Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
Elaborado por:
J
Juan JJos
Garca
G Garca
G
Aristteles
El
El objeto de nuestra bsqueda es el
conocimiento, y el hombre no cree que
sabe hasta que ha entendido su
por qu.
Bertrand Russell
La
La razn por la que la fsica ha dejado de
buscar las causas es porque en realidad
no existen.
existen La Ley de causalidad,
causalidad es una
reliquia de una poca pasada que
sobrevive,
b como la
l monarqua, porque se
p
supone errneamente qque no hace ningn
g
dao.
Evolucin
Distintos
Di ti t modelos
d l explicativos
li ti h
han
coexistido, y seguirn hacindolo, pues
constituyen, a su vez, diversas formas
de entender el mundo.
En 1546, Girolamo Francastoro
estableci el concepto de enfermedad
contagiosa y describi tres mecanismos
de contagio:
Por contacto directo
Por
P ffomites
it
Por inspiracin de aires o miasmas
i f
infectados
d
Evolucin
La complejidad del anlisis presenta diferentes
facetas,, entre las q
que se destacan:
Descripcin P
Por
Dnde? Distribucin Hiptesis
epidemiolgica espacial (lugar) qu?
Cundo? Comportamiento
en el tiempo
Elaboracin de hiptesis: Stuart Mills
Mtodos inductivos
De las diferencias
De las concordancias
De la variacin concomitante
Mtodos deductivos
D llas analogas
De l
Mtodo de las diferencias
Ante
te la
a ssimilitud
tud existente
e ste te entre
e te dos
enfermedades (bien en su distribucin,
presentacin u otras caractersticas de su historia
p
natural), una de las cuales es conocida en su
etiologa
g y otra no,, se p puede suponer
p la p
probable
existencia de causas comunes en la aparicin de
ambas.
Verificacin de hiptesis
Verificacin
Estudios analticos
Observacionales
Transversales
Casos y controles
Cohortes
Hbridos
Cuasiexperimentales
Experimentales
Tipos
p de hiptesis:
p
De asociacin o covariacin
Una modificacin en la variable independiente
produce
d un cambio
bi en lal variable
i bl dependiente
d di t
en forma directa o inversa:
Mayor X, mayor Y
Mayor X, menor Y
Menor X, menor Y
Menor X, mayor Y
Tipos de hiptesis:
De relacin de produccin
Cuando se parte del supuesto que el comportamiento
o la modificacin de una variable independiente
influye o produce un cambio en la variable
dependiente
depe d e te (su relacin
e ac no
o es causa
causal).
)
X produce cambio en Y
X influye en el comportamiento de Y
Tipos de hiptesis:
De relacin causal
Permiten explicar y predecir los hechos y fenmenos con
determinados mrgenes de error, y se dan cuando se
cumplen
l las
l siguientes
i i condiciones:
di i
C E
X
C E
3 E es causa de C
3.
C E
Red de causalidad
MacMahon B.
CAUSALIDAD
Asociacin estadstica
Existe asociacin positiva cuando dos eventos tienden
a ocurrir juntos, es decir, que cuando se presenta uno
es ms probable que se presente el otro.
Existe una asociacin negativa cuando en presencia de
un evento, otro tiende a ocurrir con menor frecuencia.
Independencia estadstica
E i t cuando
Existe d la
l probabilidad
b bilid d de
d que se presente
t un
evento no se altera por el hecho de que otro haya
ocurrido.
ocurrido
CONCEPTOS
Asociacin no causal
La mayora de las asociaciones estadsticas son no causales,
causales y
ocurren cuando dos eventos dependen de un tercero.
Asociacin causal
Es aqulla existente entre dos categoras de eventos cuando al
alterar la frecuencia o la calidad de uno se sigue una alteracin
en la frecuencia o la calidad del otro.
Puede ser positiva, si al aumentar un factor aumenta el otro, o
negativa, si al aumentar uno disminuye el otro.
Historia natural de la enfermedad
Leavell y Clark
(modificada)
Gnesis y evolucin de la enfermedad
Gnesis Evolucin
Husped Muerte
Factores: Cronicidad
Biolgicos
Bi l i Secuelas
Psicolgicos
Sociales Horizonte clnico
S b l i
Subclnica
Agente Desfavorable
Tipo
Factores cualitativos y
cuantitativos Favorable
Ambiente Desfavorable
Biolgico
F i
Fsico
Social
Cultural Favorable
Criterios
C i i d de causalidad
lid d
Sir Austin Bradford Hill
Bradford Hill
Intensidad
Consistencia
Especificidad
Secuencia temporal
p
Gradiente biolgico
Verosimilitud
C h
Coherencia
Experimento
Analoga
R l i temporal
Relacin t l
E
En ell caso de d l
las enfermedades
f d d
transmisibles, se ve reflejada en el
llamado periodo de incubacin.
incubacin
Verosimilitud
Existencia de un
gradiente biolgico:
A mayor exposicin,
mayor probabilidad
de ocurrencia del
efecto.
RAZON DE MOMIOS PARA CA PULMONAR EN FUMADORES
Y NO FUMADORES, SEGUN NIVEL DE EXPOSICION
PROMEDIO
DIARIO
O CASOS
C SOS DE RAZON
O DE
DE CANCER CONTROLES MOMIOS
CIGARRILLOS
FUMADOS
0 7 61 1.0
1-4 55 129 3.7
5-14 489 570 7.5
15-24 475 431 9.6
25-49 293 154 16.6
50 y ms 38 12 27.6
Relacin dosis respuesta
Consistencia
Se obtienen resultados
semejantes por diversos
investigadores, o
utilizando diferentes
metodologas.
t d l
Resultados de un metaanlisis
Riesgo relativo
Criterios de causalidad revisados
La exposicin
p a la causa debera estar p
presente ms comnmente
en los enfermos que en los controles sin la enfermedad cuando
todos los factores de riesgo se mantienen constantes.
a b g a h i
a
d c f e k j
I II III
CONCEPTOS
Causa suficiente
Grupo de condiciones y acontecimientos mnimos que,
inevitablemente, producen una enfermedad.
Mnimos implica que ninguna de las condiciones o
acontecimientos es superfluo.
superfluo
Cada causa suficiente representa un mecanismo de produccin
de la enfermedad.
Causas componentes
Son aqullas condiciones que conforman una causa suficiente.
suficiente
Un componente puede formar parte de varias causas
suficientes.
CONCEPTOS
Causa necesaria
Es aquella que inevitablemente debe estar presente para que
ocurra la enfermedad.
Elemento comn a todas las causas suficientes de una
enfermedad.
Es el tiempo
p qque tarda en conformarse una causa suficiente.
Periodo de latencia
Es el tiempo que transcurre desde la conformacin de una
causa suficiente hasta el inicio de la enfermedad.
Deben indicarse con respecto a un componente en particular.
P
Para ell ltimo
lti que se incorpora,
i ell periodo
i d es virtualmente
i t l t de
d
cero.
Periodo de induccin
Es el tiempo que transcurre desde la accin causal hasta la
iniciacin de la enfermedad.
Es incorrecto caracterizar una enfermedad como de perodo de
i d
induccin
i prolongado
l d o corto.
t E t
Este slo
l puede
d ser
conceptualizado en relacin con una causa componente
especfica. Para cada una de stas es diferente, y para la que
acta en ltimo lugar es igual a 0.
CONCEPTOS
En el estudio del cncer, se han utilizado los trminos
iniciador y p promotor,, qque representan
p causas
componentes de accin temprana y tarda,
respectivamente.
La iniciacin de una enfermedad no necesariamente
ser visible.
Perodo
latente o de latencia
Corresponde al intervalo entre la ocurrencia de la
enfermedad
f d d y su deteccin.
d t i P d reducirse,
Puede d i por
tanto, con mejores tcnicas de deteccin.
Enfoque de riesgo
La observacin de que el proceso salud-enfermedad se
distribuye de una manera diferencial en cuanto a tipo y
frecuencia segn las caractersticas biolgicas, psicolgicas
y/o soc
sociales
a es de los
os individuos,
d duos, de que e existen
ste variaciones
a ac o es
geogrficas o regionales, y, de que en ocasiones, pueden
apreciarse tendencias en el tiempo claramente
identificables, conlleva, a analizar la situacin de una
manera integral, al planteamiento de posibles explicaciones,
es decir,
decir de hiptesis susceptibles de ser abordadas en los
distintos tipos de diseos de estudios epidemiolgicos.
Anlisis de riesgo
Factor de riesgo
Caracterstica que va acompaada de un aumento en la
probabilidad de que ocurra un evento.
Marcador de riesgo
Caracterstica
que est relacionada estadsticamente
con
una mayor frecuencia de una enfermedad particular, pero
que no es modificable.
Conceptos
Poblacin expuesta
Grupo de personas que estn o han estado en contacto con
un factor de riesgo, y que, al mismo tiempo, son
susceptibles de desarrollar la enfermedad.
L exposicin
La i i puede
d darse
d tambin
bi a un factor
f asociado
i d a
una menor probabilidad de que ocurra un dao a la salud,
que constituye, por tanto, un factor protector.
Factor pronstico
Condicin que est presente en personas ya enfermas y
que est asociada al desenlace que tiene el dao.
Caractersticas de una exposicin:
Ocurrencia
nica
Intermitente
Continua
Intensidad
Fija
Creciente
Decreciente
Variable
Calidad Efecto biolgico
Calidad.
Toxicidad
Mutagenicidad
Teratogenicidad
Interaccin con otras exposiciones
Sinrgica
Antagnica
g
Ninguna
Factores de causalidad
Tipo
p de estudio epidemiolgico
p g
Intervalo de confianza
Nivel Fuente
I. Evidencia procedente de por lo menos una revisin sistemtica de ensayos
clnicos controlados bien diseados.
II. Evidencia a p partir de p por lo menos un ensayo y clnico controlado
apropiadamente diseado.
III. Evidencia proveniente de ensayos clnicos no aleatorizados o de estudios de
cohorte, de casos y controles pareados, o series de tiempo.
IV. Evidencia procedente de estudios no experimentales realizados por ms de
un centro o grupo de investigacin.
V. Opiniones de autoridades, basadas en evidencia clnica, estudios descriptivos
o reportes de comits de expertos.
expertos
Fuente: Adaptado de: Belsey J, Snell T. What is evidence based medicine?. 2001. P.2 www.evidence-based-medicine.co.uk.
Oxford centre for evidence based medicine. http://www.cebm.net/levels_of_evidence.asp
Modelo de las cajas chinas
Mervyn Susser
Relaciones dentro y entre estructuras
localizadas organizadas en una jerarqua
de niveles.
ni eles
La capa ms externa corresponde al
ambiente fsico, que contiene a su vez a
las sociedades y poblaciones,
poblaciones a los
individuos, a los sistemas fisiolgicos
i di id l
individuales, t jid
tejidos y clulas,
l l y
finalmente, molculas.
Analiza determinantes y desenlaces en
distintos niveles de organizacin dentro
y entre contextos (usando nuevos
sistemas de informacin) y en
profundidad (usando nueva tecnologa
biomdica).
Aplica
A li tanto la
l i f
informacin
i como lal
tecnologa biomdica para encontrar
niveles de influencia de lo contextual a
lo molecular.
Modelo biomdico ppara el
desarrollo de cncer de mama
Modelo de produccin social del cncer de mama
Enfoque ecosocial: Modelo fractal
Marmot M.
Para
Para entender los determinantes sociales de la
salud tenemos que utilizar datos de
comparaciones internacionales, de diferencias
dentro de los pases, de estudios de individuos y
de estudios de procesos biolgicos en animales y
en seres humanos.
Ms que construir un megamodelo que
tome en cuenta todos los posibles
elementos
l t d una red
de d causal,
l puede
d ser
ms til elaborar diferentes modelos
para diferentes propsitos.
Nuevos elementos a considerar
Algunos indicadores
Laborales:
L b l E t incorporacin
Estrs, i i ffemenina
i e infantil,
i f til
desempleo
Sociales:
S i l d i
desigualdad
ld d d
de acceso a servicios,
i i
inseguridad, aislamiento, racismo
Ambientales: Degradacin
Tabla general para el anlisis de un estudio de
cohorte: Incidencia acumulada
Expuestos Enfermos Sanos Total
S a b N1
No c d N0
Total M1 M0 T
Riesgo
g relativo : Clculo
Estimacin puntual
Riesgo relativo = Incidencia acumulada en el grupo expuesto
= Incidencia acumulada en el grupo no expuesto
= a / N1
c / N0
E ti
Estimacin
i de
d intervalo
i t l
RR(1 Z / X) Donde: X = a (M1N1 /T)
__________
M1M0N1N0
T3
Casos nuevos de
C d parlisis
li i cerebral
b l en una cohorte
h t ded
nios, segn puntuacin Apgar al minuto de vida
S a b N1
No c d N0
Total M1 M0 T
Razn de momios: Clculo
Estimacin
s ac pu puntual
ua
RM = ad / bc
Estimacin de intervalo
RM(1 Z / X) Donde: X = a (M1N1 /T)
__________
M1M0N1N0
T3
Ra n de momios = 12 x 347 = 2.62
Razn 2 62
53 x 30
Fuente: Modificado de Lazcano PEC, et al. Factores de riesgo reproductivo y cncer crvico-uterino en la Ciudad de Mxico. Salud Publica Mex, 1993; 35:70.
Note que la edad de 18 aos fue utilizada como punto de comparacin, es decir, como
valor basal o de no exposicin.
ESTUDIOS DE CASOS Y CONTROLES PAREADOS
Controles
Casos Expuestos No expuestos
E
Expuestos
t r s
No expuestos t u
RM = s
t
Maheu y cols. estudiaron la asociacin entre el uso de anticonceptivos orales y el riesgo de padecer un tumor
hipofisiario productor del sndrome de amenorrea
amenorrea-galactorrea.
galactorrea.
70 mujeres con tumores operadas y diagnosticadas fueron pareadas segn edad, paridad, lugar de nacimiento y lugar
de residencia con mujeres sanas.
Controles
Casos Mujeres sin tumores que Mujeres sin tumores que
han tomado no han tomado
anticonceptivos orales anticonceptivos orales
Mujeres con 37 15
tumores que han
tomado
RM = 15/13
anticonceptivos
orales
Mujeres
uje es con
co
tumores que no
133 5
= 1.15
1 15
han tomado
anticonceptivos
orales