CICLO DEL COBRE

Jssica Alejandra Gmez Torres, Jhon Sebastian Oviedo Ortiz.

Facultad de Ciencias Bsicas y Tecnologas, Universidad del Quindo, Programa de Qumica,
Armenia Quindo
Recibido 17 de Agosto de 2016

RESUMEN
En la prctica de laboratorio se analiz el comportamiento que presentaban diferentes metales como
el Zinc (Zn), Hierro (Fe), y Cobre (Cu) al reaccionar con cido ntrico, sulfrico y clorhdrico,
determinando si las reacciones eran favorables, y observando si se presentaba desprendimiento de
gases, cambio de color, o si se trataba de una reaccin exotrmica o endotrmica; Posteriormente se
procedi a realizar una secuencia de reacciones especficas tales como oxidacin, sustitucin,
deshidratacin y reduccin, consistiendo en un ciclo en el cual el cobre se poda recuperar casi en su
totalidad al finalizar dicho ciclo.

1. INTRODUCCIN
El objetivo de la prctica consta de observar
como una lmina de cobre sufre diferentes
reacciones, tales como, oxidacin, sustitucin,
deshidratacin y reduccin, obteniendo
las sales ms importantes de
ste metal y cmo despus de observar todo su
ciclo se puede volver a obtener casi en su
totalidad ya que el cobre puede ser sometido a
una secuencia de reacciones especficas y
recuperarse casi completamente por ser un
metal que puede perdurar y ser reutilizado sin
que ste pierda sus propiedades mecnicas.
Todo esto es llevado a cabo para obtener
nuevamente el cobre metlico, puesto que
gracias a las reacciones logramos pasar al
cobre de un estado de oxidacin al otro y de
este modo volver a su estado fundamental.
2. EXPERIMENTAL
Los metales que se emplearon para observar
si una reaccin es termodinmicamente
favorable fueron: el cobre (Cu), hierro (Fe) y
zinc (Zn). Posteriormente se adicionaron
pequeas cantidades de cada metal en tres
tubos de ensayo, agregando a cada uno
soluciones acidas: cido clorhdrico (HCl),
sulfrico (2 4) y ntrico (3 ).
Cuando se trat el Cu con las diferentes
soluciones cidas; no hubo un cambio
observable, o la formacin de un
desprendimiento de gas (comprobado
mediante prueba de llama) al adicionar cido
clorhdrico concentrado. Seguidamente
cuando el metal se trat con cido sulfrico
no se observ un cambio fsico o qumico que
pudiera indicar la formacin de una reaccin,
adems se determin la prueba de llama para
comprobar si la reaccin desprenda
hidrgeno, pero no se observ ninguna llama.
Finalmente cuando el metal se trat con cido
ntrico, la reaccin liber energa en forma de
calor, desprendimiento de un gas de
coloracin caracterstica marrn-amarillo y
una coloracin verde que finalmente se torn
azul en la solucin acuosa.
Al tratar el Fe con cido clorhdrico, se
observ un cambio de coloracin amarillo
seguido de una reaccin lenta sin
desprendimiento de gases (comprobado por la
prueba de la llama). Cuando se trat el metal
con cido sulfrico, se observ la formacin
de una coloracin gris y efervescencia. Por
ltimo al adicionarle cido ntrico no hubo
ningn cambio observable, pero luego de
adicionar agua a la solucin, la reaccin fue
exotrmica y hubo un desprendimiento de un
gas de coloracin marrn-amarilla.
Al adicionar cido clorhdrico al zinc (Zn) la
reaccin desprendi energa en forma de
calor, desprendimiento de un gas inflamable
(comprobado por la prueba de la llama) y un
cambio de coloracin blanca. Seguidamente
cuando el metal se trat con cido sulfrico
no hubo un cambio observable en la reaccin,
pero cuando se adicion agua hubo una
reaccin. Por ultimo al adicionar cido ntrico
al metal, inmediatamente la reaccin liber
energa en forma de calor con el
desprendimiento de un gas de coloracin
marrn-amarillo y una solucin acuosa de
coloracin blanca.
Ciclo del cobre
Una lmina de cobre de peso desconocido, se
someti a una serie de reacciones con
diferentes sustancias. En primer lugar se
emplearon unas gotas de cido ntrico a la
muestra problema generando
consecuentemente que la reaccin
inmediatamente desprendiera: energa en
forma de calor (reaccin exotrmica), una
emisin de un gas color marrn-amarillo en
la parte superior de la reaccin y en la parte
inferior una solucin acuosa de coloracin
verde. Luego de un determinado tiempo el
gas desprendido se disip y la coloracin de
la solucin diluida se torn azul claro, dado
que la emisin de estos gases son txicos fue
necesario la manipulacin de la campana de
extraccin durante la reaccin. Luego de que
la solucin alcanzara el equilibrio trmico
con la temperatura ambiente, se someti al
segundo tratamiento, que consisti en la
adicin de una solucin de hidrxido de sodio
a la solucin resultante, generando as, una
mezcla de productos que se observaron cmo
precipitado de coloracin azul en un medio
acuoso. Como en el tratamiento no se hizo en
vaco, al exponerse al aire; algunas partes del
producto resultante tenan coloraciones
negras. Posteriormente el slido formado se
calent en una estufa cambiando la
coloracin drsticamente de un tono azul
oscuro a una coloracin verde oscura, hasta
finalmente observarse la coloracin negra.
Despus de que el precipitado de coloracin
negra alcanzara nuevamente el equilibrio
trmico con la temperatura ambiente, se
procedi a centrifugar el precipitado con la
finalidad de quitar un poco de sobrenadante
(en este caso agua) y as agregar unas gotas
de cido sulfrico concentrado. Con una
agitacin constante, se observ que el
precipitado de coloracin negra se disolvi
completamente, tornndose al final una
coloracin azul claro. Finalmente se adicion
zinc metlico en cantidades pequeas a la
solucin acuosa de coloracin azul resultante,
observndose la formacin de pequeas
partculas slidas de color rojizo (color
caracterstico de la presencia de cobre slido)
alrededor del zinc metlico agregado, con un
desprendimiento de burbujas (efervescencia).
Despus de un determinado tiempo la
efervescencia disminuy considerablemente
hasta que se filtr la solucin, se sec
mediante calentamiento a 80oC y se calcul
el porcentaje de rendimiento.
 3. Resultados y discusin = 327.58 /
En el comportamiento del cobre, al Cuando se adicion al Cu cido sulfrico, no
adicionarle cido clorhdrico al metal no se hubo ningn cambio que indicara la
observ ningn cambio que compruebe que si formacin de algn producto, y esto se debe a
hubo reaccin, por lo que ni el ion hidronio ni que el potencial estndar global de la
el ion cloruro fueron suficientemente agentes reaccin es menor que cero, indicando
oxidantes para oxidar el Cu, teniendo en consecuentemente que la reaccin no se
cuenta las semireacciones del Cu y el ion puede dar en esas condiciones, de ste modo
hidronio se tiene que: es posible explicar porque ni el ion sulfato
2 +
4() ni el ion () son lo suficientemente
2+ agentes oxidantes para oxidar el cobre.
() () + 2 = 0.337 [1]
+
Entonces:
2() + 2 2() = 0.0 [1]
2+
() + 2 + 2+ + 2() 0.337 () () + 2 = 0.337 [1]
2
= 4() +4 + +2 22 +2() =0.17 [1]
() +42 +4 + 2+ +22 +2() 0.16
C J
G = (2) (96632,64 ) (0.337 )
mol C
1 C J
= 65130.40 G = (2) (96632,64 ) (0.16 )
1000 mol C
1
= 65.130 / = 30922.44
1000
Observando que el potencial estndar global
de la reaccin es menor que cero y es = 30.922 /
mayor que cero, por lo cual se concluye que Como dio mayor que cero la reaccin no
la reaccin no se puede dar en estas es espontnea.
condicione, tampoco se puede dar la
oxidacin con el ion cloruro ya que no
cumple con las condiciones prescritas +
El ion () no es un agente lo
anteriormente; Segn las semireacciones:
suficientemente oxidante para oxidar al Cu
2+
() () + 2 = 0.337 [1]
2+
() () + 2 = 0.337 [1]
+

2() 2() + 2 = 1.358 [1] 2() + 2 2() = 0.0 [1]

() + 2() 2+
() + 2() + 4 1,695 () + 2 + 2+ + 2() 0.337

C J C J
G = (2) (96632,64 ) (1.021 ) G = (2) (96632,64 ) (0.337 )
mol C mol C

1 1
= 327584.64 = 65130.40
1000 1000
= 65.130 /
 resultados de G > 0 y < 0, por lo tanto
este no es suficientemente un agente oxidante
Cuando se adicion cido ntrico al Cu, la
ya que no pudo oxidar al Cu.
reaccin fue favorable, por lo que cabra
esperar que algunos de los iones del cido
ntrico fueran lo suficientemente agentes
2+ Cuando se trata el Hierro con una solucin de
oxidantes para oxidar el Cu a () ,
cido clorhdrico, sta gener un cambio,
teniendo en cuenta sus potenciales estndar indicando que se favoreci la reaccin, por lo
de cada ion, se tiene que: que alguno de los iones del cido clorhdrico
2+
3 (() () + 2 ) = 0.337 [1] oxid completamente el Fe de un estado de
2 (3() + 4 + 3 22 + () ) = 0.956 [1] oxidacin 0 a +2.
+

3() + 23 + 8 + 32+ + 42 + 2() 0.619 Teniendo en cuenta las dos reacciones

+
globales entre el hierro y el () y el Fe y
C J
G = (6) (96632,64 ) (0.619 ) () se tiene que:
mol C
1
= 358893.62
1000 2+
() () + 2 = 0.440 [1]
= 358.89 / +
2() + 2 2() = 0.0 [1]
() + 2 + 2+ + 2() 0,440
2+
() () + 2 = 0.337 [1] C J
G = (2) (96632,64 ) (0.440 )
+ mol C
2() + 2 2() = 0.0 [1]
1
() + 2 + 2+ + 2() 0.337 = 85036.72
1000
C J
G = (2) (96632,64 ) (0.337 ) = 85.036 /
mol C
1
= 65130.40
1000 2+
() () + 2 = 0.440 [1]
= 65.130 /
2() 2() + 2 = 1.358 [1]
2+
Evidentemente el ion nitrato es un agente () + 2() () + 2() + 4 0.918
oxidante ya que el G < 0 y > 0,
indicando que la reaccin tiene lugar en C J
G = (2) (96632,64 ) (0,918 )
forma espontnea. El ion nitrato oxid el Cu mol C
de un estado de oxidacin 0 a +2, como el 1
nitrato todava quedaba en la solucin y = 177417.52
1000
tambin se encontraba la formacin completa
de 2+ , estos se unen mediante la fuerza de = 177.4 /
atraccin de cargas opuestas formando as el
El potencial estndar de la reaccin global y
nitrato de cobre, que es observado en la parte +
+ la energa de gibbs indicaba que el ion ()
experimental. Para el ion () arroj
es un agente oxidante que oxida el Fe a 2+,
en vista de que el potencial estndar dio metales que no se oxiden fcilmente, tienen
negativo para la reaccin global con el ion potenciales inferiores; De acuerdo a lo
cloruro, la oxidacin de Fe no pudo estar anterior predominar la oxidacin a Fe+2 por
favorecida por ste ion. tener un potencial de oxidacin alto respecto
al de oxidacin +3. En cuanto a la coloracin,
La presencia de esto iones Fe+2 formara sin
puede que se hayan formado los dos estados
lugar a duda el FeCl2, un slido de color
de oxidacin, uno en menor proporcin que
blanco verdoso, pero en la parte experimental
otra.
la coloracin fue de color amarillo (color
caracterstico del FeCl3). Dado que no hubo En el momento en que se trat el metal con
presencia de coloracin del FeCl2 se podra una cantidad de cido sulfrico, se observ
+
deducir que el ion () oxid rpidamente un cambio de coloracin, indicando la
+2 +3
de Fe a Fe o que inmediatamente se formacin de un producto, puede que alguno
oxidara de Fe a Fe+3, teniendo en cuenta los de los iones del cido sulfrico acte como
dos casos en las reacciones globales: un agente oxidante, oxidando el Fe a Fe+2 o a
Fe+3 teniendo en cuenta las reacciones
2+
() 3+ + 2 = 0.771 [2] globales se tiene que:
+ 2+
2() + 2 2() = 0.0 [1] () () + 2 = 0.440 [1]
2+ + 2 + 2 3+ + 2() 0.771 2
4() + 4 + + 2 22 + 2() = 0.17 [1]
< 0 () + 42 + 4 + 2+ + 22 + 2() 0.61

C J
G = (2) (96632,64 ) (0.61 )
mol C
Puesto que el potencial estndar dio negativo,
la reaccin no estara favorecida para la 1
= 117891.82
oxidacin de Fe+2 a Fe+3. 1000
3+
() () + 3 = 0.0363 [2] = 117.891 /
+
2() + 2 2() = 0.0 [1]
2() + 6 + 2 2+ + 32() 0.0363 2+
() () + 2 = 0.440 [1]
> 0
+
2() + 2 2() = 0.0 [1]
() + 2 + 2+ + 2() 0,440
Como se observa en la reaccin global, la
C J
reaccin es espontanea debido al potencial G = (2) (96632,64 ) (0.440 )
estndar. mol C
1
Definir cul de los dos estuvo presente en la = 85036.72
1000
solucin, o cual oxidacin predomin, se
mide con respecto al potencial de oxidacin. = 85.036 /
De manera que para que un metal se oxide
fcilmente tiene que tener un potencial de Puesto que las dos reacciones generaron una
oxidacin elevado, mientras que aquellos reaccin que tiene lugar de forma espontnea
 2+
donde G < 0 y > 0, el ion sulfato y el 3 (() () + 2 ) = 0.440 [1]
+
ion () fueron agentes oxidantes para oxidar
2 (3() + 4 + + 3 22 + () ) = 0.956
el Fe a Fe+2.
Puesto que en la solucin hay presencia de 3() + 23 + 8 + 3 2+ + 42 + 2() 1.396
iones sulfato y presencia de Fe+2, mediante C J
atracciones entre un catin y un anin, se G = (6) (96632,64 ) (1.396 )
mol C
generara FeSO4 (coloracin azul-verde), pero
en la solucin se not un tipo de coloracin 1
= 809394.992
gris (coloracin caracterstica de 2 (4 )3 ). 1000
Se esperara que los agentes oxidantes
= 809.394 /
adems de oxidar el Fe de un estado de
oxidacin de 0 a +2, oxiden estos de 0 a +3,
ya que la oxidacin no se ve favorecida de un 2+
estado de oxidacin de +2 a +3, tanto para el () () + 2 = 0.440 [1]
hidronio como para el ion sulfato. Teniendo +
2() + 2 2() = 0.0 [1]
en cuenta las reacciones globales de 0 a +3
por la accin de los agentes oxidantes, se () + 2 + 2+ + 2() 0,440
tiene que: C J
G = (2) (96632,64 ) (0.440 )
3+
() () + 3 = 0.0363 [2] mol C
2
1
4() + 4 + + 2 22 + 2() = 0.17 [1] = 85036.72
2() + 342 + 12+ 2 2+ + 62 + 32() 0.206
1000
= 85.036 /

Evidentemente en las dos reacciones fueron

espontaneas, ya que su potencial estndar fue
positivo. De manera que establecer cul de
los dos estados de oxidacin estuvo presente,
viene dado por el potencial estndar de cada
oxidacin. Por lo tanto predominara el Fe+2
por tener un potencial de oxidacin ms alto
que con el estado de oxidacin +3.
Cuando el Fe fue expuesto al cido ntrico,
aparentemente no hubo indicios de reaccin
o algn cambio fsico, pero cuando se
adicion agua (para la ionizacin del cido),
la reaccin fue inmediata. Ya que se gener
la oxidacin del hierro, uno de los iones
hidronio o nitrato fueron lo suficientemente
agentes oxidantes para oxidarlo, teniendo en
cuenta las reacciones globales se tiene que:
Como en las dos reacciones dan lugar de
forma espontnea, tanto el ion hidronio y el
ion nitrato favorecieron la oxidacin del
hierro de un estado de oxidacin 0 a +2. El
gas de coloracin marrn-amarillo fue
producto del monxido de nitrgeno que por
accin del oxgeno se genera el dixido de
nitrgeno
Al adicionar cido clorhdrico a la muestra
de Zn, la reaccin fue favorecida ya que se
not un desprendimiento de calor. El Zn solo
pudo ser oxidado mediante la influencia de
algunos de los iones del cido, por lo que:
 2+ 2+
() () + 2 = 0.763 [2] favorecida de Zn a () mediante la
+ influencia de algunos de los iones. Teniendo
2() + 2 2() = 0.0 [1] en cuenta las reacciones globales se tiene que
() + 2 + 2+ + 2() 0.763
2+
() () + 2 = 0.763 [2]
C J
G = (2) (96632,64 ) (0.763 ) 2
4() + 4+ + 2 22 + 2() = 0.17 [1]
mol C
() + 42 + 4 + 2+ + 22 + 2() 0.933
1
= 147461.408
1000 C J
G = (2) (96632,64 ) (0.933 )
mol C
= 147.4614 /
1
Como G < 0 y > 0, la reaccin tiene = 180316.506
+ 1000
lugar de forma espontnea, siendo el () el
2+
agente oxidante que oxida el Zn a () . = 180.316 /

2+
2+ () () + 2 = 0.763 [2]
() () + 2 = 0.763 [2]
+

2() 2() + 2 = 1.358 [1] 2() + 2 2() = 0.0 [1]

() + 2() 2+
() +2() + 2 0,595 () + 2 + 2+ + 2() 0.763
C J
C J G = (2) (96632,64 ) (0.763 )
G = (2) (96632,64 ) (2.121 ) mol C
mol C
1
1 = 147461.408
= 114992,8 1000
1000
= 147.4614 /
= 114.99 /
Como las dos reacciones tienen lugar de
Puesto que la reaccin no es espontanea el
forma espontnea, tanto el ion hidronio y el
ion cloruro no acta como agente oxidante.
ion sulfato son lo suficientemente agentes
En vista de que en la solucin hay presencia
oxidantes para oxidar el Zn a Zn+2.
de los iones cloruro y los iones de Zn, la
formacin de ZnCl2 es producida mediante Finalmente cuando al zinc metlico se trat
atraccin entre cationes y aniones dando as con cido ntrico, la reaccin liber energa
la coloracin blanca (color caracterstico de en forma de calor, por lo que la reaccin tuvo
ZnCl2). lugar de forma espontnea mediante la
accin de uno de los iones del cido ntrico,
Inicialmente no hubo reaccin al adicionar
teniendo en cuenta las reacciones globales se
cido sulfrico a una muestra de Zn, pero
tiene que:
posteriormente luego de adicionarle agua, se
observ un cambio en la solucin. Puesto que
el agua activ el cido de modo que este se
ionizara completamente en su base conjugada
y cido conjugado, la oxidacin fue
 2+
3 (() () + 2 ) = 0.763 [2] posteriormente se le agrega cido clorhdrico,

puede que el ion hidronio o ion cloruro
2 (3() + 4 + + 3 22 + () ) = 0.956 [1] acten como agentes oxidantes para oxidar
3() + 23 + 8 + 32+ + 42 + 2() 1.719 estos metales. Ya que el ion cloruro no es lo

suficientemente oxidante para oxidar al cobre

C J y al zinc debido al potencial estndar global y
G = (6) (96632,64 ) (1.719 ) la energa de gibbs, la reaccin no puede ser
mol C
dada por este anin, pero el ion hidronio es
1 capaz de actuar como agente oxidante para
= 996669.04
1000 oxidar al zinc ya que se genera una reaccin
que tiene lugar de forma espontnea, pero
= 996.669 /
este ion no tiene la posibilidad de oxidar al
cobre, ya que los resultados arrojan a una
2+
reaccin no favorable. Por lo tanto el cido
() () + 2 = 0.763 [2] clorhdrico oxidar al zinc dejando intacto al
+ cobre.
2() + 2 2() = 0.0 [1]
() + 2 + 2+ + 2() 0.763 Ciclo del cobre

C J La reaccin entre el cobre metlico y el cido

G = (2) (96632,64 ) (0.763 ) ntrico fue termodinmicamente favorable ya
mol C
que se observ un cambio drstico en la
1 reaccin: Esta se bas en un cambio de
= 147461.408
1000 oxidacin del metal y la reduccin del agente
oxidante basado en una reaccin redox por lo
= 147.4614 que la energa Gibbs fue de -358.89 kJ/mol y

su potencial estndar de 0,619V segn las
Puesto que en las dos reacciones globales reacciones:
cumple que G < 0 y > 0, los iones
hidronio y nitratos son lo suficientemente
agentes oxidantes para oxidar el Zn metlico + 3 (3 )2 + 2
a Zn+2. Dado que en la solucin hay presencia
2+
tanto de iones de zinc y nitrato, mediante la 3 (() () + 2 ) = 0.337 [1]

atraccin electrosttica entre cationes y 2 (3() + 4 + + 3 22 + () ) = 0.956 [1]
aniones se form el nitrato de zinc 3() + 23 + 8 + 32+ + 42 + 2() 0.619
(coloracin blanca) caracterstica de la
C J
solucin. Adems de formarse el nitrato de G = (6) (96632,64 ) (0.619 )
mol C
Zn se form una suspensin de dixido de
nitrgeno (gas de coloracin marrn 1
= 358893.62
amarillo), producto producido por la accin 1000
del oxgeno y el monxido producido en la
reaccin. = 358.89 /

Si se tiene en una muestra la presencia de dos

metales, en este caso el cobre y zinc, y
La reaccin es redox ya que todo el cobre se
2+
oxid a () y en la solucin acuosa haba
presencia del anin 3 , la atraccin entre
estos dos iones con carga opuesta hace que se
unan y formen el nitrato de cobre (3 )2
con una coloracin caracterstica azul. Dado
que en la reaccin global hay formacin de
monxido de nitrgeno (gas incoloro) pero en
la parte experimental se desprendi un gas de
coloracin marrn-amarillo (color
caracterstico del dixido de nitrgeno),
cabra esperar que como no se hizo en el
vaco, el monxido de nitrgeno es
descomposicin produciendo coloraciones
negras (coloracin caractersticas del xido
de cobre) alrededor del precipitado, ya que se
necesitaba calentarlo, se produjo la total
descomposicin del hidrxido de cobre a
xido de cobre suspendido en solvente
acuoso (agua), en un momento la coloracin
era verde, y esto se deba a la presencia de
dixido de nitrgeno en cantidades
despreciables con las mezcla de la coloracin
de hidrxido de cobre.
()2 () + 2 ()

convertido a dixido de nitrgeno cuando
est presente el oxgeno segn la reaccin:
2 + 2 22
Deduciendo as que el monxido de nitrgeno
formado es rpidamente convertido en
dixido de nitrgeno por la accin del
oxgeno presente en el aire. Dado que al
inicio la coloracin de la solucin acuosa se
torn verde esto se deba a la mezcla
homognea entre la coloracin del marrn-
amarillo (2 ) y el azul ((3 )2 ),
posteriormente cuando todo el gas se disip,
la coloracin de la solucin acuosa se torn
azul claro (color caracterstico del nitrato de
cobre).
En el momento que se agreg hidrxido de
sodio a la solucin que contena nitrato de
cobre, sufri una reaccin de intercambio
inico, donde el hidrxido de cobre se gener
como precipitado y el nitrato de sodio en
solucin acuosa. El nitrato de sodio generado
estaba en cantidades muy pequeas ya que
solo se torn una solucin acuosa alrededor
del precipitado
(3 )2 + 2 ()2 + 23 4 +
El hidrxido de cobre debe estar
hermticamente sellado ya que cuando este
fue expuesto al aire sufri una reaccin de
Cuando se le agreg cido sulfrico parte del
xido de cobre se converta en sulfato de
cobre acuoso hasta que en un determinado
tiempo todo el xido de cobre se consumi,
esta reaccin es comnmente llamada
reaccin de neutralizacin ya que forma sal y
agua actuando el xido de cobre como base y
el cido sulfrico como acido;
() + 2 4 4 + 2
En el momento de agregar zinc, se empezaron
a formar trozos de cobre alrededor de este, y
se desprendan conforme pasaba el tiempo,
como an haba cobre en la solucin el zinc
que era el agente reductor suministraba los
electrones necesarios para que el cobre pasara
de un estado de oxidacin de +2 a 0 y
generando consecuentemente la oxidacin del
Zn a Zn+2 y as seguir obteniendo ms cobre
metlico, la reaccin fue redox y dio una
reaccin de forma espontnea ya que adems
de la formacin del cobre experimentalmente
los potenciales estndar de la reaccin dieron
positivos con una energa de gibbs negativa
+ 4
 () + = 0.718
= = 0.048

Por lo tanto el porcentaje de rendimiento fue:

0.048
% = 100 = 60%
0.08
El porcentaje de rendimiento es aceptable. Se
deba esperar que la masa experimental fuera
ms alta ya que en ningn momento se perdi
parte de la muestra en el momento de la
manipulacin de los reactivos y en el
momento de transvasar las diferentes
soluciones acuosas. Ya que fue un anlisis
cuantitativo se tuvo que hacer con material
totalmente limpio y sin ningn desperdicio de
muestra a la hora de la manipulacin de
materiales que tengan contacto directo con
esta.
Figura 1. Formacin del Cu por accin del Zn Hallando el porcentaje de error relativo se
tiene que:
2+
() () + 2 = 0.763 [2] 0.08 0.048
% = 100 = 40%
2+ 0.08
() + 2 () = 0.159 [1]
2+
() + () 2+
() + () 0.922 Dado que el signo del valor en cuestin
depende de si el anlisis es bajo o alto, con
C J un error relativo del 40% se deduce que es
G = (2) (96632,64 ) (0.922 ) alto.
mol C
1 Para la reduccin del cobre se emple Zn,
= 178190.58
1000 pero se podra emplear Fe, Mg, Pb, y Sn, si
cada de uno de estos metales puede reducir el
= 178.190 / ion cobre a cobre metlico.
Teniendo en cuenta la escala de actividad que
Cuando an haba efervescencia, se presenta cada metal Fig. 2
determin el porcentaje de rendimiento que
viene dado por:

% = 100

() = 0.670
 1
= 115765.902
1000
= 115.7659 /

2+
() + ()

2+
() () + 2 = 2.356 [2]
2+
() + 2 () = 0.159 [1]
2+ 2+
() + () () + () 2.515

C J
G = (2) (96632,64 ) (2.515 )
mol C
1
= 486062.17
1000
= 486.06 /

2+
() + ()

Fig. 2 Potenciales estndar de electrodo 2+

() () + 2 = 0.125 [1]
2+
() + 2 () = 0.159 [1]
2+ 2+
Como se puede observar en la figura los () + () () + () 0.284
metales Fe, Mg, Pb y Sn se encuentran en el
C J
lado derecho en la parte inferior que son los G = (2) (96632,64 ) (0.284 )
que se consideran como agentes reductores, y mol C
como el cobre acta como agente oxidante 1
(lado izquierdo y parte superior), estos = 54887.339
1000
metales reducirn fcilmente al Cu+2 a cobre
metlico segn las reacciones globales: = 54.8873 /

2+
() + ()
2+
() + ()
2+
() () + 2 = 0.440 [1]
2+
() + 2 () = 0.159 [1] 2+
() () + 2 = 0.137 [2]
2+ 2+ 2+
() + () () + () 0.599 () + 2 () = 0.159 [1]
2+ 2+
C J () + () () + () 0.296
G = (2) (96632,64 ) (0.599 )
mol C
 C J
G = (2) (96632,64 ) (0.296 )
mol C en la pgina # 11).
1
= 57206.522
1000
= 57.206 /
Puesto que en la prctica solo se emple Zn
como agente reductor, pero no se emple otro
agente reductor como por ejemplo Fe, Mg, Pb
y Sn. La eleccin del agente reductor se basa
en que el metal se oxide fcilmente
generando as la reduccin del cobre con ms
rapidez, y esto es posible cuando el potencial
estndar es elevado, ya que el empleo de
algunos con un potencial inferior, son menos
susceptibles a la oxidacin. De acuerdo a la
figura 2 los agentes ms reductores seran los
que estn por debajo del Zn que son Li, K,
Ca, Na, Mg y Al. En vista de que algunos son
muy difciles de trabajar en condiciones
normales se descartan en la reduccin de
cobre, como por ejemplo el Li y el K que son
metales que al tener contacto directo con el
aire reaccionan de forma violenta, originando
peligro de incendio y explosin. En el caso de
los metales como el Ca, Na, Mg y Al
reaccionan violentamente con el agua, por lo
tanto en el momento de la reduccin del
cobre no debe haber presencia de agua, en
caso de ser as ste se debe eliminar
totalmente.
4. CONCLUSIONES
comprobado tericamente (Ubicado
Se observ que no cualquier cido
puede oxidar al cobre, ya que la
energa libre de gibbs dio un valor
positivo para los iones del cido
clorhdrico y sulfrico, determinando
que no se trataba de una reaccin
espontnea, pero si se observ una
reaccin favorable con el cido
ntrico tanto de manera terica como
experimental.
Se comprob tericamente que los
cidos empleados para los metales
Hierro (Fe) y Zinc (Zn) se reducan a
su estado ms estable, pero en la
parte experimental fue necesario
adicionar agua para que los cidos se
ionizaran fcilmente reduciendo as
el metal.
5. BIBLIOGRAFAS
[1] R, H, Petrucci. W, S, Harwood.
F, G, Henrring. Qumica General, 8
ed. (2007).
[2] J, C, Kotz. P, M, Treichel. P, A,
Harman. Qumica y Reactividad
Qumica, 2. (2003).

Para la reduccin del Cu fue usado el

Zn ya que experimentalmente se
observ la reduccin del ion cobre a
cobre metlico y tericamente
tambin fue comprobado por el
potencial estndar global, teniendo en
cuenta que pueden ser usados otros
metales para la reduccin de ste