Resultados de las pruebas catalticas:

En el estudio desarrollado por el grupo de investigadores, se destacan varios aspectos entre ellos,
que en el proceso de hidrocraqueo de tolueno se producen una serie de reacciones antes que se
obtenga el producto final. Se producen aperturas de anillos, tambin se produce una
isomerizacin favorable, produciendo propano, iso y n-butano. Adicionalmente se produce una
reaccin de craqueo terciario, formando n-alcanos (principalmente etano y metano).

La hidrogenacin de compuestos aromticos para formar ciclo alcanos es un paso importante en el

craqueo de compuestos aromticos, ya que la formacin de parafinas ligeras a partir de craqueo
directo de compuestos aromticos no es termodinmicamente favorable en las condiciones en las
que se realiza el hidrocraqueo. Por lo tanto, la hidrogenacin de compuestos aromticos es una
etapa intermedia necesaria en el craqueo de anillos insaturados. La hidrogenacin del anillo
insaturado ocurre en los sitios metlicos que transfieren el hidrgeno requerido para saturar el
anillo.

En primer lugar se realiz una prueba en blanco utlizando la zeolita cida (H-ZSM-5) sin ingn
metal. En la siguiente figura muestra la conversin y la selectividad en el hidrocraqueo de tolueno
en estas condiciones. La conversin de tolueno por la zeolita cida sola es inferior al 50%, con una
distribucin del producto que corresponde a la desproporcin de tolueno para dar C6 (incluye
benceno) y xilenos.

Fig. Distribucin del Producto en el Hidrocraqueo del Tolueno para el (H-ZSM-5) a 400C

De la misma manera es posible determinar a partir de la siguiente figura que la selectividad hacia
alcanos pequeos con un nmero de tomos de carbono entre 2 y 5, es aproximadamente un
80% en el caso del catalizador WI y alrededor del 74% en el caso del Catalizado SSIE , indicando
que Ni es una excelente fase de hidrogenacin para el hidrocraqueo de aromticos.
Fig. Distribucin de productos en el hidrocraqueo del tolueno para Ni/H-ZSM-5 (WI, SSIE) a 400C

A continuacin se presenta un esquema en donde se detalla el mecanismo de reaccin de

craqueo. De la misma forma la gran cantidad de etano y metano requerira la formacin de iones
primarios o metil carbenio inestables.
 Fig. Mecanismo principal para la apertura del anillo catalizado con cido de cicloalcanos, y la
clasificacin de b-cisiones catinicas de acuerdo con el grado de ramificacin de los iones de
carbenio parental que participan.

La figura que se cita a continuacin muestra que no hay evidencia de ninguna desactivacin o
cambio en la selectividad por procesos tales como coquizacin. Este es un resultado inesperado,
porque se ha demostrado que el Ni puede ser desactivado por la formacin de coque. Por lo tanto,
parece que el catalizador WI contiene la cantidad correcta de Ni para hidrogenar el anillo
insaturado, pero no tanto Ni para favorecer una posible hidrogenolisis que puede producir
envenenamiento por Ni y / o una mayor produccin de metano. Adems, la selectividad de la
forma y la restriccin estrica impuesta por la microporosidad de la H-ZSM-5 evitan el armar en los
sitios activos que explica la estabilidad observada para el catalizador WI. Despus, 160 h en
corriente hay un ligero cambio en la selectividad que se podra asignar a una prdida de '' terciario
''
Fig. Estabilidad del catalizador WI en el Hidrocraqueo del Tolueno a 400C