CENTRO UNIVERSITARIO

DEL NORESTE

FACULTAD DE QUIMICOS

MATERIA: VIROLOGIA MEDICA

CATEDRATICO: BIO. JUAN MAURICIO FORTUNUA G.

ALUMNO (A) : ILIANA LIZBETH MADRIGAL HINOJOSA

TEMA: CICLOS DE LA REPLICACION VIRAL

H. MATAMOROS, TAMP. A 06 DE OCTUBRE DEL 2017

REPLICACIN:

Es el proceso donde se realiza la sntesis de cidos nucleicos y protenas virales La

replicacin puede producirse en el ncleo o en el citoplasma de la clula, dependiendo del
cido nucleico que posean. Los virus que contienen ARN se replican en el citoplasma Los
virus que contienen ADN se replican en el ncleo Hay excepciones, por ejemplo: virus de la
viruela (ADN) en el citoplasma, virus VIH (ARN) en el ncleo, etc. La sntesis proteica se
realiza siempre en el citoplasma.
EVENTOS PRINCIPALES EN LA REPLICACIN
ADSORPCIN
El primer paso en la infeccin de una clula es la adhesin o fijacin a la superficie celular.
Esta adhesin se da va interacciones inicas las cuales son independientes de temperatura.
La protena de adhesin viral reconoce receptores especficos, los cuales pueden ser
protenas, carbohidratos o lpidos, en el exterior de la clula. Las clulas que carecen de los
receptores apropiados no son susceptibles al virus.
PENETRACIN
Los virus penetran las clulas de maneras diversas dependiendo de la naturaleza misma del
virus.
Virus envueltos
Entran por fusin con la
membrana plasmtica. Algunos
virus envueltos se fusionan
directamente con la membrana
plasmtica. Por lo que los
componentes internos del vibrin
son inmediatamente llevados al
citoplasma celular.
(Figura 1).
(Figura 1).

Entada va endosomas en la superficie celular (figura 2)

(Figura 2)

Algunos virus envueltos requieren de un pH cido para que ocurra la fusin y no son capaces
de fusionarse directamente con la membrana celular. Estos virus acogidos o tomados
mediante invaginacin de la membrana en endosomas. A medida que los endosomas se
acidifican la actividad de fusin, hasta ahora latente, de las protenas virales se activa, y la
membrana del virin se fusiona con la membrana del endosoma. Esto resulta en el
transporte de los componentes internos del virus hacia el citoplasma de la clula.
Virus no envueltos o desnudos

Los virus no envueltos o desnudos pueden cruzar la membrana plasmtica directamente o

pueden ser tomados en endosomas. Si son transportados en endosomas, luego cruzan (o
destruyen) la membrana de dichas estructuras.

PRDIDA DE LA CPSULA

El cido nucledo debe de estar lo suficientemente expuesto como para que la replicacin
viral comience en esta fase. Cuando el cido nucleico es expuesto, las partculas vricas
infecciosas no pueden removerse de las clulas este es el comienzo de la fase de ECLIPSE
la cual perdura hasta que viriones infecciosos nuevos sean creados.

SNTESIS DE CIDO NUCLEICO Y PROTEINAS VIRALES

Existen diversos mecanismos, algunos sern abarcados en captulos posteriores.

ENSAMBLAJE/MADURACIN
Nuevas partculas vricas son ensambladas. Puede haber un estadio de maduracin
posterior al proceso inicial de ensamblaje.
LIBERACIN O DESCARGA

Los virus pueden ser liberados mediante lisis celular, o, si son envueltos, pueden yemar de
las clulas. Los virus que yeman (figuras 3 y 4) no necesariamente destruyen la clula. Por
tanto, algunos de estos virus son capaces de instaurar infecciones persistentes. No todas
las partculas vricas liberadas son infecciosas. La proporcin partculas infecciosas:
partculas no-infecciosas vara segn el virus y las condiciones de crecimiento.

PROTENAS ESTRUCTURALES VERSUS LAS NO ESTRUCTURALES

Se dice que todas las protenas en una partcula viral madura son estructurales aun cuando
no contribuyan a la morfologa o rigidez del virin las protenas no estructurales son
aquellas protenas vricas encontradas en la clula que no fueron empacadas en el virin.