INSTITUTO TECNOLOGICO DE CERRO AZUL

INGENIERIA PETROLERA
7-9-2017

ING. FRANCISCO AVENDAO

UNIDAD 1:
CALIDAD DE LOS FLUIDOS
PRODUCIDOS

PRESENTA:
RAMIREZ BAENA MERITXELL
13500766
UNIDAD 1.-CALIDAD DE LOS FLUIDOS PRODUCIDOS.

INTRODUCCION:
La determinacin de la calidad del crudo es una de las operaciones ms importantes
dentro del manejo de los hidrocarburos en la superficie y para efectuarlo es
necesario recolectar muestras bajo las normas establecidas. Debe tenerse cuidado
para estar seguro de que la muestra sea representativa del volumen total del crudo.
Errores de gran magnitud pueden introducirse como resultado de un muestreo
incorrecto o inapropiado. Por ejemplo: en el muestreo del aceite que fluye en la
tubera de descarga de un pozo se encuentran grandes variaciones en el porcentaje
de agua o aceite. Aunque se hicieran muestreos a intervalos regulares y se
promediaran los resultados, es mejor conducir el aceite a un tanque de aforo
(prueba) y muestrearlo despus que el agua se haya separado por gravedad. Una
vez examinado, el valor obtenido ser mucho ms representativo que el deducido a
partir de muestras en la tubera de escurrimiento. Adems, parte del agua se
encuentra emulsionada, por lo que no se separa. Tambin se encuentran en
suspensin pequeas partculas de arcilla o arena. Esto sucede sobre todo cerca
del fondo del tanque, por lo que un muestreo a diferentes profundidades muestra un
incremento en los porcentajes de agua y slidos conforme va hacia el fondo. El
aceite almacenado por largo tiempo muestra una estratificacin bien definida, por lo
que se debe muestrear a diferentes profundidades y los resultados de los anlisis
promediarlos para obtener valores significativos..
METODOS DE MUESTREO EN TANQUES DE
ALMACENAMIENTOS.
Existen varias tcnicas en el muestreo a tanques. La primera de ellas consiste en
obtener una muestra compuesta, es decir, obtener varias muestras a diferentes
profundidades y analizarlas independientemente para despus promediar los
resultados; o tambin mezclarlos en una copa y analizar la mezcla. Las
profundidades de las muestras recolectadas dependern del nivel del aceite en el
tanque. Si se encuentra a su mxima capacidad se pueden recolectar tres muestras:
una en la parte superior, una en la intermedia y otra en la parte inferior, cerca de la
salida de la descarga. Si se encuentra a dos tercios de su capacidad total se toma
una muestra en la parte superior y otra en la inferior. Si se encuentra a la mitad o
menos, se toma una muestra a la mitad de la columna de aceite. Otra tcnica
consiste en obtener una muestra continua. Esta consiste en introducir el extractor o
la botella tapada hasta el fondo del tanque al llegar ah se retira el tapn y se
empieza a subir el envase a una velocidad uniforme, permitiendo que se recolecte
una muestra del crudo que represente aproximadamente el 85% del volumen total
del tanque. Un mtodo ms consiste en obtener una muestra corrida. Se introduce
la botella o el extractor destapado en el aceite hasta la profundidad de la descarga
del tanque, llenndose el recipiente; al llegar al fondo se sube, renovndose el
liquido contenido, a una velocidad uniforme, permitiendo que se llene hasta
alrededor del 85% de su capacidad. Al obtener la muestra en la parte superior del
tanque, en cualquiera de los mtodos descritos anteriormente, debe tenerse la
precaucin de que sea por lo menos 30 cm debajo del nivel superior del aceite, para
evitar la contaminacin. Al hacerlo en la parte media debe ser lo ms exacto posible.
Al hacerlo en la parte inferior debe encontrarse a un nivel ms abajo de la descarga.
Cuando se sube o se baja el recipiente muestreador debe moverse lentamente con
el fin de evitar la agitacin del contenido, ya que esto puede provocar la evaporacin
de los componentes ligeros. Los muestreros (vlvulas muestreadoras) constituyen
otro procedimiento de muestreo. Son vlvulas que se instalan en la pared del
tanque. Estn formadas por un tubo que traspasa la pared del tanque y por una
vlvula de cierre. El dimetro del tubo vara entre 12.5 mm. y 18.75 mm.,
dependiendo del tipo de crudo. El extremo del tubo dentro del interior del tanque
debe estar por lo menos a 10 cm. de la pared. Cuando la capacidad del tanque es
menor a 1590 m3 la disposicin de las vlvulas muestreadoras es la siguiente: la
superior se coloca a 45 cm. debajo del techo (cpula) del tanque y la intermedia
equidistante de las anteriores. Adems existe otra a 10 cm. Debajo de la descarga
para muestrear el aceite que no se bombea. Para tanques mayores a 1590 m3 se
instalan por lo menos dos juegos de 5 vlvulas equidistantes del tubo de descarga
y del tubo de llenado.
Cuando se inicia la toma de una muestra, primero se debe drenar un volumen igual
a dos veces el de la vlvula muestreadora, para evitar recolectar aceite estancado
y despus se recaba la muestra. Debe procurarse que el volumen de las muestras
que se obtiene de las diferentes vlvulas sea el mismo.
MUESTREO DE FLUIDOS EN TUBERIAS DE
CONDUCCION:
CRUDO:
Las muestras de crudo que se obtienen en tuberas se toman en conexiones que
se encuentran preferentemente en lneas verticales, y si estn en lneas
horizontales, deben estar situadas arriba de la parte media del tubo y penetrar
hasta el centro del mismo. La parte de la conexin que se encuentra en la lnea
donde puede estar perforada o con un bisel al final que tenga un ngulo de 450 y
est dirigido en contra del flujo. La muestra se recolecta en una botella de vidrio o
metal y despus se guarda en un contenedor, para efectuar su anlisis.

GAS NATURAL:
Para evitar la acumulacin de lquido y polvo en gasoductos, primeramente se
debe tener la informacin sobre las condiciones de flujo y operacin del sistema,
tales como: dimetros y longitudes de tuberas, presiones, gastos, temperaturas,
mantenimiento a las tuberas y anlisis composicional del gas. Esta informacin es
til al identificar el problema, contando con un muestreo y anlisis de las partculas
contenidas en el flujo de gas.

Muestreo:
El muestreo de las partculas suspendidas en la corriente de gas es muy
importante, ya que la seleccin de los dispositivos que sern usados para
eliminarlas, depende en gran parte de sus caractersticas. El muestreo debe ser
cuidadoso, a fin de que la muestra sea representativa de las partculas contenidas
en el gas.

Instrumentos de Muestreo:
El funcionamiento de los dispositivos de muestreo est basado en uno o ms
fenmenos fsicos asociados con las partculas pequeas, tales como su
comportamiento bajo la influencia de fuerzas externas, las propiedades pticas de
las partculas slidas y lquidas en medios gaseosos. De acuerdo al principio de
funcionamiento de los instrumentos de muestreo se dividen, en dos grupos:

a) de deteccin
b) Coleccin de partculas.

a) El instrumento de deteccin que se ha empleado ms ampliamente, es el

dispersor de luz, un dispositivo que mide la intensidad de la luz dispersa
por las partculas suspendidas. Calibrando el aparato se puede obtener la
concentracin de las partculas en el gas. El primer instrumento basado
en la dispersin de la luz fue desarrollado por la Mer y Sinclair
b)(Fig. VI.2). Sus principales componentes son: una fuente luminosa, un conjunto
de lentes y difractores, una fotocelda, un amplificador, un medidor, y un registrador.
En este aparato se hace fluir el gas a travs de un rayo de luz y las partculas se
detectan en la fotocelda, como pequeas manchas luminosas en un fondo negro.
Posteriormente estas manchas se amplifican, se miden y se registran, con lo que
se obtiene la concentracin de las partculas en el gas.
b) Colectores de partculas: En estos dispositivos se hace pasar una muestra de
gas a travs del colector, el cual separa las partculas suspendidas, las cuales se
pueden examinar ya sea con el microscopio o bien por anlisis fsicos y qumicos.
Los aparatos de muestreo ms usados son los filtros, de los cuales existen dos
tipos:
a) Filtro tipo Mat
b) Membranas Porosas.
Los primeros estn fabricados de papel o fieltro y se emplean cuando se desea
colectar muestras para anlisis gravimtricos y qumicos. El tipo Membrana colecta
las partculas sobre su superficie, facilitando su examen microscpico. Las
partculas lquidas no se pueden examinar porque son absorbidas por el fieltro, por
lo cual nicamente son tiles con partculas slidas.
Sistema de Muestreo: La disposicin de los componentes del sistema para
muestreo de gas en una lnea, se muestra en la Fig. VI.3.
Aunque la configuracin del sistema mostrado puede variar, los componentes
bsicos son los mismos. Las partes ms importantes son: el probador de muestreo
y la boquilla. El equipo incluye un colector o detector de partculas tal como un filtro
o un fotmetro dispersor de luz. Para controlar el flujo a travs del probador, se
coloca una vlvula despus del detector. El gasto se registra continuamente durante
el muestreo, mediante un medidor de flujo. La lnea, en la seccin de muestras debe
tener un empaque, para extraer e insertar el probador sin que ocurran fugas de gas.
El dimetro de la boquilla debe ser preferentemente mayor de 0.40 pg. y su borde
biselado para reducir la turbulencia.
Para que la muestra sea representativa, el muestreo del gas debe ser
ISOCINTICO, es decir el gasto de gas a travs del probador debe ser tal que la
velocidad del gas en la boquilla sea la misma que en el gasoducto. La Fig. VI.4 sirve
para obtener el gasto de flujo necesario para que el muestreo sea ISOCINETICO,
si se entra con el dimetro de la boquilla y la velocidad en la lnea.
El punto de muestreo, se debe localizar a lo largo de una seccin recta del ducto,
donde el gas fluya sin perturbaciones. Nunca deben ponerse despus de codos o
contracciones, porque se provocan turbulencias que afectan la corriente de gas.
El probador se puede colocar en diferentes posiciones, como muestra la Fig. VI.5,
en teora la configuracin ms conveniente es la VI.5 (a) , ya que la corriente de gas
a travs del probador no cambia de direccin. Sin embargo esta forma de muestreo
est limitada a tuberas de dimetro pequeo, ya que el probador para tuberas de
gran dimetro debe ser muy largo y resulta difcil de manejar. La boquilla de
muestreo debe localizarse al menos 10 dimetros de tubera antes del cambio de
direccin a fin de evitar las turbulencias causadas por el cambio de direccin en la
lnea.
En la Fig. VI.5 (b), el probador est situado a un lado del tubo. En este caso el flujo
de gas es siempre horizontal, y se tiene el problema de depositacin de partculas
en el probador. La depositacin se puede reducir, disminuyendo la longitud del
probador. En las Figs. VI.5 (c) y (d) el probador est colocado arriba o abajo del
gasoducto. Las prdidas por impacto de las partculas y la depositacin es mnima
en el segundo caso, ya que las partculas tienden a moverse por gravedad a travs
del probador. Otra ventaja del muestreo desde abajo es que la velocidad no es tan
critica debido a que la depositacin y el fujo ocurren en la misma direccin.
Cuando el muestreo se hace desde arriba existe el inconveniente de acumulacin
de partculas en el cambio de direccin del probador.
MTODO DE ANLISIS DE FLUIDOS

ANLISIS DE PETRLEO CRUDO

DETERMINACIN DE LA DENSIDAD RELATIVA:
La densidad relativa se define como la relacin que existe entre el peso especfico
de una sustancia y la del agua (= 1.0) Generalmente se mide a condiciones
estndar, o sea, a una temperatura de 15.5 0C y 1 atmsfera de presin. Cuando
las condiciones a las que se mide son diferentes a las mencionadas (principalmente
la temperatura) es necesario corregir ese valor para obtener a las condiciones
estndar.
Otra manera de manejar la densidad relativa es con la escala de grados API, que
141.5
se obtiene con la siguiente Frmula: = 131.5

Para obtener la densidad relativa () del crudo se usa un densmetro o hidrmetro

La escala del mismo vara de acuerdo al tipo de crudos Para efectuar el anlisis
de () se puede usar un recipiente de metal o vidrio, con una marca de aforo; su
dimetro interior debe ser por lo menos 5 cm mayor al dimetro exterior del
densmetro as como la altura de a
Se vaca el crudo en el recipiente (metal o vidrio) hasta su marca de aforo, evitando
la formacin de burbujas y en caso de que se formen, eliminarlas usando un papel
filtro. Despus se introduce el densmetro hasta un nivel en el que flote libremente,
cuidando que no roce las paredes del recipiente. Cuando se equilibre totalmente se
toma la lectura en la que el nivel del crudo marque la escala del densmetro. Este
ser el valor de () a la temperatura del crudo. En caso de que la temperatura sea
diferente a 15.5 C ser necesario corregirla para transformarla a las condiciones
estndar.

DETERMINACIN DE LA PRESIN DE VAPOR

Cuando los lquidos se evaporan, las molculas que escapan de la superficie
ejercen una presin parcial en el espacio, conocida como Presin de Vapor. Si el
espacio por encima de la superficie libre del lquido se encuentra limitado, entonces,
despus de cierto tiempo, el nmero de molculas de vapor que chocan contra la
superficie de lquido y se condensan, resulta igual al nmero de molculas que
escapan de la superficie en un intervalo de tiempo dado, establecindose el
equilibrio. Como el fenmeno depende de la actividad molecular y sta a su vez es
funcin de la temperatura, LA PRESIN DE VAPOR de un fluido depende de la
temperatura y aumenta con ella. Cuando la presin que acta sobre n lquido es
igual a su presin de vapor se presenta la EBULLICIN.
La prueba de la determinacin de la PRESIN DE VAPOR se puede dividir en tres
etapas:
El muestreo, la transferencia de la muestra del contenedor a la cmara de gasolina
y el anlisis de la presin de vapor.
El muestreo debe hacerse con especial cuidado para evitar la evaporacin de los
componentes ligeros, y por consiguiente alterar la composicin de la muestra
provocando que la presin de vapor sea diferente a la del crudo almacenado.
Se puede efectuar utilizando los mtodos antes descritos. Sin embargo hay un
mtodo muy recomendable que es el MUESTREO EN FRO. Consiste en tomar una
muestra de una vlvula muestreadora a una temperatura muy baja. Para ello se
conecta una lnea de cobre de 6.25 mm a la vlvula, despus de purgarla para
prevenir el que se tome una muestra de crudo estancado; el otro extremo se conecta
a un serpentn (lnea de cobre de 6.25 mm enrollado) que est sumergido con un
recipiente que contiene un bao de hielo o de agua fra. Enseguida del serpentn se
encuentra una vlvula que permite el control del fluido y tambin se usa como
contrapresin. A esta vlvula de control se conecta el contenedor donde se va a
recolectar la muestra y que tambin est sumergido en el bao de hielo. El objeto
de la vlvula de contrapresin es para evitar que al tomar la muestra exista una
cada de presin muy grande que permita la evaporacin de los componentes
ligeros. Con ella se crea una cada de presin apenas suficiente para que el crudo
fluya al contenedor La muestra debe representar del 70 al 80% del volumen del
contenedor.
La transferencia de la muestra del contenedor a la cmara de gasolina, consiste
en trasladar la muestra del contenedor a uno de los componentes que se usa para
medir la presin de vapor, sin que transfiera el vapor que hay en el contenedor, pues
alterara el valor de la presin de vapor.
La ltima etapa es la medicin de la presin vapor. El aparato que se usa se le llama
RECIPIENTE DE PRESIN DE VAPOR. Se compone de una cmara de gasolina,
cmara de aire, un manmetro y conexiones. A la cmara de aire tambin se le
llama superior y a la de gasolina inferior. La relacin entre el volumen de la cmara
superior y el de la inferior debe variar entre 4.2 y 3.8. La cmara de aire es un cilindro
de dimetro de 5cm-5.3l25cm y de longitud de 25cm 0.3125cm. En un extremo
tiene una conexin de 6.25cm de dimetro para instalar el manmetro. En el otro
hay una conexin para acoplarla con la cmara de gasolina. Con respecto a la
cmara de gasolina hay de dos tipos: de una abertura y de dos aberturas. Es del
mismo dimetro que el de la cmara anterior, pero difiere en su longitud. La
diferencia entre una y otra es que la de dos aberturas tiene una vlvula de aguja de
6.25mm.
El manmetro es de Bourdon con un rango de presin que vara de acuerdo a la
presin de vapor de la muestra. Adicionalmente se usa recipiente donde se somete
a la bomba a un bao mara y otro para la muestra.
Antes de armar el equipo, la cmara de aire debe purgarse totalmente de lquidos o
vapores provenientes de pruebas anteriores. Adems debe limpiarse con agua tibia
por lo menos 5 veces. El Bourdon del manmetro tambin debe limpiarse con un
reflujo de aire durante 5 minutos. Despus se conecta el manmetro con la cmara
de aire y se instala el termmetro en la cmara cuidando que el bulbo no toque las
paredes. Se espera un tiempo suficiente para medir la temperatura inicial del aire
en la cmara. Despus de transferir la muestra a la cmara de gasolina se conecta
sta a la cmara de aire. Luego se agita vigorosamente la bomba durante un tiempo.
Enseguida se sumerge la bomba en el bao mara, que se encuentra a 37.770C
10C. El nivel del agua debe estar no ms de 2.5 cm arriba de la parte superior de la
cmara de aire. Debe vigilarse la existencia de fugas al sumergir la bomba. Al
transcurrir 5 minutos se toma la lectura del manmetro. Se saca la bomba del bao
mara y se vuelve a agitar, aproximadamente unos dos minutos para que no se
enfre. Posteriormente se sumerge en el bao de nuevo Este procedimiento se
repite unas 4 o 5 veces hasta alcanzar el equilibrio.
Si despus la lectura no vara (en el manmetro) el valor obtenido es la presin de
vapor a 37.770C no corregida. Para obtener la presin de vapor RED deber
rectificarse debido al error existente del manmetro y por el cambio de presin del
agua y del aire en la cmara de aire debido a la diferencia entre las temperaturas
del aire y del bao mara.
ANLISIS DEL CONTENIDO DE AGUA Y SEDIMENTOS
Para efectuar este anlisis existen los siguientes mtodos:
1. Mtodo de la Centrfuga
2. Mtodo por Depositacin por Gravedad
3. Mtodo por Destilacin

1) Mtodo de la Centrfuga: Consiste en llenar dos tubos graduados (perillas

cnicas o esfricas) hasta la marca del 50%, con un solvente (Bensol, Tolueno,
Gasolina Blanca) y aadir la muestra a analizar hasta la marca del 100% agitarlos
hasta que se mezcle bien, posteriormente se colocan en la centrfuga y se
centrifugan a una velocidad de 1500 rpm. Durante un tiempo que vara entre 3 y 10
minutos, dependiendo de las caractersticas de la mezcla. Luego se lee
directamente el % Agua y slidos con una exactitud de 0.1%. Despus se colocan
en la centrfuga durante un perodo de tiempo igual al final del cual se toma de nuevo
la lectura. Si la diferencia de lecturas est fuera de un rango de 0.2% se vuelven a
colocar en la centrfuga; cuando estn en el rango se suman las lecturas y ese valor
ser el % de agua y slidos de la muestra. En cierto tipo de crudo es necesario
calentar hasta 600C antes de hacer la medicin, para evitar que dentro del
contenido de agua y slidos se incluya material ceroso
2) Mtodo por depositacin por gravedad: Se usa un cilindro de cristal de fondo
plano (Matraz). Se llena el matraz con la muestra hasta la marca 100% y se coloca
en un calentador a una temperatura de 50 C durante 24 horas. Despus se retira
el matraz y se toma la lectura del % de Agua y slidos. De referencia colocar un
termostato para regular la temperatura.
3) Mtodo por destilacin: Para esta prueba se toman 100 cm3 de la muestra y
se coloca en un matraz de 500 cm3 se agregan 100 cm3 de gasolina y 25% de
bensol. El matraz se coloca en el aparato para destilacin de agua que consiste en
un refrigerante de 30.5 cm de longitud y una trampa de 10 cm3 con el objeto de que
el agua no vuelva al matraz. Se calienta el matraz hasta 150 C con lo que el agua
que hay en la muestra se evapora al pasar por el refrigerante se condensa y escurre
a la trampa, en donde 3 se almacena. La lectura del porcentaje de gua se toma
directamente de la trampa

CONCLUSION:
Esta investigacin se divide en dos secciones: Una se refiere al equipo empleado
en la toma de muestras y en los mtodos para recolectarlos, tanto en tanques, como
en tuberas de conduccin. La segunda parte se relaciona con los anlisis que se le
hacen al petrleo crudo para determinar la densidad relativa., el porcentaje de agua
y slidos y la presin de vapor, mencionando brevemente el equipo y el
procedimiento as como su utilidad.