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OBJETIVO
El alumno podr reconocer el espectrofotmetro SHIMADZU y permitir el adecuado
funcionamiento del equipo.
MARCO TEORICO
ESPECTROFOTOMETRO
Hay varios tipos de espectrofotmetros, que son de absorcin atmica, de absorcin molecular
(que comnmente se conoce como espectrofotmetro UV-VIS), y no debe ser confundido con
un espectrmetro de masa.
ESPECTOFOTOMETRIA
La espectrofotometra es un mtodo cientfico utilizado para medir cuanta luz absorbe una
sustancia qumica, midiendo la intensidad de la luz cuando un haz luminoso pasa a travs de la
solucin muestra, basndose en la Ley de Beer-Lambert. Esta medicin tambin puede usarse
para medir la cantidad de un producto qumico conocido en una sustancia.
PARTE EXPERIMENTAL
RECONOCIMIENTO DEL INSTRUMENTO
Espejo elipsoidal
Espejo plano
Colocar las condiciones de trabajo es decir : more, again , mode , monitor (ajustar si
fuera necesario), data , file , commet.
BIBLIOGRAFIA
https://es.wikipedia.org/wiki/Espectroscopia_infrarroja
http://www.espectrometria.com/tipos_de_espectrometra
http://www.quimicaorganica.org/espectroscopia-infrarroja/769-fundamentos-
espectroscopia-infrarroja.html
CUESTIONARIO
1.) Fundamente el mtodo de Espectroscopia infrarroja
Un haz de luz infrarroja es generado y dividido en dos rayos. Uno pasa por la muestra, y el otro
por una referencia que suele ser la sustancia en la que est disuelta o mezclada la muestra.
Ambos haces se reflejan de vuelta al detector, pero primero pasan a travs del separador, que
alterna rpidamente cul de los dos rayos entra en el detector. Las dos seales se comparan y,
a continuacin, se registran los datos.
Evita que las fluctuaciones de energa elctrica de la fuente afecten a los resultados
finales, ya que tanto la muestra como la referencia se ven afectadas del mismo modo.
Por esa misma razn, tambin impide la influencia de variaciones sobre el resultado
final, debido al hecho de que la fuente no necesariamente emite la misma intensidad
de luz para todas las longitudes de onda
Permite que los efectos del disolvente se anulen, porque la referencia es normalmente
la forma pura del disolvente en el que se encuentra.
ESPECTROMETRA DE FLUORESCENCIA
ESPECTROMETRA DE RAYOS X
Cuando los rayos X con suficiente frecuencia (energa) interaccionan con una sustancia, los
electrones de las capas interiores del tomo se excitan a orbitales vacos externos, o bien son
eliminados completamente, ionizndose el tomo. El "agujero" de la capa interior se llena
entonces con electrones de los orbitales externos. La energa disponible en este proceso de
excitacin se emite como radiacin (fluorescencia) o quitar otros electrones menos enlazados
del tomo (efecto Auger). La absorcin o frecuencias de emisin (energas) son caractersticas
de cada tomo especfico.
ESPECTROMETRA DE FOTOEMISIN
Las muestras gaseosas requieren poca preparacin ms all de su purificacin, pero se usa una
celda de muestra con una larga longitud de celda (usualmente 5-10 cm) pues los gases
muestran absorbancias relativamente dbiles.
Las muestras lquidas se pueden disponer entre dos placas de una sal de alta pureza
comnmente cloruro de sodio, o sal comn, aunque tambin se utilizan otras sales tales como
bromuro de potasio o fluoruro de calcio. Las placas son transparentes a la luz infrarroja y no
introducirn lneas en el espectro. Algunas placas de sal son altamente solubles en agua, y as
la muestra, agentes de lavado y similares deben estar completamente anhidros (sin agua). Las
muestras slidas se pueden preparar principalmente de dos maneras. La primera es moler la
muestra con un agente aglomerante para formar una suspensin (usualmente nujol) en un
mortero de mrmol o gata. Una fina pelcula de suspensin se aplica sobre una placa de sal y
se realiza la medicin. El segundo mtodo es triturar una cantidad de la mezcla con una sal
especialmente purificada (usualmente bromuro de potasio) finamente (para remover efectos
dispersores de los cristales grandes). Esta mezcla en polvo se comprime en una prensa de
troquel mecnica para formar una pastilla translcida a travs de la cual puede pasar el rayo de
luz del espectrmetro. Es importante destacar que los espectros obtenidos a partir de
preparaciones distintas de la muestra se vern ligeramente distintos entre s debido a los
diferentes estados fsicos en los que se encuentra la muestra y a que en algunos casos los
agentes aglomerantes tambin absorben en IR mostrando bandas caractersticas.
Usos y aplicaciones