UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

CENTRO UNIVERSITARIO DEL NORTE

Carrera de Ingeniera en Gestin Ambiental Local

Curso de Qumica Orgnica
Docente: Ing. Karen Vsquez
Auxiliar: Erick Santa Mara

INFORME DE LABORATORIO NUM. 2

PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HIDROCARBUROS

Nstor Jacobo Us Tio 201644399

Cobn, Alta Verapaz, Agosto 22 de 2016

 INDICE

1. RESUMEN _______________________________________________ 1

2. RESULTADOS ___________________________________________ 2

2.1 EXPERIMENTOS______________________________________________ 2
2.1.1 Halogenacin. ______________________________________________________ 2
2.1.2 Oxidacin con KMnO4 en frio (test de Bayer) __________________________ 2
2.1.3 Adicin de H2SO4 concentrado. ____________________________________ 3
2.1.4 Alquilacin (reacciones de Friedel Craft). _____________________________ 3
2.1.5 Nitracin _______________________________________________________ 4

3. INTERPRETACION DE RESULTADOS ________________________ 5

3.1 Halogenacin. ____________________________________________________ 5
3.2 Oxidacin con KMnO4 en frio (test de Bayer) ____________________________ 6
3.3 Adicin de H2SO4 concentrado. ______________________________________ 7
3.4 Alquilacin (reacciones de Friedel Craft). _______________________________ 8
3.5 Nitracin _________________________________________________________ 9

4. CONCLUSIONES ________________________________________ 11

5. APENDICE ________________________________________________ 12

5.1 Procedimiento ________________________________________________ 12

5.1.1 Halogenacion _____________________________________________________ 12
5.1.2 Oxidacin con KMnO4 en frio (test de Baeyer) ___________________________ 12
5.1.3 Adicin de H2SO4 concentrado. ______________________________________ 13
5.1.4 Alquilacin (reaccin de Friedel Crafts). ________________________________ 13
5.1.5 Nitracin. ________________________________________________________ 13

5.2 Hoja de datos originales ________________________________________ 14

Hoja 1. _______________________________________________________________ 14
Hoja 2. _______________________________________________________________ 15
Hoja 3. _______________________________________________________________ 16
Hoja 4. _______________________________________________________________ 16

5.3 Muestra de clculo. ____________________________________________ 17

5.3.1 halogenacin. ____________________________________________________ 17
5.3.2 oxidacin con KMnO4 en frio (test de Baeyer) ___________________________ 17
5.3.3 Adicin de H2SO4 concentrado. ______________________________________ 18
5.3.4 Alquilacin (reaccin de Friedel Crafts). ________________________________ 18
5.3.5 Nitracin. ________________________________________________________ 18
Aromtico. ___________________________________________________________ 19
5.4 Anlisis de error. ______________________________________________ 19
5.4.1 Halogenacion _____________________________________________________ 19
5.4.2 Oxidacin con KMnO4 en frio. ________________________________________ 19
5.4.3 Adicin de H2SO4 concentrado. ______________________________________ 20
5.4.4 Alquilacin (reaccin de Friedel Crafts). ________________________________ 20
5.4.5 Nitracin. ________________________________________________________ 20

5.5 Datos calculados ______________________________________________ 21

5.5.1 halogenacion _____________________________________________________ 21
5.5.2 Oxidacin con KMnO4 en frio (test de Baeyer) ___________________________ 21
5.5.3 Adicin de H2SO4 concentrado. ______________________________________ 21
5.5.4 Alquilacin (reaccin de Friedel Crafts). ________________________________ 22
5.5.5 Nitracin. ________________________________________________________ 22

5.6 Bibliografa. __________________________________________________ 23

 1. RESUMEN
Los hidrocarburos son base de casi toda la totalidad de productos de nuestra
vida cotidiana y de algunos fenmenos que se acontecen en nuestro entorno, es
decir estas reacciones suceden da a da.

Los hidrocarburos son compuestos de tipo orgnico que se encuentran

compuestos exclusivamente por tomos de carbono e hidrogeno. Estos suelen
clasificarse en hidrocarburos saturados (alcanos), de enlaces sencillos y los
hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos), de doble y triple enlace.

En la prctica nmero 2 de laboratorio de qumica orgnica, se llevaron a cabo

5 experimentos con respecto a las propiedades qumicas de los hidrocarburos en
la cual se hicieron reaccionar alcanos, alquenos y aromticos con cada uno de los
siguientes reactivos (por separado): halogenacion (iodo), oxidacin con KMnO4 en
frio, adicin de H2S04 concentrado, alquilacin y nitratacin. Para realizar estos
experimentos se necesit una base terica bastante clara sobre los distintos tipos
de reacciones que existen en los hidrocarburos. Durante el proceso de los cinco
experimentos se observaron las manifestaciones, resultados (+/-) y el tipo de
reaccin que s generaba enlistndolo en la tabla correspondiente a cada
experimento.

1
 2. RESULTADOS
2.1 EXPERIMENTOS
2.1.1 Halogenacin.
Tabla 1

se agreg 4 gotas de MANIFESTACION(decoloracin) RESULTADO (+) / (-) Tipo de reaccin en caso

solucin de iodo a tubo SI/NO de ser positiva; adicin o
TUBO SE COLOCO 1 ml de ensayo, agitndolo, sustitucin.
1 ALCANO(hexano) observando la reaccin SI MAS ADICION
que se genera con los
2 ALQUENO(2-hexeno) reactivos NO MENOS SUSTITUCION
3 AROMATICO(benceno) NO MENOS SUSTITUCION

2.1.2 Oxidacin con KMnO4 en frio (test de Bayer)

Tabla 2.

se agreg 4 gotas de MANIFESTACION(precipitado RESULTADO (+) / (-) Tipo de reaccin en caso

TUBO SE COLOCO 1 ml KMnO4(pergamanato de caf) SI/NO de ser positiva; adicin o
potasio) al 2%, luego se sustitucin.
agito para observar la
1 ALCANO(hexano) manifestacin de los NO MENOS 2 FASES
reactivos
2 ALQUENO(2-hexeno) SI MAS ADICION

3 AROMATICO(benceno) NO MENOS SUSTITUCION

2
 2.1.3 Adicin de H2SO4 concentrado.
Tabla 3.

Se agreg 5 gotas de MANIFESTACION (color RESULTADO (+) / (-) Tipo de reaccin en caso de
TUBO H2SO4 concentrado, anaranjado-caf- ser positiva; adicin o
SE COLOCO 1 ml despus se agito el tubo alquenos. Turbidez- sustitucin.
de ensayo para observar aromtico)
las siguientes
1 ALCANO(hexano) manifestaciones que no reacciona MENOS SUSTITUCION
presentaba.
2 ALQUENO(2-hexeno) naranja-caf MAS ADICION
3 AROMATICO(benceno) turbidez MENOS SUSTITUCION

2.1.4 Alquilacin (reacciones de Friedel Craft).

Tabla 4.

SE COLOCO 5 GOTAS DE Se agreg 15 gotas de Se agreg una pequea MANIFESTACION REACCION (+/-)
TUBO LOS SIGUIENTES CHCl3, despus se inclin cantidad de AlCl3
REACTIVOS el tubo de ensayo para anhdrido con una
humedecer sus paredes paletita para facilitar Color Amarrillo y tena
con el cloroformo para agregarlo en el tubo de turbios dentro del
1 ALCANO observar las siguientes ensayo, luego se tap tubo de ensayo. Menos
manifestaciones que la boquilla del tubo con
presentaba. maskintape.
2 AROMATICO MAS Mas

3
 2.1.5 Nitracin
Tabla 5.

SE COLOCO 5 GOTAS SE AGREGO, resbalando Se coloc en un bao MANIFESTACION REACCION (+/-)

TUBO DE LOS SIGUIENTES por la pared del tubo 10 de Mara a 50-60
REACTIVOS gotas de HNO3 y 5 gotas grados Celsius por 5
de H2SO4, tomando las min. En este proceso fue turbio, presenta
precauciones necesarias se se percibi el olor, dando 2 fases
agita y se observa la llevando los vapores
1 ALCANO Menos
manifestacin de la hacia la nariz
Fueron 2 fases,
reaccin. abanicndolo con la
manifestando color
mano.
amarillo de 1 fase.
2 AROMATICO Mas

4
 3. INTERPRETACION DE RESULTADOS
3.1 Halogenacin.
Se enumeraron tubos de ensayo colocndole los reactivos de la siguiente forma.
Tabla 6

se agreg 4 gotas de MANIFESTACION(decoloracin) RESULTADO (+) / (-) Tipo de reaccin en caso

solucin de iodo a SI/NO de ser positiva; adicin o
tubo de ensayo, sustitucin.
TUBO SE COLOCO 1 ml agitndolo,
1 ALCANO(hexano) observando la SI + ADICION
reaccin que se genera
2 ALQUENO(2-hexeno) con los reactivos NO - SUSTITUCION
3 AROMATICO(benceno) NO - SUSTITUCION

Interpretacin: Al hacer reaccionar 1 ml de cada reactivo (alcano, alqueno, aromtico) con diodo, se pudo observar en cada
uno de los tubos de ensayo los productos que se generaban; en el primer tubo de ensayo, del alcano con el diodo la reaccin
que se obtuvo fue una decoloracin en la solucin, ya que se observ el color de caf a incoloro la cual indica que los iodos
se adicionaron al carbono. En los dos siguientes experimentos se obtuvieron resultados negativos, ya que conservaron su
color caf, en la cual indica que los iodos se sustituyeron en los productos. 12

1 German Fernndez, Qumica orgnica (2010, reacciones de halogenacion).

2 Gua programtica, universidad San Carlos de Guatemala; qumica orgnica I (Cobn 2016, reaccin de adicin con H2SO4 concentrado).

5
 3.2 Oxidacin con KMnO4 en frio (test de Bayer)
De la misma forma que el experimento anterior, se enumeraron 3 tubos de ensayos para llevar a cabo el experimento b.

Tabla 7.

se agreg 4 gotas de MANIFESTACION(precipitado RESULTADO (+) / (-) Tipo de reaccin en caso

TUBO SE COLOCO 1 ml KMnO4(pergamanato de caf) SI/NO de ser positiva; adicin o
potasio) al 2%, luego se sustitucin.
agito para observar la
1 ALCANO(hexano) manifestacin de los NO - 2 FASES
reactivos
2 ALQUENO(2-hexeno) SI + ADICION

3 AROMATICO(benceno) NO - SUSTITUCIN

Interpretacin: El alcano no mostro una precipitacin caf, manifestando dos fases en la cual indica que el hidrocarburo es no
polar y la solucin de pergamanato de potasio es polar. El alqueno manifest una coloracin caf en la cual nos indica que es positiva
y por lo tanto los atamos del pergamanato de potasio se adicionaron a los carbonos en los productos. El ultimo tubo de ensayo que
contena el aromtico mezclado con el pergamanato de potasio mantuvo la permanencia del color purpura, en la cual indica que es
negativo y el pergamanato de potasio de sustituyeron a los carbonos. 34

3 Autores y Colaboradores; universidad de Sevilla, qumica orgnica I (2007, reacciones con pergamanato de potasio en frio).
4 Gua programtica, universidad San Carlos de Guatemala; qumica orgnica I (Cobn 2016, reaccin de adicin con H2SO4 concentrado)

6
 3.3 Adicin de H2SO4 concentrado.
Tabla 8.

Se agreg 5 gotas de MANIFESTACION (color RESULTADO (+) / (-) Tipo de reaccin en caso
H2SO4 concentrado, anaranjado-caf- de ser positiva; adicin o
TUBO despus se agito el tubo alquenos. Turbidez- sustitucin.
SE COLOCO 1 ml
de ensayo para observar aromtico)
las siguientes
manifestaciones que
presentaba.
1 ALCANO(hexano) no reacciona MENOS SUSTITUCION

2 ALQUENO(2-hexeno) naranja-caf MAS ADICION

3 AROMATICO(benceno) turbidez MENOS SUSTITUCION

Interpretacin: En el primer tubo de ensayo no se vio ninguna reaccin del alcano y las 5 gotas de H2SO4. En el caso de los
alquenos el H2SO4 se adicionaron al doble enlace dando los sulfatos cidos de alquilo y por lo tanto la reaccin se manifest con
una coloracin naranja-caf que indica que es positivo. En el experimento nmero 3, de los aromticos (benceno) se sustituyeron en
un hidrogeno por el grupo sulfonico. (-HSO3) y se obtuvieron cido bencnisulfnico y como subproducto de la reaccin se manifest
la solucin con una turbidez, la cual indica que es positiva.56

5 Gua programtica, universidad San Carlos de Guatemala; qumica orgnica I (Cobn 2016, reaccin de adicin con H2SO4 concentrado)
6 Jos Luis Girn, qumica orgnica I (diciembre de 2012, reaccin de adicin de cido sulfrico concentrado).

7
 3.4 Alquilacin (reacciones de Friedel Craft).
Tabla 9.

SE COLOCO 5 GOTAS Se agreg 15 gotas de Se agreg una pequea MANIFESTACION REACCION (+/-)
DE LOS SIGUIENTES CHCl3, despus se inclin cantidad de AlCl3
TUBO
REACTIVOS el tubo de ensayo para anhdrido con una
humedecer sus paredes paletita para facilitar
con el cloroformo para agregarlo en el tubo de Color Amarrillo y
observar las siguientes ensayo, luego se tap tena turbios dentro
manifestaciones que la boquilla del tubo con del tubo de ensayo.
1 ALCANO -
presentaba. maskintape.

2 AROMATICO MAS +

Interpretacin: En el primer experimento, que le corresponde al alcano con el reactivo de cloroformo (CHCl3) y cido clorhdrico,
el producto formado manifestaba un color amarillo, con un poco de turbidez, que a la vez indica que la reaccin es negativa. En el
segundo experimento correspondiente al reactivo aromtico mezclado el cloroformo y cido clorhdrico se observ una manifestacin
de una fase, en la cual las partculas del cido clorhdrico impregnadas en la pared del tubo de ensayo mostraban un color rojizo,
que a la vez se argumenta que la reaccin es positiva. 78

7 Gua programtica, universidad San Carlos de Guatemala; qumica orgnica I (Cobn 2016, reaccin de adicin con H2SO4 concentrado).
8 German Fernndez, qumica orgnica I(marzo de 2009, reaccin de alquilacin en los hidrocarburos).

8
 3.5 Nitracin
Tabla 10.

SE COLOCO 5 GOTAS SE AGREGO, resbalando Se coloc en un bao MANIFESTACION REACCION (+/-)

TUBO DE LOS SIGUIENTES por la pared del tubo 10 de Mara a 50-60
REACTIVOS gotas de HNO3 y 5 gotas grados Celsius por 5
de H2SO4, tomando las min. En este proceso fue turbio, presenta
precauciones necesarias se se percibi el olor, dando 2 fases
1 ALCANO
agita y se observa la
manifestacin de la
llevando los vapores
hacia la nariz
-
Fueron 2 fases,
reaccin. abanicndolo con la
manifestando color
mano.
amarillo de 1 fase.
2 AROMATICO +

Interpretacin: En estos dos ltimos experimentos, el alcano al momento de agregarle 10 gotas de cido ntrico y 5 gotas de
cido sulfrico manifest turbulencia en la solucin, presentando 2 fases, esto se debe a que se sustituye hidrogeno por el grupo
Nitro (-NO2). Esta reaccin se da en presin atmosfrica, en fase a vapor o temperatura entre 420 a 475 grados Celsius y en
presencia de cido sulfrico. En el segundo experimento correspondiente a los a aromticos y aadiendo los mismos reactivos y
cantidad de gotas a cada uno, la manifestacin que presentaba fueron 2 fases y manifestando color amarillo de 1 fase. 910

9 Gua programtica, universidad San Carlos de Guatemala; qumica orgnica I (Cobn 2016, reaccin de adicin con H2SO4 concentrado).
10 German Fernndez, qumica orgnica I(marzo de 2009, reaccin de nitracin).

9
10
 4. CONCLUSIONES
Todas las reacciones ejecutadas en nuestra prctica de laboratorio, nos
permitieron observar que ciertos hidrocarburos de saturados, insaturados,
alquilacin, nitracin de hidrocarburos y aromticos, no reaccionaron y otros s.
Esto se debe a sus propiedades fisicoqumicas, que nos ayuda a identificar con qu
tipo de hidrocarburos estamos trabajando.

De la misma forma, realizar los 5 experimentos con cada una de su fases, nos
ayudaron a comprender de una forma ms concreta nuestra base terica en el tema
de los hidrocarburos hacia la vida real, enfocado a las reacciones qumicas que se
generan en presencia de otro reactivo.

La obtencin de estos hidrocarburos resulto no ser tan complicado, ya que se

utilizaron los mismos reactivos bases en los 5 experimentos, es decir alcanos,
alquenos y aromticos. En estos experimentos logramos establecer reconocerlos
y obtenerlos mediante determinados compuestos, establecimos sus reacciones
comunes, enlistando las manifestaciones para determinar en qu se diferencian.

Es de mucha importancia saber las caractersticas de los hidrocarburos aromticos,

qumicamente los hidrocarburos aromticos son compuestos por regla general
bastante inertes a la sustitucin electrfila y a la hidrogenacin, reacciones que
se deben llevar a cabo con ayuda de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la
presencia de orbitales degenerados que conllevan una disminucin general de la
energa total de la molcula.

11
 5. APENDICE
5.1 Procedimiento
MATERIALES Y REACTIVOS

1. Alcano 7. AlCl3
2. Alquenos 8. Cloroformo(CHCl3)
3. Aromtico 9. HNO3 concentrado
4. Solucin de I2 10. Gradilla
5. KMnO4 al 2% P/V 11. Estufa
6. H2SO4 concentrado 12. Olla para bao de mara.

5.1.1 Halogenacion
En este experimento se realiz con el siguiente procedimiento.

Tabla 11

se agrego 4 gotas de solucion de

iodo a tubo de ensayo, agitandolo,
observando la reaccion que se
TUBO SE COLOCO 1 ml
genera con los reactivos
1 ALCANO(hexano)

2 ALQUENO(2-hexeno)
3 AROMATICO(benceno)

5.1.2 Oxidacin con KMnO4 en frio (test de Baeyer)

Tabla 12

TUBO SE COLOCO 1 ml
1 ALCANO(hexano)
2 ALQUENO(2-hexeno)
se agrego 4 gotas de
KMnO4(pergamanato de potasio) al
2%, luego se agito para observar la
manifestacion de los reactivos

3 AROMATICO(benceno)

12
 5.1.3 Adicin de H2SO4 concentrado.
Tabla 13

se agrego 5 gotas de H2SO4 concentrado,

TUBO SE COLOCO 1 ml despues se agito el tubo de ensayo para
observar las siguientes manifestaciones
que presentaba.
1 ALCANO(hexano)
2 ALQUENO(2-hexeno)
3 AROMATICO(benceno)

5.1.4 Alquilacin (reaccin de Friedel Crafts).

Tabla 14

SE COLOCO 5 GOTAS DE se agrego 5 gotas de H2SO4 Se agrego una pequea

LOS SIGUIENTES concentrado, despues se agito cantidad de AlCl3
TUBO REACTIVOS el tubo de ensayo para anhidrido con una paletita
observar las siguientes para facilitar agregarlo en
manifestaciones que el tubo de ensayo, luego
presentaba. se tapo la boquilla del
tubo con maskintape.
1 ALCANO

2 ALQUENO

5.1.5 Nitracin.
Tabla 15

SE COLOCO 5 GOTAS DE SE AGREGO, resbalando por la Se coloco en un bao de

TUBO LOS SIGUIENTES pared del tubo 10 gotas de Maria a 50-60 grados
REACTIVOS HNO3 y 5 gotas de H2SO4, celsios por 5 min. En este
tomando las precauciones proceso se perciobio el
necesarias se agita y se olor, llevando los vapores
observa la manifestacion de la hacia la nariz abinicandolo
1 ALCANO reaccion. con la mano.

2 AROMATICO

13
5.2 Hoja de datos originales
Hoja 1.

Foto tomada por: Mariana Ortiz Crdova.

14
Hoja 2.

. Foto tomada por: Mariana Ortiz Crdova.

15
Hoja 3.

Foto tomada por: Mariana Ortiz Crdova

Hoja 4.

Foto tomada por: Mariana Ortiz Crdova

16
5.3 Muestra de clculo.
5.3.1 halogenacin.
Calculo para la halogenacion.

Alcanos:

Alquenos:

Aromticos:

5.3.2 oxidacin con KMnO4 en frio (test de Baeyer)

Alcanos

Alquenos

17
Aromticos:

5.3.3 Adicin de H2SO4 concentrado.

Con alcanos no reacciona.

Alquenos:

Aromtico:

5.3.4 Alquilacin (reaccin de Friedel Crafts).

Alcanos:

Aromticos:

5.3.5 Nitracin.
Alcanos

18
 Aromtico.

5.4 Anlisis de error.

Materiales y reactivos utilizados.

5.4.1 Halogenacion
Tabla 16.

instrumento Cantidad de reactivo Error relativo

Pipeta graduada (10 ml) 1 ml de alcano 0.01%
Pipeta graduada (10 ml) 1 ml de alqueno 0.01%
Pipeta graduada(10 ml) 1 ml de aromtico 0.01%
Gotero de iodo. 4-5 gotas Exceso
Total de error relativo 0.03% ms exceso.

5.4.2 Oxidacin con KMnO4 en frio.

Tabla 17.

instrumento Cantidad de reactivo Error relativo

Pipeta graduada (10 ml) 1 ml de alcano 0.01%
Pipeta graduada (10 ml) 1 ml de alqueno 0.01%
Pipeta graduada(10 ml) 1 ml de aromtico 0.01%
Gotero de KMnO4 al 2% 3-4 gotas de KMnO4 al Exceso
2%
Total de error relativo 0.03% ms exceso.

19
 5.4.3 Adicin de H2SO4 concentrado.
Tabla 18.

instrumento Cantidad de reactivo Error relativo

Pipeta graduada (10 ml) 1 ml de alcano 0.01%
Pipeta graduada (10 ml) 1 ml de alqueno 0.01%
Pipeta graduada(10 ml) 1 ml de aromtico 0.01%
Gotero de H2SO4 5 gotas Exceso
concentrado.
Total de error relativo 0.03% ms exceso.

5.4.4 Alquilacin (reaccin de Friedel Crafts).

Tabla 19.
Instrumento Cantidad de reactivo Error relativo
gotero 5 gotas de alcano exceso
gotero 5 gotas de alcano exceso
gotero 15 gotas de CHCl3 exceso
esptula Una pequea cantidad exceso

5.4.5 Nitracin.
Tabla 20.
Instrumento Cantidad de reactivo Error relativo
Pipeta graduada(10 ml) 1 ml de alcano 0.01%
Pipeta graduada(10 ml) 1 ml de aromtico 0.01%
gotero 10 gotas de HNO3 exceso
gotero 5 gotas de H2SO4 exceso
Total de error 0.02% ms exceso.

20
5.5 Datos calculados
5.5.1 halogenacion
Tabla 21

se agrego 4 gotas de solucion de iodo

a tubo de ensayo, agitandolo,
observando la reaccion que se genera
TUBO SE COLOCO 1 ml
con los reactivos
1 ALCANO(hexano)

2 ALQUENO(2-hexeno)
3 AROMATICO(benceno)
Fuente: datos calculados.

5.5.2 Oxidacin con KMnO4 en frio (test de Baeyer)

Tabla 22

se agrego 4 gotas de
TUBO SE COLOCO 1 ml KMnO4(pergamanato de potasio) al 2%,
luego se agito para observar la
manifestacion de los reactivos
1 ALCANO(hexano)
2 ALQUENO(2-hexeno)

3 AROMATICO(benceno)
Fuente: datos calculados.

5.5.3 Adicin de H2SO4 concentrado.

Tabla 23.

se agrego 5 gotas de H2SO4

concentrado, despues se agito el tubo
TUBO SE COLOCO 1 ml de ensayo para observar las siguientes
manifestaciones que presentaba.

1 ALCANO(hexano)
2 ALQUENO(2-hexeno)
3 AROMATICO(benceno)
Fuente: datos calculados.

21
 5.5.4 Alquilacin (reaccin de Friedel Crafts).
Tabla 24.

SE COLOCO 5 GOTAS DE se agrego 5 gotas de H2SO4 Se agrego una pequea

LOS SIGUIENTES concentrado, despues se cantidad de AlCl3
TUBO
REACTIVOS agito el tubo de ensayo para anhidrido con una
observar las siguientes paletita para facilitar
manifestaciones que agregarlo en el tubo de
presentaba. ensayo, luego se tapo la
boquilla del tubo con
1 ALCANO maskintape.

2 ALQUENO
Fuente: datos calculados

5.5.5 Nitracin.
Tabla 25.

SE COLOCO 5 GOTAS DE SE AGREGO, resbalando por Se coloco en un bao de

TUBO LOS SIGUIENTES la pared del tubo 10 gotas de Maria a 50-60 grados
REACTIVOS HNO3 y 5 gotas de H2SO4, celsios por 5 min. En este
tomando las precauciones proceso se perciobio el
necesarias se agita y se olor, llevando los
1 ALCANO observa la manifestacion de vapores hacia la nariz
la reaccion. abinicandolo con la
mano.

2 AROMATICO
Fuente: datos Calculados

22
5.6 Bibliografa.
http://hercireynso.blogspot.com/2010/11/propiedades-quimicas-de-los_30.html.

http://www.fullquimica.com/2012/09/reacciones-principales-de-los-
alcanos.html.

http://www.quimicaorganica.net/benceno-halogenacion.html

German Fernndez, Qumica orgnica (2010, reacciones de halogenacion).

Gua programtica, universidad San Carlos de Guatemala; qumica orgnica I
(Cobn 2016, reaccin de adicin con H2SO4 concentrado).

Autores y Colaboradores; universidad de Sevilla, qumica orgnica I (2007,

reacciones con pergamanato de potasio en frio).

Jos Luis Girn, qumica orgnica I (diciembre de 2012, reaccin de adicin de

cido sulfrico concentrado).

23