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EDICIN :
G.G
04
1 FECHA : ENERO 2010
PLAN
HACCP EN LA
LNEA DE
PRODUCTOS
HORNEADOS
SE PROHIBE LA REPRODUCCION TOTAL O PARCIAL DEL PLAN HACCP SIN LA AUTORIZACIN DE LA G.G
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2 FECHA : ENERO 2010
N CARGO
01 GERENTE GENERAL
JEFE DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Y/O
02
JEFE DE PLANTA
03 TECNICO DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
04 JEFE DE ALMACEN
INDICE
SE PROHIBE LA REPRODUCCION TOTAL O PARCIAL DEL PLAN HACCP SIN LA AUTORIZACIN DE LA G.G
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3 FECHA : ENERO 2010
SE PROHIBE LA REPRODUCCION TOTAL O PARCIAL DEL PLAN HACCP SIN LA AUTORIZACIN DE LA G.G
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4 FECHA : ENERO 2010
9. ANALISIS DE PELIGRO
9.1. ANLISIS DE PELIGROS EN LA PRODUCCIN DE PANES FORTIFICADOS
9.2. ANLISIS DE PELIGROS EN LA PRODUCCIN DE GALLETAS
FORTIFICADAS
9.3. ANLISIS DE PELIGROS EN LA PRODUCCIN DE GALLETAS DE AGUA
FORTIFICADAS
9.4. ANLISIS DE PELIGROS EN LA PRODUCCIN DE BIZCOCHOS
FORTIFICADOS
10. PUNTOS CRITICOS DE CONTROL
10.1. SECUENCIA DE DESICIONES PARA IDENTIFICAR LOS PUNTOS
CRITICOS DE CONTROL
11. PROCEDIMIENTO DE MONITOREO
12. PRODUCTO NO CONFORME:
12.1.OBJETIVO
12.2.ALCANCE
12.3. PROCEDIMIENTO
12.4. RESPONSABLES
13. ACCIONES CORRECTIVAS
14. RECLAMOS Y/O QUEJAS
15. CONTROL DE MERMA
16. LIBERACION DE PRODUCTO TERMINADO
16.1. OBJETIVOS
16.2. ALCANCE
16.3. PROCEDIMIENTO
16.4. RESPONSABLE
17. VERIFICACIN DEL PLAN HACCP:
17.1. OBJETIVO
17.2. REQUISITOS
17.3. RESPONSABLES
18. VALIDACIN
18.1. OBJETIVO
18.2. ALCANCE
18.3. PROCEDIMIENTO
18.4. RESPONSABLE
19. REUNIN DEL EQUIPO HACCP:
20. AUDITORIAS
21. DOCUMENTACIN DEL PLAN HACCP
22. PROCEDIMIENTO DE PRESERVACIN DE REGISTROS DEL PLAN HACCP
22.1. OBJETIVOS
22.2. PROCEDIMIENTO
ANEXOS
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5 FECHA : ENERO 2010
1. INTRODUCCION
Tal es la importancia que ha tomado este vital alimento, que da a da surgen
nuevas variedades en sabores y texturas. Es as, como este cambio, se ha visto
justificado por la exigencia en calidad y oferta que demandan los consumidores.
Esta certificacin, ideada por la NASA a fines de la dcada del 60, tena como fin
asegurar la produccin de productos nutricionales seguros para ser utilizados
durante las misiones espaciales. De esta forma, a travs de la certificacin HACCP,
el proceso completo de produccin es validado como una suma de pasos ptimos.
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6 FECHA : ENERO 2010
2.1. Objetivo
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7 FECHA : ENERO 2010
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8 FECHA : ENERO 2010
ESPECIFICACIONES ANTIGEDAD
CAPACIDAD
CANT MAQUINA TECNICAS Y/O Y
DE PROD.
CARACTERISTICAS PROCEDENCIA
Capacidad de 18 bandejas
Tobera de 1x 60
Acero inoxidable 304
Quemadora NOVA
3 motores trifsicos de 1.5,
, (motor ventilador,
HORNO motor extractor, motor 2160
ROTATIVO reductor). Galletas s NUEVA
1
Max 1000 Panel elctrico. /hora NACIONAL
Marca NOVA Pirmetro y temporizador
analgicos.
Caja de fuerza con sus
respectivos contactores y
rieles trmicos.
Consumo de combustible
de 1 galn por hora
Motor de 2 velocidades
trifsico
AMASADORA r.p.m./Motor 1800/900 70 Kg. de NUEVO
1
SOBADORA Potencia instalada 1.8/3 masa NACIONAL
Kw.
Potencia de 2.5 a 4 HP
Modelo XL 300
Motor elctrico de 2.5 HP
MAQUINA 400 NUEVO
1 TRIFASICO
GALLETERA galletas/min NACIONAL
Sistema de transmisin de
rodillos por engranaje
Modelo L 105
EMPACADORA Motor de 1 HP TRIFSICO
80 150
DE PAN Y opcional MONOFASICO NUEVO
1 paquetes por
GALLETA Comando de electrones, NACIONAL
minuto
FORTIFICADO velocidad variable
(programable)
Motor de 0.5 HP
50/60 Hz y 72 Watts NUEVO
2 VENTILADOR
220 voltios. NACIONAL
3 velocidades.
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9 FECHA : ENERO 2010
4.1. QU ES EL HACCP?
Este inters por parte de los empleados puede llevar a un mejor manejo de los
alimentos, un mejoramiento en la calidad de los alimentos y un mayor orgullo por
el trabajo que desempean.
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10 FECHA : ENERO 2010
4.4. DEFINICIONES
MEDIDA DE CONTROL Cualquier accin o actividad que puede ser usada para
prevenir o eliminar un peligro o reducirlo a un nivel aceptable.
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11 FECHA : ENERO 2010
PLAN HACCP
Es un documento donde se especifica claramente todas las medidas que se
deben aplicar para asegurar la inocuidad alimentara de un determinado
producto obtenido de una determinada manera. Por lo que no existe un Plan
HACCP general, este es especfico para cada producto y para cada lnea de
produccin.
VALIDACION Obtener evidencia de que los elementos del Plan HACCP son
efectivos.
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12 FECHA : ENERO 2010
El sistema HACCP para la sanidad de los alimentos tiene siete principios bsicos.
Cada uno de ellos es necesario para que todo el programa de resultado.
Los riesgos fsicos incluyen objetos extraos que puedan causar enfermedades
o heridas por ejemplo: metal, vidrio, plstico y madera.
Las dos primeras letras del HACCP significan Anlisis de Riesgos (Hazard
Analysis). Un anlisis de riesgo, determinar el potencial primario de riesgo en
la sanidad del alimento en cada etapa en el proceso de su preparacin.
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13 FECHA : ENERO 2010
Una vez identificados los PCCs, se determinar los Lmites Crticos que
reducirn o eliminar riesgos potenciales.
Para cada caso del procedimiento se debe determinar las acciones correctivas a
ser tomadas cuando los lmites crticos son excedidos. No necesariamente se
corrige el problema del producto ya producido, pero si se debe minimizar el
problema para productos futuros. Las acciones correctivas necesitan ser
desarrolladas para cada peligro identificado en cada Punto de Control Crtico.
Cada vez que una accin correctiva es aplicada debe haber algn tipo de
documentacin para referencia futura, esto le asistir la modificacin de su
plan para problemas recurrentes as como para la disposicin del producto
Son como una salvaguardia adicional particularmente para aquellos pasos del
procedimiento en que se ha determinado que son Puntos de Control Crtico.
Esta salvaguardia es la inclusin de un sistema efectivo de preservacin de
registros, los cuales pueden ser de diferentes tipos. En la mayora de los casos
no necesitan ser complejos. Por el contrario, mientras ms simples, mejor y
cuanto provean la informacin necesaria.
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14 FECHA : ENERO 2010
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15 FECHA : ENERO 2010
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16 FECHA : ENERO 2010
5. EQUIPO HACCP
La aplicacin de un Plan HACCP es una tarea que necesariamente debe ser abordada
por un equipo multidisciplinario con conocimientos especficos y experiencia en la
lnea de produccin de Galleta Fortificada, Galleta de Agua Fortificada, Pan
Fortificado, Bizcocho Fortificado y Papapan Fortificado. Si en la empresa no
cuenta con algunos de los especialistas necesarios para la formacin del equipo, debe
contratarse uno externo para tal fin, para la organizacin del equipo se tom como
base la estructura organizacional.
Las funciones asignadas a los integrantes del equipo HACCP estn en relacin a las
funciones y responsabilidades inherentes al cargo que desempean dentro de la
empresa.
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17 FECHA : ENERO 2010
RESPONSABILIDAD
FUNCIONES
RESPONSABILIDAD
FUNCIONES
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18 FECHA : ENERO 2010
RESPONSABILIDADES
FUNCIONES
RESPONSABILIDADES
FUNCIONES
- Participa en las reuniones del equipo HACCP.
- Apoya al Jefe de Planta en las labores de control de calidad en la recepcin
de las materias primas e insumos.
- Es responsable de vigilar que las unidades de transporte renen los
requisitos de saneamiento para que el traslado de los productos terminados
lleguen en perfectas condiciones a su destino, con los cuidados de higiene
durante el trayecto.
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19 FECHA : ENERO 2010
GERENTE GENERAL
JEFE DE PLANTA
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20 FECHA : ENERO 2010
Sabor vainilla
Sabor leche
Y otros sabores que solicite el proveedor siempre y cuando presenten su
registro sanitario.
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21 FECHA : ENERO 2010
Hierro : mnimo 5 mg
FUENTE: FAO 1992
6.1.7. FORMULACION DEL GALLETA FORTIFICADA
BATCH
INGREDIENTES
100 kg
Harina de Trigo 51.600
Azcar 15.750
Harina de Maz 13.600
Manteca Vegetal 14.300
Protena Concentrada de Soya 1.020
Protena Concentrada de Suero de Leche 1.260
Clara de Huevo en Polvo 0.740
Lecitina de Soya 0.600
Bicarbonato de Sodio 0.260
Sal Yodada 0.280
Saborizante 0.300
Bicarbonato de Amonio 0.280
Sulfato Ferroso 0.012
TOTAL 100.00
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22 FECHA : ENERO 2010
6.1.9. ENVASADO
6.1.11. ETIQUETADO
6.1.13.SISTEMA DE DISTRIBUCIN
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23 FECHA : ENERO 2010
6.1.15.FORMA DE CONSUMO
6.2.2. DESCRIPCION
Es el producto obtenido por la coccin de una masa debidamente desarrollada
por un proceso de fermentacin. Hecha con harinas de cereales. Debe tener
buena textura, suave a la masticacin, de sabor y aroma definido. No debe
endurecerse en el periodo recomendado para su consumo.
6.2.4. PRESENTACION
Los panes fortificados tienen una presentacin de 70 gramos con sabores
como:
Sabor vainilla
Sabor naranja
Sabor panetn
Sabor natural
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24 FECHA : ENERO 2010
BATCH BATCH 35
INGREDIENTES
100 kg kg
Harina de trigo nacional 54.000 18.900
Harina de trigo regional 5.926 2.074
Harina de maz 8.500 2.975
Azcar rubia 11.500 4.025
Manteca vegetal 9.500 3.325
Levadura fresca 0.960 0.336
Sal yodado 0.600 0.210
Mejorador de masa 0.500 0.175
Concentrado de soya 5.000 1.750
Suero de leche 3.000 1.050
Antimoho 0.250 0.088
Esencia 0.250 0.088
Sulfato ferroso 0.014 0.005
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25 FECHA : ENERO 2010
6.2.11.ETIQUETADO
En el empaque debe estar consignado:
Nombre del alimento
Lista de Ingredientes
Declaracin del Valor Nutritivo
Fecha de produccin
Fecha de caducidad
Instrucciones para la conservacin
Cdigo de Lote
Registro sanitario
Nombre y direccin del proveedor
Peso neto
FUENTE: N.T.P. 209.038,1994
6.2.12.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
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26 FECHA : ENERO 2010
6.2.13.SISTEMA DE DISTRIBUCIN
6.2.15.FORMA DE CONSUMO
6.2.16.CONTROL DE CALIDAD:
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27 FECHA : ENERO 2010
Hierro : mnimo 5 mg
FUENTE: FAO 1992 ,. ESPECIFICACIONES TECNICAS
BATCH
INGREDIENTES
100 kg
Harina de Trigo 85.140
Manteca Vegetal 5.960
Azcar Rubia 7.150
Sal Yodada 1.360
Acido Ctrico 0.170
Bicarbonato de Sodio 0.190
Sulfato Ferroso 0.030
TOTAL 100.00
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28 FECHA : ENERO 2010
6.3.11. ETIQUETADO
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29 FECHA : ENERO 2010
6.3.12.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
6.3.13.SISTEMA DE DISTRIBUCIN
6.3.15.FORMA DE CONSUMO
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30 FECHA : ENERO 2010
Hierro : mnimo 5 mg
FUENTE: FAO 1992 , ESPECIFICACIONES TECNICAS
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31 FECHA : ENERO 2010
BATCH
INGREDIENTES
100 kg
Harina de trigo 50.900
Azcar 26.030
Mejorador de masa 0.390
Levadura fresca 3.840
Sulfato ferroso 0.020
Gluten 1.790
Antimoho 0.120
Sal yodada 0.400
Manteca vegetal 11.010
Aislado de soya 3.300
Esencia 0.400
Clara de huevo en polvo 1.300
Lecitina 0.500
TOTAL 100.00
6.4.9. ENVASADO
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32 FECHA : ENERO 2010
15 das como mnimo desde la fecha de produccin con una humedad relativa
de 51- 60 % siempre que el producto se encuentre sellado hermticamente
segn las condiciones de almacenamiento, considerando en el siguiente punto.
6.4.11. ETIQUETADO
6.4.12.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
6.4.13.SISTEMA DE DISTRIBUCIN
6.4.15.FORMA DE CONSUMO
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33 FECHA : ENERO 2010
6.4.19. DESCRIPCION
Es un alimento de consumo humano directo, obtenido por amasamiento y
cocimiento de masas fermentadas, el cual se obtiene un producto final de
consistencia blanda, sabor caracterstico, buena textura, suave en su
masticacin, de sabor y aroma definido y de aprobada aceptabilidad para los
nios.
6.4.21. PRESENTACION
Los panes fortificados tienen una presentacin de 70 gramos con sabores
como:
Sabor ans
Sabor Vainilla
Sabor Leche
Sabor natural
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34 FECHA : ENERO 2010
TEXTURA : Suave
OLOR : Caracterstico
FUENTE: ESPECIFICIONES TECNICA EQUIPO HACCP
6.4.23. CARACTERISTICAS FISICO QUIMICAS
Peso de la racin : 75 gramos
Energa por racin : Mnimo 255 kcal.
Protenas (N x 6.25) : Mnimo 10 % de la energa total
Grasas : 20 al 35 % de la energa total
Carbohidratos : La diferencia de la energa total
Protena de origen animal : Mnimo 10% de la protena total
Humedad : Mximo 30%
Acidez : Mximo 0.7 % expresada en c. lctico
Cenizas : Mximo 2.5 %
Bromatos : Ausencia.
FUENTE: ESPECIFICACIONES TECNICAS PRONAA 2009
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35 FECHA : ENERO 2010
Intervalo de confianza de 95 %
FUENTE: RM 591-2008/MINSA.
ESPECIFICACIONES TECNICAS PRONAA 2009
6.4.27.ENVASADO
6.4.29.ETIQUETADO
En el empaque debe estar consignado:
Nombre del alimento
Lista de Ingredientes
Declaracin del Valor Nutritivo
Fecha de produccin
Fecha de caducidad
Instrucciones para la conservacin
Cdigo de Lote
Registro sanitario
Nombre y direccin del proveedor
Peso neto
6.4.30.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
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36 FECHA : ENERO 2010
6.4.31.SISTEMA DE DISTRIBUCIN
6.4.33.FORMA DE CONSUMO
6.4.34.CONTROL DE CALIDAD:
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37 FECHA : ENERO 2010
7. DIAGRAMA DE FLUJO
ALMACENAMIENTO
DOSIMETRIA
ESTAMPADO
SELECCIONADO
PCC 3
Sellado hermtico ENVASADO
EMPACADO
ALMACENAMIENTO
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38 FECHA : ENERO 2010
DISTRIBUCION
ALMACENAMIENTO
DOSIMETRIA
DIVISION Y BOLEO
FERMENTACIN
ENFRIADO
SELECCIONADO
PCC 3
Sellado hermtico ENVASADO
EMPACADO
ALMACENAMIENTO
DISTRIBUCION
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39 FECHA : ENERO 2010
ALMACENAMIENTO
DOSIMETRIA
Harina de trigo,
hierro y manteca
MEZCLADO EN SECO
AMASADO
CORTE DE MASA
T: 170 250 C
Tiempo: 17-20 min.
PCC 2 HORNEADO
Aprox. 3 horas
ENFRIADO
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40 FECHA : ENERO 2010
TRANSPORTE Y DISTRIBUCIN
ALMACENAMIENTO
DOSIMETRIA
1 horas en promedio
SEGUNDA FERMENTACIN
T: 160 210 C
PCC 2 HORNEADO Tiempo: 18- 25 min.
Polipropileno de 1 milsima de
pulgada de espesor
SELECCIN / EMPACADO
Sellado manual
PCC 3 SELLADO Sellado hermtico, Cero bolsas
defectos
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41 FECHA : ENERO 2010
TRANSPORTE Y DISTRIBUCIN
DOSIMETRIA
DIVISIN, BOLEADO
Y FORMADO
FERMENTACION
SELECCIN /
EMPACADO
PCC 3
Sellado hermtico SELLADO
EMBALADO
ALMACENAMIENTO
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DISTRIBUCION
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42 FECHA : ENERO 2010
En las materias primas lo principal es la humedad del producto que debe estar
por debajo del 15 %.
Los sacos que ingresan a la planta deben de estar libres de sustancias extraa
y de polvo.
Los envases y los empaques son recepcionados por el encargado del almacn,
las cuales se colocarn en el almacn respectivo, con orden y limpieza. Debe
estar controlado en un kardex.
Las rumas de las materias primas se deben de realizar por producto, las cuales
sern colocadas sobre parihuelas protegidas y ordenadas. La separacin de las
rumas a la pared debe de guardar una distancia de 50 cm, del techo 60 cm, del
piso aproximadamente unos 20 cm y entre rumas 50 cm. Esta separacin
facilitara la limpieza del almacn y habra una buena ventilacin.
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43 FECHA : ENERO 2010
Los envases y los empaques son colocados en el almacn respectivo, con orden
y limpieza. Debe estar controlado en un kardex, conservando las distancias
mencionadas.
Pesando todos los ingredientes y agregando las cantidades indicadas por las
formulaciones se evita desperfectos en los productos. Tener en cuenta los
ingredientes y sus cantidades es muy importante pero tambin, para obtener el
producto deseado, hay que respetar un proceso que incluye:
distintas etapas
un tipo determinado de equipos a utilizar
tiempos
temperaturas.
8.1.4. CREMADO/AMASADO
8.1.5. ESTAMPADO
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44 FECHA : ENERO 2010
8.1.6. HORNEADO
Con horno fro y mucho tiempo de coccin: la galleta queda seca y con
mucha cscara.
Con horno caliente y poco tiempo de coccin: la galleta queda muy hmeda
y se ablanda rpidamente.
8.1.7. ENFRIADO
8.1.8. SELECCCION
8.1.9. ENVASADO
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45 FECHA : ENERO 2010
8.1.10. EMPACADO
8.1.12. DISTRIBUCIN
En las materias primas lo principal es la humedad del producto que debe estar
por debajo del 15 %.
Los sacos que ingresan a la planta deben de estar libres de sustancias extraa
y de polvo.
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46 FECHA : ENERO 2010
Los envases y los empaques son recepcionados por el encargado del almacn,
las cuales se colocarn en el almacn respectivo, con orden y limpieza. Debe
estar controlado en un kardex.
Las rumas de las materias primas se deben de realizar por producto, las cuales
sern colocadas sobre parihuelas protegidas y ordenadas. La separacin de las
rumas a la pared debe de guardar una distancia de 50 cm, del techo 60 cm, del
piso aproximadamente unos 20 cm y entre rumas 50 cm. Esta separacin
facilitara la limpieza del almacn y habra una buena ventilacin.
Los envases y los empaques son colocados en el almacn respectivo, con orden
y limpieza. Debe estar controlado en un kardex, conservando las distancias
mencionadas.
Pesando todos los ingredientes y agregando las cantidades indicadas por las
formulaciones se evita desperfectos en los productos. Tener en cuenta los
ingredientes y sus cantidades es muy importante pero tambin, para obtener el
producto deseado, hay que respetar un proceso que incluye:
distintas etapas
un tipo determinado de equipos a utilizar
tiempos
temperaturas
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En esta etapa se corta la masa pesando en 2 500 gramos con la balanza digital
y luego se lleva a la divisin con la mquina en 30 pedazos iguales, cuidando
que las masas se adopten a las medidas que requiera para evitar los
desperdicios. En la operacin de armado debe observarse que la pieza no se
reviente o desgarre.
Se debe de dar 3 vueltas por lo menos al bollo para que mejore la fuerza de la
red de gluten. Se colocarn en las bandejas engrasadas, y stas a la vez
colocndolas en el coche.
Las bandejas deben estar previamente untadas con grasa para que la masa no
se pegue. Aquellas bandejas con recubrimiento antiadherentes no necesitan ser
untadas. El untado de las bandejas no debe ser excesivo para evitar
chorreaduras de grasa sobre las bandejas de abajo durante la fermentacin y
la coccin.
8.2.6. FERMENTACIN
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48 FECHA : ENERO 2010
8.2.7. HORNEADO
Con horno fro y mucho tiempo de coccin: el pan queda seco y con mucha
cscara.
Con horno caliente y poco tiempo de coccin: el pan queda muy hmedo y
se ablanda rpidamente.
Generalmente, al salir del horno, tiene buen aspecto pero luego de un tiempo, la
humedad no liberada que qued en el centro de la pieza, migra al exterior
provocando el ablandamiento del pan y haciendo que se vuelva gomoso.
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49 FECHA : ENERO 2010
8.2.8. ENFRIADO
8.2.9. SELECCCION
8.2.10. ENVASADO
8.2.11. EMPACADO
8.2.13. DISTRIBUCIN
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50 FECHA : ENERO 2010
La materia prima esta constituido por los componentes que estn en mayor
cantidad en la formulacin, como son las Harinas de: Trigo, Azcar Rubia
nacional, y Manteca Vegetal. Cuando llega alguno de estos productos son
recepcionados por el encargado del almacn que junto con el Tcnico de
Aseguramiento de Calidad, verifican el buen estado del producto y la calidad de
estos de acuerdo a las fichas tcnicas y a la evaluacin sensorial que se
realiza.
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1.6. AMASADO
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52 FECHA : ENERO 2010
1.7. SOBADO
La masa homognea es fraccionada para ser pasada por la sobadora (rola) por
un tiempo de 5 a 10 minutos aproximadamente, en la cual la masa deber
alcanzar elasticidad, formando una tela uniforme y lisa, la cual es recogida en
forma de una tela larga.
1.9. HORNEADO
1.10. ENFRIADO
Consiste en lograr que las galletas pierdan el calor y humedad para lo cual las
latas retiradas del horno hacia la sala de enfriamiento donde liberan calor y
humedad que aun se encuentran en el centro de las galletas.
1.11. SELECCIN-APILADO
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1.13. EMBALADO
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54 FECHA : ENERO 2010
La materia prima esta constituido por los componentes que estn en mayor
cantidad en la formulacin, como son las Harinas de: Trigo, Azcar Rubia
nacional, y Manteca Vegetal. Cuando llega alguno de estos productos son
recepcionados por el encargado del almacn que junto con el Tcnico de
Aseguramiento de Calidad, verifican el buen estado del producto y la calidad de
estos de acuerdo a las fichas tcnicas y a la evaluacin sensorial que se
realiza.
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55 FECHA : ENERO 2010
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56 FECHA : ENERO 2010
El boleo tiene por objetivo acondicionar la masa para el moldeo. Esta se realiza
apretando suavemente cada pedazo de masa con la palma de la mano y dando
un ligero movimiento de rotacin hacia adentro.
1.9. HORNEADO
Esta operacin consiste en cocer la masa, que mediante la accin del calor se
transforme en un producto apetitoso y digestibilidad. La temperatura de
horneado es de 160 C - 210 C, por un tiempo de 18 25 minutos. Terminado
el horneado, los carritos son trasladados a la zona de enfriamiento.
1.10. ENFRIADO
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57 FECHA : ENERO 2010
Accin manual donde se efecta el retiro total de las unidades que no renan
las condiciones y caractersticas fsicas (textura, uniformidad, color, etc.) que
deben tener los Bizcochos Fortificados previo a su empaque y son depositadas
en un tacho exclusivo para este producto, el destino de estos bizcochos estn
descritos en el Procedimiento 001. luego los panes conformes se procede a
empaquetarlos manualmente en bolsas de polipropileno de mnimo 1 milsima
de espesor de pulgada, debidamente codificadas , una unidad por cada bolsita.
1.12. SELLADO
1.13. EMBALADO
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59 FECHA : ENERO 2010
1.3. DOSIMETRIA
En el almacn de Materia Prima se procede al pesado de Azcar Rubia
Nacional, Manteca Vegetal, Harinas y la papa sancochada prensada, para lo
cual contamos con una balanza electrnica de 300 kg. de capacidad.
Mientras que en el pesado de insumos se realiza la dosimetra de
Levadura Fresca, Mejorador de Masa, Sal, Gluten, Sulfato Ferroso y
saborizantes; para lo cual se cuenta con una balanza electrnica de precisin
de 15 Kg y una Balanza Gramera Digital de 2 Kg.
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60 FECHA : ENERO 2010
1.6. FERMENTACIN
El objetivo de esta etapa es conseguir el crecimiento final de tal forma
que el papapan alcance un buen volumen, el tiempo aproximado es de 1 hora y
30 minutos (de acuerdo a las condiciones del ambiente) por ello contamos con
un fermentador Bertam.
1.7. HORNEADO
El objetivo es cocer la masa que mediante la accin del calor se trasforme
en producto apetitoso y digestibilidad. Temperatura: 140 - 220 C aproximado,
Tiempo: 15 - 18 minutos en promedio.
1.8. ENFRIADO
Los panes se colocan en bandejas para que se enfren a temperatura
ambiente por un tiempo aproximado de 2 horas, alejado del rea de horneado.
1.10. SELLADO
Luego del empacado se procede a sellar las bolsas de polipropileno, a
travs de selladoras manuales. En esta etapa se lleva un control de sellado por
ser un PCC.
1.11. EMBALADO
Operacin en la cual se procede a colocar las raciones de papapanes en
las bolsas de polietileno, cada bolsa contiene 25 raciones y luego son selladas
manualmente.
1.13. DISTRIBUCIN
En esta etapa se verifica que las condiciones higinicas del transporte
sean las adecuadas para transportar alimentos, as como se vigila que los
bolsones de Papapanes Fortificados lleguen en buenas condiciones sanitarias a
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61 FECHA : ENERO 2010
9. ANALISIS DE PELIGRO
El anlisis de peligro consiste en una valoracin de todos los procedimientos
relacionados con la produccin de los productos alimenticios, desde la recepcin de
las materias primas hasta la distribucin del producto
Pone de manifiesto algunas de las dificultades asociadas con los mtodos tradicionales
de control, basado en la inspeccin y anlisis del producto para descubrir defectos.
PELIGROS BIOLGICOS
PELIGROS QUMICOS
PELIGROS FISICOS
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62 FECHA : ENERO 2010
Los objetivos de los anlisis de los peligros de cada etapa de procesamiento son:
Se ha considerado tambin para cada uno de los peligros analizados un abarque en:
inocuidad, salubridad, integridad econmica, y la probabilidad de presentacin y la
gravedad de los riesgo, las que puede ocurrir en tres niveles: Alto, Medio y Bajo.
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63 FECHA : ENERO 2010
Rotura de sacos
durante la
Evaluacin y
recepcin.
FISICO: seleccin de
La empresa
Presencia de Salubridad Bajo proveedores.
proveedora no
particulas extraas, Inspeccin previa al
presenta
ingreso al almacn.
tecnologa
apropiada.
BIOLGICO:
Presencia de hongos Evaluacin y
y/o m.o. patgenos Empaques mal seleccin de
(A. Mesfilos, E. cerrados y / o Inocuidad Medio proveedores.
Coli, B. Creus, A. deteriorados. Inspeccin previa al
flavus, A. ingreso al almacn.
parasiticus).
Evaluacin y
Por baja
QUIMICO: seleccin de
humedad del
Presencia de Inocuidad Medio proveedores.
concentrado
micotoxinas. Inspeccin previa al
proteico.
ingreso al almacn.
Evaluacin y
FISICO: Rotura de sacos seleccin de
Presencia de durante la Salubridad Bajo proveedores.
materias extraas . recepcin. Inspeccin previa al
ingreso al almacn.
CUADRO N 1: ANLISIS DE PELIGROS EN LA RECEPCIN DE MATERIAS PRIMAS, INSUMOS Y
MATERIAL DE EMPAQUE
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
MATERIA PRIMA
Evaluacin y
BIOLGICO: Elevada
seleccin de
Contaminacin con humedad en la
Inocuidad Bajo proveedores.
Mesfilos, mohos y zona de
Inspeccin previa al
levaduras. almacenamiento.
ingreso del almacn.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
BIOLGICO: Elevada
Evaluacin y
Contaminacin con humedad en la
Inocuidad Medio seleccin de
Mesfilos, mohos y zona de
proveedores.
levaduras. almacenamiento.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
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64 FECHA : ENERO 2010
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
Ningn peligro
identificado.
Evaluacin y
BIOLGICO: Deficiente
seleccin de
Presencia de L. tratamiento
Inocuidad Bajo proveedores.
Termophillus y B. trmico
Inspeccin previa al
Streptococcus. (pasteurizacin).
ingreso del almacn.
QUIMICO:
Posible presencia de
Presencia de Inocuidad Bajo
antibiticos
antibiticos.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
BIOLGICO:
Ningn peligro
identificado.
Evaluacin y
seleccin de
QUIMICO:
Elevada dosis. Salubridad Bajo proveedores.
Metales pesados.
Inspeccin previa al
ingreso del almacn.
Deficiente
FISICO:
control en el Salubridad Bajo
Impurezas.
manejo de BPM.
CUADRO N 1: ANLISIS DE PELIGROS EN LA RECEPCIN DE MATERIAS PRIMAS, INSUMOS Y
MATERIAL DE EMPAQUE
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
MATERIA PRIMA
Evaluacin y
Elevada
BIOLGICO: seleccin de
humedad en la
Aerbios mesfilos, Inocuidad Medio proveedores.
zona de
E. Coli y levaduras. Inspeccin previa al
almacenamiento.
ingreso del almacn.
QUIMICO:
contaminacin
microbiana y Evaluacin
Elevada dosis. Inocuidad Bajo
degradacin de las sensorial.
vitaminas
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65 FECHA : ENERO 2010
Solicitar ficha
QUIMICO: Elevada
tcnica o solicitud
Presencia de temperatura de Inocuidad Bajo
del ensayo al
perxidos. almacenamiento.
proveedor.
FISICO: Roturas del
Salubridad Bajo Aplicacin de BPM.
impurezas empaque.
Cumplir con el
BIOLGICO:
Proviene de la control de agua del
Coliformes fecales y Inocuidad Bajo
red pblica. Programa de Higiene
E. Coli.
y saneamiento.
Control nivel de
QUIMICO: Excesiva dosis
Salubridad Bajo cloro entes de iniciar
Alto nivel de cloro. de cloro.
la produccin.
FISICO: Roturas de Cumplir con el
Presencia de tuberas, falta de control de agua del
Salubridad Bajo
materias extraas limpieza del Programa de Higiene
en el agua. tanque, etc. y saneamiento.
BIOLGICO:
Ningn peligro
identificado.
Adquisicin solo de
Se utiliza
grado alimentario.
QUIMICO: envases y
Inocuidad Bajo Solicitar ficha
Metales pesados. embalajes con
tcnica del
impresin.
proveedor.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
MATERIA PRIMA
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66 FECHA : ENERO 2010
BIOLGICO: Control de
Desarrollo de Elevada temperatura y
microorganismos humedad en la
humedad del
patgenos, mohos zona de
almacn.
y levaduras almacenamient
Salubridad Medio Cumplir con las
(Aerbios Mesfilos, o.
Buenas Prcticas
E. Coli, Bacillus Rotacin rpida
de
Creus, Aspergillus del producto
Almacenamiento.
flavus, Penicillum almacenado.
parasiticum). (PEPS).
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado,.
FISICO:
Sobre empaque de Roturas por el Aplicacin de
materia prima, mal apilamiento buenas Prcticas
Inocuidad Medio
insumo y material al momento de de
de empaque sucio desarrollar. almacenamiento.
y / o deteriorado.
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
PRODUCCIN
BIOLGICO: Inadecuada Salubridad Bajo BPM / Programa
Contaminacin con manipulacin y de H y S.
microorganismos limpieza de Capacitacin en
patgenos (B. utensilios. BPM.
Cereus)
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67 FECHA : ENERO 2010
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
PRODUCCIN
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68 FECHA : ENERO 2010
BIOLGICO:
Deficiente Capacitacin en
Supervivencia de
higiene personal. BPM.
microorganismos
Inadecuada Salubridad Bajo BPM / Programa de
patgenos.
limpieza de Higiene y
(Staphylococcus
equipos. Saneamiento.
Aureus, E. Coli).
El equipo puede
tener residuos
QUIMICO: de
BPM / Programa de
Residuos de desinfectantes y
Salubridad Bajo Higiene y
detergentes en el detergentes
Saneamiento.
equipo. utilizados en la
limpieza y
desinfeccin.
FISICO: Inadecuada
Programa de Higiene
Partculas extraas: limpieza de
y Saneamiento.
polvo, pitas, equipos. Salubridad Bajo
Capacitacin en
piedras, cabellos, Deficiente
BPM..
etc. higiene personal.
BIOLGICO: Deficiente
limpieza y
Contaminacin con Cumpliendo con
microorganismos desinfeccin de
programa de Higiene
equipos y
patgenos Salubridad Medio y Saneamiento.
utensilios;
(Staphylococcus Capacitacin en
Condiciones de
Aureus, E. Coli, BPM.
manipuleo e
coliformes). higiene personal.
El equipo puede
tener residuos
QUIMICO: de
Cumpliendo con
Residuos de desinfectantes y
Inocuidad Bajo programa de Higiene
detergentes en el detergentes
y Saneamiento.
equipo. utilizados en la
limpieza y
desinfeccin.
FISICO: Limpieza de la
Contaminacin con Deficiente maquina de trabajo
objetos extraos: higiene personal. antes de iniciar esta
Salubridad Bajo
cabellos, pedazos de Descuido del operacin.
tela, hilos del saco personal Capacitacin en
de harina, etc. BPM.
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69 FECHA : ENERO 2010
BIOLGICO:
Contaminacin con
Inadecuada BPM / Programa de
microorganismos
limpieza de las Salubridad Bajo Higiene y
patgenos
latas Saneamiento.
(Staphylococcus
Aureus, E. Coli).
Las latas pueden
Cumplir en forma
contener residuos
QUIMICO: efectiva el Programa
de desinfectantes
Residuos de de Higiene y
y detergentes Salubridad Bajo
detergentes en las Saneamiento.
utilizados en la
latas. Capacitacin en
limpieza y
BPM.
desinfeccin.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
El tratamiento
trmico es
deficiente, Control de
entonces podr parmetros: tiempo y
existir la temperatura.
BIOLGICO:
supervivencia de Capacitacin al
Supervivencia de
m.o.s. y la Inocuidad Alto personal.
microorganismos
humedad del Control visual
esprulados.
producto. Final permanente.
ser elevada y Mantenimiento
permitir la preventivo del horno.
proliferacin de
estos..
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
Cercano de Contar con un rea
BIOLGICO:
ambientes no adecuada, aislada y
Recontaminacin de
compatibles, aire con buena
producto con m.o. Inocuidad Bajo
contaminado y ventilacin.
patgenos (B.
contaminacin Programa de Higiene
Cereus).
cruzada. y Saneamiento.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
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70 FECHA : ENERO 2010
BIOLGICO:
Recontaminacin del Inadecuado
producto con manipuleo. BPM / Programa de
microorganismos Deficiente higiene Salubridad Bajo Higiene y
patgenos personal y de la Saneamiento.
(Staphylococcus Aureus, mesa.
E. Coli, coliformes).
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
Mal sellado, Control de la
BIOLGICO: recalentamiento de temperatura de la
Recontaminacin con la mquina maquina selladora.
microorganismos selladora y/o Inocuidad Alto Mantenimiento
patgenos Descuido del preventivo de la
(Staphylococcus Aureus). personal. selladora manual.
Fallas tcnicas Capacitacin.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
BIOLGICO:
Recontaminacin con
microorganismos Mal sellado de los Capacitacin al
patgenos
Inocuidad Bajo
bolsones. personal.
(Staphylococcus Aureus,
E. Coli).
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
BIOLGICO: Deterioro del
Recontaminacin con producto.
microorganismos Contar con un rea
Espacio
adecuada, aislada y con
patgenos y mohos
insuficiente en el
micotoxinas (Aerbios Inocuidad Bajo buena ventilacin.
almacn.
Mesfilos, E. Coli, Programa de Higiene y
Bacillus Creus, Rotura de bolsones
Saneamiento.
Aspergillus flavus, por mal
Penicillum parasiticum). apilamiento.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
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71 FECHA : ENERO 2010
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
PRODUCCIN
Capacitacin al
personal en BPM.
Deterioro
del
Programa de
producto.
Higiene y
Rotura de los
Saneamiento.
BIOLGICO: bolsones por
Elaboracin de
Contaminacin deficiente
especificaciones
microbiana del manipuleo en el Inocuidad Medio
para la
producto (Bacillus estibado y
contratacin de
Cereus). apilamiento.
vehculos de
Vehculos de
transporte.
transporte en
Programa de
mal estado.
Distribucin y
Transporte.
Capacitacin al
Vehculos
de personal en BPM.
QUIMICO:
transporte en Inspeccin previa
Contaminacin del
mal estado. del vehculo.
producto con Salubridad Bajo
Migracin de Cumplimiento del
residuos de
olores al programa de
combustible.
producto. distribucin y
transporte.
FISICO:
Ningn peligro
identificado
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72 FECHA : ENERO 2010
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G.G
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73 FECHA : ENERO 2010
PREVENTIVA
PRODUCCIN
Sistema eficaz de
BIOLGICO: Ataque por
control de
Contaminacin con roedores.
proveedores /
microorganismos Rotura de sacos Inocuidad Medio
programa de H y S.
patgenos (Bacillus y envases por
Capacitacin al
Cereus) mal apilamiento.
personal.
BIOLOGICO: Capacitacin al
Proliferacin de Elevada personal (PEPS).
mohos y levaduras humedad del Contar con
(Aspergillus flavun, ambiente. adecuada
P. parasiticum) ventilacin.
Mal sellado, Control de la
BIOLGICO:
recalentamiento temperatura de la
Contaminacin con
de la mquina maquina selladora.
microorganismos
selladora y/o Inocuidad Alto Mantenimiento
patgenos
Descuido del preventivo de la
(Staphylococcus
personal. selladora manual.
Aureus, E. Coli).
Fallas tcnicas Capacitacin.
QUIMICO: Descuido del Calibracin anual
Dosificacin personal. de balanzas.
Salubridad Baja
incorrecta de Balanza Capacitacin al
insumos qumicos. descalibrada. personal.
Inadecuada
limpieza de Evaluacin y
FISICO:
harinas y seleccin de
Presencia de
insumos ya Salubridad Bajo proveedores.
materias extraas
contaminados. Capacitacin al
(piedras, pitas, etc.).
Deficiente personal en BPM.
higiene personal.
Deficiente
BIOLGICO:
limpieza y Cumpliendo con el
Contaminacin con
desinfeccin de Programa de higiene
microorganismos
equipos. Salubridad Medio y saneamiento.
patgenos
Condiciones de Capacitacin al
(Staphylococcus
manipuleo y personal en BPM.
Aureus, E. Coli).
higiene personal.
Deficiente
higiene personal. Cumpliendo con el
FISICO:
Uso de bolsas Programa de higiene
Presencia de
plsticas para el Salubridad Bajo y saneamiento.
materias extraas
dosificado y uso Capacitacin al
(piedras, pitas, etc.).
de esptula de personal en BPM.
madera.
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EDICIN :
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74 FECHA : ENERO 2010
PREVENTIVA
PRODUCCIN
Inadecuado
BIOLGICO:
manipuleo.
Contaminacin con
Deficiente higiene Cumplimiento del
microorganismos
personal y Salubridad Medio Programa de Higiene
patgenos
limpieza de y Saneamiento.
(Staphylococcus
equipos y
Aureus, E. Coli).
utensilios.
Cumplimiento del
FISICO: Programa de Higiene
Presencia de Descuido del y Saneamiento.
Salubridad Bajo
materias extraas personal. Mantenimiento de la
(piedras, pitas, etc.). faja transportadora
de la maquina.
Galletas crudas Control visual
por no alcanzar permanente.
temperatura de Mantenimiento
BIOLGICO:
proceso. preventivo del horno.
Supervivencia de
Inadecuada Capacitacin del
microorganismos Inocuidad Alto
transferencia del personal.
patgenos y
calor por fallas Control de
esprulados.
del equipo o parmetros:
descuido del temperatura y
personal. tiempo.
Inadecuada Buenas practicas de
BIOLGICO: ventilacin y manufactura /
Contaminacin con deficiente rea de programa de higiene
microorganismos ventilacin. y saneamiento.
Inocuidad Medio
patgenos (Bacillus No cumplir con el Contar con un rea
Cereus, Aerobios tiempo adecuada y aislada.
mesfilos) especificado de Controlar el tiempo
enfriamiento. de enfriado.
BIOLGICO: Inadecuado Cumplimiento del
Contaminacin con manipuleo, Programa de Higiene
microorganismos deficiente higiene y Saneamiento.
patgenos del personal. Inocuidad Bajo Control de higiene del
(Staphylococcus Presencia de personal.
Aureus, E. Coli, insectos Capacitacin al
coliformes). (moscas). personal en BPM.
FISICO: Programa de Higiene
Presencia de Descuido del y Saneamiento.
Salubridad Bajo
materias extraas personal. Capacitacin al
(piedras, pitas, etc.). personal en BPM.
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Capacitacin al
BIOLGICO: Inadecuado personal en BPM.
Recontaminacin manipuleo. Control de higiene del
con Deficiente higiene personal.
microorganismos personal y
Inocuidad Bajo
Programa de Higiene y
patgenos maquinaria. Saneamiento.
(Staphylococcus Material de empaque Material protegido del
Aureus, E. Coli, en malas medio ambiente y
Coliformes). condiciones. almacenado en un
lugar adecuado.
Mal sellado,
BIOLGICO: Control de sellado.
recalentamiento de
Recontaminacin Control de
la mquina selladora
con temperatura de
y/o Inocuidad
microorganismos Medio maquina selladora.
Descuido del
patgenos (B. Mantenimiento de
personal. Fallas
Cereus). equipos (cuchilla fijo)
tcnicas.
FISICO: Descuido del Capacitacin al
Presencia de personal. personal en BPM.
Salubridad Bajo
materias extraas Deficiente higiene Programa de Higiene y
(piedras, pitas, etc.). del personal. Saneamiento.
Ningn peligro
EMBALADO
identificado.
Buenas condiciones de
BIOLGICO: Deterioro del almacenamiento
Contaminacin producto. (ventilacin espacio).
microbiana del Rotura de cajas por Capacitacin al
Inocuidad Bajo
producto (Aerobios el mal apilamiento. personal.
mesfilos, B. Espacio insuficiente Cumplimiento del
Cereus) en el almacn. programa de higiene y
saneamiento.
Deterioro del Capacitacin al
producto. personal en BPM.
BIOLGICO: Rotura de cajas por Programa de Higiene y
Contaminacin deficiente manipuleo Saneamiento.
microbiana del en el estibado y Inocuidad Medio Elaboracin de
producto (Bacillus apilamiento. especificaciones para
Cereus) Vehculos de la contratacin de
transporte en mal vehculos de
estado. transporte.
Capacitacin al
QUIMICO: personal en BPM.
Contaminacin del Vehculos de Inspeccin previa del
producto con transporte en mal Salubridad Bajo vehculo.
residuos del estado. Cumplimiento del
combustible. programa de
distribucin.
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77 FECHA : ENERO 2010
PRODUCCIN
Sistema eficaz de
BIOLGICO: Ataque por
control de
Contaminacin con roedores.
proveedores /
microorganismos Rotura de sacos Inocuidad Medio
programa de H y S.
patgenos (Bacillus y envases por
Capacitacin al
Cereus). mal apilamiento.
personal.
BIOLOGICO: Capacitacin al
Proliferacin de Elevada personal (PEPS).
mohos y levaduras. humedad del Contar con
(A. Flavun, P. ambiente. adecuada
Parasiticum). ventilacin.
Mal sellado, Control de la
BIOLGICO: recalentamiento temperatura de la
Contaminacin con de la mquina maquina selladora.
microorganismos selladora y/o Inocuidad Alto Mantenimiento
patgenos (S. Descuido del preventivo de la
Aureus, E. Coli). personal. selladora manual.
Fallas tcnicas. Capacitacin.
QUIMICO: Descuido del Calibracin anual
Dosificacin personal. de balanzas.
Salubridad Baja
incorrecta de Balanza Capacitacin al
insumos qumicos. descalibrada. personal.
Inadecuada
limpieza de Evaluacin y
FISICO:
harinas y seleccin de
Presencia de
insumos ya Salubridad Bajo proveedores.
materias extraas
contaminados. Capacitacin al
(piedras, pitas, etc.).
Deficiente personal en BPM.
higiene personal.
Deficiente
BIOLGICO:
limpieza y Cumpliendo con el
Contaminacin con
desinfeccin de Programa de higiene
microorganismos
equipos. Salubridad Medio y saneamiento.
patgenos.
Condiciones de Capacitacin al
(Staphylococcus
manipuleo y personal en BPM.
Aureus, E. Coli).
higiene personal.
Deficiente
higiene personal. Cumpliendo con el
FISICO:
Uso de bolsas Programa de higiene
Presencia de
plsticas para el Salubridad Bajo y saneamiento.
materias extraas
dosificado y uso Capacitacin al
(piedras, pitas, etc.).
de esptula de personal en BPM.
plstico.
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79 FECHA : ENERO 2010
BIOLGICO: Inadecuado
Contaminacin con manipuleo.
Cumplimiento del
microorganismos Deficiente higiene Salubridad Medio Programa de Higiene y
patgenos personal y limpieza
Saneamiento.
(Staphylococcus de equipos y
Aureus, E. Coli). utensilios.
El equipo puede
tener residuos de
QUIMICO: Cumplimiento del
detergente y
Residuos de detergentes Programa de Higiene y
desinfectantes Inocuidad Bajo
y desinfectante en el Saneamiento.
utilizados en la
equipo y utensilios.
limpieza y
desinfeccin.
FISICO: Programa de Higiene y
Presencia de materias Descuido del Saneamiento.
Salubridad Bajo
extraas (piedras, pitas, personal. Capacitacin al
pelo, etc.). personal en BPM.
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80 FECHA : ENERO 2010
Inadecuada Buenas practicas de
ventilacin y manufactura /
BIOLGICO:
deficiente rea programa de higiene
Contaminacin con
de ventilacin. y saneamiento.
microorganismos Inocuidad Medio
No cumplir con Contar con un rea
patgenos (B.
el tiempo adecuada y aislada.
Cereus)
especificado de Controlar el tiempo
enfriamiento. de enfriado.
Inadecuado
Cumplimiento del
BIOLGICO: manipuleo,
Programa de Higiene
Contaminacin con deficiente
y Saneamiento.
microorganismos higiene del
Inocuidad Bajo Control de higiene
patgenos personal.
del personal.
(Staphylococcus Presencia de
Capacitacin al
Aureus, E. Coli). insectos
personal en BPM.
(moscas).
FISICO: Programa de Higiene
Presencia de Descuido del y Saneamiento.
Salubridad Bajo
materias extraas personal. Capacitacin al
(piedras, pitas, etc.). personal en BPM.
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81 FECHA : ENERO 2010
Buenas condiciones de
Deterioro del almacenamiento
BIOLGICO:
producto. (ventilacin espacio).
Contaminacin
Rotura de cajas por Capacitacin al
microbiana del Inocuidad Bajo
el mal apilamiento. personal.
producto (B.
Cereus). Espacio insuficiente Cumplimiento del
en el almacn. programa de higiene y
saneamiento.
Deterioro del Capacitacin al
producto. personal en BPM.
BIOLGICO: Rotura de cajas por Programa de Higiene y
Contaminacin deficiente manipuleo Saneamiento.
microbiana del en el estibado y Inocuidad Medio Elaboracin de
producto (Bacillus apilamiento. especificaciones para
Cereus). Vehculos de la contratacin de
transporte en mal vehculos de
estado. transporte.
Capacitacin al
QUIMICO: personal en BPM.
Contaminacin del Vehculos de Inspeccin previa del
producto con transporte en mal Salubridad Bajo vehculo.
residuos del estado. Cumplimiento del
combustible. programa de
distribucin.
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82 FECHA : ENERO 2010
Rotura de sacos
durante la
FISICO: Evaluacin y
recepcin.
Presencia de seleccin de
La empresa
materias extraas Salubridad Bajo proveedores.
proveedora no
(presencia de pitas, Inspeccin previa al
presenta
piedras, etc.). ingreso al almacn.
tecnologa
apropiada.
BIOLGICO:
Evaluacin y
Presencia de hongos
Empaques mal seleccin de
y/o m.o. patgenos
cerrados y / o Inocuidad Medio proveedores.
(A. Mesfilos, E. Coli,
deteriorados. Inspeccin previa al
B. Creus, A. flavus,
ingreso al almacn.
A. parasiticus).
Evaluacin y
Por baja
QUIMICO: seleccin de
humedad del
Presencia de Inocuidad Medio proveedores.
concentrado
micotoxinas. Inspeccin previa al
proteico.
ingreso al almacn.
FISICO: Evaluacin y
Presencia de Rotura de sacos seleccin de
materias extraas durante la Salubridad Bajo proveedores.
(presencia de pitas, recepcin. Inspeccin previa al
piedras, etc.). ingreso al almacn.
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83 FECHA : ENERO 2010
Ningn peligro
identificado.
BIOLGICO:
Evaluacin y
Presencia de
Deficiente seleccin de
Microorganismos
tratamiento Inocuidad Bajo proveedores.
Patgenos
trmico. Inspeccin previa al
(Salmonella, S.
ingreso del almacn.
Aureus, E. coli).
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
BIOLGICO:
Ningn peligro
identificado.
Evaluacin y
seleccin de
QUIMICO:
Elevada dosis. Salubridad Bajo proveedores.
Metales pesados.
Inspeccin previa al
ingreso del almacn.
Deficiente control
FISICO:
en el manejo de Salubridad Bajo
Impurezas.
BPM.
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
MATERIA PRIMA
Evaluacin y
Elevada
BIOLGICO: seleccin de
humedad en la
Aerbios mesfilos, Inocuidad Medio proveedores.
zona de
E. Coli y levaduras. Inspeccin previa al
almacenamiento.
ingreso del almacn.
QUIMICO:
Evaluacin
Exceso de dixido Elevada dosis. Inocuidad Bajo sensorial.
de azufre.
FISICO: Roturas al Aplicacin de
Impurezas y momento de Salubridad Medio buenas Prcticas de
materias extraas. almacenar. almacenamiento.
BIOLGICO:
Ningn peligro
identificado.
QUIMICO: Elevada Inocuidad Bajo Solicitar ficha
Presencia de temperatura de tcnica o solicitud
perxidos. almacenamiento. del ensayo al
proveedor.
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84 FECHA : ENERO 2010
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
MATERIA PRIMA
BIOLGICO: Elevada Salubridad Medio Control de
Desarrollo de humedad en la temperatura y
microorganismos zona de humedad del
patgenos, mohos almacenamient almacn.
y levaduras o. Cumplir con las
(Aerbios Mesfilos, Rotacin rpida Buenas Prcticas
E. Coli, Bacillus del producto de
Creus, Aspergillus almacenado. Almacenamiento.
flavus, Penicillum (PEPS).
parasiticum).
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85 FECHA : ENERO 2010
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado,.
FISICO:
Sobre empaque de Roturas por el Aplicacin de
materia prima, mal apilamiento buenas Prcticas
Inocuidad Medio
insumo y material al momento de de
de empaque sucio desarrollar. almacenamiento.
y / o deteriorado.
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86 FECHA : ENERO 2010
Contaminacin
cruzada.
BIOLGICO:
Deficiente Cumpliendo con
Contaminacin con
limpieza y programa de Higiene
microorganismos
desinfeccin de Salubridad Medio y Saneamiento.
patgenos.
equipos, Capacitacin en
(Staphylococcus
condiciones de BPM.
Aureus, E. Coli).
manipuleo e
higiene personal.
El equipo puede
tener residuos
QUIMICO: de
Cumpliendo con
Residuos de desinfectantes y
Inocuidad Bajo programa de Higiene
detergentes en el detergentes
y Saneamiento.
equipo. utilizados en la
limpieza y
desinfeccin.
Deficiente Cumpliendo con
FISICO: higiene personal. programa de Higiene
Contaminacin con Uso de bolsas Salubridad Bajo y Saneamiento.
objetos extraos. plsticas para el Capacitacin en
dosificado. BPM.
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
PRODUCCIN
BIOLGICO:
Contaminacin con
Inadecuada BPM / Programa de
microorganismos
limpieza de las Salubridad Bajo Higiene y
patgenos
latas Saneamiento.
(Staphylococcus
Aureus, E. Coli).
Las latas
pueden contener Cumplir en forma
QUIMICO: residuos de efectiva el Programa
Residuos de desinfectantes y de Higiene y
Salubridad Bajo
detergentes en las detergentes Saneamiento.
latas. utilizados en la Capacitacin en
limpieza y BPM.
desinfeccin.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
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87 FECHA : ENERO 2010
Contaminacin
cruzada.
BIOLGICO:
Deficiente Cumpliendo con
Contaminacin con
limpieza y programa de Higiene
microorganismos
desinfeccin de Salubridad Medio y Saneamiento.
patgenos
equipos, Capacitacin en
(Staphylococcus
condiciones de BPM.
Aureus, E. Coli).
manipuleo e
higiene personal.
El equipo puede
tener residuos
QUIMICO: de
Cumpliendo con
Residuos de desinfectantes y
Inocuidad Bajo programa de Higiene
detergentes en el detergentes
y Saneamiento.
equipo. utilizados en la
limpieza y
desinfeccin.
Deficiente Cumpliendo con
FISICO: higiene personal. programa de Higiene
Contaminacin con Uso de bolsas Salubridad Bajo y Saneamiento.
objetos extraos. plsticas para el Capacitacin en
dosificado. BPM.
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88 FECHA : ENERO 2010
El tratamiento
trmico es
deficiente, Control de
entonces podr parmetros: tiempo y
existir la temperatura.
BIOLGICO:
supervivencia de Capacitacin al
Supervivencia de
m.o.s. y la Inocuidad Alto personal.
microorganismos
esprulados.
humedad del Control visual
producto. Final permanente.
ser elevada y Mantenimiento
permitir la preventivo del horno.
proliferacin de
estos.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
Cercano de
BIOLGICO: Contar con un rea
ambientes no
Recontaminacin de adecuada, aislada y
compatibles, aire
producto con m.o. Inocuidad Bajo con buena ventilacin.
contaminado y
patgenos (Bacillus Programa de Higiene y
contaminacin
Cereus) Saneamiento.
cruzada.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
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89 FECHA : ENERO 2010
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
PRODUCCIN
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90 FECHA : ENERO 2010
Capacitacin al
personal en BPM.
Deterioro
del
Programa de
producto.
Higiene y
Rotura de los
Saneamiento.
BIOLGICO: bolsones por
Elaboracin de
Contaminacin deficiente
especificaciones
microbiana del manipuleo en el Inocuidad Medio
para la
producto (Bacillus estibado y
contratacin de
cereus) apilamiento.
vehculos de
Vehculos de
transporte.
transporte en
Programa de
mal estado.
Distribucin y
Transporte.
Capacitacin al
Vehculos de personal en BPM.
QUIMICO:
transporte en Inspeccin previa
Contaminacin del
mal estado. del vehculo.
producto con Salubridad Bajo
Migracin de Cumplimiento del
residuos de
olores al programa de
combustible.
producto. distribucin y
transporte.
FISICO:
Ningn peligro
identificado
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91 FECHA : ENERO 2010
Evaluacin y seleccin
BIOLGICO:
de proveedores.
Presencia de hongos Deficiente manejo
Inspeccin previa al
y/o m.o. patgenos (E. de post cosecha.
ingreso del almacn.
Coli, Bacillus Creus, Elevada humedad Inocuidad Medio
Aspergillus flavus, Control de la humedad
en la zona de
de la harina mediante
Penicillun almacenamiento.
parasiticum). certificado y/o informe
de ensayo.
Cumplimiento del
QUIMICO: procedimiento de
Uso de alta dosis.
Residuos de evaluacin y seleccin
plaguicidas en
Uso de productos Inocuidad Medio de proveedores.
no aprobados.
granos. Inspeccin previa al
ingreso al almacn.
Rotura de sacos
durante la
FISICO: recepcin. Evaluacin y seleccin
Presencia de materias La empresa de proveedores.
Salubridad Bajo
extraas (presencia de proveedora no Inspeccin previa al
pitas, piedras, etc.). presenta ingreso al almacn.
tecnologa
apropiada.
BIOLGICO: Deficiente Evaluacin y
Presencia de tratamiento seleccin de
microorganismos trmico. proveedores.
patgenos (A. Deficiente Capacitacin al
Mesfilos, E. Coli, limpieza y personal en BPM.
Inocuidad Medio
B. Creus, desinfeccin de Cumplir con
Clostridium equipos, programa de Higiene
Botulinun, condiciones de y Saneamiento.
Estaphylococcus manipuleo e Inspeccin previa al
Aureus). higiene personal. ingreso al almacn.
Evaluacin y
QUIMICO: Por baja
seleccin de
Presencia de humedad del
Inocuidad Medio proveedores.
micotoxinas concentrado
Inspeccin previa al
(Aflatoxinas). proteico.
ingreso al almacn.
FISICO: Evaluacin y
Presencia de Rotura de sacos seleccin de
materias extraas durante la Salubridad Bajo proveedores.
(presencia de pitas, recepcin. Inspeccin previa al
piedras, etc.). ingreso al almacn.
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92 FECHA : ENERO 2010
Evaluacin y seleccin
BIOLGICO: Elevada humedad
de proveedores.
Contaminacin con en la zona de Inocuidad Bajo
Mesfilos, hongos.
Inspeccin previa al
almacenamiento.
ingreso del almacn.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
BIOLGICO:
Presencia de hongos Elevada humedad
Evaluacin y seleccin
y/o m.o. patgenos (E. en la zona de Inocuidad Medio
de proveedores.
Coli, B. Creus, A. almacenamiento.
flavus, P. parasiticum).
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
Ningn peligro
identificado.
Deficiente Evaluacin y seleccin
BIOLGICO:
tratamiento de proveedores.
Ningn peligro Inocuidad Bajo
identificado
trmico Inspeccin previa al
(pasteurizacin). ingreso del almacn.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
BIOLGICO:
Ningn peligro
identificado.
Evaluacin y
seleccin de
QUIMICO:
Elevada dosis. Salubridad Bajo proveedores.
Metales pesados.
Inspeccin previa al
ingreso del almacn.
Deficiente
FISICO:
control en el Salubridad Bajo
Impurezas.
manejo de BPM.
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93 FECHA : ENERO 2010
PREVENTIVA
MATERIA PRIMA
Evaluacin y
BIOLGICO: Elevada
seleccin de
Aerbios mesfilos, humedad en la
Inocuidad Medio proveedores.
Enterobacterias y zona de
Inspeccin previa al
levaduras. almacenamiento.
ingreso del almacn.
QUIMICO:
Evaluacin
Exceso de dixido Elevada dosis. Inocuidad Bajo
sensorial.
de azufre.
FISICO: Roturas al Aplicacin de
Impurezas y momento de Salubridad Medio buenas Prcticas de
materias extraas. almacenar. almacenamiento.
BIOLGICO:
Ningn peligro
identificado.
Solicitar ficha
QUIMICO: Elevada
tcnica o solicitud
Presencia de temperatura de Inocuidad Bajo
del ensayo al
perxidos. almacenamiento.
proveedor.
FISICO: Roturas del
Salubridad Bajo Aplicacin de BPM.
impurezas empaque.
Cumplir con el
BIOLGICO:
Proviene de la control de agua del
Coliformes fecales y Inocuidad Bajo
red pblica. Programa de Higiene
E. Coli.
y saneamiento.
Control nivel de
QUIMICO: Excesiva dosis
Salubridad Bajo cloro entes de iniciar
Alto nivel de cloro. de cloro.
la produccin.
FISICO: Roturas de Cumplir con el
Presencia de tuberas, falta de control de agua del
Salubridad Bajo
materias extraas limpieza del Programa de Higiene
en el agua. tanque, etc. y saneamiento.
BIOLGICO:
Ningn peligro
identificado.
Adquisicin solo de
Se utiliza
grado alimentario.
QUIMICO: envases y
Inocuidad Bajo Solicitar ficha
Metales pesados. embalajes con
tcnica del
impresin.
proveedor.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
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94 FECHA : ENERO 2010
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
MATERIA PRIMA
Control de
BIOLGICO: Elevada
temperatura y
Desarrollo de humedad en la
humedad del
microorganismos zona de
almacn.
patgenos, hongos almacenamient
Salubridad Medio Cumplir con las
(E. Coli, Bacillus o.
Buenas Prcticas
Creus, Aspergillus Rotacin rpida
de
flavus, Penicillun del producto
Almacenamiento.
parasiticum). almacenado.
(PEPS).
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Sobre empaque de Roturas por el Aplicacin de
materia prima, mal apilamiento buenas Prcticas
Inocuidad Medio
insumo y material al momento de de
de empaque sucio desarrollar. almacenamiento.
y/o deteriorado.
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EDICIN :
G.G
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95 FECHA : ENERO 2010
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
PRODUCCIN
BIOLGICO:
Inadecuada BPM / Programa
Contaminacin con
manipulacin y de H y S.
microorganismos Salubridad Bajo
limpieza de Capacitacin en
patgenos (S.
utensilios. BPM.
Aureus).
Deficiente
limpieza del
FISICO: Capacitacin al
personal.
Partculas personal en BPM.
Inadecuada
extraas: polvo, Salubridad Bajo Evaluacin y
limpieza,
pitas, piedras, seleccin de
harinas e
cabellos, etc. proveedores.
insumos ya
contaminados.
Contaminacin
cruzada.
BIOLGICO: Deficiente Cumpliendo con
Contaminacin con limpieza y programa de
microorganismos desinfeccin de Higiene y
Salubridad Medio
patgenos (S. equipos, Saneamiento.
Aureus, E. Coli, condiciones de Capacitacin en
Coliformes). manipuleo e BPM.
higiene
personal.
El equipo puede
tener residuos
QUIMICO: de Cumpliendo con
Residuos de desinfectantes y programa de
Inocuidad Bajo
detergentes en el detergentes Higiene y
equipo. utilizados en la Saneamiento.
limpieza y
desinfeccin.
Deficiente Cumpliendo con
higiene programa de
FISICO:
personal. Higiene y
Contaminacin con Salubridad Bajo
Uso de bolsas Saneamiento.
objetos extraos.
plsticas para el Capacitacin en
dosificado. BPM.
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EDICIN :
G.G
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96 FECHA : ENERO 2010
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
PRODUCCIN
BIOLGICO: Deficiente Capacitacin en
Supervivencia de higiene personal. BPM.
microorganismos Inadecuada Salubridad Bajo BPM / Programa de
patgenos (S. limpieza de Higiene y
Aureus, E. Coli). equipos. Saneamiento.
El equipo puede
tener residuos
QUIMICO: de
BPM / Programa de
Residuos de desinfectantes y
Salubridad Bajo Higiene y
detergentes en el detergentes
Saneamiento.
equipo. utilizados en la
limpieza y
desinfeccin.
FISICO: Inadecuada
Programa de Higiene
Partculas extraas: limpieza de
y Saneamiento.
polvo, pitas, equipos. Salubridad Bajo
Capacitacin en
piedras, cabellos, Deficiente
BPM..
etc. higiene personal.
Deficiente
BIOLGICO: limpieza y
Cumpliendo con
Contaminacin con desinfeccin de
programa de Higiene
microorganismos equipos y
Salubridad Medio y Saneamiento.
patgenos (S. utensilios;
Capacitacin en
Aureus, E. Coli, Condiciones de
BPM.
Coliformes). manipuleo e
higiene personal.
El equipo puede
tener residuos
QUIMICO: de
Cumpliendo con
Residuos de desinfectantes y
Inocuidad Bajo programa de Higiene
detergentes en el detergentes
y Saneamiento.
equipo. utilizados en la
limpieza y
desinfeccin.
FISICO: Limpieza de la
Contaminacin con Deficiente maquina de trabajo
objetos extraos: higiene personal. antes de iniciar esta
Salubridad Bajo
cabellos, pedazos de Descuido del operacin.
tela, hilos del saco personal Capacitacin en
de harina, etc. BPM.
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97 FECHA : ENERO 2010
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
PRODUCCIN
BIOLGICO:
Contaminacin con Inadecuada BPM / Programa de
microorganismos limpieza de las Salubridad Bajo Higiene y
patgenos (S. Aureus, latas Saneamiento.
E. Coli).
Las latas pueden
contener residuos Cumplir en forma
QUIMICO:
de desinfectantes efectiva el Programa de
Residuos de
y detergentes Salubridad Higiene y
detergentes en las Bajo
utilizados en la Saneamiento.
latas.
limpieza y Capacitacin en BPM.
desinfeccin.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
El tratamiento
trmico es
deficiente, Control de
entonces podr parmetros: tiempo y
existir la temperatura.
BIOLGICO:
supervivencia de Capacitacin al
Supervivencia de
m.o.s. y la Inocuidad Alto personal.
microorganismos
esprulados.
humedad del Control visual
producto. Final permanente.
ser elevada y Mantenimiento
permitir la preventivo del horno.
proliferacin de
estos.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
Cercano de Contar con un rea
BIOLGICO:
ambientes no adecuada, aislada y
Recontaminacin de
compatibles, aire con buena
producto con m.o. Inocuidad Bajo
contaminado y ventilacin.
patgenos. (B.
contaminacin Programa de Higiene
Cereus)
cruzada. y Saneamiento.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
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98 FECHA : ENERO 2010
PREVENTIVA
PRODUCCIN
BIOLGICO:
Inadecuado
Recontaminacin
manipuleo.
del producto con BPM / Programa
Deficiente
microorganismos Salubridad Bajo de Higiene y
higiene
patgenos (S. Saneamiento.
personal y de la
Aureus, E. Coli,
mesa.
Coliformes).
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
BIOLGICO: Mal sellado, Control de la
Recontaminacin recalentamiento temperatura de la
con de la mquina maquina selladora.
microorganismos selladora y/o Inocuidad Alto Mantenimiento
patgenos Descuido del preventivo de la
(Staphylococcus personal. selladora manual.
Aureus). Fallas tcnicas Capacitacin.
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
BIOLGICO:
Recontaminacin
con Mal sellado de Capacitacin al
Inocuidad Bajo
microorganismos los bolsones. personal.
patgenos (S.
Aureus, E. Coli).
QUIMICO:
Ningn peligro
identificado.
FISICO:
Ningn peligro
identificado.
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99 FECHA : ENERO 2010
MEDIDA
ETAPA PELIGRO CAUSA ABARQUE RIESGO
PREVENTIVA
PRODUCCIN
Capacitacin al
personal en BPM.
Deterioro
del
Programa de
producto.
Higiene y
Rotura de los
Saneamiento.
BIOLGICO: bolsones por
Elaboracin de
Contaminacin deficiente
especificaciones
microbiana del manipuleo en el Inocuidad Medio
para la
producto (Bacillus estibado y
contratacin de
Creus). apilamiento.
vehculos de
Vehculos de
transporte.
transporte en
Programa de
mal estado.
Distribucin y
Transporte.
Capacitacin al
Vehculos
de personal en BPM.
QUIMICO:
transporte en Inspeccin previa
Contaminacin del
mal estado. del vehculo.
producto con Salubridad Bajo
Migracin de Cumplimiento del
residuos de
olores al programa de
combustible.
producto. distribucin y
transporte.
FISICO:
Ningn peligro
identificado
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100 FECHA : ENERO 2010
Utilizando el rbol de decisiones para todas las etapas del flujo de procesamiento
la Galleta Fortificada se identifica los Puntos Crticos de Control.
Presencia de
Respondiendo las
piedras, pitas,
SI SI NO SI NO SI preguntas del rbol de
plstico, cscaras,
decisiones
rafia
Recepcin de
insumos:
Azcar Presencia de Mohos
y Levaduras
Respondiendo las
Presencia de grumos SI SI NO NO --- NO preguntas del rbol de
decisiones
Exceso de dixido de
azufre.
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101 FECHA : ENERO 2010
Respondiendo las
Sal yodada Presencia de
SI SI NO NO --- NO preguntas del rbol de
minerales
decisiones
Respondiendo las
Bicarbonato Presencia de
--- preguntas del rbol de
de amonio sustancias txicas SI SI NO NO N0
decisiones
Respondiendo las
Bicarbonato Presencia de
--- preguntas del rbol de
de sodio sustancias txicas SI SI NO NO N0
decisiones
Concentrad Presencia de hongos Respondiendo las
o proteico SI SI NO NO --- NO preguntas del rbol de
de soya decisiones
Respondiendo las
Lecitina de Presencia de
--- preguntas del rbol de
soya sustancias txicas SI SI NO NO N0
decisiones
Suero de Presencia
Respondiendo las
leche Salmonella, elevado
SI SI NO NO --- NO preguntas del rbol de
recuento de
decisiones
coliformes
Respondiendo las
Esencia Presencia de olores
SI SI NO NO --- NO preguntas del rbol de
extraos
decisiones
Respondiendo las
Sulfato Contaminacin con
SI SI NO NO --- NO preguntas del rbol de
ferroso minerales pesados
decisiones
Recepcin de Contaminacin con
Respondiendo las
Envase, metales pesados
SI SI NO NO --- NO preguntas del rbol de
empaque y
decisiones
Embalaje
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102 FECHA : ENERO 2010
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103 FECHA : ENERO 2010
Para la determinacin de los PCC por etapa del proceso se utiliz como herramienta el rbol de
decisiones, el cual permite el anlisis de cada etapa, concluyendo que los puntos crticos de
control en la Lnea del proceso productivo de Galleta Fortificada, Galleta de Agua
Fortificada, Pan Fortificado, Bizcocho Fortificado y Papapan Fortificado:
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104 FECHA : ENERO 2010
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105 FECHA : ENERO 2010
Responsables
Jefe de Planta (supervisa)
Encargado del Control de Calidad (ejecuta)
REGISTROS ASOCIADOS:
Formato HA-02: CONTROL DE HORNEADO
Formato HA-05: ACCIONES CORRECTIVAS
FRECUENCIA: Cada Batch.
Responsables
Jefe de Planta (supervisa)
Encargado del Control de calidad (ejecuta)
REGISTROS ASOCIADOS:
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106 FECHA : ENERO 2010
En el PCC2 se tendr que controlar la temperatura del horno que est dentro del
margen del lmite critico, donde el operario del horno lo registrar en el registro HA
02, controlando la temperatura de ingreso, proceso y de salida.
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107 FECHA : ENERO 2010
12.1. OBJETIVO
Definir las acciones correctivas con los productos no conformes
12.2. ALCANCE
12.3. PROCEDIMIENTO
Los procedimientos para controlar los productos no conformes son:
12.4. RESPONSABLES
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108 FECHA : ENERO 2010
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109 FECHA : ENERO 2010
Al presentarse los reclamos y quejas de los productos y/o de sus caractersticas por
parte de los consumidores u otros, se registrar en el registro HA 06, que ser
llenado por el Jefe de Planta y/o Jefe de Aseguramiento de la Calidad, quin o quienes
tomarn las decisiones correctas para los productos y se le dar un seguimiento de la
acciones correctivas dadas a los mismos.
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110 FECHA : ENERO 2010
Tener la certificacin que nos acredite una certificadora acreditada por INDECOPI,
a que se cumplan con los parmetros establecidos y ofrecidos, adems que si tiene
principios cientficos expresados en el manual.
16.2. ALCANCE
16.3. PROCEDIMIENTO
Cada vez que es finalizado un lote de produccin este se comunica a travs de una
solicitud a un laboratorio acreditado.
Una vez programada la fecha de toma de muestra esta se realiza con presencia de
un representante de la empresa que compra los productos.
Siete das despus de realizada la toma de muestras se recepciona el certificado de
conformidad con el que el producto se entrega a la persona o empresa
compradora.
16.4. RESPONSABLES
17.1. OBJETIVO
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111 FECHA : ENERO 2010
17.2. REQUISITOS
El plan HACCP
Los registros del plan
Informes de verificacin
Programa de Higiene y Saneamiento
Manual de Buenas Practicas de Manufactura
y otros documentos que contribuyen a la verificacin del plan.
La revisin de los registros del control de los puntos crticos de control, es una
forma ms frecuente de verificar el plan HACCP. Se revisar los registros de:
control de materias primas, temperatura de horneo y el envasado de producto
final, y podr observar al operario midiendo la temperatura o medir la temperatura
el mismo Jefe de Planta.
17.3. RESPONSABLES
Es aplicado por el equipo HACCP o por personal externo cuando efecte auditorias
internas de calidad en la empresa, por lo tanto los responsables de la verificacin
interna del plan HACCP son los miembros del equipo HACCP.
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112 FECHA : ENERO 2010
Los resultados de los anlisis deben corresponder a los valores de los registros
respectivos del monitoreo del sistema. Se disponen registros HA-09.
VERIFICACIN DEL HACCP
17.4. FRECUENCIA
AUDITORIAS INTERNAS: Semestral.
AUDITORIAS EXTERNAS: Anualmente.
18. VALIDACIN
18.1. OBJETIVO
18.2. ALCANCE
18.3. PROCEDIMIENTO
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113 FECHA : ENERO 2010
18.4. RESPONSABLE
La reunin del equipo HACCP se realizar mensualmente o cada vez que sea necesario
para revisar los registros del Plan o cada vez que se presente un inconveniente dentro
de la planta de proceso. Los problemas encontrados se discutirn con los miembros
del equipo, realizando los cambios y las correcciones de los problemas que pudieron
encontrarse.
El registro donde se anotarn los acuerdos llegados en las reuniones que se realizan
tiene el cdigo de HA 11 ACTA DE REUNION DEL EQUIPO HACCP.
20. AUDITORIAS
La Auditoria es realizada por el Equipo HACCP, por la autoridad sanitaria competente
o entidades controladoras, pudiendo ser interna o externa.
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114 FECHA : ENERO 2010
Cada dato ingresado en un registro, mantenido bajo el plan HACCP, deber anotarse
en el momento en el que el evento especfico ocurra e incluir la fecha y hora de la
anotacin, se debern archivar en orden cronolgico, y deber ser firmado por el
responsable de la planta.
- Los registros del plan HACCP se llevaran en formatos con cdigos HA-00.
Donde:
HA : Plan HACCP
00 : Numeracin Correlativa de los registros
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115 FECHA : ENERO 2010
HA 05 ACCIONES CORRECTIVAS
HA 06 RECLAMOS Y QUEJAS
HA 07 CONTROL DE MERMAS
HA 08 LIBERACION DE LOTE
HA 09 VERIFICACIN DEL PLAN HACCP
HA 10 VALIDACION DEL PLAN HACCP
HA 11 ACTA DE REUNIN
HA 12 REGISTRO DE AUDITORIAS
Al trmino de la jornada todos los registros del plan HACCP y dems programas sern
reunidos y revisados por el Jefe de Planta y/o Jefe de Aseguramiento de la Calidad
El Jefe de Planta deber presentar un resumen mensual de cada registro con las
observaciones pertinentes el cual har llegar al Gerente General.
22.1. OBJETIVOS
22.2. PROCEDIMIENTO
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116 FECHA : ENERO 2010
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117 FECHA : ENERO 2010
NO SI
SI NO
No es un PCC
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P2
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118 FECHA : ENERO 2010
No es un PCC
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