Primera ley de la termodinmica

1. Formulacin del problema:

En qu fundamentos experimentales y tericos se basa la primera ley de la
termodinmica para determinar las variaciones de calor, trabajo y energa para
un sistema termodinmico?

2. Objetivos de investigacin:

3. Fundamento terico:
La primera ley de la termodinmica describe la conservacin de la energa;
establece que la energa puede ser convertida de una forma a otra, pero no se
puede crear o destruir. En otras palabras, la energa total del universo es constante.
Sera imposible probar la validez de la primera ley de la termodinmica si se tuviera
que determinar el contenido total de energa del universo. Aun determinar el
contenido total de energa de 1 g de 1 hierro sera mucho muy difcfl. Por fortuna,
para evaluar la validez de la primera ley slo debe considerarse el cambio en la
energa interna de un sistema que resulta de la diferencia entre su estado inicial y
su estado final. El cambio en la energa interna E est
dado por:
donde EI y EF son las energas internas del sistema en sus estados inicial y final,
respectivamente.
La energa interna de un sistema tiene dos componentes: la energa cintica y la
energa potencial. La componente de energa cintica se constituye por los diversos
tipos de movimiento molecular y de movimiento de los electrones al interior de las
molculas. La energa potencial est determinada por las fuerzas de atraccin que
se dan dentro los electrones y los ncleos, por las fuerzas de repulsin que hay
entre los electrones entre s y de los ncleos entre s, y por las interacciones
intermoleculares. Es imposible medir todas estas contribuciones con exactitud, por
lo que se puede calcular con certeza la energa total de un sistema. Por fortuna no
se tiene que hacer esto, en vez de ello, es posible abordar el problema considerando
los cambios de energa, que se pueden determinar experimentalmente.

2.1 Entalpa
La mayora de los cambios fsicos y qumicos, incluyendo aquellos que se efectan
en lo sistemas vivos, ocurren en las condiciones de presin constante de la
atmsfera. Para expresar el calor liberado o absorbido en un proceso a presin
constante, los qumicos utilizan una cantidad llamada entalpa que se presenta
como un smbolo H. El cambio de entalpa durante un proceso a presin constante
se presenta como H (delta H). sta es igual a la
diferencia entre las entalpas de los productos y las entalpas de los reactivos:

La entalpa de reaccin puede ser positiva o negativa, dependiendo del proceso.

Para un proceso endotrmico (calor absorbido por el sistema de los alrededores),
H es positivo (esto es, H > 0).
Para un proceso exotrmico (se libera el calor del sistema hacia los alrededores),
H es negativo (esto es, H<
0).

2.2 Aplicaciones de la Primera Ley

Aplicaremos la primera ley a algunos procesos sencillos:

a) Proceso cclico

Es cuando un sistema, por una serie de procesos, vuelve a su estado inicial. En

consecuencia, U1 = U 2 y Q = W . El calor recibido por el sistema se ha transformado
en trabajo, o viceversa.

b) Proceso adiabtico

Es cuando un sistema no gana ni pierde calor, es decir, Q = 0. Este proceso puede

realizarse rodeando el sistema de material aislante o efectundolo muy
rpidamente, para que no haya intercambio de calor con el exterior.

Termodinmica
En consecuencia, U2 - U1 = - W
El trabajo realizado sobre el sistema (-W es positivo) se convierte en energa interna,
o, inversamente, si el sistema realiza trabajo (-W es negativo), la energa interna
disminuye.

En general, un aumento de energa interna se acompaa de uno de temperatura y

una disminucin de energa interna se asocia de una de temperatura.

c) Proceso iscoro

Es un proceso a volumen constante; en consecuencia, W = 0, y tendremos: U2 - U1

= Q. El calor que se suministra al sistema se emplea en aumentar su energa interna.

Termodinmica

d) Proceso isobrico

Es un proceso a presin constante; en consecuencia:

W = ( p)( V) = p
( V) = p (Vf - Vi.) y se tendr

U2 - U1 = Q - p(Vf - Vi)

e) Proceso isotrmico

Es un proceso a temperatura constante. En general, ninguna de las cantidades

V, Q y W son nulas.

Hay una excepcin: la energa interna de un gas perfecto depende solamente de la

temperatura. En consecuencia, para un gas perfecto U2 = U1 y Q = W
Se denomina gas perfecto a un gas que sigue la ley pv = nRT, en donde n es el
nmero de moles, y R una constante.

4. Metodologa:
5. Conclusiones: