Tipos de datos

Existen dos tipos de valores para ingresar en las celdas:

* Valores constantes: Son datos que se ingresan directamente en una celda. Pueden ser texto, numricos, fechas,
horas, signos, etc. Para cambiar el valor constante se lo modifica manualmente.
* Frmulas: son referencias de celdas, nombres de celdas o rangos, funciones u operadores que dan como
resultado un valor a partir de otros valores existentes.
2. l formato de celdas sirve para modificar el tipo de letra, tamao, espaciado, entre
otras caractersticas de las celdas y su contenido.

El formato de las celdas est concentrado en un solo cuadro de dialogo. Para

acceder a sta se selecciona del men Formato la opcin Celdas o se presiona
<Ctrl+1>.

3. Imprimir una tabla de Excel

1. Haga clic en una celda de la tabla para activar la tabla.
2. Haga clic en Archivo y despus en Imprimir.
3. En Configuracin, haga clic en la flecha situada junto a Imprimir hojas activas y seleccione Imprimir la
tabla seleccionada.
4. Haga clic en Imprimir.
4. Antes de imprimir una hoja de clculo, es conveniente que configuremos la pgina, para modificar factores que
afectan a la presentacin de las pginas impresas, como la orientacin, encabezados y pies de pgina, tamao
del papel, ...
Para ello, nos situaremos en la pestaa Diseo de pgina.

En la seccin Configurar pgina encontraremos botones rpidos a muchas de las opciones: para configurar
mrgenes, la orientacin del papel, el tamao, etc.
Pero si lo que queremos es acceder a todas las opciones de configuracin, deberemos pulsar el pequeo
botn de la esquina inferior derecha. Como siempre, se abrir una nueva ventana.
El cuadro de dilogo Configurar pgina est organizado en varias pestaas: La primera de las fichas se
denomina Pgina y permite indicar caractersticas como la orientacin del papel, el tamao del papel que
utilizamos y otros parmetros.

Selecciona la orientacin del papel, vertical u horizontal. (En la impresora se colocar el papel siempre de la misma
forma).
En el recuadro Escala nos permitir indicarle si deseamos que la salida a impresora venga determinada por un
factor de escala (100%, 50%, 200%,...) o bien ajustando automticamente la hoja en un nmero de pginas
especfico (una pgina de ancho por 1 de alto, as se imprimir en una sola hoja,...).
Para modificar los mrgenes superior, inferior, derecho e izquierdo de las hojas a imprimir, utilizar la ficha
Mrgenes.
BIOLOGIA
1. INGENIERIA GENETICA La ingeniera gentica es una ciencia que manipula directamente el genoma de un ser vivo, por
medio de un conjunto de tcnicas que aslan, multiplican y modifican los genes del individuo con el fin de su estudio y
beneficio.
Esta tecnologa tuvo su inicio especficamente a partir de 1973, cuando dos cientficos estadounidenses Cohen y Boyer
tomaron una molcula sintetizada de ADN y la introdujeron en el respectivo cdigo gentico de una bacteria. De tal
manera que sus hijos llevaban en s la molcula introducida en el ADN de su progenitora; logrando as su transmisin a
toda la descendencia de la bacteria trasformada.
2. APLICACIONES DE LA INGENIRIA : N LA AGRICULTURA Y EN LA GANADERA.
Mediante la ingeniera gentica han podido modificarse las caractersticas de gran cantidad de plantas para hacerlas
ms tiles al hombre, son las llamadas plantas transgnicas. Las primeras plantas obtenidas mediante estas tcnicas
fueron un tipo de tomates, en los que sus frutos tardan en madurar algunas semanas despus de haber sido
cosechados.El fitomejorador trata de reunir una combinacin de genes en una planta de cultivo que la hagan tan til y
productiva como sea posible. Segn dnde y para qu propsito se cultive la planta, los genes deseables pueden
proporcionar caractersticas tales como un rendimiento ms alto o mejor calidad, resistencia a las plagas o
enfermedades o tolerancia al calor, el fro y la sequa. Combinar los mejores genes en una sola planta es un proceso
largo y difcil, en especial cuando el fitomejoramiento tradicional se ha limitado al cruzamiento artificial de plantas
dentro de la misma especie o entre especies estrechamente emparentadas para reunir diferentes genes.
EN EL MEDIO AMBIENTE .
En el pasado,debido a la falta de conocimiento en el campo de la gentica, las maneras para descontaminar un suelo
eran mucho mas costosas,eran requeridas una gran cantidad de personas y mucho tiempo de modo que el ecosistema
contaminado perda una gran cantidad de especies propias de esa zona.En el ltimo siglo, gracias al gran conocimiento
gentico podemos manipular los genes y eliminar los compuestos daantes para los ecosistemas (principalmente
hidrocarburos como el petroleo, ya que aprovechamos el metabolismo de muchos microorganismos.
La recuperacin de especies en peligro de extincin . Se estn desarrollando proyectos de investigacin dirigidos a
clonar organismos de especies desaparecidas o amenazadas.
La terapia gentica es la tcnica que permite la localizacin exacta de los posibles genes defectuosos de los
cromosomas y su sustitucin por otros correctos, con el fin de curar las llamadas enfermedades genticas, entre las
que se encuentran muchos tipos de cncer.Los alcances de la terapia gnica no slo se limitan a enfermedades
genticas, sino tambin a algunas de origen externo al organismo: virales, bacterianas, protozoicas, etc. Se anunci que
un grupo de cientficos estadounidenses emple tcnicas de terapia gnica contra el virus del SIDA. Sintetizaron un gen
capaz de detener la multiplicacin del virus y lo insertaron en clulas humanas infectadas. El resultado fue exitoso: el
virus detuvo su propagacin e incluso aument la longevidad de ciertas clulas de defensa.
3. ASPECTOS POTIVOS:
Algunas cuestiones positivas de la manipulacin gentica:
- Mejorar las cualidades, habilidades y resistencia del ser humano.
- Eliminar enfermedades, debilidades y elementos intiles en el cuerpo.
- Mejorar los productos alimenticios, animales y reducir plagas.

Aspectos negativos:
- Aplicacin con fines eugensicos (mejorar las razas y eliminar otras de forma premeditada)
- Mutaciones no deseadas, experimentos y sacrificios de personas, plantas, animales y seres vivos en general para
lograr los resultados.
- Problemas ticos, morales y religiosos con la alteracin artificial del orden natural.
4. IGLESIA Tendr un alma este nuevo ser clonado?
En cuanto a la posicin de la iglesia, surge la siquiente pregunta Ser esta copia de otro ser humano
es en s una copia de el ser espiritual que existe dentro de la otra persona? La contestacin a es
simplemente NO!. Cada persona tiene un ser espiritual nico y es un alma distinta. El hecho de que
una persona sea idntica a otra fisicamente, no quiere decir que lo sea emocional ni espiritualmente,
 prueba de esto lo es el caso de gemelos idnticos, lo cual es un caso de "clonacin" causado por la
misma naturaleza.
5. Es esto un atentado contra la soberania de Dios como nico creador?
Aunque la clonacin de cierto modo es un atentado contra el orden de la creacin, en cuanto a la
soberania de Dios como nico creador, creo que en realidad no lo es porque el hombre no est
creando nada, simplemente est utilizando lo que Dios creo de la nada, cosa que los cientificos jams
podrn hacer. Adems, es Dios quin decide finalmente dar vida al ser que ha sido clonado, pues es
solo El quin tiene poder para dar la vida. El hombre funciona dentro de lo que Dios le permite y
porque el lo permite. De esta manera sigue siendo soberano.
Una mutacin se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucletido o en la organizacin del ADN
(genotipo) de un ser vivo, que produce una variacin en las caractersticas de este y que no necesariamente se
transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontnea y sbita o por la accin de mutgenos. Este cambio
estar presente en una pequea proporcin de la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad
gentica capaz de mutar es el gen, la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas.
Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad gentica. Sin embargo, aunque a
corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin
mutacin no habra cambio, y sin cambio la vida no podra evolucionar.
Las causas de las mutaciones
Las mutaciones se producen por diversas causas.
6. El ADN no logra copiarse con precisin
La mayora de las mutaciones que pensamos que son importantes para la evolucin suceden de forma natural. Por
ejemplo, cuando una clula se divide hace una copia de su ADN y, algunas veces, esa copia no es perfecta. Esa pequea
diferencia con la secuencia de ADN original es una mutacin.

Las influencias externas pueden producir mutaciones

Las mutaciones tambin pueden estar causadas por exposicin a determinadas sustancias qumicas o a la radiacin.
Estos agentes causan la degradacin del ADN. Esto no es necesariamente antinatural, ya que el ADN se degrada hasta
en los ambientes ms aislados e inmaculados. No obstante, cuando la clula repara el ADN, puede que no haga una
reparacin perfecta, con lo cual la clula terminara con un ADN ligeramente diferente del original y, por tanto, con una
mutacin.

TIPOS DE MUTACIONES
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:
1.-molecular (gnicas o puntuales)
2.- cromosmico
3.- genmico

1.-MUTACIONES GNICAS O PUNTUALES

Las mutaciones a nivel molecular son llamadas gnicas o puntuales y afectan la constitucin qumica de los genes . Se
originan por:
Sustitucin. Donde debera haber un nucletido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar de la citosina se instala una timina.
Inversin, mediante dos giros de 180 dos segmentos de nucletidos de hebras complementarias se invierten y se
intercambian.
Translocacin. Ocurre un traslape de pares de nucletidos complementarios de una zona del ADN a otra
Desfasamiento. Al insertarse (insercin) o eliminarse (deleccin) uno o ms nucletidos se produce un error de lectura
durante la traduccin que conlleva a la formacin de protenas no funcionales.
2.-MUTACIONES CROMOSMICAS
El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones
pueden ocurrir por:
Deleccin. Es la prdida de un segmento cromosmico, que puede ser terminal o intercalar. Cuando ocurre en los dos
extremos, la porcin que porta el centrmero une sus extremos rotos y forma un cromosoma anular .
Inversin. Cuando un segmento cromosmico rota 180 sobre s mismo y se coloca en forma invertida, por lo que se altera
el orden de los genes en el cromosoma.
Duplicacin. Repeticin de un segmento cromosmico.
Translocacin. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homlogos, que puede ser o no recproca. Algunos tipos
de translocaciones producen abortos tempranos. Tambin se pueden formar portadores de trisomas como la del 21
(sndrome de Down); al translocarse todo el cromosoma 21 a otro cromosoma como el 14 (14/21), los gametos de esa
persona llevarn el cromosoma translocado ms uno normal, por lo que al fecundarse con el gameto contrario, el producto
resultante tendr tres cromosomas 21.
Isocromosomas. Estos se forman cuando el centrmero, en lugar de dividirse longitudinalmente, lo hace en forma
transversal
3.- MUTACIONES GENMICAS

Euploida.
Afecta al conjunto del genoma, aumentando el nmero de juegos cromosmicos (poliploida) o reducindolo a
una sola serie (haploida o monoploida).
Aneuploida
Afecta al nmero de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso). Se debe al fenmeno de no
disyuncin (que ocurre durante la meiosis cuando los cromosomas homlogos no se separan y ambos se incorporan
a un mismo gameto).

Trisomas.
La trisoma del cromosoma 21 produce el sndrome de Down (47, XX + 21 47, XY + 21). Los afectados tienen retardo
mental en diferente grado, corazn defectuoso, baja estatura, prpados rasgados, boca pequea, lengua salida, crneo
ancho y marcha lenta.

Monosomas.
La falta de un cromosoma produce una monosoma conocida como el sndrome de Turner (45, X) que ocurre en mujeres
quines desarrollan baja estatura, dobleces caractersticos en el cuello y retardo mental moderado. En la pubertad no
menstran ni desarrollan caracteres sexuales secundarios. No presentan cuerpo de Barr como las mujeres normales, pues el
nico cromosoma X que presentan est activado.

EJEMPLO
una mutacin en los cromosomas es el hecho de que una persona salga con pelo colorado, o sea sea pelirrojo, pero es
la ms comun, hay muchas mutaciones como por ejemplo hay un hombre que resiste 5 minutos debajo del agua sin
respirar, personas que soportan temperaturas extremas fras durante un tiempo en el que otras moriran, la sinestesia
es otra mutacin, es un fenmeno que permite oler sonidos, ver olores y escuchar colores, pero tambien hay
mutaciones negativas como las que se dan en las celulas y originan el cncer, la anemia, etc. o las que se dan antes de
nacer en el feto y producen sndromes y retrasos, anomalas, etc. En los animales las mutaciones son las que dan origen
a la evolucin de los animales, esto es llamado seleccin natural, por ejemplo entre las muchas jirafas de cuello corto
una naci con la mutacin de cuello largo, se reprodujo y luego de esta salio otra igual,se alimento de arboles y
sobrevivio y las de cuello corto no. otro ejemplo es el de los mosquitos, hay algunos que nacen con una mutacion que
los hace resistentes a los insecticidas, por lo tanto cuando matamos mosquitos con insecticida quedan algunos (los
resistentes) y de esta manera los proximos seran todos resistentes, esto pasa tambien con otros insectos.todo el tiempo
se dan mutaciones. esto me quedo muy grabado d elas clases de biologia con una profesora de apellido dino.