Universidad del Valle de Guatemala

Facultad de Ciencias y Humanidades

Departamento de Qumica
Qumica II
Auxiliar: Bertha Valdizn Winter

Practica No. 5

Comprobacin de la Ley de Hess

Flor De Mara Morales Arroyo

Carne: 17290
Seccin: 51
Fecha de entrega: 03 de septiembre de 2017
SUMARIO

En la prctica de laboratorio se tuvo como objetivo principal comprobar la Ley de Hess, mediante
la medicin de temperatura de la disolucin en agua de una base slida, el calor de neutralizacin
de un cido fuerte y una base fuerte en estado acuoso y slido. Dicha comprobacin requiero de
la aplicacin de conceptos previos de termoqumica. Para realizar esta prctica se utilizaron dos
reactivos: cido Clorhdrico (0.50 M) e Hidrxido de Sodio (0.50 M) en la solucin acuosa y slido.
El equipo utilizado fue un termmetro rigido y flexible marca PASCO ( 0.5 C). La cristalera
empleada fueron: erlenmeyer de 50mL (0.5 mL) marca Interlab, probeta de 50mL (0.5 mL)
marca Premiere y beaker 50mL (5 mL) marca Kimax. El valor terico de la entalpia de la reaccin
de neutralizacin es de H = -113 kJ y el valor experimental de la suma de la segunda y tercera
reacciones es de H = -140 kJ; siendo las tres reacciones procesos exotrmicos que liberan energa.
El mtodo utilizado no fue certero debido a que el porcentaje de error es de 23.9%, siendo este
muy alto y el cual se aleja del valor real.

DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

Cuadro No. 1 Peso del sistema

Reaccin Antes (g) 0.001 Despus (g) 0.001

1 48.192 78.630
2 48.189 78.735
3 48.193 78.704

Cuadro No. 2 Temperaturas involucradas en la reaccin

Reaccin Temp. Mnima (C) 0.5 Temp. Mxima (C) 0.5 T (C) 0.5
1 23.81 28.46 4.65
2 24.12 27.87 3.75
3 25.26 27.69 2.43
Cuadro No. 3 Entalpias involucradas y porcentaje de error

H Experimental (J/mol) H Terica (J/mol) Porcentaje de error (%)

-140 -113 23.9%

Calculo No. 1 Entalpia de las reacciones

= (0.876 ) (48.192)(4.65) + (4.184 ) (30.438)(4.65)

788.5
=
7 103

112,642.12
=
1 103

= 113

Primera Reaccin: () + () () + 2 () =

Con la misma estructura de los clculos se encontraron las entalpias de la segunda y tercera
reaccin, dando como resultado lo siguiente:

Segunda Reaccin: () () = .

Tercera Reaccin: () + () () + 2 () = .

Calculo No. 2 Ley de Hess

1 = 2 + 3

= (85.0 ) + (55.0 )

=
Calculo No. 3 Porcentaje de Error

|113 140|
100 = . %
113

DISCUSION

En la prctica de laboratorio se aplicaron conocimientos previos de termoqumica por lo que el

objetivo principal fue comprobar la Ley de Hess, mediante la medicin de temperatura de la
disolucin en agua (H2O) de Hidrxido de Sodio (NaOH) solido, el calor de neutralizacin del cido
clorhdrico (HCl) e Hidrxido de Sodio en solucin acuosa y slido. Para poder comprobar dicha ley
fue necesario encontrar la entalpia de cada una de las reacciones, para ello se construy un
calormetro y se utiliz el programa SPARKuve y los termmetro PASCO.

Determinar la entalpia de la primera reaccin fue importante ya que este dato fue utilizado como
valor terico para dar paso a la comprobacin de la Ley de Hess. En la Figura No. 1 se observa la
temperatura inicial y el alcance mximo de la primera reaccin, siendo estas 23.81C y 28.46C
(0.5 C) respectivamente. Por medio de clculos de calorimetra fue posible encontrar la entalpia
de dicha reaccin la cual fue de -113 kJ (Cuadro No. 3), este dato nos indica que la reaccin es
exotrmica debido a que al mezclar los reactivos estos liberaron calor y por ello se observ un
aumento dentro de la reaccin. La reaccin tardo un intervalo de tiempo de 260 a 270 segundos
aproximadamente debido a que el NaOH solido requiere de agitacin para que pueda
homogenizarse completamente en HCl. (Chang. 2013).

Las segunda y tercera reacciones se calcularon por un proceso similar al de la primera reaccin. La
diferencia de temperaturas obtenida fue de 3.75C y 2.43C (0.5 C), en un intervalo de tiempo
de 350 a 375 y de 140 a 150 segundos aproximadamente, siendo las entalpias de reaccin -85.0
kJ y -55.0 kJ (Calculo No. 1), respectivamente. En el Clculo No. 2 se emple la comprobacin de
la Ley de Hess en el cual se sumaron ambas entalpias obtenidas, resultando un valor experimental
de -140kJ. El mtodo empleado no fue preciso, ya que la comparacin del valor terico y
experimental obtuvo una dispersin de error de 23.9%. Cabe destacar que dicho porcentaje de
error fue muy alto principalmente porque la entalpia del valor terico fue muy baja a lo esperado.
(Ebing, 2009).

La principal fuente de error fue causado al sistema en el cual se realizaron las reacciones, el
calormetro no presenta un resultado concreto debido a que este no estuvo completamente
cerrado lo cual causo que el calor se escapara y no fue posible medir con el termmetro dicho
calor. Por ello se recomienda mejorar el sistema para evitar grandes prdidas de calor y de igual
manera, realizar la reaccin rpidamente y sin tener que destapar tanto el calormetro. A su vez
es importante estar familiarizado con el mtodo empleado para evitar errores sistemticos y
mejorar el desempeo durante la prctica. (Petrucci, 2003).

CONCLUSIONES

1. La suma del calor de las reacciones de neutralizacin cido clorhdrico e hidrxido de sodio
(H = -85.0 kJ), y de la disolucin en agua del hidrxido de sodio (H = -55.0 kJ)
comprueban la Ley de Hess, siendo esta de H = -140 kJ.
2. Las reacciones de neutralizacin entre un cido fuerte (cido clorhdrico) y una base fuerte
(hidrxido de sodio) y la disolucin en agua de la misma base presentan un proceso
exotrmico.
3. El porcentaje de error para comprobar esta reaccin fue de 23.9%, indicando que el
mtodo utilizado no fue certero, debido a que su principal fuente de error fue el sistema
en el que se realizaron las reacciones el cual dejo escapar cierta cantidad de calor.

APENDICE

Ecuaciones Matemticas

=
Donde s es el calor especifico de la sustancia, m es la masa de la sustancia, T es la diferencia de
la temperatura de la reaccin. A partir de esta ecuacin es posible calcular la capacidad calorfica
de una reaccin.

| |
100 = %

Donde VTeo es el valor terico de la reaccin y Vexp el valor experimental de la reaccin. Esta
ecuacin indica la diferencia que existe entre ambos valores e indica que tan certeros son los
resultados.
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Qumica II
Auxiliar: Bertha Valdizn Winter

Figura No. 1 Grafico del cambio de temperatura de la primera reaccin

En la grfica se presentan una serie de datos utilizados para calcular la diferencia de temperatura dentro de la reaccin de neutralizacin
del cido clorhdrico (HCl 0.50M) y el hidrxido de sodio slido (NaOH). El intervalo de tiempo fue entre 260 y 280 segundos
aproximadamente. Los datos atpicos estn dados a que la reaccin fue homogenizada con el termmetro el cual midi la temperatura.
Se tom un tiempo considerable para que la reaccin se estabilizara. El sistema inicio con una temperatura de 23.81C y finalizo con
28.46C.

Flor De Mara Morales Arroyo

Carne: 17290
Seccin: 51
Fecha de entrega: 03 de septiembre de 2017
Figura No. 2 Grafico del cambio de temperatura de la segunda reaccin

En la grfica se presentan una serie de datos utilizados para calcular la diferencia de temperatura dentro de la reaccin de disolucin
del hidrxido de sodio solido (NaOH). El intervalo de tiempo fue entre 350 y 400 segundos aproximadamente. Los datos atpicos estn
dados a que la reaccin fue homogenizada con el termmetro el cual midi la temperatura. Se tom un tiempo considerable para que
la reaccin se estabilizara. El sistema inicio con una temperatura de 24.12 C y finalizo con 27.87C.
Figura No. 3 Grafico del cambio de temperatura de la tercera reaccin

En la grfica se presentan una serie de datos utilizados para calcular la diferencia de temperatura dentro de la reaccin de neutralizacin
del cido clorhdrico (HCl 0.50M) y el hidrxido de sodio (NaOH 0.50M). El intervalo de tiempo fue entre 140 y 160 segundos
aproximadamente. Los datos atpicos estn dados a que la reaccin fue homogenizada con el termmetro el cual midi la temperatura.
Se tom un tiempo considerable para que la reaccin se estabilizara. El sistema inicio con una temperatura de 25.26C y finalizo con
27.69C.
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Departamento de Qumica
Qumica II
Auxiliar: Bertha Valdizn Winter

REFERENCIAS

1. Chang, R. y Goldsby, K. A. (2013). Qumica (11 ed). Mxico: McGrawHill/Interamericana

Editores, S.A.
2. Ebbing, D. D., Gammon, S. D., Zugazagoitia, J. S., Moreno, C. N. A., Hernandez, L. J., & Lanto,
A. M. A. (2009). Qui mica general. Mexico: Cengage Learning.
3. Petrucci, R. H., Harwood, W. S., & Herring, F. G. (2003). Qui mica general. Madrid: Prentice
Hall.

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Fecha de entrega: 03 de septiembre de 2017