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BARRANCABERMEJA
2003
Contenido
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Indicadores de logros
3. Magnitudes.
Magnitud Unidad
4.1.1. Longitud, l metro, m
4.1.2. Masa, m kilogramo, Kg
4.1.3. Tiempo, t segundo, s
4.1.4. Temperatura, T kelvin, k
4.1.5. Intensidad
de corriente, I amperio, A
4.1.6. Intensidad
luminosa, I candela, cd
4.1.7. Cantidad de
sustancia, n mol, mol
4.4.Notacin cientfica.
Expresar un nmero con un solo dgito entero y una parte decimal seguida
de una potencia de diez.
Ej.: 1210 = 1,21x10^3
0,00456 = 4,56x10^-3
5. La densidad.
Es una magnitud derivada definida como el cociente entre la masa del
cuerpo y su volumen. Se mide en el S.I. en kg/m^3.
La masa se halla en una balanza y el volumen se halla por geometra si es
regular o bien por desplazamiento de agua en una probeta si es irregular.
6. El cuaderno de laboratorio.
Cada informe debe estar estructurado segn:
1. Ttulo
2. Objetivos del experimento
3. Hiptesis formuladas
4. Material y procedimiento experimental
5. Clculos y grficas
6. Conclusiones
LA PIEDRA Y EL FUEGO
Los primeros hombres que empezaron a utilizar instrumentos se servan de la naturaleza tal
como la encontraban. El fmur de un animal de buen tamao o la rama arrancada de un
rbol eran magnficas garrotas. Y, qu mejor proyectil que una piedra?
Con el paso de los milenios los hombres primitivos aprendieron a tallar las piedras,
dndoles un borde cortante o una forma que permitiera asirlas fcilmente. El siguiente paso
consisti en unir la piedra a un astil de madera tallado para este propsito. Pero, de todas
formas, sus piedras talladas seguan siendo piedras, y su madera tallada segua siendo
madera.
Sin embargo, haba ocasiones en que la naturaleza de las cosas s cambiaba. Un rayo poda
incendiar un bosque y reducirlo a un montn de cenizas y restos pulverizados, que en nada
recordaban a los rboles que haba antes en el mismo lugar. La carne conseguida mediante
la caza poda estropearse y oler mal; y el jugo de las frutas poda agriarse con el tiempo, o
convertirse en una bebida extraamente estimulante.
El calor generado por el fuego serva para producir nuevas alteraciones qumicas: los
alimentos podan cocinarse, y su color, textura y gusto cambiaban. El barro poda cocerse
en forma de ladrillos o de recipientes. Y finalmente, pudieron hacer cermicas, piezas
barnizadas e incluso objetos de vidrio.
An estaba el hombre en esta poca de la piedra tallada cuando, unos 8.000 aos a.C., en la
regin que ahora conocemos como Oriente Medio, se introdujo un cambio revolucionario
en la produccin de alimentos: hasta ahora el hombre obtena la comida cazando, igual que
cualquier otro animal. Pero a partir de este momento aprendi a domesticar y cuidar
animales, disponiendo as siempre de comida abundante y segura. Y, lo que es an ms
importante, aprendi a cultivar las plantas. Como consecuencia de la acumulacin de
alimentos que trajeron consigo la cra de animales y la agricultura, se registr un importante
aumento de la poblacin. La agricultura exige fijar el lugar de residencia, y as nuestros
ancestros construyeron viviendas, desarrollndose poco a poco las primeras ciudades. Esta
evolucin determina literalmente el comienzo de la civilizacin, pues esta palabra viene del
trmino que en latn significa "ciudad".
Durante los dos primeros milenios de esta civilizacin naciente, la piedra se mantuvo como
material caracterstico de los instrumentos, si bien se descubrieron nuevas tcnicas de
manufactura. Esta Nueva edad de piedra o Neoltico s caracteriz por un cuidadoso pulido
de la piedra. La alfarera fue otro de los factores que contribuyeron al desarrollo.
Lentamente, los logros del Neoltico superior se extendieron fuera de la regin de Oriente
Medio. Hacia el ao 4.000 a.c aparecen caractersticas de esta cultura en el oeste de Europa.
Pero en esta poca las cosas ya estaban suficientemente maduras en Oriente Medio (Egipto
y Sumeria, lo que hoy es Irak) para que se produjesen nuevos cambios.
El hombre empezaba a servirse de unos materiales relativamente raros. Alentado por las
tiles propiedades de estos materiales, aprendi a sobrellevar las incomodidades de una
bsqueda tediosa y unos procedimientos complicados y llenos de contrariedades. A estos
materiales se les conoce por el nombre de metales, palabra que expresa ella misma el
cambio, ya que probablemente deriva del vocablo griego que significa "buscar".
LOS METALES
Los primeros metales debieron de encontrarse en forma de pepitas. Y con seguridad fueron
trozos de cobre o de oro, ya que stos son de los pocos metales que se hallan libres en la
naturaleza. El color rojizo del cobre y el tono amarillo del oro debieron de llamar la
atencin, y el brillo metlico, mucho ms hermoso y sobrecogedor que el del suelo
circundante, muy distinto al de las piedras corrientes, impulsaban a cogerlos.
Indudablemente, el primer uso que se dio a los metales fue el ornamental, fin para el que
servia casi cualquier cosa que se encontrara: piedrecillas coloreadas, perlas marinas
Sin embargo, los metales presentan una ventaja sobre los dems objetos llamativos: son
maleables, es decir, que pueden aplanarse sin que se rompan (la piedra, en cambio se
pulveriza, y la madera y el hueso se astillan y se parten). Esta propiedad fue descubierta por
casualidad, indudablemente, pero no debi pasar mucho tiempo entre el momento del
hallazgo y aquel en que un cierto sentido artstico llev al hombre a golpear el material para
darle formas nuevas que pusieran su relieve ms atractivo.
Los artfices del cobre se dieron cuenta de que a este metal se le poda dotar de un filo
cortante como el de los instrumentos de piedra, y que el filo obtenido se mantena en
condiciones en las que los instrumentos de piedra se mellaban. Posteriormente vieron como
un filo de cobre romo poda volver a afilarse con ms facilidad que uno de piedra.
Solamente la escasez del cobre impidi que su uso se extendiera ms, tanto en la
fabricacin de herramientas como en la de objetos ornamentales.
La suerte iba a favorecer de nuevo al hombre de la Edad del Bronce, que descubri un
metal aun ms duro: el hierro. Por desgracia era demasiado escaso y precioso como para
poder usarlo en gran cantidad en confeccin de armaduras. El hierro puro no es demasiado
duro, sin embargo, un instrumento o una armadura de hierro mejoraba al dejar que una
cantidad suficiente de carbn vegetal formara una aleacin con este metal. Esta aleacin es
la que conocemos hoy como acero.
Una segunda teora, algo ms apoyada en la actualidad, hace derivar khemeia del griego
khumus, que significa el jugo de una planta; de manera que khemeia sera el arte de extraer
jugos. El mencionado jugo podra ser substituido por metal. De suerte que la palabra
vendra a significar "el arte de la metalurgia".
Pero, sea cual sea su origen, khemeia es el antecedente de nuestro vocablo <qumica>.
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ALEJANDRA
La maestra egipcia en la qumica aplicada se uni y fundi con la teora griega, pero esta
fusin no fue totalmente satisfactoria. En Egipto el saber qumico estaba ntimamente
ligado con el embalsamado de los muertos y el ritual religioso. Para los egipcios, la fuente
de todo conocimiento era thot, el de la cabeza de ibis, dios de la sabidura.
Los antiguos filsofos jonios haban separado la religin de la ciencia. Esta nueva unin
operada en Egipto entorpeci seriamente los posteriores avances en el conocimiento.
La denominacin del compuesto ahora llamado nitrato de plata era "custico lunar". Este
nombre, ya en desuso, es un claro indico de la antigua relacin entre la plata y la luna. El
mercurio debe su actual nombre al planeta Mercurio. El verdadero nombre antiguo era
hydrargyrum ("plata lquida"), y el nombre ingls antiguo era el casi idntico de
"quicksilver".
El primer practicante de la Khemeia greco-egipcia que conocemos por su nombre fue Bolos
de Mendes (aproximadamente 200 a. de C.). 34en sus escritos utiliz el nombre de
Demcrito, por lo que se le conoce como "Bolos-Demcrito" o, a veces, como "pseudo-
Demcrito".
La teora de los cuatro elementos de consideraba que las diferentes substancias del universo
diferan nicamente en la naturaleza de la mezcla elemental.
Pareca razonable pensar que todos elementos eran intercambiables entre s. Aparentemente
el agua se converta en aire al evaporarse, y retornaba a la forma de agua cuando llova. La
lea, al calentarla, se transformaba fuego y vapor (una forma de aire), y as sucesivamente.
A travs de los siglos muchos qumicos se esforzaron en producir oro. Sin embargo,
algunos estimaron mucho ms sencillo y provechoso pretender hallarse en posesin de la
tcnica y comerciar con el poder y la reputacin que ello les proporcionaba.
Aunque Bolos en sus escritos da aparentemente detalles o tcnicas para la obtencin de oro,
no podemos realmente considerarlo un fraude. Es posible alear cobre y cinc, por ejemplo, y
obtener latn, que tiene un tono parecido al del oro, y es bastante probable que para los
antiguos artesanos la preparacin de un metal dorado fuese lo mismo que la preparacin de
oro.
Zsimo describi mtodos para preparar acetato de plomo y tuvo conocimiento del sabor
dulce de este compuesto venenoso (que se ha llamado hasta ahora "azcar de plomo").
Los nestorianos llevaron consigo a Persia el pensamiento griego, incluyendo muchos libros
de alquimia, y alcanzaron el cenit de su poder e influencia hacia el ao 550 d. de C.
LOS ARABES
En el siglo VII los rabes entraron en escena. Hasta entonces haban permanecido aislados
en su pennsula desrtica, pero ahora, estimulados por la nueva religin del Islam fundada
por Mahoma, se extendieron en todas direcciones. Sus ejrcitos victoriosos conquistaron
extensos territorios del oeste de Asia y norte de Africa. En el 641 d. de C. Invadieron Egipto
y, tras rpidas victorias, ocuparon todo el pas; en los aos siguientes Persia sufri el mismo
destino.
Fue especialmente en Persia donde los rabes encontraron los restos de la tradicin
cientfica griega, ante la que quedaron fascinados.
Durante siglos despus, la alquimia se desarroll segn dos vas paralelas principales: una
mineral, en la que el principal objetivo era el oro, y otra mdica, en la que el fin primordial
era la panacea.
EL DESPERTAR EN EUROPA
La ciencia rabe declin rpidamente despus de Avicena. Eran tiempos difciles para el
mundo islmico, la palma del liderazgo cientfico abandon a los rabes al cabo de tres
siglos, para no volver ms, y pas al oeste de Europa.
Los europeos supieron que los rabes posean libros de profundo contenido cientfico que
haban sido traducidos de los originales griegos, as como sus propias producciones.
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La ley de Proust
Los xitos de Lavoisier estimularon a los qumicos a buscar y explorar otras reas en las
que las mediciones precisas pudieran iluminar el estudio de las reacciones qumicas. Los
cidos constituan una de estas tareas.
Los cidos forman un grupo natural que comparten un cierto nmero de propiedades. Son
qumicamente activos, reaccionando con metales tales como el cinc, estao o hierro,
disolvindolos y produciendo hidrgeno. Tienen sabor agrio, provocan manchas y cambian
los colores de un modo determinado, etc.
Opuesto a los cidos hay otro grupo de substancias llamadas bases. Son tambin
qumicamente activas, de sabor amargo, cambian el tono de los colores de modo opuesto al
inducido por los cidos, etc.
Por medio de mediciones cuidadosas hall que se necesitaban cantidades fijas y definidas.
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Chemical Terms)
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El tercer cuarto de siglo vio el mundo de los compuestos orgnicos puestos en orden,
gracias a las frmulas estructurales de Kekul. Tambin vio ordenado el mundo de los
elementos, y al menos parte del mrito de ambos cambios se dedic a determinada reunin
internacional de qumicos.
Los elementos gaseosos, nitrgeno, hidrgeno, oxgeno y cloro, haban sido descubiertos
todos ellos en el siglo XVIII. Y lo mismo los metales cobalto, platino, nquel, manganeso,
tungteno, molibdeno, uranio, titanio y cromo.
En la primera dcada del siglo XIX se aadieron a la lista no menos de catorce nuevos
elementos. Davy haba aislado al menos seis por medio de la electrlisis. Guy-Lussac y
Thnard haban aislado boro; Wollaston haba aislado paladio y rodio, mientras que
Berzelius haba descubierto el cerio.
El qumico ingls Smihson Tennat descubri el osmio y el iridio. Otro qumico ingls,
Charles Hatchett aisl el colombio (ahora llamado niobio) mientras que el qumico sueco
Ander Gustaf Ekeberg descubri el tntalo.
Hacia 1830 se conocan cincuenta y cinco elementos diferentes, un buen paso desde los
cuatro elementos de la antigua teora.
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ELEMENTOS RADIACTIVOS
Las radiaciones producidas por el uranio y el torio eran bastante dbiles, resultaba difcil
trabajar con ellas. esta situacin fue remediada por Mme. Curie. Al investigar la
radiactividad de los minerales de uranio, hall algunas muestras de mineral con bajo
contenido en uranio, que no obstante eran intensamente radiactivas, incluso ms que el
uranio puro lleg a la conclusin de que el mineral deba contener algn elemento
radiactivo distinto del uranio. Como conoca todo los componentes del mineral que se
hallaban en cantidades significativas, y como se saba que todos ellos eran no radiactivos, el
elemento desconocido deba estar en cantidades muy pequeas, en consecuencia, ser
extremadamente radiactiva.
Durante 1898, ella y su marido trabajaron intensamente con grandes cantidades del mineral,
tratando de concentrar la radiactividad y de aislar el nuevo elemento. En julio de ese ao
lograron su propsito y llamaron al nuevo elemento polonio, debido al origen polaco de
Mme. Curie. En diciembre se localiz un segundo elemento, el radio.
El radio era extremadamente radiactivo, emitiendo radiaciones 300 mil veces mayores que
las producidas por el mismo peso de uranio. Adems, era muy raro. A partir de toneladas de
mineral, los Curie solo pudieron obtener 1/300 de onza de radio.
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History of Chemistry: Biographies of Chemists, Classic papers in chemistry, History
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Las propiedades generales son aquellas que poseen todos los tipos de
materia y, por eso, nos permiten saber qu cosas son materia y que
cosas no lo son. Las propiedades caractersticas son aquellos atributos
que nos permiten distinguir un tipo de materia de otro.
Para identificar una sustancia no nos bastar con conocer una de sus
propiedades caractersticas, sino que habremos de identificar varias
de ellas, las ms importantes, y las ms fciles de determinar son: la
densidad, los puntos de fusin y ebullicin, relacionados con la
temperatura, y la solubilidad, que tambin tiene que ver, de otra forma,
con la temperatura.
Calor y Temperatura
En el lenguaje cotidiano solemos confundir los trminos calor y
temperatura. As, cuando hablamos del calor que hace en el verano o lo
mal que saben los refrescos calientes, realmente nos referimos a la
temperatura, a la mayor o menor temperatura del aire o los
refrescos. La temperatura es una magnitud fsica que nos permite
definir el estado de una sustancia, lo mismo que cuando decimos que un
coche circula a 90 km/h o que una casa tiene 5 m de alto.
Punto de ebullicin
Si ponemos al fuego un recipiente con agua, como el fuego est a
mayor temperatura que el agua, le cede calor y la temperatura del
agua va aumentando, lo que podemos comprobar si ponemos un
termmetro en el agua. Cuando el agua llega a 100 C, empieza a
hervir, convirtindose en vapor de agua, y deja de aumentar su
temperatura, pese a que el fuego sigue suministrndole calor: al pasar
de agua a vapor de agua todo el calor se usa en cambiar de lquido a
gas, sin variar la temperatura.
Punto de fusin
Si sacas unos cubitos de hielo del
congelador y los colocas en un vaso con un
termmetro vers que toman calor del aire
de la cocina y aumentan su temperatura.
En un principio su temperatura estar
cercana a -20 C (depende del tipo de
congelador) y ascender rpidamente hasta
0 C, se empezar a formar agua lquida y la
Slo entre 0 y 100 C el agua es lquida
temperatura que permanecer constante
hasta que todo el hielo desaparezca.
Igual que en el punto de ebullicin, se produce un cambio de estado,
el agua pasa del estado slido (hielo) al estado lquido (agua) y todo el
calor se invierte en ese cambio de estado, no variando la temperatura,
que recibe el nombre de punto de fusin. SE trata de una
temperatura caracterstica de cada sustancia: el punto de fusin del
agua es de 0 C, el alcohol funde a -117 C y el hierro a 1539 C.
Aunque hemos visto que no toda la materia es igual, sino que est
compuesta por diferentes sustancias con distintas propiedades
caractersticas, toda la materia que vemos se presenta en tres formas
distintas o estados de agregacin: slido, lquido o gaseoso.
Existen algunos slidos, como el hielo seco (CO slido) usado en los
2
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(*) En algunos clculos, si el resultado es muy pequeo, te aparecer 0
La Materia
Propiedad Valor
Punto de Fusin a 1 atmsfera de Presin 100 C
Punto de Ebullicin a 1 atmsfera de Presin 0 C
Densidad a 0 C (hielo) 0.9168 g/mL
Densidad a 0 C (agua lquida) 0.9998 g/mL
Densidad a 4 C 1.0000 g/mL
Densidad a 20 C 0.99823 g/mL
Punto Triple (a 4.58 mm de Hg de presin) 0.0075 C
Calor Especfico del hielo 0.487 cal/g C
Calor Especfico del Agua 1.000 cal/g C
Calor Especfico del Vapor (a 1 atmsfera de presin) 0.462 cal/g C
Calor de Fusin (0 C) 79.67 cal/g
Calor de Vaporizacin (o Evaporacin) 539.55 cal/g
Indice de Refraccin a 20 C 1.3333
Temperatura Crtica 374.2 C
Presin Crtica 218.5 atmsferas
Cerveza
Mercurio
Madera
Acero
Escombro
Acido Actico
Oxido de Zinc
Plomo
Gases
Licuefaccin de Gases
Lquidos y Slidos
Cambios de Estado
Ejemplo:
Q = 687.6 Cal
El Calormetro
Ejemplo:
Tf = Temperatura Final
Ti = Temperatura Inicial
Q = 47,000 J
Ejercicio:
Antecedentes
Radio atmico
Es la distancia de los electrones ms externos al ncleo. Esta distancia se mide en
Angstrm (A=10-8), dentro de un grupo Sistema peridico, a medida que aumenta
el nmero atmico de los miembros de una familia aumenta la densidad, ya que la
masa atmica crece mas que el volumen atmico, el color F (gas amarillo
verdoso), Cl (gas verde), Br (lquido rojo), I slido (negro prpura), el lumen y el
radio atmico, el carcter metlico, el radio inico, aunque el radio inico de los
elementos metlicos es menor que su radio atmico.
Afinidad electrnica
La electroafinidad, energa desprendida por un ion gaseoso que recibe un electrn
y pasa a tomos gaseosos, es igual el valor al potencial de ionizacin y disminuye
al aumentar el nmero atmico de los miembros de una familia. La
electronegatividad es la tendencia de un tomo a captar electrones. En una familia
disminuye con el nmero atmico y en un perodo aumenta con el nmero
atmico.
Enlaces qumicos
Iones
Los tomos estn constituidos por el ncleo y la corteza y que el nmero de
cargas positivas del primero es igual al nmero de electrones de la corteza; de ah
su electronegatividad. Si la corteza electrnica de un tomo neutro pierde o gana
electrones se forman los llamados iones.
Los iones son tomos o grupos atmicos que tienen un nmero de electrones
excesivo o deficiente para compensar la carga positiva del ncleo.
En el primer caso los iones tienen carga negativa y reciben el nombre de aniones,
y en el segundo estn cargados positivamente y se llaman cationes.
Electrones de valencia
La unin entre los tomos se realiza mediante los electrones de la ltima capa
exterior, que reciben el nombre de electrones de valencia.
La unin consiste en que uno o ms electrones de valencia de algunos de los
tomos se introduce en la esfera electrnica del otro.
Los gases nobles, poseen ocho electrones en su ltima capa, salvo el helio que
tiene dos. Esta configuracin electrnica les comunica inactividad qumica y una
gran estabilidad.
Todos los tomos tienen tendencia a transformar su sistema electrnico y adquirir
el que poseen los gases nobles, porque sta es la estructura ms estable.
Valencia electroqumica
Se llama valencia electroqumica al nmero de electrones que ha perdido o
ganado un tomo para transformarse en ion. Si dicho nmero de electrones
perdidos o ganados es 1, 2, 3, etc. Se dice que el ion es monovalente, bivalente,
trivalente, etc.
Tipos de enlace
En la unin o enlace de los tomos pueden presentarse los siguientes casos:
Enlace metlico
La estructura cristalina de los metales y aleaciones explica bastante una de sus
propiedades fsicas.
La red cristalina de los metales est formada por tomos (red atmica) que
ocupan los nudos de la red de forma muy compacta con otros varios.
En la mayora de los casos los tomos se ordenan en red cbica, retenido por
fuerzas provenientes de los electrones de valencia; pero los electrones de valencia
no estn muy sujetos, sino que forman una nube electrnica que se mueve con
facilidad cuando es impulsada por la accin de un campo elctrico.
2A Be [He]2s2
3A B [He]2s22p1
4A C [He]2s22p2
7A F [He]2s22p5
Ejemplos:
Ejemplos:
Para volver al men principal, haz click aqu
Los compuestos covalentes son generalmente gases, sus molculas tienen poca o
ninguna interaccin entre ellas y son malos conductores de la electricidad.
Los enlaces covalentes polares o polares se producen entre tomos que son
distintos, pero cuya atraccin por electrones es poco diferente. Los pares de
electrones compartidos por los tomos de un enlace polar se desplazan
ligeramente hacia el elemento ms electronegativo.
Ejemplo:
Si enlace polar
Ejemplos:
H
.
.
.
.
O
N
o
h
a
y
o
t
r
a
s
p
o
s
i
b
l
e
s
.
Problemas
Problemas
Para volver al men principal, haz click aqu
Ejemplos:
El fluoruro de hidrgeno, HF
El agua, H2O
B-A-B
ESTRUCTURA DE LEWIS:
TIPO: AB3 GEOMETRIA: plana trigonal EJEMPLOS:
BF3,AlCl3
ESTRUCTURA DE LEWIS:
TIPO: AB4 GEOMETRIA: tetradrica EJEMPLOS: NH4+, CH4.
ESTRUCTURA DE LEWIS:
Para volver al men principal, haz click aqu
Geometra de molculas con tomo central con uno o ms pares libres:
ESTRUCTURA DE LEWIS:
TIPO: AB3E GEOMETRIA: pirmide trigonal EJEMPLOS:
NH3
ESTRUCTURA DE LEWIS:
Pauling y el enlace
qumico
J. S. Mazana (Inmunlogo, Acadmico e historiador de la ciencia)
Es la capacidad que tiene un tomo de un elemento para combinarse con los tomos
de otros elementos y formar compuestos.
La valencia es un nmero, positivo o negativo, que nos indica el nmero de electrones que
gana, pierde o comparte un tomo con otro tomo o tomos.
2.1. METALES.
2.2. NO METALES.
2.3. HIDRGENO.
VALENCIA +/-1
Hidrgeno H
3. NOMENCLATURAS.
Para nombrar compuestos qumicos segn esta nomenclatura se utilizan los prefijos:
MONO_, DI_, TRI_, TETRA_, PENTA_, HEXA_, HEPTA_ ...
4. XIDOS.
M2OX
Donde M es un metal y X la valencia del metal (el 2 corresponde a la valencia del oxgeno).
Son compuestos binarios formados por un no metal y oxgeno. Su frmula general es:
N2OX
Donde N es un no metal y la X la valencia del no metal (el 2 corresponde a la valencia del
oxgeno).
5.
EJERCICIO 1. COMPLETA LA TABLA.
HIDRUROS.
Son compuestos binarios formados por un metal e Hidrgeno. Su frmula general es:
MHX
Donde M es un metal y la X la valencia del metal.
6. HIDRUROS DE NO METALES.
Hay no metales como el nitrgeno, fsforo, arsnico antimonio, carbono, silicio y boro que
forman compuestos con el hidrgeno y que reciben nombres especiales.
Nitrgeno, fsforo, arsnico, antimonio y el boro funcionan con la valencia 3 mientras que
el carbono y el silicio lo hacen con valencia 4.
Son compuestos binarios formados por un no metal e hidrgeno. Los no metales que
forman estos cidos son los siguientes:
Fluor, cloro, bromo, yodo (todos ellos funcionan con la valencia 1)
Azufre, selenio, teluro (funcionan con la valencia 2).
Su frmula general es:
H xN
Donde N es el no metal y la X la valencia del no metal. (El hidrgeno funciona con valencia
1).
8. HIDRXIDOS.
Son compuestos formados por un metal y el grupo hidroxilo (OH). Su frmula general es:
M(OH)X
Donde M es un metal y la X la valencia del metal
7. CIDOS OXCIDOS.
El fsforo, arsnico y antimonio forman los cidos ORTO cuando se les suman
3 molculas de agua a los xidos correspondientes.
*Hay algunos metales que tambin forman cidos, como el cromo y el manganeso:
Se obtienen sustituyendo los hidrgenos del cido hidrcido correspondiente por un metal.
Se nombran con el nombre del no metal terminado en uro seguido del nombre del metal.
Si el metal tiene ms de una valencia se indica al final, en nmeros romanos y entre parntesis.
El nmero de hidrgenos que se le quitan al cido se le pone como subndice al metal.
Se nombran sustituyendo los sufijos que utilizbamos en el cido (-oso e ico) por los
sufijos -ito y -ato respectivamente.
Prefijos y sufijos utilizados en los cidos Prefijos y sufijos utilizados en las sales
HIPO- -OSO HIPO- -ITO
-OSO -ITO
-ICO -ATO
PER- -ICO PER- -ATO
Puede ayudarte a recordar la equivalencia de sufijos la siguiente frase:
Cuando el OSO toca el pITO, perICO toca el silbATO.
Frmula Nomenclatura
Clorato de potasio
Hipobromito de calcio
Bromato de estao (IV)
Perclorato de mercurio (II)
Sulfato de calcio
Hiposelenito de cobre (II)
Telurito de cobre (I)
Metarseniato de hierro (III)
Metantimonito de estao (IV)
Pirofosfato de calcio
Piroarsenito de sodio
Ortoantimoniato de nquel (III)
Carbonato de sodio
9.2. Sales cidas.
Se nombran con la palabra hidrgeno precedida de los prefijos di- (H 2), tri- (H3) seguido del
nombre de la sal correspondiente.
Forman sales cidos los no metales siguientes: S, Se, Te, y los cido spiro y orto del P, As
y Sb.
10. PERXIDOS.
1. 1. xido de bario
2. 2. xido de sodio
3. 3. Anhdrido sulfuroso
4. 4. xido de plata
5. 5. xido de aluminio
6. 6. xido de nquel (III)
7. 7. xido de cloro (VII)
8. 8. xido nitroso
9. 9. Anhdrido nitroso
10. 10. Hidruro de litio
11. 11. Cloruro de cobalto (III)
12. 12. Hidruro de plata
13. 13. cido bromhdrico
14. 14. cido sulfhdrico
15. 15. Amoniaco
16. 16. cido clorhdrico
17. 17. Perxido de bario
18. 18. Hidruro de calcio
19. 19. Perxido de sodio
20. 20. xido de estroncio
21. 21. cido clorhdrico
22. 22. Cloruro de sodio
23. 23. Fluoruro de calcio
24. 24. Yoduro de plomo (II)
25. 25. Bromuro potsico
26. 26. Arsenamina
27. 27. Sulfuro de bario
28. 28. tricloruro de arsnico
29. 29. Perxido de litio
30. 30. Sulfuro de hierro (II)
31. 31. cido ntrico
32. 32. cido carbnico
33. 33. cido perclrico
34. 34. cido fosfrico
35. 35. cido metafosfrico
36. 36. cido sulfhdrico
37. 37. cido sulfrico
38. 38. cido hipoiodoso
39. 39. Hidruro de magnesio
40. 40. cido silcico
41. 41. Hidrxido de calcio
42. 42. Hidrxido de hierro (III)
43. 43. cido nitroso
44. 44. Hidrxido de aluminio
45. 45. Bromuro de cobalto (II)
46. 46. Hidrxido de potasio
47. 47. Sulfato de calcio
48. 48. Cloruro de cobalto (III)
49. 49. Nitrito de litio
50. 50. Carbonato sdico
51. 51. Cloruro potsico
52. 52. Sulfuro de zinc
53. 53. Hipoiodito potsico
54. 54. Fosfato clcico
55. 55. Hidrgenocarbonato potsico
56. 56. Hidrgeno sulfato de litio
57. 57. Perxido de plata
58. 58. Hidrgreno ortoarseniato de potasio
Pon nombre a los siguientes compuestos:
1. 1. BaO
2. 2. Na2O
3. 3. SO2
4. 4. CaO
5. 5. Ag2O
6. 6. NiO
7. 7. Cl2O7
8. 8. P2O5
9. 9. LiH
10. 10. CaO
11. 11. AgH
12. 12. HBr
13. 13. H2S
14. 14. NH3
15. 15. HCl
16. 16. BaO
17. 17. CaH2
18. 18. Na2O2
19. 19. PH3
20. 20. Cs2O
21. 21. PbI2
22. 22. KBr
23. 23. AsH3
24. 24. BaS
25. 25. AlCl3
26. 26. Al2S3
27. 27. Li2O
28. 28. FeS
29. 29. HNO3
30. 30. H2CO3
31. 31. HClO4
32. 32. H3PO4
33. 33. H4P2O5
34. 34. HIO
35. 35. H2S
36. 36. MgH2
37. 37. H2SiO3
38. 38. Ca(OH)2
39. 39. Fe(OH)3
40. 40. HNO2
41. 41. Al(OH)3
42. 42. KOH
43. 43. CaSO4
44. 44. Al2(SiO3)3
45. 45. CoCl2
46. 46. LiNO2
47. 47. Na2CO3
48. 48. Ca3(PO4)2
49. 49. KHCO3
50. 50. ZnCl2
51. 51. Na2CO3
52. 52. HgO
53. 53. NaOH
54. 54. CH4
55. 55. KIO
Combinaciones binarias
del Hidrgeno:
Hidruros e Hidrcidos
El Hidrgeno:
Es el elemento ms ligero, slo constituido por un protn y
un electrn, lo cual lo hace muy reactivo y difcil de
clasificar. Es el nico elemento sin sitio en la tabla peridica.
Tradicional :
Hidruro de (nombre del Metal) + -oso , -ico.
Stock:
Hidruro de (nombre del Metal ) ( valencia en nmeros
romanos y entre parntesis)
Sistemtica o IUPAC:
(prefijo) + hidruro de + (prefijp) +((nombre del metal)
Ejemplos:
Nomenclatura de hidruros no metlicos (Hidrcidos):
Tradicional:
cido (nombre del no metal) + -hdrico
Stock:
Hidruro de (nombre del nometal) + (valencia en
nmeros romanos y entre parntesis)
Sistemtica o IUPAC:
(nombre del no metal) -uro de (prefijo) + hidrgeno
Ejemplos:
Ejemplos:
Reacciones qumicas
La Mol
Pesos atmicos y moleculares
La escala de masa atmica
Masa atmica promedio
Masa Molar
Composicin porcentual a partir de las frmulas
Interconversin entre masas, moles y nmero de partculas
Frmulas empricas a partir del anlisis
Frmula molecular a partir de la frmula emprica
Combustin en aire
Anlisis de combustin
Estequiometra
Ecuaciones qumicas
Reactividad qumica, uso de la tabla peridica
Balanceo de ecuaciones qumicas
Tipos de reacciones qumicas
Reacciones de descomposicin
Reacciones de adicin
Reacciones de desplazamiento
Reacciones de mettesis
Reacciones de precipitacin
Reacciones de dismutacin
Reacciones de substitucin
Reacciones Redox o de xido reduccin
Oxidacin y reduccin
Ecuaciones inicas
Estequiometra
Definicin
Las etapas esenciales
Clculos de moles
Conversin de moles a gramos:
Clculos de masa
Reactivo limitante
Rendimiento terico
100 g de agua 1 1 . 1 g d e h i d r g e n o + 8 8 . 9 g d e o x g e n o
Un poco ms tarde los qumicos descubrieron que el agua estaba
constituida por dos tomos de H por cada tomo de O.
Por tanto, al analizar la reaccin de arriba, nos encontramos que en los
11.1 g de Hidrgeno hay el doble de tomos que en 88.9 g de
Oxgeno.
De manera que 1 tomo de O debe pesar alrededor de 16 veces ms
que 1 tomo de H:
88.9g Oxgeno
1 tomo
16
11 . 1g Hidrgeno
2 tomos
Si ahora, al H (el elemento ms ligero de todos), le asignamos una
masa relativa de1 y a los dems elementos les asignamos masas
atmicas relativas a este valor, es fcil entender que al O debemos
asignarle masa atmica de 16.
Sabemos tambin que un tomo de hidrgeno,
tiene una masa de 1.6735 x 10-24 gramos, que el
tomo de oxgeno tiene una masa de 2.6561 X 10-23
gramos.
Si ahora en vez de los valores en gramos usamos la
unidad de masa atmica (UMA) veremos que ser
muy conveniente para trabajar con nmeros tan
pequeos. Recuerden que la unidad de masa
atmica uma no se normaliz respecto al hidrgeno
sino respecto al istopo 12C del carbono (uma =
12).
Entonces, la masa de un tomo de hidrgeno (1H)
es de 1.0080 uma, y la masa de un tomo de
oxgeno (16O) es de 15.995 uma.
Una vez que hemos determinado las masas de
todos los tomos, se puede asignar un valor correcto
a las uma:
1 uma = 1.66054 x 10-24 gramos
y al revs:
Masa Molar
Un tomo de 12C tiene una masa de 12 uma.
Un tomo de 24Mg tiene una masa de 24 uma, o lo
que es lo mismo, el doble de la masa de un tomo
de 12C.
Entonces, una mol de tomos de 24Mg deber tener
el doble de la masa de una mol de tomos de 12C.
Dado que por definicin una mol de tomos de 12C
pesa 12 gramos, una mol de tomos de 24Mg debe
pesar 24 gramos.
Ntese que la masa de un tomo unidades de masa atmica (uma)
es numricamente equivalente a la masa de una mol de esos
mismos tomos en gramos (g).
La masa en gramos de 1 mol de una sustancia se
llama masa molar.
La masa molar (en gramos) de cualquier sustancia siempre es
numricamente igual a su peso frmula (en uma).
Peso molecular y peso frmula
El peso frmula de una sustancia es la suma de los pesos atmicos
de cada tomo en su frmula qumica.
Por ejemplo, el agua (H2O) tiene el peso frmula de:
2*(1.0079 uma) + 1*(15.9994 uma) = 18.01528 uma
Si una sustancia existe como molculas aisladas (con los tomos que la
componen unidos entre s) entonces la frmula qumica es la frmula
molecular y el peso frmula es el peso molecular.
Una molcula de H2O pesa 18.0 uma; 1 mol de H 2O
pesa 18.0 gramos
Un par inico NaCl pesa 58.5 uma; 1 mol de NaCl
pesa 58.5 gramos
Por ejemplo, el carbono, el hidrgeno y el oxgeno pueden unirse para
formar la molcula del azcar glucosa que tiene la frmula qumica
C6H12O6.
Por lo tanto, el peso frmula y el peso molecular de la glucosa ser:
6*(12 uma) + 12*(1.00794 uma) + 6*(15.9994 uma) = 180.0 uma
Como las sustancias inicas no forman enlaces qumicos sino
electrostticos, no existen como molculas aisladas, sin embargo, se
asocian en proporciones discretas. Podemos describir sus pesos
frmula pero no sus pesos moleculares. El peso frmula del NaCl es:
23.0 uma + 35.5 uma = 58.5 uma
4.58g H 1mol
4.544mol H
1.008g
54.50g O 1mol
3.406mol O
15.999g
Para determinar la proporcin simplemente dividimos entre la cantidad
molar ms pequea (en este caso 3.406 o sea la del oxgeno):
3.407moles
C 1 .0
3.406moles
4.544moles
H 1.333
3.406moles
3.406mole
O 1 .0
3.406moles
Las cantidades molares de O y C parecen ser iguales, en tanto que la
cantidad relativa de H parece ser mayor. Como no podemos tener
fracciones de tomo, hay que normalizar la cantidad relativa de H y
hacerla igual a un entero.
1.333 es como 1 y 1/3, as que si multiplicamos las proporciones de cada
tomo por 3 obtendremos valores enteros para todos los tomos.
C = (1.0)*3 = 3
H = (1.333)*3 = 4
O = (1.0)*3 = 3
Es decir C3H4O3
rale, esta es nuestra frmula emprica para el cido ascrbico.
Pero y la frmula molecular?
Nos dijeron que el peso molecular de este compuesto es de 176 uma.
Cul es el peso molecular de nuestra frmula emprica?
(3*12.011) + (4*1.008) + (3*15.999) = 88.062 uma
El peso molecular de nuestra frmula emprica es significativamente
menor que el valor experimental.
Cul ser la proporcin entre los dos valores?
(176 uma / 88.062 uma) = 2.0
Parece que la frmula emprica pesa esencialmente la mitad que la
molecular.
Si multiplicamos la frmula emprica por dos, entonces la masa
molecular ser la correcta.
Entonces, la frmula molecular ser:
2* C3H4O3 = C6H8O6
Un diagrama de flujo de este proceso ser:
Combustin en aire
Las reacciones de combustin son reacciones rpidas que
producen una flama.
La mayora de estas reacciones incluyen al oxgeno (O 2) del aire como
reactivo.
Una clase de compuestos que puede participar en las reacciones de
combustin son los hidrocarburos (estos son compuestos que solo
tienen C, H y O).
Cuando los hidrocarburos se queman, reaccionan con el oxgeno del
aire (O2) para formar dixido de carbono (CO2) y agua (H2O).
Por ejemplo cuando el propano se quema la reaccin de combustin es:
metano CH4
propano C3H8
butano C4H10
octano C8H18
En las reacciones de combustin, muchos otros
compuestos que tienen carbono, hidrgeno y
oxgeno (por ejemplo el alcohol metanol CH3OH, y el
azcar glucosa C6H12O6) tambin se queman en
presencia de oxgeno (O2) para producir CO2 y H2O.
Cuando conocemos la manera en que una serie de
sustancias reaccionan entre s, es factible
determinar cuantitativamente como reaccionaron y
as poder calcular caractersticas cuantitativas de
estas.
Entre otras, su frmula y hasta su frmula molecular
en caso de conocer el peso molecular de la
sustancia.
A esto se le conoce como anlisis cuantitativo.
Anlisis de combustin
Cuando un compuesto que tiene H y C se quema en presencia de O en
un aparato especial, todo el carbono se convierte en CO2 y el hidrgeno
en H2O.
10
. mol (CO 2 )
. g (CO 2 )
0561 0.0128moles (CO 2 )
44.0g
Dado que una mol de CO2 tiene una mol de C y dos de O, y tenemos
0.0128 moles de CO2 en la muestra, entonces hay 0.0128 moles de C
en nuestra muestra.
Cuntos gramos de C tenemos?
12.01g
0.0128moles (C ) 0154
. g (C )
mol (C )
Cuntas moles de Hidrgeno tenemos?
10
. mol (H 2O )
0.306g (H ) 0.017moles (H 2O )
18.0g
Dado que una mol de H2O tiene una mol de oxgeno y dos moles de
hidrgeno, en 0.017 moles de H2O, tendremos 2*(0.017) = 0.034 moles
de H.
Como el hidrgeno es casi 1 gramo / mol, entonces tenemos 0.034
gramos de hidrgeno en la muestra.
Si ahora sumamos la cantidad en gramos de C y de H, obtenemos:
0.154 gramos (C) + 0.034 gramos (H) = 0.188 gramos
Pero sabemos que el peso de la muestra era de 0.255 gramos.
La masa que falta debe ser de los tomos de oxgeno que hay en la
muestra de alcohol isoproplico:
0.255 gramos - 0.188 gramos = 0.067 gramos (O)
Pero esto cuantas moles de O representa?
10
. mol (O )
0.067 g (O ) 0.0042moles (O )
15994
. g
Entonces resumiendo, lo que tenemos es:
0.0128 moles Carbono
0.0340 moles Hidrgeno
0.0042 moles Oxgeno
Con esta informacin podemos encontrar la frmula emprica, si
dividimos entre la menor cantidad para obtener enteros:
C = 3.05 tomos
H = 8.1 tomos
O = 1 tomo
Si consideramos el error experimental, es probable que la muestra
tenga la frmula emprica:
C3H8O
Estequiometra
Ecuaciones qumicas
Que le pasa a la materia cuando le ocurre un cambio qumico?
Ley de la conservacin de la masa: Los tomos no se crean ni se
destruyen durante una reaccin qumica
Entonces, el mismo conjunto de tomos est
presente antes, durante y despus de la reaccin.
Los cambios que ocurren en una reaccin qumica
simplemente conciernen al rearreglo de los tomos.
Ahora estudiaremos la estequiometra, es decir la
medicin de los elementos).
Las reacciones qumicas se representan en el papel
usando ecuaciones qumicas.
Por ejemplo el hidrgeno gaseoso (H 2) puede
reaccionar (quemarse) con oxgeno gaseoso (O 2)
para formar agua (H20).
La ecuacin qumica de esta reaccin se escribe as:
2H2 + O2 2H2O
El signo '+' se lee como 'reacciona con' y la flecha significa 'produce o
nos da'.
Las frmulas qumicas de la izquierda representan a las sustancias de
partida y se les llama reactivos.
Las sustancias de la derecha son el producto final y se conocen con el
nombre de productos.
Los nmeros frente a las frmulas se llaman coeficientes) pero si valen
1 generalmente se omiten.
C o e fic ie n te s
2H2 + O2 2H2O
r e a c tiv o s productos
Dado que los tomos no se crean ni se destruyen durante el curso de la
reaccin, una ecuacin qumica debe tener el mismo nmero de
tomos de cada elemento en cada lado de la flecha (esto significa
que la ecuacin est balanceada, es decir que lo de la derecha pesa lo
mismo que lo de la izquierda).
2H2 + O2 2H2O
4H, 2O = 4H, 2O
Pasos que necesarios para escribir una reaccin balanceada:
Se determina experimentalmente cuales son los
reactivos y los productos
Se escribe una ecuacin no balanceada usando
las frmulas de los reactivos y de los productos
Se balancea la reaccin determinando los
coeficientes que nos dan nmeros iguales de cada tipo de
tomo en cada lado de la flecha de reaccin, generalmente
nmeros enteros
NOTA los subndices no deben cambiarse al tratar de balancear
una ecuacin NUNCA.
Cambiar un subndice cambia la identidad del
reactivo o del producto.
Balancear una reaccin qumica nicamente se
trata de cambiar las cantidades relativas de cada
producto o reactivo
Consideremos la reaccin de la combustin del metano gaseoso (CH 4)
en aire.
Sabemos que en esta reaccin se consume (O 2) y produce agua (H2O)
y dixido de carbono (CO2).
Con esta informacin hemos cubierto el primer paso. Ahora, escribimos
la reaccin sin balancear (paso 2):
C = 1 C = 1
H = 4 H = 2
O = 2 O = 3
Todo parece ir bien con el nmero de carbonos en ambos lados de la
ecuacin, pero solo tenemos la mitad de los tomos de hidrgeno en el
lado de los productos que en el lado de los reactivos.
Podemos corregir esto duplicando el nmero de aguas en la lista de los
productos:
C = 1 C = 1
H = 4 H = 4
O = 4 O = 4
Hemos cubierto la etapa 3, y hemos balanceado la reaccin del metano
con el oxgeno.
Entonces,
una molcula de metano reacciona con dos molculas de oxgeno
para producir una molcula de dixido de carbono y dos
molculas agua.
El estado fsico de cada sustancia puede indicarse usando los smbolos
(g), (l), y (s) (para gas, lquido y slido, respectivamente):
reactivos productos
1 Ca 1 Ca
1C 1C
3O 3O
CaCO3(g) CaO (s) + CO2(g)
Cmo se hace? Siguiendo estos 4 pasitos:
Paso 1. Paso 1. Cuenta el nmero de
tomos de cada elemento en ambos lados
de la ecuacin
Paso 2. Paso 2. Inspecciona la
ecuacin y determina que tomos no estn
balanceados
Paso 3. Paso 3. Balancea un tomo a
la vez empleando los coeficientes de uno o
ms compuestos
Paso 4. Paso 4. Cada vez que creas
que ya est balanceada la ecuacin repite el
paso 1.
Paso 5. Paso 5. No te atarantes!
EJEMPLOS
Paso 1. Paso 1.y 2
HCl + Ca ;< CaCl2 + H2
1H 2H Sin balancear
1Cl 2Cl Sin balancear
1Ca 1Ca
NO
Paso 2. Paso 2.
2HCl + Ca ;< CaCl2 + H2
Paso 3. Paso 3.
2H 2H balanceada
2Cl 2Cl balanceada
1Ca 1Ca
Ecuacin balanceada 2HCl + Ca ;< CaCl2 + H2
Paso 1. Paso 1.y 2. C2H6 + O2 ;< CO2 +
H2O
6H 2H Sin balancear
2C 1C Sin balancear
2O 3O Sin balancear
Paso 2. Paso 2.
Paso 3. Paso 3.Balancear primero la molcula
mayor
C2H6 + O2 ;< 2CO2 + 3H2O
6H 6H balanceada
2C 2C balanceada
2O 7O Sin balancear
Paso 3.a Paso 3.a Ahora balanceamos O
C2H6 + 3.5O2 ;< 2CO2 + 3H2O
Paso 4.a Paso 4.a
6H 6H balanceada
2C 2C balanceada
7O 7O balanceada
Multiplicamos por dos: 2C2H6 + 7O2 ;< 4CO2 +
6H2O
Descomposicin de la urea:
(NH2) 2CO + H2O ;< NH3 + CO2
6H 3H Sin balancear
2N 1N Sin balancear
1C 1C balanceada
2O 2O balanceada
Para balancear nicamente duplicamos NH3 y as:
(NH2) 2CO + H2O ;< 2NH3 + CO2
6H 3H balanceada
2N 2N balanceada
1C 1C balanceada
2O 2O balanceada
Ms ejemplos:
CH3OH + PCl5 ;< CH3Cl + POCl3 + H2O
4H 5H no balanceada
1C 1C balanceada
1O 2O no balanceada
1P 1P balanceada
5Cl 4Cl no balanceada
Necesitamos mas cloro en la derecha:
CH3OH + PCl5 ;< 2CH3Cl + POCl3 + H2O
Se necesita ms C en la izquierda, duplicamos CH3OH
2CH3OH + PCl5 ;< 2CH3Cl + POCl3 + H2O
Listo, ya est balanceada!
Reacciones de descomposicin
Reacciones de adicin
Reacciones de desplazamiento
Reacciones de mettesis
Reacciones de precipitacin
Reacciones de dismutacin
Reacciones de substitucin
Oxidacin y reduccin
Oxidacin: cuando un reactivo pierde electrones
Na0 ;< Na+ + e#
Reduccin: cuando un reactivo gana electrones
Cl2 (g) + 2e ;< 2Cl#
A estas ecuaciones se les llama semireacciones y siempre van en
pares. Juntas hacen una reaccin completa al sumarse (el Na le
dio electrones al Cl):
2Na0 ;< 2Na+ + 2e#
Cl2(g) + 2e# ;< 2Cl#
2Na + Cl2 ;< 2NaCl
Agente oxidante: Es una sustancia que causa que otra sustancia
se oxide, al hacer esto, se reduce
Agente reductor: Es una sustancia que causa que otra sustancia
se reduzca, al hacer esto, se oxida
Edo. Oxidacin H=0 Edo. Oxidacin H=+1
2H2 + O2 2H2O
Edo. Oxidacin O=0 Edo. Oxidacin O=-2
El hidrgeno se oxida y es un agente reductor. El oxgeno se
reduce y es un agente oxidante.
Estado de oxidacin
El estado de oxidacin: describe la carga de cada elemento en
un compuesto. Y cunto vale?...
El estado de oxidacin del F es siempre -1
El estado de oxidacin del O en la gran mayora de sus
compuestos es siempre -2. Las excepciones incluyen los
perxidos (-1) y los xidos de F
El estado de oxidacin de un elemento en su estado
natural es de 0. Na0, N2, H2, P4 S8
En los iones simples, el estado de oxidacin es el mismo
que la carga del ion.
Los halgenos en los halogenuros tienen estado de
oxidacin de -1
Los metales alcalinos y alcalinotrreos tienen estado de
oxidacin igual que el nmero de la familia.
El estado de oxidacin del H en la mayora de sus
compuestos es de +1, pero si se une a un elemento poco
electronegativo, puede ser -1.
El mximo estado de oxidacin de un elemento
representativo es igual al total de electrones de su capa
de valencia.
El mnimo estado de oxidacin de un elemento
representativo, es igual al nmero de electrones que le
faltan para llenar su capa de valencia.
Ejemplo:
Asignar el estado de oxidacin en cada elemento de H2O. H +1,
O = -2, carga = 0, 2(+1)-2 = 0, RALE!
Otro
Ahora el HNO3. Sabemos que H = +1, que O es -2, y N?, pues
sabiendo lo anterior slo hay que obtener la
diferencia:1(+1)+3(-2)=-5 y como no hay carga, el N tiene 5+.
Ecuaciones inicas
Cuando una sustancia inica se disuelve en agua, puede
disociarse en iones.
H2O
AgNO2 Ag+ + NO3#
H2O
HCl H+ + Cl#
# oxidacion [+1] [+5] [-2(3)] [(2)+1] [+2] [(2)-2] [+1] [-1] [(2)+1] [+4] [(3)-2]
6 electrones ganados
2 electrones perdidos
Definicin
Informacin cuantitativa de las ecuaciones balanceadas
Los coeficientes de una ecuacin balanceada, pueden
interpretarse como el nmero relativo de molculas que participan
en una reaccin, y como el nmero relativo de moles participantes
en dicha reaccin.
Por ejemplo en la ecuacin balanceada siguiente:
2H2(g) + O2(g) ;< 2H2O(l)
El cociente:
2moles H 2O
1mol H 2
es la relacin estequiomtrica entre el H2O y el O2 de la ecuacin
balanceada de esta reaccin.
Ejemplo: Para la reaccin de combustin del butano (C 4H10) la ecuacin
balanceada es:
1mol C 4 H 10
10. g C 4 H 10 58.0g C H 172
. 10 2 moles C 4 H 10
4 10
8moles CO 2
2moles C 4 10
H
por lo tanto:
8moles CO 2
. 10 2 moles C 4 H 10 688
172 . 10 2 moles CO 2
2moles C 4 H 10
Pero la pregunta peda la determinacin de la masa de CO 2 producida,
por ello debemos convertir las moles de CO2 en gramos (usando el
peso molecular del CO2):
44.0g CO 2
688
. 10 moles CO 2
2
1mol CO 2
303
. g CO 2
Entonces la secuencia de pasos para resolver este tipo de problemas
puede esquematizarse as:
Clculos de moles
gramos de Ca 10.00g
moles de Ca =
peso formula Ca 40.08 g
mole
0.25moles de Ca
2 2 10g de Ca son 0.25 moles, como tenemos 0.25
moles de Ca, nicamente se producirn 0.25 moles de
H2. Cuntos gramos produciremos?
5.0g
moles de H 2 2.5moles
g
2.016
mol
10.0g
moles de O 2 0.3moles
g
32.0
mol
Para la reaccin:
2H2 + O2 2H2O
Necesitas 2 moles de H2 por cada mol de O2
Pero tienes 2.5 moles de H2 y slo 0.3 moles de O2.
La proporcin requerida es de 2 : 1
Pero la proporcin que tienes es de 2.5 : 0.3 o de 8.3 : 1
Es claro que el reactivo en exceso es el H2 y el limitante
es el O2
Supnganse que un da invitan a su casa a comer a un grupo de
sus cuates y planean prepararles un arroz con mole.
El mole trajeron de Oaxaca y simplemente lo calientan, pero el
arroz, lo preparan como siempre se ha hecho en su casa, es decir
por cada taza de arroz agregan cuatro tazas de agua.
Esta receta la han seguido siempre por que si no el arroz saldr o
bien como engrudo o bien como medio crudo.
Si tienen exactamente cuatro tazas de arroz, entonces aadirn
diez y seis tazas de agua ni una ms ni una menos.
Esto es una situacin similar a las que presentan las reacciones
qumicas cuando uno de los reactivos se termina antes que los
otros.
Por ejemplo, si en la reaccin de formacin de agua, pusiramos a
reaccionar 10 molculas de hidrgeno y 7 de oxgeno, formaramos
nicamente 10 molculas de agua, porque ya vimos que la
ecuacin balanceada dice que:
2H2(g) + O2(g) ;< 2H2O(l)
1mol O 2
10moles H 2 5moles O 2
2moles H 2
2Na3PO4(aq)+3Ba(NO3)2(aq) Ba3(PO4)2(s)+6NaNO3(aq)
y supongamos que tengo una disolucin que tiene 3.50 gramos de
Na3PO4 y la mezclamos con otra disolucin que tiene 6.40 gramos de
Ba(NO3)2. Cuntos gramos de Ba3(PO4)2 pueden formarse?
1mol
350
. g Na 3PO 4
16394
0.0213moles Na 3PO 4
. g
1mol
6.40g Ba NO 3 2
26134
0.245moles Ba NO 3 2
. g
2) 2) Ahora debemos definir las proporciones
estequiomtricas entre los reactivos y el producto
que nos interesa (Ba3(PO4)2):
2Na3PO4 9 Ba3(PO4)2
3Ba(NO3)2 9 Ba3(PO4)2
Ba 3 PO 4
0.0213moles Na 3PO 4 2Na PO 2 0.0107moles Ba 3 PO 4 2
3 4
Ba 3 PO 4
0.0245moles Ba NO 3 2 2
3Ba NO 3 2
0.0082moles Ba NO 3 2
4) 4) El reactivo limitante es entonces el
Ba(NO3)2 y podremos obtener nicamente 0.0082
moles del producto Ba3(PO4)2.
5) 5) 0.0082 moles del Ba3(PO4)2 sern:
0.0082moles Ba PO
3 4 2
. g
60193 4.94 g Ba PO
mol Ba 3 PO 4 2
3 4 2
Rendimiento terico
La cantidad de producto que debiera formarse si todo el reactivo
limitante se consumiera en la reaccin, se conoce con el nombre de
rendimiento terico.
A la cantidad de producto realmente formado se le llama simplemente
rendimiento o rendimiento de la reaccin. Es claro que siempre se
cumplir la siguiente desigualdad
Rendimiento de la reaccin rendimiento terico
por las siguientes razones:
es posible que no todos los productos
reaccionen
es posible que haya reacciones laterales que no
lleven al producto deseado
la recuperacin del 100% de la muestra es
prcticamente imposible (como cuando le quieren sacar
toda la mermelada del frasco)
Una cantidad que relaciona el rendimiento de la reaccin con el
rendimiento terico se le llama rendimiento porcentual o % de
rendimiento y se define as:
rendimiento de la reaccion
% de rendimiento = 100
rendimiento teorico
Ejemplo: si recordamos en el ejemplo anterior, calculamos se podan
obtener 4.94 gramos de Ba3(PO4)2.
Este es el rendimiento terico.
Pero supongamos que nicamente obtuvimos de la misma reaccin
4.02 gramos
Cul ser el rendimiento porcentual de dicha reaccin?:
4.02 g
100 81%
4.94 g
Reacciones acuosas y qumica de las disoluciones
Composicin de una disolucin
El agua posee una gran cantidad de propiedades poco usuales.
Una de las ms importantes propiedades del agua es la capacidad de
disolver una gran cantidad de sustancias.
Aunque para muchos esto pueda sonar extrao, el agua muy pura
(agua absoluta, parafraseando el comercial) se considera como una
sustancia corrosiva, debido a su capacidad de absorber iones y otras
sustancias.
Las cuevas de carbonato (por ejemplo los cenotes de la pennsula de
Yucatn) se forman por la accin disolvente del agua en el carbonato de
calcio slido. Cuando el mineral disuelto puede precipitarse, se deposita
como estalactitas y estalagmitas (Uno de los ms bellos ejemplos de
esta accin puede encontrarse en las grutas de Cacahuamilpa)
conforme el agua se evapora, a continuacin el proceso de disolucin
del carbonato:
CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(aq) ;<Ca(HCO3)2(aq)
Todas aqullos disoluciones en las cuales el agua es el disolvente, se
llaman disoluciones acuosas.
Muchsimas de las reacciones fisiolgicas ocurren en disolucin
acuosa.
Es claro que para poder trabajar con una disolucin, es necesario
conocer su composicin y a la vez tener una manera de expresar dicha
composicin, de manera que antes que nada, es necesario contestar la
siguiente pregunta:
Cmo se puede indicar la composicin de una disolucin?
Otra pregunta que tambin conviene contestar es: Cmo se
presentan qumicamente las sustancias en disolucin acuosa?
Una disolucin es una mezcla homognea de dos o ms
sustancias que tiene las siguientes partes:
Electrolticas
No electrolticas
Convenciones de concentracin
La primera define la concentracin en trminos de la cantidad
de soluto relativa a la de disolvente.
cantidad de soluto
razon
cantidad de disolvente
El segundo define a la concentracin como la cantidad de soluto
relativa a la cantidad total de disolucin.
cantidad de soluto
fraccion
cantidad de disolucion
Las escalas de concentracin difieren entonces en las unidades
escogidas para expresar la cantidad relativa.
Fraccin en peso
20 g ( NaCl )
? NaCl 1g (disol ) 0.1g ( NaCl )
200 g (disol )
Por ciento en peso
1(tonelada ) . kg (tinte )
05
106 kg (disol ) 250ppm (tinte )
1000(kg ) 2toneladas (disol )
En el caso del agua, se considera que las ppm de disoluciones
muy diluidas es el nmero de mg de soluto por litro de
disolucin. Ntese que esta mezcla volumen y masa, que para el
agua es correcto.
Fraccin molar
nA n
XA A
n A nB n ntotal
Donde XA es la fraccin molar de la especie A.
En el caso de disoluciones binarias se cumple que:
X A 1 X B
Molaridad
1mol
20g NaCl 0.34moles NaCl
58.5g
Ahora determinamos la concentracin de la disolucin:
3.5moles CaCl 2
0.78L 2.73moles CaCl 2
1L
O tambin podemos calcular cuntos litros de una disolucin 2.0 M de
HNO3 necesitamos para tener 5 moles de HNO3
1L
5moles 2.5L
2moles
Ntese que en esta ltima conversin hemos invertido la concentracin
de la disolucin de partida (es decir, la convertimos a litros por mol)
para poder calcular el volumen necesario (o sea usamos el anlisis
dimensional).
Ejemplos:
Cul es la molaridad de 2L de una disolucin que tiene 10
moles de NaOH?
Molaridad de NaOH = moles de NaOH / L de
disolucin
M(NaOH)=10 moles / 2 L= 5 M
Cul es la molaridad de una disolucin que tiene 18.3g de HCl
en 2 L?
PM HCl=36.46
Nmero de moles= 18.3g(HCl) / 36.46g / mol = 0.5
moles
Dividir entre el volumen = M(HCl)=0.50 moles /
2L=0.25M
Ms ejemplos:
Cul es la molaridad de 3.7g de Ca(OH)2 en 250 mL?
0.5mol 142g
? M de Na 2SO 4 0.5L 35g
L mol
Qu volumen de HCl 1.2 M se requiere para hacer 100 mL de
una disolucin 0.3M?
0.3mol 1mL
? mL HCl 100mL 25mL
L . mmol
12
Normalidad
% en Volumen
Volumen de soluto
%V 100
Volumen total
Si 10 mL de alcohol se disuelven en agua para hacer 200 mL de
disolucin, cul es su concentracin?
Transformaciones
Molalidad a fraccin mole
m B (PM ) A
XB
1000 m B (PM ) A
Si adems se cumple que:
m B (PM ) A
m B (PM ) A 1000 X B
1000
Molalidad a molaridad
m 103
M 3
10 m (PM )B
Donde B es el soluto.
Preparacin de disoluciones
Cmo se prepara una disolucin?
Tpicamente haciendo lo siguiente:
midiendo (por peso o volumen) las cantidades
apropiadas de ambos, el soluto y el disolvente
mezclando las cantidades medidas
diluyendo una disolucin de concentracin conocida
Pero que pasos se deben seguir?
Ejemplo: Preparar 100 mL de NaCl 0.5M
Qu hacer?
Tenemos que saber cuntas moles de NaCl hay en 100 mL de
una disolucin 0.5M.
moles M V (en litros ) 05
. M 01
. L 0.05 moles de NaCl
Ahora hay que saber cuantos gramos de NaCl debemos pesar
g moles PM NaCl 0.05moles 58.44 g mole 2.92 g
Por fin estamos listos para hacer la disolucin:
Pesamos exactamente 2.922g de NaCl puro y seco y lo
transferimos a un matraz volumtrico.
Llenamos el matraz hasta aproximadamente un tercio
de su volumen total con agua destilada y agitamos
suavemente hasta que la sal se disuelva.
Diluimos exactamente hasta la marca, tapamos y
mezclamos.
Dilucin:
M1V1=M2V2
Donde podemos usar cualquier escala o unidades de
concentracin, siempre y cuando sean las mismas en ambos
lados de la ecuacin.
Por razones de conveniencia, las disoluciones se
compran o se preparan muy concentradas.
A estas se les conoce como disoluciones patrn o
stock (almacenamiento), por lo que es necesario
diluirlas antes de usarlas.
Al tomar una muestra de una disolucin patrn,
tendremos un cierto nmero de moles o molculas
en esa muestra. Al diluirla, alteraremos la
concentracin o molaridad de la disolucin pero
no el total de moles o molculas que pusimos en la
disolucin, en otras palabras, una dilucin no crea ni
destruye molculas.
Una de las ecuaciones ms empleadas para
determinar los efectos de la disolucin de una
muestra se obtiene igualando el producto
(concentracin por volumen) antes y despus de
la dilucin.
Debido a que el trmino (concentracin por
volumen) nos da el nmero total de moles en la
muestra, y dado que este no cambia, ambos
productos (antes y despus de la dilucin) deben ser
iguales:
Ejemplo
Cul es la concentracin de una disolucin producida al diluir
100.0 mL de NaOH 1.5M en 2.000L?
M1V1=M2V2
M1=1.5M M2=????
V1=100.0mL V2=2000mL
M 1V 1
M2
V2
. M )(100.0mL )
(15
M2 0.075M
( 2000. mL )
Estequiometra de disoluciones
Ahora trabajaremos en una extensin de los problemas
de estequiometra pero empleando disoluciones.
Esta vez tendremos que determinar el nmero de
moles dependiendo de la concentracin de la disolucin
y del volumen de la disolucin usados.
Posteriormente debemos re-convertir los datos a
volmenes o concentraciones dependiendo del
problema tratado.
Seguimos requiriendo de la ecuacin balanceada
Ejemplo: Calcula el volumen requerido de HCl 0.100 M, para
hacer reaccionar completamente 250 mL de NaOH 2.5 M.
Ecuacin qumica balanceada:
HCl(aq) + NaOH(aq) ;< NaCl(aq) + H2O
Cuntas moles de NaOH tenemos? Tenemos 250 mL
de NaOH 2.5 M
moles NaOH 0.250L 2.5 moles L 0.625moles NaOH
O sea necesitamos 0.625 moles HCl, entonces el
volumen de HCl 0.1M requerido es:
1.5 moles L
x L 0.25L
L 5 moles
x 0.075L 75mL
Es decir, necesitamos 75 mL de la disolucin 5 M. Para completar los
100 mL es necesario aadir agua:
250 mL - 75 mL = 175 mL
De manera que necesitaremos 0.075 L de la disolucin 5 M de NaCl y
debemos aadir 0.175 L de agua para obtener el volumen final de 0.25
L con una concentracin de 1.5 moles / L (o sea, 1.5 M)
0.001 mol
0.025 L L 0.0025 moles de HNO 3
4. 4. De manera que deben haberse producido
la misma cantidad de agua, es decir 0.0025 moles
de H2O.
Titulaciones
Cmo podemos saber la concentracin de una disolucin desconocida
que nos interesa?
Una de las respuesta a este problema descansa en el mtodo de
titulacin.
En una titulacin usamos una segunda disolucin que se conoce
como disolucin estndar y que tiene las siguientes caractersticas:
Esta disolucin estndar tiene una sustancia que
reacciona de una manera definida con el soluto de la
primera disolucin y cuya estequiometra conocemos.
Tambin conocemos la concentracin del
soluto de esta disolucin estndar.
Entre las titulaciones ms conocidas se encuentran las llamadas cido
- base.
En las cuales, una disolucin de un cido cuya concentracin se
desconoce se titula con una disolucin de concentracin conocida de
una base (o viceversa).
0.5moles
0.0028L 0.0014moles
L
Conociendo cuantas moles se han consumido, ahora necesitamos
saber la concentracin del cido clorhdrico:
Conceptos fundamentales
Tanto los reactivos como los productos se escriben mediante sus frmulas
correspondientes. La flecha indica el sentido de la transformacin. Si es posible conviene
indicar en la ecuacin qumica el estado fsico de reactivos y productos, el cual se suele
expresar mediante las siguientes abreviaturas situadas a continuacin de la frmula
qumica:
Cada uno de los smbolos qumicos que aparecen en la ecuacin no slo constituye la
abreviatura del nombre del elemento correspondiente, sino que adems representa un
tomo de dicho elemento. Anlogamente sucede con la frmula de un compuesto, la cual
designa a dicho compuesto y muestra los tomos (o los iones) que componen su molcula
(o su agregado inico elemental) as como la relacin numrica entre ellos.
Esta forma simblica de escribir las reacciones qumicas constituye, por tanto, la
descripcin de las transformaciones a nivel molecular que aqullas implican. La
representacin visual de tales procesos puede efectuarse recurriendo a modelos o
construcciones mediante esferas que reproducen la estructura aproximada de la molcula
o del agregado inico en cuestin. En este tipo de modelos, cada esfera, con su
correspondiente color, representa un tomo o un ion y el conjunto describe la forma
exterior de la molcula o del agregado inico.
c) Reacciones de desplazamiento. Tienen lugar cuando siendo uno de los reactivos una
sustancia simple o elemento, acta sobre un compuesto desplazando a uno de sus
elementos y ocupando el lugar de ste en la correspondiente molcula. As las reacciones
de ataque de los metales por los cidos llevan consigo la sustitucin del hidrgeno del
cido por el metal correspondiente. Tal es el caso de la accin del cido clorhdrico sobre
limaduras de hierro que tiene lugar en la forma:
La conservacin de la masa
Toda reaccin qumica establece una relacin cualitativa entre reactivos y productos, pues
expresa la naturaleza de stos en funcin de la de aqullos. Pero, adems, fija las
proporciones o cantidades medibles en las que unos y otros intervienen. El fundamento de
esta relacin cuantitativa entre las diferentes sustancias que participan en una reaccin
dada fue establecido en la ltima mitad del siglo XVIII por el qumico francs Antoine Laurent
Lavoisier (1743-1794). La aplicacin de la balanza y de la medida de masas al estudio de
multitud de reacciones qumicas le permiti descubrir que en cualquier proceso qumico la
suma de las masas de las sustancias que intervienen (reactivos) es idntica a la de las
sustancias que se originan como consecuencia de la reaccin (productos). Es decir, en
toda reaccin qumica la masa no se crea ni se destruye, slo cambia de unas sustancias a
otras.
La teora atmica dio una sencilla interpretacin a esta ley de conservacin. Si los tomos
no son alterados esencialmente en las reacciones qumicas, sino nicamente las
molculas, el nmero de tomos de cada elemento que constituye los reactivos ha de
coincidir exactamente con el correspondiente de los productos, por lo que la masa total en
juego se mantendr constante en la reaccin. La ley de conservacin de la masa de
Lavoisier constituy una pieza fundamental en el desarrollo y consolidacin de la qumica
como ciencia.
El estudio de las cantidades en las que diferentes sustancias participan en una reaccin
qumica fue objeto de la atencin de los primeros qumicos. Junto con Lavoisier, Proust
(1754-1826), Dalton (1766-1844) y Richter (1824-1898) enunciaron diferentes leyes que en
conjunto se conocen como leyes ponderales o relativas al peso. La utilizacin del concepto
de peso en qumica sera sustituida ms adelante por el de masa, de modo que las leyes
ponderales hacen referencia a las proporciones en masa caractersticas de las
combinaciones qumicas. Dichas leyes fueron enunciadas en su mayora, antes de que se
dispusiese de un modelo atmico sobre la constitucin de la materia y contribuyeron
notablemente a la formulacin por Dalton de dicho modelo.
Esta ley indica que la composicin de una combinacin es siempre la misma y que, por lo
tanto, el porcentaje o proporcin en la que intervienen los diferentes elementos es
constante y caracterstica de la sustancia compuesta considerada. As en el amonaco
(NH3) la proporcin en masa nitrgeno/hidrgeno es de 4,67:1 cualquiera que sea la
muestra que se considere.
La ley de Dalton o de las proporciones mltiples: Cuando dos elementos se unen para
formar ms de un compuesto, las cantidades de un mismo elemento que se combinan con
una cantidad fija del otro, guardan entre s una relacin que corresponde a nmeros
enteros sencillos.
Para ilustrar el significado de esta ley puede considerarse el caso de los xidos de
carbono; distintas experiencias de sntesis indican que es posible conseguir dos
combinaciones diferentes de carbono y oxgeno. En una de ellas las masas de oxgeno y
carbono que se combinan estn en una relacin de 4 a 3, es decir,
O/C = 4/3; se trata del monxido de carbono (CO). En la otra, dicha relacin es de 8 a 3,
O/C = 8/3; se trata en este caso del dixido de carbono (CO 2). Ambos cocientes
representan la cantidad de oxgeno que se combina por unidad de masa de carbono para
formar los xidos. De acuerdo con la ley, tales cantidades guardan entre s una relacin
entera sencilla: 8/3 4/3 = 2.
La ley de Richter o de las proporciones recprocas: Las masas de dos elementos diferentes
que se combinan con una misma cantidad de un tercer elemento, guardan la misma
relacin que las masas de aquellos elementos cuando se combinan entre s.
Considerando los compuestos Cl2O y H2O las cantidades de cloro e hidrgeno que se
combinan con 16,0 g de oxgeno son 72,0 y 2,0 g respectivamente. Lo que indica la ley de
Richter es que cuando Cl y H se combinan para formar HCI lo hacen en la proporcin de
72,0/2.
Las leyes ponderales pueden interpretarse de una forma sencilla recurriendo a las frmulas
qumicas, al concepto de masa atmica y al modelo atmico de Dalton que se esconde
detrs de estos conceptos. As la ley de Proust es consecuencia de que la composicin en
cuanto al tipo de tomos y a su nmero en una frmula dada sea siempre la misma. La ley
de Dalton refleja la existencia de las diferentes valencias qumicas de un elemento que se
traducen en subndices definidos en las frmulas de sus combinaciones con otro elemento
dado. La ley de Richter puede considerarse como una consecuencia de la de Proust y de
las propiedades aritmticas de las proporciones.
As, dos volmenes de hidrgeno se combinan con uno de oxgeno para dar uno de vapor
de agua. Un volumen de cloro se combina con otro de hidrgeno para dar dos de cloruro
de hidrgeno. Un volumen de nitrgeno se combina con tres de hidrgeno para dar dos de
amonaco.
N2 + 3H2 2NH3
Cl2 + H2 2HCI
MASA Y ENERGA
En 1789 Lavoisier escriba: Debemos considerar como un axioma incontestable que en todas las
operaciones del Arte y la Naturaleza, nada se crea; la misma cantidad de materia existe antes y
despus del expermento... y no ocurre otra cosa que cambios y modificaciones en la combinacin
de estos elementos.
E = m c2
siendo c = 3 108 m/s la velocidad de la luz, indica que en todo cambio de materia, y tambin en
los procesos qumicos, la absorcin o la liberacin de energa debe ir acompaada de un aumento
o una disminucin de la masa del sistema.
Lo que sucede, sin embargo, es que debido a la enorme magnitud de la constante c2 las
variaciones de energa que se producen en las reacciones qumicas se corresponden con cambios
de masa nfimos que no pueden ser detectados ni por las balanzas analticas ms precisas. Se
hace as buena la afirmacin de Hans Landolt, uno de los qumicos que pusieron a prueba la ley de
Lavoisier, quien en 1909 afirmaba: La prueba experimental de la ley de conservacin de la masa
puede considerarse completa. Si existe alguna desviacin ser menor de la milsima de gramo.
La ley de Lavoisier sigue, por tanto, siendo vlida, al menos en trminos prcticos, en el dominio de
la qumica.
En las reacciones nucleares, sin embargo, las energas liberadas son mayores y la ley de
conservacin de la masa se funde con la de conservacin de la energa en un solo principio. La ley
de Lavoisier generalizada con la importante aportacin de Einstein, puede escribirse en la forma:
que indica que, en un sistema cerrado, la suma de las masas incrementada en el trmino
equivalente de energa se mantiene constante.
Cuando se vierte cido clorhdrico sobre limaduras de cinc, se produce la siguiente reaccin con
desprendimiento de hidrgeno gaseoso:
Determinar qu volumen de hidrgeno, medido en condiciones normales, se recoger cuando son
atacados 30 g de Zn. Cuntas molculas de hidrgeno estarn contenidas en dicho volumen?
De ella se deduce que por cada mol de tomos de Zn se producir un mol de molculas de H 2,
pues la relacin entre sus respectivos coeficientes es de 1:1. Pero un mol de tomos de Zn tiene
una masa igual a un tomo-gramo de dicho metal, esto es, a 65,4 g. Asimismo, un mol de H 2
ocupa 22,4 I en condiciones normales, luego estableciendo la siguiente relacin de
proporcionalidad:
resulta:
Recordando ahora que un mol de cualquier sustancia contiene 6,02 10 23 molculas, la segunda
parte del problema se resuelve recurriendo ahora a la proporcionalidad entre volumen y nmero de
moles:
ECUACIONES QUMICAS
Dado que las masas de los diferentes tomos son conocidas, las ecuaciones ajustadas se
convierten, en primer trmino, en relaciones entre las masas de sustancias que intervienen
en la reaccin. Ello hace posible la realizacin de clculos qumicos precisos sobre la base
que proporcionan las ecuaciones qumicas ajustadas, sus smbolos y sus coeficientes
numricos. As, la reaccin de descomposicin del xido de cobre (II) una vez ajustada es:
e indica que por cada dos molculas de xido de cobre (II) se forman dos tomos de cobre
y una molcula de oxgeno. Tratando dicha ecuacin qumica como si de una ecuacin
matemtica se tratara, es posible multiplicar ambos miembros por un mismo nmero N sin
que se altere laligualdad, es decir:
Cuando las sustancias son gaseosas, de acuerdo con la hiptesis de Avogadro, cada mol
equivale a un volumen de sustancia de 22,4 litros medidos en condiciones normales de
presin y temperatura. Ello significa que, junto con clculos de masas, es posible efectuar
clculos de volmenes en aquellos casos en que intervengan sustancias gaseosas.
Uno de los procedimientos habituales empleados para ajustar una reaccin qumica puede
describirse en los siguientes trminos:
3. Si no es as, ser preciso multiplicar las frmulas de los reactivos y productos por ciertos
coeficientes tales que produzcan la igualdad numrica deseada. La bsqueda de este
conjunto de coeficientes puede hacerse mediante tanteos. No obstante, este procedimiento
de ensayo y error no siempre es efectivo y puede ser sustituido por otro ms sistemtico,
que equivale a plantear un sistema de ecuaciones con dichos coeficientes como
incgnitas.
Para el C 3a = c
Para el H 8a = 2d
Para el O 2b = 2c + d
a=1b=5c=3d=4
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Soluciones
SOLUCIONES QUIMICAS
TEMARIO:
PORCENTAJE MASA/MASA (PESO/PESO) DE SOLUTO
PORCENTAJE MASA/VOLUMEN (PESO/VOLUMEN) DE SOLUTO
PORCENTAJE VOLUMEN/VOLUMEN DE SOLUTO
FRACCION MOLAR DE SOLUTO
MOLARIDAD
MOLALIDAD
NORMALIDAD
LEY DE HENRY
PROPIEDADES COLIGATIVAS
LEY DE RAOULT
DISMINUCION DEL PUNTO DE CONGELACION
AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICION
PRESION OSMOTICA
ELECTROLITO
TEORIA DE LA DISOCIACION ELECTROLITICA ( ARRHENIUS )
LEY DE DISTRIBUCION O DE REPARTO
APUNTES GRATUITOS:
CONCEPTOS QUIMICOS
SOLUCIONES QUIMICAS 1
SOLUCIONES QUIMICAS 2
SOLUCIONES QUIMICAS 3
MOLALIDAD
nmero de moles de soluto 1000
m = ----------------------------------------------------------
masa de solvente [ g ]
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NORMALIDAD
LEY DE HENRY
A temperatura constante, la solubilidad de un gas en un lquido, es directamente
proporcional a la presin parcial de dicho gas ( p gas ) sobre la solucin:
gas = k p gas
LEY DE RAOULT
La disminucin relativa de la presin de vapor de un lquido voltil, al disolver en l
un soluto no salino es igual a la fraccin molar de ese soluto. Equivale a decir que la
presin de vapor parcial de un lquido voltil ( p ) en una solucin, es igual a su
fraccin molar ( ) multiplicada por la presin de vapor de ese lquido puro ( p o ) .
p = po
Tc = mKc
Donde:
m es la molalidad y
T c es la constante crioscpica del solvente. Tambin se le denomina constante
molal del punto de congelacin.
Te = mKe
Donde:
m es la molalidad y
T e es la constante ebulloscpica del solvente. Tambin se le denomina constante
molal del punto de ebullicin.
Volver arriba
PRESION OSMOTICA
Si una solucin y su solvente puro estn separados por una membrana
semipermeable que deja pasar solamente a las molculas de solvente, el resultado
neto es el paso de solvente a la solucin. Este fenmeno se denomina smosis.
La presin osmtica, es la presin que se debe aplicar a la solucin para que no
ocurra la smosis. Es decir, el resultado neto no indique paso del solvente a travs
de la membrana semipermeable.
Van't Hoff determin que para soluciones diludas, la presin osmtica ( ) ,
satisface la siguiente relacin:
V = nRT
Donde:
V es el volumen de la solucin [ ]
n es el nmero de moles de soluto
R es la constante universal de los gases ideales ( = 0,082 [ atm /molK ] )
T temperatura absoluta [ K ]
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ELECTROLITO
Hay soluciones que presentan valores para sus propiedades coligativas, muy
diferentes a lo calculado tericamente y adems son conductoras de la electricidad.
A estas soluciones se les denomina electrolitos y a las otras no electrolitos. Sus
solutos tambin reciben estas denominaciones. Los electrolitos son generalmente
soluciones de cidos, bases o sales.
Van't Hoff introdujo el factor i ( factor de Van't Hoff ) para mantener las relaciones
ya estudiadas:
Tc = imKc
Te = imKe
V = inRT
CA SA
------- = --------
CB SB
Gases
GASES IDEALES
TEMARIO:
LEY DE BOYLE Y MARIOTTE
LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC
LEY COMBINADA DE LOS GASES IDEALES
ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES (DALTON)
LEY DE AMAGAT
PRINCIPIO DE AVOGADRO
LEY DE GRAHAM
LEY DE LOS VOLUMENES DE COMBINACION (GAY-LUSSAC)
TEORIA CINETICA DE LOS GASES IDEALES
ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WAALS
APUNTE GRATUITO:
CONCEPTOS QUIMICOS
V1 V2
------ = ------ ( P = constante )
T1 T2
P1V1 P2V2
--------- = ---------
T1 T2
PV = nRT
LEY DE AMAGAT
El volumen de una mezcla gaseosa es igual a la suma de los volmenes de cada
gas, medidos a la misma presin y temperatura de dicha mezcla.
PRINCIPIO DE AVOGADRO
Todos los gases que ocupan volmenes iguales, bajo las mismas condiciones de
presin y temperatura, tienen igual nmero de molculas.
A esta misma conclusin lleg Ampre, en forma independiente.
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LEY DE GRAHAM
Las velocidades de difusin de los gases son inversamente proporcionales a las
races cuadradas de sus respectivas densidades.
v1 (d2)
----- = ---------
v2 (d1)
( P + n2a / V2 ) ( V nb ) = nRT
SOLUCIONES
2) Calcular la densidad de una solucin, cuyo volumen es 200 cm3 y su masa 130 g.
3) Calcular la masa de un solvente, de densidad 1,8 g/cm3 y cuyo volumen es 120 cm3.
4) Calcular el volumen de una solucin, cuya densidad es 1,20 g/cm3 y su masa 100 g.
5) 750 g de una solucin acuosa contienen 100 g de soluto. La densidad de la solucin es
1,10 g/cm3 . Calcular: a- g STO/100 cm3 SN b- g STO/100 cm3 SV.
3) Calcular la molalidad de una solucin que contiene 500 cm3 de agua en los que se
disuelven 60 g de H2SO4.
a- HNO2
b- HNO3
c- H3PO4
d- H2SO4
a- NaOH
b- Ca(OH)2
c- Fe(OH)3
d- Al(OH)3
a- NaCl
b- CaCl2
c- FeS
d- Al2(SO4)3
8) Calcular la normalidad de una solucin que contiene 20 g de Fe(OH)3 en 400 cm3 de
solucin.
10) Calcular la normalidad de una solucin que contiene 15 g de CuSO4 en 240 cm3 de
solucin.
11) 20 cm3 de una solucin 2 normal de HCl neutralizan 35 cm3 de una solucin de NaOH,
para formar NaCl. Calcular: a- La normalidad del hidrxido b- Gramos de hidrxido
necesarios para la neutralizacin.
Gua de soluciones
Expresiones para la
concentracin : Porcentaje % (m/m) ; % m/v ; % v/v
Partes por milln ppm
Molaridad M
Molalidad m
Fraccin molar xi..... xn
1. Calcule el porcentaje en masa del soluto en cada una de las siguientes disoluciones :
4. Una solucin de cido ntrico tiene una concentracin de 70% (m/m) y una densidad de 1.42
3
g/cm cul es la molaridad de esa solucin?
3
7. Se disuelven 160 g de H3PO4 en cantidad suficiente de agua como para formar 800 cm de
3
solucin. Teniendo en cuenta que la densidad de la solucin resultante es 1.14 g/cm , calcular su
concentracin expresada como: a) % (m/m); b) % m/v; c) g/litro; d)molaridad; e)molalidad ; f)
fraccin molar.
8. Una solucin acuosa de cido sulfrico contiene 300,0 g/l de cido puro y una densidad de
1,253 g/ml . Calcule su concentracin en : a) % m/v , b) % m/m, c) molaridad
9. Si se quiere trabajar con una cantidad de soluto equivalente a 1,4 moles de nitrato de calcio.
11. a) Cmo preparara 750 ml de una solucin 0,35 M de sulfato de sodio a partir de
la sal slida ?
b) Calcule las concentraciones molares de todos los iones presentes en la misma.
En lo que sigue, suponga que podemos considerar sin cometer grandes errores- que los
volmenes son aditivos ( en general, no es as)
+
12. Cunto cloruro de potasio deber pesar para tener 77 milimoles de K en 50 ml de
+
solucin ? Indique como preparara la misma concentracin de K si slo tiene sulfato de
potasio.
3
13. Se dispone de 680 ml de una solucin 7% m/v (densidad 1.08 g/cm ) de nitrito frrico.
14. Cunta agua destilada debe agregarse a 10,0 cm3 de solucin de hidrxido de calcio 0,45
+2 3
M para llegar a una concentracin de 6.5 mg de Ca por cm ?
17. En un volumen total de 500 ml se producen a partir de una reaccin 2,2 moles de una sal
de Mr= 174,2. Si la solubilidad de esta sal a la temperatura de la experiencia es de 45 g/100 ml
de solucin, indique si el sistema final ser homogneo heterogneo (si considera esto
ltimo, describa cuantitativamente las fases).
18. Se prepara una solucin mezclando 62,6 ml de benceno (C6H6 , densidad = 0,879g/ml) con
80,3 ml de tolueno (C7H8, densidad = 0,867 g/ml) . Calcule las fracciones molares de los dos
compuestos.
PH de la soluciones
H2O<---> H+ + OH-
pH = -log |H+|
A 25C, el producto inico del agua pura |H +|x|OH-| es 10-14, con lo que en un
medio neutro |H+|=|OH-|=10-7. Un medio cido ser aquel en el que |H+|>|OH-| y
uno bsico aquel en el que |H+|<|OH-|. Es decir, en una solucin cida |H+|>10-7 y
pH <7, en una neutra |H+|=10-7 y pH=7 y en una bsica |H+|<10-7 y pH>7.
El empleo de una solucin cida (pH 3-4) pasando lentamente durante una noche
por las lneas de riego, se puede emplear para limpiar las incrustaciones y
precipitados formados y devolver as las redes de riego a su funcionamiento
habitual, resolviendo los problemas de prdidas de uniformidad y obstrucciones
provocados por el elevado pH del agua de riego.
Muchos son los factores que afectan al pH de la solucin de nutrientes, uno de los
ms importantes es la relacin de absorcin de nutrientes negativamente cargados
(aniones) y nutrientes cargados positivamente (cationes). En general, un exceso
de en la absorcin de cationes sobre aniones, provoca un descenso del pH,
mientras que un exceso en la absorcin de aniones sobre cationes produce un
incremento del pH.
Los tampones son soluciones que resisten o amortiguan los cambios de pH y son
comnmente usados para calibrar las sondas de pH (tampones de pH 4 y 7).
Cuando se trata de unidades hidropnicas experimentales de reducido tamao,
tampones similares pueden ser aadidos a la solucin nutritiva para mantener
estable el pH. Uno de ellos es el cido etanosulfnico 2-N-morfolino (MES) que a
veces se ha empleado a concentraciones de 0.2-1 g/L.
pH en el suelo
El valor de pH de los suelos puede variar ampliamente; valores normales son 5-7
para zonas hmedas y 7-8.5 para zonas ridas. Niveles extremos en el pH de un
suelo deben ser corregidos. En la figura 1 se muestra la disponibilidad de los
distintos nutrientes segn el pH del suelo de cultivo. A menudo se aplica este
diagrama a sistemas hidropnicos y a la dinmica de comportamiento de las
soluciones de fertirrigacin, esto no es correcto, ya que esta figura est basada en
las reacciones de los nutrientes en el suelo, donde su disponibilidad depende de
mltiples factores tales como mineraloga del suelo, solubilidad de los minerales
componentes, reacciones de intercambio inico, nutrientes ligados a arcillas y
materia orgnica, etc. Segn el diagrama, si exceptuamos a hierro y manganeso,
el mejor pH para la mxima disponibilidad de nutrientes en el suelo (bandas ms
anchas) est 7.0, valor claramente elevado cuanto se trata de soluciones nutritivas.
Cuadro 1:
Rangos de pH ptimo para distintos cultivos
Hortcolas pH ptimo Frutales pH ptimo Extensivos pH ptimo
Acelga 6.0-7.5 Albaricoque 6.0-6.8 Alfalfa 6.5-7.8
Apio 6.1-7.4 Almendro 6.0-6.8 Algodn 5.0-6.2
Berenjena 5.4-6.0 Avellano 6.0-7.0 Alpiste 6.0-7.0
Boniato 5.1-6.0 Caf 5.0-7.0 Altramuz 5.0-7.0
Brculi 6.0-7.2 Castao 5.0-6.5 Arroz 5.0-6.5
Calabaza 5.6-6.8 Encina 4.8-6.0 Avena 5.2-7.1
Cebolla 6.0-7.2 Grosellero 6.0-7.0 Batatas 5.3-6.5
Col 6.0-7.5 Limonero 6.0-7.5 Cacahuete 5.3-6.5
Col de Bruselas 5.7-7.2 Manzano 5.3-6.7 Caa de azcar 6.0-7.8
Coliflor 6.0-7.2 Melocotonero 5.3-6.8 Camo 6.2-7.2
Escarola 5.6-6.8 Membrillero 5.5-7.2 Cebada 6.4-7.8
Esprrago 6.3-7.5 Naranjo 6.0-7.5 Centeno 5.3-6.8
Espinaca 6.3-7.1 Nogal 6.2-7.8 Colza 5.8-7.1
Fresa 5.0-6.2 Olivo 6.0-7.8 Dctilo 5.6-7.2
Guisantes 5.9-7.3 Peral 5.6-7.2 Girasol 6.0-7.2
Judas 5.8-6.8 Pino 5.0-6.0 Habas 7.4-8.1
Lechugas 5.8-7.2 Platanera 6.0-7.5 Lenteja 5.0-7.0
Maz dulce 5.6-6.8 Pomelo 6.0-7.5 Lino 5.5-7.5
Meln 5.7-7.2 Vid 5.3-6.7 Maz 5.5-7.5
Nabo 5.7-6.7 Mijo 5.1-6.8
Pepino 5.7-7.2 Mostaza 6.0-8.0
Pimiento 6.3-7.8 Patatas 5.0-5.8
Rbano 6.1-7.4 Soja 6.1-7.2
Remolacha 6.0-7.6 Sorgo 5.8-7.5
Tomate 5.8-7.2 Tabaco 5.5-7.3
Zanahoria 5.7-7.0 Trbol blanco 5.5-7.0
Trbol rojo 5.5-7.0
Trbol hbrido 5.2-7.8
Trbol violeta 6.0-7.5
Trigo 5.5-7.2
Veza 5.5-7.5
Antonio Alarcn
Qu es la lluvia cida?
Cuando la atmsfera recibe fuertes dosis de xidos de azufre y nitrgeno,
estos compuestos por reacciones qumicas complejas se convierten
parcialmente en cido sulfrico y ntrico. Algunas de esas partculas cidas
desaparecen por gravedad o por impacto contra el suelo, edificios, plantas,
etctera: es la llamada precipitacin seca. Otras, permanecen en la atmsfera,
se combinan con la humedad de las nubes y caen con la lluvia, la nieve y el
roco: es la lluvia cida.
Las centrales elctricas, las industrias grandes y pequeas y las casas donde
se combustiona carbn son los responsables, junto a los usuarios de petrleo,
de este tipo de contaminacin.
El pH es el smbolo que utiliza la qumica para medir la cidez o alcalinidad de
las soluciones (equivale al logaritmo decimal negativo de la concentracin de
iones hidrgeno). Una solucin neutra tiene un pH de 5,6 a 7 (la escala va de
0,0 a 14,0), por debajo de 5,6 se considera medio cido y por encima de 7,0,
medio alcalino.
El VIH sida
Tiempos de ntrax
El elefante africano
-La sedimentacin cida o lluvia cida, es
causada por emisiones de bixido de azufre y El elefante asitico
de xidos de nitrgeno. Aunque existen
fuentes naturales de estos gases, ms de 90 Las ballenas grises
por ciento del azufre y 95 por ciento de
nitrgeno lanzados a la atmsfera en la regin El agua
oriental de Amrica del Norte son de origen
humano. Esos contaminantes primarios del
Las enfermedades del
aire provienen del uso del carbn en la
Smog
produccin de la electricidad, de la fundicin y
de la combustin en los vehculos. Una vez
que se liberan en la atmsfera, pueden Los ciclos
convertirse qumicamente en contaminantes
secundarios como el cido ntrico y el cido Evolucin y extincin
sulfrico, los cuales se disuelven fcilmente en
el agua. Las gotitas de agua cida resultantes Cambio climtico
pueden ser transportadas a grandes distancias
por los vientos, y regresan a la Tierra como Eliminacin de basuras
lluvia cida, nieve o niebla.
Areas naturales