RIBOSOMAS

Los ribosomas son pequeas partculas en las cuales tiene lugar la sntesis de
protenas en los seres vivos. Son solo visibles al microscopio electrnico y
fuero descritos por primera vez por Palade en 1953 como pequeas estructuras
globulares abundantes en el citoplasma de la clula.

Un ribosoma es un complejo formado por varias molculas de ARN

ribosmico asociadas a ms de 50 protenas diferentes. El ARNr constituye
ms de la mitad del peso del ribosoma y desempea una funcin cataltica en
el proceso de la sntesis proteica. Se cree que las protenas ribosmicas
incrementan la funcin de los ARNr.

Cada ribosoma est formado por una subunidad pequea y una subunidad
grande, que se disocian al final de cada proceso de sntesis proteica. La
subunidad pequea se une al RNA mensajero (ARNm) y a las molculas de
RNA transferente (ARNt), mientras que la subunidad grande cataliza la
formacin de los enlaces peptdicos.

Distinguimos dos tipos de ribosomas atendiendo a su coeficiente de

sedimentacin. Ribosomas 70 S y Ribosomas 80 S. Los ribosomas 70 S son
tpicos de procariotas y de cloroplastos y mitocondrias. Los ribosomas 80 S son
tpicos de las clulas eucariotas.

HAY DISTINTOS TIPOS DE RIBOSOMAS:

Ribosomas procariotas

Los Ribosomas de las Clulas procariotas son los ms estudiados. Son de

70 S y su masa molecular es de 2.500 kilodalton. Las molculas de ARNr
forman el 65% del ribosoma y las protenas representan el 35%. Las molculas
de ARN ribosmico son ricas en adenina y guanina y forman una hlice
alrededor de las protenas. Los ribosomas estn formados por dos
subunidades:
Subunidad mayor: es 50 S. Est formada por dos molculas de ARN, una de
23 S y otra de 5 S. Adems hay 34 protenas bsicas de las cuales slo una se
repite en la subunidad menor.
Subunidad menor: es de 30 S y tiene una molcula de ARNr de 16 S adems
de 21 protenas.
Ribosoma eucariotas

En eucariotas, los ribosomas son 80 S. Su peso molecular es de 4.200 Kd.

Contienen un 40% de ARNr y 60% de protenas. Al igual que los procariotas se
dividen en dos subunidades de distinto tamao:

Subunidad mayor: es 60 S. Tiene tres tipos de ARNr: 5 S, 28 S y 5,8 S y tiene

49 protenas, todas ellas distintas a las de la subunidad menor.

Subunidad menor: es 40 S. Tiene una sola molcula de ARNr 18 S y contiene

33 protenas. Dependiendo de qu organismo eucariota sea, este ARNr 18 S
puede sufrir alteraciones.

Ribosomas mitocondriales

Las mitocondrias tienen su propio aparato de sntesis proteica que incluye

ribosomas, ARNt y ARNm. Los ribosomas mitocondriales de las clulas
animales contienen dos tipos de ARN ribosmicos, el 12S y 16S, que
se transcriben a partir de genes del ADN mitocondrial, y son transcritos por
una ARN polimerasa mitocondrial especfica. Todas las protenas que forman
parte de los ribosomas mitocondriales estn codificadas por genes del ncleo
celular, que son traducidos en el citosol y transportados hasta las mitocondrias.

Ribosoma de plastos

Los ribosomas que aparecen en plastos son similares a los procariotas. Son, al
igual que los procariotas, 70 S, pero en la subunidad mayor hay un ARNr de
4 S que es equivalente al 5 S procariota.

Funcin del ribosoma

Los ribosomas intervienen la biosntesis de protenas. Primero, el ARNm se

une a la subunidad menor del ribosoma y, despus, a la subunidad mayor,
comenzando la traduccin del ARNm. Cuando se ha terminado la sntesis de la
protena, las dos subunidades se separan. Las molculas de ARNm son ledas
por varios ribosomas a la vez, por lo que forman unas cadenas que reciben el
nombre de polirribosomas opolisomas.

Son abundantes en las clulas que tienen que sintetizar muchas protenas,
como las clulas pancreticas, que sintetizan muchas enzimas digestivas y
tienen un nmero muy alto de ribosomas.
Localizacin:

Se pueden localizar en:

a) libres en el citosol o asociados en polisomas.
b) adheridos a la membrana externa del RE (RER) y a la membrana externa
nuclear.
c) dentro de las mitocondrias y cloroplastos.
d) en el ncleo, donde se forman como subunidades separadas.
e) por supuesto los hay en procariotas, aunque ms pequeos (70 S).

Estructura de los ribosomas

La estructura primaria se corresponde con una molcula flexible de gran

longitud con una disposicin aximtrica en las bases nitrogenadas y
conteniendo una elevada proporcin de guanina y escasa de citosina, en lo que
respecta a organismos inferiores y vegetales; a medida que avanzamos en la
escala evolutiva aumenta la citosina y va siendo menor la diferencia entre
nucleotidos. Se pudo demostrar la existencia de una estructura secundaria con
la espectroscopa viendo que la molecula de ARN se puede plegar debido a su
flexibilidad. Si las bases que estn en oposicin son complementarias se unen
y da el aspecto de que es una hlice de ADN, hay otras zonas donde no hay
oposicin de bases complementarias y no se produce unin quedando como
asas, a veces seguidos denominndose estructura de trbol que contiene
tambin un ARN transferente.

En cuanto a la estructura terciaria se han propuesto varios modelos: segn un

modelo se producira por un amontonamiento de cadenas de cidos y dara
lugar a estructuras en varilla. Segn otro modelo propuesto por Attardi y Amaldi
en el cual aparecen hlices de ARN ribosmico irradiando de un eje comn.

Composicin:

Cada ribosoma contiene aproximadamente un 10% de ARNr (50% peso seco),

10% de protenas (50% peso seco) y, obviamente, un 80% de agua

SINTESIS

Los RNAr nucleolares 18 S, 5.8 y 28 S son sintetizados (transcriptos) por la

RNA polimerasa I a partir de los genes (DNAr) que codifican los RNAr. Lo que
permite que la transcripcin se pueda visualizar fcilmente con microscopia
electrnica, cada uno de los genes de ARNr estn colocados en serie y se
encuentran rodeado de ARN en crecimiento densamente empaquetados,
(unidos a diferentes protenas de procesamiento y ribosmicas) dando lugar a
estructuras en forma tpica de "arbol de navidad".
SINTESIS Y SECRECION DE PROTEINAS
Para que el gen se exprese primero debe usarse como gua, en la produccin
de una cadena complementaria de ARNm. Utilizndose as mismo como gua
para producir un tipo de protena particular cuya secuencia de aminocidos
esta determinada por la secuencia de tripletes de bases en el ARNm. El ARNm
entra al citoplasma, pasa a travs de varios ribosomas un polirribosomas.
Necesario para la traduccin gentica. La produccin de la protena especficas
de acuerdo con el cdigo contenido en la secuencia de bases del ARNm, cada
tres bases son un codn, cada codn forma un aminocido especifico.
 LISOSOMAS

Los lisosomas son vesculas rodeadas de membrana que contienen enzimas

hidrolticas encargadas de las digestiones intracelulares. Metchnikoff y sus
colaboradores articularon a finales del siglo XIX la idea de que el material
fagocitado era digerido en compartimentos intracelulares acidificados. Estos
compartimentos fueron denominados lisosomas y aparecen en todas las
clulas eucariotas.

Son orgnulos muy heterogneos en cuanto a su forma y tamao. Su

diversidad refleja la amplia variedad de materiales que estn digiriendo.

Se han encontrado aproximadamente 40 tipos de enzimas lisosomales, todas

ellas ellas hidrolasas cidas, cuyo pH ptimo es prximo a 5. Entre ellas hay
proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas, fosfatasas, sulfatasas y
fosfolipasas. No todos los lisosomas son iguales y pueden contener juegos
diferentes de enzimas.

La membrana de los lisosomas protege al resto de la clula de esta actividad

destructora, pero si sta se rompiese el pH citoplasmtico, prximo a 7.2, sera
un obstculo para la actividad de estas enzimas; esta membrana es por tanto
resistente a la accin de las enzimas hidrolticas debido a que la mayora de
sus protenas estn muy glicosiladas. Dicha membrana contiene una bomba de
protones que mantiene el pH cido en el interior del lisosoma y protenas de
transporte que permiten que los productos resultantes de la digestin pasen al
citosol.

Los lisosomas se forman a partir de vessulas que se desprenden del aparato

de Golgi y reciben distintos nombres segn el estado de degradacin de las
molculas que contienen: primarios, secundarios y cuerpos residuales. Los
cuerpos residuales contienen material que ya no puede ser degradado y
quedan almacenados en el interior celular o, como veremos ms adelante, se
fusionan con la membrana plasmtica expulsando dicho material el medio
extracelular.
Tipos de Lisosomas

Los lisosomas primarios son aquellos que slo contienen las enzimas
digestivas, mientras que los lisosomas secundarios, por haberse fundido con
una vescula con materia orgnica, contienen tambin sustratos en va de
digestin: vacuolas digestivas oheterofgicas, cuando el sustrato procede
del exterior, y vacuolas autofgicas, cuando procede del interior

FUNCIONES
La funcin principal de los lisosomas es intervenir en la digestin intracelular de
macromolculas.

Dependiendo de la procedencia del material implicado en la digestin se

pueden distinguir tres procesos diferentes:

Los lisosomas son considerados como la estacin final de la va

endoctica. La mayora de las molculas que van a ser degradadas por
esta va tienen que pasar previamente por los endosomas. Las protenas
que no se reciclan de nuevo a la membrana plasmtica o al TGN del
aparato de Golgi desde los compartimentos endosomales son degradas
en los lisosomas. La formacin de los lisosomas es un asunto
controvertido. Unos autores proponen que se forman por gemacin o
maduracin a partir de los endosomas tardos que ya contienen todas
las enzimas degradativas necesarias as como las molculas a
degradar.Otros autores proponen que los lisosomas son orgnulos
independientes de los endosomas y que reciben vesculas desde los
endosomas o se producen fusiones entre endosomas tardos y
lisosomas.

Para que las protenas integrales de la membrana plasmtica sean

dirigidas a los lisosomas se ha de producir una ubiquitinacin de su
parte citoslica, es decir, la adicin de una molcula denominada
ubiquitina. Ello es necesario para que las protenas de membrana
interaccionen con la maquinaria de reparto que se encuentran en los
endosomas y no vuelvan a la membrana citoplasmtica en vesculas de
reciclado. Las interacciones con diversos complejos proteicos mantienen
a las protenas ubiquitinadas en zonas limitadas de la membrana
endosomal, que poseen una cubierta en la que est presente la clatrina.
Todo ello hace que sean retenidas en los endosomas tempranos y
depus transportadas a los cuerpos multivesiculares, a los endosomas
tardos, y de ah a los lisosomas, donde se degradan. Este mecanismo
afecta a receptores, transportadores, canales, etctera. Los receptores
que no son ubiquitinados pero s endocitados, cuando llegan a los
endosomas tempranos suelen reciclarse hacia la membrana celular.

Las partculas obtenidas por fagocitosis siguen una va propia. Las

partculas como bacterias o restos celulares quedan en el interior celular
englobadas por membrana formando un compartimento que madurar y
se convertir en el denominado fagosoma. La degradacin de estas
partculas se produce cuando se fusionan los fagosomas con los
 lisosomas.

Una tercera va de llegada de molculas a los lisosomas es la autofagia.

Consise en la digestin de material de origen endgeno, es decir, de
partes de la propia clula. Para ello, un orgnulo defectuoso se rodea de
membranas procedentes del retculo endoplasmtico, formndose un
autofagosoma, el cual se fusiona con un lisosoma y se inicia la digestin.

La autofagia est relacionada con el recambio de los componentes

celulares: destruye los componentes celulares defectuosos o que ya no
son necesarios para la clula; interviene en la destruccin de los tejidos
y orgnulos durante la metamorfosis de los insectos y anfibios. Asegura
la nutricin en condiciones desfavorables (ayuno), viviendo la clula de
sus propios materiales.