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1. RESUMEN EJECUTIVO
2. INTRODUCCION
Reaccin principal:
Reaccin secundaria:
El Cumeno puede ser usado para incrementar el octanaje en las gasolinas, pero
su principal uso es como materia prima para la produccin de Fenol y Acetona.
En el cuadro 2 podemos observar las propiedades de los principales productos de
la reaccin:
La cintica que rige cada una de las reacciones que intervienen en el proceso son
las siguientes:
C 3 H 6 C 6 H 6
k1
C 9 H 12
propileno benceno cumeno
C 3 H 6 C 9 H 12
k2
C12 H 18
propileno cumeno p diisopropi l benceno
Donde:
Las unidades de la energa de activacin son kcal/mol,
Las unidades de la concentracin son mol/L temperatura esta en K
Las unidades de la temperatura son en Kelvin.
Fuente: Data experimental proporcionado por Libro Anlisis de diseo y
sntesis de Richard Turton pag 789.
Produccin
CAPITULO 4
MATERIAS PRIMAS Y SUMINISTROS
1.1 BENCENO
Del benceno se derivan otros hidrocarburos de este tipo entre los que se
encuentran: el tolueno, el orto-xileno, el meta-xileno y el para-xileno y otros
llamados polinucleicos que son el naftaleno, el fenantreno, antraceno y el pireno.
Electroflica
Nucleoflica
De radicales libres
Cloro
Bromo
cido ntrico
cido sulfrico concentrado y caliente
Los hidrocarburos tales como el tolueno, etilbenceno y los silicatoenos, etc., tienen
carcter aliftico y aromtico. El benceno es no polar, lo mismo que el metano,
siendo cero el momento dipolar de cada uno de los compuestos. Sin embargo, el
tolueno tiene un pequeo momento dipolar (aproximadamente 0,4D) con la carga
negativa sobre el ncleo y la positiva sobre el grupo metilo. Los homlogos del
benceno experimentan la cloracin, ya sea en el ncleo o en la cadena lateral,
segn sean las condiciones de la reaccin.
Benceno
Nombre (IUPAC) sistemtico
1,3,5-Ciclohexatrieno
General
Otros nombres Benzol
Frmula semi- C6H6
desarrollada
Frmula molecular n/d
Identificadores
Nmero CAS 71-43-2
Nmero RTECS CY1400000
Propiedades fsicas
Estado de agregacin Lquido
Apariencia Incoloro
Densidad 878.6 kg/m3;
0,8786 g/cm3
Masa molar 78.1121 g/mol
Punto de fusin 278.6 K (5,45 C)
Punto de ebullicin 353.2 K (80,05 C)
Viscosidad 0.652
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua 1.79
Momento dipolar 0D
Compuestos relacionados
Hidrocarburos Ciclohexano
Naftaleno
Termoqumica
fH0gas 82.93 kJ/mol
fH0lquido 48.95 kJ/mol
S0lquido, 1 bar 150 Jmol-1K-1
Peligrosidad
Punto de 262 K (-11 C)
inflamabilidad
NFPA 704
3
2
0
El 50% del fenol que se produce se usa para hacer resinas fenlicas, mientras que
el 17% se emplea en la fabricacin del bisfenol-A. Este producto es la base para la
produccin de resinas epxicas, ampliamente usadas en la fabricacin de
pegamentos.
Otras aplicaciones del fenol son la fabricacin del cido acetil saliclico conocido
por el pblico como aspirina.
Los derivados clorados del fenol sirven para hacer herbicidas y como
preservadores de la madera.
1.2 PROPILENO
Propiedades fisicoqumicas
Frmula: C3H6
Masa molecular: 42,1 g/mol
Punto de fusin: 185,3 C
Punto de ebullicin: 48 C
Temperatura de ignicin: 460 C
Presin de vapor a 20 C: 10.200 hPa
N CAS: 115-07-1
N ICSC: 0559
N RTECS: UC6740000
N CE: 601-011-00-9
Concentracin mxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLA-
ED, ACGIH-2008).
Lmites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.
Sntesis
Aplicaciones
Reacciones
Las molculas de propileno poseen una reactividad mayor que las del etileno.
Algunas de las reacciones que se hacen con el etileno, como la hidratacin con
cido sulfrico para la obtencin de etanol, se pueden hacer con el propileno pero
en condiciones menos severas.
El cuadro 4 nos describe algunos de los derivados importantes del propileno y sus
usos principales.
cido fosfrico
General
Otros nombres cido ortofosfrico
Tetraoxofosfato (V) de
hidrgeno
Frmula H3PO4
semidesarrollada
Identificadores
Propiedades fsicas
Estado de Lquido
agregacin
Propiedades qumicas
Peligrosidad
NFPA 704
0
2
0
COR
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias
Propiedades qumicas
El anin asociado con el cido fosfrico se llama ion fosfato, muy importante en
la biologa, especialmente en los compuestos derivados de los azcares
fosforilados, como el ADN, el ARN y la adenosina trifosfato (ATP).
Usos
Propiedades fsicas
Corrientes de proceso
Componentes
1 2 3 4 5 6 9 10
7 8
00
8
C
H
N2
O2
S
CO2
SO2
H2O
BENCENO 111.0 312.9 312.9 312.9 312.9 312.9 209.64 209.64
PROPILENO 111.0 1.19 111.0 1.19 112.19 112.19 112.19 2.47 2.47
PROPANO 5.55 6.01 5.55 6.01 11.56 11.56 11.56 11.56 11.56
ISOPROPILBENCENO 96.79 96.79
DIISOPROPILBENCENO 6.463 6.463
TOTAL 111.0 116.55 320.1 116.55 320.1 436.62 436.62 436.62 326.923 326.923
TABLA DEL BALANCE DE MASA en Kmol/h
Corrientes de proceso
Componentes
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
8 00
C 32.745
H 44.71
O2 0.24 48.42 86.86
N2 0.097 183.39 183.39
S 0.099
CO2 32.75
SO2 11.18
H2O 4.83 0.35
BENCENO 8.3856 201.25 201.25
PROPILENO 1.235 1.235 1.235
PROPANO 5.78 5.78 5.78
ISOPROPILBENCENO 0.9679 95.826 95.826 95.826 93.91 1.916
DIISOPROPILBENCENO 0.065 6.398 6.398 6.398 0.128 6.27
TOTAL 16.4335 310.489 208.265 102.224 102.224 94.038 8.186 77.89 236.64 314.53