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TEORIA: ACIDO BASE

Cuando en una solucin la concentracin de iones hidrgeno (H+) es mayor que la

de iones hidrxilo (OH), se dice que es cida. En cambio, se
llama bsica o alcalina a la solucin cuya concentracin de iones hidrgeno es
menor que la de iones hidrxilo.

TEORA DE ARRHENIUS

Segn las deducciones del sueco w: Arrhenius (1887), al desarrollar su propia

teora sobre la constitucin inica de las disoluciones electrolticas,

Los cidos son sustancias que (al disolverse en agua) producen iones .

Las bases son compuestos que (al disolverse en agua) originan iones

.
Ejemplos:

HCl + ............El HCl es un cido

NaOH + .............El NaOH es una base lcali

Podemos observar que, aunque es muy til, esta teora es bastante
restringida: Slo se contemplan disoluciones acuosas.
Es ms, existen sustancias que, aunque no estn en disolucin, presentan
propiedades cidas o bsicas.

Por otra parte, hay lcalis que no contienen iones en su molcula ni

en su disociacin, como el carbonato sdico ( ) el xido de calcio (

).

TEORA DE BRNSTED & LOWRY

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En 1923, los qumicos Brnsted y Lowry (dans e ingls), por separado, sugirieron
un nuevo concepto para ambas especies qumicas:

Un cido es un compuesto que cede iones a otra molcula distinta.

Una base es la sustancia que recibe iones procedentes de un cido.

Las definiciones son muy importantes, porque implican el hecho de que los
dos tipos de sustancias deben coexistir en un sistema qumico. Esto se puede
representar simblicamente como

HA + B +

Es decir, que se trata de un equilibrio qumico.

Esta teora es mucho ms general que la de Arrhenius, ya que se puede

aplicar tanto a disoluciones acuosas con disociaciones elctricamente
neutras...

HCl + O +
KOH + O +

Como a disoluciones no neutras...

+ O + donde el in es un cido

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+ + donde el in es un
cido

Par conjugado

CH3COOH + H 2O H3O1+ + CH3COO1-

Ac. Dbil Base dbil Ac. Fuerte Ac. fuerte

Par conjugado

TEORA DE LEWIS

La teora Brnsted tiene el inconveniente de que hay bastantes sustancias que

presentan propiedades cidas sin disponer de tomos de H ionizables en su
molcula. G.N. Lewis, en 1938, como extensin a su teora sobre el enlace
covalente interatmico, propuso que...

Acido es una sustancia que puede aceptar un par de electrones, para formar
despus un enlace covalente coordinado (dativo).
Base es la sustancia que cede dicho par de electrones.

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As, en la reaccin + el in presenta 8 electrones

en su ltimo nivel electrnico. Dos de ellos pueden formar un enlace covalente

coordinado con el tomo de boro del otro compuesto. Por tanto, el se

comporta como cido, y el como base.

El dispone de dos electrones "no compartidos" sobre el tomo de N, que

podran ser cedidos: se comporta como una base.

ELECTROLITOS Y NO ELECTROLITOS

Los electrolitos son sustancias (cidos, bases y sales) que al disolverse en agua o
fundidos, conducir la corriente elctrica. Los electrolitos pueden clasificarse como:

ELECTROLITO FUERTE
Segn estn parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. Un
electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua, provoca
exclusivamente la formacin de iones con una reaccin de disolucin
prcticamente irreversible.
Estas sustancias son buenas conductoras de la electricidad ya sea fundida o en
solucin. Por ejemplo
KNO3 -> K+ + NO-
NaOH -> Na+ + OH-
H2SO4 -> 2H+ + SO42-

Se ionizan casi por completo en un disolvente. Son buenos conductores de la

electricidad.
Puede haber electrolitos fuertes (cuando la disociacin es prcticamente total),
electrolitos dbiles (si se disocia menos del 1% de las molculas), y no electrolitos
(si no se produce la disociacin).

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Son electrolitos fuertes, el cido clorhdrico (HCl), el cido sulfrico (H 2SO4) y el

cido ntrico (HNO3); todos los hidrxidos (excepto el hidrxido de amonio NH 4
OH) y la mayora de las sales.

ELECTROLITO DBIL
Un electrolito dbil es una sustancia que al disolverse en agua, se disocia
parcialmente, son reacciones de tipo reversible. Estas sustancias no son buenas
conductoras de la electricidad.
Por ejemplo: NH4OH NH41+ + OH1-
Se ionizan solo de forma parcial, conducen la electricidad en menor grado que una
solucin de igual concentracin de un electrolito fuerte.

NO ELECTROLITO
No producen iones al disolverse en agua. Ejemplo alcoholes (-ROH). Los no
electrolitos son sustancias que ni fundidos ni en solucin conducen la corriente
elctrica.
CH3-CH2OH + H2O mezcla homognea
Lo anterior se puede resumir de la siguiente manera:
Para que una solucin conduzca la corriente elctrica debe estar formada por un
electrolito y un disolvente polar.
Los electrolitos al disolverse en un disolvente polar pueden:
a. disociarse
b. ionizarse

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AUTOIONIZACION DEL AGUA

En el agua, sucede un fenmeno muy interesante pues aunque no contenga
ningn electrolito disuelto, ella misma se comporta como un electrolito muy dbil y
puede ionizarse.
Dos molculas de agua interaccionan entre s produciendo un in hidronio y un in
hidroxilo.

De esta ecuacin se puede formular una expresin para la constante de

ionizacin

Como en soluciones muy diluidas, la concentracin del agua se considera

constante, es fcil comprender que los electrolitos que puede contener disueltos
se encuentran en una cantidad tan pequea que su concentracin es despreciable
y se tiene prcticamente pura.
Por ello se puede combinar la concentracin de agua con la constante de
ionizacin en la frmula:

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La nueva constante K [H2O]2 recibe el nombre de constante de disociacin del

agua y se representa por expresin Kw y se ha demostrado que el valor de Kw a
25C es igual 1 x 1014 por lo que la frmula se transforma en:

Para reacciones en agua (o en soluciones acuosas diluidas), la molaridad (una

unidad de concentracin) del agua, [H2O], es prcticamente constante y se omite
por convenio de la expresin de la constante de acidez. La constante de equilibrio
que resulta se denomina constante de ionizacin, constante de
disociacin, constante de auto ionizacin, o producto inico del agua y se
simboliza por Kw.

Kw = Ka. [H2O] = Keq. [H2O]2 = [H3O+]. [OH]

donde

[H3O+] = molaridad del ion hidrgeno o hidronio, y

[OH] = molaridad del ion hidrxido.

En condiciones estndar de presin y temperatura, alrededor de 25 C (298 K):

Kw = [H3O+]. [OH] = 1,0. 1014.

El agua pura se ioniza o disocia en cantidades iguales de H 3O+ y OH, por lo que
sus molaridades son iguales:

[H3O+] = [OH]

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En condiciones estndar las concentraciones de hidrxido e hidronio son ambas

tan bajas como 1,0. 107 mol/L y los iones rara vez se producen: una molcula de
agua seleccionada al azar se disocia aproximadamente cada 10 horas. Puesto
que la concentracin de molculas de agua en el agua est en su mayor parte sin
afectar por la disociacin y [H 2O] es aproximadamente de 56 mol/L, se deduce que
por cada 5,6. 108 molculas de agua, existir un par de molculas como iones.
Cualquier solucin en la que las concentraciones de H 3O+ y OH sean iguales se
considera una solucin neutra.

POTENCIAL DE HIDROGENO: pH

El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la

concentracin de iones hidronio [H3O]+ presentes en determinadas disoluciones.

La sigla significa potencial hidrgeno. Este trmino fue acuado por

el qumico dans S. P. L. Srensen (1868-1939), quien lo defini en 1909 como el
opuesto del logaritmo en base 10 (o el logaritmo del inverso) de la actividad de
los iones hidrgeno. Esto es:

pH= -log [H3O+]

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que

resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas,
en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar
empleando la concentracin molar del ion hidrgeno.

Por ejemplo, una concentracin de [H 3O+] = 1 107 M (0,0000001) es

simplemente un pH de 7, ya que pH = log[10 7] = 7

En disolucin acuosa, la escala de pH vara, tpicamente, de 0 a 14.

Son cidas las disoluciones con pH menores que 7 (el valor del exponente de la
concentracin es mayor, porque hay ms iones en la disolucin) y alcalinas las de
pH superiores a 7. Si el disolvente es agua, el pH = 7 indica neutralidad de la
disolucin.

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El pH en fase acuosa en la vida cotidiana:

Sustancia pH aproximado
0
Drenaje minero cido (DMA) <1,0
cido de una batera <1,0
cido gstrico 2,0
Zumo de limn 2,4 - 2,6
Bebida de cola1 2,5
Vinagre 2,5 - 2,9
Zumo de naranja o de manzana 3,5
Cerveza 4,5
Caf 5,0
T 5,5
Lluvia cida < 5,6
Leche 6,5
Agua 7,0
Saliva 6,5 7,4
Sangre 7,38 7,42
Agua de mar 8,0
Jabn 9,0 a 10,0
11,5
Leja 13
14,0
- El pH vara inversamente a la concentracin de iones hidronio [H 3O+] lo que
significa que mientras ms bajo sea el valor de pH, mayor ser la concentracin
del catin hidroxilo [H+] y ser mayor la acidez.
- Debido a que la escala de pH es logartmica, el cambio de una sola unidad
representa realmente una variacin de diez veces la concentracin de [H +].

EQUILIBRIO QUIMICO
Equilibrio Inico
Las sustancias en solucin acuosa pueden disociarse o ionizarse, esta formacin
de iones se debe a la naturaleza de la sustancia, que pueden generar reacciones
irreversibles as como reacciones irreversibles.

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A) cidos fuertes

HClO4 + H2O H3O+ + ClO4- reaccin irreversible

0.1 M 0.1 M 0.1 M

B) Bases fuertes

NaOH + H2O Na(ac) + OH-(ac) reaccin irreversible

0.1 M 0.1M 0.1M

C) Acido dbil

HCN + H 2O H3O+ + CN - reaccin reversible

La concentracin de los iones en esta reaccin de un cido dbil no es igual a

la del cido inicial, porque no todo el cido se ioniza, entonces la
concentracin de iones en este tipo de reacciones se calcula con la constante
de ionizacin para el cido.

[H3O+] [CN]
Ka = ------------------------
[HCN]
D) Base dbil

NH3 + H2O NH4+ + OH- reaccin irreversible

La concentracin de los iones en esta reaccin de una base dbil no es igual

a la concentracin inicial de la base, porque no todo la base se ioniza,
entonces la concentracin de iones en este tipo de reacciones se calcula con
la constante de ionizacin para la base.

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[NH4+] [OH-]
Kb = ------------------------
[NH3]

CONSTANTE DE EQUILIBRIO

ACIDOS MONOPROTICOS

Una constante de disociacin cida es un ejemplo particular de una constante de

equilibrio. Para el equilibrio especfico entre un cido monoprtico, HA y su base
conjugada A- en agua:

HA + H2O A- + H3O+

La constante de equilibrio termodinmica, K puede definirse por:

Donde {A} es la actividad de la especie qumica A, etc. K es adimensional ya

que la actividad no tiene dimensiones. Las actividades de los productos de
disociacin estn colocadas en el numerador, las actividades de los reactivos
estn colocadas en el denominador. Ver coeficiente de actividad para una
deduccin de esta expresin.

Puesto que la actividad es el producto de la concentracin y el coeficiente de

actividad () la definicin podra tambin escribirse como:

Donde [HA] representa la concentracin de HA y es un cociente de coeficientes

de actividad.

Adems, en todos, salvo en las soluciones ms concentradas se puede suponer

que la concentracin de agua, [H2O], es constante, aproximadamente 55 moldm3.

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Dividiendo K por los trminos constantes y escribiendo [H +] para la

concentracin de hidronio, se obtiene la expresin:

Esta es la definicin de uso comn. pKa se define como -log10Ka. Ntese, sin
embargo, que todos los valores de las constantes de disociacin publicados se
refieren al medio inico especfico utilizado en su determinacin y que se obtienen
diferentes valores con distintas condiciones. Aunque Ka parece tener
la dimensin de concentracin, de hecho, debe ser adimensional o no sera
posible obtener su logaritmo.

Variacin del porcentaje (%) de formacin de un cido monoprtico, AH, y su base

conjugada, A-, con la diferencia entre el pH y el pKa del cido.

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Despus de modificar la expresin que define Ka tomando logaritmos y poniendo

pH =-log10 [H+] se obtiene:

Esta es una forma de la ecuacin de Henderson-Hasselbalch, de la que pueden

obtenerse las siguientes conclusiones:

A mitad de la neutralizacin [AH]/[A-] = 1; dado que log (1) = 0, el pH a mitad

de la neutralizacin es numricamente igual al pKa. Inversamente, cuando el pH =
pKa, la concentracin de AH es igual a la concentracin de A -.

La regin tamponada se extiende sobre el intervalo aproximado pKa 2,

aunque el tamponamiento es dbil fuera del rango de pKa 1. Cuando pKa 1,
entonces [AH]/[A-] = 10 o 1/10.

Si se conoce el pH, se puede calcular la relacin [AH]/[A -]. Esta relacin es

independiente de la concentracin analtica del cido.

En el agua, los valores medibles de pKa varan en un rango que va desde

alrededor de -2 para un cido fuerte a cerca de 12 para un cido muy dbil (o base
fuerte). Todos los cidos con un valor de pKa menores que -2 estn disociados
ms del 99 % a un pH de 0 (1 M de cido). Esto se conoce como efecto nivelador
del disolvente ya que todos los cidos parecen estar al mismo nivel de cidos
fuertes, independientemente de sus valores de pKa. Asimismo, todas las bases
con un valor de pKa mayor que el lmite superior estn desprotonadas en ms del
99 % para todos los valores posibles de pH y se clasifican como bases fuertes.

Un ejemplo de cido fuerte es el cido clorhdrico, HCl que tiene un valor de pKa,
estimado a partir de medidas termodinmicas de -9,3 en agua. La concentracin
de cido no disociado en una solucin 1 moldm3 sera menor del 0.01 % de las
concentraciones de los productos de disociacin. Se dice que el cido clorhdrico
est completamente disociado en solucin acuosa porque la cantidad de cido no
disociado es imperceptible.

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Un tampn de un pH deseado puede prepararse como una mezcla de un cido

dbil y su base conjugada. En la prctica, la mezcla puede crearse disolviendo el
cido en agua, y agregando la cantidad necesaria de cido o base fuerte. El
pKa del cido debe ser inferior a dos unidades de diferencia del pH de destino.

CIDOS POLIPRTICOS

Porcentaje de formacin de especies en funcin del pH.

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Porcentaje de formacin de especies calculada con el programa HySS para

una solucin 10 milimolar de cido ctrico. pKa1=3.13, pKa2 = 4.76, pKa3=6.40.

Los cidos poliprticos son cidos que pueden perder ms de un protn. La

constante de disociacin para el primer protn puede indicarse como Ka1 y
las constantes de disociacin de los sucesivos protones como Ka2, etc.
El cido fosfrico, H3PO4, es un ejemplo de cido poliprticos que puede
perder tres protones.

Equilibrio Valor de pKa

H3PO4 H2PO4 + H+ pKa1 = 2.15

H2PO4 HPO42 + H+ pKa2 = 7.20

HPO42 PO43 + H+ pKa3 = 12.37

Cuando la diferencia entre valores sucesivos de pK es de alrededor de cuatro o

ms unidades, como en este ejemplo, cada especie puede considerarse como un
cido por derecho propio.12 De hecho, las sales de H 2PO4 pueden cristalizarse de
una solucin ajustando el pH alrededor de 5.5 y las sales de HPO 42 pueden
cristalizarse de la solucin ajustando el pH alrededor de 10. El diagrama de
distribucin de especies muestra que las concentraciones de los dos iones son
mximas a pH 5.5 y 10.

Cuando la diferencia entre valores sucesivos de pK es menor que

aproximadamente cuatro hay superposicin entre el rango de pH de existencia de
las especies en equilibrio. A menor diferencia, mayor solapamiento. El caso del
cido ctrico se muestra a la derecha; las soluciones de cido ctrico estn
tamponadas en el rango completo de pH de 2,5 a 7,5.

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En general, es cierto que los sucesivos valores de pK aumentan (Primera regla de

Pauling).13 por ejemplo, para un cido diprtico, H 2A, los dos equilibrios son:

H2A HA + H+
HA A2 + H+

Se puede observar que el segundo protn se retira de una especie cargada

negativamente. Dado que el protn tiene una carga positiva se necesita un trabajo
extra para arrancarlo; esta es la causa de la tendencia sealada anteriormente.
Los (anteriores) valores para el cido fosfrico ilustran esta regla.

PH DE FLUIDOS CORPORALES

Importancia del pH en los sistemas biolgicos

Para poder subsistir, los organismos biolgicos requieren que el pH de sus clulas
se mantenga prcticamente invariable.
Una variacin de tan solo unas dcimas puede poner en riesgo el funcionamiento
de los rganos, de las funciones vitales y en casos extremos provocar la muerte.
El pH es un excelente indicador en el estudio de los distintos sistemas biolgicos
debido a que las reacciones bioqumicas que ocurren en los sistemas biolgicos,
se llevan a cabo, en rangos limitados de pH. En la mayora de los casos este
rango es el llamado pH fisiolgico (6.8 a 7.8), siendo el estrecho margen de 7.35 a
7.45 el rango de normalidad.
Muchos investigadores, afirman que el pH fisiolgico en el organismo flucta entre
acidosis y alcalosis a lo largo de las 24 horas del da. El equilibrio dinmico de la
vida biolgica es este constante cambio del pH fisiolgico.
El pH de la sangre es de 7.4 y si llega a disminuir a 7.2 se presenta un problema
de acidosis, si el pH sube a 7.6 entonces el problema es de alcalosis.
An y cuando son pequeas fluctuaciones en torno a la posicin del equilibrio,
pero suficientes para que exista el movimiento bioqumico del metabolismo.
Todo sistema biolgico es un campo electromagntico fluctuante entre la acidez y
la alcalinidad, as se trate de una hormiga, una planta o una bacteria incluso la
propia clula y en funcin de ese movimiento y debido a l, posee vida.
El organismo busca constantemente el punto de equilibrio, aunque normalmente
no lo consigue y pasa al estado de acidez, obligando a una nueva bsqueda de
alcalinidad, es decir, es como una balanza en equilibrio inestable obligada realizar
oscilaciones en ambos sentidos sin parar para conservar la salud. En casi todas

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las patologas que estropean al ser humano y ms en la edad adulta y senectud,

es posible encontrar desequilibrios de este sistema.
Las reacciones en la naturaleza ocurren gracias a los catalizadores biolgicos que
actan eficientemente y sin los cuales la vida sera imposible.

SUSTANCIAS BUFFER

En el trabajo dentro del laboratorio, es imprescindible el mantenimiento de un pH

para la realizacin de muchas reacciones qumico-biolgicas. Los sistemas
encargados de evitar grandes variaciones del valor de pH son los
denominados amortiguadores, buffer, o tampones.
Son por lo general soluciones de cidos dbiles y de sus bases conjugadas o de
bases dbiles y sus cidos conjugados. Los amortiguadores resisten tanto a la
adicin de cidos como de bases.
Adems fisiolgicamente, son los sistemas encargados de mantener el pH de los
medios biolgicos dentro de los valores compatibles con la vida. Permitiendo con
ello la realizacin de funciones bioqumicas y fisiolgicas de las clulas, tejidos,
rganos, aparatos y sistemas. Segn su naturaleza qumica, los amortiguadores
pueden ser orgnicos e inorgnicos y, as mismo, atendiendo a su ubicacin, se
distribuyen en plasmticos y tisulares.
Mantener el pH en los fluidos intra y extracelulares es fundamental puesto que ello
influye en la actividad biolgica de las protenas, enzimas, hormonas, la
distribucin de iones a travs de membranas, etc
Las protenas son muy sensibles a las variaciones de pH ya que un ligero cambio
provoca su desnaturalizacin, es decir, se modifica a tal grado que la estructura
pierde sus funciones. Las enzimas tambin dependen del pH y generan cargas
elctricas que modifican su actividad biolgica. Las enzimas son protenas con
carcter inico en los grupos amino y carboxilo en la superficie proteica que afecta
sus propiedades catalticas.
El pH no afecta por s solo la actividad enzimtica, sino lo que afecta es la
concentracin de protones, porque adems de alterar la estructura de la enzima y
el sustrato, pueden participar en la reaccin sustrato-producto y en algunos casos
afecta la velocidad de reaccin.

EFECTO DEL ION COMN

El efecto del ion comn se basa en el producto de solubilidad (Kps) segn el
cual, para disminuir la solubilidad de una sal se agrega uno de los iones. Al
aumentar la concentracin de uno de los iones que forman el precipitado, la
concentracin del otro debe disminuir para que el Kps permanezca constante, a
una temperatura determinada. Este efecto es el que permite reducir la solubilidad

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de muchos precipitados, o para precipitar cuantitativamente un ion, usando exceso

de agente precipitante.
Ejemplo

Si el acetato de sodio y el cido actico se disuelven en la misma solucin,

ambos se disocian y se ionizan para producir iones acetato. El acetato de
sodio es un electrolito fuerte que se disocia completamente. El cido actico es
un cido dbil por lo que slo se ioniza ligeramente. De acuerdo con
el Principio de Le Chtelier, la adicin de iones de acetato de sodio suprime la
ionizacin del cido actico y el cambio de su equilibrio a la izquierda. As, el
porcentaje de disociacin del cido actico disminuye y el pH de la solucin
aumenta. La ionizacin de un cido o de una base est limitada por la
presencia de su cido.
NaC2H3O2 (s) Na (aq) C2H3O2-(aq)
HC2H3O2 (l) H (aq) C2H3O2-(aq)

Esto disminuir la concentracin de iones de hidrgeno y por lo tanto la

solucin del ion comn ser menos cida que una solucin que slo contiene
cido actico

5.-VALORACIONES CIDO-BASE

Es una tcnica que se utiliza en anlisis y que permite determinar la concentracin

de una disolucin a partir de su reaccin cido-base con otra disolucin de
concentracin conocida. Como ecuacin general de neutralizacin se sabe que:

cido + base sal + agua

H3O+ + OH- 2H2O

Se procede a colocar en un matraz Erlenmeyer un volumen conocido, de una

disolucin cuya concentracin se quiere determinar .Se va aadiendo de forma
gradual desde la bureta una disolucin de concentracin conocida (disolucin
patrn).Se va aadiendo hasta que la reaccin se completa. La reaccin se
completa cuando toda la especie cida (H 3O+) reacciona con todo el OH- ,
producindose la neutralizacin .A este punto se le denomina punto de
equivalencia de la valoracin. Este punto de equivalencia es detectable ya que la
concentracin de H3O + experimenta un cambio brusco cuando la reaccin se ha

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completado. * pH del punto de equivalencia: Cuando la neutralizacin es total, no

es siempre 7, dependiendo del cido y la base que intervengan en la
neutralizacin. Si alguno de ellos es dbil, el anin o el catin correspondiente de
la sal formada experimentarn hidrlisis y modificar el pH del punto de
equivalencia.
Cantidades en la neutralizacin cido base SISTUACIN FINAL pH exceso
defecto Disolucin cida < 7 defecto exceso Disolucin bsica > 7 Cantidades
estequiometrias Punto de equivalencia depende
En el punto de equivalencia:

moles cido neutralizados = moles base neutralizados a partir de la reaccin :

b HaA + a B(OH)b BaAb + ab H2O n de moles de cido.

N A x VA = N B x N B

INDICADORES

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Es una sustancia de carcter cido o bsico dbil que tiene la propiedad de

presentar colores diferentes dependiendo del pH de la disolucin. En que se
encuentra disuelto. Es utilizado para detectar el punto de equivalencia en las
valoraciones cido base, por simple observacin del cambio de color de la
disolucin en dicho punto. Existen muchos indicadores caractersticos para cada
punto de equivalencia, ya que cada uno de ellos cambia de color en una zona de
pH caracterstica.

CURVA DE VALORACIN:

Si consideramos la valoracin de un volumen (50 ml) de HCl 0.1 M frente a NaOH

de la misma concentracin, observamos que el volumen de cido neutralizado
corresponde con el mismo volumen que se vierte de NaOH desde la bureta. Al ir
aadiendo NaOH el pH de la disolucin sube muy lentamente .En el punto de
equivalencia el pH ser de 7, ya que la sal formada (NaCl) no experimenta
hidrlisis. V (NaOH) Sin embargo si valoramos cido actico con NaOH, ocurre

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que al tratarse de un cido dbil el pH inicial es mayor, por lo que el salto brusco
es menos acentuado. El punto de equivalencia de la valoracin no ser de 7, ya
que la sal que se forma experimenta hidrlisis bsica. En este caso por tanto el pH
ser mayor de 7, y ser necesario escoger un indicador adecuado, es decir que
vire en el intervalo, donde se produce el salto brusco en el valor del pH. Ejemplo la
Fenolftalena.

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