CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLGICO, INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NMERO 213

QUIMICA II

Cuadernillo:

Propiedades Qumicas de los cationes (grupo I, IIy III)

Datos del equipo:

-RADICALES-

Ricardo Domnguez Saldvar.

Nicole Primo Parga.

Nelly Carrasco Rosario.

Brisa del Carmen Hernndez Lpez.

Anglica Geraldine Mungua Maldonado.

Especialidad y grupo:

Laboratorista Qumico. 2 H

Docente:

Ing. Juana Lpez Guzmn.

Fecha:

20 de cotubre de 2016.
 .NDICE.
Tema Pgina
ndice..1
Introduccin.. 2
Grupo I3
Plata (Ag+1)3
Plomo (Pb+2)..5
Mercurio (Hg2+2)6
Grupo IIA7
Plomo (Pb+2)..7
Mercurio (Hg2+2)8
Cobre (Cu+2)..9
Bismuto (Bi+3)..10
Cadmio (Cd+2).11
Grupo IIB
Arsnico (As+3)
Arsnico (As+5)
Antimonio (Sb+3)
Estao (Sn+4)
Grupo IIIA
Aluminio (Al+3)
Cromo (Cr+3)
Zinc (Zn+2)
Grupo IIIB
Manganeso (Mn+2)
Hierro (Fe+3)
Cobalto (Co+2)
Nquel (Ni+2)
Conclusin..21
Bibliografa..22

2
 .INTRODUCCIN.

El ncleo de un tomo no cambia en los procesos qumicos ordinarios, pero

los tomos pueden adquirir o perder electrones fcilmente. Si a un tomo neutro le
quitamos o le agregamos electrones, se forma una partcula cargada llamada ion.
Un ion con carga positiva se denomina catin; uno con carga negativa es un anin.
Muchos tomos ganan o pierden electrones con el fin de quedar con el mismo
nmero de electrones que el gas noble ms cercano a ellos en la tabla peridica.
Los miembros de la familia de los gases nobles son qumicamente muy poco
reactivos y difcilmente forman compuestos. Podramos deducir que esto se debe a
que sus arreglos electrnicos son muy estables. Los elementos cercanos pueden
alcanzar estos mismos arreglos estables perdiendo o ganando electrones.
Cada sustancia tiene un conjunto nico de propiedades: caractersticas que
permiten reconocerla y distinguirla de otras sustancias. Las propiedades de la
materia se pueden agrupar en dos categoras: fsicas y qumicas. Podemos medir
las propiedades fsicas sin cambiar la identidad ni la composicin de la sustancia.
Estas propiedades incluyen color, olor, densidad, punto de fusin, punto de
ebullicin y dureza. Las propiedades qumicas, en las que nos enfocaremos en
este cuadernillo, describen la forma en que una sustancia puede cambiar o
reaccionar para formar otras sustancias. Por ejemplo, una propiedad qumica comn
es la inflamabilidad, la capacidad de una sustancia para arder en presencia de
oxgeno. Algunas propiedades como la temperatura, el punto de fusin y la
densidad no dependen de la cantidad de muestra que se est examinando. Estas
propiedades, llamadas propiedades intensivas, son especialmente tiles en qumica
porque muchas de ellas pueden servir para identificar las sustancias. Las
propiedades extensivas de las sustancias dependen de la cantidad de la muestra e
incluyen mediciones de la masa y el volumen. Las propiedades extensivas tienen
que ver con la cantidad de sustancia presente.
En los cambios qumicos (tambin llamados reacciones qumicas), las
sustancias se transforman en sustancias qumicamente distintas. Por ejemplo,
cuando se quema hidrgeno en aire, sufre un cambio qumico porque se combina
con oxgeno para formar agua.

Tomado del libro: Qumica: La ciencia central de Theodore L. Brown

(Pearson, 2004)

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 PLATA (Ag +1)
Se extrae de los minerales por medio de soluciones de cianuro de sodio en las
cuales se forman cuatro cianuros de plata que despus de descomponen en Zn:
( ) + 2 () ()2 ( ) +
El potencial es:
( ) + 2() ()2 ( ) +

= 0.29
Los estados de oxidacin son I, II y III, pero solo el I es importante. Los estados
superiores se pueden producir oxidacin andica o por oxidacin con ozono + +
3 + ( ) + 2 ()

+ + + ( ) + 2 + 2 + 2 () ()
Forman compuestos de baja solubilidad y muchos complejos con ndice de
coordinacin 2.
Aunque la plata es el metal noble
ms activo qumicamente, no es muy
activa comparada con la mayor parte
de los otros metales.
No se oxida fcilmente (como el
hierro), pero reacciona con el azufre
o el sulfuro de hidrgeno para formar
la conocida plata deslustrada.
La plata no reacciona con cidos
diluidos no oxidantes (cidos clorhdrico o sulfrico) ni con bases fuertes
(hidrxido de sodio).
Los cidos oxidantes (cido ntrico o cido sulfrico concentrado) la disuelven
al reaccionar para formar el ion positivo de la plata, Ag+.
En el procedimiento de anlisis cualitativo, la plata se precipita como cloruro,
se disuelve formando el complejo amoniacal y se reprecipita con cido ntrico,
el cual destruye el complejo y permite la recombinacin de los iones plata y
cloruro. ( ) + 23 () (3 )2 + +
(3 )2 + + + 2 + + 23 ()
( ) + 24+ () + 23 ()

Este ion, que est presente en todas las soluciones simples de compuestos
de plata solubles, se reduce fcilmente a metal libre, como sucede en la
deposicin de espejos de plata por agentes reductores orgnicos.
Aunque la plata no se oxida cuando se calienta, puede ser oxidada qumica
o electrolticamente para formar xido o perxido de plata, un agente
oxidante poderoso.

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 PLOMO (Pb+2)
Se conocen dos estados de oxidacin del plomo II y IV. Los xidos sonanfotricos
y conducen a dos series de compuestos del plomo: +2 y +4 , en el caso del
grupo 1 de cationes, se utiliza la valencia 2. El ms comn es el 2 , prensado se
usa en placas de acomulador, dando la siguiete reaccin:
+ 2 + 4 + + 242 24 + 2
El catin +2 es estable en una solucin acuosa a pH menor a 7. Entre 7 y 13 se
forma ()2 y a pH mayor resultan plumbitos
El plomo no forma compuestos tan estables
como la plata.
Es relativamente resistente al ataque de los
cidos sulfurico y clorgdrico.
Los compuestos de plomo son txicos, pero
el envenenamiento por el, es raro.
Las propiedades qumicas del plomo se
deben esencialmente a su estructura electrnica, en su ltimo nivel posee
cuatro electrones con lo que se podra pensar que forma compuestos
cediendo sus cuatro electrones adquiriendo una carga de 4+; sin embargo,
slo dos electrones se ionizan fcilmente pues el otro par es inerte, esto se
debe a lo desfavorable que resulta para formar enlaces covalentes pues se
necesita mucha energa para promover un electrn del orbital s al p para
formar una hibridacin, por lo que, al reaccionar a partir de compuestos
inorgnicos, trabaja con 2+.
Resistente a la corrosin.
Resistente al ataque de distintos cidos.
Al ser dividido, se inflama espontaneamente en
el aire.
El agua ataca al plomo en presecenia de
oxgeno; sin embargo las aguas duras forman
un recubrimineto de carbonato bsico
insoluble.
Comparado con otros metales, el plomo tiene poca resistencia mecnica, a
lo que se une su tendencia a fluir y su poca capacidad frente a la fatiga,
propiedades stas que le hacen poco adecuado para usos que exijan
esfuerzo mecnico.

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 MERCURIO (Hg2+2)
En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidacin 2+, 1+ y
ms bajos; por ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los tomos de
mercurio presentan dos enlaces covalentes; por
ejemplo, Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl. Algunas sales de
mercurio(II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2,
son muy solubles en agua y por lo general estn
disociadas. Las soluciones acuosas de estas sales
reaccionan como cidos fuertes a causa del
hidrlisis que ocurre. Otras sales de mercurio(III),
como HgCl2 o Hg(Cn)2, tambin se disuelven en
agua, pero en solucin slo estn poco disociadas.
Hay compuestos en que los tomos de mercurio
estn directamente enlazados a tomos de carbono o de nitrgeno; por ejemplo,
H3C-Hg-CH3 o H3C-CO-NH-Hg-NH-CO-CH3. En complejos, como K2(HgI4), a
menudo tiene tres o cuatro enlaces.
En aire seco el mercurio metlico no se oxida, pero despus de una larga
exposicin al aire hmedo, el metal se cubre con una pelcula delgada de
xido.
No se disuelve en cido clorhdrico libre de aire o en cido sulfrico diluido,
pero s en cidos oxidantes (cido ntrico, cido sulfrico concentrado y agua
regia).
La mayora de las reacciones de las sales mercurosas consisten en la
reduccin al metal en oxidacin a +2. Los potenciales son:
2 2+2 + 2 = 0.79
2+2 2 + 2 = 0.92

Las sales mercuriosas se ionizan libremente.

Pese a ser un metal, es bastante mal conductor del calor.
Es un buen conductor de corriente elctrica.
La tensin superficial de mercurio lquido es de 484 dinas/cm, seis veces
mayor que la del agua en contacto con el aire. Por consiguiente, el mercurio
no puede mojar ninguna superficie con la cual est en contacto.
No se disuelve en HCl o en H2SO4, pero si en cidos oxidantes.
Es un gran formador de amalgamas. Se disuelve en oro y plata para formar
lagunas de ellas.

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 MERCURIO (Hg+2)
Insoluble en agua, bastante estable frente a los cidos sulfrico y clorhdrico
diluidos, se disuelve en cido sulfrico concentrado caliente, as como en cido
ntrico y agua regia
Hg2++ H2NO3 HgNO3 + H2
Pese a ser un metal es bastante mal conductor del calor; posee un coeficiente
de dilatacin trmica que es lineal en un gran margen de temperaturas
(caracterstica que es aprovechada para usarlo en los termmetros).
Presenta dos modificaciones cristalinas: alfa Hg (rombodrica) y beta Hg
(tetragonal). El paso alfa > beta se produce a alta presin.
El vapor es monoatmico. Es estable al aire si es puro, recubrindose de una
capa gris de xido si es impuro.
Hg2+ + O2-2 HgO

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 PLOMO (Pb+2)
Finamente dividido se inflama
espontneamente al aire. El agua ataca al
plomo en presencia de oxgeno; sin embargo, las aguas duras forman un
recubrimiento de carbonato bsico insoluble. Fenmenos de pasivacin se
producen con los cidos sulfrico y fluorhdrico diluidos. El cido sulfrico
concentrado, ntrico diluido, clorhdrico, cidos orgnicos y las bases en caliente
atacan el plomo. Pasivado se utiliza para el transporte de cido sulfrico
concentrado. En caliente se combina con el azufre y los halgenos.
Entre sus aleaciones destacan las empleadas en soldadura (Pb-Sn), tipos de
imprenta (Pb-Sn-Sb) y varias antifricciones (Pb-Sb). Grandes cantidades de plomo
y de su dixido se emplean en bateras. Otros usos incluyen recubrimiento de
cables, fontanera, aparatos qumicos, municiones y en la preparacin de plomo
tetraetilo [Pb(C2H5)4] usado como antidetonante en las gasolinas (su uso est
disminuyendo). El metal es muy efectivo en la absorcin de sonido y vibraciones
(insonorizacin de mquinas) y se emplea como blindaje para la radiacin en
reactores nucleares y en equipos de rayos X.
Entre sus compuestos:
El xido de plomo (II) se usa en la produccin de vidrios de alto ndice de refraccin
para la fabricacin de lentes acromticas.
Pb2++O2 PbO
El carbonato de plomo [PbCO3] y el plomo blanco [Pb3(OH)2(CO3)2], que se
calentando carbonato por encima de 315C, cromato de plomo [PbCrO 4] (amarillo
cromo), se usan como pigmento en pinturas. El sulfato se usa como diluyente del
cromato de plomo y como sustrato en barnices. Los sulfatos bsicos de plomo,
[como, por ejemplo, 3PbO.PbSO4.H2O], son estabilizantes trmicos de resinas
vinlicas. El nitrato de plomo se emplea en pirotecnia. El minio mezclado con aceite
de linaza se emplea como pintura antioxidante.
Pb2++ H2CO3 PbCO3 + H2
Pb2++ K2CrO4 PbCrO4 + K
El sulfuro de plomo (II) tiene propiedades semiconductoras y se utiliza en clulas
fotoelctricas.
Pb2++S2- PbS

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 COBRE (Cu+2)
En la mayora de sus compuestos, el cobre presenta estados de oxidacin bajos,
siendo el ms comn el +2, aunque tambin hay algunos con estado de oxidacin
+1.
Expuesto al aire, el color rojo salmn, inicial se torna rojo violeta por la formacin de
xido cuproso (Cu2O) para ennegrecerse posteriormente por la formacin de xido
cprico (CuO).
2Cu2+(s) + O22-(g) 2CuO(s)
4Cu+(s) + O22-(g) 2Cu2O(s)

Expuesto largo tiempo al aire hmedo, forma una capa adherente e impermeable
de carbonato bsico (carbonato cprico) de color verde y venenoso. Tambin
pueden formarse ptinas de cardenillo, una mezcla venenosa de acetatos de cobre
de color verdoso o azulado que se forma cuando los xidos de cobre reaccionan
con cido actico, que es el responsable del sabor del vinagre y se produce en
procesos de fermentacin actica. Al emplear utensilios de cobre para la coccin de
alimentos, deben tomarse precauciones para evitar intoxicaciones por cardenillo
que, a pesar de su mal sabor, puede ser enmascarado con salsas y condimentos y
ser ingerido.
Cu2+(s) + CO32-(g) CuCO3 (s)

Los cidos oxcidos atacan al cobre, por lo cual se utilizan estos cidos como
decapantes (cido sulfrico) y abrillantadores (cido ntrico). El cido sulfrico
reacciona con el cobre formando un sulfuro, CuS (covelina) o Cu2S (calcocita) de
color negro y agua. Tambin pueden formarse sales de sulfato cprico (antlerita)
con colores de verde a azul verdoso.49 Estas sales son muy comunes en los nodos
de los acumuladores de plomo que se emplean en los automviles.
4Cu2+(s) + 4H2SO4(l) CuS(aq) + 3CuSO4(aq) + 4H2O(l)

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 BISMUTO (Bi+3)
Qumicamente recuerda a los metales nobles y preciosos, se oxida con dificultad y
se mantiene en algunos cidos como el clorhdrico. Puede presentarse en estado
nativo, hecho que refuerza su nobleza. El metal es gris con un muy ligero toque
rosado, muy "vidrioso" y frgil, no soporta un impacto mnimo, su ductilidad y
maleabilidad es nula. De no ser por su escasez, podra reemplazar al plomo como
escudo anti-nuclear debido a la gran masa atmica que posee.
Es uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad
trmica es menor que la de cualquier otro metal, con excepcin del mercurio. El
bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente
cuando est hmedo. El metal se combina en forma directa con los halgenos y con
azufre, selenio y telurio, pero no con nitrgeno ni fsforo. No lo ataca el agua
desgasificada a temperaturas comunes, pero se oxida lentamente al rojo por vapor
de agua.
Forma rpidamente una pelcula de xido a temperaturas superiores a su
punto de fusin, y se inflama al llegar al rojo formando el xido amarillo,
Bi2O3. 4Bi3+(s) + 3O2-(g) 2Bi2O3 (s)
El tomo de bismuto se sigue considerando popularmente como el ms
pesado entre los tomos estables, ya que su tiempo de vida es varios
millones la edad total del Universo
Es tambin el elemento no radiactivo monoatmico ms pesado que existe.
El bismuto es uno de los dos peores conductores trmicos que existen entre
todos los metales (junto al manganeso)
Es tambin el metal ms diamagntico y sus aleaciones aprovechan ambas
ventajas en situaciones donde se requiera.
Oxidado en el laboratorio se consiguen maclas de iris fascinantes.

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 CADMIO (Cd+2)
Al calentarlo forma una capa uniforme de xido.
2Cd2+(s) + O22-(g) 2CdO(s)
El aluminio y el cinc lo precipitan de sus disoluciones.
Es insoluble en bases, se disuelve en cido ntrico diluido y es poco soluble en los
cidos sulfrico y clorhdrico
Entre sus compuestos:
El hidrxido (incoloro) se usa en galvanotecnia y en la fabricacin de electrodos
negativos de bateras de nquel-cadmio.
Cd2+(s) + 2OH - (g) Cd(OH)2(s)
El cloruro (incoloro) se utiliza en galvanotecnia, fotografa, tintorera y absorbente
de H2S.
Cd2+(s) + Cl2 - (g) CdCl2(s)
El sulfuro se usa como pigmento amarillo.
2Cd2+(s) + S22- (g) 2CdS(s)
Tanto el cadmio como sus compuestos son muy txicos. Los fallos en la apreciacin
de las propiedades txicas del cadmio pueden producir que los trabajadores estn
expuestos sin saberlo a vapores peligrosos. La soldadura de plata, por ejemplo, que
contiene cadmio, debera manejarse con cuidado: se produce xido de cadmio; la
inhalacin de pequeas cantidades produce fiebre continua y edema pulmonar en
grandes concentraciones. Largas exposiciones, como las que se producen en los
baos de recubrimiento de metales con cadmio presentan graves problemas de
toxicidad. La exposicin a polvo de cadmio no debe exceder de 0,01 mg/m3 (8 horas
diarias). La concentracin lmite (mximo),

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15
 ESTAO (Sn+2, +4)
Elemento qumico, de smbolo Sn, nmero atmico 50 y peso atmico 118.69.
Forma compuesto de estao(II) o estaoso(Sn2+) y estao(IV) o estnico (Sn4+),
as como sales complejas del tipo estanito (M2SnX4) y estanato (M2SnX6).
Se funde a baja temperatura; tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto
de ebullicin alto. es suave, flexible y resistente a la corrosin en muchos medios.
Una aplicacin importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar
alimentos y bebidas. Otros empleos importantes son: aleaciones para soldar,
bronces, pletres y aleaciones industriales diversas. Los productos qumicos de
estao, tanto inorgnicos como orgnicos, se utilizan mucho en las industrias de
galvanoplastia, cermica y plsticos, y en la agricultura.
El mineral del estao ms importante es la casiterita, SnO2. No se conocen
depsitos de alta calidad de este mineral. La mayor parte del mineral de estao del
mundo se obtiene de depsitos aluviales de baja calidad.
Existen dos formas alotrpicas del estao: estao blanco y estao gris. Es estao
reacciona tanto con cidos fuertes como con
bases fuertes, pero es relativamente
resistente a soluciones casi neutras. En muy
diversas circunstancias corrosiva, no se
desprende el gas hidrgeno del estao y la
velocidad de corrosin est controlada por el
suministro de oxgeno u otros agentes
oxidantes; en su ausencia, la corrosin es
despreciable. Se forma una pelcula delgada
de xido estnico sobre el estao que est
expuesto al aire y esto origina una proteccin
superficial. Las sales que tienen una reaccin
cida en solucin, como el cloruro de
aluminio y el cloruro frrico, atacan el estao
en presencia de oxidantes o aire. La mayor
parte de los lquidos no acuosos, como los
aceite, los alcoholes o los hidrocarburos
clorinados, no tienen efectos obvios sobre el estao o son muy pequeos. El estao
y las sales inorgnicas simples no son txicos, pero s lo son algunas formas de
compuesto organoestaosos.
El xido estanoso, SnO es un producto cristalino de color negro-azul, soluble en los
cidos comunes y en bases fuertes. Se emplea para fabricar sales estanosas en
galvanoplastia y en manufactura de vidrio. El xido estnico, SnO2, es un polvo

16
blanco, insoluble en cidos y lcalis. Es un excelente opacador de brillo y
componente de colorantes cermicos rosas, amarillos y marrones y de cuerpos
refractarios y dielctricos. Es un importante agente pulidor del mrmol y de las
piedras decorativas.
El cloruro estanoso, SnCl2, es el ingrediente principal en el galvanoestaado cido
con electrlitos e intermediario de algunos compuesto qumicos de estao. El
cloruro estnico, SnCl4, en la forma pentahidratada es un slido blanco. Se utiliza
en la preparacin de compuestos organoestaosos y qumicos para aadir peso a
la seda y para estabilizar perfumes y colores en jabones. El fluoruro estaoso, SnF2,
compuesto blanco soluble en agua, es un aditivo de las pastas dentales.
Los compuestos organoestaosos son aquellos en que existe al menos un enlace
estao-carbono; el estao suele presentar un estado de oxidacin de +IV. Los
compuestos organoestaosos que encuentran aplicacin en la industria son los que
tienen la frmula R4Sn, R3SnX, R2SnX2 y RSnX3. R es un grupo orgnico, como
metilo, butilo, octilo, o fenilo, mientras que X es un sustituyente inorgnico, por lo
regular cloruro, fluoruro, xido, hidrxido, carboxilatos o tioles.

ANTIMONIO (Sb+3, +5)

Elemento qumico con smbolo Sb y nmero atmico 51. El antimonio no es un
elemento abundante en la naturaleza; raras veces se
encuentra en forma natural, a menudo como una
mezcla isomorfa con arsnico: la allemonita. Su
smbolo Sb se deriva de la palabra latina stibium. El
antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris.
La forma amarilla es metaestable, y se compone de
molculas Sb4, se le encuentra en el vapor de
antimonio y es la unidad estructural del antimonio
amarillo; la forma gris es metlica, la cual cristaliza en
capas formando una estructura rombodrica.
El antimonio difiere de los metales normales por tener
una conductividad elctrica menor en estado slido
que en estado lquido (como su compaero de grupo
el bismuto). El antimonio metlico es muy quebradizo,
de color blanco-azuloso con un brillo metlico
caracterstico, de apariencia escamosa. Aunque a
temperaturas normales es estable al aire, cuando se calienta se quema en forma
luminosa desprendiendo humos blancos de Sb2O3. La vaporizacin del metal forma

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molculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la temperatura
de transicin.
El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita,
antimonita); el Sb2O3 (valentinita) se halla como producto de descomposicin de la
estibnita. Forma parte por lo general de los minerales de cobre, plata y plomo.
Tambin se encuentran en la naturaleza los antimoniuros metlicos NiSb
(breithaupita), NiSbS (ulmanita) y Ag2Sb (dicrasita); existen numerosos
tioantimoniatos como el Ag3SbS3 (pirargirita).
El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y el
sublimado de Sb4O6 obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza
se produce por refinado electroltico.
El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%), en
especial de plomo, las cuales son ms duras y resistentes mecnicamente que el
plomo puro; casi la mitad de todo el antimonio producido se consume en
acumuladores, revestimiento de cables, cojinetes antifriccin y diversas clases de
metales de consumo. La propiedad que tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de
dilatarse al enfriar el fundido permite la produccin de vaciados finos, que hacen til
este tipo de metal.
En el procedimiento de anlisis del subgrupo 2B, y el SnIII y el SbIV aparecen juntos
y se analizan simultneamente. Esto se
hace: (a) formando complejos de estao
con ozalato y precipitando antimonio con
Hg2S (b) reduciendo el SbIII a Sb
metlico y el SnIV a Sn II con fierro y
cido, separando al antimonio de la
solucin y aadiendo a sta cloruro
mercrico, el cual es reducido por el SnII
a Hg2Cl2 (blanco) y Hg (negro). Las
reacciones del estao en cada uno de esos pasos son:
(a) SnIV + 3C2O-24 = Sn (C2O4)-23
Sn(C2O4)3-2 + H2S = no hay reaccin
(b) SnIV+ Fe = Fe+2 + SnII
3 SnCl4-2 + 4 HgCl2 = Hg2Cl2 + Hg+ 3 SnCl-26

El SnII tambin se puede identificar porque le imparte color azul brillante a una
flama.

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Los cidos generalmente convierten el metal Sb4O6 el cual se vuelve tricloruro de
antimonio por reaccin con HCl concentrado. El SbCl3 y compuestos semejantes
se hidrolizan fuertemente formando oxi-derivados (o rub-oxi-derivados), como el
SbOCl, cuyas frmulas no son bien definidas y las que usaremos en las ecuaciones
son aproximadas. El trixido Sn4O6, es anftero y se disuelve en bases formando
meta antimonitos como NaSbO2 2 H2O, que son poderosos agentes reductores.
El HNO3 concentrado reacciona en caliente con Sb4O6, formando cido
antimnico, que a diferencia del cido arsnico, tiene la frmula HSb(OH)6 en la
cual el metal tiene nmero de coordinacin 6. Los sulfuros de antimonio (III)y (V)
son solubles en soluciones alcalinas de sulfuros formando respectivamente
tioantimonitos SbS-2 y tioantimoniatos, SbS-34. Esto coloca al Sb en el grupo 2B
junto a As y con el Sn.
Algunos potenciales relacionados con la discusin:
SbH3 + H2O = SbO+ + 2H+ + 3e- E= 0.51
Lo cual demuestra la facilidad con que se oxida el estado (-III) y su carcter cido;
Sb + H2O = SbO+ + 2H+ + 3e- E= -0.21
Y
SbO+ + 5H2O= HSb (OH)6 + 3H+ + 2e- E= 0.7
Indicando la tendencia de SbIII Y SbV a ser reducidos en
solucin cida, mientras que en medio alcalino son
oxidados:
2S-2 + SbS2- = SbS-34 + 2e-

El Sb se analiza cualitativamente por un mtodo yodomtrico; se aade tartrato el

cual no solamente mantiene SbIII en solucin sino que tambin baja el potencial de
oxidacin permitiendo que el tri-yoduro lo oxide cuantitativamente SbV :
SbOC4H4O6- + I3- + H2O = SbO2C4H4O6- + 3 I- + 2H+
Como indicador en las titulaciones yodomtricas se emplea almidon.

19
 ARSNICO (As+3, +5)
El arsnico se encuentra distribuido ampliamente en la naturaleza (cerca de 5 x 10-
4% de la corteza terrestre). Es uno de los 22 elementos
conocidos que se componen de un solo nucledo estable.
Existen tres altropos o modificaciones polimrficas del
arsnico:
La forma a cbica de color amarillo se obtiene
por condensacin del vapor a muy bajas temperaturas.
La b polimrfica negra, que es isoestructural
con el fsforo negro.

La forma metlica es un conductor trmico y elctrico

moderado, quebradizo, fcil de romper y de baja ductibilidad.
Al arsnico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general
est en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe,
Co, Ni, Ag o Sn. El principal mineral del arsnico es el FeAsS (arsenopirita, pilo);
otros arseniuros metlicos son los minerales FeAs2 (lllingita), NiAs (nicolita),
CoAsS (cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita). Los arseniatos y
tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de los minerales de sulfuro
contienen arsnico. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los minerales
ms importantes que contienen azufre.
El xido, arsenolita, As4O6, se encuentra como producto de la alteracin debida a
los agentes atmosfricos de otros minerales de arsnico, y tambin se recupera de
los polvos colectados de los conductos durante la extraccin de Ni, Cu y Sn.
El arsnico elemental tiene pocos usos. Es uno de los pocos minerales disponibles
con un 99.9999+ % de pureza. En el estado slido se ha empleado ampliamente en
los materiales lser GaAs y como agente acelerador en la manufactura de varios
aparatos. El xido de arsnico se utiliza en la elaboracin de vidrio. Los sulfuros de
arsnico se usan como pigmentos y en juegos pirotcnicos. El arseniato de
hidrgeno se emplea en medicina, as como otros compuestos de arsnico. La
mayor parte de la aplicacin medicinal de los compuestos de arsnico se basa en
su naturaleza txica.
El As tiene un uso limitado en aleaciones con plomo y cobre; todos los compuestos
de arsnico son venenosos y se emplean como herbicidas, insecticidas y raticidas;
tambin para preservar madera, para hacer gases de guerra, etc. El arsnico tiene

20
estados de oxidacin de (-III) como en AsH3,(III) como en AsCl3, (IV) como en
(As4O8)x y (V) como en
(As2O5)x-. Las dos ultimas
substancias son polmeros y no
se conoce su peso molecula. El
xido (IV) puede contener
arsnico (III) y (V), puesto que
por reaccin con bases forma
arsenitos y arseniatos. Debido a
que el enlace en el As4S4 es
covalente, el estado de
oxidacin del As no es (II), como
podra creerse. El arsnico
metlico se disuelve en cidos
concentrados a temperatura
alta, formando cido arsnico ,
H3AsO4, en lugar de formar
sales. En esta reaccin no hay
desprendimiento de sales. A
continuacin se presentan tres reacciones parciales:
As + 2H2O = HasO2(ac) + 3H+ + 3e-
HasO2 + 2H2O = H3AsO4 + 2H+ + 2e-
AsH3 = As + 3H+ + 3e-
Cuando el As se calienta con oxgeno, azufre o halgenos, se obtienen los
correspondientes compuestos trivalentes. La arsina es un gas venenoso pero
valioso como medio para identificar arsnico, porque cuando se quema deja residuo
obscuro de arsnico (prueba de Marsch), y cuando reacciona con solucin al 50%
de AgNO3 es un papel filtro, forma una mancha amarilla (prueba Gutzeit).
Hay cuatro series principales de compuesto de arsnico: arseniosos (AsIII),
arsnicos (AsV), arsenitos (AsO-33) y arseniatos (AsO4-3). Los dos ltimos se
distinguen aadiendo Ag+ porque el arsenito de plata es amarillo y el arseniato de
plata es caf. Los compuestos de AsIII son ms nmeros de los de AsV; por
ejemplo, el nico Penta-haluro de arsnico que se conoce es el AsF5.

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 ALUMINIO (Al+3)
Se disuelve fcilmente en cidos (exceptuando el HNO3) o
en bases:
Al Al+3 + 3e-
Al + 3OH- Al(OH)3 + 3e-
El aluminio en polvo arde en el aire al ser calentado, formando una mezcla del xido
y el nitruro. Es capaz de reducir xidos de metales menos nobles, como el de fierro
y esto se aplica en soldadura y en materiales incendiarios:
2Al + Fe2O3 Al2O3 + 2Fe + H
El calor de reaccin, funde fcilmente al fierro. Cuando el aluminio se calienta con
halgenos o con azufre, forma los haluros y el sulfuro AlX3 y Al2S3, este ltimo se
hidroliza en agua, formando H2S y Al(OH)3:
2Al + 3S Al2S3
El hidrxido de aluminio es anftero, es decir, se disuelve en cidos, funcionando
como base y en bases fuertes actuando como cido. Sin embargo no es soluble en
NH4OH:
Al(OH)3 + 3H+ + 3NO3- 3H2O + Al+3 + 3NO3-
Al(OH)3 + Na+ + OH- Na+ + Al(OH)4-

El Al+3 no forma complejo amoniado aunque se conocen amoniatos como el

AlCl3.6NH3.
Los nitratos, sulfatos y fluoruros de Al son compuestos claramente electrovalentes
segn indica su alto punto de fusin y su conductividad en solucin acuosa:
Al + 2NO3 Al(NO3)2
Los otros haluros de Al son covalentes, higroscpicos y se descomponen al ser
calentados formando Al2O3 y el cido halogenado.
El sulfato de aluminio (Al2(SO4)3.18H2O) y el sulfato doble de aluminio y potasio
(K2SO4.Al3(SO4)3.24H2O). Son dos importantes productos comerciales y se
obtienen por reaccin entre arcillas y H2SO4. Sus aplicaciones se basan en que se
hidrolizan dando soluciones cidas y Al(OH)3 hidratado que precipita:
Al+3 + 6H2O Al(H2O)6+3 Al(OH)3(H2O)3 + 3H+

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 CROMO (Cr+3)
El cromo se disuelve fcilmente en cidos formando ion
cromoso (Cr+2) el cual se puede oxidar fcilmente a ion
crmico (Cr+3) el cual tiene una fuerte tendencia a coordinar 6
iones como haluros o cianuros y en solucin acuosa forma
Cr(H2O)6-3 de un color violeta caracterstico. Las reacciones parciales son:
Cr Cr+2 + 2e-
Cr Cr+3 + 3e-
Cr+2 Cr+3 + e-
El Cr reacciona a temperatura alta con O2 formando Cr2O3, con N produciendo CrN,
con halgenos dando CrX3 (excepto con I2 Con el que solo resulta CrI2, porque no
es un oxidante fuerte) y con azufre formando CrS: 2Cr2 + 3O2 2Cr2O3
Los compuestos cromosos tienen cierta semejanza con los ferrosos pero no son tan
importantes. Por adicin de bases a soluciones de sales crmicas, precipita xido
crmico hidratado (Cr(OH)3) aunque no puede asignrsele una frmula definida.
Este hidrxido es anftero y se disuelve en cidos: Cr(OH)3 + 3H+ Cr+3 + 2H2O
Y tambin en bases: Cr(OH)3 + 3OH- Cr(OH)6-3
Formando cromitos que tienen composicin variable, la cual depende de la
concentracin de la base.
En soluciones concentradas de NH4OH se forma Cr(NH3)6+3. Adems del xido y
del xido hidratado, el fosfato de Cr+3 tambien es poco soluble.
El Cr+6 es un poderoso oxidante en solucin cida: 2Cr+3 + 7H2O Cr2O7-2 + 14H+
+ 6e-
Las transformaciones crmico-cromato-dicromato-percromato se ilustran en el
procedimiento analtico del grupo 3. En solucin alcalina el Cr(OH)3 verde se
convierte en Cr(OH)4- y este es oxidado a CrO4-2 por medio del H2O2: 2Cr(OH)4- +
2OH- + 3H2O2 2CrO4- + 8H2O
Acidificando esta mezcla con HNO3 y despus aadiendo H2O2 y butanol se forma
primero Cr2O7 anaranjado y luego cido percrmico inestable, que se disuelve en
alcohol y le imparte un color azul:
2CrO4-2 + 2H+ Cr2O7-2 + H2O
H2Cr2O7 + 4H2O2 2CrO5 + 5H2O

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 HIERRO (Fe+3)
Los xidos de hierro ms conocidos son el xido de
hierro (II), FeO, el xido de hierro (III), Fe2O3, y el
xido mixto Fe3O4. Forma asimismo numerosas
sales y complejos en estos estados de oxidacin. El
hexacianoferrato (II) de hierro (III), usado en
pinturas, se ha denominado azul de Prusia.
El complejo de Fe3+ con SCN-, [Fe (SCN) (H2O)5]2+,
de color rojo sangre se utiliza para identificar la
presencia de ste ion.
En disolucin acuosa el Fe (III) presenta una fuerte tendencia a hidrolizarse. El ion
hidratado Fe (H2O)6 3+, de color prpura, solo existe en disoluciones muy cidas, a
pH aproximadamente cero. En medios menos cidos se forman hidroxocomplejos
de color amarillo que existen hasta pH = 2 , -3. En medios menos cidos se
forman especies con puentes y de las disoluciones precipitan con gran rapidez
geles que contienen hidrxido de hierro (III) hidratado y tambin probablemente
FeO (OH).
El Fe (II) existe en disolucin acuosa como Fe (H2O) 62+, de color verde plido. En
disolucin cida se oxida lentamente por el aire a Fe (III) siendo esta oxidacin
mucho ms rpida en medio alcalina dado que precipita el hidrxido.
Fe = Fe+2 + 2e- E= 0.44
Fe+2 = Fe+3 +e- E= -0.77
Se deduce que el fierro metlico es atacado por los cidos y tambin, que capaz
de reducir Fe+3 a Fe+2. Los oxidantes fuertes como el Cr2O2 y el HNO3 hacen
pasivo al fierro oxidando la superficie. El fierro tambin se disuelve en solucin
bsica y el hidrxido ferroso formado se oxida fcilmente a frrico, el cual siendo
insoluble, ayuda a desplazar el equilibrio:
Fe + 2OH- = Fe (OH)2 + 2e-
Fe (OH)2 + OH- = Fe (OH)3 +e-
El hidrxido ferroso es mejor agente reductor que el Fe+2 . Los compuestos
ferrosos generalmente son de color verde claro puesto que este es el color del ion
Fe+2. La sal ferrosa ms comn es el sulfato ferroso heptahidratado, FeSO4 .
7H2O. Se obtiene por oxidacin del sulfuro de fierro natural tambin llamado oro
de tontos o pirita, FeS2 .

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 ZINC (Zn+2)
El zinc metlico es un buen agente reductor y se disuelve en cidos o en bases:
Zn Zn+2 + 2e-
Zn + 2OH- Zn(OH)2 +2e-
Las sales de zinc se preparan disolviendo Zn o ZnO en cidos:
Zn + 2 HCl ZnCl2 + H2
Los haluros son los ms solubles en agua y tambin se disuelven apreciablemente
en solventes orgnicos, en los cuales se emplean algunas veces como
catalizadores.
El ZnCl2 se usa como fundente en soldadura debido a su capacidad para disolver
pelculas de xidos metlicos.
El ZnS precipita en el grupo 3 por adicin de sulfuros alcalinos y es muy soluble en
cidos diluidos.
En escala industrial se prepara as:
ZnSO4 + BaS BaSO4 + ZnS
Todos los compuestos de zinc son blancos:
Zn+2 + C2O4-2 ZnC2O4
Zn+2 + 4NH3 Zn(NH3)4+2

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 MANGANESO (Mn+2)
El estado divalente es el ms importante y en lneas generales es el ms estable.
En solucin acuosa, neutra o cida, existe como el ion hexaacuoso
[Mn (H2O)6]+2
De color rosa muy plido, que es bastante resistente a la oxidacin. Sin embargo
en medio bsico se forma el hidrxido (Mn (OH)2) y ste se oxida con mucha
facilidad an en el aire.
El xido de Manganeso (II) es un polvo entre verde grisceo y verde oscuro. Tiene
la estructura de la sal de roca y es insoluble en agua. Forma una extensa serie de
sales con casi todos los aniones corrientes, la mayora son solubles en agua y
cristalizan en el agua como hidratos

El acetilacetonato de manganeso (II) es probablemente un oligmero, pero no se

posee informacin estructural definida al respecto. Reacciona rpidamente con el
agua y otros donadores, formando especies octadricas tal como
[Mn (H2O)6]+2

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 COBALTO (Co+2)
El cloruro, nitrato y sulfato de cobalto (II) se forman por la interaccin del metal,
xido, hidrxido o carbonato con el cido correspondiente.
Hay tres xidos principales de cobalto: el cobaltoso gris, CoO, el cobltico negro,
Co2O3, formado al calentar compuestos a baja temperatura en exceso de aire, y el
cobaltsico, Co3O4, el xido estable, que se forma cuando las sales se calientan al
aire a temperaturas que no excedan de 850C (1562F). Las sales ms comunes de
cobalto son derivados del cobalto (II); el estado de valencia mayor slo se encuentra
formando compuestos de coordinacin.
Los CoCl26H2O y CoCl2, son cidos de Lewis dbiles que forman muchos otros
compuestos coordinados. Estos complejos de cobalto (II) son normalmente
octadricos o tetradricos. Esto incluye complejos octadricos con piridina (C5H5N)
(un hexgono con cinco puntas de carbono y una de nitrgeno):
CoCl26H2O + 4 C5H5N = CoCl2[C5H5N]4 + 6H2O.

El complejo tetradrico con trifenilfosfina (P (C6H5)3) (tres

grupos fenil (benceno) junto a un tomo de fsforo):
CoCl 26H2O + 2 P (C6H5)3 = CoCl 2[ [P (C6H5)3]2 + 6H2O
Y el complejo anicnico (con cargas negativas)
CoCl2-4: CoCl2 + 2 [(C2H5)4N] Cl = [(C2H5)4N]2[CoCl4]

En otros casos, las soluciones acuosas de cloruro de cobalto (II) se comportan como
otras sales de cobalto (II), por ejemplo precipitando CoS (sulfuro de cobalto (II) al
tratarlo con H2S (cido sulfhdrico).
El cloruro de cobalto (II) se usa como precursor estndar para la sntesis de otros
compuestos de cobalto. Por ejemplo, la reaccin de 1-nobornil-litio con CoCl 2
produce el tetraalquil de cobalto (IV), de color marrn y trmicamente estable; el
nico compuesto de su tipo cuya estructura detallada es completamente conocida.
La reaccin de CoCl 2anhidro con ciclopentadieniluro de sodio en THF
(TetraHidroFuran, disolvente) da como resultado un compuesto negro, cobaltoceno.
Esta especie de 19 electrones es un buen agente reductor (da electrones), oxidado
fcilmente al color amarillo catin cobaltoceno, que tiene los mismos electrones que
el ferroceno.

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 NQUEL (Ni+2)
El nquel forma fundamentalmente compuestos divalentes, aunque se dan casos en
estados de oxidacin formales que varan entre -1 y +4. La mayora de las sales de
nquel, como:
Cloruro de nquel (II) NiCl2
Es el compuesto qumico NiCl2 . La sal anhidra es amarilla, pero el hidrato ms
conocido es el NiCl 2 6H 2 O es verde. Muy raras veces se lo encuentran en la
naturaleza.
Sulfato de nquel (II) NiSO4
A temperatura ambiente, se ve como un slido cristalino sin olor verde. Puede
cristalizar como un hexa-o heptahidratado. Es un compuesto daino, alergnico,
peligroso para el medio ambiente.
El sulfato de amonio y nquel (NiSO4 (NH4)2SO4 6H2O)

Se utiliza en soluciones para galvanizado de nquel. Los compuestos del nquel se

identifican frecuentemente aadiendo un reactivo orgnico, la dimetilglioxima, la
cual reacciona con el nquel para formar un precipitado floculante de color rojo.

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 .CONCLUSIN.

Conocer las propiedades de los elementos es de suma importancia, puesto que

gracias a ello se sabe cmo manipularlos de manera correcta dentro de la industria;
textil, metalrgica, farmacutica, etc.
Las propiedades qumicas de un elemento nos dicen cmo es que va a reaccionar
con otro y que es lo que nos dar, por eso es que se representan en las reacciones
qumicas. Saber sobre las propiedades ayuda a tener un buen control sobre las
sustancias y as proteger al medio ambiente.
Estas propiedades se estudian observando el comportamiento de la sustancia,
cuando se la coloca en contacto con otras bajo diversas condiciones o por accin
de energa externa.
La realizacin de este cuadernillo nos deja en claro lo importante que es tener los
conocimientos sobre las propiedades qumicas de los grupos de cationes, ya que
ests afectan de manera positiva o negativa a la identificacin de los mismos y el
saber cmo trabajar con ellas nos lleva a un trabajo exitoso, donde el objetivo de la
prctica se cumple.

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 .BIBLIOGRAFA.

Ayres G.H. (1970). Qumica Analtica . n/d: Hanes. p.276-377.

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