Sei sulla pagina 1di 19

Documento

Antispticos y desinfectantes: apuntando al uso racional.


Recomendaciones del Comit Consultivo
de Infecciones Asociadas a la Atencin de Salud,
Sociedad Chilena de Infectologa
Alexis Diomedi, Eliana Chacn, Luis Delpiano, Beatrice Herv, M. Irene Jemenao, Myriam Medel,
Marcela Quintanilla, Gisela Riedel, Javier Tinoco y Marcela Cifuentes

Hospital Clnico de la Mutual


de Seguridad C.Ch.C. (AD).
Clnica Los Coihues (ECH-AD).
Antiseptics and disinfectants: aiming at rational use.
Hospital San Borja Recommendations of the Advisory Committee on Healthcare Associated Infections.
Arriarn (LD-MC).
Clnica Las Condes (BH).
Sociedad Chilena de Infectologa
Hospital Clnico Universidad
de Chile (MJ-MC). Proper use of antiseptics and disinfectants, is an essential tool to prevent the spread of infectious agents and to
Hospital Clnico Universidad control of healthcare-associated infections (HAI). Given the increasing importance of environmental aspects, as
Catlica Christus (MM-JT).
well as several advances and updates in the field of its proper use at local and international level, the SOCHINF
Hospital del Trabajador
ACHS (MQ).
HAI Advisory Committee considers that it is necessary to develop a guide for the rational use of antiseptics and
Hospital Guillermo Grant disinfectants, which it will provide consistent scientific basis with that purpose.
Benavente (GR). Key words: Antiseptics, disinfectants, HAI.
Los autores declaran no tener
Palabras clave: Antispticos, desinfectantes, IAAS.
conflicto de inters.
Sin financiamiento externo para el
desarrollo de este documento.

Recibido: 10 de marzo de 2017 Introduccin humano de infeccin (infeccin cruzada). La utilizacin

L
de un mximo nivel de higiene en toda labor asistencial
Correspondencia a:
Alexis Diomedi Pacheco as infecciones asociadas a la atencin de salud es fundamental para reducir tanto la transmisin cruzada
adiomedip@gmail.com (IAAS) siguen siendo un problema trascendental de cualquier agente infeccioso, como cualquier IAAS
de salud pblica y privada. El incremento de provocada por el mismo1,2.
pacientes con alta susceptibilidad a las infecciones, la Considerando la importancia progresiva de aspectos
aparicin de microorganismos resistentes a los antimicro- ambientales, los avances y actualizaciones en el mbito de
bianos, el aumento y la complejidad en las intervenciones uso correcto de antispticos y desinfectantes, se hace nece-
realizadas y la realizacin de multitud de procedimientos saria la estructuracin de una gua de utilizacin racional
invasores, hacen muy difcil su eliminacin y reduccin de los mismos, siendo esto ltimo el objetivo asumido
a cero. por el Comit Consultivo de Infecciones Asociadas a la
El adecuado conocimiento de definiciones y normas de Atencin de Salud de la Sociedad Chilena de Infectologa
uso de antispticos y desinfectantes, permite al profesional para la confeccin de la siguiente gua.
sanitario contar con una herramienta esencial para evitar
la diseminacin de agentes infecciosos, a la vez que pro-
porciona las bases cientficas para su utilizacin racional. Definiciones1,2
Cada paciente est expuesto a una gran y particular
variedad de agentes microbianos durante su hospitaliza- Limpieza: es la eliminacin por accin mecnica,
cin. El contacto entre el paciente y tales agentes, en s, no con o sin uso de detergentes, de la materia orgnica y
produce necesariamente una enfermedad clnica, puesto suciedad de superficies, objetos o ambiente. El agente
que hay otros factores que influyen en la naturaleza y bsico para este proceso es el detergente.
frecuencia de las infecciones nosocomiales, pero puede Desinfeccin: es la destruccin de microorganismos en
llevar a la colonizacin y permitir la diseminacin de estos objetos inanimados, que asegura la eliminacin de las
patgenos con relevancia epidemiolgica en los centros de formas vegetativa pero no la eliminacin de esporas
salud. La infeccin por alguno de estos microorganismos bacterianas.
puede ser transmitida por un objeto inanimado o por Desinfectante: agente qumico utilizado en el proceso
sustancias recin contaminadas provenientes de otro foco de desinfeccin de objetos, superficies y ambiente.

156 www.sochinf.cl Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174


Documento

Antisptico: agente qumico utilizado en el control usadas como preservantes y para potenciar la actividad
de microorganismos de la piel u otro tejido vivo, sin de otros biocidas6. En general, el alcohol isoproplico es
afectar sensiblemente a estos mismos. considerado ms efectivo como bactericida10, y el etlico
Esterilizacin: es la eliminacin completa de toda ms potente como virucida11. Esto es dependiente de la
forma de vida microbiana que puede obtenerse a travs concentracin de ambos agentes activos. El etanol 70%
del uso de mtodos qumicos o fsicos. destruye alrededor de 90% de las bacterias cutneas en
Microbiota residente: son los microorganismos presen- dos minutos, siempre que la piel se mantenga en contacto
tes permanentemente en la piel cavidades y rganos con el alcohol sin secarlo. Los alcoholes se inactivan en
huecos de la mayora de las personas, los cuales, en presencia de materia orgnica7.
general, no pueden ser erradicados en forma definitiva.
Microbiota transitoria: corresponde a microorganismos Indicaciones
presente en algunas personas, que no se mantienen El alcohol se utiliza muy frecuentemente para la
necesariamente en el tiempo, habitualmente bacterias desinfeccin o limpieza de la piel, limpieza antes de la
patgenas u oportunistas del ambiente intrahospitalario. aplicacin de inyecciones o de un procedimiento quirr-
gico menor, y resulta muy eficaz para este fin cuando a
Antispticos de uso clnico continuacin se aplica un yodforo. Su aplicacin est
tambin indicada en la desinfeccin de material no crtico
Alcoholes como termmetros y fonendoscopios. No debe usarse
para desinfeccin del instrumental7,12-15. No se recomien-
Los alcoholes (etlico e isoproplico) son compuestos da usarlo sobre heridas pues produce fuerte irritacin,
orgnicos del agua, usados histricamente en medicina precipita las protenas y forma cogulos que favorecen
como antispticos de limpieza y desinfeccin de heridas3,4. el crecimiento bacteriano.
Adems de su actividad antimicrobiana, son un buen
solvente de otros productos, como muchos antispticos y Higiene de manos
desinfectantes, que potencian tal actividad5. Los alcoholes El alcohol previene la transferencia de agentes bacte-
habitualmente usados son alcohol etlico o etanol y alcohol rianos asociados a IAAS16-18. Ehrenkranz, demostr que
isoproplico. Las concentraciones varan entre 70 y 96% la transferencia de bacilos gramnegativos de la piel de
para el primero y entre 70 y 100% para el segundo4,6. un paciente colonizado a un catter a travs de las manos
Aunque sus aplicaciones son idnticas, se suele usar de enfermeras fue de slo 17% despus de un enjuague
habitualmente el etanol por ser el menos irritante. manual a base de alcohol versus 92% cuando la higiene
de manos se realiz con agua y jabn16. Esto indica que
Mecanismo de accin cuando las manos del personal sanitarios estn muy
Los alcoholes actan destruyendo la membrana celular, contaminadas, la higiene de manos con base de alcohol
por reduccin de su tensin superficial, y desnaturalizando puede prevenir ms eficazmente la transmisin de agentes
las protenas4. Su eficacia est basada en la presencia de bacterianos que el lavado de manos con jabn y agua. En
agua, ya que as penetra mejor en las clulas y bacterias la Tabla 1 se listan estudios que muestran la eficacia de
permitiendo el dao a la membrana y rpida desnaturali- los productos en base de alcohol para el lavado de manos
zacin de las protenas, con la consiguiente interferencia estndar o antisepsia del personal sanitarios versus el
con el metabolismo y lisis celular6,7. Su accin es rpida, jabn o los jabones antimicrobianos19.
incluso desde los 15 seg, principalmente en concen-
traciones de 70% que permite su mejor penetracin en Alcohol, higiene de manos y Clostridium difficile
el protoplasma bacteriano. Sus efectos biolgicos de Aun cuando est bien establecida la eficacia de solu-
dao microbiano son mayormente breves, pero pueden ciones alcohlicas para higiene de manos en comparacin
permanecen por varias horas8. con el uso estndar de agua y jabn (Tabla 1), actualmente,
respecto del manejo de la enfermedad diarreica por C.
Espectro de accin difficile existen mltiples recomendaciones de guas
Los alcoholes poseen una accin rpida y de amplio clnicas privilegiando el uso de agua y jabn por sobre
espectro, actuando sobre bacterias gramnegativas y las soluciones alcohlicas20-22.
grampositivas, incluyendo micobacterias, hongos y virus El sustento racional de tales recomendaciones nace en
(virus de hepatitis B y VIH), pero no son esporicidas. Este la pobre actividad ltica de los alcoholes contra las esporas
efecto es reversible6,8,9. Dado su nulo efecto esporicida, los de C. difficile, que llevara a temer que el reemplazo del
alcoholes no se recomiendan para esterilizacin, pero s lavado de manos estndar por higiene en base a alcohol
son habitualmente usados para desinfeccin de superficies pudiese significar un aumento de las tasas de infeccin
o antisepsis de la piel. Bajas concentraciones pueden ser por C. difficile.

Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174 www.sochinf.cl 157


Documento

Tabla 1. Estudios que comparan la eficacia relativa (reduccin logartmica de ufc lograda) de jabn natural o jabones antimicrobianos frente a antisp-
ticos basados en alcohol para reducir el recuento de bacterias viables en las manos (Modificada de referencia 19)

Autores (Ao) Contaminacin de piel Mtodo de ensayo Tiempo (seg) Eficacia relativa
Dinen (1965) Flora cutnea manos Cultivo punta de dedos 60 Barra jabn < HCP < esponja AE 50%
Ayliffe (1975) Flora cutnea manos Cultivo frotacin de manos Barra jabn < 95% AE
Ayliffe (1978) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 30 Barra jabn < 4% CHG < P-I < 70% AE = alc.CHG
Lilly (1978) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 30 Barra jabn < 4% CHG < 70% AE
Lilly (1979) Flora cutnea manos Cultivo frotacin de manos 120 Barra jabn < 0,5% aq.CHG < 70% AE < 4% CHG < alc.CHG
Rotter (1980) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 60-120 4% CHG < P-I < 60% IPA
Ojajarvi (1980) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 15 Barra jabn < 3% HCP < P-I < 4% CHG < 70% AE
Ulrich (1982) Contaminacin artificial Test de Jugo de Guantes 15 P-I < alc.CHG
Bartzokas (1983) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 120 0,3-2% triclosn = 60% IPA = alc.CHG < alc. Triclosn
Rotter (1984) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 60 Fenlico < 4% CHG < P-I < AE < IPA < n-P
Blech (1985) Flora cutnea manos Cultivo punta de dedos 60 Barra jabn < 70% EA < 95% AE
Rotter (1986) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 60 Fenlica = P-I < alc.CHG < n-P
Larson (1986) Flora cutnea manos Bolsa de caldo estril 15 Barra jabn < IPA < 4% CHG = IPA-E = alc.CHG
Ayliffe (1988) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 30 Barra jabn < Triclosn < P-I < IPA < alc.CHG < n-P
Erhenkrantz (1991) Contacto con paciente Test de Jugo de Guantes 15 Barra jabn < IPA-E
Leyden (1991) Flora cutnea manos Anlisis de imagen placa de agar 30 Barra jabn < 1% Triclosn < P-I < 4% CHG < IPA
Kjrlen (1992) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 60 Barra jabn < IPA < AE < alc.CHG
Rotter (1992) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 60 Barra jabn < 60% n-P
Namura (1994) Flora cutnea manos Anlisis de imagen placa de agar 30 Barra jabn < alc.CHG
Zaragoza (1999) Flora cutnea manos Cultivo placa de agar NS Barra jabn < Mezcla comercial alcohol
Paulson (1999) Contaminacin artificial Test de Jugo de Guantes 20 Barra jabn < 0,6% PCMX < 65% AE
Cardoso (1999) Contaminacin artificial Cultivo punta de dedos 30 4% CHG < Barra jabn < P-I < 70% AE

Notas: Flora cutnea de manos = sin contaminar artificialmente las manos con bacterias; alc.CHG = gluconato de clorhexidina alcohlico; aq.CHG = gluconato de clor-
hexidina acuoso; 4% CHG = detergente de gluconato de clorhexidina; AE = etanol, HCP = jabn/detergente de hexaclorofeno; IPA = isopropanol; IPA-E = isopropanol
+ emolientes; nP = n-propanol; PCMX = Povidona yodada, NS = No declarado, y ufc = unidades formadoras de colonias.

En efecto, Oughton y cols.23, demostraron que, en Sin embargo, ninguno de estos estudios evalu resul-
voluntarios sanos cuyas manos se contaminaron con C. tados clnicos, como la evolucin de tasas de infeccin
difficile no toxignico, el uso de soluciones de alcohol frente a las distintas estrategias de higiene de manos.
no sera eficiente en su remocin al compararlo con uso Cuando se analiza este punto especfico, no hay indicios
de agua y jabn con una reduccin media de log ufc/ de que se modifiquen las tasas de infeccin clostridial. As,
ml de 0,06 vs 2,14 respectivamente. Kudrapu y cols.24, en un estudio realizado poco despus de la introduccin
realizaron otra experiencia en 44 pacientes portadores de de higiene en base alcohlica, Boyce y cols.25, informaron
C. difficile toxignico (28 con diarrea y 16 asintomticos); un aumento de 10 veces en el uso de higiene con alcohol
13 pacientes tenia cultivos positivos previo a la higiene de entre 2000 y 2003 y con un gran aumento proporcional
manos (9 y 6, respectivamente). La mitad de los cultivos en la higiene de las manos del personal que usaba base
tomados (60/121) fueron positivos; de los 62 tomados en de alcohol (desde 10 a 85% de la higiene total). A pesar
pacientes sometidos a lavado con jabn, 48% fueron po- de esto, no notaron aumento alguno en la infeccin por
sitivos antes y slo 10% despus. En el grupo sometido a C. difficile durante este el mismo perodo. Gopal Rao y
alcohol (n: 59) fueron positivo 50% antes y 47% despus. cols26, muestran una reduccin de 17,4% de la tasa de
El lavado con jabn y agua fue efectivo para reducir la incidencia de diarrea asociada a C. difficile desde 11,5/100
frecuencia de cultivos positivos y la carga de esporas en mil (ao 1999-2000) a 9,5/100 mil (ao 2000-2001) al
las manos, mientras que la higiene con alcohol, no lo sera. introducir alcohol gel como higiene de manos, si bien esta

158 www.sochinf.cl Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174


Documento

baja no se consider estadsticamente significativa. Otros esporas (por ejemplo, Clostridium y Bacillus) de povidona
investigadores tampoco han demostrado una correlacin iodada es menor que la accin del iodo elemental, y los
entre el uso de alcohol y la infeccin por C. difficile27,28. iodforos en concentraciones usadas habitualmente como
antispticos no deben ser consideradas esporicidas29,30. Su
Efectos adversos latencia de inicio de accin, en ausencia de base alcoh-
Aplicado brevemente a la piel no causa dao, pero lica, es entre las 1,5 y 2 h. En cuanto a la duracin, se ha
irrita si se deja mucho tiempo. En superficies lesionadas descrito clsicamente accin residual de 2 a 3 h. Estudios
empeora el dao y causa un cogulo bajo el cual pueden ms actuales describen efecto residual de 30 a 60 min en
crecer bacterias, por lo que no se utiliza como antisptico un escenario de higiene de manos.
para heridas abiertas. Su utilizacin puede provocar irrita-
cin y sequedad de la piel. Al volatilizarse puede causar Indicaciones
irritacin de la mucosa nasal y lagrimal. La toxicidad Preparacin del sitio quirrgico previo a una ciruga
del alcohol isoproplico es dos veces superior a la del para la prevencin de infeccin de sitio quirrgico
etanol. Se absorbe a travs de la piel y no debe utilizarse (ISQ)
en superficies corporales muy extensas7,8. Clorhexidina gluconato y povidona iodada son los
principales antispticos utilizados para la preparacin
Precauciones quirrgica de la piel. Sistla y cols.31, en un estudio con
Los alcoholes son voltiles e inflamables, por lo que asignacin aleatoria, llevado a cabo en India, en 556
deben ser almacenados en condiciones apropiadas. As pacientes sometidos a hernioplasta inguinal electiva,
mismo, deben dejarse evaporar completamente si se van no encontraron diferencias significativas en el resultado
a usar en electrociruga o ciruga con lser8. primario (ISQ a 30 das) entre la preparacin de la piel
con tintura de povidona iodada 10% en base acuosa y
tintura de clorhexidina 2,5% en base alcohlica (6,7 vs
Yodforos 6,3%; RR 1,06, IC 95% 0,56 a 2,0). En otro estudio con
asignacin aleatoria, multicntrico, en Estados Unidos
Estos antispticos se clasifican dentro de los com- de Amrica (E.U.A.), Darouiche y cols.32, compararon en
puestos halogenados6. El iodo elemental penetra la pared 849 cirugas limpias-contaminadas la preparacin de piel
celular y acta como oxidante generando precipitacin mediante aplicador de clorhexidina 2% en base alcohlica
de protenas en los microorganismos y muerte celular. versus aplicacin de solucin jabonosa y luego tintura
Actualmente ha sido reemplazado en gran medida por de povidona iodada 10%. Se encontr una diferencia
el uso de iodforos como componente activo en las significativa a favor de clorhexidina en el riesgo de
soluciones antispticas. Los iodforos se componen de infeccin superficial (4,2 vs 8,6%, p = 0,008 RR 0,48 IC
un polmero de alto peso molecular que acta como 95% 0,28-0,84) y profunda de sitio quirrgico (1 vs 3%,
molcula transportadora y liberadora del iodo elemental. p = 0,05, RR 0,33 IC 95% 0,11-1,01) a 30 das.
La cantidad de iodo presente en el compuesto determina En una revisin sistemtica publicada por Maiwald
la actividad antisptica y el polmero aporta solubilidad, y cols.33, al realizar meta-anlisis de cinco estudios con
liberacin prolongada y disminuye la irritacin de la piel. asignacin aleatoria, controlados, de clorhexidina alco-
El polmero ms frecuentemente usado es la povidona hlica vs povidona iodada acuosa, se aprecia superioridad
(polivinilpirrolidona). Povidona iodada 10% contiene de la preparacin de piel con clorhexidina en disminucin
1% de iodo disponible o libre, y es soluble tanto en agua de ISQ (81/1.287 vs 127/1.299, RR 0,65 95% IC 0,5-
como en alcohol. Las presentaciones disponibles en el 0,85, p = 0,002). Los autores comentan que la ventaja
mercado son povidona iodada en base acuosa, en concen- de clorhexidina sobre povidona iodada no se observa en
traciones de 0,005% a 10%, alcohol iodado (alcohol 70% estudios que la comparan contra soluciones alcohlicas de
ms povidona iodada 0,5 y 1%) y solucin jabonosa de povidona, pero dada la heterogeneidad de los estudios y
povidona yodada en concentracin de 5 a 10% (lavador variabilidad en tipo y concentracin de alcohol utilizados,
quirrgico). Adems, existen los campos de incisin ioda- no fue posible realizar un meta-anlisis. En relacin a este
dos, que consisten en pelculas de polister con adhesivo punto, en un meta-anlisis de la base Cochrane, efectuado
acrlico que contienen el iodforos, a concentracin de por Dumville y cols.34, se observ tendencia a disminucin
0,092 mg/cm2 29,30. del riesgo de ISQ al comparar soluciones alcohlicas
versus no alcohlicas (RR 0,77, 95% IC 0,51-1,17, p =
Espectro de accin 0,22). Las guas para prevencin de ISQ de SHEA/IDSA,
Antisptico de accin intermedia con espectro que actualizadas el 201435, recomiendan el uso de antispticos
abarca formas vegetativas de bacterias, hongos, virus, con de base alcohlica, salvo contraindicacin, con calidad
y sin envoltura lipdica y micobacterias. La accin sobre de evidencia I.

Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174 www.sochinf.cl 159


Documento

Por ltimo, Tuuli y cols.36, reportaron en un estudio tter central (calidad de evidencia I). Los estudios en los
con asignacin aleatoria, controlado, de un solo centro cuales se basan las recomendaciones antes mencionadas
(Universidad de Washington, E.U.A.) que incluy a 1.147 se resumen en el meta-anlisis de Chaiyakunapruk y
pacientes, una menor tasa de infecciones de herida ope- cols.42, que demostr reduccin del riesgo de bacteriemia
ratoria a 30 das en parto cesrea utilizando preparacin asociada al catter al comparar el uso de soluciones
de piel con clorhexidina 2% en alcohol isoproplico 70% de clorhexidina versus povidona iodada en un total de
versus povidona iodada 8,5% en alcohol isoproplico 3.899 catteres (RR 0,49, IC 95% 0,28-0,88, p > 0,2).
72,5%. En un anlisis por intencin de tratar, la ISQ La significancia estadstica se alcanz slo cuando se
fue diagnosticada en 23 pacientes (4,0%) en el grupo de analiz el subgrupo de cinco estudios que utilizaron base
clorhexidina y en 42 (7,3%) en el grupo de iodo (RR 0,55, alcohlica de clorhexidina.
IC 95% 0,34-0,90; p = 0,02). La tasa de ISQ superficial Recientemente publicado, el estudio llevado a cabo en
fue 3,0% en el grupo de clorhexidina y 4,9% en el grupo Francia por Mimoz y cols.43, se aboc a este tema antes
iodo (RR 0,61, IC 95% 0,34-1,10, p = 0,10); la tasa de no resuelto. Se trat de un estudio multicntrico, con
ISQ profunda fue de 1,0% y 2,4%, respectivamente (RR asignacin aleatoria, que compar el uso de clorhexi-
0,43, IC 95% 0,17-1,11, p = 0,07). dina 2%-alcohol isoproplico 70% y povidona iodada
En base a estos antecedentes, povidona iodada es una 5%-alcohol etlico 69% en 2.546 pacientes adultos con
buena alternativa para preparacin de piel previo a la catteres centrales, arteriales y de hemodilisis. El grupo
ciruga, pero existe evidencia de superioridad utilizacin clorhexidina-alcohol present significativamente menos
de clorhexidina, especialmente cuando se utiliza base eventos de bacteriemia asociada al catter (0,28 vs 1,32
alcohlica sobre acuosa. Povidona iodada est indicada en por 1.000 das catter, p = 0,003) y menos catteres con
caso de alergia a clorhexidina y es de eleccin en cirugas evidencia de colonizacin (3,34 vs 18,74 por 1.000 das
que involucren mucosas como ojo y odo. catter, p < 0,0001).
En base a la evidencia actual, povidona iodada se
Lavado quirrgico de manos recomienda como alternativa, cuando existe contraindi-
Soluciones jabonosas de gluconato de clorhexidina, cacin o intolerancia a clorhexidina, para la insercin y
povidona iodada y alcohol/clorhexidina son los princi- mantencin del catter venoso central.
pales productos disponibles como lavador quirrgico,
y se consideran antispticos apropiados para el lavado Contraindicaciones
quirrgico de manos37. Si bien la disminucin inicial de los Contraindicado en caso de alergia a iodo. Se plantea
recuentos bacterianos es similar (70-80%, que aumenta a una contraindicacin relativa, en base a evaluacin
99% con aplicaciones repetidas), povidona iodada exhibe costo/beneficio, en recin nacidos (RN) prematuros. En
menor efecto residual que clorhexidina, ocurriendo un mujeres embarazadas y en la lactancia debe evitarse el
recrecimiento ms rpido de bacterias. Sin embargo, uso prolongado, ya que el iodo absorbido puede atravesar
no existe evidencia de buena calidad que compare los la placenta y ser excretado a travs de la leche materna.
distintos antispticos en base a resultados clnicos38. En
una reciente revisin sistemtica por Tanner y cols.39, Efectos adversos
publicada en la base de datos Cochrane, se reporta ventaja Principalmente se describe dermatitis de contacto y
de clorhexidina sobre povidona iodada slo en base a quemaduras qumicas (estas ltimas al quedar aposado).
disminucin de recuentos de ufc en las manos y no en tasa En combinacin con alcohol existe riesgo de quemadu-
de ISQ, con evidencia de mala calidad. Son necesarios ras, ya que el alcohol es inflamable. Povidona iodada, a
estudios con buen diseo que comparen antispticos en la diferencia del iodo elemental, no produce mayor irritacin
higiene de manos quirrgica, en base a resultados clnicos. de la piel. Existe la posibilidad de absorcin sistmica
de iodo a travs de la piel y se ha descrito generacin de
Preparacin de la piel para la insercin de catter hipotiroidismo en neonatos. Los RNs de pretrmino son
venoso central y curacin del sitio de insercin especialmente vulnerables, por la mayor permeabilidad
En las guas CDC/HICPAC del ao 201140 se reco- de la piel, inmadurez de la glndula tiroides y efecto
mienda el uso de solucin alcohlica de clorhexidina Wolf-Chaikof, y disminucin del aclaramiento renal44. En
para esta indicacin, reservando la povidona iodada como una revisin sistemtica publicada por Aitken y cols.45,
alternativa ante alergia a clorhexidina, salvo en lactantes se encuentra evidencia de disfuncin tiroidea transitoria
bajo 2 meses de edad (recomendacin categora IA), pero en RNs de pretrmino expuestos a antispticos iodados
dejando como tem no resuelto la comparacin de clor- con incidencia entre 12 y 33 casos cada 100 expuestos, y
hexidina sobre povidona iodada en solucin alcohlica. cero casos descritos entre los no expuestos. Ninguno de
Las guas SHEA/IDSA41 tambin recomiendan solucin los 15 estudios seleccionados evalu el neurodesarrollo
alcohlica de clorhexidina 0,5% en la insercin del ca- a largo plazo.

160 www.sochinf.cl Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174


Documento

Como limitantes, presenta inactivacin ante la ma- periplsmico. A concentraciones elevadas origina la
teria orgnica (menor con povidona iodada que iodo precipitacin de protenas y cidos nucleicos.
elemental), coloracin de la piel (la mancha de povidona
iodada se limpia fcilmente con agua, a diferencia del Concentraciones
iodo elemental) y de instrumentos plsticos o de goma, y Las soluciones de clorhexidina varan de acuerdo a
la accin corrosiva sobre instrumentos metlicos. Existe diferentes concentraciones, vehculo de dilucin o tinte.
el potencial de contaminacin durante el proceso de En la Tabla 2 se describen las diferentes soluciones
manufactura o en forma posterior, con reporte de brotes y disponibles en el comercio.
pseudobrotes asociados. Debe ser almacenado en envases
plsticos o de vidrio color mbar para proteger de la luz. Espectro de accin
Clorhexidina tiene un efecto bactericida intermedio,
ampliamente activa contra bacterias grampositivas (son
Clorhexidina las ms sensibles), gramnegativas, anaerobias facultativas
y aerobias y en menor medida, contra hongos y levaduras.
Clorhexidina pertenece al grupo qumico de las Tiene escasa actividad contra Mycobacterium tuberculosis
biguanidas, correspondiendo a una molcula catinica de- (bacteriosttico) y no es esporicida. Una de sus caracte-
sarrollada en Inglaterra en 1954 accidentalmente, cuando
se buscaba un agente antimalarico; los estudios in vitro
revelaron una alta actividad antibacteriana y una posterior
evaluacin report su baja toxicidad en mamiferos, buena
afinidad con la piel, membranas y mucosas. Todas estas
propiedades llevaron al posterior desarrollo y aplicacin
de clorhexidina como un recomendado antisptico para
piel y mucosas, en heridas leves y para uso odontolgico46.
Figura 1. Estructura qumica molcula clorhexidina.
Caractersticas qumicas
Clorhexidina es una molcula simtrica que consistente
en dos anillos, cuatro clorofenil y dos grupos biguanidas, Tabla 2. Diferentes presentaciones de soluciones de clorhexidina disponibles como
conectados por una cadena central de decametileno (clo- antispticos
rofenil biguanida), cuya estructura qumica se muestra
en la Figura 1. Presentaciones Nombre (s) comercial (es)
Clorhexidina es una base fuerte y sus distintas sales Solucin jabonosa 2% o 4% Dichlorexan 2%
(diacetato, diclorhidrato, digluconato) son ms solubles Dichlorexan 4%
en alcohol que en agua. La sal ms soluble en agua es di- Clorhexidina gluconato 2%
gluconato, la que no puede ser aislada como un slido por Clorhexidina gluconato 4%
la alta solubilidad y se debe comercializar como materia
Clorhexidina en base Chloraprep one step solucin tpica
prima en solucin acuosa 20%. Es incolora, inodora y de
alcohlica al 0,5% o 2% Chloraprep coloreado solucin tpica
sabor amargo. Estable a temperatura ambiente y a pH entre Soluprep coloreado solucin tpica
5 y 8, necesitando estar protegido de la luz y reconociendo Soluprep solucin tpica
que con el calor se descompone en cloroanilina. Otra
caracterstica relevante, es que, en presencia de materia Clorhexidina 1% y alcohol 61% Clorhexidina gluconato 1%-alcohol etlico 61% solucin tpica
orgnica, se inactiva fcilmente47.
Clorhexidina tinturada en base Dichlorexan 2%
Es compatible adems con derivados catinicos
acuosa 2%
como los amonios cuaternarios, pero incompatible con
tensioactivos aninicos y variable compatibilidad con Clorhexidina en base acuosa Chlorohex 2%
colorantes. Forma sales solubles con nitratos, sulfatos, 2% Antisep
carbonatos y fosfatos. Dichlorexan 2%
Respecto de su mecanismo de accin, se ha demostrado
Solucin oral 0,12% o Perio-Aid
que su absorcin ocurre por difusin pasiva a travs de
gel 0,2% Oralgene
las membranas celulares, la que es muy rpida tanto en Periogard
bacterias como en levaduras48, consiguindose impor-
tante efecto ya a los 20 seg. A bajas concentraciones Apsito con gel o esponja con Biopatch
produce una alteracin de la permeabilidad osmtica de clorhexidina 2% Apsito CHG
la membrana y una inhibicin de enzimas del espacio

Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174 www.sochinf.cl 161


Documento

rsticas ms sobresalientes es su actividad in vitro contra Tiempo de accin


virus con envoltura, tales como herpes simplex, VIH, El tiempo de inicio de accin de clorhexidina es nivel
citomegalovirus, influenza y virus respiratorio sincicial, intermedio, en base alcohlica se inicia a los 30 seg, si
presentando menor actividad contra virus sin manto, como es una zona con vello pudiera llegar hasta una hora. Las
rotavirus, poliovirus y adenovirus6. recomendaciones de los diferentes fabricantes es esperar
Las ventajas que justifican el empleo de clorhexidina tres minutos previos al inicio del procedimiento invasor49.
son la rpida accin germicida y su duracin prolongada Sin embargo, una de las fortalezas de la solucin de
o efecto residual, gracias a que esta sustancia tiene gran clorhexidina es que presenta actividad residual de hasta
adhesividad a la piel y buen ndice teraputico. Su uso es seis horas, a diferencia de povidona yodada cuya actividad
seguro incluso en la piel de los RNs (se discute ms abajo) es menor de cuatro horas y su actividad antimicrobiana
y la absorcin a travs de la piel es mnima. se ve mnimamente afectada por material orgnico como
la sangre o sueros50.
La asociacin de clorhexidina y alcohol ha demostrado
Tabla 3. Factores que influyen accin de clorhexidina mejor eficacia al complementar la rapidez de inicio de
accin del alcohol con la accin residual de clorhexidina.
Disminuyen su accin pH alcalino Las caractersticas qumicas del alcohol juegan un papel
Presencia de materia orgnica importante en potenciar la capacidad de clorhexidina para
Agua dura
penetrar hasta el estrato crneo de la piel y lograr as el
Detergentes anionicos
Taninos efecto residual51.
Numerosos colorantes Pero, de todas formas, se debe tener en cuenta que,
por ser una molcula catinica, su actividad puede verse
Aumentan su accin Elevacin de la temperatura reducida por jabones naturales, aniones inorgnicos,
pH neutro surfactantes no inicos y cremas de manos que contengan
Detergentes no inicos
agentes anionicos que disminuyan el efecto de clorhexidi-
Alcohol
Derivados catinicos
na o faciliten su precipitacin52. En la Tabla 3 se visualizan
factores que influyen en la accin de clorhexidina.

Indicaciones clnicas en centros de salud


Tabla 4. Recomendacin de uso clnico para distintas formulaciones de clorhexidina
En la Tabla 4 se indican las recomendaciones de uso
clnico de las distintas presentaciones de clorhexidina
Presentaciones comerciales Indicaciones de uso disponibles en el mercado.
Solucin jabonosa 2% o 4% Lavado de manos quirrgico
Preparacin de piel previo a procedimientos invasivos: Prevencin de infeccin de herida operatoria
insercin catteres vasculares, ciruga En diferentes estudios de uso de gluconato de clorhexi-
Bao en pacientes hospitalizados usuarios de catter veno- dina (CHG) en ciruga se destaca que la incidencia de ISQ
so central despus de cirugas abdominales limpia-contaminadas fue
menor en el grupo que uso CHG en la preparacin de la
Clorhexidina en base alcohlica Preparacin de piel previo a procedimientos invasivos:
piel 10,8 versus 17,9% en el grupo que uso povidona yo-
al 0,5% o 2% puncin venosa, instalacin de catteres vasculares, cirugas
a excepcin de neuroquirrgicas y oftalmolgicas dada (PI) aunque los resultados no fueron estadsticamente
significativos. Sin embargo, el OR fue de 0,3 entre los dos
Clorhexidina 1% y alcohol 61% Lavado de manos quirrgico grupos a favor del uso de clorhexidina sobre la povidona
yodada para la prevencin de ISQ. En la primera semana
Clorhexidina tinturada en base Preparacin de la piel previo a cirugas a excepcin de
post operatoria fue de 7% en grupo CHG versus 14,1%,
acuosa 2% neuroquirrgicas y oftalmolgicas
lo cual fue estadsticamente significativo, (p = 0,03)52.
Clorhexidina en base acuosa 2% Preparacin de la piel previo a Cirugas a excepcin de En cirugas de cesreas se observ beneficio al utilizar
neuroquirrgicas y oftalmolgicas gluconato de clorhexidina en base alcohlica versus
povidona en base alcohlica; la tasa de infeccin fue de
Solucin oral 0,12% o gel 0,2% Colutorios bucales 4% en el grupo de CHG-OH versus 7,2% en el grupo de
Ciruga odontolgica
I-OH con un RR 0,55 (IC 0,34-0,9) p = 0,0236. En cirugas
Aseos en cavidad bucal en pacientes sometidos a venti-
lacin mecnica
limpias, en poblacin adulta se observ que, al comparar
el uso de gluconato de clorhexidina en base alcohlica
Apsito con gel o esponja con Cobertura de catteres venosos versus povidona yodada en preparacin de piel, la tasa de
clorhexidina 2% Cobertura del sitio de insercin fijadores externos infeccin fue de 9,5% versus 16,1 con p = 0,004 a favor
de CHG-OH. RR 0,5 (IC 0,41-0,8). Segn el tipo de

162 www.sochinf.cl Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174


Documento

infeccin, el uso de CHG-OH fue protector en infeccin con clorhexidina, por ser eficaz en la disminucin en la
superficial 4,2 versus 8,6%; p = 0,0008 y en infeccin incidencia de NAVM; y aparentemente ser costo-efectiva
profunda 1 versus 3% (p = 0,05)32. (IB). Las ventajas de esta prctica seran mayores en la
Una revisin sistemtica y meta-anlisis evalu la poblacin cardio-quirrgica57.
antisepsia preoperatoria con clorhexidina versus yodo
povidona en cirugas limpias contaminadas. Seleccion Uso en recin nacidos
seis estudios, con un total de 5.031 pacientes observn- En RNs, si bien hubo contraindicacin absoluta cerca
dose que el uso de clorhexidina redujo la infeccin post del ao 2000, reportes posteriores y masificacin de su
operatoria comprada con el grupo que uso yodo povidona. uso en Unidades de Cuidado Intensivo Neonatal no han
(OR 0,68, IC 0,50 a 0,94; P = 0,019)53. mostrado mayor riesgo representado por efectos adversos,
aunque se mantiene un estado de alerta particularmente
Prevencin de infeccin asociada a CVC en los RNs bajo 1.500 g de peso, sin constituir una con-
En un estudio clnico prospectivo, randomizado, se traindicacin de uso58.
compar clorhexidina 2%, yodo povidona 10% y alcohol Existe escasa evidencia de peso para decidir por uno
70% en la prevencin de infecciones asociada a catter u otro antisptico en UCIN. Slo un ensayo controlado
venoso central o arterial. Clorhexidina fue asociada con y randomizado compar la eficacia de povidona o el uso
la incidencia de infeccin ms baja 2,3 por 100 catteres de alcohol isoproplico seguido de apsito impregnado en
versus 7,1 en el grupo de alcohol y 9,3 en el grupo yodo clorhexidina (semanal) en UCIN. No hubo diferencia en
povidona (p = 0,02). Los autores concluyen que clor- ITS-CVC (3,8 vs 3,2%), slo hubo menor colonizacin
hexidina 2% es mejor que yodo povidona 10% o alcohol de dispositivos de insercin perifrica en el grupo OH/
70% para la antisepsia cutnea antes de la insercin de apsito CH (15 vs 24%, p = 0,004) y describiendo en RN
un dispositivo vascular y, su posterior aplicacin para el bajo 1.000 g, dermatitis de contacto (15%) en el grupo
cuidado del sitio post insercin reduce sustancialmente la OH/apsito CH59.
incidencia de infecciones relacionadas a este dispositivo54. Para neonatos, adems, existe un estudio comparativo
Un estudio abierto, con asignacin aleatoria y contro- eficacia clorhexidina 1% vs povidona iodada 10% que
lado, con un diseo factorial de dos por dos, que incluy evalu contaminacin en la toma de muestras venosas
a adultos, compar clorhexidina-alcohol versus yodo de hemocultivos en UCIN, siendo menor en el grupo de
povidona-alcohol en preparacin de piel de catteres clorhexidina (0 vs 2,9%, p = 0,026)60. En la mayora de
centrales, hemodilisis, arteriales. Cada grupo a su vez los casos de reacciones adversas locales, el dao ocurre
se dividi en un grupo con aseo previo y sin aseo previo. por aplicacin de una cantidad excesiva (aposamiento)
Clorhexidina-alcohol fue asociada con baja incidencia de o contacto directo prolongado de la piel con el antisptico.
infecciones 0,28 versus 1,77 en el grupo de yodo povido- Existe adems descrito probable riesgo de absorcin per-
na-alcohol (HR 0,15, IC 0,05-0,41; p = 0,0002). El lavado cutnea, especialmente en RNs prematuros, definindose
previo no hubo asociacin significativa, (p=0,3877)43. absorcin sistmica en RN < 1.500 g mayor que en RNT61.

Prevencin de neumona asociada a VM (NAVM) Efectos adversos y contraindicaciones


Un estudio evalu la efectividad de la solucin de Despus de ms de 50 aos de uso, se han descrito
clorhexidina en la prevencin de NAVM y la colonizacin escasas reacciones alrgicas en comparacin a la tota-
oro-farngea mediante descontaminacin oral con 15 ml lidad o volumen de uso, siendo las ms frecuentes las
de clorhexidina 2% versus un aseo con solucin salina de naturaleza alrgica o irritativas de la piel o mucosas
(NaCl 9). Un total de 102 pacientes fueron incluidos en y foto-sensibilidad, pero todas de escasa prevalencia.
el grupo con clorhexidina y 105 en el grupo de solucin Siempre debe considerarse que la mayor frecuencia de
salina, demostrndose una reduccin en la tasa de NAVM irritacin drmica depende de una mayor concentracin
de 21 a 7 por 1.000 das de ventilacin mecnica (p = del antisptico62.
0,04). Como eventos adversos se evalu la irritacin de la A concentraciones altas se han descrito graves pro-
mucosa oral siendo de 9,8% para el grupo de clorhexidina blemas sobre la crnea y en particular a concentraciones
y 0,9% para el grupo con solucin salina (p: 0,001)55. superiores a 2%, clorhexidina es claramente txica, tanto
Otro estudio, antes y despus, revel una tasa pre-inter- para la crnea como para la conjuntiva ocular. Instilada
vencin de 5,2 infecciones por 1.000 das de ventilacin en el odo medio puede producir sordera a causa de su
y posterior a la implementacin del protocolo de cuidado reconocido potencial de ototoxicidad60. En relacin al uso
oral la tasa disminuy a 2,4 infecciones por 1.000 das de odontolgico, los enjuagues de clorhexidina tienen riesgo
ventilacin, esta reduccin de 46% fue estadsticamente de producir tincin de los dientes debido a que pueden
significativa p = 0,0456. El Consenso Chileno de NAVM, precipitar o unirse a los cromgenos anionicos de la dieta.
recomienda la implementacin del aseo de la cavidad oral Tambin ocasionan alteraciones del gusto, de forma

Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174 www.sochinf.cl 163


Documento

temporal, cuando se administran en forma continuada. jabones sin antispticos. Los estudios que utilizaron jabn
En muy ocasionales casos, se ha descrito descamacin de que contenan > 1% de triclosn mostraron una reduccin
la mucosa bucal y tumefaccin de la glndula partida46. significativa en los niveles de bacterias en las manos, a
Este antisptico debiera contraindicarse en pacientes menudo despus de mltiples aplicaciones65.
con alergia o hipersensibilidad a clorhexidina, ciruga La actividad del triclosn contra microorganismos
oftalmolgica o neuro-quirrgica y no debiera utilizarse grampositivos (incluyendo SARM) es mayor que contra
en la preparacin preoperatoria de la piel de la cara y la los bacilos gramnegativos, particularmente Pseudomonas
cabeza. Debe evitarse el contacto con las meninges, y se aeruginosa. El agente posee actividad razonable contra
debe esperar a que se seque previo a una puncin raqudea micobacterias y Candida spp., pero su actividad es limi-
o espinal para evitar el ingreso de solucin durante el tada contra hongos filamentosos. Triclosn 0,1% produce
procedimiento, lo que aumentara el riesgo de aracnoiditis. una reduccin en el recuento bacteriano en las manos en
En casos de pacientes con perforacin del tmpano, no se 2,8 log ufc despus de un lavado de un minuto66.
recomienda su uso local ya que se han descrito sordera al Estudios recientes sugieren que la exposicin a triclo-
instilar clorhexidina en el odo medio63. sn podra llevar a la resistencia, particularmente de P.
aeruginosa y que podra haber asociacin entre el uso de
triclosn en las cavidades nasales con colonizacin nasal
Triclosn por S. aureus67-69.

Triclosn, conocido qumicamente como 2, 4, Tiempos de accin (accin/duracin)


4-tricloro-2-hidroxi-difenil ter, es una sustancia no Tiene buena rapidez de accin, con un efecto residual
inica, incolora, que fue desarrollada en los aos 60. variable de hasta cuatro horas y actividad acumulativa
En condiciones normales se trata de un slido incoloro contra microorganismos residentes y transitorios. Su
con un ligero olor a fenol. Es un compuesto aromtico eficacia es inhibida mnimamente en presencia de materia
clorado, que tiene grupos funcionales representativos de orgnica, y tiene gran afinidad con la piel, no producien-
teres y fenoles. Es un agente antimicrobiano sinttico do irritacin ni efectos txicos incluyendo unidades de
que se incorpor en numerosos productos de consumo neonatologa.
para establecimientos de salud y para la comunidad, La efectividad del triclosn puede verse afectada por
incluyendo jabones, detergentes, limpiadores, cremas el pH y los surfactantes base, emolientes, humectantes y
dentales, desodorantes. Pero tambin se ha utilizado en naturaleza inica de la formulacin.
productos textiles y plstico para proporcionar propieda-
des antibacterianas a estos. Indicaciones generales
Triclosn est disponible en un amplio rango de
Mecanismo de accin productos, incluyendo jabones para lavado de manos
Es bacteriosttico a bajas concentraciones y bacte- antisptico, soluciones en base alcohlica, preservando
ricida en altas concentraciones. Triclosn entra en las jabones comunes, y en una amplia variedad de cosmticos,
clulas bacterianas afectando la membrana celular y la dentfricos, enjuagues bucales, etc. Se lo utiliza adems
sntesis citoplsmica del ARN, de los cidos grasos y de como desinfectante de superficies y lavado de manos en
las protenas. Estudios recientes indican que la actividad la industria de la alimentacin. Tambin se le ha usado
antibacteriana de este agente se atribuye a que se une al en el revestimiento de suturas quirrgicas, pero no han
sitio activo de la protena reductasa transportadora de demostrado efectividad en la reduccin de infecciones
enolos-acilos64. del sitio quirrgico70.

Espectro de accin Contraindicaciones/efectos adversos


Triclosn tiene una amplia gama de actividad anti- La mayora de las formulaciones que contienen <
microbiana. Las concentraciones inhibitorias mnimas 2% triclosn son bien toleradas, causando inusualmente
(CIMs) se extienden entre 0,1 y 10 mg/mL, mientras reacciones alrgicas. El uso de triclosn est regulado por
que las concentraciones bactericidas mnimas son de 25 la FDA (Food and Drug Administration) y por la EMA
a 500 mg/mL. (European Medicines Agency). La FDA lo clasifica como
Concentraciones de 0,2 a 2% tienen actividad antimi- molcula de la clase III, mientras que la EPA (Environ-
crobiana. En la primera revisin sistemtica para evaluar mental Protection Agency), lo registra como pesticida,
las ventajas de jabones que contienen triclosn, se evalu considerndolo como de alto riesgo para la salud humana
27 estudios publicados entre 1980 y 2006. Una de las y el ambiente.
principales conclusiones es que los jabones que contenan Se ha detectado triclosn en los ecosistemas acutico
menos de 1% de triclosn no mostraron ms beneficio que en E.U.A., elevando la preocupacin acerca de su poten-

164 www.sochinf.cl Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174


Documento

cial efectos ecolgicos. Las concentraciones de triclosn en presencia de materia orgnica, pero su actividad
en sedimentos de corriente aumentan con el grado de bactericida se mantiene ms tiempo que en el caso de
urbanizacin71. Es conocido como contaminante del agua los hipocloritos. Se utiliza en la desinfeccin de agua
y existe preocupacin por los efectos a nivel endocrino de bebida8.
de especies acuticas. Se ha detectado triclosn en 75% Dixido de cloro. Est protegido en soluciones acuo-
de las muestras de orina en la poblacin estadounidense sas, aadiendo cido hasta una requerida concentracin
como parte de la Encuesta Nacional de Salud y Nutricin se activa el desinfectante8.
en E.U.A. del 2003-2004 (NHANES). La exposicin a Dicloroisocianurato de sodio (NaDCC). Tiene como
triclosn, puede estar asociada con niveles de hormona ventaja la facilidad en la dilucin correcta y en la
tiroidea alterados en los seres humanos (NHANES 2007- estabilidad del producto, ya que se prepara al momento
2008). Se necesita ms investigacin para confirmar y de ser usado. Se presenta en pastillas de 2,5 g y 5 g y
determinar la potencial importancia para la salud pblica se emplea como desinfectante de uso hospitalario76.
y clnica de estos hallazgos72,73.
Por otro lado, estudios recientes identificaron un Concentraciones
efecto potencial de triclosn en las funciones fisiolgicas Hipoclorito de sodio
del msculo, donde habra un desacoplamiento en la La concentracin del cloro activo o disponible,
excitacin-contraccin fisiolgica del msculo cardaco expresada como hipoclorito de sodio, que se ofrece nor-
y esqueltico in vitro e in vivo74. Durante el ao 2016, malmente en el mercado, vara entre 2,5 y 8% segn un
la FDA emiti un comunicado donde prohibi 19 ingre- estudio del Instituto Salud Pblica que efectu un anlisis
dientes de jabones, incluyendo dos de los ms comunes, comparativo del cloro de uso domstico en el ao 2002.
triclosn y triclocarban, los que son ampliamente utiliza- Tiene un amplio espectro de actividad, no deja residuos
dos en jabones antibacteriales lquidos y en barra, debido txicos, es barato y de rpida accin. Puede producir
a las implicancias de su uso para la salud humana, las que irritacin ocular u oro-farngea, esofgica y quemaduras
an continan siendo estudiadas. gstricas. Al mezclarlo con otros agentes libera gas
clorado txico y disminuye su estabilidad77.

Desinfectantes de uso en centros de salud Dicloroisocianurato de sodio (NaDCC)


Llamado tambin sal sdica de dicloro, tricloseno de
Cloro sodio, dihidrato, etc. Se presenta en forma de pastillas
(2-5 g) o grnulos (99-100%), que al disolverse en agua
Pertenece a la familia de los compuestos halogenados, liberan cido hipocloroso. Contiene aproximadamente
siendo los ms utilizados los compuestos de cloro y yodo 65% de cloro libre disponible (tambin llamado cloro
por su efecto bactericida. Los compuestos de cloro son activo). Presenta las mismas propiedades generales
los desinfectantes ms utilizados a nivel industrial y no que el hipoclorito, pero con las ventajas de una mayor
tiene comparacin con otro igual en el tratamiento de las estabilidad (antes de disolver en agua), mayor actividad,
aguas. El principio activo, cloro, se puede presentar en una menor inactivacin por materia orgnica y una mayor
forma gaseosa, soluciones de hipoclorito y cloramina T8. exactitud en la preparacin de las diluciones. Una desven-
taja es ser corrosivo para los metales, algunos plsticos
Caractersticas qumicas y el caucho76,77.
El cloro est formado por molculas diatmicas: a
temperatura ambiente el cloro es un gas de color amarillo Espectro de accin
verdoso. El gas de cloro es dos veces y media ms pesado El mecanismo de accin sobre los microorganismos es
que el aire, tiene un olor sofocante intensamente desagra- poco conocido, pero se postula que acta inhibiendo las
dable y es extremadamente txico. En su forma lquida reacciones enzimticas y desnaturalizando las protenas.
y slida es un poderoso agente oxidante, blanqueador y Se ha demostrado que el cido hipocloroso (HClO) es
desinfectante75. responsable de la destruccin de los microorganismos.
Pertenecen a los compuestos clorados: Los hipocloritos tienen un extenso espectro de actividad,
Soluciones de hipoclorito de sodio. Son ampliamente son bactericidas, virucidas, fungicidas y esporicidas, pero
utilizadas para la desinfeccin de superficies duras con actividad variable frente a micobacterias, segn la
(blanqueadores domsticos) y pueden usarse para concentracin en que se use8,78.
desinfectar derrames de sangre que contienen virus
de inmunodeficiencia humana o virus de hepatitis B6. Tiempo de accin
Cloramina T (cloramicina). Es un derivado clorado Depender de la concentracin y el pH de la solucin.
que contiene 25% de cloro disponible. Se inactiva El tiempo de exposicin puede ir desde segundos a

Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174 www.sochinf.cl 165


Documento

horas. Ejemplo: concentraciones de 25 ppm tienen un contaminacin hasta la desinfeccin. Los tres productos
efecto biocida en Mycoplasma spp y concentraciones <5 ms efectivos estadsticamente significativos fueron el
ppm en bacterias vegetativas en un tiempo de accin de perxido de hidrgeno (2.303); agentes liberadores de
segundos en ausencia de materia orgnica. Para eliminar cloro 1.000 ppm (2.223) y toallitas de cido peractico
Mycobacterium tuberculosis se requiere concentraciones (2.134). El tiempo usado en la desinfeccin fue de 55
de 1.000 ppm. Una concentracin de 100 ppm eliminar min para perxido de hidrgeno, 30 min para agentes
99,9% de las esporas de Bacillus atrophaeus dentro de 5 liberadores de cloro y 24 min con cido peractico. Los
min y agentes micticos en menos de una hora77. autores concluyen que el uso de agentes liberadores de
cloro en concentracin 1.000 ppm es ms barato y efectivo
Indicaciones clnicas que los mtodos modernos, en la desinfeccin de salas
Las soluciones en base a cloro son ampliamente contaminadas con esporas de C. difficile80.
utilizadas en los centros de salud, se pueden utilizar para En el estudio de MacLeod-Glover, se revis la
desinfeccin, siempre y cuando los materiales sean com- evidencia de la efectividad de los productos utilizados
patibles con cloro y estn libres de materia orgnica; en en desinfeccin del ambiente o higiene de las manos
caso contrario, se debe limpiar antes de utilizar la solucin en las tasas de diarrea asociada a C. difficile (DACD).
desinfectante. Los compuestos clorados se utilizan en77,79. Concluyeron que la eleccin de los productos puede
Desinfeccin de cabezas de tonmetros. influir en la prevalencia y distribucin ambiental de la
Superficies duras, pisos, mobiliario. contaminacin por este agente y colonizacin de los
Tanques de hidroterapia. pacientes. El uso de desinfectantes a base de hipoclorito
Residuos especiales antes de su eliminacin. o perxido de hidrgeno en salas expuestas a esporas de
En el agua en los sistemas de distribucin en los centros C. difficile puede reducir el nmero de esporas en el medio
de hemodilisis. ambiente con algunas pruebas que sugieren que tambin
Mquinas de hemodilisis. puede reducir el riesgo de recurrencia y propagacin de
Baos, limpieza de chatas, lavamanos, etc. DACD. La evidencia es ms fuerte para los productos con
Desinfeccin de maniques de entrenamiento. mayores concentraciones de agentes desinfectantes (por
Derrames de fluidos corporales y/o sangre. ejemplo, 5.000 mg/L de cloro libre o 7% de perxido de
Tratamiento de agua potable. hidrgeno), con mayor beneficio en las unidades donde
las tasas de DACD son altas o en respuestas a brotes81. En
Cloro y Clostridium difficile la Tabla 5 se presenta diferentes frmulas para diluciones
En un estudio prospectivo, de asignacin aleatoria, de soluciones de cloro.
realizado en tres fases, se evaluaron ocho productos de
desinfeccin en salas contaminadas con esporas de C. Recomendaciones especiales
difficile. Los productos se clasificaron segn la reduccin Es importante considerar que las soluciones cloradas
logartmica en el recuento de colonias desde la fase de deben ser preparadas diariamente, con instrucciones pre-

Tabla 5. Frmula para diluir una solucin de hipoclorito para desinfeccin de ambiente y superficies para el cumplimiento de recomendaciones en
prevencin de IAAS. Fuente: Recomendaciones MINSAL

Solucin comercial Solucin deseada Frmula Resultado Preparar


Solucin de cloro Solucin de cloro diluida [5,0% 0,5%]-1 9 Agregar 9 partes de agua a una parte de solucin de cloro al 5,0%
concentrada al 5,0% al 0,5% (5.000 ppm) (solucin comercial)

Solucin de cloro Solucin de cloro diluida [5,0% 0,1%]-1 49 Agregar 49 partes de agua a una parte de solucin de cloro al 5,0%
concentrada al 5,0% al 0,1% (1.000 ppm) (solucin comercial)

Solucin de cloro Solucin de cloro diluida [5,5% 0,1%]-1 54 Agregar 54 partes de agua a una parte de solucin de cloro al 5,5%
concentrada al 5,5% al 0,1% (1.000 ppm) (solucin comercial)

Solucin de cloro Cloro diluido al 0,1% [6% 0,1%]-1 59 Agregar 59 partes de agua a una parte de solucin de cloro al 6,0%
concentrada al 6,0% (1.000 ppm) (solucin comercial)

Solucin de cloro Solucin de cloro diluida [6% 0,5%]-1 11 Agregar 11 partes de agua a una parte de solucin de cloro al 6,0%
concentrada al 6,0% al 0,5% (5.000 ppm) (solucin comercial)

166 www.sochinf.cl Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174


Documento

cisas y supervisin, para que la dilucin sea la correcta82. cuaternario (QAC) en el tiempo ha logrado constituir
Las superficies ambientales contaminadas con sangre u distintas generaciones de antispticos que se detallan a
otros fluidos corporales o visiblemente sucias deben ser continuacin:
limpiadas antes de utilizar el desinfectante ya que se
inactiva frente a materia orgnica83. Los envases deben Primera, segunda y tercera generacin
ser opacos, no exponerlos a luz ya que se inactivan y se Cloruro de benzalconio fue el primer compuesto
deben mantener cerrados79. No mezclar con detergentes utilizado como antisptico y mantiene un amplio uso
ya que pierde su efectividad79. en desinfeccin hospitalaria hasta la actualidad; esta
molcula presentaba un grupo alquilo con ms nmero de
Eventos adversos y contraindicaciones carbonos obteniendo una mayor potencia antimicrobiana.
Las principales complicaciones estn relacionadas Los compuestos cuaternarios de segunda generacin
directamente con las personas que manipulan estas sus- como cloruro de etilbencilo y los de tercera generacin
tancias. No se debe olvidar: que corresponden a mezclas de molculas de primera
El cloro se considera una sustancia qumica irritante y segunda generacin, como cloruro de benzalconio y
del sistema respiratorio, las membranas mucosas y de cloruro de alquil-dimetil-etil-bencil amonio respectiva-
la piel. mente, presentan un aumento importante en la actividad
El cloro lquido causa fuertes quemaduras al contacto desinfectante y potencialmente una menor resistencia
con la piel y en los ojos. Los efectos son ms graves microbiana frente al uso repetido de un solo compuesto.
a medida que es ms alta la concentracin y mayor
tiempo de exposicin, ocasionado irritacin a ojos y Cuarta y quinta generacin
dificultad para respirar. Los compuestos de cuarta generacin como cloruro de
Los sntomas de la exposicin a altas concentraciones didecil-dimetil amonio, tambin denominados de cadena
consisten en nuseas y vmitos, seguidos de una gemela por su estructura con cadenas di-alqulicas linea-
notoria dificultad para respirar. les, se caracterizan principalmente por su alta tolerancia al
El cloro no produce efectos acumulativos conocidos agua dura y a las cargas de protenas. Se utilizan tambin
y todas las molestias que ocasionan son consecuencia en otras industrias como de alimentos, bebidas, textil, del
directa o indirecta de su accin irritante local84. papel, entre otras.
Finalmente, los compuestos de quinta generacin
corresponden a mezclas de molculas de segunda y cuarta
Amonio cuaternario (Cuaternarios de amonio o generacin, como cloruro de alquil-dimetil-etil-bencil
Quats) amonio, cloruro de didecil-dimetil amonio ms otras
molculas segn las diferentes formulaciones, obteniendo
Corresponden a una familia de compuestos cuya un mayor rendimiento microbicida especialmente en
estructura bsica es el catin amonio (NH4+) y que al condiciones ambientales difciles y un uso ms seguro,
ser modificados han dado a lugar a distintos agentes que es caracterstica de estos compuestos conforme se
desinfectantes. Son solubles en agua y alcohol, actan avanza en sus generaciones.
en medio cido, pero principalmente en medio alcalino, En el campo clnico, sus usos actuales ms frecuentes
tienen propiedades tenso-activas y su actividad se ve dis- son la limpieza y desinfeccin de superficies (pisos, pare-
minuida con la presencia de materia orgnica85. Presentan des, puertas, vidrios) de centros hospitalarios, materiales
una accin desinfectante desde concentraciones de 0,25% y equipos como camas, mesas, veladores, bombas de
o mayores, para uso principalmente en superficies de infusin, monitores, atriles, mquinas de rayos, de dilisis,
mobiliario clnico y planta fsica de centros hospitalarios. etc. y artculos no crticos como esfigmomanmetros, ox-
Para estos fines son utilizados en soluciones acuosas o metros de pulso, incluyendo tambin algunos elementos
mezclados con detergentes para combinar la limpieza y de baos como lavatorios, chatas, patos, entre otros. Son
desinfeccin en una sola aplicacin. tambin reconocidamente no corrosivos para los metales.
Se asocian generalmente a aminas terciarias en las Los compuestos de amonio cuaternario son compa-
formulaciones desinfectantes aumentando su accin tibles con la mayora de materiales donde ejercen su
biocida. Las sales de amonio cuaternario se reconocen accin como vidrio, cermica, aluminio, acero inoxidable,
generalmente como compuestos incoloros o de coloracin goma, etc.
amarilla, son inodoros, desodorantes y no irritantes a No son reconocidos como ms efectivos que otros
concentraciones habituales. compuestos desinfectantes y en general su costo es
superior al de los productos clorados. En Tabla 6, se ca-
Usos y generaciones racterizan las principales propiedades de los compuestos
La modificacin de estos compuestos de amonio de amonio cuaternario.

Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174 www.sochinf.cl 167


Documento

Es relevante tambin mencionar el desarrollo de


Tabla 6. Caractersticas de Compuestos de Amonio
cuaternario (QAC) mecanismos de resistencia o tolerancia codificadas ge-
nticamente por algunos microorganismos que han sido
Toxicidad + descritos frente al uso de este tipo de desinfectantes87; a
su vez se ha reportado contaminacin de envases de estos
Corrosin - productos por bacilos gramnegativos no fermentadores (P.
aeruginosa) con un mecanismo de resistencia mediado
Amplio espectro ++
por bombas de eflujo88.
Inactivacin +++
Tiempo y duracin de accin
El tiempo de inicio de accin de estos desinfectantes
se desconoce, pero es considerado rpido, desde 5 min
o antes en compuestos con alcohol89. La duracin de la
Mecanismo de accin accin no ha podido ser claramente establecida; sin em-
Estas molculas desorganizan la disposicin normal bargo, como en la mayora de los agentes desinfectantes,
de la membrana celular o la envoltura de los distintos no se recomienda su uso ms all de 24 h.
agentes infecciosos, unindose en forma irreversible a los Las soluciones de amonio cuaternario deben guardarse
fosfolpidos y las protenas de esta estructura86. en recipientes cerrados, lugares exclusivos y limpios, a
De esta manera provocan alteracin de su permea- temperatura ambiente y protegidos de exposicin a la luz.
bilidad, salida del material vital citoplasmtico y la
liberacin de diversos metabolitos a la clula microbiana Efectos adversos
que interfieren directamente en su cadena respiratoria o Estos compuestos pueden producir irritacin de piel
metabolismo energtico. y mucosas (incluyendo ojos) a altas concentraciones. En
Otros mecanismos de accin que se les atribuyen son la cambio, las soluciones diluidas no suelen producir irrita-
inactivacin de enzimas y la desnaturalizacin de algunas cin cutnea. En personas alrgicas pueden producir der-
protenas esenciales para el desarrollo de los agentes matitis atpica con irritacin nasal o cuadros bronquiales
microbianos. La accin biocida de las aminas terciarias, obstructivos90, y en personas en contacto prolongado con
que acompaan a los compuestos de amonio cuaternario el desinfectante pueden ocasionar dermatitis de contacto.
en los desinfectantes, se debe tambin a su interaccin Su ingesta accidental puede provocar nuseas, vmitos
con la membrana plasmtica. y dolor abdominal.
Es muy importante que la dilucin de estos compuestos
Espectro de accin sea centralizada y el personal que los manipule utilice
El espectro de accin de los compuestos de amonio siempre guantes. En caso accidental de contacto ocular,
cuaternario, siendo combinados con aminas terciarias, de la piel o mucosas, se debe lavar la zona afectada con
es muy amplio presentando actividad desinfectante sobre abundante agua, y en caso de derrame, es necesario utilizar
bacterias vegetativas, hongos y virus, principalmente algn material absorbente para retirarlo.
sobre aquellos envueltos (lipdicos) y de tamao grande Las soluciones comerciales son en su mayora biode-
o mediano como, por ejemplo: virus herpes simplex, virus gradables y por lo tanto podran eliminarse por alcanta-
de hepatitis B y VIH, entre otros. rillado en caso de excedente luego de su uso. No existen
Dentro de su accin se ha destacado especialmente lmites de concentracin de este tipo de desinfectantes en
su excelente eficacia sobre las bacterias grampositivas. aire ambiental para el personal expuesto. El manejo de
Por otra parte, los cuaternarios de amonio presentan estas soluciones debe respetar las polticas institucionales
algunas limitaciones frente a esporas bacterianas, M. de cada centro sobre el uso de antispticos y desinfec-
tuberculosis y virus pequeos, en forma independiente tantes en relacin a tipos, diluciones -se debe seguir la
de su generacin, y no tienen actividad frente a priones. recomendacin del fabricante- indicaciones, rotulaciones,
En la Tabla 7 se resume el espectro de accin de este tipo duracin, mantenimiento, supervisiones y eliminacin que
de desinfectantes. se deben cumplir de acuerdo a la normativa.

Tabla 7. Espectro de Accin de Compuestos de Amonio Cuaternario (QAC)

Gram positivos Gram negativos Micobacterias Virus lipdicos Virus no lipdicos Hongos Esporas
+++ ++ + +++ + ++ +/-

168 www.sochinf.cl Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174


Documento

Perxido de hidrgeno Es efectivo frente a bacterias, hongos, algunos virus


(entre ellos el VIH) y esporas. Los microorganismos
Perxido de hidrgeno (H2O2), conocido tambin anaerobios son incluso ms sensibles por no disponer
como agua oxigenada, es un lquido incoloro a tempe- de actividad peroxidasa. En general, presenta mayor
ratura ambiente con sabor amargo. Pequeas cantidades poder bactericida frente a especies gramnegativas que
de perxido de hidrgeno gaseoso se encuentran de grampositivas. Frente a hongos, esporas y algunos virus
forma natural en el aire. Es inestable y se descompone su accin es un poco ms lenta6. Las formas gaseosas del
rpidamente a oxgeno y agua con liberacin de calor lo perxido de hidrgeno tienen comprobada actividad frente
cual no genera dao en el medio ambiente. Aunque no a bacterias, entre ellas las hospitalarias multi-resistentes
es inflamable, es un agente oxidante potente que puede o C. difficile, virus e incluso, priones91.
causar combustin espontnea cuando entra en contacto
con materia orgnica. Se usa fundamentalmente en presen-
taciones lquidas para desinfeccin de alto nivel (DAN) Tiempo de accin
y en formas gaseosas para la desinfeccin de superficies Los tiempos de accin estn determinados segn el
de los centros sanitarios. mtodo utilizado descritos en este documento.

Concentraciones Duracin
Perxido de hidrgeno es muy estable, aunque la luz Sin efecto residual. El efecto de perxido de hi-
afecta su estabilidad por lo que se ha de almacenarse en drgeno en solucin es bastante corto, por lo que no
contenedores opacos, siendo su descomposicin en con- se aconseja el empleo nico de agua oxigenada como
tenedores pequeos menor de 2% por ao, a temperatura antisptico.
ambiente.
Es bactericida, bacteriosttico o esporicida segn
la concentracin y las condiciones de utilizacin (3% Indicaciones de uso
es bacteriosttico y 6% es bactericida, a temperatura En el lavado de lceras y heridas: ayuda a la elimi-
ambiente). nacin de detritus tisulares en regiones inaccesibles.
A las concentraciones utilizadas como antisptico Se utiliza H2O2 de 10 volmenes (3%) y cremas
posee una dbil accin antibacteriana frente a bacterias 1-1,5%. Perxido de hidrgeno H2O2 es ampliamente
grampositivas y gramnegativas. Tiene una corta duracin utilizado para la limpieza de las heridas quirrgicas,
de accin porque se descompone por las catalasas tisu- probablemente ms relacionado con la tradicin de su
lares, hecho que hace aconsejable su uso conjuntamente uso. Las burbujas producidas despus de la catlisis
con otros antispticos. Las soluciones estabilizadas 10 a de H2O2 difunden en la circulacin venosa, puede ser
30% se utilizan como esporicidas. responsable de morbilidad o incluso mortalidad. Se
Aunque perxido de hidrgeno por s solo no es eficaz han reportado casos de embolismo gaseoso masivo en
sobre la piel intacta, se emplea combinado con otros pacientes, secundaria al uso de perxido de hidrgeno
antispticos para desinfectar manos, piel y mucosas. Las intraoperatoria para la limpieza de herida infectada,
soluciones concentradas de H2O2 (27 y 30%) se utilizan por lo cual su uso debe ser restringido, acotado y
para preparar soluciones ms diluidas y no deben aplicarse normado92. Aunque perxido de hidrgeno por s solo
sin diluir sobre los tejidos6. no es eficaz sobre la piel intacta, se emplea combinado
con otros antispticos para desinfectar manos, piel y
Espectro de accin mucosas. Las soluciones concentradas de H2O2 (27 y
Su accin bactericida se debe a dos motivos: produc- 30%) se utilizan para preparar soluciones ms diluidas
cin de iones hidroxilo y radicales libres, que actan y no deben aplicarse sin diluir sobre los tejidos.
oxidando componentes esenciales del microorganismo Enjuagues bucales en amigdalitis, estomatitis aguda,
(lpidos, protenas y ADN) y a la liberacin de O2 por las halitosis, extracciones dentales e infecciones de la
catalasas tisulares, que acta impidiendo la germinacin boca, son algunas frecuentes indicaciones, pero no
de esporas de anaerobios. Adems, el O2 liberado en tienen validacin clnica, excepto en endodoncia.
su descomposicin en forma de burbujas favorece la Desinfeccin de lentes de contacto blandas, aparatos
eliminacin de detritus celulares, bacterias y tejidos de ventilacin asistida y tonmetros oculares a con-
desvitalizados, pero pudiendo tambin afectar o daar centraciones de 3 a 6%. Antes de colocar la lente de
tejidos sanos. En el interior de la bacteria, por accin de la contacto en el ojo es necesario neutralizar el perxido
mieloperoxidasa sobre los cloruros y sobre el perxido de de hidrgeno, ya que es irrita la crnea.
hidrgeno, se forma hipoclorito (presenta poder oxidante Desinfeccin de aparatos para endoscopia. Existe en el
y germicida). mercado perxido de hidrgeno 7,5% y 0,85% de cido

Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174 www.sochinf.cl 169


Documento

fosfrico. Existen antecedentes de que dado su poder entorno inanimado de una institucin de salud, segn
oxidante podra daar los aparatos (deteriora gomas la evidencia cientfica disponible. En el ltimo tiempo
y plsticos de tubos de insercin). A concentraciones el rol que cumple H2O2 sobre el ambiente ha sido
de 3% es eficaz frente a ooquistes de Cryptosporidium ampliamente estudiado (vapor/gas). Pese a la clara
y se recomienda la inmersin a temperatura ambiente evidencia en la destruccin de agentes nosocomiales,
durante 30 min. Antes de utilizar los endoscopios varios investigadores concuerdan en que estos mtodos
deben enjuagarse a fondo porque los restos pueden de desinfeccin por s solo no tienen impacto y es por
lesionar las mucosas93. tanto que las instituciones deben trabajar en progra-
Esterilizantes a baja temperatura: Vapor y el plasma de mas de intervencin y en la mejora en las prcticas
perxido de hidrgeno. Tiene utilidad en la esteriliza- de limpieza y muy especialmente en la educacin a
cin de equipos de laboratorio y la mayora de artculos los trabajadores clnicos, as como de los servicios
mdicos. Los vapores de perxido de hidrgeno se de higiene hospitalaria de manera de asegurar que
utilizan en cmaras como alternativa para esterilizar todos los objetos y superficies sean descontaminados
endoscopios, con la ventaja que no producen productos (Tabla8).
txicos. El gas plasma, utilizado en esterilizacin, se
obtiene por vaporizacin de perxido de hidrgeno Efectos adversos
lquido transformado por la accin de ondas electro- Hipertrofia de las papilas gustativas (desaparece al
magnticas. La principal ventaja es que puede aplicarse dejar los lavados bucales); irritacin de la mucosa bucal
a materiales termosensibles. El proceso se produce en por el uso repetido en enjuagues bucales.
un ambiente de baja humedad con un tiempo total del No administrar en cavidades cerradas por el riesgo de
proceso menor a una hora (45 a 55 min). No corroe los embolia gaseosa, ya que no puede liberarse el O2 formado
metales y no es necesaria la aireacin posterior. Sin con su degradacin. No debe aplicarse en los ojos. La
embargo, tiene escasa penetracin en los conductos utilizacin como desinfectante de lentes de contacto
estrechos y largos y no puede utilizarse con celulosa, requiere la inactivacin con piruvato, catalasas o tiosulfato
textiles, polvos y lquidos. de sodio. Las soluciones con concentraciones mayores a
Desinfeccin ambiental. Perxido de hidrgeno es 10% pueden causar quemaduras. Daa el caucho, plsticos
un mtodo eficaz para el control de infecciones en el y metales.

Tabla 8. Cuadro comparativo entre ventajas y desventajas de los sistemas de desinfeccin ambiental en base a perxido
de Hidrgeno

Ventajas Desventajas
Actividad biocida confiable contra una amplia gama de patgenos Todos los pacientes y el personal deben ser retirados de la sala
asociados al cuidado de la salud antes de la descontaminacin

Superficies y equipos descontaminados Las puertas deben estar cerradas con huecos sellados por cinta

Eficaz contraClostridiumdifficile La descontaminacin slo puede realizarse como desinfeccin


terminal, es decir, no se puede usar para la desinfeccin diaria ya
que la habitacin debe ser vaciada de personas

til para la desinfeccin de equipos y muebles complejos Los costos de equipo elevados

No requiere que los muebles y el equipo se alejen de las paredes La descontaminacin requiere 2,5 a 5 h

HP es libre de residuos y no da lugar a problemas de salud o No elimina el polvo y las manchas que son importantes para los
seguridad pacientes y los visitantes, por lo que la limpieza debe preceder a la
descontaminacin

Distribucin uniforme en la sala a travs de un sistema automa- Parmetros sensibles al uso


tizado de dispersin

Demostrado para reducir las infecciones asociadas al cuidado de


la salud

170 www.sochinf.cl Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174


Documento

Aspectos regulatorios del uso de antispticos actualidad, apuntan no a la ausencia de microorganismos,


y desinfectantes sino que a establecer que existe una baja carga bacteriana
de microorganismos no patgenos, y ausencia absoluta
En cuanto a los requisitos exigibles para productos de microorganismos patgenos.
tales como desinfectantes, antispticos y sanitizantes, Es importante comentar, finalmente, que estas reco-
stos fueron establecidos en los aos 70, y en esa oportu- mendaciones pretenden ordenar y racionalizar antispticos
nidad se consider que los antispticos, dada su actividad y desinfectantes de uso habitual en la prctica clnica y
intrnseca, no requeran ser sometidos a algn proceso a la luz del ya comentado evento de contaminacin de
especfico de esterilizacin ni control microbiolgico. antispticos ocurrido en Chile. Creemos como Comit
Slo exista entonces el concepto de contaminacin por Consultivo IAAS, que pueden ayudar a profundizar en
el usuario, al momento de la manipulacin (lo que hoy cada uno de los compuestos mencionados y enriquecer
se conoce como contaminacin extrnseca). las normativas o guas locales necesarias para un trabajo
Sin embargo, actualmente se sabe por diferentes publi- seguro, y exigidas durante el proceso de acreditacin
caciones y por experiencia nacional, que los antispticos hospitalaria. Debe recordarse adems, que se debe man-
pueden contaminarse durante el proceso de produccin, tener siempre un alerta respecto da la supervisin de su
desde las materias primas hasta el producto final (conta- utilizacin, de la aparicin de eventos como contamina-
minacin intrnseca). cin, y estar atento a la aparicin de nuevas publicaciones
Luego de diversas publicaciones cientficas en que se relacionadas, como por ejemplo el artculo recientemente
muestra la existencia de ambos tipos de contaminacin, disponible que hace referencia al fenmeno de tolerancia
causantes tanto de infecciones como de muertes, el ao luego de la exposicin a clorhexidina existente en cepas
2013, la FDA (E.U.A.), recomend que los antispticos de Klebsiella pneumoniae, ocasionado por mutacin y su
y desinfectantes declararan en su empaque, si el producto relacin con la aparicin de resistencia a colistn, uno de
haba sido o no sometido a un procedimiento de esterili- los escasos antimicrobianos disponibles en la actualidad
zacin durante su fabricacin94,96. Adems, se recomend para infecciones por especies bacterianas gramnegativas
que se fabricaran en presentacin de uso nico, para multi-resistentes100.
evitar su contaminacin una vez abiertos en los centros
de salud97. Resumen
En Chile, a raz de brote de S. marcescens ocurrido
por contaminacin intrnseca de clorhexidina 2% en base El adecuado uso de antispticos y desinfectantes, es
acuosa durante el ao 2014, la autoridad nacional (ISP) una herramienta esencial para evitar la diseminacin de
emiti una instruccin en enero de 2015 indicando que agentes infecciosos y el control de infecciones asociadas
los antispticos deben contar con controles microbiolgi- a la atencin de salud (IAAS). Dada la importancia
cos, tanto de las materias primas como de los productos creciente de aspectos ambientales, diversos avances y
terminados98,99, a fin de entregar mayor seguridad a los actualizaciones en el mbito de su correcta utilizacin
usuarios clnicos. en el mbito local e internacional, el Comit Consultivo
Existen limitaciones tcnicas para la esterilizacin de de IAAS de Sociedad Chilena de Infectologa considera
algunos antispticos, los que pueden perder su potencia o necesario la estructuracin de una gua de utilizacin
caractersticas al ser sometidos a estos procesos, razn por racional de antispticos y desinfectantes, que proporcione
la cual los controles microbiolgicos que se exigen en la bases cientficas coherentes con dicho propsito.

Referencias bibliogrficas documPublica/internet/pdf/Guia_Antisepticos_ Disponible en http://mpsp/documentos/desinfec/


desinfectantes.pdf antisep.htm.
1.- Raya Ortega L, Vzquez Torres V, Cabrera 3.- Microbiologa Clnica: esterilizacin, 6.- McDonnell G, Russell A D. Antiseptics and
Vquez M. Isabel. Gua de uso de antispticos desinfeccin y asepsia. Disponible en http:// Disinfectants: activity, action and resistance.
en el hospital. Hospital Regional de Mlaga. www.unaverra.es/genmic/microclinica/tema7. Clin Microbiol Rev 1999; 12: 147-79.
Consejera de Salud. Servicio Andaluz de pdf. 7.- Limpieza, desinfeccin y esterilizacin.
Salud. Julio de 2016. Disponible en http:// 4.- Luque I G, Lpez C, Tarradas C, et al. Antispticos y desinfectantes. Disponible
www.hospitalregionaldemalaga.es/LinkClick. Sensibilidad in vitro de cepas de Streptococcus en http://www.udbgtip.uab.es/apuntsmicro/
aspx?fileticket=uuF9t-4rtzQ%3D&tabid=338 suis frente a diferentes desinfectantes y limpieza-desinfeccin-esterilizacin.pdf
2.- Martnez B M L, Domnguez F J. Gua antispticos. Disponible en http://www.exopol. 8.- Snchez-Saldaa L, Senz Anduaga E.
de antispticos y desinfectantes, Hospital com/general/circulares/166.html Dermatologa Peruana 2005; 15 (2): 82-103.
Universitario de Ceuta. Instituto Nacional de 5.- Arvalo J M, Arribas J L, Hernndez M J, et al. 9.- Trujillo R, Laible N. Reversible inhibition of
Gestin Sanitaria. Junio de 2013. Disponible en Sociedad Espaola de Medicina Preventiva: spore germination by alcohols. Appl Microbiol
http://www.ingesa.msssi.gob.es/ estadEstudios/ Gua de utilizacin de antispticos. 1970; 20: 620-3.

Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174 www.sochinf.cl 171


Documento

10.- Coulthard C E, Skyes G. Germicidal effect of Clostridium difficile infection management. 35.- Anderson D, Podgorny K, Berrios-Torres S,
alcohol. Pharm J 1936; 137-81. Infect Dis Ther 2016; 5 (3): 207-30. Bratzler D, Patchen Dellinger E, et al. SHEA/
11.- Klein M, Deforest A. Principles of viral 23.- Oughton M T, Loo V G, Dendukuri N, et al. IDSA Practice Recommendation. Strategies to
inactivation. En Block SS (ed), Disinfection, Hand hygiene with soap and water is superior Prevent Surgical Site Infections in Acute Care
sterilization and preservation. 3er ed. to alcohol rub and antiseptic wipes for removal Hospitals: 2014 Update. Infection Control and
Philadelphia, Pa: Lea & Febiger; 1983: 422-34. of Clostridium difficile. Infect Control Hosp Hospital Epidemiology 2014; 35 (6): 605-27.
12.- De Vries J H, Van Dorp W T, Van Barneveld P Epidemiol 2009; 30 (10): 939-44. 36.- Tuuli M G, Liu J, Stout M J, Martin S, Cahill
W C. A randomized trial of alcohol 70% versus 24.- Kundrapu S, Sunkesula V, Jury I, Deshpande A G, Odibo A O, et al. A. randomized trial
alcoholic iodine 2% in skin disinfection before A, Donskey C J. A randomized trial of soap comparing skin antiseptic agents at cesarean
insertion of peripheral infusion catheters. J and water hand wash versus alcohol hand rub delivery. New Engl J Med 2016; 374 (7): 647-
Hosp Infect 1997; 36: 317-20. for removal of Clostridium difficile spores 55.
13.- Graham M. Frequency and duration of hand from hands of patients. Infect Control Hosp 37.- WHO Guidelines on Hand Hygiene in Health
washing in an intensive care unit. Am J Infect Epidemiol 2014; 35 (2): 204-6. Care: First Global Patient Safety Challenge
control 1990; 18: 77-81. 25.- Boyce J M, Ligi C, Kohan C, et al. Lack of Clean are Is Safer Care. Geneva: World Health
14.- Fendler E J, Dilan M J, Hammond B S, et al. association between the increased incidence Organization; 2009
Effects of topical alcohol gel use on human of Clostridium difficile-associated disease and 38.- Widmer M F, Rotter M, Voss A, Nthumba P,
skin. Infect Control Hosp Epidemiol 2000; 21: the increasing use of alcohol-based hand rubs. Allegranzi B, Boyce J, et al. Surgical hand
103. Infect Control Hosp Epidemiol 2006; 27 (5): preparation: state-of-the-art. J Hosp Infection
15.- Crabtree T D, Pelletier S J, Pruett T L. Surgical 479-83. 2010; 74: 112- 22.
antisepsis. In: Block S.S, ed. Disinfection, 26.- Gopal Rao G, Jeanes A, Osman M, Aylott C, 39.- Tanner J, Dumville J, Norman G, Fortnam M.
sterilization, and preservation. 5th ed. Green J. Marketing hand hygiene in hospitals-a Surgical hand antisepsis to reduce surgical site
Philadelphia, PA: Lippincott Williams & case study. J Hosp Infect 2002; 50 (1): 42-7. infection. Cochrane Database of Systematic
Wilkinson 2001: 919-34. 27.- Kaier K, Hagist C, Frank U, et al. Two time- Reviews 2016; 22 (1): CD004288.
16.- Ehrenkranz N J, Alfonso B C. Failure of bland series analyses of the impact of antibiotic 40.- OGrady N, Alexander M, Patchen Dellinger
soap handwash to prevent hand transfer of consumption and alcohol-based hand E, Gerberding J, Heard S, et al. Centers for
patient bacteria to urethral catheters. Infect disinfection on the incidences of nosocomial Disease Control/Healthcare Infection Control
Control Hosp Epidemiol 1991; 12: 654-62. methicillin-resistant Staphylococcus aureus Practices Advisory Committee. Guidelines
17.- Marples R R, Towers A G. A laboratory model infection and Clostridium difficile infection. for the Prevention of Intravascular Catheter-
for the investigation of contact transfer of Infect Control Hosp Epidemiol 2009; 30 (4): Related Infections, 2011. https://www.cdc.gov/
microorganisms. J Hyg (Lond) 1979; 82: 237- 346-53. hai/pdfs/bsi-guidelines-2011.pdf
48. 28.- Rupp M E, Fitzgerald T, Puumala S, Anderson 41.- Marschall J, Mermel LA, Fakih M, Hadaway
18.- Mackintosh C A, Hoffman P N. An extended J R, Craig R, Iwen P C, et al. Prospective, L, Kallen A, et al. SHEA/lDSA Practice
model for transfer of micro-organisms via the controlled, cross-over trial of alcohol-based Recommendation. Strategies to Prevent Central
hands: differences between organisms and the hand gel in critical care units. Infect Control Line-Associated Bloodstream Infections in
effect of alcohol disinfection. J Hyg (Lond) Hosp Epidemiol 2008; 29 (1): 8-15. Acute Care Hospitals: 2014 Update. Infection
1984; 92: 345-55. 29.- Mayhall G. Hospital Epidemiology and Control and Hospital Epidemiology 2014; 35
19.- Boyce J M, Pittet D. Healthcare Infection Infection Control. Second edition 1999 (7): 753-71.
Control Practices Advisory Committee. Lippincot Williams and Wilkins. 42.- Chaiyakunapruk N, Veenstra D, Lipsky B, Saint
HICPAC/SHEA/APIC/IDSA Hand Hygiene 30.- Delpn E, Tamargo J. Antispticos. En Lorenzo S. Chlorhexidine compared with povidone-
Task Force. Guideline for Hand Hygiene in P, Moreno A, Leza J C, Lizasoain I, Moro M A. iodine solution for vascular catheter-site care:
Health-Care Settings. Recommendations of Velsquez Farmacologa Bsica y Clnica. a meta-analysis. Ann Intern Med 2002; 136:
the Healthcare Infection Control Practices 17 Edicin 2004. Editorial Mdica 1792-801.
Advisory Committee and the HICPAC/ Panamericana. Pgs 871-9. 43.- Mimoz O, Lucet J C, Kerforne T, Pascal J,
SHEA/APIC/IDSA Hand Hygiene Task 31.- Sistla S C, Prabhu G, Sistla S, Sadasivan J. Souweine B, et al. CLEAN trial investigators.
Force. Society for Healthcare Epidemiology Minimizing wound contamination in a clean Skin antisepsis with chlorhexidine-alcohol
of America/Association for Professionals in surgery: comparison of chlorhexidine-ethanol versus povidone iodine-alcohol, with and
Infection Control/Infectious Diseases Society and povidone-iodine. Chemotherapy 2010; 56: without skin scrubbing, for prevention of
of America. MMWR Recomm Rep. 2002; 51 261-7. intravascular-catheter-related infection
(RR-16):1-45, quiz CE1-4. 32.- Darouiche R O, Wall M J Jr, Itani K M, (CLEAN): an open-label, multicentre,
20.- Surawicz C M, Brandt L J, Binion D G, Otterson M F, Webb A L. Chlorhexidine- randomised, controlled, two-by-two factorial
Ananthakrishnan A N, Curry S R, Gilligan P H, alcohol versus povidone-iodine for surgical-site trial. Lancet 2015; 386 (10008): 2069-77.
et al. Guidelines for diagnosis, treatment, and antisepsis. New Engl J Med 2010; 362: 18-26. 44.- Sathiyamurthy S, Banerjee J, Godambe S.
prevention of Clostridium difficile infections. 33.- Maiwald M, Chan E S Y. The forgotten role of Antiseptic use in the neonatal intensive
Am J Gastroenterol 2013; 108 (4): 478-98. alcohol: a systematic review and meta-analysis care unita dilemma in clinical practice: An
21.- Hernndez-Rocha C, Pidal P, Ajenjo M C, of the clinical efficacy and perceived role of evidence based review. World J Clin Pediatr
Quera R, Quintanilla M, Lubascher J, et al. chlorhexidine in skin antisepsis. PLoS ONE 2016; 5 (2): 159-71.
Chilean consensus of prevention, diagnosis and 2012; 7 (9): e44277. 45.- Aitken J, Williams F L. A systematic review
treatment of Clostridium difficile-associated 34.- Dumville J C, McFarlane E, Edwards P, Lipp A, of thyroid dysfunction in preterm neonates
diarrhea. Rev Chilena Infectol 2016; 33 (1): Holmes A, Liu Z. Preoperative skin antiseptics exposed to topical iodine. Arch Dis Child Fetal
98-118. for preventing surgical wound infections after Neonatal Edition 2014; 99: F21-F28.
22.- Fehr C, Mensa J. A Comparison of current clean surgery. Cochrane Database of Systematic 46.- Torres M, Daz M, Acosta A. Clorhexidina
guidelines of five international societies on Reviews 2015, Issue 4. Art. No CD003949. bases estructurales y aplicaciones en

172 www.sochinf.cl Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174


Documento

estomatologa. Gaceta Mdica Espirituana antisepsis in the neonate: what should we use? 72.- Calafat A M, Ye X, Wong L Y, Reidy J A,
2009; 11 (1). Curr Opin Infect Dis 2014; 27: 244-50. Needham L L. Urinary concentrations of
47.- Russell A D, Day M J. Antibacterial activity of 59.- Garland J S, Alex C P, Mueller C D, Otten D, triclosan in the U.S. population: 2003-2004
clorhexidine. J Hosp Infect 1993; 25: 229-38. Shivpuri C, et al. A randomized trial comparing Environ Health Perspect 2008; 116: 303-7.
48.- Hiom S J, Furr J R, Russell A D, Dickinson povidone-iodine to a chlorhexidine gluconate- 73.- Koeppe E S, Ferguson K K, Colacino J A,
J R. Effects of chlorhexidine diacetate on C impregnated dressing for prevention of Meeker J D. Relationship between urinary
albicans, C glabrata and S cerevisae. J Appl central venous catheter infections in neonates. triclosan and paraben concentrations and
Bacteriol 1992; 72: 335-40. Pediatrics 2001; 107: 1431-6. serum thyroid measures in NHANES
49.- Saavedra Lozano J, Terrn Cuadrado M. 60.- Nuntnarumit P, Sangsuksawang N. A 2007-2008. Sci Total Environ 2013;
Antispticos (v.1/2007). Gua ABE. Randomized controlled trial of 1% aqueous 445-446: 299-305.
Infecciones en Pediatra. Gua rpida para chlorhexidine gluconate compared with 10% 74.- Cherednichenko G, Zhang R, Bannister R,
la seleccin del tratamiento antimicrobiano povidone-iodine for topical antiseptic in Timofeyef V, Li N, Fritsch E B, et al. Triclosan
emprico [actualizado el 21/11/2007; neonates effects on blood culture contamination impairs excitation-contraction coupling and
consultado el 31/09/2016]. Disponible en http:// rates. Infect Control Hosp Epidemiology 2013; Ca2+, dynamics in striated muscle, Proc Nat
www.guia-abe.es 34: 430-2. Acad Sci of USA (PNAS); 2012; 109 (35):
50.- Maya J, Ruiz Sory J, Pacheco R, Valderrama 61.- Chapman A, Aucott S, Milstone A. Safety of 14158-63.
S, Villegas M. Role of chlorhexidine in the chlorhexidine gluconate used for skin antisepsis 75.- http://www.lenntech.com/periodic/elements/
prevention of health care related infections. in the preterm infant J Perinatol 2012; 32: 4-9. cl.htm#ixzz4R7DaoDA1 (accedido el 24 de
Infection. 2011; 15 (2): 98-107. 62.- Larson E. APIC guideline for hand washing and noviembre de 2016).
51.- Sogawa Y, Kobayashi H, Kajiura T, Nishihara hand antisepsis in health care settings. Am J 76.- Maimone S, Castilla A. Grupo Asesor en
Y. Comparison of residual antimicrobial Infect Control 1995; 23: 251-9. Control de infecciones y Epidemiologa.
activity of chlorhexidine-containing antiseptics: 63.- Lanas A. Revisin bibliogrfica. Otic drops Desinfectantes de uso hospitalario. Accedido el
An express report J Healthcare-Assoc Infect and their ototoxicity. Rev Otorrinolaringol Cir 24/11/16 en http://www.codeinep.org/control/
2010; 2: 32-6. Cab-Cue 2002; 62: 50-8. Infeccion_hospitalaria_Icap5.pdf
52.- Srinivas A, Kaman L, Raj P, Gautam V, 64.- Russell A D. Whither triclosan? J Antimicrob 77.- Rutala W, Weber D. Healthcare Infection
Dahiya D, Singh G, et al. Comparison of Chemother 2004 (May); 53: 693. Control Practices Advisory Committee
the efficacy of chlorhexidine gluconate 65.- Allison E. Aiello. Consumer antibacterial (HICPAC). Guideline for Disinfection and
versus povidone iodine as preoperative skin soaps: effective or just risky? Clin Infect Dis Sterilization in Healthcare Facilities, 2008.
preparation for the prevention of surgical 2007; 45: S137-47. https://www.cdc.gov/hicpac/pdf/guidelines/
site infections in clean-contaminated upper 66.- Sickbert-Bennett Emily E, Weber D J, Disinfection_Nov_2008.pdf (accedido el 24 de
abdominal surgeries. Surg Today 2015; 45 (11): Gergen-Teague M F, Sobsey M D, Samsa G P, noviembre de 2016).
1378-84. Rutala W A. Comparative efficacy of hand 78.- Halgenos. www.scfarmclin.org/docs/higiene/
53.- Noorani A, Rabey N, Walsh S R, Davies R J. hygiene agents in the reduction of bacteria and part4/437.pdf
Systematic review and meta-analysis of viruses. Am J Infect Control 2005; 3 (Issue 2): 79.- Vignoli R. Temas de Bacteriologa y Virologa
preoperative antisepsis with chlorhexidine 67-77. Mdica. Esterilizacin, desinfeccin y
versus povidoneiodine in clean-contaminated 67.- Ellingson K, Haas J P, Aiello A E, Kusek L, asepsia. Cap. 33. Pgs. 609-29. http://www.
surgery. Br J Surg. 2010; 97 (Issue 11): Maragakis L L, Olmsted R N, et al. Strategies higiene.edu.uy/bacvir/materiales/cefa/2008/
1614-20. to prevent healthcare-associated infections esterilizacionydesinfeccion.pdf
54.- Maki D G, Ringer M, Alvarado C J. through hand hygiene http://www.jstor.org/ 80.- Doan L, Forrest H, Fakis A, Craig J,
Prospective randomised trial of povidone- stable/pdf/10.1086/677145.pdf Claxton L, Khare M. Clinical and cost
iodine, alcohol, and chlorhexidine for 68.- Syed A K, Ghosh S, Love N G, Boles B R. effectiveness of eight disinfection methods
prevention of infection associated with central Triclosan promotes Staphylococcus aureus for terminal disinfection of hospital isolation
venous and arterial catheters. Lancet 1991; 338: nasal colonization. https://pdfs.semanticscholar. rooms contaminated with Clostridium difficile
339-43. org/d37e/95fe1757996cf17c736df3807cf1b311 027. J Hosp Infect 2012; 82: 114-21.
55.- Tantipong H, Morkcharconpong C, Jaiyindee 7f75.pdf 81.- MacLeod-Glover N, Sadowski C. Efficacy
S, Thamlikitkul V. Randomized controlled trial 69.- DArezzo S, Lanini S. High level tolerance of cleaning products for C. difficile:
and meta-analysis of oral decontamination with to triclosan may play a role in Pseudomonas Environmental strategies to reduce the spread
2% chlorhexidine solution for the prevention of aeruginosa antibiotic resistance in of Clostridium difficile-associated diarrhea in
ventilator-associated pneumonia. Infect Control immunocompromised host: evidence from geriatric rehabilitation. Can Fam Phys 2010; 56
Hosp Epidemiol 2008; 29: 131-6. outbreak investigation BMC Res Notes 2012; (5): 417-23.
56.- Sona C, Zack J E, Schallom M E, McSweeney 5: 43. 82.- Hernndez-Rocha C, Pidal P, Ajenjo M C,
M, McMullen K, Thomas J, et al. The impact 70.- Diener M K. Effectiveness of triclosan-coated Quera R, Quintanilla M, et al. Consenso
of a simple, low-cost oral care protocol on PDS plus versus uncoated PDS II sutures chileno de prevencin, diagnstico y
ventilator-associated pneumonia rates in a for prevention of surgical site infection after tratamiento de la diarrea asociada a
surgical intensive care unit. J Intensive Care abdominal wall closure: the randomized Clostridium difficile. Rev Chilena Infectol
Med 2009 Jan-Feb; 24 (1): 54-62. controlled PROUD trial. Lancet 2014; 384 2016; 33 (1): 98-118.
57.- Calvo M, Delpiano L, Chacn E, Jemenao I, (9938): 142. 83.- Guerra D. Antispticos y desinfectantes.
Pea A, Zambrano A. Actualizacin Consenso 71.- Drury B, Scott J, Rosi-Marshall E J, Kelly J J. Accedido el 24/11/16 http://www.funlarguia.
Neumona Asociada a Ventilacin Mecnica. Triclosan exposure increases triclosan org.ar/Herramientas/Guia-de-Prevencion-
Segunda parte: prevencin. Rev Chilena Infect resistance and influences taxonomic de- Infecciones-Intra-Hospitalarias/Uso-de-
2011; 28 (4): 316-32. composition of benthic bacterial communities. Antisepticos-y-Desinfectantes.
58.- Ponnusamy V, Venkatesh V, Clarke P. Skin Environ Sci Technol 2013; 47 (15): 8923-30. 84.- Chlorine Institute, INC. (1997) The Chlorine

Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174 www.sochinf.cl 173


Documento

Manual. Washington, DC. http://www. hazards. Med Pr 2014; 65: 675-82. requests label changes and single-use
archerinstruments.com/Chlorine_Manual.pdf 91.- Bischofberger C. Gua de uso de desinfectantes packaging for some over-the-counter topical
85.- Gerba C. Quaternary ammonium biocides: en el mbito sanitario de la Sociedad Espaola antiseptic products to decrease risk of infection
efficacy in application. Appl Environ Microbiol de Medicina Preventiva, Salud Pblica e 11/13/2013.
2015; 81 (2): 464-9. Higiene. Noviembre de 2014. http://sempsph. 97.- Kelly M. Pyrek. Sterility of antiseptic products:
86.- Luczynski J, Frackowiak R, Wloch A, com/images/stories/recursos/pdf/Guas%20 FDA Investigates, deliberates on potential
Kleszczynska H, Witek S. Gemini ester quat de%20Prctica%20Clnica/SEMPSPH%20 recommendations. Infect Control Today: June
surfactants and their biological activity. Cell GUIA%20DE%20USO%20DE%20 2013.
Mol Biol Lett 2013; 18 (1): 89-101. DESINFECTANTES%20EN%20EL%20 98.- Herv B, Chomali M, Gutirrez C, Luna M,
87.- Bragg R, Jansen A, Coetzee M, Van der AMBITO%20SANITARIO%202 Rivas J, Blamey R, et al. Brote de infeccin
Westhuizen W, Boucher C. Bacterial resistance 92.- Zine El Abidine Benali y Hatim Abdedaim y nosocomial por Serratia marscesens asociado
to quaternary ammonium compounds (QAC) Driss Omari. Massive gas embolism secondary a contaminacin intrnseca de clorhexidina
disinfectants. Adv Exp Med Biol 2014; 808: in the use of intraoperative hydrogen peroxide: acuosa. Rev Chilena Infectol 2015; 32 (5):
1-13. still use to lavage with this liquid? Pan Afr Med 517-22.
88.- Da Silva M, Ning C, Ghanbar S, Zhanel J. 2013; 16: 124. 99.- Resolucin Exenta n 89 del 13 de enero de
G, Logsetty S, Liu S. Evidence that novel 93.- Brenner P, Otaza F. Ministerio de Salud 2015, Instituto de Salud Pblica: Establece
quaternary compound and its organic Chile. Resolucin Exenta N 1665. Normas la Obligatoriedad de incorporar controles
N-chloramine derivative do not select for Tcnicas sobre esterilizacin y desinfeccin de microbiolgicos y rotulado grfico en productos
resistant mutants of Pseudomonas aeruginosa. elementos clnicos. Noviembre 2001. farmacuticos desinfectantes, antispticos y
J Hosp Infect 2015; 91 (1): 53-8. 94.- Chang C, Furlong L, Microbial stowaways in sanitizantes.
89.- Omidbakhsh N. Theoretical and experimental antiseptic products. N Engl J Med 2012; 367: 100.- Wand M, Bock L, Bonney L, Sutton J.
aspects of microbicidal activities of hard 2170-3. Mechanisms of increased resistance to
surface disinfectants: are their label claims 95.- Weber B, Rutala W, Sickbert-Bennett E. chlorhexidine and cross-resistance to
based on testing under field conditions? Outbreaks associated with contaminated colistin following exposure of Klebsiella
JAOAC Int 2010; 93 (6): 1944-51. antiseptics and disinfectants. Antimicrob pneumoniae clinical isolates to chlorhexidine.
90.- Lipiska-Ojrzanowska A. Quaternary Agents Chemother 2007; 51 (12): 4217-24. Antimicrob Agents Chemother 2017; (61)1:
ammonium compounds-new occupational 96.- FDA Drug Safety Communication: FDA e01162-16.

174 www.sochinf.cl Rev Chilena Infectol 2017; 34 (2): 156-174

Potrebbero piacerti anche