Definicin sucinta de:

Auto fecundacin: la Autofecundacin la misma Flor es fecundada sin intervencin de agentes

polinizantes externos

Fecundacion Cruzada: intervienen diversos agentes Polinizadores como Viento, Agua, Insectos,
Aves, etc. Los Granos de Plen son trasladados por ellos para Fecundar a la Flor ya que por si
misma no lo puede hacer. En estas Flores los Filamentos que poseen los Estambres son ms
cortos que el Estigma del Gineceo de tal manera que para que la Flor sea Fecundada necesita
la intervencin de agentes polinizadores intermedios, por esta razn a este tipo de
Fecundacin se la llama INDIRECTA o CRUZADA.

Genotipo: Conjunto de los genes que existen en el ncleo celular de cada individuo.

Fenotipo: Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de

la interaccin entre su genotipo y el medio.
Generacion parental: cruce inicial entre dos variedades en una secuencia gentica; los
progenitores de cualquier individuo, organismo o planta que pertenezcan a la
generacin F
Generacin filial: descendencia producida por un determinado apareamiento o cruce en
una secuencia gentic
Fenotipo dominante y Fenotipo recesivo: El fenotipo dominante es aquel que prevalece ms o
el que es ms frecuente, por ejemplo, es ms comn que predominen los ojos de color caf
oscuros, en cambio los ojos de color como azul, verde, etc. son menos frecuentes, lo que los
convierte en el fenotipo recesivo.

Clulas diploides: Las clulas diploides (del griego diplos 'doble' y -oide )
(2n) son lasclulas que tienen un nmero doble de cromosomas (a diferencia de los
gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas. Las clulas somticas del ser
humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; se es su nmero diploide.
Cromosomas: Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro
(ncleo) de las clulas que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el
material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomastambin contienen protenas que ayudan al ADN a existir en la
forma apropiada.
Sexo homogametico: Sexo que produce gametos con los mismos cromosomas sexuales.
Ejemplo: en seres humanos el sexo hembra (AAXX) produce slo gametos del tipo AX.

Hemicigosis: La condicin de un gen que est presente en una sola copia en un

individuo diploide
Cruzamiento reciproco: Consiste en realizar dos cruzamientos, intercambiando
recprocamente los genotipos del padre y la madre.
Gen alelomorfo: es el gen que presenta mas de una variable

Genotipo homocigtico: Organismo diploide que lleva alelos idnticos en uno o mas loci gnicos.
Ejemplo: El gen de la forma de la semilla de las plantas de chcharo tiene dos alelos idnticos: un alelo
para la forma de la semilla redonda , y otro alelo para la forma de la semilla arrugada (r). Una planta
homocigota contiene los alelos para la forma de la semilla (RR) o (rr)

Genotipo heterocigtico: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un alelo
distinto
Codominancia: Se denomina codominancia a la situacin en la que dos alelos
diferentes estn presentes en un genotipo y ambos son expresados. Se dice tambin
que es un estado en el que un gen expresa su caracterstica en el heterocigoto de
modo equivalente a su par.
Dominancia intermedia: La dominancia incompleta es cuando en los alelos de un gen, no hay
uno que ejerza mayor dominancia sobre el otro enmascarando su expresin, no existe rasgo
recesivo ni dominante.
Y como resultado, los heterocigotas resultan en un fenotipo diferente respecto de los
homocigotas

Pleitropismo: Condicin en la cual la mutacin en un solo gen afecta a mltiples

caractersticas fenotpicas
Epistasia: es un tipo de interaccin entre genes situados en distintos loci en un mismo
cromosoma que consiste en que un gen puede enmascarar o suprimir la expresin del
otro.
Clulas aploides: es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad
(n, haploide) del nmero normal de cromosomas, en clulas diploides
Cariotipo: Conjunto de los cromosomas de una clula, de un individuo o de una
especie, despus del proceso en que se unen por pares de cromosomas idnticos y se
clasifican segn determinados criterios.
Sexo heterogametico: El sexo heterogamtico es en cambio al miembro de la pareja que
tiene los cromosomas sexuales de diferente tipo. ste por lo tanto producir dos tipos
de gametos diferentes segn el cromosoma sexual que porten, los que determinarn
elsexo del cigoto que formen al ocurrir la fecundacin.
Locus: es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen o de un
marcador (marcador gentico)

Las 3 leyes de la herencia formuladas por Mendel con ejemplos

Ley de la uniformidad: hace referencia al cruce de dos lneas puras que difierenen las
variantes de un determinado carcter
Ej: Dos semillas de la misma especie

Ley de la segregacin: cada padre, aporta un alelo que se separa de cada uno, para
formar un individuo en una nueva generacin

Ley de la combinacin independiente: hay rasgos heredados que se obtienen de

forma independiente, sin relacin con el fenotipo, lo cual no afecta al patrn de
herencia de otros rasgos. Esta ley se cumple en los genes que no estn ligados, es
decir que se encuentran en diferentes cromosomas o que estn en zonas muy
separadas del mismo cromosoma.

Enfermedad Hemolitica del recin nacido, tiene relacin con el mecanismo de la

condominancia?

es un trastorno sanguneo en la que una madre produce anticuerpos durante

el embarazo que atacan los glbulos rojos de su propio feto, cuando la madre y el
 beb tienen tipos de sangre diferentes.2 En la mayora de estos casos, una
diferencia en el tipo Rh (incompatibilidad Rh) provoca la enfermedad. Esto ocurre
slo cuando la madre tiene sangre Rh negativo y el feto sangre Rh+, heredada del
padre.

Cuadro comparativo que ilustra las semejanzas y diferencias que existen entre
mecanismos de divisin por mitosis y divisin por meiosis. Informcion analizada segn
las siguientes categoras
o Celulas involucradas
o Fases
o Resultados en el material cromosmico

Qu relacin tienen los hallazgos empricos de Mendel acerca de la transmisin de caracteres

hereditarios con los datos aportados por la gentica molecular?