INTRODUCCION

La titulacin consiste en medir el volumen de una solucin de concentracin exactamente conocida

(solucin estndar) que reacciona cuantitativa-mente con un volumen determinado de la solucin
de concentracin desconocida a la cual se le desea determinar la concentracin exacta. Una reaccin
cido-base termina cuando ocurre una completa neutralizacin. se considera que una titulacin de
neutralizacion cido-base termina cuando el numero de equivalentes del titulante ha neutralizado
equivalentes de la solucion a valorar, En este punto llamado Punto de Equivalencia los moles de la
base reaccionan completamente con los moles del cido.

Un mtodo para visualizar el trmino de la reaccin es mediante el uso de indicadores cido- base
que son sustancias que presentan color diferente en medios cido y bsico.

Por ello se puede observar el desarrollo de una titulacin a travs del cambio de color de un
indicador. Ejemplos de indicadores son: Fenolftalena, Azul de timol, Rojo de metilo.

Para realizar una titulacin se debe conocer exactamente la concentracin utilizada del agente
titulante y para esto se hace una estandarizacin del titulante ya sea cido o base. Esto se realiza en
un proceso de valoracin donde la cantidad de una sustancia en disolucin se determina a partir de
la cantidad consumida de un reactivo patrn. Las condiciones mnimas de este patrn es que este
sea un compuesto de alta pureza ya que este se toma como referencia.

OBJETIVOS
Determinar el contenido de amoniaco por el mtodo de neutralizacin, evaporando sus
soluciones.

Aplicar el mtodo de titulacin por retroceso o titulacin indirecta.

 Determinar la composicin de una mezcla de lcalis en una solucin, por el mtodo de titulacin
cido base.

PRINCIPIOS TERICOS
NEUTRALIZACIN:

Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base. Generalmente, en las
reacciones acuosas cido-base se forma agua y una sal. As pues, se puede decir que la neutralizacin
es la combinacin de iones hidrgeno y de iones hidrxido para formar molculas de agua. Durante
este proceso se forma una sal. Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo
que significa que producen calor. Una reaccin comn en solucin acuosa es aquella donde el in
hidronio (H3O+) o ion hidrgeno (H+) que proviene de un cido reacciona con el in oxidrilo (OH-)
de una base para formar agua, como se indica a continuacin:

H+ (ac) + OH- (ac) = H2O()

Generalmente la siguiente reaccin ocurre:

cido + Base Sal + Agua

En esta reaccin de neutralizacin se puede usar una solucin indicadora tal como la Fenolftaleina
(si los elementos a neutralizar son cido clorhdrico e hidrxido de Sodio), pero tambin se puede
usar el azul de timol, el azul de metileno, etc. para saber si esa solucin contiene alguna base.
Ejemplos:

Na(OH) + H2CO3 NaHCO3 + H2O

HNO3 + A (OH)3 A(NO3)3 + H2O
Cuando se neutraliza experimentalmente un cido fuerte con una base fuerte, la solucin
resultante es completamente neutra.

TEORA CIDO - BASE DE SVANTE AUGUST ARRHENIUS

Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que estudiaba en la escuela para
graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao 1884.
Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades conductoras de las disoluciones
electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral formul la teora de la disociacin
electroltica.
l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua
producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura.
Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un
exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin de neutralizacin sera:

H+ + OH- H2O

TEORA CIDO BASE DE BRONSTED - LOWRY

Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en Varde. En 1908 recibi el ttulo de
doctor en Filosofa y un cargo de profesor de qumica en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos
ms importantes fueron en el campo de la termodinmica. Thomas M. Lowry (1847-1936) fue un
qumico britnico que, junto a Johannes Bronsted, anunci una teora revolucionaria como resultado
de los experimentos con cidos y bases en solucin, que desafiaba la definicin clsica de cidos y
bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares cido-base conjugados.
Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso de las soluciones
acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos estaban trabajando con disolventes distintos
del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH en sus frmulas.
Se necesitaba una nueva teora.

Las definiciones de Bronsted - Lowry son:

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion hidrgeno, H+

Una base Bronsted - Lowry es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno, H-

TEORA CIDO BASE DE GILBERT NEWTON LEWIS

Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense que invent la teora del enlace
covalente. Naci en Weymouth, Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska,
Harvard, Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta
1906, y en el Instituto de Tecnologa de Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y
hasta su muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de California en Berkeley, y
tambin fue decano de la Escuela de Qumica.

Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son:

Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un par electrnico.
Una base de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir) un par electrnico.

DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:

2 matraces erlenmeyer de 250 mL

1 bureta de 50 mL
1 soporte universal
1 pipeta de 10 mL
1 vaso de precipitado de 200 mL
1 piseta
1 bagueta
1 propipeta
1 cocinilla elctrica

Reactivos:

Cloruro de Amonio NH4C en cristales

Hidrxido de Sodio NaOH 0,5N (solucin valorada)
cido Clorhdrico HC 0,5N (solucin valorada)
Indicadores: Anaranjado de Metilo, Fenolftaleina
Papel de tornasol
Mezcla de lcalis (Na2CO3 + NaHCO3)
Agua destilada

B. MEZCLA DE ALCALIS

Procedimiento:

1.- Recibimos de la profesora una muestra de mezcla de 0,3 g de Carbonato N2CO3 y Bicarbonato
NaHCO3 y lo colocamos en un vaso precipitado limpio y seco y lo disolvimos en 100ml de agua
destilada.

2.- Procedemos a hecharle 2 gotas del indicador fenolftaleina a la mezcla y vemos que la muestra
toma un color rojo Griselda.

3.- Empezamos con la titulacin usando HCl 0,5N hasta que la mezcla se vuelva transparente y
analizamos y anotamos el volumen de HCl que se ah utilizado de HCl, en esta primera titulacin en
la que todo el carbonato pasa a bicarbonato.

CO3= + H+ HCO3-

V(HCl) = 2ml

4.- Luego agregamos 2 gotas de anaranjado de metilo y la muestra toma un color amarillo,
continuamos la titulacin hasta que la totalidad del bicarbonato se transform en H2CO3 y la
solucin adquiri un color anaranjado. Analizamos y anotamos el volumen usado en esta segunda
titulacin.

HCO3- + H+ H2CO3

V(HCl)' = 6ml
Clculos:

Titulando con fenolftaleina la mezcla de Carbonato y Bicarbonato

CO3= + H+ -> HCO3-

Donde: #Eq-g Na2CO3 = #Eq-g HCl

#Eq-g Na2CO3 = (V N)cido

= 2 10-3 L 0,5 N

= 1,0 10-3 Eq-g

Titulando con el anaranjado de metilo la mezcla de HCO3- formado y el HCO3- de la muestra.

HCO3-(totales) + H+ -> H2CO3

#Eq-g Na2CO3 = 2 #Eq-g HCl (fenolftaleina)

= 2 1,0 10-3 = 2,0 10-3 Eq-g

#Eq-g NaHCO3(muestra) = #Eq-g HCO3- (anaranjado de metilo) - #Eq-g HCO3- (formando fenolftaleina)

= 2,0 10-3 - 1,0 10-3

= 1,0 10-3 Eq-g

Masa de Na2CO3 = #Eq-g Na2CO3 53g/Eq-g

= 2,0 10-3 Eq-g 53g/Eq-g

= 1,06 10 -1

Masa del NaHCO3 = #Eq-g NaHCO3 84 g/Eq-g

= 1,0 10-3 Eq-g 84 g/Eq-g

= 0,84 10-1

Relacin de masa en mezcla = masa de Na2CO3 / masa de NaHCO3

= 1,06 10-1 / 0,84 10-1

Relacin de masa en mezcla =53/42

Conclusiones:

Este mtodo se aplic para determinar la proporcin en que se encuentra cada uno de los
componentes de la mezcla de dos ALCALIS que nos proporcionaron, como se ve en las ecuaciones,
el carbonato de sodio se transforma primero en bicarbonato, que luego sern transformados en
H2CO3.
CONCLUSIONES

En la reaccin de produccin de amoniaco, este tiene que ser eliminado completamente por
evaporacin para que la solucin sea totalmente bsica, y mediante la titulacin poder
determinar la cantidad de amoniaco en la mezcla.
Mediante el mtodo de titulacin cido base es posible determinar las proporciones en
que se encuentra cada uno de los componentes de una mezcla, ya sea en fase liquida o
slida.
Para este tipo de mtodo es muy til el uso de indicadores, ya que nos permite saber con
precisin cuando una mezcla se ha neutralizado por completo.
El margen de error se debido a que la titulacin requiere de gran precisin y una gota puede
hacer variar mucho la concentracin.
El empleo de los catalizadores y regulando la temperatura y presin, es posible obtener
rendimientos satisfactorios.
Los clculos realizados en la determinacin del peso terico simplemente fueron obtenidos
conocimientos bsicos de estequiometria.