INFORME N 4

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA PROFESIONAL MEDICINA VETERINARIA

ASIGNATURA:

DOCENTE: MVZ. Diana Paredes Chacnama

DISCENTE:
 Informe N 4

LMINAS HISTOPATOLGICAS DE DIVERSOS RGANOS

Cristbal S. Huamani Carrin1

1. INTRODUCCIN

La patologa constituye la base diagnstica y conceptual para la clnica y la ciruga

veterinaria. La capacidad de identificar, describir y diagnosticar las dolencias en animales
as como comprender la patogenia de las lesiones son atributos esenciales del clnico
veterinario (Van et al, 2008). El estudio de la patologa involucra la identificacin de las
alteraciones que las enfermedades producen sobre la estructura y la funcin de un rgano,
tejido, aparato o sistema del individuo. Por tal motivo, en patologa como ciencia biomdica,
es necesario el conocimiento de reas como embriologa, anatoma, histologa, fisiologa,
bioqumica inmunologa, etc. El conocimiento de la anatoma patolgica se obtiene
principalmente de la realizacin de necropsia, biopsia o estudios post mortem (De Aluja y
Casas, 2002). La histopatologa estudio que (incluido la biopsia) consiste en estudiar al
microscopio de los tejidos orgnicos: las anomalas que se detecten permiten realizar un
diagnstico de una patologa determinada. Las muestras de tejidos a menudo se obtienen a
travs de biopsias. El resultado del examen microscpico permite descubrir, eventualmente,
de qu enfermedad sufre el paciente e instaurar el tratamiento apropiado. La histopatologa
tambin puede estudiar tejidos muertos, que se obtienen de un cuerpo en el transcurso de
una autopsia (Histopatologa definicin , 2015).

El presente informe rene, describe, compara y discute con las informaciones existentes los
resultados de las lminas histopatolgicas observadas de diferentes rganos.

2. OBJETIVOS
- Describir las alteraciones histopatolgicas de algunos rganos observados y sealar su
posible patologa.

3. REVISIN BIBLIOGRFICA

Las enfermedades que estudia la patologa veterinaria, son el resultado de factores

etiolgicos que afectan a los animales susceptibles, en un medio propicio para que ocurra
esta interaccin. A su vez, los factores etiolgicos requieren de la interaccin adecuada de
factores predisponentes y factores desencadenantes para que se presente una enfermedad.
Por tal motivo, el conocimiento del estudio patolgico se obtiene tambin a partir de la
biopsia, necropsia, etc. La histopatologa estudia al microscopio los tejidos orgnicos, sus
anomalas que permitirn realizar un diagnstico de una patologa determinada. Las
muestras de tejidos a menudo se obtienen a travs de biopsias (De Aluja y Constantino, 2002;
Trigo y Valero, 2004).

1
Estudiante de Patologa Veterinaria II; Medicina Veterinaria Sede Marangani; UNSAAC
Marangani; 24 de Agosto de 2017
crishuaHC@gmail.com
1
Descripcin histolgica de lminas histopatolgica de algunos rganos patolgicos

a. Necrosis focal heptica

La necrosis de las clulas hepticas sigue el mismo patrn que en otros tejidos; sin embargo,
los hepatocitos por su localizacin y actividad metablica estn particularmente predispuesta
a este proceso irreversible. Una necrosis heptica aguda es causada por la exposicin a
ciertos frmacos o txicos o formar parte de una infeccin vrica fulminante. Una necrosis
focal se observa con puntillos blanquecinos de tamao variable tanto en la superficie como
al corte. Existen gran cantidad de causas como agentes virales: herpesvirus canino,
rinoneumonitis infecciosa equina, rinotraqueitis infecciosa bovina, enfermedad hemorrgica
viral de los conejos, enfermedad de Aujezky; bacteriano: Salmonella, Listeria,
Mycobacterium. Microscpicamente, los hepatocitos muestran una tincin plida y pueden
exhibir vacuolacin citoplasmtica precoz. Las clulas muertes se tien en rosa brillante
(eosinofilia), esto se debe a la degeneracin de las protenas estructurales que forman una
masa homognea compacta. El ncleo de las clulas necrticas es ms pequeo, condensado
e intensamente teido por hematoxilina (basofilia). Esta condensacin nuclear se denomina
picnosis, y se debe a una formacin progresiva de grumos de cromatina posiblemente como
resultado de la disminucin del pH debida al metabolismo anaerbico terminal (Stevens et
al, 2003; Trigo, 1998).

Figura 1: Hepatitis aguda, necrosis confluyente centrolobular, caracterizada por la lisis de

clulas hepticas, colapso da redes de reticulina (Van et al, 2008).

b. Neoplasia en el ovario

Se consideran un grupo, los tumores de las clulas de la granulosa, de la teca y de los cuerpos
lteos. El tumor de clulas de la granulosa es la neoplasia ovrica ms frecuente, en general
es benigno y a menudo se acompaa de signos clnicos de ninfomana (las clulas de la
granulosa normalmente producen estrgenos). En ocasiones se encuentran tumores de
clulas de la granulosa formados por una gran cavidad qustica. En la perra se encuentra
tumores de clulas de la granulosa (por lo comn benigno). Algunas Neoplasias de las
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clulas de la granulosa es la Disgerminoma. La Disgerminoma es la contraparte ovrica del
seminoma testicular: usualmente es benigno y tiene superficie lisa y consistencia blanda. El
color vara de gris a rojo oscuro, segn la ausencia o presencia de hemorragias. Las clulas
son grandes. Cuando el tejido est bien fijado, los bordes celulares estn bien definidos. El
citoplasma es abundante y claro o finamente granular y eosinfilo. Los ncleos son grandes,
de localizacin central. Los nuclolos son prominentes y la actividad mittica es variable
(Trigo, 1998; Milikowsk y Berman, 2003).

Figura 2: Disgerminoma. Est constituido por grupos de clulas separadas por cantidades
variables de tejido conectivo que contiene linfocitos (Milikowsk y Berman, 2003).

c. tero en periodo del estro

El ciclo estral est regulado por una secuencia rtmica intrnseca hipotlamo-hipofisiario-
ovrico que a su vez est modulada por factores ambientales y factores neuroendocrinos
internos. En los animales domsticos el ciclo estral est dividido generalmente en las
siguientes fases secuenciales: proestro, estro, metaestro, diestro y anestro. El estro es el
perodo de receptividad sexual durante cual ocurre la ovulacin en la mayora de las especies.
Durante el estro, la proliferacin epitelial glandular contina, y se vuelven ms evidentes.
La actividad secretora celular aumenta mientras contina la infiltracin epitelial
mononuclear; el espacio del tejido conjuntivo se caracteriza por congestin mxima, edema
y hemorragia (Dellman, 1993; Banks, 1995).

Figura 3: Fotomicrografa del endometrio (mucosa) del cuerpo uterino, en fase estro
(Geneser, 2000).
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d. Enfisema pulmonar

Se clasifica dos clases de enfisemas: enfisema intersticial, cuando el aire se escapa de la

porcin respiratoria de los pulmones y penetra al tejido intersticial alrededor de lbulos,
conductos respiratorios y vasos sanguneos; el enfisema destructivo, se clasefica en trminos
anatomopatolgicos y se define como trastornos del pulmn caracterizado por un tamao
superior a lo normal, de los espacios areos distales al bronquio terminal, acompaado por
destruccin de sus paredes. Existe un significativo aumento del volumen alveolar y la
consiguiente marcada reduccin del rea de pared alveolar disponible para intercambio
gaseoso en el enfisema. Este problema se complica con la prdida de soporte elstico, que
normalmente proporcionan las paredes alveolares a las vas areas; as pues, en el enfisema,
las vas areas tienden a colapsarse durante la espiracin (Trigo, 1998; Stevens et al, 2003).

Figura 4: En el enfisema se destruyen las paredes alveolares bronquiales y quedan unos

espacios areos amplios (Milikowsk y Berman, 2003).

e. tero hemorrgico y neoplasia

Los tumores epiteliales del tero son muy raros en la mayor parte de especies domsticas.
En la vaca se presentan algunos carcinomas endometriales, que con frecuencia se acompaan
de abundantes tejido conectivo. En vacas se encuentran ocasionalmente neoplasias benignas
de clulas de msculo liso (leiomioma). Los grandes leiomiomas pueden presentar necrosis
de las porciones centrales, y deben diferenciarse de abscesos en la pared uterina. En perras
es posible hallar neoplasias con caractersticas tanto leiomioma como de fibroma, a las que
se les denomina fribroides. Suelen asociarse con estimulacin estrognica crnica. Para
distinguir entre leiomiomas y fibromas es til observar la forma del ncleo. En el ciclo estral
el tero sufre cambios endometriales. Durante el estro, la proliferacin epitelial y glandular
contina, y se vuelven ms evidentes. La actividad secretora celular aumenta mientras
contina la infiltracin epitelial mononuclear; el espacio del tejido conjuntivo se caracteriza
por congestin mxima, edema y hemorragia (Trigo, 1998; Banks, 1995).

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Figura 5: Un leiomioma se caracteriza por remolinos de clulas musculares lisas fusiformes.
T: tumor, M: miometrio (Milikowsk y Berman, 2003; Stevens et al, 2003).

Figura 6: tero, estro, de la vaca. Se aprecian zonas hemorrgicas en el endometrio por

debajo del epitelio superficial. 4: Epitelio cuboide, 6: Regin hemorrgica, 5: Glndula
endometrial (Bacha y Bacha, 2001).

f. Lipoma

El lipoma es el tumor benigno ms comn del tejido subcutneo, que se presenta como
tumores blandos, muchas veces antiestticos, en el tronco y los miembros. El lipoma puede
ser nico o mltiple, indoloro o doloroso, mal definido o bien circunscrito. Los datos
microscpicos consisten en tejido adiposo normal. Puede haber necrosis, hemorragias y
fibrosis; a veces se presentan mineralizacin. Compuesto por tejido adiposo bien
diferenciado y limitad, en la dermis ocasionalmente hay trabculas de colgeno involucradas
(Ramrez et al, 2013; Stevens et al, 2003; Trigo, 1998).

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Figura 7: Un lipoma es una masa de tejido adiposo maduro (Milikowsk y Berman, 2003).

g. Hipertrofia del miocardio (corazn)

El corazn puede sufrir hipertrofia por reaccin a un aumento en la carga de trabajo durante
un cierto periodo. Ambos lados del corazn pueden estar afectados, como de las anemias
graves, debido a una demanda general por un mayor bombeo cardaco. Una pared
hipertrfica es mucho ms gruesa y grande, tanto en dimensiones externas como internas. El
peso de dicho corazn es tambin mayor de lo normal. Al examen microscpico, las fibras
individuales del miocardio estn engrosadas y poseen muchos ncleos. La hipertrofia de los
miocitos se caracteriza por un aumento del tamao de los miocitos y de sus ncleos. Las
causas de hipertrofia cardaca son en general aquellas que producen un incremento en la
resistencia a la inyeccin sistlica (Trigo, 1998; Milikowsk y Berman, 2003).

Figura 8: La hipertrofia de los miocitos.

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4. MATERIALES

- Lminas histopatolgicas
- Microscopios

5. PROCEDIMIENTO

Siete lminas histopatolgicas fueron colocadas a algunos microscopios respectivamente

para describir y observar a diferentes aumentos. Despus de la observacin se obtuvo los
siguientes resultados.

6. RESULTADOS Y DISCUSIN

6.1. Resultados

Tabla 1: Resultado de las observaciones de las lminas histopatolgicas.

Figura 9 Figura 10

Figura 11 Figura 12

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 Figura 13 Figura 14

Figura 15 Figura 16

6.2. Discusin

Las lminas histolgicas observadas eran evidentemente alteradas por las desordenaciones
estructurales de los tejidos y sus clulas. Las cuales, nos llevan a discutir a cada uno de ellos
sus posibles patologas y causas posibles. La figura 9 tiene una apariencia desordenada de
clulas llamadas hepatocitos, probablemente en proceso de necrosis. Las tinciones de los
hepatocitos es plida con aparentes vacuolizaciones citoplasmticas. El ncleo parece ser
ms pequeo condensado e intensamente teido llamada tambin picnosis debido a la
formacin progresiva de grumos de cromatina, segn Stevens et al, (2003) y Trigo, (1998).
Estas caratersticas evidencian a una necrosis focal por afectar a lobulillos distruyendo a las
venas centrolobulillares, que posiblemente sea a causa de las exposiciones a frmacos o
txicos, o tal vez a una infeccin viral fulminante. En la figura 10 observamos una estructura
totalmente diferente a los tejidos del ovario. A esta estructura llamamos neoplasia por la
apariencia celular rara en el tejido. El tejido est formado por unas clulas con bordes bien
definidos, citoplasma abundante y claro y algunas finamente granular y eosinfilo. Los
ncleos llegan a ser grandes con localizaciones centrales. Y en algunas regiones del tejido
posee cavidades hemorrgicas. Los bordes del tejido est cubierto por una cpsula de tejido
conectivo denso posiblemente por colgenos. Evidencia que demuestra una neoplasia
benigna. Las caractersticas celulares y del tejido segn Trigo, (1998); Milikowsk y Berman,
(2003), es una neoplasia llamada Disgerminoma. Una neoplasia benigna ovrica producto
de las clulas de la granulosa del folculo. Sin embargo, la figura 11 es una alteracin
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fisiolgica. La figura muestra el endometrio del tero, que aparentemente tiene proliferacin
epitelial glandular y en algunas regiones con inflitracin de monocitos, los espacios del
tejido conjuntivo tienen una congestin, edema y hemorragia caracterstico del estro del ciclo
estral, que es controlada por una secuencia rtmica intrnsica hipotlamo-hipofisiario-ovrico
y que a su vez estos estn moduladas por factores ambientales y factores neuroendocrinos.
El estro es la etapa de receptividad sexual durante el cual ocurre la ovulacin, por lo que el
endometrio del tero se alista para recibir al embrin (Dellman, 1993; Banks, 1995). En la
figura 12 nos muestra a una lmina histolgica del pulmn, con una estructura del tejido
con inmensas cavidades que son espacios areos con posibles patologas. As como
menciona Trigo (1998) y Stevens et al (2003), las patologas muy significativas que se
presentan en los animales caracterizadas por un aumento de tamao superior a lo normal de
los espacios areos distales al bronquio terminal, acompaado por distruccin de sus
paredes, y aumento del volumen alveolar y una reduccin de la pared alveolar se le denomina
enfisema destructuvo. De la similitud caracterstica microscpica de la lmina es posible que
sea una enfisema pulmonar destructivo. Las figuras 13 y 14 son rganos uterinos, con ciertas
alteraciones estructurales. Dentro de estos, la figura 13 es el endometrio del tero y la figura
14 es el miometrio del tero. Las caractersticas de las alteraciones de la figura 13 es muy
similar con la figura 11, ambos casos son alteraciones fisiolgicas enfluenciadas por el ciclo
estral. Se diferencia la figura 13 por presentar al estro, en los espacios del tejido conectivo
del endometrio con hemorragias ms evidentes y una congestin mxima con edemas. Sin
embargo, el miometrio (figura 14) tiene otra caracterstica. Los aspectos microscpicos son
aparentes a un tumor o neoplasia. El tejido est cubierto con una cpsula de tejido conectivo
denso y msculo liso, por lo que se tratara de una neoplasia benigna, las clulas tienen las
caractersticas de clulas musculares y fibroblastos. Pero, lo curioso es la presencia de las
fibras colgenas en abundantes cantidades y pocas clulas. Ciertamente, estas caractersticas
evidencian a una fibroma. Es posible que pueda ser una leiomioma o leiomioma con fibroma
llamado fibroides, pues no se pueden predecirse confiadamente por la confusin de sus
estructuras de ambos neoplasias (Trigo, 1998; Banks, 1995). Y la figura 15 tiene
caracterstica bien contundente de una neoplasia del tejido adiposo. En particular la
estructura es una neoplasia llamada lipoma que suele caracterizarse microscpicamente
como un tejido adoposo normal, con la diferencia que estas estn compuestos por travculas
y cpsula de colgeno. El lipoma est bien diferenciado y limitada por una cpsula de tejido
conectivo denso con colgeno. Generalmente se presentan en el tejido subcutneo (Ramrez
et al, 2013; Stevens et al, 2003). Finalmente, en la figura 16 se observa el miocardio del
corazn con caractersticas evidentes microscpicamente. Miocitos con tamaos
aumentados incluyendo los ncleos. Las causas de la hipertrofia probablemente haya
ocurrido por incremento en la resistencia a la inyeccin sistlica segn Trigo, (1998).

7. CONCLUSIONES

El impacto de la enfermedad influye inminentemente a la produccin de los animales que

proporcionalmente afecta a la prdida econmica, siendo este problema muy impulsivo en
crear nuevos formas de tratamiento y su respectivo diagnstico. Una forma de diagnstico
es mediante la biopsia obtenindose de los tejidos vivos de los animales para su anlisis
diagnstico de la enfermedad que el animal padece. En la prctica con ese mismo objetivo
se analiz las lminas histopatolgicas de algunos rganos aparentemente patolgicos.

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8. BIBLIOGRAFA
Bacha, W., & Bacha, L. (2001). Atlas color de Histologa veterinaria. Argentina: Editorial
Inter-mdica.
Banks, W. (1995). Histologa veterinaria aplicada. Mxico: Manual moderno; Segunda
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Geneser, F. (2000). Finn Geneser-Histologa sobre bases moleculares. Editorial medica
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Histopatologa definicin . (2015). Recuperado el 18 de 07 de 2017, de http://Kioska.net.
Kumar, Abbas, Fausto, & Mitchell. (2008). Rubbins patologa humana . Elsevier; 8a.
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Ramrez, R., Lpez, A., Nevrez, A., Garca, L., Zrate, J., & Martnez, J. (2013). Manual
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Van, J., Gruys, E., & Mouwen, J. (2008). Atlas colorido de Patologia Veterinria. RJ.,
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