PRCTICA 6

ELECTROQUMICA
6a CELDAS GALVNICAS y 6b CELDAS ELECTROLTICAS

Para desarrollar este tema se realizar una prctica en donde se abarcarn

tanto las celdas galvnicas como las celdas electrolticas por lo que usted
deber realizar 2 PREINFORMES uno para cada subtema.

1. Aspectos tericos

1.1. Generalidades
La electroqumica se encarga de estudiar las relaciones que existen entre la
energa elctrica y la energa qumica. En los procesos electroqumicos se
presentan dos casos:
Aquellos en los cuales los electrones transferidos en reacciones
qumicas espontneas son aprovechados como energa elctrica. Estos
procesos se denominan galvnicos o voltaicos.
Aquellos donde la energa elctrica obliga a que ocurran reacciones
qumicas no espontneas y que se denominan procesos electrolticos
(lisis = romper).
Ambos son fenmenos de xido reduccin, pero son contrarios en
cuanto a la causa y efecto.

CAUSA EFECTO NOMBRE CELDA SMBOLO

Qumica Elctrico Galvnica

Elctrica Qumico Electroltica

Los procesos electroqumicos se realizan en celdas conocidas como

electroqumicas o galvnicas o como celdas voltaicas y no son ms que una
manera de transformar energa qumica en elctrica, aprovechando la
espontaneidad de algunas reacciones de xido reduccin.
Por ejemplo si se introduce una lmina de zinc en una solucin acuosa de una sal
de cobre (sulfato, nitrato etc.) la lmina de zinc se consume (oxida) pasando a la
solucin como Zn2+ y en el fondo del recipiente aparece cobre metlico o Cu
slido, (resultante de la reduccin) y que antes estaba disuelto como in cprico.

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Las semi-reacciones se presentan a continuacin:
Zn (s) Zn2+ + 2 e- (Semi reaccin de Oxidacin)
Cu2+ + 2 e- Cu (s) (Semi reaccin de Reduccin)
(Reaccin de Oxido
Zn (s) + Cu 2+ Zn 2+ + Cu (s)
Reduccin)

Adems se produce un pequeo aumento en la temperatura de la solucin,

lo que indica que la reaccin de oxidacin reduccin es exotrmica.

2. Celda Galvnica (PARTE 6a)

Cuando los reactivos no se colocan en contacto directo, se puede

aprovechar la energa qumica como energa elctrica al obligar a los
electrones transferidos a circular a travs de una alambre conductor ,tal
como se ilustra en la figura 1, donde aparece el esquema de una Cel da
Galvnica completa:

Figura 1a. Celda Galvnica con puente salino

Figura 1b. Celda Galvnica con vaso poroso

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 Observe que la corriente de electrones va desde el electrodo de zinc
que se oxida (pierde electrones) hacia el electrodo de cobre que se
reduce (gana electrones). Este flujo de electrones con stituye la corriente
elctrica que se puede medir y aprovechar.

Toda reaccin espontnea de xido reduccin se explica teniendo en

cuenta que existen sustancias que se oxidan ms fcilmente que ot ras o
lo que es igual existen sustancias que se reducen ms fcilmente que
otras. En el electrodo donde se produce la oxidacin (nodo) se origina
el flujo de electrones que por el circuito externo llegan hasta donde se
mide la corriente por medio de un ampermetro o de un voltmetro y se
aprovecha como corriente directa o el flujo de electrones puede llegar
hasta el electrodo donde se produce la reduccin (Ctodo). El circuito se
completa por el movimiento de iones a travs de las soluciones pues a
medida que ocurren las semi reacciones de oxidacin y reduccin se
crea un exceso de cargas positivas alrededor del nodo (en el caso de
la figura 1, debido a la formacin de los iones Zn 2+ ) y un defecto de
cargas positivas alrededor del ctodo (en el caso de la figura 1, debido
al consumo de Cu 2+ ) ,fenmeno que polarizara los dos compartimientos
o semi celdas e impedira el paso de la corriente.

Para mantener la neutralidad elctrica de las soluciones pasan cationes

y aniones a travs de las membranas (vaso poroso o puente salino) en
la cantidad y sentido necesarios para que la celda siga funcionando.

De la misma manera como est constituida la celda de la figura 1 y

como se describe su funcionamiento, est formada y se explica
cualquiera otra celda. Sin embargo, en muchos casos se pueden utilizar
electrodos inertes de platino o de grafito ante la imposibilidad fsica de
construir algunos electrodos de la misma naturaleza de las especies
participantes en una de las semi reacciones.

En la fabricacin de una celda galvnica la membrana o vaso poroso

puede reemplazarse por el puente salino, que se construye con un tubo
en U que sirve de recipiente de una solucin acuosa de KCl (o de KNO 3
o de NH 4 Cl). Los iones K + o NH 4 + se desplazan hacia el ctodo y los
iones Cl - o NO 3 - hacia el nodo, con el fin de neutralizar las cargas
producidas o reemplazar las gastadas por los fenmenos de reduccin y
oxidacin.

3 P6 ELECTROQUMICA
Smbolo de los electrodos: Todos los electrodos (por accin de causa y
efecto) poseen signos contrarios en los circuitos internos (solucin) y
externo (elctrico), ya que si el electrodo es (+) en el circuito externo como
causa, en el circuito interno atrae a los iones negativos como efecto. La
polaridad de un electrodo la determina el signo que posea como causa.

Para una celda galvnica

Figura 2. Polaridad de los electrodos en una Celda Galvnica.

Al hacer el diagrama de una celda tenga en cuenta el siguiente cuadro

como gua:
CELDA EST COMPUESTA POR:
Electrodos Hay dos nodo Ctodo
Signos Hay dos Ms (+) Menos (-)
Circuitos Hay dos Externo Interno
Reacciones en cada Hay dos Oxidacin Reduccin
electrodo

El nodo tendr:
Signo positivo (+) en el circuito externo y en este
electrodo ocurrir la reaccin de oxidacin

El Ctodo tendr:
Signo positivo (-) en el circuito externo y en este
electrodo ocurrir la reaccin de reduccin

En estas celdas galvnicas se puede medir la fuerza electromotriz (f.e.m)

(o potencial ) por medio del voltmetro, en estas celdas esta fuerza es
debida tanto a la semi reaccin de oxidacin como a la semi reaccin

4 P6 ELECTROQUMICA
de reduccin. Esto significa que la f.e.m total () es igual a la f.e.m del
ctodo ( c ) ms la f.e.m del nodo ( a )
= c + a

Para poder calcular la f.e.m total es necesario determinar el potencial

estndar de la celda , que se representa por ( = c + a ) y que
corresponde a una celda en donde la concentracin de todas las especies
tanto del ctodo como del nodo son 1 m (1 molal). Pero como no es
posible conocer el potencial absoluto que le corresponde a cada electrodo,
debido a que es imposible separar las semi reacciones para medirles su
potencial, se utiliza una semi celda de referencia a la que por convencin
se le asigna un potencial estndar de cero.

Esta semi celda de referencia est formada por un electrodo de platino

sumergido en una solucin 1 m de H + y sobre el cual se burbujea H 2 (g) a
1 atm ( H + / H 2 = 0)

De esta manera el potencial marcado por el voltmetro se le asigna a la

semi celda diferente a la de hidrgeno.

Figura 3. Determinacin del potencial estndar del Zn

Zn (s)
Zn 2+ (ac) + 2 e-
2 H + (ac) + 2 e- H 2 (g)

Zn (s) + 2 H + (ac) Zn 2+ + H 2 (g) = 0.76 V

Siendo
(H + / H 2 ) = 0, entonces Zn (s ) Zn 2+ (ac) + 2 e - =0.76 V

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 De esta manera y para muchas semirreacciones, se determinan los
potenciales estndar de oxidacin, tal como aparecen en la tabla
siguiente.

Tabla 1. Algunos Potenciales Estndar de Oxidacin.

Semi Reaccin Potencial

(Voltios)
K K + + 1e - 2.92
Ca Ca 2+ + 2e - 2.87
Mg Mg 2+ + 2e - 2.37
Al Al 3+ + 3e - 1.66
Zn Zn 2+
+ 2e - 0.76
Cd Cd 2+ + 2e - 0.40
Pb Pb 2+ + 2e - 0.13
H 2 2 H + + 2e - 0.00
Cu Cu 2+ + 2e - - 0.34
4 OH - O 2 + 2 H 2 O + 4 e - - 0.40
2 Hg Hg 2 2+ + 2e - - 0.79
Ag Ag 1+ + 1 e - - 0.80
2 Br - Br 2 + 2 e - - 1.07
2 Cr 3+ + 7 H 2 O Cr 2 O 7 2- + 14 H + + 6 e - - 1.33
Mn 2+ + 4 H 2 O MnO 4 - + 8 H + + 5 e - - 1.50

Cuando una semi reaccin de oxidacin posee un potencial de oxidacin

positivo, significa que las especies involucradas en los reactivos se oxidan
ms fcilmente que el hidrgeno. S es negativo esto quiere decir que el
hidrgeno se oxida ms fcilmente

Las celdas voltaicas se representan en forma simplificada as: Se coloca

primero el smbolo del electrodo andico y a continuacin las especies
encontradas en esa semi celda, separando por una raya oblicua las que
se encuentran en distinta fase y por una coma las que se encuentran en la
misma fase, luego dos lneas oblicuas paralelas en representacin del
puente salino, luego las especies encontradas en la semi celda catdica,
luego una raya oblicua y finalmente el smbolo del ctodo.
La representacin simplificada o notacin de celda, para las la figuras 1 y
3 seran:
Para fig.1: Zn / Zn 2+ (1 m) // Cu 2+ (1 m) / Cu
Para fig. 3: Zn / Zn 2+ (1 m) // H + (1 m) / H 2 (1 atm) / Pt

6 P6 ELECTROQUMICA
Como el potencial de una celda depende de la concentracin de los
productos y reactivos, cuando alguna de ellas sea diferente de 1m, es
necesario cuantificar el efecto de ese cambio, por medio de la siguiente
expresin, Ecuacin de Nernst

RT
ln LAM ( pc)
nF

: Potencial de la celda cuando las especies de la solucin tie nen una

determinada concentracin.
:Potencial estndar de la celda (ver tablas)
n:Nmero de electrones involucrados (igualados) , bien sea en la semi
celda de oxidacin o de reduccin
LAM (pc): Es la ley de accin de masas en trminos de concentracin
molal para los iones y de presin parcial en atmsferas para los gases. Si
hay slidos se les asigna una actividad = 1.
R: Es la constante de los gases ideales: (8.314 Julios / mol K)
T: Temperatura en Kelvin.
F: Faradio: 96500 Coulombios: 96500 Julios / Voltio.

A 25C la ecuacin de Nernst se transforma en:

0.0591
log LAM ( pc)
n

2.1. Parte experimental 6a CELDAS GALVNICAS.

2.1.1. Competencias.

Al terminar esta prctica el experimentador debe haber logrado:

Establecer una relacin comparativa sobre el poder oxidante de varios
cationes.
Establecer una relacin comparativa sobre el poder reductor de varios
metales
Realizar el montaje de celdas galvnicas y verificar lo que ocurre con el
voltaje al variar las concentraciones de las soluciones conductoras.
Realizar clculos tericos sobre celdas galvnicas, compararlos con los
valores experimentales y buscar explicacin a las diferencias.

7 P6 ELECTROQUMICA
2.1.2. Equipos y reactivos- 6a CELDAS GALVNICAS.

Equipos Reactivos.
6 Tubos de ensayo. Mg, Zn, Cu (trocitos).
2 Beakers de 200 ml. Electrodos de Cu, Zn,
1 Voltmetro (Multmetro ). Mg(NO 3 ) 2 0.1 m.
Cables de conexin (2 cc y 2 ZnCl 2 0.1 m. -
cb). CuSO 4 0.1 m.
Pinzas de conexin. ZnSO 4 0.1 m.
Papel de lija.

2.1.3. Reacciones de metales con soluciones de sales oxisales y

haloideas

Tomar 6 tubos de ensayo y enumerarlos.

Adicionar en cada tubo de ensayo 1ml de la solucin de sal, 0 .1m, y un
trocito de metal siguiendo las indicaciones de la Tabla 2.
El metal debe quedar sumergido dentro de la solucin.

Por ejemplo: Para el tubo 1

Adicionar 1 ml de Mg(NO 3 ) 2 0.1 m y un trocito de Zn (s)

Tabla 2. Indicaciones para los ensayos

METAL Mg Zn Cu
SAL
Mg(NO 3 ) 2 0.1 m Tubo 1 Tubo 2
ZnCl 2 0.1 m Tubo 3 Tubo 4
CuSO 4 0.1 m Tubo 5 Tubo 6

Dejar reaccionar por 30 minutos y cada 10 minutos aproximadamente,

observar y anotar los cambios ocurridos e indicar en cules tubos de
ensayo ocurri reaccin.

2.1.4. Montaje de la celda Zn (s) / Zn 2+ (0.1 m) // Cu 2+ (0.1 m) / Cu

(s) (llamada Pila de Daniell)

Limpiar y frotar con papel de lija y luego lavar con agua destilada, una
lmina de zinc y otra de cobre, que servirn como electrodos.

8 P6 ELECTROQUMICA
 Tomar 2 beakers del mismo tamao y adicionar en uno 100 ml de
solucin 0.1 m de ZnSO 4 y en el otro 100 ml de CuSO 4 0.1 m.
Tomar 2 cables banana- caimn y conectarlos uno a la lmina de zinc y
el otro a la lmina de cobre, el otro lado se conectar al voltmetro
puesto que uno ser el nodo y el otro ser el ctodo. Uste d debe
identificar y anotar quien cumple el papel de nodo y quin el de ctodo.
Introducir en el beaker con solucin de ZnSO 4 la lmina de zinc y en el
de CuSO 4 la de cobre y conectarlos a los terminales del voltmetro
utilizando cables caimn banana, tal como se muestra en la figura 4 de
los aspectos tericos.
En esta primera parte, medir el voltaje sin poner el puente salino. Hacer
observaciones y anotar el valor.

Figura. 4 Pila de Daniell

Preparar el puente salino segn indicaciones dadas en la parte terica.

Cerrar el circuito instalando el puente salino como indica la figura 4 y
medir el voltaje producido por esta celda.
Evite sumergir el cable conector en la solucin, solo sumerja la
respectiva lmina metlica (electrodo). Si al cerrar el circuito el
voltmetro marca voltaje negativo, invierta las conexiones.
Determinar cul es el nodo y cual el ctodo.
Montar un sistema en serie, para ello debe unirse con otro grupo de
laboratorio y medir el voltaje y comparar con las mediciones efectuadas
en una sola pila (numeral 2.1.4.7).
Desmontar la celda desechando las soluciones 0.1 m en la caneca de
residuos qumicos identificada como soluciones con metales pesados.
Las lminas de metal que no hayan sufrido desgaste se lavan, secan y
guardan en recipiente inicial para uso posterior.

9 P6 ELECTROQUMICA
PREINFORME- 6a CELDAS GALVNICAS. (Recuerde que son 2
preinformes para esta prctica, tema 6a y 6b).

Debe contener:
1. Nombre del estudiante.
2. Nombre de la prctica.
3. Objetivos o competencias de la prctica.
4. Diagrama de flujo de la parte experimental.
5. Respuesta a las siguientes preguntas:
5.1. Cul de estos tres metales se oxida ms fcilmente: El Cobre, el zinc
o el magnesio.
5.2. Indique el potencial estndar de reduccin para el Zinc, qu puede
decir al compararlo con su potencial estndar de oxidacin.
5.3. Indique el color de la solucin de CuSO 4 , a qu sustancia se debe
este?
5.4.

Datos a entregar al finalizar la prctica:

1. En la tabla 2 de la parte 2.1.3 colocar s reaccionan o no las

especies enumeradas. (Registre todos los cambios observados: color,
se calienta, formacin de gas, cambios en la lmina,)
2. Para la parte 2.1.4 reporte la f.e.m (voltaje) experimental:
a. Sin puente salino.
b. Con soluciones 0.1m.
c. En serie con otra pila similar

INFORME. 6a CELDAS GALVNICAS. (Recuerde que son 2 informes

para esta prctica, tema 6a y 6b).

El equipo de trabajo debe elaborar y presentar en la prxima sesin de

laboratorio un informe que contenga lo siguiente:
1. Nombre de los participantes.
2. Ttulo de la prctica
3. Objetivos o competencias de la prctica
4. Datos y resultados.
5. Modelo de clculo.

10 P6 ELECTROQUMICA
6. Respuesta a preguntas. (parte experimental y las planteadas para el
informe)
7. Anlisis de resultados (% de error, comparacin con la teora se cumple
o no,)
8. Conclusiones

Preguntas para informe parte 6a

1. Presentar las ecuaciones qumicas balanceadas que representen las

reacciones que ocurrieron en la parte 2.1.3.

2 .A partir de las reacciones del punto anterior escriba las semi

reacciones correspondientes, balanceadas msica y elctricamente.
Consultar el potencial de oxidacin reduccin de c/u de ellas.

3. Ordene los metales utilizados en la parte 2.1.3, de acuerdo a su poder

reductor, en forma decreciente, segn los resultados experimentales.

4. Ordene los cationes metlicos utilizados en la parte 2.1.3, de acuerdo a

su poder oxidante, en forma decreciente, segn los resultados
experimentales.

5. Segn los resultados experimentales de la parte 2.1.3, sera correcto

almacenar una solucin de sulfato cprico en un recipiente fabricado con
zinc? Explique

6. Segn los resultados experimentales de la parte 2.1.3, sera correcto

almacenar una solucin de nitrato cprico en recipiente fabricado con Mg?
Explique

7. Calcule la f.e.m de la siguiente pila galvnica:

Cd (s) / Cd 2+ (0. 1 m) // Pb 2 + (0.2 m) / Pb

8. Si a una batera de Pb, se le extrae corriente de 0.1 amperios durante 5

horas Cul es la cantidad de Pb que se transforma en PbSO 4 ?

Informacin adicional:
Amperio = Coul / seg
1 Faradio = 96500 Coul.

11 P6 ELECTROQUMICA
 1 Faradio es la carga elctrica que contiene el nmero de Avogadro
de electrones o sea que transforma 1 equivalente gramo de
sustancia.

9. Concluya sobre las dificultades que present esta prctica y sobre sus
fortalezas en el proceso de aprendizaje y la utilidad de esta experiencia.

3. Celda Electroltica (PARTE 6b)

Una celda o cuba electroltica es un montaje o dispositivo que sirve para forzar a
que ocurra una reaccin de xido reduccin no espontnea, mediante el
suministro de energa elctrica de corriente directa o continua. El proceso
electroltico ocurre cuando a travs de un electrolito circula suficiente electricidad
para que se efecte una reaccin de xido reduccin no espontnea. El
electrolito utilizado para este proceso puede ser:
a. Una solucin acuosa de una sal, de un cido o de una base.
b. Un compuesto fundido, como: una sal, un hidrxido o un xido.

Una corriente elctrica puede circular a travs de soluciones acuosas de cidos,

bases, sales y de xidos fundidos, mediante el movimiento de iones que sufren
cambios qumicos. La conduccin electroltica presenta las siguientes
caractersticas:
a. Al efectuarse una electrlisis, ocurren cambios qumicos en los electrodos
sumergidos en el solvente y / o en algunos de los iones de los electrolitos
que estn alrededor de los electrodos sumergidos. Los electrodos inertes
no sufren cambios qumicos.
b. La corriente es transportada por la migracin de iones que se mueven hacia
la superficie sumergida de los electrodos. Los cationes migran hacia el
ctodo y los aniones hacia el nodo.
c. Generalmente, la resistencia a la conduccin en soluciones es mayor que
en el estado slido de los metales.
d. La resistencia a la conduccin disminuye al aumentar la temperatura en la
celda.
e. La conduccin electroltica depende del nmero y tipo de iones de la
solucin, del rea y de la separacin de los electrodos sumergidos en la
solucin.

12 P6 ELECTROQUMICA
Las Leyes de Michael Faraday relacionan la cantidad de electricidad suministrada
a una celda electroltica, con los cambios qumicos que ocurren alrededor de los
electrodos al progresar la electrlisis. Estas leyes se pueden enunciar as:

a. La cantidad de una sustancia que se libera o deposita en un electrodo, es

directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la
celda.
b. La masa de las diferentes sustancias liberadas o depositadas por la misma
cantidad de electricidad, es directamente proporcional a sus equivalentes
qumicos.
c. La cantidad de electricidad que debe suministrarse a una celda electroltica
con el fin de entregar 1 mol de electrones, con una carga elctrica de 96500
(valor exacto 96492) Coulombios, recibe el nombre de 1 Faradio (F).
1 Faradio es la carga elctrica de 1 mol de electrones, es decir es la carga
de 6.02x1023 electrones y equivale a 96500 Coulombios.
La cantidad de electricidad suministrada en Coulombios es igual a Amperios
x segundos.

Electrlisis de electrolitos acuosos.

Cuando se electroliza una solucin acuosa de una sal, de un cido o de una base,
se debe analizar en cada uno de los electrodos, varias semi reacciones posibles.
Estas semi-reacciones pueden ser de oxidacin (en el nodo) o de reduccin (en
el ctodo). Pero, se debe recordar que en cada electrodo, slo puede ocurrir una y
solo una de tres reacciones posibles, y que al sumarlas se obtendr la reaccin
neta que realmente ocurrir en la celda.
Las tres posibles semi- reacciones que se presentan en cada electrodo, son:
1. Reaccin del electrodo.
2. Reaccin de la solucin que rodea al electrodo o dicho de otra forma, la
reaccin de los iones (los cationes se reducirn en el ctodo y los
aniones se oxidarn en el nodo).
3. Reaccin del agua.

a. Semi reacciones posibles en el ctodo de una electrlisis.

Los cationes de los metales de transicin son relativamente fciles de reducir a
sus respectivos metales, al electrolizar una solucin acuosa que contenga uno
de estos cationes, por ejemplo: Cu2+ (ac) + 2 e- Cu (s)
Los H+ de los cidos fuertes: HCl, HNO3 o H2SO4 se reduce a H2, de acuerdo
a la siguiente semi reaccin: 2 H+ + 2 e- H2(g)

13 P6 ELECTROQUMICA
 El catin Al3+ y los cationes metlicos de los grupos IA y IIA son difciles de
reducir y por tanto, cuando se electrolizan soluciones acuosas de estos
cationes, el agua que rodea el ctodo, se reduce ms fcilmente que ellos, de
acuerdo a la siguiente semi reaccin: 2 H2O + 2 e- H2(g) + 2 OH- (ac)

b. Semi reacciones posibles en el nodo de una electrlisis.

Al electrolizar una solucin acuosa que contenga un anin monoatmico

(excepto F-) puede oxidarse a su correspondiente forma molecular, por
ejemplo: 2 Cl (ac) Cl2 (g) + 2 e-
En la electrlisis de soluciones acuosas de bases solubles y fuertes como:
NaOH, KOH, LiOH, Ba(OH)2, Ca(OH)2 o Sr(OH)2 y las bases dbiles como el
NH4OH, los iones OH- se oxidan para producir molculas de O2 y H2O, segn la
ecuacin:
2 OH- (ac) O2 (g) + H2O (l) + 2 e-
Los aniones F-, NO3- o SO42- son difciles de oxidar y por tanto, cuando se
electrolizan soluciones acuosas de estos aniones, el agua que rodea al nodo
se oxida ms fcilmente que ellos, produciendo O2 y H+, segn la ecuacin:
2 H2O (l) O2 (g) + 4 H+ + 4 e-

3.1. Parte experimental 6b CELDAS ELECTROLTICAS

3.1.1. Competencias.

Alterminar esta prctica, el experimentador debe haber logrado:

Realizar el montaje de celdas electrolticas.
Efectuar un niquelado
Efectuar la electrlisis de soluciones acuosas, observar los cambios
qumicos e identificar las reacciones de xido reduccin.
Utilizar las leyes de Faraday para efectuar clculos electrolticos.

3.1.2. Equipo y reactivos.

Equipo Reactivos.
Beaker de 500 ml. Solucin de niquelado ya
Plancha de calentamiento preparada: (500 ml)
Barra magntica (agitacin). Para 250 ml:
Papel de lija. NiSO4 6 H2O: 85 g
2 Pinzas caimn-banana NiCl2 6 H2O: 28.3 g
Fuente de poder. H3BO3 : 12.7 g
Termmetro. Aditivos para brillo

14 P6 ELECTROQUMICA
 Balanza digital segn proveedor.
Cronmetro, regla. Agua destilada.
Electrodo de niquel HCl 4M
Lminas de cobre u otro material Carbonato de calcio.(CaCO3)
para niquelar
Servilletas

3.1.3. Niquelado.

Ponga a calentar y agitar la solucin de nquel hasta una temperatura entre 50-
55C. Es importante controlar que la solucin se mantenga en ese rango.
Tomar la lmina que se va a niquelar y lijar la superficie para retirar xido y
otras impurezas.
Mida la superficie de la lmina (informacin necesaria para determinar rea
superficial)
Lavar la lmina con agua y jabn para desengrasar.

Importante: A partir de este momento debe tocar lo mnimo posible la lmina,

tmela por los bordes.

En un beaker adicionar HCl 4 M, introducir la lmina desengrasada en esta

solucin por 60 seg aprox.
Sacar con unas pinzas y lavar con agua.
Llevar a un vidrio de reloj o caja pertri que tiene cantidad suficiente de
carbonato de calcio para recubrir la lmina, esto es para neutralizar posibles
residuos de HCl.
Lavar nuevamente con agua, dejar escurrir para retirar exceso de agua.
Pesar la lmina, evitando mojar el plato de la balanza analtica, anotar peso
exacto. (4 cifras decimales)
Conectar con un cable caimn- banana a la fuente de poder siguiendo
indicaciones:
El nodo es el electrodo de nquel, se debe conectar a la parte
positiva de la fuente.
El ctodo es la lmina que va a recubrir, se debe conectar a la parte
negativa de la fuente.
Sumergir la lmina dentro de la solucin caliente de nquel.
En el siguiente paso debe realizar 2 procedimientos en forma simultnea:
encender la fuente de voltaje y ponerla en un rango entre 2 y 10 voltios (ideal
aprox 4v), y activar el cronmetro.

15 P6 ELECTROQUMICA
 Realizar la electrolisis por 2 minutos. Anotar voltaje aplicado y tiempo exacto
empleado en el recubrimiento
Despus del proceso de niquelado sacar la lmina recubierta, lavarla, secarla y
pesarla. Anotar todos los valores.

PREINFORME- 6b CELDAS ELECTROLTICAS. (Recuerde que son 2

preinformes para esta prctica, tema 6a y 6b).

El cual debe contener:

1. Nombre del estudiante.
2. Nombre de la prctica.
3. Objetivos o competencias de la prctica.
4. Diagrama de flujo de la parte experimental
5. Respuesta a preguntas
5.1. Indique el color es la solucin de Nquel que se emplear en la
prctica.
5.2. Al niquelar una lmina de qu color espera que quede al finalizar el
proceso.
5.3. Qu le puede pasar a la lmina que va a niquelar si en el proceso
previo a la electrolisis la deja demasiado tiempo sumergida en HCL
4M?

Datos a entregar al finalizar la prctica:

1. Masa inicial de la lmina:
2. Masa final de la lmina:
3. Masa de nquel depositada:
4. rea de la superficie a niquelar:
5. Corriente:
6. Voltaje:
7. Tiempo empleado en el proceso:
8. Indicar caractersticas del niquelado brillante, opaco, parejo, rugoso, etc.)

INFORME. 6a CELDAS ELECTROLTICAS. (Recuerde que son 2 informes

para esta prctica, tema 6a y 6b).
El equipo de trabajo debe elaborar y presentar en la prxima sesin de
laboratorio un informe que contenga lo siguiente:
1. Nombre de los participantes.
2. Ttulo de la prctica

16 P6 ELECTROQUMICA
3. Objetivos o competencias de la prctica
4. Datos y resultados.
5. Modelo de clculo.
6. Respuesta a preguntas. (parte experimental y las planteadas para el
informe)
7. Anlisis de resultados (% de error, comparacin con la teora se cumple
o no,)
8. Conclusiones

Preguntas para informe parte 6b

1. Haga el anlisis de la celda electroltica:

a. Indicando todas las posibles reacciones y sealando cules
ocurrieron.
b. Indicar polaridad del nodo y explique el porqu de ese resultado
(segn teora)
2. Para el niquelado
a. Calcule el nmero de equivalentes gramo de Ni que se depositaron en la
lmina.
b. Calcule el nmero de Coulombios que circularon por la celda de niquelado.
3. Qu pasara si la solucin de nquel se trabaja a temperatura ambiente,
explique.
4. Que ocurrira si invierte las conexiones y conecta la l mina al lado
positivo de la fuente y el electrodo de nquel al lado negativo.
5. Consulte acerca del trmino decapar e indique para qu sirve en los
procesos electrolticos.
6. Por qu se realizan recubrimientos electrolticos, que ventajas tienen?

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