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BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

MEIOSIS

Elaborado por: P. Chuna M. & E. Larco L.


P. Chuna M. & E. Larco L.
MEIOSIS

La meiosis es un tipo de divisin celular que emplean


los organismos con reproduccin sexual, en las que las
clulas hijas presentan la mitad de la informacin
gentica de la clula progenitora (nmero haploide ).
La meiosis se realiza mediante 2 divisiones consecutivas
denominadas primera y segunda divisin meitica.
En la primera divisin meitica se reduce a la mitad el
nmero de cromosomas. Cada clula hija tiene n
cromosomas y 2c de DNA.
En la segunda divisin meitica se reduce la cantidad de
DNA (2c) a la mitad ( c ).

P. Chuna M. & E. Larco L.


PRIMERA DIVISION MEIOTICA
PROFASE I
La profase es muy larga y durante ella los cromosomas homlogos se
aparean y recombinan para intercambiar material gentico.
PRELEPTONEMA:
El preleptonema corresponde a la fase temprana de la mitosis.
Los cromosomas son muy delgados y difciles de observar
LEPTONEMA (gr. leptos = delgado, nema = filamento)
El ncleo aumenta de tamao y los cromosomas se tornan visibles.
Los cromosomas son ms delgados y largos.
En cada cromosoma puede distinguirse 2 cromtides ntimamente
unidas, pero este slo puede observarse con el M/E.
Los cromosomas leptonmicos frecuentemente forman asas cuyos
extremos se unen a la envoltura nuclear en un punto cercano a los
centriolos mediante una estructura especializada llamada placa de
unin. Esta disposicin particular se denomina bouquet.

P. Chuna M. & E. Larco L.


CIGONEMA

Comienza con apareamiento (sinapsis) de los cromosomas


homlogos que, hasta ese momento, no estaban
relacionados.
El apareamiento es facilitado por el complejo sinaptonmico

P. Chuna M. & E. Larco L.


PAQUINEMA
El apareamiento entre los cromosomas homlogos se completa.
Los cromosomas se hacen ms cortos y gruesos.
Una vez formados los complejos sinaptonmicos se producen roturas en puntos homlogos de
cromtides homlogas en contacto, que van seguidas de fusin intercambiada de las
cromtides; de manera que se produce un intercambio recproco de fragmentos homlogos de
cromtides homlogas, que se conocen con el nombre de crossin over.o sobrecruzamiento.
A diferencia de las etapas anteriores que duran horas, el paquiteno con frecuencia se extiende
por das o semanas.

P. Chuna M. & E. Larco L.


Crossing Over
En el crossing over:
Cromosomas homlogos
intercambian informacin
gentica
Ocurre recombinacin
gentica
En las clulas humanas,
hay en promedio cerca de
10 entrecruzamientos por
cada ttrada meitica.

P. Chuna M. & E. Larco L.


DIPLONEMA
Esta etapa viene marcada por el comienzo de la separacin de los
cromosomas homlogos de cada bivalente, como si se repeliesen.
Los complejos sinaptonmicos van desapareciendo a medida que se
produce la repulsin. Sin embrago, la separacin no es completa, ya que
los cromosomas homlogos permanecen unidos en aquellos puntos
donde se ha producido sobrecruzamientos, que se denominan quiasmas.
El nmero de quiasmas es muy variable, y su localizacin vara de unas
clulas a otras.
En la oognesis, es un periodo extraordinariamente largo. Todos los
ovocitos I arriban a esta fase antes del 7 mes de vida intrauterina y
permanecen aproxi madamente hasta la pubertad.

P. Chuna M. & E. Larco L.


DIACINESIS

La condensacin de los cromosomas vuelve a


acentuarse
Tiene lugar el fenmeno de terminalizacin de los
quiasmas. Se observa que los quiasmas van
desplazndose hacia los extremos del bivalente.
Siempre quedan algunos quiasma, al menos los
terminales, hasta la metafase.
El nuclelo se fragmenta en pequeos nuclelos.

P. Chuna M. & E. Larco L.


PROMETAFASE I.
La condensacin al mximo de los cromosomas hasta mostrar la estructura del cromosoma
metafsico.
La desaparicin progresiva de la envoltura nuclear y del nuclolo.
METAFAFASE I.
Los bivalentes se disponen en el
ecuador, listos para separarse.

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ANAFASE I
Los cromosomas homlogos de cada bivalente, unidos por su
centrmero, se dirigen a los polos respectivos.
Vistos de perfil los cromosomas anafsicos presentan forma de v,
con brazos iguales o de longitud diferentes, segn la posicin del
centrmero que queda representado por el vrtice de la v.
Cuando los cromosomas homlogos se separan poseen una
composicin gentica diferente de los correspondientes
maternos y paternos.
Durante la anafase I, la Rec8 (cohesina) localizada en los brazos
de cromosomas homlogos es degradada, mientras que la Rec8
localizada en el centrmero de cromtides hermanas es
protegida de la degradacin.

P. Chuna M. & E. Larco L.


TELOFASE

Comienza cuando los grupos anafsicos llegan a sus polos


respectivos.
Los cromosomas pueden persistir condensados por algn
tiempo, manifestando todos sus caracteres morfolgicos.
Despus de la telofase existe un corto perodo de interfase. En
esta interfase no hay duplicacin del DNA.
Los cromosomas se encuentran en un nmero haploide pero
cada uno est constituido por dos cromtides.

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SEGUNDA DIVISION MEIOTICA PROFASE II METAFASE II

PROFASE II
La profase es corta y similar a la de la
mitosis.
No presenta los periodos sealados en
la profase I.
METAFASE II.
Los cromosomas se disponen en el
plano ecuatorial.
Las fibras del huso se han conectado a
los cinetocoros, los cuales se colocan
como en los cromosomas mitticos.

P. Chuna M. & E. Larco L.


ANAFASE II

El centrmero se divide, debido a la traccin que las fibras del huso


ejercen sobre los cinetocoros.
Como consecuencia, las cromtides hermanas de cada cromosoma se
separan y son traccionadas hacia los polos opuestos de la clula..
Durante la anafase II, la Rec8 localizada en el centrmero, es degradada, y
las cromtides hermanas son capaces de separarse.

P. Chuna M. & E. Larco L.


TELOFASE II

Cada uno de los polos de la clula recibe un juego


haploide de cromtides, que pasan a llamarse
cromosomas.
Se forma una nueva envoltura nuclear en torno de
cada conjunto cromosmico haploide seguida por
la particin del citoplasma- que pone fin a la
meiosis.
Cada uno de los cuatro ncleos hijos tiene una
composicin gentica diferente.

P. Chuna M. & E. Larco L.


SEGREGACION AL AZAR Y LA DIVERSIDAD GENETICA

Dado que el hombre posee 23 pares de cromosomas homlogos (46 cromosomas) en las clulas
predecesoras de los gametos, las combinaciones de segregacin posibles, durante la anafase I y II,
alcanzan el nmero de 223 = 8,388,608. A ellas deben sumarse las incontables posibilidades de
segregacin de los genes mediante la recombinacin.

P. Chuna M. & E. Larco L.


P. Chuna M. & E. Larco L.
ESPERMATOGENESIS
Es la secuencia de acontecimientos a travs de los cuales las
espermatogonias se transforman en espermatozoides maduros. Este
proceso madurativo comienza en la pubertad (13 a 16 aos) y continua
hasta la edad avanzada.

P. Chuna M. & E. Larco L.


En la espermiognesis, la espermtide redondeada se transforma en un espermatozoide alargado.
Durante este proceso se va a perder el citoplasma, desarrollar la cola y formar el acrosoma. Este
organelo derivado de la regin del aparato de Golgi de la espermtide, contiene enzimas que sern
liberadas al comienzo de la fecundacion y colaboran en la penetracin en la corona radiada y la zona
pelcida que rodean al ovocito secundario.
Las mitocondrias se organizan extremo con extremo en forma de hlice compacta formando una vaina
mitocondrial de tipo collar.

P. Chuna M. & E. Larco L.


P. Chuna M. & E. Larco L.
OVOGENESIS
Es la secuencia de acontecimientos por medio de las
cuales las oogonias se transforman en ovocitos maduros.
Este proceso de maduracin se inicia antes del
nacimiento, finaliza despus de la pubertad (12 a 15
aos) y contina hasta la menopausia.

P. Chuna M. & E. Larco L.


P. Chuna M. & E. Larco L.
NO DISYUNCION DURANTE LA MEIOSIS

La no disyuncin trae como consecuencia el nmero anormal de cromosomas:


Los cromosomas homlogos fallan en separarse durante la meiosis I
Las cromtides hermanas fallan en separarse durante meiosis II

P. Chuna M. & E. Larco L.


SINDROME DE DOWN

Trisoma 21 resulta de la no disyuncin del cromosoma 21

P. Chuna M. & E. Larco L.


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