Ctedra Bases de la Biologa

Odontologa
Universidad Nacional de Ro Negro.

UNIDAD 10. HERENCIA. Bases celulares y moleculares de la herencia. Genes, locus, alelos. Genes
dominantes y recesivos: organismos homo y heterocigotas para un determinado carcter. Genotipo y
fenotipo. Las leyes de Mendel: ley de la segregacin y ley de la distribucin. Ligamiento y
recombinacin. Mutaciones. Aberraciones cromosmicas: alteraciones en el nmero y en la estructura
cromosmica.
OBJETIVOS.
Explorar nociones bsicas sobre las bases celulares y moleculares de la herencia.
Describir conceptos tales como: genotipo, fenotipo, genes dominantes, recesivos, locus, alelos,
mutaciones, aberraciones cromosmicas, etc.
Explicar las leyes de Mendel.
ACTIVIDADES.
a. Defina los trminos: gen, alelo, dominante, recesivo, homocigota, heterocigota, genotipo,
fenotipo.
b. Explique la primera y la segunda ley de Mendel.
c. Defina clase parental (P), filial 1 (F1) y filial 2 (F2) para un cruce monohbrido (vea la figura 1)

FIGURA 1: CRUCE MONOHBRIDO

(Tamarin, R, Principles of genetics
7 edition, 2001, McGraw-Hill)

Carcter: altura de la planta

(T: alto; t: enano)

1
d. El clculo de proporciones fenotpicas y genotpicas en un cruce monohbrido de un carcter
mendeliano, puede representarse de diferentes modos (vea las figuras 2, 3 y 4). Analice cada
uno y utilice estos mtodos para resolver los ejercicios de aplicacin propuestos.

FIGURA 2: GAMETAS POSIBLES A PARTIR DE UN GENOTIPO DADO, Y COMBINACIONES EN F1 Y F2. (Tamarin, R,

Principles of genetics 7 edition, 2001, McGraw-Hill)

FIGURA 2: PLANTEO ESQUEMTICO DEL CRUCE DE LA F1 PARA DAR LA F2. (Tamarin, R, Principles of genetics
7 edition, 2001, McGraw-Hill)

FIGURA 3: CLCULO PROBABILSTICO, LEY DEL PRODUCTO. (Tamarin, R, Principles of genetics

2
 7 edition, 2001, McGraw-Hill)

e. Explique las bases cromosmicas de la herencia.

f. Describa la dotacin cromosmica y el cariotipo humano.
g. Explique qu son las anomalas cromosmicas numricas y cmo se originan.
h. Elabore un cuadro que resuma los tipos de anomalas cromosmicas.

EJERCICIOS DE APLICACIN

1. Si a un cobayo negro hembra se le hace la cruza de prueba (cruzarlo con el homocigtico

recesivo) y da por lo menos un descendiente blanco, determinar a) el genotipo y fenotipo del
progenitor paterno que produjo la descendencia blanca y b) el genotipo de la hembra.

2. En la Drosophila los ojos color sepia se deben a un alelo recesivo s y el color comn (ojos rojos)
a su alelo dominante S. Si hembras con ojos sepia son cruzadas con machos comunes puros
qu proporciones fenotpicas y genotpicas podemos esperar, si los machos de la F1 son
retrocruzados con las hembras progenitoras de ojos sepia?

3. En el hombre el albinismo es debido a un alelo recesivo (a) y la pigmentacin normal a su alelo

dominante (A). Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Determinar la probabilidad de
que: a) el siguiente hijo sea albino. b) los dos hijos inmediatos sean albinos. c) uno sea albino y
el otro normal.

4. Como Mendel descubri, las semillas de color amarillo en los guisantes son dominantes sobre
los de color verde. En los experimentos siguientes, padres con fenotipos conocidos pero
genotipos desconocidos produjeron la siguiente descendencia:

3
 a. Dar los genotipos ms probables de cada parental
a. En los cruces B, D, E, indquese qu proporcin de la descendencia amarilla producida
en cada uno de ellos se esperara que produjera descendientes verdes por
autopolinizacin

5. La acondroplasia es una anomala determinada por un gen autosmico que da lugar a un tipo
de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplsicos tienen dos hijos, uno
acondroplsico y otro normal.
a. La acondroplasia, es un carcter dominante o recesivo? Por qu?
a. Cul es el genotipo de cada uno de los progenitores? Por qu?
a. Cul es la probabilidad de que el prximo descendiente de la pareja sea normal?
a. Y de que sea acondroplsico?
a. Hacer un esquema del cruzamiento.

6. La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metablico que se hereda con carcter autosmico

recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU.
a. Indicar los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que tericamente
pueden dar un descendiente afectado de FCU.
a. A cul de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito?
a. Cul es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca tambin la enfermedad?
a. Cul ser la probabilidad de qu un hijo normal (sano) de estos padres sea portador
heterocigtico para FCU?

7. En la mosca del vinagre, Drosophila melanogaster, la longitud de las alas puede ser normal o
reducida (vestigial), siendo el carcter vestigial recesivo. Al cruzar dos individuos puros (uno
para cada carcter alternativo) Qu proporciones fenotpicas y genotpicas aparecen en la F1 y
en la F2?

8. Mendel obtuvo los siguientes resultados sobre el color de las semillas de los guisantes, Pisum
sativa, sabiendo que el carcter est determinado por un gen con 2 alelos, siendo el gris
dominante sobre el blanco. Determinar los genotipos ms probables de ellos:

9. El sistema de grupos sanguneos AB0, est determinado por tres alelos IA, IB, iO. Indicar las
proporciones fenotpicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes:
a. IA IA I x IA IB

4
 b. IA IA x IB i O
c. IA IA x IA iO
d. IA iO x IA iO
e. IA iO x IA IB

10. En una clnica se mezclan por error 4 recin nacidos. Los grupos sanguneos de estos nios son:
0, A, B, AB. Los grupos sanguneos de las cuatro parejas de padres son:
a. AB y 0
b. Ay0
c. A y AB
d. 0y 0
Indicar qu nio corresponde a cada pareja.

11. En el hombre la hemofilia es causada por un gen recesivo ligado al X. Determinar las frecuencias
esperadas en la F1 del cruzamiento entre un varn normal cuyo padre era hemoflico y una
mujer portadora.

12. Un gen recesivo ligado al X determina la ceguera para el color rojo en el hombre. Una mujer
normal cuyo padre sufra ceguera, tiene descendencia con un hombre tambin con ceguera.
Determinar los genotipos y fenotipos de ambos progenitores y de la descendencia esperada.
13. El color amarillo en Drosophila es debido al gen recesivo a y est ligado al X. Su alelo dominante
a+ determina el tipo comn. Calcular las proporciones fenotpicas esperadas en los siguientes
cruzamientos:
a. macho amarillo x hembra amarilla
b. hembra amarilla x macho comn
c. hembra comn heterocigtica x macho amarillo
d. hembra portadora comn x macho comn
e. hembra portadora comn x macho amarillo

14. Un gen recesivo ligado al sexo c determina ceguera para los colores rojo y verde (daltonismo)
en el hombre. Una mujer normal cuyo padre sufra ceguera al color se casa con un hombre
daltnico.
a. Qu genotipos son posibles para la madre del varn daltnico?
a. Cules son las probabilidades de que el primer hijo de este matrimonio sea un nio
con ceguera para los colores?
a. Las hijas de este matrimonio en qu porcentaje se espera que sean ciegas para los
colores?
a. De todos los hijos (sin especificar el sexo) de estos padres qu proporcin se espera
que sean normales?

Bibliografa obligatoria de la Unidad 10:

Campbell NA, Reece JB. Biologa. 7 ed. Buenos Aires Editorial Mdica Panamericana; 2007.
Curtis H, Sue-Barnes N, Schnek A, Massarini A. Biologa. 7 ed. Buenos Aires Editorial Mdica
Panamericana; 2008.
Curtis H, Sue-Barnes N, Schnek A, Flores G. Invitacin A La Biologa. 6 ed. Buenos Aires Editorial
Mdica Panamericana; 2006
De Robertis H. Fundamentos de Biologa Celular y Molecular. 4 ed. Buenos Aires Editorial El
Ateneo; 2007
Purves W, Sadava D, Orians G, Heller C. Vida, La Ciencia de la biologa. 6 ed. Buenos Aires Editorial
Mdica Panamericana; 2003
Solomon EP, Berg LR, Martin DW, Villee C. Biologa de Ville. 5 ed. Mxico Editorial McGraw-Hill
Interamericana; 2001