EQUILIBRIO QUMICO HOMOGNEO EN LA FASE LIQUIDA

1. OBJETIVOS:
Determinar la constante de equilibrio de en una reaccin en fase liquida desde el punto
de vista cualitativo (principio de Le Chatelier) y cuantitativo.

2. FUNDAMENTO TERICO:
Constante de equilibrio:

En el ao 1864, Guldberg y Waage hallaron experimentalmente que existe

una relacin entre las concentraciones de reactivos y de productos de una reaccin
qumica una vez que esta ha alcanzado el equilibrio. A dicha relacin se la
denomina constante de equilibrio, y se simboliza como Kc. Veamos cmo deducir la
expresin de Kc.
Si consideramos la siguiente reaccin reversible:

La velocidad de la reaccin hacia la derecha, de reactivos a productos, ser:

= [] []

Consideramos que se trata de un proceso elemental. Ya hemos indicado en

numerosas ocasiones en el tema de cintica qumica, que si tenemos un proceso
elemental, los exponentes de la ecuacin de velocidad coinciden con los coeficientes
estequiomtricos, as:

= [] []

Para la reaccin inversa:

= [] []

Al alcanzar el equilibrio, como hemos indicado en el primer apartado de teora, lo que

ocurre es que las velocidades directa e inversa se igualan:

[] [] = [] []

1
El cociente entre las dos constantes de velocidad a una temperatura dada ser otra
constante, cuyo valor depende tambin de la temperatura, y que llamamos Kc,
constante de equilibrio:

LEY DE ACCIN DE MASAS

la ley de accin de masas nos indica que, en un proceso elemental, el producto de las
concentraciones de los productos en el equilibrio, elevadas a sus respectivos
coeficientes estequiomtricos, dividido por el producto de las concentraciones de los
reactivos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, es un valor
constante para cada temperatura.
Aunque el valor de la constante de equilibrio Kc est asociado a concentraciones
molares, por convenido se suele expresar como una magnitud adimensional, esto es,
sin unidades.
Por ejemplo, para la reaccin entre I2 y H2 para dar HI:
2 () + 2 () 2()

Kc a 298K = 794
Kc a 500K = 160
Kc a 1100K = 25
Aunque como vemos el valor de la constante de equilibrio Kc vara con la temperatura,
su valor es independiente de las concentraciones iniciales de reactivos y productos.
El valor de Kc de una reaccin qumica nos indica en qu grado se produce la misma.
As:
Cuando Kc > 1, la mayora de reactivos se convierten en productos cuando se
alcanza el equilibrio qumico.
Cuando Kc , prcticamente no existen ms que productos, se comporta
como una reaccin irreversible.

Reaccin de esterificacin
Los steres se obtienen por reaccin de cidos carboxlicos con alcoholes y est
catalizada por cidos minerales. Otra forma de obtener steres es a partir de
carboxilatos y haloalcanos mediante una reaccin SN2.

2
Mecanismo de la esterificacin
Al mezclar el cido y al alcohol no tiene lugar ninguna reaccin, es necesaria la
presencia de un cido mineral (H2SO4, HCl) para que la reaccin se produzca. Los
equilibrios del mecanismo no son favorables y se desplazan hacia el producto final
aadiendo exceso del alcohol o bien retirando el agua formada.
Etapa 1. Protonacin del oxgeno carbonlico.

Etapa 2. Adicin de metanol

Etapa 3. Equilibrio cido base

Etapa 4. Eliminacin de agua

El mecanismo comienza con la protonacin del oxgeno carbonlico lo que aumenta la

polaridad positiva sobre el carbono y permite el ataque del metanol. Unos equilibrios
cido-base permiten la protonacin del -OH que se va de la molcula ayudado por la
cesin del par electrnico del segundo grupo hidroxilo.

3
 3. DATOS:
3.1 DATOS TERICO:

DATOS
BIBLIOGRAFICOS
1.049 36.46064
0.901 88.10632
0.9999 18.01582

DATOS EXPERIMENTALES:

5 5 0 6.5 6.6

5 4 1 6.3 6.6

5 3 2 6.3 6.7

5 2 3 6.4 6.8

4. Calculos:
1. N de moles de acetato de etilo y agua al inicio:

N de Moles: N de Moles:
Frasco N:
CH3 COOC2 H5 H2 O

1 0.05119 0

2 0.04091 0.0554

3 0.03068 0.1108
4 0.02045 0.1662

2. Masas de HCl, CH3 COOC2 H5,2 :

Frasco: Masa HCl (g) Masa CH3 COOC2 H5 (g) Masa H2 O (g)

1 5.245 4.505 0

2 5.245 3.604 0.997

3 5.245 2.703 1.994

4 5.245 1.802 2.991

4
Para hallar las moles en la reaccin que se gener en la reaccin:

3 = .

Despejando:
3
=

3(5)
= = 1.5
10

En la titulacin tenemos:

# = #

. ( + ) =

Despejando:

3 =
.

= 0.5
Reemplazando:

1ra 2da
Titulacion Ttitulacion
V(ml) N de n N de n
1ra V(ml)2da CH3COOH moles CH3COOH moles
6.5 6.6 0.125 0.00125 0.15 0.0015
6.3 6.6 0.075 0.00075 0.15 0.0015
6.3 6.7 0.075 0.00075 0.175 0.00175
6.4 6.8 0.1 0.001 0.2 0.002

Nro de moles de agua que hay en el HCL 3N

3 = + 2

3 = + 2 2

2 =
2
2 = 0.2760

5
De la ecuacin qumica:

3 2 5 + 2 3 + 2 5

La constante de velocidad de reaccin:

Siendo:

1 : Nmero de moles de 3 2 5 inicial.

2 : Nmero de moles de 2 inicial.

: Nmero de moles de 3 .

2
=
(1 )(2 )

Resultados de la constante de reaccin

frasco Krv 1ra

Nro titulacion Krv 2da Titulacion
1 0.025030036 0.03018716
2 0.000256294 0.001059223
3 0.000170776 0.000970738
4 0.000311222 0.001320354

La reaccin de Esterificacin fue estudiada por los franceses Pierre Eugene

Marcellini Berthelot y Pean de St. Gilles, quienes demostraron de manera
emprica que, a una temperatura fija, la relacin de concentraciones de los
productos y reactantes se mantiene fija.

3 + 2 5 3 2 5 + 2

A condiciones normales, la constante de equilibrio es la siguiente:

[3 2 5 ]. [2 ]
=
[3 ]. [2 5 ]

=3.8

6
Esta reaccin es la inversa desarrollada en teora la inversa del es la de
nuestra reaccin experimental.(1/3.8)=0.2631578

PREPARACIN DE TERES FRAGANTES

Cuando un as orgnico, R-COOH, se calienta con un alcohol, R' - el OH, en
presencia de un cido mineral fuerte, el principal producto orgnico es un miembro
de la familia de compuestos orgnicos conocidos como steres.
La reaccin general para la esterificacin de un cido orgnico con un alcohol es

R-COOH + HO-R' R-CO-OR' + H2O

En esta reaccin general, R y R' representan las cadenas del hidrocarburo, que
pueden ser el iguales o diferentes. Como ejemplo especfico, suponer el cido
actico, CH3COOH, se calienta con el alcohol etlico, CH3CH2OH, en presencia
de un catalizador cido mineral. La reaccin de la esterificacin ser

3 + 2 3 3 2 3 + 2

El producto del ster de esta reaccin (CH3-COO-CH2CH3) se nombra acetato de

etilo, indicando el cido y el alcohol de los cuales se prepara. La esterificacin es
una reaccin del equilibrio, as que significa que la reaccin no va a la terminacin
en sus los propios. Con frecuencia, sin embargo, los steres producidos son
extremadamente voltiles y se pueden quitar del sistema por la destilacin. Si el
ster no se destila muy fcilmente, puede ser posible en lugar de otro agregar un
desecativo al sistema de equilibrio, de tal modo quitando el agua del sistema y
forzando el equilibrio a la derecha.
Desemejante de muchos compuestos qumicos orgnicos, los steres tienen a
menudo olores muy agradables, con sabor a fruta. Muchas de los olores y de las
condimentaciones de frutas y de flores son debido a la presencia de steres en los
aceites esenciales de estos materiales. La tabla que sigue listas algunos steres
con fragancias agradables, e indica de qu alcohol y qu cido puede ser
preparado el ster.
Las reacciones de la esterificacin demostradas arriba son realmente procesos de
equilibrio y pueden ser invertidas. El revs de la reaccin de la esterificacin se
refiere como reaccin de la hidrlisis, porque representa la subdivisin del
compuesto orgnico con la accin del agua.
2 + +

7
Tabla de steres comunes

ster Aroma Componentes

acetato n-propil peras alcohol n-propil/cido actico

butirato metlico manzanas alcohol metlico/cido butrico

propionato ron alcohol isobutlico/cido propinico

isobutlico

acetato octilo naranjas alcohol del n-octilo/cido actico

antranilato metlico uvas cido metlico de alcohol/2-

aminobenzoic

acetato isoamlico pltanos alcohol isoamlico/cido actico

butirato de etilo pias alcohol etlico/cido butrico

acetato benclico melocotones alcohol benclico/cido actico

salicilato metlico wintergreen alcohol metlico/cido saliclico

Generalmente una fruta o una flor puede contener solamente una

cantidad minscula de ster, dando un olor muy sutil. Generalmente, el ster es
parte de alguna mezcla compleja de sustancias, que, tomadas en conjunto,
tienen el aroma atribuido al material. Cuando est preparado en el laboratorio
en relativamente granes cantidades, el ster puede parecer tener un olor
qumico pronunciado, y puede ser difcil reconocer la fruta o la flor que tiene este
aroma.
OBSERVACIONES:

Al titular, al menor cambio de color ( lila suave) ya se lleg al punto

requerido pues si se agrega ms NaOH se intensifica el color , un fucsia
intenso.

5. DISCUSIN DE RESULTADOS:

El valor de Kc determinado para cada frasco utilizado tanto en la

primera titulacin como en la segunda titulacin ,se encuentran
diferentes, pero esto es debido a que estas reacciones ya se
encuentran en diferentes etapas , en el segundo caso de la titulacin se
halla mayor el Kc, debido a que hubo mas productos, mas
desplazamiento hacia la derecha

Los valores obtenidos respecto de la primera titulacin no hay mucha

variacin, y en la segunda titulacin se mantienen casi constantes.

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6. CONCLUSIONES:

Los valores de las constantes halladas se encuentran por debajo del

valor terico, esto quiere decir que an hay ms reactantes que los
productos.

El catalizador ayuda a la velocidad de reaccin, el tiempo que se utilizo

fue de 1 hora a partir de la primera titulacin.Tenemos una reaccin
reversible, a partir de los productos se hall el Kc. Los compuestos
utilizados son los productos en la reaccin de esterificacin que por ser
reversible me darn nuevamente los reactantes en una reaccin
inversa.

Al titular la base , se obtuvieron errores, debido a que no se hall el

color en todas las titulaciones, esto pudo haber afectado los clculos

7. RECOMENDACIONES:

Lavar los frascos y los matraces antes de utilizar.

Cerrar los frascos con los corchitos rpidamente, de lo contrario, la

solucin interacta con el ambiente.
Los corchos estaban en mal estado, dificultando cerrar bien los frascos.

Al titular mal, y no obtener el lila bebe en la solucin, estamos

agregando un volumen con cierto porcentaje de error (ser pacientes en
cada titulacin).

8. BIBLIOGRAFA

Chang Raymond,Physical Chemistry for the Chemical and Biological

Sciences

Castellan, G.W. (1987) Fisicoquimica.Mexico: Addison Wesley Logman.

https://www.monografias.com/docs/Practica-%23-2-equilibrio-
qu%C3%ADmico-homog%C3%A9neo-estudio-FKJ2KXXYBZ

http://www.quimicaorganica.net/sintesis-esteres.html