Practica 4: Influencia de la va de administracin en los niveles plasmticos

de sulfatiazol en la rata
Casillas ramos Guillermo Arturo Grupo: 6FV1 Equipo: 3 22 de Septiembre de 2017

OBJETIVO: Determinar cmo influye la va de administracin en el tiempo de aparicin y en la

concentracin mxima del sufatiazol en el plasma.

HIPOTESIS: Se espera que se encuentre la mxima concentracin de sulfatiazol en plasma por las
vas ms eficientes, en este caso la oral y la intra-gastrica, ya que son donde se presenta una
mayor rea de contacto, y la va intraperitoneal ya que es la ms vascularizada.

Fundamento qumico de la reaccin:

Las sulfamidas fueron los primeros quimioterpicos eficaces utilizados en la prevencin y el

tratamiento de las enfermedades bacterianas y su uso determin una disminucin de la
morbilidad y mortalidad por enfermedades infecciosas (Velzquez, 2008), esto gracias a su
capacidad de inhibir la sntesis de cidos nucleicos bacterianos por la similitud estructural de cido
para-amino benzoico.

Una de las reacciones ms caractersticas de las sulfamidas que se ha utilizado para su

determinacin es la reaccin de diazotacin acoplada al reactivo de Bratton-Marshall el
dihidrocloruro de N-(1naftil) etilendiamia, reaccin combinada con deteccin espectrofotomtrica
para su cuantificacin.

Esta reaccin en general involucra la diazotizacin de la amina aromtica primaria, seguida del
acoplamiento con la N-(1-naftil)etilendiamina para generar un compuesto diazo colorido que se
puede leer espectrofotomtricamente (Connors, 1981).
Resultados:

Figura 1

En nuestro experimento podemos observar en la figura 1 (grafica) la va que alcanza una mayor
concentracin es la va intra-muscular, mientras que la va oral (color negro), es la que menos
concentracin logr alcanzar, tambin podemos observar que las vas tienen sus picos mximos de
concentracin al minuto 60 con la excepcin de la va oral (verde) que tuvo su pico mximo de
concentracin al minuto15 y de ah en adelante no mostr un nuevo pico mximo de
concentracin.

DISCUSIONES:

Una clasificacin prctica de las sulfamidas es la clasificacin farmacocintica que las divide en
absorbibles (de accin rpida, intermedia y prolongada), no absorbibles y de uso tpico
(Velazquez, 2008) en donde podemos localizar al sulfatiazol en la clasificacin de absorbibles por
va oral y de accin rpida, por lo que esperbamos que la va de administracin oral presentara la
absorcin de manera ms rpida, situacin que se corroboro en uno de los dos casos que se
realizaron en la prctica ya que la va oral (verde) mostro una mayor absorcin, en comparacin
con las otras vas a pesar de que las otras vas presentaron una absorcin en el mismo tiempo
transcurrido

Como tambin ya sabemos, la absorcin es proporcional a la circulacin en el sitio absorbente, un

aumento en el ujo de sangre acelera la absorcin del frmaco y una disminucin de flujo de
sangre disminuye la absorcin. (Aristil, 2010) por lo tanto esperbamos una mayor absorcin en
las vas intra peritoneal e intra muscular, situacin que tambin la pudimos corroborar en nuestra
prctica ya que los picos mximos de la figura 1 (grafica) son de estas vas, aunque un poco ms
lento que la va oral.

Los frmacos se absorben con rapidez en reas grandes, como mucosa intestinal y epitelio alveolar
pulmonar. A mayor superficie, ms rpida ser la absorcin, y sta ser ms lenta si la superficie es
menor. (Aristil, 2010) y cmo podemos observar las vas que tienen mayor superficie de contacto
son las vas intraperitoneal y la va oral, y como se puede observar la va oral concuerda ya que es
una de las vas que presenta mayor absorcin aunque la intraperitoneal no presenta la absorcin
que se esperara aunque es una de las que mayor absorcin presenta.

CONCLUSIONES:

Las vas de administracin ms eficientes para sulfatiazol son, intraperitonral, intramuscular y oral

La va subcutnea tiene una velocidad de absorcin lenta

El mtodo foto-colorimtrico, es una tcnica analtica sensible, confiable, reproducible sencilla y

barata, para la cuantificacin de sulfatiazol por la formacin de un azocolorante hidrosoluble.

REFERENCIAS:
Velazquez L., 2008. Farmacologa Bsica y Clnica. 18 edicin, Editorial Medica Panamericana, p.p. 857-858
Connors A. Kenneth, 1981. Curso de Anlisis Farmacutico. 2 edicin, Editorial Revert, P.p. 246-248
Aristil Chry Pierre Mitchel, 2010. Manual de Farmacologa Bsica y Clnica. 1 edicin, Mc Graw Hill, p.p. 8-10.