LEY DE HESS

WILMER NUEZ DE LOS REYES

CARLOS ANDRES MADERA SARMIENTO
DANIEL JOSE OVIEDO PADILLA
ERNESTO PEREZ HERRERA
SERGIO LUIS RIVERA TRUJILLO

ORIENTADOR
SAID FERNANDO FIGUEREDO LPEZ

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
PROGRAMA DE QUMICA
FISICOQUMICA I

MONTERIA- CRDOBA
2017
 OBJETIVOS

Calcular entalpa de disolucin del hidrxido de sodio en agua.

Determinar la entalpa molar de neutralizacin de NaOH en solucin acuosa
con solucin HCl.
Comprobar la Ley de Hess con los resultados obtenidos en los
experimentos anteriores.
 INTRODUCCIN

La ley de Hess se puede definir como el proceso en el cual el calor desprendido o

absorbido en una reaccin dada debe ser independiente de la manera particular en
que se verifica. Es funcin de los estados inicial y final del sistema, pero no
intervienen el nmero de etapas entre los reactivos y productos. Establecido de
una manera distinta, si una reaccin procede en varias etapas, el calor de reaccin
total ser la suma algebraica de los calores de las distintas etapas, y a su vez esta
suma es idntica a la que tendra lugar por absorcin o desprendimiento en una
reaccin que procediera en una sola etapa. [1]
Mediante la ley se hace factible calcular los calores de muchas reacciones cuya
medicin directa no es posible, estos calores de reaccin se calcularn a partir de
la entalpa de disolucin del hidrxido de sodio en agua y la entalpa molar de
neutralizacin de NaOH en solucin acuosa con solucin HCl. [2]

MARCO TERICO

La ley de Hess fue descubierta en el ao 1836 ya antes del establecimiento del

primer principio de la termodinmica, por el cientfico ruso G. I Hess y que lleva
su nombre. Esta ley llamada tambin ley de constancia de la suma de los calores
de las reacciones, es tambin una ley bsica de la termodinmica; dice: si de las
sustancias iniciales dadas se pueden obtener los productos finales dados por
diferentes trayectorias, entonces el calor total del proceso por cierta trayectoria es
igual al calor total del proceso por otra trayectoria cualquiera. Es decir, no depende
de la trayectoria el paso desde las sustancias iniciales hasta los productos de la
reaccin.
El gran significado de la ley de Hess consiste en que, aplicndola se puede calcular
el calor desconocido de una reaccin, mediante una combinacin de las ecuaciones
estequiometrias y los calores de otras reacciones estudiadas por la termodinmica.
Al hacer esto, es necesario solamente comparar los calores de las diferentes
reacciones en iguales condiciones.
La ley de Hess da la posibilidad de calcular los calores de un gran nmero de
reacciones diferentes por un nmero mnimo de calores de algunas reacciones. En
calidad de estos ltimos, corrientemente se toman los calores de formacin de los
compuestos qumicos. El calor de formacin (por lo general, a presin constante)
de 1 mol de compuesto, a partir de las correspondientes sustancias simples se
llaman calor de formacin de un compuesto. Al decir esto, se sobreentiende, que
las sustancias simples reaccionan en tal modificacin y tal estado de agregacin,
que corresponden al estado ms estable de los elementos a dicha temperatura y 1
atmosfera de presin.
En algunos casos pueden tener lugar reacciones de formacin de compuestos a
partir de sustancias simples (la formacin de hierro y azufre con la formacin de
sulfuro de hierro, la formacin de dixido de carbono al arder carbono, etc.). y
puede ser medido el calor de formacin. Sin embargo, la mayora de los calores de
formacin de los compuestos se obtienen por medio del clculo, por la ley de
Hess.[3]

Modelo matemtico de la ley de Hess.

= ( )
Donde:
H: cambio de entalpa
C: capacidad calorfica
T2: temperatura final
T1 temperatura inicial
H total = H de la solucin + H del Erlenmeyer

Datos
Entalpia molar de dilucin de NaOH
Temperatura inicial: 28 oC
Temperatura final: 48 oC
Peso del beaker: 47,4374 g
Peso del beaker + Agua: 84,0554 g
Peso del Agua: peso del beaker + agua peso del beaker
: 84,0554 g 47,4374 g
: 36,618 g
Peso del NaOH: 2.10
2.1
Moles de NaOH: 40 = 0.0525

=
La entalpia de solucin es

total = sls + Eln

= ( + 2) +

= (2.10 + 36,618 )(1 oC)(48 oC 28 oC

+ (47,4374 )(0.5 C)(48 oC 28 oC)

= 774,36 + 474,374 = 1248,734

4.184
1248,734 = 5224,7
1

La Entalpia es negativa debido al aumento en la temperatura.

Total = 5224,7
La entalpia molar de la disolucin de NaOH es
5224,7
= = 99518,1 = 99.52
0.0525

Entalpia molar de neutralizacin.

Temperatura inicial (NaOH) (T1): 27 oC

Temperatura final (HCl + NaOH) (T2): 41 oC
Peso del NaOH: 2.0330 g
2.5 36.46
Peso HCl: 0.025 1
1
= 2.278
 + + H2O
Hallamos e reactivo lmite para saber la cantidad del reactivo que reacciono
completamente.
2.278
= = 0.0624
36.46

2.10
= = 0.0508
40

Como la reaccin es 1:1 el reactivo lmite es el NaOH

El volumen de la solucin fue de 25 mL, suponiendo que la densidad de la solucin

es la densidad del agua, la masa de la solucin es 25 g.
Entonces el Total
1
Total = 25 (43 28 ) + 47,4374 0.5 (43

28 )
Total = 375 + 355,78=730.078 Cal
Pasando a Julios

4.184
730.078 = 3057,58
1
La Entalpia es negativa debido a que la reaccin es exotrmica
total = 3057,58
Calcular la entalpia molar de reaccin tomamos los moles del reactivo que
reacciona completamente.
3057,58
= = 60188.58 = 60, 12
0.0508
 ANLISIS DE RESULTADOS

Los cambios de entalpa o de energa interna resultantes de las reacciones qumicas

aparecen en el medio en forma de aumento o disminucin de la temperatura,
consecuencia de un flujo de calor y/o trabajo de expansin o de no expansin. [4]
Bajo este postulado se plane comprobar la ley de Hess con la entalpia de dilucin
del NaOH adems de la entalpia de neutralizacin para el NaOH + HCl.

A pesar de que los datos que nos proporcionaban la gua y los cuales debamos
usar como base para la obtencin de la entalpia eran poco exactos, las entalpias
totales nos dieron resultados con un nivel de exactitud muy poco aceptable.
Los datos de los que si podemos estar seguros es que las entalpias son negativas
para ambos experimentos lo cual indica que ambas reacciones son exotrmicas
adems de que tenemos entalpias con un valor bastante alejado de cero lo que
corresponde a los cambios tan notables de la temperatura al momento de provocar
las reacciones.
 CONCLUSIONES

La idea de una entalpia de formacin y dems conceptos eran temas bastante

nuevos al momento de realizar esta prctica lo que al final permiti tener un
conocimiento ms profundo de lo que sucede en las raciones qumicas, ms
exactamente en las reacciones de neutralizacin. Se encontr la cantidad de energa
liberada por la disociacin de NaOH y la energa liberada por la neutralizacin de
HCl + NaOH, midiendo las temperaturas al iniciar y finalizar las reacciones y
utilizando la ecuacin para el cambio de entalpia de una reaccin. Se comprendo
de manera prctica conceptos que conocamos por la teora.
 BIBLIOGRAFA

[1] Maron. S. H., prutton. Fundamentos de fisicoqumica. Grupo noriega

editores.2002. Pag 148.

[2] Prez S. D. Manual de prcticas de fisicoqumica I.2010.Universidad de

cordoba. Pag 22.

[3] Guerasimov.et al. Curso de qumica fsica. Editorial. Mir. Muscu 1071. Pag
63,66

[4] Thomas Engel y Philip Reid. Qumica fsica. 1ra Ed. Madrid. Pearson
Educacin S.A: 2006; P. 63.