de combustion despu6s de que caC;
componente es absorbido, permite al analizador Orsat utilizarse para determ:-
nar la composicion de los productos de combustion.
Despu6s que el bioxido de carbono, el oxigeno y el monoxido de carbon:
son absorbidos y medidos, el volumen del gas restante se supone que es nitrc*
geno. El andlisis Orsat se supone que se lleva a cabo en una muestra seca de ga,.
Hablando en forma estricta, la muestra de gas esta saturada con vapor de agua.
pero puesto que la prueba se lleva a cabo a temperatura constante, la cantida;
de vapor de agua en la muestra de gas permanece constante durante el proceso d=
absorcion.
Otro aparato que con frecuencia se utiliza para analizar una muestra de ga.
esun cromot6grafo de gas, el cual es capaz de separar los distintos componen-
tes en una mezcla de gas volatil. Un esquema bastante simplificado de un crc-
mat6grafo de gas se presenta en la Fig. l2-lz El componente central del croma-
tografo de gas es una columna consistente de un tubo largo cubierto en su intericr
con un material absorbente. Un portador de gas inerte es rnedido dentro de la
TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 753
Material absorbente
Portador de gas
Ejemplo 12-5
Gas hexano se quema en aire seco. Una muestra de 100 ml de productos secc\
de la combustion se recogen en un analizador de gas Orsat, y el volumen de ca-
da componente se encontro que es 8.5 ml de COr, 3.0 ml de 02; 5.2 ml de CO i
83.3 ml de N2. Determine la relacion aire-combustible para este proceso d.
combustion y la temperatura de punto de rocio de los productos, suponiend;
que los productos de la combustion tienen una presion total de I atm.
SOLUCION
T:Xtttirnea
Y :22j5
z : 15.98
La relacion de la presion parcial del vapor de agua con respecto a la presion to-
ml de los productos es
Pu : l5'98molHzO. - - :0.13g
ctos
%'*
La presion parcieil del vapor de agua en los productos es
del agua
1-la temperatura de punto de rocio es la temperatura de saturacion
correspondiente a esta Presion, o
756 TERMODINAMICA
Tr,:23.'9
a:LN,E,-8"'o (1 2-1 0
*uctos y los reactivos en los estados conocidos, debido a que las tablas asi usa-
ies no toman en cuenta cambios en propiedades ocasionados por una va-
quimica de la sustancia. En cambio, toman en cuenta
=cion en la composicion
irolo cambios en las propiedades ocasionadas por un cambio en el estado ter-
modinamico. Suponga que un proceso de combustion ocurre de modo que el
estado de los productos y reactivos es el mismo que el estado de referencia don-
Jr la entalpia se definio como cero. Aplicando la Ec. 12-10 a este problema
pdria sugerirse que cuando el hidrogeno se mezcla con oxigeno y se quema, la
:ransferencia de calor es cero. Sin embargo, esta conclusion no es correcta, y el
frctor que no ha sido tomado en cuenta para este cambio en propiedades
mntalpia en este caso) que resulta de un cambio en la composicion quimica del
rbtema. Esta omision en el andlisis debe ahora corregirse.
Para establecer en forma apropiada los cambios asociados con variaciones
la composici6n quimica, debemos seleccionar un estado de referencia en el
las propiedades se definan como cero. La convencion usual para un esta-
de referencia es como sigue:
A todos los elementos estables se les asigna valores cero de entalpia a 1 atm
de presi6n y a una temperatura de 25 "C.
donde los subindices cero significan que las entalpias estan evaluadas en el e*
tado de referencia normal. Puesto que la entalpia de todos los elementos arr
bles se define como cero en el estado de referencia normal, laEc.12-11
puer
reducirse a
Esta definicion para la entalpia de combustion es muy util debido a que facilil
la determinacion de la cantidad de calor que puede transferirse durante la
TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 759
LE!=In,ff-In,a-l
PR
(1 2-13)
subindices cero se utilizan en la Ec. 12-13 para indicar que las entalpias de
{-urs
productos y los reactivos son evaluadas en el estado de referencia normal.
entalpia de combustion de algunos combustibles hidrocarburos comunes a
"C y I atm se registra en la Tabla G-2.
La entalpia de combustion en el estado de referencia normal tambien puede
presarse en terminos de la entalpia de fcrmacion de todos los componentes
existen en los productos y reactivos de la ecuacion de combustion median-
la sustitucion de los resultados de la Ec. 12-12 en la Ec. l2-13:
LEl:ln,Ur-},-INr.Ary, ('t2-14)
PR
Otro tdrmino de uso comun en el andlisis de procesos de combustion es el
de combusti6n del combustible, definida como sigue:
Ejemplo 12-6
Determine la entalpia de formacion de metano y acetileno a25 "C y I atr:
SOLUCION
L4:?:gaqq!s4g
El valor para el metano es negativo, indicando que el metano libera calor cua:
do se forma partiendo de carbono e hidrogeno a25 oC y I atm de presion. I
acetileno, por otra parte, tiene un calor positivo para el calor de formacion. '
cual implica que la reaccion es endotErmica.
TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 761
fiemplo 12-7
.qOLUCION
Q:w+Hp-HR (12-1'1,
Q : w+I P
N{^ry, + rr,(r") - ffl
-I R
iv,[14, + [,(r^) - [P] (12-1e)
Q-W+Up-UR (12-20)
u, - u ^ - H - H R - lev)' - ev)^f
P
(12-21l.
Ejemplo 12-E
SOLUCION
a. El nitrogeno a 500 K y I atm es un gas ideal, y la entalpia es solo una fur.
cion de la temperatura. La entalpia de formacion para el nitrogeno en el er-
tado de referencia normal es cero, debido a que el nitrogeno es un elemen:i
estable en este estado. Por tanto, la entalpia-del nitr6geno a 500 K y I a--l
consiste solo del t6rmino entalpia-perceptible. Utilizando el valor de enro.
pia-perceptible de la Tabla G-5 a 500 K resulta en
Ejemplo 12-9
Gas propano a25 oC entra a una camara de combustion de flujo estable don,s
se mezcla con 10090 de aire en exceso a l5 oC. La mezcla se quema y los p::-
TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 765
SOLUCION
La reaccion estequiom6trica es
['rocluctos de la combustion
500 K. I atnr
l00o,o de aire
elr exces(]
a 25 "(1, I arrr
Ejemplo 12-10
Un horno industrial de flujo estable es diseflado para operar con gas metano :
oC y s.
una presion constante de I atm. El gas metano entra al horno a 25
mezcla con 40Vo de aire en exceso a 400 K. Los productos de la combustion sa-
len del horno a 700 K. El horno esta diseflado para tener una relacion de tratts-
ferencia de calor estable de 200 kW. Suponiendo combustion completa y que e"
agua en los productos esta en la fase de vapor, calcule el gasto masico de meta-
no y el aire necesario para proporcionar la relacion de rendimiento de calor re-
querido del horno.
SOLUCION
La relacion aire-combustible es
Jas combustible C
a 25 "C, I atm
Productos de Ia combustion
a 700 K, I atm
lllorir de aire en
e\ceso
a 400 K, I atrn
ri ._
rrcHq
0 -2oo kw r.wL7 ^ tv rr!
-
a- 6:
^6
El gasto masico de metano es
Ejemplo 12-ll
oC se coloca en un recipiente rigido, cerrad;
Un mol de vapor de octano a25
con 20090 de aire en excso a la misma temperatura. La presion inicial en el re-
cipiente es I atm. El octano se mezcla completamente con el aire y se enciende
La mezcla se quema por completo, resultando los productos a 1200 K. Calcult
Ia transferencia de calor desde el recipiente durante el proceso, y determine 'i
presion final de los productos de combustion en el recipiente.
SOLUCION
La ecuacion quimica balanceada para 2O0Vo de aire en exceso es
Suponiendo que los productos y los reactivos son gases ideales, la conserva-
cion de la energia para un sistema rigido, cerrado es la Ec. 12-23,la cual se re-
duce a
-. TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 769
n:
1-
gffifi:)t-rn, 520 + 44484 - 8.314(rzoox
*[f.O
Hro \ t rot B2o + 34,4'76
,' /o kg'molCrHt*,/'
kg'mol
-
\'
KJ
- 8.314(1200)r o"-",
"c
. (rr ##k) Lrn ru, - 8 314(r2oo,r C#rd;
/ . te'mor\) [28 108
'uu -
8.314(1200,f
+
[t+t ffiAoE; )L.u C*AT;
- 1[-208 450 - 8.314(zsal] k"#LH-
/ ks.'n \ kJ
* (rz s#ffi#;)tts rr+tzearc;"r o;
/ ks'rr ' *' \ l+tzrsr kJ
* (r+r
#H%fr)tts C * *,
: :!?:-19:kI
de gas ideal entre los estados ini-
Tomando la relaci6n de la ecuaci6n de estado
at;ilii""i resulta en el valor para la presion final:
P2_N 2T2
PL NtTt
Ejemplo 12-12
Propano liquido a2s oC se quema en aire a25 oCen
un proceso de flujo e--
table' Suponga combustion compreta y que los productos
y reactivos gaseosc:
son gases ideales. Determine la temperatura
de flama uiiubeti.u para lo s:-
guiente:
a. cuando el propano se quema en proporciones
estequiometricas de aire.
b. Cuando el propano se quema en 2O0Vo de
aire en exceso.
SOLUCION
a' La reaccion estequiomdtrica de propano cuando se quema en aire es
: ('
##d$t) iut'"r- *t"o'c#"o
. (. ##ffi) tl(r,) - nl,'oo"#F
TP * 2600K
Utilizando este valor aproximado para 7,, en el segundo miembro de
"e
anterior para la conservacion de la energia resulta
.ecuacion
rp =@I
b. Para 200V0 de aire en exceso la ecuacion quimica es
. (**#ft),u,',, - Eoto,c# o,
. /56.4 ks'mol Nr) ttrr"l - r,-l*,ur#,*
' kg'mol CrHs
\ ,
Suponiendo que todos los productos son nitrogeno para obtener una esti-
macion para Tr, tenemos
r" = !!5Ql!
(as),., > 0
TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 775
y
Si el sistema aislado consiste de una camara de combustion cerrada los alre-
dedores, esta ecuacion puede escribirse como
ds^r,:+ (12-27)
en magnitud,
Ademds, la transferencia de calor hacia los alrededores es igual
pero opuesta en signo a la transferencia de calor desde el sistema'
6Q^r, : -6Q,,,
(1 2-28)
forma de la se-
Sustituyendo las Ecs. 12-21 y 12-28 en la Ec . 12-26 resulta una
para un sistema quimicamente reactivo y cerrado'
gunda ley de la termodinirmica
ds.->? (12-2e)
LaEc.l2.2gpuedeutilizarseparaformularuncriterioparaequilibrio
por la
quimico. Esto es, tanto como la variacion de entropia experimentada
la transferencia de ca-
reaccion dentro del sistema exceda o iguale el valor para
lor para el sistema dividiclo entre la temperatura absoluta de los alrededores'
entonces la reaccion puede continuar sin violar la segunda
ley. Una reaccion
para la cual la variacion de entropia sea menor que Q"/Ts no puede ocurrir
debido a que violaria la segunda ley. Si la reaccion ocurre en una camara de
combustion adiabatica, cerrada, entonces laEc' 12-29 se reduce a
Supongaquelosreactivosestanmezcladosjuntosyqueinicianunareac-
cion quimica en el punto A enlaFig. l2-4. La segunda ley en la forma
de la Ec.
pueden cambiar en forma quimica en productos
12-30 establece que los reactivos
conforme la reaccion continua tanto como la entropia aumente. La reaccion
puede, por tanto, continuar hasta que el punto B se alcanza, el cual es el
punto
de maxima entropia para la reaccion. Cualquier continuacion posterior en la
reaccion quimica producira una disminucion en la entropia, la cual seria una
violaci6n de la segunda ley. Por tanto, la reacci6n se detiene en el punto B, y el
776 TERMODINAMICA
Proceso adiabdtico
Fig, l2-4 Criterios de equilibrio para una reaccion quimica adiabatica, en un sistema
cerrado.
estado representa una condicion de equilibrio quimico. Asi el criterio para el equi-
librio quimico de un sistema adiabitico, cerrado, es
(dS)."rruao, : 0 (12-31 !
"aiubdrico
La aplicacion del criterio para equilibrio quimico expresado por laBc. lz-E
o por la Ec. l2-31 requiere un m6todo logico y sistemdtico para determinar la
variacion de entropia para sust'ancias reactivas. Similar al procedimiento utili
zado para determinar valores para la entalpia de componentes reactivos, el mC-
todo utilizado para determinar valores de variaciones de entropia involucra el
establecimiento de un estado de referencia en el cual la entropia puede definir-
se como cero.
A trav6s del trabajo extensivo de W. Nernst, M. Planck y T. Richardson en
los primeros aflos del siglo veinte, el estado de referencia para la entropia ha si-
do establecido. El resultado se denomina el Teorema de Nernst, o, con mayor
frecuencia, la tercera ley de la termodindmica. La tercera ley establece lo si-
guiente:
S,(7, pJ 02-321
AS : Sr - Sn : t N,r,(r", p,)
-f lr,s11r*, p) (12-33)
Para evaluar la entropia de cada gas ideal componente en los productos y reac-
tivos, podemos utilizar la Ec. 5-25 escrita en una base molar:
dT RdP
dS:Ep (12-34\
r- p
s-;(T,pr):si(f)-Rh$ (12-37
Po
Los valores para so (T) para gases ccmunes se registran de la Tabla C-3 hasta
la G-8 en el Apendice. Tambi6n, se proporcionan valores para so (Z) evaluados
a 25 "C en la Tabla G-l para muchos combustibles comunes.
Combinando las Ecs. 12-37 y 12-33 se permite que la variacion de entropla
que ocurre durante una reaccion quimica se escriba como
Ut =
T
Ni[s,(Tp) - R ln .r.,p.] -r/,- .\i[s,(7-R]-
R
R ln v,Prl fi2-4ol
Ejemplo l2-13
SOLUCION
IN, :
R
1 + 3.5 + 13.16 : 17.66
1
!c,v": nS6: O.O57
3.5
- 0.r98
yo,- n.66-'
13.t6
lNr: u*:4.i45
Con la Ec. 12-40 y los valores para s'(?") de las tablas en el Apendice, la
entropia absoluta de cada uno de los reactivos es
*,,,
+ (r, r o
d#ruh) (, .#-_)
kJ
- (\ -ro680
"- """ t<g.moi crH6/\
: - 1.066 10u kJ
" kg'mol CrHo
TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 781
I2-9 RBSUMEN
I
784 TERMODINAMICA
PROBLEMAS
I
TERMODINAMICA DE LAS REACCIONES OUIMICAS 783
HHV:LHV+(Nfrrn)n,o (1 2-1 5)
In,[14,
ItP
+ Elril - W1 :IN,[Aft], + ilr) - Wl (2-251
I3-I INTRODUCCION
I3.2 EQUILIBRIO :
dS,o, : 0 (13-1)
Si el sistema esta aislado, ste es incapaz de intercambiar energia con sus alre-
dedores. Por tanto, esthn prohibidas interacciones de trabajo y calor entre el
sistema aislado y sus alrededores. Cuando 6Q :
0 y 6W :0 para un simple sis-
rema compresible,
Z: constante (134)
6Q: dU :0 (13-5)
u : constante (13-6)
(ds;u,u = g (13- 7)
ds<0
ds> 0
Fig, l3-l Criterios de equilibrio para una reaccion con volumerl y energia interna conv
tantes,
Otros criterios aparte del expresado por la Ec. l3-7 tambien pueden deri-
varse para el equilibrio quimico. Considere primero un sistema estacionarit-
cerrado, conteniendo una simple sustancia compresible sin ningunas formas de
trabajo cuasiest{tico. La conservacion de la energia en forma diferencial para
el sistema esta dada por la Ec. 13-2. La segunda ley de la termodinamica
para *-
ta situacion, de la Ec. 5-17, es
60
(1$E'
ds
=i
Combinando estas dos ecuaciones da
du+Pav-rds<0
Si la sustancia reacciona en forma quimica y la reaccion esta lirnitada a ua
proceso a volumen y a presion constantes, la Ec. l3-9 puede simplificarse a
du-Tds<o (13-1
dA:dU-TdS
El criterio expresado en [a Ec. l3-10, escrito en terminos de la variacion en la
funcion de Helmholtz, es entonces
Por tanto, el criterio de equilibrio para una reaccion quimica que ocurre en un
sistema cerrado conteniendo una simple sustancia compresible a volumen
constantey temperatura constante es un valor minimo para la funcion de
Helmholtz, o
ItlA\7,y : 0 (13-13)
to es, la reaccion puede continuar tanto como la funcion continire hasta dis-
uir. Una vez que la funcion Helmholtz alcanza un valor minimo, se obtiene
equilibrio de la composicion, y la reaccion cesara. Reacciones que pudieran
r que la funcion Helmholtz pudiera incrementarse no pueden suceder,
ido a que podria ocurrir una violacion de la segunda ley de la termodinirmi-
. Una interpretacion grirfica de estos resultados se presenta en la Fig. l3-2.
Otro criterio para equilibrio quimico puede obtenerse de la Ec. l3-9 al con-
ar una reaccion que ocurre a presion y temperatura constantes. Para este
oceso la derivada de la entalpia resulta en
dH:dU+PdV (13-14)
dH-Tds<0 (1 3-1 5)
G:FI-TS (13-16)
dA <O
l ,n-
=Q
Fig. 13-2 Criterios de equilibrio para una reaccion a volumen y tempratura constan-
tes.
POr tanto, un criterio para equilibrio quimico para una reacci6n que ocurre e1tr
(dG1t.," : 6 (13-18)
La reaccion puede continuar solo hasta donde la funcion Gibbs continue dis-
minuyendo. La reaccion no puede proseguir si la funcion Gibbs aumenta, de-
bido a que ocurriria una violacion de la segunda ley de la termodinimica. L*
tos resultados se resumen en la Fig. l3-3. I
l
l
Ejemplo l3-1
Demuestre que la funcion Gibbs de un liquido saturado y de un vapor saturado ]
son iguales cuando las dos fases estdn en equilibrio. Demuestre esta isualdd ]
para lo siguiente:
Reaccion a Presion y Temperatura CoBsranres
Fig. 13-3 Criterios de equilibrio para una reaccion a presion y temperatura constantes.
SOLUCION
G:mfis*msgg
Si se evapora algo. de liquido a presion y temperatura constantes, la variaci6n
en la funcion Gibbs para la mezcla es
-ilmo: 4*t
Lacondicion para equilibrio expresada por la Ec. l3-18 para las dos fases aho-
ra se vuelve
(dG)r,r:0 : (gr - g) dmt
., por consiguiente, para equilibrio
gI: gs
Estos dos valores aleatorios verifican que la igualdad ilustra que el criterio
para equilibrio quimico se establece dentro de la exactitud esperada de los
valores tabulados. Este ejemplo demuestra que cuando cualesquier dos fa-
ses se encuentran en equilibrio, la funcion Gibbs especifica de las sustancias
saturadas son iguales. Si esta funcion se aplica al punto triple, vemos que la
funcion Gibbs especific4 de liquido saturado, vapor y solido debe ser igual.
Este resultado proporciona una importante relacion adicional entre las
propiedades en las condiciones saturadas. Ya que
I t: 0s
entonces
h1 -Tsy:hs-Tsn
o
h1n: Tsyn
Por tanto los valores tabulados para s,r puederr calcularse de la temperatura
de saturacion y el calor latente de vaporizacion de la sustancia.
EOUTLtBRtO OUtMtco 799
Hasta aqui se han desarrollado tres criterios para equilibrio quimico. Ellos
son
como sigue:
l. Para un proceso con energia interna y volumen constantes, la entropia
es un valor mirximo en equilibrio (Ec. l3_7).
2. Para un proceso a temperatura y volumen constantes, la funcion
Flelmholtz es un valor minimo en equilibrio (Ec. l3_13).
3. Para un proceso a presion y temperatura constantes, la funcion Gibbs
es un valor minimo en equilibrio (Ec. 13_lg).
s:h-Ts (13-1e)
dg:dh-Tds-sdT (13-20)
Sustituyendo una de las ecuaciones rds (Ec. 5-20) da una expresion alternati-
va para la variacion diferencial en la funcion Gibbs,
dg:rdP-sdT (13-21)
a :nffnfr
r", dP
Iil,.on,
: lh,udP:
RT
.l""
(13-22
(d'G\7.p: o (13-27)
a
El criterio de equilibrio expresado por la Ec. 13-27 puede ahora aplicarse
en equilibrio. Su-
una mezcla especifi'Ca de componentes quimicos que existen
pongu cuatro especies quimicas representadas por los simbolos A' B' C y D
presion y temperatura dadas. Per-
iueixisten en equilibrio en un sistema a una Nu, N. y N,,,
mitamos que el numero de moles de cada componente sea No,
cuatro com-
respectivamente. Por tanto, la mezcla en equilibrio consiste de los
ponant"t A, B, C y D en las siguientes proporciones:
(13-28)
NAA+NBB+N.C+NoD
Suponga que la mezcla de gases expresada por la Ec. l3-28 existe en un sis-
- tema que se mantiene a presion y temperatura constantes. La reaccion ocurre
en una extension infinitesimal, asi que una pequefla cantidad de los reactivos A
y B en la mezcla son transformados en los productos c y D. La condicion para
..- ;rquilibrio quimico expresada por la Ec. 13-27 para esta situacion es
(dG)r.r: gcdNc+ gDdND+ g^dN^* gu dNu: g (13-B0r
:- -r\r
-Rrlrn f4fd\l (13-35)
L"'\prpi/J
EOUILIBRIo oulMlco 803
pEpb 3-36)
'
I\.o=--
pfpb"
(1
la constante de
Con esta definicion de K,,,la Ec. l3-35, escrita en t6rminos de
equilibrio, es
RT ln Kp = 0 (1 3-37)
AGo(T) +
tan fircil que puede suponerse que la reaccion procede hasta completarse.
Aquellas reacciones para las cuales -7 <lnK,.< + 7 ocurren hasta diferentes
grados, asi que la composicion en equilibrio esta un poco entre una realizacion
insignificante y una total realizacion, dependierrdo del valor para K,,.
Para ilustrar estas conclusiones, nos referimos al valor.de ln K,, registrado
en la Tabla G-9, Considere la reaccion Hr..2H. A temperaturas menores de
2400 K, la reacci6n no ocurre hasta cualquier grado apreciable. Esto es, la corn-
posicion en equilibrio consiste solo de H2, y no aparece hidrogeno monoatomi-
co en la composicion en equilibrio a temperaturas menores de 24AO K. En for-
ma similar, a temperaturas superiores cerca de 6000 K, la reaccion ocurre tan
f6cil que la composicion en equilibrio consiste practicamente de todo el H con
cantidades despreciables de Hr. Todas las reacciones registradas en la Tabla G-9
son unas para las cuales un incremento en la temperatura fomenta la reaccion
a proceder aun m6s hasta completarse, debido a que lodas las reacciones tie-
nen valores de K,, que aumentan conforme aumellta la temperatura.
Ejemplo 13-2
SOLUCION
lnKr:-@
x [- 137 150 kJ/kg'mol - (-394'360 kJ/kg'mol)]
: - 103.8
Ejemplo 13-3
SOLUCION
En la Tabla G-9 la reaccion que esta mirs proxima a sta es
Para la reaccion
Co + {or ",Coz
la constante de equilibrio es
p'':_ pco,
p.opg: fu13il to- :761,3
a 200 K. Este ejemplo ilustra la regla general que invirtiendo la direccion de la
reaccion, se invierte el valor de la constante de equilibrio o'se cambia el signo
en los valores de ln K,,enla Tabla G-9.
Ejemplo 13-4
SOLUCION
ln K": -3'086
Kr: P*'PA! : 4.5684 x lo-2
Puro
la definicion de K,, es
V _ o'lr'o,
(H Fe2
. ,,, ti <to1 .,
- Pfr,o :14.56g4 ro 2)2:
x 7A 2.0g7 x lo 3
Este ejemplo demuestra que la expresion para K,, en la Tabla G-9 puede utili-
zarse para reacciones que involucran multiplos del numero de moles de reacti-
vos y productos.
Los productos de combustion provenientes de fuentes moviles, es decir,
motores de combustion interna y fuentes estacionarias tales como plantas qui-
micas y plantas de generacion de energia eldctrica, producen contaminantes
que pueden tener un mayor impacto en la salud de todos los individuos. Si to-
dos los procesos de combustion fueran a ocurrir bajo condiciones teoricas, el
combustible podria oxidarse por completo para suministrar calor y los subpro-
ductos del proceso de combustion serian bioxido de carbono y vapor de agua.
Desafortunadamente, la combustion teorica rara vez, si nunca, ocurre cuando
un combustible se quema bajo condiciones reales. Las impurezas en el combus-
tible, el escaso control de la relacion aire-combustible, la combustion incom-
pleta y las variaciones en la temperatura de combustion, ayudan a fomentar
contaminantes tales como oxidos sulfurosos, oxidos de nitrogeno, monoxido
de carbono y materia en particulas.
La presencia de monoxido de carbono es un factor importante en la conta-
minacion del aire. Es un gas incoloro e inodoro que puede provocar cambios
fisiologicos en el tejido del cuerpo y en cantidades suficientes es capaz de pro-
EOUILIBRIO OUIMICO 807
En esta etapa del tratamiento del equilibrio quimico, se hara a un lado la fun-
citin Gibbs y el uso de la constante de equilibrio la sustituira como un para-
melro importarlte en la determinacion de composiciorres de gases ideales en
equilibrio. Para el proposito de este estudio, la funci6n Gibbs es, m6s bien, un
vehiculo conveniente para establecer la definicion de K,,.
La defirricion de K,, en la Ec. l3-36 puede escribirse en ttirminos de la pre-
sion total de la reaccion. Puesto que todas las especies quimicas en la reaccion
s()n gases ideales, la fraccion mol de cada componente tambitn es igual a la re-
lacion de la presion parcial del componente con respecto a la presion total, o
(NCP/N)".(NoP/N)'"
Kp: (13-3e)
(NAP/N)"^(NsP/N)""
(13-40)
"": [ffiffi](#)*.""-""-*
donde
N:Ne+NB+Nc+ND (13-41)
debido a que 6sta contiene todas las especies posibles que pudieran existir err
equilibrio. Una vez que la reaccion estequiomdtrica es elegida, los valores para
lq, vn, vt Y vt, son conocidos. Para esta reaccion particular ellos son
VA:l vu:! vc:1 Yo:0
La utilizacion de la ccnstante de equilirio para determinar la composicion
en equilibrio se ilustra en los siguientes ejemplos.
Ejemplo l3-5
Se coloca nitrogeno en un recipiente y Se mantiene a I atm de presion. Deter'
mine'la cantidad de N2 que se disocia en nitrogeno monoatomico si se permite
que el nitrogeno alcance el equilibrio a (a) 3000 K y (b) 6000 K.
EOUtLIBRtO OUtMtCo 811
SOLUCION
- Nz+xNz*/N
/
donde x y representan el numero de moles de nitrogeno diatomico y mono-
alomico que existen en equilibrio. Apricando la conservacion de la masa
a esta
reaccion da una relacion entre x y /:
!:2-2x
La reaccion que satisfara la conservacion de la masa es por tanto
Nu - xNz + (2 -9x)N
N:x't2-2x:2-x
y las presiorres parciales de N, y N, medidas en atmosferas en equilibrio para
urra presion total de I atm, son
:,
x 2-2x
Pnz:2_ y Pn:2-x
La reaccion registrada en lB Tabla G-9 que involucra todos los componentes en
la mezcla en equilibrio (Nz y N) para este problema en particular es
Nz-2N
y la definicion de K,, para esta reaccion es
pi
^": p*
sustituyendo las presiones parciales para la mezcla en equilibrio,en esta expre-
sion produce
x,:(2;J'-)'f?r)
' \2-xl\ x)
o
Una vez que el valor para r(,, es determinado, esta expresion puede utilizarse
para determinar el numero de moles de N2 y N en la mezcla en equilibrio de
productos.
a. A 3000 K el valor para K,,, de la Tabla G-9, es
x : 1.0 .)r:0
' Por tanto, la composicion en equilibrio a 3000 K es
N2 -' 1N2 + 0N
ln K": -2.865
Kp: 5'698 x 10-2
Sustituyendo en la polinomial para x da
x:0.881 y:0.238
Ejemplo 13-6
En un principio, una mezcla de I mol de monoxido de carbono y j mol de
oxigeno diatomico se colocan en un recipiente y se mantienen a2600 K y a una
EOUtLtBRtOOUtMtco 8.13
SOLUCION
CO+jOr-xCO *yCOr*zO,
donde el numero de moles de co, Coz y 02 son valores desconocidos en
equilibrio. El oxigerro monoatomico no se considera como un posible compo-
nenle en equilibrio porque el valor de K,, a 2600 K para ra reaccion 02- 20) in-
t
dica que la disociacion del 02 a esta temperatura no es importante. Aplicando
la conservacion de Ia masa al carbono y al oxigeno en esta reaccion, resultan
dos ecuaciorres de balance de masa,
l:x*-I
2:x*2y*22
Resolviendo esras ecuaciolres e' t6rminos de la sola incognita x da
l:l-x
x
"-2
La reaccion quimica en tdrmirrt'rs de la sola incognita x es ahora
t:x*l_x*r:l*;
Atx
presiones parciales de los tres componentes que forman la mezcla en
ilibrioerr termitros de la presion total p son
xP 2xP
Pco:uo^:21x
814 IERMODINAMI(:A
Pco,:
(1- x)P 2(t - x)P
l+@lD: 2+x
(xl2)P xP
Po,:14y14:2+x
La reaccion estequiom6trica registrada en la Tabla G-9 que contiene todas la-:
especies quimicas que existen en la mezcla en equilibrio para este problema es
CO2 -+ CO + jO,
ln K": -2.801
KP:@1 : 0.06075
Pco,
x :0.176
/:l-x:0.824
, :1 : 0.088
2
x : 0.086
!: I - x:0.914
x
z
: 0.043
pco,
n': paop&'
Co++o2*N2-+CO2+N2
La constante de equilibrio para esta reaccion es
r/
r\P
PcorPN, Pco,
' - -------l-
PcoPA,tPN, PcoPAl
816 TERMODINAMICA
"":(ffi)(#)-"' (13-44r
Ejemplo l3-7
SOLUCION
Este problema es el mismo que:el de la parte a del Ej. l3-6, excepto que la reac-
ci6n incluye la presencia de nitrogeno. A la temperatura dada de 2600 K, el
nitrogeno no se disociar6, aunque pueden aparecer oxidos de nitrogeno. Si se
supone el nitrogeno Como inerte por completo, el nitrogeno en los productosse sl-
pone como nitrogeno diatomico. La reaccion es por tanto
!:l-x
x
a
Con los valores para K,, de la Tabla G-9 para la reaccion COr-CO+ iOru
2600 K, la ecuacion para equilibrio escrita en tdrminos de la sola inc6gnita x
para una reaccion a la presion de I atm es
x:0.212
/:0'788 z:0'106
La reaccion en equilibrio a 2ffi K y a I atm es por tanto
RT - Pr.to
Ps'PU?
ln K.. - -tcl
t^ t LGl
RT-Pll?P""
ps,o
Una vez que los valores para las dos constantes de equilibrio han sido determi-
nados, estas ecuaciones pueden resolverse en forma simultirnea para una rela-
cion entre el numero de moles de cada componente en equilibrio. Pueden obte-
nerse relaciones adicionales para la composicion en equilibrio aplicando la
conservacion de la masa a cada especie quimica involucrada en la reaccion.
El siguiente ejemplo ilustra el procedimiento a ser utilizado para determi-
nar la composicion en equilibrio cuando ocurren reacciones simultdneas.
Ejemplo l3-8
SOLUCION
La reaccion quimica es
1:x*/
y la conservacion de la masa aplicada al oxigeno da
3:2xIyI2z*w
Sustituyendo el valor de y en t6rminos de x y reagrupando da
xw
'-L-r-t
-_1
ln : 0.701
K", Kpr:2.416
ln Krr: -0.926 Kpz:0.396
Las definiciones de las constantes de equilibrio para las dos reacciones son
Kpz:*:(*)'g:#
82O TFRM()DINAMI(;A
Sustituyendo valores para K,,r, K,,2, y las expresiones que se originan de la apli-
cacion de la conservacion de la masa resultan en
20,6:(?)17ffi31"
0.396 : w2
x :0.20
w: 0.70
!: | - x:0.80
xw
z:r-r-r:0.55
La composicion en equilibrio a I atm y 3600 K es por tanto
I3.8 RESUMEN
(dS)r.n : g ( 1 3-7)
EOUtLtBRtO OUtMtCO 821
o
(lA)r.n : g (13-13)
(dG)7.p:0 (13-18)
AGo(T) + RT ln K. : o (13-37)
Las p, en la Ec. 13-36 son las presiones parciales medidas en atmosferas, y las
vi son el numero de moles de productos y reactivos en la reaccion este-
quiometrica
PROBLEMAS
826 TERMODINAMICA
Propiedades Termodinimicas
51. American Society of Mechanical Engineers: Thermodynamic and Transport Prop-
erties of Gases, Liquiils and Solids, McGraw-Hill, New York, 1959.
BtBr to(iRAFtA 827
Ciclos y Aplicaciones
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-3. Potter, P. J.: Power Plant Theory anil york,
Design,2d ed., Wiley, New 1959.
828 TERMODINAMICA
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75. Stoecker, W. F., and J. W. Jones: Refrigeration and Ait Conilitioning, McGraw-
Hill, New York, 1982.
76. Wood, B.D.: Applications of Thermodytamics,2d ed', Addison-Wesley, Reading
Mass., 1982.
Ap6ndices
Tablas, Figuras y Diagramas
830 TERMODlNAMICA
Aceleracion I :
m/s2 4.2520 x 10? pie,zhz
: 3.2808 Pie/s'?
Area I m2 : 1550 ple?
: t0.i64 pie,
Densidad 1 g/cmt : 62.4281b.7ni.'
1 kg/m3 : 0.A62428 lb./oie3
Energia lJ:Q.lllJpie.lbi
:9.4787 x 10-4 Btu
Fuerza 1N: 0.22481 lbr
Longitud 1m:39.370ple.
: 3.2808 pie
: 1.0936 Yd
= 6.2137 x 10-a mi
Masa le-Z.Z04e x 10-3lb-
I kg : 2.294616^
Gasto misico I kgls: 7936.61b^lh
Polencia 1W:0.73756pie'lbr/s
:
2.6552 x 103 pie'lbr/h
:3.4lMBtulh
:9.4845 x 10-4 Btu/s
: 1.3410 x 10-3 hp
Presi6n 1 Pa - 1.4504 x l0-4lbt/ptg'
: 0.020886lb,/nie'?
: 3
4.015 x 10- plg H2O.
:2.953 x 10-a ple He
1 atm: 101.3 kPa
1 bar: 10s Pa
Calor especifico I J/kg.K : 2.3886 x l0-a Btu/lb-''F
Temperatura rK:(8)fF+4se.67)
: "C + 273.15
Diferencia de temperatura K: 1'C
1
Velocidad 1 m/s : 3.2808 Pie/s
:2.237 mih
Volumen 1 m3 : 6.1O24 x 104 plg'
: 35.315 pies
: 1.3080 yd3
:264.17 gal (U.S')
1 m3/s : 1.2713 x 10s pier/h
Casto volumetrico ' :2.1189 x 103 pier/min
: 1.5859 x lOa gallmin
Nola: para convertir una dimension del Sistema lnternacional de Urridades al sistem'a U'S. de uso
cotidiano, multiptique por los factores de conversion dados ert la tabla. Para convertir del sistema
U.S.alSl, diviioentreelfactordeconversionaplicable.Utilizandoladimensiondep<rlertciaco-
nro un ejemplo, convertiremos 3500 W a caballos de fuerza. De la tabla el fqctor de conversion
aplicable es
1W:1.3410x10-3hp
o
(3500 W)'(1.3410 x 10-3 hp,Al/) :4.694hp
APENDICES 833
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61 Et F
836 TERMOT]INAMiCA
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N
Tabla B-3 VAPOR SOBRECALENTADO.
T,"C 0, u, h, s, v, u, u, h, s,
m.lkg ktke ktkc kJ,&g K m3kg kJ/kg kJ,&s kJ/kg K m3/kg ktlks kJ/kg kl/krl
Sat. 14.674
50 14.869
P: 0.010 MPa (45.81 "C)
2437.5
2443.9
2584.7
2592.6
P:0.050 MPa (81.33
8.1502
8.1749
'Cl
.33'C)
3.240 2483.9 26_45.9 ?.5939
P:0.t0 MPa (99.6.1 :q)
1.6940 2506.1 2615.r, 7.359 il
100 17.196 2515.5 2687.5 8.4475 3.418 2511.6 2682.5 7.6947 1.6958 2506.7 2676.2 7.3611
150 19.512 2587.9 2783.0 8.6882 3.889 2585.6 2780.1 7.9401 r.9364 2582.8 2776.4 7.6tt1
200 2r.825 2661.3 2879.5 8.9038 4.356 2659.9 2877.7 8.1580 2.172 2658.t 2E75.3 7.8343
250 24.136 2756.0 2971.3 9.1002 4.820 2735.0 2976.0 8.3556 2.406 2733.7 2974.3 E.0533
300 26.445 2812.1 3076.5 9.2813 5.284 28r 1.3 3075.5 8.5373 2.639 2810.4 3074.3 8.215E
400 31.063 2968.9 3279.6 9.6077 6.209 2968.5 3278.9 .8.8642 3.103 2967.9 3278.2 8.5435
500 35.679 3132.3 3489.1 9.8978 7.t34 3132.0 3488.7 9.1546 3.565 3131.6 3488.1 8.8349
600 40.295 3302.5 3?05.4 t0.1608 8.057 3302.2 3705.r 9.4r78 4.028 3301.9 3704.7 9.09?6
700 44.9t1 3479.6 3928.7 10.4028 8.981 3479.4 3928.5 9.6599 4.490 3479.2 5928.2 9.33S
800 49.526 3663.8 4t59.0 10.6281 9.904 3663.6 4158.9 9.8852 4.952 3663.5 4158.6 9.565:
900 54.141 3855.0 4396.4 10.8396 10.828 5854.9 4396.3 10.0967 5.4t4 3854.8 4396.1 9-7 r-61
1000 58.757 4053.0 4640.6 11.0393 I t.751 4052.9 4640.5 10.2964 5.875 4052.a 4640.3 9.97F+
l100 6t.572 4257.5 489r.2 11.2287 12.674 4257.4 4891.1 10.4859 6.337 4257.3 4891.0 t0,1654
1200 67.987 4467.9 5t47.8 tt.409r 13.557 4467.8 5t47.7 10.6662 6.799 4467.7 5147.6 t0.t163
1300 72.602 4683.7 5409.7 ll.58ll 14.521 4683.6 5409.6 10.8382 7.260 4683-5 5409.5 l0.5rE3
P = 0.20 MPa ( 120.23'C) P:0.30 MPa (133.55'C) P : 0.40 MPa ( 143.63 "C)
Sat. .8857 2529.5 2706.7 7.1272 .6058 2543.6 2725.5 6.9919 .4625 2553.6 2?38.6 6-8S5 |
150 .9596 2576.9 2768.8 7.2795 .6339 25?0.8 2?61.0 7.0778 .4708 2564.5 2752-8 6.9eSS i
200 1.0803 2654.4 2870.5 7.5066 .7168 2650.7 2865.6 7.3115
.7964 2728.7 2E67.6 7.5166
.5342 2646.8 2860.5
.5951 2726.1 2964.2
7.t'r,,
7.379
t
250 1.1988 273t.2 2971.0 7.7086
300 1.3 162 2808.6 5071.8 7.8926 .8753 - 2806.7 3069.3 7.7022 .6548 2804.8 3066.8 7.ffi
400 1.5493 2966.7 8276.6 8.2218 1.0315 2965.6 3275.0 8.0330 .7726 2964.4 5273.4 7.89d5
500 l.7El4 3130.E 3487.1 8.5r33 r.1867 3130.0 3486.0 8.3251 .8893 3129.2 3484.9 8.1915
600 2.013 3301.4 3704.0 8.7770 t.s4t4 3300.8 3703.2 8.5892 1.0055 3500.2 3?02.4 8.4556
'?00 2.244 3415.8 3927.6 9.0194 1.4951 3478.4 3927.t 8.8319 l_1215 3477.9 3926.5 8.6$:
800 2.475 t663.1 4r58.2 9.2449 1.6499 3662.9 4157.8 9.0576 1.2372 3662.4 4t57.3 E.924r
* 900 2.70i 3854.5 r 4395.8 9.4566 r.804r ss54.2 4395.1 9.2692 1.3529 3855.9 4395.1 9_136!
1000 2.937 4052.5 464.0.0 9.6563 1.9581 4052.3 4699.7 9.4690 1.4685 4052.0 4639.4
I 100 3.168 4257.0 4890.7 LE458 2.tt2t 4256.8 4890.4 9.6585 1.5840 4256.5 4890.2 9.525d
1200 3.399 4461.5 5147 .3 10.0262 2.2661 4467.2 5t47.1 9.8389 1.6996 4467.0 5146.8 9.7m
1300 3.630 4d93.2 b409.3 lo.l982 2.4201 4683.0 5409.0 10.0110 l.8l5l 4682.8 5408.8 9.E7fl
P:0.50 MPa (151.86'C) P : 0.60 MPa ( 158.85 "C) P : 0.80 MPa (170.43 'c)
Sat. .3749 2561.2 n-+eJ 6"828 .3t57 2567.4 2756.8 6.7600 .2404 2576.8 2769.r
200 .4249 2642.9 2855.4 7.0592 .3520 2638.9 ?8ii0.1. 6.9665 .2608 2630.6 2E39.3 6.8r
250 .4744 2723.5 2960.7 7.2709 .3938 2720.5 2557.2 7.1816 .2931 2715.5 2950.0 7
300 .5226 2802.9 3064.2 7.4599 .4344 ,: 2801.0 8061.6 7.3724 -324r 2197.2 3056.5 7
350 .57p1 2882.6 3167.7 7.6529 .4742'\ 288r.2 5165.7 7.5464 .3544 2878.2 3161.7 7
400 .6173 2963.2 3271.9 7.7538 .5137 2962.1 5270.3 7.7075 .3843 2959.7 3267.1
500 .7109 3128.4 3483.9 8.0873 .5920 3t27.6 3482.8 8.0021 .4435 3126.0 3480.6 7.6i
600 .8041 3299.6 3101.7 7 .3522 .6697 3299.1 3700.9 8.2674 .5018 3297.9 3699.4 8.1
700 .8969 3477.b 3925.9 8.5952 .7472 3477.O 3925.3 8.5107 .5601 ,476.2 8924.2
800 .9896 366e.1 4156.9 8.821 I .8245 3661.8 4156.5 8.7367 .6t81 3661.1 4155.6
900 1.0822 3853.6 4394.7 9.0329 .9017 3853.4 4394.4 8.9486 .6761 3852.8 4393.7 8.8 I
1000 t.t747 4051.8 463S.1 9.2328 .9788 4051.5 4638.8 9.1485 .7340 4051.0 4638.2 9.0 t
r r00 t.2672 4256.2 48E9.9 9.4224 1.0559 4256.1 4889.6 9.3381 .79r9 4255.6 4889. I 9.2
1200 1.3596 4466.8 5146.6 9.6029 1.1330 4466.5 5146.3 9.5185 .8497 4466.1 5145.9 9.3
1300 t.452t 4682.5 5408.6 9.7749 l.2l0l 4682.3 5408.3 9.6906 .9076 4681.8 5407.9 9.5
P: 1.00 MPa (l?9.91 'C) P : 1.20 MPa (187.99 "C) P : 1.,10 MPa (195.07 'C)
Sat. .t94 44 2583.6 2778.t 6.5865 .163 33 2588.8 2784.8 6.5233 .140 84 2592.8 2790.0 6.
200 .2060 262t.9 2827.9 6.6940 .169 30 2612.8 2815.9 6.5898 .143 02 2603.1 2803_3 6.
2EO .2827 2709.9 2942.6 6.9247 .tgz t4 2704.2 2955.0 6.8294 .163 50 2698.3 2927.2 6.
300 .2579 2792.2 3O5r.2 7.1229 .2138 2789.2 3045.8 7.O3r7 .182 28 2785.2 3040.4
350 .2825 2875.2 5157.7 7.301 l .2345 2872.2 3158.6 7.2r2t .2003 2869.2 3r49.5
400 .3066 2957.3 t263.9 7.4651 .2548 2954.9 3260.7 7.5774 .2178 2952.5 3257.5
500 .354t 3t24.4 3478.5 1.7622 .2946 3122,8 3476,t 7.6759 .2521 3l2l.l 3474.1
600 .401 I 3296.8 3697.9 8.0290 .3339 3295.6 3696.3 7.9435 .2860 3294.4 3694.8
700 .4478 3475.8 8923.1 8.273t .9729 3474.4 3922.0 8.1881 .3195 !473.6 3920.E
800 .4943 3660.4 4t54.7 8.4996 .41 l8 3659.7 4153.8 8.4148 3524 3659.0 4153.0
900 .5407 3852.2 4592.9 8.7118 .4505 3851.6 4392.2 8.6272 .3861 3851.1 4391_5
1000 .5871 4050.5 4637.6 8.9119 .4892 4050.0 463?.0 8.8274 .4192 4049.5 4636.4 8. 1
I 100 .6385 4255.1 4888.6 9.10t7 .5278 4254.6 4888.0 9.0172 .4524 4254.r 4887.5 E.
1200 .6798 4465.6 5145.4 9.2822 .5665 4465.t 5t44.9 9.1977 .4855 4464.7 5t44.4 9.
1300 .7261 46E1,3 5407.4 9.4543 .6051 4680.9 5407.0 9.3698 .5186 4680.4
& Stils, Inc.. 1976. Pags.65l-658, labla A.1..1.
I
\
Tabla B-3 (Continuaci6n.)
T,'C 0, e, h, !, u, lt, J, u, u, lt q
m'/ks kykc kJlkc kJ/ks.K m',&s kt/ke kJAc krykg'K m3/kg klke U/kg ktlke'K
r -_j!.0_Nr&qqlrtTr -
_ 7: igo Nap"tzoz.ts'ct P : 2.00 MPa (212.42'Q
Sat. 80 2596.0 2?94.0 6.4218
.123 .tlo 42 2598.4 2797.t 6.3794 .099 63 2600 3 2799.5 6.3409
225 .tt2 87 2644.7 2857.3 6.5518 .lt6?3 2636.6 2846.? 6.4808 .r03 ?? 2628.3 2835.8 6.4147
250 .l4l 84 2692.3 2919.2 6.6732 .12497 2686.0 2911.0 6.6066 .ltl 44 2679.6 .2902.5 6.5453
300 .15862 2781.1 3034.8 6.8844 .t40 2t 2776.5 5029.2 6.8226 .t25 47 2772.6 8023.5 6.76e
t50 .17456 2866.1 3145.4 7.0694 .154 57 2863.0 3141.2 ?.0100 .r38 57 2859.8 3137.0, 6.9563
400 .190 05 2950.1 3254.2 7.2374 47 2947.7 t250.9 7.1794
.t68 .l5l 20 2945 2 E247.6 7.t21t
500 .2203 3119.5 3472.0 7.5390 .19550 3117.9 3469.8 7.4825 .175 68 3il6.2 3467.6 7.45t7
600 .2500 3295.3 3693.2 7.8080 .2220 3292.1 3691.? 7.752E .199 60 3290.9 3690.1 7.7024
700 .2794 3472.1 5919.7 8.0535 .2482 347t.E 39tE.5 7.9983 .2212 5470.9 3917.4 7.94E7
800 .3086 3658.3 4152.r 8.2808 .2742 3657.6 415t.2 8.2258 .2467 365?.0 4150.3 E.1765
900 .3317 3850.5 4390.8 8.4935 .5001 3849.9 4390.1 8.4386 .2700 3849.3 4389.4 8.3895
1000 .3668 4049.0 4635.8 E.6938 .3260 4048.5 4635.2 8.6391 .2959 4048.0 4634.6 8.5901
ll00 .5958 4253.7 4887.O 8.8837 .3518 4253.2 4886.4 8.8290 .3166 4252.? 4885.9 8.7800
1200 .4248 44U.2 5l4r.S 9.0643 .3776 4463.7 5t43.4 9.0096 .339E 4463.3 5142_9 E.9607
1300 .4538 4679.9 406.0 9.2364 .4034 4679.5 5405.6 9.1818 .3631 4679.0 6405.1 9.1329
P,:_t4t"t!l91e"q __ P : 3.m MPa (233.90:q) I -,119!{p,]414:q__
Sat. .O7998 2603.1 2803.1 6.2575 .066 68 ?604.1 2804.2 6.1869 .057 07 2603.7 2803.4 6.r253
225 .080 27 2605.6 2806.3 6.?639
250 .08?00 2662.6 2880.1 6.4085 .070 58 2644.0 2855.8 6.2872 .058 72 262E.? 2829.2 6.t749
300 .o9890 2761.6 300E.6 6.6438 .0El 14 2750.1 2993.5 6.5390 .068 42 27tE.O 2977.5 6.446t
350 .10976 285r.9 3126.3 6.E403 .09053 2E43.7 3115.3 6.742E .076 7E 2855.3 3104.0 6.6579
400 .120 lo 2939.1 3239.3 7.O14A .099 36 2932.8 3230.9 6-92t2 -O84 53 2926.4 3222-t 6.a405
450 .130 14 5025.5 3350.8 7.1746 .107 87 3020.4 33,14.0 7.0834 .091 96 30t5.9 9837.2 7.0052
500 .1n998 3il2.1 346?.1 7.3234 .l16 19 3lo8.o 3456.5 7.2338 .099 l8 3103.0 3450.9 7.t572
600 .r5930 t288.0 3686.3 7.5960 .r32 43 3285-0 3682.3 7.50E5 .l13 24 3282.1 E678.4 7.4339
700 .178 32 3468.7 3914.5 7.8435 .14858 3466.5 3911.7 7.7571 .12699 3464.3 390E.8 7.68t?
800 .197 16 3655.3 4i48.2 8.0?20 .164 14 5653.5 4145.9 7.9862 .r4056 5651.8 4143.7 7.918.1
900 .215 90 3847.9 4387.6 8.2853 .17980 3846.5 4385.9 8.1999 .15402 3845.0 4384.r 8.1276
1000 .25,rs 4046.7 4633.1 8.4861 .r9541 4045.4 4631.6 8.4009 .16743 ,{044.1 4690.1 8.3288
ll00 .25t2 4251.5 4884.6 8.6762 .210 9E 4250.3 4883.3 8.5912 .18080 4249.2 4881.9 8.5192
1200 .2718 4462.1 5141.7 8.8569 .226 52 .1460.9 5140.5 8.7720 .194 l5 4459.E 5139.3 8.7000
1300 .2905 467?.A 5404.0 9.0291 .242 06 41676.6 5402.8 a.9442 .207 49 4675.5 540t.7 E.8723
P = 4-0 MPa (250.,10 "C) P :4.5 MPa(2s7.!?'c) ..: P = 5.0 MPa (263.99 'c)
Sat. .049 78 2602.3 2801.4 6.0701 .0440,6 2600.t 2798.3 6.0198 .059 44 2597.1 2794.3 5.97t4
275 .O54 57 dooz.s ssgo.z 6.2285 .047 30 2650.3 286g.2 6.l4or .(Hl 4r ?6tr.5 2838.3 6.0544
300 .058 84 2725.3 29ffi.7 6.3615 .051 35 2712.0 2945.t 6.2828 .()4532 2698.0 2924.5 6.2084
350 .066 45 2826.? 3092.5 6.582r .058 40 281?.8 5080.6 6.513r .051 94 2808.7 9068.4 6.4493
400 ..080
.073 4l 2919.9 3213.6 6.7690 .0&75 29rS.S 6.7047 .05? 81 2906.6 Et95.7 66459
450 02 3010.2 3330.5 6.9563 .070 74 3005.0 '2M.7
3323.3 6.8746 .063 50 2999.7 3tr6.2 6.8186
500 .086 45 3099.5 3445.3 7.0901 .0?6 5l 3095.3 3439.6 7.0301 .06857 509!.0 3433.E 6.9759
600 .093 85 s27S.t 3674.4 7.t68E .0E765 t276.0 3670.5 7.3110 .07E69 t27t.0 5666.5 7.2589
700 "n0 95 3.62.1 5905.9 7.6198 .09847 3459.9 3903.0 ?.5631 .08849 3457.6 3900.r 7.5t22
800 .122 E7 3650.0 4r4r.5 7.8502 .l09ll 3648.5 4139.3 7.7942 .098 lt 3646.6 4r37.r 7.7440
gfi) .r34 69 3843.6 4382.3 8.0A{7 .tt965 3842.2 4380.6 8.009r .107 62 3840.7 4378.8 ?.9593
1000 .146 45 4042.9 4628.7 8.2662 .130 13 4041.6 4627.2 8.2108 .lt? 07 4040.4 4625.7 8.1612
lr00 .r58 l7 4248.0 4880.6 8.4567 .14056 4246.8 4879.3 8.4015 .126 48 4245.6 4878.0 8.3520
1200 .t69 87 4458.6 5l!18.t 8.6376 .t5098 4457-5 5136.9 8.5825 .135 87 4456.3 5r35.7 r.553r
1300 -t8I 56 4674.3 5400.5 8.8t00 .161 39 4673.1 5599.4 8.1549 .145 26 4672.0 5398.2 8.7055
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844 TERMODINAMICA
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Fig. 8-6 Diagrama ?'-s para agua. lFuente: Joseph H. Keenan, Frederick G. Keyes,
Philip S. Hill y Joan S. Moore, Tablss de Vapor. (S\stema Internacional de Unidades-Sl.)
Copyright O 1969, John Wiley & Sons. Inc.l
,APENIDICES 845
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846 TERMODINAMICA
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APENDICES 849
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850 TERMODINAMICA
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Fuente: Adaptada al Sistema Irrternacional de Unidades de Gas Tubles por Joseph H. Keertatr y
JosepS lut.. Copyright por John 'v\iley & Sorrs, Inc. 1948.
852 IERMODINAMICA
(CO2)'
Tabla D-2 PROPIEDADES DE GAS IDEAL DE BIOXIDO DE CARBONO J
s', h, u,
T,
kJ&g'mol'K kJ/kg'mol kJ/kg'mol kJ/kg'mol ii
K
600 22 280
-n zst 243.t99
0 0 0 0
610 22754 17683 243.981
220 6 601 4.''l'tz 202.966
620 23 2-r l lE 076 244.7 58
230 6 938 5 026 204.464
630 23 109 l8 471 245.524
240 7 280 ,5 285 205.920
201.337 640 24 190 l8 E69 246.28:
250 1 627 5 548
650 24 614 t9 2'70 247.0-1:
260 '7
979 5 8r7 208.717
6 091 210.062 660 25 160 t9 6"77 ?41 i'3
270 8 335 -
670 25 648 20 078 248 ,r0
280 8 697 6,369 2t 1.376
6.651 2t2.660 680 26 138 20 484 249.1_: l I
290 9 063
2 l1.685 690 26 63t 20.894 249.9t:
29tt 9 364 6.885
700 27 t25 21 105 250,66 -:
300 94ll 6 919 2r3.915
I 16i
7 230 2t5.146 710 27 622 2t 719 25
310 9 807
2 16.35 l 720 28 12l 22 134 25:.06i
10186 1 526
320
'7
826 211.534 730 28 622 22 552 252.1 5 i
330 10 570
740 29 t24 2?-9'72 253.439
340 l0 959 8l3l 218 694
750 29 6?9 21 393 254.11:
350 8 439 21983r
Q'7(1 ?60 30 135 23 817 254.18'
360 220.948
770 30 644 24 242 25 5.45:
370 9 068 222044
780 3l 154 24 669 256.110
3E0 9 392 223.t22
790 3l 665 25 09? 256.16)
390 9718 224.182
800 32 179 ?s 5)7 257.408
400 t3 372 t0 046 22s.225
810 32 694 r< o5Q 258.048
410 8 787 l0 37E 126.250
26,194 25 8.68:
10714 221.258 820 33:12
420 t4 206 259.1 I I
278.252 830 33 730 26 829
430 l4 628 11053
j1 l5l 21 267 259.91r
440 15054 il 393 229.230 840
37. 1971.
APENDICES 855
(CO)
Tabla D-3 PROPIEDADFS DEGAS IDEALDEMONOXIDO DE CARBONO J
.| s',
T, il, n, s" fr, u,
kJ/kg'mol kJ/kg'mol'K K kJ,&g'mol kJ/kg'mol kJ/kg moi i-
K kJ/kg'mol
0l 0 0l 0 600 t7 6n t2622 I 218.201 I
220 639t 4 s62 I ter.osl 610 t7 915 12843
066 |
218.708
zg.zo:
230
|
5 3e6 I
I
13 736
250 7 558 ,rr.rro 650 19 141
t3962 I
I 220 656
22l.ll-
2'70 7 849 5 604 | u+.osa 660 t9 449
280 8 140 5 812 I 195.711 670 19 758 14 18? 221.59:
l0 765
370
r1058 7,8ss I zoa.ozz 780 23208 16723 I zza:si
380
r6es7 |
i
I 24 483 t7 665
qo2 ||
2279s1
430 t2 526 8 esl I zoa.zsz 830 I
24 803 t'r
r4o I
zza.:ig
zza:z+
t282t e 163 208.e2e 840 25 t24 r8
e31sI
440
Fuente: Terrnodindmica por Kenneth Wark,3a. Ed., McCraw-Hill Book Company, 1977' Pitgs.
810-81I, Tabla A-8M. Publicado originalnrerrte en Tablas Termoquimicas JANAF, NSRDS-NBS-
3'7 , t97l .
APENDICES 857
Ftrenle: Ienlodintimi<'a prrr Kerrrrelh \tar.k, 3a. Ed.. Mc(irarv-Hill llook ( ontparry, 1977,
Pag.
816, Tabla A-l I M. Publicado origirralnrerrte eu Tahlas Terrrroquirrricas .lANAF, NSRDS-NBS-37,
1971.
APENDICES 859
Fuente: Terntcdindrni<'cr por Kerrrreth \Lark, 3a. Ed., Mc(lraw-Hill Book Company, 1977, Pags.
808-809, Tabla A-7N'l. Publicado originalmente en Tablas'I-ernrorquirricas .lANAF, NSRDS-NBS-
3"j
" 19"71.
862 TERMODINAMICA
TablaD-6 (Continuaci6n.)
tT, n, Lt, .s
'.
K kJ/kg'mol kJ/kg mol k|kg moi'l'
1000 31 389 23 075 243.471 t760 58180 44 247 263.86r
1020 32 088 23 607 244.t64 I 780 59 624 44 825 264.28_1
r7m I
56 652 42 511 262.571 ll50 I t2 795 86 601 286.3 5 5
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866 TERMODINAMICA
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874 TERMODINAMICA
Acetileno CzHr(s)
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+226,730 +209,t70 200.85
Etileno CtHo(s) +52,280 +68,120 219.83
Elano CrHufu) - 84,680 32,890
Propileno +20,410
- 229.49
9.Hu(s) +62,720 266.94
Propano C.Hr(s) - 103,850 -23,490 269.91
r-Butano CnH'o(g) 310.12
-126,150 -15,7rc
r-C)ctano CrH"(9) -208,450 + 16,530 466.73
n-Octano crHrs(/) -249,9sA' + 6,610 360.79
n-Dodecano CrrHru -291,010 + 50,150 622.83
Benceno CuHu(s) + 82,930 +129,660 269.20
Alcohot metilico CHrOH(s) -200,670 - 162,000 n9.7A
AlcohoI metilico cH3oH(/) - 238,660 -166,360 126.80
Alcohol etiiico C2HTOH(s)
Alcohol etilico
- 235,3 10 -*174,890
168,570 282.s9
c2H5oH(,) -277,690 160.70
Oxigerro o(s) +249,190 +23r,770 161.06
Hidrogerro H(s) + 218,000 +203,290 114.72
Nitr6gen<r N(s) +472,650 +455,510 153.30
Hidroxilo oH(s) +39,460 +34,280 183.70
Fuentes: De Tablas Termodirrimicas JANAF, Dow Chemical co., l97l; valores
Elegidos de pnt-
piedades Qulrttittt-Tennotlindmi<'as, NBS Tech. Nora 270-3. 196g; y pro.ve<.to
de Investigaciin
API44, Carnegie Press. 1953.
APENDICES 875
l.rrente: Telrrrodintirnit'u por Kcirnclh \dark, .1ir: F-d., Nlc(irau-Hill llook ( olrrpany. 1977, t'Ags.
tr34.t{35, l abla A-23lvl.
Tabla G-3 ENTALPIA DE GAS IDEAL Y ENTROPIA ABSOLTJTA
PARACO)YCOA I atm.
BIOXIDO DE CARBONO (CO? ) MONOXIDO DE CARBONO (CO)
LhV: -393,s20 kJ/kg mol Lh',: - 11o,5jo kJ/ks.mol
M -- 44.01 M :28.01
TEMP., E,-F, s', E, * ii", r",
K kJ/kg.mol kJ/kg'mol.K kJlkg'mol kJ/kg.mol.K
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298
---3 414 0
199.975
2t3.795
-2 858
0
186.025
197.653
300 67 214.025 54 r 97.833
400 4 008 225.334 2 975 206.234
500 I314 234-924 5 929 212.828
600 l2 916 243.309 8 941 21 8.3 13
700 t7761 250.773 12 021 223.062
800 22 815 257.5r7 15 r75 227.271
900 28 041 263.668 l8 397 23 1.066
l 000 33 405 269.325 2l 686 234.53t
l 100 38 894 274.555 25 033 237.719
I 200 44 484 279.417 28 426 240.673
I 300 50 158 283.956 3l 865 243.426
1400 55 907 288.216 35 338 245.999
l 500 6l' 7 14 292.224 38 848 248.42r
1600 67 580 296.010 42 384 250.702
1700 73 492 299.592 45 940 252.861
I 800 79 442 302.993 49 522 254.907
1900 85 429 306.232 53 124 256.852
2000 91 450 309.320 56 739 258.710
2100 97 500 312.269 60 375 260.480
2200 103 575 315.098 64 019 262.t74
2300 109 671 3l 7.805 67 676 263.802
2400 l l5 788 320.411 7t 346 265.362
2500 l2l 926 322.918 75 023 266.865
2600 128 085 325.332 78 7t4 268.3 l2
2700 134 256 327.658 82 408 269.705
2800 r40 444 329.909 86 l15 27 t.o53
2900 146 645 332.085 89 826 272.358
3000 152 862 334. l 93 93 542 273.618
3200 165 331 338.2 l8 100 998 276.023
3400 t77 849 342.013 108 479 278.29t
3600 190 405 345.599 I 15 976 280.433
3800 202 999 349.005 123 49b 282.467
4000 215 635 352.243 l3l 026 284.396
4200 228 304 355.335 138 578 286.24t
4400 241 003 358.289 146 147 287.998
4600 253 734 36r.t22 t53 724 289.684
4800 266 500 363.837 161 322 25t.299
5000 279 295 366.448 168 929 292.85t
5200 292 123 368.963 176 548 294.345
5400 304 984 371 .38e 184 184 295.789
5600 317 884 373.736 l9l 832 297.t78
5800 330 821 376.004 199 489 298.521
6000 343 79t 378.205 207 t62 299.822
Fuenle: Fundo,nenros de Termodindmi<'a Cldsica por Gordorr J. Van wylerr y Richard E. sonn-
tag, Sistema lnternaciorral 2a. Version Ed., John Wiley & Sons, lnc., 1976, pigs.690-691, Tabla
A.l I . Basada en daros termodinemicos dados en las Tablas Termoquimicas JANAF, l.aboratorio
de Investigacion Termica, The Dojw Chemical Company, Midlanct, Michigarr,
Tabla G-4 ENTALPIA DE GAS IDEAL Y ENTROPIA ABSOLUTA
PARA H2 Yt{Alatm.
HIDROGENO DIATOMICO (H2 ) HIDROGENO MONOATOMiCO (H)
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( opyright@r l9ti2 American (lhernical Society.
884 TEBMODINAMICA
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APENDICES 885
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4a. Ed., 1983, Mc(iraw-Hill Conrparry, f.Uf,
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