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INDICE
Introduccin Pgina 2
Objetivos Pgina 3
Conclusiones Pgina 17
Recomendaciones Pgina 18
Bibliografa Pgina 19
1) INTRODUCCIN
En el presente informe se estudiar las velocidades de las reacciones qumicas, las cuales
constituyen el campo de estudio de la cintica qumica, por experimentacin se encuentra que
la velocidad de una reaccin depende de la temperatura, la presin y las concentraciones de
las especies implicadas. La presencia de un catalizador o inhibidor puede cambiar la velocidad
en varias potencias de diez. A partir del estudio de la velocidad de una reaccin y de su
dependencia de todos estos factores, se puede aprender mucho acerca de las etapas
detalladas por medio de las que ya que los reactivos se convierten en productos.
Desde pocas remotas, el cobre ha sido el primer metal cuyo uso por parte del hombre ha
sido de gran utilidad para su vida diaria. El cobre fue usado en diversos campos, ya sea solo, o
en aleacin con estao para formar bronce. Durante mucho tiempo se le dej de lado hasta
que la industria elctrica comenz a usarlo debido a que es un excelente conductor y su precio
es relativamente bajo.
2) OBJETIVOS
3) FUNDAMENTO TERICO
Conceptos bsicos de cintica qumica
El estudio de una reaccin qumica puede hacerse desde el punto de vista
termodinmico o desde el cintico. El estudio termodinmico permite conocer la posicin en la
cual la reaccin alcanzar el equilibrio. Cuantitativamente la posicin de equilibrio viene
definida por la constante de equilibrio, que representa el cociente de las actividades de
productos y reaccionantes:
A+BC+D K = aC x aD
aA x aB
Mecanismos de reaccin
Desde el punto de vista termodinmico, en una reaccin qumica, los reactivos constituyen el
estado inicial y los productos el estado final. Al pasar del estado inicial al estado final, se
produce un cambio de la energa libre. Cuando el cambio es negativo se dice que la reaccin es
espontnea y no existe ningn impedimento termodinmico para que la reaccin se produzca,
sin embargo este enfoque slo tiene en cuenta las propiedades de reactivos y productos
aislados, no incluye los posibles obstculos que puedan existir durante la reaccin.
Consideremos la siguiente reaccin:
AB + C A + BC
La formacin del nuevo enlace B-C requiere que las molculas de los reactivos AB y C se
acerquen a distancias lo suficientemente cortas para permitir un solapamiento eficaz de sus
orbitales. Sin embargo, la disminucin de la distancia comporta un aumento de la repulsin
entre las nubes electrnicas. Para vencer la repulsin, las molculas de los reactivos deben
acercarse con suficiente energa cintica. El proceso global se puede esquematizar en la forma:
AB + C ABC A + BC
Puesto que para formar el complejo activado los reactivos deben vencer las fuerzas de
repulsin, la energa del complejo activado es ms alta que las energas de los reactivos y de
los productos.
E= Ci (t) - Cio
ri
En esta expresin Ci (t) es la concentracin del componente i que hay en el tiempo t, Cio
la inicial y ri el coeficiente estequiomtrico con su signo, positivo para productos y negativo
para reactivos. El grado de avance es independiente de la especie que se mida, por ello la
velocidad de reaccin se puede definir como la variacin del grado de avance con el tiempo:
2A P v = k [A]2
En la ecuacin anterior, las potencias son los rdenes de reaccin respecto a cada uno de los
reactivos. As, n es el orden de reaccin respecto a la especie A, y m es el orden de reaccin
respecto a la especie B. La suma de todos los rdenes de reaccin, n + m + ..., se denomina
orden global de la reaccin. En los procesos elementales los rdenes de reaccin respecto a
cada uno de los reactivos coinciden con los respectivos coeficientes estequiomtricos y el
orden global de la reaccin coincide con su molecularidad.
Como ejemplo de reaccin con una ley de velocidad sencilla se puede considerar la reaccin de
iodo con el hidrgeno:
I2 + H2 2 HI
v = k [I2 ] [H2 ]
v = k [O3 ] 2
[O2 ]
Un orden de reaccin no tiene por qu ser un nmero entero, sino que puede ser un
nmero fraccionario o incluso negativo. En estos casos, siempre se trata de reacciones
complejas. Un ejemplo es:
Reacciones de orden cero: En este caso la velocidad de formacin del producto viene dada por
una ecuacin del tipo:
d [P] = k
dt
cuya integracin conduce a:
[P] = [P]o + k t
y por tanto a una variacin lineal de la concentracin con el tiempo. Reacciones de orden cero
se encuentran frecuentemente en catlisis heterognea, cuando la reaccin se lleva a cabo
sobre una superficie saturada de reactivo. Y en reacciones catalizadas con suficiente exceso de
substrato para saturar el catalizador.
AP
d[A] = - k [A]
dt
ln [A] = - k t + ln [A]o
Representando ln [A] frente al tiempo se obtiene una recta de pendiente igual a -k y con
ordenada en el origen igual a ln [A]o. En procesos gobernados por leyes de primer orden la
concentracin de reactivo, A, disminuye exponencialmente y, de manera simultnea, la
concentracin de producto aumenta tambin exponencialmente:
[A] = [A]o e - k t
[P] = [A]o (1 - e - k t )
t1/2 = ( ln 2) / k
Reacciones de segundo orden: Pueden darse dos casos, dependiendo de que la ecuacin de
velocidad sea funcin de la concentracin de un solo reactivo o de dos. El primer caso
corresponde a una reaccin elemental del tipo:
2AP
d[A] = - k [A] 2
dt
1 / [A] = k t + 1 / [A]o
Y por tanto, la representacin de 1/[A] frente al tiempo da lugar a una recta de pendiente k y
ordenada en el origen 1/[A]o. La concentracin de A experimenta una variacin hiperblica con
el tiempo:
t1/2 = 1 /( [A] o k )
El otro tipo de reaccin de segundo orden viene representado por el proceso elemental:
A+RP
1 [R]o ( [A]o - x ) ln = - k t
[R]o - [A]o [A]o ( [R]o - x )
k1 k2
A B C
d[A] = - k1 [A]
dt
[A] = [A]o e - k1 t
Que indica que B se forma a medida que A se destruye y, al mismo tiempo, B se descompone
siguiendo una reaccin de primer orden. Si se considera que inicialmente [B]o = 0 y [C]o = 0, la
integracin de la ecuacin diferencial conduce a:
[C] = [A]o (1 - e - k2 t )
[C] = [A]o (1 - e - k1 t )
Podemos concluir que cuando uno de los procesos es claramente ms lento que los
otros se produce un efecto de "cuello de botella", y la velocidad total de la reaccin resulta
controlada por este proceso. Esta etapa ms lenta que controla la velocidad del proceso
global, se llama etapa limitante de la velocidad.
O3 O2 + O (equilibrio rpido)
O3 + O 2 O2 (etapa lenta)
v = k2 [O3 ] [O]
por lo tanto:
[O] = k1 [O3 ]
k -1 [O2 ]
v = k1 k2 [O3 ] 2 = k [O3 ] 2
k -1 [O2 ] [O2 ]
4) PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES
a. Materiales de Almacenamiento:
1 Frasco hermticamente cerrado (para el Cu electroltico).
1 Botella (para la solucin de HNO3).
1 Bidn (para el H2O destilada).
b. Materiales de Uso General:
1 Vaso de precipitados.
5 Tubos de ensayo.
1 Gradilla.
8 Servilletas.
1 Bagueta.
c. Materiales de Medicin:
1 Bureta
1 Probeta
1 Espectrofotmetro tipo Spectronic 20 de Bausch y Lomb
1 Balanza
d. Materiales Qumicos:
Cu (s) : Obtenido por electrlisis.
HNO3(ac) : Diluido.
H2O(l) : Obtenida por destilacin.
PROCEDIMIENTO
1. Pesamos una muestra de aproximadamente 4 g. de cobre electroltico.
5) CALCULOS Y RESULTADOS
Para la masa m1=2.3 g de Cobre
A=log(100/%T)
5.2 87 0.0605
9.7 77 0.1135
12.5 63 0.2007
15.2 57 0.2441
18.7 45 0.3468
33.7 29 0.5376
37.0 27 0.5686
44.0 24 0.6198
47.7 22 0.6576
58.1 21 0.6778
1min 04 15 0.8239
1 min 09 11 0.9586
NOTA:
Notamos que esta disolucin del cobre ocurre de manera muy rpida por lo que
no se pudo tomar muchos datos, esto se debe a que la cantidad de HNO3 no est muy
diluida.
= 0,0029Xi 1,222
GRAFICAS:
a. ABSORBANCIA VS. CONCENTRACIN
A vs Ci
800
CONCENTRACION
700
600
500
(mg/L)
400
300
200
100
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
ABSORBANCIA
T vs Ci
800
700
600
CONCENTRACION (mg/L)
500
400
300
200
100
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
-100
-200
TIEMPO (S)
6) CONCLUSIONES:
Del cuadro de clculos podemos concluir que a mayor concentracin menor ser la
transmitancia.
7) RECOMENDACIONES:
Se debe limpiar los tubos con las muestran antes de hacer la medicin.
8) BIBLIOGRAFIA
CASTELLAN. Fisicoqumica.