UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR

ORREGO

Facultad de Medicina Humana

ALUMNA:
Rossaly Prez Nio

CURSO:
Fisiologa

TEMA:
Biopotenciales

PROFESOR:
Reyes Haro Oscar

TRUJILLO - PER
2017
 BIOPOTENCIALES

1. Defina: Potenciales, Biopotenciales y Potenciales de membrana.

Potenciales
Para la fsica, los potenciales son una magnitud (vectorial o escalar) que permite
sealar la modificacin o el desarrollo posible de una magnitud diferente. Se denomina
potencial, por otra parte, a la funcin matemtica que se usa para conocer qu tan
intenso es un campo de fuerzas en un cierto punto.

Biopotenciales
Son las cargas elctricas producidas por diversos tejidos corporales, especialmente
el tejido muscular durante las contracciones. Es un potencial elctrico que puede
medirse entre dos puntos en clulas vivientes, tejidos y organismos y que es
consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos, Los potenciales bioelctricos del
cuerpo humano son indeterminados. Las magnitudes varan con el tiempo. Los valores
de la misma medida pueden variar enormemente entre diferentes individuos, aunque
estos estn sanos y las condiciones de medicin sean las mismas.

1. Importancia de los Biopotenciales en el ente biolgico.

Los potenciales de membrana tienen mucha importancia en la generacin de

impulsos, dichos impulsos son utilizados para transmitir seales a lo largo de las
membranas nerviosas o musculares, las cuales son excitables es decir pueden
generar impulsos electroqumicos y estos impulsos se utilizan para transmitir
seales a travs de las fibras nerviosas o musculares as mismo eso da como
resultado una respuesta del propio organismo.

Dentro de su importancia podemos destacar:

Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al exterior y viceversa

en la membrana, controlando algunas funciones especficas de las clulas
tales como por ejemplo la difusin de iones.
 Mantiene estable tambin la electronegatividad de la clula.
Permite la excitabilidad de las clulas principalmente nerviosas y musculares,
las cuales pueden responder a determinados estmulos con un cambio
elctrico en su membrana.
Para la transmisin de seales.

2. Potencial de Membrana en Reposo, definicin, origen, porque es negativo y

como se registra. Importancia de la bomba de sodio-potasio. Ecuacin de
Nernst y ecuacin de Goldman.

Potenciales de membrana:
Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos
lados de la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin,
como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Es decir,
es la diferencia de potencial elctrico entre la carga interna de la membrana con
respecto a su carga externa. Los potenciales de membrana son la base de la
propagacin del impulso nervioso.

Origen del PMR

El PMR tiene su origen en la membrana celular. Este potencial se forma dado
la gradiente de concentracin del ion potasio (K) y del ion sodio (Na) que al
estar distribuido de manera desigual, esto va a generar una carga intracelular
negativa y una carga extracelular positiva

El porqu de la negatividad del PMR

La negatividad de la PMR se forma cuando un catin positivo difunde a travs
de la clula en contra de su gradiente de concentracin dejando el lugar
anterior con menos cargas positivas y con las mismas cargas negativas de
antes por lo que la carga predominante va a ser la carga negativa.
Por la membrana que es ms permeable al potasio que al sodio en razn de
75 a 80%. Sale ms potasio y la membrana se hace ms negativa.
Por la bomba Na/K salen 3 cargas positivas (Na) y entran 2 cargas positivas
(K), ocasionando ms negatividad dentro de la clula, ya que se medi
interno pierde una carga positiva por la bomba.
Por la no difusin de aniones como sulfatos, fosfatos, protenas.
Importancia de la bomba de sodio / potasio

La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista

la vida animal. Por ello se encuentra en todas las membranas celulares
de los animales, en mayor medida en clulas excitables como las
clulas nerviosas y clulas musculares donde la bomba puede llegar a
acaparar los dos tercios del total de la energa en forma de ATP de la
clula. Su importancia radica en:

Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular

La bomba de Na+/K+ juega un papel muy importante en el

mantenimiento del volumen celular. Entre el interior y el exterior de
la clula existen diferentes niveles de concentracin, como fuese que
las bombas extraigan de la clula ms molculas de las que se
introduce esta tiende a igualar las concentraciones y,
consecuentemente, la presin osmtica. Sin la existencia de la bomba,
dado que los solutos orgnicos intracelulares, a pesar de contribuir en
s mismos poco a la presin osmtica total, tienen una gran cantidad
de solutos inorgnicos asociados, la concentracin intracelular de
estos (que generalmente son iones) es mayor que la extracelular. Por
ello, se producira un proceso osmtico, consistente en el paso de
agua a travs de la membrana plasmtica hacia el interior de la clula,
que aumentara de volumen y diluira sus componentes. Las
consecuencias seran catastrficas ya que la clula podra llegar a
reventar (proceso conocido como lisis).

Transporte de nutrientes

El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado

(activo secundario) de la mayora de nutrientes al interior de la clula.
Lo que quiere decir que el fuerte gradiente que impulsa al sodio a
entrar en la clula (vase ms adelante) es aprovechado por protenas
especiales de membrana para "arrastrar" otros solutos de inters
 utilizando la energa que se libera cuando el sodio se introduce en la
clula.

Potencial elctrico de membrana

Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea tres iones

cargados positivamente hacia el exterior de la clula e introduce dos
iones positivos en el interior celular. Esto supone el establecimiento
de una corriente elctrica neta a travs de la membrana, lo que
contribuye a generar un potencial elctrico entre el interior y el
exterior de la clula ya que el exterior de la clula est cargado
positivamente con respecto al interior de la clula. Este efecto
electrognico directo en la clula es mnimo ya que slo contribuye a
un 10% del total del potencial elctrico de la membrana celular. No
obstante, casi todo el resto del potencial deriva indirectamente de la
accin de la bomba de sodio y potasio, y se debe en su mayor parte al
potencial de reposo para el potasio.

Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio

La bomba de Na+/K+ contribuye a equilibrar el potencial de

membrana y mantener el potencial de reposo (es decir, las
concentraciones constantes a ambos lados) cuando el impulso
nervioso ya se ha transmitido. Este impulso nervioso hace que los
canales de Na+ se abran generando un desequilibrio en la membrana
y despolarizndola. Cuando el impulso ha pasado los canales de Na+
se cierran y se abren los de K+. Para que el potencial de membrana
vuelva a su estado normal la bomba de Na+/K+ empieza a funcionar
haciendo que la membrana del axn vuelva a su estado de reposo
(sacando el sodio que entr y metiendo el potasio que sali).

La ecuacin de Nerst y su importancia

Se utiliza la ecuacin de Nernst para calcular el potencial de
Nernst de cualquier ion univalente a la temperatura corporal normal
(37C):
 FEM (mili voltios) = +_61logconcentracin / concentracin exterior.

Donde FEM es la fuerza electromotriz.

Cuando se utiliza esta frmula habitualmente se asume que el

potencial del LEC que esta fuera de la membrana se mantiene a un
nivel de potencial 0, y que el potencial de Nernst es el potencial que
est en el interior de la membrana. Adems, el signo del potencial es
positivo si el ion que difunde desde el interior hacia el exterior es un
ion negativo, y es negativo si el ion es positivo.
Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes el
potencial de difusin que se genera depende de tres factores:

La polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones

La permeabilidad de la membrana
Las concentraciones de los respectivos iones en el interior y en
el exterior.

Interpretacin de la ecuacin de Goldman

Tal como se vio anteriormente, la ecuacin de Nernst solo calcula el
potencial de difusin para un ion en particular, es decir, se asume que
en el medio externo slo existe un tipo de iones (por ejemplo: Na+).
Se sabe que tanto en los medios intra y extra celular existen mltiples
iones tales como: Na+, K+, Cl-, Mg2+, entre otros, por lo tanto, es
necesario disponer de una frmula que calcule dicho potencial para
todos los iones presentes en el lquido extracelular.
Adems, la membrana celular es permeable a mltiples iones
diferentes, por lo tanto, en el momento en que dichos iones difunden
se genera un potencial de membrana que depende de tres factores:

1. La polaridad de la carga de cada uno de los iones a difundir.

2. La permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones.
3. Las concentraciones de los mismos tanto en el exterior como en el
interior de la membrana.
La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin -
Katz) calcula el Potencial de la membrana en el interior de la clula
 cuando participan dos iones positivos univalentes (K+ y Na+) y un ion
negativo tambin univalente (Cl-).

3. Explique con ejs. cmo se determinan el PMR de un tejido excitable y como

lo explicara usando una clula y luego en un eje de coordenadas.

PMR utilizando una clula

La membrana celular es una gran capa que sirve de aislante a
muchas molculas y las mantienen dentro o fuera. Algunas de estas
molculas son iones cuya concentracin en cada medio va a cargar
con su respectiva carga.
El potencial de membrana se sita cerca del potencial de
equilibrio del ion que sea ms permeable. La membrana en reposo es
mucho ms permeable al potasio que al sodio, por eso el potencial de
membrana est ms cerca del potencial de equilibrio del potasio que
del sodio. El potasio tiende a salir de la clula porque est ms
concentrado dentro que fuera. Al salir potasio deja el interior ms
negativo, hasta alcanzar el potencial de 71 mV de reposo. Si se
aumenta la concentracin extracelular o se disminuye la
concentracin intracelular de potasio, el potencial de membrana se
hace menos negativo.
4. Explique el potencial de difusin: Esquemas. Con esquema explique la
diferencia entre un potencial de difusin y un potencial de equilibrio.

El Potencial de Difusin de un ion

Es la diferencia de potencial que genera en la membrana al difundir a favor de un
gradiente de concentracin hasta que se alcanza el equilibrio electroqumico.

Se produce en las siguientes condiciones:

a. Gradiente qumico (diferencia de concentraciones) del ion entre

ambos lados de la membrana.
b. Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion.
 Ejemplo: potencial de difusin de K+.

1) La concentracin de K+ intracelular es 35
veces mayor que la extracelular.
2) La membrana es permeable al K+, pero no al
Cl ni a las protenas intracelulares (Prot ).
3) La fuga de K+ deja atrs un exceso de cargas
negativas en la cara interna de la membrana.
4) La difusin de K+ se detiene cuando se
alcanza un potencial de 94 mV. La carga positiva
externa frena la salida de ms K+.

Potencial de equilibrio de un ion.

Es la diferencia de potencial elctrico en la que no existe movimiento neto del
ion en estudio; esto es as debido a que la diferencia de potencial elctrico
contrarresta la fuerza causada por el gradiente de concentracin.

5. Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de

membrana.

Hay 3 factores que influyen en la variabilidad del potencial de membrana:

La difusin del potasio: El potasio aprovechando que los canales para su

difusin estn abiertos y aprovechando su gradiente de concentracin
difunden del medio de mayor concentracin (intracelular) al medio de menor
concentracin (extracelular) generando un potencial de Nernst equivalente
a -94mV.

La difusin del sodio: De la misma manera que el potasio el sodio sigue su

gradiente de concentracin yendo del medio extracelular al medio
intracelular generando con ello un potencial de Nernst equivalente a +61mV.

Bomba sodio/potasio: Dado que por este medio se va a bombear ms sodio

hacia el exterior que el potasio que va hacia el interior esto va a dar como
 consecuencia perdida continua de cargas negativas en el interior de la
membrana generando consigo un potencial de Nernst equivalente a -4mV.

6. Explique las propiedades de un tejido excitable.

Existen dos propiedades principales:

EXCITABILIDAD:
La excitabilidad es la propiedad que tiene la clula nerviosa de adquirir un
movimiento vibratorio molecular bajo la accin de un excitante. La clula puede ser
excitada por un centro nervioso, por un excitante natural como la luz o por un
excitante artificial como una descarga elctrica. El estmulo propagado se denomina
impulso nervioso, y su paso de un punto a otro de
La fibra nerviosa es la conduccin nerviosa.
Los excitantes artificiales pueden ser de varias clases: El excitante es mecnico o
fsicos, como la compresin, calor, corriente elctrica.
El excitante ms empleado en la fisiologa es la electricidad porque es muy fcil
regular su intensidad y la duracin de su aplicacin.

CONDUCTIBILIDAD:
Es la capacidad de conducir el estmulo a travs de una fibra nerviosa, esta
propiedad est dada por diversos factores.

7. Defina potencial de accin y explique cmo las variaciones de las

concentraciones de los iones sodio, potasio, cloro y calcio lo modifican.
Registro del PA. Explicarlo usando una clula y luego en un eje de
coordenadas.

Potencial de accin:
Potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de
descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los
potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre
 unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica
esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de
clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema
nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas
nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo las glndulas. Los
potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos
neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo
y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos. Muy
bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad
de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que
dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una
fase descendente y por ltimo una fase hiperpolarizadas. En las clulas
especializadas del corazn, como las clulas del marcapasos coronario, la
fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase
descendente. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de
electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips de MOSFET). El
potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica,
sino que viaja a lo largo de la membrana. Puede desplazarse a lo largo de un
axn a mucha distancia, por ejemplo, transportando seales desde el
cerebro hasta el extremo de la mdula espinal.

Las variaciones de las concentraciones de los iones: Na, K, Cl y Ca modifican el PM

de un tejido excitable

CANAL DE POTASIO
Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms
negativo (Hiperpolarizacin). El potasio est ms concentrado en el interior
de la clula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio este ion
tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto extrae cargas elctricas
positivas del interior de la clula, y deja el potencial de sta ms negativo. El
potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente 100 mV, y
cuando aumenta la permeabilidad a este ion el potencial de la membrana se
acerca a este potencial de equilibrio.
CANAL DE SODIO
La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy
positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de
concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula
 cargas positivas y produce despolarizacin. Durante el potencial de accin, la
apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el
potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso
queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los
canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se
equilibren las cargas.
CANAL DE CALCIO
El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo
este ion tiende a entraren la clula, y los canales de calcio producen
despolarizacin cuando se abren, lo mismo que suceda con los canales de
sodio. La despolarizacin que producen los canales de calcio es menos
acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la
concentracin extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como la
concentracin extracelular de sodio.
Estos canales de calcio, adems de producir despolarizacin, hacen que
aumente la concentracin intracelular de calcio, lo que constituye una seal
para la activacin de muchas funciones celulares.
CANAL DE CLORO
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana.
Esto es debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del
potencial de reposo. El cloro es unin negativa, y el potencial negativo de la
membrana tiende a impedir la entrada en la clula de este ion. Esta fuerza
electrosttica se equilibra casi exactamente con el gradiente de
concentracin, que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se abren
canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este ion y el
potencial de membrana casi no se modifica. Sin embargo, los canales de cloro
tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisin sinptica.
Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal
catinico o el canal de sodio. Durante la despolarizacin se produce la
entrada en la clula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra
la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de
cloro atena el efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos
neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan activando
canales de cloro en la membrana de las neuronas.

8. Explique el origen y las fases del potencial de accin

El origen del Potencial de Accin
Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios entre
iones sodio y potasio (aunque hay otros iones que contribuyen
minoritariamente a los potenciales, como calcio y cloro), y por ello los
modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos transmembrana: un
canal de sodio dependiente de voltaje y un canal de potasio pasivo. El origen
del umbral del potencial de accin puede visualizarse en la curva I/V(imagen)
que representa las corrientes inicas a travs de los canales frente al
potencial de membrana. (La curva I/V representada en la imagen es una
relacin instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a
determinado voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna inactivacin (1
ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin es importante apuntar
que la mayora de voltajes positivos del grfico slo pueden conseguirse por
medios artificiales, mediante la aplicacin de electrodos a las membranas).

Fases sucesivas del potencial de accin:

FASE DE REPOSO. Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se

produzca el potencial de accin. Durante esta fase, se dice que la membrana
est polarizada, debido al potencial de membrana negativo de -90
milivoltios que existe.

FASE DE DESPOLARIZACIN. En este momento, la membrana se vuelve

sbitamente permeable a los iones sodio, lo que permite el flujo hacia el
interior del axn de enormes cantidades de iones sodio cargados
positivamente. El estado polarizado normal de -90 mili voltios se neutraliza
inmediatamente por los iones sodio entrantes, y el potencial se eleva
rpidamente en direccin positiva. Esto recibe el nombre de despolarizaci6n.
En las grandes fibras nerviosas, el potencial de membrana sobrepasa>+ el
nivel cero y alcanza un valor ligeramente positivo, pero en algunas fibras ms
pequeas, as como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el
potencial simplemente se aproxima al nivel cero, pero no alcanza el estado
positivo.
 FASE DE REPOLARIZACIN. Unas diezmilsimas de segundo despus de que
la membrana se haga muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio
comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren ms de lo habitual.
Entonces, una rpida difusin de iones potasio hacia el exterior restablece el
potencial de reposo negativo normal de la membrana. Esto se denomina
repolarizaci6n de la membrana.

9. Explique los fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase de ascenso del

potencial de accin.

Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a

veces despolarizacin e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la
despolarizacin es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve
la diferencia de potencial a cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es
cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase
ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero, y luego
se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin
como hiperpolarizacin.

10. Explique el potencial post potencial positivo:

Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el potencial

de membrana cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso dura
aproximadamente 1 o 2milisegundos. Durante la fase de ascenso, una vez el
potencial de membrana se convierte en positivo, el potencial de membrana
sigue hiperpolarizndose hasta que el pico del potencial de accin llega hasta
unos +35 a +40 milivoltios.

11. Utilizando un eje de coordenadas seale el Potencial de membrana del

sodio, potasio y cloro.
 1. Esquema que representa registro simultneo de un potencial de accin y de la
conductancia sal ion sodio y al ion potasio relacionadas con la potencia.
2. Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetracin en
la clula de micro electrodo.
3. Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del micro electrodo.
4. Potencial de accin.
5. Conductancia al ion sodio. Representa una corriente positiva que entra por
canales especficos para el ion sodio. Corresponde a la fase ascendente del
potencial de accin.
6. Conductancia al ion potasio. Representa a una corriente positiva que sale de la
clula. Corresponde a la fase descendente del potencial de accin
7. Escala que mide el potencial de membrana en mV.
8. Escala que representa el nmero de canales iones por unidad de superficie de
membrana dela clula.

12. Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el P.A
de las clulas excitables.

Puede que las clulas tengan solo un PM pero al cambiar a Potencial de

Accin gracias a algn estimulo este no se va a quedar en la clula, sino que
 este estmulo se va a transmitir a clulas adyacentes para lo cual va a
necesitar iniciar el Potencial de Accin en dichas clulas para transmitirse.
Los impulsos se transmiten a lo largo del nervio mieltico por un proceso
llamado conduccin saltatoria, que despolariza el primer nodo de Ranvier.
Esto hace que se dirija la corriente elctrica hasta el siguiente nodo de
Ranvier. El impulso salta de un nodo a otro, lo que constituye el proceso
llamada conduccin saltatoria.

La conduccin saltatoria es valiosa por dos razones:

1.-Se incrementa la velocidad de conduccin sobre la fibra muchas veces.

2.-La vaina de mielina disminuye en gran medida la cantidad de energa que

requiere el nervio para la transmisin del impulso.

13. Defina: Estimulo Umbral, Umbral de Excitacin, Sobreexcitacin y Zona de

disparo:
Estimulo Umbral:
Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de intensidad y duracin.
La intensidad mnima de la corriente estimulante (intensidad de umbral), la cual, al
actuar durante un tiempo determinado, producir el potencial de accin. La
intensidad del umbral varia con la duracin con los estmulos dbiles es larga y breve
con los estmulos fuertes.

Umbral de excitacin:
Una vez que se alcanza la intensidad umbral se produce un potencial de accin
completo. Incrementos adicionales en la intensidad del estmulo no producen
aumento ni otros cambios en el potencial de accin, siempre que las condiciones
experimentales permanezcan constantes.
Estimulo Subumbral:
Es aquel estimulo que no alcanza los parmetros mnimos de intensidad y duracin,
no va a desencadenar el potencial de accin; no va haber registro. Los estmulos
subumbrales no producen un potencial de accin, tienen un efecto sobre el
potencial de membrana. Esto puede demostrarse mediante la colocacin de
 electrodos de registro a una distancia de pocos mm del electrodo estimulante y la
aplicacin de estmulos subumbrales.
de duracin fija. La aplicacin de tales corrientes con un ctodo da lugar a un cambio
circunscrito del potencial de despolarizacin el cual sube rpidamente y decaer de
manera exponencial respecto del tiempo.
Estimulo de sobrexcitacin:
Es aquel estimulo en el cual sobrepasan los parmetros mnimos de intensidad y
duracin; el cual va a provocar un estmulo de masa.

14. Explique: Periodo Refractario Tipos e importancia.

El umbral del potencial de accin puede variarse cambiando el equilibrio

entre las corrientes de sodio y potasio. Por ejemplo, si algunos de los canales
de sodio estn inactivos, determinado nivel de despolarizacin abrir menos
canales de sodio, y aumenta as el umbral de despolarizacin necesario para
iniciar el potencial de accin. Este es el principio del funcionamiento del
periodo refractario.

Tenemos el siguiente ejemplo:

Si a una neurona se le aplica un estmulo durante el tiempo en que est
desarrollndose un potencial de accin, no es posible volver a excitarla;
entonces al no poder volver a excitarla, ese periodo se llama periodo refractario.

TIPOS:
Periodo Refractario Absoluto:
Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo potencial
de accin. Coincide con la despolarizacin y parte de la repolarizacin, ni
siquiera responde a estmulos supra umbrales que excitan nuevamente.
El periodo refractario absoluto limita la mxima frecuencia de descarga
de potenciales de accin de una neurona. Si el periodo refractario
absoluto de una neurona es de 0.1 m/s, significa que hay que expresar
ese tiempo para poder volver a provocar otro potencial de accin.
 Despus de este tiempo la neurona har una mxima frecuencia de
descarga de 10000 potenciales por segundo.

Periodo Refractario Relativo:

Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supra umbrales
pueden desarrollar otro potencial de accin, pero menor que el normal.
Durante este tiempo los estmulos ms fuertes son capaces de excitar a
la fibra. La causa de esta refractar edad relativa es doble: Durante este
tiempo, algunos canales de sodio todava no han invertido su estado de
inactivacin; y los canales de potasio suelen estar ampliamente abiertos,
dando lugar a un flujo excesivo de iones potasio cargados positivamente
hacia el exterior de la fibra.

La importancia de los periodos refractarios radica en que no se

pueden generar exceso de potenciales de accin ya que hara sobre
excitable al sistema nervioso y como consecuencia los msculos,
producindose convulsiones, debido a eso existen sistemas de
control como los sistemas refractarios, entre muchos otros
conocidos.

15. Explique ley del Todo o Nada. Ejemplos

Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de

accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede.
Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de
excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las clulas nerviosas.
Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo suficientemente grande
como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se alcanza
el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao.
Si un estmulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada existe
el estmulo, pero por ser menor al requerido es como si no hubiera estmulo.
Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo, por muy
grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estmulo para recibir la
respuesta.
 Es decir, En el axn de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el estmulo
es pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea, ser el mismo
potencial de accin.
Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feed-back
positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na+ porque el interior
ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana baja.
En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K+ y se
mantienen abiertos los canales para que salga ms de la cuenta.

16. Explique el factor de seguridad Importancia:

Proporcin existente entre el potencial de accin y el umbral de

excitacin en el que el potencial de accin siempre es mayor 1 unidad con
respecto al umbral de excitacin.
Es importante porque sin ste la propagacin del potencial de accin se
puede interrumpir o se puede detener.

17. Explique la propagacin de los potenciales. Tipos:

Propagacin del potencial de accin

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana
excitable suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la
propagacin del potencial de accin, esta se da si una fibra nerviosa ha sido
excitada en su porcin media, la porcin media desarrolla bruscamente una
permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas de la membrana se
despolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo.
Es decir, las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones sodio
a travs de la membrana despolarizada y a continuacin por varios
milmetros en ambas direcciones a lo largo del ncleo del axn. Estas cargas
positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3 milmetros. Interior
de la fibra mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del
potencial de accin. Por consiguiente, el potencial de accin se extiende en
 forma explosiva, de este modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo
de toda la fibra.

Potencial de accin se propaga

Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el

estmulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa.
Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de
accin porque es ms rpida la transmisin por que gastan menos energa,
adems los lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor.
Por propagacin ortodrmica: Es la propagacin normal, es decir sinapsis,
soma, axn y telendrn.
Por propagacin antidrmica: Esta propagacin es en una sola direccin, es
decir unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente
sinapsis, pero el axn si acepta la propagacin en ambas direcciones.
Por propagacin ondulatoria: Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de
menos calibre. Esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier.

18. Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas.

Clasificacin de las fibras nerviosas:

Es habitual clasificar a las fibras nerviosas segn su dimetro, porque la
velocidad de conduccin del potencial de accin vara con el dimetro de la
fibra. Estos dimetros oscilan desde muy grandes en las fibras mielnicas a
muy pequeos en las fibras amielnicas.

Tipos:

Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades
de 15-100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo
esqueltico) y algunas sensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.).
 -Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras
-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielnica. Sensitivas
-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso muscular.
-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.

Fibras tipo B: Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y

comprenden fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral.

Fibras tipo C: Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades
de 0,5-2metros por segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos
sensoriales.

19. Con una grfica demuestre como se da la propagacin de potenciales.

Durante un tpico disparo neuronal, los cambios en el potencial de

membrana en las diferentes etapas, permiten diferenciar (a) una zona de
potencial de reposo, (b) una zona de despolarizacin resultante de la
aplicacin de una corriente externa, (c) una zona que supera al umbral VT en
que se produce el disparo y el cambio deviene explosivo. El mximo marca el
 potencial de accin del disparo. El proceso se reversa bruscamente y decae
en (d), mientras sigue efmeramente en la zona de repolarizacin, con
tendencia a la despolarizacin y avanza hacia la zona de hiperpolarizacin
(e). Menor an que el mismo potencial de descanso, asntota a la cual tiende
suavemente, (a).

20. Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y musculares.

Fibra muscular:
El potencial de accin en la membrana del msculo esqueltico se inicia cerca
de la parte media de la clula y se propagan as a los extremos.
Fibra nerviosa:
En la mayora de las membranas de las clulas nerviosas los potenciales se
inician en un extremo de la clula y se propagan tan solo en una direccin
hacia el otro extremo de la clula.

Estimulo Qumico: Se considera a cualquier sustancia qumica que tas la unin

a un receptor situado en la membrana de la neurona, determina la apertura o cierre
de canales inicos, lo cual har que se establezca la apertura automtica de los
canales de sodio que dan a lugar a la aparicin de un potencial de accin. Entre estas
sustancias encontramos: cidos, bases, soluciones salinas de elevada
concentracin, etc.

Estimulo Mecnico: Son aquellos que causan las alteraciones en la energa

mecnica de la neurona (vibraciones, pinchazos, etc.) lo que implica una brusca
penetracin de sodio que desencadenara el potencial de accin.

Estmulos Elctricos: Son aquellos que cambian la carga elctrica de las

neuronas, aadiendo cargas positivas o negativas. La corriente elctrica inducida de
manera artificial mediante la implantacin de un par de electrodos Cintra y
extracelulares, conectados a un generador de corriente.

21. Explique los factores que modifican la propagacin del impulso nervioso.
 EL DIMETRO DE LA FIBRA: A mayor dimetro, mayor velocidad de
conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en
incremento de la velocidad de conduccin.

LA TEMPERATURA: La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al

elevar la temperatura, desde 5C hasta 40 C, a partir de los 40C se estabiliza.
Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como
consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura
del organismo (Una fiebre que supere los 40c se debe bajar porque podra
causar daos irreversibles en el sistema nervioso.

LA EDAD DE LA FIBRA: La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad

y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:

GUYTON, Arthur. Tratado de Fisiologa Mdica. 10 edicin. Editorial:

McGraw Hill. Espaa 2001.

GANNONG, William. Fisiologa Mdica. 16 edicin. Editorial: El

Manual Moderno. Mxico 1998.