Nobel de qumica para tres cientficos por sus trabajos sobre

estructura molecular.

Tres cientficos recibieron el premio Nobel de qumica por la aportacin de cmo estn
construidas las protenas a travs de sus mtodos. Los investigadores laureados
lograron descifrar la composicin y estructura de molculas biolgicas intactas. Sus
resultados contribuyen a la creacin de nuevos medicamentos y la investigacin de las
causas de enfermedades hereditarias y sustancias nocivas para el medio ambiente.

Fueron John Fenn, Koichi Tanaka y Kurt Whtrich mostraron detalladamente a

travs de los mtodos creados por ellos mismos cmo estn construidas las protenas.
Un camino que puede ser aplicado a la investigacin, pretende explicar la estructura y
la funcin de todas las protenas en el cuerpo.

Nombres para un Nobel:

Kurt Wthrich: Qumico suizo nacido el 4 de octubre de 1938 en Aarberg. Fue

galardonado en 2002 con el Premio Nobel de Qumica (1/2) por su desarrollo de la
espectroscopia de resonancia magntica nuclear para la determinacin de la estructura
tridimensional de macromolculas biolgicas en disolucin. Concretamente la tcnica
de Wthrich permiti aplicar la resonancia magntica nuclear para obtener informacin
de la estructura tridimensional y el comportamiento dinmico de las protenas en
disolucin, que es como se encuentran en los sistemas vivos.

Su mtodo consista en asignar determinados puntos fijos en la molcula de protena y

emplear un procedimiento para calcular las distancias entre ellos al igual iinvestig las
biomolculas utilizando la espectroscopa por resonancia magntica nuclear (NMR).
John Fenn: Qumico analtico estadounidense nacido en Nueva York en 1917 y
fallecido en Richmond (virginia) el 10 de diciembre de 2010. Fue laureado con el Premio
Nobel de Qumica de 2002 (1/4).

El mtodo ESI (electrospray ionization) consiste en producir diminutas gotitas cargadas,

que contienen una disolucin diluida de una macromolcula, al aplicar a la muestra un
campo elctrico muy intenso. Estas gotas en suspensin reducen su tamao a medida
que el agua se evapora y finalmente dejan libres los iones de la macromolcula. La
masa de estos iones se determina acelerndolos en una cmara de vaco y midiendo el
tiempo de vuelo hasta alcanzar una distancia conocida. El tiempo de vuelo depende
tanto de la masa como de la carga del ion. Los iones ms rpidos son los ms ligeros y
con mayor carga. Esta tcnica permite conocer con rapidez el peso molecular de una
protena o un cido nucleico (su tamao) y los componentes (aminocidos o
nucletidos).

Koichi Tanaka: Ingeniero japons nacido en Toyama el 3 de agosto de 1959. En 2002

fue galardonado con el Premio Nobel de Qumica (1/4) por el desarrollo de una tcnica
de anlisis por espectrometra de masas aplicable a macromolculas biolgicas

La ionizacin de la muestra en el mtodo de Tanaka SLD (soft laser desorption) se

realiza con pulsos de lser. A diferencia del procedimiento de vaporizacin de Fenn en
el que se aplica un campo elctrico intenso a una disolucin diluida del analito, en este
caso el analito puede estar en fase slida o viscosa. Cuando incide el pulso de lser, la
muestra absorbe parte de su energa y se transforma en diminutas briznas donde las
molculas se separan unas de otras formando iones de baja carga que son acelerados
por un campo elctrico, detectados y finalmente registrados segn su tiempo de vuelo.
Tanaka fue el pionero en la utilizacin de la tecnologa lser para el estudio de las
macromolculas biolgicas
Conclusiones.

Los tres qumicos concluyen que con diferentes tcnicas logran observar de una
manera detallada la construccin de las protenas para el beneficio y contribucin del
ser humano en el avance de descubrimiento de enfermedades y creacin de nuevos
medicamentos.

Para ello era necesario el anlisis de la estructura molecular de la protena, dndose

cuenta que los mtodos eran distintos, aunque Kurt logra mostrar en 3 dimensiones
razn por la cual recibe un medio de Premio Nobel.

Algunos de los descubrimientos y avances:

Cncer de ovario. Mama y prstata.

Control de la composicin de los alimentos. Analizar rpidamente la composicin de

los alimentos en sus diferentes fases.

Conocimiento del peso molecular de la protena.