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... no se pode tentar mais nada do que
estabelecer o princpio e a direo de uma
estrada infinitamente longa. A pretenso de
qualquer plenitude sistemtica e definitiva
seria, no mnimo, uma auto-iluso. Aqui, a
perfeio s pode ser obtida pelo estudante
individual no sentido subjetivo, de que ele
comunica tudo quanto conseguiu ver.
George Simmel
-2-
Agradecimentos
Aos meus pais por terem proporcionado e incentivado na minha vida, uma tima
oportunidade de crescer e me desenvolver como um ser humano consciente e realizado.
A minha mulher Luciene e meu filho Cau, por terem suportado a ausncia e os
momentos difceis, sem nunca deixar de estar ao meu lado.
Aos meus avs por terem sido inspirao da minha carreira e por terem sido os
grandes realizadores destes sonhos.
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NDICE GERAL
1.- INTRODUO 8
1.1 Argilas 8
1.1.1 Montmorilonita 9
1.2 Polmeros 10
1.3 lcool Polivinlico (PVA) 12
1.4 Viscosimetria 14
1.5 A Dupla Camada Eltrica e Potencial Zeta 16
1.5.1 A Dupla Camada Eltrica 17
1.5.2 A Importncia do Potencial Zeta 18
1.6 Tenso Superficial 18
2. OBJETIVOS 21
3. PARTE EXPERIMENTAL 22
3.1 Reagentes 22
3.2 Metodologia 22
3.2.1 Preparao das Argilas 22
3.2.2- Preparao das Amostras 23
3.2.2.1 Tenso Superficial 23
3.2.2.2- pH 24
3.2.2.3- Viscosidade e Massa Molar 24
3.2.2.4- Potencial Zeta 24
4. RESULTADOS E DISCUSSO 28
4.1 Viscosidade e Massa Molar 28
4.2 Tenso Superficial 33
4.3 Potencial Zeta 37
4.3.1- Medidas de Solues Argila + Polmero 38
4.3.2- CTABr 40
5.CONCLUSO 42
6.BIBLIOGRAFIA 44
-4-
NDICE DE FIGURAS
-5-
NDICE DE TABELAS
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Resumo
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1.INTRODUO
1.1. Argilas
1 CO 2 + H 2 O H2 CO HCO 3 + H+(aq)
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cujos exemplos podemos citar: os folhelhos2, que se apresentam bem estratificados, e os
argilitos3, que possuem pouca ou nenhuma estratificao.
As argilas so agregadas em pacotes laminares como um baralho de cartas. Cada
lmina mede 10, ou seja, cada milmetro comporta 1 milho lminas. Se pudessem ser
espalhadas uma ao lado da outra, as lminas presentes em 1 g de argila ocupariam rea de
750 m. Ao entrarem em contato com gua, os pacotes de argila vo se separando medida
que a gua penetra entre as camadas. Este efeito chamado de disperso a separao das
lminas aumenta sua rea de superfcie exposta com as cargas atraindo as molculas de
gua. Na figura 1 verificamos a configurao de uma lmina de montmorilonita. Na figura
2, ao lado, observamos o efeito baralho de cartas.
Devido ao seu baixssimo custo, elas podem ser utilizadas como carga nas indstrias de
plsticos, tintas, produtos farmacuticos e veterinrios, com a finalidade de aumentar o
volume e modificar as propriedades desses materiais (MELO, 2004, p.15).
1.1.1 A Montmorilonita
2
Os Folhelhos so rochas sedimentares que possuem gros de tamanho da argila. Diferenciam-se dos
argilitos porque possuem lminas finas e paralelas esfoliveis, enquanto os argilitos apresentam aspecto mais
macio.
3
Os Argilitos so rochas sedimentares lutceas (granulao de argila, menor que 0,004 mm) macias e
compactas, sendo compostas por argilas litificadas, isto , argilas compactadas e exibindo orientao dos
minerais foliados.
-9-
o silcio (Si) tetravalente poder ser substitudo por um alumnio (Al) trivalente. Na camada
octadrica, existe muitas substituies dos Al trivalentes por Mg bivalentes deixando a
terceira vaga na posio octadrica vazia. Os tomos de Al tambm podem ser
substitudos por Fe, Cr, Zn, Li e outros. O pequeno tamanho desses tomos permite a troca
de lugar com os tomos de Al e Si. Essas substituies so normalmente ditas como
substituies isomorfas. Em muitos minerais um tomo de valncia positiva mais baixa
substitui um que possui valncia positiva mais alta, resultando em um dficit de carga
positiva, ou seja, um excesso de cargas negativas. Esse excesso de cargas negativas
compensado pela adsoro na camada da superfcie dos ctions, os quais so muito grandes
para serem acomodados no interior do cristal (OLPHEN, 1991, p.64-65).
Na presena de gua, a compensao dos ctions nas superfcies podem ser facilmente
trocadas por outros ctions disponveis na soluo. As quantidades totais de ctions que so
trocados por outros ctions livres na soluo, podem ser determinadas analiticamente. Esta
quantidade expressa em miliequivalentes por 100g de argila seca, chamada de capacidade
de troca catinica (CEC). Para as esmectitas (figura 3) em geral, a CTC considerada alta
variando de 80 a 150 meq/100g de argila seca (SANTOS, 1989).
1.2 Polmeros
4
Fonte: LUNA, Fernando J. e SCHUCHARDT, Ulf; Argilas Pilarizadas uma Introduo, I.Q. Unicamp,
1998.
- 10 -
O termo polmero vem do grego e significa muitas partes e indefinido, ou
seja, o menor comprimento ou tamanho das molculas no especificado. Literalmente,
qualquer molcula com algumas partes, isto , meros, pode ser chamada de polmero.
Entretanto, essa expresso geralmente aceita como significando uma molcula muito
maior, de tamanho tal que as propriedades associadas s molculas de cadeia longa tenham-
se tornado evidentes. Freqentemente se encontra a expresso alto polmero para chamar a
ateno para o fato de que o polmero considerado tem, realmente, uma elevada massa
molar. Os polmeros de baixa massa molar so chamados oligmeros (proveniente do
grego, poucas partes) (ARANHA,2001,p.180-185).
Polmeros so molculas relativamente grandes, de massa molar da ordem de 103 a
106 daltons (usado para expressar unidade de massa molar de macromolculas, 1 dalton =
1g.mol-1 ou 1k Dalton = 1kg.mol-1 ) em cuja estrutura se encontram repetidas unidades
qumicas simples, conhecidas como meros.
As propriedades dessas molculas (polmeros) que se chamam ento
macromolculas ganham caractersticas prprias, gerais, muito mais dominantes que as
caractersticas que decorrem da natureza qumica dos tomos que as constituem ou dos
grupamentos funcionais presentes. Essas propriedades decorrem de interaes envolvendo
segmentos da mesma macromolcula ou de outras; a forma e o comprimento das
ramificaes presentes na cadeia macromolecular tem papel importante. Ligaes de pontes
de hidrognio e interaes dipolo-dipolo, ao lado de foras de Van der Waals, atuando
nessas macromolculas no estado slido, criam resistncia muito maior do que no caso de
molculas de cadeia curta (MANO,1985,p. 1-13).
As propriedades dos polmeros dependem bastante do material de partida, ou seja,
dos monmeros.
Monmeros so compostos qumicos que reagem para formar polmeros. Em alguns
casos tem praticamente a mesma composio centesimal que os polmeros; em outros, a
composio diferente.
Em contraste com compostos de baixa massa molar, os polmeros podem apresentar
uma grande variao de massa molar que est diretamente relacionada com o numero de
repeties da unidade monomrica. Esse grau de repetio da unidade monomrica
- 11 -
denominado grau de polimerizao. Geralmente os polmeros apresentam uma larga faixa
de massa molar, devido dificuldade de controlar o grau de polimerizao durante a
sntese. Maiores graus de polimerizao asseguram melhores propriedades fsicas do
produto, e por isso, o objetivo da produo de polmeros para materiais plsticos ser, em
geral, o de obter altos polmeros (BLASS,1988).
As propriedades especiais de molculas muito grandes no comeam a surgir a uma
massa molar definida. No entanto, em geral, a partir de 1000-1500 (unidades de massa),
essas propriedades comeam a aparecer e se tornam evidentes medida que esse nmero
aumenta. Alguns polmeros tm massas molares at mesmo na ordem de milhes, porm a
maioria que possuem propriedades fsicas teis, do ponto de vista tcnico, tem massas
molares da ordem de dezenas ou centenas de milhar.
Em contraste com as demais substncias qumicas, os polmeros no so produtos
homogneos; contem misturas de molculas, de massas molares diferentes, apresentando o
que se chama de polimolecularidade. Devido a sua grande massa, no ocorrem, em geral,
modificaes fundamentais pela entrada ou retirada de alguns tomos ou grupos de tomos,
ao contrrio do que se observa nos compostos qumicos usuais. O conceito de polmero
puro bem diferente do que se aplica a qumica j que no se obtm fraes com absoluta
uniformidade molecular, para qualquer finalidade de aplicao industrial.
Quando o polmero apresenta s um tipo de mero, denominado homopolmero e
quando apresenta duas ou mais unidades de repetio diferentes denominado copolmero.
Os monmeros que do origem ao copolmero so denominados co-monmeros (MANO,
1985, p.19-43).
- 12 -
Acetato de Polivinila
Monmero Acetato de Vinila
CH2 O H2C
Polimerizao O
HC O C
CH O C
CH3
CH3
n
Hidrlise
H2C
CH
HO
n
PVA Hidrolisado
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O grande nmero de aplicaes do PVA levou a uma variedade de produtos
comerciais. Estes produtos so classificados, quanto ao grau de hidrlise, em parcialmente
hidrolisados e completamente hidrolisados; e quanto ao grau de polimerizao.
O poli (lcool vinlico) usado principalmente em soluo. solvel em solventes
altamente polares e hidrfilos, tais como dimetilsulfxido (DMSO), acetamida, glicis,
dimetilformamida (DMF), sendo a gua o melhor solvente. As solues de PVA em
misturas DMSO-gua so instveis e tornam-se trridas em repouso. Usando-se 3g/L de
PVA em DMSO-gua (6:4) a 30C, a taxa de crescimento da turvao proporcional ao
grau de polimerizao e dependente da regularidade estrutural do PVA. A solubilidade
em gua depende do grau hidrlise, do grau de polimerizao e da temperatura da soluo
(ARANHA,2001).
No PVA completamente hidrolisado, o elevado nmero de hidroxilas leva
formao de ligaes de hidrognio fortes entre grupos hidroxilas intra e inter moleculares,
impedindo sua solubilizao em gua. Isto explica porque o PVA completamente
hidrolisado insolvel a frio. Por outro lado, os grupos acetato residuais no PVA
parcialmente hidrolisado so essencialmente hidrfobos e enfraquecem as ligaes intra e
inter moleculares dos grupos hidroxila vizinhos. Portanto, a presena de uma quantidade
adequada de grupos acetato aumenta a solubilidade em gua, a frio. A solubilizao do
PVA (100% hidrolisado) em gua requer temperaturas elevadas devido alta energia
associada dissoluo da fase cristalina. Aps a dissoluo, o PVA mantm-se em soluo
aquosa mesmo em temperatura ambiente.
1.4 Viscosimetria
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Muitos fluidos, como a gua ou a maioria dos gases, satisfazem os critrios de
Newton e por isso so conhecidos como fluidos newtonianos. Os fluidos no newtonianos
tm um comportamento mais complexo e no linear, este o qual se insere as solues com
que trabalhamos neste relatrio.
Viscosidade a medida da resistncia de um fluido deformao causada por uma
torso. comumente percebida como a "grossura", ou resistncia ao despejamento.
Viscosidade descreve a resistncia interna para fluir de um fluido e deve ser pensada como
a medida do atrito do fluido. Assim, a gua "fina", tendo uma baixa viscosidade, enquanto
leo vegetal "grosso", tendo uma alta viscosidade.
Atravs de medidas da viscosidade intrnseca pode-se determinar os valores da
massa molar de vrios compostos. As medidas de viscosidade intrnseca tm sido usadas
para caracterizao de macromolculas desde que foi comprovada sua existncia. um dos
mtodos mais simples para a determinao de massa molar de polmeros, mas permite
tambm a obteno de informaes referentes a interaes polmero-solvente. A diferena
entre a viscosidade de uma soluo diluda e a do solvente 0 uma medida da
viscosidade de molculas individuais de soluto. A relao entre esta diferena e a
viscosidade do solvente fornece a viscosidade especfica (sp) onde a razo entre as
viscosidades da soluo e do solvente (/0) denominada viscosidade relativa. Em um
viscosmetro capilar, a viscosidade do lquido proporcional sua densidade e ao tempo de
escoamento, =kt, onde k uma constante do viscosmetro, a densidade do lquido e t o
tempo de escoamento. Para se determinar viscosidade relativa, no necessrio conhecer
a constante do viscosmetro, uma vez que:
/0 = kt/k0t0
- 15 -
macromolculas em soluo. A [] d informao quanto ao tamanho das macromolculas
e qualidade do solvente (SHOEMAKER,1967,p.278-286).
Dessa forma, atravs de vrias medidas de tempo de escoamento das solues
polimricas a diferentes concentraes e conhecendo o tempo de escoamento do solvente
puro, pode-se definir as quantidades listadas na tabela 1, que serviro de base para o clculo
da massa molar pela equao de Staudinger-Mark-Houwink, []=KMa, onde K e a so
constantes normalmente tabeladas para um sistema em uma dada temperatura e M a massa
molar mdia da substncia (BRANDRUP, 1975).
- 16 -
afastada da superfcie. O estudo desse processo muito importante e ajuda no entendimento
de muitos fenmenos naturais (HUNTER,1981).
A formao da dupla camada foi estudada por Gary-Chapman e depois, aprimorada
por Stern (1924), que elaborou um modelo propondo a existncia de um plano que a divide
em duas regies o plano de Stern. Ele est localizado a uma distncia correspondente ao
raio de um on hidratado, em relao superfcie carregada. A adsoro especfica de ons
tambm considerada e eles esto ligados a superfcie por foras eletrostticas e/ou de Van
der Waals, suficientes para sobrepor a agitao trmica. ons com centros localizados fora
do plano de Stern formam a parte difusa da dupla camada. O potencial decai de um valor
D, na superfcie, a um valor d (potencial de Stern), e a zero na camada difusa.
O potencial de Stern pode ser estimado por qualquer um dos quatro fenmenos
eletrocinticos: Eletroforese, Eletroosmose, Potencial de Fluxo e Potencial de
Sedimentao. Em situaes prticas, o potencial de Stern igual ao potencial zeta, , ou
potencial eletrocintico, que o potencial localizado entre a superfcie carregada e a
soluo (HUNTER,1981).
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Figura 5. Esquema da Dupla Camada Eltrica5.
5
Figura cedida por Instrutcnica BTB em seu Manual do Potencial Zeta.
- 18 -
O potencial zeta um indicador til dessa carga e pode ser usado para prever e
controlar a estabilidade de suspenses ou emulses coloidais.
Quanto maior o potencial zeta mais provvel que a suspenso seja estvel, pois as
partculas carregadas se repelem umas s outras e essa fora supera a tendncia natural
agregao.
A medida do potencial zeta com freqncia a chave para compreender processos
de disperso e agregao em aplicaes to diversas quanto purificao de gua, moldes
cermicos ou a formulao de tintas e cosmticos.
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Vapor
Lquido
Ainda que, a tenso superficial constante, a temperatura constante, ela pode ser
variada agregando-se outra substncia ao lquido, de modo que a tenso superficial da
soluo ter um valor entre as tenses superficiais dos dois componentes. Por exemplo, as
solues aquosas de muitos sais (eletrlitos) possuem uma tenso superficial maior que da
gua pura. Por outro lado, a tenso superficial da gua diminui bastante ao se agregar
compostos orgnicos com cadeias longas de tomos de carbono ou com um ou mais anis
benznicos. Tais compostos denominam-se agentes superficiais ativos ou agentes
tensoativos. O mesmo ocorre com substncias coloidalmente dispersas, tais como sabes,
protenas, alguns corantes e polmeros como o PVA.
As dimenses da tenso superficial so fora por unidade de comprimento, no
sistema SI usamos N.m-1 (SHAW,1975).
A atividade superficial do PVA fortemente influenciada pelo balano
hidrfilo/lipfilo. A presena de grupos hidrfobos na molcula favorece a adsoro na
interface lquido-gs, pois estes tendem a migrar para a superfcie da soluo, a fim de
minimizar o contato com a fase aquosa.
OH OH OH
OH HO
- 20 -
Na superfcie de compostos polares, as molculas se orientaro de modo que os
grupos polares estaro dirigidos para dentro da massa lquida e a superfcie consistir assim
de cadeias de hidrocarbonetos, orientadas como os fsforos numa caixa (Fig. 7).
A classificao mais comum dos compostos tensoativos considera a natureza dos
seus grupos polares (Tabela 2).
2. OBJETIVOS
Objetivos especficos:
-Determinar a viscosidade de PVA com diferentes graus de hidrlise e determinar sua
massa molar atravs da tcnica de medida da viscosidade intrnseca;
- 21 -
-Determinar a tenso superficial de misturas de gua+argila+PVA com diferentes gruas
de hidrlise e compara-las a tenso superficial da mistura gua+PVA com diferentes graus
de hidrlise;
-Determinar o potencial zeta da argila montmorilonita, da mistura gua+PVA+argila e
gua+argila +CTABr.
- 22 -
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1 Reagentes
3.2 Metodologia
- 23 -
3.2.2 Preparao das amostras
3.2.2.1 Tenso Superficial
As solues de PVA preparadas eram de 1% (m/m). Esta foi preparada sob
aquecimento (50C) e agitao, a fim de ajudar a solubilizao e evitar a formao de uma
pelcula insolvel na superfcie da soluo.
Depois de preparadas, a argila e a soluo de PVA foram misturadas em
quantidades segundo a tabela a seguir:
Tabela 3 Volumes em mL para a soluo Branco e Soluo com argila nas medidas de
Tenso Superficial
0,00 10,00
0,50 9,50
1,00 9,00
1,50 8,50
2,00 8,00
2,50 7,50
3,00 7,00
3,50 6,50
4,00 6,00
4,50 5,50
5,00 5,00
- 24 -
3.2.2.2 pH
Foram feitas medidas de pH a fim de se verificar as alteraes de tenso superficial
em funo deste. Todas as leituras foram realizadas a 25C e as amostras foram preparadas
da mesma forma citada no item 3.2.2.1 deste relatrio.
- 25 -
para percorrer uma determinada distncia obtendo desta forma o perfil para cada tipo de
mistura variando-se o pH ou a concentrao do PVA ou do CTABr.
Clculos do potencial zeta ():
Possuindo os valores de velocidade da partcula, pode-se calcular a mobilidade
atravs da equao simples do movimento de partculas:
= v/E
Onde a mobilidade da partcula, v a velocidade medida experimentalmente e E
o campo eltrico aplicado durante a medida.
A equao que converte mobilidade para potencial eletrocintico efetivo ()
depende do valor adimensional ka, no qual a o raio da partcula (assumindo que ela seja
esfrica) e k a quantidade:
k= (e2nz2) / kT
Essa equao familiar na teoria da dupla camada eltrica.
Dessa expresso, dado que k aproximadamente 106cm em 25C na gua (/o=78)
contendo 1mM de um eletrlito 1:1. Valores de k em outras concentraes e/ou outros tipos
de eletrlitos, segue a mesma regra com simples proporo.
Quando o k maior que 200 normalmente preciso o suficiente para usar a frmula
de Smoluchowski, a qual dada na forma racionalizada:
= /
Conhecendo (6,937x10-10) e (8,903x10-4) para a gua a 25C, temos a expresso
final:
= 12,8
Experimentalmente para uma cela retangular o clculo da velocidade eletrofortica e
o potencial zeta so feitos da seguinte forma:
1-Mede-se a velocidade das partculas em vrias profundidades da cela obtendo-se
uma parbola conforme a figura 8:
- 26 -
900
800
-4
600
500
400
300
0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6
Profundidade (mm)
900
800
Velocidade x10 (m.s )
-1
700
-4
600
500
400
300
0,14 0,16 0,18 0,20 0,22 0,24 0,26
2
x-x (x em mm)
- 27 -
Experimentalmente usamos a equao Vobs = Vel + Veo Veo(x-x2)
(ABRAMSON, 1964).
Atravs da equao da reta y = Bx + A, deduzimos:
-6Veo = B ; Veo = -B/6
Vel + Veo = A ; Vel= -Veo + A
Vel = B/6 + A
= 1,295.Vel = 1,295 . (B/6 + A)
Para o grfico 9, A = -362,24 e B = 4869,95. Ento, substituindo esses valores na
equao e dividindo o resultado pelo campo eltrico aplicado (80V), temos o resultado do
potencial zeta que igual a 7,27 mV.
- 28 -
4. RESULTADOS E DISCUSSO
- 29 -
Tabela 6 Valores Experimentais e calculados dos parmetros avaliados pela anlise
viscosimtrica das solues de PVA M3-98 (= viscosidade).
- 30 -
Tabela 9 Valores Experimentais e calculados dos parmetros avaliados pela anlise
viscosimtrica das solues de PVA C 325 (= viscosidade).
- 31 -
Tabela 12 Valores Experimentais e calculados dos parmetros avaliados pela anlise
viscosimtrica das solues de PVA C 107 (= viscosidade).
- 32 -
PJ
150 M2688
140 M398
M1098
130
M488
120 C325
Viscosidade Reduzida (mL.g )
-1 110 C203
100 C203S
HA70
90
C107
80
70
60
50
40
30
20
PJ 90,87 64.918
- 33 -
O conhecimento do comportamento da viscosidade e massa molar dos polmeros
nos permite comparar o comportamento das propriedades reolgicas da argila com adio
de polmeros.
Segundo Mello, C.A.D. 6, a adsoro dos polmeros PVAs pelas superfcies
carregadas muda a distribuio de carga da dupla camada eltrica suprimindo a influncia
da argila nos valores de viscosidade. Dessa forma, sistemas que usam a combinao
polmero-argila mantm as propriedades de viscosidade do polmero puro, visto que a
mistura se comporta como se fosse um sistema constitudo s de polmeros.
70
68
Tenso Superficial (dina.cm )
-1
66
64
62
60
9,64
58
56
54
52
50
Figura 11 Ex. da tenso superficial do PVA Celvol 325 e clculo da diferenas de tenso
6
Mello,C.A .D. e Debacher, Nito A.,Efeito nas propriedades reolgicas da argila com adio de polmero,
UFSC, 29Reunio Anual da SBQ,s/d.
- 34 -
Como pode ser observado o perfil das duas curvas parecido e, no entanto a tenso
superficial reduziu aproximadamente 9,6 dina/cm.
A tabela 15 os resultados do efeito do grau de hidrlise observando o aumento da
tenso superficial entre a soluo (PVA + gua) e a amostra (PVA + gua + argila). Quanto
maior o grau de hidrlise do PVA, os valores de diferena de tenso crescem, mostrando
que a argila adsorve com mais eficincia os PVAs com maior grau de hidrlise.
7
Dados de grau de hidrlise fornecido pelos fabricantes considerando uma concentrao de 4% (m/v) a 20C.
a
Tenso Superficial com concentrao do PVA igual a 0,20 % (m/m) na soluo PVA + gua
b
Diferena mdia da Tenso Superficial entre a as suspenses de polmero+gua+argila menos
polmero+gua
- 35 -
fazendo com que o polmero tenha sua cadeia mais estendida (AMORIM, 2004), o que
facilita a adsoro na argila e em conseqncia disso, sua concentrao na soluo
diminura. Com essa diminuio de concentrao, a conseqncia o decaimento dos
valores de tenso superficial. Na tabela 15, podemos observar esse efeito do grau de
hidrlise observando o crescimento da diferena da soluo branco (PVA + gua) e a
amostra (PVA + gua + argila). Quanto maior o grau de hidrlise do PVA, os valores de
diferena de tenso crescem, mostrando que a argila adsorve com mais eficincia os PVAs
com maior grau de hidrlise. Os polmeros de maior grau de hidrlise tem sua cadeia
estendida mais facilmente em soluo aquosa e ao mesmo tempo, possuem maior nmero
de hidroxilas interagindo com o solvente desta forma so mais solveis.
A atividade superficial do PVA fortemente influenciada pelo balano
hidrfilo/lipfilo. A presena de grupos hidrfobos na molcula favorece a adsoro na
interface lquido-gs, pois estes tendem a migrar para a superfcie da soluo, a fim de
minimizar o contato com a fase aquosa.
A seguir so mostrados resultados da variao da concentrao do PVA com o pH
para o Mowiol 26-88 (fig 12). Como pode ser observado o aumento da concentrao reduz
o pH em aproximadamente 0,6 unidades independente da argila adicionada na soluo,
embora a adio da argila aumente o pH em uma unidade devido a basicidade natural da
argila. Essa pequena reduo do pH com o aumento da porcentagem do polmero em
soluo deve ser relacionado liberao de ons H+ provenientes da matriz polimrica.
- 36 -
M 26-88 + gua
8,6
M 26-88 + gua + Argila
8,4
8,2
8,0
7,8
7,6
7,4
pH 7,2
7,0
6,8
6,6
6,4
6,2
6,0
- 37 -
M 26-88 + gua
M 26-88 + gua + Argila
65
64
63
62
-1
60
59
58
57
56
55
54
53
52
51
50
6,0 6,2 6,4 6,6 6,8 7,0 7,2 7,4 7,6 7,8 8,0 8,2 8,4 8,6
pH
- 38 -
-6
Potencial zeta/mV
-8
-10
-12
-14
2 4 6 8 10 12
pH
- 39 -
-2,0
-2,5
-3,0
-3,5
-4,0
-4,5
Potencial Zeta mV
-5,0
-5,5
-6,0
-6,5
-7,0
-7,5
-8,0
-8,5
-9,0
-9,5
-10,0
0,10 0,15 0,20 0,25 0,30 0,35 0,40 0,45
Concentrao de C 203 % (m/m)
Figura 15 Potencial Zeta do C 203 versus sua concentrao (Grau de Hidrlise: 99,0
1,0).
-3
-4
-5
Potencial Zeta mV
-6
-7
-8
-9
-10
0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30 0,35
Concentrao de Mowiol 3-98
Figura 16 Potencial Zeta do Mowiol 3-98 versus sua concentrao (Grau de Hidrlise:
98,0 0,4).
- 40 -
-3
-4
-5
Potencial Zeta mV
-6
-7
-8
-9
-10
0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,12 0,14 0,16
Concentrao de C 325 % (m/m)
Figura 17 Potencial Zeta do C 325 versus sua concentrao (Grau de Hidrlise: 98,0).
8
Mello,C.A .D. e Debacher, Nito A.,Efeito nas propriedades reolgicas da argila com adio de polmero,
UFSC, 29Reunio Anual da SBQ,s/d.
- 41 -
4.3.2. CTABr
Potencial Zeta, mV 0
-2
-4
-6
-8
-10
0 2 4 6 8
-1 4
CTABr, ML (10 )
- 42 -
5. CONCLUSES
- 43 -
um surfactante catinico como o CTABr que neutraliza totalmente as cargas superficiais
da argila e causando a inverso de carga em concentraes acima de 1 x 10-4 ML-1.
Observaes Finais
Quando partculas do mineral no esto saturadas com PVA, elas agem como
agentes de ligaes cruzadas para o PVA. Todo o sistema est fisicamente ligado dessa
forma e assume propriedades parecidas com as dos gis. Medidas reolgicas mostram que
as amostras se tornam material macia e com baixos valores de campo de stress. Os
hidrogis se tornam mais fortes com o aumento da concentrao do PVA (LIU,2004).
Observou-se nesse trabalho, que a formao do hidrogel diminui o potencial zeta. Embora
tenha-se essa relao de formao de hidrogel e concentrao, podemos afirmar que o
potencial zeta no influi de forma marcante na coagulao e formao do hidrogel, pois se
este tende a fortalecer-se com a concentrao, o prprio comporta-se de forma diferente do
potencial zeta que mantm-se constante a qualquer variao de concentrao do polmero.
Para um prximo trabalho, tem-se a proposta de investigar a relao de estabilidade desses
colides formados e o comportamento de tais hidrogis, focando nas mesmas variveis
utilizadas nesse trabalho mas objetivando o PVA e suas propriedades de interaes na
dupla camada eltrica.
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6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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13. DEBACHER, N.A. Studies on the dynamics of wetting processes. 1991. Trabalho
para certificao de phd. University of Bristol.
14. HUNTER,R.J. Zeta potential in colloid science: Colloid Science, Academic Press
Inc., Londres, 1986.
15. OLPHEN,H. Van, An Introduction to Clay Colloid Chemistry, 2 Edio: Krieger
Publishing Company. Malabar,Florida, 1991.
16. SHAW,D.J. Introduo Qumica dos Colides e Superfcies, 1975.
17. HUNTER,J.H. Potential in Colloid Science Principle and Applications, Academic
Press, 1981.
18. SANTOS, P.S.; Cincia e Tecnologia das Argilas, v.1-2,Ed. Edgard Blucher Ltda:
So Paulo, 1989.
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