LABORATORIO DE QUMICA II UNIVERSIDAD DEL VALLE

Calor de reaccin de neutralizacin.

Programa de Qumica Universidad del Valle

Resumen: En la prctica se llev a cabo la determinacin de la capacidad calorfica de un calormetro

que fue de 43.897J/K y a partir de esta se hallaron los calores de neutralizacin de varias reacciones.
Gracias al valor que arroj la entalpia de cada una de las reacciones, se logr determinar que todas
fueron exotrmicas a excepcin del agua destilada y el hidrxido de sodio (NaOH).
Palabras clave: calor especifico, capacidad calorfica, temperatura, entalpa, reacciones
exotrmicas, reacciones endotrmicas, calor.

Introduccin. un grado Celsius la temperatura de un gramo

Casi todas las reacciones qumicas absorben o
producen energa, por lo general en forma de
calor. El calor es la transferencia de energa
trmica entre dos cuerpos que estn a
diferentes temperaturas, el estudio dirigido a
los cambios de calor en las reacciones
qumicas se denomina termoqumica.
La mayora de los cambios fsicos y qumicos
ocurren en las condiciones de presin
constante de la atmosfera. Para medir el calor
absorbido o liberado por un sistema durante un
proceso a presin constante se utiliza una
propiedad llamada entalpia (H), pero lo que en
realidad se mide es el cambio de entalpia H
(H= (productos)- (reactivos)). El valor de
esta funcin de estado depende del tipo de
proceso, para un proceso exotrmico (La
reaccin libera calor) H<0, en cambio para
uno endotrmico (La reaccin absorbe calor)
H>0.
El calor especifico (c) de una sustancia es la
cantidad de calor que se requiere para elevar
El estudio que relaciona todo lo anterior se
denomina calorimetra, pues esta se encarga de
medir el calor en una reaccin qumica, como
por ejemplo el calor de reaccin de
neutralizacin. Para ello se hace uso del
de la sustancia, sus unidades son J/g.C.
Mientras que la capacidad calorfica (C) de
una sustancia es la cantidad de calor que se
requiere para elevar un grado Celsius la
temperatura de determinada cantidad de la
sustancia, sus unidades son J/C. La relacin
entre estas dos magnitudes es la siguiente:
C=m.c (Ec.1)
m indica la masa de la sustancia en gramos.
Se puede determinar el calor (q) que se ha
absorbido o liberado, si se conoce el valor del
calor especifico y la cantidad de sustancia,
gracias al cambio en la temperatura de la
muestra (t). Entonces q ser
q=mct (Ec.2)
q=Ct(Ec.3)
Donde t es el cambio de la temperatura
t= tfinal-tinicial(Ec.4)
calormetro, un instrumento trmicamente
aislado de sus alrededores y cuya capacidad
calorfica est dada por:1
-qr=Cc . (T2-T1) + csln . msln . (T2-T1) (Ec.5)

contenidos en el calormetro, se procedi a

Metodologa.
Se emple un calormetro para llevar a cabo
una reaccin de neutralizacin.
En primera instancia se utilizaron 25.0 mL de
NaOH a 1.0M y 25.0 de HCl a 1.0 M
tomar la temperatura de ambas sustancias de
manera individual y posteriormente se tom la
temperatura a la mezcla entre ellas. Despus,
empleando el mismo procedimiento, se
hallaron las temperaturas de la misma base,
NaOH, junto a otras sustancias como H2SO4
a 1.00 M,AcOH a 1.00M y agua destilada.

Resultados y discusin. establecido a partir de 5 minutos tomando

En la siguiente grafica se representa la intervalos de medida cada 10 segundos.
temperatura de la reaccin en el tiempo

Temperatura (K) vs. Tiempo (t)

36
35 SOLUCION 0
34
SOLUCION A
33
32 SOLUCION B
Temp. (K)

31
SOLUCION C
30
29 SOLUCION D
28 SOLUCION E
27
26 Linear (SOLUCION 0)
25 Linear (SOLUCION 0)
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230
Linear (SOLUCION A)
t

Grafica 1. Determinacin de T. K vs. t.

Se tiene que:

= 25.0 + 25.0
1 = 0.025 1.00
= 50.0 = 50.0
= 0.025
= 33.0 27.35 = 5.65

(1430) = 5.65 + 4.184
.
= 57.2 0.025
50.0 5.65
1000 1430 = 5.65 + 1181.98
= 1.43
1 (1430 1181.98)
= 1430 = = 43.897
5.65

Capacidad calorfica del calormetro (Cc):

Remplazando en la ec.5
 Tabla 1. Compendio de valores de T y tipo de proceso en cada sistema.
SOLUCIONES T(K) Cc(J/k)
0 25.0 mL HCl y 25.0 mL 27.35 33.0 5.65
NaOH
A 25.0 mL 2 4 y 25.0 28.1 34.8 6.7
mL NaOH
B 25.0 mL 2 4 y 50.0 27,95 33,6 5,65
mL NaOH
C 25.0 mL 2 4 y 75.0 27,35 32,5 5.15
mL NaOH
D 25.0 mL agua destilada y 27,45 27,3 -0,15
25.0 mL NaOH
E 25.0 mL AcOH y 25.0 mL 27,15 32,8 5,65
NaOH
Para hallar la capacidad calorfica del
calormetro fue necesario realizar una
reaccin de neutralizacin entre un cido
fuerte (HCl) y una base fuerte (NaOH),
conociendo la masa de solucin, la
diferencia de temperatura y la entalpia de
reaccin (-57.2 KJ/mol) se determin que la
capacidad calorfica del calormetro fue de
43.897 J/K. 2
Teniendo en cuenta los datos de la tabla 1, se
puede apreciar que el calor de reaccin y el
cambio de entalpia fueron mayores en las
reacciones en donde participaron cidos
fuertes, esto se debe a que tanto los cidos
como las bases fuertes y sus sales derivadas
estn completamente disociadas en sus
respectivos iones cuando se hallan en
solucin acuosa suficientemente diluida1 a
diferencia de lo que ocurre en la reaccin en
donde interacta el cido actico (AcOH)
que se considera un cido dbil. 1
Se puede observar tambin que el cambio de
entalpia y el calor de reaccin arrojaron
resultados mayores cuando la cantidad de
NaOH aumentaba, debido a que la entalpia
depende de la masa y por lo tanto al
aumentar la cantidad de la base, el valor
absoluto de esta incrementa. Se puede
concluir que la entalpia es una propiedad
extensiva.
(KJ) H Tipo de
reaccin.
-1.43 -57.2 Exotrmica
43.897
-1.69 -67.8 Exotrmica
43.897
-2.02 -80.8 Exotrmica
43.897
-2.38 -95.3 Exotrmica
43.897
0.04 1.52 Endotrmica
43.897
-1.43 -57.2 Exotrmica
43.897
En una reaccin qumica se puede liberar o
absorber calor, esto se puede determinar a
partir de H, cuya funcin es precisamente
esa, determinar la cantidad de energa cedida
o absorbida en un sistema que se encuentra
a presin constante. Cuando la entalpia de
los productos es menor que la de los
reactivos, H es negativa y se trata de una
reaccin exotrmica. En este caso se libera
calor. Por el contrario, si la entalpia de los
productos es mayor que la de los reactivos,
H es positiva y se trata de una reaccin
endotrmica. En este caso se absorbe calor. 1
Segn los datos obtenidos en la prctica (ver
tabla 1) todas las reacciones fueron
exotrmicas a excepcin del agua destilada
junto al NaOH. Por lo general la reaccin de
H2O y NaOH es una reaccin endotrmica,
ya que la base es una base fuerte que est al
1.0M, (muy diluida), una de las propiedades
qumicas ms importantes del agua es su
capacidad para actuar ya sea como cido o
como base de Brnsted, segn las
circunstancias.1 as la reaccin absorbe muy
poco calor y su estado trmico es a
temperaturas 25C o menores.
El valor de H es afectado si se transfiere el
termmetro, sin lavar, de la solucin de
cido a la base, porque las partculas del
cido se pueden quedar unidas al
termmetro y as se transfieren a la base
cambiando su pH o su concentracin, segn
el caso; lo mismo ocurre si el recipiente del
calormetro no es secado bien, previamente;
ya que las concentraciones de las sustancias
y sus volmenes pueden alterar los clculos.
Si la reaccin de la mezcla dur menos de
5min, tambin podemos obtener malos
resultados en la diferencia de entalpia, ya
que cuando agitamos la reaccin generamos
una mezcla ms heterognea y la
temperatura varia, de tal forma que si no se
agita debidamente, los clculos y los valores
para hallar H pueden ser errneos, pues
estos son determinados por la diferencia de
temperatura.
Conclusiones
o Se deben tener claros los factores
que puedan afectar los datos que son
determinantes para la medicin del
cambio de entalpia, pues errores
como introducir el termmetro sin
lavar a uno de los reactivos, utilizar
el calormetro cuando el vaso de este
se encuentra hmedo o no agitar la
mezcla mientras se genera la
reaccin y se toman las temperaturas
pueden arrojar datos errneos.
o Las reacciones por lo general
ocurren a presin constante de una
atmosfera debido a que las
condiciones de volumen constante
son muy difciles o imposibles de
alcanzar porque hay intercambio de
volumen de los alrededores y del
sistema.
o Cuando el calormetro esta hmedo
el H de los cidos puede disminuir
ya que esta transfiere frio al calor
que produce este mismo
Bibliografa.
(1) Brown, T.; Lemay, H.; Garcia
Hernandez, A. Quim ica, la ciencia central;
12th ed.; Pearson Educacion: Distrito
Federal, 2014; p. 620.
(2) Teora: Determinacin calorimtrica
del Calor de neutralizacin
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/Q
CAFCAII/Doppler-Lissajous/Pagina-
web/Practicas/Practicas-fqi/teoria8.html
(accessed Sep 18, 2017).