Hidrometalurgia Del Oro

Curso: Hidrometalurgia del oro
CURSO
HIDROMETALURGIA
DEL ORO
Capitulo
C it l 11. IIntroduccin
t d i
Capitulo 2. Extractantes para el oro
Capitulo 3. Lixiviacin
3.1 Cianuracin
3.2 Termodinmica del proceso de cianuracin
3 3 Cintica del proceso de cianuracin
3.3
3.4 Comportamiento de diferentes minerales
3.5 Tipos de lixiviacin
C it l 4
Capitulo 4. CCementacin
t i con cinci
4.1 Termodinmica del proceso
4.2 Cintica de la cementacin con cinc
4.3 Proceso Merril-Crowe
Capitulo 5. Carbn activado
5 1 Antecedentes termodinmicos y cinticos de la adsorcin
5.1
de oro en carbn activado
5.2 Procesos CIC, CIL y CIP
Capitulo 6. Electroobtencin de oro

6.1 Principios tericos
6.2 Cintica de reaccin y factores que afectan la
eficiencia
6.3 Consideraciones de proceso
Capitulo 7. Tratamiento de efluentes
INTRODUCCION
La seleccin del mtodo apropiado de tratamiento para una

mena aurfera es funcin de una diversidad de parmetros.
Cuando el oro se encuentra libre en forma nativa, el anlisis

granulomtrico permite identificar los rangos dimensionales
del metal.
MINERALES MAS COMUNES
Nativo Au
Electrum (Au , Ag)
Calavenita AuTe2
Petzita Ag3AuTe2
Silvanita (Au , Ag)Te4
Auroestibinita AuSb2
EXTRACTANTES PARA EL ORO
Una de las caractersticas principales del oro es su

presentacin en estado nativo o metlico en las menas,
debido a su estabilidad qumica y la no reactividad. El oro y
la plata se presentan en pocos minerales comunes, siendo el
estado nativo el ms importante .
Extractantes para el oro:
-Cloro
Cl
-Tiurea
-Agua regia
-Cianuros
Cianuros alcalinos
-Tiosulfato
Actualmente la cianuracin es el proceso ms ampliamente

usado en la lixiviacin de minerales de oro, presentando las
siguientes ventajas:
-Tecnologa conocida
-Qumica de reaccin simple
p
-Bajo consumo de reactivos
-Bajos costos operacionales
Pero por otra parte presenta algunas desventajas, tales

como:
-Complicaciones de tipo ambiental

-Problemas de tipo cintico
-Problemas de refractabilidad
-Presencia
P i de
d materias
t i carbonaceas
b
Minerales de oro y plata se clasifican como refractarios

cuando una parte importante de ellos no se pueden extraer
eficientemente utilizando mtodos convencionales de
cianuracin.
La causa ms comn de la refractabilidad es la oclusin o

diseminacin de finas partculas de oro menores a 1mm,
encapsuladas en los minerales de sulfuros (pirita,
arsenopirita, cuarzo y otros), que son matrices insolubles y
difciles de penetrar con soluciones de cianuro.
Lixiviacin
Cianuracin
Las soluciones acuosas de cianuro son fuertermente

acomplejantes de iones metlicos, formando complejos de
gran estabilidad.
La mayora de los investigadores proponen que la mayor

parte del oro se disuelve de acuerdo a la siguiente reaccin:
2 Au + 4CN + 2 H 2O + O2 = 2 Au (CN )2 + H 2O2 + 2OH

y en menor proporcin segn:
u (CN ) + 4O

u + 8CN + O2 + 2 H 2O = 4 Au
4 Au OH 2
Reaccin andica
A + 4CN
2 Au
= 2 Au ( )
A CN 2 + 2e
Reaccin Catdica
O2 + 2 H 2O + 2e = H 2O2 + 2OH
Reaccin Global
2 Au + 4CN + O2 + 2 H 2O = 2 Au (CN ) + H 2O2 + 2OH

2
Las sales de cianuro, tales como cianuro de potasio y sodio,

se disuelven fcilmente en agua, dejando el catin metlico
disuelto y los iones cianuro
+
NaCN = Na + CN
Los iones cianuro hidrolizan en agua para formar cido
cianhdrico
i hd i (HCN) y iones
i hid il (OH-)
hidroxilos

CN + H 2O = HCN + OH
El cianuro de hidrgeno es un cido que no se disocia
HCN = H + + CN K (25 C ) = 6,2 x10 10

y tiene una relativa alta presin de vapor (100kPa a 26
26C)
C)
El cianuro de hidrgeno y el cianuro libre pueden ser

oxidados a cianato en presencia de oxgeno, de acuerdo a
un anlisis termodinmico.

4 HCN + 3O = 4CNO + 2 H O
2 2
3CN + 2O2 + H 2O = 3CNO + 2OH

En la prctica se requiere de fuertes

f agentes oxidantes, tales
como ozono (O3), perxido de hidrgeno (H2O2) para que las
reacciones de oxidacin del cido cianhdrico y cianuro
ocurran con una velocidad importante.

importante
CINETICA DEL PROCESO DE CIANURACION
Los fundamentos termodinmicos de la cianuracin no

proporcionan informacin acerca de la velocidad con que el
sistema alcanza el equilibrio.
La disolucin de oro en soluciones de cianuro es un proceso

de corrosin electroqumica,
q , en la cual el O2 capta
p electrones
en una zona de la superficie metlica (zona catdica),
mientras que el metal entrega electrones ( zona andica).
Mediante el mecanismo anterior es posible predecir que la

disolucin del metal puede variar su velocidad con las
concentraciones de CN- y O2 en la solucin y con la
intensidad de la agitacin.
agitacin
[ ]
2 A DCN DO2 CN [O2 ]
Velocidad disolucin = ______________________
[DCN [CN ] + 4DO2[O2 ]]

A bajas concentraciones de cianuro la ecuacin se simplifica

f
a:
A DCN
[CN ] [ ]
1

= K1 CN
2
V l id d di
Velocidad disolucin
l i =

A altas concentraciones de cianuro, queda:

2 A DO2
Velocidad disolucin = [O2 ] = K 2 [O2 ]

En la condicin lmite
0.5 A DCN

[CN ]
=
2 A DO2

[O2 ]
[
DCN CN
] = 4D [O ]
O2 2
[CN ] = 4 D

O2
[O2 ] DCN
Sabiendo que DCN = 1,83 x10 9 y [ ]

6x109 cm2 seg
DO2 = 2,76
[CN ] = 6

[O2 ]
EFECTOS DE OTROS CONSTITUYENTES DE LA PULPA
Los reactivos necesarios en la solucin acuosa para cianurar

oro son CN-, OH- y O2 disuelto, sin embargo
g las soluciones
industriales son complejas y la ganga de la mena puede
reaccionar de alguna manera con los reactivos y alterar las
condiciones del proceso.
MINERALES DE HIERRO
Pirita, Marcasita y Pirrotita son constituyentes comunes de

menas de oro y plata, todos ellos se oxidan medianamente
en las soluciones alcalinas aireadas de cianuro y forman
Fe(OH)3, Fe(CN) 64 , S2- , otros.
El orden de reactividad es:
Pirrotita, Marcasita y Pirita

La pirrotita se descompone de acuerdo al siguiente

mecanismo
FeS = Fe 2+ + S 2
Fe + 6CN = Fe(CN )
2 4
6
2+ 3+
Fe = Fe + e
Fe 3+ + 3OH = Fe(OH )3
Se recomienda realizar preaireacin a la pulpa cuando la

mena tiene bastante pirrotita o marcasita, antes de agregar
el cianuro
cianuro, con el propsito de formar Fe (OH)3 sobre la
partcula, evitando la formacin de ferrocianuros e in
slfuro.
Hematita (Fe
( 2O3) , Magnetita (Fe( 3O4),
) Geotita
G ( OO ) y
(FeOOH)
otros son virtualmente insolubles en soluciones alcalinas de
cianuro.
MINERALES DE COBRE
Los minerales de cobre representan un problema mayor que

los minerales de hierro,
hierro debido a su gran afinidad en formar
complejos solubles con el cianuro, consumiendo gran
cantidad de CN-. La mayora de los minerales de cobre, con
excepcin de la calcopirita,
calcopirita se lixivian rpidamente en
soluciones de cianuro.
Los minerales de cobre se disuelven para formar una

variedad de complejos de Cu (I):
Cu (CN )2 , Cu (CN )3 , Cu (CN )4

2 3
MINERALES DE ARSENICO
Los minerales arsenopirita, regaljar y oropimente estn

asociados con algunas menas de oro e interfieren en la
cianuracin.
cianuracin
En la prctica, las menas con arsnico son generalmente

tostadas antes de la cianuracin,, p
para volatilizar el arsnico
e impedir su efecto inhibidor.
ION
O SULFURO
SU U O
El in slfuro inhibe fuertemente la disolucin de oro,

oro ya que
se adsorbe fuertemente sobre la superficie, bajando la
cintica, y adems consumen cianuro y oxgeno, de acuerdo
a la siguiente reaccin:
2 S 2 + 2CN + O2 + 2 H 2O = 2CNS + 4OH
A menudo se agregan sales de plomo para remover el S2-

como PbS insoluble.
MINERALES DE PLATA
Frecuentemente la plata se encuentra conjuntamente con el

oro en cantidades econmicamente importante. La plata
metlica se comporta similarmente al oro en soluciones de
cianuro y se disuelve andicamente de acuerdo a la
siguiente reaccin:
2 Ag + 4CN + O2 + 2 H 2O = 2 Ag (CN ) + H 2O2 + 2OH

2
CATIONES METALICOS
La presencia de Fe 2+ , Fe3+ , Ni 2+ , Zn 2+ , Mn 2+ en
las soluciones alcalinas causan consumo de cianuro, debido
a la formacin de complejos estables con el CN-. El uso de
cal precipita estos iones disminuyendo el consumo de CN-.
MTODOS DE CIANURACION
Los mtodos de cianuracin, utilizados para recuperar oro y

plata, se seleccionan de acuerdo a caractersticas fsicas y
mineralgicas de las menas cianurables,
cianurables ocurrencia de los
metales preciosos y su ley, como tambin la magnitud del
tonelaje a tratar.
LIXIVIACION POR AGITACION
Este mtodo es el ms comnmente empleado para tratar

menas de oro y p plata de leyy econmica al p
proceso,, colas de
flotacin, concentrados tostados, etc.
Las menas sometidas a este proceso deben contener oro

fino, liberable durante la molienda, normalmente bajo 150#,
bajo contenido de cianicidas, velocidad de asentamiento
aceptable en los espesadores.
espesadores Las ventajas de la agitacin
son las altas recuperaciones obtenidas, tiempos de
lixiviacin relativamente cortos, permite aplicar mtodos de
concentracin a la pulpa para recuperar oro y plata (flotacin,
concentracin gravitacional, amalgamacin, etc.) como
tambin carbn en pulpa.
Debido a que las soluciones bsicas de cianuro no son

corrosivas frente a los aceros y fundiciones frreas, la
ccianuracin
a u ac e en laa mayora
ayo a de las
as p
plantas
a as se inicia
ca een los
os
molinos, de tal manera que las soluciones de cianuro se
agregan al sistema molienda clasificacin. Esta prctica
permite aumentar el tiempo
p p de cianuracin. Las condiciones
lixiviantes en el circuito de molienda son ptimas, debido a
que superficies frescas de oro y plata se contactan con la
solucin lixiviante oxigenada dentro del molino.
LIXIVIACION EN PILAS (HEAP LEACHING)
Este mtodo ha sido utilizado ampliamente en menas de

cobre
b desde
d d ell Siglo
Si l XVIII;
XVIII sin
i embargo,
b l cianuracin
la i i en
pilas de menas de oro y plata es una tcnica
hidrometalrgica relativamente nueva, lograda como
consecuencia de la aplicacin del carbn activado en la
recuperacin de oro desde las soluciones.
Actualmente operan varias instalaciones tratando menas de

oro con ley de cabeza promedio 1,5 1 5 4,0
4 0 gpt,
gpt con
recuperaciones entre 60 80% y costos de operacin de 150
200 US$/onza troy de oro recuperado.
PREPARACION DE LA MENA
La mayora de las menas de oro y plata requieren

preparacin para ser irrigadas. Algunas menas son
naturalmente porosas, lo que facilita el ataque; pero la
mayora no lo son, por lo que deben ser chancadas para
obtener extracciones econmicas. Los finos dan altas
extracciones,
t i pero pueden
d provocar problemas
bl cuando
d su
masa es alta, para la recuperacin total a obtener en la pila.
Caractersticas de menas para cianuracin en pilas:
Para obtener recuperaciones aceptables usando lixiviacin en pilas, las menas

deben reunir las siguientes caractersticas:
El tamao de partculas de oro y plata debe ser extremadamente

pequeo.
Las partculas tiles deben reaccionar con el cianuro acuoso,
acuoso debido a la
porosidad natural de la mena o como resultado del chancado para
aumentar superficie expuesta.
Las menas deben ser pobres en cianicidas (slfuros parcialmente
oxidados de Sb-Zn-Fe-Cu-As, minerales de cobre).
Estar exentas de materiales carbonceos, los cuales pueden adsorber
los
os ccianuros
a u os de o
oro
oyp plata,
a a, d
disminuyendo
s uye do las
as e
extraccin.
acc
Las menas no deben contener una excesiva cantidad de finos o arcillas,
que pueden impedir la percolacin de las soluciones disminuyendo el
contacto metal-solucin.
El problema de finos puede, algunas veces, ser eliminado por aglomeracin u otras
tcnicas.
Menas de baja ley de oro y plata, desmontes y depsitos de

bajo
j tonelaje,
j que no jjustifican econmicamente la
construccin de una planta de cianuracin por agitacin,
pueden ser tratadas comercialmente por este mtodo.
Las menas ms dificultosas para trata en pilas son aquellas

que contienen apreciables cantidades de arcillas o finos;
estos
es os co
constituyentes
s uye es podpodran
a impedir
ped la a pe
percolacin
co ac de laa
solucin, causar canalizaciones o producir zonas de la pila
sin irrigacin. Todos estos efectos producen bajas
extracciones o, en casos extremos, derrumbes en los
costados.
La aglomeracin de la mena produce un lecho homogneo y

poroso, que evitan los problemas generados por los finos.
Existen dos mtodos bsicos de lixiviacin en pilas son

utilizados comercialmente: aquellos que lixiviacin material
proveniente de mina (Run of Mine) y otros que procesan
mena chancada.
La cal debe ser agregada durante el chancado; para

homogenizar la mezcla, mediante un alimentador
controlable,
co o ab e, po
por lo
o ge
general
e a se requieren
equ e e eentre
e 2 5 Kg
g
Cal/T.M.
Lechada de cal se p puede ppreparar

p para circularla p
p por la p
pila
antes de irrigar con cianuro, con el propsito de neutralizar la
acidez de la mena.
AGLOMERACION DE FINOS
Menas dificultosas para tratarlas satisfactoriamente por

cianuracin en ppilas son aquellas
q que contienen arcillas o
q
finos que aumentan durante el chancado. Estos
constituyentes provocan una percolacin lenta de las
soluciones, p
pueden causar canalizaciones o p producir zonas
no atacadas en la pila y, por lo tanto, obtener baja extraccin
o, en casos extremos, derrumbes en los costados de la pila.
La aglomeracin de la mena chancada para producir un

lecho poroso y uniforme,
uniforme es un mtodo viable para evitar
estos problemas, como tambin para disminuir el tiempo de
ataque y elevar la extraccin. Consiste en:
Chancado de la mena a 1,
Agregar a la mena cemento portland (5-8 Kg/ton),
o cal
Agregar solucin de cianuro concentrado (10 14
lts/ton) y mezclar con el slido, en tambor, para
producir aglomerados con 10 - 13% de humedad
Curar los aglomerados durante 8 24 horas
Acumular el material aglomerado en la pila e irrigar
con solucin dbil
CEMENTACION CON CINC
TERMODINAMICA DEL PROCESO
El proceso de cementacin fue empleado en 1890.

Posteriormente se han introducido modificaciones, que
llevaron al proceso a obtener altas eficiencias y menores
costos.
Modificaciones o mejoras realizadas en sus comienzos:
-Agregado de sales de plomo (acetato, nitrato)

-Reemplazo
Reemplazo de lminas por polvo de cinc
-Desaireacin de las soluciones de oro
REACCIONES DE CEMENTACION:
Zn + 4CN = Zn(CN )4 + 2e
2
Reaccin Andica:
2 Au (CN )2 + 2e = 2 Au + 4CN

Reaccin Catdica:
2 Au (CN ) + Zn = 2 Au + Zn(CN )
Reaccin Global: 2
2 4
Reacciones laterales o parasitarias:
Z (CN )4 + 2OH + H 2
2
Z + 4CN + 2 H 2O = Zn
Zn
4 Cu (CN )3 + 3Zn = 4Cu + 3Zn(CN )4

2 2
Se han propuesto otros mecanismos, para reacciones

laterales del cinc
Zn + O2 + 4CN + H 2O = Zn(CN )4 + 2OH

1 2
1 +
Zn + O2 + H 2O = HZnO2 + H
2
La presencia de oxgeno en el sistema, afecta adversamente

el proceso de varias formas:
- La velocidad de reaccin vara inversamente con

la presin parcial de oxgeno.
- Existe tendencia a la redisolucin del precipitado
debido a la presencia de O2 y CN-
El proceso de cementacin puede estar controlado, ya sea por un

mecanismo difusional o bien por la reaccin electroqumica.
M 12+ + M 2 M 1 + M 22+
Por lo tanto, la velocidad del proceso estar dado por la siguiente
expresin general:
Velocidad = k AM[ ] 2+
1 i
[M ]2+
1 i = concentracin inicial del in metlico en la interfase
En estado estacionario, en la interfase f la velocidad de

difusin es igual a la velocidad de la reaccin qumica.
D

{[ ] [
A M 12+ M 12+ ] }= k A[M ]
i 1
2+
i
D = coeficiente de difusin
= espesor capa lmite
Dividiendo por A y agrupando los trminos de [M ]

2+
1 i
D

[M ] = [M ] k + D
1
2+ 2+
1 i

Despejando [M ] 2+
1 i , se obtiene
D

[M ]
2+
1 i =
D 1
M [
2+
]
k +

Luego la velocidad se puede expresar como:
D
k
Velocidad =
A M 2+
D 1 [ ]
k+

As,, cuando k <<<D/ la velocidad ser,,
Velocidad = [
k A M 12+ ] y tendr control qumico
q
En tanto cuando k >>> D/, velocidad ser velocidad =

D

[
A M 12+ ]
y el proceso ser controlado por difusin
Ot
Otros aspectos
t interesantes
i t t ded destacar
d t son:
- La cementacin de Au con Zn es sensible a la cal

y cianuro
cian ro libre
- El pH ptimo de trabajo vara entre 9 y 11,5
El cianuro libre es esencial para la disolucin andica del Zn

y para disolver hidratos de Zn formados sobre la superficie.
CINETICA DE LA CEMENTACION CON CINC

La velocidad de cementacin es de primer orden con respecto a la
concentracin
t i de d oro en solucin
l i y directamente
di t t dependiente
d di t ded la
l
superficie de cinc.
dC kAC
=
dt
C = concentracin inicial de oro
C = concentracin de oro al tiempo t
dC kA
A = Area superficial de reaccin = dt
V = Volumen de solucin C
k = constante cintica
t = tiempo de reaccin C kA
ln = t
C
- Cementacin de cobre con hierro en medio

cloruro, est controlado por difusin, Ea= 3 Kcal/mol
- Cementacin de cobre con hierro en medio

sulfato, est controlado por difusin, Ea= 5,09
Kcal/mol
- Cementacin de oro con cinc en medio cianuro,

est controlado por difusin, Ea = 3-5 Kcal/mol
ETAPAS EN EL PROCESO MERRIL CROWE
CLARIFICACION
El objetivo, es eliminar la presencia de slidos en las soluciones

provenientes de lixiviacin y entregar una solucin clara (menor a
10 ppm de slido) para lograr una mayor eficiencia en la
cementacin y obtener mayor ley en los precipitados.
DESAIREACION
Las soluciones clarificadas son desaireadas,

desaireadas para obtener
una precipitacin eficiente. El mtodo Crowe emplea el
vaco, el cual es el ms eficiente para remover el O2 disuelto.
La torre de vaco,
vaco puede estar llena o vaca con alimentacin
atomizada para incrementar la superficie del lquido. Con un
vaco prctico mximo de 21 pulg. Hg, se reduce el oxgeno
desde 6,5
6 5 a 0,5
0 5 ppm de O2. A mayor cota de elevacin del
lugar, se puede requerir menor vaco.
AJUSTE DE LA CONCENTRACION DEL CIANURO

Y LA CAL
Antes de contactar con Zn la solucin, es necesario ajustar las

concentraciones adecuadas de CN- y cal libre, para una ptima
precipitacin Se puede agregar solucin conteniendo CN- y cal en el
precipitacin.
clarificador para ajustar las concentraciones.
ADICION DEL Zn
El Zn en polvo, es agregado en cantidades de 0,6 a 1,5

partes de Zn por parte de Au Ag (1/1 para la plata es una
razn bien recomendable).
)
Las cantidades usuales son de 35 a 15 gr. de Zn y 10 a 15

gr. de nitrato de plomo por toneladas mtrica de solucin y,
por lo menos, 0,1 gpl de CN- libre.
REFINACION DEL PRECIPITADO
La prctica de la refinacin del precipitado, vara de acuerdo a

las impurezas y sus concentraciones contenidas en el
precipitado. El procedimiento ms comn, es un tratamiento
por lixiviacin cida, para rebajar el contenido de Zn y Cu.
Se lixiva
S li i ell precipitado
i i d con una solucin l i ded H2SO4 en
presencia de aire forzado, por alrededor de una hora y la pulpa
se lava por decantacin en el mismo agitador. Para la remocin
d l Cu,
del C se agrega una solucinl i ded H2SO4 con un oxidanteid t
(Fe+++, MnO2, aire, etc.), en forma controlada para no disolver la
plata.
CARBON ACTIVADO
El uso del carbn activado en la metalurgia extractiva del oro
ha aumentado fuertemente en las ltimas dcadas como
proceso de concentracin y purificacin de soluciones
obtenidas en la etapa
p anterior de cianuracin.
La creciente aplicacin de esta tecnologa se fundamenta en

una serie de desarrollos tecnolgicos ocurridos tales como:
-Desarrollo
Desarrollo de procesos de elusin de oro desde el
carbn
-Regeneracin y reciclaje del carbn
-Desarrollo
Desarrollo de los procesos carbn en pulpa y
carbn en lixiviacin
-Posibilidad de fabricar carbn activado de
diferentes materias p primas ((carbn,, madera,,
cscara de cocos, etc.)
C
Caractersticas
t ti d los
de l carbones
b activados
ti d
- Gran rea especfica (800-2500 m2/gr.)

- Estr ct ra porosa,
Estructura porosa le proporciona la habilidad de
adsorber gases, sustancias disueltas en lquidos.

- Posee poros inferiores a 20 A (microporos), poros

intermedios de 20 a 100 A (mesoporos) y poros

superiores a 1000 A (macroporos).
Antecedentes Mecansticos del Proceso de Adsorcin de Oro
En literatura, se encuentra una serie de antecedentes que caracterizan a

los sistemas Au (CN )2 - carbn activado:
La capacidad de carga del carbn aumenta con el incremento

de la concentracin de cationes Ca2+, Mg2+, Na+, K+, pero
y con el aumento de la concentracin de aniones CN-,
disminuye
S2-, , OH-, Cl-.
Cationes como Ca2+, Mg2+, Na+, son adsorbidos en presencia
de Au (CN )2 , no as en ausencia del complejo oro.

La capacidad de carga del carbn aumenta con el grado de

aireacin u oxigenacin de la solucin.
Los mecanismos de adsorcin de oro en carbn son:
[ ]
Adsorcin sin cambio qumico, a travs de la
formacin de un par inico M n+
Au (CN )
2 n ,
donde Mnn+ puede ser Na+, K+, Ca22+ y otros.
otros
Mecanismo de cambio inico, en la superficie del
carbn puede ocurrir la reaccin de reduccin del
oxgeno.
O2 + 4e + 2 H 2O = 4OH
O2 + 2e + 2 H 2O = 2OH + H 2O2
siendo
i d lal otra reaccin
i de
d semicelda
i ld la l reaccin
i de
d oxidacin
id i
del grupo cromeno de la superficie del carbn.
La estructura formada por las reacciones anteriores en la

superificie del carbn corresponde al in carbonio, el cual
puede actuar como un sitio de intercambio de iones, donde
( )2
los iones a intercambiar son Au CN y OH-.
Antecedentes cinticos del proceso de adsorcin de oro
Experiencias de plantas industriales y estudios de

investigacin muestran las siguientes evidencias:
- La velocidad inicial de adsorcin de oro es

rpida, siendo fundamental la hidrodinmica
del reactor.
reactor
- Inicialmente el proceso est controlado por la
difusin en el film lquido que rodea a las
partculas.
- Posteriormente el oro se sigue adsorbiendo en
forma lenta y dificultosa, involucrando el
transporte
p del complejo
p j de oro al interior de las
partculas de carbn.
El proceso de transporte del oro el interior de la partcula de

carbn puede ocurrir a travs de difusin superficial y/o por
difusin a travs de la solucin que llena los poros del
carbn, siendo muy dificultoso poder separar estos dos
mecanismos.
Por difusin superficial en el interior de las paredes de los

poros, con coeficientes de difusin en el estado slido del
tipo 10-7 a 10-8 cm2/s.
Por difusin del complejo de oro en la solucin que llena los

poros, con coeficientes de difusin en estado lquido del
d 10-44 a 10-55 cm2/s.
orden /
ADSORCION DE OTROS METALES
PLATA
El mecanismo de adsorcin de plata es similar al del

complejo Au (CN ) , sin embargo la capacidad de carga de
2
plata es menor que la de oro.
MERCURIO
El complejo neutro Hg(CN)2 compite con el complejo de oro

por los sitios del carbn y puede en alguna medida desplazar
ell oro adsorbido
d bid en ell carbn.b Af t
Afortunamente
t la
l presencia
i
de mercurio en las soluciones de cianuracin es casi siempre
en muy bajas concentraciones. Esto se debe a los bajos
contenidos de mercurio en los mienrales o al bajo grado de
disolucin en el proceso de cianuracin.
COBRE
La adsorcin de cobre est directamente relacionada con el

pH y la concentracin de cianuro. El complejo Cu (CN ) 2 se
adsorbe a bajos pH y bajos contenidos de cianuro. A
elevados
l d pHH y altas
lt concentraciones
t i d cianuro
de i ell complejo
l j
predominante es Cu (CN ) 34 , siendo muy baja su
adsorcin. El orden de adsorcin es el siguiente:
Cu (CN ) 34 < Cu (CN ) 32 < Cu (CN ) 2

PROCESO DE ELUSION
Luego que el carbn activado ha sido cargado con oro y

otros metales,, debe ser sometido a un p proceso de elusin o
desorcin de oro del carbn. Este proceso se debe hacer en
un volumen pequeo de solucin, para obtener una solucin
concentrado en oro p para su recuperacin
p por
p
electroobtencin o precipitacin con cinc.
Factores que favorecen los procesos de elusin:
- Temperatura y presin
- Concentracin de cianuro
- Fuerza Inica
- pH
ELECTROOBTENCION
La electroobtencin es usada para tratar soluciones de oro

con elavada concentracin,
concentracin como por ejemplo,
ejemplo eluidos de
carbn activado, para producir ctodos.
Reaccin de reduccin de oro

A (CN ) + e = Au
Au A + 2CN
2
El potencial
i l all cuall cuall ocurre la
l reaccin
i vara
entre 0,7
0 y
1,1 V, dependiendo de la conductividad, la concentracin de
especies inicas presentes y la temperatura.
Reacciones Andicas
En soluciones alcalinas de cianuro la principal reaccin

andica es la oxidacin del agua.
O2 + 4 H + + 4e = 2 H 2O
El cianuro puede ser oxidado a cianato
CN + 2OH = CNO + H 2O + 2e
y tambin
CN + H 2O + OH = NH 3 + CO2
siendo esta ltima reaccin muy lenta
Otros complejos metlicos de cianuro como Ag, Hg

y Pb pueden ser reducidas preferencialmente al oro
a los potenciales normales de trabajo.
Factores que influyen en la depositacin de oro
- Temperatura
La temperatura presenta las siguientes ventajas:
- Aumenta el coeficiente de difusin del complejo

de oro
- Aumenta la conductividad de la solucin
- Disminuye la solubilidad del oxgeno
Otros factores que influyen son:
- Area catdica
- Voltaje de celda
- Conductividad de la solucin
- pH
- Concentracin de cianuro

Hidrometalurgia Del Oro

Caricato da

Informazioni sul documento

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Hidrometalurgia Del Oro

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

Curso: Hidrometalurgia del oro

Capitulo 6. Electroobtencin de oro

La seleccin del mtodo apropiado de tratamiento para una

Cuando el oro se encuentra libre en forma nativa, el anlisis

MINERALES MAS COMUNES

EXTRACTANTES PARA EL ORO

Una de las caractersticas principales del oro es su

Extractantes para el oro:

Actualmente la cianuracin es el proceso ms ampliamente

Pero por otra parte presenta algunas desventajas, tales

-Complicaciones de tipo ambiental

Minerales de oro y plata se clasifican como refractarios

La causa ms comn de la refractabilidad es la oclusin o

Las soluciones acuosas de cianuro son fuertermente

La mayora de los investigadores proponen que la mayor

2 Au + 4CN + 2 H 2O + O2 = 2 Au (CN )2 + H 2O2 + 2OH

y en menor proporcin segn:

2 Au + 4CN + O2 + 2 H 2O = 2 Au (CN ) + H 2O2 + 2OH

Las sales de cianuro, tales como cianuro de potasio y sodio,

HCN = H + + CN K (25 C ) = 6,2 x10 10

El cianuro de hidrgeno y el cianuro libre pueden ser

3CN + 2O2 + H 2O = 3CNO + 2OH

En la prctica se requiere de fuertes

como ozono (O3), perxido de hidrgeno (H2O2) para que las

reacciones de oxidacin del cido cianhdrico y cianuro

ocurran con una velocidad importante.

CINETICA DEL PROCESO DE CIANURACION

Los fundamentos termodinmicos de la cianuracin no

La disolucin de oro en soluciones de cianuro es un proceso

Mediante el mecanismo anterior es posible predecir que la

[DCN [CN ] + 4DO2[O2 ]]

A bajas concentraciones de cianuro la ecuacin se simplifica

A altas concentraciones de cianuro, queda:

Sabiendo que DCN = 1,83 x10 9 y [ ]

EFECTOS DE OTROS CONSTITUYENTES DE LA PULPA

Los reactivos necesarios en la solucin acuosa para cianurar

Pirita, Marcasita y Pirrotita son constituyentes comunes de

El orden de reactividad es:

Pirrotita, Marcasita y Pirita

La pirrotita se descompone de acuerdo al siguiente

Se recomienda realizar preaireacin a la pulpa cuando la

Los minerales de cobre representan un problema mayor que

Los minerales de cobre se disuelven para formar una

Cu (CN )2 , Cu (CN )3 , Cu (CN )4

Los minerales arsenopirita, regaljar y oropimente estn

En la prctica, las menas con arsnico son generalmente

El in slfuro inhibe fuertemente la disolucin de oro,

2 S 2 + 2CN + O2 + 2 H 2O = 2CNS + 4OH

A menudo se agregan sales de plomo para remover el S2-

Frecuentemente la plata se encuentra conjuntamente con el

2 Ag + 4CN + O2 + 2 H 2O = 2 Ag (CN ) + H 2O2 + 2OH

Los mtodos de cianuracin, utilizados para recuperar oro y

LIXIVIACION POR AGITACION

Este mtodo es el ms comnmente empleado para tratar

Las menas sometidas a este proceso deben contener oro

Debido a que las soluciones bsicas de cianuro no son

LIXIVIACION EN PILAS (HEAP LEACHING)

Este mtodo ha sido utilizado ampliamente en menas de

Actualmente operan varias instalaciones tratando menas de

La mayora de las menas de oro y plata requieren

Para obtener recuperaciones aceptables usando lixiviacin en pilas, las menas

El tamao de partculas de oro y plata debe ser extremadamente

Menas de baja ley de oro y plata, desmontes y depsitos de

Las menas ms dificultosas para trata en pilas son aquellas