TABLA DE CONTENIDOS

RESUMEN___________________________________________________________2

OBJETIVOS__________________________________________________________3

MARCO TERICO___________________________________________________4

INSTRUMENTOS Y EQUIPOS________________________________________14

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL__________________________________16

CALCULOS Y RESULTADOS_________________________________________22

CONCLUSIONES___________________________________________________29

OBSERVACIONES__________________________________________________30

RECOMENDACIONES______________________________________________30

BIBLIOGRAFA_____________________________________________________31

ANEXO_____________________________________________________________32
RESUMEN TCNICO

La presente experiencia tiene como objetivo determinar la calidad y el calor

latente de vaporizacin del vapor de agua.

Esta experiencia fue realizada tomando como referencia el Manual del

ingeniero mecnico (Seymour), el cual recomienda el uso del Caldero Marcet para
obtener el calor latente de vaporizacin y el calormetro universal para determinar la
calidad del vapor de agua.

Esta experiencia nos permite determinar el valor de la calidad del vapor de agua
en forma experimental estudiando el paso del vapor por las 3 etapas de calormetro
universal y tomando lectura de los valores de temperatura, presin y masa segn el
procedimiento establecido. Tambin nos permite determina experimentalmente el calor
latente de vaporizacin utilizando el Caldero Marcet y midiendo la temperatura de
ascenso y descenso en intervalos definidos de presin.

2
OBJETIVOS

La presente experiencia nos permite obtener el calor latente de vaporizacin del

vapor de Agua.
El objeto del ensayo sobre el cual se basa este informe, es el de hallar la calidad
en una determinada muestra de vapor.

3
FUNDAMENTO TEORICO:

CALDERO MARCET:

La experiencia en mencin se basa en la determinacin del calor latente de

vaporizacin mediante la ecuacin de Clapeyron.

La deduccin de la ecuacin mencionada se

basa en una de las relaciones de Maxwell:

P S
( ) = ( ) (1)
T v v T

Entonces, considerando la ecuacin anterior en

condiciones de equilibrio para las condiciones
de evaporizacin, tenemos que T = C, y las
condiciones de P y T no son funciones del
volumen y los lmites de integracin estn
definidos desde lquido saturado hasta vapor
saturado, por:

dP T(S2 S1 )
=
dT T(v2 v1 )

dP TSfg
=
dT Tvfg

dP hfg
= Tv .. (2)
dT fg

Donde:

dP
Es la pendiente de la curva que separa la fase
dT

liquida y vapor del diagrama P y T.

Se puede aplicar este mismo principio en la fase

Solido - Lquido.

Diagrama P-T del agua

4
Adems:

De la Primera Ley de la Termodinmica: dU = dQ dW

dU = T dS dW

dU + VdP = TdS dW + VdP

dh = Tds + VdP

dh SdT = TdV + VdP SdT

d(h TS) = V dp S dT

As mismo, durante el cambio de estado del agua en vapor se lleva a cabo un proceso de
P y T constante, entonces:

d(h TS) = 0

Donde: (h TS) se conoce como funcin de GIBBS (G) y para dos fases en equilibrio:
G=0

Entonces:

dG = dh T ds S dT y

dG = V dp dT

Haciendo la consideracin durante la Evaporizacin y a bajas presiones el vapor se

comporta como gas ideal y que vf es despreciable comprado con vg tenemos:

Vfg = V RTP (3)

(3) en (2):

dp RT2
hfg = dT Ecuacin de CLAPEYRON
P

Donde:

p = presin saturada (KPa)

5
T = temperatura de saturacin (K)

KJ
R= constante del vapor = 0.46152 KgK

Es necesario acotar que esta ecuacin nos proporciona valores ms o menos exactos del
calor latente de vaporizacin a varias presiones y permite verificar su compatibilidad del
hfg con los datos experimentales.

6
A) Sustancia Pura:

Se conoce como sustancia pura, a toda sustancia que tiene una composicin
homognea e invariable independiente de la fase o fases en que se encuentre.

Toda sustancia puede existir en por lo menos tres fases: slido, lquido y vapor.

Una muestra de agua en la fase slida, una mezcla de agua y hielo o una mezcla
de agua y vapor, son sustancias puras, puesto que cada una de las fases tiene la misma
composicin qumica. En cambio por ejemplo el agua salada no es sustancia pura, ya
que al producirse la evaporacin, el vapor tendr una composicin diferente a la fase
lquida.

Una mezcla de gases (como el caso del aire), puede considerarse sustancia pura,
siempre y cuando su composicin sea uniforme y el anlisis se refiera exclusivamente a
la fase gaseosa. Si uno de los componentes se condensa, la mezcla ni podr ser
considerada sustancia pura debido a que el condensado tendr una composicin
diferente a la mezcla original.

Fig. Fases del agua

B) Cambios de fase:

Los procesos en los que una sustancia cambia de estado (tales como fusin,
evaporacin, condensacin, etc.), se llaman cambios o transiciones de fase. Cada
estado de la materia est determinado por su propio conjunto de caractersticas de
presin y temperatura y requiere de adicin o sustraccin de calor para habilitarlo a
pasar de un estado a otro.

Por ejemplo, para fundir un slido, primero debemos suministrar suficiente calor para
incrementar la agitacin trmica de los tomos que forman la red cristalina, y as elevar
la temperatura hasta llegar al punto de fusin. Luego debemos seguir suministrando
calor para romper la red cristalina y as fundir el slido. La primera parte del calor sirve

7
para incrementar la energa cintica de los tomos y la segunda se necesita para romper
las fuerzas de enlace que mantienen a los tomos unidos, darles un grado de libertad
mayor y as incrementar su energa potencial. La temperatura aumenta a razn constante
durante el transcurso del suministro de la primera parte de calor y la temperatura
permanece constante mientras el slido se funde.

Se revierte el proceso de fundicin cuando permitimos que un lquido a

temperatura ambiente se enfre hasta llegar a su punto de congelamiento y se solidifica.
El lquido libera energa al medio ambiente, parte de sta debido a la reduccin en la
energa cintica y el resto al decremento en la energa potencial. En este cambio de fase
tambin se observa que la temperatura permanece constante. Condiciones similares se
aplican a la evaporacin de un lquido y al proceso inverso.

La cantidad de calor requerida para evaporar (o vaporizar) un gramo de una

sustancia se llama el calor latente de vaporizacin de dicha sustancia.

Fig. El agua y sus fases intermedias

C) Estado de vapor:

Una sustancia se halla en la fase de vapor si no se halla muy lejos de su fase

lquida, de manera que si se le entrega mayor cantidad de energa dicha sustancia puede
alcanzar a la fase gaseosa. A diferencia de los gases que tienden a seguir las leyes de
gases ideales, los vapores se apartan mucho de stas y sus propiedades termodinmicas
deben ser obtenidas mediante tablas o grficas.

8
Fig. Diagrama
de Moliere del vapor de agua

El diagrama anterior es un diagrama T-s general, vlido para una sustancia tpica
hipottica. En ella podemos observar una zona de lquido sub-enfriado o lquido
comprimido a la izquierda de la campana, y otra de vapor sobrecalentado, a la derecha
de la misma. En estas dos zonas se considera que la sustancia es completamente lquida
o completamente vapor. La zona dentro de la campana corresponde a un estado de
transicin en la cual la sustancia se considera un vapor hmedo, es decir, si
consideramos que la sustancia es calentada, parte de ella an no se ha vaporizado, o si
consideramos que la sustancia es enfriada, parte de ella an no se ha condensado. As
pues para la sustancia de esta campaa se puede definir una calidad, que es la fraccin
(o porcentaje) en masa que es vapor con respecto a la masa total de sustancia, o bien la
humedad, que sera lo contrario, es decir la fraccin en masa que es lquido con respecto
a la masa total de la sustancia.

La curva que forma la campana, a la izquierda del punto crtico recibe el nombre
de curva de lquido saturado y representa el lugar geomtrico de todos los puntos donde
la calidad de la sustancia es 0. A la derecha del punto crtico esta curva recibe el
nombre de curva de vapor saturado (aqu calidad = 1).

D) Propiedades de una mezcla vapor-lquido:

Toda mezcla de vapor y lquido en equilibrio necesariamente se encuentra a las

condiciones de cambio de fase (presin y temperatura de saturacin). En este caso,
como la presin y la temperatura no son propiedades independientes es necesario dar
alguna otra propiedad o parmetro que permita identificar un estado dado. Para la
mezcla vapor-lquido o vapor hmedo los parmetros ms empleados son la CALIDAD
y HUMEDAD.

Calidad y humedad de una mezcla lquido-vapor:

9
La calidad conocida tambin como ttulo de un vapor hmedo no es ms que la fraccin
o porcentaje en masa, de vapor existente en una mezcla lquido-vapor.

La humedad viene a ser la fraccin en masa, correspondiente al lquido. Es decir:

mg = Masa de vapor

mf = Masa de lquido

m = mg + mf

Calidad: =

Tambin:

Humedad: =

De estas relaciones se observa que: + = 1

Propiedades especficas de un vapor hmedo:

Propiedad especfica es toda aquella que est referida a la unidad de masa de la
sustancia. Por ejemplo, el volumen especfico es el volumen por unidad de masa.

Como las tablas de vapor dan las propiedades nicamente para vapor saturado y lquido
saturado, ms no para mezclas, deduciremos expresiones que nos permitan determinar
las propiedades especficas de una mezcla lquido-vapor (o vapor hmedo) en funcin
de los valores dados por las tablas y de la calidad o la humedad. Para esto, sea:

n = Una propiedad especfica cualquiera

nf = La propiedad n correspondiente al lquido saturado.

ng = La propiedad n correspondiente al vapor saturado.

mf = Masa de lquido saturado

mg = Masa de vapor saturado m = Masa total = mf + mg

Tambin por definicin de propiedad especfica:

= =

Donde es la propiedad para toda la masa m y el subndice i indica cualquiera de las

fases o la mezcla total.

10
Luego para una mezcla de las fases lquido y vapor, la propiedad N para toda la mezcla
ser:

= +

= +

De donde:

= +

= +

Sabiendo que: + = 1, se obtiene:

= + ( )

Y haciendo:

Se tendr finalmente:

= +

O en funcin de y:

Para el caso particular en que n sea la entalpa especfica, se tendra:

= +

E) Calormetro separador:

Este tipo de calormetro se utiliza especialmente con vapores que por sus
caractersticas de presin o temperatura se suponen hmedos. Es estos casos la densidad
del vapor es slo una puy pequea fraccin de la de las gotitas de agua en suspensin.
As, a unos 20 kg/cm2, la densidad del agua saturada es aproximadamente cien veces
mayor que la del vapor saturado. Si se invierte bruscamente la direccin del movimiento
del vapor hmedo, las gotitas de agua tienden a seguir en la direccin primitiva y, por lo
tanto, se separan del vapor.

En los calormetros separadores, el vapor de entrada se ve obligado a cambiar

bruscamente de direccin. Las gotitas de agua se separan y se juntan en la cmara de

11
separacin. Un nivel indica el nivel de agua en la cmara separadora y lleva una escala
que permite leer la cantidad de agua presente. El vapor seco contina su camino por un
pasaje que rodea la cmara de separacin y a travs de un pequeo orifico en el fondo
del calormetro.

Fig. Parte interna de un

Calormetro separador

F) Calormetro de estrangulamiento:

La mayora de los vapores saturados dan lugar a un vapor sobrecalentado cuando

se los somete a un proceso de estrangulacin. El estado de un vapor sobrecalentado est
determinado por su presin y temperatura.

La estrangulacin causa normalmente una gran reduccin del caudal. As, la

energa cintica antes del dispositivo de estrangulacin es muy baja y resulta
despreciable. Durante la estrangulacin del fluido, hay un aumento de velocidad y, por
tanto de energa cintica. No obstante, esta energa cintica desaparece a poca distancia
del punto en que se produce la restriccin. El hecho de que el fluido conserve o no una
cantidad apreciable de energa cintica dependen del rea trasversal del flujo, de la
densidad del flujo y del caudal expresado en unidades de masa por unidad de tiempo. Es
posible disear el dispositivo de estrangulacin de manera que no haya una variacin
apreciable de la energa cintica.

Si el estrangulador est diseado de manera que no haya variacin neta

apreciable de la energa cintica ni intercambio apreciable de calor, no hay entonces una
variacin apreciable de entalpa y se puede considerar como un proceso de entalpa
constante.
El calormetro de estrangulacin est previsto para producir la estrangulacin de
vapores saturados, dando lugar as a vapores sobrecalentados cuya temperatura y

12
presin pueden medirse. stas a su vez permiten la determinacin de las dems
propiedades.

Al usar el calormetro de estrangulacin, se supone que la entalpa del vapor en

el calormetro, tal como queda determinada por la presin y la temperatura es igual a la
del vapor en la tubera. Si se mide la presin en la tubera, entonces se puede determinar
la calidad del vapor que circula por sta: para una presin de saturacin dada se pueden
obtener de tablas hf y hfg (entalpas de lquido saturado y diferencia de entalpas entre
ste y vapor saturado, ambos para dicha presin). Luego:

A continuacin se muestra la disposicin tpica de un calormetro de estrangulacin:

13
INSTRUMENTOS Y EQUIPOS

Equipo: Calormetro Universal

Equipo: Caldero Marcet

14
 Mechero

Termmetros de bulbo

Probeta Fortuna

15
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

CALDERO MARCET

Antes de realizar cualquier ensayo se tuvo que ver cules eran las condiciones
ambientales para ese instante. Por tal motivo unos compaeros se acercaron al
barmetro del laboratorio y tomaron nota de lo siguiente:

Presin Baromtrica: 760.4 mmHg

T.B.S: 20.315C

T.B.H: 17.760C

Humedad Relativa: 80%

Hora de la anotacin -> 10:00 A.M

Estudio de la variacin de la Presin vs Temperatura del agua

1) Se instal el equipo tal cual el profesor lo menciono y con la cantidad de agua

necesaria.

2) Se prendi el mechero y se tom la presin.

16
3) Una vez alcanzado la presin de 40 PSI se abri la vlvula y se dejo escapar el
aire que estaba atrapado, puesto que para que la experiencia salga bien todo tiene
que ser agua y vapor de agua.

4) Se comenz tomar datos a partir de la presin

de 40 PSI(Presion vs Temperatura) y se anot
cada 5 PSI.

17
 5) Se observ que a partir de una presin dada el agua comenz a fugarse por la
vlvula.

CALORMETRO UNIVERSAL

1) Un manmetro que mide la presin de entrada (Po) del agua con con
vapor con una calidad aun desconocida.

2) El separador, como su nombre lo indica se encarga de separar el vapor

del agua.

18
3) Vlvula de estrangulamiento, se encarga de modificar la presin.

4) Luego viene un depsito, ste es usado para medir la temperatura y la

presin.

19
5) Tubo en U para medir la presin del deposito

6) Condensador, hace posible que el fluido que lo recorre cambie a fase

liquida desde su fase gaseosa; este lquido se recolecta.

20
CALCULOS Y RESULTADOS

CALDERO MARCET

Datos obtenidos en la experiencia:

PRESIO PRESIO TEMPERATUR TEMPERATUR TEMPERATUR

N (psi) N A DE ASCENSO A DE A PROMEDIO
(KPa) (C) DESCENSO (C) (C)
30 206.85 130 139 134.5
40 275.8 135 145 140
50 344.75 141 151 146
60 413.7 146 155 150.5
70 482.65 151 160 155.5
80 551.6 155 164 159.5
90 620.55 159 169 164
100 689.5 163 175 169
110 758.45 166 174 170
120 827.4 169 174 171.5
TABLA1: Datos tomados en el laboratorio del caldero Marcet.

Graficando la curva de temperatura de ascenso:

RELACIN: Temperatura de ascenso vs Presin

800

700
Presin (KPa)

600

500
TEMPERATURA DE
400 ASCENSO (C)

300

200
125 135 145 155 165
Temperatura (C)

Grfica1: Temperatura de ascenso (C) vs Presin (KPa)

21
 Graficando la curva de temperatura de descenso:

RELACIN: Temperatura de descenso vs Presin

800

700
Presin (KPa)

600

500
TEMPERATURA DE
DESCENSO (C)
400

300

200
135 145 155 165 175
Temperatura (C)

Grfica2: Temperatura de descenso (C) vs Presin (KPa)

Graficando la curva de temperatura promedio (semisuma de la temperatura de

ascenso y de descenso):

RELACIN: Temperatura promedio vs Presin

800

700
Presin (KPa)

600

500 TEMPERATURA
PROMEDIO (C)
400

300

200
130 140 150 160 170
Temperatura (C)

Grfica3: Temperatura promedio (C) vs Presin (KPa)

Realizando un ajuste polinomial de grado 2 con los puntos tomados en la

Grfica3 se obtiene la siguiente ecuacin:

22
P = 0.1759T2 38.367T + 2193.2 (ec.1)

Donde:

- P: Presin del caldero (KPa)

- T: Temperatura promedio (C)

Calculo del Calor latente:

Usamos la ecuacin de CLAPEYRON para poder hallar la entalpia de

formacin:

2
= (ec.2)

Donde:

- = Entalpia de formacin (KJ/Kg)

- R: 0.461 (KJ/Kg.K)
- T: Temperatura promedio (k)
- P: Presin (KPa)

De la ec.1 pasamos la temperatura en Celsius a Kelvin:

P = 0.1759 (T-273)2 38.367 (T-273) + 2193.2

P= 0.1759T2134.4084T + 25777.0421 (ec.3)

- dP/dT= 0.3518 T 134.4084 (KPa/K)

Entonces la ecuacin de Clapeyron (ec.2) queda reducida a:

2
= (0.3518 134.4084) (ec.4)

Usando los datos del laboratorio, reemplazamos valores en la ecuacin de

Clapeyron, obteniendo de ello la entalpia de formacin experimental, el cual

23
 al compararlo con el terico, obtenidas de las tablas de cualquier gua de
propiedades termodinmicas, se calcula el porcentaje de error (%e).

T T hfgTeri
P hfgExperim
P Experiment Teric %Err co %Err
(psi ental
(KPa) al o or (KJ/Kg or
) (KJ/KgK)
(C) (C) K)
2199.06
30 206.85 134.5 121.3 10.88 3312.2912 50.62
8
2172.40
40 275.8 140 130.6 7.20 3103.3817 42.85
4
138.33 2149.72
50 344.75 146 5.54 3050.8982 41.92
6 6
2130.21
60 413.7 150.5 144.8 3.94 2913.7148 36.78
5
150.49 2112.73
70 482.65 155.5 3.33 2865.2763 35.62
4 2
2096.75
80 551.6 159.5 155.9 2.31 2774.1334 32.31
4
160.14 2082.07
90 620.55 164 2.41 2742.0693 31.70
7 8
164.34 2068.34
100 689.5 169 2.83 2754.4197 33.17
6 5
2054.72
110 758.45 170 168.21 1.06 2557.3251 24.46
0
2042.52
120 827.4 171.5 171.81 0.18 2418.2086 18.39
4
TABLA1: Datos calculados del caldero Marcet.

24
 RELACIN: Presion vs %Error experimental
50

40

%Error de Entalpia de
30
%Error

formacion

20 %Error de Temperatura

10

0
200 300 400 500 600 700 800
Presion (KPa)

Grfica4:Presin vs. %Error experimental

ESTUDIO TERMODINMICO DEL VAPOR:

T
P1

Tsat f 1 2 g

S
X1 X2

25
Estado 1: Vapor de entrada, proveniente del caldero.

Estado 2: Vapor de mayor calidad por efecto del separador.

Estado 3: Vapor sobrecalentado luego del

estrangulamiento.

Estado f: Vapor saturado.

Estado g: Vapor puro.

X1 y X2: Calidades de vapor respectivas de cada estado.

Tsat: Temperatura de saturacin del vapor a la presin P1.

P1: Presin de entrada del vapor.

T: Temperatura.

S: Entropa.

Ecuaciones a utilizar:

1 = (1)

= + (2)

Donde mv es MASA DE VAPOR; mtot es MASA TOTAL; msep es MASA SEPARADA

y mcond es MASA CONDENSADA.

De (1) y (2):

1 = (3)
+

2 = (4)

Los valores de Tsat y h3 (entalpa en 3) y hfg2 son obtenidos de tablas.

2 = 3 (5)

2
2 = (6)
2

De (3), (4), (5) y (6):

26
 2
1 = ( ) (7)
+ 2

DATOS OBTENIDOS:

Pcaldero P1 P3 T3 (F) Tcond Vcond Vsep

(Kg/cm2 (psi) (mmHg) (F) (ml) (ml)
)
CASO 110 40 42 140 100 135 10
I
CASO 100 50 60 150 120 245 10
II
CASO 90 60 83 150 140 270 10
III

DATOS UTILES CONVERTIDOS:

Densidad del agua: =1 g/ml

P1 P3 (KPa) T3 (K) Tcond (K) m cond (g) m sep (g)

(KPa)
CASO I 375.79 106.96 333.15 310.93 135 10
CASO II 444.74 109.32 338.71 322.04 245 10

CASO III 513.69 112.40 338.71 333.15 270 10

DATOS OBTENIDOS POR TABLA:

Tsat hf hfg h2=h3

(K) (KJ/Kg) (KJ/Kg) (KJ/Kg)
CASO 414.52 595.107 2140.10 2677.93
I 5
CASO 420.62 621.356 2121.50 2582.77
II 5
CASO 426.00 644.598 2104.71 2680.14
III 7

RESULTADOS OBTENIDOS DE LAS ECUACIONES (6) Y (7):

X1 X2
CASO 0.90 0.97
I
CASO 0.88 0.92
II
CASO 0.94 0.97
III

27
CONCLUSIONES

La ecuacin de CLAPEYRON permite determinar el calor latente con una mejor

precisin para presiones altas.

A medida que disminuye la presin, el error en el clculo del calor latente con la

ecuacin de CLAPEYRON se hace ms grande. Esto se debe principalmente a

que para menores temperaturas, la diferencia entre la temperatura real y la

experimental se hace ms grande. El purgar el aire del caldero MARCET se

debe a que con lo que debemos trabajar es con el vapor de agua, ste debe estar

limpio de impurezas, ya que el aire posee alto grado de impurezas y aparte tiene

otros gases como son el nitrgeno, oxgeno, vapor de agua, anhdrido carbnico,

etc.; en mayor cantidad y otros gases en menor cantidad.

Al utilizar el mtodo grfico, para hallar la pendiente de la curva Presin vs.

Temperatura hemos incurrido en errores inevitables ya que no existe precisin.

Se uso agua de cao que presentan impurezas lo que afectar el valor de hfg, es

uno de los motivos por el cual se obtiene un porcentaje de error.

Debido a que siempre existirn prdidas en las tuberas, el vapor de agua que

sale de una caldera debe encontrarse sobresaturado, para que de esta manera no

haya presencia de agua lquida en las tuberas.

Los valores termodinmicos del vapor deben medirse en una tubera vertical

debido a que en las horizontales, el agua precipitara hacia la parte baja.

28
OBSERVACIONES

Debido a que se us agua potable o de cao, en el caldero Marcet, y no agua

como sustancia pura, las impurezas presentes de ello gener grandes porcentajes

de error en la formacin de entalpia a condiciones cercanas a las ambientales.

Segn los clculos obtenidos con el caldero Marcet , se puede afirmar que

mientras ms se aumenta la presin , menor es el porcentaje de error entre los

valores de temperatura y entalpia de formacin obtenidas en el laboratorio y los

tericos, por lo cual la eficiencia mejora.

Los posibles valores errneos de los datos para el clculo de la calidad, es el

error de medicin debido a una separacin incompleta del agua y vapor,

calibracin previa del manmetro y el termmetro.

La mezcla de vapor seco con gotitas de agua en suspensin en virtud de la

velocidad del vapor, no es una mezcla homognea, en particular con bajas

velocidades de vapor. En una tubera horizontal, con baja velocidad de vapor, las

gotitas de agua se separan en cierta medida, y descienden al fondo de la tubera.

De esta manera, resulta muy difcil tomar una muestra realmente representativa

del vapor.

Los resultados obtenidos con los datos en este ensayo son exitosos ya que se

obtuvieron calidades mayores a 90 %, lo que nos da una idea del buen estado de

la caldera generadora de vapor ptimo para la utilizacin, por ejemplo en

turbinas.

29
RECOMENDACIONES

En el caldero Marcet , una vez llegados al rango de 20 a 40 Psi de presin , es

preferible abrir la vlvula de entrada por unos segundos, ello para que el aire

concentrado dentro del caldero pueda salir , y de esta manera trabajar con solo

vapor saturado de agua.

El aislamiento trmico de las tuberas de salida del caldero debe ser reforzado.

Se recomienda revisar el calormetro combinado, el cual posee diversas fugas

que introducen error, especialmente en pruebas a alta presin. Para mejor toma

de datos, se insta a la automatizacin de la caldera y equipos de medicin.

Es necesario tomar precauciones en el caldero Marsen, tapando la entrada del

depsito de aceite por si tuvo previamente agua dentro, lo que podra ocasionar

un accidente.

Se debe hacer las mediciones solo hasta que est a punto de producirse fugas de

vapor ya que a partir de ella los valores de entalpia se obtendrn con mucho

error.

30
BIBLIOGRAFA

Jesse Seymour Doolilttle, EL LABORATORIO DEL INGENIERO

MECNICO, McGraw Hill.
Ing. Roberto Vignoni. CALDERAS Y COMBUSTION. Instrumentacin y
Comunicaciones Industriales
Avallone, Eugene A. "Manual de Ingeniero Mecnico". Tomo 1 y 2. Novena
Edicin. Mc Graw Hill. Mexico, 1996.

31