UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

CURSO:

BIOLOGIA PESQUERA
TEMA:

BIOTECNOLOGIA APLICA
EN LA REPRODUCCION DE
PECES
DOCENTE :
ALUMNOS:
SONALY COYLA BARREDA
LEYTON MACEDO ATAMARI
ESMERALDA JINCHUA ROMERO
 DEDICATORIA

Este presente trabajo est dedicado primeramente

a Dios a nuestros familiares por siempre estar

guindonos y dndonos consejos y a todas las

personas que nos apoyaron, para lograr

nuestras metas
 INDICE

1)RESUMEN .................................................................................................................................. 1
2) INTRODUCCIN: ........................................................................................................................ 2
3)BIOLOGA REPRODUCTIVA EN PECES: ........................................................................................ 5
4)TCNICAS MODERNAS EN ACUICULTURA: ................................................................................. 6
4.1)INDUCCIN HORMONAL ....................................................................................................... 7
4.2)CONSERVACIN DE GAMETOS .......................................................................................... 10
4.2.1)Oocitos ........................................................................................................................... 11
4.2.2)Semen ............................................................................................................................ 11
5)CRIOPRESERVACIN Y TRASPLANTE DE GNADAS SEXUALMENTE INMADURAS................... 13
6)TRASPLANTE DE CLULAS GERMINATIVAS .............................................................................. 14
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 15
BIBLIOGRAFIA: ............................................................................................................................. 12
BIOTECNOLOGA APLICADA EN LA PRODUCCIN DE
PECES EN EL LAGO TITICACA

1) RESUMEN: La reproduccin en cautiverio es un pilar fundamental para

el desarrollo de la piscicultura, como una bioindustria para la
implementacin de de programas de recuperacin de ambientes
degradados, la manutencin y la preservacin de las especies, lo que
garantiza, un seguimiento de las mismas. El desarrollo de programas
biotecnolgicos relacionados con el mejoramiento de mecanismos para
la reproduccin en cautiverio de peces ha demostrado xito en
programas acucolas. Varias de estas biotecnologas, que tienen plena
aplicacin industrial, han sido inicialmente desarrolladas en especies no
tropicales, siendo indispensable que en el futuro cercano estas
estrategias puedan ser utilizadas tambin en peces endmicos de
nuestras regiones. Teniendo en cuenta que en Per existe
diversificacin de produccin acucola, resulta indispensable realizar la
fomentacin de proyectos de investigacin y desarrollo relacionados con
la produccin de pisccolas con inters comercial. De esta forma, el
siguiente proyecto tiene como principal objetivo, demostrar las
biotecnologas aplicadas en la reproduccin de peces en cautiverio.

Palabras clave:
- Piscicultura, reproduccin en cautiverio, biotecnologa.

1
2)INTRODUCCIN:
La produccin de peces en estanques es una prctica antigua. Se cree que fue
desarrollada por los primeros agricultores como otra herramienta para la
produccin primaria de alimentos. Las referencias ms antiguas sobre esta
prctica datan de hace aproximadamente 4.000 aos, en China, y de 3500
aos, en la Mesopotamia. En la China antigua, durante la dinasta de Han
Oriental (25 a 250 d.C.) fue documentada la produccin combinada de arroz y
de peces.
Los peces representan aproximadamente el 50 % de los vertebrados, existen
cerca de 28.400 especies que ocupan diferentes cuerpos de agua (Nelson,
2006). El dominio biogeogrfico Neotropical, que incluye a Amrica del Sur,
Amrica Central y el Caribe, posee la ictiofauna dulceacucola ms diversa y
rica del mundo. De acuerdo con Reis et al. (2003), de las casi 12.000 especies
de peces de agua dulce estimadas para el planeta, aproximadamente 6.000
son encontradas en esta ecozona Neotropical, de ellas 4.475 son consideradas
vlidas y cerca de 1.550 son conocidas pero todava no descritas formalmente.
La acuicultura en realidad est mucho ms relacionada con la agricultura y la
ganadera que con la pesca, ya que implica la cra y el manejo de los recursos
acuticos vivientes en un medio ambiente restringido.
A diferencia de la pesca y de la caza, donde se colectan animales a partir de
recursos de acceso comn o libre, la acuicultura implica la existencia de
derechos de tenencia y de propiedad de dichos recursos. La posesin de los
medios de produccin y los derechos de propiedad sobre la produccin son tan
importantes para el xito de la acuicultura, como la tenencia de la tierra lo es
para la agricultura.

2
En Per actualmente se registran aproximadamente 1.357 especies de peces
dulceacucolas, agrupadas en 16 rdenes y 51 familias (Lago Titicaca - Puno
2006). Esta gran diversidad de vida acutica presente en ros, cuencas,
tributarios, quebradas, caos y lagos, ha despertado un gran inters tanto
nacional como internacional, no slo de la comunidad cientfica, sino tambin
de empresas ligadas a la piscicultura, lo que estimula las investigaciones
relacionadas con la manutencin y desarrollo, en cautiverio, de paquetes
tecnolgicos de las especies con valor comercial. El departamento de Puno
posee uno de los mayores potenciales del mundo para el desarrollo de esta
actividad, debido particularmente al clima, diversidad de especies, cantidad de
agua, tipo de suelo y facilidad de acceso a los locales de produccin.

La acuicultura implica algo ms que la cra de peces en estanques. La FAO

(Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentacin)
define a la acuicultura como la explotacin de organismos acuticos,
incluyendo peces, moluscos, crustceos y plantas acuticas. El trmino
explotacin implica cierta forma de intervencin en el proceso de cra con la
finalidad de mejorar la produccin, y presupone que las personas o
asociaciones que la realizan son propietarios de la poblacin bajo cultivo.

La acuicultura industrializada moderna es una actividad con un fuerte

componente cientfico-tcnico y se encuentra asociada a diversas disciplinas
tales como la biologa, la ingeniera y la economa. Las ramas de la biologa
ms directamente implicadas en la produccin acucola son la fisiologa, la
etologa, la gentica, la ecologa, la patologa y la biotecnologa.

Por otra parte, la biotecnologa, segn la Convencin sobre la Diversidad

Biolgica de las Naciones Unidas (1992), incluye cualquier aplicacin
tecnolgica que utilice los sistemas biolgicos, organismos vivos o derivados,
para producir o modificar productos o procesos para usos especficos del
hombre. Esto hace que, en s misma, la biotecnologa no sea una ciencia sino
un enfoque interdisciplinario que involucra varias disciplinas y ciencias:

3
biologa, bioqumica, gentica, agronoma, ingeniera, qumica, medicina y
veterinaria, entre otras.

La biotecnologa ha sido utilizada por el hombre desde hace miles de aos para
la mejora de los cultivos, tanto vegetales como animales. Estas aplicaciones
constituyen la biotecnologa tradicional, que ha sido superada en muchas
ocasiones, por la llegada de la biotecnologa moderna. Esa modernidad en la
biotecnologa est compuesta por una variedad de tcnicas, derivadas de la
investigacin en biologa celular y molecular, llamadas en su conjunto
ingeniera gentica, que son utilizadas para modificar y transferir genes de un
organismo a otro, con el fin, de mejorar el uso y la produccin a gran escala, de
especies con algn tipo de valor comercial (Aulinas et al. 2011).

La biotecnologa y la acuicultura han tenido grandes avances en las ltimas

dcadas; la primera a partir de la tecnologa del ADN recombinante que permite
interactuar ms ntimamente y con mayor conocimiento en la gentica de las
especies. En el caso de la acuicultura, se ha incrementado cuantitativamente
en las ltimas cinco dcadas, gracias a una serie de aportes, entre los cuales
se destaca el de la biotecnologa en diversos mbitos como reproduccin,
nutricin, patologa y mejoramiento gentico de las especies cultivadas (Daz y
Neira, 2005).

La biotecnologa reproductiva ha sido considerada una herramienta capaz de

contribuir a la conservacin de las especies. En este contexto, el
establecimiento de Bancos de Recursos Genticos y el uso de tcnicas de
reproduccin asistida, han sido sugeridas como estrategias para la
conservacin de especies salvajes en riesgo de extincin y de aquellas de
inters zootcnico o agrcola, con el propsito de mantener la biodiversidad y
mejorar la produccin de las especies cultivadas (Watson y Holt, 2001).

Delante de lo expuesto, el principal objetivo de este proyecto es revisar la

aplicacin de algunas tcnicas biotecnolgicas utilizadas en la produccin de
peces, con nfasis en aspectos reproductivos.

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BIOLOGA REPRODUCTIVA EN PECES

En general, el ciclo reproductivo en vertebrados est regulado por el eje

hipotlamo hipfisis gnada (HHG), tambin llamado eje reproductivo. En
este eje, las gonadotropinas hipofisarias, hormona luteinizante (LH) y folculo
estimulante (FSH), son los principales agentes en el control endocrino de la
reproduccin (Schally, 1978; Rolland et al. 2008; Cabrita et al. 2009).

En el eje reproductivo, los factores ambientales estimulan el hipotlamo por

medio de los rganos sensoriales ligados al sistema nervioso. Si la intensidad
de los estmulos es suficiente para eliminar el efecto inhibitorio de la dopamina,
las neuronas especficas del hipotlamo sintetizan el decapptido GnRH
(hormona liberadora de gonadotropinas), el cual induce la produccin de las
hormonas LH y FSH por la hipfisis anterior. Al ser transportadas estas dos
hormonas por la corriente sangunea, actan en la gnada donde estimulan la
sntesis de hormonas esteroides (andrgenos, estrgenos y progesteronas),
que son los ltimos efectores en el desarrollo gonadal (Swanson et al. 2003;
Cabrita et al. 2009).

En el testculo, la hormona luteinizante (LH) induce la sntesis de 11 keto

testosterona (11-KT) por las clulas de Leydig que se encuentran en la periferia
de los tbulos o lbulos testiculares (epitelio intersticial). Este andrgeno (11
KT), inicia la maduracin testicular y est relacionado con las caractersticas
sexuales secundarias en los machos.

Por su parte, la hormona folculo estimulante (FSH) ejerce funciones ms

complejas, tambin estimula la produccin de andrgenos en las clulas de
Leydig y regula la actividad de las clulas de Sertoli durante la
espermatognesis. Las concentraciones de la FSH y LH, varan durante todo el
ciclo reproductivo, as, la FSH desempea un importante papel regulador en los
estadios iniciales de la espermatognesis, durante el inicio de la proliferacin
espermatogonial, mientras la LH est principalmente envuelta en las fases ms

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avanzadas de la maduracin y la espermiacin (Schulz et al. 2010; Mylonas et
al. 2010).

En los ovarios, la LH y FSH estimulan la produccin de 17 estradiol (E2)

ovrico, que a su vez acta sobre el hgado para iniciar y mantener la sntesis
de vitelogenina en el oocito. Anteriormente, la nica funcin descrita para la
FSH en hembras, fue la incorporacin de vitelogenina en el oocito, aunque esta
gonadotropina, tambin puede estar involucrada con el reclutamiento de
oocitos en la vitelognesis. Antes de la ovulacin, la potencia de la LH en
estimular la produccin de 17, 20-P y la ruptura de la vescula germinativa
supera en mucho a FSH.

As, la LH parece regular la maduracin final de los oocitos, mientras que el

papel de la FSH y la LH en la regulacin de la esteroidognesis durante el
crecimiento secundario del ovcito vara entre especies (Urbinati-Criscuolo,
2005).
A partir del conocimiento del funcionamiento endocrino, se generan
biotecnologas relacionadas con los procesos de maduracin reproductiva, que
adelantan o atrasan la ovulacin y la espermiacin, y en consecuencia,
controlan la disponibilidad de oocitos y espermios (Daz y Neira, 2005).

TCNICAS MODERNAS EN ACUICULTURA:

En 2000, la produccin total notificada de la acuicultura (incluidas plantas

acuticas) fue de 45,7 millones de toneladas. Segn los informes, China
produjo el 71 % del volumen total y casi el 50 % del valor total de la acuicultura.
Tambin en 2000, ms de la mitad de la produccin total de la acuicultura
consisti en peces, y contina hasta la fecha el aumento de la produccin de
los principales grupos de especies sin que se registre ningn descenso
aparente (ver figura). La produccin mundial de plantas acuticas ascendi a
10,1 millones de toneladas.

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Las estadsticas de la FAO del ao 2000 indicaban que la produccin de
alimentos provenientes del medio acutico era cercana a 137 millones de
toneladas, de las cuales casi el 31% provenan de actividades de cultivo. La
FAO tambin proyect que, para satisfacer las necesidades de la poblacin
humana del 2025, la produccin total debera aumentar a 165 millones de
toneladas mtricas. Este aumento significativo no puede provenir de las
capturas de especies silvestres sin causar serios daos a los ecosistemas
marinos, lagos y ros. En consecuencia, el aumento en la produccin de
alimentos de origen acutico debe necesariamente provenir de un aumento en
la eficiencia en la produccin de estas especies cultivadas.

Para satisfacer las necesidades futuras, es necesario expandir la capacidad

productiva a un amplio rango de recursos acuticos incluyendo algas, peces,
moluscos y crustceos. Esto slo se puede lograr a travs de amplios
esfuerzos en investigacin en acuicultura en el mbito mundial, basados en un
slido conocimiento de la biologa reproductiva, del crecimiento y de la gentica
de las especies cultivadas.
Entre las reas de investigacin en desarrollo se encuentran: la maduracin de
reproductores, manejo de gametas, manipulaciones cromosmicas, control del
sexo, incubacin y desarrollo larvario, desarrollo embrionario y metamorfosis,
nutricin, crecimiento, salud, gentica, bancos de genes y transgnesis
(obtencin de organismos genticamente modificados.

INDUCCIN HORMONAL
La mayora de las especies de peces no maduran normalmente en condiciones
de cautiverio, especialmente cuando las variables ambientales que determinan
el desarrollo de gnadas y la maduracin de gametos estn alteradas. En
ciertas circunstancias es necesario acelerar o retrasar la maduracin, a fin de
sincronizar la produccin de gametos de machos y hembras, de adelantar o
desfasar el desarrollo embrionario y la produccin de juveniles, o facilitar el
cruzamiento de especies distintas que difieren en sus periodos de maduracin.

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El uso de hormonas para el control de la reproduccin en peces, se ha
centrado en la induccin de la maduracin final de los oocitos (FOM), de la
ovulacin, la espermiacin y la desova en peces que no son capaces de
completar su ciclo reproductivo; o bien como una forma de optimizar el manejo
(rendimiento) productivo de una piscicultura, adelantando el proceso de
maduracin, ovulacin y desova en algunas semanas. Por ejemplo, las
especies migradoras son peces que pueden ovular en cautiverio, pero no
desovar.

Por lo tanto, este ltimo proceso debe ser realizado manualmente durante los
meses que se prolonga el periodo de puesta. En estos peces, la ovulacin y
espermiacin es inducida artificialmente con el fin de reducir el manejo, el
estrs de los peces y las altas mortalidades producidas en este periodo de gran
manipulacin.

Las hormonas fueron usadas por primera vez en la acuicultura en 1930,

cuando Von Ihering inyect hipfisis de pez homogenizada para inducir a la
maduracin final y desova de peces migradores. Esa tcnica contina siendo
una de las alternativas ms utilizadas para inducir la reproduccin de peces
reoflicos en el mundo, siendo conocida como hipofisacin.

Debido a la poca cantidad de LH liberado por la hipfisis, los peces en

cautiverio no consiguen una espermiacin completa y maduracin de los
oocitos. As, las manipulaciones de las funciones reproductivas han sido
realizadas con el uso de preparaciones exgenas de LH que actan
directamente a nivel gonadal. Las preparaciones de la hormona luteinizante
(LH) para su uso en la hipofisacin incluyen extractos homogeneizados y
purificados de hipfisis de peces maduros, durante su poca reproductiva
(comnmente carpa y algunos salmonideos), que contienen altos niveles de
LH.

Las glndulas colectadas deben ser almacenadas en alcohol o deshidratadas

en acetona. Al momento de ser inyectadas, deben ser disueltas en solucin
fisiolgica y aplicadas mediante una inyeccin intramuscular o intraperitoneal

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Las dosis utilizadas en principio fueron de una glndula por pez macho y 1.5
glndulas por pez hembra. Sin embargo, estas dosis no siempre han sido
efectivas debido a las variaciones en el tamao de los peces receptores y la
concentracin de GtH existentes en las glndulas a inyectar (Patio,
1997).Regularmente, las cantidades a suministrar se aplican en dos o cuatro
dosis inyectadas entre algunas horas o das.

En la actualidad, las dosis suministradas han sido estandarizadas a dos

inyecciones: primero, una inyeccin pequea de un 10 a 20% y segundo, una
mayor, aplicada 12 a 24 horas despus. Las dosis ms efectivas utilizadas se
encuentran entre 2 a 10 mg de pituitaria por cada kg de pez receptor.

Durante la dcada del setenta, comenz la utilizacin de gonadotropina

corinica animal, especialmente de yegua y humana (hCG), para controlar la
maduracin de peces. Consecuentemente, la hCG ha sido utilizada en la
induccin de la desova de algunas especies cultivadas hoy en da y su xito
por lo general se ha atribuido a una actividad semejante a la LH (Valdebenito,
2008). La ventaja de esta hormona es que obra directamente sobre la gnada y
no requiere la activacin de la glndula hipfisis; acta as mucho ms rpido e
induce la maduracin final del oocito, la espermiacin y la puesta. Sin embargo,
la hCG puede causar inmunorreacciones en el pez receptor, al reducir o
eliminar el efecto de la hormona en inyecciones posteriores (Patio, 1997).

Actualmente, los mtodos ms modernos de induccin a la ovulacin y

espermiacin se han centrado en la aplicacin de hormonas liberadoras de
gonadotropinas (GnRH), que inicialmente fueron de mamferos y luego de
peces.

stas, son molculas pequeas que realizan el control de la glndula hipfisis

en su produccin de gonadotropinas (LH y FSH o GtH-I y GtH-II). Con la
creacin de anlogos de GnRH (GnRHa), que son ms econmicos y ms
eficientes en la induccin de la maduracin, fue posible su masificacin
(Phelps, 2010). La inyeccin de GnRH o GnRHa, que puede ser administrada
mediante implantes de liberacin lenta, induce un incremento inmediato en los
niveles plasmticos de GtH (gonadotropinas) en muchos peces por un corto

9
periodo, durante el cual se debe activar la maduracin final de los oocitos, la
espermiacin o la desova (Valdebenito, 2008).

CONSERVACIN DE GAMETOS

La prctica en la conservacin de gametos se basa en la criopreservacin de

semen, conservacin a corto plazo de semen y oocitos y resfriamiento de
embriones.

La criopreservacin consiste en el congelamiento del semen en nitrgeno

limpio para mantener su calidad por un periodo indeterminado.

Presenta ventajas en la conservacin a largo plazo, sin embargo, es un mtodo

caro, con costos de manutencin elevados. La conservacin de gametos a
corto plazo consiste en la exposicin de semen y/o oocitos a temperaturas
prximas a cero durante horas o das. Puede ser realizada en condiciones de
asincronismo de los reproductores durante el proceso de ovulacin, cuando se
realiza la desova inducida.

Una ventaja, por tratarse de un procedimiento econmico, es que no necesita

de soluciones crioprotectoras, lo cual posibilita el resfriamiento en temperaturas
de refrigeracin (1-15C), que a su vez facilita el manejo reproductivo y
aumenta la eficiencia de la reproduccin artificial.

Varios protocolos de resfriamiento de embriones a temperaturas bajo cero han

sido creados. Sin embargo, de acuerdo con Rana (1995), el xito de estocar
gametos depende de factores intrnsecos, relacionados

con la tcnica de colecta, procedimiento de almacenamiento, temperatura,

composicin y dilucin del medio diluyente y la contaminacin pos colecta.

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Oocitos
La conservacin de los oocitos es realizada solamente a corto plazo, debido a
que presenta dificultades en la preparacin de soluciones semejantes a la
composicin del fluido ovariano y de la solucin crioprotectora no txica para la
criopreservacin.

La utilizacin de fluidos especiales, semejantes al fluido ovariano, fue probada

por Goetz y Coffman (2000) en oocitos de trucha arco-iris (Oncorhynchus
mykiss). En ese estudio, despus de dos das de almacenamiento, a 12-13C
en solucin Cortland, los oocitos no presentaron prdida de fertilidad.

Por otra parte, Holcomb, observaron que los oocitos de O. mykiss mantenidos
a temperaturas de 0C durante diez das en una solucin con antibiticos, se
conservaron viables con una alta tasa de fertilidad.

A pesar de que los estudios estn ms relacionados con la preservacin de

gametos a corto plazo en especies de regiones templadas, las informaciones
relacionadas con la temperatura ideal, utilizacin o no del medio diluyente
(natural o artificial), de antibiticos e inhibidores de protenas, son
contradictorios.

As, son necesarios ms estudios, para que sea posible padronizar las
metodologas eficientes para el uso en las especies nativas de nuestra regin
neotropical.

Semen
El almacenamiento de semen se basa en la criopreservacin y en la
preservacin a corto plazo. En la primera, la criopreservacin debe ser
previamente diluida en soluciones que garanticen la proteccin intra y
extracelular de las clulas espermticas.

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Investigaciones de criopreservacin con especies neotropicales presentan altas
tasas de motilidad espermtica pos descongelamiento. Generalmente, el
mtodo aplicado inicia con la exposicin de paletas que contienen semen
diluido, en nitrgeno a vapor, por un perodo de 12-24 horas. Luego, las paletas
son transferidas nuevamente al nitrgeno lquido a temperaturas prximas a -
200C, donde pueden permanecer por periodos indeterminados.

Para el descongelamiento, se realiza un bao-mara con agua a diferentes

temperaturas (30-65C), durante algunos segundos (5-15s).

La conservacin de semen a corto plazo puede hacerse en refrigeradores

domsticos sin necesidad de un

diluyente especial. Carneiro et al. (2006), al exponer semen de Rhamdia

quelen en refrigerador domstico (T = 5.7 C), observaron que la motilidad
espermtica permaneci por doce das, aunque huboreduccin luego del
octavo da de exposicin.

Los autores verificaron tambin una reduccin del ndice de sobrevivencia

espermtica a partir del quinto da de exposicin, reduciendo de 74.5% (inicial)
para 15.5%.

Adems, revelaron la aplicabilidad de conservacin de semen de R. quelen a

corto plazo, al constatar que el semen luego del doceavo da de exposicin
puede ser aplicado en la fertilizacin de los oocitos, con tasas de fertilidad por
encima del 50%.

La utilizacin de diluyentes especficos tambin garantiza el xito en el

resfriamiento del semen a corto plazo. Murgas, ensayaron tres diferentes
diluyentes que contienen BTS. Los autores resaltan que luego de 144 horas de
resfriamiento a 4C, el semen de Brycon orbignyanus present 62% de
motilidad espermtica.

Los resultados oriundos de investigaciones, revelan la posibilidad de la

conservacin de semen de peces nativos a corto plazo, como una alternativa
simple, barata y tcnicamente de fcil aplicacin en sistemas comerciales de

12
cultivo. Sin embargo, la utilizacin de diluyentes especficos puede aumentar la
durabilidad de los espermatozoides Adicionalmente, es importante mencionar
que la temperatura debe recibir atencin especial, ya que es uno de los
factores responsables por la viabilidad de los espermatozoides.

CRIOPRESERVACIN Y TRASPLANTE DE GNADAS

SEXUALMENTE INMADURAS

Los depsitos de germoplasma han sido establecidos para preservar la

diversidad gentica de poblaciones de peces amenazadas y en peligro de
extincin.

Debido a que la criopreservacin de oocitos y embriones no ha sido exitosa, los

depsitos de germoplasma actualmente estn compuestos de stocks de semen
en nitrgeno lquido.

Aunque una poblacin extinta puede ser restablecida desde un banco de

esperma a travs de la andrognesis, el genoma citoplasmtico o mitocondrial,
que es enteramente de la madre, se perdera. Una de las estrategias de esta
presente limitacin es el congelar oogonias u oocitos antes de la vitelognesis
y trasplantar estas clulas germinativas, sexualmente inmaduras, despus de
la congelacin, a un receptor apropiado para completar los procesos de
maduracin gonadal.

Testculos y ovarios, sexualmente inmaduros, de trucha arco-iris, fueron

satisfactoriamente trasplantados a receptores isognicos.

En ambos casos, las gnadas trasplantadas restablecieron el suministro de

sangre, incrementaron en tamao y soportaron la gametognesis. Los
espermatozoides provenientes de los testculos trasplantados fueron capaces
de fertilizar oocitos; de hecho, la fertilidad del esperma derivado de los
testculos trasplantados no tuvo diferencia estadstica con la esperma intacta,
de los testculos control. Los oocitos de los ovarios que fueron injertados se
desarrollaron normalmente, como fue determinado por la comparacin
histolgica entre los ovarios intactos y los trasplantados.

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TRASPLANTE DE CLULAS GERMINATIVAS

El trasplante de clulas germinativas es el nico enfoque funcional disponible

para la investigacin de clulas madre espermatogoniales. En esta tcnica,
desarrollada por Brinster, espermatogonias de ratones trasplantadas fueron
capaces de colonizar y desarrollarse en testculos de ratones receptores y
formar esperma frtil con las caractersticas genotpicas del donador.
Recientemente, una investigacin similar fue desarrollada en peces, se utiliz
para ello el trasplante de clulas primordiales germinativas dentro de la cavidad
celmica de larvas de trucha arco-iris,

Luego del trasplante, estas clulas fueron capaces de migrar y colonizar las
gnadas indiferenciadas, dando lugar a clulas germinativas masculinas o
femeninas, que diferenciaron las gnadas receptoras en ovario o testculo lo
que depende del sexo de cada individuo. Adicionalmente, los machos
derivados de este trasplante fueron capaces de producir esperma con
caractersticas genticas del donador.

Con la misma metodologa, el trasplante xenognico entre O. mykiss y

Onchorhynchus masou fue tambin desarrollado exitosamente (Takeuchi et al.
2004). Okutsu et al. (2006), han mostrado la produccin de oocitos desde
espermatogonias trasplantadas dentro de la cavidad celmica de las larvas de
O. mykiss, con estos resultados se ilustra la plasticidad y la capacidad
bipotencial de las clulas espermatogoniales (clulas germinativas tempranas)
en peces.

Otros hallazgos que usan esta metodologa, han sido recientemente

publicados. Por ejemplo, la produccin de trucha arco-iris viable, derivada del

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trasplante de clulas primordiales germinales criopreservadas, producto de la
descendencia de trucha despus del trasplante de clulas

germinales a salmones triploides, y trasplantes xenognico usando goldfish y

pez cebra.

Basado en estudios de mamferos se han conducido investigaciones para el

trasplante viable de clulas germinativas directamente dentro del testculo, va
papila genital y ducto espermtico comn. En estos estudios, con uso de la
tilapia del Nilo (Oreochromis niloticus) como receptor, la espermatognesis
endgena fue agotada antes del trasplante, para ello se emplearon sustancias
de quimio- terapia, asociadas a altas temperaturas del agua (~35C)

Por lo tanto, similar a los mamferos fue desarrollada una gran variedad de
experimentos en peces para evaluar la biologa de las clulas madre
espermatogoniales. Esto ofrece, por su parte, una oportunidad nica para el
estudio de la biotecnologa en la acuicultura, y proporciona de este modo
posibilidades interesantes para transgnesis, y preservacin de especies
endgenas y el stock gentico de animales con valor zootcnico

CONCLUSIONES
En la actualidad hay una variada gama de biotecnologas disponibles para
piscicultores, cuya aplicacin puede producir efectos favorables para
incrementar la capacidad productiva de especies econmicamente importantes.

Varias de estas biotecnologas tienen aplicacin industrial, y su factibilidad ha

sido demostrada en una amplia gama de especies.

Sin embargo, existe la necesidad de fomentar la realizacin de trabajos

conjuntos y proyectos de investigacin y desarrollo, para desenvolver y
transferir las nuevas tecnologas, utilizando como especies objetivo los peces
endmicos del Per.

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BIBLIOGRAFIA:

Examen mundial de la pesca y la acuicultura. FAO. 2002. Bangkok,

Oficina Regional de la FAO para Asia y el Pacfico.
Artculo de FAO. Pesca: Las biotecnologas genticas en la pesca y la
acuicultura.
Artculo Biologa molecular, una herramienta para la salud de la
acuicultura.
Sitio sobre Biotecnologa y acuicultura del Instituto de Investigaciones
Marinas (IIM), perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones
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Animales transgnicos. Iniciativa Europea para la educacin en
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Cataldo, F; Carrasco, F.; Paradossi, G.; Cavalieri, F.; Abati, G. y Esposito, L. (2006).
"Procedimento e formulazioni per la preparazione di mescolanze mediante limpiego di biomasse
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pneumatici e di altri manufatti in gomma".

Gracia. A BIOTECNOLOGIA MARINA Y ACUICULTURA (2000)

Bolivar F. BIOTECNOLOGIA MODERNA PARA EL DESARROLLO (2001)

16