UNIVERSIDAD AUTONOMA TOMAS FRIAS

FACULTAD CIENCIAS PURAS

CARRERA QUIMICA

PRACTICAS DE LABORATORIO.

QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA

(MEA-422)

DONCENTE: Lic. ELENA GARCIA M.

AUXILIAR: UNIV. CARLOS CHOQUE LENIS.
CARRERA: INGENIERIA AMBIENTAL.

POTOSI - BOLIVIA
 PRACTICA N 1

PREPARACIN DE SOLUCIONES

1.- OBJETIVO

Preparar soluciones para concentraciones conocidas, a partir de reactivos puros ya sean lquidos o
slidos, esto debido a que la mayor parte de las reacciones qumicas tienen lugar en forma de
disolucin.

2.- FUNDAMENTO TEORICO.

El concepto de concentracin se refiere a la composicin de una solucin o, secundariamente, de

una mezcla homognea (por ejemplo, una aleacin de metales).

Una solucin (o disolucin) es una mezcla cuyos componentes forman una sola fase.

Se reconocen dos tipos de componentes: el solvente es el componente predominante en una

solucin y un soluto es un componente que se encuentra en menor cantidad.

Por concentracin se entiende la cantidad de soluto contenida en una cantidad del solvente o de la
disolucin.

Los criterios para expresar cuantitativamente una concentracin son, principalmente, masa,
volumen y cantidad de materia (moles).

En el anlisis qumico son de particular importancia las "unidades" de concentracin, y en particular

dos de ellas: la molaridad y la molalidad.

La molaridad expresa la concentracin medida en los moles de soluto en un litro de solucin. Se

expresa como M:

M = (moles de soluto) / (Litro de solucin)

O sea, que nos indica el nmero de moles -de cierto soluto- existentes por cada litro de disolucin.

La molalidad (m), expresa la concentracin medida en los moles de soluto por cada kilogramo de
solvente:

m = (moles de soluto)/(kilogramo de solvente)

La molalidad tiene la ventaja de no variar con la temperatura, contrariamente a lo que pasa con la
molaridad o cualquier otra expresin que incluya un volumen de liquido o gas. En estos casos, con
la variacin de temperatura el volumen puede aumentar o disminuir lo que lleva a una disminucin
o aumento de la concentracin. Adems, la molalidad (como dato numrico) aparece en muchas
relaciones entre la concentracin de la disolucin y sus propiedades fsicas, como la disminucin
del punto de congelacin de la mezcla respecto del punto de congelacin (P.C,) del disolvente puro,
o el aumento del punto de ebullicin respecto al punto de ebullicin (P.E.) del disolvente puro.
Tanto la molaridad M como la molalidadm son conceptos relativos, esto es, que no se necesita tener
un litro de disolucin; una simple gota de mezcla tendr una concentracin que se puede expresar
en esta forma.

La normalidad est fundada en un concepto especial de la qumica analtica, el nmero de pesos

equivalentes. stos indican la cantidad exacta de un reactivo que reacciona completamente con una
cantidad de otro. Se dice, pues, que el primer reactivo es equivalente al segundo cuando sus
respectivos nmeros de pesos equivalentes son iguales. Enseguida la definicin de nmero de pesos
equivalentes:

nmero de pesos equivalentes =(masa de reactivo en gramos)/(peso equivalente del reactivo)

La definicin de peso equivalente:

peso equivalente = (masa molecular del reactivo) / (nmero de equivalencia)

El nmero de equivalenciaes el nmero de pesos equivalentes al que corresponde un mol del

reactivo, en la reaccin en que participa.

En realidad, el concepto de peso equivalente est relacionado con el tipo de proceso en que
intervendr el soluto. Por ejemplo, en el caso de cidos y/o lcalis, el peso equivalente-gramo es el
peso de sustancia capaz de perder/ganar un mol de iones H+.

La normalidad (N), entonces, es el nmero de pesos equivalentes de soluto contenidos en un litro de

solucin:

N = (nmero de pesos equivalentes)/(Litro de solucin)

Puesto que el concepto "equivalente qumico" est relacionado con el concepto "mol", es lgico que
la normalidad N se relacione con la molaridad M, y escribimos...

N = M.

entendiendo que "" es lo que antes llambamos "valencia" "nmero de equivalencia", que en
cada caso tendr un valor numrico determinado.

Una disolucin 0'3 Molar de hidrxido clcico tambin es 0'6 Normal, porque la molcula es
Ca(OH)2 y al reaccionar gana 2 dos moles de H+ (o pierde 2 moles de in

(OH)-)

Existen otras formas de especificar la concentracin de una solucin:

El porcentaje peso en peso (p/p o m/m) indica la masa de soluto por masa de solucin. As,
una solucion 15% m/m tendr 15 gramos (o kilos, etc.) de soluto en cada 100 gramos (o
kilos, etc) de solucin. Si se desea convertir los gramos de solucin a ml, se deber conocer
la densidad de la solucin.
 El porcentaje peso en volumen (p/v o m/v) indica la masa de soluto por unidad de volumen;
as una solucion 15% m/v tendr 15 gramos de soluto en cada 100 ml de solucin.

El porcentaje volumen en volumen (v/v) da cuenta del volumen de soluto por volumen de solucin;
as en una solucion 15% v/v se tendrn 15 ml de soluto en cada 100 ml de solucin.

En el trabajo diario de un laboratorio qumico, una faceta muy importante es el uso de disoluciones
de muy diferentes concentraciones (por razones de espacio); lo usual es tener una disolucin
"almacn", y a partir de ah preparar otras.

3.- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS.

MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

Vasos de precipitado Balanza Digital Acido clorhdrico
Matraz Erlenmeyer Campana de extraccin Nitrato de Plata
Piceta, Estufa Elctrica Carbonato de sodio
Embudo de vidrio Perxido de hidrogeno
Pipeta graduada Cromato de Potasio
Varilla de vidrio Hidrxido de Amonio
Vidrio de reloj Amoniaco
EDTA
Permanganato de potasio
Murexida
NET
Dicromato de potasio
Hidrxido de sodio

4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

5.- REACCIONES Y FLUJOGRAMA.

6.- CALCULOS Y RESULTADOS.

7.- CUESTINARIO.

a).-Define los siguientes conceptos: titulacin, titulante, analito, patrn primario, indicador acido-
base, punto de equivalencia y punto final de valoracin.

b).-Qu es una disolucin amortiguadora?

c).- Qu volumen de una disolucin de cido sulfrico (de riqueza 80% en peso y densidad
1'1 g/mL) se necesita para preparar 150 mL de disolucin 0'4 Molar de dicho cido?

8.- OBSERVACIONES.

9.- CONCLUSIONES.

10.- BIBLIOGRAFIA.
 PRACTICA N2

DETERMINACION DEL pH

1.-OBJETIVO

DETERMINAR EL PH EN DIFERENTES SOLUCIONES Y MUESTRAS DE AGUA.

2.- FUNDAMENTO TEORICO

Desde una aproximacin simplificada, el PH puede definirse como una medida que expresa el grado
de acidez o basicidad de una solucin en una escala que vara entre 0 y 14. La acidez aumenta
cuando el pH disminuye. Una solucin con un pH menor a 7 se dice que es cida, Mientras que si es
mayor a 7 se clasifica como bsica. Una solucin con pH 7 ser neutra. El valor de pH representa el
menos logaritmo en base diez de la concentracin (actividad) de iones hidrgeno [H+]. Como la
escala es logartmica, la cada en una unidad de pH es equivalente a un aumento de 10 veces en la
concentracin de H+. Entonces, una muestra de agua con un pH de 5 tiene 10 veces ms H+ que
una de pH 6 y 100 veces ms que una de pH7.
Los cambios en la acidez pueden ser causados por la actividad propia de los organismos, deposicin
atmosfrica (lluvia cida), caractersticas geolgicas de la cuenca y descargas de aguas de desecho.
3.- MATERIAL Y REACTIVOS.

MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

Vaso de precipitado Peachimetro Solucin buffer
Vidrio de reloj Balanza Digital Agua destilada
Piceta
Matraz Aforado
Pipeta Graduada
Embudo de vidrio
Papel Filtro

4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

Calibracin del Equipo.

- Lavar los electrodos del peachimetro con agua destilada.

- Calibrar el peachimetro con soluciones Buffer de pH conocido.

Determinacin del pH de una muestra.

- Una vez estandarizado el instrumento, se lava nuevamente los electrodos con agua destilada
y con el agua de la muestra.
- Agitar la muestra original tomando el volumen adecuado en un vaso de precipitado.
- Introducir el electrodo del peachimetro en la muestra original, y registrar los datos de pH y
temperatura.

5.- REACCIONES Y FLUJOGRAMA.

6.- CALCULOS Y RESULTADOS.

7.- CUESTIONARIO.

a).- Por qu se debe de calibrar el peachimetro con solucin Buffer?.

b).- Qu es una solucin Buffer?

c).- Se mesclan 2 gr de KOH y 3 gr de NaOH, se disuelven en agua completamente en un volumen

de 150 ml. cul es el pH de la solucin?

8.- OBSERVACIONES.

9.- CONCLUSIONES.

10.- BIBLIOGRAFIA
 PRACTICA N3

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD

1.- OBJETIVO

Determinar la conductividad elctrica, de iones disueltos en diferentes soluciones y muestras de

agua.

2.- FUNDAMENTO TEORICO.

La conductividad elctrica, se define como la capacidad que tienen las sales inorgnicas
en solucin
(electrolitos) para conducir la corriente elctrica.
El agua pura, prcticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con sales
disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son
los que conducen la corriente, y la cantidad conducida depender del nmero de iones
presentes y de su movilidad.
En la mayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales disueltas,
mayor ser la conductividad, este efecto contina hasta que la solucin est tan llena de
iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en
lugar de aumentas, dndose casos de dos diferentes concentraciones con la misma
conductividad.

Al determinar la conductividad se evalala capacidad del agua para conducir la corriente

elctrica, es una medida indirecta la cantidad de iones en solucin (fundamentalmente
cloruro, nitrato, sulfato, fosfato, sodio, magnesio y calcio). La conductividad en los cuerpos
de agua dulce se encuentra primariamente determinada por la geologa del rea a travs
de la cual fluye el agua (cuenca). Por ejemplo, aguas que corren en sustrato granticos
tienden a tener menor conductividad, ya que ese sustrato est compuesto por materiales
que nose ionizan. Descargas de aguas residuales suelen aumentar la conductividad
debido al aumento de la concentracin de Cl-, NO3-y SO4-2, u otros iones. Debe tenerse
en cuenta que derrames de hidrocarburos (aceites, petrleo), compuestos orgnicos
como aceites, fenol, alcohol, azcar y otros compuestos no ionizables (aunque
contaminantes), no modifican mayormente la conductividad. La unidad bsica para medir
la conductividad es el siemenspor centmetro. El agua destilada tiene una conductividad
en el rango de 0,5 a 3 Siemens/cm (un S1es la millonsima parte de un Siemens). La
conductividad de nuestros sistemas continentales generalmente es baja, variando entre
50 y 1.500 S/cm. En sistemas dulceacucolas, conductividades por fuera de este rango
puedenindicar que el agua no es adecuada para la vida de ciertas especies de peces o
invertebrados. Algunos efluentes industriales pueden llegar a tener ms de 10.000 S/cm.
Es por esto que la conductividad es una medida generalmente til como indicador de la
calidad de aguas dulces. Cada cuerpo de agua tiene un rango relativamente constante de
conductividad, que una vez conocido, puede ser utilizado como lnea de base para
comparaciones con otras determinaciones puntuales. Cambios significativos pueden ser
indicadores eventos puntuales de contaminacin.
3.- MATERIAL, EQUIPOS Y REACTIVOS.

MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

Vaso de precipitado Conductimetro Agua destilada
Vidrio de reloj
Piceta
Matraz Aforado
Pipeta Graduada
Embudo de vidrio
Papel Filtro

4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

- Lavar el electrodo del equipo de conductividad varias veces con agua destilada.

- Sumergir el electrodo en el vaso de precipitado que contiene la muestra.

- Agitar la muestra a fin de que la concentracin inica de los electrodos sea idntica a la del lquido
ambiente, esta agitacin permite eliminar las burbujas de aire que se forma en los electrodos.

- Lavar abundantemente el electrodo con agua destilada despus de cada y los resultados expresar
en (s/cm).

5.- REACCIONES Y FLUJOGRAMA.

6.- CALCULOS Y RESULTADOS.

7.- CUESTIONARIO.

a).- Es posible medir con compuestos que no se ionizan?

b).- Cul es la conductividad del agua destilada?

c).- Cul es la salinidad en las diferentes ejemplo de mar?

d).- Qu tipo de unidad es el S/cm, e indique sus equivalentes?

8.- OBSERVACIONES.

9.- CONCLUSIONES.

10.- BIBLIOGRAFIA.
 PRACTICA N4

DETERMINACION DE SULFATOS

1.- OBJETIVO

Mediante el mtodo gravimtrico determinar la cantidad de sulfatos que existen en las muestras de
agua.

2.- FUDAMENTO TEORICO.

Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de concentraciones. Las
aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes cantidades de sulfatos provenientes
de la oxidacin de la pirita y del uso del cido sulfrico.

Los estndares para agua potable del servicio de salud pblica tienen un lmite mximo de 250 ppm
de sulfatos. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener accin laxante, por lo que
no es deseable un exceso de los mismos en las aguas de bebida. Los lmites de concentracin, arriba
de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600
ppm y para el sulfato de calcio son de 250 a 400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la
industria cervecera, ya que le confiere un sabor deseable al producto. En los sistemas de agua para
uso domstico, los sulfatos no producen un incremento en la corrosin de los accesorios metlicos,
pero cuando las concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la cantidad de plomo
disuelto proveniente de las tuberas de plomo.

Mtodo gravimtrico: Mediante precipitacin con cloruro de bario, es un mtodo muy preciso y
aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/l. Los resultados previamente precipitados con
cloruro brico, en medio cido, son secados a 110C y calcinados a 600C.

3.- MATERILES, EQUIPOS Y REACTIVOS.

MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

Vasos de precipitado Balanza Analitica Acido clorhdrico
Desecador Mufla Cloruro de Bario
Piceta Campana de extraccin Peroxido de hidrogeno
Estufa elctrica Hidrxido de Amonio
Pipeta graduada Rojo de metilo
Varilla de vidrio Agua destilada
Papel filtro
Crisol de porcelana
Embudo de vidrio
Matraz Erlenmeyer
Vidrio de reloj
4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

- En un vaso de preciptado tomar 50 ml de muestra de agua previamente filtrada posteriormente

eliminar los interferentes.
- Agregar a la muestra de agua el indicador rojo de metilo.

- Calentar la solucin y con agitacin suave se agrega solucin de cloruro de bario (10%) hasta
completar la preciptacion total.

- Se digiere el precipitado a 80-90C por lo menos dos horas.

- enfriar a temperatura ambiente y filtra en papel filtro de ceniza conocida.

- lavar el precipitado con pequea cantidad de agua destilada caliente o tibia de 6 a 8 veces hasta,
que los lavados estn exentos de cloruros.

- Secar el precipitado y calcinar en una mufla a una temperatura de 700-800C por 30 min en crisol
de porcelana.

- Se enfria en un desecador para luego pesar el crisol de porcelana mas el sulfato de bario.

5.- REACCIONES Y FLUJOGRAMA.

6.- CALCULOS Y RESULTADOS.

7.- CUESTIONARIO.

a).- Por que es necesario el lavado del precipitado hasta que estn exentos de cloruros?

b).- Qu pasara si el papel filtro no se carboniza cuidadosamente aumentando la temperatura

lentamente y no accede el aire al interior del crisol?

c).- Determinar cuanto precipitado se formara al mezclar 30ml 0.24 M de BaCL2 + 5ml de BaCL2 +
16.5ml de BaCL2 = 51.5ml de BaCL2 con 66ml de Na2SO4 0.09M.

8.- OBSERVACIONES.

9.- CONCLUSIONES.

10.- BIBLIOGRAFIA.
 PRACTICA N5

DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD

1.- OBJETIVO

Determinar la alcalinidad en las diferentes muestras de agua.

2.- FUNDAMENTO TEORICO.

La alcalinidad del agua se puede definir como una medida de su capacidad para
neutralizarcidos.En las aguas naturales, esta propiedad se debe principalmente a la presencia de
ciertas sales de cidos dbiles, aunque tambin puede contribuir la presencia de bases dbiles y
fuertes.

En general, en las aguas naturales, los compuestos que ms contribuyen a la alcalinidad son los
bicarbonatos, puesto que se forman fcilmente por la accin del dixido de carbono atmosfrico
sobre los materiales constitutivos de los suelos en presencia de agua, a travs de la siguiente
reaccin:

CO2 + CaCO3 + H2O Ca2+ + 2HCO3-

Es decir que las aguas adquieren su alcalinidad por medio de la disolucin de minerales bsicos
carbonatados, los que adems aportan al medio sus cationes mayoritarios, como Ca2+, Mg2+, Na+ y
K +.

Los silicatos suelen tambin hacer una contribucin significativa a la alcalinidad total de las aguas
naturales, debiendo su presencia esencialmente a la meteorizacin de feldespatos.

Por otra parte, otros aniones mayoritarios existentes en las aguas naturales (con excepcin de
carbonatos y bicarbonatos) provenientes de la disolucin de sales minerales como los sulfatos y
cloruros apenas tienen incidencia en la alcalinidad total.

En general podra decirse que en promedio el 80 % de la alcalinidad de un agua natural proviene de

la disolucin de rocas carbonatadas, en tanto que el 20 % restante se origina por la meteorizacin de
almino-silicatos (o feldespatos).

Una consecuencia de la presencia de un cierto grado de alcalinidad en el agua se refleja en la

capacidad de la misma de mantener su pH relativamente estable ante el agregado de un cido, lo
que es conocido como efecto tampn o buffer.

La determinacin cuantitativa de la alcalinidad del agua se logra fcilmente por titulacin con una
solucin de cido sulfrico de normalidad conocida y utilizando fenolftalena y verde de
bromocresol como indicadores, dependiendo esto del pH inicial de la muestra en anlisis.
Habitualmente, el contenido de alcalinidad se expresa en mg/l (miligramos por litro) o ppm (partes
por milln) de carbonato de calcio (CaCO3).

La determinacin de la alcalinidad reviste suma importancia en los procesos de potabilizacin del

agua ya que la eficiencia del proceso de coagulacin depende fuertemente de este parmetro;
asimismo, en el antiguo proceso de ablandamiento qumico del agua la medida de la alcalinidad es
fundamental para determinar las cantidades necesarias de cal y carbonato de sodio para lograr la
precipitacin de las sales de calcio y magnesio.

3.- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS.

MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

Vasos de precipitado Agitador magnetico Acido clorhdrico
Matraz Erlenmeyer pH-metro Naranja de metilo
Piceta, gotero Sporte Universal Fenolftalena
Pinza y nuez Perxido de hidrogeno
Pipeta graduada
Varilla de vidrio
Papel filtro
Bureta
Embudo de vidrio
Matraz Erlenmeyer
Vidrio de reloj

4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

- Tomar 25-50 ml de muestra de agua previamente filtrada luego aadir 2 gotas de indicador
fenolftalena (solucin de color rosado).

- Se valora con acido clorhdrico hasta un cambio de color rosado a incoloro tomar dato del
volumen gastado de acido en la valoracin.

- Luego se adiciona a la misma solucin problema 1-2 gotas de indicador de naranja de metilo y
continuar la titulacin hasta viraje de amarillo a amarillo naranja.

- Con los volmenes gastados en la valoracin con el indicador fenolftalena y naranja de metilo
calcular los contenidos de Cabonatos, bicarbonatos, hidrxidos y alcalinidad total.

5.- REACCIONES Y FLUJOGRAMA.

6.- CALCULOS Y RESULTADOS.

7.- CUESTIONARIO.

a).-Cul es el grado de alcalinidad que debe tener el agua potable?

b).-Qu importancia tiene la alcalinidad en el medio ambiente, especficamente en el agua?

c).- si el volumen de la muestrta es de 50ml, el volumen de acidosulfurico usado fue de 8 ml y la N.

H2SO4 0.01965, entonces la alcalinidad ala fenolftaleinasera de 157.2 mgr/l de CaCO3.

8.- OBSERVACIONES.
9.-CONCLUSIONES.

10.- BIBLIOGRAFIA.
PRACTICA N6

DETERMINACION DE LA ACIDEZ

1.- OBJETIVO

Determinar el grado de acidez que se encuentra en muestras de agua.

La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con una base fuerte hasta un pH
designado. Por tanto, su valor puede variar significativamente con el pH final utilizado en la
valoracin. Se puede deber a la presencia entre otros, de dixido de carbono no combinado, de
cidos minerales o de sales de cidos fuertes y bases dbiles. En muchas aguas naturales, que se
usan para propsitos potables, existe un equilibrio entre carbonato, bicarbonato y dixido de
carbono. Los contaminantes cidos que entran a los abastecimientos de aguas en cantidad suficiente,
pueden alterar el equilibrio carbonato - bicarbonato - dixido de carbono y se pueden estimar por
titulacin con un lcali valorado a los virajes de pH de 3.7 y 8.3. Los iones hidrogeniones presentes
en una muestra de agua como resultado de la disociacin o hidrlisis de los solutos reaccionan a la
adicin de un lcali estndar. Idealmente, el punto final es el punto de equivalencia estequiometria
para la neutralizacin de todos los cidos presentes. En la titulacin de una especie cida el punto
final ms exacto se obtiene a partir del punto de inflexin de una curva de titulacin aunque para las
titulaciones rutinarias de acidez, se puede utilizar como punto final el cambio de color de un
indicador.

El agua es una de las sustancias qumicas ms familiar, abundante y de mayor significacin para la
vida.
El agua qumicamente pura es un electrolito dbil cuya disociacin se representa por:

2 H2O (l) = H3O+ (ac) + OH- (ac)

y K0 (H2O) = c(H3O+). c(OH-)

donde K0 (H2O) se conoce como constante del producto inico del agua y a 25C K0 (H2O) =
1.10-14, por lo que c(H3O+) = c(OH-) = 1. 10-7 mol.L-1 y se dice que el medio es neutro.
Una forma de expresar el carcter cido o bsico de una disolucin es mediante el pH de la misma.
Se define el pH como: pH = - log c(H3O+) y pOH = - log c(OH-).
Es fcil deducir que: pH + pOH = 14
Resumiendo:

Si c(H3O+) pH medio c(H3O+) = c(OH-)= 1. 10-7 mol.L-1= 7 neutro c(H3O+) > c(OH-)>1. 10-7
mol.L-1< 7 cido c(H3O+) < c(OH-)< 1. 10-7 mol.L-1> 7bsico
El agua que se encuentra en la naturaleza no es pura, pues contiene gases y sales disueltas, por lo
tanto su pH 7.
As por ejemplo la presencia de CO2 disuelto en el agua hace que la misma sea ligeramente cida.
CO2 (ac) + H2O = HCO3- (ac) + H3O+ (ac)

La presencia de aniones disueltos en el agua como el HCO3- y el CO32-, le proporciona un carcter

bsico a la disolucin.
CO32- (ac) + H2O = HCO3- (ac) + OH- (ac)
HCO3- (ac) = CO2 (ac) + OH- (ac)
La acidez de una disolucin depender de la extensin de la disociacin del cido disuelto.
La acidez real o efectiva depende slo de la c(H3O+) y se determina mediante indicadores cido
base o medidores de pH ( pHmetro).
Los indicadores cido base son cidos o bases orgnicos dbiles que se caracterizan porque sus
especies conjugadas disociadas tienen un color diferente al de las especies no disociadas.
HInd (ac) + H2O = Ind- (ac) + H3O+ (ac)
color 1 color 2
Evidentemente este equilibrio se ver afectado por la c(H3O+) que presente la disolucin donde se
aade el indicador.
Cuando la c(H3O+) de la disolucin es tal que:
se observa el color correspondiente a la forma Ind-, o sea el color 2.
Si por el contrario, la c(H3O+) de la disolucin es tal que:
se observa el color 1.
Si se observa un color intermedio entre 1 y 2 a ese intervalo de pH, donde esto ocurre, se le llama
zona de viraje del indicador y corresponde a un valor de pH = pKHind 1.

2.- FUNDAMENTO TEORICO.

3.- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS.

MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

Vasos de precipitado Agitador magntico Hidrxido de sodio
Matraz Erlenmeyer pH-metro Naranja de metilo
Piceta, gotero Soporte Universal Fenolftalena
Pinza y nuez
Pipeta graduada
Varilla de vidrio
Papel filtro
Bureta
Embudo de vidrio
Matraz Erlenmeyer
Vidrio de reloj
4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

- Mida un volumen de muestra entre 25-50 ml. Previamente filtrada y decolorada.

- Transferir la muestra a un matraz erlenmeyer de 250 ml.

- Aadir 2-3 gotas de indicador fenolftalena.

- valorar con la solucin de hidrxido de sodio estndar hasta una coloracin rosada tomar dato del
volumen gasta del hidrxido de sodio.

5.- REACCIONES Y FLUJOGRAMA.

6.- CALCULOS Y RESULTADOS.

7.- CUESTIONARIO.

a).- podemos decir que el agua potable es acida o bsica y si fuese acida cual es su acidez y
viceversa?

b).- Se desea valorar una sol. De H2SO4 con una sol. NaOH 0.5M y un indicador apropiado. Se
toma 20 ml de la sol. Problema, y se depositan, junto con el indicador, en un erlenmeyer, con la
llave cerraran se llena la bureta con la sol. Titulante, a continuacin se abre la llave y se hace gotear
sobre el erlenmeyer. Cuando el indicador cambia de color, indicando que se a alcanzado el punto de
equivalencia la bureta indica que se ha consumido 30 ml. Calcular la concentracin molar de la
disolucin problema.

8.- OBSERVACIONES.

9.- CONCLUSIONES.

10.- BIBLIOGRAFIA.
 PRACTICA N 7

DETEMINACION DE LA DUREZA TOTAL

1.- OBJETIVO

Determinar la dureza total que tiene las muestras de agua.

Calcular los ppm de Ca+2 y Mg+2 que tienen las diferentes muestras de agua.

2.- FUNDAMENTO TEORICO.

Dureza . La dureza del agua se define como la suma de las concentraciones de calcio y magnesio,
expresadas como CaCO3en mg/L. El rango de dureza varia entre 0 y cientos de mg/L, dependiendo
de la fuente de agua y el tratamiento a que haya sido sometida.

Volumetras complejomtricas. En las volumetras complejomtricas se mide el volumen de

solucin tipo,necesario para formar un complejo con un catin metlico del compuesto que se
analiza.

Muchos cationes metlicos reaccionan con especies dadoras de electrones llamadas ligandos, para
formar compuestos de coordinacin o complejos. El ligando debe tener por lo menos un par de
electrones sin compartir.

Los complejos llamados quelatos, se producen por la coordinacin de un catin y un ligando, en los
que el catin (metlico) es parte de uno o varios anillos de cinco o seis miembros.

Los compuestos orgnicos ms conocidos que forman quelatos utilizables en anlisis cuantitativo
son el cido nitrilotriactico, el cido etilendiaminotetraactico (EDTA) y la sal disdica del EDTA;
estos compuestos se conocen comercialmente con los nombres de Titriplex I, II, y III
respectivamente; tambin se utilizan los nombres de Complexonas, Vercenos o Secuestrenos.

El ms empleado de los anteriores compuestos es la sal disdica del EDTA, por la facilidad de
disolucin en agua; la solucin se prepara por el mtodo directo dado el carcter de reactivo tipo
primario de la sal disdica.

El cido etilendiaminotetraactico EDTA contiene cuatro hidrgenos cidos; por esa razn se
representa tambin como H4Y.

El EDTA forma complejos estables con la mayora de los cationes y entra siempre en relacin
molar 1:1 en la frmula del complejo, independiente de la carga del catin, como se muestra en las
siguientes reacciones:

Mg+2 + Y-4 MgY-2

Al+3 + Y-4 AlY-1

Ca+2 + Y-4 CaY-

Ag+ + Y-4 AgY

Los iones formados en las reacciones anteriores son incoloros, de tal manera que para determinar el
punto final se emplean indicadores llamados metalcrmicos. Estos tienen la propiedad de formar
complejos con cationes como el Ca+2y el Mg+2, de distinto color al que presenta el indicador libre.
Estos indicadores son cidos dbiles que se representan como Hin.

Determinacin de la dureza total. El colorante utilizado para determinar la dureza total del agua
(debida al calcio y al magnesio), es el negro de eriocromo T. Este colorante es triprtico y existe
inicialmente como anin divalente de color azul HIn-2 a pH 10. A la muestra se le adiciona solucin
buffer de pH 10 +0.1, para mantener la estabilidad de los complejos formados; no puede
incrementarse el pH de este valor, por cuanto precipitan el CaCO3 o el Mg(OH)2, adems porque el
indicador cambia de color a pH elevado, obtenindose In de color naranja.

La reaccin del indicador con los iones M+2 (Ca+2 + Mg+2) presentes en la solucin que se valora es
del siguiente tipo:

M+2 + HIn-2 Metal * indicador -1 + H+

Color azul Color rojo

Al adicionar EDTA a la solucin que contiene la muestra con el indicador, el EDTA se combina
primero con el Ca+2 y luego con el Mg+2, ya que el complejo EDTA-Ca+2,es ms estable que el
complejo EDTA- Mg+2, mediante las siguientes reacciones:

EDTA + Ca+2 EDTA. Ca+2 K = 1010.7

EDTA + Mg+2 EDTA. Mg+2 K = 108.7

Determinacin de la dureza debida al calcio. El calcio y el magnesio son ambos acomplejados por el
EDTA a pH 10; la determinacin de la dureza debida nicamente al calcio se hace a pH elevado
(12-13), en este rango de pH, el magnesio precipita como Mg(OH) 2 y no interviene en la reaccin;
adems el indicador utilizado para esta determinacin solo se combina con el calcio.

El indicador murexida se emplea para determinar la dureza debida al Ca +2, vira de rojo claro
(cuando forma el complejo con el Ca+2) a violeta (cuando est libre).

Determinacin de la dureza debida al magnesio. la diferencia entre la dureza total y la dureza

clcica (expresada ambas como mg/L de CaCO3), da directamente la dureza magnsica.

3.- MATERILES, EQUIPOS Y REACTIVOS.

MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

Vasos de precipitado Agitador magnetico EDTA
Matraz Erlenmeyer pH-metro Cloruro de Amonio
Piceta, gotero Soporte Universal Murexida
Pinza y nuez Perxido de hidrogeno
Pipeta graduada Negro de Eriocromo
Varilla de vidrio Amoniaco
Papel filtro
Bureta
Embudo de vidrio
Matraz Erlenmeyer
Vidrio de reloj
4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

- Se toma 10-20 ml de muestra previamente filtrada se agrega 2-3 ml de solucin amortiguadora

cloruro de amonio de pH10.

- Se agrega una pisca de indicador NET la solucin tomara una coloracin rojo vino luego se agrega
lentamente el reactivo titulante EDTA estndar hasta que la solucin cambie de color rojizo a azul
cielo, ese procedimiento es para la determinacin de magnesio.

- Para la determinacin de calcio se toma la misma cantidad de muestra, se lleva a un pH

- Se titula con solucin de EDTA estndar hasta un cambio de color rosa a purpura.

5.- REACCIONES Y FLUJOGRAMA.

6.- CALCULOS Y RESULTADOS.

7 CUESTIONARIO.

a).- Escriba las frmulas molecular y estructural del EDTA y la sal disdica del EDTA.

b).- El cido etilendiaminotetraactico EDTA se representa tambin como H4Y. Escriba la frmula
molecular de Y-4.

c).- Describa la preparacin de 250ml de EDTA 0.01F a partir de Na2H2Y. 2H2O; la sal disdica
tiene un exceso de humedad de 0.3%.

8.- OBSERVACIONES.

9.- CONCLUSIONES.

10.- BIBLIOGRAFIA.
 PRACTICA N8

DETERMINACION DE CLORUROS

1.-OBJETIVO.

Determinar la cantidad total de cloruros que existe en las diferentes muestras de agua y en salmuera.

2.-FUNDAMENTO TEORICO.

Las determinaciones precipitomtricas, son utilizadas para la determinacin de iones en solucin. El

objetivo de la presente prctica fue determinar la concentracin de cloruros por
mtodosprecipitomtricos directos e indirectos de una muestra de Cloruro de Sodio (NaCl). Se
estableci la concentracin de cloruros por los mtodos directos de Fajans y Mohr, e indirectamente
se determin por el mtodo de Volhard. El mtodo de Fajans se realiz titulando el NaCl con
AgNO3 usando como indicador la fluorescena de igual manera se hizo el 2do mtodo pero usando
como indicador el K2CrO4 y realizando un ensayo en blanco y en el mtodo final, aparte de utilizar
como indicador el NH3Fe(SO4)212H2O y de utilizar como agente titulante el KSCN, se hizo una
filtracin y se determino la cantidad de cloruros indirectamente. De estos mtodos se obtuvieron
porcentajes de cloruros 0,39%, 0,35%, 0,39 y Con un porcentaje de error de 8,235%, 16,647% y
8,235% respectivamente.

El ion cloruro est ampliamente distribuido en la naturaleza, principalmente formando parte de

cloruro de sodio. En el agua el contenido de cloruro puede ser de 250 mg/L y suele encontrarse
junto el catin sodio. Tambin pueden encontrarse aguas con 1000 mg/L de cloruros y en este caso
los cationes predominantes son calcio y magnesio. En aguas ocenicas el contenido de cloruro de
sodio promedio es del orden de 2.6 % (en peso).El cloruro es esencial para la buena salud, preserva
del balance cido base en la sangre, colabora en la absorcin de potasio, contribuye en la habilidad
de la sangre de transportar dixido de carbono. El cloruro de sodio es utilizado popularmente como
aderezo de las comidas y como conservador. Es considerado como un aditivo en los alimentos y
utilizado como tal en la industria alimenticia. Si bien el cloruro de sodio no es txico, hay que tener
en cuenta que la toxicidad de una sustancia est estrechamente ligada con la va de ingreso al
organismo, la cantidad y el perodo de exposicin. Es por esta razn que en productos de ingesta
diaria, agua y alimentos, es importante saber el contenido de cloruro de sodio. Por ejemplo el
contenido de cloruro en agua potable no debe exceder los 300 mg/L.Por lo expuesto, en muchos
productos alimenticios se cuantifica la cantidad de cloruros, como es el caso de la determinacin en
queso, leche, pescado, salsas, bebidas alcohlicas y analcohlicas.Para determinar cloruros se
utilizan titulaciones por precipitacin, es decir se hace reaccionar el titulante, en este caso nitrato de
plata, con el analito para firmar un precipitado y por medio del volumen utilizado calcular la
cantidad de cloruros de una muestra. El nitrato de plata es el reactivo precipitante ms importante y
se usa para determinar halogenuros, aniones inorgnicos divalentes, mercaptanos y cidos grasos.
Estas titulaciones se conocen como titulaciones argentomtricas como por ejemplo los mtodos de
Mohr, Fajans, Volhard, Gay-Lussac entre otros.

3.- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS.

MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

Vasos de precipitado Agitador magntico Acido clorhdrico
Matraz Erlenmeyer pH-metro Nitrato de Plata
Piceta, Gotero Estufa Elctrica Carbonato acido de sodio
Pinza y nuez Soporte universal Perxido de hidrogeno
Pipeta graduada Cromato de Potasio
Varilla de vidrio Hidrxido de Amonio
Papel filtro Amoniaco
Bureta
Embudo de vidrio
Matraz Erlenmeyer
Vidrio de reloj
4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

- Se toma 1020 ml de muestra previamente filtrada, posteriormente eliminar todos los interferentes
como ejemplo el hierro.

- Agregar dos a tres gotas de Cromato de potasio hasta que tenga una coloracin amarilla.

- Valorar con la solucin estndar de nitrato de plata 0.1N, en constante agitacin y hasta la
aparicin de precipitado de color blanco y una coloracin color ladrillo.

- Anotar el volumen gastado del nitrato de plata y calcular los ppm de Cl- en la muestra de agua.

5.- REACCIONES Y FLUJOGRAMA

6.- CALCULOS Y RESULTADOS.

7.- CUESTIONARIO.

a).- Por qu la solucin que se analiza mediante el mtodo de Mohr debe tener pH neutro o cercano
a la neutralidad?

b).- Qu importancia industrial tiene la determinacin de cloruros?

c).- de una solucion de aproximadamente de 0.06 de AgNO3. tiene que determinar la masa del
solido a pesar y disuelva con agua destilada hasta un volumen total de aproximadamente 25.0 ml.
Esta solucionsera el agente titulante por lo que se tiene que valorar.

8.- OBSERVACIONES.

9.- CONCLUSIONES.

10.- BIBLIOGRAFIA.