LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA II (1411)

SEMESTRE 2018-I

TTULO :Reacciones de condensacin del grupo

carbonilo condensacin de claisen-schmidt: obtencin de
dibenzalacetona

Practica nmero: 6

INFORME

Autor: Serrano Vazquez Hugo Armando

Nmero de Cuenta: 310330109

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Firma
Introduccin

Se llev a cabo la reaccion de Claseins-Schmidt,

la cual se hace reaccionar al benzaldehido con
acetona en un medio basico.

Con el siguietne mecanismo de reaccin:

En el cual el hidrogeno cido de la cetona, es atacado

por ion hidroxilo de la base en el medio, esta molecula
desprotonada, se estabiliza por resonancia yataca
al carbono del aldehido formando la bencilcetona la
cual queda cargada negativamente, de la misma
manera que el hidrogeno acido de la bencilcetona
es atacada por la base del medio, dejando un
carbo anion el cual se en laca con benzaldehido,
formando asi el dibencil cetona.

Parte experimental

En un matraz Erlenmeyer se agreg una lenteja de NaOH, 3 mL de agua y 1 mL de etanol, se

disolvi el NaOH y posteriormente se aadi 0.5 mL de benzaldehdo y 0.2 mL acetona, se dej
en agitacin por aproximadamente 40 minutos.

Discusin de resultados

No se obtuvo el precipitado deseado, esto puede ser debido a que el benzaldehdo se oxid y
contena una mezcla de benzaldehdo y Ac. Benzoico, el cual este ltimo al ser aadido con la
base del medio se neutraliz, lo que impide que la reaccin deseada se lleve a cabo
correctamente, ya que para desprotonar las molculas de acetona es necesaria la base y as se
lleve a cabo la condensacin con el aldehdo el cual se debe de encontrar en exceso por la
estequiometria de la reaccin la cual es: 2 moles de benzaldehdo + 1 mol de acetona = 1 mol
de dibencilacetona.

Conclusin

No se obtuv el producto deseado pero si una explicacin lgica por la cual esta no se pudo
realizar.