1. Es una norma jurdica, general, abstracta y de carcter impersonal. En
Mxico dictada por el poder legislativo: a) Reglamento c) Cdigo b) NOM d) Ley 2. Es un conjunto de reglas que si bien es cierto marcan cmo comportarse, no todas son obligatorias: a) Norma c) Ley b) Cdigo d) Reglamento 3. Es un conjunto de leyes: a) Ley c) Reglamento b) Cdigo d) Norma 4. Es una coleccin ordenad de normas que se da para ejecucin de una ley o para el rgimen de una corporacin jurdica, dependencia y otro servicio, generalmente dictada por el poder ejecutivo: a) Reglamento c) Cdigo b) Norma d) Ley 5. Es el conjunto de acciones de orientacin, educacin, muestro, verificacin y en su caso, aplicacin de medidas de seguridad y sanciones, que ejerce la Secretara de Salud con la participacin de los productores, comercializadores y consumidores: a) Reglamento c) Cdigo b) NOM d) Control Sanitario 6. Es la regulacin tcnica de observancia obligatoria que establece reglas, especificaciones, caractersticas o prescripciones aplicables a un producto, proceso, servicio o mtodo de produccin u operacin, as como aquellos relativos a terminologa, embalaje, marcado o etiquetado y las que se refieran a su cumplimiento o aplicacin: a) Reglamento c) Cdigo b) NOM d) NMX 7. Es la regulacin tcnica que elabora un organismo nacional de normalizacin o la secretara, en los trminos de la ley que prev un uso comn y repetido: a) Reglamento c) NMX b) NOM d) Ley 8. Establecimientos dedicados a procesos de medicamentos que contengan estupefacientes y psicotrpicos, elaboracin de plaguicidas, nutrientes vegetales o sustancias txicas, aplicacin de plaguicidas, utilizacin de fuentes de radiacin, donde se practiquen actos quirrgicos u obsttricos, centros de mezcla para la preparacin de mezclas parenterales requieren de: a) Reglamento c) NMX b) Autorizacin Sanitaria d) Ley 9. Es toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sinttico que tenga efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacutica y se identifique como tal por su actividad farmacolgica, caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas: a) Frmaco c) Medicamento b) Suplemento alimenticio d) Materia prima 10. Es toda substancia natural, sinttica o biotecnolgica que tenga alguna actividad farmacolgica y que se identifique por sus propiedades fsicas, qumicas o acciones biolgicas, que no se presente en forma farmacutica y que rena condiciones para ser empleada como medicamento o ingrediente de un medicamento: a) Frmaco c) Medicamento b) Suplemento alimenticio d) Materia prima 11. Es toda substancia que se incluya en la formulacin de los medicamentos y que acte como vehculo, conservador o modificador de alguna de sus caractersticas para favorecer su eficacia, seguridad, estabilidad, apariencia o aceptabilidad: a) Frmaco c) Medicamento b) Aditivo d) Materia prima 12. Son los insumos necesario para el envase y empaque de los medicamentos: a) Frmaco c) Medicamento b) Suplemento alimenticio d) Materiales 13. Es una substancia de cualquier origen que se use para la elaboracin de medicamentos o frmacos naturales o sintticos: a) Frmaco c) Medicamento b) Suplemento alimenticio d) Materia prima 14. Cmo es que se le considera a un medicamento que haya sido producida por biotecnologa molecular, que tenga efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacutica, que se identifique como tal por su actividad farmacolgica y propiedades fsicas, qumicas y biolgicas?: a) Frmaco c) Medicamento b) Biotecnolgico d) Suplemento alimenticio 15. Cmo es que se clasifican los medicamentos, por su forma de :? a) Preparacin c) Hurfanos b) Uso d) Farmacutica 16. Son medicamentos que estn destinados a la prevencin, diagnstico o tratamiento de enfermedades raras, las cuales tienen una prevalencia de no ms de 5 personas por cada 10,000 habitantes: a) Preparacin c) Hurfanos b) Uso d) Farmacutica 17. Los medicamentos, para su uso y comercializacin, sern identificados por sus denominacin: a) Genrica c) Hurfanos b) Magistral d) Farmacutica 18. Qu fraccin menciona que los medicamentos para su venta y suministro se requiere receta mdica, pero que pueden resurtirse tanta veces como lo indique el mdico que prescriba? a) IV c) VI b) V d) I 19. Estos productos se clasifican en toxoides, vacunas virales, sueros, hemoderivados, materiales biolgicos, antibiticos, hormonas y dems que determine la Secretaria de Salud: a) Psicotrpicos c) Hurfanos b) Origen biolgico d) Estupefaciente 20. Por qu es que quedan prohibido la venta y suministro de medicamentos? a) Preparacin c) Forma farmacutica b) Uso d) Caducidad 21. Qu es lo que debe de contar con estos requisitos: la informacin sobre pureza, origen, calidad, conservacin, propiedades nutritivas beneficios, deber ser comprobada, tener contenido orientador, tener elementos correspondientes a la autorizacin sanitaria respectiva, no debe de contener actos que daen la salud fsica o mental, no deber controvertir los principios que en materia de prevencin establesca la Secretaria de Salud, debe estar elaborado conforme a las disposiciones de la Secretaria de Salud: a) Preparacin c) Forma farmacutica b) Publicidad d) Caducidad 22. Es una sustancia natural o sinttica que acta en el SNC, que no tiene efecto teraputico, pero si uno farmacolgico, ya que causa dependencia: a) Frmaco c) Psicotrpico b) Estupefaciente d) Materia prima 23. Profesional que solo podr prescribir estupefacientes: a) Mdicos general c) Mdico pediatra b) Laboratoristas d) Mdicos veterinarios 24. Es una substancia que posee un efecto teraputico y farmacolgico y produce mucha adiccin : a) Frmaco c) Psicotrpico b) Estupefaciente d) Materia prima 25. Los psicotrpicos se clasifican por su valor: a) Teraputico c) Potencia b) Monetario d) Farmacolgico 26. Es otorgada por la Secretara de Salud, deber aparecer en el material publicitario impreso, pero no formando parte de la leyenda precautoria: a) Registro c) Permiso b) Clave de autorizacin d) Licencia 27. Es necesaria para que un establecimiento pueda emprender actividades: a) Registro c) Permiso b) Clave de autorizacin d) Licencia 28. Es necesario para que un producto se pueda comercializar a) Registro c) Permiso b) Clave de autorizacin d) Licencia 29. Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, deshidratados o concentrados de frutas, adicionadas o no, de vitaminas o minerales, que se puedan presetnar en forma farmacutica y cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta diettica total, complementarla o suplir alguno de sus componentes: a) Frmaco c) Medicamento b) Suplementos alimenticios d) Materia prima 30. Establecimientos como almacen y venta de estupefacientes y psicotrpicos, elaboracin de plaguicidas, fbrica de materias primas, laboratorio de control qumico la quieren y si cambian de ubicacin requerirn una nueva: a) Registro c) Permiso b) Clave de autorizacin d) Licencia sanitaria