INSTITUTO TECNOLGICO DE TIJUANA

UNIDAD OTAY

MATERIA:
FISICOQUMICA I

DOCENTE:
FIS. OMAR MORALES SOTO

TAREA:
INVESTIGACIN

ALUMNOS:
LPEZ CARLN BALTAZAR
NUMERO DE CONTROL:
13440677

Tijuana Baja California, Mayo de 2017

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 NDICE
Resumen 3
Introduccin 4
Propiedades coaligativas de las soluciones electrolticas 5
Adsorcin 6
Tipos de adsorcin 7
Tipos de energa de adsorcin 7
Aplicaciones de adsorcin 8
Datos experimentales 9
Conclusin 10
Bibliografa 11

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 RESUMEN
Las soluciones de electrolitos tienen propiedades coligativas con valores mayores que los
correspondientes a su concentracin molar. Los electrolitos son sustancias que en solucin
acuosa o como sales fundidas conducen la corriente elctrica. Pueden ser cidos, HCl,
H2SO4, CH3COOH, bases NaOH, Ba(OH)2, NH4OH o sales CH3COONa, NaCl (la sal
conduce a 802 C porque se funde) Adems, las reacciones de los electrolitos son ms
rpidas que las de otros reactivos.
Los electrolitos en solucin, se dividen en iones de signo contrario, la carga de cada in es
igual a su valencia y el nmero total de cargas positivas y negativas en la solucin son
iguales.
La adsorcin es un proceso en el cual las partculas de uno o varios componentes de cierto
fluido (lquido o gas) se adhieren o son retenidas en la superficie de un slido. Las partculas
a separar o de inters se denomina adsorbato y el slido que las retiene se llama
adsorbente.
Es necesario sealar que adsorcin y absorcin con cosas diferentes. Una analoga podra
ayudar asealar esta diferencia: La absorcin es como comerse una rebanada pastel y la
adsorcin es embarrarse esa rebanada de pastel en la cara.

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 INTRODUCCIN
Para las soluciones que contengan solutos electrolitos, las propiedades coligativas, se
miden de diferente manera con respecto a las propiedades coligativas de las soluciones
que contienen un soluto no electrolito. Este fenmeno se debe a la disociacin de los solutos
electrolitos en iones, dando as a una separacin de un compuesto en diferentes iones o
partculas. Es de importancia resaltar que las propiedades coligativas dependen de la
concentracin del soluto presente en la solucin. Por lo tanto, si se disocia un soluto
electrolito aumentar la cantidad de partculas en la solucin y, por ende, tendr variacin
en las propiedades coligativas con respecto de una solucin con soluto no electrolito.
La adsorcin es un proceso por el cual los tomos en la superficie de un slido, atraen y
retienen molculas de otros compuestos. Estas fuerzas de atraccin son conocidas como
"Fuerzas de Van Der Waals".
Los experimentos sobre adsorcin, que con ms frecuencia se realizan, consisten en la
medida de la relacin entre la cantidad de gas o lquido adsorbido, sobre una determinada
cantidad de adsorbente. Estas medidas se realizarn a una temperatura constante y los
resultados se representan grficamente en las llamadas Isotermas de Adsorcin. Lo que se
mide experimentalmente es el volumen del lquido o gas adsorbido por una cantidad de
adsorbente, o la variacin del peso que experimenta el adsorbente cuando ha estado en
contacto con el adsorbato.

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PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES ELECTROLTICAS
Las propiedades coligativas de las soluciones dependen de la concentracin total
de partculas dependen de la concentracin total de partculas de soluto, sin importar si las
partculas son iones o molculas. As podemos esperar que una solucin 0.1 m de NaCl
tenga un total de partculas en solucin igual a 0.2 m ya que como esta sal es un electrolito
fuerte, disocia completamente en solucin.
+ +
Concentracin inicial 0.1m 0 0
Disociado 0 0.1 0.1
Total 0.2 m en solucin
Para electrolitos fuertes y dbiles la concentracin de partculas en solucin es
mayor que la concentracin inicial del mayor que la concentracin inicial del compuesto en
cuestin, por lo tanto, al determinar experimentalmente las propiedades coligativas de estos
compuestos se observan desviaciones de las tericas esperadas. As, por ejemplo, si
tenemos una solucin 0.1 m de NaCl y calculamos su punto de congelacin (Tc)
considerando que este compuesto es un no electrolito resulta ser:
= 0.186
Si consideramos al NaCl como es en realidad (electrolito fuerte), la concentracin de
partculas en solucin (si partimos de una solucin 0.1 m) ser de 0.2 m, luego el punto de
congelacin de la solucin es:
= 0.372
Sin embargo, Vant Hoff determin experimentalmente que el punto de congelacin de una
solucin 0.1 m de NaCl era realmente -0.348 C, una temperatura distinta a la esperada
tericamente (-0.372 C). La diferencia entre la propiedad coligativa esperada y observada
experimentalmente para los electrolitos dbiles se debe a las atracciones electrostticas
entre los iones en solucin.
A medida que los iones se mueven en la solucin, los iones de cargas opuesta chocan y se
unen por breves momentos. Mientras estn unidos se comportan como una sola partcula
llama par inico. El nmero de partculas independientes se reduce y ocasiona el cambio
observado en el valor calculado respecto del valor experimental. Para nuestro ejemplo
calculado -0.372 C, observado experimentalmente -0.348 C.
Este fenmeno se observa en todas las propiedades coligativas de soluciones de
electrolitos. Es decir, para una solucin de electrolito:
Punto de congelacin calculado > Punto de congelacin experimental
Punto de ebullicin calculado < Punto de ebullicin experimental
Presin osmtica calculado > Presin osmtica experimental

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 Presin de vapor calculado > Presin de vapor experimental
Una medida del grado en que los electrolitos se disocian es el factor de Vant Hoff. Este
factor es la relacin entre el valor real de una propiedad coligativa y el valor calculado
(considerando que la sustancia es un no electrolito).
( )
=
( )

ADSORCIN
El fenmeno de adsorcin es el proceso por el cual tomos o molculas de una
sustancia que se encuentra en determinada fase, son retenidas en la superficie de otra
sustancia, que se encuentra en otra fase. Como resultado de este proceso, se forma una
capa de lquido o gas en la superficie de una sustancia slida o lquida. Si consideramos
una superficie de un material en contacto con aire, los enlaces del material presentan
discontinuidades, las cuales tendern espontneamente a formar enlaces con la atmosfera
que lo rodea, siempre que el proceso sea energticamente favorable. Dicho de otra manera,
si tenemos una superficie slida con nanoporos, estos poros sern capaces de retener gas
de la atmosfera que lo rodea, gracias al fenmeno de adsorcin. Los nanoporos son los
llamados centros activos del adsorbente, que tienen fuerzas de enlace entre sus tomos
que no estn saturadas, de manera que admiten la adsorcin de tomos o molculas del
gas que lo rodea.
El mecanismo exacto del proceso de adsorcin depende de que sustancias estn
involucradas. La cantidad de material adsorbido depende de las tasas de adsorcin y
desorcin de las sustancias, y del punto en el cual se alcance el equilibrio entre ambas.
Cuanto mayor sea la adsorcin y menor se la desorcin, hallaremos mayor cantidad de
material adsorbido en equilibrio.
En qumica, la adsorcin de una sustancia es la acumulacin de una sustancia en una
determinada superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formacin de una
pelcula lquida o gaseosa en la superficie de un cuerpo slido o lquido.
Considrese una superficie limpia expuesta a una atmsfera gaseosa. En el interior del
material, todos los enlaces qumicos (ya sean inicos, covalentes o metlicos) de los
tomos constituyentes estn satisfechos. En cambio, por definicin la superficie representa
una discontinuidad de esos enlaces. Para esos enlaces incompletos, es energticamente
favorable el reaccionar con lo que se encuentre disponible, y por ello se produce de forma
espontnea.
La naturaleza exacta del enlace depende de las particularidades de los especmenes
implicados, pero el material adsorbido generalmente se clasifica como fisisorbido o
quimisorbido.
La cantidad de material que se acumula depende del equilibrio dinmico que se alcanza
entre la tasa a la cual el material se adsorbe a la superficie y la tasa a la cual se evapora, y
que normalmente dependen de forma importante de la temperatura. Cuanto mayor sea la
tasa de adsorcin y menor la de desorcin, mayor ser la fraccin de la superficie disponible
que quedar cubierta por material adsorbido en el equilibrio.

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Para estos procesos, resultan interesantes los materiales con una gran superficie interna,
(y por lo tanto poco volumen) ya sea en polvo o granulados, como el carbn activo, y llevan
asociados otros fenmenos de transporte de material, como el macro transporte y micro
transporte de los reactivos.
La adsorcin por carbn activado es una tecnologa bien desarrollada capaz de eliminar
eficazmente una amplia gama de compuestos txicos, produciendo un efluente de muy alta
calidad.

TIPOS DE ADSORCIN
Podemos diferenciar tres tipos de adsorcin, dependiendo de qu tipos de fuerzas
existan entre el soluto y el adsorbente. Estas fuerzas pueden ser de tipo elctrico, de
fuerzas de Van der Waals o de tipo qumico.
1. Adsorcin por intercambio. En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por
fuerzas electrostticas. Dicho de otra manera, los iones del soluto se concentran en
la superficie del sorbente, que se halla cargada elctricamente con signo contrario
a los iones del soluto. Si tenemos dos adsorbatos inicos iguales en varios factores,
pero uno con igual carga que otro, el de mayor carga ser el que esta adsorbido.
Para adsorbatos con igual carga, el tamao molecular es el que determina cul ser
adsorbido.
2. Adsorcin por fuerzas de Van der Waals. Tambin llamada adsorcin fsica o
fisisorcin. En este tipo de adsorcin, el adsotbato no est fijo en la superficie del
adsorbente, sino que tiene movilidad en la interfase. Ejemplo de este tipo de
adsorcin es el de la mayora de las sustancias orgnicas en agua con carbn
activado. En este tipo de adsorcin el adsotbato conserva su naturaleza qumica.
3. Adsorcin qumica. Sucede cuando hay interaccin qumica entre adsorbato y
adsorbente. Tambin llamada quimisorcin. La fuerza de la interaccin entre
adsorbato y adsorbente es fuerte, casi como un enlace qumico. En este tipo de
adsorcin el adrobato sufre una transformacin, ms o menos intensa de su
naturaleza qumica.
La mayora de los fenmenos de adsorcin son combinaciones de estos tres tipos de
adsorcin, y muchas veces resulta difcil distinguir la fisisorcin de la quimisorcin.
Una de las ms importantes aplicaciones del fenmeno de adsorcin a nivel industrial, es
de la extraccin de humedad del aire comprimido. En este proceso se hace pasar el aire
comprimido por un lecho de almina u otro material activo, que retiene las molculas de
agua por adsorcin.

TIPOS DE ENERGA DE ADSORCIN

Existen varios tipos de mecanismos, susceptibles de producir la adsorcin:
1. Intercambio inico. Es decir, el reemplazo de iones adsorbidos en el sustrato por
otros iones. Es el caso por ejemplo de adsorcin de amonios cuaternarios
en sustitucin de iones hidrgeno en el proceso de proteccin contra la corrosin.
2. Emparejamiento inico. Es decir, la adsorcin de iones (surfactantes) en sitios
cargados no ocupados. Es el caso de la adsorcin de surfactantes catinicos

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 o anfteros sobre sustratos cargados negativamente, en el proceso de
suavizacin de ropa o en la eliminacin de electricidad esttica del cabello.
3. Puente hidrgeno. El proceso clsico de enlace polar entre el hidrgeno de una
molcula y un tomo cargado negativamente (O, S) en la superficie, o vice-versa.
4. Adsorcin por polarizacin de electrones Pi. Lo cual ocurre cuando se produce una
atraccin entre un ncleo aromtico y un sitio positivo en la superficie del sustrato.
5. Adsorcin por fuerzas de London-Van der Waals. Las cuales se producen entre
sustratos y molculas no polares, y que son las fuerzas de cohesin de los lquidos
orgnicos, a menudo llamadas fuerzas de dispersin porque la frecuencia de
oscilacin de los electrones que es responsable de estas fuerzas est ligada con el
ndice de refraccin del medio.
6. Adsorcin por rechazo hidrofbico. Cuando el empaquetamiento de molculas de
surfactante a la interfase asegura un enlace lateral entre la cola lipoflica de una
molcula y las molculas vecinas, y permite a la molcula escapar al ambiente
acuoso.

APLICACIONES DE LA ADSORCIN
Extraccin de humedad. Una de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin en
el mundo industrial, es la extraccin de humedad del aire comprimido. Se consigue
haciendo pasar el aire comprimido a travs de un lecho de almina activa u otros materiales
con efecto de adsorcin a la molcula de agua. La saturacin del lecho se consigue
sometiendo a presin el gas o aire, as la molcula de agua es adsorbida por la molcula
del lecho, hasta su saturacin. La regeneracin del lecho, se consigue soltando al exterior
este aire comprimido y haciendo pasar una corriente de aire presecado a travs del lecho.
Lo habitual es encontrar secadores de adsorcin en forma de dos columnas y mientras
una adsorbe, la otra es regenerada por el mismo aire seco de la columna anterior. Este
sistema se conoce como pressure swing adsorbtion o PSA y conocido tambin como
cambio de presin por vaivn.
Generacin de nitrgeno. La otra aplicacin ms extendida es la obtencin de
nitrgeno, haciendo pasar un caudal de aire comprimido por el lecho adsorbente,
compuesto por carbn molecular, especialmente manufacturado para ese propsito.
Usa el mismo sistema ya mencionado de pressure swing, de los secadores de
adsorcin. Una cmara llena de carbn es sometida a presin con aire comprimido, la
molcula de oxgeno, es retenida por el nanoporo del carbn, mientras que la molcula de
nitrgeno, de ms tamao, no consigue entrar en el nanoporo del adsorbente. Se consigue
as disponer de gran cantidad de nitrgeno despus del lecho adsorbente y el oxgeno
queda retenido. En la segunda parte del ciclo, con la despresurizacin, el oxgeno se libera
del nanoporo y se evacua a la atmsfera.
Los generadores de nitrgeno usan este sistema y sus aplicaciones se han generalizado
en la industria, en usos como la inertizacin de depsitos, de envases de productos
alimenticios o farmacuticos y en laboratorios, donde se usa el nitrgeno como gas portador
o inertizacin de cmaras.
Otras aplicaciones. En las que se emplea este proceso de adsorcin como
separacin son: purificacin de agua,1 tratamiento de aguas residuales, quitar olores,

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sabores o colores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azcar o en la
deshumidificacin de gasolinas.
DATOS EXPERIMENTALES

De las cinticas de adsorcin resulta que el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio es
de 20 min. para el HAc de concentracin inicial C0= 0.0612 M y de 50 min. para el NaClO
de concentracin inicial C0= 0.88 % p/v.
1.5 1.2
HAc 25C NaClO 25C
1.3 1

0.8

Cequ/C0
Cequ/C0

1.1
0.6
0.9
0.4
0.7 0.2

0.5 0
0 10 20 30 40 50 0 20 40 60
Tiempo (min) Tiempo (min)

De las isotermas de adsorcin resulta que ambos sistemas adsorbato- adsorbente se ajustan al
modelo Freundlich.
0 0.8
HAc 25C NaClO 25C
0.7
log (Cad0/m)(mol L-1g-1)

-0.5
log (Cad0/m)(mL-1)

0.6
-1
0.5
-1.5
0.4
-2 0.3

-2.5 0.2
-2 -1.5 -1 -0.5 0 -3 -2 -1 0
log Cequ(molL-1) log Cequ(%p/v)

Este modelo propone la existencia de diferentes sitios de adsorcin con diferentes energas, lo que
indicara la presencia de cierta heterogeneidad en el carbn activado.

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 CONCLUSIN
El trabajo satisface los objetivos planteados, cuyo fin, fue describir ampliamente el
fenmeno de la adsorcin, desde el punto de vista fisicoqumico y su aplicacin en
diferentes campos: la industria, en tratamientos de diversos tipos de aguas y otros. Se ha
podido conocer la amplia gama de aplicacin del carbn activado como uno de los
adsorbentes con mayor rendimiento y su importancia por el bajo costo con relacin a otros
adsorbentes.
Particularmente la aplicacin del carbn activado en el tratamiento de aguas residuales es
ms relevante como una alternativa y as obtener un tipo de agua en condiciones aplicables
para la alimentacin de equipos y sus accesorios con caractersticas no nocivas, vale decir,
productos corroyentes e indeseables para su aplicacin.

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 BIBLIOGRAFA

Gilbert W. Castellan FISICOQUMICA

http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/23131/Capitulo4.pdf

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