Carbonatos para Arreglar

Carbonatos
Los carbonatos son compuestos que presentan como caracterstica comn la presencia del
complejo aninico (CO3)2- . Los principales minerales de este grupo son la calcita (CaCO3) y la
dolomita (CaMg(CO3)2), que son los componentes mayoritarios de rocas sedimentarias como las
calizas y las dolomas, o de rocas metamrficas como los mrmoles.
Carbonatos. Son sales de cido carbnico formados por sustitucin de un tomo de hidrgeno por
ejemplo: NaHCO3, o tambin formados por la sustitucin de cualquiera de los tomos de
hidrgeno; como por ejemplo: Na2CO3. El primero se da el nombre de bicarbonatos o carbonatos
cidos; el segundo carbonatos normales o neutrales. Luego estn tambin carbonatos bsicos en
la que el xido de metal no est completamente salificado por cido carbnico. Carbonatos en su
estado natural. En la naturaleza no estn bien definidos, como los carbonatos minerales (anhidro
o hidratado) Sin embargo, en toda el agua del subsuelo se encontrarn bicarbonatos; esto debido
a que el dixido de carbono en el subsuelo puede tener altos ndices, la cantidad de bicarbonato
en solucin puede ser sustancial. El agua salir a la superficie, el CO2 es liberado y el bicarbonato de
sodio en su mayor parte se descompone. Incluso el agua de mar contiene bicarbonato de calcio.
Los carbonatos pueden formarse tambin por la accin de dixido de carbono gaseoso en xidos o
metales. Hay muchas especies entre carbonatos dobles, carbonatos de metales pesados y
carbonatos alcalinos. Tambin hay muchos carbonatos dobles entre los carbonatos alcalinos y
metales alcalinotrreos.
Estos diversos carbonatos dobles estn bien definidos, en general estn cristalizados y muy
a menudo hidratados. Tambin hay carbonatos triples y cudruples entre los carbonatos
alcalinos y metales alcalinotrreos. Todos los carbonatos son muy poco solubles en agua
pura: ms soluble en agua con CO2, para la formacin del bicarbonato correspondiente y
tanto ms cuanto mayor sea la presin de CO2. Ej. la solubilidad del CaCO3 en agua pura
es de 0,001% a 18 ; 0,0017% a 100 ; en agua que contiene CO2 es 0,1066% a 25
cuando la presin de CO2 es 762 mm., es 0,42% cuando la presin de CO2 es 56 atm.
Los carbonatos son las sales del cido carbnico o steres con el grupo R-O-C(=O)-O-R'.
Las sales tienen en comn el anin CO32- y se derivan del cido carbnico H2CO3. Segn
el pH (la acidez de la disolucin) estn en equilibrio qumico con el bicarbonato y el dixido de
carbono.
La mayora de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales alcalinos, son poco
solubles en agua. Debido a esta caracterstica son importantes en geoqumica y forman parte
de muchos minerales y rocas.
El carbonato ms abundante es el carbonato clcico (CaCO3), que se halla en diferentes
formas minerales (calcita, aragonito), formando rocas sedimentarias (calizas, margas)
o metamrficas (mrmol) y es a menudo el cemento natural de algunas areniscas.
Sustituyendo una parte del calcio por magnesio se obtiene la dolomita CaMg(CO3)2, que
recibe su nombre por el gelogo francs Dodat Gratet de Dolomieu.
Origen de los carbonatos de los suelos
Los carbonatos generalmente derivan directamente del material original y

ocasionalmente se forman por alteracin de minerales presentes en la roca madre
(en ambos casos se dice que son autctonos). En otros casos, los carbonatos
proceden de fuentes externas, por ejemplo, transporte por viento o agua
(alctonos).
Los carbonatos del suelo estn sometidos a procesos de movilizacin desde los
horizontes de superficie. Desde un punto de vista gentico es de gran inters
distinguir un posible origen edfico de las acumulaciones de carbonatos de
origen geolgico procedentes de la roca madre.
A nivel microscpico se pueden reconocer algunos rasgos caractersticos:
Distribuciones muy
irregulares
Una distribucin muy irregular de los
carbonatos del suelo es un rasgo claro de
origen edfico. Unos poros tiene
revestimientos espesos, otros muy
delgados y otros no presentan ninguno
en absoluto.
En el caso de depsitos procedentes de
aguas subterrneas, las acumulaciones de
carbonatos son mucho ms uniformes
(todos los poros presentan similares
revestimientos, y son muy homogneos
para un mismo poro).
Revestimientos
discontinuos
Los revestimientos de los carbonatos del
suelo estn algunas veces interrumpidos
dando lugar a peliculas discontnuas.
Colgantes
El secado de los suelos origina una
mayor retencin de la humedad del suelo
en las partes inferiores de las gravas lo
que da lugar a la formacin de colgantes.
Puentes entre los granos
Como resultado de la desecacin las
soluciones del suelo se concentran entre
granos, formando meniscos y los
carbonatos precipitan formando puentes.
Revestimientos de
carbonatos sobre otros
edaforrasgos
En algunos casos la presencia de
carbonatos cubriendo otros edaforrasgos
(ej. recubriendo revestimientos de arcilla
iluvial) es suficiente para demostrar su
origen edfico.
Sombreros
A veces los
carbonatos
edficos se
presentan
recubriendo la
parte alta de los
granos minerales.
Procesos de formacin
Los procesos que afectan a los carbonatos en el suelo pueden provocar dos
efectos opuestos: acumulacin o destruccin.
1. Formacin de carbonatos
Es til diferenciar dos categoras de procesos para la acumulacin de carbonatos
en suelos:
PROCESOS PRIMARIOS. Responsables de la acumulacin inicial de

carbonatos. Se pueden distinguir tres procesos muy distintos:
Cristalizacin
CRISTALIZACION
La cristalizacin de los carbonatos tiene lugar por precipitacin
directa de los bicarbonatos de la solucin del suelo. Se pueden distinguir
fundamentalmente tres tipos de cristales:
Microcristales. La cristalizacin
produce, en la mayora de los casos,
cristales equidimensiones muy
pequeos, generalmente micrita, ya
que la precipitacin normalmente
tiene lugar rpidamente.
Cristales aciculares. En otros
casos la cristalizacin produce
cristales aciculares de calcita
llamadas whiskers. Su tamao ms
frecuente es de 2 micras de dimetro
y 30 micras de longitud.
Se presentan dentro de poros

discretos (canales y cavidades)
formando pseudomicelios
constitudos por una trama de
cristales entrelazados.
Se encuentran preferentemente en las partes superiores de
los horizontes clcicos y representan un caso muy tpico de
la cristalizacin de carbonatos edficos. Constituyen una
primera fase de la precipitacin de carbonatos en el suelo y
se supone que se forman a expensas de soluciones
sobresaturadas.
Cristales ms gruesos.
Ocasionalmente, cuando las
condiciones son ms favorables para
la cristalizacin, los carbonatos
precipitan formando cristales de gran
tamao (>50 micras).
Alteracin
Los carbonatos se pueden formar a consecuencia de la alteracin de
minerales portadores de calcio como ocurre frecuentemente con los
feldespatos.
El nombre de este proceso es algo ambiguo y se puede prestar a
confusiones. Entendemos por "alteracin" la transformacin en carbonatos
de otros minerales sin que se existan las relaciones precisas que definen al
reemplazamiento y al desplazamiento.
Bioformacin
Las plantas y los animales pueden sintetizar carbonatos como
productos secundarios de su metabolismo.
PROCESOS SECUNDARIOS. Que afectan a los carbonatos edficos

primeramente formados o estn condicionados por su presencia. Se pueden
distinguir tres tipos de procesos:
Recristalizacin
RECRISTALIZACION
Los carbonatos del suelo, una vez precipitados, sufren muy frecuentemente
recristalizaciones. La actuacin de este proceso se puede deducir de las siguientes
caractersticas microscpicas:
Cristales aciculares entrelazados

La interseccin de cristales aciculares pueden recristalizar como masas
micrticas.
Un tamao de granos ms heterogneo

Cristales de tamao muy heterogneo con transicin gradual entre zonas de
cristales de esparita y los de micrita (transiciones con cristales de tamaos
distintos) sin lmite detectable.
Los cristales se presentan agrupados en dominios que varan de manera irregular

en distancias cortas con grupos de microesparita (de 4-10 micras) pseudoesparita
(de 10-50 micras) y esparita (>50 micras).
Masas en forma de estrella

Masas en forma de estrella con una zona central de microesparita o
pseudoesparita rodeadas por cristales de esparita.
Los cristales de esparita son frecuentemente elongados y estn dispuestos

radialmente.
Cristales esparticos con contextura radial fibrosa
Cristales de esparita elongados, paralelos, con un hbito fibroso radial,
frecuentemente con extincin ondulante, dispuestos formando revestimientos.
Contactos curvos
Algunas veces las recristalizaciones se ponen de manifiesto por la presencia de
contactos curvos u ondulados entre los granos de esparita.
Reemplazamiento
REEMPLAZAMIENTO
Se trata de la sustitucin de silicatos por calcita (epignesis).
Este proceso es muy comn en horizontes con un alto contenido en calcita. El pH
alcalino de estos horizontes provoca una desestabilizacin del cuarzo y otros
silicatos (especialmente feldespatos y micas) y su sustitucin por calcita, debido
a la tendencia opuesta en solubildad del silicio y los carbonatos en funcin del
pH.
Este proceso requiere altos valores de pH que se presentan slo durante cortos
perodos y probablemente incluso slo una vez al ao. Requiere una alta
concentracin de carbonatos y se favorece por la presencia de granos gruesos de
carbonatos.
Se pone de manifiesto por una serie de rasgos:
Brechiacin
Los granos minerales se fragmentan, por la accin de los carbonatos, en una serie
de piezas separadas unas de las otras pero, generalmente, conservan la
orientacin ptica de los cristales originales. Esto se observa frecuentemente en
granos de cuarzo, feldespato y micas.
El reemplazamiento de estos granos da lugar generalmente a cristales incoloros

de esparita, algunas veces con claros halos secundarios.
En algunos casos es posible reconstruir la forma original de los granos detrticos.
Granos flotantes
El reemplazamiento de silicatos se muestra tambin por la presencia de
feldespatos y granos de cuarzo flotantes en una matriz de carbonatos y separados
de ellos por un espacio poroso ms o menos grande.
Estos rasgos son tpicos de los suelos reas ridas y estos poros se atribuyen a la
disolucin (congruente) del cuarzo y de los feldespatos.
A valores muy altos de pH la solubilidad de Si y Al aumenta y simultneamente

se puede alcanzar una sobresaturacin de carbonatos (su solubilidad decrece) lo
que causa su precipitacin. Este pH muy alto no se requiere en todo el horizonte,
es suficiente con que se alcance peridicamente y muy localmente.
Huellas fantasmagricas
La presencia de rasgos espectrales es un signo muy diagnstico de los
reemplazamientos.
Las contexturas fantomrficas pueden originarse tambin de recristalizaciones

pero en esos casos los cristales son incoloros mientras que los carbonatos debidos
a reemplazamientos son frecuentemente grises, muestran tintes diferentes.
Dominios de arcilla
El reemplazamiento de las arcillas es ms fcil que el de los granos detrticos de
cuarzo, feldespatos o micas. Los reemplazamientos son especialmente visibles,
cuando se sustituyen revestimientos de arcilla iluvial (exhibiendo una fuerte
orientacin).
Durante la fase inicial, en la cual el reemplazamiento apenas ha empezado, slo

se observa la cristalizacin de los carbonatos.
En la fase intermedia la presencia de revestimientos de arcilla parcialmente

reemplazados es comn.
En la etapa final una asimilacin total del material arcilloso puede tener lugar
conservando, slo como prueba, un color rosado o ms frecuentemente
amarillento, resultado de la incorporacin del hierro originalmente ligado a la
arcilla.
Los reemplazamientos ms frecuentes son los de tamao micrtico aunque

algunas veces son de tamao espartico.
Materia orgnica
El reemplazamiento por carbonatos puede afectar tambin a restos de materia
orgnica.
Desplazamiento
DESPLAZAMIENTO
La cristalizacin de los carbonatos origina presiones en el suelo, empujando
granos preexistentes, desplazndolos y terminando, en casos extremos, con su
expulsin de los horizontes clcicos.
Como indicaciones de que el proceso de desplazamiento ha tenido lugar,

tenemos:
Existencia de
granos
minerales
separados y
fragmentados
que muestran
importantes
cambios en
la posicin
de los
diferentes
fragmentos.
Presencia
de pajillas de
micas
separadas y
dobladas.
Areas con
material
original
comprimido
en zonas de
alta
densidad.
2. Destruccin de los carbonatos

Disolucin
Disolucin
Debido a su alta movilidad, los carbonatos pueden disolverse en los
horizontes en que estuvieran acumulados si se produce un cambio hacia
una mayor humedad.
Algunas de los rasgos ms comunes de la disolucin y
removilizacin de los carbonatos previamente acumulados son:
En algunas casos lo granos adoptan formas bien redondeadas,

usualmente elipsoidales, pero tampoco son raras las esfricas y muestran
grandes espacios entre los granos.
El rasgo ms distintivo de este proceso, sin embargo, es la

presencia de granos, con terminaciones en forma de cono. Los granos de
carbonatos exhiben numerosas denticulaciones, muy pronunciadas, como
resultado del proceso de disolucin.
Formacin de Carbonatos
En gran partes del mundo se encuentra inmensas secuencias de carbonatos.
Una de las rocas ms importantes que podramos encontrar en cualquier
sector de la tierra firme. El ambiente de los carbonatos se puede
caracterizar de baja hasta mediana profundidad - con aguas tibias.
Generalmente las plataformas continentales - significa la mayora de las
calizas se formaban en un ambiente geotectnico continental - pero claro
que la caliza es una formacin marina. Una razn de las altas cantidades de
calizas en la tierra es justamente la inmediata cercana de su ambiente de
formacin a la tierra firme. Como muchos no pertenecen al "original" fondo
marino es relativamente fcil que se quedan para siempre como roca a la
tierra firme. Los ambientes del mar profundo no corren la misma suerte:
Casi su totalidad desaparece en una o otra zona de subduccin.
Los carbonatos se constituyen bsicamente

de calcita (caliza), aragonito y dolomita (doloma), subordinadamente
pueden participar cuarzo, feldespato alcalino y minerales arcillosos. Los
carbonatos de siderita son ms escasos, incluso econmicamente
interesantes.
Los procesos de la formacin de carbonatos son del tipo marino inorgnico,
del tipo bioqumico y del tipo terrestre.
Las condiciones de precipitacin y la disolucin de CaCO 3.
La base qumica de la sedimentacin de carbonatos es la abundancia
relativamente alta de los iones de calcio Ca2+ y del bicarbonato (H2CO3) o de
los iones de bicarbonato (HCO3-) respectivamente en el agua, en el agua del
mar por ejemplo. Un ion de calcio y un ion de HCO 3- se unen formando la
calcita y un ion de hidrgeno:
Ca2+ + HCO3- CaCO3 + H+.
En el equilibrio los iones de calcio y de HCO3- son disueltos. La precipitacin
inicia cuando hay cantidades mayores del ion de calcio o del ion de
bicarbonato o cuando hay cantidades iguales de estos dos iones y su
producto sobrepasa el valor determinante para la saturacin.
La disolucin de un sedimento calcreo o de una caliza en un agua con un
cierto contenido en CO2 se puede describir por las reacciones siguientes:
H2O + CO2 H2CO3 y CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + 2HCO3-.
Estas reacciones describen la meteorizacin qumica de los carbonatos y la
disolucin de sedimentitas calcreas formando una caverna o una cueva.
Los parmetros, que influyen la disolucin y la precipitacin de CaCO 3 son

los siguientes:
El contenido en dixido de carbono (CO 2): Cada proceso, que aumenta el
contenido en CO2, apoya la disolucin de CaCO3, la disminucin de la
cantidad de CO2 favorece la precipitacin de CaCO3.
El potencial de hidrgeno (pH) influye la disolucin y la precipitacin de
CaCO3. Un valor bajo de pH favorece la disolucin de CaCO3, un valor alto de
pH favorece la precipitacin de CaCO3.
La temperatura: La disolucin de CaCO3 en agua pura disminuye, con el
aumento de la temperatura. Las aguas tibias superficiales de las reas

tropicales estn supersaturadas con carbonato de calcio, ah se forman
calizas por precipitacin. El agua de mar de temperaturas moderadas casi
est saturada con carbonato de calcio, es decir ah existe un equilibrio entre
la precipitacin y la disolucin de carbonato.
La presin: El aumento de la presin apoya levemente la disolucin de

CaCO3. La influencia de la presin se nota en profundidades altas. En el mar
profundo, desde la llamativa profundidad de compensacin de carbonato
de aproximadamente 4500 - 5000m el carbonato se disuelve
completamente.
Los carbonatos son entre otros la caliza masiva, la caliza fosilfera, la caliza
ooltica, la doloma, el travertino o sinter, las estalactitas.
Resumen del comportamiento de calcio en el agua:
en el mar.. temperatura pH presin

se disuelve Ca Bajas cido alta
se precipita Ca Altas bsico baja
La caliza ooltica se compone de un cmulo de granos compactados de caliza de forma redondeada

entre 1 y 2 mm. Los granos crecen en el agua del mar supersaturada con CaCO 3, de profundidad me
est caracterizada por un cambio permanente de fases de movimiento y de reposo, alrededor de g
granos de cuarzo o pedazos diminutos de caparazones por ejemplo. Si el dimetro de los granos red
sobresale un cierto limite - aproximadamente 1 a 2 mm de dimetro de grano - los granos son dema
para seguir el movimiento del agua. Estos granos se acumulan en el fondo de mar y despus su com
la caliza ooltica. Vase tambin "rocas qumicas"
DOLOMITA PROPIEDADES
La Dolomita es un mineral con multiples propiedades de las que os queremos hablar a
continuacin, explicando adems para qu sirve y qu usos le podemos dar.
DOLOMITA QU ES?
La dolomita es un mineral compuesto por carbonato de calcio y magnesio que fue

descubierto por el gelogo francs Dodat Gratet de Dolomieu.
Es el componente principal de la roca sedimentaria llamada doloma y la roca
metamrfica se conoce como mrmol dolomtico. La piedra caliza que contiene algo de
dolomita se conoce como la piedra caliza dolomtica.
La dolomita raramente se encuentra en ambientes sedimentarios modernos pero las dolomas s
que son muy comunes entre las rocas. Pueden ubicarse geogrficamente de manera extensa y a
cientos de miles de metros de profundidad. La mayora de rocas que son ricas en dolomita se
depositaron originalmente como lodos de carbonato de calcio que se posicionaron alterados
por agua rica en magnesio, dando pie a la formacin de la dolomita.
La dolomita es tambin un mineral comn en venas hidrotermales. All se asocia a menudo con
la barita, la fluorita, pirita, calcopirita, galena o esfalerita. En estas venas a menudo se produce
en forma de cristales rombodricos que a veces tienen caras curvas.
La dolomita es un mineral que une las propiedades del calcio con las del magnesio y se usa
como suplemento nutricional en casos de dficit de magnesio y calcio.
DOLOMITA COMPOSICIN
Representa un 2% de la corteza terrestre. La dolomita est presente en preparados anticidos,

cremas y tambin se usa como suplemento de calcio y magnesio, en estados carenciales de
estos minerales la dolomita es fcilmente asimilable.
Composicin
21,73% de Calcio
13,03% de Carbono
13,18% de Magnesio
52,06% de oxgeno
Hierro, manganeso y carbonato de bario tambin forma parte de la composicin de este

material en el que el plomo, mercurio, y nquel a veces estn presentes en pequeas cantidades.
La dolomita es muy similar al mineral calcita. La calcita se compone de carbonato de calcio
(CaCO 3),mientras que la dolomita es un carbonato de calcio y magnesio (CaMg (CO 3) 2).Estos
dos minerales son una de las parejas ms comunes que pueden llegar a presentar un desafo a la
hora de hacer una identificacin de minerales en el campo o en el aula.
La mejor manera de diferenciar a estos minerales aparte es considerar su dureza y reaccin
cida. La calcita tiene una dureza de 3, mientras que la dolomita es ligeramente ms dura en
una medida de 3 a 4. La calcita tambin es fuertemente reactiva con el cido clorhdrico fro,
mientras que la dolomita tiene una efervescencia dbil con el cido clorhdrico fro.
USOS Y PROPIEDADES DE LA DOLOMITA
El uso ms comn para la doloma se encuentra en la industria de la construccin. Se tritura y

dimensiona para su uso como material base para hacer carreteras, como un agregado en el
asfalto.Tambin se calcina en la produccin de cemento y se corta en bloques de tamao
especfico conocido como piedra dimensin.
La reaccin de Dolomita con cido tambin lo hace til. Se utiliza para la neutralizacin del
cido en la industria qumica, en los proyectos de restauracin de flujo y como
acondicionador de suelos.
La dolomita se utiliza como fuente de magnesia (MgO), un aditivo que es bueno para hacer
los piensos para el ganado, un agente de sinterizacin y el flujo de procesamiento de metales y
como ingrediente en la fabricacin de vidrio, ladrillos y cermica.
La dolomita se utiliza adems para los productos anticidos ya que tiene propiedades que
neutraliza el cido del estmago.
Tambin tiene como uso el que se utilice en la elaboracin de la base de polvos para bebs, la
pasta de dientes, y las cremas faciales.
Como suplemento nutricional en caso de carencia de calcio o magnesio, ya que es fcil de
absorber por el organismo, podemos encontrar vitaminas que cuentan entre sus componentes
este mineral.
Tambin tiene usos industriales para aadir a fertilizantes as como para la fabricacin del
esmalte cermico.
Este mineral sirve tambin como roca husped para otros muchos minerales, alojando
depsitos de plomo, zinc y cobre. Estos depsitos se forman cuando, las soluciones
hidrotermales de cidos calientes se mueven hacia arriba desde la profundidad a travs de un
sistema de fracturas que se encuentra con una unidad de roca dolomtica. Estas soluciones
reaccionan con la dolomita que provoca una cada en el pH que desencadena la precipitacin de
los metales de la solucin.
DOLOMITA
La dolomita es un mineral verstil que suele conocerse comnmente bajo el trmino caliza de
magnesio. Es tanto un carbonato de calcio como de magnesio y por lo general se encuentra
contaminada, lo cual quiere decir que su composicin tiene diversos materiales, como pueden
ser el manganeso o el hierro.
Este mineral se forma como el resultado mineral de las rocas de nombre dolomas. La
dolomita se forma frecuentemente en vetas hidrotermales ya que las elevadas
temperaturas provocan que el magnesio y el calcio llenen las cavidades que poseen las
mencionadas vetas, y con las presiones altas se provoca la formacin de los llamados
cristales de dolomita.
La dolomita tambin puede formarse como un componente fundamental en otros
minerales, tales como la limolita o el mrmol.
Debido a la abundancia de dolomita que existe en rocas sedimentarias tanto continentales

como marinas es muy normal encontrar capas de dicho material profundas. Es tambin muy
habitual su presencia entre las rocas sedimentarias carbonatadas.
La dolomita es una de nuestras principales fuentes de hormign y forma una parte

esencial en la creacin de las carreteras modernas. Los cristales de dolomita son comunes en
los depsitos de vetas hidrotermales y en las rocas sedimentarias, donde se llenan los poros
de la roca husped. En volumen, sin embargo, la mayora de dolomita se presenta en su
forma masiva como doloma o un mixto de piedra caliza. Estas rocas doloma originalmente se
formaron como depsitos marinos de piedra caliza de antiguos fondos poco profundos que
ms tarde fueron alterados para que la doloma rica en magnesio se moviera a travs de ellos.
CARACTERSTICAS DE LA DOLOMITA
La frmula qumica de este mineral es CaMG (CO3)2 y fue descubierto por primera vez entre
los aos 1788 y 1789 por el mineralogista y gelogo francs Dodat de Dolomieu, por quin
se le da el nombre de Dolomita al mineral, en forma de reconocimiento.
Este mineral por lo general reacciona de manera leve al ser aplicado con cido clorhdrico
diluido al 5% aunque a diferente manera de la que lo hace el carbonato de calcio puro.
No es slo una variante de caliza ya que posee adems 21.86% de MgO, 30.41% de CaO y
un 47.73% de CO2 en su forma ms pura. Su forma suele ser de cristales rombodricos, los
cuales se encuentran deformados, muy aplastados y curvos en formas masivas o de silla de
montar, aunque tambin es posible encontrarlos en forma de pequeas geodas o compactas.
En ocasiones se puede encontrar como masas granulares.
HISTORIA DE LA DOLOMITA
Lo ms probable es que la dolomita mineral haya sido descrita por primera vez por Carl
Linnaeus en 1768. En 1778, fue descrita por el naturalista austraco Belsazar Hacquet como
la piedra apestosa. En 1791, fue descrita como una roca por el naturalista francs y gelogo,
Dodat Gratet de Dolomieu (1750-1801) desde edificios de la antigua ciudad de Roma y ms
tarde mediante muestras recogidas en lo que ahora se conoce como los Alpes Dolomitas del
norte de Italia. Al mineral se le dio su nombre en marzo de 1792 por Nicolas de Saussure,
nombrndolo en honor a De Dolomieu.Hacquet y Dolomieu se reunieron en Laibach
(Ljubljana) en 1784, lo que puede haber contribuido a la obra del propio De Dolomieu.
USOS DE LA DOLOMITA
La dolomita y la piedra caliza se utilizan de manera similar. Ellas se trituran y se utilizan
como un agregado en proyectos de construccin. Se ponen al horno en la fabricacin de
cemento. Se cortan en bloques y losas para su uso como una piedra de dimensin. Adems,
las calcinan para producir cal. En algunos de estos usos, se prefiere la dolomita ya que su
mayor dureza hace que sea un material de construccin superior. Su solubilidad inferior hace
que sea ms resistente al contenido cido de la lluvia y el suelo.
El proceso de dolomitizacin da lugar a una ligera reduccin de volumen cuando la piedra

caliza se convierte en dolomita. Esto puede producir una zona de porosidad en las capas
donde se ha producido la mencionada dolomitizacin. Estos espacios porosos pueden ser
trampas para fluidos del subsuelo, como el petrleo y el gas natural. Esta es la razn por la
que la dolomita es a menudo una roca que se busca en la exploracin de petrleo y gas
natural. La dolomita tambin puede servir como una roca husped para depsitos de plomo,
zinc y cobre.
En la industria qumica, la dolomita se utiliza como una fuente de magnesio (MgO). La

industria del acero utiliza a la dolomita como agente de sinterizacin de mineral de hierro en el
procesamiento y como fundente en la produccin de acero. En la agricultura, la dolomita se
utiliza como acondicionador del suelo y como aditivo en piensos para el ganado. Tambin se
usa en la produccin de vidrio y cermica. La dolomita se ha utilizado como una fuente
menor de magnesio, pero hoy en da la mayora del magnesio se produce a partir de otras
fuentes.
Frmula: CaMg(CO3)2
Sistema de cristalizacin: Trigonal
Lustre: Vtreo
Color: Incoloro, blanco, blanco rojizo, blanco grisceo o blanco pardusco.
Dureza: 3,5-4
Rareza: comn
Caractersticas distintivas: Tpico color rosado, hbito cristalino, dureza, reaccin lenta a los
cidos, densidad y lustre.
Navarra, Esteribar, Cantera Azcrate
Juan Luis Menndez
A finales del siglo XVIII el clebre mineralogista y gelogo francs Deodat Dolomieu descubri
la diferencia existente entre la calcita y el mineral que forma la roca ms abundante en los
Alpes nororientales. Comprob que la primera produca efervescencia al ser atacada en fro
con cidos diluidos, al contrario de lo que suceda con la segunda. En su honor, el mineral fue
denominado dolomita, y doloma la roca en la cual el mineral es el componente principal, y
Dolomitas la zona alpina en la que abunda.
Est formada por carbono, oxgeno, calcio y magnesio, y puede tener elementos que originan
variedades como cinc, cobalto o plomo; o incluso nuevas especies mineralgicas como la
Ankerita, en la cual el hierro ocupa el lugar del magnesio y la Kutnahorita, que contiene
manganeso. En Teruel se ha descubierto una variedad completamente negra llamada
Teruelita.
Etimologa: Nombrada as en 1791 por Nicolas Thodore de Saussure en honor del
mineralogista y gelogo francs, Deodat Guy Silvain Tancrde Gratet de Dolomieu (1750-
1801), que escribi numerosos libros sobre observaciones en geologa, especialmente de los
Alpes y Pirineos. Durante la expedicin de Napolen a Egipto en 1798 descubri la dolomita.
Miembro del grupo de minerales:

Grupo de la Dolomita
Forma parte de la serie:

Ankerite-Dolomite Series
Clasificacin
Asturias, Corvera de Asturias, Mina Moscona, Sols

Juan Luis Menndez
Estado IMA: Vlido. Descrito con antelacin a 1959 (pre-IMA), se considera un mineral
clsico o histrico (grandfathered)
Nickel-Strunz : 05.AB.10
5: Carbonatos (nitratos)
05.A: Carbonatos sin aniones adicionales, sin H2O
05.AB: Carbonatos con tierras alcalinas (y otros M2+)
Dana 8th ed. : 14.2.1.1
Formacin y ambiente
La dolomita es un mineral muy difundido como constituyente de rocas sedimentarias
carbonatadas, como las dolomas y las calizas dolomticas. Estas rocas se forman por la
accin de aguas ricas en magnesio sobre depsitos calcreos de los fondos marinos, en los
que se produce una considerable sustitucin de tomos de calcio por tomos de magnesio. A
este peculiar proceso de formacin se conoce como dolomitizacin.
Es un importante mineral de rocas sedimentarias y metamrficas, encontrado como mineral

principal de las rocas llamadas dolomas y metadolomas, as como mineral importante en
limolitas y mrmoles donde la calcita es el principal mineral presente. Tambin aparecen
depsitos de dolomita en vetas hidrotermales, formando cristales que rellenan cavidades. Se
ha encontrado tambin en serpentinitas y rocas similares..
Accesorio, hidrotermal, magmtico, metamrfico (dislocacin), postmagmtico, postvolcnico,

sedimentario.
Lecturas recomendadas
Si deseas ampliar tus conocimientos te recomendamos las siguientes lecturas:
Caja minerales del mundo n1
Piedras preciosas. Manual de identificacin.

Gua de los minerales.
Manual de mineralogia. Basado en la obra de J. D. Dana
Rocas y minerales. Manual identificacin.
Propiedades fisicas
Juan Luis Menndez
Lustre: Vtreo
Transparencia: Transparente, Translcido
Color: Incoloro, blanco, blanco rojizo, blanco grisceo o blanco pardusco.
Color en seccin fina: Incolora
Raya: Blanco
Dureza (Mohs): 3,5-4
Tenacidad: Frgil
Exfoliacin::
Primera exfoliacin: Perfecta en [1011]

Segunda exfoliacin: Perfecta en [1011]
Tercera exfoliacin: Perfecta en [1011]
Fractura: Concoidal
Densidad: 2,8-2,9 g/cm3 (medida) | 2,84 g/cm3 (calculada)
Cristalografa
Hbito cristalino: La dolomita cristaliza en el sistema trigonal y se presenta en formas
rombodricas regulares, constituidas por un slido delimitado por seis caras rmbicas iguales.
Tambin son tpicos los agregados de cristales con caras curvas, que dan lugar a la
caracterstica forma de "silla de montar" o "silla de caballo".
Sistema cristalino: Trigonal
Clase (H-M): 3m (3*) - Rombohedral
Grupo espacial: R3*
Parmetros de la celda: a=4,842 c=15,95
Volumen de unidad de celda: V 323,85
Z: 3
Difraccin de Rayos X:
D(hkl) Intensidad
2,883 100
1,785 60
2,191 50
Propiedades pticas
Tipo: Uniaxial (-)
Valores RI: n= 1,5; n= 1,679 - 1,681
Mxima birrefringencia: = 0,181
Dispersin: Ninguna
Pleocroismo: Dicroico
X: Ninguno
Y: Ninguno
Propiedades qumicas
Frmula: CaMg(CO3)2
Elementos qumicos: Ca, Mg, C, O
Composicin qumica: C: 13,03%, Mg: 13,18%, Ca: 21,73%, O: 52,06%, CO3: 65,07%,
Tests qumicos
Fusibilidad: 7; Mineral tipo: Cuarzo; Punto de fusin: 1710C; Infusible con soplete
Reaccin a los cidos: Se disuelve lentamente con efervescencia en HCl fro.
Color de la llama: Rojo
Formacin de sublimados: Se comporta como la calcita.
Otros: Puede ser diferenciada de la calcita por el test de Lemberg (ver Calcita).
Otras propiedades
Luminiscente: Blanco, naranja, verde, crema o pardo.
Dnde comprar minerales?
Relaciones con otros minerales

Miembro del grupo de minerales: Grupo de la Dolomita
Minerales pertenecientes al Grupo de la Dolomita
Nombre Imagen Clase mineralgica
Ankerita 5. Carbonatos (nitratos)

05.A: Carbonatos sin aniones adicionales, sin
H2O
Ca(Fe2+,Mg)(CO3)2
Dolomita 5. Carbonatos (nitratos)

H2O
CaMg(CO3)2
Kutnohorita 5. Carbonatos (nitratos)

H2O
Ca(Mn,Mg,Fe)(CO3)2
Minrecordita 5. Carbonatos (nitratos)

H2O
CaZn(CO3)2
Norsethita 5. Carbonatos (nitratos)

H2O
BaMg(CO3)2
Minerales acompaantes:
Barita 7. Sulfatos
07.A: Sulfatos (selenatos, etc.) sin aniones adicionales, sin H2O
BaSO4
Calcita 5. Carbonatos (nitratos)

CaCO3
Calcopirita 2. Sulfuros y sulfosales

02.C: Sulfuros con metal, M:S = 1:1 (y similar)
CuFeS2
Fluorita 3. Haluros
03.A: Haluros simples, sin H2O
CaF2
Galena 2. Sulfuros y sulfosales

PbS
Oro 1. Elementos nativos

01.A: Metales y Aleaciones de metales
Au
Yeso 7. Sulfatos
07.C: Sulfatos (selenatos, etc.) sin aniones adicionales, con H2O
CaSO42H2O
Marcasita 2. Sulfuros y sulfosales

02.E: Sulfuros con metal, M:S = 1:2
FeS2
Pirita 2. Sulfuros y sulfosales

02.E: Sulfuros con metal, M:S = 1:2
FeS2
Cuarzo 4. xidos
04.D: Metal:Oxgeno = 1:2 y similar
SiO2
Siderita 5. Carbonatos (nitratos)

FeCO3
Esfalerita 2. Sulfuros y sulfosales

ZnS
Yacimientos y localidades de inters
Localidades
Vipiteno, Bolzano, Trentino, Italy - Localidad tipo.

Keragda, Oran, Algeria
Djebel Chettaba, Constantine, Algeria
Beni Said, Constantine, Algeria
Heazlewood Mine, Heazlewood, Tasmania, Australia
Mt Cleveland Mine, Luina, Tasmania, Australia
Burra Burra mine, Burra, South Australia, Australia
Mt Lyell, Tasmania and Tingha, New South Wales, Australia
Proprietary mine, Broken Hill, New South Wales, Australia
132 North nickel mine, Widgiemooltha, Western Australia, Australia
Badbruck, Gasteiner Tal, Salzburg, Austria
Rotglden, Salzburg, Austria
Annaberg, Lower Austria, Austria
Breitenau am Hochlantsch Mine, Styria, Austria
Kraubath, Styria, Austria
Neufinkenstein-Grabanz, Mallestiger Mittagskogel, Finkenstein, Villach, Krnten,
Austria
Schwaz-Brixlegg, Tyrol, Austria
Schellgaden, Salzburg, Austria
Austria
Austria
Austria
Trois Ponts, Liege, Walloon Brabant, Belgium
Seilles, Namur, Walloon Brabant, Belgium
El Dragn mine, Quijarro, Potos Dept, Bolivia
San Francisco mine, Aranibar, Alto Chapare, Villa Tunari, Cochabamba, Bolivia
Itos Mine, Oruro City, Oruro Dept., Bolivia
Jacupiranga mine, So Paulo, Brazil
Morro Velho Gold Mine, Minas Gerais, Brazil
Lac Nicolet mine, Ham Sud, Wolfe Co., Qubec, Canada
Orford Nickel mine, Qubec, Canada
Mt St.-Hilaire, Rouville Co., Qubec, Canada
Francon quarry, St-Michel distr., Montreal Island, Qubec, Canada
Demix-Varennes quarry, Saint-Amable sill, Varennes, Verchres Co., Qubec, Canada
Mt Brussihof mine, near Radium, British Columbia, Canada
Nanisivik Mine, Baffin Island, Nunavut, Northwest Territories, Canada
Ackerman mine, Deloro, Hastings Co., Ontario, Canada
Lincoln Quarry, Beamsville, Ontario, Canada
Barrie, Simcoe Co., Ontario, Canada
Barrie Township, Frontenac Co., Ontario, Canada
Parker mine, Notre Dame du Laus, Qubec, Canada
Port Radium, Northwest Territories, Canada
Cameron Quarry, Carleton Place, Ontario, Canada
East Kemptville Tin Mine, East Kemptville, Yarmouth Co., Nova Scotia, Canada
Rapid Creek, Big Fish River - Blow River Area, Yukon Territory, Canada
Dundas Quarry, Wentworth Co., Ontario, Canada
Silver Islet mine, Lake Superior, Ontario, Canada
Yaogangxian tungsten mine, Yizhang, Hunan Province, China
Tongren Co., Guizhou Province, China
Moldava, Teplice, Krusne Hory, Vychodocesky, Czech Republic
Policany, Kutna Hora, Czech Republic
Smrcina, Sobotin, Sumperk, Maehren, Czech Republic
Alexander Gallery, Vrancice, Prbram, Stredocesky, Czech Republic
Horni Hostice, Maehren, Czech Republic
Lill mine, Brezove hory (Birkenberg), Prbram, Stredocesky, Czech Republic
Medenec (Kupferberg), Chomutov, Krusne Hory, Vychodocesky, Czech Republic
Krupka, Krusne Hory, Vychodocesky, Czech Republic
Kank, Kutna Hora, Stredocesky kraj, Bohemia, Czech Republic
West Wheal Chiverton, Perranzabuloe, Cornwall, England
Wheal Penrose, Perranzabuloe, Cornwall, England
West Chiverton mine, Perranzabuloe, Cornwall, England
Meden Bank, Stanton Hill, Nottinghamshire, England
Weardale, Co. Durham, England
Mowbray Mine, Hartsop, Cumbria, England
Nab Gill Mines, Boot, Eskdale, Cumbria, England
Springhill quarry, Peldar Tor, Whitwick, Leicestershire, England
Laxey, Isle of Man, England
St Ives Consols Mine, St.Ives, Cornwall, England
Carrock mine, Caldbeck Fells, Cumbria, England
Vale Road Quarry, Mansfield Woodhouse, Nottinghamshire, England
Sir John Pitt, Big Rig, Cumbria, England
Wapping mine, Matlock Bath, Derbyshire, England
Old Potts Gill mine, Caldbeck Fells, Cumbria, England
Geevor mine, Trewellard, St. Just, Cornwall, England
Healds Wood, Stanton Hill, Nottinghamshire, England
Higher Pitts mine, Priddy, Mendip Hills, Somerset, England
Hodbarrow mine, Cumbria, England
Hope's Nose, Tor Bay, Torquay, Devon, England
Hampstead Farm quarry, Chipping Sodbury, Gloucestershire, England
North Roskear mine, Camborne, Illogan, Cornwall, England
Greenside mine, Patterdale, Cumbria, England
Paddy End Mine, Coniston, Cumbria, England
Force Crag Mine, Keswick, Cumbria, England
Frazer's Hush mine, Rookhope, Weardale, Co. Durham, England
Goldthorpe/Hickleton, complex., South Yorkshire, England
Greenscoe Quarry, Dalton in Furness, Cumbria, England
Greystones quarry, Lezant, Cornwall, England
Distington Quarries, Distington, Cumbria, England
Ecton Hill,Clayton Adi, Ecton Hill, Staffordshire, England
Threlkeld Quarry, Threlkeld, Cumbria, England
Robin Hood mine, Bassenthwaite, Cumbria, England
Sandwith Mine, Whitehaven, Cumbria, England
Roughton Gill Mine, Caldbeck Fells, Cumbria, England
Eastern Cliff, Kennack Sands, The Lizard, Cornwall, England
Trewethan mine, St. Teath, Cornwall, England
Pentreath Beach, The Lizard, Cornwall, England
Penberthy Croft mine, St. Hilary, Cornwall, England
Florence mine, Egremont, Cumbria, England
Embleton quarry, Embleton, Cumbria, England
Eskett mine, Cumbria, England
Fall Gate quarry, near Ashover, Derbyshire, England
Thornthwaite Mine, Thornthwaite, Cumbria, England
South Crofty mine, Camborne, Illogan, Cornwall, England
Smallcleugh mine, Nenthead, Cumbria, England
Cleator Moor Iron Mines, Cleator Moor area, Cumbria, England
Bounds Cliff, St. Endellion, Cornwall, England
Brandelhow Mine, Brandlehow, Cumbria, England
Black Rock quarry, Buckfastleigh, Devon, England
Bonser Mine, Coniston copper mines, Cumbria, England
Baron Cross Quarry, Stainton, Cumbria, England
Cambokeels mine, near Eastgate, Weardale, Co. Durham, England
Carleon Cove, The Lizard, Cornwall, England
Applethwaite Quarry, Troutbeck, Cumbria, England
Coniston Copper Mines, Coniston, Cumbria, England
South Cumberland Mine, Eskdale, Cumbria, England
Barrow Mine, Braithwaite, Cumbria, England
Brownley Hill Pb-Zn mine, Nenthead, Cumbria, England
Mas d'Alary, Hrault, Languedoc-Roussillon, France
Trimouns Talc mine, Arige, Midi-Pyrnes, France
Tistoulet mine, Padern, Aude, Languedoc-Roussillon, France
Falgayrolles, Aveyron, Midi-Pyrnes, France
Daniel mine, Schneeberg, Sachsen, Germany
Dreislar, Sauerland, Thringen, Germany
Floberg mine, Bad Lauterberg, Harz Mts, Sachsen, Germany
Gangzug Prinzbach, Kinzigtal, Baden-Wuerttemberg, Germany
Glckauf mine, Bad Grund, Harz Mts, Sachsen, Germany
Uranlagerstatte Mullenbach, Baden-Baden, Germany
Wenzel mine, Oberwolfach, Baden-Wuerttemberg, Germany
Rtenbach quarry, Alpirsbach, Baden-Wuerttemberg, Germany
Schweina-Glcksbrunn, Bad Liebenstein, Eisenach, Thringen, Germany
Silberbrnnle mine, Kinzigtal, Baden-Wuerttemberg, Germany
St. Andreasberg, Hartz Mts, Niedersachsen, Germany
Steinbissge, Gremmelsbach, Kinzigtal, Baden-Wuerttemberg, Germany
Biseschacht am Iberg, Bad Grund, Harz Mts, Sachsen, Germany
Clara mine, Oberwolfach, Baden-Wuerttemberg, Germany
Anton mine, Heubachtal, Wittichen, Baden-Wuerttemberg, Germany
Himmelfrst mine, Freiberg, Sachsen, Germany
Johann mine, Wittichen, Baden-Wuerttemberg, Germany
Kafersteige mine, Pforzheim, Baden-Wuerttemberg, Germany
Kirchheimerstollen, Mllenbach, Baden-Baden, Baden-Wuerttemberg, Germany
Herzog Friedrich mine, Reinerzau, Alpirsbach, Baden-Wuerttemberg, Germany
Heimberg quarry, Mncheholz, Langelsheim, Harz Mts, Sachsen, Germany
Orberg-Badberg, Kaiserstuhl, Baden-Wuerttemberg, Germany
Rammelsberg mine, Goslar, Harz Mts, Sachsen, Germany
Ludwig mine, Aldersbachtal, Hausach, Baden-Wuerttemberg, Germany
Erzengel Gabriel mine, Einbachtal, Kinzigtal, Baden-Wuerttemberg, Germany
Brensteinbruch quarry, Radautal, Bad Harzburg, Harz Mts, Sachsen, Germany
Artenberg quarry, Kinzigtal, Baden-Wuerttemberg, Germany
Arensberg quarry, Zilsdorf, Rheinland-Pfalz, Germany
Hilfe Gottes mine, Wiemannsbucht, Bad Grund, Harz Mts, Sachsen, Germany
Hilarion adit, Agios Konstandinos, Laurion, Attica, Greece
Fiskenaesset, Nuuk, Greenland
Fiskenaesset, Greenland
Yzad, Iran
Abbeytown mine, Co. Sligo, Ireland
Keel, Co. Longford, Ireland
Gortdrum mine, Co. Tipperary, Ireland
Silvermines district, Co. Tipperary, Ireland
Mogul mine, Silvermines district, Co. Tipperary, Ireland
North Laxey Mine, Laxey, Isle of Man
Great Laxey Mine, Laxey, Isle of Man
Mount Vesuvius, Naples, Campania, Italy
Val Graveglia, Liguria, Italy
Seravezza, Tuscany, Italy
Carrara, Tuscany, Italy
Ani mine, Ani, Kitaakita, Akita Pref., Japan
Chaidarkan, Alai, Kyrgyzstan
Chauvay, Alai, Kyrgyzstan
Allchar, Macedonia
Santin mine, Santa Catarina, Cerro de las Fajas, Guanajuato, Mexico
Ahumada & Erupcion mines, Sierra de Los Lamentos, Chihuahua, Mexico
Santa Eulalia, Chihuahua, Mexico
Batopilas district, Chihuahua, Mexico
Boleo, Santa Rosalia, Baja California, Mexico
Mina Ojuela, Mapimi, Durango, Mexico
Abaneb West mine, Otavi, Namibia
Berg Aukas, Otavi, Namibia
Rohrers, Otavi, Namibia
Kombat mine, Tsumeb, Otavi, Namibia
Uitsabpad, Otavi, Namibia
Tsumeb mine, Tsumeb, Otavi, Namibia
Friesenberg, Otavi, Namibia
Kongsberg, Buskerud, Norway
Muslim Bagh, Balochistan, Pakistan
Huaron mine, Pasco Dept., Peru
Castrovirreyana mine, near Lima, Peru
Panasqueira mine, Panasqueira, Beira-Beixa, Portugal
Boldut Mine, Cavnic, Maramures Co., Romania
Dal'negorsk, Primorskiy Kray, Russia
Srednyaya Padma deposit, Karelia, Russia
Polar Urals, Tyumen Oblast, Russia
Vuoriyarvi massif, North Karelia, Murmansk region, Kola Peninsula, Russia
Kovdor massif and Khibina massif, Vuonnemi River, Kola Peninsula, Russia
Aldan Shield, Yakutiya, Siberia, Russia
Newton Stewart, Dumfries and Galloway, Scotland
Silver Glen, Clackmannanshire, Scotland
New Glencrieff Mine, Wanlockhead, Dumfries & Galloway, Scotland
Rhuba a'Mhill, Isle of Islay, Scotland
Glencrieff Mine, Wanlockhead, Dumfries and Galloway, Scotland
Coire Buidhe, Glen Creran, Argyll & Bute, Scotland
Trearne Quarry, Beith, Ayrshire, Scotland
Pezinok Mine, Mal Karpaty Mts, Slovakia
Idria, Carniola, Slovenia
Moscona Mine, Villabona, Asturias, Spain
Ojos Negros, Teruel, Spain
Jakobsberg mine, Filipstad, Nordmark, Vrmland, Sweden
Lngban mines, Bergslagen ore district, Vrmland, Sweden
Lengenbach quarry, Binntal, Valais, Switzerland
Corydon Stone Co. Quarry, Corydon, Harrison Co., Indiana, USA
Ace of Diamonds locality, Fonda, Montgomery Co., New York, USA
Buckwheat mine dump, Franklin, Sussex Co., New Jersey, USA
Black Cloud Mine, Leadville District, Lake Co., Colorado, USA
Black Hawk mine, Black Hawk district, Grant Co., New Mexico, USA
Bisbee, Cochise Co., Arizona, USA
Black Rock, Arkansas, USA
Benitoite/Dallas/Victor/New Idria Mines, New Idria Mining District, San Benito & Fresno
Counties, California, USA
Blanchard Mine, Bingham, Socorro Co., New Mexico, USA
Copper River District, Kennecott, Alaska, USA
Copper Hill Area mines, Ducktown, Polk Co., Tennessee, USA
Conklin quarry, Lincoln, Providence Co., Rhode Island, USA
Aggregate Industries quarry, Ashland, Middlesex Co., Massachusetts, USA
Chino ore body, Central Mining District, Grant Co., Nevada, USA
Hastings Farm locality, Fonda, Montgomery Co., New York, USA
ACCO Stone Quarry, Montgomery Co., Virginia, USA
Carrsville Area, Livingston Co., Kentucky, USA
Clay Center, Ottawa Co., Ohio, USA
79 Mine, Banner District, Gila Co., Arizona, USA
Clearspring/Erie/Pinhook/Zelma etc, Lawrence Co., Indiana, USA
Coeur d'Alene, Mullan Canyon Creek Area, Idaho, USA
Bloomington Crushed Stone Quarry, Monroe Co., Indiana, USA
Bridgeport Dolomite Quarry, Bridgeport, Montgomery Co., Pennsylvania, USA
Bristol Copper Mine, Bristol, Hartford Co., Connecticut, USA
Debolt Quarry, Richmond, Wayne Co., Indiana, USA
Brown-Tipton Mine, Mosheim, Greene Co., Tennessee, USA
Frankfort, Franklin Co., Kentucky, USA
Freidensville, Lehigh Co., Pennsylvania, USA
Frontier Quarry, Lockport, Niagara Co., New York, USA
Gabbs District, Nye Co., Nevada, USA
Galena General Area, Jo Davies Co., Illinois, USA
Galena/Baxter Springs/Lawton, Cherokee Co., Kansas, USA
General Area, Franklin, Sussex Co., New Jersey, USA
Carlton Talc Quarry, Chester, Windsor Co., Vermont, USA
Apache/Bella/Grand Mine etc, Lake Valley District, Sierra Co., New Mexico, USA
Amity, Orange Co., New York, USA
Barr Mine, Picher, Oklahoma, USA
Cartersville district, Bartow Co., Georgia, USA
Caanan, Litchfield Co., Connecticut, USA
Balmat-Edwards District, Governor, St.Lawrence Co., New York, USA
Camp Bird/Dunmore/Monarch Mtn/Portland Mines et., Ouray Area, Ouray Co.,
Colorado, USA
Canoe Creek, Blair Co., Pennsylvania, USA
Caribou mine, Caribou district, Grand Island, Boulder Co., Colorado, USA
Carlin gold deposit, Elko, Elko Co., Nevada, USA
Cresson Mine, Cripple Creek District, Teller Co., Colorado, USA
Chalk Mountain Mine, Fallon Area, Churchill Co., Nevada, USA
Black Hawk district, Grant Co., New Mexico, USA
Hilda, Mason Co., Texas, USA
Hill Top Mine, Cochise Co., Arizona, USA
Hilltop mine, Cochise Co., Arizona, USA
Iron Blossom Mine, Tintic District, Juab Co., Utah, USA
Kingsbridge, Bronx Co., New York, USA
Hodge/Columbia/Brown/Old Jim Mines etc, Ohio River Area, Crittenden Co., Kentucky,
USA
Hoosier Stone Quarry, Salem, Lawrence Co., Indiana, USA
Howard-Montgomery quarry, Howard Co., Maryland, USA
Limecrest Quarry, Newton, Sussex Co., New Jersey, USA
Hiddenite, Alexander Co., North Carolina, USA
Italian Mt. Area, Aspen, Gunnison Co., Colorado, USA
Jackson/Superior Mines etc, Negaunee, Marquette Co., Michigan, USA
Iron Hill, Cebolla Creek area, Powderhorn, Gunnison Co., Colorado, USA
Iron Mountain Mine, Iron Mountain, Missouri, USA
Isle Royale lode, Houghton Co., Michigan, USA
Idarado, San Miguel Co., Colorado, USA
Jensen Quarry, Riverside Co., California, USA
Joplin, Jasper Co., Missouri, USA
Josephine Horizon, Metaline District, Washington, USA
Harris Quarry, Lincoln, Providence Co., Rhode Island, USA
Lockport Quarry, Lockport, Niagara Co., New York, USA
Lone Jack Quarry, Glasgow, Rockbridge Co., Virginia, USA
Lovell, Big Horn Co., Wyoming, USA
Laurel Hill (Snake Hill), Secaucus/Bergen Hill Area, Hudson Co., New Jersey, USA
Lee Lime quarry, Lee, Berkshire Co., Massachusetts, USA
Harriman prospect, Union, Knox Co., Maine, USA
Christie mine, Fresno Co., California, USA
American mine, Bingham Canyon, Salt Lake Co., Utah, USA
Altoona, Blair Co., Pennsylvania, USA
Castle Point, Hoboken, Hudson Co., New Jersey, USA
Alhambra mine, Black Hawk district, Grant Co., New Mexico, USA
Caverns of Sonora, Edwards Plateau, Sutton Co., Texas, USA
Lake Valhalla, Montville, Morris Co., New Jersey, USA
Lillian Mining Co., Printerboy Hill, Leadville, Lake Co., Colorado, USA
Keokuk, Lee Co., Iowa, USA
Magdalena district, Socorro Co., New Mexico, USA
Mahopac Iron Mine, Brewster, Putnam Co., New York, USA
Manton Avenue quarry, Providence, Providence Co., Rhode Island, USA
Maple Grove, Seneca Co., Ohio, USA
Mascot District, Jefferson City, Tennessee, USA
Lubec Lead mine, Lubec, Washington Co., Maine, USA
La Motte/Missouri Cobalt Mine, Fredrick, Madison Co., Missouri, USA
Lime Quarry, Bolton, Worcester Co., Massachusetts, USA
Cedar Hill Quarry, Wakefield, Lancaster Co., Pennsylvania, USA
General, West Virginia, USA
Sterling Hill and Franklin Furnace, Sussex Co., New Jersey, USA
New Cornelia Mine, Ajo, Pima Co., Arizona, USA
Sherman Mine, Leadville, Lake Co., Colorado, USA
NJ Zinc Co./Bertha Mine, Austinville, Wythet Co., Virginia, USA
Ochee Springs, Providence Co., Rhode Island, USA
New Market Mine, New Market, Tennessee, USA
Menominee Range, Dickinson & Iron Co., Michigan, USA
Mid Continent mine, Miami, Ottawa Co., Oklahoma, USA
Mineral Point, Iowa Co., Wisconsin, USA
Mount Washington, Bullit Co., Kentucky, USA
Russell, St.Lawrence Co., New York, USA
Woodville, Sandusky Co., Ohio, USA
Sterling Mine, Antwerp, St.Lawrence Co., New York, USA
Stevenson Bennett Mine etc, Organon Area, Dona Ana Co., New Mexico, USA
Stinson Beach Area, Marin Co., California, USA
Stockbridge Valley Brown Iron Ore District, Berkshire Co., Massachusetts, USA
Sneech Pond Copper mine, Cumberland, Providence Co., Rhode Island, USA
Westmorelan, Cheshire Co., New Hampshire, USA
White Caps/Outlaw Mines etc, Manhattan, Nye Co., Nevada, USA
White Pine mine, Ontonagan Co., Michigan, USA
Woodford & Mercer Co., Kentucky, USA
Platteville Area, Iowa Co., Wisconsin, USA
Poorhouse Quarry, Embrieville, Chester Co., Pennsylvania, USA
Portland/Vindicator/Golden Cycle etc, Cripple Creek, El Paso Co., Colorado, USA
Ruby Hill Area, Eureka, Eureka Co., Nevada, USA
Rush, Marion Co., Arkansas, USA
Redcliff Area, Eagle Co., Colorado, USA
Okimah, Okfuskee Co., Oklahoma, USA
Old Guard Mine, Tombstone, Cochise Co., Arizona, USA
Old Strontian Mine, Schoharie, Schoharie Co., New York, USA
Old Wheatley Mine, Phoenixville, Chester Co., Pennsylvania, USA
Osceola Mine, Cunningham Gulch, San Juan Co., Colorado, USA
Osceola/Mohawk/Iroquois/Clark/Delaware Mine etc, Keweenaw Peninsula, Michigan,
USA
Roxbury, Washington Co., Vermont, USA
Rossie lead mines, St. Lawrence Co., New York, USA
Providence, Providence Co., Rhode Island, USA
Questa Mine, Taos Co., New Mexico, USA
Quick Silver Mine etc, Organ Mts. Area, Dona Ana Co., New Mexico, USA
Reading Springs, Berks Co., Pennsylvania, USA
Reading Talc Mine, Reading, Windsor Co., Vermont, USA
Renfro Valley, Rockcastle Co., Kentucky, USA
Rians Quarry, Felch, Dickinson Co., Michigan, USA
Road Gulch, Fremont Co., Colorado, USA
Roaring Spring Quarry, Canoe Creek Area, Sinking Valley, Blair Co., Pennsylvania,
USA
Owingsville, Bath Co., Kentucky, USA
Sprakers, Montgomery Co., New York, USA
Genoa, Ottawa Co., Ohio, USA
Dodge mine, Lyman, Grafton Co., New Hampshire, USA
Dolomite Products Quarry, Penfield, Monroe Co., New York, USA
Foote Spodumene Mine, Kings Mountain, Cleveland Co., North Carolina, USA
Duff quarry, Huntsville, Logan Co., Ohio, USA
Eagle Mountain Mine Area, Riverside Co., California, USA
Edenville, Orange Co., New York, USA
Elk Creek, Meade Co., South Dakota, USA
Elmwood mine, Carthage, Smith Co., Tennessee, USA
Erie Canal excavations, Lockport and Rochester, Monroe Co., New York, USA
Diamond Acres locality, Fonda, Montgomery Co., New York, USA
Dexter quarry, Lincoln, Providence Co., Rhode Island, USA
Getchell Mine, Golconda, Humbolt Co., Nevada, USA
Gillman District, Colorado, USA
Grace Walker Mine etc, Picher/Miami, Ottawa Co., Oklahoma, USA
Great Western Mine, Middletown, Napa Co., California, USA
Halls Gap, Lincoln Co., Kentucky, USA
General Area, Picher/Commerce/Quapaw/Miami/Peoria, Ottowa Co., Oklahoma, USA
Eagle Mine, Bonanza mining district, Saguache Co., Colorado, USA
Memphis Mine, Organ district, Dona Ana Co., New Mexico, USA
Dewy Mine, Ivanpah Quadrangle, San Bernardino Co., California, USA
Crestmore Quarry, Crestmore, Riverside Co., California, USA
Dubuque Area, Dubuque Co., Iowa, USA
Treasure Mountain Diamond mine, Little Falls, Herkimer Co., New York, USA
Searles Lake, San Bernardino Co., California, USA
Spor Mt., Nevada, USA
Showalter Quarry/Blueball Stone Co., East Earle Township/Lancaster, Lancaster Co.,
Pennsylvania, USA
Silver Mine, below Iron Mt., Madison Co., Missouri, USA
Silverton District, San Juan Co., Colorado, USA
Sinking Springs, Berks Co., Pennsylvania, USA
Stoney Point, Sharpes Township, Alexander Co., North Carolina, USA
Specialty Minerals quarry, Adams, Berkshire Co., Massachusetts, USA
Viburnum Trend, Reynolds Co. & Iron Co., Missouri, USA
Vermiculite Prospects, Big Sandy Creek, Hill Co., Montana, USA
Vekol Mine, Vekol Mts., Pinal Co., Arizona, USA
Van Stone Mine Area, Stevens Co., Washington, USA
Viburnum No 27 mine, Iron Co., Missouri, USA
Sunnyside mine, Silverton Mining District, Howardsville, San Juan Co., Colorado, USA
Sweetwater Mine, Ellington, Reynolds Co., Missouri, USA
Tilly Foster Mine, Brewster, Putnam Co., New York, USA
Tintic Standard mine, Dividend, Utah Co., Utah, USA
Treece, Kansas, USA
Trotter mine, Franklin Furnace, Sussex Co., New Jersey, USA
Tuckers Tunnel etc, San Juan Mtns/Runlett Peaks Area, La Plata Co., Colorado, USA
United Verde Copper Co., Jerome, Yavapai Co., Arizona, USA
Geufron Mine, Llanidloes, Powys, Wales
Esgair Hir mine, Talybont, Ceulanymaesmawr, Dyfed, Wales
Parys Mountain mine, Anglesey, Wales
Nant-y-Car Mine, Rhayader, Powys, Wales
Nant-y-Cagel mine (Eagle Brook), Talybont, Ceulanymaesmawr, Dyfed, Wales
Henfwlch Mine, Talybont, Ceulanymaesmawr, Dyfed, Wales
Hafan Mine, Talybont, Ceulanymaesmawr, Dyfed, Wales
Great Ormes Head Mine, Llandudno, Wales
Great Ormes Head Mine, Llandudno, Gwynedd, Wales
Lodge Park Trial, Tre'r-ddol,Dyfed, Wales
Llangynog Mine, Llangynog, Powys, Wales
Pant-y-Gaseg Mine, Anglesey, Wales
Machen Quarry, Machen, Mid Glamorgan, Wales
Mashamba West mine, Shaba, Zaire
Kipushi mine, Lubumbashi, Shaba, Zaire
Kolwezi mine, Kolwezi, Shaba, Zaire
Usos
Se emplea principalmente para la fabricacin de materiales refractarios y como mena de Mg.
Referencias y bibliografa
Reviews in Mineralogy, Mineralogical Society of America, vol. 11, p.011, (1983)
American Mineralogist, vol. 43, p.1210, (1958)
American Mineralogist, vol. 62, p.772, (1977)
American Mineralogist, vol. 72, p.188(s), (1987)
Fotografas de Dolomita

Cantabria, Noja, Helgueras

La ankerita es un mineral del grupo de los carbonatos. Su composicin qumica es en un

39,06% FeO, un 30,49% CaO, y un 30,45% CO2; con presencia de pequeas cantidades
de magnesio (Mg), manganeso (Mn) y ms raramente de cerio (Ce) y lantano (La).
Se reconoci por primera vez como una especie distinta por W. von Haidinger en 1825, y fue
nombrado en honor del mineralogista austraco Matthias Joseph Anker (1771-1843) de
Estiria.1
Se puede confundir con la dolomita, kutnahorita, magnesita y siderita de las que se diferencia
en la densidad y en reacciones qumicas.
Formacin y yacimientos[editar]
Su gnesis es hidrotermal y metasomtica; y suele aparecer junto a (paragnesis) dolomitas,
sideritas y cuarzos. Los minerales extrados de algunos yacimientos concretos
son luminiscentes y la luz que emiten es de color naranja.
Se explota como mena de hierro, aunque es de escasa riqueza. Los yacimientos de este
mineral son abundantes, y se pueden encontrar en Freiberg (Alemania), Austria, Rumania,
antigua Checoslovaquia, Italia y Suiza.
Ankerita
Ankerita
General
Categora Minerales carbonatos y nitratos
Clase 5.AB.10 (Strunz)
Frmula qumica CaFe2+(CO3)2
Propiedades fsicas
Color Blanco, gris, amarillo, pardo
Raya Blanca
Lustre Vtreo, nacarado
Transparencia Transparente a no transparente
Sistema cristalino Trigonal
Hbito cristalino Romboedros
Exfoliacin Buena
Fractura Semiconcoidea
Dureza 3,5 a 4
Densidad 3 a 3,1
Solubilidad Se disuelve lentamente en cidos
[editar datos en Wikidata]
La ankerita es un mineral del grupo de los carbonatos. Su composicin qumica es en un

39,06% FeO, un 30,49% CaO, y un 30,45% CO2; con presencia de pequeas cantidades
de magnesio (Mg), manganeso (Mn) y ms raramente de cerio (Ce) y lantano (La).
Se reconoci por primera vez como una especie distinta por W. von Haidinger en 1825, y fue
nombrado en honor del mineralogista austraco Matthias Joseph Anker (1771-1843) de
Estiria.1
Se puede confundir con la dolomita, kutnahorita, magnesita y siderita de las que se diferencia
en la densidad y en reacciones qumicas.
Su gnesis es hidrotermal y metasomtica; y suele aparecer junto a (paragnesis) dolomitas,
sideritas y cuarzos. Los minerales extrados de algunos yacimientos concretos
son luminiscentes y la luz que emiten es de color naranja.
Se explota como mena de hierro, aunque es de escasa riqueza. Los yacimientos de este
mineral son abundantes, y se pueden encontrar en Freiberg (Alemania), Austria, Rumania,
antigua Checoslovaquia, Italia y Suiza.
Referencias[editar]
1. Volver arriba Ankerite on Mindat.org
Dud'a R. y Rejl L. (1990). La gran enciclopedia de los minerales. Editorial

Susaeta. ISBN 9788430515851.
Ankerita, uned.es.
Ankerita, mindat.org.
Ankerita, webmineral.com.
Manual de ankerita, Mineral Data Publishing.
Ankerita
Frmula qumica: Ca(Fe2+,Mg,Mn)(CO3)2
Clase: Carbonatos
Grupo: de la dolomita
Etimologa: En honor al mineralogista M. J. Anker.
Cristalografa:
Sistema y clase: Trigonal rombodrica 3
Grupo espacial: R3
a = 4.82 , c = 16.11 , = 120; Z = 3
Lneas de DRX(intensidades) ds: 2.90(10) - 2.20(2) - 2.02(2) - 1.79(3).
Propiedades fsicas:
Color: Pardo, pardo amarillento a negruzco.
Raya: Ms clara y blanca.
Vtreo, algo nacarado en superficies de
Brillo:
exfoliacin.
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 2.97 g/cm3
ptica: Unixico negativo.
Otras:
Qumica: Difcil de fijar unas proporciones fijas debido a las

sustituciones del hierro por el magnesio y manganeso, no obstante se
puede considerar como composicin promedio: 25.9% de CaO, 33.3% FeO
y 40.8% de CO2. Atacable por cido clorhdrico en caliente.
Forma de presentarse: En masas espticas o granudas y en

cristales rombodricos de aspecto similar a los de la dolomita.
Gnesis: Trmino intermedio en el proceso de sustitucin de

calcita por siderita.
Yacimientos en Espaa:
Es frecuente que algunos carbonatos descritos como
dolomas correspondan realmente a ankeritas, encontrndose
especialmente en zonas con depsitos ricos en hierro. Buenos cristales
junto con cuarzo aparecen en Magacela (Badajoz).
Ejemplares procedentes de masas espticas de carbonatos en Teruel, en
sus lmites con Guadalajara. Tambin en Morn (Sevilla) y
en Bellmunt (Tarragona).
Empleo: Como mena muy secundaria de hierro.
Caractersticas generales
Frmula: Ca(Fe2+,Mg)(CO3)2
Sistema de cristalizacin: Trigonal
Lustre: Vtreo
Color: White, grey brown, grey, brownish yellow or brown
Dureza: 3-4
Rareza: comn
Etimologa: Named after the Styrian (Austrian) mineralogist, Mathias Joseph Anker (1771-
1843).
Miembro del grupo de minerales:

Grupo de la Dolomita
Forma parte de la serie:

Ankerite-Dolomite Series
Ankerite-Kutnohorite Series
Clasificacin
Estado IMA: Vlido. Descrito con antelacin a 1959 (pre-IMA), se considera un mineral
clsico o histrico (grandfathered)
Nickel-Strunz : 05.AB.10
5: Carbonatos (nitratos)
05.AB: Carbonatos con tierras alcalinas (y otros M2+)
Dana 8th ed. : 14.2.1.2
Formacin y ambiente
Common in ore-bearing rocks as a rock forming mineral (gangue). High Fe species are found
in iron ores.
Accessory, hydrothermal (medium temp), magmatic, post magmatic, sedimentary
Lecturas recomendadas
Si deseas ampliar tus conocimientos te recomendamos las siguientes lecturas:
Gua de los minerales.
Rocas y minerales. Gua definitiva.
Manual de mineralogia. Basado en la obra de J. D. Dana
Rocas y minerales. Manual identificacin.
Caja minerales del mundo n1

Propiedades fisicas
Lustre: Vtreo
Transparencia: Translcido, Subtranslcido
Color: White, grey brown, grey, brownish yellow or brown
Raya: Blanco
Dureza (Mohs): 3-4
Tenacidad: Frgil
Exfoliacin::
Primera exfoliacin: Perfecta en [1011]

Segunda exfoliacin: Perfecta en [1011]
Tercera exfoliacin: Perfecta en [1011]
Fractura: Subconcoidal
Densidad: 3-3,1 g/cm3 (medida) | 3,26 g/cm3 (calculada)
Cristalografa
Hbito cristalino: Massive, granular or crystalline - coarse
Sistema cristalino: Trigonal
Clase (H-M): 3m (3*) - Rombohedral
Grupo espacial: R3*
Parmetros de la celda: a=4,832 c=16,14
Volumen de unidad de celda: V 326,35
Z: 4
Difraccin de Rayos X:
D(hkl) Intensidad
2,899 100
1,812 6
2,199 6
Propiedades pticas
Tipo: Uniaxial (-)
Valores RI: n= 1,51 - 1,55; n= 1,69 - 1,75
Mxima birrefringencia: = 0,2
Dispersin: Ninguna
Propiedades qumicas
Frmula: Ca(Fe2+,Mg)(CO3)2
Elementos qumicos: Ca, Fe, Mg, C, O
Composicin qumica: C: 11,64%, Fe: 16,24%, Ca: 19,42%, Mn: 2,66%, Mg: 3,53%, O:
46,51%, CO3: 58,14%,
Tests qumicos
Reaccin a los cidos: Se disuelve con efervescencia en todos los cidos
Otras propiedades
Fluorescente (SW): Orange
Dnde comprar minerales?
Relaciones con otros minerales

Miembro del grupo de minerales: Grupo de la Dolomita
Minerales pertenecientes al Grupo de la Dolomita
Zaratita
Zaratita
General
Categora Minerales carbonatos y nitratos
Clase 5.DA.70 (Strunz)

Frmula qumica Ni3CO3(OH)44H2O
Propiedades fsicas
Color Verde-esmeralda
Raya Verde brillante
Lustre Vtreo graso
Transparencia Transparente a translcido
Sistema cristalino Isomtrico
Hbito cristalino Costras microcristalinas, estalactticas o

esferulitas fibrosas
Fractura Concoidea
Dureza 3,5 (Mohs)
Tenacidad Quebradizo
Densidad 2,57 - 2,649 g/cm3
Pleocrosmo Dbil, verde-amarillento
Solubilidad Efervescencia en HCl
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La zaratita es un mineral de la clase de los minerales carbonatos y nitratos. Fue descubierta

en 1851 en Teixedelo (lugar prximo a San Andrs de Teixido) en Cedeira, La Corua,
en Galicia (Espaa),1 siendo nombrada as en honor de Gil y Zrate, escritor, poltico y
pedagogo espaol. Sinnimos poco usados son: zavalita o "carbonato hidratado de nquel".
En algunos escritos se ha reflejado con el nombre Teixedelita.
Existe una actual controversia acerca de si es un mineral vlido o es un mineraloide, pues los
estudios con rayos X no muestran un patrn cristalino.2
ndice
[ocultar]
1Caractersticas qumicas
2Formacin y yacimientos
3Referencias
4Enlaces externos
Caractersticas qumicas[editar]
Es un carbonato hidroxilado e hidratado de nquel.2 Adems de los elementos de su frmula,
suele llevar como impureza magnesio.
Se forma como mineral secundario inusual a partir de otros carbonatos del nquel, en rocas
gneas de tipo bsico y en rocas serpentinitas.
Suele encontrarse asociado a otros minerales
como: brucita, hidromagnesita, calcita, aragonito, dolomita, pirrotita, pentlandita, cromita o anti
gorita.
TEMA 2: Naturaleza de las Rocas

de Construccin y
Ornamentacin
1.TIPOLOGA Y CLASIFICACIN DE LAS ROCAS

Las rocas son agregados poligranulares naturales de minerales. Generalmente
constan de ms de un tipo de mineral, si bien existen rocas constituidas por un solo
mineral, o por un mineral que domina extremadamente sobre otros minoritarios.
Las rocas se clasifican en tres grandes grupos en base a su gnesis: magmticas,
sedimentarias y metamrficas. Las definiciones de estos tres tipos de rocas son:
Rocas magmticas o gneas: Son rocas producto de la solidificacin de un
material fundido o parcialmente fundido, esto es, de un magma, en la superficie
terrestre (volcnicas) o en la corteza terrestre, ya sea bajo condiciones
relativamente superficiales (subvolcnicas) o profundas (plutnicas). Ejemplos
son: granito, gabro, basalto, prfidos, etc.
Rocas sedimentarias: Son rocas que resultan de la consolidacin de materiales
slidos sueltos (i.e., sedimentos detrticos) y/o de precipitados qumicos a partir
de soluciones acuosas (i.e. sedimentos qumicos) y/o de secreciones de animales
y/o plantas (i.e., sedimentos orgnicos) en o cerca de la superficie terrestre.
Ejemplos son: conglomerados, areniscas, calizas, etc.
Rocas metamrficas: Son rocas que derivan de rocas preexistentes, mediante
transformaciones que implican cambios mineralgicos, qumicos, o estructurales
en estado slido, en respuesta de cambios importantes en las condiciones de
temperatura (T), presin (P), y ambiente qumico en el interior de la corteza
terrestre. Ejemplos son: pizarra, esquisto, mrmol, etc.
Este esquema de clasificacin no es perfecto, ya que los
procesos petrogenticos naturales son continuos, lo cual origina tipos rocosos con
caractersticas intermedias entre los tres tipo definidos. Por ejemplo, las tobas volcnicas
se originan en los volcanes en procesos explosivos, por lo que se clasificaran como gneas.
Sin embargo, esos fragmentos al ser proyectados al exterior pueden depositarse en
medios subareos o subacuticos formando capas horizontales con las mismas
caractersticas de las rocas sedimentarias detrticas, por lo que se podran clasificar como
tales. Las rocas metamrficas de ms alto grado son transicionales a rocas que derivan en
parte de la solidificacin de material fundido, por lo que estas rocas (migmatitas) pueden
clasificarse como metamrficas e gneas.
Rocas pertenecientes a estos tres grandes grupos han sido utilizadas como materiales
de construccin y ornamentacin, dado que todas ellas pueden encontrarse en la superficie
de la tierra, independientemente de las condiciones particulares de formacin respectivas
en cuanto a profundidad se refiere.
En la superficie de los continentes se observa una gran heterogeneidad en la
distribucin y abundancia de los distintos tipos de rocas. En general se puede decir que en
torno al 65% de la superficie continental (excluyendo la superficie de los ocanos) est
formada por rocas sedimentarias, constituyendo las rocas gneas y metamrficas el 35%
restante. Estas proporciones no son ni mucho menos las existentes en las
capas mas superficiales de la tierra (i.e., la corteza terrestre, hasta unos 40 Km de
profundidad en los continentes y 10 Km bajo los ocanos). La razn de esta aparente
contradiccin es que las rocas sedimentarias se forman precisamente en la superficie
terrestre, de ah su abundancia y al mismo tiempo su frecuente utilizacin como material
de construccin. En las zonas un poco ms profundas las rocas existentes son
exclusivamente metamrficas y magmticas. El hecho de que rocas formadas en
profundidad (metamrficas y parte de las magmticas) afloren en la superficie de los
continentes se debe a los procesos geolgicos, tales como la formacin de cadenas
montaosas, erosin, etc.
2.NATURALEZA Y PROPIEDADES DE LOS MINERALES
Los minerales se asocian en la naturaleza constituyendo rocas. Estas son por lo tanto
agregados de granos minerales (poligranulares) formados bajo condiciones fisico-
qumicas especficas. En general las rocas presentan ms de un tipo de mineral (esto es,
son agregados poliminerlicos), aunque en algunos casos constan exclusivamente de un
nico mineral, o bien un mineral es extremadamente mayoritario respecto de otros
presentes. As por ejemplo, algunos tipos de mrmoles constan de calcita (CO3Ca) o
de dolomita ((CO3)2CaMg).
El exacto conocimiento de los componentes minerales que forma las rocas de
construccin y ornamentacin es fundamental en cualquier tipo de estudio que tenga como
fin la caracterizacin del estado de conservacin y la restauracin de cualquier obra o bien
cultural. Esto es as porque:
Es necesario identificar el material no alterado y el resultante de los procesos de
alteracin.
Es necesario identificar las relaciones existentes entre los componentes originales
y los neoformados para deducir posibles procesos de alteracin (disoluciones,
precipitaciones, reacciones...)
Es necesario conocer los minerales existentes antes de efectuar cualquier tipo de
intervencin; alteraciones particulares necesitan de intervenciones particulares, y
no todos los materiales utilizados en la restauracin (resinas, consolidantes,
morteros...) son apropiados segn los casos.
Por lo tanto, del conocimiento de la mineraloga de un material determinado se podr
obtener la informacin necesaria (aunque no suficiente) para:
Determinar el material original.
Determinar los posibles procesos de alteracin.
Proponer posibles mtodos de restauracin y prevencin.
Los minerales son productos qumicos naturales (generalmente compuestos,
raramente elementos puros), formados como resultado de los distintos
procesos mineralogenticos y petrogenticos operativos en la naturaleza.
2.1.DEFINICIN DE MINERAL
Como definicin general de mineral ideal podra darse la siguiente:
Un mineral es un slido natural y homogneo, que psee una composicin
qumica definida, una organizacin atmica ordenada y es estable bajo ciertos
lmites fisico-qumicos.
Veamos punto por punto el significado de esta definicin.
Slido: De entre los estados de agregacin de la materia, no se incluyen gases ni
lquidos.
Natural: Formados por procesos naturales, si bien pueden producirse en el
laboratorio compuestos slidos similares (estructural y composicionalmente) a los
naturales.
Homogneo: Consta de una nica fase slida, o sea, no puede ser dividido en
partes distintas mediante procesos fsicos (no qumicos). Problemas particulares
hacen que esta caracterstica no sea siempre cumplida por los minerales reales.
Composicin qumica definida: Composicionalmente, un mineral es una
combinacin de distintos elementos qumicos expresable mediante una frmula
qumica. Las frmulas mineralgicas pueden ser simples o complejas, pero en
cualquier caso, no suelen ser fijas (i.e. constantes), sino variables entre ciertos
lmites composicionales (i.e. definida).
Organizacin atmica ordenada: Presentan distribuciones atmicas o de
grupos de tomos regulares en el espacio y con distancias interatmicas
determinadas, produciendo estructuras minerales. Esta es la cualidad distintiva
del estado cristalino, lo que supone que los minerales son slidos cristalinos. Esto,
sin embargo, no es siempre cierto. Algunos minerales no poseen estructura
interna, denominndose amorfos. Los casos mas tpicos son los formados a partir
de soluciones coloidales, como el palo, precipitado a partir de geles de slice, o
ciertos compuestos formados durante los procesos de alteracin
de aluminosilicatos.
2.2.FORMAS CRISTALOGRFICAS Y HBITO

Debido a su organizacin atmica ordenada, los minerales presentan bajo ciertas
circunstancias formas geomtricas caractersticas denominados poliedros (i.e. "varias
caras"). Estos poliedros tienen cierto grado de simetra, y estn constituidos por formas
cristalogrficas. Las formas cristalinas son los planos o caras del slido equivalentes
simtricamente, esto es, que estn relacionados por elementos de simetra, y se
corresponden con ciertas orientaciones planares de la estructura cristalina. Por ejemplo,
un cubo de pirita (FeS2) esta formado por seis caras cuadradas idnticas distribuidas
simtricamente. Los elementos de simetra de un poliedro son los operadores que permiten
repetir en el espacio las distintas caras. Hay de 3 tipos: ejes, planos y centros de simetra.
La interseccin de las caras de un poliedro forma aristas y vrtices que, junto con las caras
y los ngulos que forman stas, constituyen los elementos cristalogrficos que sirven para
describir los slidos cristalinos.
En funcin de los elementos de simetra, los cristales se subdividen en los siguientes
grandes grupos o sistemas de simetra:
Sistema triclnico, sin ejes de simetra.
Sistema monoclnico, con un eje binario y sin ejes de mayor grado.
Sistema ortormbico, con tres ejes binarios.
Sistema tetragonal, con un eje cuaternario.
Sistema trigonal, con un eje ternario.
Sistema hexagonal, con un eje senario.
Sistema cbico, con tres ejes cuaternarios.
Dado que los slidos estn formados generalmente por ms de una forma
cristalogrfica, es conveniente describir los slidos en trminos de forma global o hbito,
para dar una idea de su conformacin general. El hbito de un cristal es su aspecto general,
que se lo confiere el desarrollo relativo de las distintas formas (caras) cristalinas, y viene
determinado por la forma cristalogrfica ms dominante. As, los hbitos ms comunes
son:
Isomtrico o ecuante, sin dimensiones preferentes, como cubos, octaedros...
Prismticos, alargados segn una dimensin mayor.
Tabulares y laminares, alargados segn dos dimensiones mayores.
Aciculares, alargados segn una direccin mayor como los prismticos, pero
cuya relacin de elongacin mayor/elongacin menor es muy alta.
Estos trminos pueden utilizarse de forma adjetivada, como por ejemplo, prismas
tabulares. Es comn que un mismo mineral presente distintos hbitos, lo cual se debe a
peculiaridades composicionales o de formacin. Por otra parte, los granos minerales que
forman las rocas pueden no mostrar formas cristalinas externas, lo cual suele deberse a
sus condiciones de formacin.
Es comn que un mismo mineral presente distintos hbitos, lo cual se debe
a peculariedades composicionales o de formacin. Por otra parte, los granos minerales que
forman las rocas pueden no mostrar formas cristalinas externas, lo cual suele deberse a
sus condiciones de formacin.
En cuanto al grado de desarrollo de formas cristalinas, el hbito de los minerales se
describe mediante trminos especficos:
Idiomorfos: Todos sus lmites son caras cristalinas.
Hipidiomorfos: Parte de sus lmites son caras cristalinas y parte son bordes
irregulares.
Xenomorfos: Ninguno de sus lmites constituyen elementos cristalogrficos (caras,
aristas y vrtices).
En los casos en que los cristales no presenten habitos idiomorfos, el trmino de
hbito se sigue utilizando para describir igualmente su aspecto morfolgico global, aunque
los cristales no presenten lmites cristalogrficos puros. As por ejemplo, los cristales de
micas suelen ser tabulares hipidiomorfos, o algunos cristales de feldespatos pueden ser
prismticos tabulares xenomorfos.
2.1.CARACTERSTICAS QUMICAS DE LOS MINERALES

La unidad bsica de todas las estructuras cristalinas es el tomo (incluyendo el
estado ionizado de los mismos o iones, cargados positivamente -cationes- y negativamente
-aniones-). Los tomos de los elementos que forman los minerales presentan
distinto tamao y estado de ionizacin. Estos dos factores condicionan en parte la forma
y propiedades de los minerales. El tamao de un tomo viene definido por su radio (entre
0.1 y 2 ; 1 = 1/100.000.000 cm), que depende de:
La naturaleza del elemento (estructura atmica).
El estado de ionizacin o de valencia.
El tipo de enlace con el resto de los tomos.
De entre los distintos tipos de enlaces interatmicos existentes (metlico, inico,

covalente y van der Waals), la mayor parte de los minerales pueden considerarse bajo una
primera aproximacin como estructuras esencialmente inicas (aunque presentan
tambin fuerte componente covalente). Por lo tanto, los tomos de una estructura inica
los podemos visualizar como elementos aislados donde los cationes tienden a rodearse de
aniones y viceversa.
El nmero de iones que rodean a un in de carga contraria se denomina nmero de
coordinacin, y depende de la relacin de radios entre ambos o razn radial (radio catin
/ radio anin). Dado que este nmero depende nicamente de constricciones geomtricas
en una estructura puramente inica (esto es, considerando los tomos como esferas
rgidas), puede predecirse el nmero de coordinacin de un catin en funcin de las razones
radiales
La mayora de los minerales estn constituidos por oxgeno como principal anin (O 2-
). Dado que el oxgeno presenta un radio inico de 1.4 , mayor que el del resto de los
cationes ms comunes que forman los minerales, las estructuras cristalinas que presentan
oxgeno pueden considerarse como empaquetamientos de aniones de oxgeno con los
cationes en los intersticios.
Dentro de los silicatos (uno de los grupos formadores de rocas ms importantes), es
interesante retener que el silicio (Si+4) presenta sistemticamente coordinacin 4, el
aluminio (Al+3) 4 y/o 6, el hierro (Fe+2, Fe+3) y magnesio (Mg+2) 6, el sodio (Na+1) y calcio
(Ca+2) 6 y/o 8 y/o 12, y el potasio (K+1) 8 y/o 12.
Razn radial Disposicin de aniones alrededor Nmero de

r(cat)/r(an) del catin coordinacin
0.15-0.22______ Vrtices de un tringulo equiltero_______________ 3
0.22-0.41______ Vrtices de un tetraedro_________________________ 4
0.41-0.73______ Vrtices de un octaedro__________________________ 6
0.71-1.00______ Vrtices de un cubo_____________________________ 8
>1.00_________ Puntos medios de las aristas de un_______________ 12
cubo (empaquetamiento compacto)
La estabilidad de una estructura inica viene determinada esencialmente por

constricciones geomtricas y de estabilidad electrosttica. Las constricciones geomtricas
provienen como hemos visto de la composicin elemental y por lo tanto de los tipos de
empaquetamientos de los iones (funcin de sus radios inicos). Las constricciones de
estabilidad electrosttica provienen de la necesidad de que las cargas positivas y negativas
de los iones se neutralicen en la estructura. Esto significa que en la frmula mineralgica
la suma de cargas positivas debe ser igual a la suma de cargas negativas. Estos dos
condicionamientos son los responsables de que el nmero de minerales (y por lo tanto de
estructuras cristalinas) sea limitado y no muy elevado (en torno a 4000). Se pueden
producir artificialmente compuestos qumicos inorgnicos con cargas balanceadas y
estructuras cristalinas y que sin embargo no son posibles como minerales naturales
estables. Slo compuestos muy estables pueden existir en la naturaleza.
La mayora de los minerales no presentan composiciones qumicas fijas, sino
variables entre ciertos rangos composicionales (i.e. definidas). Esto significa que un mismo
mineral puede presentar composiciones variadas, que en general es funcin de
condicionamientos fisico-qumicos durante su formacin. En contra de lo que pudiera
pensarse, este fenmeno es la regla y no la excepcin en la naturaleza. Cuando un mineral
presenta esta caracterstica se dice que es una solucin slida. Esto es debido a la
capacidad de sustituciones de unos tomos por otros de elementos distintos en una
estructura determinada, dadas ciertas constricciones de similitud de tamao y carga entre
ellos.
Por ejemplo, el Ca2+ tiene un radio de 0.99 en la calcita (CO3Ca), y el Mn2+ tiene
0.91 en la rodocrosita (CO3Mn); ambos pueden sustituirse mutuamente en la estructura,
constituyendo un mineral que es una solucin slida completa o continua entre dos
lmites composicionales (representados por las molculas de carbonato de calcio y de
manganeso puras). Estos elementos que pueden sustituirse mutuamente en una
estructura determinada se dice que son intercambiables o diadquicos. Los
lmites composicionales entre los que puede oscilar el mineral (i.e., CO3Ca y CO3Mn) se
denominan trminos extremos. En estos casos, la frmula del mineral solucin slida se
expresa como CO3(Ca,Mn), significando el parntesis junto con la coma que los tomos de
Ca2+ y los de Mn2+ deben sumar 1; una composicin posible intermedia sera
CO3(Ca0.75Mn0.25). Otro ejemplo es el olivino, cuya composicin oscila entre Fe2[SiO4]
(Fayalita) y Mg2[SiO4] (Forsterita), formulndose como (Fe,Mg)2[SiO4] y aplicndole el mismo
tipo de razonamiento que en el caso de los carbonatos visto anteriormente (i.e., Fe+Mg=2).
Cuando los radios atmicos de los elementos no son tan similares, la sustitucin
puede no ser total sino parcial. As, siguiendo con el mismo ejemplo de los carbonatos, el
Mg2+ tiene un radio de 0.66 en la magnesita (CO3Mg), sin embargo no pueden existir
minerales de cualquier composicin entre los trminos extremos CO3Ca y CO3Mg, sino
calcita con cierta proporcin de Mg y magnesita con cierta proporcin de Ca. Esto es debido
a que las distorsiones que se introducen en las estructuras de los minerales puros al darse
las sustituciones de los cationes con distinto radio llegan ser tales, que la estructura
resultante de una sustitucin muy extensiva es inestable. En estos casos de soluciones
slidas parciales los elementos no son perfectamente diadquicos o intercambiables.
Las sustituciones pueden ser muy complejas. No es necesario que cationes con igual
radio y carga se sustituyan, sino que se pueden dar sustituciones ms complejas que en
conjunto supongan neutralidad de carga en la frmula y distorsiones de la estructura no
muy grandes. Por ejemplo, las plagioclasas constituyen una solucin slida continua entre
los trminos extremos NaAlSi3O8 (Albita) y CaAl2Si2O8 (Anortita). Puede observarse que la
sustitucin no puede ser nicamente Na+1 por Ca+2 ya que no se mantendra el balance de
cargas. La sustitucin es mltiple o acoplada, implicando al mismo tiempo al Al +3 y Si+4 de
manera que finalmente se mantienen las constricciones de estabilidad elctrica:
(Ca+2 Al+3) (Na+1 Si+4). Un caso concreto sera Na0.8Ca0.2Al1.2Si2.8O8. La frmula genrica
de las plagioclasas podra escribirse como (Na,Ca)Al(Al,Si)Si2O8, que especifica mucho ms
claramente la sustitucin mltiple.
Aunque este tipo de sustituciones permite introducir en las estructuras cationes de
cargas diferentes, hay que sealar que no todas las sustituciones entre cualesquiera
elementos son posibles. En primer lugar, los radios de los elementos deben ser similares, y
adems, las diferencias de carga no deben ser grandes (en general menor o igual a 2).
Sin entrar en detalles, se puede decir que el grado de sustitucin en soluciones slidas
parciales es funcin de la temperatura de formacin del mineral. A altas temperaturas el
grado de sustitucin es mayor porque las estructuras se "dilatan", permitiendo mayores
diferencias en los tamaos de los tomos intercambiados. En ste sentido, los minerales
solucin slida se comportan como las soluciones acuosas de sales: a mayor temperatura,
aumenta la capacidad de disolver ms cantidad de sales por parte del agua. Adems, a
veces los minerales que a altas temperaturas pueden formar soluciones slidas completas
o ms extensas, al bajar la temperatura pueden no comportarse igual, exsolvindose en
dos fases minerales de composicin distinta. Por ejemplo, los feldespatos alcalinos pueden
formar solucin slida completa entre los trminos extremos KAlSi3O8 (Ortosa)
y NaAlSi3O8 (Albita) a altas temperaturas (ms de 800-900 C), cuando se forman a partir
de un magma (fundido). El mineral resultante sera (K,Na)AlSi3O8. Sin embargo, al enfriarse
lentamente la roca gnea en la que se encuentra, la solucin slida no puede ser completa,
y se forman en el mismo grano mineral dos feldespatos distintos, uno rico en K con cierta
proporcin de Na (ortosa), y otro rico en Na con cierta proporcin en K (albita). Se dice
entonces que el mineral se ha exsuelto.
Cuando una especie qumica existe con ms de un tipo de estructura se dice que
presenta polimorfismo. Por ejemplo, el carbonato de calcio (CO3Ca) presenta dos
polimorfos, la calcita que es trigonal y el aragonito que es ortorrmbico. Otro ejemplo es el
xido de silicio (SiO2), que presenta un nmero elevado de polimorfos, como el cuarzo
(cuarzo-, cuarzo-), cristobalita, tridimita, etc. Esto es debido a que la estructura de un
compuesto no es slo funcin de la composicin qumica del mismo, sino que tambin lo
es de las condiciones fisico-qumicas de formacin (esencialmente presin y temperatura).
De estas consideraciones tenemos dos corolarios interesantes:
Una estructura determinada es indicativa de ciertas condiciones de formacin.
Un mineral con una estructura puede cambiar a otra en estado slido si las
condiciones cambian y son apropiadas para el cambio.
As, siguiendo con el ejemplo anterior, el aragonito es el polimorfo de alta presin y la
calcita de baja presin: si el CO3Ca se forma a alta presin se producir aragonito, y si las
condiciones de presin disminuyen, el mineral anterior se invertir a calcita.
El aragonito no es estable en la superficie terrestre, y sin embargo se encuentra. Esto es
debido a que se puede conservar como tal si la presin descendi rpidamente, no
permitindose la inversin a calcita, o a que bajo ciertas circunstancias puede formarse
fuera de su campo de estabilidad (i.e. a baja P) de manera inestable. Esto mismo le ocurre
a muchos tipos de minerales. As, el cuarzo pasa de cuarzo- a cuarzo- cuando se superan
unos 573 C a 1 atmsfera de presin, lo cual puede darse cuando se declara un fuego en
un monumento, como ms adelante veremos. De forma similar (aunque no igual), algunas
sales solubles presentes en eflorescencias y subeflorescencias pueden transformarse por
cambios de temperatura y/o humedad relativa. Por ejemplo, el yeso (CaSO42H2O) se
transforma en hemidrita (o basanita, CaSO40.5H2O) al aumentar la temperatura y/o
descender la humedad relativa. Esto, no obstante, no es un caso de
reaccin polimfica sino de una reaccin de hidratacin/deshidratacin, ya que la
composicin de los minerales no es idntica (i.e., difieren el las cantidades de H 2O).
2.2.PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES

Existen un gran nmero de propiedades fsicas de los minerales que son de inters
para la materia que nos ocupa, ya que, como es fcil entender, las propiedades de las rocas
dependen en gran parte de las de sus minerales constituyentes. Esto hace ms apropiado
considerar la mayor parte de las propiedades fsicas de los minerales junto con las de las
rocas (Captulo 5), y tratar aqu solo algunas de inters intrnseco a los minerales.
2.2.1.Isotropa y anisotropa
Aunque aplicables especficamente a las propiedades pticas de los minerales, estos
conceptos se utilizan comnmente para calificar cualquier tipo de propiedad de los mismos
(y en general de cualquier material) respecto de las direcciones del espacio.
As, un mineral es istropo respecto de una propiedad cuando esa propiedad no
varia al variar la direccin del mineral en la que se mida la propiedad. En este caso, se dice
que la propiedad es escalar. Por el contrario, un mineral es anistropo cuando la
propiedad vara segn la direccin del mineral considerada. En este caso, la propiedad
es vectorial.
2.2.2.Exfoliacin, particin, fractura y deformacin plstica
La exfoliacin es la propiedad de los minerales de romperse a favor de superficies
cristalogrficas determinadas. Estas superficies suelen coincidir con las caras
cristalogrficas dominantes de los minerales. Esta propiedad est fuertemente influenciada
por la estructura del mineral y por determinados tipos de enlaces. En general, se
desarrollan a lo largo de direcciones con enlaces relativamente dbiles. Los grados de
exfoliacin se describen como "perfecto", "bueno", "claro" y "no claro" o "malo".
Cualquier mineral puede tener uno o ms planos de exfoliacin en funcin de la
simetra cristalina y del tipo de estructura. Los cristales cbicos pueden tener varios planos
de exfoliacin como la halita (NaCl); los prismticos suelen tenerlo paralelos a las caras de
los prismas (exfoliacin prismtica), como los anfboles y piroxenos; los planares o
tabulares suelen presentar exfoliaciones perfectas o buenas paralelamente a su
desarrollo planar(exfoliacin basal), como las micas. Algunos minerales se exfolian mal o
no presentan exfoliaciones, como los granates (cbicos).
La particin es la facilidad de los minerales de romperse de manera imperfecta a lo

largo de ciertas direcciones. Pueden coincidir de manera grosera con ciertas direcciones
cristalinas o no, aunque estn controladas indirectamente por factores estructurales
(superficies con enlaces dbiles, deformaciones preferentes segn ciertas direcciones,
inclusiones de otros minerales orientadas, distorsiones de la red, planos de maclas...). Los
granates, por ejemplo presentan particin preferente pero no exfoliacin.
La fractura se produce cuando el mineral se somete a deformacin. La deformacin
de un cuerpo puede ser elstica y plstica. La deformacin elstica no es permanente
hasta que se produce la fracturacin del cuerpo (i.e., se supera su lmite de elasticidad).
La deformacin plstica se produce cuando la deformacin es permanente y el cuerpo
cambia de forma, pero sin perder su cohesin interna. Estos conceptos se ampliarn ms
adelante al tratar las propiedades fsicas de las rocas. Por ahora, baste retener que los
minerales pueden presentar tanto deformacin plstica (sufriendo deformaciones y
distorsiones internas en la estructura cristalina), como fracturas discretas que pueden o
no coincidir con ciertas superficies de exfoliacin o particin. En ambos casos, pueden
observarse sus efectos al observar los minerales en el microscopio ptico de luz polarizada
(extincin ondulante).
2.2.3.Humectancia
La humectancia o humedecibilidad es la facilidad o capacidad relativa de los
minerales para recubrirse de una capa de agua. De acuerdo con ella, los minerales se
clasifican en lifilos, que se humedecen fcilmente, y los lifobos, que tienden a repeler
el agua. Como es lgico, existen diferentes grados en la calificacin de esta propiedad. La
causa de la misma es el tipo de enlace dominante de los minerales. As, los minerales con
enlaces inicos dominantes, tales como silicatos, carbonatos, sales, etc, presentan en su
superficie tomos cargados elctricamente que no estn totalmente balanceados ya que la
estructura tridimensional se interrumpe. Dado que la molcula de agua es polar y presenta
cierta tendencia a disociarse parcialmente (H20 = (OH)- + H+), los iones superficiales de las
estructuras inicas tienden a rodearse de molculas de agua orientadas segn sus polos
positivo o negativo segn el caso, de manera que se rodean por adsorcin de una fina capa
de agua. Esto no ocurre en los minerales con enlaces metlicos y covalentes dominantes,
como los metales, sulfuros, etc, ya que las cargas de los tomos estn compartidas en la
estructura, y los tomos superficiales no estn cargados. En en estos casos no hay una
tendencia especial a adsorver agua, por lo que son lifobos.
Esta propiedad es muy importante en los procesos de alteracin de materiales
ptreos, ya que algunos minerales tendern a rodearse preferencialmente de agua, lo cual
facilita su transformacin a otros minerales. Por otra parte, aunque los metales y sulfuros
no tienden a rodearse de agua, y por lo tanto no presentaran tendencia a alterarse, son
compuestos reducidos que en condiciones superficiales (i.e., en contacto con la atmsfera)
tienden a oxidarse.
2.2.4.Propiedades pticas
Existe una gran variedad de propiedades pticas en los minerales. De ellas, solo se
vern algunas importantes para la observacin de los mismos bajo el microscopio de luz
polarizada (luz transmitida), dado que constituye un mtodo de estudio comn y bastante
asequible. Las propiedades pticas de los minerales son muy importantes ya que permiten
una identificacin rpida de los minerales existentes en una roca.
2.2.4.1.INDICE DE REFRACCIN
Cuando la luz incide sobre un material no opaco, parte de ella se refleja y parte se
refracta. La luz que se refracta, esto es, la que atraviesa el material (en este caso, mineral),
se transmite segn una direccin distinta de la incidente. El ndice de refaccin se define
como la relacin existente entre el seno del ngulo incidente (sen(i)) y el del refractado
(sen(r)). Esta relacin es igual a la existente entre la velocidad de la luz en el aire (c) y en el
material atravesado (v), siendo en cualquier caso un valor numrico adimensional mayor
de 1 (siempre que el rayo incidente se transmita en el aire):
n = sen i/sen r = c/v

En los minerales pticamente istropos (i.e. cbicos) la velocidad de la luz es la
misma en cualquier direccin considerada. Esto supone que presentan un slo un ndice
de refraccin. Su representacin tridimensional es por lo tanto una esfera de radio igual al
ndice de refraccin. Cualquier seccin de la misma, que representara una seccin de un
mineral al ser observado al microscopio, sera una circunferencia de radio n, observndose
el mineral con caractersticas pticas constantes al rotar la platina del microscopio.
En los minerales pticamente anistropos sin embargo, la velocidad de la luz vara
segn la direccin considerada del mineral. Esto supone que valor del ndice de refraccin
n no es constante, pudindose representar tridimensionalmente como un elipsoide con dos
o tres ejes principales. Cualquier seccin de estos elipsoides, que de nuevo representara
cualquier seccin de un mineral al ser observado en lmina delgada bajo el microscopio,
sera una elipse cuyos ejes mayor y menor son los ndices de refraccin mayor (ng') y menor
(np') respectivamente para esa seccin, variando las propiedades pticas de manera
continua entre ambos.
En el caso de que el elipsoide posea dos ejes principales, existe una seccin del mismo
que es una circunferencia, esto es, que presenta un slo ndice de refraccin, siendo el
mineral istropo en esa seccin. En estos casos el mineral se denomina unixico, i.e., que
presenta una sola seccin circular istropa. A este tipo de minerales pertenecen los que
son tetragonales, hexagonales y trigonales, (e.g., calcita y cuarzo) y la seccin istropa
coincide con la perpendicular a los ejes de mayor simetra (i.e., eje cuaternario, ternario y
senario, respectivamente).
En el caso de que el elipsoide presente tres ejes principales (ng, nm y np), existen dos
secciones del mismo que son una circunferencia, o sea, dos secciones istropas. En estos
casos el mineral se denomina bixico. A este tipo de minerales pertenecen los que son
ortorrmbicos, monoclnicos y triclnicos.
2.2.4.2.BIRREFRINGENCIA O COLOR DE INTERFERENCIA

La birrefringencia aplica exclusivamente a los minerales anistropos, ya que se define
como la diferencia existente entre los ndices de refraccin mayor y menor de los mismos.
Visualmente se expresa al microscopio como el color que los minerales toman al ser
observados con ncoles cruzados (polarizador + analizador) o color de interferencia. Los
minerales istropos no presentan birrefringencia, observndose negros
con ncoles cruzados bajo el microscopio.
De lo dicho anteriormente, se deduce que el valor de la birrefringencia varia segn la
seccin considerada del mineral. As por ejemplo, en la(-s) seccion(-es) istropa(-s) de un
mineral anistropo la birrefringencia es cero, mientras que en una seccin que contenga
los ejes principales mayor y menor del elipsoide la birrefringencia ser mxima. Esta es la
razn por la que un mismo mineral presentar colores de interferencia distintos (e.g.,
verdes, azules, rojos y grises) en las diferentes secciones presentes en la lmina delgada.
De hecho, lo normal es que en un agregado poligranular como son las rocas, un mismo
mineral presente todos los colores de interferencia existentes entre el mximo posible (o
birrefringencia mxima) y los tonos de grises que se daran en secciones de baja
birrefringencia aparente, y eventualmente se podran tener secciones istropas que se
veran negras con nicoles cruzados.
2.2.4.3.COLOR Y PLEOCROSMO
El color de un mineral se debe a muchos factores de origen diverso (composicionales,
estructurales, estado de oxidacin, radioactividad...), pero en general puede decirse que el
color de los minerales se debe, en la mayor parte de los casos, a la presencia de elementos
denominados cromforos, esto es, que introducen color, y que esencialmente son los
elementos de la parte central de la tabla peridica (e.g. Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni,
Cu, Zn, Mo...). Estos elementos o grupos de elementos son muy variados, y no es necesario
que se encuentren en cantidades apreciables en los minerales (por ejemplo, el color verde
de la esmeralda se debe a pequeas cantidades de cromo o vanadio, y los colores violeta
del cuarzo amatista a pequeas cantidades de Mn o Ti).
Adems del color observable "de visu", los minerales pueden presentar color al
microscopio de luz polarizada (sin analizador), aunque muchos minerales son sin embargo
incoloros. El color es una propiedad tpicamente vectorial, por lo que en los minerales
anistropos el color vara segn la direccin considerada. Cuando un mineral presenta
colores variados al microscopio se dice que presenta pleocroismo. Los colores observados
en un mismo mineral pueden oscilar mucho desde incoloros a fuertemente coloreados,
aunque lo normal es que oscilen entre tonos de un mismo color o tonos de colores prximos.
Adems, para un mismo mineral solucin slida, los colores variarn en funcin de la
composicin. Los colores extremos coinciden con los ndices de refraccin principales. Por
ejemplo, algunos tipos de hornblendas (un silicato de Fe-Mg) varan desde marrones claros
o amarillentos segn np a marrones rojizos ms o menos oscuros segn ng, siendo ms
coloreadas cuanto ms Fe contengan; las variedades ms comunes de turmalina oscilan
entre colores amarillentos fuertemente verdosos, azulados o marrones, segn la
composicin (Mg-Fe) y por supuesto la orientacin ptica de la seccin considerada.
3.PRINCIPALES MINERALES FORMADORES DE ROCAS

Y DE PRODUCTOS DE ALTERACIN
Los distintos tipos de minerales se clasifican en funcin de sus
caractersticas composicionales y estructurales. Los grandes grupos se definen en funcin
del anin principal de la estructura, establecindose las subdivisiones en trminos de
asociaciones de elementos y/o de estructuras particulares.
De los diferentes grupos, se tratarn brevemente los principales en cuanto a su
importancia como minerales encontrados en las rocas ms abundantes (que adems son
las ms comunes como materiales de construccin), as como minerales frecuentes como
productos de alteracin.
3.1.SILICATOS
Como su propio nombre indica, el elemento fundamental en los silicatos es el silicio,
adems del oxgeno. En todas las estructuras conocidas, el Si presenta valencia +4. En
algunos minerales el Al+3 puede sustituir parcialmente al Si. El resultado es que el grupo
aninico esencial de los silicatos es [SiO4]-4, con variable grado de sustitucin Si-Al. En las
frmulas estructurales de los silicatos se suele cerrar entre corchetes el grupo aninico que
determina la estructura.
Los distintos grupos de silicatos provienen de las diferentes formas en que estos
tetraedros de Si(Al) se disponen en el espacio unos respecto de otros, independientemente
de como se dispongan el resto de los elementos en la estructura. A continuacin se listan
los grupos existentes y algunos minerales importantes.
Algunos silicatos presentan grupos de tetraedros aislados
(nesosilicatos, sorosilicatos y ciclosilicatos). Otros, presentan estructura en cadenas
(inosilicatos). Los principales minerales de este ltimo grupo son los piroxenos(cadenas
simples) y anfboles (cadenas dobles). Estos minerales presentan hbitos prismticos (y a
veces fibrosos) y con buenas exfoliaciones prismticas (i.e. paralelas al alargamiento mayor
de los prismas). Estn compuestos por cationes como el Fe y Mg, por lo que suelen ser
coloreados en tonos oscuros (negros, verdes, marrones...), aunque los ricos en Mg pueden
ser incoloros. Bajo el microscopio suelen presentar colores de pleocroismo (verdes,
marrones, azules...) en tonos variados de claros a oscuros, y suelen tener colores de
interferencia (birrefringencia) medios, de segundo orden.
Otros silicatos presentan estructuras en capas bidimensionales (filosilicatos). Los
principales minerales de este grupo son las micas, cloritas y minerales de las arcillas.
Debido a sus caractersticas estructurales, son minerales con hbitos tabulares, con
exfoliacin perfecta segn la direccin basal, poco duros (entre 1 y 3) y con
caractersticas opticas variadas, desde coloreados a incoloros y desde relativamente
birrefringentes (colores de interferencia altos) a poco birrefringentes (grises).
Mencin aparte merecen los llamados minerales de las arcillas. Estos minerales se
forman en condiciones superficiales durante los procesos de alteracin de
materiales silicatados y de sedimentacin. Presentan cantidades variables molculas de
H2O en la estructura, e invariablemente son de dimensiones muy
pequeas, submicroscpicas (menos de 0.005 mm). Adems, a medida que su tamao es
menor, tambin disminuye su grado de cristalinidad, pasando gradualmente a compuestos
hidratados amorfos aluminosilicatados. Dado su tamao, los mtodos de estudio de estos
minerales son la microscopa electrnica y los mtodos de RX. Son un grupo de minerales
muy importantes en la investigacin de los procesos de alteracin de rocas silicatadas,
adems de en los materiales cermicos.
Finalmente, otros silicatos presentan estructura tridimensional (tectosilicatos). El
mineral ms caracterstico de este grupo es el cuarzo (SiO2). En el caso de sustituciones de
Si+4 por Al+3 en el grupo aninico, se produce un dficit de carga positiva resultando en un
grupo aninico cargado, y compensndose con la entrada de otros cationes. Este es el caso
de otro grupo importante de tectosilicatos, los feldespatos. Suelen ser minerales incoloros,
blancos o gris claro, con hbitos dominantemente prismticos, incoloros bajo el
microscopio y con bajas birrefringencias (grises de primer orden), poco densos (estructuras
abiertas), de dureza media (entre 4 y 7), y con desarrollo variable de exfoliaciones.
3.2.ELEMENTOS NATIVOS
Son minerales de elementos puros metlicos (y sus aleaciones naturales) y no
metlicos. De entre los metales se pueden distinguir los siguientes grupos:
Grupo del platino: Pt, Os, Ir.
Grupo del hierro: Fe, Ni.
Grupo del cinc: Zn, Sn.
Grupo del oro: Au, Cu, Ag, Pb.
Grupo del mercurio: Hg.
Estos minerales presentan enlaces metlicos, y por lo tanto presentan las tpicas
caractersticas de los metales: maleables, brillo metlico, bastante densos y opacos bajo el
microscopio de luz transmitida.
Dentro de los no metales, se pueden destacar:
Grupo del carbono: Grafito y diamante.
Grupo del azufre: S (distintos polimorfos).
Grupo del bismuto: Bi, As, Sb.
3.3.SULFUROS Y SULFOSALES
Son compuestos de S2- (sulfuros) como elemento aninico principal, ms Se, Te,
As, Sb y Bi (sulfosales) y elementos catinicos como Fe, Ni, Co, Cu, Ag, Pb y Hg. Algunos
minerales importantes son: Pirita: FeS2, Marcasita: FeS2, Galena: PbS, Esfalerita: ZnS,
Cinabrio: HgS, Calcopirita: CuFeS2, Arsenopirita: FeAsS, Oropimente: As2S3,
Rejalgar: AsS.
Presentan estructuras tpicamente covalentes y suelen ser compuestos reducidos,
esto es, el azufre se presenta con carga negativa (-2). Suelen ser opacos bajo el microscopio
de luz transmitida, de baja dureza y relativamente densos. El hecho de que el estado de
oxidacin del S sea bajo, hace que en la naturaleza sean comunes las transformaciones de
los sulfuros bajo condiciones oxidantes, producindose sulfatos y xidos. Esto supone que
estos minerales son muy susceptibles de alterarse en condiciones atmosfricas. Sin
embargo, no son minerales importantes desde el punto de vista de la alteracin de
materiales de construccin dado que no suelen presentarse en cantidades apreciables en
las rocas comnmente utilizadas.
3.4.HALUROS
Son sales de los elementos halgenos, F-, Cl-, Br-, I-. Los ms abundantes son los
cloruros y fluoruros. Suelen darse en condiciones superficiales en procesos de fuerte
evaporacin de salmueras (sobre todo los cloruros), aunque tambin se forman en
condiciones profundas (fluoruros). Los elementos catinicos ms abundantes son los
elementos alcalinos (e.g. Na y K) y alcalinotrreos (e.g. Mg y Ca). Algunos minerales
importantes son: Fluorita: CaF2, Halita o sal comn: NaCl, Silvina: Kcl. De estos
minerales, la halita es quizs el ms importante desde el punto de vista de los procesos de
alteracin. Al ser una sal muy soluble en agua, los procesos de absorcin permiten la
precipitacin y disolucin continuada de halita en ambientes particulares, como desrticos
o semidesrticos y costeros cercanos al mar o lagos salados.
3.5.OXIDOS E HIDRXIDOS
Son compuestos de oxgeno en los que el anin principal es O 2-, y los cationes son
elementos metlicos y no metlicos. En algunos casos, el hidrgeno puede aparecer
formando junto con el oxgeno grupos (OH)- o molculas de H2O, formndose hidrxidos.
En este grupo de minerales no se incluyen los compuestos de oxgeno que presentan grupos
aninicos concretos como silicatos, carbonatos, sulfatos, etc.
Presentan enlaces esencialmente inicos, siendo en general densos y opacos
bajo microscopa de luz transmitida los xidos de elementos metlicos. Algunos minerales
importantes de este grupo son: Hematites: Fe2O3, Magnetita: Fe3O4,
Rutilo: TiO2, Ilmenita: FeTiO3, Cromita:
(Mg,Fe)Cr2O4, Goetita: HFeO2, Lepidocrocita: FeO(OH), Dispora: HAlO2,
Bohemita: AlO(OH), Gibbsita: Al(OH)3. De estos minerales, la goetita y lepidocrocita son
frecuentes productos de alteracin de xidos y, en general, minerales de Fe, mientras que
la dispora, bohemita y gibbsita lo son de minerales alumnicos. De hecho, los cambios en
las condiciones de acidez/basicidad (pH) y oxidacin/reduccin afectan a la estabilidad de
los distintos oxhidrxidos. En condiciones atmosfricas, oxidantes e hidratadas, los xidos
y minerales primarios de Fe (los ms abundantes) se transforman a oxhidrxidos, siendo
responsables de la coloracin a herrumbre que muestran algunas ptinas y manchas en
algunos materiales rocosos alterados.
3.6.SULFATOS
Son sales del cido sulfrico H2(SO4), siendo el grupo aninico principal el (SO4) 2-,
adems otros como (CO3)2-, (NO3)- y (OH)-, adems de H2O. Los cationes ms importantes
son K, Na, Ca, Al, Fe, Mg y Cu. Algunos minerales importantes son: Anhidrita: CaSO4,
Yeso: CaSO42H2O, Celestina: SrSO4, Barita: BaSO4,
Alunita: KAl3(SO4)2(OH)6, Melanterita: FeSO47H2O, Jarosita: KFe3(SO4)2(OH)6.
De entre todos los sulfatos, el mineral ms importante desde el punto de vista de la
alteracin de materiales de construccin es el yeso. Este mineral se forma frecuentemente
durante la alteracin de materiales carbonatados (calizas) en ambientes ridos y/o salinos
(al igual que la halita) y en condiciones atmosfricas cidas fuertemente polucionadas.
Otros sulfatos tambien son producto de alteracin, tales como la melanterita que se forma
a partir de sulfuros de Fe como la pirita.
3.7.CARBONATOS
Son sales del cido carbnico H2(CO3), siendo el grupo aninico fundamental el (CO3)2-
, pudiendo presentar otros grupos aninicos como (SO 4) y (OH), y molculas de H2O. Los
elementos catinicos principales son el Na, Ca, Mg, Sr, Ba, Zn, Cu y Pb. Algunos minerales
importantes son: Magnesita: MgCO3,
Calcita: CaCO3, Aragonito: CaCO3, Dolomita: CaMg(CO3)2,
Siderita: FeCO3, Rodocrosita: MnCO3, Estroncianita: SrCO3, Malaquita: Cu2CO3(OH)2,
Azurita: Cu3(CO3)2(OH)2.
En general, los carbonatos son minerales blandos (en torno a 3), coloreados si
presentan elementos cromforos como el Cu (la malaquita es verde y la azurita es azul) y
blancos a grisceos en el caso del Ca y Mg (e.g. calcita y dolomita); son solubles en cido
clorhdrico (HCl) y algunos incluso en agua (e.g. carbonatos de Na y K), lo cual favorece su
deterioro en las rocas carbonatadas por la accin de las aguas de infiltracin y de lluvia,
particularmente en ambientes polucionados cidos.
Aunque algunos carbonatos se encuentran como producto de alteracin de otros
minerales (e.g. malaquita y azurita a partir de minerales o aleaciones de Cu), los minerales
ms importantes desde el punto de vista de los procesos de alteracin de materiales ptreos
son la calcita y dolomita. Estos dos minerales son los constituyentes fundamentales de las
rocas carbonatadas, tanto sedimentarias (calizas) como metamrficas (mrmoles), rocas
que han sido y son muy utilizadas como materiales de construccin dada su abundancia
en la superficie terrestre, su facilidad de extraccin y su fcil manejo y labrado. Sin
embargo, como se ver ms adelante, son rocas bastante propensas a alterarse, dadas sus
caractersticas fsicas (e.g. frecuente alta porosidad) y qumicas (alta reactividad de los
carbonatos en condiciones atmosfricas).
4.DESCRIPCIONES PETROGRFICAS DE LAS ROCAS

La Petrologa estudia las rocas en su conjunto, sus caractersticas geomtricas de
campo, caractersticas petrogrficas (componentes), composicin qumica detallada de la
misma y de los distintos minerales que la constituyen, condiciones fisico-qumicas de
formacin y los procesos evolutivos durante su gnesis. Los estudios
petrogrficos abordan la descripcin fsica en trminos visuales de las rocas, mediante
la microscopa de luz polarizada (esencialmente con luz transmitida, aunque tambin
reflejada, y en algunos casos microscopa electrnica). Estos estudios ofrecen una valiosa
informacin relativa a la naturaleza de sus componentes (esencialmente minerales),
sus abundancias, formas, tamaos y relaciones espaciales, lo cual permite clasificar la roca
y establecer ciertas condiciones cualitativas o semicuantitativas de formacin, as como
posibles procesos evolutivos. Desde el punto de vista del estudio de los procesos de
alteracin y restauracin de materiales ptreos, la informacin que puede obtenerse afecta
tanto al material rocoso originalmente utilizado (i.e., el muestreado en la cantera original)
como al material de la obra (i.e., alterado), por lo que las diferencias encontradas pueden
relacionarse con determinados procesos de alteracin sufridos.
Los componentes petrogrficos son aquellos componentes de la roca que tienen
entidad fsica, tales como granos minerales, asociaciones particulares de determinados
minerales, otros fragmentos de rocas relacionados o no genticamente con la roca que los
engloba, componentes de la matriz y cemento, material amorfo o criptocristalino (vidrio
volcnico, geles de slice...), espacios vacos (poros, vacuolas...), fracturas discretas o
selladas, etc.
Algunos componentes petrogrficos se presentan en todos los tipos de rocas, tales
como los granos minerales o poros, que son muy abundantes en las rocas sedimentarias e
gneas volcnicas, pero son muy pequeos y escasos en rocas metamrficas e gneas
plutnicas; otros se presentan slo en algunos tipos, como el vidrio volcnico en las rocas
magmticas volcnicas; otros se presentan en cualquiera de los tipos rocosos pero slo
ocasionalmente, como las fracturas. Todos ellos son interesantes desde el punto de vista
petrogrfico s.s., si bien desde el punto de vista de la alteracin de materiales rocosos los
espacios vacos, fracturas, y matriz y cemento en el caso de existir, son de especial
importancia.
4.1.RELACIONES ESPACIALES MTUAS

Se distingue los siguientes conceptos:
4.1.1.Textura
Es el conjunto de relaciones espaciales intergranulares y de caractersticas
morfolgicas (tamao y forma) de los componentes (esencialmente granos y/o agregados
minerales) de la roca. Las denominaciones texturales y los criterios utilizados varan segn
el tipo de roca considerada.
4.1.1.1.PATRN TEXTURAL
Es el conjunto de caractersticas no composicionales que pueden ser utilizadas para
distinguir un tipo de roca o grupo de rocas de las dems, con independencia de la
composicin mineralgica. En el concepto de patrn textural es ms amplio que el de
textura, incluyendo adems la estructura y fbrica, segn el tipo de roca considerada.
Existen muchos tipos de relaciones espaciales y morfolgicas entre los componentes
de las rocas, esto es, de texturas. Sin embargo, se pueden establecer cinco
tipos texturales bsicos para todas las rocas naturales, siendo las diferentes texturas
combinaciones de dos o ms de estos cinco tipos que se describen a continuacin.
4.1.1.2.TEXTURA SECUENCIAL
Constituida por cristales que han crecido a partir de una disolucin lquida (i.e.
magma o solucin acuosa) o gaseosa (i.e. fluidos). Los cristales de los distintos minerales
han crecido en distintos momentos y por lo tanto tendrn caractersticas morfolgicas
distintas. Este tipo de textura aplica a todos los tipos de rocas, aunque es tpico de las
rocas gneas plutnicas y volcnicas y de algunas sedimentarias.
El orden de cristalizacin puede deducirse a partir de criterios morfolgicos y de
relaciones de inclusin. As, en general, los cristales que presenten formas cristalinas
(i.e. idimorfos o hipidiomorfos) habrn cristalizados antes que los que no las presentan
(i.e. xenomorfos), y los cristales includos en otros habrn crecido antes que los que los
incluyen.
Sin embargo, estos criterios no son siempre unvocamente aplicables. As, existen
minerales que no son idiomorfos y han cristalizado antes que otros que pueden serlo y
viceversa; tambin existen minerales incluidos en otros que han podido formarse despus
que los que los engloban. Estos casos aplican especialmente a los procesos de alteracin,
ya que estos transforman las caractersticas primarias de las rocas, incluyendo las
texturas. Por ejemplo, cristales idomorfos de yeso pueden formarse en una roca caliza
alterada y sin embargo se han formado con posterioridad a los componentes primarios (e.g.
granos de calcita), que adems pueden estar corrodos y por lo tanto haber perdido
su idiomorfismo en caso de haberlo posedo; o cristales de micas o arcillas pueden
encontrarse en el interior de granos de feldespatos de un granito y sin embargo se han
formado con posterioridad durante la alteracin de los mismos.
4.1.1.3.TEXTURA VTREA
Constituida total o parcialmente por vidrio formado por solidificacin rpida de un
fundido magmtico. Esta textura es tpica de rocas gneas volcnicas. El vidrio se observa
como una sustancia amorfa que engloba a los posibles granos cristalinos existentes, y en
donde pueden aparecer espacios vacos denominados de forma global vacuolas (el trmino
de poro se aplica especficamente a rocas sedimentarias).
4.1.1.4.TEXTURA CLSTICA
Formada por fragmentos de rocas y/o minerales englobados o no en un
material fragmental ms fino y/o precipitado y/o recristalizado. Esta textura aplica
especficamente a rocas sedimentarias detrticas, aunque algunas rocas volcnicas tambin
la presentan. Los fragmentos de rocas y minerales (de cualquier tipo) se
denominan clastos; el material que los engloba se denomina matriz o cemento segn este
constituida por material detrtico de grano muy fino o por precipitados
de cristalinidad variable respectivamente. Los conceptos de matriz y cemento se vern ms
adelante ya que su aplicacin a los distintos tipos de rocas es variable.
4.1.1.5.TEXTURA BLSTICA
Constituida por cristales que se han formado en un medio slido por
transformaciones de minerales preexistentes. Este tipo de textura aplica especficamente a
las rocas metamrficas. Las transformaciones sufridas incluyen esencialmente cambios en
los tamaos y formas de los cristales y constituyentes primarios y la formacin de nuevos
minerales que antes no existan. Los granos minerales recristalizados o neoformados se
denominan blastos.
4.1.1.6.TEXTURA DEFORMADA
Los componentes de la roca, ya sean cristales, clastos, blastos, espacios vacos, etc,
estn deformados. Esta textura aplica a cualquier tipo de roca, si bien es tpica de la
mayora de las rocas metamrficas dado que los procesos naturales de deformacin suelen
estar acompaados de cambios texturales y mineralgicos importantes en las rocas
afectadas. Las texturas deformadas se identifican fcilmente ya que los componentes
adoptan orientaciones preferentes (fbrica), los minerales muestran evidencias de
deformacin tales como extinciones ondulantes, se desarrollan fracturas o microfracturas,
etc. En general, una textura deformada se forma sobre otra preexistente, de la cual pueden
o no quedar evidencias.
4.1.2.Estructura y Microestructura
Distribucin y orden espacial de los cristales o granos dentro de la roca a escala
macroscpica y microscpica, respectivamente. Los tipos de estructuras ms comunes son:
Homognea o masiva: No existe distribucin preferencial de los componentes.
Bandeada. Disposicin prefencial de los componentes en bandas ms o
menos planares, curvadas o irregulares.
Nodulosa. Disposicin preferencial de los componentes en agregados esfricos o
elipsoidales (ndulos).
Brechoide. Producida por fracturacin de la roca de manera irregular o con
orientacin preferencial de las fracturas.
4.1.3.Fbrica
Orientacin espacial preferencial de los componentes no equidimensionales y de los
elementos cristalogrficos (ejes, planos) de los minerales dentro de una roca,
respectivamente. Para la determinacin de la fbrica cristalogrfica es preciso recurrir a
tcnicas especiales (platina universal, RX). Los tipos de fbricas existentes son cuatro:
Istropa: No existe orientacin preferencial de los componentes.
Lineal: Orientacin de los componentes en una direccin.
Planar: Orientacin de los componentes en un plano.
Plano-lineal: Orientacin de los componentes en una direccin dentro de un
plano.
Generalmente las rocas con fbrica son rocas deformadas, por lo que los componentes
originales que fuesen equidimensionales pueden dejar de serlo (por deformacin plstica) y
adquirir orientacin preferencial, y los que no lo fuesen pueden rotar y orientarse. Las
mayora de las rocas metamrficas suelen presentar fbricas variadas, como en el caso de
algunos mrmoles que presentan orientaciones preferentes morfolgicas y cristalogrficas
de los granos de calcita (y/o dolomita). Sin embargo, la orientacin preferencial de los
componentes no tiene porque deberse a deformacin en estado slido. Las rocas gneas por
ejemplo pueden presentar fbricas planares al acumularse por decantacin cristales con
hbitos no isomtricos en el fondo de cmaras magmticas. De la misma manera, las rocas
sedimentarias pueden presentar orientaciones preferentes debido a los procesos de
transporte de los clastosen medios dinmicos como ros, o por compactacin al depositarse
sobre sedimentos porosos otros materiales (en este caso la orientacin preferente se
adquiere por aplastamiento y por lo tanto por deformacin).
En el caso de que las rocas presenten orientaciones preferentes morflogicas o
cristalogrficas y/o determinadas estructuras (e.g., bandeada, brechoide), existir una
anisotropa mecnica en las mismas que facilitarn determinados procesos de alteracin.
Un caso tpico es el de mrmoles con orientaciones cristalogrficas determinadas (ejec c),
lo que implica una mayor tendencia a alteraciones de tipo mecnico (por expansin trmica
diferencial). Otro caso es el de rocas sedimentarias con estructuras bandeadas que
presentan tamaos de grano, composicin mineral, porosidad y/o grados de cementacin
variados segn las bandas, lo que condiciona procesos de alteracin mecnicos y qumicos
selectivos.
4.2.MATRIZ Y CEMENTO
A menudo, en todos los tipos de rocas se observa una relacin de tamaos
claramente bimodal entre los componentes slidos (minerales o fragmentos de rocas), esto
es, unos presentan un tamao de grano relativamente ms grueso que otros. De forma
general, la poblacin de componentes finos se denomina matriz, si bien este concepto tiene
diferentes connotaciones dependiendo de la roca a la que se aplique. En las rocas gneas la
matriz es la fraccin fina, criptocristralina o vtrea en la que se encuentran los granos
minerales de tamao de grano mayor, y que normalmente ha cristalizado con posterioridad
a estos ltimos. En las rocas sedimentarias la matriz es la fraccin fina (generalmente lodos
arcillosos, carbonticos...) que soporta los clastos, y cuya formacin es contempornea con
la sedimentacin de los mismos. En las rocas metamrficas la matriz es igualmente la
fraccin ms fina, y su origen es metamrfico, anterior, contemporneo o posterior al de
los blastos mayores. En las rocas deformadas, la matriz es la fraccin fina que se origina
por la trituracin de granos anteriores, reducindose el tamao de grano.
El concepto de cemento aplica especficamente a las rocas sedimentarias y a las
rocas alteradas de cualquier tipo. Es el material formado generalmente con posterioridad
al depsito de la roca, mediante procesos de precipitacin a partir de disoluciones acuosas
inicas o coloidales que circulan e interaccionan con las rocas. Los cementos pueden o no
tener un tamao de grano mayor que el de los componentes de las rocas, siendo uno de los
factores que producen una reduccin en la porosidad de las rocas y, en general, un mayor
grado de resistencia mecnica y de cohesin entre los componentes de las rocas. Por lo
tanto, los cementos naturales son de especial inters en el estudio de los materiales ptreos
utilizados como materiales de construccin ya que ejercen una funcin de consolidante en
los mismos.

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Carbonatos

Origen de los carbonatos de los suelos

Los carbonatos generalmente derivan directamente del material original y

A nivel microscpico se pueden reconocer algunos rasgos caractersticos:

PROCESOS PRIMARIOS. Responsables de la acumulacin inicial de

Se presentan dentro de poros

PROCESOS SECUNDARIOS. Que afectan a los carbonatos edficos

Cristales aciculares entrelazados

Un tamao de granos ms heterogneo

Los cristales se presentan agrupados en dominios que varan de manera irregular

Masas en forma de estrella

Los cristales de esparita son frecuentemente elongados y estn dispuestos

Se pone de manifiesto por una serie de rasgos:

El reemplazamiento de estos granos da lugar generalmente a cristales incoloros

En algunos casos es posible reconstruir la forma original de los granos detrticos.

A valores muy altos de pH la solubilidad de Si y Al aumenta y simultneamente

Las contexturas fantomrficas pueden originarse tambin de recristalizaciones

Durante la fase inicial, en la cual el reemplazamiento apenas ha empezado, slo

En la fase intermedia la presencia de revestimientos de arcilla parcialmente

Los reemplazamientos ms frecuentes son los de tamao micrtico aunque

Como indicaciones de que el proceso de desplazamiento ha tenido lugar,

2. Destruccin de los carbonatos

En algunas casos lo granos adoptan formas bien redondeadas,

El rasgo ms distintivo de este proceso, sin embargo, es la

Los carbonatos se constituyen bsicamente

Los parmetros, que influyen la disolucin y la precipitacin de CaCO 3 son

aumento de la temperatura. Las aguas tibias superficiales de las reas

La presin: El aumento de la presin apoya levemente la disolucin de

Resumen del comportamiento de calcio en el agua:

en el mar.. temperatura pH presin

La caliza ooltica se compone de un cmulo de granos compactados de caliza de forma redondeada

La dolomita es un mineral compuesto por carbonato de calcio y magnesio que fue

Representa un 2% de la corteza terrestre. La dolomita est presente en preparados anticidos,

Hierro, manganeso y carbonato de bario tambin forma parte de la composicin de este

El uso ms comn para la doloma se encuentra en la industria de la construccin. Se tritura y

Debido a la abundancia de dolomita que existe en rocas sedimentarias tanto continentales

La dolomita es una de nuestras principales fuentes de hormign y forma una parte

El proceso de dolomitizacin da lugar a una ligera reduccin de volumen cuando la piedra

En la industria qumica, la dolomita se utiliza como una fuente de magnesio (MgO). La

Sistema de cristalizacin: Trigonal

Color: Incoloro, blanco, blanco rojizo, blanco grisceo o blanco pardusco.

Miembro del grupo de minerales:

Forma parte de la serie:

Asturias, Corvera de Asturias, Mina Moscona, Sols

Dana 8th ed. : 14.2.1.1

Es un importante mineral de rocas sedimentarias y metamrficas, encontrado como mineral

Accesorio, hidrotermal, magmtico, metamrfico (dislocacin), postmagmtico, postvolcnico,

Piedras preciosas. Manual de identificacin.

Transparencia: Transparente, Translcido

Color: Incoloro, blanco, blanco rojizo, blanco grisceo o blanco pardusco.

Color en seccin fina: Incolora

Dureza (Mohs): 3,5-4

Primera exfoliacin: Perfecta en [1011]

Densidad: 2,8-2,9 g/cm3 (medida) | 2,84 g/cm3 (calculada)

Sistema cristalino: Trigonal

Clase (H-M): 3m (3*) - Rombohedral

Grupo espacial: R3*

Parmetros de la celda: a=4,842 c=15,95

Volumen de unidad de celda: V 323,85

Valores RI: n= 1,5; n= 1,679 - 1,681

Mxima birrefringencia: = 0,181

Elementos qumicos: Ca, Mg, C, O